Derman Toxivenol - agent hemostatic, angioprotector, dermanê ku permeabiliyeta capillary kêm dike.
Bihevhatina çêtirîn a hêmanên damezrandî yên troxerutin û karbazochromê bandora dermanê bilind a derman diyar dike, ku destûrê dide dermankirina hedef a nexweşîyên vaskal û syndromên xwînê yên bi qelsbûna kapilariya zêde.
Troxerutin, bi navê vîtamîn P4 jî tête zanîn, bioflavonoid e ku berxwedana vaskal (bandora parastinê ya vaskulîk) zêde dike û permeabiliyetê kêm dike, pêşî li têketina zêde ya beşa mêjî ya xwînê ya di nav tûşbûnê de digire (bandorên hilweşînê û bêhêzbûnê). Bandora dermankolojîk a derman dibe sedema zêdebûna çalakiya vîtamîna C, ku fonksiyona parastinê ya pargîdaniya membranê û tepeserkirina hyaluron pêk tîne, ku, dema ku çalak dibe, acîdê hyaluronic, hilberînek mîkopolysaccharide berpirsiyar dike ku ji bo dravdana xwînê. Digel vê yekê, kêmbûnek di serbestberdana histamine, vasodilator û maddeyek edem de heye.
Carbazochrome - orthoquinone, hilberek oxidasyona adrenalîn bêyî çalakiya sempatîkimetîk ji ber nebûna komek amine ya navîn û koma o-diphenol. Bandorek herêmî ya vasoconstrictive li ser perdeyên piçûk ên devera xwînê hilweşîne bandor li kêmbûna dirêjbûna xwînê dike. Ev fenomenon bêyî zêdebûna zexta xwînê û bandorkirina çalakiya dilîze çê dibe. Ev hate eşkere kirin ku karbazochrome bi eşkere bandorkerî li ser hêz û permeabiliyeta capillaries, û herweha ton û hêza peykertirovê ya enên xwînê.

Nîşaneyên ji bo karanîna:
Nîşaneyên ji bo karanîna narkotîkê Toxivenol dibin:
- kêmasiya venozê ya kronîk, venekên varicos, tromboflebitisê sipî, periphlebitis, edema post-trawmatîk, hematoma, bêhêzkirinên trofîk ên di kêmbûna venûsa kronîk de (dermatit, ulsên trofîk),
- Hemwelatî
- angiopatiya diyabetê,
- retînopatî.

Rêbaza karanîna:
Rêzeya dosage û qursa dermankirina derman Toxivenol ferdî: 2-4 tabloyên per roj.

Bandorên alî:
Bi gelemperî, derman Toxivenol xweş tête nerazî kirin, reaksiyonên neyînî bi gelemperî nerm û derbasdar in. Ew pir kêm kêm pir mazin dibe ku jixweberiyê enfeksiyonê be.

Contraindications:
Contraindicated to use Toxivenol bi hestiyariya zêde li ser pêkhateyên derman.

Ducaniyê
Derman Toxivenol Ew nayê pêşniyar kirin ku di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin.

Têkiliya bi dermanên din re:
Toxivenol bandora ascorbic acid li ser struktur û permeability ya dîwarê vaskal zêde dike.

Pir zêde doz kirin
Ti îşaretên zêde derman an zêdebûna dermanê derman nehate xuyandin. Toxivenol.
Di rewşa dermanên giran de, dermankirina dermanî.

Conditionsertên hilanînê:
Li cîhekî rûnê ku ji zarokan re ne gengaz e ku li germahiyek ku ji 25 ° C pirtir nabe.

Forma berdanê:
Toxivenol - tabletsên bihevra.
10 tabloyên di nav blister.
3 blist bi pelgeyek di kaxezek kartonê de.

Berhevok:
1 tabloya bihevreToxivenol naverokên çalak hene: troxerutin 300 mg, karbazochrome 3 mg.
Excipients: gum arabic, starch of corn, talc, povidone, dioxideoxide silicon colloidal, stearate magnesium.
Berhevoka Shell: dioksîdê titanium, karbonatûma kalsiyûm, kaolîn, S-E (E 110) zer, zeriyê indigo disulfonate (E132), sucrose.

