Actovegin® (5 ml) Hemoderivative ya bermayê deproteinized
Nexweşên bi nexweşîyên pergala pergala nervînal a periyodîk û navendî ve bi dermanên antî-oxidant, antiplatelet û dermanên vasoactive têne derman kirin. Doktor dikarin tabletên Actovegin ji bo hîpoxia, guhastin, û birînên ku dibin sedema kêmbûna oksîjenê di hucreyan de diyar bikin. Bi forma berdana, pêkvejiyanê, nîşanên ji bo karanîna, mekanîzmaya çalakiyê û analîzên dermanê xwe fêr bibin.
Actovegin - çi alîkariyê dike
Actovegin li ser hucreyên nervê bandorek tevlihev heye. Derman bi gelemperî di tedawiya nexweşiyên ku bi pergala nervoz ve girêdayî ye tête bikar anîn. Derman xwedan taybetmendiyên jêrîn e:
- vebûna glukozê zêde dike,
- جذب oksîjenê ji hêla tansiyonan ve baştir dike,
- metabolîzmayê (metabolîzma hucreyê) digire,
- karanîna oksîjenê, veguhastina glukozê di nav laşên laş de belav dike.
Her kes di nav fonksiyonên normal ên metabolîzma enerjiyê de tixûb hene (tansiyon bi oksîjenê re nayê peyda kirin, vejena oksîjenê tê qels kirin, hîpoxia pêk tê), û berevajî, ew zexîreya enerjiyê zêde dikin (nûvekirina tûşikê). Derman dibe alîkar ku başkirina zexîreyê maddeyên bi hêla laş ve tê, bandorek erênî li ser pergala xwînê bike. Derman bi taybetî ji bo nexweşiyên tîrêjê bi bandor e.
Dosage form
Injection 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml
madeya çalak - hemoderivative yê xwîna kalikê dehoteinînandî (di derheqê mijê de zuwa de) * 40.0 mg.
xerîdar: av ji bo şilavkirinê
* li dora 26.8 mg sodium klorîd heye
Transareseriya zelal, zer.
Pharmacodynamics and pharmacokinetics
Actovegin antihypoxant e. Ew bi karanîna dialîzî û ultrafiltrasyon tê wergirtin. Derman bandorek baş li ser veguhastin û karanîna glukozê dike, di mizgeftên plazmayî yên hucreyan de dema iskemiya bi navgîniya oksîjenê ve aram dibe. Amûrek piştî dorpêçkirinê nîv saet dest pê dike. Bandora herî zêde dikare piştî 3 demjimêran were dîtin.
Pharmacokinetics bi tevahî lêkolîn nebûye, lê hemî pêkhatên dermanê di laş de di forma xwezayî ya wê de hene. A kêmbûna bandora dermanxwazî ya dermanê di mirovên ku bi kêmasiya hepatîk an renal neçû, guhertinek di metabolîzma ku bi pîrbûnê ve girêdayî de nehat dîtin. Bandora li ser pitikan bi tevahî nehatiye lêkolîn kirin, nemaze ku taybetmendiyên metabolîzma wan têne girtin, ji ber vê yekê tê pêşniyar kirin ku ew bi hişyariyê bikar bînin û tenê wekî ku ji hêla bijîjkek tê de tê rêve kirin.
Actovegin - nîşanên ji bo karanîna
Ji ber enfeksiyonê dermanê, zencîra hemoglobînê, DNA û hîdroksîprolîn zêde dibe. Li gorî salixdana rêwerzanan, ev tabloyan tenê wekî dermanê alîkar tête bikar anîn ji bo:
- stokên ishemîk û hemorrajîk,
- birînên trawmatîkî û encephalopathy,
- nexweşiyên tixûbêja arterîkî,
- tixûbê venûsê bêpêşandî.
Di şekirê şekir de, narkotîkan êşa an şewitandina di kûrahiyên jêrîn de kêm dike, ew ji bo şewitandinê tê bikar anîn, ji bilî pileya 4-an, ji bo başkirina birînên û birînên din ên çerm. Digel vê yekê, amûr ji bo baştirkirinê dibe alîkar:
- metabolîzma
- xwîna venûs radestî mêjiyê,
- lehça xwîna periyodîk.
