Trometamol (trometamol)

Formula C4H11NO3, navê kîmyewî: 2-amîno 2- (hîdroksîmetîl) -1,3-propanediol.
Koma dermanxaneyê: metabolites / regulators of the balance-electrolyte av û dewleta acid-bingeh.
Actionalakiya dermanan: diuretic, dewleta xwînê ya alkaline sererast dike.

Taybetmendiyên dermanxane

Trometamol xwedî taybetmendiyên bufferingê ye. Tromethamol dema ku bi rêvegirtî tê vegirtin rezerva xwînê ya alkaline zêde dike û naveroka ionên hîdrojenê kêm dike, bi vî awayî acidîdemiya xilas dike. Trometamol ku di nav şaneyên hucreyan de derbas dibe, arîkar dike ku acidosis intracellular hilweşîne, xwedî bandorek diuretîk û hypoglycemîk e. Trometamol qebûlkerek proton e. Trometamol, berevajî bikarbonateya sodium, zêdebûna mîqyasa karbonê di xwînê de zêde nake. Trometamol dikare ji bo acidosis respirasyonê û metabolîk were bikar anîn. Trometamol diuretis stimul dike û bi tevahî ji hêla gurçikan ve hatî veqetandin, piştî 8 demjimêran 75% ji derman ji laş tê derxistin. Alkalîzasyona mîzê û çalakiya osmodiuretic beşdarî rakirina acîdeyên qels ên ji laşê dibin. Trometamol derbasî filtrasyonê glomerular dibe û nahêle resorbana tubulît bibe, ji ber vê yekê, ew wekî diuretics osmotic, diuresis zêde dike û, bi filtrasyona glomerular a parastî re, li gorî zû bi zû tê derxistin. Ev bandor li ser fonksiyonê renal dikare di oliguria û acidosis metabolîk de xwestî be. Piştî rêveberiya devkî, ew têra xwe na, wek laxînatek salor tevdigere.

Nexweşên ku bi metabolîzma metabolîk û tevliheviyê re heye (veguhastina girseyî ya xwînê, şok, dorpêçkirina derveyî, peritonît, şewitandin, pancreatitis akût), ketoacidosis diabetic, di dema vejînê de û di heyama vejînê de ji bo rakirina bilez a acîdosiyonê, jehrîna bi barbiturates, salicylates, salicylates, alkol, ji bo pêşîlêgirtina acidosis di danasîna allopurinol.

Dozandina trometamol û dozên

Trometamol bi hûrgulî 120 hûrdema per hûrkirî tête îdarekirin, zêdebûna rêjeya îdareyê ji bo pêşîlêgirtina reaksiyonên neyênî nayê pêşniyar kirin (rêveberiya lezgîn di rewşên awarte de tê destûr kirin (mînakî, ji bo paqijkirina acidosis di dema girtina dil de). Dozê trometamol li gorî forma dosage ya ku tê bikar anîn, giraniya laşê nexweş û kêmbûna bingehîn bi rengek taybet tête diyar kirin. Dozê herî zêde rojê 1.5 g / kg ye. Rêvebirîya dubare ya trometamol piştî 2 an 3 rojan gengaz e.
Derxistina trometamol a nav cîhê paravenous dikare bibe sedema pêşveçûna nexşeya tîrêjên herêmî.
Di dema dermankirinê de, xetera depresiyonê ya respirasyonê heye.
Di nav zarokên nû de, karanîna dermanê gengaz e ku tenê dema ku berjewendiya bendewariyê ya dermankirinê ji xetera mimkunê zêdetir e.
Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku meriv hucreyên glukozê, bikarbonate û elektrolyayên xwînê yên din, dewleta acîd-bingeh, ionograma plazmayê, zexta parçebûyî ya karbonê, kontrolkirina dureîzasyona bi zorê kontrol bike.

Bandorên alî yên trometamol

Reaksiyonên herêmî: phlebitis, spazma venoz, acizkirina dîwarên venekirî, hemolîze, trombophlebitis, nekroza herêmî.
Nexweşîyên metabolîk: hypokalemia, hyponatremia, hypochloremia, hypoglycemia.
Yên din: hîpotension, têkçûna respirasyonê, depresyona respirasyonê, depresyona navendî ya respirasyonê, bêserûberiya dyspeptîk (di nav de bêhn, vereşîn), qelsiya gelemperî.

Têkiliya trometamolê bi materyalên din re

Trometamol bandora barbiturates, anticoagulants nerasterê (derivatives kumarin), salicylates qels dike.
Trometamol bi bandora antidepressants tricyclic, analgesics narkotîkî, chloramphenicol, makrolides (oleandomycin, erythromycin), aminoglycosides zêde dike.
Bi karanîna hevbeş a trometamol û dermanên antidiabetic re, bandora hîpoglycemîk dikare bi hevûdu ve were zêde kirin (di nav de bi pêşveçûna hîpoglycemia), ji ber vê yekê hewce ye ku meriv ji hevûdu dûr bixe an kêmkirina dozê ya dermanê antidiabetic.

Pir zêde doz kirin

Bi zêdebûna dozek trometamol re reaksiyonên neyînî zêde dibin (qelsiya gelemperî, hîpotansiyonê, şilandina demkî, depresyona tansiyonê, bêhn, hîpoglycemia, vereşîn, kêmasiya balansa asîd-bingehîn û balansa avê-electrolyte). Pêdivî ye ku dermankirina nîşanî pêdivî ye, heke pêwîst be, ventilasyona mekanîkî. Antidotek taybetî tune.

Dermanxane

Bi rêveberiya iv, ew hûrbûna hûrdûranên hîdrojenê kêm dike û rezerva xwînê ya alkalîn zêde dike, bi vî rengî acididemia diparêze, hucreyan digihîje nav mêşan û alîkariya çêtirkirina acidosis intracellular dike, bi tevahî ji hêla gurçikan ve tê veqetandin û diuretis stimul dike. Dema ku were îdare kirin, ew wek laksînateyek salixê tevdigere.

Form û pêkve berdan

Forma dosage ya dermanê ji bo vegirtinê çareseriyek e. Di xuyangê de ew mîqeyek zelal, rengîn e ku bêyî perçeyên biyanî ye. Bêhnek taybetî tune. Berhevoka forma dosage bi hêmanên çalak û lêkdar pêk tê. Parçeyên alîkar wekî stabîlêzan tevdigerin, hemî taybetmendiyên fizîkî-kîmyewî yên madeyên çalak biparêzin.

Ji bo 1 lître forma dosageê:

• ne bêtir ji 36,5 g fosfomycîn a tromethamol,
• 0,37 g chloride potassium,
• ne zêdetir ji 1.75 g ji hîdrochloride sodium.

Saziyên jorîn bingehîn in. Excipient ev in:

• acid acetîk (ne ji% 99 zêdetir),
• ava paqijkirî.

Forma dosîdê tête navgînek (1 l) mişkek zelal a hêşînkirî de. Topê mêşê bi hermetîkî bi sekinandina gomlekê û felqek sor ve hatî vegirtin.

Pêdivîbûna acîd-bingeh û alkalîzasyonê | Meriv çawa laşê alalize dike

Meriv çawa zû fêr bibe ka asta binpêkirina pH li malê çi ye?

Testek hêsan ji bo destnîşankirina balansa acid-bingeh bi karanîna nefesê

Actionalakiya dermanan

Dermanek ku di terapiya dermankirinê de tê de balansê alkaline bi kêmkirina îkonên hîdrojenê kêm dike. Materyona çalak, ku beşek ji dermanê ye, peresendek proton e. Gava ku jonên sodyûm di laş de têne xuyang kirin, hîdrokarbonate vedibe, ku zexta parçebûyî ya dioksîdê karbonê di dema acîdozîzasyona respirasyonê de zêde dike.

