Nerînên ji bo Tevastor

Tevastor bi rengek tabletan, bi fîlimê ve tête çêkirin (10 hûr. Li blisters, di pêçek kartonê de 3 an 9 blisters):

• 5 mg dosage: dora, biconvex, grafîkkirina yek aliyek "N" ye, li tenişta din "5" ye, kûrahiya fîlimê ji zer-zer-ji zer-portokî (rengek kesk tê destûr kirin), bingehek ji hema hema spî. rengê spî
• dosage of 10 mg: round, biconvex, grafika yek alî "N" ye, li tenişta "10" ye, guleya fîlimê ji şîn pincar heta şîn, şûrek ji hema hema spî di spî de tê veqetandin,
• dosage of 20 mg: round, biconvex, grafikek li yek alî "N" ye, li tenişta "20" ye, guleya fîlimê ji şîn pincar heta şîn e, berek ji hema hema spî di spî de tête diyar kirin.
• dozaja 40 mg: ovale, grafîkkirina yek alî "N" ye, li tenişta "40" ye, guleya fîlimê ji tarîya şîn berbi şîn vekirî ye.

1 tablet di dozek 5 mg de tê de hene:

• malzemeyek çalak: rosuvastatin di forma asûma rosuvastatin de - 5,21 mg,
• pêkhatên arîkar: selucozê mîkrokristînal, lactose, povidone-KZO, crospovidone, fumarate stearyl sodium,
• Opadry II 85P23426 guleya orîjînal: titanium dioksîdê (E171), hûrgulî polvinyl alkolê hîdrolîzkirî, talc, macrogol-3350, oxide hesin reş (reş) (E172), oxide hesinê zer (E172), tîrêjê tîrêjê zer (E110).

1 tablet di dozek 10, 20 an 40 mg de tê de ye:

• hêmana çalak: rosuvastatin di forma calcium rosuvastatin - 10.42, 20.83 an 41.67 mg,
• pêkhatên arîkar: selucozê mîkrokristînal, lactose, povidone-KZO, crospovidone, fumarate stearyl sodium,
• vesazkirina Opadry II 85P24155 pink: titanium dioksîdê (E171), alkolê polvinyl hîdrolîzkirî, talc, macrogol-3350, dyes - oxide hesin zer (E172), oxide hesin sor (E172), varnish aluminium karamine indigo (E132), varnish aluminium azorubine ( E 122).

Pharmacodynamics and pharmacokinetics

Tevastor nixumandinek pêşbazî ye HMG-CoA reductase bi çalakiyek selektîf. Ew li ser kezebê tevdigere. Bûyera çalak zerf zêde dike receptorên LDL hepatîk û pêşdixe û kapîtalîzmê pêşve dike LDL. Ew dibe sedema sekinandina synthetic VLDL, ji ber wî hejmar hejmar LDLû VLDL radizê.

Dermanê Asta Astkirî kêm dike HS-ne HDL, HS-LDL, triglycerides, HS-VLDLP, TG-VLDLP, apolipoprotein B û total xcdi heman demê de baldarî zêde dike HS-HDL, apolipoprotein A-1. Di heman demê de rêjeya kêm dibe:

• total xcûHS-HDL,
• HS-ne HDL û HS-HDL,
• apolipoprotein B û apolipoprotein A-1,
• HS-LDL û HS-HDL.

Bandora dermanê di nav heft rojên pêşîn de piştî destpêkirina rêveberiyê haydar dibe. Piştî du hefteyan, 90% bandora herî zêde tête gihandin. Bandora 100% di dawiya meha rêveberiyê de tê dîtin û bi karanîna birêkûpêk li gorî rêbernameyê tête domandin.

Nêzîkbûna herî zêde ya hêmana çalak ya dermanê li plasma piştî şilandina tabletan nêzîkê 5 demjimêran dîtin. Bioavailability li ser% 20 e.

Materyona çalak bi piranî li kezebê diherike. Têkiliya bi proteînên plazmatîkê re qasî 90% e.

Sereke isoenzymemetabolîzma – CYP2C9. Di biyotransformasyonê de rosuvastatinpêk tên N-desmethyl û metabolîtên lactone. Pênc din ji hêla farmakolojîkî ve nezaket in. N-desmethyl ji nîvê kêmtir aktîv rosuvastatin.

Nêzî% 90 ê mêjûwa çalak di nav feces de têne nexşandin. Hêjeya mayî di mîzê de tê derxistin. Nîv-demdirêjkirinê 19 demjimêran e. Bi zêdebûna dozê re, ew nayê guheztin.

Di rewşa giran de têkçûna renal naveroka beşa çalak a di plazayê de sê caran bilind dibe, û asta dibe N-desmethyl - neh caran. At hemodialysis asta rosuvastatindi plasma de nêzî 50% bilindtir e.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Derman ji bo:

• seretayîan jî hypercholesterolemia ya tevlihevher weha hypertriglyceridemiawekî amûrek zêde ya parêzê, heke parêz û dermankirinên din nefes in,
• hewcedariya pêşîlêgirtina seretayîtevliheviyên cardiovaskulîk: êrîşa dil, revivalization arterial, stûr - gava nexweşek mezinan nîşanên klînîkî tune Nexweşiya dil a ishemîk, lê xeterek wê ya zêde çêbûbe heye, û bi kêmanî yek faktorek xetere heye (destpêka zû Nexweşiya dil a ishemîk di malbatê de dîrok, hîpertansiyonê arterial, kişandin, asta kêm kirin HS-HDL),
• malbat hypercholesterolemia homozygous wekî wateyek din a vexwarinê an nizmkirina lipîdêdermankirinê (û her weha di rewşên ku teraziyek weha jî ne maqûl e),
• hewce ye ku pêşveçûnê hêdî bike atherosclerosis wekî amûrek zêde ji bo vexwarina xwarinê.

Contraindications

Contraindications to use the derman dibe ku ji hêla dosage ve girêdayî cuda be.

Ji bo tabletên 5-20 mg, jehêda jêrîn hene:

• nexweşiya kezebê ya çalak
• bêhntengî lactose,
• bêserûberiya giran ya renal,
• lactation,
• malabsorption glactose galactoseKêmbûna lactase
• ducaniyê,
• hîpertansiyonêta ku pêkhatên
• şêwaza kezebê ya giran (nexwendine),
• myopathy,
• nebûna rêbazên pêbawer ên parastinê li dijî konseptê,
• zarokên di bin 18 saliyê de.

Tabletên 40 mg nikare di rewşên jêrîn de bikar bînin:

• nexweşiya kezebê ya çalak
• intolerance lactose,
• hebûna faktorên rîskê myopathies an jî rhabdomyolysis(myotoxicitydema bikar anîn Sînorên HMG-Co-A-reductase an jî fibrate in dîrokanalîzek kesane an malbatî ya nexweşiya masûlkeyê, têkçûna renalvexwarinê têr hypothyroidism, şertên ku dibe sedema zêdebûna naverokê rosuvastatindi plazmeyê de)
• ducaniyê,
• nebûna awayên pêbawer ên ji bo parastina li dijî têgihîştina zarokek,
• lactation,
• zarokên di bin 18 saliyê de
• hîpertansiyonêji pêkhateyên derman re,
• fonksiyona giran a kezebê,
• malabsorption glactose galactoseKêmbûna lactase
• Nijada Asyayî.

Bi hişyariyê, divê tabletên 5-10 mg ji hêla nexweşên nijada Asyayê ve bêne girtin, heke ji bo faktorên rîskê hene myopathies/rhabdomyolysis, mirovên li ser 65 salî, û hem jî bi nexweşiyên kezebê in dîrokbirînên hypotension arterialtengasiyên giran ên endokrîn, şertên ku dibe sedema zêdebûna naverokê rosuvastatindi plazma de sepsisgiran metabolîkbinpêkirin, destwerdanên hûrgelan ên giran, sepandinên bê kontrol, giran electrolytebinpêkirin.

Di tabletên 40 mg de bi hişyarî di nexweşiyên kezebê de tê bikar anîn dîrok, têkçûna renal, hypotension arterial, birîndar, êşên giran ên endokrîn, temenê 65 salî, sepsisgiran metabolîkbinpêkirin, destwerdanên hûrgelan ên giran, sepandinên bê kontrol, giran electrolyte binpêkirin.

Rêbernameya ji bo bikaranîna Tevastor (Method û dosage)

Tabletên bi devkî têne girtin. Ji bo destpêkirina dermankirinê, dozek rojane ya 10 mg pêşniyaz e. Heke hewce be, piştî mehek ew dikare bi 20 mg zêde bibe. Divê dermanek di dozek 40 mg de ji bin çavdêriya hişk ve ji hêla pispor ve were girtin, ji ber ku xeterek mezin a bandorên alî hene. Rêbernameyên ji bo bikaranîna Tevastor diyar dikin ku girtina 40 mg tabletan tenê di rewşek giran de gengaz e hypercholesterolemiaû îhtîmalek mezin tevliheviyên cardiovaskulîkgava ku ji bo mehekê dozek 20 mg ji bo mehekê bi kêr nayê Bi zêdebûna dozê re, û her weha piştî girtina dermanê 2-4-hefte, pêdivî ye ku meriv nîşanên metabolîzma fatê jî bişopîne.

Rêbernameya karanîna Tevastor ragihand ku pêşwazî di her kêliyê de û bê guman ji xwarinê pêkan e. Derman bi tevahî tê şûştin, bi şûrek piçûktir a mîqaşê tê şûştin, bêyî şûştin. Ne gengaz e ku meriv tabletan bişewitîne, tenê heke hewce be ku dozek ji 5 mg bikî, tabletek 10 mg dikare du perçe be.

Di dema dermankirinê de bi Tevastor re, divê parêzek hîpolîpîdemîk bête berçav kirin.

Di temenekî pêşkeftî yê 65 salî de, bi nexweşan re polymorphism gene SLC01B1, mirovên nijada Asyayî, û her weha di rewşek kêmbûna gurçikê ya nerm de, şîret e ku hûn dest bi xwarina herî kêm ya mestir a 5 mg bikin.

Nexweşên bi faktorên ku diyariyek diyar dikin myopathies, di destpêka qursê de hûn hewce ne ku 5 mg bigirin. Hêdî hêdî, dozê digihîje 10-20 mg.

