Glurenorm: Rêbernameyên ji bo karanîn, nirxandin, analîzkirin

Pharmacodynamics Glurenorm nîgarê hypoglycemîkî ya devkî ye, derziyek sulfonylurea ya nifşê duyem e. Glurenorm bi sekinandina însulînê ya endogjenî ji hêla hucreyên β-pancreatic ve, rehet dike, karanîna glukozê zêde dike, pêvajoyê lipolîzasyonê asteng dike.
Glurenorm bi zêdebûna hejmarên receptorên însulînê û bi stimulandina pêvajoyên post-receptor re ji ber çalakiya însulînê, berxwedana însulînê di laş û kezebên adipose de kêm dike. Pêşiyê ji bo çalakiya hypoglycemic ya Glyurenorm hebûna însulînê endogjen e.
Bandora kêmkirina asta glukozê ya xwînê piştî 60-90 hûrdem piştî rêveberiya devkî dest pê dike û 2-3 saetan piştî rêveberiyê digihîje herî zêde.
Demjimêra bandora hîpoglycemîk a Glurenorm 8-10 demjimêran e.Ji ber vê yekê, Glurenorm wekî dermanê kêm-çalak tête hesibandin.
Bikaranîna sulfonylureas, ku dermanên kêm-çalak in, ji bo dermankirina nexweşên bi zêdebûna xetereya hypoglycemia têne pêşniyar kirin, ji bo nimûne, kal û pîr û nexweşên kêmbûna renal.
Ji ber ku rakirina glyurenorm ya renal negotî ye, derman dikare bi piranî li ser nexweşên bi kêmasiya renal an nefropatiya diyabetî tête diyar kirin.
Bandor û ewlehiya karanîna Glyurenorm di nexweşên bi şekiranê şekir de hat îspat kirin, ku ji bo dermankirinê bi amadekariyên sulfonylurea ku bi nexweşiyên kezebê re hevsengî têne destnîşan kirin.
Pharmacokinetics 2-3 demjimêran piştî danûstendina 30 mg Glurenorm, hêjahiya herî zêde ya plazma tête gihîştin (500-700 ng / ml), li dû dû kêmbûna 2-ya di 1 / 2-1 demjimêran de. derman.
Glurenorm bi çalak bi proteînên plazma (99%) ve girêdayî ye.
Glurenorm bi tevahî ve têne metabolîzekirin, bi gelemperî bi hîdroksîîlasyon û demethylasyonê. Piraniya metabolîtan bi navgîniya pergala biliary bi fecesê ve têne derxistin. Tenê beşek piçûk a metabolê ji hêla kêzikan ve tê derxistin. Tenê 5% ji doza metabolîzma di mîzê de tête diyar kirin. Tewra piştî ku dozên dubare yên Glyrenorm têne bikar anîn, xuyangkirina renk kêmtirîn dimîne.
Wekî din, bi rêveberiya birêkûpêk a Glyrenorm re ji bo nexweşên bi şekir şekiranê bi têkçûna renal, ti guhertin di awayê derxistinê de nehat tespît kirin. Ne xetereya berhevkirina materyalê an metabolîtên wê hene.
Metabolên xwînê ji hêla pharmacodynamically nerazî ne û ne li ser asta glukozê ya xwînê bandor nakin.
Testên farmakolojîkî yên li ser pîr û mêzan hatine meşandin diyar kirin ku Glyrenorm û metabolîtên wê ji BBB an astengiya placental derbas nakin.

Bikaranîna narkotîkê Glyurenorm

Tedawiya destpêkê
Bi gelemperî, dansa destpêkê ya Glenrenorm 1/2 tablet (15 mg) e. Di dema taştê de tê girtin. Bi bêhêzbûnê, ducar hêdî dikare zêde bibe. Bi şertê ku zêdetir ji 2 tabletan (60 mg) nehatine diyarkirin, dansiya rojane ya Glyurenorm dikare di dema taştê de were şandin. Lêbelê, gava ku di dozên bilind de tête bikar anîn, kontrola çêtirîn 2-3 caran bi dozek rojane re tê pêşkêş kirin. Di vê rewşê de, pêdivî ye ku dansa herî zêde di wextê taştê de were girtin. Divê tabletên Glenrenorm di destpêka xwarinek de bêne avêtin. Divê bê zanîn ku zêdebûna dozê li 4 tabletan (120 mg) rojane bi gelemperî rê nade ku bandorek dermankirî zêde bibe.
Dema ku zencîreyek çalakiya hîpoglycemîk a devkî li şûna xwe biguheze
Dozê destpêkê li gorî qursa nexweşiyê di dema rêveberiya dermanê de girêdayî ye. Dema ku ji nû ve zagonek antidiabetic li Glurenorm bi cîh bikin, divê bête bîr kirin ku çalakiya 1 tabloya Glurenorm bi qasî 1000 mg tolbutamide e.
Dermankirina dermanan
Ger monoterapiya bi Glurenorm di asta glukozê de nexşerê têr peyda neke, dê serdanek din a mezinuanuan were fikirîn.
Hêjeya qursa dermankirinê bi cewherê nexweşiyê û bandorkeriya dermankirinê ve girêdayî ye.

