Glucobay, rêwerzên karanîna > Derman û pêşîgirtin

Berhevok û forma berdanê. Tabletên Glucobai, Glucobai 100 tablet. Perçeyek çalak: akarbose. Ajansa antidiabetic devkî. Parçeyên bandor (celeb û heb). Glucobai 50: 1 tabletî 50 mg acarbose heye. Glokobay 100: 1 tabletek 100 mg acarbose heye. Saziyên din: Celulozê mîkrokristînal, dioksîdî ya siliconê de pir belavbûyî, stearate ya magnesium, nîskê pîvazê.

Tablet: Paketek ku tê de 126 tabletên 100 mg acarbose hene, her yek bi salnameyek. Pakêtek ku her 30 tabloyên 50 mg acarbose yên her yekî hene. Pakêtek ku tê de 30 tabletên 100 mg acarbose yê her yekî heye.

Actionalakiya dermanan
Pharmacokinetics
Nîşaneyên ji bo karanîna
Contraindications
Bandorên aliyê
Têkilî bi dermanên din re

Actionalakiya dermanan. Di hemî celebên heywanê yên xwendî de, acarbose bandoriya xwe li stûyê zikê de dike. Thealakiya acarbose li ser binpêkirina enzimên zikê (alpha-glukosidase) e ku di dekomasyona di-, oligo- û polysaccharides de beşdar e. Bi dozê ve girêdayî, ev yek dibe sedema hêdîbûn û vesazkirina van karbohîdartan. Wekî encamek, glukozê hêdî hêdî ji karbohîdartan serbest dibe û bi xwîn hêdî hêdî zêde dibe. Bi vî rengî, acarbose piştî xwarinê zêde dibe sedema zêdebûna şekirê xwînê. Ji ber ku bandora wekhevkirina li ser gerdûna şekirê ji kêzikan zêde dibe, lehengên di rojiya şekirê de kêm dibin û navînî ya şekirê xwînê kêm dibe.

Taybetmendiyên toksîkolojîk. Zerikê zirav Lêkolînên tîrêjiya ziravî piştî rêveberiya devkî û intravenous a akarbose li mişk, rahîb û kûçikan hatin kirin. Encamên testê yên toksiyona zerik di tabloya jêrîn de têne nîşandan. Li ser bingeha daneyên jorîn, acarbose piştî rêveberiyek devkî ya yekgirtî divê bê hesandin, heya ku dosiyên 10g / kg 50 gengaz bû ku were damezrandin. Wekî din, di nav dozên testê de nîşanên xeternakiyê li tu yek ji heywanên heywanan nehatine dîtin. Piştî rêveberiya intravenous, naverok di heman demê de pratîkî jî ne-toz e.

Tesbîtiya subchronic. Lêkolînek toleransê ji bo 3 mehan di nav rez û kûçikan de hate lêkolîn kirin. Acarbose di mêjî de bi dozên 50-450 mg / kg devkî hate xwendin. Bi koma kontrola re, ku acarbose negirtî, hemî pîvanên hematolojî û klînîkî-kîmyewî bê guhertin. Piştre muayeneya histolojîk jî di derheqê hemî dosyayan de binpêkirinan nîşan neda. Dozên devkî yên 50-450 mg / kg di heman demê de di kûçikan de hate lêkolîn kirin. Li gorî koma kontrolê ya ku acarbose negirtî, guherînên di dînamîka giraniya laşê heywanan, çalakiya alpha-amylase û serayê de urea xwînê ji hêla ceribandina ceribandinê ve hat destnîşankirin. Di hemî komên ku dozên cûda werdigirin de, bandorek li ser dînamîka giraniyê ya laşê hate dîtin, ku di rastiyê de hate xuyang kirin ku bi domandina şûnda bi domdarî 350 g ji rojê, nîşanên navînî yên koman di nav çar hefteyên yekem ên ezmûnê de bi giranî kêm bûn.

Piştî ku di hefteya 5-an a ezmûnê de mêjûya heywanê li 500 g per roj zêde bû, girseya heywanan di heman astê de ma. Van guhertinên giraniyê, ku ji hêla karanîna dersên dermankirinê ve têne derxistin, daxuyaniyek çalakiya pharmacodynamic ya ceribandina ceribandinê ne, ku wekî encamek binpêkirina parêza isocalorîk (windakirina karbohîdartan) tête zêdekirin, ew ne bandorek toksîkî ne. Encamek neyekser a dermankirinê, nemaze rewşa kabolîk ya metabolîzma, ku bi kêmkirina giraniyê dest pê dike, divê di heman demê de zêdebûnek piçûktir jî li ure were hesibandin. A kêmbûna çalakiya alpha-amylase jî divê wekî nîşanek zêdebûna bandora pharmacodynamic be.

