Arfazetin-E (Aranjetin-E)

35 g - Kaxezên kaxezî - pakikên karton.
50 g - Kaxezên kaxezî - pakikên karton.
75 g - Kaxezên kaxezî - pakikên karton.
100 g - Kaxezên kaxezî - pakikên karton.
8 kg - kaxezên kaxezê yên pirrjimar.
15 kg - kaxezên kaxezê yên pirrengî.
8 kg - çenteyên fabrîkî.

Nîşan Arfazetin-E

Dabîna şekir 2 (ne girêdayî însulîn):

• bi şêweyek nerm - wekî wateya xwe-dermankirinê,
• bi diyardeya nerm - di kombînasyona bi dermanên hîpoglycemîk ên devkî an însulînê.

Rêzika dosage

Nêzîkî 5 g (1 tîpek) ya berhevokê tê di nav kevçek enamel de tête danîn, 200 mîl (1 kasa) ava germî ya hêşînkirî tê şûştin, bi kapê ve tête veşartin û di nav rûnê şûnda de 15 hûrdeman tê germ kirin, li germahîya odeyê 45 hûrdeman tê şuştin, tê fîlkirin, materyalên xur ên mayî têne tewandin. Mezinahiya encama înfuzyonê bi ava sarincokê tê 200 ml.

Bi devkî di forma germê de bigirin 1 / 3-1 / 2 kûpan rojê 2-3 caran rojê 30 hêj berî xwarinê, ji bo 20-30 rojan. Piştî 10-15 rojan, tedawî tê dubare kirin. Di salê de, 3-4 qurs têne li dar xistin (wekî ku bi bijîjkê werdigire razî ye). Berî bikaranîna înfuzyonê bişikînin.

Contraindications

• jade
• hîpertansiyonê arterial
• ulcerê peptîk ya zikê û duodenum,
• bêhntengî
• bêkêmasî
• êşan
• ducaniyê
• heyama şîrê,
• temenê zarokan (heta 12 salan),
• hîpertansiyon li ser pêkhateyên derman.

Rêbernameyên taybetî

Karanîna komkirina Arfazetin-E divê bi bijîjkî werdigire razî be.

Dema ku înfuzyonê di kombînasyona bi dermanên antidiabetic de têne bikar anîn, pêdivî ye ku meriv rêgezên rêveberiyê, tedbîr û nerazîbûnên ku ji bo van dermanan hatine peyda kirin bişopînin.

Ew nayê pêşniyar kirin ku di nav nîvro de "Arfazetin-E" bikar bînin da ku ji tengasiyên xewê dûr bikevin.

Berhevok û forma berdanê

di kaxezên filter 2 an 2.5 g, di pakêtek kartonê 10 an 20 bag.

Dosage û rêveberî

Inside di forma înfazê de. Naverokên yek bag (10 g) tê de têxin nav şûşa enamelê, 400 ml (2 kasa) ava germî ya hêşînkirî, têxin nav şûşa avê ya ku tê de 15 hûrdeman tê germ kirin, li germahiya odeyê bi kêmî 45 hûrdeman were şûştin, fîlter bibe. Materyalên xilaf ên mayî têne qewirandin. Mezinahiya encama înfuzyonê bi ava sifir 400 ml tê verast kirin. 30 deqîqe berî xwarinê, bi teybetî di şûşê germ de were pejirandin, 1 / 3–1 / 2 kupan 2-3 caran di rojê de ji bo 20-30 rojan. Piştî 10-15 rojan, tedawî tê dubare kirin. Di salê de, 3-4 qurs derbas dikin.

Actionalakiya dermanan

Ragihandina berhevokê xwedan bandorek hogoglycemîk e, dibe alîkar da ku glukozê xwînê kêm bike, toleransê karbohîdartan zêde dike û fonksiyonê glycogen-pêkanîna kezebê zêde dike.

Type 2 şekir şekir: bi şikilî - bi hevbeş bi parêz û werzişê, di nav şekir de nerm - di kombînasyona bi dermanên hîpoglycemîk ên devkî an însulînê.

Navdêrên komên nosolojîk

Bihayên li dermanxaneyên li Moskowê

Commentîroveya xwe hiştin

Indeksa Daxwaza Agahdariya Nuha, ‰

Sertîfîkayên qeydkirinê Arfazetin-E

• P N001723 / 01

• P N001723 / 02

• LP-000373

• LS-000159

• LP-001008

• LP-000949

• LS-000128

• P N001756 / 02

• P N001756 / 01

Malpera fermî ya pargîdaniya RLS. Enciklopediya sereke ya narkotîk û tiştên ji dermanê dermanê ofnternetê ya Rûsyayê. Kataloga dermanê Rlsnet.ru ji bikarhêneran re gihîştina rêwerzan, bihayê û danasînên derman, lênerînên parêz, amûrên bijîşkî, amûrên bijîşkî û hilberên din peyda dike. Rêbernameya dermanolojiyê agahdariya li ser pêkanîna û forma berdanê, çalakiya pharmacolojîk, nîşanên ji bo karanîna, contraindications, bandorên alî, danûstendinên narkotîkê, rêbazê karanîna derman, pargîdaniyên derman. Peldanka dermanan li Moskow û bajarên din ên Rûsyayê buhayên derman û hilberên derman hene.

Ew bêyî destûra RLS-Patent LLC veguhastin, kopî kirin, belavkirina agahdariyê qedexe ye.
Dema ku hûn materyalên agahdariya ku li ser rûpelên malperê www.rlsnet.ru hatine weşandin veqetandin, ji bo çavkaniyek agahdariya zencîreyek pêdivî ye.

Pir tiştên pir balkêş

Hemî maf parastî ne.

Bikaranîna bazirganî ya materyalan ne destûr e.

Agahdarî ji bo profesyonelên bijîşkî armanc e.