Li dijî bikaranîna narkotîkê Glurenorm nerazî ne

Insnsulîn ve girêdayî nexweşiya şekir I, şekirê diyabetê û pêşmokrasiya şekir, şekirê şekir ji hêla acidosis û ketosis ve tevlihev, piştî vegirtina pankreasê, di heyama akût a nexweşiyek infeksiyonî de, berî emeliyatê, xetimîna giran a kezebê, porfîriya pizrikî ya akût intermittent, hîpertansiyon amadekariyên sulfonylurea.

Bandorên narkotîkê Glenrenorm

Wekî gelemperî, Glurenorm ji hêla nexweşan ve baş têne barkirin, lê di hin rewşan de reaksiyonên hîpoglycemîk, xezeb, vereşîn, tevnegirtin, şilbûn, windabûna lêborînê, reaksiyonên alerjîk: krîn, eczema, serêşî, dizî, tengasiya rûniştinê, trombocytopenia dikare çêbibe.
Di hin rewşan de, koletoza intrahepatic, urticaria, sindroma Stevens-Johnson, leukopenia, agranulocytosis dikare pêşve bibe.

Rêbernameyên taybetî yên ji bo karanîna narkotîkê Glurenorm

Hêlana ducaniyê û laktasyonê. Lêkolînên li ser karanîna Glyurenorm di dema ducaniyê û laktasyonê de nehatiye kirin. Ji ber vê yekê, divê di vê heyamê de ji karanîna Glurenorm were dûrxistin. Ger ducaniyê tê damezrandin, ew hewce ye ku gav bi gav Glyurenorm rawestînin.
Di dermankirina şekir de, çavdêriya bijîşkî ya birêkûpêk hewce ye. Divê di hilbijartina derman an şûna dermanan de lênêrînek taybetî were girtin.
Her çend tenê 5% ji Glurenorm ji hêla gurçikan ve tê derxistin û bi gelemperî di nexweşên gurçikê de tê baş kirin, dermankirina nexweşên bi rengek giran a renal divê di bin çavdêriya bijîşkî de were girtin.
Nexweşên bi diyabetî re pêşbîniya pêşveçûna nexweşiya cardiovaskular in. Ev xetera bi tenê dikare bi şopandina hişkek parêz a ku ji hêla bijîjkî ve hatî şandin. Pêdivî ye ku karanîna dermanên antidiabetic devkî li şûna parêzek dermanî ya ku destûrê dide we ku hûn giraniya laşê nexweş kontrol bikin û bêyî ku karanîna dermanê hîpoglycemîk hebe mecbûrî ye. Hemî nûnerên antidiabetic devkî bi vexwarinê tarîx an bi binpêkirina rêziknameya pêşniyar ya rahijandî re dibe sedema kêmbûnek girîng di asta glukoza xwînê de. Bikaranîna şekir, şorîn, an vexwarinên şekir bi gelemperî alîkariya pêşîlêgirtina rewşek hîpoglycemîk dike.
Bandora li ser şiyana rêberkirina wesayîtan û xebata bi mekanîzmayên din re.Divê nexweşan di derheqê tevdîrên de ji bo pêşîgirtina hîpoglycemiyê dema ajotinê hişyar bikin. Ev bi taybetî ji bo kesên ku nîşanên hîpoglycemiyê tune an jî parçeyên gelemperî yên hîpoglycemia nas dikin girîng e. Divê maqûlbûna rêwîtiyê di bin ronahiya van mercan de were hesibandin.