Nesrîna kronîk e Tecrubeyên kronîk li ser pisîk, kûçik û hespan hate kirin, û temenê karanîna li kûçikan 12 meh, di nav rez de 24 mehan û li hamsters 60 hefte bû. Di ceribandinên li ser serayan de, ji bilî zirarê ku ji ber karanîna kronîk pêk tê, divê bandorek kansînogojenîkî jî gengaz bike.

Carcinogenicity. Gelek lêkolînên li ser kanserojeniyê hene. a) Rûnên Sprague-Dowley di nav 24 - 26 mehan de bi xwarinên heta 4500 μg acarbose bistînin. Karanîna acarbose bi xwarinê re kêmasiyek nuturîkî ya girîng heye. Di bin şertên vê ezmûnê de, bi kontrolê re, parenchyma-gurçikê (adenoma, hypernephroid carcinoma) li gorî giraniya ducaneyê hate tespît kirin, dema ku ji sedî ya giştî ya tumusan (nemaze tumorên hormonal) kêm bû. Ji bo rakirina malnişîniyê, di lêkolînên paşê de, heywanan şûna glukozê distînin. Di dozek acarbose 4500 mcg û şûna glukozê de, giraniya laş 10% kêmtir bû ji ya di koma kontrola de, hejmareke zêde ya tumorên gurçikê ne hat dîtin.

Di dubarekirina ezmûnê de bêyî guhartina glukozê, ku 26 meh dom kir, zêdebûnek zêde di nav hucreyên kezebê yên benîştê yên testên Leydig de hate dîtin. Li hemî komên bi navgîniya glukozê re, nîşanên glukozê bi parçeyek patholojîkî zêde dibin (şekirê alimentary bi dozên mezin ên glukozê). Bi destpêkirina acarbose re bi karanîna mûzika gastrîkî re, giraniya laşê di asta kontrolê de, zêdebûna bandora pharmacodynamic-ê bi pilanek ceribandinê ve girêdayî ye. Ji sedî tumor kêm e.

b) Ristên Wistar ji 30 mehan 0 - 4500 μg acarbose bi xwarinê an bi navgîniya tûjê ya gastrîkî ve hatin wergirtin. Ivingêkirina acarbose bi xwarinê re têkildariyek kêmbûna giraniya rê nade. Bi 500 mcg acarbose dest pê dike, cecum zêde dibe. Ji sedî ye tevahiya tumaran kêm dibe, îşaretek li ser zêdebûna hejmara tumaran nayê.

c) Hamsters di nav 60 hefteyan de 0-4000 μg acarbose bi û bêyî guhartina glukozê. Di heywanên ku xwedan dosageyên herî zêde ne, zêdebûna glukoza xwînê ne girîng e. Hejmara tumaran zêde nake.

Tesdîqa reproducîts. Xebatên teratogensiyonê di nav rez û raban de hatine kirin. Di van du cûreyên heywanan de, dozên devkî yên 0, 30, 120 û 460 mg / kg hatin ceribandin. Di rats de, dozên ji 6 heta 15 rojên gestation, di rahîbên ji 6 heta 18 rojên gestation de hatine îdare kirin. Di her du cûreyên heywanan de, ti daneyên bi alikariya bandora teratogenic a acarbose di nav dosên ceribandî de nehatin bidestxistin. Nexweşîyên mêran di nebatên nêr û mê de ne bi dozek 540 mg / kg per roj. Bikaranîna dozên bi qasî 540 mg / kg per roj di dema pêşveçûna fetisandinê û laktasyonê de bandorek nekeve ser nişk û nîjada di zeviyan de. Li ser karanîna di dema ducaniyê û di dema şîrdanê de daneyên danûstendinê tune.

Mutagenicity. Gelek lêkolînên li ser mutagenicity-ê nîşan nakin ku bandora genotoxic of acarbose.

Pharmacokinetics Dermankirina glucobay pharmacokinetics piştî rêveberiya devkî ya materyalek nîşankirî (200 mg) li ser probalan hate xwendin. Ji ber ku bi gelemperî 35% ji tevahiya radyoaktîfê (hêjeya naveroka nermîner û hilberên hilweşîner ên gengaz) bi rengek rengek di nav 96 demjimêran de hate derxistin, ji sedî ya çalakiya bîhnfirehî dikare bi kêmî ve ji bo van sînoran were texmîn kirin. Parçeyek mîzê ya oksîjenê ya jêderekî muhafezekar ji% 1,7 dozê derman kirî bû. 51% ji çalakiyê di nav 96 demjimêran de di nav felqê de xilas bû. Dînamîkên hûrbûna radyoaktîfiya giştî ya li plazmeyê du heb hebûn. Ya herî pêşîn a ku xwedan amûrek acarbose ya tevnehevkirî ya navînî 52.2 +15.7 μg / L piştî demjimêr 1.1 + 0.3 bi hev re digel dînamîkaya mezinahiya naverokê ya bi bandorek nermîner (49.5 + 26.9 μg / L piştî 2, 2.1 + demjimêrên 1.6).

