Humalog - rêwerzên fermî yên karanîna

Hejmara mirovên bi diyabetê her sal mezin dibin. Pêdivî ye ku meriv bi parêzek hişk û dermanên hişk ve bigire, şansek başbûnek tam ya bi formek nermî ya nexweşiyê heye.

Digel diyabetesê 1, başbûnek tam nabe. Pankreas hormona însulînê nade, ku di hemî pêvajoyên metabolê de di organ û mirovên mirovan de heye.

Lê belê dermankirina însulînê rast hilbijartî xebata pankreasê imit dike. Hormonên kiryar ên kin û dirêj têne diyarkirin. Bi hilkişîna şekir a xwerû, insulên ultra-kurt têne bikar anîn. Humalog û Novorapid çalakiyek ultra-kurt heye.

Avantaj û dezavantajan

Doz û dema însulasyona kurt di pêş de tête hesibandin. Pêdivî ye ku nexweş bi eşkere şîretên nuturî bişopîne, derman bigire dema xwe. Insnsulînê kurt piştî rêveberiya 30-40 hûrdem dest bi çalakiyê dike. Dermanek ultrashort piştî 10-20 hûrdeman dest bi çalakiyê dike. Ew ji bo dozên nexwarinê nexwendî amade ye. Trnsulasyona Ultrashort ji bo hêsankirina jiyanê ya diyabetîk hatî çêkirin.

Dezavantajên Humalog û Novorapid ev in ku pirsgirêk e ku mirov ji bo normalkirina asta şekirê karbohîdartan were hesibandin. Derman zû ye. Heke laş nikaribû dozaja pêwîst a glukozê bistîne, hîpoglikemiyê pêk tê. Di vê rewşê de, karanîna însulînera kurt û xwarina tîrêjê celebek maqûltir e.

Analyzerên Ultrashort ên hormona mirovan têne çêkirin ku piştî ku karbohîdartên zûtir dixwînin asta glukozê asas bikin. Lê Humalog û Novorapid ji hêla şekiran zûtir ji hêla laş ve têne nekêşandin. Tespîtkirina van dermanan nayê parêzek karbohîdratek kêm.

Ji bo parêza kêm-av, karanîna însulîna kurt peyda dikin. Dermanên pirreng-bandorker hewce ne ku hewce ne ku şekirê zûtir bi gav bi gav xwîna glukozê kêm bikin.

Lizpro û aspart ji hêla 1.5-2.5 carî kêmtir ji hêla hormona tevgerê xurtir in. Dosya ultrashortê têkildarî însulasyona kurt kêm e. Daxwaza zêdekirina derman bi kêmbûna kûrbûna glukoza xwînê re xeternak e.

Di rewşên nazik de, diyabetîk bi dermanên kin-berxwedan re berxwedan in. Hormon ji hêla laşê ve tenê meriv 1.5 saet piştî rêveberiyê tê şûnda kirin. Bikaranîna amadekek ultrashort ji bo nexweşên weha diyar e.

Nerîna doktoran - kîjan çêtir e?

Li gorî bijîjkan, derman cudahiyên girîng nînin. Lê Novorapid tenê derman e ku bi klînîkî zirarê daye jina ducanî. Doktor her weha bawer dikin ku Humalog ji Novorapid bihêztir e. Humalog bi rêjeya şekirê novoropîdê ya kêm 1.5 carî kêmtir dike. Ji ber vê yekê, dozaja dermanê yekem ji ya duyemîn kêm e.

Di çalakiyê de analogê herî populer Apidra ye. Derman recombination of insulasyona mirovî ye û 10 deqîqeyan piştî rêveberiyê tevdigerin. Materyona çalak glulisin e.

Analogên din:

Dermankirina ji bo her diabetic ji hêla bijîjkî ve bi bijare bijarte ye. Kategoriya bihayê dermanan di heman astê de. Li gorî nexweşan, di veguhaztina ji yekê (yek hormonek din) de cûdahiyek girîng tune. Insulinsên Ultrashort bi hormonên demdirêj-çalak têne hev kirin. Bi mijara parêza pêşniyazkirî ve, lispro û aspart bi hormonên kiryarên kurt têne guhertin.

Rêbernameya kurt

Rêbernameyên ji bo bikaranîna însulînê Humalog bi tevahî voluminî ye, û beşên ku bandorên rêber û rêberên ji bo karanînê diyar dikin bêtir ji yek paragraf dagir dikin. Danasînên dirêj ên ku bi hin dermanan re têne şandin ji hêla nexweşan ve wekî hişyariya di derbarê xetereyên girtina wan de têne hesibandin.Bi rastî, her tişt bi rastî berevajî ye: rêbazek mezin, berbiçav - delîlên gelek ceribandinan ku derman bi serfirazî rawestiya.

Zehfbûn û zêdebûna zext dê tiştek ji paşerojê be

Diabesê sedema sedî 80% ya hemî stok û amputations e. Ji 10 kesan 7 kes ji ber arterijên dil û mêjî sekinîn. Di hema hema her rewşê de, sedema vê dawiya tirsnak yek e - şekir xwîna bilind.

Sugekir dikare û divê were çêtirkirin, wekî din jî tiştek. Lê ev nexweşî bixwe nagire, lê tenê alîkariya şer lêpirsînê dike, û ne sedemek nexweşiyê.

Tenê dermanê ku bi fermî ji bo dermankirina şekirê tê pêşniyar kirin û ew jî di xebatên wan de ji hêla endokrinologan ve têne bikar anîn ev e.

Bandora dermanê, ku li gorî metodê standard hatî hesibandin (hejmara nexweşên ku gihîştine bi giştî hejmara nexweşên di koma 100 mirovên ku di binê dermankirinê de bûn) bû

• Normalîzasyona şekir - 95%
• Rakirina tromboza venê - 70%
• Rakirina dilek xurt - 90%
• Ji tansiyona xwînê dûr ketin - 92%
• Hêza rojê, başkirina şevê di xew de - 97%

Hilberîner ne rêxistinek bazirganî ne û bi piştgiriya dewletî têne fînanse kirin. Ji ber vê yekê, nuha her niştecîh xwedî derfet e.

Humalogue ji bêtirî 20 sal berê ve ji bo karanînê hat pejirandin, naha dikare bi dilsozî bête diyar kirin ku ev însulîn di dasa rastîn de ewle ye. Ew destûr tê dayîn ku ji hêla mezinan û zarokan ve were bikar anîn, dikare di her rewşê de were bikar anîn, digel kêmbûna hişyariya hormonê: ducanî 1 û celeb 2, kiryarên pankreatîk.

Agahdariya gelemperî di derbarê Humalogue:

Di nav bandorên alî de, hîpoglycemia û reaksiyonên alerjîkî bi piranî têne dîtin (1-10% diyabetîk). Ji kêmtirî 1% ji nexweşan di derziyê de lîpododystrophy pêşve dibin. Pirbûna reaksiyonên neyînî yên din ji% 0,1 kêmtir e.

Tişta herî girîng li ser Humalog

Li malê, Humalog bi dirûşmek syringe an. Ger hyperglycemia giran were rakirin, rêveberiya intravenoz ya dermanê jî li saziyek bijîjkî gengaz e. Di vê rewşê de, kontrola şekir ya gelemperî ne hewce ye ku ji zêde rahêjin.

Dermanê çalak ê dermanê însulînê lispro ye. Ew di navhevkirina amînoyên amûzê de di molekulê de ji hormona mirovî cuda dibe. Guherînek wusa nebe asteng ku receptorên hucreyê hormonê nas bikin, loma ew bi hêsanî şekirê di nav xwe de derbas dikin. Humalogue tenê monomersên însulîner heye - yek, molekulên yekane, mixabin. Ji ber vê yekê, ew zû û bi rengek xweş tête birin, dest bi xebatê dike ku zûtir şekirê ji însulasyona konvansiyonel a nehsandî ya kêm bike.

Humalog ji dermanê kurtir, ji mînakî, an. Li gorî kategoriyê, ew bi çalakiya ultrashort re bi analogên însulînê re tê vegotin. Destpêka çalakiya wê zûtir e, bi qasî 15 hûrdemî, ji ber vê yekê diyabetîkan ne hewce ye ku li bendê bimînin heya ku derman bixebite, lê hûn dikarin piştî xweykirinê yekser xwarinê amade bikin. Bi spasiya valahiyek wusa kurt, ew hêsantir dibe ku plansaziya xwarina xwarinê bike, û xetera ji bîrkirina xwarinê piştî şûştinê bi rengek girîng kêm dibe.

Ji bo kontrolkirina glycemîkî ya baş, divê aktorên bi lezgîn bi karanîna mecbûrî re bêne hev kirin. Tenê îstîsmar bikaranîna pompeynek însulînê ya li ser bingehek domdar e.

Hilbijartina Dose

Dozê Humalogê bi gelek faktoran ve girêdayî ye û ji bo her diabeticê ve bi taybetî tête destnîşankirin. Bikaranîna nexşeyên standard nayên pêşniyar kirin, ji ber ku ew tezmînata diyabetê xirabtir dikin. Heke nexweş di parêzek kêm-karbondî de bimîne, wê dozê Humalog dibe ku ji rêwerzên standard ên rêveberiyê kêmtir be. Di vê rewşê de, tê pêşniyar kirin ku însulînek zûtirîn qels bikar bînin.

Hormona Ultrashort bandora herî hêzdar dide. Dema ku veguhestina Humalogê tête kirin, doza wê ya destpêkê wekî% 40 însulasyona kurt ya berê hatî bikar anîn tê hesibandin. Li gorî encamên glycemia, dosage têne sererast kirin. Pêdiviya navîn ya ji bo amadekirina li perçeyek nan yek 1-1,5 yekîneyên e.

Taybetmendiyên însulînê yên nûjen

Di karanîna însulasyona însanî de hin sînorkirin hene, mînakî, destpêka hêdî ya vegirtinê (pêdivî ye ku xuyangkêşek divêt 30-40 hûrdem berî xwarinê bixwe) û demek pir dirêj (heya 12 demjimêran), ku dikare bibe pêşbînek ji bo hîpoglycemiya dereng.

Di dawiya sedsala buhurî de, pêdivî derket holê ku pêdivî ye ku analogên însulînê pêş bixin ku dê ji van kêmasiyan bêpar. Insulînên kurt-çalak bi nîv-jiyanek hindiktirîn gengaz dest pê kirin.

Vê yekê ew nêzîkî taybetmendiyên însulînê yê zikmakî kir, ku dikarin piştî 4-5 hûrdeman piştî têkevin nav xwînê bêxeber bibin.

Vîrusên înşeatê yên pez çêdibe ku bi rengek yekgirtî û bi rêkûpêk ji rûnê jêkêşî ve were derxistin û nebe hîpoglikemiya nûsîn.

Di salên dawî de, di dermanxaneyê de pêşkeftinek girîng çêbû, ji ber ku tête zanîn:

• veguheztina ji çareseriyên acîdîk berbiçav,
• bidestxistina însulînê mirovan bi karanîna teknolojiya DNA recombinant,
• çêkirina şaneyên bilind ên însulînê bi taybetmendiyên nû yên dermanolojîk.

Analogên însulînê bi dirêjahiya dema çalakiya hormone ya mirovan diguherin da ku nêzîkbûnek fîzîkîolojî ya kesane ji bo dermankirinê û rehetiya herî zêde ji bo diyabetê peyda bikin.

Derman ev gengaz dike ku meriv di navbera xetereyên kêmbûna şekirê xwînê û bidestxistina glycemiya hedef de balansek çêtirîn peyda bike.

Anatomên nûjen ên însulînê li gorî dema dema çalakiya wê bi gelemperî li van têne dabeşkirin:

1. ultrashort (Humalog, Apidra, Penfill),
2. dirêj kirin (Lantus, Penîroka Levemir).

Digel vê yekê, dermanên bihevrahevkirî hene, ku di nav hevûdu de bi hevûdu re ultrashort û hormona dirêjkirî hene: Penfill, Humalog mix 25.

Humalog (lispro)

Di nav strukturên vê însulînê de, rewşa prînsîn û lysine hate guhertin. Cûdahî di nav derman û însulînê ya solucle ya mirovî de spontaneitya qels a rêxistinên intermolecular e. Bi dîtina vê, lispro dikare bi lez û bez di navbêna xwînê ya şekir de were şilandin.

Heke hûn dermanan di heman dansê de û di heman demê de dişoxilînin, wê hingê Humalog wê serê du caran zûtir bide. Ev hormon pir zûtir tête jêbirin û piştî 4 demjimêran hêjayê wî digihîje asta xweya xweser. Hêjeya hanê ya însulînê ya hêsan a mirov wê di nav 6 saetan de were domandin.

Lihevkirina Lyspro bi însulasyona kin-aktîf a hêsan, em dikarin bibêjin ku yê berê dikare hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve bi rengek zexmî zordar bike.

Feydeyek din a dermanê Humalog-ê heye - ew pêşbînîkirî ye û dikare dewara dirûvgirtina dosage ya bi bara nebatî hêsantir bike. Ev ji hêla nebûna guhartinan ve di dirêjahiya berbiçavkirinê de ji zêdebûna mîqyara naveroka input ve tête destnîşankirin.

Bi karanîna însulînê ya hêsan a mirov, dema xebata wî dibe ku bi dozê ve bibe cihê. Ji vê yekê ye ku temenê navîn 6 û 12 saetan pêk tê.

Bi zêdebûna dozaja însulasyona Humalog re, temenê xebata wê hema hema di heman astê de bimîne û dê 5 demjimêran be.

Vê xilas dike ku bi zêdebûna dozek lispro re, xetera derengkirina hîpoglycemiyê zêde nake.

Aspart (Pirtûka Novorapid)

Vê angulasyona însulînê dikare bi qasî bersivek însulînê ya guncanî ya ji bo vexwarinên xwarinê mîmîk bike. Heya kurteya wê di nav xwarinê de bandorek kêmasiyek qels dike, ku ev gengaz dike ku kontrola herî bêkêmasî li ser şekirê xwînê bistînin.

Ger em encama dermankirinê bi analîzên însulînê re bi însulasyona mirovî ya kêm-kirrûbirra normal re hevber bikin, dê zêdebûnek berbiçav di asta kontrolkirina asta şekirê xwîna postprandial de were destnîşankirin.

Dermankirina bi Detemir û Aspart re fersend dide:

• hema hema 100% normalê profîla rojane ya însulînê dide,
• ku bi rengek astî asta hemoglobînê glycosylated baştir bikin,
• bi giranî tansiyona pêşveçûna şertên hîpoglycemîk kêm dike,
• amplitude û pezbûna kulmê ya şekirê xwînê ya diabetic kêm bikin.

Hêjayî gotinê ye ku di dema dermankirinê de bi analîzên însulîner ên basal-bolus, zêdebûna navînî di giraniya laş de ji bo temamê çavdêriya dînamîk bi girîngî kêmtir bû.

Glulisin (Apidra)

Analognşaîdê însulasyona însan Apidra dermanek raxistî ya ultra-kurt e. Li gorî taybetmendiyên wê yên dermanxane, pharmacodynamic û bioavailability, Glulisin bi Humalog wekhev e. Di çalakiya xwe ya mitogenîk û metabolîk de, hormon ji însulîna hêsan a mirov cûda nine. Spas ji vê, ev gengaz e ku meriv wê ji bo demeke dirêj ve bikar bîne, û bêguman ewle ye.

Wekî qaîde, Apidra divê di nav hevokê de were bikar anîn:

1. însulasyona dirêj-mirov
2. insulasyona basal

Digel vê yekê, derman bi destpêkek zûtir a xebatê û temenê wê kurttir tête nîşankirin ji hêla hormona normal ya mirovan. Ew dihêle nexweşên bi şekir di diyabêtê de jêhatina xwe mezintir di karanîna wê bi xwarinê de ji hormona mirovî nîşan bidin.Insulin bandora xwe yekser piştî rêveberiyê dest pê dike, û asta şekirê xwînê 10-20 hûrdeman davêjin piştî ku Apidra li ser xalîçê hate şandin.

