Trajenta - pola nû ya dermanên antidiabetic

Ji bo heftemîn salan, dermanek nuvaze ji bo dermankirina şekir li ser bazarê hat xuyang kirin, karanîna wê alikariya nexweşiyên heyî yên sîstema kardiovaskuler, gurçikan û kezebê zêde nake, digotin diyabetîkan. "Trazhenta", ku li ser bingeha astengker a enzîmê dipeptidyl peptidase-4 linagliptin, tête navnîş kirin, ji hêla faktorên hîpoglycemîk ve tê vegotin. Bandora dermanolojîk a dermanê armanc dike ku kêmkirina synthesiya glukagon a madeya hormonal, û her weha zêdekirina hilberîna însulînê. Vê kategoriya derman niha ji bo kontrolkirina nexweşiyek xeternak - celebek duyemîn a şekir tête nasîn.

Diyabet çi ye?

Ev patholojiya pergala endokrine ye, di encamê de ku hûrbûna glukozê di xwîna kesane de zêde bibe, ji ber ku laş şiyana hestyariya însulînê winda dike. Encamên vê nexweşiyê pir giran in - pêvajoyên metabolê têk diçin, pergal, organ û pergal bandor dibin. Yek ji herî xeternak û çavnebarî diyardeya duyemîn a şekir e. Ev nexweşî tê gotin xetereyek rastîn ji bo mirovahiyê.

Di nav sedeman de mirinên nifûsê di van du deh salên dawî de, yekem derketiye. Faktora sereke ya provokatorê ya di pêşveçûna nexweşî de têkçûna pergala nepenî tê hesibandin. Dîjikên di laş de têne hilberandin ku bandorek hilweşînê li ser hucreyên pankreas dike. Wekî encamek, glukoz di pir mîqdarên mezin de bi serbestî di nav xwînê de radibe, bandorek neyînî li organ û pergalan dike. Wekî encamek tewangê, laş fosiyan wekî çavkaniyek enerjiyê bikar tîne, û ev dibe sedema mezinbûna avakirina ketên ketone, yên ku madeyên toksîkî ne. Wekî encamek, hemî celebên pêvajoyên metabolî yên ku di laş de pêk têne têne hilweşandin.

Ji ber vê yekê, bi taybetî girîng e ku gava nexweşiyek bibînin ku dermanê rast hilbijêrin û dermanên hêja bikar bînin, wek mînak, "Trazhentu", lêkolînên bijîşk û nexweşên derheqê yên ku li jêrê têne dîtin. Xetereya diyabetê ev e ku dibe ku ji bo demek dirêj ve diyariyên klînîkî nede, û tespîtkirina nirxên şekirê zêde bi şansê di muayenexaneya pêşîn a pêşîn de tê tesbît kirin.

Encamên diyabetê

Zanyarên li seranserê cîhanê bi domdarî lêkolînan dikin ku bi mebesta ku formulên nû bêne nasandin daku dermanek çêbikin ku dikare nexweşiyek tirsnak têk bibe. Di sala 2012-an de, li welatê me dermanek bêhempa hate tomar kirin, ku bi praktîkî çêdibe ku bandorên aliyan çênebe û ji hêla nexweşan ve baş tête barkirin. Wekî din, destûr tê dayîn ku meriv bi nexweşîya renal û hepatîk - wekî ku di nirxandinên "Trazhent" de hatî nivîsandin, qebûl bike.

Xetereya cidî tevliheviyên jêrîn ên diyabetê ye:

• kêmbûna leşê dîtbarî ta ku zirara wê ya tevahî hebe,
• têkçûn di karên gurçikê de,
• nexweşiyên vaskal û dil - enfeksiyonê myocardial, atherosclerosis, nexweşîya dil a ishemîk,
• nexweşiyên lingê - pêvajoyên purulent-necrotic, lezên ulcerative,
• dirûvê ulsên li ser dermis,
• birînên çerm ên mûzîkî,
• neuropatiya ku ji hêla dorpêçkirin, pez û kêmbûna hestiyariya çermê ve tê xuyang kirin,
• kome
• binpêkirina fonksiyonên hûrsên jêrîn.