Danûstendinên narkotîkê Glurenorm

Têkiliyên mimkun ên bi dermanên ku bandor li metabolîzma glukozê dikin divê bêne girtin.
Dermanên ku dikarin bandora hypoglycemîk a Glurenorm-ê zêde bikin: NSAIDs, MAO inhibitor, oxytetracyclines, ACE inhibitors, clofibrates, cyclophosphamides and derivatives wan, sulfonamides û antîbîotîkên din ên ku sekinandina mêtingehê, dermanên din ên antidiabetic, însulîn.
Dermanên ku mimkin e ku bandora hypoglycemîk a Glurenorm-ê zêde bikin: astengkerên receptor β-adrenergic, sempatholyticsên din (mînak clonidine), reserpine, guanethidine. Van madeyên hanê jî dikarin nîşanên hîpoglikemiyê bişirînin.
Dermanên ku dikarin bandora hypoglycemîk a Glurenorm kêm bikin: GCS, nakokiyên steroîd, sempathomimetics, hormonên thyroid, glukagon, diuretics (cûreya thiazide an diuretics loop), diazoxide, fenotiazine, acid nîkotinîk.
Barbiturates, rifampicin, phenytoin û materyalên wekhev ev e ku dibe ku ji hêla stimulasyona enzimên giyanî ve kêmkirina bandora hîpoglycemîk a Glyrenorm kêm bike.
A kêmbûn an zêdebûna giran a bandora hîpoglycemîk a Glurenorm bi karanîna yekdest re bi antagonîstan receptor H2 (cimetidine, ranitidine) û alkol ve tête diyar kirin.

Form û pêkve berde

Forma dosageê ya Glyurenorm li tablet e: dorpêç, rûk, spî, bi pêlên beveled, li aliyek heye grafîkek logo ya şirketê heye, ji aliyekî din ve metirsiyek heye, di navbera her du aliyan de grafîkek "57C" (10 pcs) di nav pêlikan de, 3, 6 an 12 blist di pakêtek kartonê de).

Perçeyek çalak: glycidone, di 1 tablet - 30 mg.

Materyalên zêde: xurîneya koka arzû ya xwerû, stûyê arizî ya kemandî, stearate ya magnesium, lactose monohydrate.

Pharmacodynamics

Glycvidone ji bo hilberîna vê materyalê rêvekirinek bi navgîniya glukozê aktîv dike. Ezmûnên heywanan îsbat dikin ku derman bi berxwedana însulînê re di nav êşa adipose û kezebê de bi zêdebûna têkeliya mêtîngerên însulînê, û her wiha şêwaza mîkanîzma post-receptor a ku ji hêla însulînê ve dibe qels dike. Bandora hypoglycemîk piştî 1-1,5 demjimêran piştî rêveberiya devkî pêşve diçe. Bandora herî zêde 2-3 demjimêr piştî rêveberiyê tê tomar kirin û 8-10 demjimêran berdewam dike. Glycvidone derûnek sulfonylurea ye, ku karanîna wê di nexweşên bi şekirê şekir 2-ê de bi xetereya hîpoglycemiya giran re heye, mînakî di nexweşên pîr an jî bi nexweşiyên gurçikê re.

Ji ber ku glycidone bi navgîniya gurçikan ve di piçûkan de tê derxistin, derman dikare ji bo nexweşên bi nefropatiya diyabetê û karûbarê rengek kêmbûn tê derman kirin. Hîn delîl hene ku girtina Glenrenorm li nexweşên bi şekirê şekir 2, ku bi nexweşiyên kezebê re têkildar in, pir bi bandor û ewledar e. Lêbelê, dravkirina maddeya çalak a di nexweşên bi vî rengî de hinekî nayê asteng kirin. Di vê rewşê de, danûstendina glycidone li nexweşên bi diyabetes mellitus tevlihevkirî ji hêla dysfunctions giran hepatîk nayê pêşniyar kirin.

Encamên lêkolînên klînîkî piştrast dikin ku karanîna Glyurenorm ji bo 18 û 30 mehan nayê sedema zêdebûna giraniya laşê, û di hin rewşan de tewra kêmbûna giraniya laş jî 1-2 kg. Lêkolînên berhevdanê yên ku derûnên sulfonylurea yên din hatine vexwendin hebûna guhertinên girîng li giraniya laş di nexweşên ku glycidone digirin de îsbat dikin.

Pharmacokinetics

Bi yekbûnek glycidone re di dozek 15 an 30 mg de, derman ji lebatê digihêje bi leza bilind û hema hema bi tevahî (80-95%). Hûrbûna herî zêde di plasma xwînê de bi navînî 0,65 μg / ml (di navbirê de ji 0.12 heya 2.14 μg / ml) di hundurê de diguhere û di nav 2 demjimêr 15 deqîqan de digihîje (guhastin di navbêna 1.25754.75 de demjimêr). Devera di binê kurbenda hengame-binhevkirinê (AUC) de 5.1 μg × h / ml (di navbera 1,5 û 10.1 μg × h / ml de gengaz dibe).

