Retlepsin® retard (Retlepsin® retard)
Ji bo vê antiepilepticderivative dibenzazepineher weha taybetmendî ye antidepressant, antipsychotic, antidiuretic û analgesicbandor. Alakiya derman bi blokbûnê ve girêdayî ye. kanalên sodyûmê yên voltajkirî, tevlêbûna aramkirina melûmatên ji neuronên hişyarker, kêmkirina kansera dorpêçkirinê ya synaptic û astengkirina serêşiyên serial ên neonên. Serbestberdana amino acid a neurotransmitter kêm dibe - glutamatexwedan bandorek balkêş e, ku ji bo kêmkirina bendewariya konvansiyonel a pergala nervê, û, encamê, îhtîmala girtina epîleptîk çêdike.
Bandora narkotîkê di sepandinên hêsan an kompleks ên epîleptîk de tête xuyang kirin, ku dibe ku ew bi navînek navîn ve were gelemperî û hwd. Di heman demê de, kêmbûna nîşanan jî hate dîtin. fikar, depresyon, bêhêzbûnûagirbestî.
Ev derman bi hêdî, lê tam tê destnîşan kirin bêhnvedanserbixwe ya vexwarinê ya xwarinê. Hûrbûna naverokê di laş de di nav 12 demjimêran de bi serîlêdana yekane ve tête gihîştin Finlepsin Retard 400 mg, di heman demê de bandorkirina dermankirinê ji bo 4-5 demjimêran di heman demê de, di heman demê de, hûrbûna balansê ya madeya çalak a di plazayê de gihîştî piştî qursek dermankirinê 1-2 hefteyan. Lêbelê, ev dikare bi taybetmendiyên metabolîzma nexweş ve girêdayî be: xwekuştina pergalên enzîmê di kezebê de, heter-danasîn ji hêla dermanên din ên ku bi hevdemî têne kişandin, rewşa nexweş, dosage û dirêjahiya dermankirinê. Hat dîtin ku carbamazepine di nav şîrê dayikê de û di nav astengiya placental de derbas dibe.
Metabolîzma dermanê di nav kezebê de bi avakirina metabolên sereke pêk tê: karbamazepîn-10,11-epoksîd - bi hevahengiya çalak û neçalak re glururonic acid. Di encama pêvajoya metabolê de, 9-hîdroksîmetil-10-karbamoylacridane metabolîzmayek kêm aktîf pêk tê, tête çêkirin, ku bikaribe metabolîzma xwe bixweze bike. Derdestiya derman bi piranî di pêkanîna mîzê de, beşek jî bi fonksiyonê tête kirin.
Nîşaneyên Finlepsin
Nîşeyên sereke yên ji bo bikaranîna Finlepsin:
- şêwazên cûrbecûr êşan
- neuralgia
- êş di nexweşiyên birînên nervê de şekir
- şert û mercên konvulsiyonî yên cûda - qonax, dorpêç, û hwd,
- sindroma vekişîna alkol,
- aloziyên psîkotîk.
Contraindications
Finlepsin nayê derman kirin:
- hîpertansiyonê da pêkhatên wê an antidepressants tricyclic,
- nexweşiyên hematopoiesisê ya mêjî ya hestî,
- navgîniya zirav porphyria,
- AV astengkirin,
- karanîna bihevra amadekariyên lîtium an fînanserên MAO.
Hişyarî di dermankirina nexweşên ku bi têkçûna dil a kronîk dekompensated, dilopandina dilxirotanê, kezeb û gurçikan, kal û pîr, alkolîzma çalak, tepisandina hematopoiesisê ya mêjiyê hestî têne şîret kirin, dema ku hin dermanan digirin, hyperplaziya prostatê, zexta intraocular zêde dibe, û hwd.
Encamên neyînî yên finlepsin
Wekî qaîdeyek, bandorên aliyî di dema dermankirinê de bi vê dermanê re dibe ku ji ber dozên zêde an derengiyên girîng ên di mezinahiya madeya çalak a di laş de pêş bikeve. Di piraniya rewşan de, di pêkanîna pergala nervê de rûdanên devbixwe têne nîşandin: dizî,ataxia, westandin, qelsiya gelemperî, serêş û hwd. Manîfestoyî jî gengaz e. reaksiyonên alerjîkmînakî urticaria, erythrodermadiranên çerm û nîşaneyên din.
Pergala hematopoietic û xwînê dikare bi bersivê bide: leukopenia, thrombocytopenia, eosinophilia, leukocytosis, lymphadenopathy. Nexşebûyîna devberên di xwarina digestive de dimîne: qirêjî, vereşîn, devê hişk, çalakiya gamma-glutamyl transferase, çalakiyê û transaminases hepatîk zêde bikin, diyarde an jî kezeb.
Wekî din, dibe ku bêhêzkirinên ku bi pergala endokrîn û metabolîzma têkildar re têkildar in: werimandin, ragirtina tîrêjê, zêdebûna giran, vereşîn, hîponatremya û hwd. Divê pêşveçûnên deviyan di nav fonksiyonên sîstemên kartîwolojîk û urogenital de, pergala masûlkulî û organên hestiyar de neyên qewitandin.
Tabletên Finlepsin, rêwerzên karanîna (rê û dosage)
Ev derman ji bo karanîna devkî, bêyî ku karanîna xwarinê, armanc e.
Di dermankirinê de êşan tabletên wekî monoterapî têne diyar kirin. Heke Finlepsin bi dermanê antepileptîk ve girêdayî ye, wê hingê ev hêdî bi hêdî tê çêkirin, dosage bi kontrolkirin. Di rewşên ku heb tê qul kirin de, pêdivî ye ku tavilê were avêtin, ji ber ku şaşiyek heye, lê divê hûn derbazê bi ducarek dubare dagirin.
Li gorî amûrên karanîna Finlepsin Retard, nexweşên mezinan di destpêka dermankirinê de dermanek rojane 200-400 mg têne diyar kirin. Hingê, zêdebûna hêdî ya dosage mimkun e, ku destûrê dide ku bandora çêtirîn bigihîje. Danseya rojane ya domdariyê - 800-1200 mg e, dema ku ev heb di 1-3 dozan de dabeş dibe. Doza herî rojane ya destûr divê ji 1.6-2 g zêde neke.
Ji bo zarokan, giraniya dermanê bi temenê ve girêdayî ye. Wekî din, dema ku zarokek zehf e ku hebek tevahî bavêje, ew dikare di mîqyarek piçûk a mêjî de were şûştin, pelçiqandin û belavkirin.
Zarokên 1-5 salî 100-200 mg têne diyar kirin, hêdî hêdî dozaja rojane tê zêdekirin da ku çalakiya çêtirîn bidest bixin.
Zarokên 6-10 salî têne pêşniyar kirin ku bi dermankirina rojane re dest bi dermankirinê bikin Finlepsin Retard 200 mg, wê hingê doza hêdî jî zêde dibe.
Dosana destpêkê ya rojane ya ji bo zarokên 11-15 salî 100-300 mg e. Piştre ku hêdî hêdî bi 100 mg zêde dibe heya ku bandora çêtirîn tête diyar kirin.
Dozên rojane yên xwedîkirinê: ji bo nexweşên piçûk 1–5 salî, 200–400 mg, di navbera 400–600 mg, 11–15 sal, 600–1000 mg, 600–1000 mg, ku di çend dozan de têne dabeş kirin, 6–10 sal.
Demjimêra dermankirinê bi rasterast bi nîşan û taybetmendiyên kesane yê nexweş ve girêdayî ye. Di her rewşê de, hemî biryarên têkildarî dermankirinê berpirsiyariya bijîjkî dimînin. Bi gelemperî mijara kêmkirina doza an domandina dermanê tête nîqaş kirin dema ku nexweş 2-3 salan ji wan re tine hebe.
Belavkirina dermankirinê bi kêmbûna dozek hêdî, 1-2 salan dirêj dibe, di bin çavdêriya birêkûpêk a EEG de. Di vê rewşê de, pêdivî ye ku zarok bi zêdebûna giran û temen birin.
Di dema dermankirina nexweşîyên dinê de li gorî nîşanan, dosage û dirêjbûna qebûlkirinê ji hêla bijîjkan ve tête destnîşankirin, di nav de tevliheviya nexweşiyê û nexweşê taybetî.
Pir zêde doz kirin
Bi zêdebûna dozê ya Finlepsin, dibe ku nîşanên cûrbecûr werin pêşve xistin, ku binpêkirina pergalên nervê, kardiovaskulî û respirasyonê, organên hestiyar û devberên gelemperî nîşan dide.
Ev tê xuyang kirin: zordestiya pergala nervê ya navendî, disorientation, drowsiness, agitation, halucination, koma, dîtina tîrêj, tachycardiatêkbirina tansiyona xwînê, têkçûna şilandinê, têkçûna tansiyonê, edema pulmonary, birîn, vereşîn, ragirtina mîzê, û hwd.
Hatiye damezrandin ku antîdotek heye ji bo dermankirina overdozê, ji ber vê yekê, dermankirina piştgirî li gorî nîşanên ku têne diyar kirin, di rewşên dijwar de - li cîhê nexweşxaneyê tête kirin.