Ji bo pêşîgirtina hîpoglycemiyê li nexweşên pîr, doktor pêşniyar dikin ku dermanê yekser piştî xwarinê an di heman demê de pêşniyaz bikin. Kurtbûna hormonê kêm dibe alîkar ku ji bandora bi navê "overlay" xelas nebe, ya ku ev gengaz dike ku pêşî li hypoglycemia berde.

Ew dikare ji bo kesên ku giraniya giran in bandor be, ji ber ku karanîna wê nayê zêdebûna giraniya zêde. Derman bi destpêka bilez a zêdebûna pirtirîneya mestir re tête nîşandin li gel celebên din ên bi hormonên birêkûpêk û lispro.

Apidra ji ber lehengiya xwe ya zêde ji ber sedemên cûreyên giraniyê îdeal e. Di obesityê ya şêweya visceral de, rêjeya germbûna derman dikare cûda dibe, ji bo kontrolkirina glycemîkiya prandial zehf dike.

Detemir (Penîrya Levemir)

Levemir Penfill însulînek însulînê ya mirovan e. Ew demjimêra xebitandinê ya navînî heye û pezên wî tune. Ev alîkarî dike ku di dema rojê de kontrolkirina glycemîkî ya bingehîn were bicîh kirin, lê mijara bikaranîna dualî ye.

Dema ku li ser xalîçeyê tê rêvebirin, Detemir materyalên ku bi albuma serûm re di navbêna interstitial de têkildar dibe ava dibe. Jixwe piştî veguhestina di nav dîwarê capillary de, însûlîn di albuma xwînê de re têkildar dibe ku albumin bibe.

Di amadekirinê de, tenê fraksiyona belaş ji hêla biyolojîkî ve çalak e. Ji ber vê yekê, girêdana bi albumin û hilweşîna wê ya hêdî performansa dirêj û pez-ê peyda dike.

Vensulînasyona Levemir Penfill li ser nexweşê bi diyabetê re bi rêk û pêk tevdigere û hewcedariya wî ya tevahî ya ji bo însulînê ya bingehîn dagir dike. Ew rêgez beriya rêveberiya subkêşanê nayê peyda kirin.

Glargin (Lantus)

Argûna glargîn a însulînê pir zû-zû ye. Ev derman dikare di hawîrdorek piçûkî acid de baş û bi tevayî were çareser kirin, û di navbeynek nebawer (di rûnê jêrzemînê de) ew bi kêmasî tête çareser kirin.

Di cih de piştî rêveberiya subkutan, Glargin bi avakirina mîkrokupîtasyonê re dikeve nav reaksiyonek nermalîzekirinê, ya ku ji bo serbestberdana dermanên heksamerên dermanê û dabeşkirina wan di monomên hormonê însulînê û dimreyê de pêwîst e.

Ji ber ku hêsan û hêdî Lantus diherike nav xwîna nexweşek bi nexweşiya şekir, di tîrêjê de tansiyona wî di kanalê de di nav 24 demjimêran de pêk tê. Ev dihêle ku rojekê tenê carekê anatolên însulînê were şixulandin.

Kengê zebeşek piçûktir were zêdekirin, insulîn Lantus di navbêna jêrzemîna felqê de kristal dibe, ku ev yek jî dema şiyana xwe dirêj dike. Bê guman hemî van taybetmendiyên vê dermanê profîla wê ya hêsan û bêkêmasî misoger dike.

Glargin piştî 60 deqîqeyan piştî şilandina subkutanê dest bi xebatê dike. Hînbûna wê ya stabîl di plazmaya xwînê ya nexweş de dikare piştî 2-4 demjimêran ji nişka ve dermanê yekem were damezrandin.

Tevî ku dema rastîn ya injeksiyonê ya vê dermanê ultrafast (sibeh an êvar) û cîhê înşatrê ya tavilê (zikê, dest, lingê), dê dirêjahiya dema lêdana laşê be:

• navînî - 24 demjimêran
• herî zêde - 29 demjimêran.

Reûna insulîn Glargin bi tevahî di jêhatiya wê ya bilind de dikare bi hormona fîzolojîkî re têkildar be, ji ber ku derman:

1. bi şêweyî bi şiyariyê şandina şekirê ji hêla mestirên periferîkî ve girêdayî bi însulînê (bi taybetî laş û masûlkan),
2. glukoneogjenezê (kêm dike) asteng dike.

Wekî din, narkotîk bi girîngî pêvajoyê dabeşkirina tîpa adipose (lîpolîzî), hilweşîna proteîn (proteolîzasyon) diqewime, di heman demê de hilberîna laşê masûlkan jî zêde dike.

Lêkolînên bijîjkî yên dermanxaneya Glargin-ê farmacokinetics destnîşan kirin ku belavkirina bêhêz a vê dermanê di nav 24 demjimêran de bi qasî 100% mimic dike ku hilberîna bingehîn a însulînê ya endogjenê mîmîk bike. Di heman demê de, îhtîmala pêşveçûna şertên hîpoglycemîk û hilkêşên berbiçav di asta şekirê xwînê de bi girîngî kêm dibin.

Humalog mix 25

Ev derman tevliheviyek e ku ji wan pêk tê:

• 75% protokola şanoyê ya hormonê lispro,
• 25% însulasyona Humalog.

Ev û analîzên din ên însulînê jî li gorî mekanîzmaya serbestberdana wan bi hevûdu re têne hev. Demek dirêjtir derman ji ber bandora domandina protagonî ya hormonê lyspro tê peyda kirin, ku ev gengaz dike ku meriv hilberîna bingehîn a hormonê dubare bike.

%Nsulînera lispro 25% ya mayî beşek bi serdema rêşalek pir kêm-kurt e, ku piştî xwarina glycemiyê bandorek erênî heye.

Hêjayî gotinê ye ku Humalog di pêkanîna tevliheviyê de li ser laş pir kêmtir bi bandor li ser hormona kurt de dibe. Ew kontrola herî zêde ya glycemiya postpradial peyda dike û ji ber vê yekê profîla wê dema ku bi însulînaya kinik de tê qiyas kirin fîzyolojîk e.

Insnsulîngeyên hevbeş bi taybetî ji bo mirovên ku bi şekir 2 re tê pêşniyarkirin. Di vê komê de nexweşên pîr hene, ku, wekî qaîde, ji pirsgirêkên bîranînê re dibin. Ji ber vê yekê danasîna hormonê beriya xwarinê an jî yekser piştî ku alîkariya wê dike ku bi girîngî qiyaseta jiyanê ya nexweşên wiha baştir bikin.

Lêkolînên li ser rewşa tenduristiya diyabetîkan di koma temenê de ji 60 heta 80 salî de bi karanîna narkotîkê Humalog mix 25 destnîşan kir ku ew biserketin ji bo metabolîzma karbohîdartan tazmînatek baş bistînin. Di şêwaza birêvebirina hormonê de ji berî û piştî xwarinê, doktoran biser ketin ku girêkek piçûktir û hîpoglycemiyetek pir kêm kêm bistîne.

Nexweşên bi diyabetî bi gelemperî pêdivî ye ku dermanên qala însulînê bikar bînin.

Van însulînê Lizpro hene, ku bi berfirehî tête karanîna şekirê xwînê.

Ji bo ku prensîbên dermankirinê bi alîkariya wê fam bikin, pêdivî ye ku nexweş bi taybetmendiyên sereke yên vê dermanê bizanibin.

Karaktera giştî

Navê bazirganiya dermanê Humalog Mix e. Ew li ser bingeheke însulîneriya mirovî pêk tê. Têl xwedan bandorek hîpoglycemîk e, dibe alîkar ku bileztir bikeve pêvajoya glukozê, û di heman demê de prosesa serbestberdana wê jî rast dike. Vebijêrk çareseriyek înşeatê ya du qonaxê ye.

Di nav naveroka çalak a sereke de, pêkhatî pêkhatên wekî:

• metacresol
• glycerol
• hîdroksîdê sodium di forma çareseriyek (an jî hîdrochloric acid),
• oxide zinc
• fosfateya hîdrolê re heptahydrate sodium,
• av

Ji bo karanîna vê dermanê, hûn hewceyê şandinek bijîşk bi rêwerzên rastîn hewce ne. Ne mumkin e ku hûn dosage an nexşeya karanîna li ser xwe bikarbînin.

Actionalakiya derman û nîşanan

Thealakiya vê celebê însulînê bi ya dermanên din ên ku xwedan însulînê ne eynî ye. Zencîreyê nav laşê de, madeya çalak bi mûzikên hucreyê re dikeve têkiliyê, bi vî rengî zirarê digihîne glukozê.

Pêvajoya ku ji nûvekirina wî ji plasma û belavkirina di nav tûşan de zûtir dibe. Ev rola insulîn Lizpro ye di rêziknameya şekir de.

Duyemîn bandora wê ya li ser laş, kêmbûna hilberîna glukozê ya ji hêla hucreyên kezebê ve ye. Di vê navberê de, zêde şeklek zêde nekeve nav xwînê. Li gorî viya, meriv dikare bibêje ku dermanê Humalog di du rêgezê de xwedî bandorek hogoglikemîk e.

Ev celebê însulînê bi zûtir çalakiyê dike û 15 deqîqeyan piştî şilkirinê tê çalak kirin. Ev tê vê wateyê ku ev materyal zû zû tê ji laş tê derxistin. Ji ber vê taybetmendiyê, destûr tê dayîn ku derman hema hema berî xwarinê bikar bîne.

Rêjeya gêjbûnê bandor li cîhê enzîmê dibe.Ji ber vê yekê, hûn hewce ne ku injeksiyonan bikin, balê li ser rêwerzên ji bo derman.

Ew wekhev girîng e ku meriv gava ku di derheqê karanîna wê de biryar da ku pêşniyarên ji bo însulînê Lizpro bişopînin. Derman xwedî bandorek bihêz e, ji ber vê yekê karanîna wê tenê li gorî nîşanan destûr tê dayîn. Heke hûn vê dermanê bêencam bikar bînin, hûn dikarin zirarên girîng bidin tenduristiya we.

Nîşan ji bo serlêdana Humalogê ev e:

• celebek yekem a diyabetes
• hyperglycemia, nîşanên ku bi karanîna dermanên din re bimînin,
• celebek duyemîn a şekir (di nebûna encamên ji karanîna dermanan ji bo rêveberiya devkî),
• plansaziya kirdarî ji bo diyabetîkan,
• hebûna rewşên patholojîk ên şaş ên şekir,
• cûreyek din a bîhnfirehiya însulînê.

Lê tewra ku ji bo vê dermanê nîşanên we hene, divê bijîşk nexweşan vekolînin û piştrast bikin ku ji ber vê yekê nerazîbûn û maqûlbûna dermanên bi vî rengî tune.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Ji bo ku hûn encamên neyînî ji karanîna insnsulîneriya Lizpro dûr bixin, divê hûn ji bo vê dermanê hişyarî bişopînin.

Dozê dermanê bi gelek taybetmendî ve girêdayî ye. Vê bandor li temenê nexweşan, forma nexweşî û giraniya wê, nexweşîyên hevgirtî, û hwd dike. Ji ber vê yekê, diyarkirina dozê peywira bijîjkê ye.

Lê dibe ku pispor xelet be, ji ber vê yekê divê qursa dermankirinê bi domandina şêwaza xwînê û verastkirina rejîma dermankirinê were kontrol kirin. Pêdivî ye ku nexweş jî li tenduristiya xwe baldar be û doktor li ser hemî reaksiyonên neyînî yên laş ji dermanê agahdar bike.

Humalog bi rengek xweşikî tê rêvebirin. Lê berevajî piraniya dermanên bi vî rengî, ji bo şandina intramuskululasyonê jî destûr tê dayîn, her wiha danasîna însulînê li ser pêçanê. Pêdivî ye ku vegirtinên navxweyî bi tevlêbûna lênihînerek tenduristî ve were kirin.

Cihên çêtirîn ên ji bo enfeksiyonên subkutanî qada qalikê, qada destikê, paşpirtik, kavilika devî ya berê ye. Danasîna dermanê li heman deverê destûr nayê dayîn, ji ber ku ev dibe sedema lîpodystrofiyê. Tevgera domdar di nav devera destnîşankirî de pêdivî ye.

Divê înkar di yek wextê rojê de were kirin. Ev ê dihêle ku laş were adaptekirin û berpêşkirina domdar a însulînê peyda bike.

Pir girîng e ku hûn pirsgirêkên tenduristiya nexweş (ji bilî şekir) dihesibînin. Ji ber hin ji wan, bandora vê naverokê dikare li jor an jor de were xêz kirin. Di vê rewşê de, hûn ê pêdivî be ku hûn dozê ji nû ve bidin hesibandin. Di têkiliya bi patholojiyên din de, doktor bi gelemperî karanîna Humalog qedexe dike.

Sînora vîdyoyê

Bandorên û nerazîbûnên alî

Ew zehf e ku hebûna zirarê ji karanîna narkotîkê misoger bike, lêbelê xeternak dikarin bên girtin, bi vê yekê vegirtina heyî hebên. Lizpro li wan jî heye, û bijîşk, ku wî tayîn bikin, divê piştrast bikin ku nexweş ne ​​li wan e.

Contraindications sereke ev in:

• hişmendiya kesane ya ji bo pêkhateyên derman,
• mêldariya bilind a hîpoglycemia,
• hebûna însulînê.

Di rewşên wiha de, Humalog divê bi dermanê din re bibe xwedan bandorek wisa, lê xetere tune.

Di heman demê de, dema ku bi însulînê re tê derman kirin, pêdivî ye ku meriv bandorên aliyekî yên derketî werin hesibandin. Rûniştina hin ji wan xetere nabîne, ji ber ku ew ji sedema nebûna laşê jibo madeya çalak dibin.

Piştî demek piçûk, meriv bi enzeksiyonê re dikeve, û bandorên aliyê jêbirin. Koma komek din ên bandorên alîgirî hebûna bêhntengiya vê madenê nîşan dike. Van nîşanan bi demê re winda nakin, lê tenê pêşkeftin, afirandina xeterek girîng. Heke ew çêbibin, tê pêşniyar kirin ku dermankirina bi însulînek pêk tê were betal kirin.

Bi gelemperî bandorên alîgirên Humalogî yên weha têne gotin, wekî:

Heke fenomenek ecêb çêbibe, pêdivî ye ku nexweş bi bijîşk re şêwir bikin da ku xeterek wê tune.

Taybetmendiyên danûstendinê bi dermanên din re

Taybetmendiyek pir girîng a her derman, hevhatina wê bi dermanên din re ye. Doktor bi gelemperî pêdivî ye ku di heman demê de gelek patholojî derman bikin, ji ber vê yekê hewce ye ku meriv dermanên cûda cûda bikin. Pêdivî ye ku terapî were avakirin da ku derman çalakiya hevûdu asteng neke.

Car carinan hewceyê karanîna narkotîkên ku dikarin çalakiya însulînê distirê bikin heye.

Bandora wê tê zêdekirin heke, wekî din, nexweş nexweş celebên dermanên jêrîn digire:

• Clofibrate
• Ketoconazole,
• مهekerên MAO
• sulfonamides.

Ger hûn nekarin ji wan re bavêjin, divê hûn ducara Humalogê ya danasîn kêm bikin.

Materyalên û komên jêrîn dikarin bandora narkotîkê ya di pirsê de qels bikin:

• estrojen
• nîkotîn
• dermanên hormonal ên ji bo pêşîlêgirtinê,
• Glucagon.

Ji ber van dermanan, bandoriya Lizpro dibe ku kêm bibe, ji ber vê yekê doktor pêdivî ye ku zêdebûna dosageê pêşniyar bike.

Hin dermanan xwedî bandorên nediyar. Ew dikarin hem bi zêdebûna çalakiya maddeya çalak ve hem jî kêm bikin. Vana Octreotide, Pentamidine, Reserpine, beta-blokker dikin.

