Ulinnsulîn Vozulim n: actionalakiya dermanek nûvekirî

• 1 Berhevok û forma berdanê
• 2 mekanîzmaya çalakiyê
• 3 Nîşaneyên karanîna
• 4 Rêbernameyên ji bo karanîna "Manil" di diyabetê de
• 5 Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin
• 6 Di zarokbûn û pîrbûnê de bikar bînin
• 7 Contraindications
• 8 bandorên aliyê
• 9 Pir zêde doz
• 10 Têkilî bi wateya din
• 11 şert û mercên betlaneyê û hilanînê
• 12 analogên dermanan
• 13 Zirar û Benefît

Ji bo dermankirina mîzan, xwendevanên me DiabeNot bi serkeftî bikar anîn. Fêrbûna populeriya vê hilberê, me biryar da ku em wê li ser bala we pêşkêş bikin.

Tabletên dermanê Maninil ji bo dermankirina şekirê şekir 2 tête bikar anîn heke dermankirina parêzgehê û terapiya werzeyê bandorek hîpoglycemîkî pêk nehatiye. Tevî rastiya ku derman pir bi bandor e, di heman demê de gelek windahiyên wê jî hene, ji ber vê yekê, berî ku bikar bînin, girîng e ku hûn bi pisporê tenduristiya tenduristiya xwe re şêwir bikin.

Berhevok û forma berdanê

Dermanê hîpoglycemîk Maninil bi rengek hûrdên pincarê tête hilberandin. Alava çalak a glibenclamide di hêjeya 1.75, 3.5 û 5 milligram de, li gorî dosage ve girêdayî ye. Perçeyên din hene lactose monohydrate, starch, stearate magnesium û dioxideoksîdê ya silicon. Di hebên 120 hêkan de tablet hene.

Vegere naveroka naverokê

Mekanîzma çalakiyê

Bikaranîna maddeya çalak a ku beşek ji Maninil e, gengaz e ku hişmendiya însulînê zêde bike, serbestberdana wê zêde bike, û bandora însulînê li ser şiyana glukozê ya ji hêla kezebê ve zêde bike. Digel vê yekê, narkotîk xaniyên thrombogenîk ên tansiyona xwînê kêm dike. A kêmbûna glukozê di laş de 2 demjimêran piştî rêveberiyê pêk tê û bi qasî rojekê dom dike.

Vegere naveroka naverokê

Nîşaneyên ji bo karanîna

Bi piranî, derman ji bo dermankirina şekirê însulînê-şekil 2 û ji bo kontrolkirina nirxên glukozê tê bikar anîn. Di heman demê de ev tête diyarkirin jî:

• zirara giran di nexweşên ku giraniya wan de ne,
• hyperglycemia kronîk tê tespît kirin.

Vegere naveroka naverokê

Saziyên ji bo karanîna "Manil" di diyabetê de

Derman bi qasek têr avê tê kişandin.

Dermanê diyabetê berî xwarinê tête girtin, dema ku hewce ne şuştin be û pêdivî ye ku bi hûrguliyek av tê şûştin. Ew bi gelemperî rojê rojek (wextê sibehê) tête diyar kirin. Heke nexweş ji bîr kir ku derman hilde, divê ev yek wekî ku wî ji bîr bike pêk were. Di heman rojê de, qedexe ye ku meriv dozek derman bigire.

Doseya derman rasterast bi temenê nexweş re, bi asta kursê nexweşî û asta şekirê xwînê ve girêdayî ye. Qonaxa destpêkê ya dermankirina şekir bi karanîna yek an 2 tabletan carekê di rojê de pêk tîne. Heke ev dosage bandora dermankirinê ya xwestî peyda neke, ew dikare di bin çavdêriya hişk de ya bijîjkan were zêdekirin. Di vê rewşê de, doza hêdî hêdî zêde dibe. Pêdivî ye ku rojek ji 5-6 tabletan bêtir vexwin.

Vegere naveroka naverokê

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin

Dermanê ji bo şekir "Maninil" 5 û formên din ên wê di dema ducaniyê û laktikê de nayê derman kirin. Karkerên tenduristiyê bi bîr dixin ku girîng e ku di prosesa dermankirinê de amûrên pêbawer bikar bînin da ku ducaniyê dûr bixin. Heke ducaniyê pêk tê, karanîna derman divê tavilê were sekinandin.

Vegere naveroka naverokê

Di zaroktî û pîrbûnê de bikar tînin

Rêbernameyên ji bo karanînê balê dikişîne ser vê yekê ku dermanê "Maninil", ku ji bo dermankirina şekir tê bikar anîn, ji bo karanîna li zarokên di bin 18 saliyê de qedexe ye. Serlêdan di pîr de destûr e, lê divê di bin çavdêriya domdar a bijîjkan de were kirin. Digel vê yekê, divê dosagea destpêkê ya derman were kêm kirin, ji ber ku xetera hîpoglycemiyê (kêmbûna gêjbûna glukozê di laş de) nayê derxistin.

Vegere naveroka naverokê

Contraindications

Astengkirina zirav parsekek e ji bo girtina derman.

Heke ku nexweş hatibe dîtin ji bo dermanek ji bo diyabetê were girtin qedexe ye:

• intolerancek ferdî ya bi hin madeyên,
• nexweşiya şekir 1
• ketoacidosis
• kome
• alozî di çalakiya kezebê de,
• têkçûna gurçikê
• nexweşiyên hemopoiesis ên hucreyên xwînê yên spî,
• astengkirina zikê,
• intolerance lactose.

Ger devjêberdanek weha were dîtin

• patholojiya tîrê,
• feqî
• xerabûna kortika adrenal,
• alkolîzmê
• jehrkirina alkol
• temenê pêşketî ji 70 salî.

Vegere naveroka naverokê

Bandorên aliyê

Carinan “Maninil” sedemên weha dide:

Xirab yek ji bandorên alîgirê girtina derman e.

1. Trusta gastrointestinal:
   • kirrûbirên bêhnê
   • gagging
   • êşa di zikê
   • kêfa metalê di kavika devkî de,
   • kêmkirina glukozê
   • zêdebûna giraniyê.
2. Skinerm:
   • itching û şewitandin
   • pemphigus
   • hestiyariya zêde ya tîrêjê ultraviolet,
   • êşa êşa laş
   • êşa hevbeş
   • zerdeştî
   • Quincke edema.
3. Organên hematopoietic:
   • kêmkirina hejmarên trombêlê,
   • astengiya hematopoîsisê ya hucreyên xwînê yên spî,
   • kêmbûna hejmarê ya hucreyên xwînê yên sor,
   • kêmbûna hejmarên xwîna spî.
4. Giştî:
   • serêş
   • qels
   • hestek tirsnak
   • qerax
   • tevlihevkirina tevgeran
   • binpêkirina fonksiyonên motor û axaftinê.

Vegere naveroka naverokê

Pir zêde doz kirin

Bi zêdebûna zêdekirina dermanê, germahiya laş dikare zêde bibe.

Di rewşeke zêde ya zêdebûna dozê de, nexweş nexweşên jêrîn hene:

• zêdebûna bîhnfirehiyê
• feqî
• tengasiyên rîtma dil,
• hestek tirsnak
• serêş
• binpêkirina fonksiyonên dîtbar û axaftinê.

Ger nîşanên wekhev têne dîtin, girîng e ku meriv piçek şekir an xwarinek ku di nav glukozê de dewlemend e bixwin. Heke fayîn çêdibe, glukoz bi rengekî dorpêçî tê îdare kirin.

Vegere naveroka naverokê

Têkilî bi wateya din

Bi karanîna yekgirtî ya dermanê re bi anabolîkan re, dermanên dijî-jehrîkirî yên ne-steroîd, mêtîngerên ACE, dermanên hîpoglycemîk ên din û beta-astengker, zêdebûna bandora derman bi armanca kêmkirina asta glukozê ye. A kêmbûna bandora Maninil bi yek serlêdana barbiturates, glukocorticoids, diuretics re koma thiazide, konteynirên devkî û derman, ku lithium pêk tê pêk tê.

Vegere naveroka naverokê

Mercên betlaneyê û hilanînê

Hûn dikarin dermanê "Maninil" li zincîreyên dermanxaneyê de bi taybetî li gorî dermanê wergirê, ku ji hêla stûyê ve hatî pejirandin, bikire. Rêbernameya karanîna nîşan dide ku hilberê divê li cîhekî zuha were hilanîn, germahiya ku tê de ji 30 dereceyan derbas nebe. Divê ev cîh ne ji gihiştina heywanan, zarokan û rasterê tavê be. Demjimêra tomarkirinê ji 3 sal ji roja hilberînê derbas nabe, tarîxa ku li ser pakkirina karton tê destnîşan kirin.

Vegere naveroka naverokê

Analogên dermanan

Glibenclamide wekî narkotîkê wekî mînak tê hesibandin.

The tenê derman analogê, ku heman maddeya çalak a Maninil di nav xwe de dihewîne, derman Glibenclamide tê hesibandin. Dermanên din ên ku xwedan bandorek hogoglycemîk heye xwedî mekanîzmayek tevgerê ya li ser laş heye, lê maddeyek din a çalak e. Vê girîng e ku bala xwe bidin qedexekirin ku qedexe ye ku Maninil li gorî xwe li şûna wê were guhertin, ji ber ku pîvandinên bi vî rengî ne tenê dikarin di dermanê şekir de alîkariyê bikin, lê di heman demê de ciddî jî bandorê li tenduristiya we bike.

Vegere naveroka naverokê

Zirav û feydeyê

“Maninil” ji bo diyabetê di pratîka bijîşkî de bi aktîf tête derman kirin û dermanek bi bandor tê hesibandin. Ew ne tenê bi şekirê bilind re dibe alîkar, di heman demê de ji bo mirovên tendurist jî tête diyar kirin ku meriv asta glukoza xwînê kontrol bike. Lêbelê, her çend bandorkeriya wê di pêvajoya dermankirinê de, ew jî di nav de hebûnên di forma hejmarek bes a contraindications û bandorên aliyê de heye. Yek ji wan jî cidî, pêkanîna hîpoglikemiyê ye, ku zirarê digihîne cesedê.

Ulinnsulîn Vozulim n: actionalakiya dermanek nûvekirî

Amadekariyên însulînê ji bo dermankirina супституandin di nexweşên bi diyabetê de têne bikar anîn. Ew ji hêla dema çalakiyê ve li kurt û dirêjkirî têne dabeş kirin. Demjimêra çalakiyê ji bo mirovên cûda kesane ye. Ji ber vê yekê, hilbijartina dermankirina însulînê bi gelemperî li nexweşxaneyê tête kirin.

Ji bo vê armancê, di nav rojê de asta glycemia kontrol bikin. Piştre bijîşk dozên însulînê li gorî rêjeya metabolê, parêz, çalakiya laşî, dermanên cûda cûda dike.

