Rêbernameya ji bo bikaranîna derman Telsartan û şîroveyên li ser
All About Diabetes »Meriv Tawa Telsartan 40 bikar bîne?
Hejmara dermanên ku bi bandorkerî tansiyona xwînê kêm dikin û wê di astek çêtirîn de diparêzin Telsartan digirin 40 mg. Avantajên dermanê: girtina 1 tableta per roj, dirêjtirîn bandora antihîpertensiyon, bandora bandorê li ser lêdana dilê. Nîşaneyên xwîna sîstolîk û diastolîkî ku bi qasî ku gengaz dibe piştî tenê mehek bi karanîna birêkûpêk a derman kêm dibe.
- 8.10 ji kezebê û birînên biliary
- 8.11 Alerjî
- 8.12 Bandora li ser kapasîteya kontrolkirina mekanîzmayên
Form û pêkve berdan
Derman pîvokek ovalê spî ye, bêyî şeklekî, li ser herdu aliyan convex. Di beşa jorîn de li ser her yek ji wan re rîskên ji bo veqetîna tewandî û tîpên "T", "L", di beşa jêrîn de - hejmar "40". Di hundurê de, hûn dikarin 2 diranan bibînin: yek li rengên zer ên cûrbecûr rengê nermî ye, ya din jî hema hema spî ye, carinan jî bi tevlîbûnên piçûk.
Di 1 tabloyê de dermanek hevbeş - 40 mg ya mestyera çalak a sereke ya telmisartan û 12.5 mg hîdrochlorothiazide diuretic.
Parçeyên alîkar jî têne bikar anîn:
- mannitol
- lactose (şekir şîr),
- povidone
- meglumine
- stearate magnesium,
- hîdroksidê sodium
- polysorbate 80,
- E172 rengîn.
Di 1 tabloyê de dermanek hevbeş - 40 mg ya mestyera çalak a sereke ya telmisartan û 12.5 mg hîdrochlorothiazide diuretic.
Tabletên 6, 7 an 10 pcs. di blisters de pêk tê ku ji fîlimê aluminium û fîlimê polimer pêk tê. Di qertên kartonê 2, 3 an 4 blisters de têne pak kirin.
Actionalakiya dermanan
Derman bandorek dermanî ya dualî hilberîne: hypotensive û diuretic. Ji ber ku struktura kîmyewî ya madeya çalak a sereke ya dermanê bi strukturên angiotensin tîpa 2 eynî ye, telmisartan vê hormonê ji girêdana bi receptorên xwînê dûr dixe û çalakiya wê ji bo demek dirêj ve asteng dike.
Di heman demê de, hilberîna aldosterone ya belaş tê sekinandin, ku potassium ji laşê derxîne û natrium digire, ku beşdarî zêdebûna tansiyonê vaskulanê dibe. Di heman demê de, çalakiya renîn, enzîmek ku zexta xwînê bi rêve dibe, nayê tepisandin. Wekî encamek, zêdebûna zexta xwînê diqede, kêmbûna wê ya girîng hêdî hêdî pêk tê.
Piştî 1.5-2 demjimêran piştî kişandina derman, hîdrochlorothiazide dest bi bandorkirina bandora xwe dike. Demjimêra çalakiya diuretic ji 6 heta 12 demjimêran digire. Di heman demê de, mîqdara xwîna ku belav dibe kêm dibe, hilberîna aldosterone zêde dibe, çalakiya renîn zêde dibe.
Bandora hevpar a telmisartan û diuretîk bandorek antihîpertansiyonê ya diyar eşkere dike ji bandora li ser perdeyên her yek ji wan bi rengek takekesî. Di dema dermankirina bi dermanê re, xuyangên hîpertofiya myocardial kêm dibin, mirin kêm dibe, nemaze di nav nexweşên pîr de yên ku xeterek kardariyên jêgirtî ne.
Di dema dermankirina bi dermanê re, xuyangên hîpertofiya myocardial kêm dibin.
Kombinasyona telmisartan bi hîdrochlorothiazide re nabe ku guhartina pharmacokinetics ya madeyên. Biharbûna tevahî ya wan% 40-60% e. Parçeyên çalak ên derman bi lez û bez ji xurmê digihîje. Nêzîkbûna herî zêde ya telmisartan ku di plasma xwînê de piştî 1-1,5 demjimêran dabeş dike 2-3 caran di mêran de ji jinan kêm e. Metabolîzma parçe di kezebê de tê, ev heb di fecesê de tê derxistin. Hîdrochlorothiazide ji laş ve tê derxistin hema hema bi tevahî bi urînê ve nayê guhertin.