Mezinahiya duyem duyemîn 586.3 + 282.7 mcg / L dike û piştî demjimêr 20.7 + 5.2 tê. Berevajî radyoaktîvasyona gelemperî, hêjeya herî jêzêde ya mîqyasa nermalavê di plasma de 15-20 yekîneyên kêmtir e. Ya duyem, zûtir, herî zêde piştî demjimêrên 14-24, eşkere dibe ku ji ber rezberkirina hilberên hilberê bakterî yên ji perçeyên kûr ên zikê. Nîv-jiyana jirêderketî ya ji plazmayê ji bo qonaxa belavkirinê 3.7 + 2.7 dem e û ji bo qonaxa derxistinê saet 9,6 + 4,4. Li gorî dînamîkên hûrbûna plazma, dibe ku rêjeya belavkirinê 0.39 l / kg ya giraniya laş dikare ji bo pirsgirêkan were hesibandin.

Bioavailability. Bioavailability 1 - 2% e. Ev pişkek zehf, pergalî ya berdest a jêgirtinê jêhatî ye û ji bo bandora dermankirinê girîng nine.

Rêzika dosage. Di her rewşek ferdî de, dosage ji hêla bijîjkek beşdar ve tête hilbijartin, ji ber ku bandor û tolerans ji hev cûda ne. Di nebûna armancên din de, dosagea jêrîn tête bikar anîn: Di serdema destpêkê de: 3 x 1 tabloya 50 mg acarbose rojane an 3 x 1/2 tabletên 100 mg acarbose per dabeş, paşê: 3 x 2 tabletên 50 mg acarbose per roj an 3. x 1 tabloya 100 mg acarbose per roj: heya: 3 x 2 tabletên 100 mg acarbose rojane. Doz dibe ku heke pêwîst be, û di dema dermankirina paşê de bi navgînek 1 heya 2 hefteyan zêde bibe. Heke, tevî şopdariya hişk a parêz, gilî dibin, nayê pêşniyar kirin ku hûn dozê zêde bikin, û heke pêwîst be, wê hinekî kêm bikin. Dosya navînî 300 mg acarbose rojane (bi vî rengî 3 caran 2 tabletên Glucobaya 50 per roj an 3 caran 1 tabloya Glucobaya 100 per rojê).

Tabloyên glucobaya tenê heke bandorker be, bêyî ku şuştin bi mîqdarek piçûktir a mîqaşê di cih de tê vexwarin têne bandor kirin. Wexta serlêdana Glucobay ne sînorkirî ye.

Contraindications dema ku bikaranîna globobai. Hîpertansiyonê acarbose û (an) pêkhatên din. Ji ber ku hêj di derbarê bandor û toleransê de di zarok û mezinan de hêj data pirfireh tuneye, divê Glucobai ji bo nexweşên di bin 18 saliyê de neyê bikar anîn. Nexweşiyên kronîk ên zirav bi bîhnfirehiyên xwarina têkçûyî û gihîştinê ve çêdibe. Rewşên ku dibe ku wekî encama zêdebûna avakirina gazê di nav zikê de (ji bo nimûne, sindroma Remkheld, herniasiyên mezin, teng û ulsên zikê) xirabtir bibin. Di dema ducaniyê de, divê Glucobai neyê bikar anîn, ji ber ku bi jinên ducanî re ezmûn tune. Piştî ku li ser acarbose labelê hatî dayîn, piçek radyasyonê li rûkên şekir ên di şîrê de xuya dike. Ji bo mirovan, daneyên têkildar hêj ne peyda ne. Ji ber ku bandora acarbose ya di şîrê şîrê de ku ji hêla derman ve nayê derxistin, ji ber sedemên prensîpê tête pêşniyar kirin ku di dema şîrdanê de glukobai neyê derman kirin.

Bandorên aliyê. Bi gelemperî dengê tîrêj û pêlên qirikê, carinan diyarde û êşa abdominal. Heke parêza diyarkirî ji bo nexweşên bi diyabetê re neyê dîtin, bandorên aliyên ji kûvikê zêde dibin. Heke, digel çavdêriya parêza diyarkirî, aloziyên giran çêdibe, bi lihevhatinê bi bijîşk re, divê ducan bi temen an ji bo demek dirêj kêm bibe. Di hin rewşan de, li hember paşgira karanîna Glucobay, rabûna asîmptomatîk (bê gilî) li enzimên mizgeftê (zêdebûna transaminases) pêk tê, ku piştî betalkirina dermankirina glukobiyê bi tevahî winda dibe.