"Trazhenta": şirove, berhevok

Dermanek di forma dosagea tablet de tête çêkirin. Tabloyên biconvexê yên dora bi xêzên beveled xwedan şorek sorek sivik heye. Li aliyek, sembolek çêker heye, ku bi rengek kolandinê hatî pêşkêş kirin, li aliyê din - sêwirana alphanumeric D5.

Naveroka çalak linagliptin e, ji ber bandora wê ya ji bo yek dozê, pênc mîlyar têr e. Ev parçeyek, hilberîna însulînê zêde dike, synthesiya glukagon kêm dike. Bandora sed û bîst deqîqeyan piştî rêveberiyê pêk tê - ew piştî vê demê ye ku meriv pirtirîn hewa xwe di nav xwînê de mêze dike. Excipients ku ji bo avakirina tabloyan pêwîst e:

• stearate magnesium,
• stûnên pregelatinized û kemikê,
• mannitol diuretîk e,
• copovidone nermalav e.

Kezeb ji hypromellose, talc, rengê sor (oxide hesin), macrogol, titanium dioxide pêk tê.

Taybetmendiyên derman

Li gorî bijîjkan, “Trazhenta” di pratîka klînîkî de bandora xwe li dermankirina celebê duyem a şekirê şekir li pêncî welatên cîhanê, di nav de Rûsya jî heye. Xebatên li bîst û du welatan hatin li dar xistin ku tê de bi hezaran nexweşên bi celebê duyemîn ê diyabetî beşdarî ceribandina dermanê bûn.

Ji ber ku derman bi riya laşê gastrointestinal ji laşê mirov tê derxistin, û ne bi rêçandina gurçikan ve tê xwestin, ger xebata wan xirab bibe, zerarbûna dozê nayê xwestin. Ev yek ji ciyawaziyên girîng ên Trazenti û yên din ên antîhabiyatîk e. Feydeya jêrîn wiha ye: Nexweş dema hildana tabletan, hem digel Metformin, hem jî bi monoterapî re hîpoglycemî tune.

Di derbarê hilberînerên derman de

Hilberîna tabloyên Trazhenta, nirxandinên ku bi serbestî têne peyda kirin, ji hêla du pargîdaniyên derman ve têne kirin.

1. “Eli Lilly” - 85 salan ji bo biryarên nûjeniyê yên ku bi mebesta piştgirîkirina nexweşên bi diyalekta diyabetê re yek ji pêşengên cîhanê ye. Pargîdan bi berdewamî lêkolîna xwe bikar tîne û qada xwe berfireh dike.
2. "Beringer Ingelheim" - dîroka xwe ji sala 1885 an vir ve vedide. Ew di lêkolîn, pêşdeçûn, hilberîn, û her weha firotana dermanan de mijûl dibe. Ev pargîdanî di warê dermanan de yek ji bîst serokên cîhanê ye.

Di destpêka sala 2011 de, her du pargîdaniyan li ser hevkariya di şerê li dijî şekir de, peymanek îmze kirin, spas, ji wan re spas, ku di pêşkeftinên girîng di warê dermankirina nexweşiya nefsbiçû de de pêşkeftinek girîng pêk hat. Armanca danûstendinê ev e ku bihevrebûnek nû ya ji çar kîmyewiyan pêk tê ku beşek dermanan e ku ji bo rakirina nîşanên nexweşiyê hatine çêkirin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Li gorî nêrîn û rêwerzên ji bo karanîna, "Trazhenta" ji bo karanîna ji bo dermankirina celebê duyemîn a şekirê şekir hem bi monoterapî û hem jî bi hevalbendên hîpoglycemîk ên tabletên din, û hem jî amadekariyên însulînê re tê pêşniyar kirin. Di doza yekem de, ew ji bo tête diyarkirin:

• mudaxeleyên ji bo birîna Metformin an zerar a gurçikê,
• kontrola glycemîkî ya neqebûlkirî ya li dijî paşveroja laşî ya laşî û parêzek taybetî.

Bi bêhiqûqiya monoterapiya bi dermanên jêrîn, û her weha bi alîkariya parêz û werzîşê, dermankirina tevlihev tête destnîşan kirin.