Di navbera pîvanên saxlemî û nexweşên bi şekiranê şekir de ciyawaziyek di parameterên pharmacokinetic de tune.

Glycvidone ji hêla 99% ve ji hêla proteîneyên plazmayî ve têkildariyek têkildar e. Agahdariya li ser dorpêçkirina naverokek an metabolîtên wê bi navgîniya xwînê-mêjî û astengiyên placental winda ne. Evidenceu delîl nehatin dîtin ku glycidone dikare di şîrê dayikê de hebe.

Glycvidone bi tevahî di kezebê de tête metabolîzekirin, bi taybetî bi demethylation û hîdroksilasyonê. Metabolên glycvidone ji hêla dermanxaneyî de neçalak in, an jî li gorî tevheviya dêûbav çalakiyek piçûktir nîşan bidin.

Metabolên glycvidone bi gelemperî fosîlan têne derxistin, û tenê hêj piçûkek ji wan di mîzê de tê derxistin. Encamên lêkolînê destnîşan dikin ku piştî rêveberiya devkî, nêzîkê 86% ji glycidone ya radyolabelled (14 C) bi rêçikê ve tê derxistin. Nêzîkî 5% (di forma metabolîtan) de doza girtî ji hêla gurçikan ve tê derxistin, û ev pêvajo ne girêdayî dozê ye û girêdayî rêça rêveberiya Glyurenorm ve nine. Tewra bi karanîna birêkûpêk a derman re, di mîzê de di kêmasî de jî kêm tê derxistin.

Nîv-hilweşandina demjimêr 1.2 demjimêr e (hûrguliya guhertinê 0.4-3 demjimêran e), û nîv-jiyan bidawîbûna termînal nêzî 8 demjimêran e (nirx dikare ji 5,7 ber 9,4 saetê de cûda be).

Di nexweşên temenê pêşkeftî û navîn de, pîvanên farmakolojîkî ji hevûdu ne. Di nexweşên ku bi xurokên renal û hepatîk de, glycvidone ya herî mezin di nav derewan de tê derxistin. Di nav nexweşên bi kêmbûna kezebê de delîl heye ku metabolîzma pêkhateya çalak ya dermanê di rastiyê de bêveng dimîne. Ji ber ku glycidone di nav gurçikan de di nav piçûk de tê derxistin, di nexweşên bixweberçûna renal de dermanek gumrikê tune.

Rêbernameyên ji bo karanîna Glyurenorm: rê û dosage

Glurenorm bi devkî li gorî pêşnîyarên bijîşk di derbarê doz û parêz de tê girtin.

Di destpêka dermankirinê de, wekî gelemperî, ½ tabletên di dema taştê de têne diyar kirin (di destpêka xwarinek). Heke çu başbûnek neyê dîtin, hêdî hêdî dozîn zêde dibin.

Ger doza rojane ji 2 tabletan derbas nebe, divê ew di dozek serê sibehê de bê girtin. Heke ew pirtir be, hewce ye ku 2-3 ducan dabeş bikin, lê di taştê de serê herî mezin di taştê de bavêjin.

Doza herî rojane ya destûr 4 tablet e. Zêdekirina dozê ji 4 tabletan bêtir nexşandî ye, ji ber ku ew rê nede zêdebûna bandorkeriyê.

Piştî ku Glyurenorm avêtin û vexwarinê derman nekişînin bêyî ku bi bijîşk bijîşk bigirin.

Dema ku derman derman li dozek ji zêdeyî 75 mg (2.5 tablet) tê pêşniyar kirin, nexweşên bi karûbarê kezebê astengkirî hewceyê şopandina rewşê bi baldarî.

Di dema monoterapiya bi Glyrenorm-ê de bandora klînîkî ya kêmbûyî, dibe ku terapiya rahînanê ya bi kombînasyona bi metformin re were derman kirin.

Bandorên aliyê

• Pergala hematopoietic: leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis,
• Pergala nervê: xewbûn, vertigo, paresthesia, serêş, hestek westandî,
• Sîstema kardiovaskulî: extasystole, hîpotension, angina pectoris, têkçûna kardiovaskuler,
• Pergala xwêndariyê: qirêjî, windabûna rûnê, devê hişk, bêhntengiya di nav zikê de, konstipasyon / şilbûn, vereşîn, kolestasîn,
• Metabolism: hîpoglycemia,
• Organîzasyona dîtinê: tengasiyên rûniştinê,
• Skinerm û pişkiya xwerû: reaksiyona wênesazkirinê, urticaria, rash, itching, sindroma Stevens-Johnson,
• Yên din: êşa pêsîrê.

