Insuman Bazal GT - rêwerzên fermî yên karanîna

Insuman Basal GT 100 I.U./ml

Hejmara tomarê: P No. 011994/01 ya 26ê Tîrmehê 2004

Berhevok

1 ml ji bo sekinandina bêalî ji bo înfeksiyonê 100 IU însulasyona mirov (100% insulin protamine kristalin) heye.
Excipients: protamine sulfate, m-cresol, fenol, zinc chloride, sodium dihydrogen fosphate dihydrate, glycerol, hydroxide natrium, acid hydrochloric, avê ji bo şiyariyê.

Taybetmendiyên dermanxane:

Contraindications

hypoglycemia,
reaksiyonê hîpertansiyonê ya li ser însulînê an ji yek ji pêkhatên alîkar ên derman re, bi taybetî di rewşên ku dermankirina însulînê girîng e. Di rewşên weha de, karanîna Insuman Bazal GT tenê bi çavdêriya bijîşkî ya baldarî û, heke pêwîst be, di kombînasyona bi dermankirina dijî-alerjîkî de mimkun e.

Pêşniyar û rêwerzên taybetî

Nerazîbûna cross-immunolojîkî ya gengaz a însulînê ya mirov bi însulîna heywanê. Bi zêdebûna hişmendiya nexweş a ji însulînê bi eslê xwe heywanê, û her weha m-cresol, pêdivî ye ku toleransa Insuman Bazal GT di klînîkê de bi karanîna ceribandinên intradermal bêne nirxandin. Heke di dema ceribandina intradermal de hestyariya hestyariya însulînê li ser însulînê heye (reaksiyonek bilez, wekî Arthus), wê hingê divê dermankirina din jî di bin çavdêriya klînîkî de bête kirin. Di hejmareke berbiçav a nexweşan de ku bi hîpertansiyonê însulînê re ji eslê heywanan re vesaz e, zor e ku ji ber reaksiyonê xaç-imunolojîk a însulînê û însulînê ya bi eslê xwe heywanî were veguheztin însulasyona mirovan.
Hîpoglycemia dikare pêşve bixe ger hucreya însulînê ya ku tê de zêde pêdivîbûna wê heye.
Hin nîşanên klînîkî û nîşanên klînîkî hene ku divê ji nexweşan an jî yên din re têkildar bexşîna şekir ya xwînê nîşan bide. Vana ev in: tansiyona nişkêve, palpitasyon, lerizandin, birçîbûn, birçîbûn, tengasiyên xewê, tirs, depresyon, bêhêz, behreke bêhempa, xeyal, paresthesia di dev û dora devê de, pizar, serêşî, nebûna hevrêziya tevgeran, û her weha wek demkî. nexweşiyên neurolojîk (kêmasiya axaftin û dîtinê, nîşanên paralytîk) û hestên ecêb. Bi kêmbûna asta şekir, nexweş dikare xwe-kontrol û heta hişmendiya xwe winda bike. Di rewşên weha de, sarbûn û şilbûna çermê were xuyang kirin, û konvansiyonel jî dikare xuya bibin.
Pir nexweş, wekî encamek mekanîzmaya vegera adrenergîk, dibe ku nîşanên jêrîn pêşve bibin, ku nîşanek kêmbûna şekirê xwînê: xwêdan, şilbûna çerm, xeyal, tachycardia (palpitations), zexta xwînê ya bilind, tremor, êşa êşê, tengbûna dil.
Ji ber vê yekê, her nexweşê ku bi şekirê şekir girtiye û însulînê digire divê fêr bibe ku nîşanên bêhempa yên ku nîşana pêşxistina hîpoglikemiyê ye nas bike. Nexweşên ku bi rêkûpêk şekirê xwînê û mîzê kontrol dikin kêm dibe ku hîpoglycemia pêşve bibin. Encyûna tenduristiya hîpoglycemiyê ya giran dikare bibe astengiya şiyana nexweş a ajotinê û karûbarên her aliyek çêdibe. Nexweş dikare bi kêmbûna asta şekirê ku ji xwarina şekir an jî xwarinên karbohîdartan re bilind bibîne, rast bike. Ji bo vê armancê, divê nexweş her gav 20 g glukozê bi wî re bike. Di rewşên giran ên hîpoglycemiyê de, mîzîkek dîktatorî ya glukagonê tê destnîşan kirin (ku dikare bi bijîşk an karmendek hemşîre were kirin). Piştî başbûnek têr, pêdivî ye ku nexweş nexweş bixwe. Heke hîpoglycemia nabe ku rasterast were rakirin, wê hingê pêdivî bi lezgîn bijîşk gazî ye.Pêdivî ye ku di cih de doktor li ser pêşkeftina hypoglycemia agahdar bikin, da ku ew di derbarê hewceyê hewceyê danûstandina dermanê însulînê de biryarek bide.
Di hin mercan de, nîşanên hîpoglycemiyê hûr dibe an jî tunebûn. Rewşên weha di nexweşên pîr de, bi hebûna birînên pergala nervê (neuropatî), bi nexweşiya giyanî ya hevbeş, bi terapiya bihevre bi dermanên din re (li "Têkiliya bi dermanên din re" binihêrin), digel guhartina insulîn, şekirê xwînê kêm.
Sedemên jêrîn ji bo kêmbûna şekirê xwînê mimkin in: zêde dozîna însulînê, şandina însulînê ya neheq (di nexweşên pîr de), guhastina li şêwazek din a însulînê, veguhastina xwarinan, vereşîn, şilbûn, çalakiya laşî, rehetkirina rewşên zext, vexwarinê alkol, û nexweşiyên ku hewceyê kêm dike. di însulînê de (nexweşiya giran a kezebê yan jî gurçikê, kêmbûna fonksiyonê kortikê adrenal, pituitary an tîrêjê tîrîdê), guhartina cîhê înşeatê (mînakî, çermê zikê, dest û lingê), û hem jî têkiliya bi dermanê din bi alîkariya dermanan (binihêrin "Têkiliya bi dermanên din re")
Metirsiya pêşxistina hîpoglikemiyê di destpêka dermankirina însulînê de pir e, dema ku veguheztina amadekariya însulînê ya din, di nexweşên ku xwediyê kêm şekirê xwînê ne.
Grûpek xetereya taybetî ji nexweşên bi episodên hîpoglycemiyê û tengbûna girîng a şopên koroner an cerebral (bêserûberkirina koronary an cerebên mêjî), û hem jî nexweşên bi retînopatiya proliferative pêk tê.
Nebûna şêwazê şopandinê, şepandina însulînê, zêdebûna xwestina însulînê wekî encama nexweşiyên enfeksiyonê an yên din, û kêmbûna çalakiya laşî dikare bibe sedema zêdebûna şekirê xwînê (hyperglycemia), dibe ku bi zêdebûna asta laşên ketone di xwînê de (ketoacidosis). Ketoacidosis dikare di çend demjimêr an rojan de pêşve bibin. Di demên yekem ên nîşanên metabolîzma metabolîk de (tî, urinandina dubare, windakirina lêdanê, qelewbûn, çerm hişk, bêhna kûr û zû, tansiyonên bilind ên acetone û glîkozê di mîzê de), destwerdanek tavilê pêdivî ye.
Dema ku doktorek biguhezînin (mînakî, di nexweşxaneyê de ji ber qezayekê, nexweş di dema betlaneyê de), pêdivî ye ku nexweş pêdivî ye ku bijîşk agahdar bike ku ew diyabet e.

Pêşînbûn û laktasyon

Divê dermankirina bi Insuman Bazal GT re di dema ducaniyê de berdewam bike. Di dema ducaniyê de, nemaze piştî sê meha pêşîn, pêdivî ye ku zêdebûna daxwaziya însulînê were hêvî kirin. Lêbelê, yekser piştî zayînê, hewcedariya însulînê bi gelemperî kêm dibe, ku ew xeterek girîng a hîpoglycemiyê pêk tîne. Heke hûn ducanî ne yan jî ducaniyek plan dikin, bê guman doktorê xwe agahdar bikin.
Di dema şîrdanê de, li ser dermankirina însulînê sînorkirin tune. Lêbelê, dibe ku guhastina doz û xwarina pêdivî ye.

Klasîkirina nosolojîk (ICD-10)

Ji bo rêveberiya subkutanê sekinîn	1 ml
însulîna mirov (100% insulin protamine kristalin)	3,571 mg (100 IU)
Excipients: protamine sulfate - 0.318, metacresol (m-cresol) - 1.5 mg, fenol - 0.6 mg, zinc klorur - 0,047 mg, sodium dihydrogen fosfate dihydrate - 2.1 mg, glycerol (85%) - 18.824 mg, hydroxide sodium (ji bo sererastkirina pH-ê tê bikar anîn) - 0,576 mg, acîdê hîdrochlorîk a კონცენტandî (tê bikaranîn ku ji bo pH were sererast kirin) - 0.246 mg, av ji bo şiyariyê - heta 1 ml

Insulin Insuman Bazal GT - rêberên karanîna

Dermanê diyabetê bi gelemperî hewce dike ku dermanên însulînê bi kar bînin. Vana van Insuman Bazal GT dike. Ew hêja ye ku fêr bibe ka taybetmendiyên wê û taybetmendiyên wê çi ne ku pêvajo xuyangkirina terorîstan bandorker û ewle ye.

Hilberînerê vê dermanê Fransa ye.Amûrê ji koma hîpoglycemîk tê. Ew li ser bingeha însulînê mirovî ya bi eslê xwe semisynthetic hate afirandin. Li ser firotanê wekî şikekek dermanê dorpêçandî hate dîtin. Demjimêra berbiçavkirina naveroka çalak navîn e.

Wekî din jî pêkvejiyana çalak, madeyên din jî di vê dermanê de tê de hene ku ji zêdebûna bandora wê re têkildar dibin.

Vana ev in:

av
zinc chloride
fenol
protamine sulfate,
hîdroksîdê sodium
glycerol
metacresol
dihydrogen fosphate sodium dihydrate,
hîdrochloric acid.

Vîdyoy (bi lîstin bikirtînin).

Pêdivî ye ku sekinandin ne homojen be. Rengê wê bi gelemperî spî an hema hema spî ye. Ji binî ve wê bikartînin.

Hûn dikarin yek ji wan formên herî maqûl ên ku li firotanê têne dîtin hilbijêrin:

3 ml kartol (pakêtek ji 5 paran.).
Karton di pênûsên sorgulê de têne danîn. Qumarê wan jî 3 ml ye. Her penêr moşek vegirtî ye. Di pakêtê de 5 heb hene.
5 ml firkên. Ew ji pîvaza bêhempa têne çêkirin. Bi tevahî, di vê pakêtê de 5 hebên bi vî rengî hene.

Dermanê bi kar bînin tenê wekî ku ji hêla pispor ve hatî rêve kirin, di nav û nîşanên û sînor de digirin. Hûn dikarin taybetmendiyên dermanê bixwe bixwînin. Ji bo serîlêdana rast, zanîna taybetî hewce ye.

Vîdyoy (bi lîstin bikirtînin).

Bandora her dermanê ji ber madeyên çalak e ku di nav bera wê de tê de ne. Di Insuman Bazal de maddeya çalak insulîn e, ku bi syntetîkî tête wergirtin. Bandora wê dişibije însulîna normal ya ku di laşê mirov de hatî hilberandin.

Bandora wê ya li ser laş wiha ye:

kêmkirina şekir
stimulasyona bandorên anabolîk,
kabolîzma hêdî,
lezkirina belavkirina glukozê di nav tûşan de bi aktîvkirina veguhastina wê ya navbêna,
hilberîna glycogenê zêde kir,
tepeserkirina glycogenolysis û pêvajoyên glyconeogenesis,
kêmbûna rêjeya lipolysis,
zêdebûna lipogenesis li kezebê,
bilezkirina pêvajoya proteîna proteînê,
stimulasyona vexwarinê potassium ji hêla laş ve.

Taybetmendiyek naveroka çalak a ku bingeha vê dermanê damezrandî, dirêjahiya çalakiya wê ye. Di vê rewşê de, bandora wê tavilê çêdibe, lê hêdî hêdî pêşve diçe. Encamên pêşîn yek demjimêrek piştî enfeksiyonê girîng dibin. Dermanê herî bandorker piştî 3-4 demjimêran li laş bandor dike. Bandora vê cûreyê însulînê dikare 20 demjimêran dom bike.

Rêzgirtina dermanê ji zikê subkutanê tê. Li wir, însulîn bi receptorên taybetî re têkildar dibe, ji ber vê yekê ew li seranserê laşê masûlkan tê belav kirin. Derxistina vê naverokê ji hêla gurçikê ve tête kirin, ji ber vê yekê rewşa wan bandorê li ser leza vê pêvajoyê dike.

Bikaranîna her dermanê divê ewle be. Ev bi taybetî ji bo narkotîkên ku normalîzasyona nîşanên girîng pêk tîne, yên ku di nav wan de asta şekirê xwînê dikin jî rast e.

Ji bo ku terapî zirarê nede nexweşê, hûn hewce ne ku rêwerzên dermanê bişopînin û tenê eger teşxurekek guncan hebe wê bikar bînin.

Insuman Bazal ji bo dermankirina şekir tê bikar anîn. Ew di rewşên ku nexweş pêdivî ye ku însulînê bikar bîne tê damezirandin. Carinan derman bi kombînasyona bi wateyên din tê bikar anîn, lê monoterapî qebûl e.

Taybetmendiyek din a girîngtir a bikaranîna narkotîkan nêrîna contraindications e. Ji ber wan, dermanê bijarte dikare başiya tenduristiya nexweş xirab bike, ji ber vê yekê divê bijîşk pêşî anamnesisê bixwîne û ceribandinên pêwîst bi rêve bibe da ku bê asteng be.

Di nav de lihevnekirinên bingehîn ên ku remedyêwaza Insuman tê gotin:

intoleranceya însulînê ya kesane,
bêhntengiya li dijî pêkhateyên alîkar derman.

Di nav de taybetmendiyên qedexe wekî:

ducaniyê
şîranî
têkçûna kezebê
patholojî di çalakiya gurçikan de,
kal û zarokên temenê nexweşê.

Van bûyeran ne girêdayî nerazîbûnên hişk in, lê divê doktor dema ku derman derman bikin, tedbîrên xwe bigirin. Bi gelemperî, van pîvandinan bi kontrolkirinek sîstematîkî ya asta glukozê û sererastkirina dosage pêk tê. Ev xetereya bandorên xwestek kêm dike.

Lêkolînkirina taybetmendiyên çalakiya her dermanê, pêdivî ye ku bibîne ka ew çawa bandor li jinan di dema ducaniyê û laktasyonê de dike.