Taybetmendiyên dermanxane
Pharmacokinetics
Vê gengaz e ku hûn taybetmendiyên pharmacokinetic (hilgirtin, belavkirin, dravandin) Actovegin® lêkolîn bikin, ji ber ku ew bi tenê ji pêkhateyên fîzolojolojî ku bi gelemperî di laş de pêk tê pêk tê.
Actovegin® xwedan bandorek antihypoxîk e, ku dest pê dike di herî kêm 30 hûrdem de piştî rêveberiya parenteral û di nav 3 saetan de (2-6 demjimêr) bi navînî herî zêde digihîje.
Pharmacodynamics
Actovegin® antihypoxant. Actovegin® hemoderivative e, ku bi dialîzasyon û ultrafiltrasyonê ve tête wergirtin (pêkhateyên ku bi giraniya molekulîkî kêmtir ji 5000 dalton derbas dibin). Actovegin® dibe sedema firehkirina organ-serbixwe ya metabolîzma enerjiyê ya di hucreyê de. Measuringalakiya Actovegin® bi pîvandina zêdebûna zirav û zêdebûna karanîna glukoz û oksîjenê ve tê piştrast kirin. Van her du bandoran bi hev ve girêdayî ne, û ew dibin sedema zêdebûna hilberîna ATP-ê, bi vî rengî pileyek mezin a enerjiyê peyda dikin. Di bin şertên ku fonksiyonên normal ên metabolîzma enerjiyê (hîpoxia, nebûna substrate) sînorkirin, û bi zêdebûna vejena enerjiyê (başkirin, nûvekirin) Actovegin® pêvajoyên enerjiyê yên metabolîzma fonksiyonê û anabolîzmê digire. Bandora duyemîn zêdebûna xwînê ye.
Bandora Actovegin® ya li ser nermbûn û karanîna oksîjenê, û her weha çalakiya însulînê-mîna ya bi stimulasyona veguhastina glukozê û oxidasyonê, di dermankirina polînewaropatiya diyabetê de (DPN) girîng e.
Li nexweşên bi şekirê şekir û polînewrapiya şekir Actovegin® bi girîngî nîşanên polneuropatiyê (êşa hişkbûnê, hişmendiya şewitandinê, parasthesiya, tirşiyê di kenalên hindik de) kêm dike. Armanc, bêhntengiya hişmendiyê kêm dibe, û tenduristiya giyanî ya nexweşan baştir dibe.
Dosage û rêveberî
Actovegin®, înkarkirin, bi rengek intramuskular, intravenous (di nav de wekî şikandina infusions) an bi intraarterally ve tête bikar anîn.
Rêbernameyên ji bo bikaranîna ampoules bi yek xala break:
ampoule bistînin da ku top ku nîşang li jorê ye. Bi nermî tiliya xwe çêdikin û ampûla şilandî, destûrê didin ku çareseriyê ji binê ampûla vekişîne. Bi zencîra ampûle hilkişin ser marqê.
a) Doza normal tê pêşniyarkirin:
Bi ve girêdayîbûna giraniya wêneya klînîkî ve, dozaja destpêkê 10-20 ml hundir an intraarterally ye, hingê 5 ml iv an hêdî IM rojane an çend caran di hefteyê de.
Gava ku wekî enfeksiyon têne bikar anîn, 10-50 ml di nav 200-300 ml de çareseriya klorîdê sodium isotonic an 5% çareseriya dextrose (çareseriyên bingehîn), rêjeya injeksiyonê tête girtin: li dora 2 ml / min.
b) Dosan bi nîşanên ve girêdayî ye:
Nerazîbûnên metabolîk û vascular ên mêjî: ji 5 heta 25 ml (200-1000 mg per roj) rojane du caran di hundurê înternetê de, li dû dû derbasbûna ji rêveberiya forma tabletê.