Têkilî bi dermanên din re. Sugarekirê xwarinê (şekirê giyandaran) û hilberên xwarinê yên ku şekirê xwarinê hene, ji ber zêdebûna fermentina karbohîdartan di zikê mezin de di dema dermankirina glukobememiyê de, dikarin bi hêsanî bibin sedema xirabûnên zikê û hetta diyardeyê. Glucobai xwedî bandorek antihyperglycemîk e û dibe sedema hîpoglycemiyê. Ger Glucobay ji bilî amadekariyên sulfonylurea û metformin an însulînê ve tê diyar kirin, wê hingê bi kêmbûna şekirê xwînê heya hîpoglycemîk, divê dozê sulfonylurea û metformin an însulînê li gorî wê were kêm kirin. Ger hîgoglucemia akût çêbibe, divê were hişyarkirin ku di dema dermankirina bi Glucobaem de, şekirê edîle hêdî hêdî di nav fructose û glukozê de têk diçe, ji ber vê yekê ew ji bo rakirina zûtirîn ya hîpoglycemiyê ne amade ye. Li gorî vê yekê, pêdivî ye ku di şûna şekirê xwarîn (şekirê giyandaran) de şekir were bikar anîn. Di têkiliyê de bi qelskirina gengaz a çalakiya acarbose re, divê bi karanîna yekîneya antacids, cholestyramine, adsorbentsên zikê û amadekariyên enzîmê yên ji bo baştirkirina kezebê were avêtin.

Pêşîgirtin Xemgîn in.

Bûyerên sereke yên bêserûberiyê. Hîn jî nayê zanîn.

Pir zêde doz kirin. Wekî encamek zêde dozek di doza rêveberiya hevdem a Glucobay de, li gel vexwarinan û (an) xwarinên ku tê de karbohîdartan (pola-, oligo-, disaccharides) hene, dibe ku bilavbûn, şînkirin û şilîn çêbibe. Di rewşê de dema ku Glucobai di danasînek zêde de tê girtin bêyî ku xwarinê bistînin, pêdivî ye ku nîşanên zêde yên intastinal çu nebin. Di rewşa zêde dozê de, divê hûn di 4-6 demjimêrên din de ji vexwarin û vexwarinên ku tê de karbohîdartan hene (pol-, oligo-, disaccharides).

Rêbernameyên din. Rêzgirtina hişk a parêz ji bo nexweşên bi diyabetê re, bê guman, di dermankirina glukobaemia de jî pêwîst e. Hûn nikarin şîreta birêkûpêk a Glucobay bêyî şîreta bijîjkek biqedînin, ji ber ku şekirê xwînê dibe ku zêde bibe. Di nexweşên ku bi tenê bi parêz ve tê derman kirin, Glucobai ne dibe sedema hîpoglycemia. Heke di dema dermankirina bi Glucobaem de ji ber hewcedariya kêm a însulînê di nexweşên ku bi dermankirina sulfonylurea an metformin re digihîje de, hîpoglycemia pêk tê, pêdivî ye ku şekirê qirikê (ne xwarin, can, şekir) were girtin. Divê dermankirina glucobai têkeve nav belgeya nexweşek bi diyabetî.

Temenê jiyanê. Di pakkirina bingehîn de, tabletên 4 salan têne hilanîn.

Şertên hilanînê. Di germahiyên li jor 25 ° C û hûrbûna têkelî li jûreya jorîn li 75 H, dibe ku tabletên ji pakêtê werin derxistin. Ji ber vê yekê, divê tabletên berî rasterast ji fîlmê were derxistin.

Betlaneya dermanê. Wekî ku ji hêla doktor ve hatî destnîşan kirin. Ev derman têgehek ku bandora wan di zanistên tibî de hêj baş nayê zanîn heye. Ji ber vê yekê, karsaziyek dermanxanê divê raporek li ser ezmûna karanîna vê dermanê li gorî bendê 549, paragraf 6 ya Zagona Dermanên derman peyda bike.

Hilberîner Bayer AG 5090 Leverkusen-Bayerwerk

Bikaranîna dermanê globobai tenê wekî ku ji hêla doktor ve hatî destnîşan kirin, rêwerz ji bo referansê têne dayîn!

Taybetmendiyên bingehîn ên fizîkî-kîmyewî

tabletên spî an zer di yek alî de ji 50 mg tabloya ku bi "G 50", 100 mg tablet - "G 100" bi nîgaşî, li tenişta din 100 tabloyên mg - dojeh, 50mîl tablet - nîşangir bi xaçek Bayer. ,

1 tablet li acarbose 50 mg an 100 mg heye

Excipients: aerosil (dioksîdê ya siliconê ya koloidal), stearate ya magnesium, nîskek misrê, selucê mîkrokristînal.

Taybetmendiyên dermanxane

Dermanxane. Di nav dermanê de zirara çalak - acarbose, bi eslê xwe mîkrobîkî pseudotetrasaccharide ye. Acarbose di asta gastrointestinal de tevbigere, çalakiya enzimên zikê piçûk (alpha glukosidases), ku di têkçûna di-, oligo- û polysaccharides de beşdar dibin, çalak dike. Wekî encamek, di derzîkirina karbohîdartan de dereng-girêdayî-dozînek heye, li pey berdana derengmayîn û wergirtina glukozê, ku di dema dabeşbûna karbohîdartan de pêk tê, pêk tê. Bi vî rengî, acarbose dereng kêm dike û zêdebûna postprandial di asta glukoza xwînê de kêm dike. Ji ber ku meriv kûçikek mestir a glukozê ji kezebê tê derxistin, mezinahiya navîn û lehengên rojane yên wê di xwînê de kêm dibin. Di rewşê de ku zêdebûna hûrguliya glycosylated hemologlobin, acarbose asta xwe kêm dike.

