Tabletên Glurenorm - rêwerzên fermî yên karanîna

Berhevok
1 tabloyek tê de heye:
Jêdera çalak: glycidone - 30 mg,
Excipients: lactose monohydrate, xilafê ardê ya ard, aramî ya arşidandî ya solucle, stearesê magnesium.

Danasîn
Zûtir, dorpêç, spî bi perdeyên şilandî yên tabletê re, bi yekdestê vegirtî û çêkirina "57C" li her du aliyan, rîsk, logo logoê ya pargîdanî li aliyekî din tê xemilandin.

Koma dermanxaneyê:

Koda ATX: A10VB08

Taybetmendiyên dermanxane
Glurenorm xwedî bandorên pancreatic û extrapancreatic. Ew bi sekinandina însulînê ve dişoxilîne û kêm dike derzîna pancreatic-beta-hucreyê ya glukozê, hişmendiya însulînê zêde dike û girêdana wê bi hucreyên armanckirî re heye, bandora însulînê li ser pêşvexistina masûlk û mîzê ya kezebê zêde dike (hejmara receptorên însulînê di nav mezadên hedef de zêde dike), û lipolîzasyonê asteng dike. di tîrikê adipose. Karên di qonaxa duyemîn a sekinandina însulînê de, naveroka glukagonê di xwînê de kêm dike. Ew xwedan bandorek hypolipidemic heye, taybetmendiyên thrombogenîk ên xwînê kêm dike. Bandora hypoglycemîk piştî 1.0-1.5 demjimêran pêşve diçe, bandora herî zêde - piştî 2-3 demjimêran û 12 demjimêran berdewam dike.

Pharmacokinetics
Glycvidone bi lez û hema hema bi tevahî ji xala kezebê tê vebirin. Piştî vexwendina dermanek yek Glyurenorm (30 mg), hûrbûna herî zêde ya dermanê li plazma piştî 2-3 demjimêran tê gihîştin, 500-700 ng / ml ye û piştî 14-1 demjimêran ew ji% 50 kêm dibe. Ew bi tevahî ji hêla kenê ve têne metabolîzekirin. Dabeşa bingehîn a metabolîtan di navikê de û bi navgînan ve tê derxistin. Tenê beşek piçûk a metabolê di mîzê de tê derxistin. Tevî doz û rêbaziya rêveberiyê, derheqê dermanê li ser 5% (di forma metabolîtan) de di nav mîzê de tê dîtin. Asta derxistina glurenorm ji hêla gurçikan heya heya bi karanîna birêkûpêk jî hindik dimîne.

Nîşaneyên
Nexweşên şekir 2 di nexweşên pîr û kal û pîr de (bi bêserûberiya dermanê parêzgehê).

hestiyariya zêde li ser sulfonylureas an sulfonamides,

nexweşiya şekir 1

ketoacidosis diabetic, precoma, coma,

rewşa piştî vezarkirina pankreasîk,

porphyria akût hepatik,

fonksiyona giran a kezebê,

hin şertên akût (mînakî, nexweşiyên infeksiyonî an jî kiryarên mezin dema ku dermankirina însulînê tête destnîşan kirin),

ducaniyê, heyama şîrê dayikê.

Bi lênihêrîn
Glurenorm divê ji bo:

sindroma febrile

nexweşiyên tîrîdê (bi fonksiyonê astengkirî),

alkolîzmê.

Ducaniyê û dewama şîrê dayikê
Bikaranîna Glyurenorm di dema ducaniyê de mejî ye.
Di rewşa ducaniyê de, divê hûn dermanê rakin û tavilê bi bijîşk re şêwir bikin.
Ger pêdivî ye ku di dema şîrdanê de derman were bikar anîn, divê şîrê dayikê bê paşve xistin.

Dosage û rêveberî
Derman bi devkî tê rêvebirin.
Hilbijartina doza û rêzikan divê di bin çavkaniya metabolîzma karbohîdartan de bête kirin. Doza destpêkê ya Glyurenorm bi gelemperî di dema taştê de 14 tablet (15 mg) ye. Heke pêwîst be, li gorî pêşniyarên bijîşk, hêdî hêdî zêde bikin. Zêdekirina dozê ji zêdetirî 4 tabletan (120 mg) per roj bi gelemperî rê nade ku bandorek zêde çêbike. Ger dozaja rojane ya Glyurenorm ji 2 tabletan (60 mg) derbas nebe, ew dikare di yek tixûbê de, dema taştê tê derman kirin. Dema ku dermanek dozek bilindtir tête diyar kirin, bandora çêtirîn dikare bi girtina dozek rojane di 2-3 ducan de were dabeş kirin. Di vê rewşê de, dansê herî zêde divê di taştê de were girtin. Glurenorm divê di xwarinê de, di destpêka xwarinek de were avêtin.
Dema ku ji nûvekavek hîpoglycemîk a devkî li şûna mekanîka tevgerê ya wekhev were danîn Dozê destpêkê li gorî qursa nexweşiyê di dema rêveberiya dermanê de girêdayî ye. Doza destpêkê bi gelemperî 1/2 ji 1 tablet (15-30 mg) ye.
Heke monoterapî bandora bendewariyê nede, serdanek mezintir ya biguanide gengaz e.

