Tablet - 1 tablet:

Perçeyek çalak: metformin hîdrochloride 500 mg / 850 mg / 1000 mg,
Excipients: hypromellose 2208 5.0 mg / 8.5 mg / 10.0 mg, povidone K90 (collidone 90F) 20.0 mg / 34.0 mg / 40.0 mg, sodium stearyl fumarate 5.0 mg / 8, 5 mg / 10.0 mg
Fîlima fîlimê ya çareserkirî di avê de: hypromellose 2910 7.0 mg / 11.9 mg / 14.0 mg, polietilen glykol 6000 (macrogol 6000) 0.9 mg / 1.53 mg / 1.8 mg, polysorbate 80 (tween 80) 0, 1 mg / 0.17 mg / 0.2 mg, titanium dioxide 2.0 mg / 3.4 mg / 4.0 mg.

Tabletên bi fîlimê 500 mg, 850 mg, 1000 mg.

Pakkirina dermanên seretayî

Li ser 10 tabletên di pêçikek pêlika blisterê de ji fîlimek polvinyl chloride û fîlimek aluminium a çapkirî varnished.

Ji bo 15, 30, 60, 100, 120 tabloyên di jaravek polîmer de, ku ji polietilen ve hatî çêkirin bi kapîtalek vekirî ye, ku bi kontrola destpêkê ve vekirî ye. Cihê vala bi pincara bijîjkî ve tê dagirtin. Labelên ji kaxezê nivîsandinê an nivîskî têne çêkirin, an jî materyalên polîmerîkî yên bixwe ne adîn, li ser bankan têne standin.

Pakkirina dermanê duyemîn

1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, an 10 pakikên blister, bi hev re bi karanîna amûrên ji bo karanîna, di pakêtek kartonê de ji bo pakijkirina xerîdar têne danîn.

1 dikare bi rêwerzên karanînê ji bo pakijkirinek xerîdar têxe nav kartonek.

Tabloyên 1000 mg: tabletên biconvexê yên dorpêçkirî yên bi hevzêde fîlimek spî re, bi rîskek li ser yek çêdibe. Di beşek dorpêçê de, bingeh spî an hema hema spî ye.

Ji bo karanîna devkî, ji bo koma biguanide ajalek hypoglycemîk.

Hezkirin û belavkirin

Piştî rêveberiya devkî, metformin ji kezebê gastrointestinal bi tevahî tête xilas kirin. Rûniştina bêkêmasî ya bêkêmasî% 50-60% e. Nêzîkbûna herî zêde (Cmax) (nêzî 2 μg / ml an 15 μmol) di plasma de tê gihîştin piştî 2.5 demjimêran. Bi navgîniya vexwarinê ya yekgirtî re, gihandina metformîn kêm dibe û dereng dimîne.

Metformin bi lez di nav tîrêjê de belav dibe, bi pratîkî ji proteînên plazmayê re nabe.

Metabolîzm û xerîb kirin

Ew di astek pir qels de tête çêkirin û ji hêla gurçikan ve tê derxistin. Zelalbûna metformîn di mijarên tendurist de 400 ml / min (4 caran ji zelalkirina kreatînîn) e, ku ev yek hebûna sekreteriya kanal a çalak nîşan dide. Nîv-jiyan hema hema 6,5 saetan e. Bi têkçûna renal re, ew zêde dibe, xeterek kolandina derman heye.

Metformin bêyî ku pêşveçûna hîpoglycemia pêşve dike hyperglycemia kêm dike. Berevajî derivatives sulfonylurea, ew sekreteriya însulînê nagire û di kesayetên tendurist de bandorek hypoglycemîk tune. Hestiyariya receptorên periyodîk a însulînê û karanîna glukozê ji hêla hucreyan ve zêde dike. Hilberîna glukozê ya kezebê kêmkirina glukoneogenesis û glycogenolysis kêm dike. Pêdivîbûna ziravbûna glukozê ya hundurîn dereng dike. Metformin bi tevgera li ser glycogen synthase re synthetic glycogen stimul dike. Kapasîteya veguhastinê ya hemî celebên veguhêzerên glukozê yên mîkrobê zêde dike. Wekî din, bandorek bikêr li ser metabolîzma lîpîdê heye: ew naveroka kolesterolê total, lipoproteinsên tîrêjê kêm û triglycerides kêm dike.