Metaboltir ku metabolîzma karbohîdartê bêtir were şiyarkirin, kêmasiyên rojane li glukoza xwînê kêm dibin, û, ji ber vê yekê, xetera tevliheviyên şekir kêm dike.

Rêbazên bingehîn ji bo dermankirina însulînê

Bi gelemperî, 23-59 IU ya însulînê têne hilberandin, ev yek bi qasî 1 kg giraniya laş - 0.6 - 1.0 UN UNS. Ev tifing li basal û xwarinê (bolus) tê dabeş kirin. Sekreteriya bingehîn a însulînê bi qasî 1 yekjimêranê di saet de ye. Bi hêla xwarinê ve têne hilberandin, hilberandin û berdana însulînê - 1 yekîneyek ji bo her 10 an 12 g ji karbohîdartan (1XE).

Pêdivîbûna însulînê di sibehê de mezintir e, û hestiyariya wê di êvarê de li wê zêde dibe. Ev ji bo pêşxistina nexşeyek rêveberiya narkotîkê girîng e, ji ber ku mebesta dermankirina însulînê ev e ku simulandina amadekariyên însulînê yên bi diruşmeyên cûda yên sekreteriya xwe.

Ev rêbaz wekî rêveberiya însulînê bingeha bingeh-bolus tête binav kirin. Di binê de tîrêjê dermankirina însulîn û karanîna belavkerên însulînê heye. Di nav normê de sekandinê însulînê dişoxilînin, ji bilî karbohîdartan (glukozê), amino acîd û proteînan.

Insnsulîn hatî danasîn rêjeyek pizrikiyê cûda ye, ku bi wan faktorên wana ve girêdayî ye:

Ya herî girîng van yên jêrîn:

• Germahiya amadekariyên însulînê, şiyana wê.
• Qumarê çareseriya înşeatê.
• Herêmên înşeatê (ji çermê zikê zûtir, ji tûj an destikê zûtir).
• Alakiya laşî.
• Systemertên pergala nervê ya nexweş

Armanca dermankirina însulînê: Vozulim N, nîşan

Insulin ji bo normalîzekirina metabolîzma karbohîdartan tê derman kirin. Bi îdeal, ev tê wateya gihîştina glîkozê xwîna zû ya normal, pêşîgirtina zêdebûnek hişk piştî xwarinê, divê di mîzê de glukoz nebe, êrîşên hîpoglycemiyê tune.

Nîşanderên dilxweş ên rastiya dermankirinê kêmkirin an rakirina nîşanên sereke yên şekirê ne, tunebûna ketoacidosis, hyperglycemia giran, êrişên dravî yên hîpoglycemia.

Ji bo dermankirina mîzan, xwendevanên me DiabeNot bi serkeftî bikar anîn. Fêrbûna populeriya vê hilberê, me biryar da ku em wê li ser bala we pêşkêş bikin.

Dermankirina însulînê bihêle hûn giraniya laşê normal a nexweşan bigirin û xwarinên ku di nav wan de karbohîdartan hene (bi xeynî wan ên hêsan) bixwin, bi rêjeyek têkel normal ya lipoproteins, kolesterolê bigire.

Armanca dawî ya dermankirina însulînê şêwazek jiyanek normal e, şiyana domandina têkiliyên civakî ye. Rêvebirina dem û rast a însulînê ji bo pêşîlêgirtin an kêmkirina tevliheviyên neurolojîk û vaskarîk dibe alîkar.

Nîşeyên sereke yên ji bo dermankirinên ku dermanên însulînê ji bo şekirê şekir digirin hene:

1. Cureya yekemîn a şekir.
2. Ketoacidosis (bi giranî cuda dibe).
3. Coma: hyperosmolar, ketoacidotic, acidosis lactic.
4. Enfeksiyonên giran û pêvajoyên purulent ên giran.
5. Tuberkulosis
6. Weightekbûna giraniya giran.
7. Pankreatîtê şûnda, pankreatektomî, nekesê pankreasîk.

Ulinnsulîn bêyî hebûna tîpa şekir di hebûna mîkroangiopatiyên hişk de yên bi fonksiyona organê bêpîvan, tansiyona akût a tîrêjê ya mêjî û enfeksiyonê myocardial, mudaxeleyên kirdarî tê bikar anîn.

Di şekirê şekir 2 de, însulîn jî ji bo berxwedana li dijî dermanên devkî û hîpertriglicerîdemiya giran, tête diyar kirin, ew di rewşek şekir de nexweşî tête bikar anîn.

Toawa têkeve nav Vulim N?

Derman însulînek mirovî ye, isofan e, ku ji hêla endazyariya genetîkî ve hatî wergirtin. Forma dosage ji bo rêveberiyê di bin çerm de sekinandina ye. Yek mîlyoner 100 PIECES însulînê pêk tîne. Di nava 10 ml şilav û kartolên bi hejmar 3 ml de peyda dibin.

Ji bo ku hûn Vozulim N têkevin, hûn hewce ne ku hûn bizanin ka meriv çawa bi rengek yekdestpêkirina însulînê dizane. Berî destpêkirinê, hûn hewce ne ku şîrê ji 30 deqîqe ji sarincokê bigirin. Dîroka serbestberdanê û dîroka qedandinê kontrol bikin. Dermanek qedandî an vekirî ya ji 28 rojan berê ve nayê derman kirin.

Pêdivî ye ku înşasyon tenê bi destên şuştî û hişk ên li ser çermê paqij were kirin (pêdivî ye ku alkol neyê felq kirin). Pîvaza însulînê Vozulim N pêdivî ye ku di destan de were hiştin da ku rengê pezkêşandinê bi rengek yekalî bibe spî, ewran.

Heke teşhîsa bi sergoyê tê kirin, divê rêzikên jêrîn werin rêz kirin:

• Pêdivî û çuçikê li ser rûyê erdê tune bikin.
• Bi baldarî doza însulînê kontrol bikin.
• Pêdivî ye ku cîhê înşokê nexe mûkiran (ji 2.5 cm mezintir be) an bexê be, hûn nekarin têkevin binê zirarê an tûjbûnê.
• Piştî şilkirinê, şûrek 5 çermên din divê di bin çermê de bin.
• Pêdivî ye ku pêdivî û pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî were çêkirin û piştî ku pêdiviyek were çêkirin

Bi danasîna dermanê bi penêr re, pêdivî ye ku hûn belavker li asta xwestin bicîh bikin û bişkoja destpêkê bixin. Piştî vê yekê, deh gavê pênûsê rawestînin bêyî ku ew ji çermê xwe bavêje. Pêdivî ya karanîna pêdivî ye ku tavilê were avêtin.

Pêdivî ye ku cîhê înfeksiyonê were guhastin, ku ji bo xwe bixwe planek ferdî ava bike. Ji bo kêmkirina êş, hûn hewce ne ku hewceyek pêdivî û hûrik hebe.

Vulim N piştî rêveberiyê çawa tevdigere?

Vozulim N enstrumanek rekombînant a mirovî ya navîn e. Ji bo ku dest bi kêmkirina şekirê xwînê bikin, ew pêdivî ye ku meriv bi receptorek taybetî ya li ser mizgefta derveyî ya hucreyê ve were girêdan. Vozulim N kompleksek receptor însulîn + pêk tîne ku reaksiyonên jînosîcîkî yên biyolojîk stimul dike.

Hilberîna glycemia bi zêdebûna zêdebûna glukozê ya ji hêla hucreyan ve û girêdana wê di pêvajoyên metabolîk ên glycolîsê de ji bo vejenê ve girêdayî ye. Insulîn di heman demê de xwedan kapasîteyê ye ku di avakirina fosîlan û glycogenê de zûtir dike. Di hucreyên kezebê de, avakirina molekulên nû yên glukozê û hilweşandina depoyên glycogen têne sekinandin.

Asta çalakiya însulînê Vozulima N ji ber rêjeya ziravbûnê ye. Ew bi gelek faktoran ve girêdayî ye: doz, rêbaz, cîhê rêveberiyê. Di vê navberê de, profîla çalakiya însulînê li her du nexweşên cûda û di heman kesê de di bin cûrbecûrbûnê de ye.

Bandora dermanê 1 saet piştî rêveberiyê dest pê dike, bandora herî zêde (pez) di navbera 2 û 7 demjimêran de ye, temenê çalakiya Vozulima N 18-20 demjimêr e. Ew bi însûlînaziyê di kezebê de tê hilweşandin. Ew di nav gurçikan de tê derxistin.

Taybetmendiyên karanîna Vozulima N:

1. Ew dikare jina ducanî û di dema şîrdanê de tê derman kirin.
2. Theêkirinê di bin çerm de tête kirin, çareserî divê di germahiya odeyê de be.
3. Rêveberiya hevdemî ya gengaz bi însulasyona kurt - Vozulim R.
4. Tenê kartol ji bo penêrê sindoqê bikar bînin.
5. Ji ber ku dibe ku nekeve sedembûnê, karanîna di pompên însulînê de nayê pêşniyarkirin.

Heke însulînê ji bo yekem were damezirandin an guhertin, bi stresa girîng a laşî û giyanî re, wê hingê kêmbûna kapasîteya ajotinê ne gengaz e. Rêveberiya mekanîzmeyê dibe çalakiyek potansiyelek xeternak.

Ji ber vê yekê, ew ne hewce dikin ku karê ku hewceyê bala zêde bikin, bileziya reaksiyonên derûnî û motorê pêşkêş bikin.

Bandor û tevliheviyên alî

Rêveberiya însulînê bi gelemperî sedema kêmbûna şekirê xwînê dibe. Hestên nexweşên bi diyabetî her gav wêneya klînîkî ya rastîn nîşan nakin. Di neuropatiya diyabetîk de, kêmbûnek girîng a glukozê xwînê dibe ku nayê nas kirin, û di diyabetkompoksizandî de, tewra kêmbûna glycemia jî dibe sedema nerazîbûnê.

Nîşaneyên êrîşek hîpoglycemîk bi çalakkirina pergala yekgirtî ya sempatîk û kêmbûna peydabûna mêjiyê mêjî ve girêdayî ye. Sêv, birçîbûn, destên tirş, xeyalek navxweyî, tirbûna lêvên û ziman, qelsî xuya dike.

Manîfestoyên hîpoglycemiyê pêk tê ji ber ku mêjî ne xwediyê dikanên xwe yên glukozê ye, û dema ku parêz kêm dibe, ew bi hîndarî, qelsî, û pêdiviyên xwarinê re hîpoxiya reaksiyon dike. Piştre impulsên nervê li gland pituitary ve têne veguhestin, hormonan serbest dibin. Zincîreke reaksiyonê ya hormonal ji bo sererastkirina glycemiyê tête dest pê kirin.

Ji bo dermankirina hîpoglycemiyê di qonaxên destpêkê de û heta dereceyek maqûl, têr e ku meriv tabletên şekir, hingiv, şor, glukozê bavêje. Di rewşên giran û hişmendiya astengiyê de, pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş bi nexweşxaneyekê re bêne danîn ku glukoz li hundurê tête tête kirin û glukagon were vegirtin.