Pir zêde doz kirin

Daxwaza zêde ya Glyurenorm dikare hîpoglycemiyê provoke bike, ku bi van nîşanên jêrîn ve tête destnîşankirin: xeyaliya motor, tachycardia, palpitations, axaftin û dîtina bêserûber, xewa giran, birçîbûn, bêhnvedan, bêhêvî, serêş, tremor û dilêşîn. Dema ku nîşanên hîpoglycemia xuya dibin, hewce ye ku xwarin xwarin bi karbohîdartan an glukozê (dextrose) ve dewlemend bibe.Di rewşek hîpoglycemiya giran de, ku digel windabûna hişmendiyê an kome tê de heye, dextrose di hundurê rêveberiyê de tê rêvebirin. Piştî ku nexweş hişmendiya xwe bi dest xistibe, ew pêdivî ye ku karbohîdartan bi hêsanî têxe hundir da ku ji êrîşek hogoglycemîkî ya dubare dûr nebe.

Pêşînbûn û laktasyon

Di derheqê karanîna glycidone de di nexweşan de dema ducaniyê û laktasyonê de agahdariya agahdariyê tune. Jinên ducanî yên ku bi diyabetesê ve hatine xuyang kirin hewceyê şopandina domdar a hûrguliyên glukozê yên plazmayê. Dermankirina dermanên hîpoglycemîk ên devkî di nexweşan de di dema ducaniyê de, kontrola glycemîkî ya pêwîst peyda nake. Ji ber vê yekê, girtina Glyurenorm di dema ducaniyê de mexdûr e.

Heke di dema dermankirinê bi dermanê de nexweş hebe, an ew plan dike, glycidone betal dibe û guh dide însulînê.

Bi karûbarê kezebê veqetandî

Glurenorm ji bo nexweşên bi êşa kezebê ya giran re nayê pêşniyar kirin, ji ber ku 95% ji doza ku tê girtin di kezebê de tê metabol kirin û bi fonksiyonê ve tê derxistin. Lêkolînên klînîkî ku di nav de nexweşên bi şekirên şekir û kezebê re bi cûrbecûr cûrbecûr (di nav de cirîdyaya hişk a kezebê, ku bi hîpertansiyonê portalê re jî tê de) beşdar bûne, destnîşan kirin ku glycvidone rê nade xirabûna din a fonksiyonê kezebê, zêdebûna şiyana bandorên alî, û reaksiyonên hypoglycemîk. bêserûber bûn.

Têkiliya dermanan

Vê gengaz e ku bandora hypoglycemîk a Glurenorm bi rêveberiya hevdemî ya dermanên jêrîn ve were zêdekirin: fonksiyonên monoamine oxidase, dermanên dijî-bêhêz ên steroîdal, analgesics, antî-fungal, anticîdesên tricyclic, tetracyclines, insulîn, dermanên hîpoglycemîk ên devkî, angiotensin-cycloforminîn-hilberîner , sulfonamides, sulfinpyrazone, clofibrate, cleithromycin, chloramphenicol, allopurinol.

Sympatholytics (di nav de klonidine), beta-blokker, guanethidine û reserpine ne tenê dikarin bandora hypoglycemic Glyrenorm zêde bikin, lê di heman demê de nîşanên hîpoglycemiyê jî bikin.

Ev gengaz e ku bandora hypoglycemic ên Glyurenorm dema dermanên jêrîn kêm bikin: sempathomimetics, glukocorticosteroids, hormonên thyroid, thiazide û diuretics loop, kontraceptivên devkî, amadekariyên acidê nîkotinîk, aminoglutetimide, fenotiazine, diazoxide, glîkagon, rifeninin û rifeninin.

Bi karanîna yeksan a etanol, blokên histamîn H re₂-serekkeran (mînakî ranitidine, cimetidine), gengaz e ku hem Gencrenorm bandora hypoglycemîk zêde bike û hem jî lawaz bike.

Analojên Glurenorm ev in: Amix, Glair, Glianov, Glibetic, Gliklada.

Berhevok û forma berdanê

Glurenorm di forma tabloyan de peyda dibe, bi sipî ya sipî bi nîşankirina "57C" û logo ya şirketê ya li ser piştê. Her tablet di nav 30 mg ya madeya çalak de heye - glycidone, pêkhateyên arîkar di vê formê de têne pêşkêş kirin: lactose monohydrate, starchê arê ya xwê ya çareserkirî, rûn, stearate magnesium. Tabletên li 10 hûneran têne pak kirin. li blisters pakêtkirî yên di qutiyên kartonê de 3, 6 an 12 pcs.