Rêbernameyên taybetî

Dema ku Humalog derman dikin, divê hin taybetmendiyên wê werin hesibandin.

Di nav wan de tê gotin:

Doktor divê van hemî taybetmendiyên dermanê nexweşê agahdar bike. Bi hev re bi nexweşê re, ew pêdivî ye ku şêweya jiyanê û adetên xwe analîz bikin da ku bijarek bijare ya herî guncan hilbijêrin.

Mesref û analogên dermanê

Dermankirina bi ulinsulîn Lyspro biha ye. Mesrefa yek pakêta dermanek wusa ji 1800 heta 200 rubîlan diguhere. Ew ji ber mesrefa zêde ye ku nexweşan carinan ji bijîşk dipirse da ku vê dermanê bi xweya anagorok bi lêçûnek maqûltir bistîne.

Gelek dermanên bi vî dermanî hene. Ew bi formên cûda yên serbestberdanê têne xuyang kirin, dibe ku di navhevoka wan de cûda bibin.

Di nav yên sereke de dikare were gotin:

Hilbijartina dermanên ku werin şûna vê şeklê însulînê divê bi pispor were bawer kirin.

Humalog narkotikek hogoglycemîk e, anahînek ji însulînê ya kurt-çalak e.

Form û pêkve berde

Humalog di forma çareseriyê de ji bo rêveberiya intravenous (iv) û jêrzemînê (s / c) tête çêkirin: bêalî, zelal (di kartolên 3 ml de, di pakêtek blisterê ya 5 karîkaturan de, di pakêtek kartonê de 1 pakêta blisterê, di pênûsên moşeniyê de QuickPen ku tê de kartolên ku tê de 3 ml ya çareseriyê di pakêta kartonê ya 5 pênûsên sindoqê de cih digirin).

Berhevoka 1 ml ya çareseriyê:

• naveroka çalak: insulîn lispro - 100 ME,
• pêkhateyên arîkar: ava ji bo înşeatê - heta 1 ml, çareseriyek ji hîdroksîdê sodium 10% û (an) çareseriyek ji acîdê hîdrochlorîk 10% - heta pH 7–8, fosfateya hîdrojen natrium heptahydrate - 0.00188 g, oxide zinc - ji bo Zn ++ 0.000 0197 g , metacresol - 0.00315 g, glycerin (glycerol) - 0.016 g.

Dosage û rêveberî

Dozê dermanê ji alîyê bijîjkî ve bi navgînî ve tête destnîşankirin, di nav de hûrguliya glukozê di xwînê de tête girtin.

Theareser iv tête ivandin - heke pêwîst be, di rewşên patolojiyên akût de, ketoacidosis, di navbera kiryaran û serdema post-kiryarê de, s / c - bi şiklê injeksiyonê an vegirtinên dirêjkirî (bi navgîniya pompeya însulînê) di nav zikê, pişikê, hip û destikê de, ne. destûr dide ku hilberê bikeve nav rezên xwînê. Her deverên înşeatê her dem têne guheztin, da ku ji heman deverê ji mehê carekê zêdetirî 1 carî were bikar anîn. Piştî rêveberiyê, cîhê înşeatê nayê masaj kirin.

Di her rewşê de, modeya rêveberiyê bi rengek cûda tête danîn. Danûstandin di navbêna xwarina piçûktir de tête kirin, lê karanîna dermanê di demeke kurt piştî xwarinê tê destûr kirin.

Amadekariya ji bo rêveberiya narkotîkê

Berî karanîna, çareserî ji bo mijara grûpê, tîrêjê, tewandin û pîvandin tê kontrol kirin.Di germahiya odeyê de tenê çareseriyek bê reng û zelal bikar bînin.

Berî înşeatê, destên xwe bi nermî bişon, cîh hilbijêrin û paqij bikin. Piştre, kapikê ji pêlikê ve tête xistin, çerm têne avêtin an jî li pişkek mezin tête avêtin, pûç bi nav ve tête kirin û bişkojk tête zext kirin. Piştra, hewc tê jêkirin û ji bo çend hûrdeman cîhê înzûasyonê bi baldarî bi pêlavek kincî tê tewandin. Bi wateya ku kapikê parastinê ya hewceyê pêdivî ye ku ji xwe vegere û were xilas kirin.

Berî ku Humalog di pen-injector de (injector) bikar bînin, QuickPen divê rêwerzên ji bo karanînê bixwîne.

Ineksiyonên IV-ê li gorî pratîka klînîkî ya normal têne xebitandin, mînakî, injeksiyonê bolus IV an bi riya pergalên înfazê. Monitoringavdêriya gelemperî ya naveroka glukoza xwînê girîng e.

Siyaseta pergala înfuzyonê ya bi tevlihevbûna 0,1-1 IU per 1 ml însulîn lispro di 5% dextrose an 0.9% çareseriya chloride sodium di nav 2 rojan de dema ku di germahiya odeyê de tête peyda kirin.

Ji bo rakirina enfeksiyonên sc, dikarin pumpên Disetronic û Minimed ku ji bo enfeksiyonên însulînê hatine amadekirin, werin bikar anîn. Vê girîng e ku dema ku pergalê ve girêdide şopên hişmendiyê bikişînin û rêgezên asepticîzmê bişopînin. Her 2 rojan ew pergalê ji bo înfazyonê diguherînin. Thenfuzyonê bi episodek hîpoglycemîk re were rawestandin heya ku were çareser kirin. Di bûyerên ku di nav xwînê de glukozusên pir kêm kêm in, pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş bi bijîjkek re şêwir bikin da ku kêmkirina an sekinandina înfûlasyona însulînê bifikirin.

Zêdebûnek berbiçav a asta glukozê ya xwînê dikare bi pergalek nişankirî ji bo infusion an malzemîna pompê were dîtin. Heke binpêkirina radestkirina însulînê wekî gumana sedema zêdebûna glukozê tê guman kirin, pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş şîretên çêker bişopîne û doktor (heke pêwîst be) agahdar bike.

Humalog dema karanîna pompê dike nikare bi insulinsên din re were hev kirin.

Penîrê însulînê QuickPen 3 ml derman bi çalakiya 100 IU di 1 ml de vedide. 1-60 yekîneyên însulînê ji her enzîmê dikare were îdare kirin. Doz dikare bi rastînek yekîneyek were danîn. Heke pir yekîneyên pir pir têne saz kirin, ducan dikare bêyî windakirina însulînê were rast kirin.

Divê enstrûmenter tenê ji hêla yek nexweş ve were bikar anîn, pêdivî ye ku pêdiviyên nû ji bo her injeksiyonê were bikar anîn. Ger parçeyên wê zirar an perçebûyîn, însanê bikar neynin. Nexweş divê her dem di rewşek wendakirin an zirarê de injeksiyonek bêkêmasî pêk bîne.

Nexweşên bi dîtbarî an kêmkirina dîtinê neyê pêşniyar kirin ku bêyî ku alîkariya mirovên xweşgêr ên ku bikar tînin bikar bînin, injector bikar bînin.

Berî her injeksiyonê, girîng e ku were verastkirin ku mêjûya mêjûyê ya ku li ser labelê hatî destnîşan kirin nehatiye qedandin û ku tewra rastîn a însulînê di injector de heye. Di vê derbarê de, nayê pêşniyar kirin ku label ji jê were rakirin.

Rengê doza bilez a penêrê sîrikê ya QuickPen şil e, bi rengê stûyê li ser labelê xwe û bi şêwaza însulînê ve tê bikar anîn.

Berî ku injeksiyonê bikar bînin, hûn hewce ne ku pişk pêve bi pê ve bêkêmasî bikin. Piştî karanîna, hewceyê pêdivî têne avêtin û tewandin. Penêrê sarincokê nikare bi pêveka ku bi wî ve hatî girêdan were hilanîn, ji ber ku ev dikare bibe sedem ku hêlînên hewayî di kartolên dermanê de çêbibin.

Dema ku dermanek narkotîkê ji 60 yekîneyan pirtir e, du eneksiyon têne şandin.

Ji bo kontrolkirina mayîna însulînê ya di kartolê de, hûn hewce ne ku pêveker bi tilikê ya hûnerê ve bikin û hejmara yekîneyên mayî yên însulînê li ser pîvanê li ser qefesa qefesa zelal bibînin. Vê nîşana ji bo danîna dozê nayê bikar anîn.

Ji bo ku kapîtalê ji înşeatê derxînin, hûn hewce ne ku wê bikişînin. Heke hûn çi tengasiyan derdikevin, bi baldarî bi kapasîteyê rast û çepê bizivirînin, û paşê bikişînin.

Her carê berî înşeatê, ew mêtina însûlînê kontrol dikin, ji ber ku bêyî wê hûn dikarin pir kêm an pir zêde însulînê bistînin. Ji bo kontrolkirinê, kapasê derveyî û hundur a hewceyê rakin, bi zivirîna bişkoka dozê re, 2 yekîneyên hanê têne danîn, enstrûmenter ber bi jor ve tê rêve kirin û li serpêşkêşkera kasêtê hatiye qewirandin da ku hemî hewayê di beşa jor de berhev bike. Piştra bişkoka dozê bigire heya ku ew hilweşe û di pencereya nîşana doza de hejmar 0 xuya dike. Bişkojk di rewşa recess de bimîne, hêdî hêdî ji 5 re derbas bikin, di vê demê de çuçekek însulînê divê di dawiya hewayê de xuya bike. Heke qeçika însulînê neyê xuya kirin, hewcedînek nû tête guheztin û ji nû ve paşve xistin.

Rêveberiya derman

• cap ji penîrê sêrbaziyê derxe
• bi tifingê ku bi alkolê ve hatî tewqîfkirin, di dawiya pişka karîkaturê de discê gomê bişikînin,
• Pêdivî li pêçê bişkînin rasterast li ser axê ya enzepêçê bixe û bi qefilî ve girêdide heya ku bi tevahî ve girêbide,
• bi zivirîna bişkoka dozê re, hejmara yekîneyên pêwîst tête destnîşan kirin,
• Kapê ji zikê vekişînin û di bin çermê de bixin,
• Bi tiliya xwe, bişkoja dozê bigire heya ku tam sekinî. Ji bo ku tevahiya dozê têkevî, bişkoja bigire û hêdî bi hêdî bijmêrin 5,
• hewdan ji binê çermê tê derxistin,
• nîşana doza kontrol bikin - heke hejmar 0 li ser heye, dozname bi tevahî tête kirin,
• Bi baldarî pêdivî ye ku kapê xweya derveyî li ser hûnerê ve girêdin û ji enfeksiyonê vekişînin, dûv re bavêjin,
• çîpek bixin serê penêrê sindoqê.

Heke nexweş guman dike ku ew tevahiya dozê îdare kiriye, dozek dubare nayê dayîn.

Têkiliya dermanan

Bandora derman / madeyên li ser însulînê lispro bi terapiya hevbeş:

• derivatives fenotiazine, nîkotinîk acid, lîtium karbonate, isoniazid, diazoxide, chlorprotixene, thiazide diuretics, antidepressants tricyclic, agonists beta-2-adrenergic (terbutaline, salbutamol, ritodrin, etc.), hormonên tîrîdyeyê giraniya bandora wê ya hîpoglycemîk,
• antagonistên receptor angiotensin II, oktreotide, angiotensin-enzyme-enzyme-enzyme etanol û dermanên etanol ên ku hene, beta-astengker: giranbûna bandora wê ya hypoglycemîk zêde bikin.

Insulîna lyspro ne bi insulasyona heywanan re nebe.

Berî ku dermanên din bikirin, girîng e ku hûn bi bijîşk re şêwir bikin. Li gorî pêşniyara wî, derman dikare bi kombînasyona însulînê ya mirov dirêjtir an bi formên devkî yên sulfonylureas re were bikar anîn.

Analakên Humalogê Iletin I rêkûpêk, Iletin II rêkûpêk, Inutral SPP, Inutral HM, Farmasulin ne.

Mercên betlaneya dermanan

Ji hêla dermanê ve hatî berdan.

Di nivîsê de xeletiyek dît? Vê hilbijêrin û Ctrl + Enter binivîse.

Tevî vê rastiyê ku zanistan bi tevahî ducan kirina molekulê însulînê ya ku di laşê mirov de hatî hilberandin dubare dike, çalakiya hormonê hîna jî ji ber wextê ku ji bo şûnda di nav xwînê de tê xwestin hêdî hêdî derket. Yekem dermanê çalakiya baştir însulîn Humalog bû. Ew dest pê dike ku jixwe 15 deqîqeyan piştî şûjinê dixebite, ji ber vê yekê şekirê ku ji xwînê bi demek mêj ve tê veguhestin nav tansiyonan, û hîna jî hîgglîzemaya kurt-kurt nabe.

Girîng e ku meriv zanibe! Nûvekirinek ku ji hêla endokrinolojîstan ve tê pêşniyar kirin Monitoravdêriya Dihokê ya Berfireh! Tenê hewce ye ku her roj.

Li gorî insulinsên mirovên ku berê hatine pêşxistin, Humalog encamên çêtir nîşan dide: di nexweşan de, diyardeyên rojane di şekirê de ji sedî 22% kêm dibin, indeksên glycemîk baştir dibin, nemaze piştî nîvro, û îhtîmal heye ku bi derengiya giran a hîpoglîsemiyê kêm bibe.Ji ber çalakiya bilez, lê bi îstîkrar, ev însulîn bi girseyî tê di nexweşiya şekir de.

Modela înşeatê

Berî her xwarinê xwenîşandanek dirûtî ye, bi kêmî ve sê caran di rojê de . Di rewşa şekir de, populên rastgir ên di navbera enzûnên sereke de têne destûr kirin. Rêbernameya karanîna pêşniyar dike ku mêjeya pêwîst a însulînê li ser bingeha karbohîdartên ku ji bo xwarina dahatû hatine plan kirin hesab bike. Pêdivî ye ku nêzîkî 15 hûrdeman ji nişkek xwarinê ve derbas bibe.

Li gorî nirxandinan, ev dem pir caran kêm e, nemaze piştî nîvro, dema ku berxwedana însulînê kêm e. Rêjeya gerdûnê bi hişkî kesane ye, ew dikare bi pîvandinên dubare yên glukoza xwînê rasterast piştî şilkirinê were hesibandin. Heke bandora şekirê-şekir zûtir were dîtin ji hêla rêwerzan ve tête destnîşankirin, divê dema berî xwarinê kêm bibe.

Humalog yek ji dermanên bilez e, lewra ku nexweş were tehliyekirin ew wekî alîkariyek acîl ji bo diyabetê tê bikar anîn.

Dem dema çalakiyê (kurt an dirêj)

Kêmeya însulînê ya ultrashort 60 deqîqeyan piştî rêveberiya wê tê dîtin. Demjimêra çalakiyê bi dozê ve girêdayî ye; pirtirîn wê mezin be, bandora xwarina şekirê dirêjtir e, bi gelemperî - nêzîkî 4 demjimêran.

Humalog mix 25

Ji bo ku meriv rast bandora Humalogê binirxîne, divê glukozê piştî vê heyamê were pîvandin, bi gelemperî ev berî xwarinek din tête çêkirin. Pîvana zûtir hewce ye ku heke hogoglycemia guman e.

Doktorê Zanistên Bijîşkî, Serokê Enstîtuya Diyabetolojiyê - Tatyana Yakovleva

Ez ji gelek salan ve diyarde dixwînim. Gava ku ewqas mirov dimirin, tirsnak e û ji ber şekirê (şekir) bêhnteng jî dibin.

Ez lezgîn dikim ku mizgîniyê vebêjim - Navenda Lêkolînê ya Endokrinolojî ya Akademiya Zanistên Dermanî ya Rûsyayê serfiraz kir ku dermanek ku bi tevahî şekirê şekir şekir derman bike. Di demekê de, bandora vê dermanê nêzîkê% 98 dibe.