Dema ku metformin digirin, giraniya laşê nexweşê mayî bimîne an bi nermî kêm bibe. Lêkolînên klînîkî, her weha bandora metformîn ji bo pêşîlêgirtina şekir li nexweşên bi prediabetes re heye ku faktorên rîskê yên din jî ji bo pêşkeftina şekir 2 şekir şekir diyar e, ku di guhertinên şêwazê de rê nedan ku kontrola glycemicê ya têra xwe bidest bixe.

Nîşaneyên Merifatin

Nexweşiya şekir 2, bi taybetî jî di nexweşên xwedan qelewbûnê de, bi bêserûberiya dermankirina parêz û çalakiya laşî:

di mezinan de, wekî monoterapî an bi tevliheviya bi organên din ên hypoglycemic devkî an bi însulînê,
li zarokên ji 10 salî wekî monoterapî an bi hevgirtina însulînê. Pêşîlêgirtina nexweşiya şekir 2, di nexweşên bi prediabetes de bi faktorên xeternak ên din ji bo pêşvebirina şekir 2, ku di guhertinên şêwazê jiyanê de nehişt ku kontrola glycemîkî ya adîl pêk were.

Contraindications Merifatin

Hîpertansiyonê ji metformîn an ji her kesê excipient re,
ketoacidosis diabetic, precoma diabetic, coma,
têkçûna renal an karûbarê rengek kêmbûn (zelaliya kreatînîn kêmtir ji 45 ml / min),
şertên akût ên bi rîskek mezinbûna tevnekrîna gurçikê: dehydration (bi şilbûn, vereşîn), nexweşiyên infeksiyonê yên giran, şok,
nîşanên klînîkî yên bi nexweşiyên pizrik an kronîk ên ku dikarin bibin sedema pêşveçûna hîpoxiya tîrêjê (di nav de têkçûna dil a akût, têkçûna dil a kronîk bi hemodynamics unstable, têkçûna respirasyonê, enfeksiyonê ya myocardial).
dema ku dermankirina însulînê tê destnîşankirin
têkçûna kezebê, fonksiyona kêmbûna mêjiyê
alkolîzma kronîk, jehrîna alkolê ya tûtî,
ducaniyê
acidosis lactic (tevî dîrokê),
serîlêdana ji bo kêmkirina 48 demjimêran berî û di nav 48 demjimêran de piştî lêkolînên radyoisotope an x-ray bi danasîna navgîniya naveroka nakokî ya jodî,
şandina parêzek hîpokalorîk (kêmtir ji 1000 kcal / rojê).

Bi hişyarî derman bikar bînin:

li mirovên ji 60 salî mezintir ên ku xebata laşî ya giran dikin, ya ku bi zêdebûna metirsiya geşbûna acidosis laktîk re têkildar e,
li nexweşên bi kêmasiya renal (zelaliya kreatînîn 45-59 ml / min),
di dema şîrdanê de.

Merifatin Di ducaniyê û zarokan de bikar bînin

Di mêjûyê de şekirê şekir yê nexwandî bi zêdebûna metirsiya kêmasiyên zayînê û mirina perînatal re têkildar e. Hêjmarek sînorkirî ya daneyan pêşniyar dike ku girtina metformin li jinên ducanî zêde nebe xetera pêşxistina kêmasiyên zayînê di zarokan de.

Dema ku plansazkirina ducaniyê, û her weha di bûyera ducaniyê de li ser stûyê girtina metformin bi prediabetes û şekir 2, pêdivî ye ku derman were paşve xistin, û di rewşê şekir 2 de, dermankirina însulînê tête derman kirin. Pêdivî ye ku meriv naveroka glukozê di plazma xwînê de di asta herî nêz a normal de were domandin da ku xetereya xerabûna fetusê kêm bike.