Pêdivî ye ku balansa acid-bingeh tête çêkirin ji ber ku kapasîteya tiryakê ji bo hevsengiya acidbûn û pH zêde dike.

Di vê rewşê de, hilberên oxidation of acîdên orjînal ên laş zûtir dihêlin.

Pharmacokinetics

Bi vegirtinê, derman rasterast têkeve nav xwînê, ku ew bi navgîniya nermên nerm derbas dibe. Bandora dermankirina herî zêde piştî 1.5-2 demjimêran piştî rêveberiya intravenoz tête bidestxistin. Derman laşê bêhnê ji urînê vedigire. Heke nexweş bi derketina mîzê de pirsgirêkên xwe hene, tê pêşnîyar kirin ku derman bi destê dersînorkirina bi zorê were derxistin. Nîv-hilweşandinê 6-8 demjimêran digire.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Nîşaneyên sereke yên karanîna acidosisê respirasyonê û metabolîk e. Li gorî rêbernameyan, dermankirina narkotîkê bi patholojiyên mîna:

• şewitandinên pola 3-4emîn,
• acidosis piştî zayînê,
• transfer acidosis,
• jehrkirina bi salicylates, methyl alkol û barbiturates,
• acidosisê ya hucreyê, ku li ser hîpoglycemiya hîpoxê pêşve çû,
• dewleta şokê
• edema cerebral,
• edema pulmonaryê toksîk,
• têkçûna renal piştî emeliyatê.

Ev derman bandorek bi berfirehî ye, ku di nav ortopedics, neurolojî, kirrûbirra spinalî, dermankirina kanserê de li zarok û mezinan tête bikar anîn, tevî operasyonên kirrûbirra ji bo parastina organên navxweyî di oncolojiyê de. Di xilaskirina balansa asîd-bingeh de, narkotîk CBS asayî dike.

Contraindications

Bi nerazîbûnên bêkêmasî yên di salnameyê de têne xuyang kirin, karanîna dermanê nayê qebûl kirin. Vana ev in:

• temenê zarokan (heya 12 mehan),
• hîpertansiyonê
• alkaloses,
• şok (qonaxa germî),
• emphysema
• hîpokalemiya
• overhydration
• hyponatremia.

Heke nexweş xwedan têkçûnek giran a renal hebe, karanîna wê qedexe ye.

Meriv çawa trometamol digire

Forma dosage di nav 60 hûrdeman de rêveberiyek hundurîn a dirp dirêj vedihewîne. Heke ji ber sedemên tenduristî hewceyê rêveberiya dubare heye, wê hingê divê doz lê were kêm kirin. Dozê dermankirinê bi rengek nexweşiyê ve girêdayî, bixweber tê destnîşankirin.

Rêza dosage li ser giraniya laşê nexweşê tête hesibandin. Doza rojane ya dermankirî ya pêşniyazkirî divê ji giraniya 36 g / kg zêde nebe, ku bihev re 1000 ml ye. Nermaleya rojane ya ji bo zarokên di bin temenê 12 saliyê re divê ji 20-30 ml zêde nebe.

Bi diyabetes

Doza herî zêde ya rojane ji bo nexweşên bi diyabetî divê ji 10 g ji 10 kg giranî zêde neke. Dozek pirtir hewceyê zêdebûna klorîd sodium. Bi zêdebûna xeterek geşbûna koma hîpoglycemîk, divê însulîn û dextrose di forma çareseriyê de bi dermanê re bi hev re bêne derman kirin.

Bandorên alî yên trometamol

Di pir rewşan de, derman ji hêla nexweşan ve baş tête baş kirin. Bandorên neyînî li hemberê rêjeya çewt a bijartina rêveberiya derman pêşve diçe:

• acizkirina dîwarên xweyên xwînê
• zext zêde dibe
• venospasm
• trombophlebitis li cîhê injeksiyonê,
• Kêmkirina zexta parçeyî
• di pH de zêde bibe
• hypochremia,
• hyponatremia.

Di têkçûna renal de, potassium bi zorê ji hucreyan tê derxistin.

Bandora li ser kapasîteya kontrolkirina mekanîzmayên

Bikaranîna dermanê di dema rehabîlîtasyonê de piştî prosedurên destwerdanê û destwerdanên piçûk ên piçûk dikare li ser reaksiyonên psîkomotorê bandor bike. Ew nayê pêşniyar kirin ku di dema karanîna narkotîkê de ajotina wesayîtan.

Rêbernameyên taybetî

Divê derman nexe nav cîhê paravenous. Di vê rewşê de, xetera pêşxistina nekroza tansiyonê zêde dibe. Ger bi neheqî were bikar anîn, dibe ku nexweş bi depresyonê tansiyonê re bibin. Kontrolkirina asta glukozê mecbûrî ye, divê ionogramên serum bi rêkûpêk bêne şandin. Di dema dermankirinê de, giraniya bikarbonate dikare zêde bibe.

Heke nexweş bi nexweşiyên diuretic de heye, ew hewce ye ku diuresis zorê were girtin.

Danasîna bilez a derman xetereya patholojiyên ji pergala hematopoietic zêde dike.

Têkilî bi dermanên din re

Bikaranîna yekser ya derman û dermanên antidiabetic rîska hîpoglycemia zêde dike. Ew nayê pêşniyar kirin ku çareseriyê li yek konteynerê bi dermanên din re tevde. Ji bo tevlihevkirina bi zorê, pêdivî ye ku meriv balê bide rengê çareseriyê: heke hewa bi ewr bibe an kelmêşek xuya bibe, ketina nexweşê bi tundî qedexe ye.

Derman dikare çalakiya hejmarek dermanan zêde bike, di nav de analgêrîkên narkotîkê, aminoglycosides, antîbiyotîk (Biseptrim, Monural), chloramphenicol, NSAIDs (Dexketoprofen), antidepressants tricyclic.

Anareseriyek înflamasyonê ya bi kombînasyona antîkagulantên neyekser (derivatives kumarin) salicylates û barbiturates dikare çalakiya paşîn kêm bike.

Berhevoka alkol

Materyalên çalak ên di forma dosage de nekarîn çalakiya etanolê zêde bikin, bi vî rengî pêşveçûna ziravbûna bihêz a di laş de provoke dikin. Di dema dema karanîna de, tê pêşniyar kirin ku ji vexwarinên alkol alikirin.

Derman xwedan 1 anahînek struktural e û gelek generîkî ye. Hemî paşgiran xwedan bandorek dermanî ya mîna ya orjînal e û dibe ku di berhevokê de cûda be. Analogên populer ên derman:

Anatolên û strukturên strukturanî xwedan nerazîbûn in, di hebûna de ku karanîna ne gengaz dibe.

Ez dikarim bê derman bikirim

Li hin dermanxaneyên serhêl, hûn dikarin dermanê bê derman bikirin. Di vê rewşê de, divê bête bîr kirin ku orjînaliya dermanê ku bi riya Internetnternetê hatîye çêkirin ji hêla tiştek ve nehatiye pejirandin.

Pêşniyarên ji bo materyalê trometamol

Ofavdêriya naveroka glukozê û elektrolyayên xwînê, KShchS mecbûrî ye.

Trometamol N - dermanek ku ji bo rastkirina acidosis hatî çêkirin. Pênûs bi rengek parantal tête bikar anîn, ango, bi rêvebrî tête îdare kirin. Ez ê ji bo vê berhema dermanê ji bo xwendevanên navnîşa "Popular About Tenduristiyê" vekolînim.

Wusa, şîreta trometamol N:

Compositionihevkirina trometamol N û forma berdanê çi ye ?

Dermanê Trometamol N di çareseriya zelal de ji bo vegirtinê heye, piyal bê reng e, bê bîhn e, nabe ku perçeyên mekanîkî pêk bîne. Materyalên çalak ên derman hene: trometamol, chloride potassium, chloride sodium. Di navhevkirina trometamol N de, di nav dezgeyên arîkar de, hebûna acîdê acetîk a glacial dikare were destnîşankirin, û her weha av ji bo şiyariyê.