Nîşaneyên ji bo karanîna
- di dermankirina hîpertansiyonê arterîkî ya seretayî û navîn de, dema ku dermankirina bi telmisartan an hîdrochlorothiazide bi tenê encam naxwaze,
- ji bo pêşîgirtina ji tevliheviyên ji patholojiyên giran ên dil di mirovên temen 55-60 salî de,
- ji bo pêşîgirtina li komplîkasyonan li nexweşên bi şekirê diyabetê 2-yê celeb (nevegirtina însulîn) bi zirara organan ku ji hêla nexweşiya binavê ve dibe.
Contraindications
Sedemên qedexekirina dermankirina bi Telsartan re:
- zexta li ser madeyên çalak ên dermanê,
- nexweşiya giran a gurçikê
- girtina Aliskiren li nexweşên bi kêmasiya gurçikê, şekir,
- têkçûna kezebê ya dekompensandî,
- astengiya kaniya bilîze,
- kêmbûna lactase, nerazîbûna lactose,
- hypercalcemia,
- hîpokalemiya
- ducanî û lactation
- zarokên di bin 18 saliyê de.
Heke ku nexweşên jêrîn an şertên patholojîk li nexweşan têne dîtin divê tedbîr bêne girtin:
- kêmkirina tansiyona xwînê,
- stenosis of arteries renal, valvayên dil,
- têkçûna dil a giran
- têkçûna kezebê ya sivik,
- şekir
- gût
- adenoma kortikal adrenal,
- glaukoma-raxistinê
- lupus erythematosus.
Telsartan 40-ê çawa bavêje
Doseya standard: Rêveberiya devkî ya rojane ya berî an piştî xwarinê, 1 tablet, ku divê bi ava piçûk ve were şûştin. Doza herî rojane ya ji bo formên giran ên hîpertansiyonê heya 160 mg heye. Pêdivî ye ku di hişê xwe de were hesibandin: bandora dermankirinê ya çêtirîn di cih de çêdibe, lê piştî karanîna 1-2 mehan derman.
Doseya standard: Rêveberiya devkî ya rojane ya berî an piştî xwarinê, 1 tablet, ku divê bi ava piçûk ve were şûştin.
Nexweşên bi vê nexweşî bi gelemperî têne derman kirin da ku ji dil, gurç û çavên tevlihevî pêşî li pirsgirêkan bigirin. Ji bo gelek diyabetîkan bi hîpertansiyonê re, kombînasyona Telsartan bi Amlodipine re tê destnîşan kirin. Di hin rewşan de, hebûna acîdê urîk di xwînê de zêde dibe, gêj dibe zêde dibe. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku meriv dozê dermanên hîpoglycemîk mîheng bike.
Bandorên aliyê Telsartan 40
Statisticsstatîstikên reaksiyonên neyînî yên vê dermanê û telmisartan ku bêyî hîdrochlorothiazide hatine girtin hema hema yek in. Pirrjimara gelek bandorên alî, ji bo nimûne, tansiyonên trofîzma tîrêjê, metabolîzma (hîpokalemia, hyponatremia, hyperuricemia), bi dosage, zayendî û temenê nexweşan re têkildar nîne.
Dermanek di rewşên kêm de dikare bibe sedema:
- devê hişk
- dyspepsia
- bilêvkirin
- êşa êşa
- kezeb
- diyarde
- vereşîn
- gastrit.
Reaksiyonên li ser dermanê dibe ku:
- di asta hemoglobînê de kêm dibe,
- anemia
- eosinophilia
- trombocytopenia.
Bandorek aliyek ya gelemperî dilêşî ye. Bi kêmasî pêk tê:
- paresthesia (sensations of goosebumps creep, tinging, êşa şewitandinê),
- bêhêvî an jî, berevajî, xew,
- dîtina blurry
- mercên xeyal
- depresyonê
- syncope (qelsiya hişk a ji nişka ve), fînet.