Pir zêde doz kirin

Bikaranîna hevdemî ya çend dosageyên rojane yên derman çênebe ku guhartinên li ser pîvanên pharmacokinetic çêdike rosuvastatin.

Dermankirina ji bo zêde zêde dozekolojîk çêdibe. Pêdivî ye ku kar û çalakiya kezebê bişopînin KFK. Taybetî antidote nabe.

Peywendî

Gava ku bi hev re dijberîvîtamîna K kontrola pêdivî ye INR, ji ber ku zêdekirina dozên dermanê dikare bibe sedema zêdebûnê INR û dema prototombînê, û rawestandina derman an kêmbûna dosage sedema, berevajî, kêmbûnek INR.

Têkilî bi Gemfibrozil naverokê zêde dike rosuvastatinli plasma 2 caran.

Hevdîtin bi antacidstevî aluminium û hîdroksidê magnesiumdibe sedema kêmbûna asta rosuvastatindi plazma% 50 de. Ger hûn interval di navbera navbêna 2 saetan de dîtina wan bandorê kêm be diyar dibe.

Erythromycin kêmbûnê provoke dike AUC rosuvastatin bi% 20-ê. Wekî din, mezinahiya herî zêde ya vê maddeya çalak 30% kêm dibe.

Tespîtkirin tevlihevkirina devkîdirav zêde dibin AUC norgestrel û etinyl estradiol, bi rêzdarî, ji sedî 26% û 34%.

Pirsgirêka pêşkeftinê myopathiesgava tê girtin kêmkirina lipîddozên acid nîkotinîk û fibrateû karanîna hevdemî HmG-CoA muktorên reductase. 40 mg tabletan di heman demê de bigirin fibrates mêtingehkirin.

Inîvan protease bibe sedema zêdebûna zêdebûna pirtirîn a beşa çalak a Tevastor bi qasî 5 carî. Ev tevlîhev nayê pêşniyar kirin.

Hûn nikarin Tevastor û Cyclosporin ji ber gengaziya pêşkeftinê myopathies. Ger rêveberiya hevdem a van fonan nekêş e, tê pêşniyar kirin ku rojek herî zêde 5 mg nekeve.

Analogên Tevastor

Analavên jêrîn ên Tevastor têne zanîn, ku di nav wan de berhevoka pêkhatên çalak û forma berdanê hevûdu dikin:

Hemî wan xwedan taybetmendiyên xwe yên karanîna in û divê bêyî dermanê bijîşk nayê bikar anîn.

Tevastor bi gelemperî di dermanxaneyan de tê pêşniyar kirin dema ku xelk berê xwe didin hevpîşeyên hêja. Ji bo berhevdanê, lêçûna dermanek populer Crestor10 mg - dora 1300 rûvî. Di heman demê de, bihayê Tevastor 10 mg 470 ruble ye.

Pharmacokinetics

Taybetmendiyên pharmacokinetic ên rosuvastatin:

• bêhnvedan: destkeftina Cmax (mezinahiya herî zêde) di plasma xwînê de bi qasî 5 demjimêran piştî kargêriya devkî ya dermanê derdikeve, nîşana biyalayîkê ya bêkêmasî nêzîkî% 20 e,
• belavkirin: heya 90% ya rosuvastatin bi proteînên plazma re têkildar dibe, bi mestirîn bi albûmîn re, naverok bi piranî li kezebê (organê sereke ji bo hevsengiya Xc û kîtabolîzma Xs-LDL) vedihewîne, qada belavkirinê (Vd) bi qasî 134 l,
• metabolîzmayê: rosuvastatin biotransform bi rengek piçûktir (heya% 10-a dozê hatî girtin), ji ber ku ew bingehek ne-bingehîn e di pêvajoyên metabolîk de enzîmên pergala cytochrome P450. CYP2C9 wekî isoenzyeya sereke ya ku di metabolîzma rosuvastatin de tevbigere tevdigere. Bi rengek kêmtir, isoenzymes CYP2C19, CYP3A4 û CYP2D6 di pêvajoyê de beşdar dibin. Metabolîtên rosuvastatin ên sereke yên naskirî ne: N-dismethyl - çalakiya wan nîvê rosuvastatin, metabolîtên lactone - yên ku ji hêla dermanolojîkî ve nebawer in. Astengkirina belavkirina HMG-CoA reductase di zêdetirî 90% de bi çalakiya dermanolojî ya rosuvastatin ve tête peyda kirin, yên mayî ji hêla metabolîtên wê ve,
• derxist: nîv-jiyan (T_1/2) nêzîkî 19 demjimêran e. Nirxa T_1/2 bi zêdebûna dozê re naguheze. Zêdeyî 90% ji dermanê bi felqên nevekandî ve tê derxistin, yên mayî jî di mîzê de tê derxistin. Zelalbûna plasma ya navînî

50 l / h (bi hevokek guherbar - 21,7%). Di pêvajoyê de wergirtina hepatîk a rosuvastatin, wekî ku di doza bi frensiyonên din ên HMG-CoA reductase re, kargêrkerek anionîk Xc tê de tê de heye, ku di tunekirina hepatîk de jêderê de xwedî rolek girîng e.

Pharmacokinetics of rosuvastatin di komên nexweşên taybetî de:

• têkçûna renal: sivik û nerm - nîşangirên mezinahiya plazma rosuvastatin û N-dysmethyl nayê guhertin, bi xurtî, bi zelaliya kreatînîn (CC) kêmtir ji 30 ml / min, - nexşeya plazma rosuvastatin 3 caran bilind e, metabolîtê wê çalak e, N -dismethyl, 9 caran bilind e, û di nexweşên li ser hemodialysis de, rêjeya hema hema% 50 bilind e di nav kesên dilxwazên saxlem de,
• têkçûna kezebê (xalên li ser pîvana Child-Pugh): points 7 xalên - zêdebûna T_1/2 nehat dîtin, 8–9 - bi kêmî ve 2 nexweşan di zêdebûna T de hebûn_1/2bi kêmî ve 2 caran, 9 no - bê ceribandin bi karanîna,
• nijada: Mirovên Japonî û Chineseînî yên li Asyayê dijîn di derheqê nirxên nexweşên nijada Ewrûpî ya ku li Ewropa û Asyayê dijîn de, li ser nirxên navînî yên deverê di binê kûrahiya bahozê-dema (AUC) de du qat zêde dibe. Bandora taybetmendiyên genetîkî û faktorên hawîrdorê li ser van cûdahiyan di pîvanên pharmacokinetic de nehatiye tesbît kirin. Analîza di nav komên etnîkî yên cûda yên nexweşan de: Hîspanîstan, Ewropî, reş, Afrîka-Afrîkî - di taybetmendiyên pharmacokinetic de cûdahiyên girîng ên klînîkî eşkere nekir,
• temen û zayenda: ti bandorek klînîkî ya girîng li ser taybetmendiyên pharmacokinetic rosuvastatin.

Tabletên 5 mg, 10 mg û 20 mg

• fonksiyona giran a kezebê (9 xalên li ser pîvana Child-Pugh), ji ber nebûna ezmûna bi karanîna,
• nexweşiya kezebê di qonaxa çalak de, tevî zêdebûna domdar a çalakiya enzîmên kezebê an zêdebûnek ji 3 caran zêdetir li gorî sînorê jorîn a normal (VGN),
• tunebûna giran a gurçikê (CC 60 ml / min), dîroka nexweşiya kezebê, sepsis, hîpotensionê arterîkî, mudaxeleyên kiryar ên berfireh, birînên, metabolîzma giran, tengasiyên endokrîn an electrolyte, sehkirinên bêserûber, û di mezinan de di binê 65 salî de.

Rêbernameya ji bo bikaranîna Tevastor: rê û dosage

Tevastor ji bo rêveberiya devkî tê armanc kirin. Tablet nayên şûştin û qirêj kirin, pêdivî ye ku bi tevahî werin şûştin û bi avê werin şûştin. Heke hûn dixwazin rosuvastatin di dozek 5 mg de bigirin, divê tabletek bi dozek 10 mg di nîvî de were dabeş kirin. Rêza dosage serbixwe ji rîpên rojavayî, û hem jî parêzê ye.

Berî ku Tevastor hildin, pêdivî ye ku nexweş dest bi şopandina xwarina klasîk ya lîpîdê ya klasîk bike, ku divê li seranserê dermankirinê berdewam be.

Dozê rosuvastatin bi rengek bijartî tête hilbijartin û bi nîşanên klînîkî û bersiva dermankirinê ya nexweş ve girêdayî ye, di navnîşên pêşniyarên heyî yên li ser asta lîpîdên armanc de têne girtin.

Ji bo nexweşên ku dest bi kişandina narkotîkê dikin, an ji destgirtina narktorên din ên HMG-CoA reductase têne veguheztin, dozek destpêkê ya 5 an 10 mg yek rojê carekê tê pêşniyar kirin. Hilbijarka wê bi naveroka kolesterolê û xetera potansiyelê pêşveçûna tevliheviyên kardiovaskuler û mêjû ya bandorên alî ve girêdayî ye. Ger hewce be, piştî 4 hefteyan ducana Tevastor dikare zêde bibe.

Di rewşê de hîpertocholesterolemia giran û rîskek giran a ji kompleksên cardî-enfeksiyonê (nemaze di nexweşên bi hîpertocholesterolemia malbatî de), dema ku encama xwestî bi terapiya rosuvastatin re di dozek 20 mg ji 4 heftan de ne hat bidestxistin de, divê doz li 40 mg di bin çavdêriya bijîşk de zêde nebe ( ji ber rîskek zêde ya bertekên neyînî). Divê nexweşên ku 40 mg tabletan werdigirin ji nêz ve bên şopandin. Piştî zêdekirina dozê dermanê û / an girtina Tevastor a hefteyên 2-4-ê, pêdivî ye ku meriv metabolîzma lîpîdê bişopîne.

Nexweşên ku ji nijada Asyayî ne, tê pêşniyar kirin ku dest bi dermankirinê bi Tevastor re bi dozek 5 mg, tabletên di dozek 40 mg de mêtinî ne.

