Humulin® M3 (Humulin® M3)

Navê bazirganî ya amadekirinê: HUMULIN ular Regular

Navê Navneteweyî ya Ne-Xwedîdar (INN):
Insnsulînê Soluble (endezyariya genetîkî ya mirovan)

Dosage form
Olutionareseriya ji bo înşeatê

Berhevok
1 ml di nav de hene:
maddî çalak - însulîna mirov 100 IU / ml,
Excipients: metacresol, glycerol (glycerin), ava ji bo înşeatê, çareseriya acîdê hîdrochloric 10% û / an jî çareseriya hîdroksîdê ya sodium% 10 dikare di pêvajoya çêkirinê de were bikar anîn da ku pH ava bike.

Danasîn
Transparentareseriya zelal a rengîn.

Koma dermanxaneyê
Hîpoglycemîk însulînê kurt-çalak e.

Koda ATX A10AB01.

Taybetmendiyên dermanxane
Pharmacodynamics
Humulin ® Regular insulasyona DNA recombinant a mirovî ye. Actionalakiya bingehîn a însûlînê rêzgirtina metabolîzma glukoz e. Digel vê yekê, ew bandorên anabolîk û dij-catabolîk li ser cûrbecûrên laşê laş de heye. Di nav laşên lemlate de, zêdebûna naveroka glycogen, acîdên xwê, glycerol, zêdebûna synteziya proteîn û zêdebûna kehrebeya amino acîd heye, lê di heman demê de kêmbûna glycogenolîzeyê, glukoneogjeneziyê, ketogenesis, lîpolîzîzasyonê, katabolîzma proteîn û berdana amînoyên asîn jî heye.
Humulin ® Regular amadekariya însulînê ya kinik e. Destpêka çalakiya dermanê 30 deqîqe piştî rêveberiyê ye, bandora herî zêde di navbera 1 û 3 demjimêran de ye, dema çalakiyê 5-7 demjimêran e. Di çalakiya însulînê de cudahiyên takekesî li ser faktorên mîna doz, hilbijartina cîhê înşeatê, çalakiya laşî ya nexweşê, û hwd girêdayî ye.

Pharmacokinetics
Bêkêmasîbûn û destpêka bandora însulînê girêdayî cîhê înşeatê (zik, kûv, pişkok), dozê (vegirtina însulînê ye), hebûna insulînê di dermanê de, û hwd. Ew li seranserî tansiyonan belav dibe, û nahêle li astengiya placental û têkeve nav şîrê şîrê. Ew bi însulînazê ve bi piranî di kezeb û gurçikan de tê hilweşandin. Ew ji hêla gurçikan ve tête derxistin (30-80%).

Klasîkirina nosolojîk (ICD-10)

Dosage û rêveberî

S / c berbi dest, tîp, pişkok an bark. Rêveberiya intramuscular destûr e.

Dozê Humulin ® M3 ji hêla doktor ve bi taybetî tête destnîşankirin, li gorî pîvana glukozê di xwînê de. In / di danasîna dermanê Humulin M3 de jibergirtin e.

Pêdivî ye ku germahiya dermanê îdarekirî li germahiya odeyê be. Divê deverên înşeatê bêne alternatîf kirin da ku li heman cihî ji mehê carekê bêtir neyê bikar anîn. Bi rêveberiya s / c ya însulînê, divê lênihêrîn ku nekeve nav leza xwînê. Piştî şilkirinê, cîhê înşeatê nayê masî kirin.

Pêdivî ye ku nexweş di perwerdehiya karanîna amûreya radestkirina însulînê de werin perwerdekirin.

Humulin ® M3 bi naverokek taybetî ya Humulin ® Regular û Humulin ® NPH re amadekariyek çêkirî ye, ku bi vî rengî tête çêkirin ji bo ku ji hewcedariya amadekariyên însulînê ji hêla nexweşan ve bi hev re nekişîne. Rejima rêveberiya însulînê kesane ye.

Amadekirina ji bo danasînê

Ji bo amadekirina Humulin ® M3 li viyalan. Divê tavilê beriya karanîna, vîrûsa Humulin ® M3 divê çend caran di navbera paleyan de were gerandin heya ku insulin bi tevahî ji nû ve were vekişandin heya ku bibe yekpelij, tûjik an şîrê. Verm hişk, as ev dikare bibe sedema fûşê, ku dikare bi dozana rast re mudaxale bike. Insulin bikar neynin heke piştî ku tevlihevî çêbibe an şaxên spî yên zexm li binî an dîwarên viyalê bimînin, bandora pêşnumayê frostî diafirîne. Sîruzek însulînê bikar bînin ku bi mebesta salixdana însulînê ve were qewirandin.