Hîpoglycemiya dravî ya di şekiranê şekir de rê li pêşveçûna yekdestxana îndulînê ya însulînê vedigire (sindroma Somogy). Nîşanên klînîkî yên wekî wî wiha ne:

1. Pêdiviya mezin a însulînê (berxwedana însulînê ya derewîn).
2. Kursa gîştî ya şekir (pseudolability).
3. Bi glykosurziya bilind re xwedan hêzek an zêdebûna giran.
4. Pêkanîna metabolîzma karbohîdartê ya ji ber nexweşiyên bihevre an kêmkirina dozê çêtir dike.
5. Zelalbûna başbûnê bi zêdebûna dozê re.
6. Hestek birçîbûnê ya domdar.
7. Guhertinek mezin di asta glukozê di xwînê û mîzê de.

Baweriya însulînê dikare pêşve bibe, ku dozek ji 80 yekîneyan jî bandora xwestinê pêk nayne, û antî-antîtên bi însulînê re di nav xwînê de têne vedîtin. Baweriya însulînê bi demkî ye (bi dekompensasyon, enfeksiyonê, zordestiya nexweşiyên kronîk an endokrîn) û dirêjkirî ye.

Reaksiyonên gelemperî yên alerjîk ên li ser însulînê di forma edema Quincke an urticaria ya gelemperî de têne xuyang kirin, ew kêm in. Reaksiyonên herêmî bi xuyangiya hyperemia, werimîna li cîhê înşeatê ya însulînê an xezîna çerm diyar dibe. Bi gelemperî, nîgarên herêmî hewceyê dermankirinê nake û bêyî encamên wenda dibin.

Lipodystrophy li cîhê injeksiyonê ya inulin, û her weha pêvajoyên atrofî di laşê subkutê de, dema ku însulînaya mirov tê teşhîskirin, di binpêkirina rêveberiya însulînê de, û her weha reaksiyonek immunolojîk di nexweşên hişmend ên amadekariyên însulînê de pêk tê. Ji bo pêşîlêgirtinê, hûn hewce ne ku cîhê înfeksiyonê biguhezînin.

Di destpêka dermankirinê de bi însulînê an bi zêdebûna dozê reveber, edema insulîn pêş dikeve, ku di mehekê de bêyî karanîna diuretics winda dibin. Ev bi pêşveçûna reaksiyonên immunolojîk û ragirtina sodium di bedenê de têkildar e.

Ev edema dikare di destpêka karanîna amadekariyên însulînê de di kêmbûna dîtbarî de derbas bibe. Lens qelsî diguhezîne û nexweşan bi dîtina tîrêjê tarî û xwendina zehmet dibe. Ev taybetmendî dikare ji çend hefte bimîne û hewcedariyên dermankirinê an hilbijartina pîvana ji bo rastkirinê naxwaze.
Vîdyoya ku di vê gotarê de tê de teknîkî ji bo birêvebirina însulînê nîşan dide.

Taybetmendiyên dermanxaneyê:

Pharmacodynamics Vozulim-N amadekariya însulînê ya rekombîner a mirovî ya navîn e. Ew bi receptorek taybetî re li ser hucreyên cîtoplazmîk a derveyî hucre têkilî damezirîne û kompleksek însulîn-receptor ava dike ku pêvajoyên intracellular çêdike, di nav de synthesiya hejmarek enzimên sereke (heksokinase, piruvate kinase, glycogen synthase, etc.). Kêmbûna glukozê xwînê dibe sedema zêdebûna veguhastina wê ya hundurîn, zêdebûna nermbûn û ziravbûna ji hêla tansiyonan, vexwendina lîpogjenezê, glycogenogenesis, kêmbûna rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve, û hwd. Hêjeya çalakiya amadekariyên însulînê bi piranî ji hêla rêjeya gerdûniyê ve tête destnîşankirin, ku bi gelek faktor ve girêdayî ye (mînak, doz. , rêbaz û cîhê kargêriyê), di nav têkiliya ku profîla çalakiya însulînê li ser cûrbecûr cûrbecûr rûbirû dibe, hem di mirovên cûda de û hem jî di heman kesan de. Destpêka çalakiya narkotîkê 1 saet piştî rêveberiyê ye, bandora herî zêde di navbera 2 û 8 demjimêran de ye, dema çalakiyê 18-20 demjimêr e.

Pharmacokinetics Bêkêmasîbûn û destpêkirina bandora însulînê bi rêça rêveberiyê ve tê girêdan (subkutan, intramuscularly), cîhê rêveberiyê (zikê, tûj, pişk), dozê (mezinahiya însulînê ya enfeksiyonê), mîqyara însulînê di dermanê de, û hwd re li seranserê tewangê tê belav kirin û nekeve astengiya placental. û ket nav şîrê şîrê. Ew bi însulînazê ve bi piranî di kezeb û gurçikan de tê hilweşandin. Ew ji hêla gurçikan ve tête derxistin (30-80%).

Form, pêkve û pakkirina berdan

Girtina ji bo rêveberiya SC	1 ml
tevliheviya însulînê ya însûlîn a solofon û îzolasyona însofanê	100 yekîneyên
însulînê ya solubûl	30%
isofan insulasyona sekinandinê	70%

3 ml - kartol (1) - pakikên blister (1) - kartên pakêtê.
10 ml - şûşeyên (1) - pakikên blister (1) - pakêtên karton.

Insnsulîn Demê Navîn (ATX A10AC)

Tabloya analog û bihayên

Protafan NM - rêwerzên fermî yên karanîna (abstrakt)

Contraindications hene. Berî ku ew bavêjin bijîjkî şêwir bikin.

Hemî însulîn li vir e.

Dermanên şekir 2 ne ku li vir in.

Hemî dermanên ku di endokrinolojiyê de têne bikar anîn li vir in.

Hûn dikarin pirsek bipirsin an jî di derheqê dermanê de vekolînek bihêlin (ji kerema xwe ji bîr nekin ku navê dermanê di teksta peyamê de nîşan bide) li vir.

Amadekariyên dema navîn Navê Insnsulînasyona Endezyariya Gjenetîkî ya Mirovan (Insnsulasyona Mirovan, Koda ATX (ATC) A10AC01)

Formên serbestberdanê (zêdetirî 100 pêşniyarên li dermanxaneyên li Moskowê)Pir kêm ji formên firotanê têne berdan û derxistin (ji 100 kêmtir pêşkêşî li dermanxaneyên Moskowê)

Sernav	Forma berdanê	Pakkirin	Welat, hilberîner	Buhayê li Moskowê, r	Li Moskowê pêşkêşî dike
Biosulin N (Biosulin N)	sekinandina ji bo şilandinê 100MU / ml 10 ml di şeklê de	1	Hindistan, Marvel ji bo Pharmstandard	466- (navînî 555↗) -1184	167↗
Protaphane HM (Protaphane HM)	sekinandina ji bo şilandinê 100MU / ml 10 ml di şeklê de	1	Danîmarka, Novo Nordisk	371- (navînî 436) -488	420↗
Protaphane HM Penfill (Protaphane HM Penfill)	sekinandina ji bo şilandinê 100 IU / ml 3ml di kartolek fîşek de	5	Danîmarka, Novo Nordisk	864- (navînî 925) -967	311↗
Humulin NPH (Humulin NPH)	sekinandina ji bo şilandinê 100MU / ml 10 ml di şeklê de	1	France, Eli Lilly	390- (navînî 539) -623	273↘
Biosulin N (Biosulin N)	sekinandina ji bo şilandinê 100 IU / ml 3ml di kartolek fîşek de	5	Hindistan, Marvel ji bo Pharmstandard	981- (navînî 1115↗) -1399	180↗
Vozulim-N	sekinandina ji bo şilandinê 100MU / ml 10ml	1	Hindistan, Wokhard	221	51
Vozulim-N	sekinandina ji bo şilandinê 100 IU / ml 3ml	5	Hindistan, Wokhard	552	51
Gensulin N (Gensulin N)	sekinandina ji bo şilandinê 100MU / ml 10 ml di şeklê de	1	Polonya, Bioton	560-612	1
Gensulin N (Gensulin N)	sekinandina ji bo şilandinê 100 IU / ml 3ml di kartolek fîşek de	5	Polonya, Bioton	1212	1↘
Insuman Basal GT	sekinandina ji bo şilandinê 100 IU / ml 3ml di kartolek fîşek de	5	Almanya, Sanofi Aventis	1050- (navînî 1086↗) -1544	7↘
Insuman Basal GT	sekinandina ji bo şilandinê 100MU / ml 5 ml di şûşekek de	5	Almanya, Sanofi Aventis	1299- (navînî 1499-1622	52↗
Protaphane HM (Protaphane HM)	sekinandina ji bo şilkirinê 40 IU / ml 10 ml di şeklê de	1	Hindistan, Torrent	na	na
Rinsulin NPH (Rinsulin NPH)	sekinandina ji bo şilkirinê 100 IU / ml 3ml di nav rez de	1	Rûsya, Nat. biyoteknolojî	922	51↗
Rinsulin NPH (Rinsulin NPH)	sekinandina ji bo şilkirinê 40 IU / ml 10 ml di şeklê de	1	Rûsya, Nat. biyoteknolojî	na	na
Rosinsulin C (Rosinsulin S)	sekinandina ji bo şilandinê 100 IU / ml 3ml di kartolek fîşek de	5	Rûsya, Medsintez	na	na
Rosinsulin C (Rosinsulin S)	sekinandina ji bo şilandinê 100MU / ml 5 ml di şûşekek de	5	Rûsya, Medsintez	na	na
Humodar B 100 (Humodar B 100)	sekinandina ji bo şilandinê 100 IU / ml 3ml di kartolek fîşek de	5	Ukrayna, Indar	na	na
Humulin NPH (Humulin NPH)	sekinandina ji bo şilandinê 100 IU / ml 3ml di kartolek fîşek de	5	France, Eli Lilly	383	1↘

Kîjan generic çêtir e?

Actionalakiya dermanan

Vozulim 30/70 amadekariya însulînê ya rekombîner a mirovî ya navîn e. Di berhema dermanê de enzolîneya soluble (30%) û insulin-isophan (70%) tê de hene.

Ew bi receptorek taybetî re li ser hucreya mizgeftê ya derveyî cytoplazmîkî têkilî datîne û kompleksek insnsulîn-receptor ava dike ku pêvajoyên intracellular stimul dike, di nav de

hejmarên pir enzimên sereke (hexokinase, piruvate kinase, glycogen synthase, etc.).

A kêmbûna glukoza xwînê bi sedema zêdebûna veguhastina wê ya hundurîn, zêdebûna pizrikan û asîmîlasyona tansiyonan, xilaskirina lipogenesis, glycogenogenesis, kêmbûna rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve, û hwd.