Derman 500 mîlîter di şûşeyên qelaşî de, ku di pakêtên kartonê de têne pak kirin, tête sekinandin. Pêdivî ye ku hilberiya dermanê li cîhek tarî were rakirin. Lifeerta dirêjkirinê 2 sal e, piştî ku çareseriyê divê were derxistin. Dermanek li beşa dermankirinê tê firotin.

Tralakiya trometamol H çi ye ?

Actionalakiya trometamol N alîkar dike ku meriv hebûna hîdrojenê di laş de kêm bike. Bûyera çalak a jê re navê pejiranê proton e. Dermanek bi bandor ji bo acidosis metabolîk û respirasyonê. Derman ji hêla gurçikan ve ji sedî 75 ve tê derxistin.

Nîşaneyên ji bo trometamol H çi ne ?

Di şahidiya trometamol N de, xemgîniya wê behsa karanîna metabolîzma metabolîk û respirasyonê dike, ku bi rengek hişk pêk tê:

Dewleta şokê
Acidosis postpartum,
Seewateyên giran
Bi êşa cerebral,
Hebûna guheztina acidozê ku wekî encama dirêjbûna veguhastina xwînê,
Pêşveçûna acidosisê ya hucreyê ya li dijî paşnavek koma hyperglycemîk a tespîtkirî,
Dema ku meriv bi vî rengî pêçûna xweya ekstrakorporeal bikar tîne,
Edema pulmonar di forma giran û toksîk de,
Helbest, bi alkolê metil, di nav de, barbiturates an salicylates.

Wekî din, dermanê Trometamol N di pêşveçûna têkçûna renasiya postoperative de bandor e.

Ji bo trometamol H nerazî hene? ?

Li dijî nerazîbûnê, trometamol N, amûrên karanîna wê qedexeyên weha jî hene:

Ma çareseriyê heta yek salê bikar neynin,
Bi hestyariya li ser pêkhateyên hilberê derman,
Bi hîponatremia,
Dermanek ji bo alkalosis pêşniyar nakin,
Bi hîpokalemiya,
Bi têkçûna tîrêjê ya di forma xwerû ya jêgirtî de, nemaze bi emphysema,
Bi hîpertansiyonê,
Qonaxa paşîn a rewşek şokê.

Bi hişyarî, derman ji bo kêmasiya renk an hepatîk ya nerm tê bikar anîn.

Bikaranîna û dozaja trometamol H çi ye ?

Bikaranîna trometamol N ji bo enfeksiyonê domdar a hundurîn a domdar tête armanc kirin, ku bi kêmîmanî yek demjimêran pêk tê. Heke hûn hewceyê rojê derman bikar bînin, dosage tê pêşniyar kirin ku kêm bibin. Doktor li gorî giraniya acidosis dozê destnîşan dike.

Heya ku bi rengek din nehatibe diyarkirin, bi gelemperî dozaja navîn ya trometamol N ji 5 heta 10 milîlîter trometamol N per kg giraniya laş / dem, ku dê bi 500 ml / h re têkildar bigire. Di vê rewşê de, dozaja herî rojane ya rojane divê ji 1,5 g / kg derbas neke. Heke xeterek têkildarî hîpoglycemia heye, hingê divê însulînê bi çareseriya dextrose re were derman kirin.

Effectsi bandorên alîgir ên trometamol H hene ?

Bi gelemperî, narkotîk trometamol N ji hêla nexweşan ve baş têt. Heke vegirtina derman bi rengek bilez tête çêkirin, ev dikare bibe sedema hin acizkirina dîwarên venous, hemolîze neyê derxistin, ji bilî vê, zexta xwînê kêm dibe, pêşveçûna venospasm û hypokalemia taybetmend e, û pêşveçûna trombophlebitis, wekî encamek ji hêrskirina tîrêjên herêmî nayê derxistin.

Bi kêmbûna bilez a zexta parçebûyî ya karbonê û bi zêdebûna nirxa pH re, depresyona respirasyonê dikare were tespît kirin. Bi zêdebûna diuresisê re, li hemberê danasîna dermanê, dibe ku nexweş bi hîponatremia, û her weha hîpochloremia. Bi pêşveçûna bandorên alî yên trometamol N, pêdivî ye ku nexweş pêdivî ye ku dermankirina hestiyariyê bike.

Trometamol N - overdose

Nîşanek zêdebûna dozê ya trometamol N: qelsiya gelemperî, hîpotensioniya arterîkî tête diyar kirin, depresyona tansiyonê tê tomarkirin, hîpoglycemia di kedê de tê destnîşankirin, binpêkirina balansa avê-electrolyte taybetmendiyek e, di nav vê de, dibe ku balansa acid-bingehê jî biguheze. Antîdot tune. Nexweşê pîvanek tevlihevkirî ya nîşanên naskirî tête diyar kirin. Heke rewş hewce bike, wê hingê hewaskirina laşan bikin.

Theandina dermanê Tromethamol N di navbêna xweya paravenous de dikare bibe sedema nekroşîna tîrêjên herêmî, di vî warî de, teşeya dermanê divê bi baldarî were şopandin. Digel vê yekê, ji bo pêşî li pêşkeftina bandorên alî bigirin, pêdivî ye ku derman bi hêdî were danasîn. Rêveberiya bilez bi acîdozê re, dema ku girtina kardînal çêbûye, gengaz e.

Berî karanîna dermanê Tromethamol H, divê hûn piştrast bikin ku di çareseriyê de qeçeyek tune ye, ji bilî vê yekê, yekrêziya viyalê divê nayê cîbicîkirin. Di pêvajoya karanîna vê hilberîna dermanî de girîng e ku çavdêriya asta glukozê di xwînê de be, her weha destnîşankirina giraniya bikarbonateyan, û divê bi vî rengî duresoriya mecbûrî jî were şopandin.

Meriv çawa trometamol N biguhezîne, alerjî yên derman çi ye ?

Dermanê trometamol ji analogên trometamol N re vedigire.

Navê Bazirganî: Trometamol N

Dosage form:

Berhevkirina per 1 lître çareseriyê
Germên çalak:
trometamol - 36.30 g,
chloride potassium - 0.37 g,
chloride sodium - 1,75 g.
Excipients: acid acetîk 99%, avê ji bo şiyariyê.
K + - 5 Mm / L, Na + - 30 mM / L, C1 - - 35 mM / L.
Osmolarity teorîk: 470 mOsmol / l.

Danasîn: felqek zelal, bê reng an jî pratîkî bê reng, bê perçe.

Koma dermanxaneyê:

Koda ATX: B05BB03.

Pharmacodynamics
Armanca dermankirinê bi trometamol N ev e ku meriv bi zêdekirina bermayiya jonên hîdrojenê bi danasîna pêkenînên ku wekî qebûlvanên H + kar dikin pêk bîne.

Tromethamol, ku beşek ji Tromethamol H e, pejiranerek protonê ye: tromethamol N 2 С0 3 trometamol-Н + + НС0 3 -

Bikaranîna rêgezê ya çalakiya dermankirî ya trometamol tête destnîşan kirin, yekem berî, di rewşên ku danasîna ions Na + yên ku bi vegera bicarbonate re têkildar in ji bo balansek electrolyte, û her weha di acîdozasyona respirasyonê de, di nav de, ku danasîna bikarbonate zexta parçebûyî ya dioksîdê karbonê zêde dike.

1 M trometamol 1 M H 2 C0 3 asan dike û laşê 1 M bikarbonate peyda dike. Ji ber vê yekê, zexta parçebûyî ya dioksîdê karbonê û hebûna hîdrojen hîdrojenê bêyî têkelkirina fonksiyonê laş kêm dibe. Bi vî rengî, trometamol dikare ji bo acidosis respirasyonê û metabolîk were bikar anîn.