Jêkirina zarok bi gelemperî di asta şekirê xwîna dayika bendewar de provokasyonê dike, ku hewcehiya normalîzekirina van bertekan dike. Ew pir girîng e ku fêm bikin ka kîjan derman di vê rewşê de ewledar e.

Daneyên rastîn ên derheqê bandora Insuman de li ser jinek ducanî û fetus nehatiye bidestxistin. Li ser bingeha agahdariya gelemperî ya derbarê dermanên jehrkirina însulînê, em dikarin bibêjin ku ev naverok di hundurê plenansê de naçe, ji ber vê yekê ew nekare tengasiyan di pêşveçûna zarok de bike.

Divê nexweş bixwe tenê ji însulînê sûd werbigire. Dîsa jî, bijîjkê beşdar divê hemî taybetmendiyên wêneya klînîkî bigire û baldarî lêhûrbûna glukozê bişopîne. Di dema ducaniyê de, şekir dikare bi şertê ve girêdayî bi rengek berbiçav biguhezîne, ji ber vê yekê hûn hewce ne ku wan bişopînin, dabeşkirina beşa însulînê.

Li gel xwedîkirina xwezayî ya zarokan, karanîna Insuman Bazal jî tê destûr kirin. Hêmana wê ya çalak çalak a proteînê ye, ji ber vê yekê dema ku ew ligel pitikê bi şîrê dayikê re tê kirin, zirar nayê dîtin. Tête di hucreya xwarina zarok de ji amînoksîdan re dabeş dibe û tê pijandin. Lê dayik di vê demê de parêz tê destnîşan kirin.

Di dermankirina şekir de bi guman. Insuman Bazal divê hemî guhartinên ku di laşê nexweşê de pêk tê bigire. Ew ne her gav erênî ne. Wekî ku di nirxandinên nexweşan de tête gotin, ev derman dikare gelek bandorên aliyan çêdike, prensîba tunekirina kîjan cûreyê, zehf û taybetmendiyên din girêdayî ye. Heke ew çêbibin, pêdivî ye ku birêkûpêkkirina dosageê, dermankirina nîgomatîkî, û her weha şûna dermanê bi analogên wê re.

Dema ku însulîn bikar tîne ev fenomen yek ji wan re herî gelemper e. Ew pêş dikeve eger doza derman bi şêweyê çewt ve were hilbijartin an jî di hebûna hîpertansiyonê de li nexweşê heye. Wekî encamek, laş ji pêdivîbûna bêtir însulînê digire, ji ber vê yekê dê asta şekirê bi rengek hişk kêm bibe. Encamek weha pir xeternak e, ji ber ku bûyerên giran ên hîpoglikemiyê mirinê çêdibe.

Hîpoglycemia bi nîşanên wekî:

berbiçavbûnê,
dizî
birçîbûn
qerax
windakirina hişmendiyê
lerizî
tachycardia an arrhythmia,
guherînên di tansiyona xwînê de, û hwd.

Hûn dikarin bi xwarinên ku karbohîdartên bilez pêk tê hîpoglikemiya nermîn paqij bikin. Ew astên glukozê li asayî zêde dikin û rewşê lawaz dikin. Di rewşên giran ên vê fenomenê de, alîkariya bijîjkî hewce ye.

Hin pergalên nefsê yên hanê dikarin bi alerjiyê bersiva vê dermanê bidin. Bi gelemperî, ji bo pêşîgirtina bûyerên bi vî rengî, ceribandinek pêşîn ji bo intoleranceya li ser pêkhateyê tête kirin.

Lê carinan karanîna narkotîkê bêyî ceribandinên weha tête diyar kirin, ku dikare fenomenên jêrîn provoke bike:

reaksiyonên çerm (edem, sorbûn, rash, krêş),
bronchospasm
zexta xwînê kêm bikin,
angioedema,
şokek anaphylactic.

Hin reaksiyonên jor nayên fikar kirin. Di rewşên din de, betalkirina bilez a Insuman hewce ye, ji ber ku dibe ku nexweş ji ber wê bimire.

Terapiya însulînê dikare bibe sedema kontrolkirina zêde ya metabolê, wekî encamek ku nexweş dikare edem çêbike. Her weha, ev amûrek dibe sedema derengkirina sodium di laşê hin nexweşan de.

Li ser perçeyên organên dîtbar, tîrêjê çerm û çerm

Bûyera dîtbarî ji ber guheztinên nişkayî di xwendina glukozê de pêk tê. Mîna ku profîla glycemîk li hev bên, ev binpêkirin derbas dibin.

Di nav pirsgirêkên dîtbar ên sereke de ev in:

retînopatiya diyabetê ya zêde,
tengasiyên dîtbar ên derbazbûyî,
korbûna demkî.

Di vê derbarê de, pir girîng e ku meriv pêşî li ber guharînên di asta şekir de bigire.

Bandora sereke ya sereke ya li dijî tansiyona subkutanê lipodystrophy e. Ew ji hêla injeksiyonê ya li heman deverê ve ye, ku dibe sedema tengasiyê di zeximkirina madeya çalak de.

Ji bo pêşîgirtina ji vê fenomenê, tê pêşniyar kirin ku ji bo van mebestan deverên di rêveberiya dermanê de li devera destûrwerde werin alternatîf.

Manîfestoyên çermê bi gelemperî ji sedema bêaramiya laş a ji terapiya însulînê re dibe sedema. Piştî demekê, ew bêyî dermankirinê têne avêtin, lêbelê, bijîjkê beşdar divê di derbarê wan de bizanibe.

Vana ev in:

êş
sorbûn
avakirina edema,
itching
urticaria
enflasyon

Hemî van reaksiyonê tenê li cîhê an injeksiyonê an nêzîk xuya dikin.

Dermanê Insuman divê tenê bi xerîb were vexwarin. Diyar e ku ew têxe hundurê di nav tûj, pîvaz an dîwarê abdominal anormal. Ji bo ku ji pêşketina lipodystrophy dûr nemînin, nahêlin ku li heman deverê bênavêtin, cihan werin alternatîf. Wextê çêtirîn ji bo înfeksiyonê serdema berî xwarinek e (bi qasî saet an kêmek hindiktir). Ji ber vê yekê ew ê gengaz bibe ku hilberîna herî mezin bi dest bixe.

Bi gelemperî, dosaya destpêkê di carekê de yekîneyên 8-24 e. Di paş de, ev doz dikare were sererast kirin an jêrîn. Karûbarê yekane ya destûrtirîn hêjmarek 40 yekîneyên e.

Hilbijarkek dozek bi hêla nîşanek wekî hestyariya laş a li ser dermanê çalak ya derman ve tê bandor kirin. Heke hestiyariyek xurt hebe, laş pir zû bi enzîn re reaksiyon dike, ji ber vê yekê nexweşên weha hewceyê parçeyek piçûktir in, wekî din hîpoglikemiya pêşve dibe. Ji bo nexweşên bi hestiyarbûna kêm ji bo dermankerek hilberîner, divê dosage were zêdekirin.

Vîdeoya vîdyoyê ya li ser karanîna penêr ya syringe:

Nexweşê veguhestin dermanek din divê di bin çavdêriya bijîşkî de nêzîk be. Bi gelemperî ev tête çêkirin ji bo ku pêşî li pêşkeftina encamên neyînî negirin ku ji ber nerazîbûnên an jî bandorên alî hene. Ev jî diqewime ku nexweş ji bihaya Bazalê kêfxweş nabin.

Pizîşk divê dermanê dermanê nû pir bi baldarî hilbijêrin da ku ji ber sedemên tûjbûna xurt di profîla glycemîk de nebe - ev ji hêla bandorên alî ve xeternak e. Di heman demê de pir girîng e ku meriv asta glukozona xwînê ya nexweşê kontrol bike da ku dema ku dermanê dermanê biguhezîne an jî fêm bikin ku ew ji bo dermankirinê ne guncaw e.

Ji bo guhertina dosage, doktor divê dînamîk binirxîne. Heke dabeşa destpêkê ya dermanê encamê nade, hûn hewce ne ku fêhm bikin gelo ev çiye. Tenê piştî vê yekê, dozê dikare zêde bibe, dîsa pêvajoyê kontrol dike.

Carinan reaksiyona li ser dermanê dibe ku ji ber taybetmendiyên kesane yên laş nebe, û hîpertansiyonê bi gelemperî ji ber hebûna contraindications pêşve dibe. Tenê pispor dikare vê yekê derxe holê.

Li ser vana gelek kategoriyên nexweşan hene ku hûn hewce ne ku hûn bi taybetî jî hişmend bin.

Jinên ducanî û şîrê. Di pêwendiya bi wan re, pêwîst e ku bi sîstematîkî ve niqaşên glukozê bêne kontrol kirin û beşa derman li gorî encaman were guheztin.
Nexweşên bi fonksiyonê renal û hepatîk veqetandî. Van organan herî zêde bi bandora dermanê bandor dibin. Ji ber vê yekê, bi hebûna patholojiyên li vê deverê, nexweş pêdivî ye ku dermanek kêm kêm bike.
Nexweşên pîr. Bi temenek nexweşek ji 65 salî zêdetir e, bi gelemperî gengaz e ku patholojîk di fonksiyonên organên cuda de bêne girtin. Guhertinên bi temen ve girêdayî dikarin li ser len û gurçikan bandor bikin.Ev tê vê wateyê ku ji bo kesên wusa, divê dosage bi baldarî bêne bijartin. Heke di van organan de binpêkirin çênebe, wê hingê hûn dikarin bi beşa gelemperî dest pê bikin, lê divê hûn bi serdemî ezmûnek bikin. Ger têkçûna gurçikê an kezebê pêşve diçe, bila bêje ku mêzîna însulînê kêm bibe.

Berî ku hûn Insuman Bazal bikirin, hûn hewce ne ku ew pêbawer bikin ku ew ê bikêr be.

Zêdebûna nehêl a dozê dikare bibe sedema zêdebûna dermanê. Bi gelemperî vê yekê berbi rewşek hîpoglycemîk ve dibe, giraniya ku dikare pir cûda be. Di hin rewşan de, di nebûna lênêrîna bijîşkî de, dibe ku nexweş bimire. Bi forma hogoglycemia ya qels, hûn dikarin bi alîkariya xwarinên ku ji karbohîdartan dewlemend in (şekir, şekir, hwd.) Êrîşê rawestînin.

Insuman Bazal GT: Rêbernameyên ji bo karanîn û lêkolînan

Navê Latînî: Insuman Basal GT

Koda ATX: A10AC01

Perçeyek çalak: însulîna mirov, isophane (Insulin mirov, isophane)

Pêşkêşker: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH) (Almanya)

Danasîn û wêneyê nûvekirin: 11.29.2018

Insuman Bazal GT - însulasyona însan ya navîn ya dema çalakiyê.

Forma dozkirinê - sekinandina ji bo rêveberiya subkutan (s / c): bi hêsanî belav, hema hema spî an spî (3 ml her yek di kartolên qelew ên bêhempa de, 5 kartolên di pakikên blisterê de, 1 pakêtî di pakêtek kartonê de, 3 ml di kartonên destan de ji xalîçeya bêsînor a ku li SoloStar stendine pênûsên ava vexwarinê, di qutiyek kartonê de 5 penêr firoşgeh, 5 ml di şûşeyên qelaştinê yên bêhempa de, di pakêtek kartonê de ji 5 şûşan, her pakêtê jî rêwerzên karanîna Insuman Bazal GT heye).

Composition of 1 ml of suspension:

madeya çalak: însulîn-isophan (endezyariya genetîkî ya mirov) - 100 IU (Yekîneyên Navneteweyî), ku li gorî 3,571 mg,
pêkhateyên arîkar: glycerol 85%, fenol, metacresol (m-cresol), sodium dihydrogen fosphate dihydrate, zinc chloride, protamine sulfate, ava ji bo enzûnkirinê, û her weha hîdrochloric asîd û sodium hîdroksîd (ji bo sererastkirina pH).

Materyona çalak Insuman Bazal GT - insulîn-isophan bi hêla endezyariya genetîkî ve bi karanîna E. coli K12 135 pINT90d tê wergirtin, di strukturê de ew bi însulasyona mirovan re identical e.

Derman glukoza xwînê kêm dike, bandorên catabolîk kêm dike û pêşveçûna anabolîk pêşve dike. Ew veguhestina glukozê û potassium di nav hucreyan de zêde dike, zêdebûna hevkariya glycogenê di kezebê û masûlkan de zêde dike, glukoneogenesis û glycogenolîzasyonê asteng dike, pêşveçûna amînoyên hucreyan di hucreyan de, çêkirina proteînê û karanîna piruvate baş dike. Isulin însulîn lipolîzayê tepisîne, lipogenesisê di nav kezebê û zikê adipose de zêde dike.

Bandora hypoglycemîk di nav 1 demjimêran de pêşve diçe, herî zêde piştî 3-4 saetan digihîje, 11-20 demjimêran berdewam dike.

Nîv-jiyana însulîna plazma di dilxwazên tendurist de nêzî 4-6 hûrdem e, di nexweşên bi kêmasiya renal de ev hejmar zêde dibe.

Pharmacokinetics of insulin bandora metabolê ya wê nîşan nade.

Insuman Bazal GT ji bo şekirê şekir tête bikar anîn ku hewceyê dermankirina însulînê ye.

hypoglycemia,
hestiyariya zêde ya li ser her pêkhatekê alîkar ê derman an însulînê, ji bilî ku dema dermankirina însulînê girîng e.

Di rewşên jêrîn de, pêdivî ye ku Insuman Bazal GT bi baldarî were bikar anîn (sererastkirina dozê û çavdêriya hişyar a rewşa nexweş divê were):

têkçûna renal
têkçûna kezebê
nexweşiyên navber
stenoza giran a arteryonên koronary û cerebral,
retînopatiya proliferative, nemaze di nexweşên ku bi dermankirina fotokoagulasyonê re derbas nebûne (dermankirina lazer),
temenê pêşketî.

Actionalakiya dermanan

Insuman Bazal GT di înşeatê de însulîn di strukturê de wekî heman însulînê digire û ji hêla endezyariya genetîkî ve bi karanîna K12 strain E. Coli tê wergirtin.

- glukoza xwînê kêm dike û bandorên anabolîkî zêde dike, û her weha bandorên katabolîk jî kêm dike,

- veguheztina glukozê li hucreyan zêde dike, û her weha pêkanîna glycogen di nav lem û kezebê de, karanîna piruvate baştir dike. Ew glycogenolysis û glyconeogenesis asteng dike,

- lipogenesis di kezebê û laşê adipose de zêde dike û lipolysisê diêşîne,

- şiyana amînoyên hucreyê ji hêla hucreyan ve dişoxilîne û synthetasyona proteînê çalak dike,

- Xweserkirina kalium ji hêla hucreyan ve peyda dike.