Metformin di şîrê şîrê de derbas dibe. Di dema şîrmijandinê de bandorên aliyan di dema şîrdanê de dema ku metformin kişandin nedîtin. Lêbelê, ji ber ku di daneya drav de sînorkirî ye, bikaranîna dermanê dema şîrê dayikê nayê pêşniyar kirin. Divê biryara rawestandina şîrê dayînê were girtin û berjewendîyên şîrê dayikê û rîska potansiyelê ji bandorên aliyê di zarokî de hebe.

Forma berdanê, pakkirin û berhevkirinê

Tabloyên, bi hevpişkek fîlimê spî ve hatî girêdan, dirêj, biconvex, bi rîskek li ser yek çepê, di beşek xaçerê de bingehek ji rengê spî an hema hema spî heye.

1 tab
metformin hîdrochloride	1000 mg

Excipients: hypromellose 2208 - 10 mg, povidone K90 (collidone 90F) - 40 mg, stearyl faryarate sodium - 10 mg.

Fîlima fîlimê ya çareseriya avê: hypromellose 2910 - 14 mg, polietilen glycol 6000 (macrogol 6000) - 1.8 mg, polysorbate 80 (di nav 80) - 0.2 mg, titanium dioksîdê - 4 mg.

10 pcs - pakikên blister (1) - pakêtên karton.
10 pcs - pakikên blister (2) - kartên pakêtê.
10 pcs - pakikên blister (3) - kartên pakêt.
10 pcs - pakikên blister (4) - kartên pakêtê.
10 pcs - pakikên blister (5) - kartên pakêtê.
10 pcs - pakikên blister (6) - kartên pakêtê.
10 pcs - pakikên blister (7) - kartên pakêt.
10 pcs - pakikên blister (8) - kartên pakêt.
10 pcs - pakikên blister (9) - kartên pakêt.
10 pcs - pakikên blister (10) - kartên pakêt.
15 pcs. - kansikên (1) - pakêtên karton.
30 pcs - kansikên (1) - pakêtên karton.
60 pcs. - kansikên (1) - pakêtên karton.
100 pcs - kansikên (1) - pakêtên karton.
120 pcs - kansikên (1) - pakêtên karton.

Actionalakiya dermanan

Ji grûpa biguanîdên (dimethylbiguanide) pêkenok hypoglycemîk ya devkî. Mekanîzma çalakiyê ya metformin bi kapasîteya wê ya bi ziravkirina gluconeogenesis ve girêdayî ye, û hem jî bi damezrandina acîdên rûnê azad û oxidasyona fêkiyan. Hestiyariya receptorên periyodîk a însulînê û karanîna glukozê ji hêla hucreyan ve zêde dike. Metformin li ser mêjûya însulînê di xwînê de bandor nake, lê dermanfirotînamîka xwe diguhezîne bi kêmkirina rêjeya însulîna sînordar a ji bo serbestberdanê û zêdebûna rêjeya însulînê ji prinsulin.

Metformin ji hêla glycogen synthetase ve tevbigere û bihevxistina glycogenê re çê dike. Kapasîteya veguhastinê ya hemî celebên veguhêzerên glukozê yên mîkrobê zêde dike. Pêdivîbûna ziravbûna glukozê ya hundurîn dereng dike.

Asta triglycerides, LDL, VLDL kêm dike. Metformin taybetmendiyên fibrinolytîk ên xwînê bi baştirkirina bandorker a aktîvîzma plazmînogjenî re çêtir dike.

Dema ku metformin digirin, giraniya laşê nexweşê mayî bimîne an bi nermî kêm bibe.

Pharmacokinetics

Piştî rêveberiya devkî, metformîn hêdî û bêhêzî ji zikê digihîje. Di plasma de C max gihîştî nêzî 2,5 demjimêran tête gihîştin.Her yek dozek 500 mg, biyalbûna bêkêmasî 50-60% e. Bi ketina hevdem re, zendbûna metformînê kêm dibe û dereng dimîne.

Metformin bi lez û bez di nav laşê laş de belav dibe. Ew pratîkî bi proteînên plazmeyê ve nabe. Ew di nav şikên salivary, kezeb û gurçikan de têk dibe.

Ew ji hêla gurçikan ve nayê guhertin. T 1/2 ji plazma 2-6 demjimêran e.

Di rewşê de ku karûbarê renal nayê asteng kirin, berhevkirina metformin mimkun e.

Nîşaneyên derman

Nexweşiya şekir 2-yê Type (ne-însulîn-girêdayî) bi terapiya parêzgehê û bêserûberiya stresê, di nexweşên bi obezbûnê de: di mezinan de - wekî monoterapî an bi hevahengî bi organên din ên hypoglycemic devkî an bi însulînê re, di zarokên 10 û mezintir de - wekî monoterapî an bi hevgirtina însulînê re.

Kodên ICD-10

Koda ICD-10	Nîşan
E11	Type 2 şekir

Rêzika dosage

Ew bi devkî, di dema an xwarinê de tête girtin.

Doz û rêjeya rêveberiyê bi forma dosage ya ku hatî bikar anîn ve girêdayî ye.

Digel monoterapiyê de, doza yekane ya destpêkê ji bo mezinan 500 mg e, li gorî forma dosage ya ku tête bikar anîn, dûvdirêjiya rêveberiyê 1-3 carî / rojê ye. Ew gengaz e ku 850 mg 1-2 caran / rojê bikar bîne. Heke hewce be, doz bi hêdî bi navgînek 1 heftê zêde dibe. heta 2-3 g / rojê.

Li gel monoterapiyê ji bo zarokên ji 10 salî û mezintir, ducana destpêkê 500 mg an 850 1 car / roj an 500 mg 2 car / roj e. Ger hewce be, bi navgînek bi kêmî ve 1 hefte, doz dikare di 2-3 ducanan de herî zêde 2 g / rojê zêde bibe.

Piştî 10-15 rojan, dozîn divê li ser bingeha encamên diyarkirina glukozê di xwînê de were sererast kirin.

Di dermankirina hevbeş a bi însulînê de, doza destpêkê ya metformîn 500-850 mg 2-3 car / roj e. Dozê însulînê li ser bingeha encamên destnîşankirina glukozê di xwînê de tê hilbijartin.

Bandora alî

Ji pergala digestive: gengaz (bi gelemperî di destpêka dermankirinê de) birîn, vereşîn, xurîn, bilêvkirin, hestek aciziyê di nav zikê de, di rewşên ducarî de - binpêkirina fonksiyonê ya kezebê, hepatît (piştî dermankirinê bê rawestandin).

Ji alîyê metabolîzmê ve: pir kêm kêm - acidosis laktîk (rawestandina dermankirinê pêdivî ye).

Ji pergala hemopoietic: pir kêm kêm - binpêkirinek berbiçavkirina vîtamîna B 12.

Profîlên reaksiyonên neyênî li zarokên di temenê 10 û mezintir de dişibihe di mezinan de.

Form, pêkve û pakkirina berdan

Ew di forma fîlmên bihevra fîlimê de di dozek ji metformin de têne hilberandin: 500 mg, 850 mg, 1000 mg.

Di nav de jî tê de:

hypromellose 2208,
sodium stearyl fumarate,
povidone K90,
ji bo cover: hypromellose 2910,
titanium dioxide
polysorbate 80
polietilen glycol 6000.

Ew di blisters 10 perçan de, di pakêtek kartonê de ji 1 ber 10 blisters, an jî di konteynerên şekir ji 15, 30, 60, 100 an 120 tabloyan de tê pak kirin.

Rêbernameya ji bo karanîna (rê û dosage)

Merifatin bi devkî an piştî xwarinê tê xwarin. Dos li gorî şahidî û hewcedariyên rastîn ên laş bi kesane ve tête hilbijartin.