Dosage û rêveberî

Tablet bi devkî têne girtin. Rejîma rêveberiya Glyurenorm û dozaja derman li ser bingeha nîşanên metabolîzma karbohîdartan têne destnîşankirin.

Bi gelemperî, doza destpêka dermanê nîvê tabletê ye, tê pêşniyar kirin ku wê di taştê de bigirin. Zêdetir, heke pêwîst be, doza hêdî hêdî zêde dibe (li gorî pêşnîyarên bijîşk).

Di rewşên ku nexweş ji bo 2 tîpên rojê têne diyar kirin, ew dikarin bi yek goçê werin girtin. Dozên bilindtir ên Glenrenorm divê li du an sê dozan bêne dabeş kirin.

Termsert û mercên hilanînê

Li gorî şîretan, divê Glurenorm li cîhek tarî, zuwa û ji derûdora zarokan were hilanîn, li germahiya odeyê.

Ji dermanxaneyan, derman bi dermanan ve tê belav kirin. Lifeêkirina şertên tabletan, mijara pêşniyarên hilberîner, pênc sal e. Glurenorm nikare piştî ku mêjûya qedandinê were bikar anîn.

Di nivîsê de xeletiyek dît? Vê hilbijêrin û Ctrl + Enter binivîse.

Actionalakiya dermanan

Glurenorm dibe sedema bandorek pankreasîk û ekstrapancreatic, dibe alîkar ku bi stimulasyona sekinandina însulînê endogjen (sazûmanê herî girîng a metabolîzma karbohydrate) ji hêla hucreyên beta pancreatic ve were xurt kirin, û di heman demê de çalakiya însulînê jî zêde dike, bandorkirina glukozê ji hêla masûlkan û kezebê ve bandor dike, û lîpolîzayê di laşê adipose de asteng dike. Hînbûna glukozanê di xwînê de piştî destgirtina dermanê yek demjimêran kêm dibe, bandora herî zêde piştî 2-3 demjimêran tête bidestxistin, temenê çalakiya Glenrenorm li gorî nêrînan 8-10 demjimêran e. Glurenorm bi tevahî ji kûrahiya kezebê tê tête kirin, di kezebê de tête metabolîzekirin û bi piranî bi navgînan ve tê derxistin û tenê 5% di mîzê de heye.

Glurenorm, derwêşiyek sulfonylurea ye, dermanek kurt-çalak e, ji ber vê yekê ew ji bo karanîna ji hêla nexweşên bi şekirê şekir 2 ve bi rîskek hîpoglycemia (temenek pêşkeftî an bi fonksiyonê renal veqetandî) tête pêşniyar kirin. Di heman demê de, derman dikare di nexweşên bi nefropatiya diyabetîk û têkçûna renas de were bikar anîn, ji ber ku glycidone ji hêla gurçikan ve di mîqdarek hindik de tê derxistin.

Contraindications Glenrenorm

Li gorî rêwerzên pêvekirî yên bi Glurenorm re, bikaranîna narkotîkê li hemberê jibo kontra ye:

• Zirarek giran a kezebê,
• Type 1 diyabetes
• Kûmaya diyabetê û şertê pêşdirêj,
• Dewletên piştî vezarkirina pankreasîk,
• Nexweşiyên enfeksiyonê
• Ducanbûn û dewama şîrê dayikê,
• Operasyonên hucreyî yên bi dermankirina însulînê ya pêwîst,
• Galactosemia, kêmbûna lactase,
• Di bin temenê 18 saliyê de
• Hîpertansiyonê derman.

Di heman demê de, bi hişyariya berbiçav, derman li ser nexweşên bi karûbarê tîrêjê tîrêjê, bi sindroma febrile re, û her weha alkolîzmê jî tê xuyang kirin.

Berhevoka derman, danasîna wê, pakkirin, form

Di kîjan formê de amadekariya Glurenorm hilber dike? Rêbernameya karanîna agahdar dike ku ev hilberê di forma tabloyên spî û rûkal ên bi rengek dorpêçandî de, bi nîgarên nîgokî û bejî, û her weha gûzîzkirina "57C" û logo ya pargîdanî heye.

Dabeşa sereke ya dermanê di pirsê de glycidone ye. Di heman demê de tê de stûnên arvanê kemandî, laktozê monohydrate, xurmê ya ardû ya xwê ya tretkirî û stearata magnesium (pêkveyên zêde) heye.

Dermanê Glurenorm (tabletan) di blisters 10 perçê de, ku di pakêtên kartonê de têne pak kirin, diçe firotanê.