Mizgîniyek din a baş: Wezareta Tenduristî pêşnumayek çêkiriye ku bi berdêlên dermanê zêde mezinah dike. Li Rûsyayê, diyabetîk heta 2ê Adarê dikare jê bistîne - Tenê ji bo 147 rubleyan!

Dirêjahiya kurt a Humalog ne kêmasiyek e, lê berjewendiya derman e. Bi spasiya wî, nexweşên bi diyabetes mellitus kêmtir îhtîmal heye ku hîpoglycemiyê, bi taybetî di şevê de, tecrûb bikin.

Humalog Mix

Wekî din bi Humalog, pargîdaniya dermanê Lilly France Humalog Mix hilberîne. Ew tevliheviya lyspro însulîn û protamine sulfate ye. Bi spasiya vê tevliheviyê, dema destpêkirina hormonê bi qasî rojane dimîne, û temenê çalakiyê bi girîngî zêde dibe.

Humalog Mix li 2 tevgerek heye:

Tenê sûdwergirtina ji dermanên wusa, rêgezek injeksiyonê ya hêsan e. Di dema karanîna wan de tezmînata şekirê şekir xirabtir e ji ber ku rejîmek zirav a dermankirina însulînê û karanîna Humalog ya normal. Ji ber vê yekê, ji bo zarokên Humalog Mix ne bikar anîn .

Ev insulîn tê derman kirin:

1. Dihatparêzên ku nekarin serbixwe dozek hesab bikin an pêkvejiyanê bikin, mînakî ji ber vîzyona belengaz, paralîzasyon an tirsê.
2. Nexweşên bi nexweşiya mejî.
3. Nexweşên pîr û kal bi gelek tevlihevîyên şekir û pêşbîniyek xirab a dermankirinê heke ew amade ne bi xwendinê bin.
4. Diabetics bi nexweşiya tîpa 2, heke hîn jî hormona wan tê hilberandin.

Dermankirina şekir bi Humalog Mix hewceyê hewceyê parêzek yekpare ya hişk, şûştina mecbûrî di nav xwarinê. Pêdivî ye ku ji bo taştê heya 3 XE bixwin, heya 4 XE ji bo xwarina şîv û şîvê, ji bo şîvê dora 2 XE, û 4 XE ji xewê berî.

Bêjeyên Humalog

Lyspro însulîn wekî astek çalak tenê di Humalogê orjînal de tête navnîş kirin. Dermanên nêzîk-çalak (li ser bingeha aspart) û (glulisin) in. Van amûran jî ultra-kurt in, ji ber vê yekê ne girîng e ku kî hilbijêrin. Hemî baş têne şopandin û kêmkirina bilez a şekir peyda dikin.Wekî qaîde, pêşîn ji derman re tê dayîn, ku dikare di klînîkê de belaş were wergirtin.

Di mijara reaksiyonên alerjîk de veguhastina ji Humalogê li ser analogiya wê dibe ku hewce be. Ger nexweşek şekir bi parêzek kêm-karb re, an pir caran hîpoglycemia heye, ew bêaqiltir e ku mirov ji bilî însulasyona ultrashort bikar bînin.

Bila fêr bibin! Ma hûn difikirin ku rêveberiya temenê dirêj a pills û însulînê tenê riya ku meriv şekir bigire ye? Ne rast e! Hûn dikarin bi serê xwe verast bikin û dest bi karanîna wê bikin.

DNA recombinant însulînê însan
Amadekirin: HUMALOG®
Bûyera çalak a derman: insulîn lyspro
Encoding ATX: A10AB04
KFG: -nsulînasyona mirov-kin
Hejmara tomarê: P No. 015490/01
Dîroka tomarê: 02.02.04
Xwedan reg. acc .: LILLY FRANCE S.A.S.

Areseriya ji bo enzûnê zelal, bê reng e.

1 ml
insulin lispro *
100 IU

Exipients: glycerol, oxide zinc, fosfateya hîdrojen sodium, m-cresol, ava d / û, çareseriya acîdê hîdrochloric ji 10% û çareseriya hîdroksîdê ya sodium 10% (ji bo afirandina asta pH-ê ya pêwîst).

3 ml - kartol (5) - blisters (1) - pakêtên karton.

* Navê navneteweyî ya ne xwedanxanî ya ku ji hêla WHO ve tê pêşniyar kirin, di Federasyona Rûsyayê de, lêker navê navdewletî - insulîn lispro tête pejirandin.

Danasîna dermanê li ser binê rêwerzên ku ji bo karanîna fermî pejirandî ye.

Alognsulîn Humalogê di penêrê syringe de

Humalog narkotîk e ku cinsîyet însulînek xwezayî ya ku ji hêla laşê mirov ve hatî hilberandin. DNA amûrek guhertî ye. Taybetmendiya vê yekê ew e ku Humalog di zincîra însulînê de guhertina amîno asîd diguheze. Derman metabolîzma şekirê di laş de kontrol dike. Ew bi dermanên bi bandora anabolîkî ve vedigire.

Dermanê vegirtinê di laş de mêjûyê glycerol, asîdên laş û glocogen zêde dike. Alîkariya proteîna proteînê zûtir dike. Pêvajoya vexwarinê ya amînoyên acîdkirî zûtir dibe, ku kêmbûna ketogenesis, glukogenogenesis, lipolysis, glycogenolysis, katabolîzma proteînan provoke dike. Ev derman bandorek kurtayî heye.

Hêmana bingehîn a Humalogê însulîn lispro ye. Di heman demê de, berhevok bi vesazên ji çalakiya herêmî re tê dagirtin. Di heman demê de cûrbecûr cûrbecûr yên narkotîkê jî hene - Humalogmix 25, 50 û 100. Cûdahiya wê ya sereke hebûna Hagedornê di provitamin neutral e, ku bandora însulînê hêdî dike.

Hejmarên 25, 50 û 100 di nav dermanê de hejmara NPH destnîşan dikin. Theiqas Humalogmix xwedî provitamin nefer Hagedorn be, dê bêtir dermanê rêvebirî tevbigere. Bi vî rengî, hûn dikarin hewceyê hewceyê ji bo hejmarek mezin ji injeksiyonan, ku ji bo yek rojê hatine çêkirin, kêm bikin. Bikaranîna dermanên wusa dermanê nexweşiyek şêrîn hêsantir dike û jiyan hêsan dike.

Mîna her dermanê Humalogmix 25, 50 û 100 bi dezavantajan heye.

Derman nahêle ku rêvebirina tevahî li ser şekirê xwînê rêxistin bike.

Di heman demê de dozên alerjî yên li ser derman û bandorên aliyên din jî têne zanîn. Doktor bi piranî însulînen Humalog di forma xwe ya paqij de ji şêwazek tevlihev diyar dikin, ji ber ku dozên NPH 25, 50 û 100 dikarin bibin sedema tevliheviyên diyabetê, bi gelemperî ew kronîk dibin. Ji bo dermankirina nexweşên pîr ên ku bi diabetê re dimînin herî bandorker e ku ev celeb û dansên bikar bînin.

Bi gelemperî, bijartina dermanek wiha ji ber hêviya jiyanek kurt a nexweşan û pêşkeftina dementiya senî ye. Ji bo kategoriyên mayî yên nexweşan, Humalog di forma xwe ya paqij de tê pêşniyar kirin.

Derman wek sekinandina ji bo şilavê di bin çerm de peyda dibe. Bûyera çalak insulîn lispro 100 IU ye.

Materyalên din ên di navhevokê de:

• 1.76 mg metacresol,
• 0.80 mg fenol liquid,
• 16 mg glycerol (glycerol),
• 0.28 mg provitamin sulfate,
• 3.78 mg fosfateya hîdrojen sodium,
• 25 mcg oxide zinc,
• 10% çareseriya acid hydrochloric,
• Ji bo înfeksiyonê heya 1 ml avê.

Materyona bi rengek spî ye, ku jêhatî ye. Encam hilweşînek spî û zelalek zelal e ku li jorîn berbiçavbûnê çêdike. Ji bo vegirtinê, pêdivî ye ku mîqdara ku li ser sedimentê hatîye çêkirin bi ampûlên bi tûjî werin tevlihev kirin. Humalog têkildar tê wateya berhevkirina analîzên însulînê ya xwezayî bi çalakiya navîn û kurt.

Mix 50 quicpen tevlihevî ya însulînê ya ku bi lezgîn tevgera xwezayî (çareseriya însulînê lispro 50%) û çalakiya navîn (provitamin suspension insulin lispro 50%) ye.

Hûrbûna vê materyalê ev e ku meriv pêvajoyên metabolîk ên têkbirina şekirê di laş de kontrol bike. Di hucreyên cûda yên laş de tevgerên anabolîk û dijî-catabolîk jî têne hesibandin.

Lizpro însulîn e, ku di berhevokê de bi heman hormona ku di laşê mirov de hatî hilberandin re têkildar e, her çend tevahî kêmkirina şekirê xwînê zûtir pêk tê, lê bandora kêm dimîne. Paqijkirina tevahî di xwînê de û destpêkirina çalakiya hêvîdar rasterast bi çend faktoran ve girêdayî ye:

• deverên înşeatê (têxe nav şikest, hips, pişk),
• dosage (mîqdara pêwîst a însulînê),
• pêvajoya tîrêjê ya xwînê
• germahiya laşê nexweşê
• şiyana laşî.

Piştî ku enzeksiyonek çêkiriye, bandora derman di nav 15 hûrdeman de dest pê dike. Bi gelemperî, sekinîn di binê çermê çend hûrdeman de xwarinek tête tête şandin, ku ev dibe alîkar ku ji ber zêdebûna guncan li glukozê dûr bikevin. Ji bo berhevdanê, bandorkeriya lyspro insulîn dikare bi çalakiya wê bi însulasyona mirovî - isophan ve were berhev kirin, çalakiya wî dikare heya 15 demjimêran berdewam bike.

Wekî ku ji bo karanîna narkotîkên mîna Humalogmix 25, 50 û 100, amûrên karanîna dê hewce be. Divê ji bîr mekin ku dermanên bi şekir di şekir de ji bo dermankirina nexweşên ji cûrbecûr temenên cûda têne bikar anîn, ji bo jiyana normal a ku însûlîn rojane hewce dike. Doz û pêdivîbûna rêveberiyê tenê dikare bi bijîşk ve were destnîşankirin.

3 awayên pêkanîna enfeksiyonê hene:

Ji bo dermankirina bandor a diyabetesê li malê, pisporan pêşniyar dikin DiaLife . Ev amûrek bêhempa ye:

• Glukoza xwînê normal dike
• Fonksiyonê pankreasê rast dike
• Puffiness jêbirin, metabolîzmaya avê verast dike
• Vîzyonê çêtir dike
• Ji bo mezinan û zarokan ve maqûl e.
• Naveroka wan tune

Em ji xwendevanên malpera me re berdêlek pêşkêş dikin!

Li ser malpera fermî bikirin

• di bin çerm de
• intravenous
• intramuscularly.

Tenê pispor dikarin dermanê li derûdorê di hundurê nexweşxaneyê de îdare bikin. Ev dibe sedem ku xwe-rêveberiya maddeyên bi vî rengî hin xetereyên xeter pêk bîne. Karolîneya însulînê ji bo nûsazkirina parêzvanan pêdivî ye ku ji nû ve rûnê penêr çêbike. Danûstandina bi vî rengî bi taybetî li binê çerm tê meşandin.

Humalog di laşê de herî zêde 15 hûrdem tête navnîş kirin. berî xwarinê, an rasterast yek deqîqe piştî xwarinê. Rêjeya enfeksiyonan dikare di rojê de ji 4 heta 6 carî be. Dema ku nexweş insulasyona dirêj dikin, înfeksiyonên dermanan rojê 3 caran kêm dibin. Heke ku hewceyê lezgîn jê re nebe qedexe ye ku ji dozê pirtirîn re were şandin.

Digel vê dermanê, bi analîzên din ên hormonê xwezayî re jî destûr tê dayîn. Ew bi hevgirtina du hilberên di penêrê yekincê de tê rêve kirin, ku destwerdanan hêsantir, hêsan û ewledar dike. Berî ku înşeat dest pê bike, pêdivî ye ku kartol bi naverokê re were hev kirin heya ku rahêjin hev, di paleyên destên xwe de werin gerandin. Hûn nekarin konteynir bi dermanê pir giran biêşînin, ji ber ku xeterek avakirina golê heye, danasîna ku nexwestiye.

Sazkirin algorîtmaya jêrîn ya çalakiyê digire, ka meriv çawa Humalogmix rast bikar bîne:

• Berî her tiştî, hûn ne hewce ne ku destên xwe baş şuştin, her gav wekî sapap bikar bînin.
• Mala înşeatê diyar bikin, wê bi dîskek alkol ve bişon.
• Kartolên di sîrokê de saz bikin, wan bi çend caran hêdî bi rêgezên cuda cuda hêdî biweşînin. Ji ber vê yekê dê naverok bi rengek hevgirtî bistîne, zelal û bê reng be. Tenê kartolên bi naveroka jînbî bêyî mayînek ewreyî bikar bînin.
• Dozê hewceyê ji bo rêveberiyê hilbijêrin.
• Pêdivî ye ku kulikê bi avêtina kapikê vekin.
• Ermê rast bikin.
• Tevahiya hewceyê hewceyê binê çermê binivîse. Vê xala pêkanîna, divê hûn hişyar bimînin da ku nekevin nav rezan.
• Naha hûn hewce ne ku pêl bişkojka bikin, lê bigirin.
• Li benda bendavê bin ku rêveberiya narkotîkê biqede, bê deng bihêle, 10 hûrdeman jimartin. û syringek derxînin. Piştrast bikin ku doza bijartî bi tevahî tête îdare kirin.
• Li ser cîhê înşikê dîskek alkolîkirî bicîh bikin. Di bin çi şert û mercan de hûn nekarin cîhê înfazkirinê çap bikin, raxînin an masazh bikin.
• Pêdivî ye ku pêlê bi pêpek parastinê ve bike.

Dema ku hûn derman bikar tînin, hûn hewce ne ku bifikirin ku di naveroka kartolê de pêdivî ye ku hûn di destên xwe de germ bikin da ku germahiya odeyê berî karanîna. Danasîna di binê çermê dermanê de bi penera sindoqê re tê di nav tûj, piş, zikê an paşmayan de tê meşandin. Tête pêşniyar kirin ku li heman ciyekî nahêle kirin. Divê beşa laşê ku insulîn tê mehane tê şûştin. Humalog tenê piştî pîvandina nîşanên glukozê bikar bînin da ku ji pêşveçûnên tevliheviyan dûr bibin.

Ji bo ku di pratîka bijîşkî de ji şekir derxistin, adetî ye ku analogên însulînê bikar bînin.

Bi derbasbûna demê re, dermanên bi vî rengî di nav bijîşk û nexweşên wan de her ku diçe geş dibin.

Treşek wisa dikare were diyar kirin:

• karîgeriya berbiçav ya însulînê di hilberîna pîşesaziyê de,
• profîla ewlehiya bilind,
• hêsan a karanîna
• şiyana hevdengkirina dermanê bi sekreteriya xwe ya hormonê re.

Piştî demekê, nexweşên bi şekirê şekir 2 neçar in ku ji masûlkeyên xwînê yên kêmkirina şekir derbasî însiyonên însulînê bibin. Ji ber vê yekê, pirsa hilbijartina dermanê çêtirîn ji bo wan pêşînek e.