Nerazîbûnên xwînê û xwînê yên wekî stokîna ishemîk: 20-50 ml (800 - 2000 mg) di 200-300 ml ji 0.9% çareseriya chloride sodium an 5% çareseriya glukozê, rojane bi serfirazî ji bo 1 hefte, paşê 10-20 ml (400 - 800 mg) bi derziyê vexwin. drip - 2 hefte bi veguhestina paşê re bi şêweya pejirandinê ya tabletê.
Nexweşên periyodîk (arterial û venous) enfeksiyonên vaskular û encamên wan: 20-30 ml (800 - 1000 mg) ya dermanê di 200 ml de 0.9% çareseriya chloride sodium an 5% çareseriya glukozê, rojane intraarterally an intravenently, temenê dermankirinê 4 hefte ye.
Polyneuropathiya diyabetê: 50 ml (2000 mg) per roj bi navgînî ji bo 3 hefteyan bi veguhastina paşê ya bi forma tabletê ya rêveberiyê - 2-3 tabletên 3 caran rojê rojê herî kêm 4-5 mehan.
Ulsulên venous ên xweyên jêrîn: 10 ml (400 mg) intravenus an 5 ml rojane intramuscularly an 3-4 caran di hefteyê de, li gorî pêvajoya dermanê
Temenê qursa dermankirinê li gorî nîş û giraniya nexweşî bi rengek taybetî tête destnîşankirin.
Rêbernameyên taybetî
Intramuscularly, pêşniyaz e ku hêdî bi hêdî 5 ml jê re bişewitin, ji ber ku çareserî hypertonic e.
Ji ber ku dibe ku reaksiyonên anafîlaktîkî çêbibe, tê pêşniyar kirin ku pêşî li dermankirinê were vexwarinê ceribandinek (2 ml intramuscularly).
Bikaranîna Actovegin® divê di bin çavdêriya bijîşkî de, bi kapasîteyên guncan ên ji bo dermankirina reaksiyonên alerjîk were meşandin.
Ji bo karanîna înfuzyonê, Actovegin®, şiyandin dikare li çareseriyek klorîdê sodium isotonic an çareseriya glukozê ya 5% zêde bike. Pêdivî ye ku şertên aseptîk bêne dîtin, ji ber ku Actovegin® ji bo vegirtinê, nahêle konservantûzan bimîne.
Ji nêrînek mîkrobiolojîk, ampûlên vekirî û çareseriyên hatine amadekirin divê di cih de werin bikar anîn. Divê çareseriyên ku nehatine bikar anîn werin rakirin.
Asawa ku tevlihevkirina Actovegin® bi çareseriyên din re ji bo înfeksiyonê an înfuzyonê, bêhevsengiya fizîkî-kîmyewî, û hem jî têkiliya di navbera madeyên çalak de, nekare bête derxistin, di heman demê de çareserî di heman demê de zelal bimîne. Ji ber vê yekê, divê çareseriya Actovegin should ne tevlîheviyek bi dermanên din re, ji bilî yên ku di rêbernameyan de têne destnîşan kirin, were derman kirin.
Solutionareseriya enfeksiyonê xwedî tewşek zer heye, ziravê ku li ser hêjmara batchê û materyalê çavkaniyê ve girêdayî ye, di heman demê de rengê çareseriyê bandor û bandorkirina dermanê bandor nake.
Ma çareseriyek maqûl an çareseriyek ku tê de parçeyan bikar neynin!
Bi hyperchloremia, hypernatremia bi hişyariyê bikar bînin.
Heya niha daneyên heyî tune û karanîna nayê pêşniyar kirin.
Di dema ducaniyê de bikar bînin
Bikaranîna Actovegin® destûr tê dayîn heke sûdê ya dermankirî ya bendewar ji xetera gengaz a fetusê mezintir e.
Di dema lactation de bikar bînin
Dema ku karanîna dermanê di laşê mirovî de, ti encamên neyînî ji bo dayik û zarok diyar nebû. Actovegin® di dema laktasyonê de tê bikar anîn tenê heke sûdê ya dermankirî ya bendewar ji xetereya potansiyelê mezintir e ji bo zarokan.