- zêdebûna giraniya acid uric, creatinine di plazma xwînê de,
- zêdebûna çalakiya enzîmê CPK (kreatîn phosphokinase),
- têkçûna şekir a gurçikê
- enfeksiyonên mîzê, di nav de cystitis.
Reaksiyonên neyînî yên kêmdar:
- êşa êş
- bêhna tavê
- sindroma şekir, sinusît, pharyngitis, bronchitis,
- pneumonia, edema pulmonary.
- erythema (sorbûna giran a çerm),
- çirisîn
- rash
- itching
- xwarina zêde,
- urticaria
- dermatitis
- eczema
- angioedema (zehf rind).
Telsartan bi bandor li ser fonksiyonê qada genitî bandor nake.
- hypotension arterial an orthostatic,
- brady, tachycardia.
Nerazîyên jêrîn ên pergala muskuloskeletal ên jêrîn gengaz in:
- qerisîn, êşa di masûlkeyan, tendon, nahêle,
- birînên pir caran di nav lepên jêr de,
- lumbalgia (êşa giran di pişta piştê de).
Di bin bandora narkotîkê de di rewşên kêm de, jêrîn dikare were dîtin:
- anormaliyên li kezebê,
- çalakiya enzîmên ku ji hêla laş ve têne hilberandin zêde kirin.
Shockokê anafîlaktîkî zehf zehf e.
Ji ber ku xetereya xewê nabe, bêhêzbûn dikare were hiştin, di gava ajotina wesayîtê de hişyariyek tête şandin, karê ku hewceyê bala we herî zêde ye.
Rêbernameyên taybetî
Bi kêmbûna sodium di plazma an naverokek kêmbûna xwîna tîrêjê de, destpêkirina dermankirina narkotîkê dibe ku bi kêmbûna tansiyona xwînê re were şandin. Hîpotensioniya akût bi gelemperî di nexweşên bi stenozê vaskal ên renal, nexweşiya dil a koroner û têkçûna giran a dil de pêş dikeve. Zextek krîtîk a zextê dikare bibe sedema dorpêçê an enfeksiyonê myocardial.
Derman bi hişyariyê û bi stenosis ya mîtralê an valahiya aortîk bikar bînin.
Di diyabetîkan de, êrîşên hîpoglycemia mimkin in. Pêdivî ye ku meriv bi domdarî asta glukozê di xwînê de were kontrol kirin, dosya ya faktorên hîpoglycemîk were sererastkirin.
Di diyabetîkan de, êrîşên hîpoglycemia mimkin in.
Hîdrochlorothiazide wekî beşek Telsartan karîbû hebûna acizbûna nîtrojenên tîrêjê ya arizî di rewşa xirabûna tevgera renas de zêde bike, û her weha dibe sedema pêşveçûna myopya akût, glaukoma-girtina ang.
Bikaranîna dirêj a derman pirê caran dibe sedema hyperkalemia. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku meriv çavdêriya naveroka electrolytes a di plasma xwînê de bike.
Careseriyek hişk ya dermanê pêşveçûna vekişînê rê nade.
Bi hyperaldosteronisma seretayî re, bandora dermanker a Telsartan bi pratîkî tunebû.
Dermankirina narkotîkê di dema gestasyonê û şîrdanê de mêtinî ye.
Derman ne ji bo karanîna ji hêla nexweşên di bin 18 salî de ne.
Di nebûna nexweşiyên giran ên bihev re, hewcedariya pêkanîna dozê nine.
Ji bo nexweşên ku bi rengek cûrbecûr cûrbecûrbûnê, di nav de, pêdivî ye ku pêkanîna dozkirinê ne hewce be pêvajoyên hemodialîzê derbas kirin.
Li gorî encamên gelek lêkolînan li nexweşên bi karûbarê kezebê sivik û nermîner, divê dermanê rojane ya derman ji 40 mg zêde neke.
Li gorî encamên gelek lêkolînan li nexweşên bi karûbarê kezebê sivik û nermîner, divê dermanê rojane ya derman ji 40 mg zêde neke.
Têkilî bi dermanên din re
Bi karanîna bi hevdemî re bi dermanên din ên ku zexta xwînê kêm dikin, derman bandora xwezayî ya xwezayî zêde dike.
Dema ku Telsartan bi Digoxin re digirin, hûrbûna glycoside ya dil pir girîng dibe, ji ber vê yekê, çavdêriya asta serhêlên wê hewce dike.