Analogên erzan Humalog

Dema ku lêçûnê tê hesab kirin analogên erzan Humalog bihayê herî kêm ê ku di navnîşên buhayê de ji hêla dermanxane ve hatî dîtin hate hesibandin

Analogên populer Humalog

Dayîn navnîşa analogên dermanan li ser bingeha statîstîkên dermanên herî pir daxwazkirî

Analogs bi hêla nîşan û şêweya karanîna

Berhevoka cûda, dibe ku di nîşan û şêwaza pêkanîna de be

Ji bo ku navnîşek li ser dermanên hêja yên dermanên hêja çêbikin, em bihayên bikar tînin ku ji zêdetirî 10,000 dermanxane li seranserê Rûsyayê peyda dikin. Databasê derman û analîzên wan rojane rojane têne nûve kirin, ji ber vê yekê agahdariya ku di malpera me de tê pêşkêş kirin her dem wekî roja heyî nû ye. Heke we ji we re eleqeyek balkêş nedît, ji kerema xwe lêgerîna li jor bikar bînin û dermanek berjewendiyê ku ji we re ji navnîşa we re hilbijêrin. Li ser rûpelê her yek ji we dê hemî vebijarkên mimkun ji bo analogên dermanê xwestî, û hem jî bihayên û navnîşên dermanxaneyên ku tê de hene bibînin.

Rêbernameya Humalog

sekinandina guhêzbar

Bi tevlihevkirina lyspro însulîn, amadekariya însulînê ya ku zûtirîn tevdigerin û sekinandina protamîn a lyspro insulîn, amadekariya însulînê ya navîn. Lyspro insulin ji DNA însulînê recombinant DNA ye û ew ji hêla din ve di encama 28 û 29 ya zincîra însulînê B de radeya rûkulê ya proteîn û lysine amîno acide cuda dike. Metabolîzma glukozê diqedîne, xwedî bandorên anabolîk e. Di masûlkeyan û hûrguliyên din de (bi xêra mêjî) ew veguhastina glukozê û amînoksîdan di hucreyê de zûtir dike, pêşxistina glycogenê ji glukozê di kezebê de digire, glukoneogjenosiyonê tepisîne û stimulîne ku guheztina zêde ya glukozê di rûnê de zêde bike. Wekhev bi însulasyona mirovî re. Digel insulasyona mirovî ya normal, ew ji hêla destpêkek zûtir a çalakiyê, destpêkek zûtir a çalakiya pez û pêvajoyek kurt a çalakiya hypoglycemic (heya 5 demjimêran) tête taybetmend kirin. Destpêka çalakiyê ya lezgîn (15 deqîqe piştî rêveberiyê) bi rêjeya wergirtina bilind re têkildar e û destûrê dide ku ew di cih de berî xwarinê (15 hûrdeman) were îdare kirin - însulasyona normal a mirov di 30 hûrdeman de tê rêvebirin. Hilbijartina cîhê înfeksiyonê û faktorên din dikarin li ser rêjeya kêmbûnê û destpêka çalakiya wê bandor bikin. Bandora herî zêde di navbera 0.5 û 2.5 demjimêran de tê dîtin, temenê çalakiyê 3-4 demjimêr e.

Nexweşiya şekir 1, bi taybetî bi nehezbûna insulinsên din, hyperglycemia postprandial ku ji hêla insulinsên din ve nayê rast kirin: berxwedana însulînê ya subkutanê ya akût (dexespandina herêmî ya însulînê ya bilez). Type 2 diyabetes mellitus - di rewşên berxwedanê de ji bo dermanên hîpoglycemîk ên devkî, di binpêkirina hestiyarbûna însulînên din de, di dema operasyonan de, nexweşiyên navber.

Hîpertansiyon, hypoglycemia, insulinoma.

Reaksiyonên alerjîk (urticaria, angioedema - tîrbûn, tîrbûn, tansiyona xwînê), lîpodystrofî, xeletiyên refransîkî yên derbasbûyî (bi gelemperî di nexweşên ku berê însulîn negirtiye), hîpoglycemia, koma hîpoglycemîk ya zêde dozînê. Nîşan: letarbûn, xof, xewa kûr, palpitasyon, tachycardia, tremors, birçîbûn, xeyal, paresthesia di devê, çermê çerm de, serêş, hişkbûn, vereşîn, xof, bêhêvî, tirs, şiyana depresyonê, bêhntengî, behreke bêhempa, nezelaliya tevgerê, bêçûna axaftin û dîtinê, tevlihevî, koma hîpoglycemîk, konvansiyonel.Tedawî: heke nexweş hişyar e, wî dextrose bi devkî tête diyar kirin, s / c, i / m an iv bi çareseriya glukagon an iv hîpertonîkî ya çareseriya dextrose ve tê şandin. Bi pêşketina koma hîpoglycemîk re, 20-40 ml (heya 100 ml) 40% çareseriya dextrose di iv de tê kişandin û heya ku nexweş ji koma dernakeve.

Doz û rêveberî:

Doz li gorî asta glycemiya xwe ve girêdayî tête diyar kirin. Divê tevliheviyek ji% 25 însulîn lispro û 75% pejirandina protamîn were derman kirin, bi gelemperî 15 hûrdem berî xwarinê. Ger hewce be, hûn dikarin bi navgîniya amadekariyên dirêj ên însulînê an jî bi sulfonylureas re ji bo rêveberiya devkî têkevin. Divê înşeatê di sêv, hips, paşpirtik an zikê xwe de were çêkirin. Divê cihên înşeatê bêne alternatîf kirin da ku li heman cihî ji mehê 1 caran neyên bikar bînin. Bi rêveberiya s / c, divê baldarî were girtin ku nekeve nav xwînê. Di nexweşên bi kêmbûna renal û / an kezebê de asta însulînê ya tîrêjê zêde dibe, û hewceyê wê yekê kêm bibe, ku hewceyê şopandina hişyar a asta glycemia û adaptasyona dozê ya însulînê.

Rêya rêveberiya ku ji bo forma dosage ya tête bikar anîn divê bi tundî were şopandin. Dema ku nexweşan ji însulînê zûtirîna tevgera heywanê ya bi însulînê lispro re veguhastin, dibe ku hewceyê ji bo sererastkirina dozê. Veguhastina nexweşên ku însulînê di dozek rojane de ku ji 100 IU-yê zêdetir ji yek celebê însulînê ji yên din re digirin tê pêşniyar kirin ku li nexweşxaneyê bête kirin. Pêdiviya însulînê dikare di dema nexweşiyek infeksiyonî de, bi stresa hestyarî, bi zêdebûna mîqdara karbohîdartan di xwarinê de, di dema vexwarinê ya zêde ya dermanan de bi çalakiya hyperglycemic (hormonên thyroid, GCS, kontraceptivên devkî, thiazide diuretics) zêde bibe. Pêdivîbûna însulînê dikare bi têkçûna renal û / an kezebê re, bi kêmbûna mîqdara karbohîdartan di xwarinê de, bi zêdebûna laşî ya laşî re, di dema vexwarinê ya zêde ya dermanan de bi çalakiya hîpoglycemîk (fînanserên MAO, beta-blokkerên ne-bijartî, sulfonamides). Mebesta pêşxistina hîpoglycemiyê dikare bibe astengiya behreya nexweşan ku bi awayekî çalak beşdarî trafîkê bibe, her wiha başkirina makîneyan û mekanîzmayê jî. Nexweşên bi diyabetî dikarin hîpoglikemiya hûrik a ku ew hest dikin bi rawestandina şekir an xwarinên ku ji karbohîdartan de pir in (rawestînin) bidin rawestandin (tê pêşniyar kirin ku hûn timî bi kêmî ve 20 g şekir bi we re hebe). Pêdivî ye ku ji bo çareserkirina pirsgirêka hewceyê hewceyê sererastkirina dermankirinê bi bijîjkî werdigire der barê hîpoglycemiya veguhêz de agahdar bike. Pêdiviya însulînê bi gelemperî di sê meha yekem a ducaniyê de kêm dibe û di sêyemîn sêyemîn de sêyemîn zêde dibe. Di dema pitikbûnê de û di cih de piştî wan, hewcedariya însulînê dikare bi rengek mezin kêm bibe.

Hemî agahdarî ji bo armancên agahdariyê têne pêşkêş kirin û ji sedemek jixwegirtinê an şûna derman nîne.

Sareseriya ji bo rêveberiya iv û sc zelal, bê reng.

Excipients: glycerol (glycerin) - 16 mg, metacresol - 3.15 mg, oxide zinc (q.s. ji bo naveroka Zn 2+ 0,0197 mcg), fosfateya hîdrojen natrium heptahydrat - 1.88 mg, çareseriya acîdê hîdrochlorîk 10% û / an jî çareseriya hîdroksîdê sodium 10% - q.s. heta pH 7.0-8.0, av d / i - q.s. heta 1 ml.

3 ml - kartol (5) - blisters (1) - pakêtên karton.
3 ml - kartol di penêrê sincê ya QuickPen built de hatî çêkirin (5) - kartên pakêtê.

Danasîna derman li ser binê rêwerzên fermî ji bo karanînê ye û ji hêla çêker ve hatî pejirandin.

Pharmacokinetics

Sokkirin û belavkirin

Piştî rêveberiya sc, însûlîn lyspro bi lez tê şûştin û piştî 30-70 hûrdeman di plasma xwînê de C max digihîje. V d of lyspro însulîn û însulînera mirovî ya normal yekane ne û di rêza 0.26-0.36 l / kg de ne.

Bi rêveberiya s / c ya T 1/2 ya însulînê, lispro nêzîkî 1 saet e.Di nexweşên bi kêmbûna renal û hepatîk de, rêjeyek bilind a bîhnfirehiya lyspro-însulînê li gorî însulasyona însanî ya konvansiyonel dimîne.

- şekirê şekir di mezinan û zarokan de, ku ji bo dermankirina însulînê hewce dike ku asta glukozê ya normal bidomîne.

Rêzika dosage

Bijîşk, li gorî hewcedariyên nexweşê, dozê bi rengek cûda diyar dike. Humalog ® dikare di demek kurt de ji xwarinek vexwarinê, ger hewce be tavilê piştî xwarinê.

Pêdivî ye ku germahiya dermanê rêvebirî li germahiya odeyê be.

Humalog s tête s / c di forma înşeatê de an di forma înfeksiyonê ya dirêjkirî / s de tê bikar anîn ku pompeyek însulînê bikar tîne. Ger hewce be (ketoacidosis, Nexweşiya pizrik, dema ku di navbeyna operasyonan an piştî postoperative) Humalog ® dikare têkeve hundurê / bin.

Pêdivî ye ku pîvanê ji hêla dest, çil, pişk, an zikê xwe ve were rêve kirin. Divê deverên înşeatê bêne alternatîf kirin da ku li heman cihî ji mehê 1 caran neyên bikar bînin. Dema ku danasîna dermanê Humalog heye, divê meriv tedbîr bê girtin da ku derman li eniyek xwînê nebe. Piştî şilkirinê, cîhê înşeatê nayê masî kirin. Pêdivî ye ku nexweş di teknolojiya rastîn a enfeksiyonê de were perwerdekirin.

Rêbazên rêveberiya narkotîkê Humalog

Amadekirina ji bo danasînê

Dermanê çareseriyê Humalog divê zelal û bê reng be. Solutionareseriyek birêkûpêk, tevde an hinekî rengê dermanê, an heke qulikên zexmî li viya bêne dîtin, divê neyê bikar anîn.

Dema ku kartol di penîrê syringe de (pen-injector) tê saz kirin, pêveka pêçikê were girêdan û însulasyona însulînê were domandin, pêdivî ye ku meriv rêbernameyên çêker ên ku bi her penêrê sîrikê ve girêdayî ne bişopînin.

2. Malpera ji bo înşeatê hilbijêrin.

3. Antiseptic da ku çermê li cîhê înfazê derman bike.

4. Pêdivî ye ku kapikê ji pêlikê vekin.

5. byermê bi destê xwe dirêj bikin an jî bi pêçek mezin ve ewleh bikin. Li gorî rêbernameyên ji bo karanîna penêrê syringe bi hewceyê pêdivî bixin.

6. Bişkok bitikîne.

7. Pêdivî ye ku hewceyê avêtin û bi nermî ji bo çend seconds şûnda cîhê înşikê bişixilînin. Malpera înşeatê çêdikin.

8. Bi karanîna kapikê pêlavê, hewceyê dorpêç bikin û wê hilweşînin.

9. Divê deverên înşeatê bêne alternatîf kirin da ku li heman cihî li gorî mehê ne 1 caran were bikar anîn.

Rêvebiriya însulînê

Injnşellahên intravenous ên Humalog in divê li gorî pratîka klînîkî ya normal ya vegirtina intravenoz were saz kirin, mînakî rêveberiya bolusê ya derizî an bi karanîna pergalek înfuzyonê. Di vê rewşê de, pir caran hewce ye ku asta glukozê di xwînê de were kontrol kirin.

Sîstemên înfuzyonê yên bi amûrên ji 0,1 IU / ml ji 1.0 IU / ml însulîn lispro re di 0.9% çareseriya chloride sodium an 5% çareseriya dextrose di odeya 48 demjimêran de asayî ne.

Enfeksiyonê însulînê ya P / C bi karanîna pumpek însulînê

Ji bo înfazkirina Humalog ®, pompeyên Minimed û Disetronic dikare ji bo înfazasyona însulînê were bikar anîn. Pêdivî ye ku hûn hişk şîretên ku bi pomoyê re hatine şopandin. Pergala înfuzyonê her 48 demjimêran tê guheztin.Gava girêdana pergala înfuzyonê, rêzikên aseptîk têne dîtin. Di bûyera hîpoglycemîkî de, enfeksiyonê tête rawestandin heya ku episodê çareser bike. Heke di xwînê de asta glukozê dubare an pir kêm hebe, wê hingê divê hûn doktorê xwe li ser vê yekê agahdar bikin û li ser kêmkirina an sekinandina înflamasyona însulînê bifikirin. Di malzaroka pumpê de astengiyek an astengiyek di pergala înfuzyonê de dibe ku bibe sedemek ku bilez di asta glukozê de zêde bibe. Di rewşek gumanbar ku binpêkirina peydakirina însulînê ye, divê hûn rêwerzan bişopînin û, ger hewce bike, bijîşk agahdar bikin. Dema ku pomp tê bikar anîn, divê amadekirina Humalog ne bi insulinsên din re were hev kirin.

Bandora alî

Bandora neyînî ya ku bi bandora sereke ya derman ve girêdayî ye: hypoglycemia. Hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema windabûna hişmendiyê (koma hîpoglycemîk) û, di rewşên awarte de, ber bi mirinê.

Reaksiyonên alerjîk: reaksiyonên alerjîk ên herêmî gengaz in - sorbûn, werimandin an xezeba li cîhê înşeatê (bi gelemperî di nav çend rojan an heftan de winda kirin), reaksiyonên alerjîk ên pergalî (kêm caran çê dibin, lê pir ciddî ne) - kezebên gelemperî, urtikaria, angioedema, feqîr, şînbûn, kêmbûn HELL, tachycardia, tansiyonê zêde kir. Dibe ku dozên giran ên reaksiyonên alerjîk ên pergalê, xeternakiya jiyanê ye.

Reaksiyonên herêmî: lipodystrophy li cîhê injeksiyonê.

Pêşînbûn û laktasyon

Heta niha, ti bandorên nexwestîn ên însulînê Lyspro li ser ducaniyê an tenduristiya fetus / nûbes nehatiye nasandin. Xebatên têkildarî serpêsîpolojolojiyê pêk nehatine.

Armanca dermankirina însulînê di dema ducaniyê de domandina kontrola guncan a asta glukozê li nexweşên bi şekirê vegirtina însulînê an jî bi şekirên şekir. Pêwîstiya însulînê bi gelemperî di sê meha yekem de kêm dibe û di sêyemîn sêyemîn û sêyemîn ducaniyê de zêde dibe. Di dema û yekser piştî zayînê, dibe ku pêdiviyên însulînê bi rengek zirav derkeve.

Jinên temenê zarokbûnê hene Divê mirovên bi diyabetî doktorê xwe di derheqê ducaniyek ku tête plan kirin an tête plan kirin agahdar bikin. Di dema ducaniyê de, nexweşên bi şekir pêdivî ye ku çavdêriya baldarî li ser asta glukozê xwînê, û her weha çavdêriya klînîkî ya gelemperî bikin.

Li nexweşên bi şekirên şekir dema şîrê dayikê de, dibe ku pêdivî be ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku di dozê de di şeklê şekir de şekilgirtî.