1. Bi deronên sulfonylurea re, Metformin, thiazolidinedione.
2. Bi însulîn an Metformin, pioglitazone, sulfonylureas û însulînê re.
3. Bi derpikên Metformin û sulfonylurea re.

Contraindications

Li gorî nêrîn û rêwerzan, dema ku zarok li bendê ye, hem jî di dema xwarina xwezayî de girtina "Trazhent" qedexe ye. Di lêkolînên preklînîkî de, hate dîtin ku madeya çalak (linagliptin) û metabolîtên wê di nav şîrê dayikê de derbas dibin. Ji ber vê yekê, ne mimkûn e ku bandorek neyînî li ser fetus û crumbsên ku bi şîrê dayikê ve tête derxistin derxe. Heke ne gengaz be ku ew derman betal bike û li şûna wî bi rengek wekhev biguhezîne, bijîjkan li ser derbasbûna ji xwarina xwezayî ji artêşê israr dikin.

Karanîna tabletan di mercên jêrîn de dijber e:

• temenê heta hejdeh,
• ketoacidosis diabetic,
• nexweşiya şekir 1
• bêbaweriya kesane ya bi pêkhateyên ku "Trazenti" pêk tîne.

Di lêkolînên bijîjkan de, û her weha di rêwerzên ji bo bikaranîna vê dermanê de, agahdarî hene ku divê ew bi hişyariyê ji bo kesên di hejdeh salî de bêtir têne bikar anîn dema ku ew dermanên însulîn û (an) sulfonylurea-yê digirin. Lêkolînên li ser bandora dermanê li ser kapasîteya makîneyê û ajotinê nehatiye lêkolîn kirin. Lêbelê, ji ber ku dibe ku dibe sedema hîpoglikemiya hanê, bi taybetî dema ku dermankirina hevbeş werdigire, divê hişyar be. Ger pankreatîtên pizrik bêne nasandin, pêdivî ye ku derman were paşve xistin. Di vê rewşê de, bijîşk dê dermankerek cûda hilbijêre.

Rêbernameyên taybetî

Girîng e ku ji bîr mekin ku ji bo dermankirina ketoacidosis ya şekirê şekir 1 e, Trazenti qedexe ye. Di lêkolînên diyabetîk de, hişyariya wusa gelemper e. Digel vê yekê, tête zanîn ku xetera patholojiyên pergala kardiovaskuler zêde nabe. Kesên ku bi xerabûna kezebê û gurçikan re dikare bi ewlehî dermanê di dosika normal de bigire, sererastkirina wê nayê xwestin.

Di kategoriya temenê de ji heftê û heştê salî de, karanîna linagliptin encamên baş destnîşan kir. Zelalbûnek girîng hat dîtin:

• hemoglobînê glycosylated,
• asta şekirê plazma li ser zikê vala.

Divê derman ji aliyê kesên ku nîşana heştê re derbas kiriye divê bi hişyariyê were şandin, ji ber ku ezmûna klînîkî ya bi vê grûpê re pir sînor e.

Dema ku tenê yek "Trazenta" digire hebûna hîpoglycemayê kêm e. Serpêhatiyên nexweşan vê rastiyê jî piştrast dikin. Wekî din, di şîroveyên xwe de, ew bal dikişînin ku di kombînasyona bi dermanên din ên ji bo diyabetê de, pêşkeftina glycemia nexur e. Di van rewşan de, heke pêwîst be, doktor dikare dozê însulînê an derûnên sulfonylurea kêm bike. Pêşwaziya "Trazhenty" rîska êrişa dil an stok zêde nake, ku dema ku ew di temenek mezin de digirin girîng e.

Reaksiyonên neyînî

Pir dermanên ku ji bo dermankirina şekir tê bikar anîn dikarin bibin rewşek patholojîk ku tê de asta glukozê di xwînê bi rengek berbiçav kêm dibe, ku ev yek xetereyek cidî ji takekesê re dike. "Trazhenta", di nirxandinên ku tê gotin de girtina wê hîpoglycemiyayê çêdike, îstîsmarek e ji rêziknameyê. Vê yekê ji avahiyên din ên faktorên hîpoglycemîk girîngiyek girîng tête hesibandin. Ji reaksiyonên neyînî yên ku di dema dermankirina "Trazentoy" de dikare çêbibe, jêrîn:

• pancreatitis
• qulik tête dike
• nasopharyngitis,
• hîpertansiyonê
• zêdebûna amylase plazma,
• rash
• û yên din.