Ji bo ku ji hyperkalemia dûr nekevin, divê derman bi alavên ku potassium tê de ne hevbeş bike.
Monitoringavdêriya mecbûrî ya hûrbûna lîtiumê di xwînê de dema ku dermanên ku di nav vê metal alkali de tevdigerin bikar tîne, ji ber ku Telmisartan pozîtîvîzasyona wan zêde dike.
Glucocorticosteroids, Aspirin û dermanên din ên dijî-enstrûantal ên bê-steroîdal bandora antihîpertansiyonê ya dermanê kêm dikin.
NSAIDs bi hevbeşiya telmisartan re dibe ku fonksiyonê renal xirab bike.
Dema ku hûn bi derman re derman bikin, divê hûn ji cûrbecûr alkol vexwe.
Telsartan dikare bi dermanên jêrîn ên bi bandorek wiha re bêne veguheztin:
Nirxên li ser Telsartan 40
Maria, 47 salî, Vologda
Pills mezin û xuya dike ku ji gelek cefayê ji ya nexweşîya vaskalê ya herî ewledar e. Tiştê ecêb jî heye ku dermanek wusa bandorker li Hindistanê, û ne li Almanya û Swîsreyê tê hilberandin. Encamên aliyê hindikahî ne. Car carinan kezeb tenê li min diêşe, lê ew ji min re pir diêşîne ku dema ku min Telsartan gav bav nekiriye.
Vyacheslav, 58 salî, Smolensk
Dîrokek dirêj a hîpertansiyonê min heye. Plus têkçûna giran ya renas. Ma çi amadekariyên tenê ne hewce bû ku ji bo dermankirina gelek salan ve were avêtin! Lê demjimêr pêdivî ye ku ew bêne guheztin, ji ber ku laş bi wê yekê tête kirin, û hingê ew wek berê radiwestin. Ez vê dawiyê telsartan digirim. Rêbernameyên ji bo wê navnîşek berbiçav a bandorên alî dide, lê yek ji wan çênebûye. Dermanek baş a ku bi zextê dom dike. Rastî hebkî biha ye.
Irina, 52 salî, Yekaterinburg
Ji bo yekem car, terapîst got ku divê Amlodipîn were girtin, lê piştî hefteyekê lingên wî dest bi şewitandinê kirin. Doktor ew li şûna Enap şûnda - zû kefçiyek dest pê kir ku ez çuçikim. Wê hingê neçar ma ku vegere Telsartan, lê derket ku min dilnermkirina kesane ji wî re kir. Qirik hebû, hingê hişkiyek çerm xuya bû. Carek din ez çûm klînîkê. Only tenê gava ku terapîstî Concor destnîşan kir her tişt li cihê xwe ket. Pirsgirêka van hepisan bi min re tune. Ji ber vê yekê zehf girîng e ku bijîşk ji bo we dermanê rast hilbijêre.
Agahdariya gelemperî di derbarê derman de
Kiryarên tiryakê ne tenê kêmkirina tansiyona xwînê, lê di heman demê de mîna kêmkirina barê li ser dil, parastina organên armanc (retina, endotheliumê vaskal, myocardium, mêjî, gurçikan), pêşîgirtina tevliheviyan (êrîşa dil, şikestî), bi taybetî digel hebûna faktorên rîskê yên din (zêdebûna vîzyona xwînê, şekirê şekir).
Telsartan berxwedana însulînê kêm dike, karanîna glukozê zêde dike, dyslipidemia rast dike (hejmara LDL "zirardar" kêm dike û HDL "bikêr" zêde dike).
Koma derman, INN, mezinahî
Telsartan blokek receptor angiotensin-II bijare ye (AT1). Telsartan N - ji bo narkotîkên hevbeş, bloka angiotensin-II (AT1) bloka bi tevgerek çalak a sereke û bandora antidiuretic a hydrochlorothiazide re hevber dike. Ji hêla strukturên kîmyewî ve, ew ji komeleyên biphenyl netetrazole ve girêdayî ye. Ew dermanek çalak e. Antagonîstek ne-pêşbaziyê ya ku bi rengek nekêşbar bi peykeran ve girêbide.
Bandora antagonîstan a receptor angiotensin II
INN: Telmisartan / Telmisartan. Di şerê cardiolojiyê de di şerê li dijî zêdebûna zexta systolîk û diastolîk de, têkçûna dil tê bikaranîn. Telsartan N ji bo bêserûberiya monoterapiyê bi dermanên komên din re tête bikar anîn.