Tevastor di dozek 40 mg de bi nexweşên ku pêşbîniya pêşveçûna myopatiyê nekin, û dema ku tabletên 10 û 20 mg derman bikin, tê pêşniyar kirin ku dest bi dermankirinê bi dozek 5 mg bike.

Polymorphism genetîkî: firokeyên genotype SLC01B1 (OATP1B1) s.521CC û genotype ABCG2 (BCCR) C.421AA xwedan xuyangiyek zêde (AUC) heye ku rosuvastatin digel ajokarên genotype SLC01B1 C.521TT û genotype ABCG2 s.421CC. Ji ber vê yekê, ji bo nexweşên ku genotypes c.521SS û C.421AA bi rê ve dibin, tê pêşniyar kirin ku Tevastor rojê carekê bi dozek herî zêde 20 mg bidin.

Ji ber girêdana rosuvastatin bi proteînên cûda yên veguhastinê (mînakî, OATP1B1 û BCRP), karanîna hevdemî ya Tevastor bi vebiryarên cyclosporine û HIV protease (di nav de ritonavir di navhevkirina bi atazanavir, lopinavir) de, kêmbûna myopathy / rhabdomyolysis zêde dike. Kîjan hewce dike ku meriv li ser mûhtemeliya dermankirina alternatîf an jî dravdana demkî ya derman bibîne. Heke ne gengaz e ku meriv yekser van dermanan dûr bikeve, pêdivî ye ku meriv dermanê tevhevkariyê beramberî xeter / xetereyê binirxîne û kêmkirina doza Tevastor bifikire.

Bandorên aliyê

Bandorên neyênî yên bi rosuvastatin ve têne dîtin bi gelemperî nerm û derbasîn in, û pirbûna wan çêdibe, wekî digel muktorên din ên reduktase HMG-CoA, bi gelemperî ve girêdayî ye.

Pîvana bandorên alî ji hêla çînên organên pergalî ve (li ser pîvan: ji 1/100 zêdetir, lê ji 1/10 kêmtir - pir caran, ji 1/1000, lê ji 1/100 kêmtir - lê kêmtir, ji 1/10 000, lê kêmtir ji 1/1000 - kêm caran, ji 1/10 000 kêmtir - zehf zehf, ne gengaz e ku li gorî daneyên berdest werin hesibandin - dûvdirêj naskirî ye):

• pergala nesneyî: kêm caran - reaksiyonên giran, heya angioedema,
• pergala endokrîn: pir caran - şekirê şekir 2,
• pergala nervê ya navendî: gelemperî - bêhêzbûn, serêş,
• pergala digestive: bi gelemperî - qirêjî, konstipation, êşa abdominal, kêm caran - pancreatitis,
• çerm û rûnê jêrîn: bi gelemperî - rash, itching skin, urticaria,
• pergala muskulatîkî ya masûlkayî: pir caran - myalgia, kêm caran - myopathy (di nav de myositis), rhabdomyolysis, karanîna Tevastor li hemî dosage (bi taybetî zêdetir ji 20 mg) - myalgia, myopathy (di nav de myositis), di hin rewşên kêm - rhabdomyolysis bi / bêyî têkçûna rengek tewra giran, zêdebûna dozê-di çalakiya creatine phosphokinase (CPK) de, di piraniya episodes de - hûrgelek, asimptomatîkî û demkî. Bi zêdebûna çalakiya VGN ya CPK-ê re 5 caran an jî bêtir, divê dermankirina bi rosuvastatin bi demkî were paşve xistin,
• pergala urînê: proteinuria - guhertinên berbiçav di naveroka proteînê de di mîzê de (ji tunebûna bêkêmasî an jî hebûna hejmarên rûbirû di ++ an zêdetir) de li kêmtirî 1% ji nexweşên ku 10-20 mg rosuvastatin digirin, û

3% dozek 40 mg distînin. Bi piranî, proteînuriya di dema dermankirinê de kêm dibe an wenda dibe û rê nade acizbûn an pêşkeftina nexweşiyek gurçikê ya heyî,

Pîvana bandorên alîgir ên Tevastor li gorî serîlêdanên post-kirrûbirra:

• pergala xwînê û lînfatîk: frekansa naskirî - trombocytopenia,
• pergala digestive: kêm caran - zêdebûna çalakiya enzymên kezebê, zehf zehf - zerik, hepatît, derziya naskirî - xerîb,
• pergala muskuloskeletal: zehf rind - arthralgia, frekansa naskirî - myopatiya nekotransiyonê ya immuno-navînî,
• pergala nervê ya navendî: zehf rind - polyneuropathy, windakirina bîra.
• pergala respirasyonê: frekansa naskirî - tîrbûna bêhnê, xalîçê,
• pergala urînê: zehf rind - hematuria,
• skinerm û rûnê jêrîn: qutbûna nenas - Sindroma Stevens-Johnson,
• pergala hilberînê: frekansa nenas - gynecomastia,
• reaksiyonên din: frekansa nediyar - edema periyodîk.

Bandorên jêrîn ên jêrîn ji ber karanîna hin statîn ve hatine dîtin: bêhêziya cinsî, depresiyon, tengasiyên xewê (tevî bêkêmasî û şevên şevan), di rewşên ducarî de - nexweşîya giyayê interstitial, nemaze wekî encama dirêjkirina karanîna dermanan.

Lêkolînên li ser Tevastor

Lêkolînên derbarê Tevastor bi piranî erênî ne. Kesên ku vê narkotîkê digirin destnîşan dikin ku ew astê asayî dike kolesterolê piştî nêzîkî 3 hefte ji destpêka rêveberiyê.

Nirxên bijîşkên di derbarê Tevastor de jî erênî ne. Ew bi gelemperî vê dermanê sraîl wekî şirovek ji hêja pêşniyar dikin Krestor.

Digel Tevastor kolesterolê bilind kêm bikin

Zhuravlev Nikolay Yuryevich

Tevastor narkotîk e ku ji koma statînan re girêdayî ye û ji bo kêmkirina şehreza lipoproteinsên dendikê kêm, û her weha kolesterolê xwînê jî kêm dike.

Elementê çalak ê sereke yê Tevastor rosuvastatin e. Derman çawa dixebite?

Tê zanîn ku di laşê mirovî de fêkiyan hene ku bandorek neyînî li ser tenduristiya wî dikin: ew li ser dîwarên xweyên xwînê bicîh dibin, plakan çêdikin, nîgara tîrêjê asteng dikin û fonksiyonê dil.

Terapiya bi Tevastor re armanc dike ku bandorê li kezebê bike, ku, di rastiyê de, bertekên veqetîna fêkiyan (lipoproteins) pêk tê.

Encamên yekem ên balkêş ên dermankirinê bi vê dermanê re hefteyek piştî destpêka dermanê xuya dibin, û mehek şûnda hûn dikarin bandora herî zêde binirxînin.

Ji bo çavdêrîkirinê, testên xwînê bi domdarî têne kirin, guhartina lihevhatinê di xwîna cûrbecûr yên lipoproteinsê de nîşan dide.

Di hêla din de bandora hîpolîpîdemîk, rosuvastatin xwedan bandorek erênî li dysfunksioniya endotelî (ya ku tête nîşandin wekî nîşana pêşîn a rastîn a bûyera destpêka atherosclerosis ya zûtir) tête çêkirin, başkirina taybetmendiya rheolojîk a xwînê (tewra), di heman demê de xwedan taybetmendiyên antiproliferative û antioxidant e.

Rêbernameyên taybetî

Proteinuria, bi gelemperî bi eslê xwe renal, di dema ceribandinê de hat tespîtkirin, li nexweşên ku derman digire bi dozek 40 mg an mezintir tê dîtin, bi piranî ew di xwezayê de derbasdar e û ne nîşana nerazîbûnek berbiçav a derûnî ya guran e. Dema ku rosuvastatin di dozek 40 mg de rosuvastatin digirin tê hesibandin, ji ber vê yekê karanîna Tevastor bi dozek 40 mg re pêdivî ye ku çavdêriya karûbarê renal bike.

Lezgîniyên masûlkeyên skeletal ên wekî myalgia, myopathy, û, di bûyerên hindik, rhabdomyolysis, di nexweşên ku Tevastor digirin bi dozek 20 mg an jî zêdetir tê dîtin. Pir kêm kêm episodên rhabdomyolîzayê bi karanîna hevbeş a frensiyonên redaksazayê yên ezetimibe û HMG-CoA tomar kirin. Metirsiya rhabdomyolysis, hem bi dermankirina rosuvastatin û hem jî bi rehînerên din ên redaksazasyona HMG-CoA, bi dozek 40 mg zêde dibe.

Activityalakiya CPK-ê divê piştî çalakiyek fîzîkî ya hişk nayê destnîşankirin, û her weha bi hebûna sedemên din ên mimkun ên ji bo zêdebûna çalakiya wê ji ber sedemên dûrbînbûna mimkun a nîşanan. Gava ku çalakiya destpêkê ya CPK bi girîngî zêde dibe (V 5 VGN), piştî 5-7 rojan pêdivî ye ku pîvanê dubare bike. Ger lêgerînek duyemîn çalakiya zêdekirina destpêkê ya CPK (V 5 VGN) piştrast bike, divê hûn dest bi Tevastor nekin.

Divê nexweş hay ji hewcedariyê hebe ku di cih de nîşanî doktorê derheqê nîşanên ku berê ne hatine destnîşan kirin, êşa êşa laş a etiyolojiya nediyar, qelsî û / an seqet, bi taybetî jî gava ku bi malxezîniyê û feqîrê re têne hev agahdar kirin. Dema ku çalakiya CPK-ê 5 caran ji VGN an jî hebûna êşên giran ên masûlkeyên ku sedema aciziya domdar dibin sedema terapiyê tê rawestandin. Piştî windakirina nîşanên û normalîzekirina çalakiya KFK, divê pirsa karanîna rosuvastatin di kêmtirîn dozê de û di bin çavdêriya nêzîk de be, dîsa ji nû ve were hesibandin. Ew neçar e ku di nebûna nîşanên nîşanî de çavdêriya birêkûpêk a çalakiya CPK-ê bike.