Demjimêra çalakiya amadekariyên însulînê bi piranî ji ber rêjeya pizirandinê ve girêdayî ye, ku bi çend faktoran ve girêdayî ye (mînakî, li ser dos, rêbaz û cîhê kargêriyê), û ji ber vê yekê profîla çalakiya însulînê ji hêla cûrbecûr girîng ve diçe, hem di mirovên cûda de, hem jî di heman. kes.

Destpêka çalakiyê piştî rêveberiya subkutanê piştî 30 hûrdem e, bandora herî zêde piştî 2-8 demjimêran, dema çalakiyê heya 24 saetan e.

Rêzika dosage

Derman ji bo rêveberiya subkêşan e. Doz û dema karanîna derman li ser her mijarê li ser bingeha hûrbûna glukozê xwînê ji hêla doktor ve bi taybetî tête destnîşankirin. Bi gelemperî, doza dermanê rojane ji 0,5 ber 1 IU / kg giraniya laşê (li gorî taybetmendiyên kesane yê nexweş û hêjahiya glukoza xwînê ve girêdayî ye).

Pêdivî ye ku germahiya însulînê ya birêvebirî li germahiya odeyê be. Derman bi gelemperî di kortikê de tê rêvebirin. Di projeksiyonê de masûlkeya Deltoidî de dikare di dîwarê anestrajî ya anterî de, pişk an destikê jî were kirin. Pêdivî ye ku ji bo pêşîlêgirtina pêşveçûna lipodystrophy, devera injeksiyonê di nav devera anatomîkî de biguhezîne.

Nexweşên bi şekirê şekir 2 heye dikarin bi monoterapî bi derman Vozulim 30/70 (rêveberiya demek kin 2 caran rojê), an terapiya hevbeş bi faktorên hîpoglycemîk ên devkî werin dayîn. Tenê kartol bi karanîna penêrê syringe bikar bînin.

Bandora alî

Ji ber bandora li ser metabolîzma karbohîdrate: şertên hypoglycemîk (çermê çerm, zêdebûna tansiyonê, palpitations, tremors, birçîbûn, agirîn, paresthesia ya mîkroşê devkî, serêş). Hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema pêşveçûna koma hîpoglycemîk.

Reaksiyonên alerjîk: rashiya çerm, edema Quincke, zehf rind - şokek anaphylactic.

Reaksiyonên herêmî: hyperemia, werimandin û krîza li cîhê înşikê, bi karanîna dirêjtir - lipodystrophy li cîhê înşikê.

Yên din: swelling, xeletiyên refransîkî yên derbasdar (bi gelemperî di destpêka dermankirinê).

Pêşînbûn û laktasyon

Di dema ducaniyê de tixûbên dermankirina şekirê şekir bi însulînê re tune, ji ber ku însulîn ji astengiya placental derbas nabe. Dema ku plansazkirina ducaniyê û di dema wê de, pêwîst e ku dermankirina şekir zêde bibe. Pêwîstiya însulînê bi gelemperî di sê meha yekem a ducaniyê de kêm dibe û hêdî bi hêdî di sêyemîn sêyemîn û sêyemîn de zêde dibe.

Di dema û yekser piştî zayînê, dibe ku pêdiviyên însulînê bi rengek zirav derkeve. Demek kurt piştî zayînê, pêwîstiya însulînê bi lez vedigere asta ku beriya ducaniyê bû.

Di dema dermankirina şekirê şekir de însulîn tu sînorkirin tune.

Lêbelê, kêmbûna dozek însulînê dibe ku pêdivî be, ji ber vê yekê ji bo çend mehan pêdivî ye ku çavdêriya hişyar be heya ku pêdiviya însulînê qayîm bibe.

Rêbernameyên taybetî

Li dijî paşiya dermankirina însulînê, çavdêriya domdar a hûrbûna glukoza xwînê pêwîst e.

Sedemên hîpoglycemiyê di zêdebûna zêdebûna dermanê însulînê de ev in: şûna narkotîkê, vexwarinê şûnda, vereşîn, şilbûn, çalakiya laşî ya zêde, nexweşiyên ku hewcedariya însulînê kêm dike (fonksiyona kezebê û gurçikê, bêhêziya korteksa adrenal, pituitary an giyayê tîrêjê), guhartina cîhê înfazkirinê, her weha têkiliya bi dermanên din re.

Dozdarkirina xirab an rawestandinên di rêveberiya însulînê de, nemaze di nexweşên bi şekirê 1 de, dibe ku bibe sedema hyperglycemia. Bi gelemperî, nîşanên yekem ên hyperglycemia hêdî bi çend demjimêran an rojan pêşve diçin.

Vana tîbûnê, zêdebûna lezgîniyê, qirêjî, vereşîn, dizî, sorbûn û hişkbûna çerm, devê hişk, windakirina lêborînê, bîhnek acetone di hewaya hewayê de.

Heke bê dermankirin, di şekirê şekirê hyperglycemia di 1-ê de dikare bibe sedema pêşveçûna ketoacidosis ya diyabetê ya xeternak.

Dozê însulînê divê di rewşa xirab a tîrîdê de, nexweşîya Adzison, hîpopituitarîzma, xebata kezeb û gurçikê, û şekirê şekir di mirovên temen 65 salî de rast bêne rast kirin.

Heke nexweş giranbûna çalakiya laşî zêde bike an jî parêza gelemperî biguhezîne dibe ku verastkirina doza însulînê jî pêwîst be. Nexweşiyên têkildar, bi taybetî enfeksiyon û şertên bi fezayê re, hewcedariya însulînê zêde dike.

Veguheztina ji yek celebê însulînê ya din pêdivî ye ku di bin çavdêriya hûrbûna glukozê de di nav xwînê de were şandin.

Derman tolerasyona alkolê kêm dike.

Ji ber ku dibe ku di hin cetereyan de leza baranê çêbibe, nayê pêşniyar kirin ku ew derman di pumpên însulînê de bikar bîne.

Hûn nikarin tiryakê bikar bînin heke, piştî şilandinê, şûnda spî û tewra tûj nabe.

Bandora li ser karbûna ajotinê û mekanîzmayên kontrolê. Ji ber ku armanca bingehîn a însulînê, guhertina şêwaza wê an hebûna stresên girîng ên laşî an derûnî, gengaz e ku meriv wesayîta ajotinê kêm bike an rêvebirina mekanîzmayên cûda, û her weha tev li çalakiyên potansiyel ên din ên xeternak bibe. haydarbûn û leza bertekên mejî û motorê zêde kir.

Têkiliya dermanan

Dermanxane bi çareseriyên dermanên din re têkildar e. Gelek dermanên ku hewcedariya însulînê bandor dikin hene.

Bandora hypoglycemîk a însulînê ji hêla beta-blokkerên ne-bijartî, quinidine, quinine, chloroquinine, monoamine oxidase, fînanserên enzîmê veguherîne angiotensin, fînanserên anhydrase karbonî, oktreotide, bromocriptinefin cyclofenolidenolenolenolenolenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolinol amadekariyên lîtium, amadekariyên ku tê de etanol hene.

Bandora hypoglycemîk a însulînê ji hêla glagonagon, somatropin, estrojen, kontraceptivên devkî, glukokortîkosteroîd, hodoksên tiroide yên iodine, diuretîkayên tiazîd, diuretîkên loop, heparîn, tricyclic antidepressants, sempathomimetics, daninolamine, dermanîn, dermanîn kanalên kalsiyûm, diazoksîdê, morfîn, fenîtoin, nîkotîn.

Reserpine, salicylates dikare hem bandora hypoglycemîk a însulînê zêde bike û lawaz bike.

Termsert û mercên hilanînê

Li cîhekî tarî bi germahiya 2 ° C heta 8 ° C. Xwe azad nekin. Li derûdora zarokan nemînin. Divê dermanek ku di karanîna de tê de tête danûstendin di nav germek 15-25 ° C de ji bo 6 hefteyên bêhtir nebe.

Dîroka qedandinê. 2 sal Ma piştî ku marîfeya qedandina ku li ser pakêtê hatî çap kirin bikar neynin.

Vozulim: Rêbernameyên ji bo karanîn, bihayê, nirxên û analîzan

Derman ji bo pêşkeftina berxwedana li dijî dermanên devkî yên hîpoglycemîk tête diyarkirin. Rêbernameya karanîn hewce ye ku nexweş bi eşkere û çalakî û taybetmendiyên dermanê "Vozulim" nas bike.

Doz û rêveberî:

Derman ji bo rêveberiya subkêşan e. Doz û dema karanîna narkotîkê ji hêla doktor veqetandî di her rewşê de, li ser bingeha mezinahiya glukozê di xwînê de tê destnîşankirin. Bi gelemperî, doza dermanê rojane ji 0,5 ber 1 IU / kg giraniya laşê (li gorî taybetmendiyên kesane yê nexweş û hêjahiya glukoza xwînê ve girêdayî ye).

Pêdivî ye ku germahiya însulînê ya birêvebirî li germahiya odeyê be.

Derman bi gelemperî di kortikê de tê rêvebirin. Di projeksiyonê de masûlkeya Deltoidî de dikare di dîwarê anestrajî ya anterî de, pişk an destikê jî were kirin.

Pêdivî ye ku ji bo pêşîlêgirtina pêşveçûna lipodystrophy, devera injeksiyonê di nav devera anatomîkî de biguhezîne.

Vozulim-N dikare bi tena serê xwe an bi tevlîhevkirina însulînê ku bi kurtasî tevdigerin (Vozulim-P) were derman kirin.

Tenê kartol bi karanîna penêrê syringe bikar bînin.

Taybetmendiyên Serîlêdanê:

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin. Di dema ducaniyê de tixûbên dermankirina şekirê şekir bi însulînê re tune, ji ber ku însulîn ji astengiya placental derbas nabe. Dema ku plansazkirina ducaniyê û di dema wê de, pêwîst e ku dermankirina şekir zêde bibe. Pêwîstiya însulînê bi gelemperî di sê meha yekem a ducaniyê de kêm dibe û hêdî bi hêdî di sêyemîn sêyemîn û sêyemîn de zêde dibe.

Di dema û yekser piştî zayînê, dibe ku pêdiviyên însulînê bi rengek zirav derkeve. Demek kurt piştî zayînê, pêwîstiya însulînê bi lez vedigere asta ku beriya ducaniyê bû. Di dema dermankirina şekirê şekir de însulîn tu sînorkirin tune. Lêbelê, kêmbûna dozek însulînê dibe ku pêdivî be, ji ber vê yekê ji bo çend mehan pêdivî ye ku çavdêriya hişyar be heya ku pêdiviya însulînê qayîm bibe.

Li dijî paşiya dermankirina însulînê, çavdêriya domdar a hûrbûna glukoza xwînê pêwîst e.