Formên serbestberdanê û bihayên dermanê, li Rûsyayê navînî
Derman bi forma tablet, di du doseyan de têne hilberandin - 40 û 80 mg. Di qutiyek kartonê de 3 blokên 10 tabloyên wê hene. Tablet xwedan rengek ovî ya dirêj, konvex li her du aliyan, bêyî guleyan, bi rengê berfê, bi rengê spî, bi xêzek li navenda li ser yek alî, li ser aliyên ku du embossments hene - "T û L", dosage li aliyê berevajî de têne destnîşan kirin.
Tabloya jêrîn bi buhayê dravê di dravê dravê de destnîşan dike:
Navê derman, No. 30 | Kêmtirîn | Maximum | Navînî |
---|---|---|---|
Telsartan 0.04 | 254 | 322 | 277 |
Telsartan 0.08 | 320 | 369 | 350 |
Telsartan H 0.04 | 341 | 425 | 372 |
Telsartan H 0.08 | 378 | 460 | 438 |
Tabloya rêgezên sereke yên dermanê nîşan dide:
Sernav | Perçeyek çalak, g | Parçeyên din, mg |
---|---|---|
Telsartan | Telmisartan 0.04 an 0.08 | Meglumine acridocene - 11.9, soda caustic - 3.41, polyvinylpyrrolidone K30 - 12.49, sorbate etoxylated 80 - 0.59, mannitol - 226.88, şekirê şekir - 42.66, acid stearic magnesium - 5.99, oxide sor (E172) - 0.171. |
Telsartan H | Telmisartan 0.04 an 0.08 + Hîdrochlorothiazide 0.0125 |
Pharmacodynamics and pharmacokinetics
Telsartan frensiyonek receptor angiotensin-II celebek bijartî ye. Van receptorên di gelek tansiyonên laş de, nemaze di nav lemikên lemlate yên kemikan de, myocardium, pişka cortical a ji giyayên adrenal, lebat û hin deverên mêjî hene. Angiotensin-II pergala renîn-angiotensin-aldosterone (RAAS) bandora peptidê bandorkar a herî hêzdar e.
Di nav receptorên vê celebê de, bandorên jêrîn têne fêm kirin ku rasterast an nerasterî beşdarî zêdebûna bilez, lê bi gelemperî kurt-kurt di tansiyona xwînê de dibin. Thealakiya Telsartan bi mebesta kêmkirina wan e, ango, ew hatî asteng kirin an pêşî girtin:
- zêdebûna berxwedana periyodîkî ya giştî ya arteralên kalibîrê cûda,
- vasoconstriction of vazên xwînê yên glomerulî yên gurçikan û zêdebûna zexta hîdrolîk li wan,
- ragirtina laşê bêhna zêde: zêdebûna zêdebûna sodium û ava di tubên proximal de, hilberîna aldosterone,
- berdana hormona antidiuretic, endotelin-1, renin,
- çalakkirina pergala sempatîk-adrenal û serbestberdana catecholamines ji ber teşeya derbasbûna di astengiya xwînê-mêjî,
Digel RAAS-ê pergalî, di nav tist û organên cûda yên hedefê de, pergalên RAA yên tixûbî (herêmî) RAA jî hene. Activalakbûna wan dibe sedema bandora dirêj-dirêjiya angiotensin, ku dibe sedema zêdebûna endothelium û pişka masûlkeyê ya xweyên xwînê, hypertrophyiya cardiomyocyte, rînorkirina myocardial, myofibrosis, zirarê vaskulasyona atherosclerotic, nephropathy, û zirarê organên armanc.
Taybetmendiyek Telsartan ev e ku ew bi selametî bi tenê ji celebê yekemîn ên receptorên angiotensin-II re ji bo demek dirêj ve tê girêdan û bi tevahî bandora neyînî ya angiotensinîn jêbirin, bi hêsanî "nahêle" ew bikeve nav receptoran.