Pharmacokinetics Tromethamol û trometamol-N + bi çuçikê ve têne guheztin, piştî 8 demjimêran, 75% ji laş tê derxistin. Trometamol derbasî filtrasyonê glomerular dibe û nahêle resorbana tubular bibe, ji ber vê yekê ew, mîna diuretics osmotîk, diuresis zêde dike û, bi filtrasyona glomerular a parastî re, li gorî zû bi zû tê derxistin. Ev bandora li ser fonksiyona renal wekî bandorek zêde ya trometamol dibe ku di acidosis metabolîk û oliguria de çêbibe.

Nîşaneyên ji bo karanîna
Formên giran ên acidosis metabolîk û respirasyonê:

• acidosis piştî zayînê,
• acidosis ya veguhastinê wekî encamek veguhastina xwînê dirêjtir,
• acidosis hucreyê bi koma hyperglycemîk,
• şewitandinên giran
• karanîna tîrêjê ya ekstrakorporeal ya di operasyona kardariyê de,
• edema cerebral,
• formên giran ên êşa pulmonary toksîk,
• têkçûna renal ya postoperative fonksiyonel,
• bi barbiturates, salicylates û methyl alkol ve hatî helandin.

• Hîpertansiyonê li ser pêkhateyên derman,
• alkaloses,
• têkçûna giran ya renas
• têkçûna tîrêjê ya kronîk a têkçûn (emfîzema)
• şokê di qonaxa termînalê de,
• overhydration
• hîpokalemiya
• hyponatremia,
• zarokên di bin 1 saliyê de.

Tedbîr: têkçûna renal û / an derewîn a nerm.

Pêşînbûn û laktasyon
Bikaranîna dermanê di dema ducaniyê û laktasyonê de tenê mumkin e heke tezmînata mebestê ji dayikê re mezintir e ji xetereya gengaz ji bo fetus an zarok.

Dosage û rêveberî
Derman bi tenê ji bo kêmkirina yek demjimêran tenê ji bo rêveberiya navînî ye. Ger hewce be, danasîna li ser rojên duyem û di dûv re, divê doz kêm bibe.

Doz li gorî giranîya acîdoza heyî tête diyar kirin.Wêla bijarde terapiya buffer a di binê rewşa acîd-bingehîn a xwînê de tê armanc kirin. Li gorî vê yekê, mîqdara trometamol N ya ji bo enfuzyonê bi nirxa neyînî ya hesibandî ya bingeha zêde (BE) û giraniya laş tê hesibandin û, ji bilî ku bi rengek din nayê diyarkirin, ev e: 1 ml trometamol H = BE (mM / L) x kg giraniya laşê x 2 (hevok 2 wergirtiye wekî encamek kêmbûna kapasîteya buffer piştî zêdekirina 100 mm acetate / l).

Buffering Blind
Ger şertên teknîkî yên ji bo diyarkirina nîşana rewşa asîd-asîdê ya xwînê tune, wê hingê, heke nîşanên klînîkî hebin, dibe ku bufferingê kor bi Tromethamol N. re were kirin. 500 ml / h Doza rojane -1000 (-2000) ml ye. Doza rojane ya ji bo zarokan ji 1 saliyê 10-20 ml ya trometamol N / kg giraniya laş e.

Dozê herî zêde 1.5 g / kg / rojê ye. Dema ku hûn dozên pir bilind bikar bînin, tê pêşniyar kirin (ji bo ku hûn nekeve binhevbûna elektrolîtan di nav xwînê de) ku li NaCl bi rêjeya 1 75 g û KC1 bi rêjeya 0,372 g per 1 lîtreya çareseriya 3.66% zêde bikin. Ger metirsiyek hîpoglycemiyê heye, tê pêşniyar kirin ku yekser 5-10 / o çareseriya dextrose bi însulînê (li ser bingeha 1 yekîneya însulînê per 4 g dextrose ya hişk) were îdare kirin.

Bandora alî
Bi gelemperî trometamol Nyê xweş têt. Ger rêjeya înfuzyonê pir zêde ye, dikare wiha were dîtin: irritêkirina dîwarên venêran û hemolîzê, dibe ku kêmbûna tansiyona xwînê, hîpokalemiya, venospasm. Ji ber aciziya tansiyonê, dibe ku thrombophlebitis li cîhê înşeatê pêşve bibe.

A kêmbûna lezgîn a zexta parçebûyî ya dioksîdê karbonê û zêdebûna pH-ê dikare bibe sedema depresyonê. Di vê navberê de, digel acîdozîzma tîrêjê, şandina trometamol H tenê tê xwestin ku meriv dikare venişandinên zexîreyî bike. Ji ber zêdebûna serbestberdana însulînê û karanîna bilez a glukozê, hîpoglycemia dikare li ser peravê çêbibe.

Wekî encamek zêdebûna diuresis, hîponatremia û hîpochloremia dikare çêbibe. Ji ber hyperkalemia, ku di destpêkê de têkildarî jicîhûwarkirina potasiyona hucreyî (bi taybetî, bi têkçûna renas) re, û ji ber windabûnên potassium ên navîn, heke pêwîst be, çavdêriya asta potassiumê di seraya xwînê de hewce dike (binihêre rêwerzên Taybet).

Pir zêde doz kirin
Nîşan qelsiya gelemperî, hîpotensioniya arterial, depresyona respirasyonê, hîpoglycemia, bêbaweriya avê-electrolyte û hevsengiya acid-bingehîn.
Derman: antîdotek taybetî tune. Dermankirina dermankirina nîştî, ger hewce be, vexwarinê mekanîkî.

Têkilî bi dermanên din re
Bi karanîna hevdemî ya trometamol H û dermanên antidiabetic, dibe ku zêdebûnek hevbeş li ser bandora hîpoglycemîk (xetera hîpoglycemiya) hebe, û ji ber vê yekê, divê karanîna yek an kêmkirina dozê ya dermanê antidiabetic a têkildar divê were rakirin.

Gava ku di heman konteynerê de bi dermanên din re tevlihev bibin, divê ji bîr nebe ku nirxa pH ya çareseriya trometamol H 8.1-8.7 e, ku dikare bibe sedema pêkanîna sedemek di navhevokê de.

Ger dema ku tevlihevbûna trometamol N di yek konteynerê de bi çareseriyên din re ji bo rêveberiya parenteral tête tûjkirin an opalescence tê dîtin, wê hingê çareseriyek hevbeş nayê bikar anîn.

Bandora narkotîkên narkotîk, aminoglycosides, macrolides (erythromycin, oleandomycin), chloramphenicol, antidepressants tricyclic tête zêdekirin. Bandora antikoagulantên neyekser (derivatives coumarin), barbiturates, salicylates bi karanîna yekbûyî ya trometamol N. re qels dibe.

Rêbernameyên taybetî
Heke derman ket nav cîhê paravenous, ew dikare bibe sedema pêşveçûna nexşeya xweya herêmî. Xeterek tenduristiya depresiyonê ya respirasyonê heye (binihêre. Bandorên aliyan).

Di pêvajoya karanîna narkotîkê de, pêdivî ye ku meriv li ser naveroka glukozê ya xwînê (xetera hîpoglycemia), ionogramên serayê, hebûna barbarbonate, zexta parçebûyî ya dioksîdê karbonê û hevsengiya asîd-bingehîn, û durezorê bi zorê kontrol bike. Bikaranîna dermanê di nav zarokên nû de bi tenê heke gengaz be ku tezmînata mebest ji xetera mumkin e.

Ji bo ku ji pêşveçûna bandorên alî dûr nebin, divê trometamol bi rêjeyek bilind ve neyê derman kirin. Birêvebirina bilez (heta 60 ml / min) di rewşên awarte de tête destûr kirin (mînakî, ji bo paqijkirina acidosis di dema girtina dil de).