Berî destpêkirina dermankirinê û di nav 3 mehan de dermankirinê, tespîtkirina fonksiyonê ya kezebê tê pêşniyar kirin.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên tevlihev

Lêkolînên li ser bandora rosuvastatin li ser kapasîteya guhartinê û leza reaksiyonên psîkomotor nehatiye lêkolîn kirin. Lê dema ku çalakiyên xeternak ên potansiyel hene, di nav de ajotina gerîdokê, pêdivî ye ku ji bîr neke ku dizîn bi teraziya Tevastor re gengaz e.

Pêşînbûn û laktasyon

Tevastor ji bo dermankirina jinên ducanî û şîrdanê mestir e. In di rewşê de dema teşhîskirina ducaniyê de, divê derman tavilê were sekinandin.

Pêwîst e ku jin di temenê hilberîna refransiyonê de rêbazên parastinê yên pêbawer bikar bînin. Kolesterolê, û herweha hilberên biosinzînasiya wê, di pêşkeftina fetusê de rolek girîng dileyzin, ji ber vê yekê, xetera sekinandina HMG-CoA reductase girîng dibe ku sûdê potansiyela bi karanîna Tevastor werbigire.

Lêkolîn li ser sekinandina rosuvastatin di şîrê şîrê de nehatiye kirin, û ji ber vê yekê, ger hewce be ku di dema laktîkê de Tevastor bikar bîne, divê şîrê dayikê were rawestandin.

Bi fonksiyonê vegirtina renal

Nexweşên bi rengek nermîn an nermînal renal hewce ne hewce ne ku ji hêla rosuvastatin ve were saz kirin. Di têkçûna giran a renal de (CC

Perwerde: Zanîngeha Dewleta Yekemîn a Tibê ya Zanîngeha Moskowê bi navê I.M. Sechenov, taybetî "Dermanê Giştî".

Agahdariya li ser dermanê gelemperî, ji bo armancên agahdarî tête peyda kirin û li şûna rêwerzên fermî nagire. Xwe-derman ji bo tenduristiyê xeternak e!

Salê zêdetirî 500 mîlyon dolar li Dewletên Yekbûyî tenê li ser dermanên alerjî tê xerckirin. Ma hûn hîn jî bawer dikin ku dê rêyek ku di dawiyê de alerjî têk bibe dê were dîtin?

Li UKngilîzstan qanûnek heye ku li gorî bextiyar dikare bexşandina operasyonê li ser nexweşê red bike heke ew cixare ye an zêde giran e. Divê mirov dev ji ceribandinên xirab berde, û wê hingê, dibe ku, ew ê hewce nebe navbeynkariyê.

Li gorî statîstîkê, di Duşemiyê de, xetera birînên piştê ji% 25 zêde dibe, û xetereya êrîşek dil - ji hêla 33%. Hişyar bimînin.

Niştecîhê Avusturalya 74-salî James Harrison bi qasî 1,000 car bû donerek xwînê. Ew celebek xwînê ya rind e, antîpotîzma wan, ku ji nû ve bi zarokên ku anemia giran dijîn re dibin alîkar. Bi vî rengî, Australya nêzîkî du mîlyon zarok xilas kir.

Berê ew bû ku yawdan bedena xwe bi oksîjenê dewlemend dike. Lêbelê, ev nêrîn hate paşguh kirin. Zanyar îspat kirine ku yawdan, kesek mêjî xweş dike û performansa xwe baştir dike.

Wekî din mirov, tenê yek afirîdekek zindî ya li ser planetî - kûçik, bi prostatê dike. Ew bi rastî hevalên me yên dilsoz in.

Sindromên bijîşkî yên pir balkêş hene, wek mînak şiyana çavdêriya tiştan. Di zikê yekî nexweşê ku ji vî mania dikişîne, 2500 tiştên biyanî hatin kifş kirin.

Bi serdanek birêkûpêk a rûnê tanîn, şansê ku ji pençeşêrê çerm bigihîje% 60 zêde dibe.

Diranan di demên nêz de bi kêmasî xuya dikin. Vegere di sedsala 19-an de, ew peywirê porê porkî asayî bû ku diranên nexweş derxe.

Li gorî lêkolîna WHO, danûstendinek nîv saetê ya rojane ya li ser têlefonê hucreyê, îhtîmal e ku hûn pêşbixin pêşbîniyek mêjî ya mêjî ji% 40 zêde dibe.

Ji bo ku em bêjeyên herî kurt û herî hêsan bibêjin, em 72 lemlateyan bikar tînin.

Piraniya jin hene ku ji cinsê bedena xwe ya bedewî di neynikê de nexwazin. Ji ber vê yekê, jin, ji bo zirarê hewl didin.

Di dema operasyonê de, mejiyê me ji tixûbek 10-watt wekhev enerjiyek bar dike. Ji ber vê yekê wêneya tîrêjek ronahî ya li jor di serê we de di dema xuyabûna ramanek balkêş de ne ewqas ji rastiyê ye.

Her kes bi tenê tiliyên teybetmendiyên bêkêmasî, lê di heman demê de jî ziman e.

Ger kezika we dev ji kar berda, dê mirin di nav rojê de biqewime.

Petrolê masî ji bo gelek dehsalan tê zanîn, û di vê demê de hate îsbat kirin ku ew arîkar dike ku meriv rehet bike, êşa hevbeş rehet dike, sos çêtir dike.

Derman çawa dixebite?

Di laşê her kesê de fêkiyên taybetî hene ku dikarin bi bandorek negatîfî li ser laşê hebe, nîşanên tenduristiya wê kêm bikin.

Kişandinên kolesterolê li ser dîwarên xweyên xwînê bi cih dibin, formên plakayên piçûk, di nav de tewra başkirina tevahîya tansiyon, artergan û venikan tevlihev dikin. Hemî ev dibe sedema nexweşîyên cûrbecûr, hem ji rezikan bixwe û hem jî ji dil.

Doktorên nûjen Tevastor derman dikin da ku derman bandorek taybetî li ser kezebê bike, li wir reaksiyonek taybetî ya dabeşkirina bêkêmasî ya rûnê, ango, madeyek wisa girîng a wekî lipoproteins, tête kirin.

Encamên encamên erênî yên pir baş ên dermankirina bi vê dermanê re dibe ku nêzîkî hefteyek piştî rêveberiya destpêkê ya dermanê were hîs kirin. Bandora herî zêde dikare di mehekê de were dîtin û dîtin.

Ji bo ku kontrola guncanî were meşandin, lêkolînên standard li serhevra xwînê têne kirin, ku guhartinên gelemperî di asta pişkbûnê de di plazma hemî celebên lipoproteins de nîşan dide.

Di heman demê de, narkotîk bandorek erênî bi xetimandina mimkunî ya endotheliuma mirovî re dike, bi kalîteya rheolojîkî ya giştî ya pêkhateya xwînê re, ango, pîvana xwînê baştir dike.

Ya girîngtir, derman wekî dermanek antiproliferative û antioxidant îdeal e. Di heman demê de, taybetmendiyên jêrîn ên pharmacokinetic ên dermanê dikarin bêne diyar kirin:

1. Tevastor, fermanên ji bo karanîna ku têgihîştî ne, wekhev bandorek erênî li ser laşê dike, bêyî ku zayendî û temen be.
2. Bi şeklekî cidî û eşkere ya têkçûna kezebê, hêjayê hucreyê dermanê sereke di xwînê de dê bi qasî sê carî ji astê normaltir be.
3. Taybetmendiyên pharmacokinetics bi netewbûnê û cîhê rûniştinê ya nexweşan ve girêdayî ye. Japonî û Chineseînî di navbaza sereke de du heb zêde bûne, ku di nav Ewropiyan de nayê dîtin.

Di her rewşê de, pêvajoya dermankirina narkotîkê bi rêjeyên bandoriya bilind û kêmek kêmek ji bandorên alî ve tête destnîşankirin, bi taybetî ji ber bêbaweriya kesane.

Forma berdanê û rêzikên bingehîn ji bo pejirandinê

Tevastor, fermanên ku divê di dema dermankirinê de werin şopandin, pileyên dermankirinê ne ku bi astên cûda yên hebîna bingehîn a sereke re, ku rosuvastine ye, hene. Pêdivî ye ku ew tenê li ser bingeha pêşniyarên bijîşk û li ser amûrên dermanê bixwe were girtin.

Di nav rêzikên bingehîn ên ji bo girtina dermanê de dikare were cûdakirin:

• Derman bêyî xwarina xwarinê tê girtin,
• Tedawî bi dozek hindikî dest pê dike, hêdî hêdî wê di binê baldarî de zêde dibin
• pispor
• Ger hewce be, dermanên bi dermanên giranbiha derman bikin, nexweş jî balêtirîn û baldarî bikişîne,
• Berî destpêkirina dermankirinê, nexweş tê pêşniyar kirin ku bi parêzek xwarina lîpîdînek taybetî were girtin. Pêdivî ye ku ew di tevahiya dema dermankirinê de were bicihanîn.

Nîşaneyên bingehîn ên karanîna

Derman ji bo pirsgirêkên cûrbecûr yên bi hypertriglyceridemia ve girêdayî ye tê derman kirin. Di dermankirina kolesterolê bilind de berbiçav.

Derman dikare wekî dermanek ku di nav xwe de xwarin bi mîqdara kêmtirîn ya rûnê. Di dermankirina atherosclerosis de encamek erênî dikare were bidestxistin.

Hemî van nîşanên herî gelemperî ne ji bo dermankirina ku bijîjkan Tevastor derman dikin. Feydeya vê dermanê mûhtemeleya karanîna wê wekî pêşîlêgirtinek bi bandor a nexweşîyên dil û xwînê ye.

Mînakî, dermanê di dosageya wê ya herî kêm de dikare ji hêla hemî zilamên 55 salî û jinên ji 60 salî ve were girtin. Bikaranîna pêşbîrî ya derman ji hemî cixarekêşan û yên ku pirsgirêkên tenduristî yên mîna hev re têne destnîşan kirin.

Di derbarê dermanek mîna Tevastor, vekolînên nexweşan dikarin wekî ku gengaz be erênî werin dîtin.