Di rewşek overdose de, tedbîrên rutîn têne destnîşankirin ku armanc ew e ku dermanê bêserûber ji rûbarê jêbirin û dermankirina simptomatîkî derxe holê.

"Trazhenta": lêkolînên diyabetîk û bijîşkên bijîşkî

Bandora bilind a dermanê gelek caran ji hêla pratîka bijîşkî û lêkolînên navneteweyî ve hatî pejirandin. Endocrinologists di şîroveyên xwe de pêşniyar dikin ku wê di dermankirina hevbeş de an wekî dermankirina rêza yekem bikar bînin. Heke kesê xwediyê hîpoglycemiyê ye, ku ji hêla nerazîbûn û çalakiya laşî ve dibe provakasyon, tê pêşniyar kirin ku li şûna deronên sulfonylurea "Trazent" were veqetandin. Ne her gav gengaz e ku meriv bandora dermanê binirxîne heke ew di dermankirina hevbeş de were girtin, lê bi gelemperî encam erênî ye, ku ji hêla nexweşan ve jî tête hesibandin. Di derbarê dermanê "Trazhenta" de dema ku ew ji bo obezbûn û berxwedana însulînê hate pêşniyar kirin hene.

Feydeya van tabletên antidiabetic ev e ku ew ji zêdebûna giraniyê hevkariyê nakin, pêşveçûna hîpoglycemiyê provoke nakin, û her weha pirsgirêkên gurçikan zêde nakin. Trazhenta ewlehiya zêde kiriye, ku ev bi taybetî ji bo diyabetîkan girîng e. Ji ber vê yekê, di derheqê vê amûrek bêhempa de hejmareke berbiçav a erênîyên erênî hene. Di nav mînusê de lêçûna giran û bêbaweriya kesane nîşan dike.

Dermanên analog "Trazhenty"

Rexneyên ku ji aliyê nexweşên ku vê derman digirin piranî erênî ne. Lêbelê, ji bo hin kesan, ji ber hestiyariyê an nerazîbûnê, bijîşk dermanên wekhev pêşniyar dikin. Vana ev in:

• "Sitagliptin", "Januvia" - nexweşan vê dermankirinê wekî amedekarî û parêz, ji bo baştirkirina kontrolkirina rewşa glycemic pêk bînin, ji bilî vê, derman bi rengek çalak di terapiya hevbeş de tête bikar anîn,
• "Alogliptin", "Vipidia" - bi gelemperî ev derman di nebûna bandorkirina parêza parêzê, çalakiya laşî û monoterapî de tê pêşniyar kirin,
• Saksagliptin

Hilbijartina anatolê tenê ji hêla dermankirina endocrinologist ve tête kirin, guhartina dermanê serbixwe qedexe ye.

Nexweşên bi têkçûna gurçikê

"Dermanek pir bi bandor" - peyvên weha bi gelemperî li ser "Trazhent" nêrînên rave dest pê dikin. Gava ku dermanên antidiabetic digirin, fikariyek ciddî ye ku her dem ji hêla kesek bi malfiroşê gurçikan ve hatibe ceribandin, nemaze ewên ku di bin hemodialîzayê de derbas dibin. Bi derketina vê dermanê di tora dermanxaneyê de, nexweşên bi patholojîk ên gurçikê, her çendî lêçûna giran, wê pesnê wê dan.

Ji ber ku çalakiya yekta ya dermanxaneyê ya bêhempa, nirxên glukozê dema ku derman tenê yek rojê carekê bi dozek dermanî ya pênc milligram bigirin girîng tê kêm kirin. It ew ne girîng e ku dema pêkanîna tabletan. Derman zû zû tête şûştin piştî ku têxe nav xwarina kezebê, kûrahiya herî zêde piştî yek û nîv û du saetan piştî rêveberiyê tê dîtin. Ew di nav felqê de tê derxistin, ango, gurç û kezeb di vê pêvajoyê de beşdar nabin.