Sazkirin. Nêzîkî 35% ji doza îdarekirin di teşeya metabolê de tê hildan, di forma çalak de ji 2% kêmtir. Ew di xala kezebê de tête metabolîzekirin, bi bingehîn ji hêla bakteriyên zozanan û bi beşî ve ji hêla enzimên jêhatî ve bi avakirina bi kêmî ve 13 pêkhateyên bi navgîniya sulfate, methyl û glukuronîkî. Piştî karanîna narkotîkê, di tîrêjê xwînê de herî zêde acarbozayê herî zêde du heb hene, bi navgîniya 52.2 ± 15.7 μg / L piştî 1.1 ± 0.3 h û 586.3 ± 282.7 μg / L piştî 20 7 Bi rêzê 5.2 demjimêr. Tête bawer kirin ku xuyangiya pileya duyem bi sedema pizirandina berhemên birîna bakterî yên ji perçeyên kûr ên zikê piçûktir e.

Belavkirin. Naveroka belavkirinê laşê laşê 0.32 l / kg ye.

Bioavailability. Bioavailability tenê 1-2% e. Ji ber ku acarbose di hundurê zikê piçûk de bi rengek herêmî tevdigere, ji sedî sedê maddeya çalak a sîstematîk a wusa zehf pergal heye. Tevî vê yekê, kêmbûna biyolojîk kêm bandorê li bandora dermankirinê ya dermanê neke.

Encam Nîv jiyana ji bo qonaxên belavkirin û derxistinê demjimêra 3.7 ± 2.7 û 9,6 ± 4.4 demjimêran e, bi rêzdarî,% 51 ê madeya çalak bi navgînan ve tê derxistin, 1.7% nayê guhertin û wekî metabolîtek çalak e, û 34%. di forma metabolîtan de - bi navgîniya gurçikan.

Dermankirina dermankirinê ya têkildarî şekir bi parêza vexwarinê.

Pêşîlêgirtina şekirê şekir II li nexweşên ku bi kêmasiya tolerasyona glukozê ya piştrastkirî (PTH *) bi hev re di nav parêz û parêzgehê de.

Dosage û rêveberî

Doza çêtirîn ji bo her nexweşê bi kesane ve tête diyar kirin, ji ber ku bandor û toleransa derman dikare cûda dibe.

Tabletan têne kişandin bêyî kulekî, bi mîqdarek piçûk re, tavilê berî xwarinê an bi yekem xizmeta yekem a xwarinê re têne qewirandin.

Demjimêra dermankirinê ne sînorkirî ye.

Dermankirina dermankirinê ya têkildarî şekir bi parêza vexwarinê.

Doza destpêkê 1 tableta 50 mg 3 carî rojane an ½ tableta 100 mg 3 carî rojê. Paşê, heke pêwîst be, doz dikare bi 100 mg 3 caran di rojê de zêde bibe (2 tabletên 50 mg 3 carî rojê an 1 tabloya 100 mg 3 carî rojê).

Di hin rewşan de, heke pêwîst be, doza derman dikare bi 200 mg 3 carî rojê zêde bibe.

Tête pêşniyar kirin ku heke bandora klînîkî ya pêwist li nexweşên bi ducaya kevnar nehatibe wergirtin dê doza dermanê 4-8 hefte zêde bike. Ger nexweş xwedan giliyên başbûnê ye, tevî ku li beramberî hişmendiyê tevdigere, wê hingê divê hêj zêdebûna dozê derman were rawestandin, û heke pêwîst be, hebkî jî kêm be. Danseya rojane ya navînî ya Glucobai ® rojane 300 mg acarbose ye.

Pêşîlêgirtina şekirê şekir II li nexweşên bi bîhnfirehiya glukozê ya têkçûyî ya bi hevahengiya parêz û parêzgehê.

Doza pêşniyar ji bo dermankirina şekirê tip II li nexweşên bi bîhnfirehiya glukozê astengkirî 100 mg 3 carî rojê.

Doza destpêkê 50 mg yek rojê carekê (1 tabloya 50 mg an ½ tableta 100 mg yek rojê carekê). Di nav 3 mehan de, dozê li 100 mg 3 carî rojê zêde dibe (2 tabletên 50 mg 3 carî rojek an 1 tabloya 100 mg 3 car roj).

Nexweşên pîr (ji 65 zêdetir): Rêzkirinkirina dozê ne hewce ye.

Nexweşên bi kêmbûna hepatik hewcedariyê bi birastkirina dermanan nakin.