Danasîna forma dosage, pêkhatê

Kapsulên Troxevasin rengîn cilindar û zer in, pîvaza spî di hundurê de heye. Alava çalak a sereke ya dermanê troxerutin e, naveroka wê di 1 kapsulê de 300 mg e. Di heman demê de, berhevoka wê jî pêkhateyên arîkar, ku tê de hene:

• Dioxide ya titanium
• Stearate magnesium.
• Dyes.
• Lactose Monohydrate.

Kapsulên Troxevasin di 10 pişkek blister de têne pak kirin. Pakêtek karton 5 an 10 blistersên bi kapsula hene, û her weha rêwerzên karanîna.

Bandorên dermanxane, pharmacokinetics

Alava sereke ya çalak a kapsula troxevasin troxerutin tevliheviyek ji derivasên kîmyewî yên rutin pêk tê. Ew formên çalak ên vîtamîna P ne û gelek bandorên dermankeriyê yên girîng hene, ku ev in:

• Bandora venotonîkî - zêdebûna tûjiya tovên venous.
• Bandora angioprotective - parastina pêlên xwînê ji bandorên zirarê yên cuda yên negatîf ên fatrov.
• Dabeşandina dîwarên kapilaran (rezikên mîkrokûlûşê).
• Kêmkirina tundî ya tîrêjê tîrêjê, ku ji hêla kêmbûna hêza dîwarên kelê ve digel berdana paşê ya plazma di mêjiyê navberî de provoke.
• Pêşîlêgirtina damezrandina mîzên xwîna intravaskal.
• Di rewşê de çêbûyîna zirarê ya yekdestiya dîwarê xwînê ya di pêvajoya kagulasyona xwînê de çêtir dike.

Piştî ku kapsula troxevasin li hundir hildin, hêmana çalak zû û hema hema bi tevahî têxe nav sirrûsa pergalê. Ew bi hûrgulî di nav tûşan de têne belav kirin, li cihê ku ew di metabolîzmê de tête zeft kirin û xwedî bandorên dermankirinê ye.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Pêşwaziya kapsulên troxevasin ji bo mercên cihêreng ên patholojîk têne destnîşan kirin, ku bi binpêkirina rewşa fonksiyonê ya vagonan û tûjên venêran re jî, ev in:

• Kezebûna venûsa kronîk.
• Nexweşiya varicose, bi nexweşiyên trofîk re jî.
• Ulsên trofîk ên çerm û hestên nermîn ên cûrbecûr ên ku encama stanjasyona xwînê û lînfê ne.
• Sindroma postphlebitic kompleksek nîşanê ye ku piştî enfeksiyonên rezên venozê pêşve diçe.
• Hemwelîdî - zirarê digihîje plexusê venusê ya dîwarê rektumê ya submucosal.
• Retinopathî (zirara retînal) di şekirê şekir de, hîpertansiyonê arterial, atherosclerosis.
• Dermankirina birêkûpêk a rewşa piştî rakirina venêran û nodên varicoz.

Herweha, derman ji bo dermanên varicos an hemorrîdên ku di jinan de di stokên dereng ên ducaniyê de têne bikar anîn tête bikar anîn.

Contraindications

Tapkirina kapsulên troxevasin li gelek şert û mercên patholojîk û fîzolojolojîk ên laşê, dijber e, ev in:

• Bûyera xwerû ya kesek li ser pêkhateyên dermanê.
• Ulcera peptîk di qonaxa klînîkî û acizkirina klînîkî de bi herêmîbûna kêmasiya mukozal a di zikê an duodenum de.
• Asta gastrîkî ya kezebê (zerikê zikê).
• Ducaniyê di yekem sêyemîn de qursa.

Bi hişyarî, derman li zarokên 3 û 15 salî, û her weha di mirovên ku bi kêmasiya kovara çalakiya fonksiyonê ya gurçikan re tê bikar anîn. Berî girtina kapsulên troxevasin, girîng e ku meriv pêbawer tune be.