Encam

Li gorî nirxandinên diyabetîk, Trazhent dikare di her wextê hêsan de bê girtin, bêyî ku xwarin hebe û tenê rojê carekê yek carî, ku tête berhevînek mezin tête hesibandin. Tişta ku nayê bîra xwe: hûn nekarin ducarek du caran di yek rojê de bigirin. Di kombînasyona dermankirinê de, dosage "Trazhenty" nayê guhertin. Wekî din, ji bo pirsgirêkên bi gurçikan re, sererastkirina wê ne hewce ye. Tabletan baş têne barkirin, reaksiyonên neyînî gelek kêm in. "Trazhenta", nirxandinên ku zehf dilşewat in, di nav xwe de naverokek yekane çalak e ku pir bikêr tê. Ne girîngiyek piçûktir ev e ku derman di navnîşa dermanên ku ji bo dermanên belaş ên li dermanxaneyê hatine veqetandin tê de hene.

Trazhenta - forma kombûnê û dosage

Hilberîner, BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Almanya) û BOEHRINGER INGELHEIM ROXANE (USA), derman di forma tabletên sor ên konvex de derdikevin. Li aliyekî, sembola çêker a ku pargîdaniya hilberînê diparêze ye, li aliyê din - nîşana "D5".

Her yek ji wan 5 mg ji lînagliptin a mûhtemelê çalak heye û fîlterên cûrbecûr wek stûyê, dangê, hypromellose, stearate magnesium, copovidone, macrogol.

Her blister aluminium 7 an 10 tabletên narkotîkê Trazhenta pakij dike, wêneyek ku dikare di vê beşê de were dîtin. Di kulikê de ew dikarin hejmareke cûda hebin - ji du û heşt pîlan. Ger blister 10 hucreyên bi tabletan ve tê de, wê hingê di kaxezê de 3 plakên weha hebin.

Dermanxane

Derfetên derman bi serfirazî tête zanîn ji ber astengkirina çalakiya dipeptidyl peptidase (DPP-4). Ev enzyme xedar e

li ser hormonên HIP û GLP-1, ku di parastina balansa glukozê de rolek girîng dileyzin. The incretins hilberîna însulînê zêde dike, alîkariya glycemiya kontrol dike, û sekreteriya glukagonê asteng dike. Activityalakiya wan kurtasî ye; paşê, HIP û GLP-1 enzymên hilweşînin. Trazhenta bi DPP-4 re têkildar e, ev dihêle hûn tenduristiya incretins bigirin û hetta asta bandorkeriya wan zêde bikin.

Mekanîzma bandora Trazhenty bi prensîbên xebata analogên din re wekhev e - Januvius, Galvus, Ongliza. HIP û GLP-1 gava ku nan ketin laşê mirovan têne hilberandin. Bandora narkotîkê bi stimulasyona hilberîna wan re têkildar nîne, derman bi tenê şiyana dravdana wan zêde dike. Ji ber taybetmendiyên weha, Trazhenta, mîna incretinomimeticsên din, pêşveçûna hîpoglycemiyê provoke nakin, û ev berjewendiyek girîng li ser kategoriyên din ên dermanên hîpoglycemîk e.

Heke asta şekirê bi girîngî neyê zêde kirin, incretins alîkar dikin ku hilberîna însulînê ya endogjen ji hêla hucreyên β-ve zêde bikin. Hormona GLP-1, ku navnîşa berbiçav a mimkunên berbi GUI heye, hevsengiya glukagonê di hucreyên kezebê de asteng dike. Hemî van mekanîzmayan alîkar dikin ku glycemiyê li astê rast bihêlin - ji bo hemoglobînê, glycosylated hemoglobînê, şekirê û asta glukozê zûtirîn kêm bikin piştî werzîşê bi navgîniya du-saetê. Di dermankirina tevlihev de bi amadekariyên metformîn û sulfonylurea re, pîvanên glycemîk bêyî zêdebûna giran ya krîtîk çêtir dibin.