Analogên dermanê

Tevastor analog, mîna hemî dermanên din. Ew ji hêla hilberînerên cûda ve hatî hilberandin, ku ji ber vê yekê navê, dosage, û hebûna pêkhateyên din dikare cûda be.

Dermanek bi vî rengî komek dermanan vedihewîne, ku hêmanê çalak yê sereke rosuvastine ye.

Amadekariyên vê kategoriyê bi heman nîşanên ji bo karanînê, nerazîbûnan ​​têne xuyang kirin, û di heman demê de dikarin bibin sedema bandorên yekane. Vebijêrkek weha, Tevastor, şûna alîgiran dikare jêrîn hebe:

Anatolî, mîna dermanê bixwe, divê bi taybetî ji hêla bijîşkek pispor û derman ve were derman kirin. Ew ê taybetmendiyên qursa nexweşiyê, bêhêziya wî ya kesane, û hem jî başiya materyalê ya nexweşê bigire, ji ber ku lêçûna dermanan bi hilberînerê ve girêdayî ye.

Ji bo Tevastor bihayê maqûl e, derman bi buhayê navînî 220 rubleyê ji bo tableta bi dozek 5 mg re tê firotin, û ji bo Tevastor 20 mg bihayê bi qasî 800 rubleyî tête danîn.

Nirxandina Tevastor

Di derbarê dermanek mîna Tevastor de, nirxandinên li ser torê tenê dikare bi erênî were dîtin. Nexweşan di xwînê de di kolesterolê bilind de kêmbûnek girîng heye, başbûna hemdem baş dibe.

Di derbarê dermanên Tevastor de nirxandinên doktoran jî erênî ne. Li vir çend mînak ji wan re hene.

Bandor û zêdebûna doza Tevastor

Em ê tenê li binpêkirinên ku di pratîkê de karanîna vê statîn pir caran têne dîtin (bi kêmanî di yek rewşê de ji sed) û pir pir caran (di yek dozê de ji deh).

Ji ber vê yekê, nexweş bi gelemperî nexweşiyên pergala endokrîn pêşve dibin, di nav de şekirê şekir jî. Di heman demê de, serêş, alerjên digestîzan bi gelemperî têne dîtin. Ji pergala lemlatek muskulî, myositis, êşa musikê, asthenia dikare pêşve bibe.

Nêzîkî sê ji sed nexweşên ku bi kar anîna kîlo mîlyarek e ji ber ku di urîna wan de proteîn hene.

Dîzyona zêde ya Tevastor bi xuyangiya aliyên alî ve xemilandî ye. Derman li gorî nîşanên têne danîn.

Jinên ku Tevastor têne derman kirin divê bi baldarî xwe ji ducaniyek mumkun biparêzin. Berî ku qursek dermankirinê dest pê bike, hûn hewce ne ku ezmûnek ducaniyê bikin. Heke hînnebûn hîn jî çêbû, divê hûn tavilê dest bi karanîna vê statînê bikin û bi qasî ku karibin bijîşkek şêwir bikin.

Tabloya Tevastor: Rêbernameyên ji bo karanîn, analog, bihayê û nirxandinan

Tevastor dermanek e ku ji koma statins re girêdayî ye. Alava çalak ya sereke ya dermanê kalcûmê rosuvastatin e.

Derman bi naveroka tevna xwînê ya giştî ya jêderkek wekî lîpoproteînanê dendikê nizm kêm dike. Di heman demê de, di pêvajoyê de ku meriv kola kolesterolê di xwînê de pir kêm dibe jî kêm dibe.

Derman Tevastor: Rêbername ji bo karanîna

Tevastor beşek ji koma dermanên kêmkirina lîpîdê ye.

Di dema jiyanê de, fêkiyên zerar di nav kel û pelan de vedigirin. Ev dibe sedema kêmbûna xwîna xwînê, atherosclerosis, birçîbûna oksîjenê ya tewangên organan, êrişa dil.

Hypercholesterolemia (kolesterolê xwîna xwînê bilind) pêşekêşana nexweşiya dil û vaskal e. Ji bo pêşîgirtina encamên xeternak e, pêwîst e ku asta rûnên zirarê kêm bikin.

Bikaranîna Tevastor bandorek erênî li ser metabolîzma fatê dike, pêşîlêgirtina nexweşîyên dil e.

Tevastor beşek ji koma dermanên kêmkirina lîpîdê ye.

Actionalakiya dermanan

Kezeb ji hilweşîna fatê, di nav de lipoproteinsên zirarê (LP) jî berpirsiyar e. Dermanek hîpolîpîdemîk hejmara receptorên lipoproteîn ên kêmbûna hepatik (LDL) hepatîk zêde dike, katabolîzmê û vedîtina wan zêde dike. Di hevberdanê de lipoproteinsên dendikê kêm (VLDL) hêdî dibe. Ev dibe sedema kêmbûna mîqyona kolesterolê di xwînê de.

Dermanê derman xwedî bandorek bijartî ye. Ew bi pêşbazî 3-hîdroksî-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase) asteng dike. Ji ber vê yekê, rêjeya kêm dibe:

• kolesterol û kolesterolê bi tevahî bi lîpoproteînên tîrêjê re têkildar (HDL),
• kolesterolê non-HDL û kolesterolê HDL
• Kolesterol û HDL ve girêdayî kolesterolê LDL,
• apolipoprotein A-1 û apolipoprotein B.

Derman dikare ji bo rezên varicose ve were derman kirin.

Bikaranîna Tevastor bandorek erênî ne tenê li ser rewşa behrê, di heman demê de li ser venavan jî heye. Derman dikare ji bo rezên varicose ve were derman kirin. Ew tixûbê xwînê baştir dike, alikariya oksîjenê di nav tansiyon û organan de dike, dîwarên xwînê û venekan paqij dike û xurt dike.

Tevastor çawa birin

Berî ku derman derman bikin û di tevahiya qursa dermankirinê de, divê hûn parêzek xwarina kêmkirina lipid-standard bişopînin.

Ev ê bandora naveroka çalak zêde bike û barê giran li ser kezebê derxe.

Dosan ji hêla bijîjkî ve bi rengek bijartî tête hilbijartin. Hebûna nexweşiyên kronîk û rewşa giştî ya laş tê hesibandin. Zayenda nexweşan ne girîng e.

Doza destpêkê 5 mg e. Tablet bi devkî tê avêtin, bi avê ve tê şûştin. Wexta rojê û xwarina xwarinê girîng nake. Kursa dermanê herî kêm 7 roj e. Ji bo bandorkirina hevgirtinê, derman ji bo mehekê an bêtir tête girtin.

Heke analîziya kontrolê piştî 4 hefteyan encamek xirab nîşan bide, dosage dikare bi rojane 10 an 20 mg zêde bibe. Tabletên 40 mg tenê di rewşên awarte de têne diyar kirin, ji ber ku ew bi gelemperî bandorên aliyan çêdikin. Di vê rewşê de, nexweş divê di bin çavdêriya bijîşk de be.

Berî ku derman derman bikin û di tevahiya qursa dermankirinê de, divê hûn parêzek xwarina kêmkirina lipid-standard bişopînin.

Kesên ku bi rengek rengek sivik an nerm heye bi desta Tevastor digirin. Di rewşên giran de, tedawiya bi vê dermanxanê re tê pêşniyar kirin ku bête sekinandin.

Doktor feydeyên mumkin û xetereyên li ser tenduristiya nexweş dihesibîne, û piştre derman derman dike.

Karê kezebê xirabkirî sedemek şopandina nexweşê ye dema ku Tevastor digirin. Kezebûna hepatîk dibe sedema têkçûyîna bi rosuvastatin, ku ji bo demek dirêj bi xwînê re derbas dibe li seranserê laş. Ev dikare bandorek neyînî li rewşa gurçikan bike û bibe sedema têkçûna wan.

Di dema ducaniyê û lactation de bikar bînin

Kolesterolê ji bo pêşveçûna tevahî ya pitikê di zikê dayikê de girîng e. Pargîdanek dakêşandina lîpîdê bandorek neyînî li ser avakirina fetus û pêşkeftina pitikê dike. Ji ber vê yekê, di dema dayikkirina zarokek û şîrê dayikê de, girtina Tevastor qedexe ye.

Kolesterolê ji bo pêşveçûna tevahî ya pitikê di zikê dayikê de girîng e.

Têkiliya dermanan

Pêşwazîkirina Tevastor bi hevdemî qedexe ye:

1. Cyclosporine. Bi têkiliya van dermanan re, zencîreya rosuvastatin 10 carî zêde dibe. Ev dikare bandorek neyînî li ser fonksiyona kezebê bike.
2. Gemfibrozil. Heke ev derman bi Tevastor re bi hev re were girtin, hêjayê hanê maddeya çalak 2 caran zêde bibe.
3. Antagonîstên vîtamîn K. Ev kombînasyona narkotîkê li hevjîna xwînê bandor dike. Dema ku têne girtin, dema kûçikê zêde dibe, dema betal kirin, ew zêde dibe.
4. Pêşkêşvanên devkî. Bûyera çalak li ser asta hormonan bandor dike.
5. Dermanên antiviral ku protease asteng dike. Wekî din, asta rosuvastatin 5 caran zêde dibe.
6. Dermanên dermanê antacid. Di nav wan de aluminî û magnezium di nav wan de 2 heb hûrdûreyê ya madeya çalak kêm dike.

Berî ku dest bi dermankirinê bi lîpîdê-xwarina lîpîdê re bibe, pêdivî ye ku doktor li ser dermanên ku bi zêdeyî têne girtin agahdar bikin. Ev agahdarî dê ji we re bibe alîkar ku hûn dosiyek rast hilbijêrin û ji bandorên alî dûr bigirin.

Forma derman û dermanê berdanê

Tevastor - tabletên ku bi hûrguliyên cûda yên maddeya çalak re çalak dibin - rosuvastatin. Li gorî fermanan wan bavêjin, dema ku ji bo bîhnfireh be jî, bêyî xwarinê, ew ji bo we rehet e.

Ew dest bi dermankirinê dikin ku bi kêmî dosiyek be, rewşa nexweş ji bo meha yekem çavdêrî dikin. Ger hewce be, dozaja derman zêde bikin. Dema ku dozên bilindtir tê pêşniyarkirin, çavdêriyek berbiçav û berbiçav ji bo nexweşê tête şandin.