Actionalakiya dermanan

Dermanê Glurenorm çi ye? Rêbernameya karanîna ji bo raporên ku ev aliyek hypoglycemic e, derivatek sulfonylurea (nifşê duyem). Ew tenê ji bo rêveberiya devkî tê armanc kirin.

Dermanê di pirsê de bandorên extrapancreatic û pankreatîk heye. Ew sekinandina însulînê teşqel dike û riya çêkirina wê ya navgîniya glukozê potencî dike.

Ezmûnên li ser heywanên laboratîfê destnîşan kirin ku dermanê "Glyurenorm", rêwerzê ku tê de qutiyek kartonê tê de heye, dikare berxwedana însulînê di tîrikê adipose û kezebê nexweş de kêm bike. Ev pêk tê bi stimulasyona mekanîzmaya postreceptor, ya ku ji hêla însulînê ve tête navgîn kirin, û her weha wekî zêdebûna receptorên wê.

Bandora hypoglycemîk piştî hilgirtina dermanê piştî 65-95 hûrdem pêşve diçe. Ji ber ku bandora dermanê herî zêde heye, ew piştî 2-3 demjimêran pêk tê û nêzîkî 8-10 demjimêran berdewam dike.

Taybetmendiyên kînetîk

Saziyên ji bo karanîna "Glyurenorm" amaje dikin ku karanîna dermanek yekane ya vê dermanê (15-30 mg) beşdarî têkildana wê ya bilez û bêkêmasî ya ji xala gastrointestinal dibe (nêzîkî% 80-95%). Ew piştî 2 demjimêran de pileya pezê xwe digihîne.

Materyona çalak a derman ji bo proteînên plazma têkelek zêde heye.

Di derheqê derbasbûna glycidon an derivatives wê de di navbira plenenta an BBB de daneya tuneye. Di derheqê glycidone ya nav şîrê dayikê de jî agahiyek tune.

Metabolîzma dermanê "Glyurenorm" li ku ye? Rêbernameyên karanîna tê gotin ku dermanê pirsê di kezebê de bi rêya demethylation û hîdroksîîlasyonê ve tê şûştin.

Piraniya derivînên glycidone di nav kûrahiyan de têne derxistin. Nîv-jiyana vê dermanê 1-2 demjimêran e.

Di nexweşên pîr û navîn de, pîvanên kînetîk ên Glyurenorm wek hev in.

Li gorî pisporan, metabolîzma vê dermanê li nexweşên kêmbûna kezebê nayê guhertin. Her weha divê were zanîn ku di nexweşên ku bi rengek têkçûyî ya derûnî tê de hene, derman çêdike.

Di bin çi şertan de dermanê "Glurenorm" herî bi bandor e? Rêbernameyên ji bo karanînê, nirxandinan destnîşan dikin ku nîşana karanîna wê di nexweşan pîr û kal û pîr (bi bêserûberbûna dermankirina parêzgehê) de şekirê şekir 2 ye.

Qedexeyên ji bo girtina derman

Ma di kîjan rewşan de ev e ku dermanên tabletên Glurenorm diyar bikin? Rêbernameyên karanîna ji bo vê dermanên jêrîn nerazî ne:

• porphyria di alternatîfek hişk de,
• nexweşiya şekir 1
• têkçûna giran a kezebê,
• acidosis diabetic, precoma, ketoacidosis and coma,
• dewra piştî rakirina pankreasê,
• nexweşiyên mîras ên rereng ên wekî galactosemia, intolerance lactose, nebûna lactase û malabsorption glactose-galactose,
• şertên akût ên nexweşê (mînakî, emeliyata giran, nexweşiyên infeksiyonî),
• heyama ducaniyê
• temenê piçûk (ji ber daneyên neftê li ser ewlehî û bandora dermanê di vê koma temenê de),
• wextê şîrê
• hestiyariya berbi sulfonamides.

Derman "Glurenorm": rêbername ji bo karanîna

Tabletên glurenorm tenê di hundurê de têne diyar kirin. Dema ku hûn wan digirin, divê hûn hemî pêşniyarên bijîşk di derbarê dosage derman û parêzê de bişopînin. Ew qedexe ye ku bêyî vexwendina yekem a bi pisporî re, derman rawestîne.

Danseya destpêkê ya dermanê ku di pirsê de ye 0.5 tablet (e. E. 15 mg) di dema taştê yekem de. Pêdivî ye ku derman di destpêka xwarinê de were kirin. Piştî xwarinê, şûştina xwarin qedexe ye.

Heke karanîna 1/1 tabloyê nabe sedema başbûnê, wê hingê piştî şêwirîna bi bijîşk re, hingê dosage hêdî zêde dibe. Bi dozek rojane ya "Glyurenorm" zêdeyî 2 tabletan, ew dikare di dema taştê de yek were girtin.