Bikaranîna rast, dosage

Kapsulên Troxevasin ji bo rêveberiya devkî (rêveberiya devkî) ne. Ez wan bi xwarinan re vedibêjim, têr nakin û pir av vedixwin. Doseya dermankirinê ya destpêkê ya derman 300 mg (1 kapsule) 3 caran di rojê de ye. Bandora dermankirinê bi gelemperî di nav 2 hefteyan piştî destpêkirina dermanê de pêşve dibe. Di pêşerojê de, heke pêwîst be, ew li ser dozek lênêrîna 1 kapsulê 2 carî rojê ve dikin an dermanê betal bikin. Demjimêra dermankirinê ji hêla bijîjkên beşdar ve bi kesane ve tê destnîşankirin.

Bandorên aliyê

Li dijî paşguhkirina tabletên troxevasin, dibe ku reaksiyonên patholojîkî yên neyînî ji pergala digestive pêşve bibin. Vana navdêrî, dilşikestin, stûyên dilşikestî (diyarde), zirara erotîzayî ya strukturên rêça gastrointestinal. Carinan hestek "çirûskên germ" li çermê rûyê, rişkek li ser çerm, hespên wê û her weha serêşiyek mimkin e. Heke nîşanên bandorên alî hene, divê hûn kapsulên Troxevasin rawestînin û bi bijîşk bişêwirin.

Taybetmendiyên karanîna

Berî kişandina kapsulan, Troxevasin divê bi baldarî rêwerzên dermanê bixwîne û bala xwe bide gelek taybetmendiyên karanîna wê ya adil, ku ev in:

• Daneyên pêbawer ên li ser ewlehiya dermanê ji bo zarokên bin temenê 15 saliyê îro nayên peyda kirin, ji ber vê yekê, pêdivî ye ku derman bi hişyariyê were bikar anîn.
• Heke, li dijî paşiya karanîna derman, giraniya nîşanên pêvajoya patholojîk kêm nebe, wê hingê divê kapsula were rawestandin û bi bijîşk re şêwir bikin.
• Bikaranîna vê dermanê di çaryeka II û III ya ducaniyê de, û her weha di dema şîrê dayikê de, destûr tê dayîn ku sûdê ji bendewariyê ji dayikê re ji xetereyên potansiyel ên ji bo fetus an pitikê mezintir e.
• Bandora dermanê bi karanîna hevdemî bi acid ascorbic (vîtamîna C) ve tê zêdekirin.
• Hêmana çalak a derman ne yekser bandorê li leza reaksiyonên psîkomotor, û her weha şiyana hevbeş dike.

Di tora dermanxaneyê de, kapsulên troxevasin bê derman têne belav kirin. Heke di gumanbarê karanîna narkotîkê de guman heye, doktorê xwe bişêwirin.

TOXIVENOL

• Pharmacokinetics
• Nîşaneyên ji bo karanîna
• Rêbaza serlêdanê
• Bandorên aliyê
• Contraindications
• Ducaniyê
• Têkilî bi dermanên din re
• Şertên hilanînê
• Forma berdanê
• Berhevok
• Optional