Sedemên hîpoglycemiyê di zêdebûna zêdebûna dermanê însulînê de ev in: şûna narkotîkê, vexwarinê şûnda, vereşîn, şilbûn, çalakiya laşî ya zêde, nexweşiyên ku hewcedariya însulînê kêm dike (fonksiyona kezebê û gurçikê, bêhêziya korteksa adrenal, pituitary an giyayê tîrêjê), guhartina cîhê înfazkirinê, her weha têkiliya bi dermanên din re.

Dozdarkirina xirab an rawestandinên di rêveberiya însulînê de, nemaze di nexweşên bi şekirê 1 de, dibe ku bibe sedema hyperglycemia. Bi gelemperî, nîşanên yekem ên hyperglycemia hêdî bi çend demjimêran an rojan pêşve diçin. Vana tîbûnê, zêdebûna lezgîniyê, qirêjî, vereşîn, dizî, sorbûn û hişkbûna çerm, devê hişk, windakirina lêborînê, bîhnek acetone di hewaya hewayê de. Heke bê dermankirin, di şekirê şekirê hyperglycemia di 1-ê de dikare bibe sedema pêşveçûna ketoacidosis ya diyabetê ya xeternak.

Dozê însulînê ji bo karûbarê tîrêjê ya tîrêjê, nexweşîya Addison, hîpopituitarîzmê, kêmkirina karûbarê kezeb û gurçikê û şekir di mirovên temenê 65 salî de divê were rast kirin.

Heke nexweş giranbûna çalakiya laşî zêde bike an jî parêza gelemperî biguhezîne dibe ku verastkirina doza însulînê jî pêwîst be.

Nexweşiyên têkildar, bi taybetî enfeksiyon û şertên bi fezayê re, hewcedariya însulînê zêde dike.

Veguheztina ji yek celebê însulînê ya din pêdivî ye ku di bin çavdêriya hûrbûna glukozê de di nav xwînê de were şandin.

Derman tolerasyona alkolê kêm dike.

Ji ber ku dibe ku di hin cetereyan de leza baranê çêbibe, nayê pêşniyar kirin ku ew derman di pumpên însulînê de bikar bîne.

Hûn nikarin tiryakê bikar bînin heke, piştî şilandinê, şûnda spî û tewra tûj nabe.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê. Têkildarî armanca bingehîn a însulînê, guhartinek di celebê wê de, an jî hebûna stresên girîng ên laşî an derûnî, gengaz e ku meriv wesayîta ajotinê an kontrolkirina mekanîzmayên cûda kêm bike, û her weha tev li çalakiyên din ên potansiyel ên xeternak ên ku hewcedarî zêdebûna bilez û leza reaksiyonên derûnî û motor hene.

Pharmacokinetics

Bi vegirtina yekalî re, însulîn piştî 2-18 demjimêran gihîştina mîqdara herî mestirîn a plazmayê. Di vê rewşê de, ne pêwendiyek çalak a proteînên plazma heye. Derman nekeve hundurê placenta û di nav şîrê şîrê de derbas dibe.

Insulinase, proteîna isomerase an insulîn protease beşdarî têkçûna însulînê ya mirovan dike, mêjûya ku gelek malperên hîdrolîzasyonê lê hene. Di vê rewşê de, metabolîtên ku di pêvajoyê de têne damezirandin ne çalak in.

Ji 30% 80% derman bi destê gurçikan ve tê derxistin. Nîv-jiyan 5-10 demjimêran e û bi rêjeya ziravbûna ji rûnê jêrîn ve girêdayî ye.

Rêbernameya ji bo karanîna (rê û dosage)

“Vozulim” ji bo danasîna xweya xweya jêrîn tête çêkirin. Doz û dema karanîna li gorî bijîşkên gihîştî ve girêdayî bijîşkê tête destnîşankirin. Bi gelemperî, norma rojane ji bingehîn ji taybetmendiyên kesane yên nexweşê ve ji 0.5 heta 1 IU / kg digire.

Pêdivî ye ku germahiya navgîniya pejirandinê bibe germahiya odeyê. Malpera standard ya rêveberiyê şêwaza rûnê ya jêrkelal a thî ye. Di nav devera masûlkeya deltoidî, dîwarê abdominal û pêşikê de destûr tê vegirtin.

GIRT Pêdivî ye ku ji bo pêşîgirtina lipodystrophy li ser cîhê înşeatê biguhere.

Nexweşên bi êşa şekir 2, dikarin bi Vozulim re bên derman kirin bi dermanên din ên hogoglycemîk (karanîna devkî), û her weha monoterapiyê.

Bila Pole Royal

Di jiyana her diyabetî de tiştê guncan, pençeşêrek ji bo însulînê ye. Ev vedîtin jiyan bi mîlyonan nexweşan li seranserê cîhanê hêsantir dike. Berî her tiştî, heke penêrê wusa hebe, dibe ku nexweş ne ​​pêdivî be ku ji bo alîkariya dermanan biparêze ku doza pêwîst a însulînê bistîne.

Pestoya piçûktirîn di şekir de dikare bibe sedema tevliheviyan, ji ber vê yekê kirîna injeksiyonek yekem gava ku jiyanek bêkêmasî ye.

Bandorên alî:

Ji ber bandora li ser metabolîzma karbohîdartan: şertên hîpoglycemîkî (çermê çerm, zêdebûna şilbûnê, palpitations, lerizok, birçîbûn, agirîn, paresthesia ya mucosa devê, serêş). Hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema pêşveçûna koma hîpoglycemîk.

Reaksiyonên alerjîk: rash çerm, edema Quincke, zehf rind - şokek anafîlaktîkî.

Reaksiyonên herêmî: hyperemia, werimandin û xezeb li cîhê înşeksiyonê, bi karanîna dirêjtir - lipodystrophy li cîhê injeksiyonê.

Yên din - edem, xeletiyên refransîkî yên veguhêzbar (bi gelemperî di destpêka dermankirinê).

Têkiliya bi dermanên din re:

Dermanxane bi çareseriyên dermanên din re têkildar e.

Gelek dermanên ku hewcedariya însulînê bandor dikin hene.

Bandora hypoglycemîk a însulînê ji hêla beta-blokkerên ne-bijartî, quinidine, quinine, chloroquinine, monoamine oxidase, fînanserên enzîmê veguherîne angiotensin, fînanserên anhydrase karbonî, oktreotide, bromocriptinefin cyclofenolidenolenolenolenolenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolenofenolinol amadekariyên lîtium, amadekariyên ku tê de etanol hene.

Bandora hypoglycemîk a însulînê ji hêla glagonagon, somatropin, estrojen, kontraceptivên devkî, glukokortîkosteroîd, hodoksên tiroide yên jodî, dermanên tiazîd, diuretics loop, heparîn, antîdeprantên tricyclic, sempathomimetics, daninolamine, dermanên dermanê, dermanên dermanê, dermanên dermanê, dermanê dermanê, dermanên derman kanalên calcium, diazoxide, morphine, phenytoin, nîkotîn.

Reserpine, salicylates dikare hem bandora hypoglycemîk a însulînê zêde bike û lawaz bike.

Conditionsertên hilanînê:

Li deverek tarî bi germahiya +2 ​​° С heta +8 ° С. Xwe azad nekin. Li derûdora zarokan nemînin. Divê dermanek ku di karanîna de tê de tête danûstendin di nav germek 15-25 ° C de ji bo 6 hefteyên bêhtir nebe. Lifeerta xilaskirinê 2 sal e. Ma piştî ku marîfeya qedandina ku li ser pakêtê hatî çap kirin bikar neynin.

Conditionsertên betlaneyê:

Suspension ji bo rêveberiya subkutanê 100 IU / ml.

3 ml di kartolên şêwazê neferê de (celeb I). Labelek bi kartûşê ve girêdayî ye. 1 an 5 karîkaturan di şûşeyek PVC / fûzeyê de aluminium de tête xistin.

10 ml di şeklên neşikek bêhempa de, bi sekinandina gomlekê ve hatine sekinandin û bi kapasîteya ewlehiyê ya plastîkî ve bi kapelên aluminiumê ve têne qulipandin.

Her şûşeyek an her blister bi karîkaturk hejmar 1 an jî hejmar 5 di qutiyek kartonê de ligel talîmatên ji bo kar têne danîn.

Amûrên ji bo karanîna Protafan NM ji nexweş re bêne dayîn

Vials bi Protafan NM-ê re bi hev re tenê dikare bi sîxurên însulînê re were bikar anîn, li ser kîjan pîvanê tête danîn, ku destûrê dide pîvandina dozê di yekîneyên çalakiyê de.

Vials bi dermanê Protafan NM re tenê ji bo karanîna kesane têne armanc kirin.

Berî ku hûn dest bi karanîna şûşek nû ya Protafan HM-ê bikin, pêşniyaz kirin ku destûr bidin ku dermanê pêşî li germê li odeya rûnê germ bike.

Berî bikaranîna narkotîkê Protafan NM ne hewce ye:

1. Firotanê pak bikin da ku hûn bi şêwaza rast ya însulînê hilbijêrin.
2. Stoper ya gomikê bi tifingê pembî vekin.

Dermanê Protafan NM nikare di rewşên jêrîn de bikar bîne:

1. Di dermanên însulînê de derman bikar neynin.
2. Pêdivî ye ku nexweşan rave bikin ku heke kapikê nû ya ku heya niha ji dermanxaneyê hatî wergirtin kapê parastinê tune be an jî tewra rûne nekeve, pêdivî ye ku ev însulîn vegere dermanxaneyê.
3. Heke însulîn bi rengek xweş nehatibû hilanîn, an heke felq bûya.
4. Ger dema ku naveroka viyalê li gorî fermanên karanîna tevlihev bibin, însûlîn bi rengek yekalî spî û ewr nabe.

Heke nexweş tenê yek cûrekî însulînê bikar tîne:

1. Berî tavilê tavilê, şûşe di navbera palên xwe de bigirin ta ku însulîn bi rengek spî û tarî be. Heke derman xwedan germahiya odeyê be, revandin hêsantir dibe.
2. Di mîqdara ku ducana xwestî ya însulînê digihîne hewayê di sîrincê de vedigire.
3. Kevirê hewşê têxin hundurê însulînê: Ji bo vê yekê, penêr kûpek bi zikê tê cezakirin û pincarê tê tewandin.
4. Bottleûşka syringe serûbin hev.
5. Doseya xwestî ya însulînê di sîrincê de binivîse.
6. Pizikê ji rezikê derxînin.
7. Hewayê ji sîrikê derxe.
8. Doza rastîn kontrol bikin.
9. Di cih de bişewitînin.