Berî destpêkirina dermankirinê bi Tevastor re, nexweş hewce ye ku di parêza kêmkirina lîpîdê ya normal de bimîne û li ser wê re bimîne ji bo tevahiya dema dermankirinê bi dermanê diyarkirî.

Dozê derman bi rengek bijartî tête hilbijartin û ew bi nîşanan ve girêdayî ye.

Bandor û zêdebûna dozê

Bandorên neyênî yên ku dema Tevastor digirin dibe ku bi gelemperî nerm be û bi gelemperî xwe bi xwe diçin. Pêdeçûn û giranbûna bandorên aliyî bi xwezaya reh-dozîn re têkildar e.

Em navnîşên binpêkirinên ku dikarin di dema bikaranîna pir caran rosuvastatin (yek dozek ji sedê ye) û pir caran (yek dozek ji deh e) vedigirin:

• tengasiyên di fonksiyona pergala endokrînê de têne nîşandin, pir caran ew şekir e,
• serêşên dirêj, dizêşî,
• tansiyonên digestive (qirêj, konstipation, êşa epigastric, pancreatitis),
• angioedema,
• proteinuria (tevnûnên di gurçikan de),
• li ser pergalê ya lemlatek muskulî xeterek myositis, ashenia, êşa lemlate,
• dema ku di mîzê de doza kîlo mîlyarek tê bikaranîn, naveroka proteînek tê dîtin.

Lêkolînên laboratîfî haydarbûn li zêdebûna giraniya bilirubin û glukozê, çalakiya GGT,

Pir zêde dozînek Tevastor bi manîfestoya aliyên alîgir re têkildar e, dermanê ku li ser nîşanê ve girêdayî ye.

Hişyarî! Jinên ku Tevastor digirin divê bi baldarî xwe ji ducaniyê biparêzin, û di bûyera ducaniyê de, tavilê dermanan rakin û bi lez şîreta bijîjkî bigerin.

Tevastor: Rêbernameyên ji bo karanîn, nirxandin û analîzan

Bi hejmareke mezin a mirovên pîr re bi aloziyên metabolê re rûbirû ne, ku ev ji ber şêwazê jiyanek mirovê nûjen e. Qedexekirina çalakiya fîzîkî, xirabkirina alkol û alkol, xwarina transsên, çêjên nebatî yên kêm-kalîteyê dibe sedema guhartina di profîla lîpîdê de û di pêşerojê de pêşveçûna atherosclerosis.

Ji bo normalîzekirina metabolîzmaya fêkiyan di laş de, ji bilî xweşkirina rejîma motorê û xwarina dermanan, derman tê bikar anîn. Li gorî amûrên ji bo karanîna bi narkotîkê Tevastor re, ew amûrek e ku kolesterolê kêm dike. Li gorî pispor û nexweşan, bihayê vê derman bi qalîteyê re hevaheng e û ji analogên kêm nizm e.

Agahdariya gelemperî derbarê Tevastor

Pir lêkolînên klînîkî şiyana statinsê îspat kiriye ku xetereyên pêşxistina nexweşiya cardiovaskular kêm bike. Li gorî pêşnîyarên navneteweyî (komeleyên kardîologên Ewropî û Amerîkî), ew ne tenê ji bo mirovên bi êşa atherosclerosis û bêhêziya profîlên lipîd têne destnîşan kirin, lê di heman demê de jî ji bo hin kategoriyan mirovên ku asta kolesterolê normal in.

Ableêwirmend e ku heke dîroka êrişek dil, stok, atherosclerosis simptomatîkî ya periyodîk, şekir ya şekir ya giran a bi tevliheviya hîpertansiyonê arterial, û têkçûna giran a gurçikê, statîn derman bike. Ev koma dermanan Tevastor bi nav dike.

Koma derman, INN, mezinahî

Li gorî kategoriya dermanên Anatomîkî û Tedawî, Tevastor dermanê kêmkirina lîpîdê ya monocomponent e. Xwerûya çalak bi navê nexwendewariya navneteweyî re têkildar e - rosuvastatin. Ew nûnerê fînanser ên enzîmê HMG-CoA reductase bi mekanîzmayek bijartî ya çalakiyê ve girêdayî ye û ji koma statinsên nifşê 4-ê re ye.

Ew bi berfirehî ji hêla kardîologan ve tê bikar anîn da ku xetera pêşvebirina tevliheviyên dil di nav mirovên bi nîgarên tehlûkê re li ser pîvana SCORE, û her weha di dermankirina atherosclerosis de kêm bikin.

Formên serbestberdanê û bihayên dermanê, li Rûsyayê navînî

Bihayê derman Tevastor rasterast bi dosage ve girêdayî ye. Di heman demê de li gorî cîhwelê jî, li gorî ciyawaziyê de, li gorî ciyawaziyên piçûktir ên cûrbecûr hatine destnîşan kirin. Di firotanê de pakêtên 30 û 90 drav hene. Di sifrê de bihayê ji bo sê pakêtên deh heb sifir pakêt e.

Rosuvastatin calcium bandorek çalak heye. Ew ji hêla bloktorên bijartî yên enzîmê ve ye ku li serhevkirina kolesterolê - HMG-Coa-Reductase kontrol dike.

Hilberîner wekî lerzok, selucozê mîkrokristalînal, talc wekî fîleker bikar tîne. Ji bo lê zêdekirina reng, rengan di amadekirinê de tête kirin - oxidên hesin zer û sor, azorubîn. Ew ji bo tenduristiyê ewledar in û ji bo karanîna di çêkirina dermanan de têne pejirandin.

Mercên betlaneyên dermanan

Ger we ji bijîjkek derman heye.

Mesref bi hejmara tabletên di pakêtê de û naveroka naveroka çalak a di wan de ve girêdayî ye.

Buhayê navîn ya tabletên 5 mg 400 ruble ye.Dermanek ku tê de 10 mg rosuvastatin heye 470-500 rûvî lêçûn. Tabletên 20 mg - 600-700 rûvî.

Heke hûn nekarin dermanê kêmkirina lîpîdê ya ji bo firotanê bibînin, hûn dikarin bala xwe bidin ser analogên wê.

Rêgez û taybetmendiyên dermanolojîk ên Tevastor nêzîkî dermanên mîna van in:

• Atorvastatin
• Rosucard,
• Mertenil
• Roxer
• Akorta,
• Rustor
• Crestor
• Suvardio
• Rosulip,
• Rosicore
• Ro statin
• Razuvastatin,
• Rosart.

Berî şandina derman, tê pêşniyar kirin ku bi doktorê xwe re şêwir bikin. Doktor dê taybetmendiyên kesane yên bîhnfirehiyê bicîh bîne û analogê ya herî bandor hilbijêre.

Rêbazên ji bo rêveberiya ewledar û dosage

Divê serdema dermankirinê bi parêzek kêm be ku di rûnên heywanan de kêm be û karbohîdartên bi hêsanî jêhatî be. Her weha, pêwendiya bi dermanên din re divê were fikirîn. Nîşanek taybetî tevlihevkirina rosuvastatin bi cyclosporins, antagonîstên vîtamîn K, tevlîhevkirina devkî ya hevpar, û erythromycin hene.

Bi gelemperî, doza destpêkirinê 5 mg (1/2 tabloya ku tê de 10 mg rosuvastatin) heye. Divê tablet di her wextê rojê de bi devkî were girtin. Xwarin li ser pharmacokinetics û pharmacodynamics de bandoriyek girîng nîne. Ew nayê pêşniyar kirin ku meriv dermanê mûçik bikin û qirêj bike.

Girîng! Piştî 4 hefteyên birêkûpêk girtina birêkûpêk, divê profîla lipîd dubare bibe û, ger hewce bike, pêdivî ye ku ji nû ve sererastkirina dozek were çêkirin.

Bi bandor û zêdebûna giran

Di piraniya rewşan de, dermankirina bi Tevastor re bandorek neyînî li ser başiyê nabe û bi hêsanî tête pejirandin. Lêbelê, digel bêbaweriya yek ji pêkhatan, dozek çewt, û ne tevnegirtina pêşniyarên ji bo girtina tabletan, dibe ku reaksiyonên neyênî yên jêrîn çêbibin:

• hepatîtên toksîk, bi hevra verastbûn û zêdebûna testên karûbarê mizgeftê (thymol, AST, ALT, bilirubin total), hepatîtê toksîk
• nexweşiyên stûyê (tevdîr, şilbûn),
• reaksiyonên alerjîk, digel sorbûna çerm, xof, qonaxa Quincke,
• di rewşên nazik de, kêşa hişk, tîrêj,
• dizî, çavên şil,
• binpêkirina tenduristiya psîko-hestyarî (bêhnok, bêhêzbûn).

Heke nîşanên jorîn çêbibin, divê hûn derman rawestînin û bi bijîşk re bişêwînin da ku karûbarê gurç û kezebê bişopînin.

Lêkolînên li ser bandora Tevastor

Nirxên gelek ji nexweş û bijîşkan ji bo nirxandina Tevastor alîkariyê dikin.

Marina, 48 salî: “Bi rasthatî, gava li klînîkê lêkolîn kir, wan kolesterolê bilind dît. Ez du mehan li ser parêzgehê bûm, bê encam bû. Kardiologist Tevastor di nîvê 10 mg tabletê de diyar kir. Dayu her roj serê sibehê tên. Mehek şûnda, kolesterol dişewitî normal. "

Victor, 65 salî: “Du sal berê wî êşek dil kir û dest bi lêkolînek berfireh kir. Doktor pilan dane ku kolesterolê kêm bikin wekî pêşîlêgirtina ji nûvegirtinê. Ez xwe baş hîs dikim, lê meha yekem piştî ku derman derman hîs kir ez westiyam.

Ez hîn jî van hebên hanê hildim, bihayê wan erzan e, û kalîteya pir zêde ye, bêhn derbas bûye. "Alexander, 43 salî:" Li malbata me, piştî 40 salan, her kes pirsgirêkên zext û kolesterolê heye. Ez ji derveyî îstîsnayî ne bû. Tevastor hate derman kirin, lê derman min nedihat.