Alakî ji 24 heta 48 saetan dewam dike. Rêjeya kêmkirina tansiyona xwînê bi rengek hêdî, hêdî bi dirêjî çend demjimêran pêk tê. Digel heman fonksiyonên ACE-yê, ku demek dirêj yek ji wan koman çêtirîn dermanên antihîpertansiyon têne hesibandin, pîvanên jêrîn berjewendiyek dermanê girîng e:
- bloka bêkêmasî ya bandorên neyînî yên angiotensin (fonksiyonên ACE-ê bi tevahî nehatin asteng kirin),
- rastkirina bandora erênî ya angiotensin bi rêya receptorên tîpa AT2 (mêtinvanên ACE, berevajî, kêm dike),
- Kînase nagire, wekî encamek ku bandorek li ser bradykinin nebe û, wekî encam, reaksiyonên neyênî yên bi wê re têkildar dibin (qefik, angioedema, bandora embiotoxic, zêdebûna syntetîkê prostacyclin),
- organoprotection.
Receptorên celebek duyemîn nexwende nexwende ne, lê zanyar hatin karanîn ku gelek ji wan di heyama embryonic de hene, ku dibe ku bandora wan li ser mezinbûna hucreyê û mezinbûnê nîşan bide. Piştre, hejmara wan kêm dibe. Throughalakiya bi van receptoran re berevajiyê çalakiya yekem cure ya receptoran e. Bandora erênî di nav receptorên AT2 de wiha ye:
- tamîrkirina tîrêjê di asta hucreyî de,
- vazodilation, zêdebûna synthesiya NO-faktor,
- mêtingehandina mezinbûna hucreyê, pêşdeçûyîn,
- astengkirina hypertrophyiya dil.
Telsartan H xwedî bandorek antihypertensiyonek bihêztir e, ku di nav wan de hîdrochlorothiazide heye - diruretek loop ku reabsorption of ion sodium û avê ji hêla gurçikan ve kêm dike, bandorek antidiuretic peyda dike. Ew jî hêsan karanîna peyda dike: ji bilî çend tabletan, bes e ku ew her 24 saetan carekê bigirin, ku dê bandorek hevbeş a baş peyda bike.
Bi karanîna domdar, bandora dermankirinê ya telmisartan di nav hefteyên 3-5-7 de pêk tê. Ew wekhev zexta systolîk û diastolîk kêm dike. Sindroma vekişînê tune: Gava ku hûn dest bi girtina dermanê bikin, zext çend roj şûnda dîsa li hejmarên mezin vedigere, gava ku hûn disekinin, hilkişên hişk tune.
Dema ku her osê tê girtin, hêjahiya herî zêde di xwînê de piştî 1-2 demjimêran tête. Bioavailability 60% e, zû zû tête xweş kirin. Derman dikare di her kêliyê de bê girtin, bêyî ku vexwarin hebe. 98.6% an jî bêtir bi proteînên plazmayê ve girêdayî ye, ji hêla din ve girêdanê bi tûşan re jî dike (vedorê belavkirinê nêzîkî 510 l).
Hînbûna di xwîna jinan de ji ya mêran pirtir e, ev yek bandorek neyên kirin. Nêzîkî 98% telmisartan bi riya pergala biliary, piçûkek - bi mîzê ve tê derxistin. Ew bi konjugasyonê ve têne metabolîzekirin, ku di encama pêkanîna acetylglucoronide de bi rengek neyînî pêk tê. Paqijkirina tevahî ji 1499 ml / min bêtir e. Nîv-hilweşînê ji 19 demjimêran zêdetir e. Hydrochlorothiazide nayê metabol kirin û di forma xwe ya belaş de ji hêla mîzê ve tê derxistin.
Dabeşkirina dermanxaneyê li gorî zayendî û pîr nayê guhertin. Li nexweşên bi fonksiyona birêkûpêk a bêserûberiyê, mezinahiya di nav xwînê de çend caran ji asayî zêdetir e, bi hemodialîzasyonê ve, berevajî, kêmtir, digel vê hindê ku madeya çalak baş bi proteînên xwînê ve girêdayî ye. Di rewşê de ku karûbarê hepatîkî ya nehfandî bibe, bioavailability bi% 98 zêde dibe.
Nîşan û nerazîbûnan
Nîşaneyên bingehîn ên karanîna Telsartan:
- tansiyona bilind
- pêşîlêgirtina dil û nexweşiyên dilovanî,
- kêmbûna zirara CVD li nexweşên bi şekirê şekir 2, bi zirarên organên hedef,
- atherosclerosis vascular giran.