Peywendî
Bi vê kombînasyona narkotîkê re Fînansên CYP3A4 dibe sedema zêdebûna hengavê carbamazepine di navhevkirina plasma xwînê de û pêşveçûna reaksiyonên neyînî. Bi tevlihevkirinê inducers of CYP3A4 bi gelemperî metabolîzmê zûtir dikekarbamazepine, kêmkirina naveroka wê û bandora dermankirinê.
Bikaranîna hevdem verapamil, diltiazem, felodipine, dextropropoxyphene, viloxazine, fluoxetine, fluvoxamine, cimetidine, acetazolamide,danazole, desipramine, nîkotinamide, her weha macrolides - erythromycin, josamycin, cleithromycin, troleandomycin, hin azoles - itraconazole, ketoconazole û fluconazole dikare bi giranî hevaltî zêde bike karbamazepinelê. Karûbarê heman taybetmendiyê ye terfenadine, loratadine, isoniazid, propoxypheneava grapefruit, fînansorên protease yên viral. Di vê rewşê de, sererastkirina dosage û kontrolkirina hûrguliya naverokê di plasma de pêwîst e.
Dabeşek dikare dibe sedema kêmbûna hevbeş an zêdebûna mêjiyê. felbamate û karbamazepine.
Hundirbûna kêmtir carbamazepine dibe ku: fenobarbital, primidone, metsuximide, phenytoin, fensuximide, theophylline, cisplatin, doxorubicin,rifampicin, clonazepam, acîdê valproic, valpromide, oxcarbazepine û hejmarek ji amadekariyên giyayan ku Hypericum perforatum hene.
Carbamazepine şiyana plasma ya dermanên wek:clobazam, clonazepam, etosuximide, primidone, digoxin, valproic acid, alprazolam, cyclosporine, tetracycline, haloperidol,amadekariyên devkî hene estrojen û progesterone û hwd.
Ew tê damezrandin tetracyclines bandora dermanê qels bike carbamazepine. Bi kar bînin paracetamol xetereya bandorên toksîk ên li ser kezebê zêde dike, bandoriya dermankirinê kêm dike. Bi tevlihevkirinê fenotiazines, pimozide, molindone, clozapine, haloperidol, thioxanthenes, maprotilineû antidepressants tricyclic li ser pergala nervê bandora nermkirinê zêde dike, bandora anticonvulsant ya dermanê qels dike.
Ji ber vê yekê, gava Finlepsin ji nexweşan re tê derman kirin, pêwîst e ku di cih de doktor agahdar bike ka kîjan dermanên ku ew hêj digirin.
Analleksên Finlepsin
Analogên sereke yên Finlepsin bi derman têne destnîşan kirin: Actinval, Apo-Carbamazepine, Zagretol, Zeptol, Carbalepsin retard, Carbamazepine, Mazepin, Stazepin, Storilat, Tegretolû yên din.
Ew tê damezrandin karbamazepinetolerasyona etanol kêm dike. Lê her weha vexwarina alkolê di dema nexweşiyên ku ev derman tê destnîşan kirin de, em dikarin li bendê ne ku pêşveçûna aliyên û tevliheviyên cûrbecûr hene.
Nirxên ji bo Finlepsin
Di pir rewşan de, bikarhêner li ser nerazîbûnê hiştin Finlepsin Retardya ku ew an hezkirên wan çend salan digirin. Hinek nexweşan dikişînin êşan, bala xwe bidin ku vê dermanê nexwestî bandorê li çalakiya wan a ronakbîriyê dike, dibe sedema pêşveçûna apatiyê û têgihîştina ragihandina civakî. Dîsa jî, digel van nîşanan, nexweşan bandoriya dermanê bilind nîşan didin, dihêle hûn êrişan ji bîr bikin.
Dema ku Finlepsin di tedawiya êrişên panîkê de bi tirsa vebûna vekirî an, berevajî, cîhên girtî ve girêdayî hate dîtin, hene. Wekî encamek dermankirinê, di pir rewşan de panîk wenda dibe, di heman demê de, hinek bêstiqûstî di gûzê de dilêşiya xwe didomîne.
Bi vî rengî, Finlepsin yek ji wan dermanên herî kevnare yên anticonvulsant û antiepileptîk e ku di pratîka klînîkî de bi serfirazî tête bikar anîn. Li gorî pisporan, dermankirina bi vê amûrek taybetî re destûrê dide ku hûn encamên bêbawer bigirin. Ya sereke ev e ku meriv li gorî hemî dermanên bijîjkî, di derheqê dosandina derman û guhertinên şêwazê jiyanê de, hişk bin, da zanibin ka çima tabletên Finlepsin rast in û wan tenê li gorî nîşanan hildin.
Forma berdanê û pêkanîna derman
Finlepsin Retard di rêveberiya devkî de di forma tabletan de heye. Tabloyên wê spî ne, dora, bi rîskek li ser yek, ku di blisters 10 parçeyên (5) de di qutiyek kartonê de têne pak kirin. Annotasyonek bi navgînek vekirî bi dermanê ve girêdayî ye.
Her tablet di nav wan de malzemeya çalak Carbamazepine 200 mg an 400 mg heye, û hem jî hejmarek hêmanên arîkar vedihewîne: selucê mîkrokristînal, stearatê magnesium, gelatin.
Dosage û rêveberî
Dozê derman li gorî taybetmendiyên laşê nexweş û şiyana bixweber ve girêdayî ye.
Doza destpêkê ya dermanê ji bo mezinan û mezinan de ji 14 salî mezintir 100-400 mg di rojê de ye. Di nebûna bandorek dermankirinê an bandorek nebawer de di bin çavdêriya bijîjkek de, dozê rojane 200 mg bi navgînek 1 hefte tête zêdekirin. Bi doza rojane ve girêdayî ye, derman di 1-4 dozên dabeşkirinê de tête parve kirin, tê pêşniyar kirin ku tabloya tavilê bi tam pîvandina ava têr bike.
Ji bo zarokên di bin 6 saliyê de, doza derman li ser bingeha nîşanên giraniyê laş tê hesibandin - 10 mg / kg di rojê de, dozaja ku digihîje 2-3 ducanan de dabeş dibe. Zarokên ji 6 heta 14 salî di rojê de 200 mg derman têne diyar kirin, ducara li 2 dozan tê dabeş kirin. Heke bandor kêm e, piştî 1 hefteyê doza derman dikare bi 100 mg zêde bibe. Doza herî rojane ya ji bo zarokan 1 g e, ji bo mezinan - 1200 mg.
Pêşînbûn û laktasyon
Tecrubeyek bi karanîna narkotîkê ji bo dermankirina jinên ducanî di sêyemîn yekem de û ewlehiya karbamazepîn ji bo fetusê re nehatiye îsbat kirin.
Bikaranîna tabletên Finlepsin Retard di sêyemîn û sêyemîn ducaniyê de tenê dema ku nîşanên cidî hene, pêkan e, di vê rewşê de dema ku nehfên dê ji bo dayikê pir zêde ne ji xetereyên potansiyel ên ji bo zaroka nebiryar e. Derman dikare di forma monoterapî de di dosyayek kêm-bandor de were bikar anîn.
Jinên ku bi tabletên Finlepsin Retard têne dermankirin divê ji bo pêşîlêgirtina ducaniyê kontrajana-kalîteya bilind bikar bînin. Heke ducaniyê çêbibe, hingê jinek yekser pêdivî ye ku bi bijîşk re şêwir bike û dermanê rawestîne.
Carbamazepine dikare di şîrê dayikê de were derxistin, ji ber vê yekê nexwend e ku di dema şekirandinê de tabloyên Finlepsin Retard di jinan de bikar bînin. Heke dermankirin pêdivî ye, şîrê dayikê tê pêşniyar kirin ku ji ber pitikê zirarê neke.
Bandorên aliyê
Di dema girtina tabletên paşîn ên Finlepsin de di nexweşên ku bi zêdebûna hestiyariya kesane ya li ser pêkhateyên derman re, dibe ku bandorên aliyî pêş bixe:
- ji pergala nervê - xewbûn, apatiya ji tiştê ku diqewime, ataxia, dizî, dîtina dualî, serêş, birêkûpêk bêtelaqî ya laşan, tengasiya rûniştinê, paresis, halucination, nehûn, lawaziya lemlate, depresiyon, bêhntengî, tengavbûna tama li asta receptorê, bê deng û di guhên de dikenî
- ji xala kezebê - glossitis, stomatitis, kêmbûna rûnê, dilşikestin, birîn, vereşîn, hepatît, êşa abdominal, zêdebûna çalakiya transparêzên hepatîk, bêhnvedanên stûyê,
- ji pergala kardiovaskulîn - tengasiya rîtma dil, bloka atrioventricular, kêmasiya vaskulasyona hişk, trombophlebitis, thromboembolism, pêşveçûna dilparêziya dil,
- ji organên hemopoetîkî - kêmbûna hejmara leukocytes, trombocîtan, agranulocytosis, anemia, anemia hemolytîk,
- pergala endokrîn û metabolîzma - hîponatremya, kêmbûna metabolîzma kalsiyûmê, gynecomastia, galactorrhea, tansiyonê tîrîdê, zêdebûna kolesterol, edem, ragirtina tîrêjê,
- ji organên mîzê - venexwarinê renal, têkçûna renal, nefrita interstitial,
- reaksiyonên alerjîk - hişkbûna çerm, itching, birînên lemlatekî werimandî, sorbûna çerm.