Ji bo amadekirina Humulin ® M3 di kartolên. Divê tavilê karanîna Humulin ® M3 di navbera paleyan de deh caran bête qewirandin û bizivirin, 180 ° jî deh caran zivirî heya ku insulin bi tevahî ji nû ve were vekêşandin heya ku ew bibe tewra an şîrê tirşikê. Verm hişk, as ev dikare bibe sedema fûşê, ku dikare bi dozana rast re mudaxale bike. Di hundurê her kartolê de golikek piçûk heye ku tevlihevkirina însulînê hêsantir dike. Ma heke piştî tevlihevkirinê kelûmêlê însûlînê bikar neynin. Amûrê bi kartolan nahêle ku meriv naveroka wan bi insulinsên din re rasterast di nav felqê de bixwe tevde bibe. Armancên kartolê ne ji bo nûvekirinê ye. Berî injeksiyonê, pêdivî ye ku meriv xwe bi rêwerzên hilberîner re ji bo karanîna penêr sindoq ji bo îdarekirina însulînê nas bike.

Ji bo Humulin ® M3 di Pencîngeya QuickPen Mîna Sirînê de. Berî nişkêve, divê hûn Bikaranîna Rêbernameya Pênûsên QuickPen ™ Siringe bixwînin.

Rêbernameya QuickPen ™ Siringe Pen

QuickPen Pen Penêrê Sirînê karanîna hêsan e. Ew amûrek ji bo îdarekirina însulînê ("penêr însulîn") ya ku tê de 3 ml (300 PIECES) amadekariya însulînê heye bi çalakiya 100 IU / ml ye. Hûn dikarin ji 1 heta 60 yekîneyên însulînê per injeksiyon têkevin. Hûn dikarin dozê bi rastînek yekîneyek bicîh bikin. Heke pir yekîneyên pir pir têne saz kirin, ducan dikare bêyî windakirina însulînê were rast kirin. QuickPen ™ Penîneya inirnexê ji bo karanîna bi hewceyên hilberînê tê pêşniyar kirin Becton, Dickinson and Company (BD) ji bo pênûsên moşekan. Berî karanîna penêrê syringe bikar bînin, piştrast bikin ku pêl bi pêve girêdayî ya penêrê syringe ve girêdayî ye.

Di pêşerojê de, rêzikên jêrîn divê werin şopandin.

1. Rêbazên asepsis û antiseptics ku ji hêla doktorê we ve têne pêşniyar kirin bişopînin.

3. Cihê ji bo vegirtinê hilbijêrin.

4. siteermê li cîhê injeksiyonê paqij bikin.

5. Malperên vegirtinê yên alternatîf da ku di heman deverê de heya mehê carekê bêhtir were bikar anîn.

QuickPen Prepar Amadekirinê û Pêşniyara Penêrê inirnexê

1. Kembera penê ya syringe bikişînin da ku hûn derxistin. Qeşe zivirî. Labelê ji penêrê sindoqê derxe. Bawer bikin ku însulîn ji bo celebê însulînê, tarîxa qedandinê, xuyangê tête kontrol kirin. Nermalava penîrê syringe 10 caran di navbera paleyan re bikin û 10 caran zivirî.

2. Pêwîstek nû bavêjin. Pêdivî ye ku pêlavê kaxezê ji kaxezê derveyî ya pêxikê vebikin. Bikaranîna alkolek bikar bînin da ku hûn di dawiya dawiya destikê kartonê de discê gomikê bişikînin. Pizira ku di kapikê de, bi axialî, bi penêrê syringe ve girêdayî ye. Pêdivî ye ku li ser pêlavê heta ku bi tevahî ve girêbide.

3. Pêdivî ye ku ji derveyî dorpêçê kulikê bişikînin. Wê davêjin. Pêdivî ye ku kapîteya hundir ya hewceyê vekin û wê davêjin.

4. Ji bo însulînê QuickPen Pen Siringe Pen kontrol bikin. Her gava ku hûn hewce ne ku hûn mêjûya însulînê kontrol bikin. Verêgirtina radestkirina însulînê ji penêrê syringe ve divê berî her tewandinê were kirin heya ku çikolateek însulînê xuya bike ku piştrast bike ku penêrê sîrikê ji dozê re amade ye.

Heke hûn berî vexwendina însulînê kontrol nekin hûn dikarin însulînê pir hindik an jî pir zêde bikin.

5. Bi kulikê çermê vekişînin an jî di kulikê mezin de wê bikişînin. Pêdivî ye ku pişkek sc bi karanîna teknolojiya înşeatê ya ku ji hêla bijîjkê ve tê pêşniyar kirin ve bike. Tiliya xwe li ser bişkoka dozê bixe û bi zorê pêve bixe heya ku ew bi tevahî bisekine. Ji bo ku tevahiya dozê têkevî, bişkoja dozê bigire û hêdî hêdî bigihe 5-ê.