Pharmacokinetics

Piştî ku ketin binê mestiranê, derman zû tê hêştin, Cmax piştî saet û nîvekê tête dîtin. Hûrbûn di du qonaxan de kêm dibe.

Bikaranîna tabletan bi xwarin an jî veqetandî li ser dermanê pharmacokinetics nayê bandor kirin. Bioavailability of the derman heta% 30 e. Ji sedî piçûktir bi metabolîzê ve dibe, 5% ji hêla gurçikê ve tê derxistin,% 85 ji fecesê ve tê derxistin. Pathu patholojiya gurçikan hewce nake ku vekêşana dermanan an guhertinên dozê pêk bîne. Taybetmendiyên pharmacokinetics di zaroktiyê de nehatiye lêkolîn kirin.

Ji bo kîjan derman e

Trazent wekî dermanek rêza yekemîn an jî bi kombînasyona bi dermanên din ên kêmkirina şekir tê destnîşan kirin.

1. Monoterapî. Ger nexweşek bi dermanên çîna bigudins ên wekî metformin (mînakî, bi patholojiyên gurçikê an intoleranceya ferdî ji pêkhateyên wê re) nagire, û guhertina şêwazê jiyanê encamên xwestî nade.
2. Pêra du-pêkhatî. Trazent bi amadekariyên sulfonylurea, metformin, thiazolidinediones ve têne şandin. Heke nexweş li ser însulînê ye, dibe ku incretinomimetic temam bike.
3. Vebijarka sê-pêkhatî. Ger algorîtmayên dermankirinê yên berê ne bi bandor in, Trazhenta bi insulîn û hin celeb dermanên antidiabetic re bi mekanîzmayek cûda ya çalakiyê re tê hev kirin.

Ya ku ji Trazhent re ne hat tayîn kirin

Linagliptin ji bo kategoriyên weha yên diyabetîkan re kundërindik e:

• Type 1 diyabetes
• Ketoacidosis ku ji hêla şekir ve hate provokirin,
• Ducanî û şîrê
• Zarok û ciwan
• Hîpertansiyon li ser pêkhateyên formula.

Encamên nederbasdar

Di bingeha kişandina linagliptin de, dibe ku bandorên aliyî pêşve bibin:

• Nasopharyngitis (nexweşiyek infeksiyonê)
• Kevokên zirav
• Hîpertansiyonê
• Pancreatitis
• Zêdebûnek di triglycerolê de (gava ku bi dermanên çîna sulfonylurea re hevbeş e),
• Nirxên LDL zêde kiriye (bi rêveberiya hevdemî ya pioglitazone),
• Bêjeya laş
• Nîşaneyên hîpoglycemîk (li hember paşeroja du-û sê-pêkhatî dermankirinê).

Pêdivî û hejmarek bandorên neyînî yên ku piştî xwarina Trazhenta pêşve dibin bi heman hejmarê ve ne ku piştî karanîna პლაbekosê bandorên neyînî ne. Bi gelemperî, bandorên alîgirî bi terapiya kompleks a sêalî ya Trazhenta re bi derformên metformin û sulfonylurea re pêk tê.

Derman dikare bibe sedema tengaviyên hevrêziyê, girîng e ku dema ku ajotina wesayîtan û mekanîzmayên tevlihev e, vê yekê bifikirin.

Pir zêde doz kirin

Beşdaran di yek carî de 120 tablet (600 mg) hate pêşkêş kirin. Daxwaza yekê zêde bandorek nekişîne ser rewşa tenduristî yên dilxwazên ji komek kontrola tendurist. Di nav diyabetîkan de, dozên overdose ji hêla statîstîkên bijîşkî ve nehatiye tomar kirin. Yet hê jî, di rewşa neyînî an armancgirtina çend dozên di heman demê de, divê qûrban qut û zikê xwe bişon da ku perçê unabsorbed ê derman jê bibe, sorbent û dermanên din li gorî nîşanan bide, doktor nîşan bide.

Meriv çawa derman bigire

Li gorî rêbernameyên karanîna, divê trazent 1 tablet (5 mg) rojê sê caran bavêje. Ger derman li seranserî bi metformin di dermanê tevlihev de were bikar anîn, wê hingê dosage ya paşîn tê domandin.