Pir zêde doz kirin

Nîşan hîpoglycemia, bi nîşanên jêrîn re têne şandin: letarşî, pirtirîn zêde, tachycardia, serêş, şilbûn, tevlihevî.

Derman: hîpoglikemiya sivik bi gelemperî bi ketina glukozê an şekirê din ve, an jî ji hêla hilberên ku şekirê vedihewîne, tê rawestandin.

Rastkirina hîpoglycemiya nerm-giran dikare bi alîkariya rêveberiya a / m an s / c ya glukagon were pêkanîn, li dû şilandina karbohîdartan piştî stabîlbûna rewşa nexweş. Nexweşên ku bersîva glukagonê ne de çareseriya estxtrose (glukozê) tê dayîn.

Heke nexweş di koma de ye, wê hingê pêdivî ye ku glukagon li / m an s / c were derman kirin. Di nebûna glukagonê de an jî ku reaksiyonek li ser rêveberiya wê tune be, ew hewce ye ku çareseriyek intravenus ya dextrose (glukozê) were danîn. Di cih de piştî ku hişmendiya jibergirtinê, pêdivî ye ku nexweş divê xwarinên dewlemend ên karbohîdratan bêne dayîn.

Pêdivî ye ku pêdivîbûna karbohîdartên piştevan û çavdêriya nexweşan bêtir hewce be, wek reaksiyonek hîpoglycemia mimkun e.

Rêbernameyên Apidra SoloStar ji bo karanîna

• Hilberîner
• Navê welatê
• Koma Koma Hilberê
• Danasîn
• Formên Release
• Danasîna forma dosage
• Actionalakiya dermanan
• Pharmacokinetics
• Ertên taybetî
• Berhevok
• Apidra SoloStar nîşanên ji bo karanîna
• Contraindications
• Dosage
• Bandorên aliyê
• Têkiliya dermanan
• Pir zêde doz kirin
• Şertên hilanînê

Termsert û mercên hilanînê

Navnîşa B. Pêdivî ye ku derman li derûdora zarokan were hilanîn, di sarincokê de, li germahiyek di navbera 2 ° -8 ° C de, qe nebe. Lifeerta dirêjkirinê 2 sal e.

Dermanek di karanîna de, divê di germahiya odeyê de ji 15 ° heta 25 ° C were hilanîn, ji tîrêjê rasterê û tavê tê parastin. Jiyana lertiyê - ji 28 rojan zêdetir nabe.

Actionalakiya dermanolojîk Humalog

DNA recombinant însulînê însan Ew di rêza berevajî ya amino acîdên li cihên 28 û 29 yên zincîra însulînê B ji ya duyemîn cûda dibe.

Bandora sereke ya dermanê rêziknameya metabolîzma glukoz e. Wekî din, ew xwedan bandorek anabolîk e. Di nav laşên lemlate de, zêdebûna naveroka glycogen, acîdên xwê, glycerol, zêdebûna synteziya proteîn û zêdebûna kehrebeya amino acîd heye, lê di heman demê de kêmbûna glycogenolîzeyê, glukoneogjeneziyê, ketogenesis, lîpolîzîzasyonê, katabolîzma proteîn û berdana amînoyên asîn jî heye.

Di nexweşên bi şekirên şekir ên celeb 1 û 2 de, bi karanîna însulînê lyspro re, hîgglîcemiya ku piştî xwarinê dixuye li gorî insulasyona mirovî ya çareserkirî kêmtir girantir dibe. Ji bo nexweşên ku xwedan insulîneyên kurt-bingehîn û bingehîn digirin, pêwîst e ku dozek ji her du insulînan re hilbijêrin da ku di nav rojê de asta glukozê ya xwînê çêbibe.

Mîna her amadekariyên însulînê, dema çalakiya lyspro ya însulînê dikare di nexweşên cûda de yan jî di serdemên demên cûda de di heman nexweşê de cûda be û bi doz, cîhê înşeatê, şandina xwînê, germahiya laş û çalakiya laşî ve girêdayî ye.

Taybetmendiyên pharmacodynamic of lyspro insulîn di zarok û mezinan de ji yên ku di mezinan de têne dîtin in.

Li nexweşên bi şekirê şekir 2 ku dozên herî zêde yên derûnên sulfonylurea digirin, zêdebûna lyspro insulîn dibe sedema kêmbûnek girîng a hemoglobînê glycosylated.

Dermankirina însulînê ya Lyspro ji bo nexweşên bi şekir 1 û celeb 2 bi hev re bi kêmbûna hejmara episodesên hîpoglycemiya nokteyê re.

Bersiva glukodînamîkî ya isulin lispro li ser têkçûna fonksiyonê ya gurçikan an jî li kezebê ve girêdayî nine.

Ev hate xuyandin ku insulîn lyspro bi însulasyona mirovan re wekhev e, lê çalakiya wê zûtir pêk tê û ji bo demek kurttir didome.

Ysnsulînasyona Lyspro bi destpêkirina çalakiya zû (bi qasî 15 hûrdem) tête destnîşankirin, wekî Rêjeyek jêhatîbûna zêde heye, û ev dihêle hûn yekser berî xwarinê (0-15 hûrdeman berî xwarinê) têkevin wê, berevajî însulîna kurtenasî ya tevgerandî (30-45 hûrdeman berî xwarinê). Ysnsulînasyona Lyspro bi kiryara xwerû ya çalakiyê (2 ji 5 demjimêran) kêmtir e ji ber însulasyona mirovî ya konvansiyonel.

Dosage û rêbera rêveberiya derman.

Bijîşk, li gorî hewcedariyên nexweşê, dozê bi rengek cûda diyar dike. Humalog dikare di demek kurt de berî xwarinê were xwar kirin, heke pêwîst be - yekser piştî xwarinê.

Pêdivî ye ku germahiya dermanê rêvebirî li germahiya odeyê be.

Humalog bi tîpên înşeatê an di forma înfuzyonê ya dirêjkirî de bi karanîna pompeya însulînê tê rêve kirin. Ger hewce be (ketoacidosis, nexweşiya pizrikî, hêjmara di navbeyna operasyonan an piştî post-operasyona) Humalog dikare têkeve hundurê /.

Pêdivî ye ku pîvanê ji hêla dest, çil, pişk, an zikê xwe ve were rêve kirin. Divê deverên înşeatê bêne alternatîf kirin da ku li heman cihî ji mehê 1 caran neyên bikar bînin. Dema vesazkirina dermanê Humalog, divê lênihêrîna ku rê li ber tiryakê di xwînê de bigire. Piştî şilkirinê, cîhê înşeatê nayê masî kirin. Pêdivî ye ku nexweş di teknolojiya rastîn a enfeksiyonê de were perwerdekirin.

Qanûnên ji bo rêveberiya narkotîkê Humalog

Amadekirina ji bo danasînê

Areseriya narkotîkê Humalog divê zelal û bê reng be. Solutionareseriyek birêkûpêk, tevde an hinekî rengê dermanê, an heke qulikên zexmî li viya bêne dîtin, divê neyê bikar anîn.

Dema ku kartol di penîrê syringe de (pen-injector) tê saz kirin, pêveka pêçikê were girêdan û însulasyona însulînê were domandin, pêdivî ye ku meriv rêbernameyên çêker ên ku bi her penêrê sîrikê ve girêdayî ne bişopînin.

2. Malpera ji bo înşeatê hilbijêrin.

3. Antiseptic da ku çermê li cîhê înfazê derman bike.

4. Pêdivî ye ku kapikê ji pêlikê vekin.

5. byermê bi destê xwe dirêj bikin an jî bi pêçek mezin ve ewleh bikin. Li gorî rêbernameyên ji bo karanîna penêrê syringe bi hewceyê pêdivî bixin.

6. Bişkok bitikîne.

7. Pêdivî ye ku hewceyê avêtin û bi nermî ji bo çend seconds şûnda cîhê înşikê bişixilînin. Malpera înşeatê çêdikin.

8. Bi karanîna kapikê pêlavê, hewceyê dorpêç bikin û wê hilweşînin.

9. Divê deverên înşeatê bêne alternatîf kirin da ku li heman cihî li gorî mehê ne 1 caran were bikar anîn.

Rêvebiriya însulînê

Divê enfeksiyonên înflamasyona Humalog li gorî pratîka klînîkî ya normal ya vegirtina intravenus, mînakî, îdareya bolusê ya intravenous an bi karanîna pergalek înfuzyonê were pêkanîn. Di vê rewşê de, pir caran hewce ye ku asta glukozê di xwînê de were kontrol kirin.

Sîstemên înfuzyonê yên bi amûrên ji 0,1 IU / ml ji 1.0 IU / ml însulîn lispro re di 0.9% çareseriya chloride sodium an 5% çareseriya dextrose di odeya 48 demjimêran de asayî ne.

Enfeksiyonê însulînê ya P / C bi karanîna pumpek însulînê

Ji bo vegirtina dermanê Humalog, pompeyên Minimed û Disetronic dikarin ji bo înflamasyona însulînê were bikar anîn. Pêdivî ye ku hûn hişk şîretên ku bi pomoyê re hatine şopandin. Pergala înfuzyonê her 48 demjimêran tê guheztin.Gava girêdana pergala înfuzyonê, rêzikên aseptîk têne dîtin. Di bûyera hîpoglycemîkî de, enfeksiyonê tête rawestandin heya ku episodê çareser bike. Heke di xwînê de asta glukozê dubare an pir kêm hebe, wê hingê divê hûn doktorê xwe li ser vê yekê agahdar bikin û li ser kêmkirina an sekinandina înflamasyona însulînê bifikirin. Di malzaroka pumpê de astengiyek an astengiyek di pergala înfuzyonê de dibe ku bibe sedemek ku bilez di asta glukozê de zêde bibe. Di rewşek gumanbar ku binpêkirina peydakirina însulînê ye, divê hûn rêwerzan bişopînin û, ger hewce bike, bijîşk agahdar bikin. Dema ku pompek bikar bînin, divê dermanê Humalogê bi insulinsên din re nebe.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin.

Heta niha, ti bandorên nexwestîn ên însulînê Lyspro li ser ducaniyê an tenduristiya fetus / nûbes nehatiye nasandin. Xebatên têkildarî serpêsîpolojolojiyê pêk nehatine.

Armanca dermankirina însulînê di dema ducaniyê de domandina kontrola guncan a asta glukozê li nexweşên bi şekirê vegirtina însulînê an jî bi şekirên şekir. Pêwîstiya însulînê bi gelemperî di sê meha yekem de kêm dibe û di sêyemîn sêyemîn û sêyemîn ducaniyê de zêde dibe. Di dema û yekser piştî zayînê, dibe ku pêdiviyên însulînê bi rengek zirav derkeve.

Jinên ku temenê zarokbûnê bi diyabetê re ne pêdivî ye ku di serî de an ducanîya plansaz bijî doktor agahdar bikin. Di dema ducaniyê de, nexweşên bi şekir pêdivî ye ku çavdêriya baldarî li ser asta glukozê xwînê, û her weha çavdêriya klînîkî ya gelemperî bikin.

Li nexweşên bi şekirên şekir dema şîrê dayikê de, dibe ku pêdivî be ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku di dozê de di şeklê şekir de şekilgirtî.

Rêbernameyên taybetî yên ji bo karanîna Humalog.

Veguhastina nexweşê li celebek an brandek însulînê divê di bin çavdêriya bijîşkî ya hişk de were kirin. Guhertinên çalakiyê, brand (hilberîner), celeb (mînak, Regular, NPH, Tape), cûreyên (heywan, mirov, analogê însulîneriya mirovî) û / an jî rêbaziya hilberînê (DNA insulîneya recombinant an însulîna bi eslê heywanî) hewce dike. guherînên dozê.

Condertên ku nîşanên hişyariyê yên destpêkê yên hîpoglikemiyê ne bexşandî û kêmtir diyar bin, hebûna domdar a şekiranê şekir, dermankirina berbiçav a însulînê, nexweşiyên pergala nervê yên di şekirê şekir de, an dermanên, wekî beta-blokker e.

Di nexweşên ku reaksiyonên hîpoglycemîkê piştî veguheztina însulînê ji xwedêgiravî ya heywanan li însulîna mirovî re, nîşanên destpêkê yên hîpoglikemiyê dibe ku ji yên ku bi însulasyona xwe ya berê re hatine tecrûbekirin kêmtir diyar bibin an cûda bin. Nerazîbûnên hypoglycemic an hyperglycemic ên neheqandî dikare dibe sedema windabûna hişmendiyê, kome, an mirinê.

Dozên nebawer an rawestandina dermankirinê, nemaze bi nexweşiya şekir ya şekir ve girêdayî, dikare bibe sedema hyperglycemia û ketoacidosis diabetic, şertên ku potansiyelê jîngehê ne ji bo nexweş.

Pêdivîbûna însulînê dibe ku di nexweşên bi kêmasiya gurçikê, û her weha di nexweşên bi têkçûna kezebê wekî encamek kêmbûna glukoneogjeneziyê û metabolîzma însulînê kêm bibe. Lêbelê, di nexweşan de bi kêmbûna kezebê kronîk, zêdebûna berxwedana însulînê dikare bibe sedema zêdebûna xwestina însulînê.

Pêdivîbûna însulînê dikare bi nexweşiyên infeksiyonî, stresa hestyarî re, bi zêdebûna mîqdara karbohîdartan di parêzê de zêde bibe.

Heke hûn çalakiya laşî ya nexweş zêde bibe an jî parêza normal biguhezîne, dibe ku ji nû ve were sazkirin. Ercêweyek yekser piştî xwarinê xwarinê xetereya hîpoglycemia zêde dike. Encamek pharmacodynamics of anagulên însulînê yên ku bi lez tevbigerin ev e ku heke hypoglycemia pêşve bibe, wê hingê ew dikare piştî enfeksiyonê zûtir were pêşve xistin ji dema ku însulînê însulînê ya soluble.

Divê nexweş were hişyar kirin ku heke bijîşk amadekariya însulînê bi hewa 40 IU / ml di navberek de bike, wê hingê însulîn ji kartolek bi kêşeya însulînê ya 100 IU / ml nayê avêtin bi karanîna inîrkekek ji bo înşeulkirina însulînê bi hûrbûna 40 IU / ml.

Ger hewce ye ku di heman demê de Humalog de dermanên din bikire, nexweş pêdivî ye ku bi bijîşk re şêwir bike.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê

Li gel hogoglycemia an hyperglycemia ya têkildar bi rejîmek dozandina neqebûlkirî re, binpêkirina şehîtbûna meriv û leza reaksiyonên psîkomotor mimkun e. Ev dikare bibe faktorek xetereyê ji bo çalakiyên potansiyel ên potansiyel (di nav de ajotina wesayîtan an jî xebata bi makîneyan).

Divê nexweş di dema ajotinê de hay jê hebin ku hîpolycemiya nekêşe. Ev bi taybetî ji bo nexweşên ku hestiyariya kêmbûn an tunebûnê ya ku pêşbîniya hypoglycemia dikin, an ku di wan de episodesên hîpoglycemia hevpar in girîng e. Di van mercan de, pêdivî ye ku feqîriya ajotinê binirxîne. Nexweşên bi diyabetî bixweber dikarin hîpoglîsemiya mestir a ku ji glukozê an xwarinên di karbohîdartan de pir zêde digirin (xwe şiyar bikin) were pêşniyar kirin (tê pêşniyar kirin ku hûn timî bi kêmanî 20 g glukozî bi we re bin). Pêdivî ye ku nexweş pêdivî ye ku bijîjkerê beşdar derbarê hîpoglycemiya veguhastî agahdar bike.

Têkiliya Humalog bi dermanên din re.

Bandora hypoglycemîk a Humalog ji hêla kontraceptivên devkî, kortîkosteroîd, amadekariyên hormona tîrîdê, danazol, agaistên beta2-adrenergîk ve tête kêm kirin (di nav de rhytodrin, salbutamol, terbutaline), antidepressants tricyclic, thiazide diuretics, chlorprotixenic acid, niacin, derivatives of phenothiazine.