Forma berdanê
Sareseriya ji bo infusion. 500 ml ji her cûreyê I şûşeyên şekir transparent (Heb. F.), girtî bi tîpa I bromobutyl qulikê rûbirû (Heb. F.) ji bo piercing û kapasek plastîkî ya di binê aluminiumê de bi xwediyê plastîk re li ser şûşeyê hatî vegirtin.
10 viyal di qutikek karton de bi fermanên karanîna (ji bo nexweşxaneyan).

Şertên hilanînê
Li cîhê tarî li germahiyek ku ne ji 25 ° C bilind be. Dermanê li der û dora zarokan bihêle!

Dîroka qedandinê
2 sal
Piştî ku mêjûya qedandinê ya ku li ser pakkirinê hatî destnîşan kirin bikar neynin .. Di viyayên bêpergal de tenê çareseriyên zelal bikar bînin!

Mercên betlaneyên dermanan
Bi dermanê.

Pargîdaniya çêker
Berlin-Chemie AG Menarini Group Glienicker Veg 125 12489
Berlîn Almanya

Navnîşana Ofîsa Nûnerê li Rusya
115162 Moskow, st. Shabolovka, xan 31, rûpel B

Analogeyên narkotîkê trometamol n, li gorî termînolojiya bijîjkî, bi navê "synonyms" tête pêşkêş kirin - dermanên lihevhatî yên ku yek an jî yek ji wan heman madeyên aktîf pêk tîne, ku ew li ser laş bandor dikin. Dema ku hilbijarkan hilbijêrin, ne tenê lêçûna wan, lê di heman demê de welatê hilberîn û navdariya hilberînerê jî bifikirin.

Navnîşa analogs

Bîna xwe bidin! Di navnîşan de navdêrên ji bo trometamol H hene, ku xwedan heman pêkvejiyanê ye, ji ber vê yekê hûn dikarin li gorî xwe form û dozê ya dermanê ku ji hêla doktorê we ve hatî destnîşankirin ve cîh bigire hilbijêrin. Berî hilberînerên ji DYE, Japonya, Ewrûpa Rojavayê, û her weha pargîdaniyên navdar ên ji Ewropaya Rojhilat bidin zanîn: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Toawa karanîna: dosage û qursa dermankirinê

In / in, di forma çareseriyê 3,66% de, doza navînî ya çareseriyê ji bo nexweşek xwedî laşê laşê 60 kg 500 ml / h (nêzî 120 hûrdem / min) e. Doz bi formula ve tê hesab kirin: K = B x E, ku K hêjeya çareseriya trometamol (ml) ye, B kêmasiya bingehîn e (mmol / l), E giraniya laşê nexweşê ye (kg). Dozê herî zêde 1.5 g / kg / rojê ye. Hûn dikarin di 48-72 demjimêran de piştî şilandina berê ji nû ve têkevin, ger hewce bike, danasîna mêjûka pêşîn dozê kêm dike. Dema ku hûn dozên bilind bikar bînin, tê pêşniyar kirin (ku meriv pêşî li berhevkirina elektrolîtan di xwînê de negire) NaCl bi rêjeya 1.75 g û KCl bi rêjeya 0.372 g per 1 lîtreyê ya çareseriya 3.66% zêde bikin. Ger metirsiyek hîpoglycemiyê heye, tê pêşniyarkirin ku yekser 5-10% çareseriya dextrose bi însulînê (li ser bingeha 1 yekîneya însulînê per 4 g dextrose ya zuha) were îdare kirin.

Pirs, bersiv, nirxandinên li ser derman Tromethamol N

Zanyariyên ku ji bo pisporên bijîşk û derman ve têne armanc kirin. Di derheqê dermanê de agahdariya herî rastîn di rêwerzên ku ji hêla hilberîner ve hatine pakkirin ve tê şandin. Ne agahdariya ku li ser vê yekê an jî li ser rûpelek din a malpera me ve hatî şandin dikare wekî serîlêdanê ji bo îtirazek kesane ji pisporê re bike.

Dîroka qedandinê

Formula guncaw

Koma dermanxaneyê ya madeya trometamol

Klasîkirina nosolojîk (ICD-10)

Taybetmendiyên naveroka trometamol

Pîvaza krîstal spî. Bi hêsanî di nav avê de were çareser kirin. Solutionareseriya avî reaksiyonek alkalîn heye.

Dermanxane

Bi rêveberiya iv, ew hûrbûna hûrdûranên hîdrojenê kêm dike û rezerva xwînê ya alkalîn zêde dike, bi vî rengî acididemia diparêze, hucreyan digihîje nav mêşan û alîkariya çêtirkirina acidosis intracellular dike, bi tevahî ji hêla gurçikan ve tê veqetandin û diuretis stimul dike. Dema ku were îdare kirin, ew wek laksînateyek salixê tevdigere.

Bikaranîna naveroka trometamol

Nexweşên bi acidosis metabolîk, tevî ketoacidosis diabetic, poşman bi salicylates, barbiturates, methyl alkol, danîna allopurinol (pêşîgirtina acidosis).

Contraindications

Hîpertansiyon, têkçûna giran ya renal.

Sînorên serlêdanê

Bi rengek rengek û / an derewîn a nerm, têkçûnek tansiyonê.

Bandorên alî yên naveroka trometamol

Bi têkbirina respirasyonê, hîpotension, bêhêziya dyspeptîk, hîpoglycemia.

Peywendî

Ew bandora narkotîkên narkotîk, aminoglycosides, macrolides (erythromycin, oleandomycin), chloramphenicol, antidepressants tricyclic, xurt dike anticoagulants nerasterê (derivatives coumarin), barbiturates, salicylates.

Pir zêde doz kirin

Ew bi zêdebûna bandorên aliyê alîgir (birînên bihurî, hîpotension, xezeb, vereşîn, hîpoglycemia) tête taybetmend kirin. Derman dermanî ye.

Rêwîtiya Rê

Pêşniyarên ji bo materyalê trometamol

Ofavdêriya naveroka glukozê û elektrolyayên xwînê, KShchS mecbûrî ye.

Trometamol N - dermanek ku ji bo rastkirina acidosis hatî çêkirin. Pênûs bi rengek parantal tête bikar anîn, ango, bi rêvebrî tête îdare kirin. Ez ê ji bo vê berhema dermanê ji bo xwendevanên navnîşa "Popular About Tenduristiyê" vekolînim.

Wusa, şîreta trometamol N:

Compositionihevkirina trometamol N û forma berdanê çi ye ?

Dermanê Trometamol N di çareseriya zelal de ji bo vegirtinê heye, piyal bê reng e, bê bîhn e, nabe ku perçeyên mekanîkî pêk bîne. Materyalên çalak ên derman hene: trometamol, chloride potassium, chloride sodium. Di navhevkirina trometamol N de, di nav dezgeyên arîkar de, hebûna acîdê acetîk a glacial dikare were destnîşankirin, û her weha av ji bo şiyariyê.

Derman 500 mîlîter di şûşeyên qelaşî de, ku di pakêtên kartonê de têne pak kirin, tête sekinandin. Pêdivî ye ku hilberiya dermanê li cîhek tarî were rakirin. Lifeerta dirêjkirinê 2 sal e, piştî ku çareseriyê divê were derxistin. Dermanek li beşa dermankirinê tê firotin.

Tralakiya trometamol H çi ye ?

Actionalakiya trometamol N alîkar dike ku meriv hebûna hîdrojenê di laş de kêm bike. Bûyera çalak a jê re navê pejiranê proton e. Dermanek bi bandor ji bo acidosis metabolîk û respirasyonê. Derman ji hêla gurçikan ve ji sedî 75 ve tê derxistin.

Nîşaneyên ji bo trometamol H çi ne ?