Heke doktor dermanên bi dozên bilindtir diyar kiriye, hingê ji bo bandora çêtirîn divê ew di nav 2 an 3 dozan de bêne dabeş kirin.

Zêdekirina dozê ku ji 4 heb tîpan zêdetir dibe bi gelemperî bandora wan zêde nake. Ji ber vê yekê, avêtina dermanê "Glyurenorm" li zêdebûna dravê diyarkirî nayê pêşniyar kirin.

Di mirovên ku bi karûbarê gurçikê veqetandî ne, hewceyê narkotîkirinê nayê kirin.

Tandina dermanê li ser 75 mg li nexweşên bi karûbarê kezebê astengkirî pêdivî ye ku çavdêriya birêkûpêk ji hêla bijîjkî ve were kirin.

Di rewşê de ku bandora dermankirinê ya nebawer e, bi hev re "Glurenorm" dibe ku nexweş bêhtir "Metformin" were derman kirin.

Bûyerên zêde bûn

Dozên bilind ên deronên sulfonylurea-yê pir caran hîpoglycemia dimeşînin. Wekî din, zêdebûna dozek vê dermanê dikare bibe sedemên jêrîn: xwêdan, tachycardia, bêhêzbûn, birçîbûn, serêş, palpitations, lerizandin, bêhêvî, xeyaliyek motor, bêhêziya dîtin û axaftinê, windakirina hişmendiyê.

Dema ku nîşanên hîpoglycemia xuya dibin, divê hûn glukozê an xwarinên bi karbohîdartan ên dewlemend bigirin.

Bandorên aliyê

Naha hûn dizanin çima dermanek mîna Glurenorm tê derman kirin. Rêbernameyên ji bo bikaranîna vê dermanê li jor jî vekolîn.

Li gorî nexweşan, dema ku vê dermanê bigirin, hûn dikarin tecrûbir bikin:

• trombocytopenia, angina pectoris, agranulocytosis,
• paresthesia, hypoglycemia, dizziness,
• leukopenia, serêş, ekstrasystole, xew,
• tengasiyên rûniştinê, bîhnfirehiyê, hîpotension,
• têkbirina kardiovaskular, devê hişk, sindroma Stevens-Johnson,
• kêmbûna rûnê, reaksiyona wênesaziyê, xewn, rash,
• urtikaria, vereşîn, êşa pêsîrê, cholestasis,
• konstasyon, itching çerm, diyarde, bêhntengiyê di nav zikê de.

Têkiliya dermanan

Bi rêveberiya yekser a glycidone re bi Allopurinol, rehkirinên ACE, dermanên antifungal, analgesics, derivatives kumarin, NSAIDs û yên din, dibe ku bandora hypoglycemic ya berê zêde bibe.

Rifampicin, barbiturates, and Phenytoin, bandora hypoglycemic Glyurenorm kêm dike.

Pêşniyarên taybetî

Ji bo rêveberiya devkî divê hokoglycemîk ji bo parêza devkî cîh negirin.

Divê mirovên bi diyabetî bi şîretî hemû pêşniyarên bijîşk bişopînin.

Dema ku nîşanên hîpoglycemia xuya dibin, divê hûn tavilê xwarina ku şekirê digire bigirin.

Activityalakiya laşî dikare bandora hypoglycemîk ya dermanê zêde bike.

Ji ber ku derxistina glycidone ya ji hêla gurçikan ve ne girîng e, dermanê li ser pirsê dikare bi ewlehî ji bo nexweşên bi tunebûna gurçikê, û hem jî bi nefropatiya şekir tê diyarkirin.

Di dema lêkolînên klînîkî de, hate dîtin ku bikaranîna dermanê pirsê ji bo 30 mehan de ji zêdebûna giraniya nexweşan re têkildar nebû. Digel vê yekê, di rewşên kêmbûna giraniyê de 1-2 kg hene.

Analog û nirxandinan

Dermanên jêrîn ji bo analogên Glurenorm têne vegotin: Gliklada, Amiks, Glianov, Glayri, Glibetik.

Li ser narkotîkên di pirsa dermanê de pir cûda dikare were dîtin. Li gorî raporên xerîdaran, ev derman pir bi bandor û ji herkesî re gihîştî ye. Lêbelê, divê bête zanîn ku gelek nexweş bi navnîşa reaksiyonên neyênî yên vê dermanê dilşikestî ne. Her çend bijîjkan îdia dikin ku ew zehf zehf in û tenê di bin hin mercan de ne.