Taybetmendiyên bandora dermanê li ser kapasîteya ajotinê an rêgezên potansiyel ên xeternak
No an bandorên hindik mimkun.
Pir zêde doz kirin
Di derheqê îhtîmala danasîna zêde ya Actovegin® de daneya tuneye. Li ser bingeha daneyên dermanxane, dê bandorên negatîf çênebin.
Forma berdanêû pakkirinê
Injection 40 mg / ml.
2 û 5 ml ya dermanê di ampûlên hêşînahiyê de bê reng (celeb I, Heb. Pharm.) Bi xaleke pizir. 5 ampulê per pakêta zirav a plastîk. 1 an 5 blokên pakistanî yên bi fermanên karanîna hanê di qutiyek kartonê de ne. Sêwirên parastî yên tîrêjê yên zelal ên bi kîtekîtên holografîkî û yekem kontrola vekirinê li ser pakêtê têne çandin.
Ji bo 2 ampulên 2 ml û 5 ml, nîşangir li ser xalîçeya ampûlê ya ampûlê an bi labelê ku bi ampûla tê girtin e.
Xwediyê belgeya qeydkirinê
LLC Takeda Pharmaceuticals, Rûsya
Paqijker û belavkirina kontrolkirina kalîteyê
LLC Takeda Pharmaceuticals, Rûsya
Navnîşana rêxistinê ya ku giliyên ji xerîdarên li ser kalîteya hilber (tiştan) li axa Komara Qazaxistanê qebûl dike:
Ofîsa nûnertiya Takeda Osteuropa Holding GmbH (Avusturya) li Kazakistan
Form û pêkve berde
Materyona çalak a derman bi hemoderivative hemoderivative ji xwîna kalikê bi dozek 40 mg per ml ya çareseriya mîlîter veqetandî ye. Forma injeksiyonê Actovegin di ampûlên bi denge û dozên cûda de têne çêkirin:
- 400 mg çareseriyê, di pakêtek ji 5 ampûlên ji 10 ml her yek,
- 200 mg çareseriyê, di pakêtek ji 5 ampulên 5 ml de her yek,
- Çareseriya 80 mg, di pakêtek 25 ampulê ya 2 ml.
Ampoules di konteynirek plastîk de ne. Firotina navîn ji karton ve tê çêkirin. Di derheqê rêzê de hilberîn û serdema derbasdariyê agahdarî heye. Di hundurê konteynera qertafê de, ji bilî konteynerê bi ampoules re, rêwerzek berbiçav jî heye. Rengê çareserîyê bi rengên cûda ve girêdayî ye, li gorî serbestberdana darê. Berfirehiya rengê li ser hişmendiya derman û bandora wê bandor nake.
Nîşaneyên ji bo karanîna
Actovegin dikare ji bo gelek şertên êşan were derman kirin. Bikaranîna wê ji bo nexweşîyên weha heq e:
- terapiya ji bo stûyê hemorrajîk û bandorên mayînde yên piştî wê,
- encephalopathies yên cûreyên cûda,
- têkçûnên ku di karê xwîna venous, periferîkî an arterial de hatî dîtin,
- êşa iskemîk,
- birînên cûda yên cirkiocerebral,
- angiopathies, nemaze bi eslê xwe diyabetîk,
- şewitandinên tîrêjê, germayî, sarayî, kîmyewî û heta 3 pileyan,
- polyneuropathies periferîkên diyabetê,
- zirara trofîkî
- birînên cûreyên cûda yên ku dijwar têne dermankirin,
- birînên çerm ulcerative,
- zirarên zext ên ku çê dibin
- zirarê li mêşên mîkrokêşî û çermê, ku ji hêla tîrêjê ya tîrêjê ve provokandî,
- neuropathên tîrêjê.
Dosage û rêveberî
Ji bo rêça birêkûpêk rêveberî, Actovegin dikare derman an tûj bête diyar kirin. Berî ku têxin nav pêçekê, pêdivî ye ku dermanê li nav 0.9% çareseriya klorîd natriumen fîzyolojîk an di nav 5% çareseriya glukozê de were belav kirin. Doza dawîn a destûrê ya Actovegin bi çareseriya 250 ml ya dermanê zuwa ye.