Di şahidiya trometamol N de, xemgîniya wê behsa karanîna metabolîzma metabolîk û respirasyonê dike, ku bi rengek hişk pêk tê:

Dewleta şokê
Acidosis postpartum,
Seewateyên giran
Bi êşa cerebral,
Hebûna guheztina acidozê ku wekî encama dirêjbûna veguhastina xwînê,
Pêşveçûna acidosisê ya hucreyê ya li dijî paşnavek koma hyperglycemîk a tespîtkirî,
Dema ku meriv bi vî rengî pêçûna xweya ekstrakorporeal bikar tîne,
Edema pulmonar di forma giran û toksîk de,
Helbest, bi alkolê metil, di nav de, barbiturates an salicylates.

Wekî din, dermanê Trometamol N di pêşveçûna têkçûna renasiya postoperative de bandor e.

Ji bo trometamol H nerazî hene? ?

Li dijî nerazîbûnê, trometamol N, amûrên karanîna wê qedexeyên weha jî hene:

Ma çareseriyê heta yek salê bikar neynin,
Bi hestyariya li ser pêkhateyên hilberê derman,
Bi hîponatremia,
Dermanek ji bo alkalosis pêşniyar nakin,
Bi hîpokalemiya,
Bi têkçûna tîrêjê ya di forma xwerû ya jêgirtî de, nemaze bi emphysema,
Bi hîpertansiyonê,
Qonaxa paşîn a rewşek şokê.

Bi hişyarî, derman ji bo kêmasiya renk an hepatîk ya nerm tê bikar anîn.

Bikaranîna û dozaja trometamol H çi ye ?

Bikaranîna trometamol N ji bo enfeksiyonê domdar a hundurîn a domdar tête armanc kirin, ku bi kêmîmanî yek demjimêran pêk tê. Heke hûn hewceyê rojê derman bikar bînin, dosage tê pêşniyar kirin ku kêm bibin. Doktor li gorî giraniya acidosis dozê destnîşan dike.

Heya ku bi rengek din nehatibe diyarkirin, bi gelemperî dozaja navîn ya trometamol N ji 5 heta 10 milîlîter trometamol N per kg giraniya laş / dem, ku dê bi 500 ml / h re têkildar bigire. Di vê rewşê de, dozaja herî rojane ya rojane divê ji 1,5 g / kg derbas neke. Heke xeterek têkildarî hîpoglycemia heye, hingê divê însulînê bi çareseriya dextrose re were derman kirin.

Effectsi bandorên alîgir ên trometamol H hene ?

Bi gelemperî, narkotîk trometamol N ji hêla nexweşan ve baş têt. Heke vegirtina derman bi rengek bilez tête çêkirin, ev dikare bibe sedema hin acizkirina dîwarên venous, hemolîze neyê derxistin, ji bilî vê, zexta xwînê kêm dibe, pêşveçûna venospasm û hypokalemia taybetmend e, û pêşveçûna trombophlebitis, wekî encamek ji hêrskirina tîrêjên herêmî nayê derxistin.

Bi kêmbûna bilez a zexta parçebûyî ya karbonê û bi zêdebûna nirxa pH re, depresyona respirasyonê dikare were tespît kirin. Bi zêdebûna diuresisê re, li hemberê danasîna dermanê, dibe ku nexweş bi hîponatremia, û her weha hîpochloremia. Bi pêşveçûna bandorên alî yên trometamol N, pêdivî ye ku nexweş pêdivî ye ku dermankirina hestiyariyê bike.

Trometamol N - overdose

Nîşanek zêdebûna dozê ya trometamol N: qelsiya gelemperî, hîpotensioniya arterîkî tête diyar kirin, depresyona tansiyonê tê tomarkirin, hîpoglycemia di kedê de tê destnîşankirin, binpêkirina balansa avê-electrolyte taybetmendiyek e, di nav vê de, dibe ku balansa acid-bingehê jî biguheze. Antîdot tune. Nexweşê pîvanek tevlihevkirî ya nîşanên naskirî tête diyar kirin. Heke rewş hewce bike, wê hingê hewaskirina laşan bikin.

Theandina dermanê Tromethamol N di navbêna xweya paravenous de dikare bibe sedema nekroşîna tîrêjên herêmî, di vî warî de, teşeya dermanê divê bi baldarî were şopandin. Digel vê yekê, ji bo pêşî li pêşkeftina bandorên alî bigirin, pêdivî ye ku derman bi hêdî were danasîn. Rêveberiya bilez bi acîdozê re, dema ku girtina kardînal çêbûye, gengaz e.

Berî karanîna dermanê Tromethamol H, divê hûn piştrast bikin ku di çareseriyê de qeçeyek tune ye, ji bilî vê yekê, yekrêziya viyalê divê nayê cîbicîkirin. Di pêvajoya karanîna vê hilberîna dermanî de girîng e ku çavdêriya asta glukozê di xwînê de be, her weha destnîşankirina giraniya bikarbonateyan, û divê bi vî rengî duresoriya mecbûrî jî were şopandin.

Meriv çawa trometamol N biguhezîne, alerjî yên derman çi ye ?

Dermanê trometamol ji analogên trometamol N re vedigire.

Navê Bazirganî: Trometamol N

Navê Navneteweyî yê Xweddanî:

Dosage form:

Berhevkirina per 1 lître çareseriyê
Germên çalak:
trometamol - 36.30 g,
chloride potassium - 0.37 g,
chloride sodium - 1,75 g.
Excipients: acid acetîk 99%, avê ji bo şiyariyê.
K + - 5 Mm / L, Na + - 30 mM / L, C1 - - 35 mM / L.
Osmolarity teorîk: 470 mOsmol / l.

Danasîn: felqek zelal, bê reng an jî pratîkî bê reng, bê perçe.

Koma dermanxaneyê:

Koda ATX: B05BB03.

Pharmacodynamics
Armanca dermankirinê bi trometamol N ev e ku meriv bi zêdekirina bermayiya jonên hîdrojenê bi danasîna pêkenînên ku wekî qebûlvanên H + kar dikin pêk bîne.

Tromethamol, ku beşek ji Tromethamol H e, pejiranerek protonê ye: tromethamol N 2 С0 3 trometamol-Н + + НС0 3 -

Bikaranîna rêgezê ya çalakiya dermankirî ya trometamol tête destnîşan kirin, yekem berî, di rewşên ku danasîna ions Na + yên ku bi vegera bicarbonate re têkildar in ji bo balansek electrolyte, û her weha di acîdozasyona respirasyonê de, di nav de, ku danasîna bikarbonate zexta parçebûyî ya dioksîdê karbonê zêde dike.

1 M trometamol 1 M H 2 C0 3 asan dike û laşê 1 M bikarbonate peyda dike. Ji ber vê yekê, zexta parçebûyî ya dioksîdê karbonê û hebûna hîdrojen hîdrojenê bêyî têkelkirina fonksiyonê laş kêm dibe. Bi vî rengî, trometamol dikare ji bo acidosis respirasyonê û metabolîk were bikar anîn.

Pharmacokinetics Tromethamol û trometamol-N + bi çuçikê ve têne guheztin, piştî 8 demjimêran, 75% ji laş tê derxistin. Trometamol derbasî filtrasyonê glomerular dibe û nahêle resorbana tubular bibe, ji ber vê yekê ew, mîna diuretics osmotîk, diuresis zêde dike û, bi filtrasyona glomerular a parastî re, li gorî zû bi zû tê derxistin. Ev bandora li ser fonksiyona renal wekî bandorek zêde ya trometamol dibe ku di acidosis metabolîk û oliguria de çêbibe.

Nîşaneyên ji bo karanîna
Formên giran ên acidosis metabolîk û respirasyonê:

• acidosis piştî zayînê,
• acidosis ya veguhastinê wekî encamek veguhastina xwînê dirêjtir,
• acidosis hucreyê bi koma hyperglycemîk,
• şewitandinên giran
• karanîna tîrêjê ya ekstrakorporeal ya di operasyona kardariyê de,
• edema cerebral,
• formên giran ên êşa pulmonary toksîk,
• têkçûna renal ya postoperative fonksiyonel,
• bi barbiturates, salicylates û methyl alkol ve hatî helandin.