- alerjîk li ser pêkhateyên derman,
- 2-û û sêyemîn sêmehên ducaniyê, şîrê dayikê,
- temenê piçûk
- astengkirina pergala biliary,
- zirara giran a kezebê,
- hypokalemia û hypercalcemia refractory,
- gût
- karanîna hevdemî bi Aliskiren re di şekir de.
Ji ber lêkolîna têrnebûyîn, narkotîkê divê li zarokên di bin 18 saliyê de neyê dayîn. Pêdivî ye ku dermanên di dema ducaniyê de bi taybetî qedexe ye, nemaze di çaryeka 2 û 3-an de, ji ber ku narkotîk xwedan bandorek fetotoxîkî ye: kêmbûnek fonksiyonê ya pergala excretory, hêdîbûnek di ossification û oligohydramnios.
Di nav zarokên nû de, hene: zêdebûna naveroka potassium, kêmbûna zextê, kêmbûna pergala excretory. Divê Sartans bêne qewirandin û bi komek dermanên din re bêne danîn. Jê bawer bin ku hûn bi baldarî li ser fetus û dayikê bişopînin.
Rêbernameyên ji bo karanîna
Derman dermanê her 24 saetan carekê di heman demê de, bêyî xwarina xwarinê. Gelek hebî vexwin. Li gorî amûrên karanîna Telsartan, doza destpêkê 20 mg e, wê hingê doz dikare hêdî zêde bibe. Doseyek 40 mg bi gelemperî bi dermankirinê bandor e. Di nexweşên "berdewam" de, hûn dikarin dosage bi 80 mg di rojê de zêde bikin, lê ne zêdetir. Ev dosya herî zêde ye.
Wekî ku alternatîfek ji bo têkbirina monoterapiyê, jihevqetandina blokkerên receptor angiotensin û xurekek mûzîkî tête bikar anîn, derman Telsartan N.
Ev nayê pêşniyar kirin ku girtina Telsartan bi amadekariyên potassium, rehînerên ACE, saluretîkên potassium, NSAIDs, Heparin, immunosuppressants re hevbeş bikin - ji ber ku ev yek dikare di laşê de zêdebûna zêde ya jonên potassium de çêbike. Bikaranîna lihevhatî bi amadekariyên lîtium re jî nayê pêşniyar kirin, ji ber ku ev dikare bibe sedema zêdebûna toksiyona wê.
Nexweşên hîpertansiyon bi gelemperî diqewimin ka Telsartan û Diuver dikare di heman demê de bibin an na. Lêkolînan diyar kir ku bikaranîna telmisartan û torasemide, ku pêkveyên sereke yên van dermanan in, rê li ber kêmbûna girîng a leza xwînê vedike.
Vê kombînasyona bi hişmendiyê bikar bînin, ji ber ku zêdebûna zêde ya liquidê dikare bibe sedema hîpotensionê. Berî ku tu derman bikar bîne, û hê bêtir vê kombûna wan, divê hûn bi doktorê xwe re şêwir bikin.
Bi bandor û zêdebûna dozê
Dîzek zêde dikare reaksiyonên jêrîn tehdît bike:
- hîpotension
- tachycardia
- nîşanên dyspeptîk
- têkçûna renal.
Derman bi navnîşek piçûktir a bandorên alî, yên tewra hindik jî hindik in:
- syncope,
- arrhythmia, tachycardia,
- dizî
- vertigo
- parasthesia
- fenomena dyspeptîk.
Zencîreyên sereke yên narkotîkê Telsartan:
- Mikardis.
- Telzap
- Telmista.
- Telpres.
- Prirator.
- Tanidol.
- Theseo
- Hipotel.
Cûdahiya herî girîng a di navbera van dermanan de bihayê ye, welatê jêderketê jî cuda ye, ku bandor li kalîteya paqijkirina pêkhateyên dermanê dike. Ji hêla taybetmendiyê ve, van dermanan yek in. Lê analîzên herî bandor ên Mikardis, Praitor û Telpres in.
Nirxandina bijîşk û nexweşan
Bi gelemperî, hem pispor û hem jî nexweş gelek nirxên erênî di derbarê dermanê de dane, li vir çend ji wan in:
Alexander Dmitrievich, cardiologist: "Derman bi zextê re zelal û bi bandor heye. Bandora wê ji bo demek dirêj dirêj dibe.