Diabedîkên bi bîhnfirehiya renal an hepatîk ne hewceyê dînamîkirina dozê ye. Nirx ji bo nexweşên temenê pîr nayên. Di temenê senile de (ji 80 salî), Trazhenta ji ber kêmbûna ezmûna klînîkî di vê kategoriya temenî de nayê derman kirin.

Heke dem dema ku derman dermanê bîr e, divê hûn tavilê wek pîvanê vexwin. Ne gengaz e ku meriv normê dûbare bike. Bikaranîna dermanê ne girêdayî dema dema xwarinê ye.

Bandora trazhenti li ser ducaniyê û lactation

Encamên karanîna dermanê ji hêla jinên ducanî ve nehatine weşandin. Heya nuha, lêkolîn tenê li ser heywanan hatine kirin, û ti nîşanên toksiyona berovajîkirinê nehatine tomar kirin. Yet hê jî, di dema ducaniyê de, jin derman derman nakin.

Di ceribandinên bi heywanan re, hat dîtin ku narkotîk dikare di şîrika jinê ya dayikê de têkeve. Ji ber vê yekê, di dema xwarina xwarinê de, jin ji Trazhent re nehatin destnîşankirin. Heke rewşa tenduristiyê pêdivî bi dermankirina wusa dibe, zarok ji nû ve zencîrekî artificial vediguhêze.

Ezmûnên li ser bandora dermanê li ser şiyana ku zarokek bifikirin nehatiye lêkolîn kirin. Ezmûnên bi heman rengî li ser heywanan di vî alî de xeterek nedîtin.

Têkiliya dermanan

Bikaranîna hevdem a Trazhenta û Metformin, di heman demê de ku doza ji ya standard bilindtir bû jî, rê nedan cudahiyên girîng di pharmacokinetics de dermanan.

Bikaranîna bihevre ya Pioglitazone di heman demê de kapasîteya pharmacokinetic herdu dermanan jî neguherîne.

Dermankirina tevlihev a bi Glibenclamide re ji bo Trazhenta ne xeternak e, ji bo ya paşîn, Cmax hinekî kêm dibe (ji hêla 14%).

Di encama danûstendinê de encamek weha ji hêla dermanên din ên çîna sulfonylurea ve tê nîşandan.

Kombûna ritonavir + linagliptin Cmax bi 3 carî zêde dibe, guhartinên wusa hewce nake ku amûrkirina dosage hebe.

Bi tevhevkirina Rifampicin re di Cmax Trazenti de kêmbûnek çê dibe. Beşek, taybetmendiyên klînîkî têne parastin, lê derman 100% naxebite.

Ew ne xeternak e ku Digoxin di heman demê de lynagliptin derman bikin: pharmacokinetics herdu dermanan guhartin nabe.

Trazhent bandorê li ser kapasîteya Varfavin nake.

Guhertinên piçûk digel bikaranîna paralel ya linagliptin bi simvastatin re têne dîtin, lê mimeticê incretin bi taybetî li ser taybetmendiyên wê bandor nake.

Li hemberê dermanê bi Trazhenta re, konteynirên devkî dikarin bi azadî werin bikar anîn.

Pêşniyarên zêde

Trazent ji bo şekirê şekir 1 û ji bo ketoacidosis, komplîkasyonek şekir nîne.

Pêdivî ye ku hebûna rewşên hîpoglycemîk piştî dermankirina bi linagliptin re, ku wekî monoterapî tête bikar anîn, digel çend bûyerên weha bi placebo re bes e.

Di ezmûnên klînîkî de destnîşan kir ku pirbûna bûyera hîpoglycemiyê dema ku di nav dermankirina hevbeş de Trezhenta bikar tîne nayê hesibandin, ji ber ku rewşa krîtîk ne ji hêla linagliptin ve, lê ji hêla metformin û dermanên koma thiazolidinedione ve hatî çêkirin ve nayê hesibandin.

Divê dema ku Trazhenta di dermanên çîna sulfonylurea re hevbeş bêne şîret kirin, ji ber ku ew sedema hîpoglycemiyê ne. Di rîskek pir mezin de, pêdivî ye ku dermanên dermanên grûpa sulfonylurea bêne sererast kirin.