Insuman Bazal GT (sekinandina isofan-însulîn) însulîn bi çalakiyek hêdî hêdî pêşve û dirêjkirî ye. Bandora hîpoglycemîk di nav 1 demjimêran de pêk tê, û di nav 3-4 saetan de piştî karanîna rêveberiya subkêşanê ya derman herî zêde digihîje. Bandora 11-20 demjimêran berdewam dike.

Pharmacokinetics

Nîv-jiyana insnsulînê ya serayê di mijarên tendurist de nêzî 4-6 hûrdem e. Di têkçûna giran a renal de, ew dirêjtir e. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku dermankokinetîk a însulînê bandora wê ya metabolîk nîşan nede.

Encamên Testa Ewlekariya Pêşîlêgirtinê

Lêkolînek toksiyona tûjî piştî rêveberiya subkutanê ya li ser minçikan hate kirin. Ti bandorên toksîkî nehatin tespît kirin. Lêkolînên li ser bandorên pharmacodynamic ên rêveberiya subkutanê ya dermanê ji rabbits û kûçikan reaksiyonên hêvîkirî yên hypoglycemîk eşkere kir.

Pêşînbûn û laktasyon

Lêkolînên klînîkî yên bikaranîna însulînê mirov di dema ducaniyê de tune. Insulîn ji astengiya placental derbas nabe. Dema ku derman ji jinên ducanî re tê derman kirin, divê hişyar be.

Di rewşa nexweşên bi şekir an şekir ya şekir de, girîng e ku di tevahiya ducaniyê de rêjeyek metabolîzmaya guncan biparêzin. Pêdivîbûna însulînê di sêyemîn yekem a ducaniyê de dibe ku kêm bibe, lê di sêyemîn duyemîn û sêyemîn de bi gelemperî zêde dibe. Di cih de piştî zayînê, daxwaziya însulînê bi rengek zû radibe (zêdebûna metirsiya hîpoglikemiyê). Monitoringavdêrîya baldarî li ser astê glukoza xwînê hewce ye.

Di dema şîrdanê de, li ser dermankirina însulînê sînorkirin tune. Lêbelê, dibe ku dosagea însulîn û guhertinên dirûnê pêdivî ye.

Dosage û rêveberî

Hilbijartina asta glukozê ya xwînê ya xwestî, amadekirina însulînê û doza wê ya ji bo nexweşê ji hêla bijîjkî ve, bi hêjayî vexwarinê, asta çalakiya laşî û şêwaza jiyanê ve girêdayî tête bijîjandin. Dozê însulînê li ser bingeha asta glukozê di xwînê de tête destnîşankirin, û her weha li ser bingeha asta çalakiya laşî û rewşa metabolîzma karbohîdartan tête diyar kirin. Dermankirina însulînê hewceyê xweya perwerdehiya nexweşê ya guncan e. Doktor divê di derheqê her guhartina parêzê de an jî rêzika dermankirina însulînê de şîretên pêwîst bide ka gelo çend caran asta glukozê di xwînê de were destnîşankirin, û di heman demê de pêşniyarên guncan bide.

Dosên rojane û dema rêveberiyê

Bi gelemperî, mezinahiya rojane ya navînî ya însulînê ji 0,5 heta 1.0 ME per kg ya giraniya laşê nexweşê ye, bi 40-60% ê ducanê însulîna çalakiya dirêj e. Insuman Bazal GT bi gelemperî 45-60 hûrdeman berî xwarinê xwarinek bi kûr ve tê rêve kirin.

Rêzkirina dozê paşê

Baştirkirina kontrolkirina glycemic dibe ku bibe sedema zêdebûna hestyariya însulînê, ku bibe sedema kêmbûna daxwazên însulînê. Wekî din, ji bo sererastkirina doza dibe ku hewce be jî, mînakî dema guhertina giraniya laşê nexweşê,

- dema guherîna şêwaza nexweşê (di nav de parêz, asta çalakiya laşî, hwd.),

- di mercên din ên ku dikarin meyla pêşxistina hîpoglycemia an hyperglycemia zêde bikin (li ser rêwerzên Taybet û tedbîrên taybetî yên ji bo karanîna binihêrin bibînin).

Serîlêdanê di komên taybetî yên patentan de

Di nav nexweşên pîr û nexweşên xwedan reçeteya xebata renal û hepatîk de, dibe ku xwestina însulînê kêm bibe.

Insuman Bazal GT ji binî ve tê rêvebirin. Rêveberiya dermanê ya derman bi tevahî ji derveyî ye!

Nêzîkbûna însulînê û, û, encamê, bandora kêmkirina glukozê ya dozê ya birêvebirî dikare li gorî cîhê înşeatê cûda bibe (mînakî, herêma dîwarê andomîn a anahîn a li gorî herêma femor). Bi her enfeksiyonê re, pêdivî ye ku cîhê înşeksiyonê di heman deverê de were guhertin.

Pêdivî ye ku cîhê înfeksiyonê her dem were guheztin. Veguheztina qada înşeatê (mînakî, ji aboneyê heya tîrê) divê tenê piştî şêwirmendî bijîjkî bête kirin.

Insuman Bazal GT di cûrbecûr cûrên moşên însulînê de (di nav wan de implantandin) jî nayê bikar anîn.

Insuman Bazal GT bi însulînê bi naverokek cihêreng (ji bo nimûne, 40 IU / ml û 100 IU / ml), bi însulînê bi eslê heywan an dermanên din re nexin.

Pêdivî ye ku ji bîr mekin ku mezinahiya însulînê 100 IU / ml (ji bo 5 ml viyal an 3 mîl kartol), ji ber vê yekê, pêwîst e ku di rewşên karanîna vîzeyan de, an jî pênûsê sarincê ya OptiPen Pro1, di rewşên kartolan de, tenê karanîna plastîkên çêkirî ji bo vê hengafiya însulînê hatî bikar anîn. Pêdivî ye ku sîrinca plastîk ne xwedî dermanê din û ne jî mîqdarên wê bimîne.

Berî sazkirina yekemîn a însulînê ji viyalê, kapakek plastîk derxînin (hebûna kapîteyê şahidê vexwarinek venexwandî ye). Pêdivî ye ku sekinandin tavilê beriya sazkirinê were tevlihev kirin, û nabe ku çu ava bibe. Ev çêtirîn bi vemirandina şûşeyê tête girtin, di quncikek hişk de di navbera destên destan de digire. Piştî tevlihevkirinê, sekinîn divê bihevrek yekbûyî û rengek spî ya şîrîn be. Gumanbar nabe ku ew bi rengek din hebe, i.e. heke zelal bimîne an diherikîne û dûpişk di nav xwê de çêbibe, li binî an dîwarên sifrê. Di rewşên weha de, divê hûn şûşek din bikar bînin ku şertên jorîn bicîh tîne, û hûn jî divê bijîşkek xwe agahdar bikin.

Berî berhevkirina insulîn ji viyalê, hêjmarek hewayê wekhev a doza diyarkirî ya însulînê di hundurê sîrokê de tê şûştin û piyalê têxe hundur (ne di nav mîqdar de ye). Dûv re şilavê bi sîrikê têxin stûyê morgê û mîqdara pêwîst a însulînê berhev dibe. Berî dorpêçkirinê, pêlên hewayê ji sîrikê derxistin.

Folduçeyek çerm li cîhê înşeatê tête girtin, hewdanek di bin çerm de tête kirin, û însulîn hêdî hêdî tê şandin. Piştî şilkirinê, hewcedarî hêdî bi hêdî tê jêbirin û cîhê înfeksiyonê bi tûndek kincê zirav tê girtin çend seconds. Dîroka yekem kitêba însulînê ya ji viyalê divê li ser labelê viyalê bê nivîsîn.

Piştî vekirinê, şûşan dikarin li cîhê ku ji ronahî û germê tê parastin di bin germê ku ji +25 ° C ne derbastir de bimînin.

Berî sazkirina karîkaturê (100 IU / ml) di penêrê sarincê ya OptiPen Pro1 de, bila ew di 1-2 demjimêran de li germahiya odeyê bisekinin. Piştî vê yekê, kartol bi nermî zivirî (10 caran) ji bo bidestxistina sekinandina homojen. Ji bo tevliheviya zûtir a naveroka wê, her kartol ji bilî vê yekê sê topên metal heye. Piştî ku kartol di penîrê syringe de bicîh bikin, berî pençeşêra syringe gelek caran bişewitînin berî her injeksiyonê însulînê da ku pezek homojen bistînin. Piştî tevlihevkirinê, sekinîn divê bihevrek yekbûyî û rengek spî ya şîrîn be. Gumanbar nabe ku ew bi rengek din hebe, i.e. eger ew zelal bimîne an diherikîne û dûpişkên di xwezayê de lixwe çêkiriye, li ser milê an dîwarên kartolê. Di rewşên wiha de, divê hûn kartolek cihêreng bikar bînin ku li gorî mercên jorîn bicîh dibe, û hûn jî divê bijîşkê xwe agahdar bikin. Berî ku teşxûşê tu tûjikên hewayê ji karîkaturê derxînin (Rêbernameyên Bikaranîna Penîna Sîruzê ya OptiPen Pro1) bibînin.

Kartol ne hatî çêkirin ku Insuman Bazal GT bi insulinsên din re tevde bibe. Kartonên vala nayên girtin.

Di bûyera têkçûna penêrê syringe de, hûn dikarin doza hewceyê ji karîkaturê bi karanîna şirîngehek adetî têkevin. Pêdivî ye ku ji bîr mekin ku mezinahiya însulînê di karîkaturê de 100 IU / ml ye, ji ber vê yekê hûn hewce ne ku tenê hewcedariyên plastîk bikar bînin ku ji bo mezinahiya însulînê hatine çêkirin. Pêdivî ye ku sîrinc ne xwedî dermanê din û nebejiyên wê bimîne.

Piştî sazkirina kartol, dikare were bikar anîn - ® ji> 4 hefte. Tête pêşniyar kirin ku li cîhê ku ji ronahî û germê tê parastin li germahiyek ku ne ji 25 ° C zêdetir be. Dema karanîna kartolan heye, pêdivî ye ku penîrê sîrikê di sarincokê de neyê girtin.

Piştî sazkirina kartolek nû, berî ku tehlika yekemîn têxin bin şêlûka rastîn a penîrê syringeyê kontrol bikin (Binihêrin Rêbernameyên ji bo karanîna stûyê syringe ya OptiPen Pro1).

Bandora alî

Hîpoglycemia, bandora alîgirê ya herî gelemperî, heke hebîna dermanê însulînê ya ku ji hewcedariya jê re zêde dibe dikare pêşve bibe. Ew ne gengaz e ku bûyera taybetî ya hîpoglycemia nîşan bide, ji ber ku ev nirx di ceribandinên klînîkî de û bi karanîna dermanê bazirganî re dibe ku li gorî nifûsa û rêjeya dosageê ve girêdayî be. Episodên giran ên hîpoglycemiyê, bi taybetî jî heke ew dubare ne, dikarin bibin sedema pêşveçûna nîşanên neurolojîkî, tevî koma, çîçek. Di hin rewşan de, episodên weha dikarin şîn bibin.

Di pir nexweşan de, nîşanên zirarê hîpoglycemîk ên pergala nerva navendî li pêşiya nîşanên dijberkirina adrenergîk têne pêşandin. Wekî qaîde, her ku diçe asta glukozê di xwînê de her ku diçe pirtir û zûtir dibe, pirtir diyar e ku diyardeya dijberdanê û nîşanên wê ne.

Nerazîyên neyînî yên jêrîn ên têkildarî karanîna narkotîkê û di ceribandinên klînîkî de têne dîtin ji hêla kategoriyên organên organan ve û di kêmkirina rêza bûyerê de têne tomar kirin: pir gelemperî (> 1/10), hevpar (> 1/100, 1 / 1.000, 1/10000 ,

Pir zêde doz kirin

Pir zêde dozîna însulînê dikare hîpoglycemiya giran û carinan jî xeternak be.

Heke nexweş hişmend e, wê hingê divê ew gav glûkozê bikişîne, li pey şandina hilberên ku tê de karbohîdart hene (binihêrin Rêbernameyên Taybet û tedbîrên ji bo karanîna). Ger nexweş di rewşek bêbeş de ye, pêwîst e ku glukagon li / m an s / c an çareseriyek kûrahî ya glukozê li / nav were danîn. Ger hewce be, ji nû ve danasîna dozaja jorîn a glukozê mimkun e. Di zarokan de, mezinahiya glukozê ya ku tê birêvebirin li gorî giraniya laşê zarok tê danîn.

Di rewşên giran ên hîpoglycemiya giran an jî dirêjkirî ya jêrîn piştî injeksiyonê glukagonê an dextrose, tê pêşniyar kirin ku enfeksiyonê bi çareseriya glukozê ya kêmtir kûrahî re were çêkirin da ku pêşî li pêşketina hîpoglikemiyê bigire. Di zarokên piçûk de, pêdivî ye ku bi têkildarî pêşveçûna mimkunî ya hyperglycemiya giran, bi baldarî asta glukozê di xwînê de were kontrol kirin.

Di bin hin mercan de, tê pêşniyar kirin ku nexweş ji bo çavdêrîkirin û çavdêrîkirina dermanan li yekîneya lênihêrînê de bêne razandin.

Têkilî bi dermanên din re

Bikaranîna hevdemî ya hejmarek narkotîkê dikare bandora hypoglycemîk a Insuman Bazal GT lawaz bike an xurt bike. Ji ber vê yekê, dema bikaranîna însulînê, bêyî destûra taybetî ya bijîşkek, hûn nekarin dermanên din bavêjin.

Hîpoglycemî dikare heke nexweş bi hevdemî însulînê dermanên antidiabetîk ên devkî, ACE fînansor, disopyramides, fibrates, fluoxetine, MAO fînanser, pentoxifylline, propoxyphene, acetylsalicylic acid û salicylates din, antîbîotîkên sulfonamide werdigirin.

A qelskirina çalakiya însulînê dikare bi rêveberiya yeksan a însulîn û corticotropin, glukokortîkosteroîd, danazole, diazoxide, diuretics, glukagon, isoniazid, estrojen û progestogens (di nav de konteynirên devkî), derivatives fenotiazine, somatotropin, simpathomine, epat salbutamol, terbutaline), hormonên tîrîdoxê, fînansorên protease û antipsychotics atypical (mînak, olanzapine û clozapine).

Di nexweşên ku bi heman demî însulîn û beta-blokker, klonidine û krîtîk lithium digirin, hem qels û hem jî hêza çalakiya însulînê dikare were dîtin. Pentamidine dibe ku hîpoglycemiyê li dû hîperglycemia pêk bîne.