• Hîpertansiyonê li ser pêkhateyên derman,
• alkaloses,
• têkçûna giran ya renas
• têkçûna tîrêjê ya kronîk a têkçûn (emfîzema)
• şokê di qonaxa termînalê de,
• overhydration
• hîpokalemiya
• hyponatremia,
• zarokên di bin 1 saliyê de.

Tedbîr: têkçûna renal û / an derewîn a nerm.

Pêşînbûn û laktasyon
Bikaranîna dermanê di dema ducaniyê û laktasyonê de tenê mumkin e heke tezmînata mebestê ji dayikê re mezintir e ji xetereya gengaz ji bo fetus an zarok.

Dosage û rêveberî
Derman bi tenê ji bo kêmkirina yek demjimêran tenê ji bo rêveberiya navînî ye. Ger hewce be, danasîna li ser rojên duyem û di dûv re, divê doz kêm bibe.

Doz li gorî giranîya acîdoza heyî tête diyar kirin.Wêla bijarde terapiya buffer a di binê rewşa acîd-bingehîn a xwînê de tê armanc kirin. Li gorî vê yekê, mîqdara trometamol N ya ji bo enfuzyonê bi nirxa neyînî ya hesibandî ya bingeha zêde (BE) û giraniya laş tê hesibandin û, ji bilî ku bi rengek din nayê diyarkirin, ev e: 1 ml trometamol H = BE (mM / L) x kg giraniya laşê x 2 (hevok 2 wergirtiye wekî encamek kêmbûna kapasîteya buffer piştî zêdekirina 100 mm acetate / l).

Buffering Blind
Ger şertên teknîkî yên ji bo diyarkirina nîşana rewşa asîd-asîdê ya xwînê tune, wê hingê, heke nîşanên klînîkî hebin, dibe ku bufferingê kor bi Tromethamol N. re were kirin. 500 ml / h Doza rojane -1000 (-2000) ml ye. Doza rojane ya ji bo zarokan ji 1 saliyê 10-20 ml ya trometamol N / kg giraniya laş e.

Dozê herî zêde 1.5 g / kg / rojê ye. Dema ku hûn dozên pir bilind bikar bînin, tê pêşniyar kirin (ji bo ku hûn nekeve binhevbûna elektrolîtan di nav xwînê de) ku li NaCl bi rêjeya 1 75 g û KC1 bi rêjeya 0,372 g per 1 lîtreya çareseriya 3.66% zêde bikin. Ger metirsiyek hîpoglycemiyê heye, tê pêşniyar kirin ku yekser 5-10 / o çareseriya dextrose bi însulînê (li ser bingeha 1 yekîneya însulînê per 4 g dextrose ya hişk) were îdare kirin.

Bandora alî
Bi gelemperî trometamol Nyê xweş têt. Ger rêjeya înfuzyonê pir zêde ye, dikare wiha were dîtin: irritêkirina dîwarên venêran û hemolîzê, dibe ku kêmbûna tansiyona xwînê, hîpokalemiya, venospasm. Ji ber aciziya tansiyonê, dibe ku thrombophlebitis li cîhê înşeatê pêşve bibe.

A kêmbûna lezgîn a zexta parçebûyî ya dioksîdê karbonê û zêdebûna pH-ê dikare bibe sedema depresyonê. Di vê navberê de, digel acîdozîzma tîrêjê, şandina trometamol H tenê tê xwestin ku meriv dikare venişandinên zexîreyî bike. Ji ber zêdebûna serbestberdana însulînê û karanîna bilez a glukozê, hîpoglycemia dikare li ser peravê çêbibe.

Wekî encamek zêdebûna diuresis, hîponatremia û hîpochloremia dikare çêbibe. Ji ber hyperkalemia, ku di destpêkê de têkildarî jicîhûwarkirina potasiyona hucreyî (bi taybetî, bi têkçûna renas) re, û ji ber windabûnên potassium ên navîn, heke pêwîst be, çavdêriya asta potassiumê di seraya xwînê de hewce dike (binihêre rêwerzên Taybet).

Pir zêde doz kirin
Nîşan qelsiya gelemperî, hîpotensioniya arterial, depresyona respirasyonê, hîpoglycemia, bêbaweriya avê-electrolyte û hevsengiya acid-bingehîn.
Derman: antîdotek taybetî tune. Dermankirina dermankirina nîştî, ger hewce be, vexwarinê mekanîkî.

Têkilî bi dermanên din re
Bi karanîna hevdemî ya trometamol H û dermanên antidiabetic, dibe ku zêdebûnek hevbeş li ser bandora hîpoglycemîk (xetera hîpoglycemiya) hebe, û ji ber vê yekê, divê karanîna yek an kêmkirina dozê ya dermanê antidiabetic a têkildar divê were rakirin.

Gava ku di heman konteynerê de bi dermanên din re tevlihev bibin, divê ji bîr nebe ku nirxa pH ya çareseriya trometamol H 8.1-8.7 e, ku dikare bibe sedema pêkanîna sedemek di navhevokê de.

Ger dema ku tevlihevbûna trometamol N di yek konteynerê de bi çareseriyên din re ji bo rêveberiya parenteral tête tûjkirin an opalescence tê dîtin, wê hingê çareseriyek hevbeş nayê bikar anîn.

Bandora narkotîkên narkotîk, aminoglycosides, macrolides (erythromycin, oleandomycin), chloramphenicol, antidepressants tricyclic tête zêdekirin. Bandora antikoagulantên neyekser (derivatives coumarin), barbiturates, salicylates bi karanîna yekbûyî ya trometamol N. re qels dibe.

Rêbernameyên taybetî
Heke derman ket nav cîhê paravenous, ew dikare bibe sedema pêşveçûna nexşeya xweya herêmî. Xeterek tenduristiya depresiyonê ya respirasyonê heye (binihêre. Bandorên aliyan).

Di pêvajoya karanîna narkotîkê de, pêdivî ye ku meriv li ser naveroka glukozê ya xwînê (xetera hîpoglycemia), ionogramên serayê, hebûna barbarbonate, zexta parçebûyî ya dioksîdê karbonê û hevsengiya asîd-bingehîn, û durezorê bi zorê kontrol bike. Bikaranîna dermanê di nav zarokên nû de bi tenê heke gengaz be ku tezmînata mebest ji xetera mumkin e.

Ji bo ku ji pêşveçûna bandorên alî dûr nebin, divê trometamol bi rêjeyek bilind ve neyê derman kirin. Birêvebirina bilez (heta 60 ml / min) di rewşên awarte de tête destûr kirin (mînakî, ji bo paqijkirina acidosis di dema girtina dil de).

Forma berdanê
Sareseriya ji bo infusion. 500 ml ji her cûreyê I şûşeyên şekir transparent (Heb. F.), girtî bi tîpa I bromobutyl qulikê rûbirû (Heb. F.) ji bo piercing û kapasek plastîkî ya di binê aluminiumê de bi xwediyê plastîk re li ser şûşeyê hatî vegirtin.
10 viyal di qutikek karton de bi fermanên karanîna (ji bo nexweşxaneyan).

Şertên hilanînê
Li cîhê tarî li germahiyek ku ne ji 25 ° C bilind be. Dermanê li der û dora zarokan bihêle!

Dîroka qedandinê
2 sal
Piştî ku mêjûya qedandinê ya ku li ser pakkirinê hatî destnîşan kirin bikar neynin .. Di viyayên bêpergal de tenê çareseriyên zelal bikar bînin!

Mercên betlaneyên dermanan
Bi dermanê.