Contraindications

Hîpertansiyonê ji acarbose û / an vesazkaran re.
Nexweşên kronîk ên zirav bi nexweşiyên giran ên çermbûn û hilweşandinê de.
Condertên bi hevkariya bilkêşiyê (hevrêziya Remkheld, hernia mezin, stenosis û ulsên zikê).
Bi têkçûna giran a renal (zelaliya kreatînîn

Pir zêde doz kirin

Ger dozek pir zêde ya Glucobay simultaneously bi hevdemî bi vexwarinan û / an hilberên xwarinên ku tê de karbohîdartan (polî-oligo- an disaccharides) têne bikar anîn, dibe ku dozek zêde an jî dibe ku bi tîrêjê û xurmê were.

Di rewşên zêde dozê de, tê pêşniyar kirin ku vexwarin û vexwarinên ku tê de karbohîdartan hene 4-6 demjimêran ji parêzê dûr bibin.

Di bûyerê de zêdebûna tabletên narkotîkê, pêşveçûna nîşanên ku ji zikê nehêl ne tê xwestin li dervê xwarina xwarinê be.

Taybetmendiyên serîlêdanê

Tête pêşniyar kirin ku di nav 6-12 mehên pêşîn de asta enzimên "kezebê" bêne kontrol kirin, ji ber ku dema bikaranîna derman, zêdebûna asîmptomatîkî ya asta enzymên "kezebê" gengaz e. Wekî qaîde, piştî qutkirina narkotîkê, çalakiya wan normal dibe.

Bandor û ewlehiya acarbose di nexweşên di bin 18 saliyê de nehatiye saz kirin.

Digel ku nexwarinê bi parêza ku ji hêla doktor ve hatî destnîşankirin pêk were, reaksiyonên neyênî yên ji kasêya gastrointestinal dikare firehtir bibin. Heke nîşanên xirab dibin, tevî ku hişyariya parêzê ya hişk e, pêdivî ye ku hûn bi bijîşkek şêwir bikin û dozê ji bo demek kurt an dirêj bikin.

Li hemberê dermanê bi Glucobai re, karanîna sucrose (şekirê xwarinê) û hilberên ku tê de hene, dibe ku bibe sedema bêserûberiya gastrointestinal û diyarde ji ber zêdebûna nermbûnek karbohîdartan di nav zikê de.

Glucobai effect bandorek hogoglycemîk nîşan dide, lê hîpoglycemiyê li nexweşan nake.

Di dema karanîna narkotîkê Glucobai ® sucrose (şekirê xwarinê) hêdî hêdî di nav fructose û glukozê de tê qewirandin, ji ber vê yekê ji bo sererastkirina bilez a hîpoglycemia akût bê guman e. Di vê rewşê de, glukoz divê were bikar anîn.

Pêşînbûn û laktasyon

Ji ber ku di dema ducaniyê de daneya bikaranîna dermanê Glucobay ® de tune, ji ber vê yekê nayê pêşniyar kirin ku ew li jinên ducan were wezîfedarkirin.

Piştî danasîna isotopê ya radyolabelandî ya acarbose ya li ser mêran di dema laktasyonê de, di şîrê de hûrguliyek piçûk ya radyokrasiyê hat dîtin. Di mirov de daneyên têkildar tune. Lêbelê, ji ber ku bandorên narkotîkê li nav zarokên nû de ji ber hebûna akarbose di şîrê dayikê de ne ji derve ye, di prensîbê de, nayê pêşniyar kirin ku Glucobai prescrib di dema laktasyonê de derman bikin.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê ya makîneyê û makîneyê.

Di derheqê bandorkeriya rêvebirin û xebitandina makîneyan de agahiyek tune.

Têkilî bi dermanên din re

Ger Glucobai together bi hev re bi însulînê an amadekariyên ku tê de sulfonylureas an metformin têne danîn, dibe ku asta glukozê ya xwînê li seranserê hîpoglycemîk were xwar (di rewşên nazik de, koma hîpoglycemîk dibe ku pêşve bibe), ku hewceyê kêmkirina dozê wan.

Di rewşên nazik de, acarbose dikare bandorê li biyo-berdana digoxin, ku tê de pêdivî ye ku ji bo sererastkirina dozê ya paşîn têra xwe bandor bike.

Ew nayê pêşniyar kirin ku Glucobai ® bi cholestyramine, sorbentên zikê re û amadekariyên enzyme re têkildar bikin ji ber ku bandora wan mimkun e li ser bandora acarbose.

Têkiliya dermanan bi dimethicone / simethicone re nehate dîtin.

Form û pêkve berde

Dosage form - tabletên nexşandî:

50 mg: reng, dora, biconvex, spî an spî-zer-reng, bi grafîkkirina dozê “G50” ji aliyek û nîşana pargîdanî (xaçerêya Bayer), li aliyê din,
100 mg: bi rengê dirêj, biconvex, spî an spî-zer-rengî, bi deqeyek li her du aliyan, bi vegirtina dosage "G100" li yek alî.