Bandora hypoglycemîk a Humalog bi hêla dermanên beta-blokator, etanol û etanol-vekirî, steroîdên anabolîk, fenfluramine, guanethidine, tetracyclines, dermanên hîpoglycemîk ên devkî, salicylates (mînakî, acetylsalicylic acid, aniloprilactyl, antagonists, inhibitor, MAP receptorên angiotensin II.

Divê Humalog ne bi amadekariyên însulînê yên heywanan re were hev kirin.

Humalog dikare (di bin çavdêriya bijîjkî de) di kombînasyona însulînê ya mirovî ya dirêjtir an di nav hevûdu de bi organên hîpoglycemîkên devkî, derivatives sulfonylurea re were bikar anîn.

Şert û mercên hilanînê dermanê Humalog.

Navnîşa B. Pêdivî ye ku derman li derûdora zarokan were hilanîn, di sarincokê de, li germahiyek di navbera 2 ° -8 ° C de, qe nebe. Lifeerta dirêjkirinê 2 sal e.

Dermanek di karanîna de, divê di germahiya odeyê de ji 15 ° heta 25 ° C were hilanîn, ji tîrêjê rasterê û tavê tê parastin. Jiyana lertiyê - ji 28 rojan zêdetir nabe.

• Areserî di 3 ml kartonên zirav de li pakêtek blisterê di pakêta qerta jimara 15 de rengek rengîn e.
• Karolînek di penêrê sarincê ya QuickPen de (5) di qutiyek kartonê de ye.
• Humalog Mix 50 û Humalog Mix 25 jî hene. Insulin Humalog Mix bi tevlihevî ya çareseriya însulînê ya Lizpro-yê kin û ji bo insulasyona Lizpro ya bi Lizpro-ê bi temenek navîn re tevlihev e.

Pharmacodynamics

Ulinsulîn Humalog bi însulînek mirovî guherîngek DNA ye. Taybetmendiyek berbiçav guherîn e ku di nav zincîra însulasyona B de amino acîd pêk tê.

Derman pêvajoyê rêz dike metabolîzma glukozê û xwedî dike bandora anabolîk. Dema ku têxe nav laşê masûlkeyên mirovan de, naverok zêde dibe glycerol, glycogenasîdên rûnê zêde kirinproteîna proteînê, lêbelê, dema ku kêm dibe, vexwarinên amino acîd zêde dibin glukoneogenesis, ketogenesis, glycogenolysis, lipolysisberdan amino acîdû katabolîzm proteîn.

Ger hebe hebe şekirê şekir 1û2cureyênbi danasîna dermanê piştî xwarinê, pirtir diyar e hyperglycemiadi derbarê çalakiya însulînê de. Demjimêra Lizpro gelek cûda dibe û bi gelek faktoran ve girêdayî ye - doz, germahiya laş, cîhê înşeatê, şandina xwînê, çalakiya laşî.

Rêveberiya însulînê ya Lizpro bi kêmbûna hejmara episodesan re tê hîpoglycemiya şevê li nexweşên bi şekir qelew (şekir), û çalakiya wê ligel însulînaya mirov zûtir pêk tê (bi navînî piştî 15 hûrdem) û kurtir dirêj dike (ji 2 heta 5 demjimêran).

Humalog, fermanên ji bo karanîna

Dozê derman li gora hişmendiya nexweşan ji bo ve girêdayî ye însulîna exogenous û rewşa wan. Tête pêşniyar kirin ku derman berî 15 deqîqeyan berî an piştî xwarinê bixwin. Rêbaza rêveberiyê kesane ye. Bi vî rengî, germahiya dermanê divê di asta odeyê de bin.

Pêdiviya rojane dikare bi rengek girîng biguhezîne, di pir rewşan de pir kêm dibe ji 0,5-1 IU / kg. Di pêşerojê de, dozên rojane û yekane derman li gorî metabolîzma nexweş û daneyên ji gelek testên xwînê û mîzê ji bo glukozê ve têne sererast kirin.

Rêvebirîya navînî ya Humalogê wekî enfeksiyonek birêkûpêk standard tê lêkirin. Injmkanên jêrzemînê di dest, pişk, tûj an zikê de têne çêkirin, her dem bi demkî wan didomînin û destûr nadin ku mehê careke din li heman cihî were bikar anîn, û pêdivî ye ku cîhê înşeatê bê masî kirin. Di dema pêvajoyê de, divê lênihêrîn ji bo pêşîgirtina li nav lepek xwînê bê girtin.

Pêdivî ye ku nexweş pêdivî ye ku teknîkek rastîn a enfeksiyonê fêr bibe.

Bûyera çalak ya sereke

Derman bi çareseriyek zelal û bêalî ye, li kartolên (1.5, 3 ml) an şûşan (10 ml) tê danîn. Ew bi derzanî tête îdare kirin. Materyona çalak a derman însulîn lispro ye, bi hêmanên zêde ve tê dilerizandin.

Perçeyên din jî hene:

1. metacresol
2. glycerol
3. oxide zinc
4. fosfateya hîdrojen sodium,
5. 10% çareseriya acid hydrochloric,
6. 10% çareseriya hîdroksid natrium,
7. ava dûrbûyî.

Derman di nav rêziknameya glukozê de heye, bandorên anabolîk pêk tîne.

Asta Ragihandinê ATC Asta 3

Zêdetirî sê deh dermanên bi pêkvejiyanê cûda, lê di nîşanan de, di heman rengî de, rêbaza karanîna weha.

Navê hin analîzên Humalogê li gorî koda ATC di asta 3:

• Biosulin N,
• Insuman Bazal,
• Protafan
• Humodar b100r,
• Gensulin N,
• Insugen-N (NPH),
• Protafan NM.

Humalog û Humalog Mix 50: cûdahiyên

Hin diyabetik bi şaşî van dermanan wekî hevpişkên tevahî dibînin. Ev ne wusa ye. Protamînek nehfîkî Hagedorn (NPH), ku çalakiya însulînê hêdî dike, di nav Humalog mix 50 de tête navnîş kirin .

Addêtir additives, dirêjtir dirêjtir dixebite.Popularîteya wê di nav diyabetîkan de ji hêla rastiyê ve ew e ku ew rejimen dermankirina însulînê hêsantir dike.

Humalog Mix 50 karîkaturên 100 IU / ml, 3 ml di sarincoka Quick Pen de

Hejmara rojane ya injeksiyonan kêm dibe, lê ev ji bo hemî nexweşan ne feydeye. Bi injeksiyonan, zehmet e ku meriv kontrola şekirê xwînê baş peyda bike. Digel vê yekê, protamînera nezîk Hagedorn bi gelemperî dibe sedema reaksiyonên alerjî li diyabetîkan.

Bi gelemperî, însulînek dirêjtir li nexweşên pîr tête diyar kirin, ku, ji ber taybetmendiyên bi temen ve, ji bîr dikin ku wextan bişewitînin.

Humalog, Novorapid an Apidra - kîjan çêtir e?

Formula wan a baştir dibe ku hûr zûtir şekirê kêm bikin.

Insnsulîneriya mirovî di nîv saetê de dest bi çalakiyê dike, analîzên wê yên kîmyewî yên ji bo reaksiyonê dê tenê 5-15 hûrdeman hewce bike. Humalog, Novorapid, Apidra dermanên ultrashort in ku ji bo zûtirîn şekirê xwînê têne çêkirin.

Ji hemî dermanan, ya herî hêzdar Humalog e. . Ew şekirê xwînê 2,5 caran ji însulasyona mirovî kurt kêmtir dike.

Novorapid, Apidra hinekî lawaz e. Ger hûn van dermanan bi însulasyona mirovan re berhev bikin, derkeve holê ku ew ji ya duyemîn 1,5 qat bi hêztir in.

Dermanê taybetî ji bo derman bi diyabetîk derman kirin berpirsiyariya rasterast a bijîşk e. Nexweş bi karên din re tête, ku dê dihêle ew bi nexweşiyê re mijûl bibe: rêzgirtina hişk, pêşnîyarên bijîjk, performansa feqîr.

Vîdyoyên têkildar

Di derbarê taybetmendiyên karanîna însulînê Humalogê de di vîdyoyê de:

DNA recombinant însulînê însan
Amadekirin: HUMALOG®
Bûyera çalak a derman: insulîn lyspro
Encoding ATX: A10AB04
KFG: -nsulînasyona mirov-kin
Hejmara tomarê: P No. 015490/01
Dîroka tomarê: 02.02.04
Xwedan reg. acc .: LILLY FRANCE S.A.S.

Areseriya ji bo enzûnê zelal, bê reng e.

1 ml
insulin lispro *
100 IU

Exipients: glycerol, oxide zinc, fosfateya hîdrojen sodium, m-cresol, ava d / û, çareseriya acîdê hîdrochloric ji 10% û çareseriya hîdroksîdê ya sodium 10% (ji bo afirandina asta pH-ê ya pêwîst).

3 ml - kartol (5) - blisters (1) - pakêtên karton.

* Navê navneteweyî ya ne xwedanxanî ya ku ji hêla WHO ve tê pêşniyar kirin, di Federasyona Rûsyayê de, lêker navê navdewletî - insulîn lispro tête pejirandin.

Danasîna dermanê li ser binê rêwerzên ku ji bo karanîna fermî pejirandî ye.

Apidra SoloStar bandorên aliyê

• Hîpoglycemia bandora nehsbarî ya herî populer e ku ji dermankirina însulînê re, dibe ku heke dozên pir zêde yên însulînê di hewcedariya zêde de tê bikar anîn çêbibe. Di ceribandinên klînîkî de, ku bi rêveberiya derman re têkildar in, li gorî pergalên organan û li gorî kêmbûna bûyerê li jêr têne navnîş kirin. Dema ku qala qewimîna bûyerê tête diyar kirin, pîvanên jêrîn têne bikar anîn: pir caran -> 10%, pir caran -> 1% û 0.1% û 0.01% û danûstendina derman

Lêkolînên li ser danûstendina dermanê pharmacokinetic ya derman nehatiye kirin. Li ser bingeha zanyarîya empirîkî ya heyî ya di derbarê dermanên din ên wekhev de, xuyangê têkiliya dermanê klînîkî ya girîng a klînîkî ne mimkûn e. Dibe ku hin madeyên li ser metabolîzma glukozê bandor bikin, ku dibe ku pêdivî be ku pêdivî ye ku ew were damezrandin dermanê însulînê glulisin û taybetî jî çavdêriya baldarî ya dermankirinê û rewşa nexweş. Dema ku bi hev re têne bikar anîn, antîkên mîkroşên hîpoglycemîk ên devkî, fonksiyonên ACE, disopyramids, fibrates, fluoxetine, MAO, pentoxifylline, propoxyphene, salicylates û sulphonamide dikarin bandora hîpoglîsemîk a însulînê zêde bikin û pêşgîraiya hîpoglycemiyê zêde bikin.

Bihayên ji bo Apidra SoloStar li bajarên din

Li Moskoyê Apidra SoloStar, Apidra SoloStar li St. Petersburg, Apidra SoloStar li Novosibirsk, Apidra SoloStar in Nizhny Novgorod, Apidra SoloStar in Kazan, Apidra SoloStar in Chelyabinsk, Apidra SoloStar in Omsk, Apidar Solara in Rostov-on-Don, Apidra SoloStar in Ufa, Apidra SoloStar in Krasnoyarsk, Apidra SoloStar in Perm, Apidra SoloStar in Voronezh, Apidra SoloStar in Krasnodar, Apidra SoloStar di Saratov, Apatra, Apidra rinburg

Dema ku hûn li Apteka.RU ferman dikin, hûn dikarin radestî dermanxaneyek bikin ku ji we re li nêzê mala we an li ser riya kar bixwazin.

Hemî dezgehên teslîmkirina li Yekaterinburg - 145 dermanxane

Hemî xalên teslîmkirina li Yekaterinburg
- 145 dermanxane

Di derheqê karûbarê Apteka.RU de nerînên
5 nirxandinan

A10AB06 Glulisinê ulinsulîn

Wêneyên 3D

Dosage û rêveberî

S / c, berî xwarinê an demek kurt (0-15 hûrdem).

Apidra® SoloStar® divê di nav rêzên dermankirinê de were bikar anîn ku an jî însulînek navîn-çalak an însulînek diruşmêr ya dirêj an jî analîzek însulînê ya dirêj dirêj pêk tê. Wekî din, Apidra® SoloStar® dikare bi navgîniya hypoglycemic oral re hevbeş were bikar anîn.

Rêza dosage ya dermanê Apidra® SoloStar® bi rengek bijartî tête hilbijartin.

Apidra® SoloStar® ji hêla pergala pompe-çalakiyê ve tê şopandin an bi înfeksiyonê sc ve tê şopandin an domandin.

Pêdivî ye ku pêkanîna dermanên binpêkirî yên Apidra® SoloStar® li herêma dîwarê anormal a devî, pişk an jî mûyê were pêkanîn, û derman bi enfeksiyonê domdar li nav xalîçeya li jêrzemînê ya li herêma dîwarê andominal anterior. Divê deverên vegirtinê û deverên înfeksiyonê yên li jorên jorîn (dîwarê abdominal anterior, tûj an dest) divê bi her rêveberiya nû ya dermanê re alternatîf be. Rêjeya gêjbûnê û, li gorî vê, destpêk û dema çalakiyê dikare bi bandor be: malpera rêveberiyê, çalakiya laşî û şertên din ên guhastinê. Rêvebiriya xalîçeyê li dîwarê abdominal piçûktirek çêtir ji danasîna parçeyên din ên jorîn ên laş peyda dike (binihêrin beşa "Pharmacokinetics").

Divê tedbîr bêne girtin da ku nehêle dermanê rasterast li enên xwînê bikeve. Piştî rêveberiya dermanê, ne gengaz e ku qada qada enfeksiyonê were masekirin. Divê nexweş di teknolojiya rastîn a enfeksiyonê de werin perwerdekirin.

Mixabûna însulînê

Apidra® SoloStar® dikare bi însulîn-isophan a mirovan re were tevlihev kirin.

Dema ku Apidra® SoloStar® bi însulîn-isophan a mirovî re tevde bibe, divê Apidra® SoloStar be bexşîn be ku pêşî lê binivîse. Pêdivî ye ku şiyana SC tavilê piştî tevliheviyê bê kirin. Insulînerên jorîn tevlihev nekarin bikevin / in.

Amûra pompkirinê ji bo enfeksiyonê domdar

Dema ku Apidra® SoloStar® bi pergala pump-çalakiyê ji bo înfazasyona însulînê tê bikar anîn, nabe ku ew bi dermanên din re bêne hev kirin.

Apidra® di heman demê de dikare bi karanîna amûrek pompkirinê ve ji bo enfeksiyonê ya domdar ya însulînê were rêve kirin. Ger hewce be, amadekariya Apidra® dikare ji qutiya moşena moşena Apidra® SoloStarridge were derxistin û ji bo rêveberiyê dikare bi navgîniya pomperestiyê ji bo enfeksiyonê domdar a însulînê were bikar anîn.

Di heman demê de, set û rezerva infuzyonê ya ku bi Apidra® re tê bikar anîn divê bi kêmî ve her 48 saetan bi qaîdeyên aseptîk were guhastin. Van pêşniyaran dibe ku di navnîşên gelemperî de di rêwerzên karanîna amûrên pompkirinê de cihê bibin. Vê girîng e ku nexweş ji bo karanîna Apidra instructions fermanên jorîn ên jorîn bişopînin. Nebûna van şîretên taybetî yên ji bo karanîna Apidra® dikare bişopîne dikare bibe sedema pêşketinên neyînî yên cidî.

Dema ku Apidra® bi karanîna pompa çalakiyê ya ji bo enfeksiyonê ya domdar ya însulînê tê bikar anîn, ew nabe ku bi insulîn an solventsên din re were hev kirin.