Heke yek an jî bêtir bandorên hevbeş çêbibin, divê nexweş ji bo şêwirmendiyê bi bijîşkek bijî.
Klasîkirina nosolojîk (ICD-10)
Tabloyên serbestberdana domdar | 1 tab. |
madeya çalak: | |
karbamazepine | 200 mg |
400 mg | |
Excipients:Eudragit ® RS30D (etil acrylate, metil methacrylate and trimethylammonioethyl methacrylate copolymer (1: 2: 0.1) - 11/22 mg, triacetin - 2.2 / 4.4 mg, talc - 15.6 / 31.2 mg, Eudragit ® L30D-55 (acid û metracrylic acid and etyl acrylate copolymer) - 35/70 mg, MCC - 21.8 / 43.6 mg, crospovidone - 12.4 / 24.8 mg, dioksîdê silicon koloidî - 1.33 / 2.66 mg, steares magnesium - 0.67 / 1.34 mg |
Pharmacokinetics
Absapkirina hêdî lê bêkêr e (xwarina bi rêjeya rêjeyê û berbiçavbûnê ve bandorek girîng nake). Piştî yek dozek a pileya Cmax gihîşt 32 demjimêranmax maddeya çalak a guhezkirî piştî yek dozek yekane ya 400 mg karbamazepine bi qasî 2.5 μg / ml. Css derman li plazma di 1-2 hefteyan de tê gihîştin, rêjeya destkeftiyê bi taybetmendiyên kesane yên metabolîzmê ve girêdayî ye (otomatîkkirina pergalên enzîmê yên kezebê, hetero-induction ji hêla dermanên din ve bi yekdengî têne bikar anîn), û her weha li ser rewşa nexweş, doza dermanê û dema dermankirinê. Di nirxên C de cûdahiyên kesane yên girîng tê dîtin.ss di rêza dermankirinê de: di piraniya nexweşan de, van nirxan ji 4 heta 12 μg / ml (17-50 μmol / l) digirin. Hûrbûnên karbamazepîn-10,11-epoksîd (metabolîtîk ê derûnasîn aktîf) bi qasî 30% ji ya amarbûna karbamazepîn e.
Têkiliya bi proteînên plazma di zarokan de - 55-59%, di mezinan de - 70-80%.
Bi dîtina Vd - 0.8-1.9 l / kg. Concentrations di navbêna mêjî û pîvaza cerebrospinal de têne afirandin, ku bi rêjeya jêgirtina materyalê çalak a ku ji proteînan re nebes in (20–30%) ne. Di nav astengiya placental de derbas dibe. Di nav şîrê dayikê de ji sedî 25-60% di plasma de ye.
Ew di kezebê de tête metabolîzekirin, bi gelemperî li ser riya epoksî bi damezirandina metabolên sereke: karbamazepîn-10,11-epoksid û konjugatorê neyasayî bi acid glukuronic. Isoenzyona sereke ya ku biotransformasyona karbamazepîn-ê ji karbamazepîn-10,11-epokside peyda dike, cîtochrome P450 e (CYP3A 4). Di encama van reaksiyonên metabolîk de, metabolîtek ji 9-hîdroksîmetîl-10-karbamoylacridane jî tête avakirin, ku çalakiya dermanxaneyê qels e.
Carbamazepine dikare metabolîzma xwe îzole bike. T1/2 piştî rêveberiya devkî ya yek dozê 60-100 demjimêran (bi navînî nêzîkî 70 demjimêran), bi rêveberiya demdirêj a T1/2 ji ber otomatîkbûna pergalên enzîmê yên kezebê kêm dibe. Piştî yek rêveberiya devkî ya karbamazepîn, 72% ji dozê ku tê girtin di mîzê de û% 28 di fonksiyonê de tê derxistin, bi qasî 2% ji dozê di nav mîzê de wekî karbamazepîn veneguheze, bi qasî 1% di forma metabolê 10.11-epoxyyî de.
Evidenceu delîl tune ku pharmokokînetîka karbamazepîn di nexweşên pîr de diguhere.
Nîşaneyên Finlepsin ® retard
epilepsy (sepandinên gelemperî yên gelemperî (bi şertên bêhêzan), formên parçeyî yên epîlepsyayê (sepandinên hêsan û tevlihev), sepandinên gelemperî yên duyemîn),
nevuralgia trigeminal,
nevuralgia glossopharyngeal idiopathic,
êşa bi birîndarên nervên periyodîk ên di diyabetê de, êşa di neuropatiya diyabetê de,
konvansiyonên epîleptifîk ên di sklerosis multiple,
spasmsên rûyê bi neuralgia trigeminal,
konvansiyonên tonîk, bêhêzkirina paroxysmal ya axaftin û tevgeran (dysarthria paroxysmal û ataxia),
parrestysmal paresthesias û demên êş,
sindroma vekişînê ya alkolê (xeyal, konvansiyon, hêjmayîna zêde, tengasiyên xewê),
bêserûberên psîkotîk (êşên têkildar û şizoaffective, psîkoz, nexweşiyên pergala limbic).
Form û pêkve berde
Retlepsin retard di forma tabloyên dirêjkirî de berdest e: ji spî bi tîpa zer re heta spî, rakir, pêçandî, perdên tabloyan têne bejandin, rîskek dabeşkirina xaçê ji her aliyan ve tê sepandin, 4 noq li ser rûyê aliyekî (10 heb pincar, li karton). pakêtek 3, 4 an 5 blisters).
1 tabloyek tê de heye:
- madeya çalak: karbamazepîn - 200 an 400 mg,
- pêkhateyên arîkar: triacetin, copolymer Eudragit RS30D methyl methacrylate, etyl acrylate û trimethylammonioethyl methacrylate (1: 2: 0.1), copolymer Eudragit L30D-55 (etyl acrylate, acid methacrylic acid, silosponiduliculic, proteîn, proteîn
Rêbernameya ji bo bikaranîna Finlepsin retard: rê û dosage
Tabletên retardînê yên Finlepsin 200 mg an 400 mg di dema an piştî xwarinê de bi devkî têne girtin û bi têra têr av, ava an ava felqê tê şûştin.
Ger hewce be, belavkirina pêşîn a dozê ya dermanê di mîkrobê de were destûr kirin, taybetmendiya wê ya dermanxanê nayê binpêkirin.
Doza rojane di 1-2 dozan de tê dabeş kirin. Doza herî zêde ya rojane 1.6 g e.
Dozandina rojane tê pêşniyarkirin:
- dermankirina epilepsy. Mezinan: Doza destpêkê (yek carî, di êvarê de) 0.2-0.4 g e, divê hêdî hêdî zêde bibe heya ku dozek neyête çêkirin ku bandora dermankirî ya bêkêmasî di nexweşê de peyda bike. Rêjeya domandina parastinê 0,8–1,2 g e. Ew li du dozan tê dabeş kirin: serê sibê 0,2-0,6 g û êvarê 0.4–0,6 g. Zarok: doza destpêkê ji bo zarokan 6–15 sal (yek carî, di êvarê de) - 0.2 g, dozîn hêdî hêdî (0,1 g per roj) zêde dibe da ku bandora çêtirîn bigihîje. Dozê parastinê ji bo zarokên 6-10 salî 0,4-0,6 g e, ew di du ducan de li ser rêza jêrîn tê dabeş kirin: di sibehê de - 0.2 g û di êvarê de - 0.2-0.4 g. Doza domdariyê ji bo zarokên 11-15 salî 0,6-1 g in: di sibehê de - 0.2-0.4 g, di êvarê de - 0.4-0.6 g. Hêjeya dermanê bi rewşa klînîkî ya nexweş û bi tolerasyona kesane ve girêdayî ye. . Dermanê Finlepsin retard wekî monoterapî tête bijartin. Danasîna dermanê navborî ku di serî de dermanên antîpîepteptîk hatine meşandin, heke hewce be, ducarî lihevhatina dermanên hevbeş bêne şopandin. Heke hûn doza duyemîn winda bikin, hûn dikarin wê hildin eger ew bi rêveberiya hevdemî ya dermanê ducaniyê têkildar nebe. Doktor biryar da ku nexweşê li dermankirina paşvekişandina Finlepsin veguhestin, dirêjahiya karanîna an rawestandina dermankirina dermanê bi rengek yekane. Vê gengaz e ku hûn dozê kêm bikin an dermanê tenê bi nebûna tevahî ya sehkirinan di nav 2-3 salan de betal bikin. Tedawî ji bo 1-2 salan tê rawestandin, hêdî bi hêdî kêmkirina dozê di binê electroencephalografiyê de kêm dibe. Li zarokan, bi kêmbûna dozê ya rojane re, pêdivî ye ku meriv bi zêdebûna temenê ve girêdayî di laşê laş de,
- konvansiyonên epîleptîfîkî yên bi skleroza pirjimar: 0.2-0.4 g,
- nevuralgia trigeminal û neuralgiya glossopharyngeal idiopathic: Doza destpêkê 0.2-0.4 g e, zêdebûna wê tê destnîşan kirin heya ku êş bi tevahî winda bibe. Doza herî rojane 0.8 g e. Doza domandinê bi gelemperî 0.4 g e. Doza destpêkê di nexweşên pîr de an bi hestiyariya kesane ya ji çalakiya karbamazepine re divê 0.2 g rojê carekê be,
- sindroma êşê di neuropatiya diyabetê de: 0.2 g sibehê û êvarê 0.4 g. Di rewşên taybetî de, da ku bandorek dermankirinê bigihîjin, paşîniya Finlepsin di sibeh û êvarê de bi dozek 0.6 g tête destnîşan kirin,
- dermankirina sindroma vekişîna alkolê li cîhê nexweşxaneyê: bi gelemperî 0.6 g (di sibehê de 0.2 g û êvarê 0.4 g), di rewşên giran de, 1.2 roj di rojên yekem de. Derman dikare bi dermanên din re were bikar anîn ku ji bo dermankirina vekişîna alkolê were bikar anîn. Hûn nikarin retleya Finlepsin bi sedatives û hîpnotîzmayê re têkildar bikin. Pêdivî ye ku çavdêriya baldarî rewşa giyanî ya nexweş were peyda kirin. Divê dermankirin bi çavdêriya birêkûpêk a asta karbamazepîn di plazma xwînê de,
- psîkoz (dermankirin û pêşîlêgirtin): Doza destpêkê û domandina 0.2-0.4 g e. Doza herî rojane 0.8 g e.