6. Pizikê hilkişînin û bi nermî li cîhê înşokê bi tûzek pembî ji bo çend seconds bistînin. Malpera înşeatê çêdikin. Heke insulîn ji şikê vekişîne, bê guman nexweş neçû hêjê dirêj dirêj li binê çermê rûne. Hebûna kêmbûna însulînê li ser tilikê ya hewcedariyê normal e, ew ê li ser dozê bandor neke.

7. Bi karanîna nepoxê hewceyê, hewceyê dorpêç bikin û avêtin.

Di heman demê de hejmar di pencereya nîşana doza de wekî hejmar têne çap kirin, hejmar jî wek xetên rasterast di nav de jî hejmar de têne çap kirin.

Heke dozê ku ji bo rêveberiyê tê xwestin ji hejmara yekîneyên ku di karîkaturê de mayî ye zêde bike, hûn dikarin di vê stûyê sarincê de mêjeya mayî ya însulînê têkevin û dûv re penêr nû bikar bînin da ku rêveberiya dozê ya pêwîst temam bikin, an jî tevahiya dozê bi karanîna penêrê sindoqê nû têkevin.

Ma hewl nade ku însulînê bi zencîreya zencîreyê zivirî. Heke ew bişkoja dozê bizivire dê nexweşî neyê standin. Ji bo ku hûn dozek însulînê bigirin, divê hûn bişkoja dozê li axek rasterast bikirtînin.

Di dema injeksiyonê de hewl nekin ku dozê însulînê biguhezînin.

Nîşe Penêrê sarincê dê nehêle ku nexweş ducana însulînê li zêdeyî hejmara yekîneyên ku di penera sindoqê de mayî ye destnîşan bikin. Heke hûn nebawer in ku tevahiya dozê tê rêve kirin, divê hûn yeka din nekevin. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêlika hewceyê piştî her tewandinê were rakirin. Pêdivî ye ku hûn di rêwerzên ji bo karanîna dermanê de bixwînin û bişopînin. Pêdivî ye ku berî her cûrbecûr pêgirtê li ser stûyê pîvanê binivîse, da ku hûn mêjûya mêjûyê ya dermanê bidawî nebûye û nexweş bi şêwaza rastîn a însulînê bikar bîne, labelê ji penîrê sêrbazê dûr neke.

Rengê pencereyê dozê ya pîvanê QuickPick to bi rengê tilikê ya bi labelê stûyê sûrincê vedihewîne û bi rengê însulînê ve girêdayî ye. Di vê manualsaziyê de, doza dozînê bi xalîçeya gêrandî ye. Rengê bezê ya laşê stûyê syringe ya QuickPen indicates destnîşan dike ku ew ji bo karanîna hilberên Humulin pêk tê.

Stran û hilavêtin

Penîr nabe ku heke ji demên diyartir di rêwerzên karanîna hanê de li derveyî sarincokê ye.

Penêrê sarincê bi pêça ku bi wî ve hatî girêdan hilînin. Ger hewceyê pêgirtê bimîne, dibe ku însulîn ji penûrê derkeve, an dibe ku însulîn li hundurê şûşê rûne, bi vî rengî hûrgulî vedibe, an dibe ku di hundurê kartolê de şikilên hewayê hebin.

Pênûsên sûkê yên ku ne bikar tînin divê di sarincokê de bi germahiya 2 ji 8 ° C were hilanîn. Heke ku ew qeşeng bûye, pîvaza syringe bikar neynin.

Pena kevirgirê ya ku niha tê bikar anîn divê li cîhê zarokan, li cîhekî ku ji tîrêjê û tîrêjê tê parastin, li der û dora zarokan were hilanîn.

Pêdivîyên pêdiviyên bikar bînin di nav konteyneran de, qeşengên vesazkirî (mînakî, konteynerên ji bo madeyên biohazardous an kaxezê), an jî wekî ku ji hêla bijîjkek tenduristiya we ve tê pêşniyar kirin, derxînin.

Li gorî pêşniyarên bijîjkî ku li gorî pêdiviyên jêderkên jêhatî yên bijîjkî yên herêmî hatine bicîh kirin, pênûsên sîxurandî yên bikar bînin bêyî pêdiviyên ku bi wan ve hatine girêdan.

Kevirek a qurmek tijî dagirin.

Forma berdanê

Ji bo rêveberiya subkutanê, 100 IU / ml. 10 ml ya dermanê li ser şûşên xalîçê ya nebes. 1 fl. li pakêtek kartonê danîn.

3 ml di her kartêkerê de nekêşek nehfê de. 5 fîşek di blîzkê de têne danîn. 1 bl. ew di qutiyek kartonê de cîh digirin an jî kartol di stûyê sarincê ya QuickPen insert de tê vegirtin. 5 pincarên syringe di pakêtek kartonê de têne danîn.