Vexwarinê alkol dikare hîpoglycemiyê çêbike an jî asta kêm a glukozê ya xwînê li ser astên xeternak biguheze. Toleranceya alkolê di pêşwaziya nexweşan de

însulînê kêm kir. Nêzîkên alkolê yên hatine vexwarin divê ji hêla bijîşkê ve bêne diyar kirin. Alkolîzasyona kronîk, û hem jî vexwarina zêde ya kêzikan ya laksîneyan, dikare li asta glukozê ya xwînê bandor bike. Beta-blokker rîska hîpoglycemiyê zêde dike û, ligel aktorên din ên sempatololîtîk (clonidine, guanethidine, reserpine), dikarin kêmtir bikin an jî bi tevahî serî li ser nîşanên destpêkê yên konteynirên adrenergîk qels bikin (nîşaneyên pêşgirê hîpoglycemiyê ne).

Taybetmendiyên dermanxane

Dozê Insuman Bazal GT 100 IU / ml ye. Piştî ku rêveberiya di bin çerm de, ew dest bi hêdî çalakiyê dike, di nav saetekê de bandorek hîpoglycemîk bidest dixe. Kêmkirina herî zêde ya şekir 3-4 demjimêran piştî şilandinê pêşve diçe, ev bandora 11-20 demjimêran didome. Mekanîzma çalakiyê xwedan taybetmendiyên xwe hene:

Ew xwedan bandorek anabolîk heye, pêvajoyên katabolîk asteng dike, di plasma xwînê de hûrguliya glukozê kêm dike.
Ew bi veguhastina glukozê re dikeve nav hucreyê û çêkirina tovên glycogenê ji wê di hepatocytes û masûlkan de dibe alîkar, reaksiyonên glycogenolysis û glukoneogenesis asteng dike, karanîna hilberê ya paşîn - piruvate xweş dike.
Reaksiyonên biyolojîk ên lîpolîzîzmê kêm dike, lê hevsengiya rûnê li kezebê vedigire.
Veguheztina navgîrên amino acîd di strukturên hucreyê û çêkirina proteînê de baştir dike.
Alîkariya potassium li seranserê membranê veguhestin hucreyan.

Hemî bandorên biyolojîk ên însulînê însulîna glîkemiya nizm GT.

Taybetmendiyên serîlêdanê

Nexweşên bi zêdebûna hestiyariya dermanê Insuman Bazal GT, ku ji bo wan dermanên din tune ku ew çêtir bifikirin, pêwîst e ku di bin çavdêriya bijîjkî ya hişk de dermankirinê bidomînin û, heke pêwîst be, bi hevdemî jî bi dermanên dijî-alerjîk.

Reaksiyonek cross-immunolojîk a însulînê ya bi însulînê ya bi eslê heywanî re gengaz e. Bi zêdebûna hişmendiya nexweş a ji însulînê re bi eslê xwe heywanê, û her weha m-cresol, pêdivî ye ku toleransa dermanê Insuman Bazal GT di klînîkê de bi karanîna ceribandinên intradermal ve were nirxandin. Heke di dema ceribandina intradermal de hestyariya hestyariya însulînê li ser însulînê heye (reaksiyonek bilez, wekî Arthus), wê hingê divê dermankirina din jî di bin çavdêriya klînîkî de bête kirin. Di hejmareke berbiçav a nexweşan de ku bi hîpertansiyonê însulînê re ji eslê heywanan re vesaz e, zor e ku ji ber reaksiyonê xaç-imunolojîk a însulînê û însulînê ya bi eslê xwe heywanê re derbasî însulasyona mirovan bibe.

Bi karûbarê rengek kêmbûyî, dibe ku hewceyê însulînê wekî encama guhartina di metabolîzma wê de kêm bibe. Ziravbûna pêşkeftî ya di fonksiyonê gurçê de di pîrbûnê de dikare bibe sedema kêmbûna domdar a pêdiviyên însulînê.

Di têkçûna giran a kezebê de, pêwîstiya însulînê dibe ku ji ber kêmbûna kapasîteya glukoneogenesis û guhertinên di metabolîzma însulînê de kêm bibe. Bi kontrolkirina glukozê ya hejar an bi mebesta pêşkeftina epîpên hyperglycemic an hypoglycemic, berî ku hûn ducan rast bikin, divê hûn binirxînin ka çiqas hişk nexweş bi rêjîma dermankirinê ve tê girêdan, cîhê înşeatê, teknîka injeksiyonê ya rast, û nimûneyên din ên girîng binirxînin.

Veguhastina berbi Insuman Bazal GT

Veguheztinek nexweşek ji celebek an brandek din a însulînê re divê tenê di bin çavdêriya bijîşkî ya hişk de were kirin. Guhertinên di dosage of the derman, brand (çêker), type (normal, NPH, tap, dirêj-kirin, û hwd.), Orîjînal (heywan, mirov, analîzên însulînê mirov) û / an jî şêweya hilberînê dikare bibe sedema guherînek di doza însulînê de.

Pêdivîbûna sererastkirinê (mînakî, kêm kirin) Doz dibe ku piştî veguhestinê yekser diyar bibe. Berevajî vê yekê, hewceyek weha di çend hefteyan de dikare hêdî bi pêşve here.

Piştî veguhastina ji însulînerê heywanan li însulîna mirovî, dibe ku kêmasiyek dosage-ê, bi taybetî, di nexweşan de hewce ye:

- ku di beriya wê de asta glukozê di xwînê de di astek nizm de bi pêşgotinek ji hîpoglycemiyê re hate domandin,

- ya ku berê ji ber hebûna antîsevên însulînê hewceyê dozên bilind ên însulînê dikir. Monitoringavdêriya baldarî li ser metabolîzma di dema veguhestinê de ji yek dermanek din û di hefteyên yekem de piştî ku ev tête pêşniyar kirin. Nexweşên ku ji ber hebûna enzîneyên însulînê hewceyê dozên mezin ên însulînê dikin dibe ku ji nexweşxaneyê an jî li cîhek wusa pêdivî bi çavdêriya pizîşkî hebe.

Hîpoglycemia dikare pêşve bixe ger hucreya însulînê ya ku tê de zêde pêdivîbûna wê heye.

Hin nîşanên klînîkî û nîşanên klînîkî hene ku divê ji nexweşan an jî yên din re têkildar be. Vana ev in: tansiyona nişkêve, palpitasyon, lerizandin, birçîbûn, birçîbûn, tengasiyên xewê, tirs, depresyon, bêhêz, behreke bêhempa, xeyal, paresthesia di dev û dora devê de, pizar, serêşî, nebûna hevrêziya tevgeran, û her weha wek demkî. nexweşiyên neurolojîk (kêmasiya axaftin û dîtinê, nîşanên paralytîk) û hestên ecêb. Bi kêmbûna asta glukozê re, nexweş dikare xwe-kontrol û heta hişmendiya xwe winda bike. Di rewşên weha de, sarbûn û şilbûna çermê were xuyang kirin, û konvansiyonel jî dikare xuya bibin.

Pir nexweş, wekî encamek mekanîzmaya vegera adrenergîk, dibe ku nîşanên jêrîn pêşve bibin, ku kêmasiyek di asta glukozê ya xwînê de nîşan dide: xwêdan, şilbûna çerm, xeyal, tachycardia (palpitations), zexta xwînê ya bilind, tizbiyan, êşa dişikestî, tengasiyên rihê dil. Ji ber vê yekê, her nexweşê ku bi şekirê şekir girtiye û însulînê digire divê fêr bibe ku nîşanên bêhempa yên ku nîşana pêşxistina hîpoglikemiyê ye nas bike. Nexweşên ku bi rêkûpêk asta glukoza xwînê kontrol dikin kêm dibe ku hîpoglycemia pêşve bibin. Encyûna tenduristiya hîpoglycemiyê ya giran dikare bibe astengiya şiyana nexweş a ajotinê û karûbarên her aliyek çêdibe. Nexweş bixwe dikare kêmbûna glukozê ya ku ji xwarina şekir an xwarinên karbohîdartan re pir bilind bibîne rast bike. Ji bo vê armancê, divê nexweş her gav 20 g glukozê bi wî re bike. Di rewşên giran ên hîpoglycemiyê de, mîzîkek dîktatorî ya glukagonê tê destnîşan kirin (ku dikare bi bijîşk an karmendek hemşîre were kirin). Piştî başbûnek têr, pêdivî ye ku nexweş nexweş bixwe. Heke hîpoglycemia nabe ku rasterast were rakirin, wê hingê pêdivî bi lezgîn bijîşk gazî ye.Pêdivî ye ku di cih de doktor li ser pêşkeftina hypoglycemia agahdar bikin, da ku ew di derbarê hewceyê hewceyê danûstandina dermanê însulînê de biryarek bide.

Grûpek xetereya taybetî ji nexweşên bi episodên hîpoglycemiyê û tengbûna girîng a şopên koroner an cerebral (bêserûberiya koronary an cereb ji sedema hypoglycemia), û her weha nexweşên bi retînopatiya proliferative pêk tê, bi taybetî jî heke ew bi dermankirina fotokoagulasyonê (xetera korbûna derbasbûyî ya ji ber hîpoglycemiyê) pêk tê, pêk tê.

Xetereya pêşxistina hîpoglycemiyê di destpêka dermankirina însulînê de pir e, dema ku veguheztina amadekariya însulînek din, di nexweşên ku xwedan asta kêmkirina glukozê di xwînê de ye.

Di hin mercan de, nîşanên hîpoglycemiyê hûr dibe an jî tunebûn. Rewşên weha di komên nexweşên jêrîn de pêk tê:

- nexweşên ku bikaribin di kontrolkirina glukozê de girîng bûn,

- nexweşên ku hypoglycemia hêdî hêdî pêşve diçe,

- nexweşên ku xwedî dîrokek dirêj a diyabetê ne,

- bi hebûna birînên pergala nervê (neuropatî),

- bi nexweşîya giyanî re,

- digel dermanê dinê bi dermankirinê re têkildar (binihêrin

Têkiliya bi dermanên din)

- dema guherandina însulînê.

Di rewşên weha de, hîpoglikemiya dikare formek tund (bi windabûna gengaz a hişmendiyê) bigire heya heya ku nexweş fam bike ku ew hîpoglycemia pêşve xistiye.

Sedemên jêrîn ji bo kêmbûna hişk a di asta glukozê xwînê de gengaz in: zêdebûna dozek însulînê, şandina însulînê ya nexweşî (di nexweşên pîr de), veguhastina çûnûhatinek din a însulînê, veguhastina xwarinê, vereşîn, şilbûn, çalakiya laşî, rakirina rewşên zextkar, vexwarinê alkol, û nexweşiyên ku hewceyê kêm dike. di însulînê de (nexweşiya giran a kezebê yan jî gurçikê, kêmbûna fonksiyona kortikê adrenal, pituitary an tîrêjê tîrîdê), guhastina cîhê înşeatê (mînakî, çermê zikê, dest û lingê), û hem jî têkiliya bi dermanên din re dermanên venous (Binihêrin Hevdarkirina bi dermanên din).

Nebûna şêwazê şopandinê, şepandina însulînê, zêdebûna xwestina însulînê wekî encama nexweşiyên enfeksiyonê an yên din, û kêmbûna çalakiya laşî dikare bibe sedema zêdebûna şekirê xwînê (hyperglycemia), dibe ku bi zêdebûna asta laşên ketone di xwînê de (ketoacidosis). Ketoacidosis dikare di çend demjimêr an rojan de pêşve bibin. Di demên yekem ên nîşanên metabolîzma metabolîk de (tî, urinandina dubare, windakirina lêdanê, qelewbûn, çerm hişk, bêhna kûr û zû, tansiyonên bilind ên acetone û glîkozê di mîzê de), destwerdanek tavilê pêdivî ye.

Dema ku bijîşk biguhezîne (mînakî, di nexweşxaneyê de ji ber qezayek, nexweşiyek., Di dema betlaneyê de), pêdivî ye ku nexweş divê bijîşk agahdar bike ku ew bi diyabetî ye.

Di rewşê de pêşveçûna nexweşiyek tevlihev, çavdêriya hişk hewce dike. metabolîzma. Di pir rewşan de, testek mîzê ya ji bo ketones dibe ku pêdivî be, û gelemperî pêdivî ye ku dozaja însulînê were sererast kirin. Pêdiviya însulînê bi gelemperî zêde dibe. Di Diyabûna Tîpa 1 de, nexweşan divê berdewam birêkûpêkkirina karbohîdartan bikin, bi kêmî ve jî di piçûktiran de, hetta ku ew dikarin xwarinek piçûktir bixwin an bêyî xwarin çêbikin, an jî heke wan vereşîn û hwd be, ew ê çu carî bi tevahî însulînek neçin.

Errorsewtiyên tibî dema ku formên din serbestberdana Insuman, an însulînek din, bi şaşî li cîhê Insuman hatin îdare kirin. Divê labelê însulînê her dem berî her tewandinê were kontrol kirin da ku xeletiya tibî ya di navbera insulîn glargine û însulînên din de dûr bikeve.

Kombînasyona Insuman û pioglitazone

Bûyerên têkçûna dil hatine ragihandin dema ku pioglitazone di navbeynkariya însulînê de hate bikar anîn, nemaze di nexweşên bi faktorên rîskê de ji bo têkçûna dil. Ev gava ku tête pejirandin ku hûn ê hevokek ji pioglitazone û Insuman bikar bînin, divê were hesibandin. Dema ku ji van dermanan hevalek were derxistin, pêdivî ye ku di derheqê nîşan û nîşanên têkçûna dil, zêdebûna giran û edema de nexweşan bişopînin.

Heke xirabûna nîşanên têkçûna dil diqewime divê pioglitazone bê veqetandin.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û kargêriya mekanîzmayên xebitandinê

Qabiliyeta nexweş û bersivdayîna nexweş dikare dibe ku bi sedema hogoglycemia an hyperglycemia, an, wek mînak, ji ber bêserûberiya dîtbarî kêm bibe. Ev di rewşên ku kapasîteyên jorîn de girîngiyek taybetî hene (mînakî, dema ajotinê yan makîneyên xebatê) girîng e.

Divê nexweş di derbarê hewcedariyên pêşîn de hişyar bibin da ku ji pêşveçûna hîpoglycemiyê dema ajotinê dûr nekin. Ev bi taybetî ji bo wan kesên ku nîşanên pêşgirên hîpoglycemiya mestir an jî tunebû ne, an jî episodes hîpoglycemiya dubare girîng in. Pirs divê li ser şêwirmendiya ajotina gerîdeyê û kontrolkirina mekanîzmayên xebatê di rewşên weha de were bilind kirin

Forma berdanê

Suspension 100 IU / ml - 5 ml ya narkotîkê di navbêna zelaliyê1gb ^ şekek ronahiyê de. Bêşek corkirî ye, bi kapîtek aluminî ve tê qewirandin û bi kapasek plastîk a parastinê ve hatî şandin. Li ser 5 şûşan bi hev re bi fermannameya serîlêdanê di pakêtek kartonê de. Suspension 100 IU / ml - 3 ml ya narkotîkê di kartonek zelal û bê reng. Karate ji yek alî ve corkirî ye û bi kapasîtek aluminî ve tê qewirandin, li aliyê din - bi çengek. Wekî din, sê guleyên metal di kartûşê de têne danîn. 5 kartol bi fermanên ji bo karanîna di qutiyek kartonê de.