Rêbernameyên taybetî
Asta bandora karbamazepînê li ser pêşkeftina sindroma malxezîner a antîpîchotîk, nemaze dema ku bi antipsychotics re hevbeş e, nehatiye saz kirin.
Pêşveçûna bandorên alî ji pergala nervê ya navendî dikare bibe sedema zêdebûna zêdebûna dozê an jî dahênanên girîng di asta mezinahiya karbamazepîn di plasma xwînê de.
Rûniştina paşîniya Finlepsin tenê dikare heke heke bijîşk bi rêkûpêk ji bo rewşa nexweş be tê kontrol kirin.
Li hember paşguhê karanîna narkotîkê, metirsiyek ji xwekujan an armancên niyet heye, mekanîzmaya qewimîna ku nayê zanîn. Divê nexweş, malbat û karmendên wan li ser vê yekê werin agahdar kirin û heke di nîşanên behrê yên xwekuştinê de hebin tavilê hewceyê bijîşkî digerin.
Ji bo hilbijartina dozek destpêkê û domandina kesane ya ku bandora çêtirîn peyda dike, tê pêşniyar kirin ku asta karbamazepîn di plasma xwînê de were destnîşankirin, nemaze dema ku Finlepsin wekî beşek dermanê berhevdanê tête destnîşankirin, ji ber ku bi metabolîzma bilez a ku ji sedema îddîaya enzymên mizgeftê mîkrosomal an jî têkiliya dermanên hevdemî têne bikar anîn, nexweş dikare bibe. dozek ku bi giranî ji dozê pêşniyazkirî cûda dibe pêwîst e.
Pêkanîna nişankirî ya Finlepsin retard dikare bibe sebebek epîleptîk, ji ber vê yekê eger hûn hewce ne ku hûn dermanê nexweşê bi lez rawestînin, divê hûn dermanek antepileptîk ya din jî di binê binpêkirina rêveberiya hundirîn (iv) an rektumê ya diazepam, fenîtoin (iv) an rêgezên din de destnîşan bikin.
Bikaranîna alkolê li dijî paşîn a karanîna dermanê dijber e.
Ragihandina dermankirina bi karbamazepîn re bi hêdî-hêdî kêmkirina dozê ya ku berê dermanên antîpîepteptîk girtiye re tê çêkirin.
Jinên di temenek berbiçav de pêdivî ye ku nakokiyên devkî hormonal bikar neynin, ji ber ku ew nakokiya pêbawer peyda nakin û dikarin bibin sedema xwînrijandina intermenstrual.
Pills divê bi çavdêriya birêkûpêk a li ser nîşaneya karûbarên mizgeftê, bi taybetî di nav nexweşên pîr û nexweşên ku dîroka nexweşiya kezebê de bi wan re hebe. Bi pêşveçûna nexweşiya kezebê ya giran re, paşvekirina Finlepsin divê yekser were sekinandin.
Dema ku derman di nav 4 hefteyên pêşîn ên dermankirinê de, heftane û dû re jî her 4 hefte carekê tê derman kirin, pêdivî ye ku ezmûnek xwînê bête danîn da ku hûn nîşanên hejmarên trombîleyê, reticulocytes, hesin, urea û bihêzkirina electrolytes di serumê xwînê de destnîşan bikin. Digel vê yekê, urînalîzasyonek gelemperî, electroencephalografî pêdivî ye.
Pêdivî ye ku dermankirin ji bo leukopeniya bi nîşanên klînîkî yên patholojiyek infeksiyonî an leukopeniya pêşkeftî ve bête domandin.
Xuyangên reaksiyonên çerm ên nermik ên di forma rash a makulîzekirî an maculopapular a hûrgelê de bi gelemperî hewce nake ku vekişîna Retlepsin paşve bixe, nîşanên li ser xwe wenda dibin, tevî ku piştî kêmkirina doza derman. Di vê heyamê de, nexweş hewce dike ku çavdêriya bijîşk bike. Heke hûn reaksiyonek hîpertansiyonê, nîşaneyên sindroma Stevens-Johnson an sindroma Lyell derman dikin, divê hûn şopandina tabletan rawestînin.
Divê bijîjk di derheqê pêşveçûna bertekên reaksiyonên toksîkî de agahdar bike, xuyangkirina nîşanên destpêkê yên ku dibe ku tûj, rêş, êşa qirikê, ulceration of mukoza devkî, hebûna hematoma, hemorrhages an purpura. Ji bo tespîtkirina bi timamî ya van nîşanan, divê hûn bijîşkek şêwir bikin.
Berî destpêkirina dermankirinê, nexweş tête pêşniyar kirin ku di bin çavan de be, ango pîvandina intraocular û muayeneya fundus. Bi zêdebûna zexta intraocular re, dema ku karbamazepîn digirin, divê ew bi domdarî werete şopandin.
Di nexweşiyên giran ên pergala kardiovaskuler de, zirarê li kezebê û (an) gurçikan, û her weha kesên di pîr û kal de, tê pêşniyar kirin ku di dozên kêm de retard Fininpsin bikar bînin.
Hatina birêkûpêk a asta karbamazepîn di plazmayê de tê pêşniyar kirin ku heke guman heye ku binyatek binavbûna wê were binpêkirin, ji bo kontrolkirina birêkûpêk dermanê derman ji hêla nexweş ve, bi zêdebûna berbiçav ya sehkirinan, di dema ducaniyê de, di dermankirina zarokan de, bi nîşanên reaksiyonên toksîkî.
Têkiliya dermanan
Bi karanîna yekgirtî ya retarda Finlepsin re:
- fînanserên isoenzyme CYP3A4: dikarin beşdarî zêdebûna asta karbamazepîn di plasma xwînê û pêşkeftina reaksiyonên nedilxwaz de,
- inducers of isoenzyme CYP3A4: dikare bibe sedema bilezkirina metabolîzma karbamazepine û kêmbûna zêdebûna wî ya plazma û bandora dermankirinê. Lêbelê, dema ku ew betal dibin, zêdebûnek di navbêna karbamazepînê de çê dibe, ji ber ku rêjeya wê ya veguherîna biotransformasyonê kêm dibe,
- Mekeratorên MAO: dikarin bibin sedema krîzên hîpertansiyonî û hîpertansiyonê, seqem, dibe ku fatal be, ji ber vê yekê, divê navika navbera navgîniya wan de herî kêm du hefte be,
- amadekariyên lîtium: sedemek zêdebûna bandora neurotoxicê ya her dermanê,
- verapamil, nîkotinamide, diltiazem, desipramine, felodipine, danazole, dextropropoxyphene, acetazolamide, viloxazine, cimetidine, fluoxetine, fluvoxamine, macrolides - cleithromycin, josamycin, troleandomycin, erythromucin, erythromucin , propoxifene, ritonavir û fînanserên din ên protease ji bo dermankirina enfeksiyonê vîrûsa nehsalê ya mirovî: zêdebûna giraniya karbamazepîn di plazma xwînê de, ji ber vê yekê, çavdêrîkirina asta karbamazepîn di plazma an rastkirina rêza dozên wî,
- valproic acid, primidone: ji karbabazazepînê ji têkiliya bi proteînên plazma veqetandî, dikare zêdebûna zêdebûna metabolîzma çalak a dermanparêzî (karbamazepîn-10,11-epokside) û pêşveçûna bandorên alîgirên giran zêde bike,
- fenobarbital, primidone, phenytoin, metsuximide, fensuximide, rifampicin, theophylline, cisplatin, doxorubicin, clonazepam, valpromide, oxcarbazepine, valproic acid, amadekarîyên ku li jorteşta St.