Tedawî bi dozek kêm 500 mg 1-3 carê rojê dest pê dike. Heke hewce be, ew dikare hêdî zêde bibe - her 1-2 hefte carekê, da ku ji bandora neyînî ya ji tansiyonê gastrointestinal dûr bibe. Dozê herî zêde rojê 2-3 g e.

Ji bo zarokan, dosika destpêkê 500 mg 1-2 caran rojê. Dozê herî zêde di çend dozan de rojek 2 g ye.

Di dema dermankirinê de bi însulînê re, dosandina metformin divê 500-850 mg 2-3 car roj, û mêjeya pêdivî ya hormonê li gorî daneyên analîzê tête hilbijartin.

Bandorên neyînî yên dermanê:

acidosis laktîk,
reaksiyonên alerjîk
xezeb, vereşîn,
pirsgirêkên digestive
rûnê metallîk di devê
malabsorption of vitamin B12,
anemia
bi dermankirina hevbeş - hîpoglycemia.

Pir zêde doz kirin

Dibe ku pêşkeftina acidosis laktîk ku ji ber berhevkirina metformin di laş de dibe. Nîşaneyên wê xalî, vereşîn, xurîn, êşa abdominal û masûlkan, têkçûna respirasyonê, germahiya kêm a laşê, rewşek hişmendiya tîrêjê heya kome heye. Heke nîşanên weha xuya dibin, divê hûn tavilê dest bi dermanê bar bikin, nexweş bişînin nexweşxaneyê û dermankirina hemodialîz û nîşaneya dermankirinê bişopînin. Ev rewşek metirsîdar a jiyanê ye, nemaze ji bo kal û zarokan, ji ber vê yekê girîng e ku hûn nîşanên wê zanibin.

Bi karanîna bi dermanên din re ji bo kêmkirina şekirê xwînê, hîpoglycemia çê dibe. Nîşaneyên wê: qelsî, pincarî, xurîn, vereşîn, hişmendiya zerarê (beriya ku di koma de têkevin), birçîbûn, û hwd. Bi formek nermî, mirov dikare rewşa xwe aram bike bi xwarina ku ji karbohîdartan saturated e. Di forma nerm û hişk de, pêdivî ye ku pêdivîbûna injeksiyonek glukagon an çareseriyek dextrose pêk were. Piştre pêdivî ye ku mirov bi hişmendiyê werin anîn û piştre bi xwarinên dewlemend ên karbohîdartan ve têne şandin. Pêdivî ye ku hûn dûv re ji bo sererastkirina qursê dermankirinê bi pisporî re bişêwirin.

Têkiliya dermanan

Bandora dermankirina bi merîfatînê re ji hêla:

faktorên hîpoglycemîk ên din
beta blokker,
NSAIDs
danazol
chlorpromazine
derivatives clofibrate,
oxytetracycline
مهekerên MAO û ACE,
cyclophosphamide,
etanol.

Bandora metformîn bi qels dibe:

glîkagon,
epinephrine
diuretics tiazide û loop,
glukokortîkosteroîd,
hormonên tîrîdê,
sempathomimetics
konteynirên devkî
derivatives phenothiazine,
acid nîkotinîk.

Cimetidine rakirina metformin ji laş hêdî dike û dikare bibe sedema acidosis laktîk.

Merifatin bixwe bandora derivatives coumarin kêm dike.

Dema ku derman bi vê giyannasê re tê derman kirin, bijîjkek beşdar divê ji xwarina madeyên jorîn agahdar be.

Rêbernameyên taybetî

Di dema dermankirinê de, girîng e ku çavdêriya rewşa gurçikan were kirin. Digel vê yekê ku gumanek xebatek binpêkirina wan hebe, pêşwazîkirina vê amûrê betal dibe.