Şertên hilanînê

Li germahiya 2 ° C - 8 ° C li cîhek tarî hilînin.

Xwe azad neke! Destûrê nedin ku konteyner rasterast bi serbestberdana an tiştên bi fidakirî ve tê girtin.

Piştî karanîna, li germahiyek ku ji 25 ° C pirtir nabe di kaxezek kartonê de (lê ne di sarincokê de) hilînin.

Li derûdora zarokan nemînin!

Pharmacodynamics

Materyona çalak Insuman Bazal GT - insulîn-isophan bi hêla endezyariya genetîkî ve bi karanîna E. coli K12 135 pINT90d tê wergirtin, di strukturê de ew bi însulasyona mirovan re identical e.

Bandora hypoglycemîk di nav 1 demjimêran de pêşve diçe, herî zêde piştî 3-4 saetan digihîje, 11-20 demjimêran berdewam dike.

Insuman Bazal GT, amûrên karanîna: rê û dosage

Doktor rêjeya dosagekirina însulînê (doz û dema rêveberiyê) bi taybetî ji bo her nexweş diyar dike, heke pêwîst be, ew li gorî şêwaza nexweş, asta çalakiya xwe ya laşî û terapiya parêzê vedigire.

Ji bo dozandina însulînê qaîdeyên bi qaydkirî nayên girtin. Doza rojane ya navînî 0,5-1 IU / kg ye, dema ku berhema însulînê ya dirêjkirina çalakiyê ya însulînê 40-60% e ya tevahiya rojane ya rojane ya pêwîst e.

Doktorê beşdar divê di derheqê rêjeya dravbûna glukozê de di xwînê de haydar bike û her weha di rewşên guhastina şêwazê an jî parêzê de pêşniyarên di derbarê rêjeya dermankirina însulînê de bide.

Insuman Bazal GT bi gelemperî 45-60 hûrdeman berî xwarinê bi kûr ve tê rêvebirin.Di her injeksiyonê de, cîhê înşeksiyonê divê di heman devera anatomîkî ya rêveberiyê de were guheztin. Veguheztina deverê (mînakî, ji zikê xwe heya tîrê) divê tenê piştî şêwirmendî bi bijîşkek were kirin, ji ber ku gengaz e ku guhastina însulînê biguheze û, wekî encam, bandora wê biguheze.

Insuman Bazal GT nabe ku di pompên însulînê yên cuda de, di nav de pumpên implantandinê jî were bikar anîn. Rêveberiya dermanê ya derman bi tundî qedexe ye! Hûn nekarin wê bi însulînayên bi mezinahiyek cûda, analogên însulîn, însulînek bi eslê heywanê û dermanên din re hev bikin.

Insuman Bazal GT destûr tê dayîn ku meriv bi tevahî amadekariyên însulînê yên ku ji hêla Koma Sanofi-Aventis Group ve hatî çêkirin, bêne hev kirin.

Hêjayê însulînê ya di amadekariyê de 100 IU / ml ye, ji ber vê yekê, di mijara bikaranîna 5 ml viyalan de, divê tenê sîrincên plastîk ên birêkûpêk ên ji bo vê hengameyê bêne bikar anîn, di rewşê de bikar bînin ku 3 ml kartol, sergînên klîkstar an pênûsên OptiPen Pro1 bikar bînin.

Divê tavilê pêşiya tavilê were sekinandin, divê sekinandin baş were tevlîhev kirin û were teşxîskirin. Amadekar ku ji bo rêveberiyê amade ye, divê bi hevgirtî şekir-spî be. Heke şilav nihêrînek cûda heye (ew zelal bimîne, gumrikan an dudil di nav liquid an li ser dîwaran / binî ya viyalê de ava kirine), hûn nikarin wê bikar bînin.

Veguhestina li Insuman Bazal GT ji celebek din a însulînê

Dema ku yek şêwaza însulînê bi ya din re biguhezîne, gelek caran hewce ye ku meriv rêzika dosage were sererastkirin, wek mînak, di rewşê de ku şûna însulînê ya heywanan bi mirov re biguhezîne, ji yek însulînek din veguheze, veguheztina nexweşê ji însulînê ya solucle mirov li însulînê dirêjtir.

Di rewşê de ku şûna însulînê ya xwedêgiravî ya heywanê bi însulasyona mirovî re, dibe ku pêdivî be ku dozaja Insuman Bazal GT kêm bibe, nemaze ji bo nexweşên ku berê di tewra glukozê de di tewra kêm tê de tête derman kirin, meyla pêşvebirina hîpoglycemiyê ye, berê hewceyê dozên bilind ên însulînê ji ber hebûna antîpotî wê .

Pêdivî ye ku kêmbûna dozek di cih de piştî veguhestina nexweşê li celebek din a însulînê hewce bike. Di heman demê de, hewceyê însulînê dibe ku di çend hefteyan de hêdî bi hêdî kêm bibe.

Di dema derbasbûna Insuman Bazal GT de bi celebek din a însulînê re û di hefteyên pêşîn ên dermankirinê de, pêwîst e ku bi baldarî asta glukozê di xwînê de were şopandin. Nexweşên ku ji ber hebûna antîpotîzmê, pêdivî ye ku hêj dozên bilind ên însulînê çêbibin, tê pêşniyar kirin ku ji bo dermankirinê li nexweşxaneyek di bin çavdêriya bijîşkî ya nêzîk de were veguheztin.

Bi kontrolkirina metabolê baştir, zêdebûna hestyariya însulînê mimkun e, wekî encamek ku hewceyê laş ji bo wê kêm dibe.

Guheztina dozê Insuman Bazal GT jî dibe ku hewce be heke nexweş nexweş stûna jîngehê (asta çalakiya laşî, parêz, hwd.), Giraniya laş û / an mercên din, ango sedema zêdebûna pêşbaziyê ya pêşveçûna hyper- an. hypoglycemia.

Pêwîstiya însulînê dibe ku di nexweşan de bi têkçûna renal / kezebê, di mezinan de kêm bibe. Di vê derbarê de, hilbijartina dozên destpêkî û domdar divê bi hişyariya tund were şopandin (ji bo ku hûn ji pêşveçûna reaksiyonên hîpoglycemîk dûr bixin).

Qapika plastîk ji şûşeyê derxînin.
Torgilokê baş tevlihev bikin: pîvaza bi zencîreyek hişk di navbera palên destên destên xwe de bigirin û bi nermî (ji bo ku ji pêkanîna famê dûr nekevin) wê zivirî.
Di kîloya ku bi dozaja pêwîst a însulînê re tê de hewayê di sîrikê de berhev bike û têkeve hundirê şilavê (ne di nav sekinandinê de).
Bêyî rakirina syringe, şûşe li ser xwe zivirî û mêjê rastê dermanê bikişîne.
Bermîlên hewayê ji sorgulê dûr bike.
Bi du tilikên çermê çermek berhev bikin, hêkek bixin bingeha xwe û hêdî hêdî însulînê bixin.
Hêdî bi hêdî, hûrkêşî jêbirin û li cîhê înkarê bi şûştina pembû ve bistînin ji bo çend hûrdeman.
Dîroka zinca yekem a însulînê li ser labelê viyalê tomar bikin.

Cartridges ji bo karanîna bi pênûsên syringe yên ClickStAR û OptiPen Pro1 hatine çêkirin. Berî sazkirinê, fîşek pêdivî ye ku di 1-2 demjimêran de li germahiya odeyê bête girtin, ji ber ku însulasyona însulînga sar êş e. Hingê hûn hewce ne ku şilav bi rewşek homojen re tevlihev bikin: bi nermalavî qasî 10 caran bizivirînin (her kartol bi sê guleyên metalî heye ku dihêlin hûn zû naverokan tevlihev bikin).

Heke ku kartol ji berê ve di penîrê de tê saz kirin, wê bi kartolê ve bizeliqînin. Pêdivî ye ku ev prosedurek berî her rêveberê Insuman Bazal GT were pêkanîn.

Karîkaturan nayên çêkirin ku derman bi cûreyên din ên însulînê re tevde bibe. Divê konteynerên vala nayên raxistin. Di bûyera têkçûna penêrê sarokê de, doza pêwîst ji karîkaturê bi karanîna karanîna kevneşop a stêrkî ya yekgirtî tête bikar anîn, bi karanîna tenê dirûşmeyên plastîkî yên ku ji bo vê hûrbûna însulînê hatine çêkirin, bi kar tînin.

Piştî ku qertafek nû saz kirin berî danasîna yekemîn, hûn hewce ne ku karanîna rastîn a penêrê syringe kontrol bikin.

Serîlêdana Insuman Bazal GT di pênûsên moşena soloStar de

Berî karanîna yekem, divê pîvaza sarincokê di 1-2 demjimêran de li germahiya odeyê were girtin. Di dema karanîna, penêrê sirkirinê dikare li germahiya odeyê (heta 25 ° C) were hilanîn, lêbelê, heke ew di nav sarincokê de were hilanîn, divê her gav 1-2 demjimêran beriya înşeatê were rakirin.

Berî her injeksiyonê, hûn hewce ne ku sekinandinê bi rewşek homojen re tevli bikin: Pencereya syringe li zendek hişk di navbera paleyan de bigire, bi nermî li dora axa xwe zivirî.

Divê pênûsên sîrinca SoloStar bikar bînin ku ji ber ku ew ne pêdivî ye ku ji nû ve bêne rakirin. Ji bo pêşîgirtina enfeksiyonê, divê tenê yek nexweşek her penêrê moşen bikar bîne.

Berî pêşîgirtina yekem, tê pêşniyar kirin ku hûn rêwerzên ji bo bikaranîna penê moşena SoloStar bixwînin - ew agahdarî di derheqê amadekirina rast, hilbijartina ducar û rêveberiya derman de heye.

Qanûnên girîng ên ji bo karanîna Pen Penabera SoloStar:

tenê solên ku bi SoloStar re hevgirtî bikar tînin,
ji bo her injeksiyonek hewceyek nû bikar bînin û her carê ceribandinek ewlehiyê pêk bînin,
tedbîrên pêwîst bigirin ji bo pêşîgirtina li qezayên ku bi karanîna hewcedariyê û qeweta veguhastina enfeksiyonê bigirin,
pênûsek syringe ya ku zirarê digire bikar neyîne an jî pêvajoya dozandina dermanê nayê qutkirin,
penêrê syringe ji nehs û axê biparêzin (ji derve ve ew dikare bi kincê paqij û nerm were paqij kirin, lê hûn nekarin şuştin, şilandin û şilandinê di nav laş de bimînin, ji ber ku ew dikare zirarê bibe),
her dem di rewşê de zirarê an windabûna sereke sereke penêrek sarincê spartinê bigirin.

Serîlêdana stûyê moşena SoloStar:

Bandorên alîyên mimkun ên gelemperî (wekî mînak têne dabeş kirin: pir caran - ≥ 1/10, pir caran - ji from 1/100 ji

Naveroka çalak: 1 ml jêgirtina 100 ME (3.571 g) însulasyona mirovî tê de heye. Excipients: protamine sulfate, m-cresol, fenol, zinc chloride, sodium dihydrogen fosphate dihydrate (E339), glycerol 85% (E422), hîdroksid natrium (E524), acid hydrochloric përqandî (E507), ava ji bo şiyariyê.

Insuman Bazal GT di înşeatê de însulîn di strukturê de wekî heman însulînê digire û ji hêla endezyariya genetîkî ve bi karanîna K12 strain E. Coli tê wergirtin.

- glukoza xwînê kêm dike û bandorên anabolîkî zêde dike, û her weha bandorên katabolîk jî kêm dike,

- veguheztina glukozê li hucreyan zêde dike, û hem jî pêkhatina glycogen di masûlkeyan û kezebê de, karanîna piruvate baştir dike. Ew glycogenolysis û glyconeogenesis asteng dike,

- lipogenesis di kezebê û laşê adipose de zêde dike û lipolysisê diêşîne,

- şiyana amînoyên hucreyê ji hêla hucreyan ve dişoxilîne û synthetasyona proteînê çalak dike

- Xweserkirina kalium ji hêla hucreyan ve peyda dike.

Encamên Testa Ewlekariya Pêşîlêgirtinê

Nexweşên şekir ku hewceyê dermankirina însulînê ye.

Hîpertansiyonê li ser maddeya çalak an ji kesek vesazker.

Insuman Bazal GT nikare di hundurê însiyonê de were îdarekirin û di pompa înfuzyonê de an pompeyek însulînê ya derveyî an implantized were bikar anîn.

Di dema şîrdanê de, li ser dermankirina însulînê sînorkirin tune. Lêbelê, dibe ku dosagea însulîn û guhertinên dirûnê pêdivî ye.

Dosên rojane û dema rêveberiyê

Rêzkirina dozê paşê

- dema guherîna şêwaza nexweşê (di nav de parêz, asta çalakiya laşî, hwd.),

- di mercên din ên ku dikarin meyla pêşxistina hîpoglycemia an hyperglycemia zêde bikin (li ser rêwerzên Taybet û tedbîrên taybetî yên ji bo karanîna binihêrin bibînin).

Serîlêdanê di komên taybetî yên patentan de

Di nav nexweşên pîr û nexweşên xwedan reçeteya xebata renal û hepatîk de, dibe ku xwestina însulînê kêm bibe.

Insuman Bazal GT ji binî ve tê rêvebirin. Rêveberiya dermanê ya derman bi tevahî ji derveyî ye!

Nêzîkbûna însulînê û, û, encamê, bandora kêmkirina glukozê ya dozê ya birêvebirî dikare li gorî cîhê înşeatê cûda bibe (mînakî, herêma dîwarê andomîn a anahîn a li gorî herêma femor).Bi her enfeksiyonê re, pêdivî ye ku cîhê înşeksiyonê di heman deverê de were guhertin.

Pêdivî ye ku cîhê înfeksiyonê her dem were guheztin. Veguheztina qada înşeatê (mînakî, ji aboneyê heya tîrê) divê tenê piştî şêwirmendî bijîjkî bête kirin.

Insuman Bazal GT di cûrbecûr cûrên moşên însulînê de (di nav wan de implantandin) jî nayê bikar anîn.