- felbamate: dibe sedema kêmbûna asta karbamazepîn û zêdebûna naveroka karbamazepîn-10,11-epoksîdê di plasma xwînê de, kêmbûnek hevdemî di navbêza xwînê de û bandora felbamate gengaz e,
- isotretinoin: guhastina bioavailability û (an) paqijiya karbamazepine, carbamazepine-10,11-epoxide,
- phenothiazine, pimozide, thioxanthenes (chlorprotixen), molindone, haloperidol, maprotiline, clozapine, antidepressants tricyclic: bandora anticonvulsant ya dermanê qels bike, bandora nuhîkirinê li ser pergala nerva navendî zêde bike,
- clobazam, clonazepam, prednisone, digoxin, etosuximide, prednisolone, valproic acid, prednisolone, alprazolam, dexamethasone, cyclosporine, methadone, doxycycline, haloperidol, theophylline, contraceptives orical with estrorochenoric, antaromeric, oraromeric ), topiramate, lamotrigine, antidepressants tricyclic (amitriptyline, imipramine, clomipramine, nortriptyline), clozapine, oxcarbazepine, tiagabin, inhibitors protease - indinavir, ritonavir and saquinavir, levothyroxine, b Cihgirên kanala kalsiyûm derhîdên dihydropyridine (felodipine), midazolam, olanzapine, tramadol, praziquantel, risperidone, ziprasidone, itraconazole: asta plasma wan û bandora dermankirina wan kêm bikin,
- tetracyclines: dibe ku bandora dermankeriyê ya karbamazepînê qels bike,
- dermanên myelotoxîkî: sedemên zêdebûna xuyangên hematotoxîk ên karbamazepînê,
- antîkagulantên neyekser, konteynirên hormonal, asîdê folîk, praziquantel: metabolîzma xwe zûtir bikin,
- paracetamol: metabolîzma xwe zûtir dike, ku dibe sedema zêdebûna metirsiya bandorên toksîkî yên li ser kezebê û kêmbûna bandora dermankirinê ya paracetamol,
- hîdrochlorothiazide, furosemide (diuretics): beşdarî pêşveçûna hîponatremia bi navnîşên klînîkî,
- pancuronium û rehmetikên masûlkeyên din ên ne depolarizues: bandora wê qels bikin, amûrkirina dozê pêwîst e,
- hormonên tîrîdê: dikare tasfiyeq bike,
- enflurane, halothane, fluorotan (anesthetics): metabolîzma we zûtir bike, metirsiya bandorên hepatotoxic zêde dike,
- metoksîflûrane: damezrandina metabolên wê nefrotoksîk zêde dike,
- isoniazid: bandora xwe ya hepatotoxîkî zêde dike,
- etanol: bandora wê zehftir dike.
Analegên Finlepsin retard in Finlepsin, Carbamazepine, Apo-Carbamazepine, retard Carbalepsin, Zagretol, Zeptol, Mazepin, Tegretol, Stazepin, Storilat.
Finlepsin Retard çi ye
Finlepsin, ku li ser radar hatî nivîsandin wekî Finlepsin retard, ji koma dermanxezîneyî ya dermanên antîpîepteptîk re ye ku sifteyên giyanan dişoxilîne, sizandinan, êş û nîşanên din ên neuralgiya rehet dike. Derman piştî destpêkirina rêveberiyê xwedî bandorek anticonvulsant, antidepressant, analgesic.
Kesên bi nexweşîyên neuralgîkî re bîr dikin ku êş kêm dibe, xeyal kêm dibe. Pêveka çalak ya Finlepsin alîkar dike ku kanalên sodyûmê yên girêdayî-potansiyel asteng bikin, mîkroşên neuronên hişkbûyî zêde bikin, pêsveçûna synoptîk kêm bikin, û şansê pêşveçûn û paşvedana epîleptîk kêm bikin.
Navê dermanê nefermî ya navneteweyî, an INN - karbamazepîn, pêkhatê çalak a Finlepsin e. Wekî pêkhateyên alîkar têne bikar anîn:
- pîvaza talcum
- ammonium methacrylate,
- stearate magnesium,
- crospovidone
- oxide silicon
- gelatin.
Piştî rêveberiya 1-2 rojan, karbamazepîn hêdî hêdî di laşê de têne hildan, û piştî yek hefteyê hêjayê xwînê ya nexweş ji bo bandorek dermankirî têra xwe dike. Ew xwedan hûnerê ye ku li astengiya placental têkeve, ji ber vê yekê Finlepsin di dema ducaniyê de divê bi hişyariyê were girtin, bila bi doktoran re şêwir bikin.
Formên Release
Finlepsin di forma tabloyên zer an spî de xwedî bandorek dirêjtir e, bi dosageek ji 200 û 400 mg ajalek çalak heye. Her blister 10 parçe pêk tê. Yên ku dozek wan kêm heye bi gelemperî ji bo zarok û kesên ku di destpêka dermankirinê de tevliheviyên neurolojîk ên piçûktir têne derman kirin, da ku ji ber sedemên giran nebin.
Piştî ku laş bi tevahî adaptî bûye, di dozê de doktorê ku nexweş çavdêriyê dike heya ku encamek xwestî bigihîje dozek zêde dibe. Pêşwazîkirina Finlepsin-400 di heman demê de tê pêşniyar kirin ku bi 0,5 tabloyan dest pê bikin, piştî ku rêwerzên bi baldarî lêkolîn kirî û dît ku gelo dermanên din û rêbazên dermankirinê bi wê re têne hev kirin. Di dermanxanê de, tabloyên Finlepsin li qutiyên karton ên 3, 4, 5 blisters têne firotin.
Dosage û rêveberî
Bêyî rêwerzên taybetî yên bijîşkek we, rêzên jêrîn ên jêrîn ji bo retardina finlepsin 200 derbasdar e. Ji kerema xwe dozên ku ji hêla doktorê we ve hatî destnîşankirin bicîh bînin, ji ber ku wekî din retlepsin 200 retard dê bandorek dermanî nebe!
Muchiqas û çiqas carî pêdivî ye ku hûn finlepsin 200 retard
Dermankirina bi fînlanda 200 retard bi baldarî dest pê dike, dermanê di dozên kêm de ji bo her nexweş bi kesane ve girêdayî, derman dike, li gorî xwezayê û giraniya nexweşiyê ve girêdayî. Hingê doza hêdî hêdî zêde dibe heya ku haydeya domdariya domdar a dahatû tê gihîştin. Dozê çêtirîn ya dermanê ji bo nexweşê, bi taybetî bi terapiya hevbeş, ji hêla asta plazma wê ve tête destnîşankirin. Li gorî ezmûna berhevkirî, mezinahiya dermankirî ya fînlandê 200 retard di plazma de 4–12 μg / ml ye.
Divê yek antepileptîk bi fînlanda 200 retardî ve hildiweşe û pêdivî ye ku hêdî-hêdî were çêkirin, dozaja dermanê ku berê hatî bikar anîn kêm bike. Heke gengaz be, amûrek antepileptîk tenê ji bo monoterapiyê tête bikar anîn. Kursa dermankirinê ji hêla bijîşkek pispor ve tête çavdêr kirin.
Rêjeya dozê ya bi gelemperî tête pejirandin 400–1200 mg fînlanda 200 retard rojane ye, ku rojê 1-2 dozên yekane têne dabeş kirin. Kîmbûna rojane ya rojane ya herî zêde 1200 mg nayê vê wateyê. Doza rojane ya herî zêde divê ji 1600 mg zêdetir neke, ji ber ku dozên bilindtir dikarin hejmara bandorên alî zêde bikin.
Di hin rewşan de, dozê ku ji bo dermankirinê hewce dike dikare bi girîngî ji doza destpêkê ya parastinê û parastinê dûr bibe, mînakî, ji ber sedemek ji metabolîzma bilez a ku dibe sedema enzîmên enfeksiyonên mizgeftê mîkrosomal an ji ber têkiliyên dermanê di terapiya hevbeş de.
Bêyî rêwerzên taybetî ji bijîşkek, ew bi rêgezê nîşana jêrîn a karanîna dermanan têne rêve kirin:
Dermankirina anticonvulsant
Bi gelemperî, di mezinan de, doza destpêka 1–2 tabletên retard (têkildarî 200–400 mg karbamazepine) hêdî hêdî tête danûstendinek parastinê ya 4–6 tabletên retard (yên ku têkildarî 800–1200 mg carbamazepine).
Bi gelemperî, doza domandina karbamazepînê ji bo zarokan bi navînî 10-20 mg / kg giraniya laş rojane.
Bernameya dosandina jêrîn tê pêşniyar kirin.
Ji bo zarokên di bin 6 salî de, ji bo dermankirina destpêkê û piştgirî, tabletên çalakiya ne-dirêjkirî hene. Ji ber ezmûna kêmbûn a ku bi tabletên retard ve hatî wergirtin, ew ji bo zarokên di vê temenê de ne têne pêşniyar kirin.