Ji birîna gastrointestinal:
Zêdetirî 1%	birîn, vereşîn, tevdanîn, şilbûn, windabûna lêdanê, kolestasiya intrahepatîk (1 doz).
Dermatolojîk:
0,1-1%	itching, eczema, urticaria (1 doz), sindroma Stevens Johnson.
Ji pergala nervê:
0,1-1%	- serêşî, dizî, disorientation.
Ji pergala hematopoietic:
Ji kêmtir 0,1%	trombocytopenia, leukopenia (1 doz), agranulocytosis (1 doz).

Pir zêde doz kirin
Mercên hîpoglycemîk mimkin in.
Di rewşê de pêşveçûna dewleta hypoglycemic, rêveberiya yekser ya glukozê li hundur an intravenoze pêdivî ye.

Têkilî bi dermanên din re
Salicylates, sulfonamides, derivatives fenylbutazone, dermanên dijî-tuberkulozê, chloramphenicol, tetracyclines û derivatives kumarin, cyclophosphamides, MAO fînanser, ACE fînanser, kofofrat, β-adrenergic, faktorên rawestandin, simpatholytics (clonidine), hîpoxîn
Ev gengaz e ku dema ku Glurenorm û sempathomimetics, glukocorticosteroids, hormonên tîrîdor, glukagon, tiazide diuretics, kontrajîkên devkî, diazoxide, fenotiazine û dermanên ku di nav wan de acîdê nîkotinîk, barbiturates, rifampinin, fen hene, kêm bikin ku bandora hypoglycemîk kêm bikin. Pêşkeftin an zêdebûna bandora bi H re hatî diyar kirin₂-blockers (cimetidine, ranitidine) û alkol.

Rêbernameyên taybetî
Pêdivî ye ku bi tundî şîretên bijîjkî yên ku armanca wê normalîzekirina metabolîzma karbohîdartan di nexweşê de ne bişopînin. Bêyî ku doktorê xwe agahdar bikin dermanê xwe bihêlin. Her çend glurenorm piçûk di nav mîzê de tê derxistin (% 5) û bi gelemperî di nexweşên gurçikê de tê baştirin, dermanê nexweşên bi têkçûna giran a renal pêdivî ye ku di bin çavdêriya bijîşkî de were girtin.
Nexweşên bi diyabetes mellitus pêşbîniya pêşveçûnên nexweşiyên dil in, xetera ku dikare bi tenê bi adilgirtina parêza dermanê kêmkirî were kêm kirin. Dermanên hîpoglycemîkên devkî nabe ku parêzek dermankirî ya ku destûrê dide we ku hûn giraniya laşê nexweşê kontrol bikin, bikin. Hemî faktorên hîpoglycemîkî yên devkî yên bi vexwarinên têrnexwarinê an tevnegirtina bi rêjeya dosagekirina pêşniyazkirî re dibe sedema kêmbûnek girîng di asta glukozê ya xwînê de û pêşveçûna dewleta hypoglycemic. Vexwarina şekir, şekir, an vexwarinên şekir bi gelemperî alîkar dike ku pêşî li ber reaksiyonek hîpoglycemîk bigire. Di rewşê de ku hîpoglycemîkî ya dewleta domdar bimînin, divê hûn di cih de bijîşkek şêwir bikin.
Heke di dema dermankirina Glurenormê de hûn dilşikestin (feq, rash, birîn) hîs bikin, divê hûn tavilê bi bijîşkek re şêwir bikin.
Ger reaksiyonên alerjîk pêşve bibin, divê hûn Glyurenorm bigirin rawestandin, li şûna wê dermanê hîpoglycemîk an însulînê bi cîh bînin.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê
Di dema hilbijartina dozek an guhertinek di derman de, divê hûn ji çalakiyên xeternak ên ku hewcedariyên zêde û bilez bertekên psîkomotor zêde dikin dûr bigirin.

Forma berdanê
Tabletên 30 mg
Li ser 10 tabloyên di pakêtek tilikê ya blister (blister) ji PVC / Al.
Ji bo 3, 6 an 12 blisters bi rêwerzên ji bo karanîna di qutiyek kartêker de.

Şertên hilanînê
Li cîhekî zuwa, li germahiyek ku ji 25 ° C derbas nabe.
Li derûdora zarokan nemînin!

Dîroka qedandinê
5 sal
Ma piştî ku saliya qedandina ku li ser pakêtê hatî destnîşan kirin bikar neynin.

Betlaneyên ji dermanxaneyan
Bi dermanê.

Hilberîner
Beringer Ingelheim Ellas A.E., Greece Greece, 19003 Kings Avenue Pkanias Markopoulou, 5 km

Nûneratiyên li Moskowê:
119049, Moskow, st. Donskaya 29/9, avahiya 1.