Di cih de piştî ku bêhna min hat, min xwest ku razêm. Doktor got ku bîhnfireh be - ew pir caran diqewime, lê ez difikirim ku çêtir e ku heke ew baş were derman kirin bila bi cîh bikin. "

Golub Olga Vasilievna, terapîst, 18 sal ezmûna: “Tevastor ji bo rastkirina metabolîzma lîpîdê li mirovên ji 50 salî mezintir bi bi hipertensionê domdar re têne bikar anîn. Bi gelemperî derman baş tête biderkevtin, derman li pir dermanan peyda dibe, bihayê wê heye.

Bandora tavilê nayê dîtin, lê ji bo demek dirêj berdewam dike. Lêbelê, ji bo dermankirina serfiraz, girîng e ku meriv dosageek rast hilbijêrin, bi berjewendî û xetereyan bigire. "

Dema ku derman dest pê kiriye di navbêna jîyana rast de bandora herî diyar e. Statins di detektandina hypercholesterolemia de dermanek mecbûrî nine, lêbelê, mebesta wan tenê di naskirina rîskek mezin a pêşxistina nexweşiyên dil de ye.

Divê bê zanîn ku Tevastor dermanek nojdar e, karanîna wê divê bi çavdêriya kezeb û gurçikan, û her weha bi rêkûpêk şopandina tansiyonê re.

Loading ... Expert Expert (Obstetrics and Gynecology)

• 2009 - 2014, Zanîngeha Tiba Neteweyî ya Donetsk. M. Gorky
• 2014 - 2017, Zanîngeha Bijîşkî ya Dewlete Zaporizhzhya (ZDMU)
• 2017 - niha, ez di internetê de di nav obstetrics û gynecology de dikim

Hişyarî! Bi tevahî agahdariya li ser malperê ji bo nasnameyê têne şandin. Ji xwe derman nekin. Di nîşanên yekem ên nexweşî de - ji bo şêwirmendiyê bi bijîşkek bijî. Pirsên we piştî xwendina gotarê heye? An jî we di gotarê de xeletiyek dît, ji pisporê projeyê re binivîsin.

Tevastor: Rêbernameyên ji bo karanîn, analog, bihayên û nirxandinan

Tabletên Tevastor, rêwerzên berbiçav ên ji bo karanînê, analogên heyî, bihayê navîn, û hem jî lêkolînên doktor û nexweşan - çi agahdariyên kêrhatî yên ku ji vê gotarê têne derxistin hene.

Berhevok û forma dosyayê

Derman Tevastor girêdayî koma dermanê ye ku ji frensiyonên selektîf ên HMG-CoA reductase e. Ev enzyme di hepatocytes de zincîra hilberîna kolesterolê de heye. Vê statîn hilberîna lîpoproteînên bi danseriya bilind ji hêla hucreyên kezebê ve zêde dike.

Di heman demê de, mêjiyê kolesterolê xirab kêm dibe.

Sêwirana sereke ya Tevastor, rosuvastatin, asta kolesterolê tam rast dike, trîglîserîdê normal dike, û di heman demê de apolipoproteins B di xwîna tîrêjê de kêm dike.

Tevastor bi navgîniya kulîlkên zer ên zer ên di gulekê de peyda dibe. Rosuvastatin dikare di dozek 5, 10, 20 û 40 mg de bikirin. Pakêta standard di 30 an 90 tabloyan de, di nava 10 perçikên şilandî de sekinandî ye. Welatê devkî - Israelsraîl.

Bandora erênî ya dermankirinê bi Tevastor re pir caran piştî 7-10 rojan karanîna birêkûpêk têne dîtin. Bandora herî zêde ya li ser kolesterolê bilindkirî piştî çar hefte dermanxane dibe. Rêzkirina dozana destpêkê divê li ser bingeha daneya rewşa lipîd were saz kirin û ne zûtir ji piştî mehekê ji girtina tabletan.

Dosage û rêveberî

Tevastor her dem dikare ji bo we rehet were girtin. Tableta çêdikin; tevahiya wê bi avê an çayek germ vexwin.

Divê rêveberiya amadekariyek derman bi navgîniya parêzê û çalakiya laşî re were hev kirin. Tenê bijîjkek pispor a tecrûbe dikare dermanê dermanê çêtirîn hilbijêre, li gorî taybetmendiyên kesane yên laşê we û dîroka bijîşkî.

Bi gelemperî, dermankirinê bi destek 5-10 mg dest pê dike. Heke piştî mehekê bandora dermankirinê nehatiye bidestxistin, bijîşk dermanê dermanê rast dike.

Theopandina serfiraziya rêjîmê ya dermankirinê bi karanîna testek xwîna laboratîf a ji bo kolesterol û trîglîserîdê ve tête kirin.

Dozê herî herî 40 mg ji bo kesên bi hypercholesterolemia giran û bi nexweşiyên dil ve têne destnîşan kirin. Nexweşên wiha di bin çavdêriya bijîşkî ya bêdem de ne.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de

Jinên ku zarokek digirin, ew zehf nerazî ye ku dermanên kêmkirina lipîd bikar bînin. Di dema ducaniyê de, hûn hewce ne ku bêhnek bigirin.

Bikaranîna vê grûpê dermanan tenê di rewşên awarte de û bi tenê di bin çavdêriya bijîşkî de hişk tê destûr kirin.

Di rewşek hewceyê de ku hewceyê tûj ê ji bo karanîna statinsan di dema şîrê dayikê de, pêdivî ye ku pitikê bi tenduristiya zexîreyî veguheze.

Ji ber ku bandora dermanê li ser laşê zarokan bi tevahî nehatiye lêkolîn kirin, ev derman di pediatrîkê de nayê bikar anîn.

Nirxên Bikaranînê

Nerînên bijîşk û nexweşan di nav hev de ne - bê guman ji kursa rosuvastatin bandorek erênî heye. Doktor ji destpêka dermankirinê di nav hefteyek û nîvekê de başbûnek di asta kolesterolê laboratuarê de dibînin. Di heman demê de, gengaz e ku ger hewce be dosage were sererast kirin. Rosuvastatin li konsepta dermankirina hyperlipidemia klasîk baş tête xweş.

Nexweşan kêfê didin ku rojek yek carî bigirin û bê ku ji bo vexwarinê vexwarinê bin. Bandorên alî bi gelemperî hûrgelan û demkî ne. Hin gilî li ser bihayê dikin, nemaze dema kirîna herî zêde dosage. Lê piraniya welatiyên ku vê hilberîna derman bikar tînin ji encama dermankirinê û pêşîgirtina kolesterolê bilind kêfxweş in.

Nirxandina Nexweşan

Lyudmila, 53 salî, Moskova

Dilê bi 47 salî dest pê kir. Dem û êş û birînên periyodîk bi jiyana normal û xebatê re têkilî dan. Bi cardiolog re zivirî, bi xetereya êrişek dil ket. Bijîşkan got ku Tevastor 10 mg tabletan ji bo mehekê bistînin. Lêkolînên dubare encamek baş nîşan da. Metirsiya êrîşek dil kêm bû, zext vegeriyan rewşa normal. Anyu bandorên aliyê min nedît.

Elena, 59 salî, Vladivostok

Min 3 sal berê ji ber êrişek dil hebû, min operasyona stentîk a vaskulîk pêk anî. Ji bo ku pêşî li rewşê bigirin, doktor Tevastor derman nekir. Derman alîkarî dike, lê biha ye. Analognşalahiyên bi erzan hene.

Victor, 64 salî, Rostov-on-Don

Ez ji 21 salî vir ve cixare kişandim. Ez ji xwarinên têr û birûndar hez dikim. Ji ber vê yekê, pirsgirêkên bi vagonan dest pê kirin. Encamên testa xwînê kolesterolê bilind kir. Doktor şîretkirina tabletên Tevastor wekî pêşîgirtina atherosclerosis û êrişa dil e. Ez dermanên li qursên 1 mehê digirin. Min çêtirkirinên baş dît: serê min kêmtir dizî bû, kêm caran zext çêdibe.

Di dema girtina Tevastor de, mêjiyê proteînê di mîzê de zêde dibe.

Lêkolînerên bijîşkan

Svetlana, kardîolog, 44 salî, Astrakhan

Kolesterolê bilindkirî di nav kal û pîr de jî pir kêm tê dîtin. Ji bo ku pêşî li avakirina pla û patholojiyên xeternak bigire, ez dermanên kêmkirina lîpîdan derman dikim. Dermankirina bi Tevastor re di mehekê de encamek erênî dide. Kolesterol di normalê de ye. Lêbelê, ji bo ku hûn ji têkçûnê dûr bigirin, divê qursa rêveberiyê bi dubare were dubare kirin.

Anatoly, kardîolog, 39 salî, Orenburg

Habertên xirab, xwarina bêbawer, nebûna werzişê dibe sedema depandina zû ya mîzên zirarê li ser dîwarên xweyên xwînê. Girîng e ku wan di wextê de tesbît bike. Ji bo çareserkirina vê pirsgirêkê, ez tabletên Tevastor bi nexweşan re pêşniyar dikim. Ew kolesterolê kêm dikin, lêbelê dibe ku vekişîn çêbibe. Ji ber vê yekê, girîng e ku meriv parêzek bişopîne.

Tabletên Tevastor: Rêbernameyên ji bo karanîn û nirxandina bijîjkan

Li ser bingeha statîstîkên girtina narkotîk li çaraliyê cîhanê, yekem devera ku xwedan marjînek pir mezin ji hêla patent ve hatî dagîr kirin.

Atorvastatin yekem dermanê vê çalakiyê ye. Derman di Tebaxa 1985-an de li Almanya hate çêkirin.

Statîn dermanên ku ji bo dijî hypercholesterolemia şer dikin, û êşa atherosclerosis wekî encamek pêşve dike. Actionalakiya wan ev e ku nîşangirên profîlê lipîd rast bikin, dermankirina kêmasiyên dîwarê vaskal bikin û înflamasyona wê kêm bikin.

Bandora statins li ser biosynteza kolesterolê

Statins kolesterolê xwînê kêm dikin û bi bîhnfirehiya wê di kezebê de cih digirin.