Insuman Bazal GT bi însulînê bi naverokek cihêreng (ji bo nimûne, 40 IU / ml û 100 IU / ml), bi însulînê bi eslê heywan an dermanên din re nexin.

Berî sazkirina yekemîn a însulînê ji viyalê, kapakek plastîk derxînin (hebûna kapê delîlek viyalek bê vekirî ye). Pêdivî ye ku sekinandin tavilê beriya sazkirinê were tevlihev kirin, û nabe ku çu ava bibe. Ev çêtirîn bi vemirandina şûşeyê tête girtin, di quncikek hişk de di navbera destên destan de digire. Piştî tevlihevkirinê, sekinîn divê bihevrek yekbûyî û rengek spî ya şîrîn be. Gumanbar nabe ku ew bi rengek din hebe, i.e. heke zelal bimîne an diherikîne û dûpişk di nav xwê de çêbibe, li binî an dîwarên sifrê. Di rewşên weha de, divê hûn şûşek din bikar bînin ku şertên jorîn bicîh tîne, û hûn jî divê bijîşkek xwe agahdar bikin.

Piştî vekirinê, şûşan dikarin li cîhê ku ji ronahî û germê tê parastin di bin germê ku ji +25 ° C ne derbastir de bimînin.

Kartol ne hatî çêkirin ku Insuman Bazal GT bi insulinsên din re tevde bibe. Kartonên vala nayên girtin.

Di bûyera têkçûna penêrê syringe de, hûn dikarin doza hewceyê ji karîkaturê bi karanîna şirîngehek adetî têkevin. Pêdivî ye ku ji bîr mekin ku mezinahiya însulînê di karîkaturê de 100 IU / ml ye, ji ber vê yekê hûn hewce ne ku tenê hewcedariyên plastîk bikar bînin ku ji bo mezinahiya însulînê hatine çêkirin.Pêdivî ye ku sîrinc ne xwedî dermanê din û nebejiyên wê bimîne.

Piştî sazkirina kartolek nû, berî ku tehlika yekemîn têxin bin şêlûka rastîn a penîrê syringeyê kontrol bikin (Binihêrin Rêbernameyên ji bo karanîna stûyê syringe ya OptiPen Pro1).

Boris, Moroz und Elena Khromova Di nexweşxaneyên diranan de li ser nexweşên bi şekir şekir / Boris Moroz und Elena Khromova kiryarê sextekarî. - M .: Weşanên Akademîk LAP Lambert, 2012 .-- 140 p.
Dreval, A.V. Pêşîlêgirtina komplîkasyonên dereng ên macrovaskulîk ên şekirê şekir / A.V. Dreval, V.V. Misnikova, Yu.A. Kovaleva. - M .: GEOTAR-Media, 2013 .-- 716 p.
Evsyukova I.I., Kosheleva N.G. Diabes mellitus. Ducanî û nûbûn, Miklos -, 2009. - 272 c.
Xwarinê ku şekir digire. - M.: Klûba serbestiya malbatê, 2011. - 608 c.
Zakharov Yu.L. Dermanê Hindî. Recetên zêrîn. Moskow, Weşangeriya Pressverk, 2001,475 rûpel, 5000 kopî

Bila ez xwe diyar bikim. Navê min Elena ye. Ez ji zêdetirî 10 salan e ku ez wekî endokrinologist dixebitim. Ez bawer dikim ku ez niha di warê xwe de profesyonel im û ez dixwazim ku ji hemî mêvanên malperê re bibim alîkar ku karên tevlihev û ne ewqas pirsgirêk çareser bikin. Hemî materyalên ji bo malperê têne berhev kirin û bi baldarî têne pêvajoy kirin da ku bi qasî ku gengaz dibe ku hemî agahdariya pêwîst bistînin. Berî serîlêdana ku li ser malperê tête diyar kirin, şêwirmendiyek domdar bi pisporan her gav hewce ye.

Reaksiyonên neyînî

Hîpoglycemia, bandora alîgirê ya herî gelemperî, heke ku dozaja însulînê ya ku tête îdarekirin ji hewcedariya wê mezintir dibe geş bibe (binihêrin "Pêşniyarî û rêwerzên taybetî").
Guherînên girîng di şekirê xwînê de dibe sedema tengasiyên dîtbar ên kurt-kurt. Di heman demê de, bi taybetî bi terapiya însûlînê ya zirav re, xirabûna kurte-kursê ya retînopatiya diyabetîk mimkun e. Di nexweşên bi retînopatiya proliferative de, bêyî ku qursek dermankirina lazerê were bikar anîn, şertên giran ên hîpoglycemîk dikare bibe sedema korbûnê.
Carinan dibe ku atrophy an hypertrophy of tîpa adipose dikare li cîhê injeksiyonê çêbibe, ku dikare bi guhartina domdarî ya cîhê injeksiyonê ve were kirin. Di rewşên kêmkêş de, sorbûna piçûk dikare li cîhê înşikê çêbibe, bi dermankirina domdar winda dibe. Ger erythema girîng tête avakirin, digel kemilandin û tîrêjê, û belavbûna wê ya zûtir li dervî cîhana înşeatê, û her weha reaksiyonên neyênî yên ciddî yên din li ser pêkhateyên dermanê (însulîn, protamîn, m-cresol, fenol), divê hûn tavilê doktor agahdar bikin, ji ber vê yekê Wekî ku di hin rewşan de, bertekên wusa dikarin xetereyekê bixin ser jiyana nexweş. Reaksiyonên giran ên hîpertansiyonê giran e. Ew jî dikarin bi pêşveçûna angioedema, bronchospasm, kêmbûna zexta xwînê û pir kêm kêm şokek anaphylactic bibin.Reaksiyonên hîpertansiyonê di dermankirina berdewam a bi însulînê re û pêkanîna tedbîrên awarte yên guncav hewceyê rastkirina tavilê hewce dike.
Dibe ku avakirina antîpîse ji însulînê re, ku dibe ku pêdivî ye ku amûzkirina dozê ya ji însulînê bi rêve bibe. Di heman demê de mimkun e ku mîtînga sodyûmê ya ku tûjkirina tansiyonan bişopîne jî, bi taybetî piştî ku qursek zirav a dermankirina bi însulînê re.
Bi kêmbûna hişk a di asta şekirê xwînê de, gengaz e ku hîpokalemiya (komplîkasyonên ji pergala kardiovaskulî) an pêşveçûna edema cerebral pêş bikeve.
Ji ber ku hin bandorên alî dikarin di bin hin mercan de bibin jiyanek xeternak, pêwîst e ku dema ew çêbibin bijîjkek beşdar agahdar bikin.
Heke hûn hin bandorên aliyî bibînin, ji kerema xwe bijîşkek xwe şîret bikin!

Pêşînbûn û laktasyon

Dermankirina bi Insuman ® Basal GT re di dema ducaniyê de divê berdewam bike. Insulîn ji astengiya placental derbas nabe. Parastina bandorker a kontrolkirina metabolê li seranserê ducaniyê, ji bo jinên ku pêşiya ducaniyê diyarde ne, an jî ji bo jinên ku şekirê diyabetî pêşve çû ye.

Pêwîstiya însulînê di dema ducaniyê de dikare di sê meha yekem a ducaniyê de kêm bibe û bi gelemperî di dema sêyemîn û sêyemîn a ducaniyê de zêde dibe. Di cih de piştî zayînê, daxwaziya însulînê bi lez kêm dibe (zêdebûna xetera hîpoglycemia). Di dema ducaniyê de û bi taybetî piştî pitikbûnê, çavdêriya baldar a hûrbûna glukozê di xwînê de tê xwestin.

Heke hûn ducanî ne yan jî ducaniyek plan dikin, bê guman doktorê xwe agahdar bikin.

Di dema şîrê dayikê de, li ser dermankirina însulînê tu sînorkirin tune, lêbelê, dosage ya însulîn û guhastina parêzê dibe ku pêdivî be.

Bandorên aliyê

Hîpoglycemia. Bandora herî gelemperî ya dermankirina însulînê dikare pêşve bibe heke ku doza însulînê ya ku tête îdarekirin ji hewcedariya wê mezintir dibe (binihêrin "Rêbernameyên Taybet"). Episodên dubare yên giran ên hîpoglycemia dikare bibe sedema pêşveçûna nîşanên neurolojîkî, di nav de koma, kezeb (binihêrin "Overdose"). Episodes dirêj û giran Hîpoglycemia dikare bibe jiyanek xeternak.

Di pir nexweşan de, nîşan û nîgarên neuroglycopeniya pêşîn dibe ku nîşanên refleksê (di bersiva pêşveçûna hîpoglycemia de) çalakkirina pergala nerva sempatîk. Bi gelemperî, bi kêmbûnek an zelalbûna mêjûya glukozê di xwînê de, fenomenê çalakkirina refleksê ya pergala nervê ya sempatîk û nîşanên wê bêtir diyar dibin.

Bi kêmbûna hişk a girse ya glukozê di xwînê de, pêşveçûna hîpokalemiyê (tevliheviyên ji CCC) an pêşveçûna edema cerebral mimkun e.

Ya jêrîn bûyerên neyînî yên di ceribandinên klînîkî de têne girtin ku ji hêla kategoriyên organên pergalî ve têne cûrbecûr kirin û di kêmkirina rêjeya kêmbûnê de ne: pir caran (≥1 / 10), pir caran (≥1 / 100 û zexta xwînê (frekansa nenas) û şokek anafîlaktîk (kêm kêm bertekên alerjîk hewce dike ku tedbîrên lezgîn û tavilê werin bikar anîn. Bikaranîna însulînê dikare bibe sedema avakirina hucreyên însulînê. (Freya naskirî ye). Pêdivî ye ku Sulin hewceyê guheztina dozê ya însulînê ji bo rastandina meyla hyper- an hypoglycemia rast bike.

Ji alîyê metabolîzm û vexwarinê ve: însulîn dikare bibe sedema ragirtina natriumê (frekansa naskirî) û edema (bi gelemperî), nemaze dema ku meriv kontrola metabolê ya berê kêm bike bi riya karanîna dermankirina însulîner a zexmtir.

Ji binê çavê organê: guherînên girîng di kontrola glycemic de dibe sedema tengasiya dîtbarî ya derbasbûyî (Freya naskirî) ji ber guherînek demkî ya di tûrgora lensên çavê de û indexa wan ya refransiyonê.

Di baştirkirina glycemîk de dirêjbûna dirêjtir xetera pêşkeftina retînopatiya diyabetê kêm dike. Lêbelê, dermankirina însulînê ya zedetir bi başbûnek hişk a di kontrola glycemîk de dibe ku bi têkçûyînek demkî ya di qursa retînopatiya diyabetî de (mezinahiya nenas) têkildar be. Li nexweşên bi retînopatiya proliferative, bi taybetî jî heke ew bi dermankirina fotokoagulasyonê (dermankirina lazer) re neyê wergirtin, episodên hîpoglycemîk ên giran çêdibe ku bibe sedema amauroza derbasbûyî (têkçûna bêkêmasî ya dîtinê) (frequency naskirî).

Li ser perçê çerm û pişkiya pişikê: Wekî her tedawiya însulînê, gengaz e ku meriv li cîhê injeksiyonê lipodystrophy pêşve bibe (mezinahiya naskirî) û bêhnvedana herêmî ya însulînê hêdî bike.

Bi domdarî guhertina cihên injeksiyonê di nav devera rêveberiya pêşniyarkirî de dikare alîkariyê bide van reaksiyonan an kêm bike.

Nexweş û tevliheviyên gelemperî li cîhê injeksiyonê: reaksiyonên sivik bi gelemperî li cîhê injeksiyonê dibin. Vana di nav de injeksiyona sorbûnê (frekansek nenas), êş li cîhê înşeatê (mezinahiya naskirî), kezebê li devera injeksiyonê (mezinahiya naskirî), urticaria li cîhê injeksiyonê (frekansa nediyar), werimî li devera înşeqê (mezinahiya naskirî) an reaksiyonê pez e. li cîhê înfeksiyonê (frekansa naskirî).

Reaksiyonên herî berbiçav ên li ser însulînê li cîhê înşeksiyonê bi gelemperî piştî çend roj an hefteyan winda dibin.

Rêbernameyên taybetî

Di rewşê de heke kontrola glycemîkî ya bêkêmasî an mêldariya episodên hîper- an hypoglycemia, berî ku hûn biryar bidin ku dozek însulînê biqedînin, ji we re guncan be ku hûn rejima diyarkirî ya rêveberiya însulînê kontrol bikin, piştrast bikin ku însulîn di nav devera pêşniyarkirî de tê vegirtin, rastiya teknîkî ya enziyonê û hemî faktorên din kontrol bikin. ku dibe ku bandora însulînê bandor bike. Ji ber ku karanîna hevdemî ya hejmarek dermanan (binihêrin "Têkelkirin") dikare bandora hypoglycemic ya dermanê Insuman ® Basal GT qels bike an jî çêtir bike, bi karanîna wê hûn bêyî destûra taybetî ji bijîşkek nikare dermanên din bavêjin.

Hîpoglycemia. Heger dozê însulînê ji hewcedariya wê zêde dibe. Xetereya pêşxistina hîpoglikemiyê di destpêka dermankirina însulînê de pir e, dema ku veguheztina amadekariya însulînê ya din, di nexweşên ku xwedan kêmasînek glîkozê di xwînê de ye.

Wekî li hemî insulînan, divê lênêrînek taybetî were girtin û şopandina hişk ya li ser mezinahiya glukozê ya xwînê li nexweşên ku ji wan episodesên hîpoglycemîkî dibe ku girîngiyek klînîkî ya taybetî hebe, wek mînak, nexweşên bi stenoza giran a kronolojiya koronar an mejî (rîskê ya dil an tevliheviyên cerebral ên hypoglycemia), tê pêşniyar kirin. , û her weha di nexweşên bi retînopatiya proliferative de, nemaze eger ew fotokoagulasyonê nebûne (dermankirina lazer), ji ber ku xetereya wan bi pêşveçûna hîpoglycemiyê bi amauroza derbasbûyî (korbûna tam) heye.