Ji bo rêveberiya intraarterial, Actovegin divê di dozek 5 - 20 ml rojê de were bikar anîn.
Dozê dema ku bi intramuskulî tête îdare kirin nikare di nava 24 demjimêran de ji 5 ml derbas bike. Di vê rewşê de, danasîn hêdî e.
Piştî nirxandina rewşa nexweş, doza pêwîst tê hilbijartin. Doseya pêşniyar di destpêka dermankirinê de 5 - 10 ml iv an iv e. Di rojên paşî de, di nav 7 rojan de 5 ml bi rojane an intramuscularly an çend caran ducarî. Ineksiyonên intramuskular hêdî in.
Di rewşa giran a nexweş de, tê pêşniyar kirin ku Actovegin bi dozek ji 20 heta 50 ml di rojê de bi çend rojan heta ku rewşa baştir nebe, bi rêvebrî were vexwendin.
Di rewşên acizkirina şertên cûrbecûr ên kronîk de û di nexweşiyên ku bi hişmendiya nerm de têne diyar kirin, pêwîst e ku di kursê 14 û 17 rojan de Actovegin i / m an iv di dozek 5 û 20 ml de îdare bikin. Hilbijartina dosage tenê bi bijîşkek tête rêve kirin!
Heke hewce be, qursek dermankirî ya plankirî, derman dikare bi dozek ji 2 heta 5 ml di 24 demjimêran de bi navgîniya danasîna di masûlkeyê an vejenê de ji bo qursek 4 û 6 hefte were derman kirin.
Pîvana rêveberiyê divê ji 1 heta 3 carî be. Ev drav li gorî rewşa destpêkê ya nexweş vedigere.
Dema ku dermankirina nexweşên bi polenuropatiya diyabetê re, çêtir e ku em dest bi karanîna Actovegin bi rêveberiya intravenous bikin. Dosya di vê rewşê de 2 g rojane ye, qursa dermankirinê 21 roj e. Di pêşerojê de, ev tê xwestin ku di 24 demjimêran de bi forma tabletê bi dozek rojane ji 2 ji 3 tabloyan were veguheztin. Kursiya rêveberiyê bi vî rengî nêzî 4 mehan e.
Bandorên aliyê
Li gorî gelek lêkolînan, injeksiyonên Actovegin ji hêla nexweşan ve baş têne barkirin. Reaksiyonên anafilaktîkî, xuyangên alerjîk, û şokek anaphylactic kêm kêm têne dîtin. Carinan dibe ku bandorên bi vî rengî xuya dibin:
- êş li cîhê înşeatê an sorbûna çerm,
- serêş. Carinan ew dikarin bi hestek bêhêzbûnê, qelsiya gelemperî di laş de, xuyangbûna tirsê,
- windakirina hişmendiyê
- xuyangên birînên dyspeptîk: vereşîn, xurîn, êşa abdominal, qirêj,
- tachycardia
- zeliqandina nişkêve ya çerm,
- rash li ser laş (urticaria), krîza çerm, şûnda, angioedema,
- êşa hevbeş an êşa masûlkan,
- acrocyanosis,
- kêm bibe an jî, berevajî, zexta xwînê zêde bike,
- êşa li lumbar herêmê,
- paresthesia
- dewleta hêja
- çikandin
- pirsgirêkên hestiyê
- tengasiya golê,
- qirikê,
- hestên şilbûniyê di kumikê de,
- êşa dil
- zêdekirina nîşanên germahiyê,
- lêdan zêde kir.
Tabloyên Actovegin - rêwerzên karanîna
Actovegin bi devkî tê girtin. Pêdivî ye ku nexweşek rojê 1-2 caran tabletê sê caran vexwe.Ew ne hewce ne şuştin, hûn dikarin bi avê an ava şuştinê (her liquid). Tête pêşniyar kirin ku derman berî xwarinê bikar bînin. Kursa dermankirinê 30-45 roj e. Di nexweşên bi polneuropatiya diyabetê de, 2-3 tabloyên bi devkî têne 3 caran / rojê. Kursa dermanê 4-5 mehan e. Demjimêra pejirandinê ji hêla nexweşek neurologî ve tê destnîşankirin.