Toxivenol - angioprotector, dermanek ku bi destûra kapilar kêm dibe.
Hînbûna karbazochromê di plazma xwînê de 10 hûrdem piştî serîlêdanê tête tesbît kirin, navgîniya kulîna navîn di plasma xwînê de (Cmax) 21.0 ± 8.4 ng / ml ye, û dema gihîştina pez Tmax 1.2 demjimêrên ± 0.5 e. T1 / 2, dema hilgirtinê ya navîn (VCA) û devera ku di biniya livînê de lihevhatinê-dema ji 2 demjimêran heya 8 demjimêran demjimêrên 2.5 ± 0.9 demjimêr, demjimêrên 4.1 ± 1.1 û dema demjimêra 1.1 65.3 û 25.3 hng / m, bi rêzdarî.
Bihevhatina çêtirîn a hêmanên pêkhatî yên troxerutin û karbazochromê bandora dermanê ya bilind a derman diyar dike, ku dê destûrê bide dermankirina armanckirî ya nexweşiyên xweser û sindroma xwînê bi zêdebûna qelsiya capillaries.
Troxerutin xwedan çalakiya P - vîtamîn e, taybetmendiyên angioprotektîkî yên pronajandî nîşan dide, sererastkirina distiran a vexwarinên capillary vedigire, teşqeleya capillaryê kêm dike, elaletiya wan, berxwedêr û berxwedana wan ji birînên trawmatîk re misoger dike.
Bandora dermankolojîk a dermanê dibe sedema zêdebûna çalakiya vîtamîn C, ya ku performansa parastinê ya pargîdaniya membranê û tepeserkirina hyaluron çêdike, ku, dema ku çalak dibe, acîdê hyaluronic hilberîne - mîkopolysaccharide, ku berpirsiyar e ji bo giraniyê lebatên xwînê. Digel vê yekê, kêmbûnek di serbestberdana histamine, vasodilator û maddeyek edem de heye.
Carbazochrome - orthoquinone, hilberek oxidasyona adrenalîn bêyî çalakiya sempatîkimetîk ji ber nebûna komek amine ya navîn û koma o - diphenol. Bandorek herêmî ya vasoconstrictive li ser perdeyên piçûk ên devera xwînê hilweşîne bandor li kêmbûna dirêjbûna xwînê dike. Ev fenomenon bêyî zêdebûna zexta xwînê û bandorkirina çalakiya dilîze çê dibe. Ev hate eşkere kirin ku karbazochrome bi eşkere bandorkerî li ser hêz û permeabiliyeta capillaries, û herweha ton û hêza peykertirovê ya enên xwînê.

Pharmacokinetics

Piştî rêveberiya devkî, troxerutin bi lez û bez ji mêjiyê digire. Hûrbûna herî zêde (Cmax) ya troxerutin di plasma xwînê de piştî 1 demjimêran tête û gihîştiye 81.00 ± 2.94 ng / ml, nîv-jiyana biyolojîkî (T0.5) demjimêr 8, 73 ± 0.88 e.
Girtina proteînên plazmayê% 30 ye. Ew di kezebê de digihîje formên aglucogonîk ên mono-, di - û trihydroxyethylrutosides, glukurinides û derivatives aryl acetic acetîk. Nîv-hilweşandina demjimêr ji 10 - 25 demjimêr vedihewîne. Ew di nav urînê de bi qasî 25%, bi bilez -% 70% tê derxistin.

Rêbaza serlêdanê

Pills Toxivenol bi devkî bi xwarinê hate girtin.
Di destpêka dermankirinê de, 1 tablet 2-3 carî rojê bigirin.
Nîşaneyên êş bi gelemperî piştî 2 hefteyan diçin.
Tête pêşniyar kirin ku vê dosyayê biparêzin heya ku nîşan bi tevahî winda nebin.
Dermankirina lênihêrînê: 1 tabletî rojê rojê 3-4 hefte.
Doza rojane 600 mg (1 tablet 2 carî rojê).
Doza herî rojane ya rojane 900 mg ye (1 tablet 3 caran rojê).

Forma berdanê

Tabletên Toxivenol.
10 tabloyên per hucre. Li ser 3 hucreyên kontoyê di pakêtekê de.

1 tabletToxivenol naverokên çalak hene: troxerutin 300 mg, karbazochrome 3 mg.
Bîsker: gumrika Ereban, nîskê kemikê, talikê pez, povidone, dioksîdê ya silicon koloidal, stearate magnesium.
Berhevoka Shell: dioksîdana titûn (E171), karbonatatek kalsiyûm, kaolîn, xalîçeya rengîn - zer S (E 110), indigotine dye (E132) (natrium indigo disulfonate), sucrose.

Navê Navdarkirina Navdewletî

INN, navê komkirina derman Troxerutin e.

Troxevenol ji bo karanîna topîkî dermanek bandor e, ku ji wan re vebirên kapilar-stabîl vedigire.

Koda ATX C05CA54 e (Troxerutin û tevnebûn).

Form û pêkve berdan

Derman di forma gel de peyda dibe. Ew rengek zer-kesk an zer-qehweyî heye û bîhnek hişk nabe.

Gel di tulleyên aluminiumê de bi qasî 40 g, ku di pakêtên qertan de ne, tête danîn. Amadekirin bi rêwerzên kaxezê re tête.

Kompleksa Troxevenol pêkhateyên wiha yên çalak digire:

• troxerutin (20 mg),
• indomethacin (30 mg),
• etanol 96%,
• propylene glycol
• methyl parahydroxybenzoate (E 218),
• karbomer 940,
• macrogol 400.

Actionalakiya dermanan

Dezgehên çalak yên dermanê indomethacin û troxerutin in. Ew xwedî bandorek stabîl, analgesic, dijî-înflamatuar û decongestant in. Ev bandora hanê ji ber sekinandina syntagiya prostaglandin bi astengkirina reaksiyonê ya COX-ê ya berevajî û astengkirina tevlihevbûna trombolê tête bidestxistin.

Derman ji bo kêmkirina tûj û êşa di lingan de dibe, xwedan bandorek venotonîkî ye û destûrdana kapilaran kêm dike.

Derman dibe alîkar ku êşa lingan kêm bikin.

Meriv çawa troxevenol digire

Gel li ser deverên bandor lêker di navbendek nerm de tête bicîh kirin ku rojane 2-5 carî leza tevgerandinê bikar tîne. Dozê rojane divê ji 20 g zêdetir neke .. Hêjahiya dermankirinê ji 3 heta 10 roj e.

Gel li ser deverên bandor lêker di navbendek nerm de tête bicîh kirin ku rojane 2-5 carî leza tevgerandinê dike.

Bandora li ser kapasîteya kontrolkirina mekanîzmayên

Derman bandorê li ser kapasîteya ajotinê ya otomobîl û mekanîzmayên din ên tevlihev nake.

Di hin rewşan de, narkotîk dikare wekî reaksiyonek û xilafê bibe sedema reaksiyonên neyînî.
Di hin rewşan de, narkotîk dikare di forma astma bronchial de reaksiyonên neyînî çêbike.
Di hin rewşan de, narkotîk dikare di forma bêhn û vereşandinê de reaksiyonên neyînî çêbike.
Di hin rewşan de, derman dikare bi rehên êşa abdominal re dibe sedema reaksiyonên neyînî.

Rêbernameyên taybetî

Gel ew ji bo karanîna derve tenê armanc e. Ew qedexe ye ku hundurê wê bigirin.

Di rewşê de dema ku hilberê teybetmendiyê di çavan de vedike, tavilê bi ava vexwarinê ve bişon. Ger ew têkeve nav devika devî an ezofagus, pêdivî ye ku lavasta gastrîkî were kirin.

Dema ku dermankirinê zêdetirî 10 rojan berdewam dike, divê formula leukocyte û hêjmara trombiyonan were diyar kirin.

Hilber dikare tenê çermê bêkêmasî were sepandin. Têkiliya birînên vekirî biparêzin.

Di hebûna ulsulên zikê de, pêdivî ye ku derman bi hişyariya tund were bikar anîn.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin

Derman qedexe ye ku di sê meha yekem a ducaniyê de bikar bîne. Di çaryeka II û III de, derman divê tenê dema ku hewcedariyek mezin tête diyar kirin, dema ku sûdmendiya potansiyel ji xetereyê bigire dê û dayikê.

Di çaryeka II û III de, derman divê tenê dema ku hewceyek mezin tê derman kirin.

Jinên ku şîrê dayikê ye ku di karanîna hilberê de nerazî ne, ji ber ku ew şîrê vexwarinê tête kirin. Li hebûna mercên ku hewceyê karanîna Troxevenol bikar tînin, pêdivî ye ku şîrê dayikê bi tevahî ji bo dema dermankirinê were sekinandin.

Têkilî bi dermanên din re

Ew nayê pêşniyar kirin ku meriv dermanê bi hev re bi dermanên dijî-înflamatuar ên ne-steroîdal bikar bîne (ew dikarin bibin sedema bandora hêzdar) û corticosteroids (ew dikarin bandorek ulcerogenic provoke).

Ew nayê pêşniyar kirin ku hûn dermanê bi hev re bi dermanên dijî-înflamatuar ên ne-steroîdal bikar bînin.

Berhevoka alkol

Qedexekirina vexwarinên alkolê di dema dermankirinê bi Troxevenol re qedexe ye. Binpêkirina qedexeyê dikare xuyangê reaksiyonên neyînî provoke bike û bandora derman kêm bike.

Derman xwedan analogên ku bandorek wusa heye heye:

• Ascorutin (forma serbestberdanê - tablet, mesrefa navîn - 75 rub),
• Anavenol (di forma tabletê de peyda dibe, bihayê ji 68 heta 995 rubîlan diguhere),
• Venorutinol (formên serbestberdanê - kapsul û gel, bihayê navîn 450 rubil e),
• Troxevasin (forma berdanê - bîhnfirehî, lêçûna ji 78 heta 272 rublendî digire),
• Diovenor (di forma tabletê de, di bihayê de - ji 315 heta 330 rubleyî peyda dibe).

Hilbijartina anakaleyê divê ji hêla bijîjkî ve were meşandin, qedexe ye ku hûn xwe bixwe bikin.

Rêbernameya Ascorutin Troxevasin: serîlêdanê, formên serbestberdanê, bandorên alî, anakal

Hilberîner

Ew li Rûsyayê ji hêla Samaramedprom OJSC ve hatî çêkirin.

Tatyana, 57 salî, Irkutsk: "Ez ji ber demek dirêj ve êşa varicosê dikişînim. Hîna 4 sal in, bi qasî ku venûzên min xirab bûne, min Troxevenol bikar aniye. Ew bi lez zirav, êş û kêmkirina gewrê kêm dike."

Ulyana, 46 salî, Moskova: "Ez bi alîkariya Troxevenol ji hemorroyê xelas bûm. Piştî ku yekem nîşanên nexweşî derketin ez çûm cem bijîşk. Piştî ku serlêdan temam bû berî 2 salan, nexweşî venegeriyaye. "

Natalia, 33 salî, Soçî: "Piştî zayînê, şilikên varicos xuya bûn. Min gelek dermanên kevnare ceriband, lê ew ne arîkar bûn. Ez bi rengek hevalek ji Troxevenol bihîstim û biryar da ku ez dermanek bikirim. Bandora serlêdanê ji hemî bendewariyê derbas bû: westîn, êş û giran. lingên bi tevahî winda bûn, û tora venûzê jî zelal bû. Naha ez rojê 7 rojan 3-4 car carinan dikim ku salixdana nîşanên nexweşiyê aciz dibin. "

Larisa, 62-salî, St. Petersburg: "Ez ji êşa şekir dikişînim. Bi darê zorê ji alerjên trofîk re bi alîkariya Troxevenol reviyam. Ew zû û bi bandor bi êş, şewitandinê rehet dibe, başkirina başkirina birînan dide û pişta başkirinê qerik dernaxe."

Ai gel

Ji bo dermankirina varicose û şertên patholojîk yên têkildar, doktor gel dermanê Troxevenol pêşniyar dikin. Rêbernameyên ji bo karanîna vê dermanê derve bandora xwe wekî angioprotective û tonic diyar dike.

Ew strukturek homojen heye, reng rengê zer zelal e.

Pharmacodynamics and pharmacokinetics

Bandora dermansolojîk a troxevenol ji ber hebûna du madeyên çalak - indomethacin û troxerutin.

Indomethacin çalakiyek dijî-înflamanton û dekongestant hilberîne, êşê rehet dike. Thealakiya naverokê li ser bingeha jêhatîbûna wî ye ku sinza prostaglandins-ê ji hêla bloka paşîn a jêgirtina COX ve tê asteng kirin.

Ew pêşî li lêdana trombîlan li dîwarên xweyên xwînê digire û bi hev re diqulipîne. Bi karanîna herêmî ya derveyî re, madde ji êş û gewrê radibe, di dema birîndar û birîndarên pergala muskuloskeletal de kêmkirina dema vekêşana motora motorê.

Bi salicylates û fenylbutazone re, lihevhatî ye, ew xwedî taybetmendiyên dijîflasîk ên bihêz e.

Troxerutin bioflavonoids re girêdayî ye, ew tevheviyek ji derivatives rutoside ye. Ew çalakiya capillar-parastin, antioxidant, vasoconstrictive nîşan dide. Permeabiliyariya capillaryê kêm dike û venedirêj dike.

Vasodilasyona ku ji hêla bandora histamine, bradykinin û acetylcholine ve hatî çêkirin de vala dike. Puffness rehet dike û trofîzmê bi eşkerekirina êşên kezebêra venûsê ya kronîk baştir dike.

Ziravbûna exudative ya dîwarên xweyên xwînê kêm dike û pêşî li pêgirtina plakayê li wan digire.

Forma gel ya dermanê dihêle ku hêmanên çalak bi nav hûnerên pez û pelika synovial de têkevin. Bioavailability of indomethacin 90% e, metabolîzma di kezebê de bi avakirina pêkhateyên inert pêk tê. Ew di nav urîn, zebze û fekal de tê derxistin. Ew dikare di nav şîrê şîrê de derbas dibe.

Troxerutin ji hêla gurçikan ve tê derxistin.

Ew ji bo dermankirina tevlihev a kêmbûna venous û vesandina varicose, û her weha mercên rehmatîk û birîndaran têne destnîşan kirin.

Bi trombophlebitisê siperîkî, phlebitis û piştî phlebitis, hemorroîd, tendovaginitis, fibrositis, bursitis, periarthritis bandor e.

Di heyama postoperatîfê de, tête diyarkirin ku edema rihet bibe û fonksiyona fonksiyonel a laş were sererast kirin.

Vebijêrk bi hêsantirkirina tansiyonê û hilweşandina tîrêjê ya piştî birûsk, veqetandin, zirav alîkarî dike.

Di zaroktiyê de, di dema ducaniyê û HB de

Troxevenol ceribandinên klînîkî yên pêbawer derbas nekiriye, ji ber vê yekê ew ji bo zarokên di binê 14 salî û jinên ducanî de di sêyemîn yekem a ducaniyê de nehatiye derman kirin.

Di qonaxên paşîn ên ducaniyê û dema şîrê dayikê de, derman bi hişyariyê têne bikar anîn, nirxandina ku çiqas bandora dermankirinê ya bendewar ji xetereyên gengaz ji bo pitikê mezintir dike.

Bandorên aliyê

Pir kes baş dermanê baş têde dike û bi vî awayî ti bandorên aliyî nagirin.

Bi piranî, nexweş bi reaksiyonên herêmî re rûbirû dibin - sorbûna çerm li cîhê serîlêdana gel, xof û şewitandin, hestek germ û tînê.

Reaksiyonên pergalê piştî bikaranîna pir dirêjtir, bêbandorkirî ya gel pêk tê. Ji xala gastrointestîn, êşa li herêma stû û epigastric, êşa qirêj û vereşînê, bilûrê heye. Transaminasesên hepatîk zêde dibin.

Pergala xeternak dikare di forma nîşanên zêdebûna hişmendiyê de bersivek neyînî bide. Shockokê anafîlaktîkî, êrîşa astmîkî, angioedema zehf rind e.

Rêhevala narkotîkê propylene glycol e, ku êşa çerm û E218 provoke dike, ku dikare alerjiyê bike.

Pir zêde doz kirin

Bi karanîna narkotîkên rast, dermanek zêde zêde mumkun e. Heke dirêjiya qursa dermankirinê bêhtir e û bandorên pergalê têne dîtin, ew serîlêdanê betal dikin û dermankirina bîhnfirehî dimeşînin.

Ew di gelek analîzan de xwedî maddeyek çalak e:

Bihayên ji bo van dermanan hinekî cûda dibin, û bi hilberînerê ve girêdayî ye.

Ji bo firotanê bi avahiyek hevbeş a troxerutin + indomethacin re hevalek bêkêmasî ye. Derman bi navê Indovazin tête kirin, bihayê wê ji 270-350 rûbî digire.

Hemî kombînasyona madeyên çalak di derman Troximethacin de heye, lêçûna ku di dermanxaneyan de 150-200 rub e.