Tabletên li 15 fûze têne pak kirin. di blisters de, 2 an 8 blisters di qutiyek kartonê de têne pak kirin.

Naveroka çalak: acarbose, di 1 tabloyê de - 50 an 100 mg.

Parzûnên alîkar: dioksîdek silicon ya koloidî ya bêhydrîd, nîskê kemikê, stearatê magnesium, selucê mîkrokristalîn.

Actionalakiya dermanolojîk a Glucobay

Glucobai ji bo karanîna devkî ji bo hypoglycemîk e. Alava çalak a derman acarbose ye. Vê naverokê asta glukozê di xwînê de aram dike.

Derman çawa dixebite? Acarbose materyal e ku alfa glukosidase ya zikmakî asayî dike. Dermankerê çalak ê derman di heman demê de veguherîna enzîmatîk a disaccharides, oligosaccharides û polysaccharides re dikeve monosaccharides. Ji ber vê yekê, rêjeya zirardana glukozê ya ji zikê kêm dibe.

Balkêş e ku digel karanîna tabletan, hîgoglucemiya giran pêş nakeve. Intêkirina birêkûpêk a derman xetereya pêşketinê kêm dike:

Enfeksiyonê myocardial.
Anrîşek hîpoglycemia û hyperglycemia.
Pêşveçûna nexweşiyên kronîk ên pergala kardiovaskuler.

Hûrbûna herî zêde ya madeya çalak di xwînê de piştî 1-2 demjimêran tête dîtin. Metabolên neçalak ên narkotîkê bi riya zikê, gurçikê û kezebê ve têne derxistin.

Rêbernameyên ji bo karanîna narkotîkê

Dema wezîfedarkirina Glucobai, divê rêwerzên kar bêne lêkolîn kirin, ji ber ku ew hemî agahdarî û nîşanên, contraindications û bandorên alî hene. Di kîjan rewşê de tê pêşniyar kirin ku vê derman bigire?

Rêzan dibêjin ku derman divê di dermankirina tevlihevî ya şekirê 1 de were bikar anîn. Di heman demê de nîşanek ji bo karanîna şekir 2 e. Hûn dikarin derman ji bo obesity û şekir bikar bînin.

Lê windakirina giraniya bi alîkariya Glucobay tenê mimkun e ku hûn şopînerek pispor bişopînin. Hêjayî gotinê ye ku divê kesek giraniya winda bike bi kêmî ve 1000 kilocalory rojê bixwe. Wekî din, hîpoglycemiya giran dikare bibe, heya êrîşek hîpoglycemîk.

Toawa ku derman bîne? Pêşî xwarinên vexwarinê vexwin. Doza destpêkê 150 mg e. Doza rojane li 3 ducanan dabeş bikin. Heke hewce be, dosage 600 mg zêde dibe. Lê di vê rewşê de, divê doza rojane li 3-4 ducaran were dabeş kirin.

Heke di dema dermankirina dermankirinê de nexweş xwediyê bilûrê û xerîbiyê ye, wê hingê divê dosage were kêm kirin, an jî divê dermankirin bi tevahî were qut kirin. Demjimêra dermankirina bi Glucobaem bi rengek bijartî tête hilbijartin.

Contraindications to take tablets:

Alerjî li ser pêkhateyên derman re.
Temenê zarokan. Derman ji bo nexweşên ku temenê wan ji 18 salan re ne hatî derman kirin.
Hebûna nexweşiya kezebê ya kronîk an kronîk. Lêkolînerên bijîjkan destnîşan dikin ku derman xeternak e ji bo kesên ku bi obusê zikê ve zêhn in.
Ketoacidosis diabetic.
Binpêkirinên di nav de. Ger kesek bi birçîbûna kezebê, cirroîdyûm an hepatît ve girêdayî be, qedexe ye ku meriv derman bikar bîne.
Lezên ulcerative ên zerikê an organên din ên mêjiyê gastrointestinal.
Heyama ducaniyê.
Qonaxa lactation. Lê belê rêwerzan dibêjin ku derman dikare ji jinên lûtkeyê re were şandin ku bi şertê guncavbûna şîrê dayikê.
Têkçûna renal (bi naveroka kreatînînê jor 2 ml per 1 dl).
Sindroma Remgeld.
Hebûna herniasên mezin di dîwarê abdominal.
Sindroma malabsorption an maldestbûn.

Bi hişyariyê, derman ji mirov re piştî emeliyatê tê diyar kirin. Di heman demê de, heger mirov ji nexweşiyên infeksiyonî an feqî be jî pêdivî ye ku sererastkirina rêza dermankirinê hewce be. Hêjayî gotinê ye ku di dema dermankirina dermankirinê de, xwarinên ku di sarozê de zêde ne dikarin bên vexwarin. Wekî din, nîşanên dyspeptîk dibe ku pêşve bibin.