Ji bo têgihîştinek çêtir, ew e ku meriv pêvajoya tevahî li ser xwe bavêje.

Di pêvajoya biosinzîzê de ji bîst bêtir beşdar hene.

Ji bo rehetiya xwendin û têgihiştinê, tenê çar qonaxên bingehîn hene:

• qonaxa yekem berhevkirina hêjayê guncanê ya hepatocytes di hepatocytes de ye da ku reaksiyonê bide dest pê kirin, piştî ku wê enzîmê HMG-CoA reductase dest pê dike di pêvajoyê de tête binav kirin, di bin bandora wan de kompleksek bi navê mevalonate bi biotransformasyona pêk tê,
• hingê mevalonate ya კონცენტandî tevlî pêvajoyê fosforilasyonê dibe, ew di veguheztina komên fosforî û girtina wan de ji hêla adenosine tri-fosfate ve, pêk tê, ji bo hevsengiya çavkaniyên enerjiyê,
• qonaxa din - pêvajoya kondensasyonê - ew di karanîna hêdî ya av û veguherîna mevalonate li squalene, û dûvre jî li lanosterol pêk tê.
• lanosterol, bi damezrandina girêdanek dualî, atomek karbon tê girêdan - ev qonaxa dawîn a hilberîna kolesterolê ye ku di organelek taybetî ya hepatocytes de pêk tê - retîkula endoplazmîkî.

Statîn bandor li qonaxa yekemîn a veguherînê dikin, enzyme HMG-CoA reductase asteng dikin û hema hema bi tevahî hilberîna mevalonate rawestandin. Ev mekanîzm ji bo tevahiya komê re hevpar e. Ji ber vê yekê ew yekem di sedsala paşîn de ji hêla zanyarên Alman li Pfizer ve hate pêşve xistin.

Piştî dehsalan ceribandinên klînîkî, statins li sûkê dermanxanê xuya bûn. Ya yekemîn dermanê bingehîn Atorvastatin bû, yên mayî jî pir paşê xuya bûn û kopiyên wê ne - ev vana yên bi vî rengî gjenerîk in.

Mekanîzma çalakiyê di laş de

Tevastor statînek çaremîn e, ku, wekî amûrek çalak, rosuvastatin. Tevastor yek ji derdorên herî populer ên Atorvastatin li welatên CIS - pêşengê wê ye.

Dermanxane û pharmacokinetics şirove dikin ka Tevastor piştî ku ew dikeve laşê mirovan.

Pestina bi navgîniya mukusê ya zikê ve dihêle, pêkhatê çalak ji hêla xwînê ve li seranserê laş tête kirin û piştî pênc demjimêran di nav kezebê de digire.

Nîv-jiyan bîst demjimêran e, ku tê vê wateyê ku dê bi qasî şeş saetan bisekine ku bi tevahî paqij bike. Derman bi rêyên xwezayî ve tê derxistin - zikê 90% rakirin, dravê mayî ji hêla gurçikan ve tê derxistin.

Bi karanîna birêkûpêk derman re, bandora dermankirina herî zêde tête mehek piştî destpêkirina dermankirinê tê xuyang kirin.

Heke nexweş bi nexweşiyên kronîk heye, pîvanên pharmacokinetic diguhere:

1. Bi têkçûna giran a renal, dema ku zelaliya kreatîn 4 caran an jî kêmtir dibe, giraniya rosuvastatin 9 carî zêde dibe. Di nexweşên li ser hemodialysis de, van rêjeyan 45% zêde dibin,
2. Di têkçûna rengek nerm û nerm de, dema ku zelal ji 30 mîlîlytan li ser hûrdemê ye, hêjahiya hanê di plasma de di asta dermankirinê de dimîne.
3. Bi têkçûna kezebê ya pêşkeftî re, nîv-rakirina jiyanê zêde dibe, ango, hêmanên çalak berdewam di xwînê de diherike. Ev dikare bibe alerjiya kronîk, zirara gurçikan, û poşmaniyên giran. Ji ber vê yekê, di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku meriv bi şîretên bijîjkî tevnegere, ji bo pêşîlêgirtina zêde dozê û di dema derbaskirina testên kontrolê de,

Dema ku derman bikar tînin, divê were bîra bîr kirin ku di mirovên nijada Asyayî de, derxistina rosuvastatin hêdî dibe, ji ber vê yekê divê ew bi tenê dozên kêmtirîn bêne diyar kirin.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna narkotîkê

Di navnîşa nîşanên taybetî de ji bo karanîna narkotîkê heye.

Hemî nîşanan di rêwerzên karanîna de têne destnîşan kirin.

Ev rêber di pakkirina dermanê ku bi torê dermanxaneyê ve hatî firotin de pêkhatek mecbûrî ye.

Nîşaneyên bingehîn ên ji bo karanîna dermanê ev in:

1. Destpêk (bi wê re, tenê lipoproteinsên hûrgulî kêm in) û tevlihev (lîpoproteînên bi dendika pir kêm jî pir zêde dibin) hypercholesterolemia. Lê tenê di rewşê de ku zêdebûna çalakiya laşî, hiştina adetên xirab û xwarina parêzê bandora xwestek nedane,
2. Hypertriglycerinemia, dema ku lipoproteinsên danseriya kêm zêde bikin, heke xwarinek hişk kolesterolê nizm nekira,
3. Atherosclerosis - da ku zêdebûna mîqdarên giran ên lîpoproteîn di kezebê de ji bo kêmkirina hûrbûna kolesterolê xerab,
4. Ji bo pêşîlêgirtina pêşveçûnên tevlihevî yên cardî yên atherosclerosis: enfeksiyonê ya tîrêjê ya myocardial, stûyê iskemîk, angina pectoris, bi taybetî bi hebûna faktorên rîskê - kişandin, xerabûna alkol, qelew, di temenê 50 salî de.

Rêbernameyên karanîna dermanên destûr ên zelal ên ji bo kişandina derman saz dikin.

Bi devkî bavêjin, bê vexwarin, bê şûştin û şûştin, pir av vexwin. Pêşnîyar e ku şevê vexwe, ji ber ku di roj de, hilweşandina dermanê zû tête kirin, û hejmareke mezin a wê ji laş tê derxistin.

Doza destpêkê 5 mg 1 carî rojê. Her meh, pêdivî ye ku ew di bin kontrola lipid û şêwirmendiya bijîşk de be. Berî ku dest bi dermankirinê bike, kardîolog mecbûr e ku rêbernameyek ji bo pejirandinê bide û diyar bike ka kîjan bandorên aliyî divê bigirin rawestandin û ji saziyek bijîşkî alîkarî dixwazin.

Wekî din, di tevahiya dema dermankirinê de, pêdivî ye ku meriv di parêza hîpocholesterol de bimîne, ku tê vê wateyê ku bi hişkî sînordarkirina vexwarinên fêkî, xwarinên birandî, hêk, pel û xwarinên şîrîn têne qedexekirin.

Li ser laş bandorên patholojîk dike

Bandorên alî li gorî mebesta bûyerê wekî dubare, rind û pir rind têne kategor kirin.

Bi gelemperî - yek dozek bi sed kes - dizî, êş li perestgehan û stûyê, pêşveçûna şekirê tip 2, şûnda, vereşîn, stûba acizkirî, êşa hestî, sindroma asthenic,

Rare - yek dozek ji 1000 kesan re - reaksiyonên alerjîk ên li ser pêkhateyên narkotîkê ji tîrêjê heta edema Quincke, pankreatitiya akût (pankreasê pez), rashiya çerm, miopatî, û hwd.

Pir zehf zehf - dozên 1/10000 - rhabdomyolîzayê pêk tê, ev hilweşîna mîzê ya lemlate bi berdana proteînên hilweşîner di nav xwînê de û hebûna têkçûna renal e.

Contraindications to use the derman van bûyerên jêrîn in:

• Ducaniyê - Rosuvastatin ji fetusê re zehf zêde toz e ji ber ku, ji hêla hevgirtina kolesterolê ve tê asteng kirin, ew avakirina dîwarê hucreyê asteng dike. Ev, di encamê de, dê bibe sedema paşvexistina mezinbûna intrauterine, têkçûna gelek organan, û sindroma distress respirasyonê. Pêdivî ye ku fetus bimirin an bi malformasyonên giran çêbibin, ji ber vê yekê, bi tundî tê pêşniyar kirin ku dermanên din ji bo nexweşek ducanî were diyar kirin.
• Breîrê dayikê - ev di lêkolînên klînîkî de nehatiye ceribandin, ji ber vê yekê xetere nezanîn e. Di vê demê de, pêdivî ye ku narkotîk were hiştin.
• Zarok û mezinan ji ber organîzasyona bêserfî dikarin malformasyonên bi dest xwe bistînin, ji ber vê yekê pejirandina 18 salan qedexe ye.
• Bi têkçûneka giran ya renas.
• Nexweşiyên jehrê, qût an kronîk.
• Di pîrbûnê de, pêdivî ye ku derman bi hişyariyê were derman kirin. Doza destpêkirinê ya 5 mg, pirtirîn ne ji zêdetirî 20 mg di rojê de di bin çavdêriya bijîşkî ya hişk de.
• Piştî transplantkirina organan ji ber bêhevsengiya cyclosporine, ku reaksiyonê redkirinê û rosuvastatin radigire.
• Bi hev re bi antîkagulantan re, ji ber ku Tevastor çalakiya wan potansiyel dike, wextê prototîmbûnê zêde dike. Ev dikare bi xwîna navxweyî têkel be.
• Hûn nikarin wî bi statins û dermanên hîpocholesterolemîk ên din re ji ber berhevkirina pharmacokinetics bikar bînin.
• Intolerance ya lactose.

Digel vê yekê, qedexe ye ku meriv derman bigire heke ku nexweşek berteka xwezayî ya ji yek ji pêkhateyên derman re heye.

Di vê vîdyoyê de agahdarî di derbarê statins de tê pêşkêş kirin.

Sugarekirê xwe diyar bikin an zayendek ji bo pêşnîyaran hilbijêrin. Lêgerîn nehat dîtin. Nîşan kirin. Lêgerîn. Naye dîtin. Pêvekirin. Lêgerandin. Nayê dîtin.