Nexweşên ku Apidra® ji hêla enfeksiyonê ya domdar ve têne îdare kirin pêdivî ye ku pergalên alternatîf ji bo rêveberiya însulînê werin wergirtin û divê di rêveberiya însulînê de ji hêla injeksiyonê ve bêne perwerdekirin (di rewşa têkçûna amûra pompê de tê bikar anîn).

Dema ku Apidra® bi karanîna amûrên pompê ve ji bo enfeksiyona domdar a însulînê, hilavêtina amûrê pumpê, xerabûna saziya înfuzyonê, an xeletiyên di destgirtinê de têne bikar anîn dikarin bi lez pêşveçûna hyperglycemia, ketosis, û ketoacidosis ya diyabetê bikin. Di rewşa pêşveçûna hyperglycemia an ketosis an ketoacidosis diabetic, destnîşankirina bilez û rakirina sedemên pêşveçûna wan hewce dike.

Rêbernameyên ji bo wergirtina rastîn a serokên pêş-dagirtî bişopînin (li beşa "Rêbernameyên ji bo karanîn û birêvebirinê") binihêrin.

Rêbernameyên ji bo karanîn û birêvebirina penêrê pêşîn a SoloStar®

Berî karanîna pêşîn, pêdivî ye ku pênûsê syringe di 1-2 saetan de li germahiya odeyê were girtin.

Berî karanîna, kartolê di hundurê penêrê syringe de kontrol bikin. Pêdivî ye ku tenê were bikar anîn ger ku çareserî zelal e, bê reng e, nabe ku qurmên zexm ên diyar xuya bike û, bi domdarî, bi ava vexwarinê vebibe.

Sîrincên Empty SoloStar® ne divê ji nû ve bên bikar anîn û divê bên rakirin.

Ji bo pêşîgirtina enfeksiyonê, pêdivî ye ku pêdivî ye ku penêrek pêşî lê dagirtî tenê ji hêla yek nexweş ve were bikar anîn û divê ji kesek din re neyê veguhestin.

Karanîna Pena Sincê ya SoloStar®

Berî ku hûn penêrê sarincoka SoloStar® bikar bînin, divê hûn bi baldarî fermanên karanîna bixwînin.

Li ser karanîna SoloStar® Pen Penîngerê agahdariya girîng

Berî her karanîna, bi baldarî pêdiviya nû ya bi penêrê syringe ve girêdayî bikin û testek ewlehiyê bigirin. Divê tenê pêdiviyên ku bi SoloStar® re lihevhatî ne bêne bikar anîn.

Pêdivî ye ku tedbîrên taybetî bêne girtin da ku ji qezayên ku bi karanîna hewcedariyê ve girêdayî nebe û gengaziya veguhestina enfeksiyonê pêk tê.

Qet qeşengê SoloStar® bikar neynin heke xesar hebe an hûn bi xwe guman nebin ku ew ê bi rengek xweş bixebite.

Di gava ku hûn nimûneya xwe winda bikin an jî zirarê bigirin, her dem xwedî pencereke syringe ya SoloStar spare hebe.

Rêbernameya hilanînê

Ger penêrê sirkê ya SoloStar® di sarincokê de were hilanîn, divê 1-2 demjimêran beriya injeksiyona armanckirî ji wir were rakirin da ku çareserî germahiya odeyê bigire. Rêveberiya însulînê ya şilandî pirtir êş e.

Pênûsa Pira Sîroxê ya SoloStar® tê bikar anîn.

Divê stûka moşena SoloStar® ji ax û axê bê parastin.

Pencereya SoloStar® Derveyî hundir bi paqijkirina wî dikare bi kincê zexm were paqij kirin.

Di şilavê sarincê SoloStar® de nekevin nav pîvaz, rûn û rûn bikin, ji ber ku ev dikare zirarê bide vê.

SoloStar® Siringe Pen bi rastî însûlînê belav dike û karanîna wê ewledar e. Di heman demê de hewce dike ku meriv bi baldarî bikişîne. Ji rewşên ku zirarê digihîjin SoloStar® Pira Syringe dikare çêbikin dûr bigirin.Ger guman heye ku mînaka penêrê syringe ya SoloStar® dikare zirarê bike, penêr sindoqek nû bikar bîne.

Stûna 1. Kontrola însulînê

Pêdivî ye ku hûn pêbaweriya rastîn a li ser SoloStar® Syringe Pen kontrol bikin. Piştî rakirina kapika penêrê syringe, xuyanga însulînê ya ku tê de tê kontrol kirin: çareseriya însulînê divê zelal, bê reng be, nebe bi darên zexm ên xuya be û di avahiyan de wek ava vebibe.

Qonaxa 2. Pêdivîbûna pêlandinê

Divê tenê pêdiviyên ku bi SoloStar® Pira Sînerokê re lihevhatî ne bêne bikar anîn.

Ji bo her paşpêkê her gav, her gav hewceyek nû ya sterile bikar bînin. Piştî ku kapê hilkişîne, pêdivî ye ku pêdivî ye ku bi baldarî li ser penêrê syringe were saz kirin.

Stage 3. Testa ewlehiyê

Berî her injeksiyonê, pêdivî ye ku ezmûnek ewlehiyê were danîn û piştrast bikin ku penêr û pêdivî baş bixebitin û pêlên hewayê bêne rakirin.

Dozê wekhev bi 2 PIECES pîvandin.

Pêdivî ye ku kapikên hewceyê yên derveyî û hundurîn bêne rakirin.

Pencînera penîrê syringe ya bi tûjikê ve girêbide, bi nermî li ser kartolê însûlînê tap bikin da ku hemî bermayên hewayî li ber pêlê bêxin.

Bişkojka injeksiyonê (bi tevahî) çap bike.

Heke însulîn li ser tilika hewikê xuya bibe, ev tê vê wateyê ku penêr û şilik bi rengek rast dixebite.

Heke însulîn li ser tilikêyê nexşikê neyê xuya kirin, wê gavê 3 dubare dibe heya ku insulîn li ser tilikê ya şikê xuya bibe.

Stûna 4. Hilbijartina Dose

Doza dikare bi rastînek 1 UNIT ve were danîn, ji dozaja herî kêm (1 UNIT) heta herî zêde (80 UNIT). Ger pêdivî ye ku meriv dozek li 80 PIECES-ê zêde bike, divê 2 an jî zêdetir injeksiyon were dayîn.

Pencereya dozkirinê divê "0" piştî qedandina testa ewlehiyê nîşan bide. Piştî vê yekê, dozek hewce dikare were saz kirin.

Stage 5. Dose

Divê nexweş di derheqê teknolojiya înşeatê de ji hêla pijîşkek bijîşkî ve were agahdar kirin.

Pêdivî ye ku pêdivî ye ku di bin çerm de bête kirin.

Pêdivî ye ku bişkojka injeksiyonê bi tevahî were zext kirin. Di vê rewşê de ji bo 10 sên din têne girtin heya ku pêlikê pêdivî ye. Ev garantiya danasîna doza bijartî ya însulînê bi temamî misoger dike.

Qonaxa 6. Pêdivî û avêtina avêtinê

Di hemî rewşan de, piştî her injeksiyonê, divê hewce bike ku bê avêtin û were avêtin. Ev bi pêşîlêgirtina enfeksiyonê û / an enfeksiyonê ve dibe, hewayê ku dikeve nav konteynirê ji bo însulîn û derketina însulînê.

Dema ku hewceyê rakirina û avêtinê were kirin, divê tedbîrên taybetî bêne girtin. Divê tedbîrên ewlehiyê yên pêşniyarkirî ji bo rakirina û avêtina hûrikên pêdivî (mînakî, teknîkên danîna kapê bi yek destî) pêdivî ye ku ji bo kêmkirina metirsiya qezayên ku bi karanîna hûnerê ve têne rêve kirin û her weha pêşîgirtina enfeksiyonê jî were girtin.

Piştî rakirina needleyê, bi penêr şilika SoloStar® vekin.

Komên nexweşên taybetî

Fonksiyonê gurçikê ya giran. Pêwîstiya însulînê di têkçûna renal de dikare kêm bibe.

Fonksiyonê kezebê xirabûyî. Li nexweşên bi karûbarê kezebê astengkirî, hewcedariya însulînê dibe ku ji ber kêmbûna kapasîteya glukoneogjeneziyê û hêdîbûna di metabolîzma însulînê de kêm bibe.

Nexweşên pîr. Daneyên pharmacokinetîkê yên peyda di nexweşên kal û pîr de ne ku bi şekiranê şekir ne. Fonksiyonê renal ya neçûyî di pîr de dikare bibe sedema kêmbûna hewcedariyên însulînê.

Zarok û ciwan. Apidra® dikare li zarokên di bin 6 sal û mezinan de were bikar anîn. Li gorî agahdariya klînîkî li ser karanîna dermanê li zarokên ku temenê wan di bin 6 salan re ne sînorkirî ye.

Andawa û çiqas ku ew prick?

Humalog ji dermanên din zûtir dikare şekirê xwînê zêde normal bike. Ji ber vê yekê, îdeal e ku ew di rewşa awarte de bi we re be. Lêbelê, kêm diyabetîk amade ne ku hem insulasyona kurt û hem jî ultrashort bikar bîne.Ger hûn metabolîzma xwe ya glukozê bi parêza kêm-kar kontrol bikin, dibe ku hûn bi dermanê kin-bandorê bibin.

Kengî her injeksiyonek dirêj e?

Her dermanên Humalog nêzîkî 4 demjimêran berdewam dike. Nexweşên diyabetîk ku dozên pir kêm ên vê însulînê dikin hewce ne. Ew pir caran pêdivî ye ku were dilzîzkirin da ku birêkûpêk bi kêmasî ji yekîneyên 0.5-1 ve were rast kirin. Humalog dikare ne tenê ji bo zarokên bi şekir 1, lê di heman demê de ji bo nexweşên mezinan jî were dilxandin. Ji ber ku ew dermanek pir bi hêz e. Dema ku dozên kêm bikar bînin, însulîn zûtir dixebite ji ku di rêwerzên fermî de hatî gotin. Dibe ku înşeat di 2.5-3 saetan de biqede.

Piştî her amadekariyên ultrashort, pîvanê şekirê xwînê di 3 saetên paşîn de paşde bikin. Ji ber ku heya vê gavê, doza wergirtina însulînê dem tune ku bandora xwe ya tevahî nîşan bide. Wekî qaîdeyek, diyabetîkan mizgîniya însulînê ya zû didin, dixwin, û paşê şekirê beriya xwarina pêşîn pîvandin. Ji bilî di rewşên ku nexweş nexweş dibe. Di rewşên weha de, divê hûn di cih de asta glukozê di xwînê de kontrol bikin û, ger hewce bike, çalakiyan pêk bînin.

Kîjan însulîn çêtir e: Humalog an NovoRapid?

Dibe ku di vê pirsê de, ku bi gelemperî ji hêla nexweşan ve tête pirsîn, agahdariya rastîn tune. Ji ber ku celebên cûda yên însulînê li her diyabetîk bi rengek yekane bandor dike. Wekî Humalog, wan gelek temaşevanan hene. Wekî qaîde, nexweşan dermanê ku ji wan re belaş têne diyar kirin digirin.

Alerjî hinekî zorê dide ku ji yek şêwaza însulînê biguhere. Em dubare dikin ku, heke wekî însulînek zûtir li pêş xwarinê bê dîtin, çêtir e ku ji bo ultrashort Humalog, NovoRapid an Apidra, dermanek kurt-çalak bikar bînin, wek mînak. Heke hûn dixwazin celebên çêtirîn ên însulasyona dirêjkirî û bilez hilbijêrin, wê hingê hûn nekarin bêyî ceribandin û xeletiyê bikin.

Analogues of insulin Humalog (lispro) - ev derman û. Struktura molekulên wan cuda ye, lê ji bo pratîkê wê ne girîng e. îdîa dike ku Humalog ji hempîşeyên xwe zûtir û bihêztir dixebite. Lêbelê, ne hemî nexweşan vê agahdariyê piştrast dikin. Li ser forûmên diyabetîkên rûsî-axaftin, hûn dikarin gotinên dijber bibînin.

Nexweşên bi şekir 1 û 2 kesên şekir yên ku şopîner dikin dikarin hewl bidin ku însulînê lispro bi dermanên kêm-kirînê biguhezîne. Mînakî, li ser. Li jor bi hûrgulî tête nivîsîn çima ev hêja ye ku were kirin. Digel vê yekê, însulasyona kurt erzan e. Ji ber ku wî gelek sal berê li bazarê ket.

Hilberîner

1. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Almanya.

2. CJSC Sanofi-Aventis Vostok, Rusya. 302516, Rusya, Oryol District, District Oryol, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya, 1.

Divê îddîayên xerîdaran ji navnîşana nivîsgeha nûner li Rûsyayê bêne şandin: 125009, Moscow, ul. Tverskaya, 22.

Tel .: (495) 721-14-00, faks: (495) 721-14-11.

Di mijara hilberîna dermanê de li Sanofi-Aventis Vostok CJSC, Rûsya, gilîyên xerîdar divê li navnîşana jêrîn bêne şandin: 302516, Rûsya, Oryol Region, Oryol District, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya, 1.

Tel./fax: +7 (486) 244-00-55.

Apidra ji bo çi çalakiyê derman e?

Pir kes bawer dikin ku Apidra însulînek kurt-çalak e. Bi rastî, ew dermanek ultrashort e. Divê ew bi însulasyona actrapid re, ku bi rastî kurt e, şaş nebe. Piştî rêveberiyê, Apidra ultra-kin dest bi çalakiyan dike ji amadekariyên kurt. Di heman demê de, çalakiya wê di demek zû de bidawî dibe.

Bi taybetî, cûreyên kurt ên însulînê dest pê dikin ku 20-30 hûrdeman piştî înfeksiyonê, û ultrashort Apidra, Humalog û NovoRapid - piştî 10-15 hûrdeman. Ew dema ku diabetic hewce dike ku li benda xwarinê berî benda bisekinin kêm dikin. Daneyên nîşanek e. Her nexweşek dema destpêka şexsî ya xwe û hêza çalakiya dermanên însulînê heye. Wekî din dermanê ku tê bikar anîn, ew li ser cîhana înşeatê, hêjeya rûnê di laş û faktorên din ve girêdayî ye.

Ji kerema xwe nexweşên bi şekir ku bi parêzek kêm-kar-ê bişopînin, beriya înkulasyonê kurte însulînê ji dermanên ultrashort çêtir in. Rast ev e ku xwarinên kêm-carb ku ji bo diyabetîkan re feyde ne, hêdî bi laşê laş têne derxistin. Apidra dikare zûtir dest pê bike ku şekirê kêmtir ji proteîna ku tê xwarin jê vedihewîne û beşek ji wê radibe glukozê. Ji ber cudabûnê di navbera rêjeya çalakiya însulînê û asîmîlasyona xwarinê de, dibe ku şekirê xwînê bi rengek zêde kêm bibe, û dûv re bi rebound zêde bibe. Fam bikin ku ji însulînê Apidra veguhezînin dermanek kurt, wekî Actrapid NM.

Demjimêra injeksiyonê ya vê dermanê çi ye?

Her tewra însulînê Apidra bi qasî 4 demjimêran derbasdar e. Pîvaza mayî heta 5-6 saetan dirêj dike, lê ne girîng e. Thealakiya kulikê di nav 1-3 demjimêran de ye. Pêdivî ye ku şekir piştî 4 demjimêran piştî ku însulînê bête şekir şekir pîvandin. Wekî din, dozaja wergirtî ya hormonê wextê çalakiya xwe têr nake. Biceribînin ku hûn nehêlin du dozên însulînê yên lezgîn di heman demê de di nav xwînê de bimînin. Ji bo vê yekê, vegirtinên Apidra-yê divê di navbêna herî kêm 4 demjimêran de were kirin.

Li ser hilberên ji bo diyabetîk bixwînin: Fruits Bee honly Porridge Butter and oil oil