Pêşîlêgirtina pêşveçûna pişkên konvulsî yên bi sindroma vekişîna alkolê li nexweşxaneyê
Doza rojane ya rojane 1 tableta retardê ya sibehê ye, di êvarê de 2 tabletên retard têne derman kirin (bi têkildarî 600 mg carbamazepine). Di rewşên giran de, di rojên yekem de, dozaja dikare li ser 3 tabletên retard 2 caran di rojê de zêde bibe (bi 1200 mg karbamazepîn re têkildar).
Retlepsin 200 retard bi dermanên sedative-hîpnotîk re nayê hev kirin. Li gorî daxwazên klînîkî, lêbelê, heke pêwîst be, finlepsin 200 retard dikare bi maddeyên din re were bikar anîn ku ji bo dermankirina vekişîna alkolê tê bikar anîn.
Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku meriv bi naverok li naveroka fonksîn 200 retardên di plasma xwînê de were şopandin.
Di têkiliya bi pêşveçûna bandorên alî de ji pergala nervê ya navendî û xweser (binihêrin fenomenên vekişîna alkolê di beşa "Encamên Side") de, ji bo nexweşan çavdêriya klînîkî ya hişyar tête saz kirin.
Neuralgia Trigeminal, neuralgia glossopharyngeal genu
Doza destpêkê 1–2 tabletên retard (têkildarî 200–400 mg carbamazepine) ye, ku, heya ku êş bi tevahî winda nebe, bi navgîniya 2-3 tabletên retard (bi 400–800 mg carbamazepine re têkildar) tête zêdekirin, ku di 1-2 dozên yekane de têne belav kirin. rojane. Piştre, di beşek taybetî ya nexweşan de, dermankirin dikare bi dozek domdar a domdar re were domandin, ku hîn jî dikare pêşiya êrişên êşa 1 tableta retard 2 caran di rojê de bigire (bi têkildarî 400 mg carbamazepine).
Ji bo nexweşên pîr û hestiyar, retlepsin 200 retard di dozek destpêkê de 1 tabloya retard yek carî rojane tê diyar kirin (bi 200 mg karbamazepine re têkildar e).
Inş di neuropatiya şekir de
Doza rojane ya rojane di 1 êvarê de retardeya tabletê ye û 2 tabletên di êvarê de retard dike (bi 600 mg carbamazepine re têkildar e). Di rewşên awarte de, retlepsin 200 retard dikare di dozek ji 3 tabletên retard de 2 caran di rojê de were diyar kirin (bi 1200 mg carbamazepine re têkildar).
Kevirên epileptiform di sklerosis multiple
Doza rojane ya navînî 1-2 caran tabletên retard 2 caran di rojê de (bi têkildarî 400-800 mg karbamazepine) ye.
Derman û pêşîgirtina psîkolojiyê
Doza destpêkê, ku bi gelemperî wekî dansek domdariyê jî têr e, 1-2 hebên retardê rojane (têkildarî 200–400 mg carbamazepine) ye. Ger hewce be, ev doz dikare li ser 2 tabletên retard 2 caran di rojê de were zêde kirin (bi 800 mg carbamazepine re têkildar).
Nexweşên bi nexweşiyên giran ên dil, birînên kezebê û gurçikê, û her weha di temenê pîr de dermanên dermanên piçûktir têne diyar kirin.
Andawa û kengî divê hûn finlepsin 200 retard bavêjin
Tabloyên retarde bi grûpek dabeşkirî tê de ne, ew di dema an piştî xwarinê de têne avêtin, bi hûrgulek mîqdar têr têne şuştin (mînakek, pîvazek ava).
Tabloyên retard dikare piştî veqetîna wan a pêşîn di nav avê de (bi şiklê şiklê) were girtin. Afteralakiya dirêjtirîn berdewam dike piştî ku tabloyê di nav avê de belav dibe.
Di hin rewşan de, belavkirina doza rojane di 4-5 dozên yek rojê de bi taybetî bandorker dibû. Ji bo vê yekê, formên dosage ên çalakiyek ne-dirêjkirî çêtirîn in.
Longiqas divê hûn ji bo retlepsin 200 retard avêtin
Demjimêra karanîna bi nîşanan û bersiva kesane ya bi nexweşê ve bi dermanê ve girêdayî ye.
Epilepsy ji bo demek dirêj ve tê derman kirin. Pêwîste bijîşkek pispor li ser veguhestina nexweşê di retlepsin 200 finlepsin, dirêjahiya karanîna û betalkirina wê de li her rewşê kesek de biryar bide. Bi gelemperî, hûn dikarin biceribînin da ku dermanê dermanê kêm bikin an jî tam dermankirin bê rawestandin bê zûtir piştî piştî 2-3 sal sebeb sehkirina birînên.
Derman ji hêla 1-2 salan ve bi hêdî hêdî bi hûrdûrek dermanê dermanê ve tê rawestandin. Di vê rewşê de, divê zarok zêdebûna giraniya laş bigire. Pêdivî ye ku nîşanên EEG neyên xirab kirin.
Di dermankirina neuralgia de, kêrhatî bû ku ji bo çend hefte dermanê fenomena 200 retard di dozek lênêrînê de, tenê bes ji bo êşa hêsanê, were şîret kirin. Bi kêmkirina dozê bi baldarî, pêdivî ye ku hûn diyar bikin ka bîranîna spontan a nîşanên nexweşiyê çêbûye. Bi destpêkirina êrişên êşê re, dermankirina bi dozaja domdariya berê re berdewam e.
Demjimêra dermankirinê ji bo êşa di neuropatiya diyabetê û pişikên epileptiform de di şêweya pirrjimar a sclerosis de heman e ku ji bo neuralgia ye.
Tedawiya sindroma vekişîna alkolê ya bi retardina finlepsin 200 re ji hêla kêmbûna dozek hêdî bi hêdî di nav 7-10 rojan de tê rawestandin.
Pêşîlêgirtina qonaxên manîpîk-depresyonê ji bo demek dirêj ve tête kirin.
Xeletiyên di karanîna narkotîkê û zêdebûna giran de
Heke we ji bîr kir ku hûn dermanek yek dermanê hildin, wê hingê gava ku we ew bibîne, yekser wê bavêjin. Heke di demeke kin de hûn dermanê diyarkirî ya din hildin, wê hingê hûn ê wenda bikin, û piştî vê yekê dîsa biceribînin ku hûn navên xweya dosageê rastîn binivîsin. Di tu rewşê de, piştî dozek yek jibîrkirî, dozek dubare ya retîna finlepsin 200 derman nekin. Di rewşek guman de, ji kerema xwe ji bo arîkariya tenduristiya bijareya xwe re têkilî daynin!
Tiştê ku hûn dixwazin bifikirin ger hûn dixwazin dermankirinê biqedînin an pêşîn rawestînin
Veguheztina dozê bixwe an jî rawestandina dermanê bêyî çavdêriya tibî xeternak e! Di vê rewşê de, nîşanên nexweşiya we dikare dîsa xirabtir bibin. Berî ku hûn flepspsin 200 retardeya xwe bixwe rawestînin, divê hûn li ser vê yekê bijîşkek xwe şêwir bikin.
Toi dibe ku heke fînlandîn 200 retard di gelek tiştan de hatî kişandin
Dozek zêde ya derman hewce dike ku destwerdana bijîjkî ya lezgîn hewce bike. Wateya overdozê ya retlepsin 200 retard bi zêdebûna bandorên alî re tête destnîşankirin, wek lerzok (lerizandin), sehkirinên ku dema ku mejî biqewirîne (konvansiyonên tonic-clonic), agitasyon, û hem jî fonksiyonên respirasyonê û kardiovaskuler bi gelemperî kêm kirin. (carinan jî bilind bibin) tansiyona xwînê, zêdebûna lêdanê ya dil (tachycardia) û tengasiyên di xîreta di dil de (bloka atrioventricular, guhastina ECG), hişmendiya hilberê heya girtina respiratory û girtina dil. Di bûyerên îzole de, leukocytosis, leukopenia, neutropenia, glukosuria an acetonuria hate dîtin, ku ji hêla testên laboratîf ve hatine destnîşan kirin.
Li dijî dermanên ziravkirina hişk bi retlefandina finlepsin 200 re antîdotek taybetî tune. Dermankirina overdozên finlepsin 200 retard, wek qaîde, li gorî maneyên nîşanên êş ên li nexweşxaneyê têne vehewandin.
Bandorên alîyê yên dîtî bêhtirî bi dermankirina hevbeş re, ji bi monoterapî re çê dibin. Bi doz û bi giranî di destpêka dermankirinê de, bandorên jêrîn ên jêrîn dikarin bibin:
Pergala Nervous Navendî / Mind
Stupor of hişmendiyê, hişmendiya bêpêşbarî (westiyayî), bêhêzbûn, westîn, bêhêziya gêj û tevger (ataksiya cerebellar) û serêş pir caran çêdibe. Nexweşên pîr dibe ku bêhêzbûn û xeyalek çêbibin.
Di rewşên tecrîdê de, depresyona xerab ya depresyonî, tevgerê agirbest, lewaziya ramanê, bêhêzkirina motîfan, û her weha tengasiyên di peresînê (hallucination) û tinitus de têne dîtin. Dema ku bi draviya Finlepsin 200 re tê derman kirin, dibe ku psîkolojiyên dereng bêne çalak kirin.