Heke pêdivî ye ku nexweş pêdivî ye ku Protafan NM bi însulînê kurte tevde tevde bike:

1. Theuçek bi Protafan NM-ê re ("cloudy") di navbera pemên xwe de bigirin heya ku insulin bi rengek spî û ewr bibe. Heke derman xwedan germahiya odeyê be, revandin hêsantir dibe.
2. Li hewa hewa bi navgîniya dozê Protafan NM (însulîna "qalind") li hewayê bişewitin. Hewayê bi şilika însafê qulandî bixe nav xwe û şûşê ji tîrêjê derxe.
3. Di hewayê de hewa ku bi dozaja însulînê ya kurt-çalak tevdigere (hewa "zelal") têxin nav hewayê. Bi vê dermanê ve hewayê li şûşekê bixin. Bottleûşka syringe serûbin hev.
4. Dosiya xwestî ya însulînê ya kin binivîse ("zelal"). Pizikê derxînin û hewayê ji sîrikê derxînin. Doza rastîn kontrol bikin.
5. Zencîreyê bixin nav şûşeyê bi Protafan HM (însulîna "qalind") û şûşeya bi şirîn vexwe ber bi jêr.
6. Doza xwestî ya Protafan NM dişînin. Pizikê ji rezikê derxînin. Hewa hewa ji sîrikê derxînin û kontrol bikin ka doza rast e.
7. Bi tevlihevkirina însulînê ya kin û dirêj ku hûn yekser injeksiyonê bicîh bikin.

Her dem insulînên lêkera kurt û dirêj timî li heman rêzika ku li jor hatine diyar kirin.

Li nexweşan ferman bikin ku însulînê bi heman sekna ku li jor behskirî tê îdare kirin.

1. Bi du tiliyan, çîtikek çerm hilînin, pêlê bixin hundurê bingeha pelikê bi qasî 45 dereceyî, û însulîn di bin çerm de dişoxilînin.
2. Piştî teşhîsê, hewcedar divê herî kêm 6 çirke di bin çerm de bimîne, da ku insulîn bi tevahî were nexşandin.

Vozulim-N (Vozulim-N) WOCKHARDT (Hindistan) ji bo rêveberiya subkutanê suspension

Ajalek hîpoglycemîk, însulîna tevgerîn a navîn ku ji hêla endazyariya genetîkî ve tê wergirtin, bi însulasyona mirovan re identical e.

Têkiliya bi receptorek taybetî re li ser hucreyên mizgefta derveyî, kompleksek receptor a însulînê pêk tîne. Bi zêdekirina synthesiya cAMP (di hucreyên fat û hucreyên kezebê de) an rasterast têkevin nav hucreyê (masûlkeyan), kompleksa receptorên însulînê pêvajoyên intracellular dirûve dike, di nav de hejmarên pir enzîmên sereke (di nav de hexokinase, piruvate kinase, glycogen synthetase).

A kêmbûna şiyana glukozê di xwînê de dibe sedema zêdebûna veguhastina wê ya hundurîn, zêdebûn û henekkirin ji hêla tansiyonan, vexwendina lîpogjenezê, glycogenogenesis, synthesiya proteîn û kêmbûna rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve (kêmbûna glycogen).

Orêwazkirin û destpêka çalakiyê bi rêça rêveberiyê ve girêdayî ye (sc an intramuscularly), cîh (abdom, thigh, pişk) û vekolîna vehewînê, hebûna insulînê di dermanê de. Ew di nav nivînan de bi nebatî tê belav kirin, li astengiya placental û di şîrê şîrê de derbas nabe. Ew bi însûlînazayê tête hilweşandin, bi piranî di kezeb û gurçikan de. Ew ji hêla gurçikan ve tête derxistin (30-80%).

Nexweşiya şekir 1, şekir 2-şekir: qonaxa berxwedanê ya li hember hokoglycemîkên devkî, berxwedana parçebûyî ya van dermanan (di dema dermankirinê de), nexweşiyên navberê, nexweşiya şekir 2, di jinên ducan de.

Ji ber bandora li ser metabolîzma karbohîdartan: şertên hîpoglycemîkî (çermê çerm, zêdebûna şilbûnê, palpitations, tirs, birçîbûn, agitîn, paresthesia di devê, serêş). Hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema pêşveçûna koma hîpoglycemîk.

Reaksiyonên alerjîk: kêm kêm - rêşiya çerm, edema Quincke, zehf rind - şokek anafîlaktîkî.

Yên din: edem, xeletiyên refransîkî yên bermayî (bi gelemperî di destpêka dermankirinê).

Reaksiyonên herêmî: hyperemia, werimandin û kruşkirin li cîhê înşeatê, bi karanîna dirêjkirî - lipodystrophy li cîhê înşeatê.

S / c, 1-2 caran / rojê, 30-45 hûrdem berî taştê binivîse. Pêdivî ye ku her carê cîhê înşikê were guheztin. Di rewşên taybetî de, danasîna a / m mimkun e.

In / di danasîna însulînê ya bi navîn de nayê destûr kirin.

Doz têne şexsî têne veqetandin, li gorî naveroka glukozê di xwînê û mîzê de, taybetmendiyên qursa nexweşiyê.

Nîşan: pêşveçûna hîpoglycemiyê (şiliya sar, palpitations, lerizok, birçîbûn, agirîn, bêhntengî, pizar, serêş, westiyayî, nebûna tevgerê, kêmasiya axaftin û dîtinê, depresiyon).Hîpoglikemiya giran dikare bibe sedema bêserûberbûnek demkî an daîmî ya fonksiyonên mêjî, koma, û mirinê.

Derman: çareseriya şekir an glukozê di hundurê de (heke nexweş hişyar e), s / c, i / m an iv - glukagon an iv - glukoz.

Ji bo rêveberiya sc.

1 ml
insulin isophane (endezyariya genetîkî ya mirovan)	100 IU

10 ml - şûşeyên xalî (1) - qutiyên karton.
3 ml - kartol (1) - pakikên blister (1) - kartên pakêtê.

Bandora hypoglycemîk bi zêdebûna sulfonamides ve tête zêdekirin (di nav de faktorên hîpoglycemîkên devkî, sulfanilamides), fînansorên MAO (di nav de furazolidone, procarbazine, selegiline), fînanserkirinên anhydrase karbonîk, fînanserên ACE, NSAIDs (di nav de

salicylates), steroîdên anabolîk (tevî

stanozolol, oxandrolone, methandrostenolone), androgens, bromocriptine, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, Preparations lithium, piridoxine, quinidine, quinine, chloroquinine

Glucagon, somatropin, GCS, kontraceptivên devkî, estrojen, thiazide û diuretics “loop”, astengkerên kanala kalsiyûm, hormonên tîrîdê, heparîn, sulfin pyrazone, sempathomimetics, danazole, antidepressants tricyclic, chloride calcium, moron, bandora hypoglycemic kêm bikin blokkerokên receptorên nîkotîn, fenîtoin, epinephrine, histamine H1.

Beta-astengker, reserpîn, octreotide, pentamidine dikare hem bandora hypoglycemîk a însulînê xurt bike û kêm bike.

Dermanxaneyî bi çareseriyên û dermanên din re têkildar e.

Pêdivî ye ku ji bo pêşîgirtina pêşveçûna lipodystrophy, di nav devera anatomîkî de cîhê înşeatê biguheze.

Li dijî paşiya dermankirina însulînê, çavdêriya domdar a asta glukozê ya xwînê hewce dike.

Sedemên hîpoglikemiyê, ji bilî zêde dozînek însulînê, ev in: şûna derman, şibandina xwarinê, vereşîn, şilbûn, zêdebûna çalakiya laşî, nexweşiyên ku hewcedariya însulînê (karîna kezebê û gurçikê ya bêserûber, kêmasiya korteksê adrenal, giyayê pituşît an tîrîdoxê), guhertina cîhê injeksiyonan, û her weha têkiliya bi dermanên din re jî.

Dozdarkirina xirab an rawestandinên di rêveberiya însulînê de, nemaze di nexweşên bi şekir 1-şekir 1 de, dikare bibe sedema hyperglycemia. Bi gelemperî, nîşanên yekem ên hyperglycemia hêdî bi çend demjimêran an rojan pêşve diçin.

Vana tîbûnê, zêdebûna lezgîniyê, qirêjî, vereşîn, dizî, sorbûn û hişkbûna çerm, devê hişk, windakirina lêborînê, bîhnek acetone di hewaya hewayê de.

Ger bê dermankirin, şekirgîelsemia di 1-ê şekir de dikare bibe sedema pêşveçûna ketoacidosis ya diyabetê ya xeternak.

Dozê însulînê divê di rewşa xirab ya tîrîdê de, nexweşîya Addison, hîpopituitarîzmê, kêmasiya karûbarê kezebê û gurçikê û şekirê şekir di nexweşên temenê 65 salî de bêtir were sererast kirin. Dibe ku guhastina dozê ya însulînê jî pêdivî be heke nexweş giranbûna çalakiya laşî zêde bike an jî parêza normal biguhezîne.

Nexweşiyên têkildar, bi taybetî enfeksiyon û şertên bi fezayê re, hewcedariya însulînê zêde dike.

Veguheztina însulînê ji celebek din jî divê di bin çavdêriya asta glukozê ya xwînê de were kirin.

Derman nexweşîya alkol kêm dike.

Têkildarî armanca bingehîn a însulînê, guhartinek di şêwazê wê de an jî hebûna stresên girîng ên laşî an derûnî, gengaz e ku meriv wesayîta ajotinê kêm bike an jî kontrolkirina mekanîzmayên cûda, û her weha tev li çalakiyên din ên potansiyel ên xeternak ên ku hewcedarê zêdebûna bilez û leza reaksiyonên derûnî û motor hene.

Di dema ducaniyê de, pêdivî ye ku meriv di sêyemîn yekem de an zêdebûnek di çaryeka duyemîn û sêyemîn de kêm bibe. Di dema û yekser piştî zayînê, dibe ku pêdiviyên însulînê bi rengek zirav derkeve.

Di dema lactation de, çavdêriya rojane ji bo çend mehan hewce ye (heya ku hewceyê însulînê qewîn bibe).

Pêdiviya însulînê dikare bi nexweşiyên kezebê cûda bibe.

Hewcedariya însulînê dikare bi nexweşiya gurçikê re cûda bibe. Di têkçûna renasiya kronîk de pêdivî ye ku bi rengek veqetandina dozek însulînê pêdivî be.

Vozulim-N (Vozulim-N) WOCKHARDT (Hindistan) ji bo rêveberiya subkutanê suspension

Vozulim-n - rêwerzên ji bo karanîna di Yandex.Health

Li dijî paşiya dermankirina însulînê, çavdêriya domdar a hûrbûna glukoza xwînê pêwîst e.

Sedemên hîpoglycemiyê di zêdebûna zêdebûna dermanê însulînê de ev in: şûna narkotîkê, vexwarinê şûnda, vereşîn, şilbûn, çalakiya laşî ya zêde, nexweşiyên ku hewcedariya însulînê kêm dike (fonksiyona kezebê û gurçikê, bêhêziya korteksa adrenal, pituitary an giyayê tîrêjê), guhartina cîhê înfazkirinê, her weha têkiliya bi dermanên din re.