Pargîdaniya çêker
Berlin-Chemie AG Menarini Group Glienicker Veg 125 12489
Berlîn Almanya

Navnîşana Ofîsa Nûnerê li Rusya
115162 Moskow, st. Shabolovka, xan 31, rûpel B

Analogeyên narkotîkê trometamol n, li gorî termînolojiya bijîjkî, bi navê "synonyms" tête pêşkêş kirin - dermanên lihevhatî yên ku yek an jî yek ji wan heman madeyên aktîf pêk tîne, ku ew li ser laş bandor dikin. Dema ku hilbijarkan hilbijêrin, ne tenê lêçûna wan, lê di heman demê de welatê hilberîn û navdariya hilberînerê jî bifikirin.

Danasîna derman

Navnîşa analogs

Bîna xwe bidin! Di navnîşan de navdêrên ji bo trometamol H hene, ku xwedan heman pêkvejiyanê ye, ji ber vê yekê hûn dikarin li gorî xwe form û dozê ya dermanê ku ji hêla doktorê we ve hatî destnîşankirin ve cîh bigire hilbijêrin. Berî hilberînerên ji DYE, Japonya, Ewrûpa Rojavayê, û her weha pargîdaniyên navdar ên ji Ewropaya Rojhilat bidin zanîn: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Encamên Lêkolîna Mêvan

Report Performance Report

Mêvan ji bandorên alîgir rapor dikin

Mêvanvan nirxandina rapor dikin

Mêvan li ser rêjeya wergirtinê per roj agahdar dikin

Mêvanên Dosage Report

Mêvan li ser dîroka qedandina rapor

Mêvan li ser dema pêşwaziyê rapor dikin

Sê mêvan temenê nexweşan ragihand

Nirxên mêvanan

Rêbernameyên fermî yên karanîna

Trometamol N N

Jimara qeydê:

Navê Navneteweyî yê Xweddanî:

Dosage form:

Koma dermanxaneyê:

Taybetmendiyên dermanxane

Nîşaneyên ji bo karanîna

Contraindications

Pêşînbûn û laktasyon

Dosage û rêveberî

Bandorên aliyê

Pir zêde doz kirin

Têkilî bi dermanên din re

Rêbernameyên taybetî

Forma berdanê

Şertên hilanînê

Dîroka qedandinê

Forma dakêşanê, pakkirin û pêkanîna Trometamol N

Areseriya ji bo enfeksiyonê zelal, rengîn an hema hema bêyî reng e, perçeyek belaş, bê bîhn e.

Excipients: acîdê acetîk 99%, ava d / i.

500 ml - şûşe (10) - Qutiyên karton.

Nîşanên dermanê Trometamol N

Formên giran ên acidosis metabolîk û respirasyonê:

• acidosis piştî zayînê,
• acidosis ya veguhastinê wekî encamek veguhastina xwînê dirêjtir,
• acidosis hucreyê bi koma hyperglycemîk,
  şewitandinên giran
• şokbûn
• karanîna tîrêjê ya ekstrakorporeal ya di operasyona kardariyê de,
• edema cerebral,
• formên giran ên êşa pulmonary toksîk,
• têkçûna renal ya postoperative fonksiyonel,
• bi barbiturates, salicylates û methyl alkol ve hatî helandin.

Rêzika dosage

Derman tenê ji bo rêveberiya iv ji hêla înfuzyona dripê ya dirêj ve ji bo kêmî 1 saetê tê armanc kirin.

Ger hewce be, danasîna li ser rojên duyem û di dûv re, divê doz kêm bibe.

Dosan bi giranî ji acidosis ya heyî ve girêdayî ye. Methodê bijartî bi binpêkirina dewleta acîd-bingehîn a xwînê re terapiya buffer tê armanc kirin. Li gorî vê yekê, mîqdara trometamol N ya ku ji bo enfuzyonê re pêdivî ye, bi zêdebûna bingehîn a neyînî ya hesibandî (BE) û giraniya laş ve tê hesibandin û, ji bilî ku bi rengek din nayê diyarkirin, ev e: 1 ml trometamol H = BE (mM / L) x kg giraniya laşê x 2

(koefenda 2 bi kêmkirina kapasîteya buffer piştî zêdekirina 100 mm acetate / l hat zêdekirin) hat wergirtin.

Heke şertên teknîkî yên ji bo destnîşankirina nîşana rewşa xwînê ya asîd-bingehê bêpar in, wê hingê di hebûna nîşanên klînîkî de, berteka kor ya bi trometamol N re heye.

Heya ku bi rengek din nayê destnîşankirin, mezinahiya navînî ya mezinan 5-10 ml trometamol N / kg giraniya laş / h e, ku bi 500 ml / h re hevbaz e. Doza rojane 1000 (-2000) ml ye.

Doza rojane ya ji bo zarokan ji 1 saliyê 10-20 ml ya trometamol N / kg giraniya laş heye.

Dozê herî zêde 1.5 g / kg / rojê ye.

Dema ku hûn dozên bilind bikar bînin, tê pêşniyar kirin (ku meriv pêşî li berhevkirina elektrolîtan di xwînê de negire) NaCl li rêjeya 1.75 g û KCl bi rêjeya 0.372 g per 1 lîtreyê ya çareseriya 3.66% zêde bikin.

Ger metirsiyek hîpoglycemiyê heye, tê pêşniyarkirin ku yekser 5-10% çareseriya dextrose bi însulînê (li ser bingeha 1 yekîneya însulînê per 4 g dextrose ya zuha) were îdare kirin.

Bandora alî

Bi gelemperî trometamol Nyê xweş têt. Heke rêjeya înfuzyonê pir zêde ye, dikare jêrîn were dîtin: irritêkirina dîwarên venêran û hemolîzê, dibe ku kêmbûna tansiyona xwînê, hîpokalemiya, venospasm. Ji ber aciziya tansiyonê, dibe ku thrombophlebitis li cîhê înşeatê pêşve bibe.

A kêmbûna lezgîn a zexta parçebûyî ya dioksîdê karbonê û zêdebûna pH-ê dikare bibe sedema depresyonê. Di vê navberê de, bi acîdoza respirasyonê re, enfeksiyona trometamol H tenê heke hebûna hewaya hewayê ya mekanîkî tê pêşniyar kirin. Ji ber zêdebûna serbestberdana însulînê û karanîna bilez a glukozê li peravê, hîpoglycemia pêş dikeve.

Wekî encamek zêdebûna diuresis, hîponatremia û hîpochloremia dikare çêbibe. Ji ber hyperkalemia, ku di destpêkê de têkildarî jicîhûwarkirina potasiyona hucreyî (bi taybetî, bi têkçûna renas) re, û ji ber windabûnên potassium ên navîn, heke pêwîst be, çavdêriya asta potassiumê di seraya xwînê de hewce dike (binihêre rêwerzên Taybet).

Têkiliya dermanan

Bi karanîna hevdemî ya trometamol H û dermanên antidiabetic, dibe ku zêdebûnek hevbeş li ser bandora hîpoglycemîk (xetera hîpoglycemiya) hebe, û ji ber vê yekê, divê karanîna yek an kêmkirina dozê ya dermanê antidiabetic a têkildar divê were rakirin.

Gava ku di heman konteynerê de bi dermanên din re tevlihev bibin, divê bê bîra we ku nirxa pH ya çareseriya trometamol H 8.1-8.7 e, ku dikare di avakirina sedemek de di nav mix de çêbike.

Ger dema ku tevlihevbûna trometamol N di yek konteynerê de bi çareseriyên din re ji bo rêveberiya parenteral tête tûjkirin an opalescence tê dîtin, wê hingê çareseriyek hevbeş nayê bikar anîn.

Bandora narkotîkên narkotîk, aminoglycosides, macrolides (erythromycin, oleandomycin), chloramphenicol, antidepressants tricyclic tête zêdekirin.

Bandora antî-coagulantên nerasterê (derivatives kumarin), barbiturates, salicylates, bi karanîna yekdestî re bi trometamol N. re, qels dibe.