Tevgerên spontan kêm kêm çê dibin, wek lerizîna kûr, tevnegirtina masûlkeyan, an ziravkirina çavê nîskê (nistagmus). Wekî din, di nexweşên pîr de û bi birîndarên mêjî, bêhêvîbûnên tevgerên motorê yên bihevra dikarin çêbibin, wek tevgerên dilxwazî yên li herêma rotolîtîk di forma grimkirin (dyskinesisên rotolitîk), tevgerên rotorîk (choreoathetosis). Hin bûyerên bêhêziya axaftinê, hestên derewîn, qelsiya masûlkan, pezê nervê (nevîreyê periyodîk), û her weha nîgarên paralîsyona lemlika jêrîn (paresis) û bêhêzên pezê pez hate ragihandin.
Piraniya van fenomenan piştî 8-14 rojan an piştî kêmkirina dozek demkî bi tena serê xwe winda dibin. Ji ber vê yekê, heke gengaz be, retlepsin 200 retard bi baldarî tê dosîzekirin, dest bi dermankirinê bi dozên kêm re dike, piştre hêdî hêdî wan zêde dike.
Av
Di hin rewşan de, alerjî ya têkçûna mîzê ya têkildar a çav (konjunctivitis), carinan jî tengasiyên dîtbarî yên derbasbûyî (tengasiyên li rûniştinê di çav de, dîtina dualî, dîtina tîrêjê de) hene. Hêlên bûyerên dorpêçê yên lens hatine.
Di nexweşên bi glaucoma, pêdivî ye ku bi rêkûpêk pîvana intraocular pîvandin.
Pergala pêvekirinê
Di rewşên ducarî de, êş di nav nahîn û masûlkeyan de (arthralgia, myalgia), û her weha spasmsên mestîk hate dîtin. Van fenomenan piştî qutkirina dermanê wenda bûn.
Skinerm û mêşên mîkroşîn
Bûyerên reaksiyonên çermê yên alerjîk ên bi an bê felç, hatine vegotin, wek mînak kêm caran an bi gelemperî di nav birînên gurçikê (urticaria), kezeb, carinan plakaya mezin an peqînên çerm ên qurisandî (dermatîfê exfoliative, erythroderma), nekroza rûyê çermê bi blistering (sindroma) Lyell), wênesazbûn (wênesazbûn), sorbûna çermê bi reqasên polymorphic di forma niqteyan û pêkanîna nodikan de, bi hemamî (erythema exudative multiforme, erythema nodosum, sindroma Stevens). Johnson), hemorrhages petechial di çerm, û erythematosus lupus sîstemê (lupus erythematosus belavkirin).
Di bûyerên dûr û rind de, qutbûna por (alopecia) û xwêdan (diaphoresis) hate destnîşankirin.
Pergala xwînê û lînfê
Di pêwendiya bi reaksiyonên hîpertansiyonê de di dermankirina fenomena finlepsin 200 retard de, ji bilî vê, dibe ku tengasiyên wêneya xwînê ya jêrîn çêbibin: kêm kêm an pir caran zêde bibin (leukocytosis, eosinophilia) an kêmbûna (leukopenia) di hejmara leukocytes an trombocîtan (trombocytopenia) di xwîna xweya jêrîn. Li gorî edebiyatê, forma benignî ya leukopeniya bi piranî xuya dike (di derheqê% 10ê bûyeran de, demdirêj e, û di% 2-ê bûyeran de bêdem e).
Di raporên li ser dozên veqetandî yên nexweşiyên xwînê de, carinan jî xeternakiya jiyanê, wekî agranulocytosis, anemia aplastîkî, li gel formên din ên anemia (hemolîtîk, megaloblastic), û her weha zêdebûnek di kezebê û nefesê de.
Bi xuyangkirina leukopenia (bi piranî neutropenia), trombocytopenia, rashên çerm ên alerjîk (exanthema) û fînala finlepsin 200 retard têne betal kirin.
Pesta gastrointestinal
Car carinan zirarê çêdibe, devê hişk, qirêj û vereşîn e, diyarde an şilbûn kêm kêm pêk tê. Bûyerên birînên abdominal û şikandina mukayên mestî yên kûrahiya oropharynx (stomatitis, gingivitis, glossitis) hatine vegotin. Van fenomenan bixwe piştî 8-14 rojên dermankirinê an jî piştî kêmbûna dermanê dermanê bixwe re derbas dibin. Dibe ku bi zêdebûna hêdî ya dermanên dermanên kêm re, wan bi danasîna destpêkê were girtin.
Di wêjeyê de îşaret hene ku carbamazepine carinan dikare bibe sedema enfeksiyonê pankreas (pancreatitis).
Meriv û birijî
Carinan guherîn di nîşangirên ceribandinek livdariya fonksiyonel de, di hin bûyerên hindik de zerdeş tê xuyang kirin; di rewşên nazik de, formên cihêreng ên hepatîtê (kolestatîk, hepatocellular, granulomatous, tevlihev) pêk tê.
Du bûyerên porfyriya intermittent tûjtir qewimîn.
Metabolîzma Hormonal, av û xwê
Di bûyerên ducariyê de mezinbûnên pêsîrê yên di mêran de (gynecomastia) û derketina spontan a şekir ji giyayên mammary di jinan de (galactorrhea) hatine ragihandin.
Retlepsin 200 retard dikare bandorê li ser parameterên fonksiyona thyroid bike (triiodothyronine, thyroxine, hormon-stimulating thyroid û thyroxine belaş), bi taybetî dema ku bi dermanên din ên antepileptîk re têkildar be.
Ji ber ku çalakiya retlepsin 200 retard, ku kêmkirina dermanê mîzê ji laşê kêm dike (bandora antidiuretic), di rewşên kêm de, dibe ku kêmbûnek di derya sodium (hîponatremia) de were dîtin, ku bi vereşîn, serêş û tevlihevbûnê re were şandin.
Bûyerên cihêreng ên xuyangiya edî û zêdebûna giraniya laş hatin dîtin. Finlepsin 200 Retard dibe ku asta kalciumiya serum kêmtir bike. Di rewşên îzole de, ev dibe sedema nermkirina hestî (osteomalacia).
Organên zexîreyê
Hin bûyerên reaksiyonên zêdebûna hestiyariya lemên li ser dermanê, bi tevliheviya tîrêjê, tîrêjê tîrêjê (dyspnea), pneumonia û fibrosis pulmonary, têne diyar kirin.
Traktora genitourinary
Bi kêmasî li fonksiyonê renal hilweşandî hene, ku bi zêdebûna naveroka proteînê di mîzê de (proteînuria), xuyangbûna xwînê di mîzê de (hematuria), kêmkirina derzîna mîzê (oliguria) kêm dibe, di hin rewşên nazik de ew bi têkçûna gurçikê derdikevin. Dibe ku ev alozî ji ber bandora antîduretîk a dermanê hundurîn in. Car carinan dysuria, pollakiuria û birîna mîzê çêdibe.
Digel vê yekê, hin bûyerên nefsî yên cinsî hene, wekî bêpêjbûnê û kêmbûna xwesteka cinsî.
Pergala kardiovaskuler
Di rewşên nazik an veqetandî de, bi gelemperî di kal û pîr an di nexweşên xwedan karînên dil ên naskirî de, kêmbûna rûkê ya dil (bradycardia), tengasiyên rîtma dil, û xirabûna nexweşiya dil a koroner dikare çêbibe.
Pir kêm caran di dil de binpêkirinên birînê hene (bloka atrioventricular), di bûyerên îzolekirî de, bi şewitandinê re. Wekî din, di hin rewşan de, zexta xwînê kêm dibe an zêde dibe. Rêjeyek tansiyona xwînê bi piranî bi karanîna dermanê ve di dozên bilind de tê.
Wekî din, vasculitis, thrombophlebitis, û thromboembolism jî hate dîtin.
Reaksiyonên hîpertansiyonê
Reaksiyonên dereng ên hîpertansiyonê yê narkotîkê kêm caran pêk tê, bi tansiyonê, şilîna çerm, enfeksiyonên vaskal, birînên lûfê westandî, êşa hevbeş, hejmarek guhastin a hucreyên xwînê yên spî yên di xwîna periferîkî de, kezebek kezebê û pişikê mezin dibin, û guherînek di parametreyên testê yên fonksiyonê de ku dikare di cihê de kombînasyonan, û di heman demê de organên din jî di pêvajoyê de, yên wekî rehikan, gurçikan, pankreas û myocardium pêk tê.
Di rewşên îzolekirî de reaksiyonek gelemperî ya hişk û peşbirka aseptîk a meninges bi myoclonus û eosinophilia re hate dîtin.
Heke hûn bandorên aliyên ku di vê angaştê de nehatine dîtin de, ji kerema xwe bijîjk an dermanxana xwe li ser vê yekê agahdar bikin.