Metformin bixwe bandorê li ser kapasîteya ajotinê nake, di heman demê de, di navhevkirina bi însulîn an sulfonylurea de, bandorek wusa heye. Ji ber vê yekê, bi terapiya hevbeş, divê hûn ji ajotinê dûr bixin û bi mekanîzmayên tevlihev bixebitin.

Alkol dikare di heman demê de bibe sedema acidosis laktîk, ji ber vê yekê girtina wê nexwest e.

Di operasyonên pêşerojê yên pêş de, di dema dermankirina enfeksiyonan, birînên giran, zirardanên nexweşiyên kronîk de, derman nayê bikar anîn.

Divê nexweş pêdivî ye ku nîşanên bandorên alî, hîpoglycemia û acidosis lactic bizanibe û bikaribe alîkariyek yekem bide.

Perçeyên kasinogens nayê.

Girîng! Derman tenê bi dermanan ve tê belav kirin!

Di pîrbûnê de pêşwazî kirin

Tabletên binavkirî Metformin di dermankirina mezinan de têne bikar anîn, lê belê bi hişyariyê, ji ber ku ew xeterek mestir a pêşxistina hem hypoglycemia û acidosis laktîk e, nemaze dema ku bi keda laşî ya giran de mijûl dibin. Vê grûpa temen hewce dike ku ji hêla pispor ve were şopandin û çavdêriya domdar a rewşa gurçikan were kirin.

Termsert û mercên hilanînê

Pêdivî ye ku derman li cîhek tarî û bêhêz be ku li zarokan di germahiya odeyê de neçê bimîne were girtin. Termê karanîna 2 salan ji roja weşanê ye. Wê hingê tabloyan têne hiştin.

Ev amûr çend analîzên wê hene. Ew kêrhatî ye ku hûn xwe bi wan re bidin nasîn ku taybetmendî û bandorkeriyê berhev bikin.

Bagomet. Ev derman bireseriyek hevbeş e, madeyên çalak metformîn û glibenclamide vedigire. Ji hêla Chemist Montpellier, Arjentîn ve hatî çêkirin. Mesrefa wê ji bo 160 pakêtê ji bo pakêtê. Bandora derman dirêj dibe. Bagomet di karanîna wê hêsan e û di dermanxanê de peyda dibe. Ew contraindications standard e.

Gliformin. Ev derman, ku metformin jî di nav de ye, ji hêla pargîdaniya navîn Akrikhin ve tête hilberandin. Buhayê pakkirina ji 130 rubîlan (60 tablet) e. Ev naveroka baş e ji dermanên biyanî, lê di karanîna wan de sînorkirî ye. Ji ber vê yekê, glyformin nayête bikar anîn da ku tenduristiya jinên ducanî, zarok û kal. Lêbelê, bandorek baş di dermankirina şekir de bi gelemperî tête diyar kirin.

Metformin. Di dermanê de dermanek bi heman rengê çalak heye. Gelek hilberîner hene: Gideon Richter, Macaristan, Teva, Israelsraîl, Canonpharma û Ozone, Rûsya. Mesrefa pakkirina derman dê 120 rubîl û bêtir be. Ev alava herî erzan a Merifatin, amûrek erzan û pêbawer e.

Glucophage. Ev tabletên ku metformin hene hene. Hilberîner - Li Fransayê pargîdaniya Merck Sante. Bihayê dermanê 130 rubl û zêdetir e. Ev anahînek biyanî ya Merifatin e, ku ji bo kirînê û li pêşangehek amade ye. Ew hem kurte-hem jî bandorek demdirêj heye. Contraindications are normal: divê derman li zarokan, jinên ducanî û pîr neyê dayîn. Reviewsîroveyên di derbarê dermanan de baş in.

Siofor. Ev tablet jî li ser bingeha metformin in. Hilberîner - pargîdaniyên alman Berlîn Chemie û Menarini. Mesrefa pakkirinê dê 200 rubîl be. Li ser preferencan û li ser fermanê peyda dibe. Actionalakiya wê di wextê de navînî ye, dikare bi dermanên din re bi hevahengî were bikar anîn. Navnîşa tevlihevkirinê standard e.