Glucobai têkilî bi dermanên din re çawa dike? Hat dîtin ku eger dermanên zikê, antacîdan an jî amadekariyên enzîmê bi wê re bêne girtin derman kêmtir bi bandor e. Her weha divê mirov ji bîr neke ku bi karanîna yekser a Glucobay re bi derûnên sulfonylurea an însulînê re, bandora hypoglycemîk zêde dibe.

Pir tê pêşniyar kirin ku vê amûrê bi hevra diuretics thiazide, konteynirên devkî, corticosteroids, acid nîkotinîk bikar neynin. Bi têkiliya wan re, dekompensasyona şekir dikare pêşve bibe. Di heman demê de, ev patholojî dikare heke hûn fenotiazines, estrogjen, isoniazids, astengkerên kanalê yên kalcium, adrenomimetics di heman demê de Glucobai bigirin bigirin pêşve bibin.

Dema ku karanîna tabletên Glucobai bikar tînin, îhtîmalek heye ku ji van bandorên aliyî xuya bibe:

Ji xala kezebê: êşa epigastrîkî, xezeb, xurîn, bilêvkirin. Di rewşa zêde dozek de, hebûna astimê ya asta çalakiya enzymên kezebê heye. Di gava dermankirinê de obusên zexîreyê, zerik û hepatît jî têne zanîn.
Reaksiyonên alerjîk.
Erm kirin.

Di rewşek overdose de, reaksiyonên anafîlaktîkî dikare pêşve bibe. Di vê rewşê de, dermankirina bîhnfirehî tête kirin.

Asta çêtirîn ya Glucobay

Heke Glucobay ji ber her sedemek mûxalefet e, wê hingê pêdivî ye ku nexweş li koma xweya analîzan were danîn. Bê guman, alternatîfek çêtirîn e ku ev amûrek Glucofage ye. Ev derman di tedawiya şekir 1 û 2 de jî tê bikar anîn. Mesrefa dermanê li dermanxaneyan 500-700 ruble ye.

Pir kes eleqedar dikin ku çi cûdahiya di navbera Glucofage û Glucobay de heye. Cûdahiya sereke di navbera van dermanan de pêkhatî û prensîbê çalakiyê ye. Lê her du derman wekhev in.

Gloofag çawa dixebite? Hêmana çalak a dermanê jê re metformîn tê gotin. Ev materyal xwedî bandorek hîpoglycemîk e. Hêjayî gotinê ye ku di nexweşên ku asta şekir xwîna normal çêdibe de, metformin nabe ku bandora hypoglycemîk heye.

Mekanîzma çalakiya Glucofage li ser bingeha şiyana beşa wê ya çalak e ku hestiyariya hucreyên li ser însulînê zêde bike û rêjeya pizrandina glukozê ya di xala kezebê de kêm bike. Bi vî rengî, derman dibe alîkar:

Di sineteyê de hevsengiya glukozê kêm kiriye.
Stimulasyona karanîna glukozê di laşên lem de.
Metabolîzma lîpîdê baştir bike.
Kolesterolê kêmtir, triglycerides û lipoproteins, ku xwedî dendikê kêm.

Dibe ku glucophage bi bandoriya xwe ji dermanên din ên hogoglîsemîkê ve were cudakirin. Ev ji hêla rastiya ku dermanê nîşanên bioavailability bilind de hene. Ew nêzîkî% 50-60% çê dikin. Nêzîkbûna herî zêde ya dermanên çalak ên dermanê di xwînê de piştî 2,5 demjimêran tête dîtin.

Toawa ku derman bîne? Hûn hewce ne ku di dema an berî xwarinê de tabletan vexwin. Doza rojane bi gelemperî 2-3 gram e (2000-3000 milligram). Heke hewce be, piştî 10-15 rojan, dozîn zêde dibe an kêm dibe. Dozê parastinê 1-2 gram e. Hêjayî gotinê ye ku dozaja rojane dikare cûda bibe. Di gelek awayan de, ew ji hêla doza însulînê ve tê destnîşankirin.

Derman bi:

Pêdivî ye ku alerjî li ser pêkhateyên glîkofage were kirin.
Têkçûna renal.
Binpêkirina jehrê.
Kêmbûnê.
Têkçûnên tansiyonê.
Nexweşiyên enfeksiyonê.
Acîdê laktîk.
Koma diyabetê.
Enfeksiyonê myocardial akût (dîrok).
Pîvana hîpokalorîk (kêmtir ji 1000 kilocalory per roj).
Pêşînbûn û laktasyon.

Dema ku karanîna dermanê, tengahiyê di karûbarê mêjiyê digestiyê, CCC û pergala hematopoietic de dibe ku pêşve bibe. Dibe ku hîn jî tansiyonên metabolê çêbibin. Bi gelemperî, bandorên neyînî bi zêdebûna dozê re xuya dibin.

Vîdyoyê di vê gotarê de li ser aliyên erênî û neyînî yên derman Glucobay vedibêje.