Hin nîşanên klînîkî û nîşanên klînîkî hene ku divê di derheqê pêşxistina hîpoglikemiyê de nexweş an jî kesên din re destnîşan bikin. Vana ev in: tîrêjiya zêde, şiliya li çerm, tachycardia, tansiyonên dil ên dil, zêdebûna tansiyona xwînê, êşa dişikê, tizdek, xeyal, birçîbûn, xerîbî, tengasiyên xewê, tirs, depresiyon, bêhntengî, behreke bêhempa, xeyal, paresthesia di dema di dev û dora devê de, pallor çerm, serêş, koordînasyona bêserûber a tevgeran, û hem jî nexweşiyên neurolojîk ên derbasbûyî (axaftin û dîtina bêserûber, nîşanên paralytîk) û hestên bêhempa. Bi kêmbûna zêdebûna glukozê re, nexweş dikare xwe-kontrol û heta hişmendiya xwe winda bike. Di rewşên weha de, sarbûn û şilbûna çermê were xuyang kirin, û konvansiyonel jî dikare xuya bibin.Ji ber vê yekê, her nexweşek bi diyabetî ku însulînê digire divê fêr bibe ku nîşanên nehsanî yên ku nîşaneya pêşxistina hîpoglycemiyê ne, nas bikin. Nexweşên ku bi rêkûpêk hûrbûna glukozê di xwînê de dikin çav kêmtir in ku hîpoglikemiyê pêşve bibin. Nexweş bixwe dikare kêmbûna mêjûya glukozê ya xwînê ya ku ew bi xwarina şekir an xwarinên ku ji karbohîdartan de pir tê de ne dîtiye rast bikin. Ji bo vê armancê, divê nexweş her gav 20 g glukozê bi wî re bike.

Di rewşên giran ên hîpoglycemiyê de, mîzîkek dîktatorî ya glukagonê tê destnîşan kirin (ku dikare bi bijîşk an karmendek hemşîre were kirin). Piştî başbûnek têr, pêdivî ye ku nexweş nexweş bixwe. Heke hîpoglycemia nabe ku rasterast were rakirin, wê hingê pêdivî bi lezgîn bijîşk gazî ye. Pêdivî ye ku di cih de doktor li ser pêşkeftina hypoglycemia agahdar bikin, da ku ew di derbarê hewceyê hewceyê danûstandina dermanê însulînê de biryarek bide. Nebûna şêwazê şopandinê, şandina însulînê, zêdebûna xwestina însulînê wekî encama enfeksiyonê an nexweşiyên din, û kêmbûna çalakiya laşî dikare bibe sedema zêdebûna zêdebûna glukozê ya xwînê (hyperglycemia), dibe ku bi zêdebûna giringiya laşên ketone di xwînê de (ketoacidosis). Ketoacidosis dikare di çend demjimêr an rojan de pêşve bibin. Di demên yekem ên nîşanên metabolîzma metabolîk de (tî, urinandina dubare, windakirina lêdanê, qelewbûn, çerm hişk, bêhna kûr û zû, tansiyonên bilind ên acetone û glîkozê di mîzê de), destwerdanek tavilê pêdivî ye.

Dema ku doktorek biguhezîne (mînakî, di nexweşxaneyê de ji ber qezayekê, nexweş di dema betlaneyê de), pêdivî ye ku nexweş divê bijîşk agahdar bike ku ew bi diyabetes e.

Pêdivî ye ku nexweş di derheqê mercên ku ew dikarin biguhezînin de, hişyar bimînin an bi tevahî kêm bibin nîşanên hişyariya pêşveçûna hîpoglycemiyê, ji bo nimûne:

- bi başbûnek girîng di kontrola glycemic de,

- pêşkeftina hêdî ya hîpoglycemiyê,

- di nexweşên pîr de,

- li nexweşên bi neuropatiya xweser,

- di nexweşên ku xwedan dîrokek dirêj a diyabetê de ne,

- di nexweşên ku hevdemî bi dermanên taybetî re derman dibînin ("Interaction" binihêrin). Rewşên wiha dikarin rê li ber hîpoglycemiya giran (û dibe ku windahiya hişmendiyê) bigirin berî ku nexweş fam bike ku ew hîpoglycemia pêşve dibe.

Heke nirxên hemoglobînê yên glycosylated normal an kêm dîtin bêne girtin, gengaz e ku hîpoglycemiya ducaniyên dubare, nezanînkirî (bi taybetî nokturnal) pêşve bibin.

Ji bo ku xetera hîpoglycemiyê kêm bike, pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş bi tundî bişopîne dosiyeya diyarkirî û parêzê, dermanên însulînê rast bi rêve bibin, û li ser nîşanên pêşketina hîpoglikemiyê hişyar bibin.

Faktorên ku pêşbîniya pêşveçûna hîpoglycemia zêde dikin, pêdivî ye ku çavdêriyek berbiçav be û dibe ku hewceyê sererastkirina dozê. Van faktor ev in:

- guherîn di qada rêveberiya însulînê de,

- hişmendiya zêde ya însulînê (mînakî, rakirina faktorên stresê),

- çalakiya laşî ya bêhempa (zêde an dirêjkirî),

- patholojiya navberê (vereşîn, xurîn),

- vexwarinên têrnexwar,

- xwarina şepirze,

- hin nexweşiyên endokrîkî yên ne-tevlihevî (wek mînak hypothyroidism û kêmasiya hîpofîterê ya anorûnî an kêmasiya korteksê adrenal),

- Birêvebirina hevdem a hin dermanên taybet (binihêrin "Têkel").

Nexweşiyên intercurrent. Di nexweşiyên navber de, kontrola metabolîk ya zirav hewce ye. Di pir rewşan de, ceribandinên mîzê ji bo hebûna bedenên ketone têne destnîşan kirin, û ji bo pêkanîna dozê ya însulînê bi gelemperî pêdivî ye. Pêdiviya însulînê bi gelemperî zêde dibe.Nexweşên bi şekir 1 bi diyabetî pêdivî ye ku bi kêmî ve hebkî karbohîdartan bi rêkûpêk vexwin, heya ku ew dikarin tenê piçek xwarinê bavêjin an jî heke wan re vereşîn hebe û divê hûn tam dest bi girtina însulînê nekin.

Reaksiyonên cross-immunolojîk. Di hejmareke berbiçav a nexweşan de ku bi hîpertansiyonê însulînê re ji eslê heywanan re vesaz e, zor e ku ji ber reaksiyonê xaç-imunolojîk a însulînê û însulînê ya bi eslê xwe heywanê re derbasî însulasyona mirovan bibe.

Bi zêdebûna hestiyarbûna nexweşê ji însulînê re bi eslê xwe heywanê, û herweha ji m-cresol, divê toleransa dermanê Insuman ® Basal GT di klînîkê de bi karanîna ceribandinên intradermal ve were nirxandin. Heke testek intradermal hîpertansiyonê însulasyona mirovan eşkere dike (reaksiyonek tavilê, wek Arthus), wê hingê divê dermankirina din jî di bin çavdêriya bijîjkî de were kirin.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê an jî mekanîzmayên din. Qebûlbûna nexweşê û lezgîniya reaksiyonên psîkomotor dikare wekî encama hypoglycemia an hyperglycemia, û her weha wekî encamek tengasiyên dîtbar bê bandor kirin. Ev dikare di rewşên ku van hêzan girîng in (ajotina wesayîtan an jî mekanîzmayên din) de xetereyek diyar çêbibe.

Divê nexweşan şîyar bikin ku di dema ajotinê de hişyar bin û ji hîpoglikemiyê dûr bigirin. Ev bi taybetî di nexweşên ku kêmbûn an nebûna hişmendiya nîşanên ku pêşveçûna hîpoglycemiyê nîşan didin, an jî dubareyên dubare yên hîpoglikemiyê ne girîng in girîng in. Di nexweşên bi vî rengî de, pirsa gengaziya rêvekirina wan bi wesayîtan an mekanîzmayên din divê bi rengek ferdî were biryar kirin.

Hilberîner

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany Industrialpark Hoechst D-65926, Bruningstrasse 50, Frankfurt, Almanya.

Divê îddîayên xerîdaran li navnîşana Rûsyayê bêne şandin: 125009, Moscow, ul. Tverskaya, 22.

Tel .: (495) 721-14-00, faks: (495) 721-14-11.

Di mijara hilberîna dermanê de li Sanofi-Aventis Vostok CJSC, Rûsya, gilîyên xerîdar divê li navnîşana jêrîn bêne şandin: 302516, Rûsya, Oryol Region, Oryol District, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya, 1.

Tel./fax: +7 (486) 2-44-00-55.

Nîşan û nerazîbûn: bandorên neyînî yên gengaz

Nîşaneyên ji bo karanîna klînîkî ya însulînê Bazal şekir 1 û 2 şekir ne, dema ku berhevokek dermanên hîpoglycemîk û însulînê pêdivî ye.

Dermanê di mijara reaksiyonek alerjîk de ji yek ji pêkhateyên di anamnesisê de mêtingerî ye. Hûn nekarin di rewşeke hîpoglycemiyê de ji nexweşan re îdareyeke hormonê bikin.

Heke di bin şertên jêrîn de hene, wê hingê Insuman Bazal GT bi hişyariya zêdekirî bi çavdêriya bijîjkî ya mecbûrî tê bikar anîn:

Di mirovên pîr de.
Bi kêmbûna xebata gurçikê û kezebê.
Di nexweşên bi stenosis of arteries mêjî.
Retînopatiya proliferative ya nîgaşkirî, bi taybetî ji hêla photocoagulation ve nayê dermankirin.
Patolojiyên navberê yên ku hewcedariya însulînê zêde dibin.

Nexweşên di dema hîpoglycemiyê de mêtinger in

Her yek ji van şertan hewce dike ku ji hêla bijîjkî ve were kontrol kirin ku dê biryarê bide ka însulînek kurt an dirêj ji bo nexweşek taybetî gengaz e û meriv çawa rêveberiya wan bihevre dike.

Dermankirina şekir di jinên ducanî de nayê rawestandin. Insuman Bazal GT ji plenasê re derbas nabe, ku tê vê wateyê ku ew li zarokan bandor nake. Heke şekir di dema ducaniyê de (gestational) pêşve çû, girîng e ku di tevahiya serdema gestasyonê de asta şekirê were birîn. Di sêyemîn 1-ê de, hewcedariya bikaranîna însulînê dikare kêm be, û di 2 û 3-ê de dibe ku zêde bibe. Piştî pitikbûnê, kêmbûna hewcedariya Hormonê heye. Di şîrê dayikê de, ji bo serlêdana Insuman Bazal tewra dijber tune.

Reaksiyonên neyînî çêdibe ku meriv bi karanîna dozên mezin ên însulînê an binpêkirina rêveberiya wê re çêbibe. Dibe ku dermankirina însulînê ji hêla hîpoglycemia ya dewletê ve tevlihev be. Ev tevlihevî di rewşên ku dozê îdare ji hewcedariya laş zêde dibe de pêk tê. Ev di mirovên pîr de tê dîtin, dema ku xwarin xwar dibin, lê bi însulînê, xebata laşî ya zirav, vexwarinê alkol, di şevê de têne vegirtin. Li gorî nîşanên klînîkî, dê diyar bibe ku asta şekirê li rex kêm kêm bûye:

Xewa tirşikê.
Ji birçîna hîs kirin.
Bi xewn û distirên xewnolojîk.
Depresyona bêpergal.
Nîşaneyên Neurolojîk (paresthesia, serêş, pirsgirêkên bi hevrêziya tevgeran, guhartin di axaftin û dîtinê, sindromên paralytîk).

Activalakbûna perçeya sempatîk a pergala nervê ya xweser rê li ber palpitations giran, xwêdan, tîrêjê, arithmias, êş di projectionê ya dil de, tansiyona bilind.

Pergala nesneyî dikare bersiva rêveberiya Insuman Bazal GT bi reaksiyonek alerjîk ya tavilê, bronchospasm, angioedema û kêm caran şokek anafîlaktîkî bersiv bide.

Li nexweşên bi hestyariya kesane ya zêde bi însulînê ya heywanan re, zehmet e ku meriv veguheztinek mirovî ya ku ji hêla endazyariya genetîkî ve hatî wergirtin veguherîne. Piştre, ceribandinên intradermal têne kirin ku bi alîkariya reaksiyonên hîpertansiyonê nas dikin.

Ulinsulîn dikare bibe sedema ragirtina sodium di xwînê de, ji ber vê yekê gengaz e ku di dema dermankirinê de edem pêşve bibe.

Heke hûn cîhê înşeksiyonên însulînê neguherînin, wê hingê ew pêşbînîkirina rûnê jêrzemînê pêşve diçin û zirara derman kêm dibe. Di heman demê de êş, sorbûn, reaksiyonek mîna kuk, xezîn û guhastin jî dikare li herêma injeksiyonê xuya bibin. Bi gelemperî, piştî çend rojan, bertekên wusa derbas dibin.

Di pîr de, hewcedariya însulînê kêm e, ku tê vê wateyê ku dosage bi baldarî tête bijartin da ku nebe sedema hîpoglycemiyê

Rêça rêveberiyê û dosage

Rêbernameyên ji bo karanîna Insuman Bazal GT ji bo rewşa derman û pêdiviya wî ya ji bo hormonek, bijartinek dosageek kesane peyda dike. Doz ji hêla asta şekirê di xwînê, çalakiya laşî, rewşa metabolîzma karbohîdartan de tê hesibandin.

Bi tevahî 1 kg giraniya laşê nexweşê bi 0,5-1,0 Insuman Bazal GT rojane tê xwestin. Ew bi însulînê re dirêj-tevgerî, tercîhkirî ji hilberînerek yek tê. Rêzkirina dozê di rewşên jêrîn de pêk tê:

Veguheztin ji însulînê ya heywanan.
Guheztina însulînê ya genetîkî ya mirovî ya serlêdandî ya din.
Di çalakiyê de şûna însulasyona mirovî ya soluculent bi yek dirêjtir.
Di zêdebûna giran û çalakiya laşî ya nexweş de zêde an kêm bibe.
Mercên ku pêşveçûna hyper- an hypoglycemia mimkun e.

Doz di mirovên pîr de tête guheztin. Di pîr de, hewcedariya însulînê hindik e, ji ber vê yekê dosage pir bi baldarî tête bijartin û sererast kirin da ku ji ber sedemek hîpoglycemia nebe. Di nexweşên bi kezeb û gurçikên ku ketine qonaxa nezaketa fonksiyonê de, kêmbûna dozek pêwîst e.

Bazal GT di pakêtê de 5 vexwarinên dermanê di 5 ml. Di kartolên 3 ml de jî heye. Ji bo vegirtinê, 45-60 hûrdeman berî xwarinek, mîqdara xwestî ya sekinandinê di şûşeyek însulînê de kom dibe. Nivîşkî binivîse nav qalikek di zikê wê de, hips. Malpera injeksiyonê li gorî pêşniyarê bijîşk bi rêk û pêk tê guhartin û alternatîf. Rêjeya zexandina di xwînê de û bandora pêşkeftinê bi vê ve girêdayî ye .Ji qedexe ye ku hûn bikin:

Dermanê dermanê hundurîn biceribîne.
Di pumpek însulînê de bikar bînin.
Di nav yek injeksiyonê de bi celebên din ên amadekariyên însulînê re, tevlî orjînala heywanê, û di navhevokek cûda de tevlihev bikin.