Metfogamma. Bûyera çalak eynî wek di merifatin de ye. Ji hêla Werwag Pharm, Almanya ve hatî çêkirin. Ji 200 heb sifir hene. Alakî mîna, qedexeyên li ser kar jî mîna hev e. Vebijêrkek biyanî ya baş û erzan.

Hişyarî! Veguhastina ji yek dermanê hîpoglycemîk a din di bin çavdêriya bijîşkek de pêk tê. Xwe-derman qedexe ye!

Bi piranî nirxandinên li ser merifatin erênî ne. Ectiveêwaza, jêhatîbûna bi dermanên din re tê destnîşan kirin. Wekî ku ji bo bandorên alî, nexweşan dinivîsin ku ew tenê di destpêka dermankirinê de ne, dema ku laş bi dermanê re tête kirin. Ji bo hinekan, dermankirina minasib nîn e.

Olga: “Ez nexweşiya şekir (diyabet) heye. Ez ji bo demek dirêj ve derman dikim, bi giranî bi dermanên bi metformin re di navhevokê de. Ez herî dawî li ser şîreta bijîşkê min Merifatin ceriband. Ez ji bandora wê ya paşîn hez dikim. Qalîteya ne xweş e. In di dermanxaneyê de hergav ew e. Ji ber vê yekê ew amûrek baş e. "

Valery: “Ez bi obezîtiyê ve şekir e. Ya ku min ceriband, jixwe xwarinek ne arîkar dike. Doktor Merifatin destnîşan kir, bal kişand ku divê ew kêmkirina giraniyê bike. Ew rast bû. Ez ne tenê şekir nuha normal dibim, lê min serê meha sê kîloyan jî winda kiriye. Ji bo min, ev pêşkeftin e. Ji ber vê yekê ez wê pêşniyar dikim. "

Dosage form

tabletên biconvexê yên dorpêçandî, bi spî-fîlimî-spî bi xeterek li ser yek. Di beşek dorpêçê de, bingeh spî an hema hema spî ye.

1 tabloyek tê de heye:

Perçeyek çalak: metformin hîdrochloride 1000 mg.

Excipients: hypromellose 2208 10.0 mg, povidone K90 (collidone 90F) 40.0 mg, stearyl sodium fumarate 10.0 mg.

Fîlima fîlimê ya çareserkirî di avê de: hypromellose 2910 14.0 mg, polietilen glycol 6000 (macrogol 6000) 1.8 mg, polysorbate 80 (di navbera 80) 0.2 mg, titanium dioxide 4.0 mg.

Pharmacodynamics

Bandorên aliyê

Pirbûna bandorên alîgirê dermanê wiha tê texmîn kirin: pir caran (≥1 / 10), pir caran (≥1 / 100, 35 kg / m2,

- Dîrokek şekir ya gestational,

- Dîrokek malbatî ya şekir di mirovên xizmên yekem,

- zêdebûna giraniya triglycerides,

- berbiçavkirina kolesterolê HDL,

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên:

Monoterapiya bi metformin re dibe sedema hîpoglycemiyê û ji ber vê yekê bandorê li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayê nake. Dîsa jî, divê nexweş di derheqê metirsiya hîpoglycemiyê de dema ku metformin di nav hev de bi dermanên din ên hogoglycemîk re têne bikar anîn (derivatives sulfonylurea, însulîn, repaglinide, û hwd.) Hişyar bibin.

Nexweşiya şekir 2, bi taybetî jî di nexweşên xwedan qelewbûnê de, bi bêserûberiya dermankirina parêz û çalakiya laşî:

- di mezinan de, wekî monoterapî an bi tevliheviya bi organên din ên hypoglycemic devkî an bi însulînê,

- di zarokên ji 10 salî de wekî monoterapî an jî bi hevgirtina însulînê ve. Pêşîlêgirtina nexweşiya şekir 2, di nexweşên bi prediabetes de bi faktorên xeternak ên din ji bo pêşvebirina şekir 2, ku di guhertinên şêwazê jiyanê de nehişt ku kontrola glycemîkî ya adîl pêk were.