Doza çewt an qutbûnên di rêveberiya însulînê de, nemaze di nexweşên bi şekir 1-şekir 1 de, dikare bibe sedema hyperglycemia. Bi gelemperî nîşanên yekem ên hyperglycemia hêdî bi çend demjimêran an rojan pêşve diçin.

Di nav van de tîbûna tîbûnê, lezgîniya lezgîn, qirêjî, vereşîn, hişkbûn, sorbûn û hişkbûna çerm, devê zuha, windakirina lêdanê, bîhnek acetone di hewaya hewayê de.

Heke bê dermankirin, di şekirê şekirê hyperglycemia di 1-ê de dikare bibe sedema pêşveçûna ketoacidosis ya diyabetê ya xeternak.

Dozê însulînê divê di rewşa xirab ya tîrîdê de, nexweşîya Addison, hîpopituitarîzmê, kêmasiya karûbarê kezebê û gurçikê, û şekirê şekir di nexweşên bi temenê 65 salî re de were sererast kirin.

Bi dîtina zêdebûna metirsiya komplîkasyonên dil û dil ji hîpoglycemia, amadekirina însulînê divê bi hişyariyê li nexweşên bi stenoza giran a koronary û mejîyên mêjî ve were bikar anîn.

Bi hişyarî di nexweşên bi retînopatiya proliferative de, nemaze ku nebe dermankirina bi fotokoagulasyonê (hevrêzkirina laser) ji ber metirsiya amaurosis (blindiya bêkêmasî).

Heke nexweş giraniya çalakiya laşî zêde bike an jî parêza gelemperî biguhezîne, dibe ku pêdivî ye ku amûrek pêbawer a dozê ya însulînê hewce bike.

Nexweşiyên têkildar, bi taybetî enfeksiyon û şertên bi fezayê re, hewcedariya însulînê zêde dike.

Veguheztina nexweşê li celebek nû ya însulînê an amadekariya însulînê ya hilberînerek din divê di bin çavdêriya bijîjkî de were kirin.

Dema ku amadekariyên însulînê di berhevkirina bi dermanên koma thiazolidinedione re têne bikar anîn, dibe ku nexweşên bi şekirê şekir 2 re dibe xwedan ragirtina liquidê, ku rîska pêşveçûn û pêşkeftina têkçûna dil a kronîk zêde dike, nemaze di nexweşên bi nexweşîyên pergala kardiovaskuler û hebûna faktorên xeternak ji bo kronîk. têkçûna dil. Nexweşên ku bi vî rengî dermankirinê werdigirin divê bi rêkûpêk bêne lêkolîn kirin da ku nîşanên têkbirina dil nîşan bidin. Heke têkçûna dil be, divê dermankirin li gorî standardên heyî yên dermankirinê were meşandin. Di vê rewşê de, pêdivî ye ku meriv fikra betal an kêmkirina doza thiazolidinedione-yê fikirîne.

- şekir 1

- şekirê şekir 2: qonaxa berxwedanê ya li ser faktorên hîpoglycemîk ên devkî, berxwedana parçeyek li dijî van dermanan (di dema dermankirinê de), nexweşiyên navber,

- Di jinên ducanî de şekir 2.

Girtina ji bo rêveberiya SC

- hişmendiya kesane ya li ser însulînê an yek ji hêmanên dermanê zêde kiriye.

Doz û rêveberî:

Derman tenê ji bo rêveberiya sc tê armanc kirin. Dozê derman di her rewşê de, ji hêla bingeha hebûna glukozê di xwînê de, ji hêla doktor ve, tête diyarkirin.

Bi gelemperî, doza dermanê rojane ji 0,5 ber 1 IU / kg giraniya laşê (li gorî taybetmendiyên kesane yê nexweş û hêjahiya glukoza xwînê ve girêdayî ye).

Nexweşên pîr ên ku kesê însulînê digirin, di nav de Vosulim-H, ji ber hebûna patholojiya konjomansiyonê û karanîna yekser a gelek dermanan, xetera hîpoglycemiya zêde ne. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku dozîna însulînê were sererastkirin.

Nexweşên bi fonksiyonê renal û hepatîk veqetandî di xetereya hîpoglycemiyê de zêde dibin û pêwîstiya wan bi diruşmeya dermanê însulînê û berbiçav ya şopandina zêdebûna glukozên xwînê heye.

Insulîn mirovahiya navîn bi karanîna teknolojiya DNA recombinant ve hatî wergirtin.

Ew bi receptorek taybetî re li ser hucreya mizgeftê ya derveyî cytoplazmîkî têkilî datîne û kompleksek insnsulîn-receptor ava dike ku pêvajoyên intracellular stimul dike, di nav de hejmarên pir enzimên sereke (hexokinase, piruvate kinase, glycogen synthetase).

Kêmbûna glukozê ya xwînê bi sedema zêdebûna veguhastina wê ya hundurîn, zêdebûna nermbûn û ziravbûna ji hêla tansiyonan ve, şiyana lipogenesis, glycogenogenesis û kêmbûna rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve.

Demjimêra çalakiya amadekariyên însulînê bi piranî ji ber rêjeya pizirandinê ve girêdayî ye, ku bi çend faktoran ve girêdayî ye (mînakî, li ser dos, rêbaz û cîhê kargêriyê), û ji ber vê yekê profîla çalakiya însulînê ji hêla cûrbecûr girîng ve diçe, hem di mirovên cûda de, hem jî di heman. kes.

Bi gelemperî, piştî rêveberiya sc, ew ​​dest pê dike ku piştî 1.5 demjimêran tevbigerin, bandora herî zêde di navbera 4 demjimêr û 12 saetan de pêşve dibe, dema çalakiyê heta 24 saetan e.

Ji ber bandora bandora li ser metabolîzma karbohîdartan: şertên hîpoglycemîk (çermê çerm, zêdebûna tansiyonê, palpitations, tremors, birçîbûn, agîtkirin, paresthesia ya mêjî ya devkî, serêş, dizî, kêmbûna qenciya dîtbarî). Hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema pêşveçûna koma hîpoglycemîk.

Reaksiyonên alerjîk: rash çerm, edema Quincke, şokê anafîlaktîkî.

Reaksiyonên herêmî: hyperemia, werimandin û kruşkirin li cîhê înşeatê, bi karanîna dirêjkirî - lipodystrophy li cîhê înşeatê.

Yên din: edem, kêmbûna derbazbûyî di navbêna dîtbarî de (bi gelemperî li destpêka dermankirinê).

Divê nexweş were agahdar kirin ku ger wî pêşketina hîpoglycemiyê destnîşan kir an jî bûyerek têkçûna hişmendiyê hebû, divê di cih de doktor agahdar bike.

Ger bandorên din ên ku li jor nehatiye diyar kirin, nexweş divê bi bijîşk re jî şêwirmendiyê bike.

Pêdivî ye ku derman neyê bikar anîn ger, piştî şilandinê, şûnda spî û yekalî naştî.

Li dijî paşiya dermankirina însulînê, çavdêriya domdar a hûrbûna glukoza xwînê pêwîst e.

Sedemên hîpoglycemiyê di zêdebûna zêdebûna dermanê însulînê de ev in: şûna narkotîkê, vexwarinê şûnda, vereşîn, şilbûn, çalakiya laşî ya zêde, nexweşiyên ku hewcedariya însulînê kêm dike (fonksiyona kezebê û gurçikê, bêhêziya korteksa adrenal, pituitary an giyayê tîrêjê), guhartina cîhê înfazkirinê, her weha têkiliya bi dermanên din re.

Dozdarkirina xirab an rawestandinên di rêveberiya însulînê de, nemaze di nexweşên bi şekirê 1 de, dibe ku bibe sedema hyperglycemia. Bi gelemperî nîşanên yekem ên hyperglycemia hêdî bi çend demjimêran an rojan pêşve diçin.

Di nav van de tîbûna tîbûnê, lezgîniya lezgîn, qirêjî, vereşîn, hişkbûn, sorbûn û hişkbûna çerm, devê zuha, windakirina lêdanê, bîhnek acetone di hewaya hewayê de.

Heke bê dermankirin, di şekirê şekirê hyperglycemia di 1-ê de dikare bibe sedema pêşveçûna ketoacidosis ya diyabetê ya xeternak.

Di têkiliyê de bi mebesta bingehîn a însulînê, guheztinek di şêwazê wê de, an jî hebûna stresên girîng ên laşî an derûnî, gengaz e ku meriv wesayîta rêwîtiyê an mekanîzmayên cihêreng kêm bike, û her weha tev li çalakiyên din ên potansiyel ên xeternak ên ku hewcedarê zêdebûna haydarbûn û leza reaksiyonê ne, bikin.

Gelek dermanên ku hewcedariya însulînê bandor dikin hene.

bandora Hypoglycemic însûlînê zêdekirina derman devkî hypoglycemic, bergir MAO, bergir ACE, bergir anhydrase carbonic, bijartî yên beta-blockers, bromocriptine, octreotide, sulfonamides, steroids Anabolic, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, Phenoxybenzamine, cyclophosphamide, fenfluramine, amadekariyên lithium amadekarîyên ku tê de etanol hene.

Bandora hypoglycemîk a însulînê ji hêla glagonagon, somatropin, estrojen, kontraceptivên devkî, corticosteroids, hormonên tiroide yên oksîjenê, diuretics tiazîd, diuretîkên “loop”, heparîn, antîdeprantên tricyclic, sempathomimetics, danazole, clonidin, clonidin , diazoxide, morphine, phenytoin, nîkotîn.

Di bin bandora reserpine û salicylates de, hem qels û hem jî zêdebûna çalakiya derman mimkun e.

Typesi celebên sergêj hene?

Di rewşa şekir de, pêvajoyek metabolîk hêdî hêdî di laşê de pêk tê ji ber malfunctions di hevsengiya însulînê de. Dermankirina ji bo şekirê 1 bi rêveberiya domdar a hormone ve girêdayî ye. Gunekê sarinc ji bo rêveberiya bilez a dermanê di laş de di rewşa awarte de tête çêkirin. Typesend celeb injeksiyon hene:

• Sirînek li ser bingeha hewceyê jêkûpêk. Taybetmendiya xebata penêr ew e ku divê nexweş berî her dem derman derman bike û wê derman bike pêdivî ye ku pêdivî bi pêdivî nû bixe.
• Syrirînek ku hewceyê çêkirî heye. Vê celebê amûreyê tête taybetmend kirin ku pêdivî heye ku tixûbê wê heye ku jê re tê gotin "devera mirî", ku rîska windakirina însulînê kêm dike.

Penawa ku ji bo însulînê penêr moşek hilbijêrin?

Her gunek însulînê ji bo diyabetîkan tête çêkirin ku hemî hewcedariyên nexweşên bi diyabetê re pêk bîne.