Linagliptin bandor li ser teşwîqkirina pêşveçûnên patholojî yên dil û xwînê nake.

Di dermankirina hevbeş de, Trazhent dikare bi karûbarê rengek tewra giran re were bikar anîn.

Di nav nexweşên mezinbûnê de (zêdetirî 70 salî), dermankirina Trezenta encamên baş ên HbA1c nîşan da: destpêka gogolosilated hemoglobînê 7.8%, ya paşîn - 7,2%.

Derman bi zêdebûna xetera kardiyolojîk re çêdike. Helwesta bingehîn a ku behs û dema bûyerê mirinê, êrişa dil, stok, angina pectoris unstable ku hewce dike li nexweşxaneyê pêdivî ye, diyabetîkên ku linagliptin kişandine kêm kêm in û paşê ji dilxwazên di koma kontrola ku derman an jî dermanên bihevrebûnê de ne.

Di hin rewşan de, karanîna linagliptin provanc dike ku pancreatitis akût.

Heke nîşanên (êşa giran di epigastrium de, bêserûberiya dyspeptîk, qelsiya gelemperî) hebe, divê derman were rawestandin û doktorê xwe şîret bikin.

Xebatên li ser bandora Trazhenta li ser şiyana ajotinê û mekanîzmayên tevlihev nehatiye meşandin, lê ji ber koordînasyona têkçûyî ya gengaz, derman bixwazin ger hewce bike, bi hûrbîniya baldariyê û reaksiyonek bilez bi hişyariyê.

Analog û mesrefa derman

Ji bo narkotîkê Trazhenta, bihayê ji 1500-1800 rûberî ji bo 30 tabletan bi dozek ji 5 mg. Dermanê dermankirinê serbest dibe.

Analogên heman kategoriya DPP-4 fînanseran de Januvia li ser bingeha synagliptin, Ongliz li ser bingeha saxagliptin û Galvus bi navgîniya vildagliptin re çalak pêk tê. Van derman bi kodê ATX Ast 4 re hevber dibin.

Bandorek bi vî rengî ji hêla dermanên Sitagliptin, Alogliptin, Saksagliptin, Vildagliptin ve têne şopandin.

Di rêwerzê de şertên taybetî yên ji bo hilanîna Trazenti ne hene. Ji bo sê salan (li gorî mêjûya qedandinê), tabletan li odeya tarî (heya +25 derece) li cîhek tarî û bêyî gihîştina zarokan ji hêla xwe ve tê hilanîn. Dermanên qedandî nayên bikar anîn, divê ew bêne derxistin.

Di derbarê Trazhent de doktor û bijîşk

Trazhentyaya karbidestiya bilind di nav cûreyên cûda de ji hêla lêkolînên navneteweyî û pratîka bijîşkî ve hatî pejirandin. Endokrinologî tercîh dikin ku linagliptin wekî dermanek rêza yekem an di dermankirina hevbeş de bikar bînin. Bi tenduristiya hîpoglycemiyê (çalakiya laşî ya giran, xwarina feqî), li şûna dermanên çîna sulfonylurea, ew li Trazhent hatine derman kirin, di derheqê dermanê dermanê de ji bo berxwedana însulîn û qelewbûnê, nêrîn hene. Gelek diyabetîkan derman wekî beşek ji dermankirina tevlihev digire, ji ber vê yekê zehmet e ku bandorkirina wê were nirxandin, lê li seranserê, her kes ji encama kêfxweş dibe.

Nefînerên DPP-4, yên ku Trazhenta girêdayî ye, ne tenê ji hêla taybetmendiyên antidiabetic vekirî têne diyar kirin, lê di heman demê de ji hêla astek ewlehiyek zêde ve tête kirin, ji ber ku ew bandorek hogoglycemîk provoke nakin, di zêdebûna giraniyê de hevkariyê nakin, û têkçûnek rengek zêde nakin. Heta niha, ev kategoriya dermanan yek ji wan e ku herî zêde hêvîdar e ji bo kontrolkirina şekir 2.