Derman Merifatin: rêbername ji bo karanîna

Ji bo normalîzekirina asta glukozê di xwînê de, dermanên cûda têne bikar anîn, ku Merifatin jî hene. Dermanê hîpoglycemîk xwedî nerazîbûn û bandorên alî hene, ji ber vê yekê berî dermankirinê dest pê bikin, hûn hewce ne ku pispor biçin û rêwerzanan bixwînin.

Form û pêkve berdan

Derman bi forma tabletên 500 mg, 850 mg û 1000 mg, kîtandî heye. Ew di 10 parçeyan de têne danîn. nav pêlikê. Dabeşek karton dikare 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, an 10 blisters bike. Tablet dikarin di kûpek polîmer 15 pc., 30 pc., 60 pc., 100 pcs de bêne danîn. an 120 pcs. Elementek aktîf metformîn hîdrochloride ye. Saziyên alîkar povidone, hypromellose û sodium stearyl fumarate ne. Fîlima fîlimê ya çareserkirî di avê de ji polietilen glycol, titanium dioxide, hypromellose û polysorbate 80 pêk tê.

Bi lênihêrîn

Ew bi baldarî dermanan dixin nav kiryarên kiryarên berfireh û birînên giran dema ku pêdivî ye ku însulînê, ducaniyê, alkolîzma kronîk an jehrîkirina alkolê ya acetîkî bistînin, pêgirtina parêzek kêm-kalorî, acidosis lactîk, û her weha berî an piştî lêkolînek radyisotopê an x-ray, di dema ku dezgehek ji jod-Contrast-ê li ser nexweş tê rêve kirin. .

Di dema ducaniyê de, Merifatin divê bi baldarî bête girtin.

Merifatin çawa digirin?

Hilber ji bo karanîna devkî tê armanc kirin. Doseya destpêkê di dema monoterapiyê de di nexweşên mezinan de 500 mg 1-3 carî rojê. Doz dikare rojê 850 mg 1-2 caran biguheze. Heke pêwîst be, doza ji 7 rojan heya 3000 mg zêde dibe.

Zarokên ji 10 salî mezintir destûr didin ku 500 mg an 850 mg yek rojê carekê an 500 mg 2 carî rojê. Doz dikare di nav hefteyekê de 2 g di rojê de ji bo 2-3 ducan zêde bibe. Piştî 14 rojan, bijîşk mîqdara dermanan diqulipîne, di nav de asta şekir di xwînê de tê girtin.

Dema ku bi însulînê re hevbeş tête kirin, hêjeya Merifatin 500-850 mg 2-3 caran di rojê de ye.

Pesta gastrointestinal

Ji alîyê pîvanê, bêhn, vereşîn, xurîn, êşa abdominal û kêmbûna rûnê ve tê dîtin. Nîşaneyên dilşikestî di qonaxa destpêkê ya dermankirinê de derdikevin û di pêşerojê de derdikevin. Ji bo ku bi wan re nebe hev, ne hewce ye ku meriv bi dozek kêm dest pê bike û hêdî hêdî zêde bike.

Têkilî bi dermanên din re

Qedexe ye ku ji berhevkirina metformin bi dermanên radiopaque-yodine re-hevber bibe. Bi hişyariyê, ew Merifatin bi Danazole, Chlorpromazine, glukocorticosteroids, diuretics, agonists beta2-adrenergic û injeksiyonên antihypertensiyonê re injectable digirin, ji bilî enstrumanên veguherandina agiotensin.

Zêdebûnek di navbeyna metformîn di xwînê de dema têkiliya bi dermanên kationîk re, ku di nav de amiloride, tê dîtin. Absorêwaza zêdekirina metformînê gava ku bi nifedipîn re tê hevber kirin pêk tê. Kontransiyonên Hormonal bandora hypoglycemîk ya dermanê kêm dike.