Pêdivî ye ku pişkiya pêlavê bi vî rengî were çêkirin ku ew herî hêsan e ku bikaribe injector bikar bîne bê êş. Dema kirîna sîgnusek însulînê, girîng e ku meriv bala xwe bide ser pîvana amûrê.

Pêdivî ye ku hûn di pîvanê de sivikek çermê sîrokê hilbijêrin, ku bi hucreyek bihîstî ya ku gava hormon tê vegirtin tête çêkirin.

Doktor doza dermanê hilbijêrin, pir caran ew ji zarokan re 0.5 yekîneyê vedigirin, û 1 yekîneya mezinan re vedigirin.

"Protafan NM Penfil"

Bikaranîna bi taybetî ji bo înkarkirina subkutanê tê destûr kirin, qedexe ye ku meriv bi derziyê were navandin. Pêşniyar kirin ku her carê cîhê înşeksiyonê biguheze.

Peznekes bi navgîniya çalakiya navîn a komek însûlîn re tê qal kirin. Di 5 kartolan de peyda dibe. Piştî her karanîna Protafan, girîng e ku meriv pêbaweriyê ji kulikê penêrê vekişîne.

Wekî din, dibe ku narkotîkê drav bibe, ku bi guhartina amûrê xwe xeternak e.

Rinsulin R

Amadekariya Rinsulin NPH ji bo destên dubare bikar anîn. Heke ku ew ji tewra felc bûbû hûn ê derman nekarbînin. Meriv meriv bi synthetiyê bigire, xwedan çalakiyek demdirêj e. Ji bo karanîna bi karanîna RinAstra re hevseng e. Ew tenê kar dike ku heb gihîştiye germahiya odeyê.

"Bila Carry-N Royal"

Ji bo birêvebirina însulînê, hûn hewceyê enzîneya însulînê ya Wozulim Pen Royal. Derman însulasyona synthesized kurt û navîn û kurt bi hev re dike. Pêşniyar kirin ku bi hişyariyê li nexweşên ku bi wan re nexweşiya gurçikê heye bigirin. Dibe ku di dema ducaniyê de were bikar anîn, derman nexe plansayê. Demjimêra rawestandinê 24 demjimêran e.

Rosinsulin

Pênûsek reusus ya nûvekirî "Penîneya Rosinsulin Comfort" dozek plastîk a sivik heye. Bikarhêner dikare dozê biqedîne, cîhaz di nav xwe de ji bo komek amûran pişkek nermînek pêk tîne.

Amûran bi qasî 60 yekîneyan pîvangek dabeşkirî ya zelal heye. Ji bo kesên xwedî dîtiniya kêm-îdeal îdeal e. Penîrê firotanê ji bo karanîna pirjimar bi karanîna guhartina kartolê tête çêkirin.

Derfetek heye ku dozek bi çewt şaş were guheztin. Tevlî navgînek e.

BiomaticPen

Pêvek ji çêkerên bi diristek rehettir, bi pisîkek xweşiktir, ji êşan kêmtir kêm dibe, ji hilberînerên din cûda dibe.

BiomatikPen ji bo Biosulin re maqûl e, ku dikare li dikanek taybetî an di kataloga serhêl de bikirî.

Amûr bi dîmenek otomatîkî ya elektronîkî heye ku dosage ya dermanê ku tê rêvebirin nîşan dide. Berî ku hûn têkevin "Biosulin", divê hûn rêwerzan bixwînin.

HumaPen Savvio

Pirtûka syringe "Humapen Savvio" ji bo birêvebirina rehet û bê êşa însulînê ji diyabetîkan re tê armanc kirin. Taybetmendiyek berbiçav sêwirana injector e.

Amûrek ji aluminium e, li hember zirarê mekanîkî û gûzan li ser meseleyê re eleqedar e. Bi dozê ve tijî pîkolek heye ku dikare 6 hewlan bi cî bike. Di gelek rengan de peyda dibe.

Bi dîskêşkerê mekanîkî û ekranek diyarker a otomatîk ve girêdayî ye.

Autopen klasîk

Autopen Classic gunek însulînê ya nûvekirî bi gelek celebên însulînê re, wek Biosulin, Rosinsulin û hwd.

Amûrê Avtopen jî dikare bi hemû pêdiviyên cûreyê bênavber were bikar anîn. Penîrê sîroka Autopen di nav de ye: adapterek dispenser, dozek nerm, 3 hewcikên sterî (8 mm) û xwe amûrê.

Tête pêşniyar kirin ku hûn rêwerzan berî bikar bînin xwendin.

Dirûvê çekên însulîn ji bo diyabetîkan jiyan hêsantir kir, û pênûsên sîroka SoloStar jî ji vê yekê qewet nîne. Ev amûrên însulînê yên nehf in.

Tenê ji bo karanîna kesane hatine çêkirin, da ku ji xetera enfeksiyonê dûr bigirin. Her injeksiyon hewce dike ku hewceyek nû bikar bîne, ku divê berî danasîna însulînê were navgîn kirin.

Piştî karanîna, dest bi bişkek ve girtî ye, pêdivî pêşî tête rakirin. Ew bi însulînê "Insuman Comb 25" tête bikar anîn.

Penêrê Quick Humulin

Penêrê sarincê ya QuickPen ji populerîtiyê re ne kêmtir ji hilberînerên din re ye. Ji bo jinên ducanî yên ku bi diyabet 2-yê cûre ne. Penîrê moşena klasîk ê Autopen û Humulin Rapid serokên bazarê ne.

Berevajî vebijarka yekem, penêrê QuickPen bi amadekariya Humalog re demsalî ye. Piştî her karanîna Humulin, amûrek tête avêtin, pêdivî ye ku pisîk bête guheztin.

Kit di nav her yekê de 5 pênûsên 3 ml ya çareseriyê vedigire.

Taybetmendiyên şûşek penêrê

Taybetmendiyek cîhazek wusa ev e ku ji bo danasîna cûrbecûr însulînê, êdî hûn ne hewce ne ku alîkariya alîkariya mirovên neqanûnî bikin. Di yekem rewşê de, kartolek yekgirtî nêzî 30 rojî berdewam dike, piştî ku ew tê berçav kirin.

Di duyemîn de - amûrên reusable xwedan kartol hene ku karanîna dirêjkirina penê heta 3 salan peyda dikin. Taybetmendiyek girîng ev e ku hilberîner pênûs û kartolên bi heman brandê çêdikin, ji ber vê yekê ji bo ku encamên bêbawer ji holê rabikin, çêtir e ku her du parçeyên cîhaza heman series bikirin.

Wekî din, kêmtir an bêtir materyal di laşê de têkevin.

Taybetmendiyên pêwîst

Yek ji taybetmendiyên girîng ên ku penek divê hebe pîvanek pîvanek çêtirîn e. Ew gava vebijarka çêtirîn tête hesibandin dema ku çekan bi injeksiyonê ne bêtir ji 10 PIECES, dema ku nîşankirin bi vî rengî tê çêkirin ku buhayê yek taybetmendiyê 0.25 PIECES e.

Girîng e ku bala xwe bide xuyangê. Pêdivî ye ku her dabeşek li ser dûrên berbiçav ji hevûdu bêne cîh kirin da ku nexweş di pirsgirêka hilbijartina dermanê dermanê de ne pirsgirêk be.

Ev bi taybetî bi kal û pîr û ji bo bikarhênerên bi astengiyên dîtbar rast e.

Meriv çawa rast bikar tîne?

Berî kirîna amûrekê, gelek kes difikirin ka dê çi qas rehet be ew wê di jiyana rojane de bikar bîne. Ne ku her kes dikare bi rengek serbixwe, bêyî arîkariya biyaniyan, prosedurê ji bo însulînê bi rêve dibe, konteynerek bi cîh bîne. Divê bijîşk ji nexweş re şirove bike ka penêr bi rengek baş bikar bîne.

Berî înfazkirinê, hûn hewce ne ku dora 12 ziviran derbas bikin. Hand 180 dereceyan vedigire. Ev tête çêkirin ku bi tevahî naveroka çekan di kartolê de tevde bibe. Pencereyek zelal di laşê amûrê de cîh digire, ku alîkariyê dide nexweş di nav dosyaya dozê de navigate.

Ji bo ku însulîn di bin çerm de bicî bike, pêl bişkok tê girtin û piştî 10 hûrdeman pêdivî ji laş tê derxistin.

Needi hewcedar têne bikar anîn?

Dema ku amûrek hilbijêrin, ew jî girîng e ku meriv balê bide ser qalîteya hewcedaran, ji ber ku ji bo enstrûmanek însulînê ev girîngiyek girîng heye. Asta êşê di dema rêveberiya narkotîkê de bi ve girêdayî ye ku çiqas hişk pêdivî ye.

Li ser firotanê hewcedariyên xwedî pîvanên cûrbecûr hene, ku ev gengaz dike ku meriv injeksiyonan bike bêyî ku xetera têkeve nav laşê masûlkeyê.

Pêşînek ew e ku meriv hewzên 4-8 mm dirêj bikire ji ber ku ew dirist in, û ev rêveberiya dermanê hêsantir dike.

Agahdarî tenê ji bo agahdariya gelemperî tête dayîn û nikare ji bo dermanê xwe bikar bîne. Bi xwe derman nekin, ew dikare xeternak be. Her tim bi bijîşk şîret bikin. Di rewşê de ku kopkirina parçeyek an tevahî ya materyalên ji malperê, girêdanek çalak ji bo wê tê xwestin.

Conditionsertên hilanînê Vosulin Pen Royal penêrê moşena însulînê

Li derûdora zarokan nemînin.

Ji bo rêveberiya sc.

1 ml
insulin isophane (endezyariya genetîkî ya mirovan)	100 IU

10 ml - şûşeyên xalî (1) - qutiyên karton.
3 ml - kartol (1) - pakikên blister (1) - kartên pakêtê.

Tenê ji bo rêveberiya sc. Dozê derman di her rewşê de, ji hêla bingeha hebûna glukozê di xwînê de, ji hêla doktor ve, tête diyarkirin.

Bi navînî, mezinahiya rojane ji 0,5 ber 1 IU / kg giraniya laşê (li gorî taybetmendiyên kesane yê nexweş û hêjahiya glukoza xwînê ve girêdayî ye) digire.

Ji ber bandora bandorê li metabolîzma karbohîdartan: mercên hypoglycemîk (çermê çerm, zêdebûna tansiyonê, palpitations, tremors, birçîbûn, agirîn, paresthesia ya mêjî ya devkî, serêş, hişkbûn, kêmbûna dîtbarî). Hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema pêşveçûna koma hîpoglycemîk.

Reaksiyonên alerjîk: rashiya çerm, edema Quincke, şokek anaphylactic.

Reaksiyonên herêmî: hyperemia, werimandin û krîza li cîhê înşikê, bi karanîna dirêjtir - lipodystrophy li cîhê înşikê.

Yên din: şewitandin, kêmbûna derbazbûyî di navbêna dîtbarî de (bi gelemperî li destpêka dermankirinê).