Mercên firotanê û hilanînê
Derman Actovegin bi tenê dikare bi dermanê bikire. Dermanê li der û dora zarokan bihêle û ji ronahiyê biparêze. Germahiya li odeyê divê ji 25 dereceyan derbas neke. Hilber xwedan 3 salê dirêjkirinê ye.
Derman gelek hejmarek analogê heye. Lêbelê, hemî ne xwedan heman bandorê li laş dikin, û pêkvejiyana wan her gav bi amino acîdên ku di laşê mirov de heyî ne re eleqedar dibin. Ji nav analogên ku hatine pêşkêş kirin, dermanên ku nikarin ji bo zarokek bikar bînin hene. Di navnîşê de Curantil, Dipyridamole û Vero-Trimetazidine hene:
- Curantyl ji bo trombosis, pêşîgirtin û dermankirina şûşa cerebral, pêşîlêgirtina kêmasiya placental, hipertropiya myocardial tê destnîşan kirin. Ger ku were tesbît kirin: enfeksiyonê ya myocardial, angina pectoris, aritmiya giran, ulsera gastrîkî, têkçûna kezebê.
- Dipyridamole ji bo pêşîgirtina thrombosis postoperative, enfeksiyonên myocardial, qezayê cerebrovascular, û nexweşiyên metabolîk tête bikar anîn. Contraindications: attacksrişên tûj ên angina pectoris, atherosclerosis arteria koronary, hilweşîn.
- Vero-trimetazidine ji bo angina pectoris tête bikar anîn. Contraindications: ducaniyê, bêbaweriya kesane ya pêkhateyên dermanê.
Bihayê tabletên Actovegin
Anagorek Actovegin an derman bixwe dikare li dermanxaneyek an li firotgehek serhêl bikire. Buhayê wê diyar bikin, û dûv re bi radestkirina li Moskow an herêma Moskowê ferman bidin. Hûn dikarin budçeyê bi çavdêriya bihayên dermanê li herêma hilbijartî tomar bikin. Li jêr tabloyek lêçûna dermanên li dermanxaneyên cûda yên serhêl hene:
Kristina, 28 salî Dayika min ji êşkenceya venûsê dikişîne. Ji bo baştirkirina xwînê, min Actovegin kirîn. Li gorî bijîjkan, dema ku derman digire, xwînê zûtir tête veguheztin, pêvajoyên nûavakirina بافت baştir dibin. Mom razî bû, vegerî jiyana xwe ya çalak a berê. Ez wê ji her kesî re pêşniyar dikim.
Phillip, 43 salî. Ez doktorek xwedî ezmûna panzdeh salan. Ji bo baştirkirina başbûna nexweşên ku ji nexweşiyên mêjî dikişînin, ez Actovegin pêşniyar dikim. Vê dermanê pêvajoyên karanîna oksîjenê zûtir dike, beşdarî başkirina zûtir a nexweşê dibe. Li gorî nexweşan, derman zûde tevdigerin.
Alevtina, 29 salî bavê min li nexweşiya stok û glaukoma hat. Ji hingê ve wî derewan dike. Ji bo başkirina êşa zextan, me dest bi bikaranîna Actovegin kir. Li gorî lêkolîn û encaman, em dikarin bibêjin ku derman bandorker e. Bijîşk li ser vê dermanê erênî diaxivin, ji ber ku ew alikariya karanîna oksîjenê ji hêla hucreyan ve dike. Buhayê kêfxweş kir.
Price Price injection Actovegin
Ji bo 2ml, 5 ampûlên amûrek Actovegin - 530-570 rûvî.
Ji bo 2ml, 10 ampûlên amûrek Actovegin - 750-850 rûl.
Ji bo 5ml, 5 ampulê - 530-650 rûb.
Ji bo 5ml, 10 ampûle - 1050-1250 rûb.
Injectionnkarkirina Actovegin 10 ml, 5 ampoules - 1040-1200 rûvî.