Pêdivî ye ku çi tedbîrên bi bandorên aliyê bêne girtin
Heke hûn bandora aliyên jorîn bibînin, wê hingê doktorê xwe agahdar bikin ku dê giraniya wan diyar bike û tedbîrên xwe bavêje li dijî wan (li ser beşa "Pêşbîniyên ji bo karanîna" jî binêrin). Bi taybetî gava ku di nav dermankirinê de bi fenksîn 200 re retles, felç, êşa qirikê, reaksiyonên çerm ên alerjîk ên di forma rashên bi nodikên lemfîkî yên zexmkirî û / an nîşanên êş ên mîna grîpê de hene, divê hûn tavilê bi bijîşk re şêwir bikin û wêneya xwînê analîz bikin.
Bi pêşveçûna reaksiyonên alerjîk ên giran re, paşvekişîna finlepsin 200 rasterast betal dibe.
Ger hin guhertin di wêneya xwînê de çêbibin (leukopenia, bêhtir caran neutropenia, thrombocytopenia), rashên çermê yên alerjîk (exanthema) û fînala finlepsin 200 retard têne betal kirin.
Ger nîşanên kêmbûna kezebê an jî fonksiyona kêmbûnê hene, wek lebatî, kêmbûna lêdan, bêhn, rengê çermê zer an mezinbûna kezebê, tavilê bi bijîşk re şêwir bikin.
Dîroka qedandina dermanan
3 sal
Lifeertê dirêjkirinê yê tabletên retard li ser pîvanê pakkirinê ya tûjika blister û li ser qutiyek kartonê tê destnîşan kirin.
Piştî serdema diyarkirî, ji vê pakêtê bêtir retardên paşde bikar neynin.
Derman ji mebesta zarokan têne girtin!
Finlepsin 200 retard di pakêtek ewledar a zarokan de bi pakêta ewle ya zarok tê tê. Di rewşek ku ji we re zehmet e ku hûn tabloya retardê bixenizin, wê hingê berî ku hûn vê yekê bikin, em ji we re pêşniyar dikin ku hûrgulî bi felçê bixin ku hûn pê vemirînin.
Şertên hilanînê
Derman di bin mercên normal de tê hilanîn.
Formên Release
Retlepsin 200 retard di pakêtên 50, 100, û 200 tabletên retard de hene.
Pêşînbûn û laktasyon
Kengê ku gengaz be, paşiya Finlepsin to ji jinên temenek hilberînê re wekî monoterapî tê derman kirin, di dozek bi kêmasî bandor de, Pir caran neheqiyên konjonktal ên nûmayiyên ji dayikên ku tedawiya antîpîepteptîk a hevbeş pêk tînin ji monoterapiyê zêdetir e.
Dema ku ducaniyê çê dibe, pêdivî ye ku berjewendiya hêvî ya dermankirinê û tevliheviyên mumkunî, bi taybetî di sê meha yekem a ducaniyê de were berhev kirin.
Tê zanîn ku zarokên dayikên bi êşa epîlepsiyê re xesletên pêşveçûna intrauterine in, di nav de malformasyonan de. Finlepsin ® retard zirarê digihîje van aloziyan. Di nav bûyerên nexweşîyên kûçikê û xirabûnê de raporên yekane hene, di nav de ne-girtina arşîvên vertebral jî. (spina bifida). Dermanên antîpîepteptîk kêmbûna acidê folîk zêde dike, ku pir caran di dema ducaniyê de tê dîtin, ku dikare hebûna kêmasiyên zayînê di zarokan de zêde bike, ji ber vê yekê girtina acid folîk beriya ducaniyê plansazkirî û di dema ducaniyê de tê pêşniyar kirin. Ji bo pêşîgirtina li tevliheviyên hemorrajîk di nav nû de, di şikeftan de tê pêşniyarkirin ku jin di hefteyên dawî yên ducaniyê de, û hem jî di nav zarokên nû de, vîtamîna K were derman kirin.
Carbamazepine di şîrê şîrê de derbas dibe, ji ber vê yekê divê feydeyên û bandorên xwestekirî yên şîrê dayikê bi dermankirina domdar re were berhev kirin. Digel domandina şîrê dayikê di dema kişandina narkotîkê de, divê hûn ji bo têkildarbûna zarok ji bo têkildarî reaksiyonên neyênî (ji bo nimûne, xewa giran, reaksiyonên çermê yên alerjîk) şopandina zarokan saz bikin.
Hilberîner
Opera Teva Polonya Sp. z oo, st. Mogilska 80, 31-564 Krakow, Polonya.
Navê kesê yasayî ku navê wî sertîfîkaya qeydkirinê daye. Teva Pharma Enterprises Ltd., sraîl.
Divê îddîayên xerîdaran navnîşan bêne şandin: 115054, Moscow, ul. Gros, 35.
Telefon: (495) 644-22-34, faks: (495) 644-22-35 / 36.
Rêbernameyên ji bo bikaranîna Finlepsin retard
Li gorî rêwerzanan, bandorkeriya derman bi tu awayî têkildar bi xwarina xwarinê re têkildar nîne, lewra hûn dikarin di her kêlîkê de vexwe. Ji bo dermankirina epîlepsiyê, Finlepsin wekî monoterapî tête bikar anîn, bêyî ku girêdana dermanên din. Dosan bi baldarî ji bo temenên cuda tê hesibandin, bi kêmtirîn dest pê dike û hêdî zêde dibe. Li gorî fermanên ji bo mezinan, dozên rojane yên jêrîn têne bikar anîn:
- destpêkê - 200-400 mg,
- dermankirî an piştgirî - 800-1200 mg,
- herî zêde 1600-2000 mg e.
Ev mîqeya karbamazepîn ji bo her kesek kesane ye, ew di 3-4 ducaran de tê dabeş kirin. Heke nexweş ji ber sedemek ji sedem jinek hebî kir, wê hingê divê hûn yek bi yek du vexwin da ku zêde zêde dozek were kirin. Di dermankirina zarokan de, ducara rojane bi temen ve girêdayî ye, hêdî hêdî ew bi 100 mg zêde dibin heya ku encamek xwestî were bidestxistin:
- 1-5 sal - 100-200 heta 400 mg,
- 6-10 sal - 200-300 heta 600 mg,
- 11-15 sal - 300-400 heta 1000 mg.
Divê dewama girtina Finlepsin ji hêla bijîjk ve were rêve kirin, balê bikişîne ser başiya nexweş. Di hin rewşan de, ji bo rawestandina êrîşan çend salan digire. Dozê piştî dermankirina serfiraz û nebûna tixûbên 2-3 salan kêm dibe. Awayê çêtirîn ku ceribandina bandorkeriya dermankirina Finlepsin mawalek electroencephalogram a mêjî ye.
Buhayê Retardpsin Retard
Piştî tayînkirina bijîşk, divê hûn dermanek rehet bikirin û dest bi lêdana wê bikin. Cûdahiya di bihayê ji bo Finlepsin li St. Petersburg û Moskowê ve girêdayî bi hejmarên tablet, pakkirin, dosage.
Finlepsin-200, 50 pcs.
Finlepsin-400, 30 pcs.
Finlepsin-400, 50 pcs.
Li Rûsyayê, firotina paşîniya Finlepsin ji hêla hilberînerê polonî TEVA ve tête kirin. Dema ku derman ji bo nexweş ne guncan e, dibe ku bijîjk yek ji analogên Finlepsin hilbijêre. Derman xwedan pêkhateyên wekhev in, xwedî heman taybetmendiyan in. Analogs, berevajî orjînal, erzan e, lê bandorên wê yên din hene, ji ber vê yekê nayê pêşniyar kirin ku Finlepsin li ser xwe bi cîh bike.
Di navnîşa dermanên bandor ên antepileptîk de pêk tê:
Regina, 53 salî. Min 2 meh ji Finlepsin vexwar, dema ku bijîşk piştî şilbûna nerva trigeminal ji min re ji min re pêşniyar kir. Ez hişyar bûm ku narkotîkê gelek bandorên alî hene, ji ber vê yekê min destpêkê dest bi kişandina nîv tabletek kir. Ne gengaz bû ku meriv tevgerek bêkêmasî ya negatîf dûr bike - di sibehan de ez piçek diz bûm, lê wekî din Finlepsin alîkariya min kir.
Julia, 35 salî. Bi alîkariya vê Finlepsin, min di zarokek de êşa epîlepsiyê kişand. Tableta di nav sîr de dilkêş bû. Ez neçar bûm ku bi êrişên xewbûn û bêhêziya sivik re rû bi rû bimînim, lê ji bo 1 sal pejirandin di bin çavdêriya pisporan de, me kar kir ku em ji sepandinên epîleptîkê dûr bigirin. Me hewl da ku em vegerin dermanek wekhev, ku di buhayê de cûda dibe, lê ew nebûbû.
Eugene, 47 salî Finlepsin a ji bo depresyonê li ser şêwirmendiya pisîk a pisîk bikar tîne. Min ferman kir ku ez li dikanek serhêl kirînek bi radestkirina bi posteyê re. Di berdêlê de, derket holê ku ne ewqas biha ye. Doktor ji min re hişyar kir ku hûn Finlepsin û alkolê tevde nebin, wekî din dê bandorên aliyan ji yên ku di kurteya derman de têne diyar kirin xerabtir bin. Ez şîretek li ser dermanê vexwarina derman nakim.