Hilberîner

Hilberîner: Eli Lilly û Company, USA. Lilly Corporate Center, Indianapolis, Indiana 46285, USA.

Pêkêşandin: ZAO "ORTAT", 157092, Rûsya, herêma Kostroma, navçeya Susaninsky, s. Bakur, microdistrict. Kharitonovo.

Karîkatur, PencPen ™ Pênûsên Sirînê , ku ji hêla Lilly France, France ve hatî hilberandin. Zone Industrialiel, 2 ru Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France,

Pêkêşandin: ZAO "ORTAT", 157092, Rûsya, herêma Kostroma, navçeya Susaninsky, s. Bakur, microdistrict. Kharitonovo.

Lilly Pharma LLC di Federasyona Rûsyayê de xwedanxaçerêya yekane ya Humulin exclusive M3 ye

Actionalakiya dermanan

DNAnsulînasyona DNA recombinant mirovan. Ew amadekariya însulînê ya navîn e.
Bandora sereke ya dermanê rêziknameya metabolîzma glukoz e. Wekî din, ew xwedan bandorek anabolîk e. Di masûlkeyan û laşên din de (bi xêra mêjî), însulîn dibe sedema veguhastina intracellular a lezgîn a glukozê û amino acîdan, anabolîzma proteînê zûtir dike. Ulinsûlîn di kezebê de veguherîna glukozê glycogen pêşkeş dike, gluconeogenesisê asteng dike û şiyana veguherîna glukozê ya zêde di rûnê de zêde dike.

Bandorên aliyê

- Bandorek bandorê ya ku bi bandora sereke ya dermanê re têkildar e: hîpoglycemia.
- Hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema windakirina hişmendiyê û (di rewşên awarte) de mirinê.
- Reaksiyonên alerjîk: reaksiyonên alerjîk ên herêmî gengaz in - hyperemia, tûjkirin an kezeb li cîhê înşeatê (bi gelemperî di nav çend rojan de heya çend hefte rawestandin), reaksiyonên alerjîk ên pergalî (kêmtir caran çê dibin, lê pir ciddî ne) - xilasbûna gelemperî, tîrêj, bêhn, bêhna xwînê, zêdebûna dil, zêdebûna tansiyonê. Dibe ku dozên giran ên reaksiyonên alerjîk ên pergalê, xeternakiya jiyanê ye.
- Wekî din: Heyfa pêşvebirina lipodystrophy kêmtirîn e.

Dosage form

Suspension ji bo înşeatê 100 IU / ml

Yek ml jêgirtin tê de heye

madeya çalak - însulîna mirov (DNA - recombinant) 100 IU,

xerîdar: metacresol distiled, glycerin, fenol, protamine sulfate, natrium fosfate heptahydrate, oxide zinc (bi wateya zinc Zn ++), acîdê hîdrochlorîk 10% ji bo rastkirina pH, hîdroksid natrium 10% çareseriyê da ku pH, avê ji bo înşeatê.

Pêvekek spî, ku, dema ku sekinî, dişibiiîne serpêhatiyek zelal, bê reng an hema hema bêsînor û sedemek spî. Sedema rûnişkandinê bi hêsantirîn hişk kirin.

Taybetmendiyên dermanxane

Pharmacokinetics

Humulin® M3 amadekariya însulînê ya navîn e. Destpêka çalakiya dermanê 30 deqîqe piştî rêveberiyê ye, bandora herî zêde di navbera 1 û 8.5 demjimêran de ye, dema çalakiyê 14-15 demjimêran e.

Profîla çalakiyê ya gelemperî (mezinahiya hilgirtina glukozê) piştî rêveberiya subkutan wekî xêza bêzar di jêrxana jêrîn de tê nîşandan. Di çalakiya însulînê de cudahiyên takekesî li ser faktorên wekî doz, hilbijartina cîhê înşeatê, çalakiya fîzîkî ya nexweş û hwd ve girêdayî ye.

.Alakiya însulînê

Dem (demjimêr)

Pharmacodynamics

Humulin M3 însulasyona recombinant a DNA ye. Ew ji bo enzeksiyonê rawestandina du-qonge ye (30% Humulin Х Regular û 70% Humulin NPH).

Actionalakiya bingehîn a însûlînê rêzgirtina metabolîzma glukoz e.

Wekî din, ew bandorên anabolîk û dijî-catabolîk li ser laşên laşên cûda hene. Di nav laşên lemlate de, zêdebûna naveroka glycogen, acîdên xwê, glycerol, zêdebûna synteziya proteîn û zêdebûna kehrebeya amino acîd heye, lê di heman demê de kêmbûna glycogenolîzeyê, glukoneogjeneziyê, ketogenesis, lîpolîzîzasyonê, katabolîzma proteîn û berdana amînoyên asîn jî heye.