Berî ku hûn çareseriyê di nav sergoyê de dagirin, hûn hewce ne ku şûşê vekişînin û hilkişînin da ku pêvekek çêbikin. Pêdivî ye ku ew nexweşî û rengê ku ji ya ku di rêwerzan de hatî destnîşan kirin cuda bike.Heke piştî şilav û hêşikên ku li ser xalîçê hatine avakirin, hingê dermanek wusa nikare were bikar anîn.

Piştî karanîna pêşîn, şûşe dikare 4 hefte li germahiyek ku ji 25 dereceyan bilind nebe were hilanîn, ji ronahiyê were parastin. Ji bo ku ji bîr nekin, tarîxa vekirinê li ser labelê tête destnîşan kirin. Ew nayê pêşniyar kirin ku şûşeyên vekirî li sarincê bêne danîn: îneksiyonên bi insulasyona sar re êşek giran çêdike.

Analogs û lêçûn

Buhayê Insuman Bazal, bi berhema şûşan ve girêdayî, ji 268 ber 1695 rubîlan dibe. Mesref li herêmên cûda yên Rûsyayê û di dermanxaneyên serhêl de cûda dibe.

Rinsulin NPH (mesrefa ji 420 rûl), Biosulin (ji 500 rub), Sitûnên Awarte yên Protamine Insulîn (310 rûv), Rosînsulin (ji 1000 rubîlan) dikare bibin mînaka Insuman Bazal.

Zencîrekî dermanfiroş tenê dikare bijîjkek rast hilbijêrin. Ji ber vê yekê, di rewşa dermankirina însulînê de ji bo şekirê şekir, xwe-derman xeternak e.

Hejmara tomarê : P No. 011994/01 ya 26ê Tîrmehê 2004

Formên berdanê, lêçûna nêzîk

Insulin basal di dozek 100 IU / ml de wek bîhnek jêrîn tête peyda kirin. Forma yekem ya serbestberdanê şûşeyên zelal an bêbeş e. Dabeşa jorîn ya pêlavê bi pêvekek vekirî ye, ku li ser wê kîtekek aluminî tê danîn. Ji bo tengasiya mezin, kapasîtek plastîk li serika zendê tê danîn. Kapasîteya şûşeyê 5 ml ye. Li ser nîgarên dermanxaneyan, însulîn Bazal di pakêtên 5 ampulê de bi amûrên ji bo kar têne dîtin.

Forma duyemîn serbestberdan kartolên ku ji mûlekê zelal hatine çêkirin bi kapasîteya 3 ml ye. Karîkaturê top bi stûyê baranê ve tête biderkevtin, û kapasîtek alumînyonê li ser wê tê birr kirin. Dabeşa jêrîn bi nêçîrvanan bi dawî dibe. Wekî din, di karîkaturê de sê topên metal hene. Di her pakêtê de 5 kartol hene. Di heman demê de pêdiviya wan bi penîrê-pîvanê jî heye.

Forma sêyemîn serbestberdana di pênûsa moşena veguhêz a SoloStar de kartol hene. Ew ji pîvaza zelal têne çêkirin ku kapasîteya 3 ml. Ji hêla derveyî ve, kartêz di bûyera berê de bi rengek xuya ye. Li jor corkê bi kapakek aluminiumê li jor. Dabeşa jêrîn a kartolê bi pêvekek vexwarinê ve biqede. Her fîşekek tê de 3 guleyên metal heye. Di vê rewşê de, pakêt xwedan 5 pênûsên syringe û rêwerzên karanîna.

Mesrefa navînî ya dermanê derdora 1000 rubîlan digire. Mesref bi şêwaza berdana bijartî ve girêdayî ye.

Taybetmendiyên gelemperî. Berhevok:

Naveroka çalak: însulîna mirov (100% insulîn protamîn kristal) - 3.571 mg (100 IU),
veberhêner: protamîn sulfate - 0,318 mg, metacresol (m-cresol) - 1,500 mg, fenol - 0,600 mg, chloride zinc - 0,047mg, soda sodium fosfate dihydrate - 2,100 mg, glycerol (85%) - 18,824 mg, hydroxide sodium (bikaranîn ji bo sererastkirina pH) - 0,576 mg, acîdê hîdrochlorîk (tê bikaranîn ku ji bo pH were sererast kirin) - 0.246 mg, avên ji bo şiyariyê - up to 1.0 ml.
Danasîn: Girtina rengê spî an hema hema spî, bi hêsanî belav dibe.

Taybetmendiyên dermanxaneyê:

Pharmacodynamics Insuman® Basal GT di înşeatê de însulînê bi heman rengê însulînê vedigire û ji hêla endezyariya genetîkî ve bi karanîna E. coli K12 strain 135 pINT90d tê wergirtin. Mekanîzma çalakiya însulînê:
- şiyariya glukozê di xwînê de kêm dike, bandorên anabolîk pêşve dike û bandorên catabolîk kêm dike,
- veguheztina glukozê di nav hucreyan de û avakirina glycogenê di masûlkeyan û kezebê de zêde dike û karanîna piruvate baştir dike, glycogenolîza û glyconeogenesisê dike,
- lipogenesis di kezebê û laşê adipose de zêde dike û lipolysisê asteng dike,
- Pêşkeftina leza amînoyên nav hucreyan û proteîna proteînê,
- leza potassium di nav hucreyan de zêde dike.
Insuman® Basal GT însulînek dirêjtirîn çalak e ku bi hêdî hêdî çalakiyê dike. Piştî rêveberiya subkutanê, bandora hypoglycemîk di nav 1 demjimêran de pêk tê, û di hundurê 3-4 saetan de herî zêde digihîje. Bandora 11-20 demjimêran berdewam dike.

Pharmacokinetics Di mirovên tendurustî de, nîv-temenê însulasyona plazmayê bi qasî 4-6 hûrdeman e. Di nexweşên ku bi têkçûna rengek giran de, ew dirêjtir e. Lêbelê, divê bê zanîn ku farmakokinetîka însulînê bandora wê ya metabolîk nîşan dide.

Rêzkirina dozê ya zêde

Bi kontrolkirina metabolê baştir, zêdebûna hestyariya însulînê mimkun e, wekî encamek ku hewceyê laş ji bo wê kêm dibe.

Serîlêdanê Insuman Bazal GT di şûşan de

Qapika plastîk ji şûşeyê derxînin.
Torgilokê baş tevlihev bikin: pîvaza bi zencîreyek hişk di navbera palên destên destên xwe de bigirin û bi nermî (ji bo ku ji pêkanîna famê dûr nekevin) wê zivirî.
Di kîloya ku bi dozaja pêwîst a însulînê re tê de hewayê di sîrikê de berhev bike û têkeve hundirê şilavê (ne di nav sekinandinê de).
Bêyî rakirina syringe, şûşe li ser xwe zivirî û mêjê rastê dermanê bikişîne.
Bermîlên hewayê ji sorgulê dûr bike.
Bi du tilikên çermê çermek berhev bikin, hêkek bixin bingeha xwe û hêdî hêdî însulînê bixin.
Hêdî bi hêdî, hûrkêşî jêbirin û li cîhê înkarê bi şûştina pembû ve bistînin ji bo çend hûrdeman.
Dîroka zinca yekem a însulînê li ser labelê viyalê tomar bikin.

Serlêdana Insuman Bazal GT di karîkaturên

Heke ku kartol ji berê ve di penîrê de tê saz kirin, wê bi kartolê ve bizeliqînin. Pêdivî ye ku ev prosedurek berî her rêveberê Insuman Bazal GT were pêkanîn.

Piştî ku qertafek nû saz kirin berî danasîna yekemîn, hûn hewce ne ku karanîna rastîn a penêrê syringe kontrol bikin.

Conditionsertên betlaneyê:

Suspension ji bo rêveberiya subkutanê 100 IU / ml.
5 ml ya narkotîkê di şûşek zelal û bê reng (şêwaza I). Bêşek corkirî ye, bi kapîtek aluminî ve tê qewirandin û bi kapasek plastîk a parastinê ve hatî şandin. 5 viyal bi fermanên ji bo karanîna li qutikek karton.
3 ml ya dermanê di kartolek felq a zelal û rengîn (celeb I). Karate ji yek alî ve corkirî ye û bi kapasîtek aluminî ve tê qewirandin, li aliyê din - bi çengek. Wekî din, 3 guleyên metal di kartonê de têne danîn. 5 fîşek ji her fîlimê pakêta fîlimê PVC û fîloya aluminium.1 amûrên pêlika blisterê bi rêwerzên ji bo karanîna di qutiyek kartonê de.
3 ml ya dermanê di kartolek felq a zelal û rengîn (celeb I). Karate ji yek alî ve corkirî ye û bi kapasîtek aluminî ve tê qewirandin, li aliyê din - bi çengek. Wekî din, 3 guleyên metal di kartonê de têne danîn. Kartol di penêrê moşena vegotinê ya SoloStar® de tê siwar kirin. Li ser 5 sîrinca SoloStar® bi şîreta serlêdanê di pakêtek kartonê de bi hevra fermanbername stendin.

Di nav gelek enstrumanên mirovan de, cîhek taybetî bi dermanên bi çalakiya navîn a navîn dagir e. Taybetmendiya sereke di karanîna çalak de ye dermankirina herdu şekir û şekir 2 nexweşiya şekir. Çêker derman Sanofi-Aventis e.

Insulin Insuman Bazal dikare di alîkarîkirina diyardeya aram de (li hemberê hîgglîcemiya nerm bi asta şekir bi şekir a xweser re têkildar) arîkarek hêja be. Ew ji bo dermankirina ziravî ya insulînîzasyona klasîkî ya bi du (sibê û êvaran) vegirtinê ya çalakiyek dirêjtir a hormonê arizî tê bikar anîn.

Armanca sereke ya narkotîkê simulkirina sekreterê bingehîn a xwezayî ye, ku bi gelemperî di tevahiya rojê de ji hêla pankreas ve têne hilberandin. Thealakiya dermanê 1-1,5 demjimêran piştî ku rêveberiya di bin çerm de dest pê dike, ji 11 heta 20 demjimêran dom dike. Pej di navbera 4-6 demjimêran de ji destpêka kargêriyê ve digihîje interval. Demjimêra xebatê bi dageha bijartî ya cîhê înfeksiyonê, taybetmendiyên kesane yên laşê ve girêdayî ye. Bi gelemperî, berî taştê, derman 45-55 hûrdem berî xwarinê tê bikaranîn.

Ji bo wergirtina tezmînata îdeal, tê pêşbînîkirin ku di destpêkê de dosage li nexweşxaneyek pispor were hilbijartin û bi vî rengî profîla rojane ya glycemic were girtin. Dema ku nexweşek ji însulînê porcine ji mirov re veguhestin, bi gelemperî, kêmbûna dozek gelemperî pêdivî ye. Bi taybetî jî hêja ye ku meriv nêzê hilbijartina dermanê dermanê piçûk û ji bo nexweşên ku hewcedarê piçûktir ji wan re an jî hormonek biyanî heye da ku ji wanên giran dûr bigirin.

Insuman Bazal gt tenê ji bo rêveberiya subkutan e. Tê bawer kirin ku karanîna wê dikare hestiyariya hucreyan li hormona xweya xwe sererast bike, ji ber vê yekê, bi şekir 2, diyarkirina dermankirina însulînê bi gelemperî tenê demkî ye.

Ji bo birêvebirina dermanê li jêrzemînê, hûn dikarin bikar bînin sîrinca giştî ya kevneşopî an penêrê nûjen . Bikaranîna cîhazê dikare enfeksiyonên rojane girîng bike, qalîteya jiyanê ya nexweşê baştir bike. Dirûvê alava û xalên berhevokê jî xweş xweş dikin.

Hûn dikarin vê dermanê bi dermanên din ên Sanofi-Aventis re tevlihev bikin ger hebna wan yek e (ango 100 û 40 yekîneyên / ml nikarin bi rengek berbiçav tevlihev bibin!). Di heman demê de, nahêle ku derman bi insulinsên heywanan, dermanên ku ji bo dermankirina pumpê û analîzên di yek şûşek de têne girêdan re têkildar bike.

Bînin bîra xwe: dema ku meriv di sindoqê de tevlihev dibe, meriv hingivê ku lêker kurt dibe her tim yekem e ku were tîpandin!

Insuman Rapid

Endezyariya genetîkî ya însulînê însûlîn di tedawiya diyabetê de bi aktîvî tê bikar anîn. Têra dermanên kin-vegotinê. Ew piştî 50 hûrdeman dest bi xebatê dike, di navbir 1-4 demjimêran de bi qasî ku xuya dibe, ew xuya dike ku heya 7 demjimêran bandorker bimîne. Pezek berbiçav ji we re dihêle hûn ji bo demek dirêj barkirinek karbohîdartê xwe plan bikin, rêzika xwarina xwarinê li gorî profîla dermanê rast bikin.

Ew di bin çerm de bi sîxurekek însulînê ve tê şandin. Di heman demê de pênûsên sîxurên taybetî yên Solostar jî hene. Divê amûrên yekgirtî piştî ku dawiya karîkaturê hilweşe.

Ew ji bo tezmînatê herî maqûl e ku di mezinan de heye ku bikaribin rêgezek rojane ya taybetî bimînin û bi baldarî çalakiya laşî plan bikin. Ew wekî zarokên ku kêm xwediyê însulînê ye, wekî dermanê sereke tê bikar anîn. Ew bandorek erênî li damezrandina firokên glycogenê yên di kezeb û musikan de heye.

Bandora sereke ya sereke hîpoglycemia giran e. Bi gelemperî gava ku dosage bi neheqî tête derbas kirin pêk tê. Reaksiyonên alerjîk carinan wekî şiklê gurçikê, edema herêmî, û kezebê çêdibe. Vebijêrk ji bo karanîna hevbeş a tabletên dermanên kêmkirina şekirê li ser pêşniyarê doktorê we.

Ji bo dermankirinê bi serfirazî hate bikar anîn. Di dema laktasyonê de qutbûnek hewce nake. Doz dikarin li gorî hewcedariyên laşê cûda bibin.

Vîzyona vekirî ya Insuman Rapid an Insuman Bazal gt ji bo 28 rojan derbasdar e. Ew di germahiya odeyê de tête hilanîn, şuştin nayê destûr kirin. Pêdivî ye ku şûşeya nû di du + 2 + 8 de ne germ de bimîne. Piştî mêjûya qedandinê, karanîna dibe ku ji bo tenduristiyê xeternak be.

Bînin bîra xwe, her awayên dermankirinê ji bo patholojiyên endokrîn tenê dikare piştî şêwirmendiyê bi doktorê we re were bikar anîn! Xwe-derman dikare xeternak be.