Taybetmendiyek û berjewendiyek berbiçav evegirtina wê ya selektîf a ku bandorên zirarê yên angiotensin di heman demê de erênî bimîne ye. Dî bes e ku rojane yek tabletekê bikire. Ew pir hêsantir e ku hûn dozê hilbijêrin û sererast bikin. Dermanê nifşa nûjen bi hûrgulî ji bandorên aliyê kêm. "
Li ser bingeha daneyên naskirî yên li ser dermanê, em dikarin bi dilsozî bibêjin ku îro ew yek ji dermanên herî bandor ên antihîpertansiyon e. Hilbijartî neyînî ji holê radike û bandorek erênî li ser pergala kardiovaskuler û laşê bi tevahî digire.
Navê Navdarkirina Navdewletî
Dermanê INN - Telmisartan.
Di kategoriya navneteweyî ya ATX de, derman xwediyê kodê C09CA07 e.
Bikaranîna Telsartan ji bo hejmarek şertên patholojîk ve tê destnîşan kirin, ku bi zêdebûna tansiyona xwînê re jî heye.
Pharmacokinetics
Dema ku derman digire, hêmana wê ya çalak zû tê hêş kirin. Bioavailability digihêje 50%. Hûrbûna dermanê herî zêde di xwînê de di nav mêran û jinan de 3 saetan piştî rêveberiyê tê bidestxistin. Derman bi proteînên plazmayê ve girêdayî ye. Metabolîzma derman bi tevlêbûna glucuronic acid ve berdewam dike. Metabolît di nav 20 demjimêran de têne avêtin.
Bi lênihêrîn
Terapiya bi telsartan re di stenoza arterasyona renal de hewceyê hişyariyek giran heye. Wekî din, nexweşên bi stenozê mîtral û aortikê di dema dermankirinê de bi Telsartan re hewceyê baldarî taybetî hewce dikin. Pêdivî ye ku baldarî taybetî bi hîpokalemiya û hîponatremiya were girtin. Vê gengaz e ku hilberê tenê di bin çavdêriya nêzîk a doktoran de bikar bîne û heke nexweşek xwedan dîrokek veguherîna gurçikê heye.
Bi diyabetes
Ji bo nexweşên ku bi şekir 2 in, bi nexweşî tê gotin, derman bi dozek destpêkê 20 mg tê derman kirin. Di pêşerojê de, dosiyaya rojane dikare bi 40 mg zêde bibe.
Xwarin bandor li ser zozana çalak a dermanê neke.
Ji pergala genitourinary
Hin nexweşan bi cistisîtê pêşve diçin. Di rewşên nazik de, li hemberê enfeksiyonên giran ên pergala genitourinar, sepsîs çêdibe.
Hin nexweşan bi cistisîtê geş dibin.
Li ser perçê mêjî û birînên bilbilê
Di dermankirina Telsartan de zehf rind e ku binpêkirina fonksiyonê ya kezebê û birryara bilikê heye.
Di dermankirina Telsartan de zehf rind e ku binpêkirina fonksiyonê ya kezebê heye.
Heke nexweş xwedan hîpertansiyonê ye, dibe ku reaksiyonên alerjîkî çêbibin, wekî rêşikek çerm û hejandinê, û hem jî edema Quincke tê gotin.
Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin
Dermankirina bi Telsartan re ji bo jinan di hemî trimestên ducaniyê de nayê qebûl kirin. Ew nayê pêşniyar kirin ku derman ji bo şîrê şîrê bikar bînin.
Dermankirina bi Telsartan re ji bo jinan di hemî trimestên ducaniyê de nayê qebûl kirin.
Serîlêdanê ji bo karûbarê kezebê ya bêhêz
Derman nikare di dermankirina mirovên bi êşa kezebê de, bi tewra astengkirina stûyê bilîranê û kolestasiyê ve were bikar anîn.
Derman nikare di dermankirina mirovên bi êşa kezebê de, bi hevpisandina birêkûpêkiya bilîla û kolestasiyê re were bikar anîn.
Berhevoka alkol
Divê hûn di dema dermankirinê bi Telsartan re alkolê red bikin.
Divê hûn di dema dermankirinê bi Telsartan re alkolê red bikin.
Navdêrên Telsartan ku xwedan bandorek dermankirî ne wiha ne: