Maninil (Glibenclamide)

Nexweşiya şekir yek ji nexweşiyên herî giran ên mirovê nûjen e. Bêyî dermanên taybetî, kesên ku vê pirsgirêkê hene nikarin bijîn. Of bê guman, divê baş ji bo şiyana şekir baş were hilbijartin. Pir caran doktoran ji bo nexweşan dermanek bi bandor "Maninil" destnîşan dikin. Rêbernameyên ji bo karanîna, bihayê, nirxên, analîzên vê dermanê - em ê di paşiya paşîn de di gotarê de li ser hemûyan bipeyivin.

Ev derman di forma tabletan de tê peyda kirin. Berhema wê ya aktîf a g libenclamide ye. Tabletek vê jûreyê dikare 3,5 an 5 mg hebe. Herweha, di berhevkirina dermanê de lactose, starch potato, dioxide de silicon û hin pêkhatên din tê de hene. Pargîdaniya Berlîn Chemi bi berdana vê dermanê ve mijûl e.

Derman "Maninil" biha biha ye. Mesrefa wê bi qasî 150-170 p. ji bo 120 tablet.

Di kîjan rewşan de contraindications têne diyarkirin

Carekê di laşê nexweşê de, dermanê "Maninil" (dibe ku analîzên wê bi cûrbecûr tevbigerin) hestiyariya receptorên însulînê zêde dike. Ew xwedî naveroka çalak a vê dermanê û bandorên din ên kêrhatî li ser laşê nexweşê heye. Maninil, di nav tiştên din de, gengaz dike ku hilberîna însulînê ya xwezayî çêdike.

Nîşaneyên ji bo karanîna vê dermanê şekir 2 e. Ev derman bi tenê dikare ji hêla endokrinologist ve were derman kirin. Contraindications to use its:

nexweşiya şekir 1

koma diyabetê û precoma,

ducanî û ducanî,

têkçûna giran a renal an jî kezebê,

hejmarên xwîna spî kêm kirin.

Meriv çawa bikar tîne

Ji bo tabletan 5 mg bi tevahî heman e ku ji bo dermanê "Manin 3.5", amûrên karanîna. Buhayê (analîzên dermanê dibe ku lêçûnên cûda hebin) ji bo vê dermanê, wekî ku berê behs kir, bi kêm zêde ye. Wekî din, bijîşk ew ji nexweşan re belaş radigirin, berevajî cîgirên erzan, pir kêm kêm. Ji ber vê yekê gelek nexweşan bala xwe didin gelo ev derman analîzên erzan heye yan na. Dermanên wiha di dermanxaneyan de peyda dibin. Lê berî ku em li ser danasîna wan biçin, em ê bibînin ka çi rêwerzên karanîna hilbera Manilin bixwe heye.

Doktor doza vê dermanê ji bo nexweş bi rengek bijartî hilbijêre. Hêjeya dermanê ku her rojê tê girtin bi giranî bi asta glukozê ya di mîzê ve girêdayî ye. Ew dest bi vexwarinê vê dermanê bi gelemperî bi dozek hindik dikin. Zêdetir, ya paşîn zêde dibe. Bi gelemperî, di qonaxa yekemîn de, nexweş rojane nîvê tabletê tê diyar kirin (li gorî encamên analîzan, 3.5 an 5 mg). Piştre, dozê di hefteyek an çend rojan de ji yekê zêdetir tabletan nayê zêdekirin.

Reviews li ser "Maninil"

Ev ferman ji bo karanîna dermanê "Maninil" tê peyda kirin. Analogên vê dermanê pir pir in. Lê "Maninil" gelek nexweşan dibe ku di koma xwe de amûrek çêtirîn dibînin. Nerîna nexweşên bi diyabetes mellitus di derbarê vê dermanê de pir baş pêşketiye. Ew, li gorî pir pir serfkaran, tam alîkar dibe. Lêbelê, mixabin, ev derman ne ji bo hemî nexweşan e. Ew tenê bi hin nexweşan ve naçe.

Di her rewşê de, bê îstîsna, nexweşan pêşniyar dikin ku vê dermanê vexwarinê bi tenê li dosage ya ku ji hêla doktor ve tê pêşniyar kirin vexwe. Wekî din, derman dikare bibe tûşî.

Thei analogên derman "Manin" hene

Di sûkê nûjen de gelek dermanên vê derman hene. Hin ji wan lêkolînên serfkarên baş qezenc kirine, yên din jî tune.

Di pir rewşan de, mirovên şekir di şûna "Maninil" de analogên bi navên jêrîn bikar tînin:

Carinan nexweş bi me re eleqedar dibin ku ka li ser sûkê Manil 3.5 mg (tablet) heye. Di bazara dermanxaneya nûjen de, ji bo vê dermanê, di warê dermanan de hema bêje sinonîm tune. Piraniya analogs li ser bingeha materyalên din ên çalak têne çêkirin. Therefore ji ber vê yekê, mezinahiya berhevokê di tabletên zeviyê de cihêreng in. The tenê angorî strukturîner ên Maninil Glibenclamide e. Tenê ev danûstendin dikare di doseyek 3,5 mg de bikirin.

Dermanê "Glibenclamide"

Nîşan û nerazîbûnên ji bo vê narkotîkê bixwe heman e ku ji bo "Maninil" bixwe ye. Berî her tiştî, di rastiyê de, ev derman generîka wî ya erzan e. Ev derman di dermanxaneyan de qala 80-90 p. Her çend maddeya çalak ji bo van her du dermanan yek e, şûna Maninil bi Glibenclamide tenê bi pêşniyara bijîşk destûr tê dayîn. Diabes mellitus nexweşiyek giran e. Ev derman li Ukraynayê tê hilberandin.

Bersivên nexweşan ên li ser Glibenclamide

Mîna Maninil, vekolînan (analîzên vê dermanê bi madeyên din ên çalak re bi nexweşan re pir caran xirabtir dibin), vê dermanê ji serfkaran re baş qezenc kiriye. Digel bandorkeriyê, kiryarên berjewendiyên vê dermanê, gelek nexweşan bi lêçûna kêm û hêsan dabeşandina tabletên wê diyar dikin. Pir nexweşan gumanbariya dermanê Glibenclamide ya ku li Kiev tê çêkirin ji kalîteya bilindtir dibînin. Di dema dabeşkirinê de tabletên Kharkov, mixabin, dikarin xera bibin.

Derman "Diabeton"

Ev derman di forma tabletên ovalê spî de peyda dibe. Elementek çalakiya wê ya sereke glycoside ye. Mîna Maninil, Diabeton ji koma şekirên ku zedebûna şekirê ya nifşê paşîn in re jî girêdayî ye. Feydeya sereke ya vê dermanê, di bilî bandorbûnê, nebûna addiction e. Berevajî Maninil, Diabeton dihêle hûn pezek zûtir sererast bikin û pêşî li pêşkeftina hyperinsulinemiaemia bigirin. Teybetmendiyên vê amûrê, ligel gelek dermanên din ên vê komê, rastiyê radigihîne ku ew karibe kolesterolê xwînê kêm bike.

Nirxên li ser "Diabeton"

Hêjeya şekirê di xwînê de, li gorî piraniya nexweşan, ev derman jî pir baş kêm dibe. Bandorên aliyê, li gorî serfkaran, "Diabeton" pir kêm kêm dide. Piraniya nexweşan nerazîbûnên vê dermanê bi gelemperî bi lêçûna berbiçav ve didin. Pêdivî ye ku ew ji bo Maninil bêtir drav bide. Analogs (bihayê dermanên ku ji bo diyabetê têne bikar anîn pir cûda dibe) ev derman bi gelemperî erzantir e. Diabeton di vê mijarê de îstîsmar e. Di dermanxaneyên ku ji fermana 300 r in de pakêtek 60 tabloyên vê hilberê heye. Ev derman maqûl e, mîna pir dermanên kêmkirina şekir, mixabin, ne ji bo hemî nexweşan.

Dermanê "Metformin"

Ev derman di tablet û derman û klînîkê de jî heye. Elementek çalakiya wê ya sereke metformîn hîdrochloride ye. Bandora dermankolojîk a vê գործակալê di serî de di rastiyê de tê xuyang kirin ku ew rêjeya şiyana şekirê ji zozanan kêm dike. Ew li ser hilberîna însulînê, wekî Glibenclamide û Maninil, ti bandorê çêdike. Yek ji avantajên bê guman ên vê dermanê ev e ku ew pêşdeçavkirina nîşanên hîpoglycemiyê di laş de nahêle.

Nirxên di derbarê Metformin

Nexweşan vê dermanê bingehîn ji bo tevgera wê ya sivik pesnê dikin. Metformin nirxandinên baş qezenc kiriye û ji bo ku bi karanîna wê re ne gengaz e ku meriv bi rastî bi diyabetê tê derman kirin. Bikaranîna vê dermanê re peyda dike û giraniya nexweşan kêm dike. Like Diabeton, ev derman, di nav de, di nav tiştên din de, cholesterol di xwîna nexweşan de kêm dike. A plus ji vê hilberê jî bi bihayê taybetî nayê hesibandin: 60 tabletên Metformin bi qasî 90 r.

Hin neheqiyên vê dermanê, xerîdar tenê bi vê yekê diyar dikin ku di mehên pêşîn ên girtina wê de, ew dikare dirûnê provoke bike. Bandorek vî rengî carinan ji hêla Maninil ve ji hêla xwe ve tê dayîn. Analogên wê bi gelemperî di heman miletê de jî cûda dibin. Lê bandora alî di piraniya van dermanan de bi şiklê şeklê çêdibe ku bi gelemperî hîna jî ewqasî ne diyar e.

Dermanê "Glimepiride" ("Amaril")

Ev derman li ser bingeha maddeyek bi navê glimepiride hatî çêkirin. Ew li ser laşê nexweşê bandorek tevlihev heye - ew şanikê çêdike, hilberîna şekir di kezebê de asteng dike, û hişmendiya hestiyan li hember çalakiya hormonê zêde dike. Ev derman pir xetereya geşbûna nefropatiya diyabetê kêm dike. Pir caran, Amaril di heman demê de Metformin ji hêla doktoran ve tê derman kirin. Di firotanê de îro dermanek heye, ku kompleksek ji madeyên çalak ên van herdu diravan ye. Jê re dibêjin Amaril M.

Nirxandina dermanan

Nerîna di derbarê vê dermanê de li mirovên bi diyabetê de bi tenê hêja ye. Bandora karanîna wê bi gelemperî diyar e. Bawer e ku ger ev derman bikar bîne çêtirîn e ku Metformin bi tenê ne alîkar be. Mezinahiyên tabletên Amarin mezin in. Wekî din, rîskek wan heye. Ji ber vê yekê, heke hewce bike parvekirina wan pir rehet e.

Dermanê "Glucophage"

Ev derman bi Metformin re hevdîn e. Bûyera çalak ji bo wî hema hema heman e. Heman tişt ji bo nîşan û nerazîbûnan ​​derbas dibe. Wekî Metformin, ev derman bandorek nermî li laşê nexweşê dike. Di heman demê de girêk kêm dibe.

Di şûna encamek

Ji ber vê yekê, me fêr kir ku "Maninil" çi ye (fermanên karanîna, bihayê, analoge ji we re hatine zanîn). Ev derman, wekî hûn dibînin, bandorker e. Herî piraniya hevgirên wê jî ji rexneyên hêja ji nexweşan re watedar bûn. Lêbelê, pêdivî ye ku ev derman were bikar anîn û li şûna wî dermanên din jî bandorek dermankirî ya wekhev hebe, bê guman, tenê bi pêşniyara bijîşkek.

Actionalakiya dermanan

Dermanê hîpoglycemîk ya devkî ji koma derûnên sulfonylurea yên nifşê duyem.

Ew bi sekinandina însulînê ve bi girêdana bi mîrnegezên β-hucreya β-hucreyê ya pancreatic re têkildar dike, tûj kêm dike ji bo acizbûna glukozê ya β-hucreyê pancreatic, kêmkirina hestiyariya însulînê û girêdana wê bi hucreyên armanc re, bilindkirina însulînê zêde dike, bandora însulînê li ser vegirtina glukozê ya musikê. û kezeb, bi vî rengî hûrbûna glukozê di xwînê de kêm dibe. Karûbarên qonaxa duyemîn a sekreandina însulînê. Ew di laşê adipose de lîpolîzîzasyonê dike. Ew bandorek kêmbûna lîpîdê ye, taybetmendiyên thrombogenîk ên xwînê kêm dike.

Maninil® 1.5 û Maninil® 3.5 di forma mîkrojenkirî de glibenclamide formek teknolojîk, bi taybetî jî zemîn e, ku destûrê dide ku derman zûtir were ji navgîniya gastrointestinal de were derxistin. Têkildarî destkeftina berê ya Cmax ya glibenclamide ya di plazma de, bandora hîpoglycemîk hema hema bi zêdebûna demê re tê hesabê zêdebûna zêdebûna glukozê di xwînê de piştî xwarinê, ku bandora derman nermtir û fîzolojolojî dike. Demjimêra çalakiya hîpoglycemîk 20-24 demjimêran e.

Bandora hypoglycemîk ya derman Maninil® 5 piştî 2 demjimêran pêşve diçe û 12 demjimêran dom dike.

Pharmacokinetics

Piştî dorpêçkirina Maninil 1.75 û Maninil 3.5, zûguhkirina zû û hema hema tam ji rûbara gastrointestinal tê dîtin. Ragihandina tevda ya madeya çalak a mîkroîzkirî di nav 5 hûrdem de pêk tê.

Piştî dorpêçkirina Maninil 5, zuhabûna ji mîzika gastrointestinal% 48-84% e. Tmax - 1-2 demjimêr. Biharbûna bêkêmasî - 49-59%.

Zêdekirina proteîna plazmayê ji% 98% ji Maninil 1.75 û Maninil 3.5,% 95 ji bo Maninil 5% ye.

Metabolîzm û xerîb kirin

Ew bi avakirina du metabolizmayên nehsandî ve, di kezebê de bi tevahî têne metabolîzekirin, yek ji wan bi xortan ve tê derxistin, û ya din jî bi bilûrê.

T1 / 2 ji bo Maninil 1.75 û Maninil 3.5 demjimêrên 1.5-3.5, ji bo Maninil 5 - demjimêr 3-16.

Rêzika dosage

Doktor dermanê dermanê li gorî bingeha hûrbûna glukozê di xwînê de li ser zikê pûçek vala û 2 demjimêran piştî xwarinê xwar dike.

Doza destpêkê ya derman Maninil 1.75 bi 1 / 2-1 tablet 1 car rojê. Bi bandorek nebawer a di bin çavdêriya bijîjkek de, doza derman hêdî hêdî zêde dibe heya ku doza rojane ya ku hewce dike ji bo aramkirina metabolîzma karbohîdartan biser bikeve. Doza rojane ya navîn e 2 tablet (3.5 mg). Doza herî zêde ya rojane 3 tablet e (di rewşên awarte de, 4 tablet).

Heke hewce be ku dozên bilindtir werbigirin, ew digirin derman Maninil 3.5.

Dozê destpêkê ya Maninil® 3.5 bi tabletên 1 / 2-1 1 car rojê ye. Bi bandorek nebawer a di bin çavdêriya bijîjkek de, doza derman hêdî hêdî zêde dibe heya ku doza rojane ya ku hewce dike ji bo aramkirina metabolîzma karbohîdartan biser bikeve. Doza rojane ya navîn 3 tablet e (10.5 mg). Doza herî rojane ya 4 tabletan e (14 mg).

Pêdivî ye ku derman berî xwarinê bête xwarin, bêyî ku çûçik bike û piçek piçûk vexwar. Dozên rojane yên herî zêde 2 tabletên divê bi gelemperî rojek yek rojê werin girtin - di sibehê de, berî taştê. Dosên bilindtir di dozên sibehê û êvarê de têne dabeş kirin. Heke hûn yek dozek dermanê winda bikin, tabloya din divê di wextê gelemperî de were girtin, dema ku nahêle dozek zêde were girtin.

Danseya destpêkê ya Maninil® 5 bi 2.5 mg 1 car rojê. Bi bandorek nebawer re, di bin çavdêriya bijîjkek de, doza derman hêdî hêdî bi 2.5 mg di rojê de bi navgînek 3-5 rojan zêde dibe heya ku ducara rojane ya ku ji bo aramkirina metabolîzma karbohîdartan biser bikeve, zêde dibe. Doza rojane 2.5-15 mg e.

Dozên ku zêdetirî 15 mg di rojê de ne giranbûna bandora hypoglycemîk ya derman zêde nake.

Di nexweşên pîr de, xeterek geşedana hîpoglycemiyê heye, ji ber vê yekê ji wan re divê dermanê destpêkê di rojê de 1 mg be, û divê dozê parastinê di bin çavdêriya bijîşkek de were hilbijartin.

Rêjeya kişandina derman Maninil® 5 di rojê de 1-3 carî ye. Pêdivî ye ku derman 20-30 hûrdem berî xwarinê bê girtin.

Gava ku ji zendên din ên hogoglycemîk re veguheztine mekanîzmayek tevgerê ya wekhev, Maninil® 5 li gorî pîvana ku li jor hatî dayîn, tête diyar kirin, û dermanê berê betal dibe. Dema ku ji biguanides veguhestin, doza rojane ya destpêkê 2.5 mg e, heke pêwîst be, doza rojane her 5-6 rojan di 2.5 mg de zêde dibe heya ku tazmînata werbigire. Di nebûna tazmînatê de di nav 4-6 hefteyan de, pêdivî ye ku meriv li ser terapiya berhevokê ya bi însulînê re biryar bide.

Bandora alî

Di tedawiya Maninil® de bandora neyînî ya herî gelemperî hîpoglycemia ye. Vê rewşê dikare xweziyek dirêjtir bigire û alikariya pêşkeftina şertên giran (heya koma an bi bidawîbûna bi fatî ve) ve bike. Bi pêvajoyek hêdî, polînewaratiya diyabetî, an bi dermankirina dermanan re bi dermanên sempatîkolîtîkî re, pêşgîranên tîpî yên hîpoglycemia dibe ku bi tevahî nehf nebin.

Sedemên hîpoglikemiyê ev in: tepisandina dermanê, nîşanek çewt, xwarinek birêkûpêk, nexweşên pîr, vereşîn, diyarde, tepisandina laşî ya bilind, nexweşiyên ku hewcedariya însulînê kêm dike (fonksiyona kezebê û gurçikê, bêhêzbûna kortena adrenal, pituitît an tîrêjê tîrîdê) , vexwarinên alkol, û her weha têkilî bi dermanên din re.

Nîşaneyên hîpoglycemiyê di nav birçîbûnê de, birçîbûnek berbiçav a nişkêve, palpitations, çuçek çerm, paresthesia di devê de, tûjbûn, êşek gelemperî, serêş, xewnolojiya patholojîk, tengasiyên xewê, hestên tirsê, hevrêziya tevgerê, tevliheviyên nervolojî yên demkî (mînak. dîtin û vegotin, vegotinên paresis an paralîz an guhertinên hestên guherbar). Bi pêşkeftina hîpoglycemiyê, dibe ku nexweş bixwebûn û hişmendiya xwe winda bikin. Bi gelemperî nexweşek bi çerm şil û şil maye û xuyangkirinek ji krampan re.

Bandorên jêrîn ên jêrîn jî gengaz in.

Ji pergala xwarzê: kêm caran - birîn, belek, vereşîn, tama metelî di devê de, hestê giran û têrbûnê di zikê de, êşa abdominal û xurmê, di hin rewşan de - zêdebûnek berbiçav a çalakiya enzymên kezebê (GSH, GPT, ALP), hepatîtê derman. û zerikê.

Reaksiyonên alerjîk: rash, tenduristî, urticaria, sorbûna çerm, edema Quincke, hemorrajiyên di çerm de pinpoint, rash qulikê li ser rûyên mezin ên çerm, zêdebûna hestiyariyê. Pir kêm kêm, reaksiyonên çerm dikare wekî destpêka pêşveçûna şertên giran, ku bi tîrbûna bêhnê û kêmbûna tansiyona xwînê heya destpêka şokê, ku bi xetereya jiyanê ya nexweş re dikeve re xizmet bike. Hin bûyerên reaksiyonên gelemperî yên alerjîk ên bi êşên çerm, êşa hevbeş, feqîr, xuyangkirina proteîna di mîz û zeriyê de têne diyar kirin.

Ji pergala hematopoietic: kêm caran - trombocytopenia, erythropenia, leukocytopenia, agranulocytosis, di rewşên ducanî de - anemia hemolytîk an pancytopenia.

Wekî din: di bûyerên ducarî de, bandorek diuretîk a qels, xuyangkirinek demkî ya proteînê di mîzê de, dîtina bêserûber û rûniştinê, û her weha reaksiyonek hişk ya nerazîbûna alkolê piştî vexwarinê jî, ji hêla tevgerên organên xwînê û respirasyonê ve tê xuyang kirin (vereşandin, hişmendiya germê di rû û laşê jorîn) , tachycardia, dizî, serêş).

Contraindications to use the derman MANINIL®

• nexweşiya şekir 1
• ketoacidosis diabetic, precoma diabetic and coma,
• rewşa piştî vezarkirina pankreasîk,
• fonksiyona giran a kezebê,
• şêwaza gurçikê ya giran (CC kêmtir ji 30 ml / min),
• hin şertên akût (mînakî, zexmkirina metabolîzma karbohîdratê di nexweşîyên infeksiyonî, şewitandin, birîndar an piştî kiryarên mezin de dema ku dermankirina însulînê tê destnîşan kirin),
• leukopenia
• astengkirina zikê, paresis ya zikê,
• şert û mercên bi xapînkirina xwarinê û pêşveçûna hîpoglycemia,
• ducaniyê
• lactation (şîrê),
• tê zanîn hîpertansiyonê li ser glibenclamide û / an derivînên din ên sulfonylurea, sulfonamides, diuretics (diuretics) ku di grûpê de sulfonamide di molekulê de hene, û li ser probenecid e, ji ber ku reaksiyonên xaçerojê çêdibe.

Bi hişyariyê, divê derman ji bo sindroma febrile, nexweşiya tîrîdoxê (bi fonksiyonê bêpêşkêşkirî), hîpofunasyona kezebê ya pitikê an adrenal, alkolîzm, di nexweşên pîr de ji ber xetereya pêşxistina hîpoglycemiyê were diyar kirin.

Rêbernameyên taybetî

Pêdivî ye ku bi rêkûpêk hûrbûna glukozê di xwînê de li ser zikê pûç û piştî xwarinê bê şopandin.

Divê nexweş li ser zêdebûna metirsiya hîpoglycemiyê di bûyerên ku bi şêwaza etanolê ya hevdemî (di nav de pêşveçûna sindroma mîna disulfiram-rengî heye: di nav de êşa abdominal, birîn, vereşîn, serêş) û di dema birçîbûnê de têne hişyar kirin.

Divê bijîşk bi baldarî serlêdana derman Maninil® li nexweşên bi karûbarê kêmbûna kezeb û gurçikê, û her weha ji bo hîpotyroidîzmê, hîpofîzma anterikal an kortikê adrenal çêbibe.

Rêzikek dermanê dermanê Maninil® ji bo vesazkirina laş û hestî, guhertinek di parêzê de pêwîst e.

Di dema dermankirinê de, nayê pêşniyar kirin ku ji bo demek dirêj di tavê de bimîne.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê

Di dewrê de heya ku dozek çêtirîn were damezirandin an dema guhertina derman, û her weha bi rêveberiya narkotîk a Maninil® re, hebûna ajotina ajokerek an kontrolkirina mekanîzmayên cûrbecûr, û her weha tevlê çalakiyên din ên potansiyel ên xeternak ên ku hewcedarê zêdebûna bilez û leza reaksiyonên derûnî û motorê ye, gengaz e. .

Pir zêde doz kirin

Nîşan: Dibe ku tepisandina zêde ya derman Maninil®, û her weha bikaranîna dirêjtir ya dermanê di dozên bilind de, dikare hîpoglikemiya giran, dirêjkirî, ya ku di rewşên hindik de xetera jiyanê ya nexweş dide xera bike.

Dermankirin: şertên nerm ên hîpoglycemiyê, nemaze pêşgirên yekem ên wê, nexweş dikare xwe bixwe bi yekcarinan şekir, jam, hingiv, vexwarinek vexwarinek çayek şîrîn an çareseriya glukozê vebîne. Ji ber vê yekê, nexweş divê her gav bi wî re çend parçeyên şekirê safandî an konfederasyon (candy) bikin. Hilberên sifrê yên bi taybetî ji bo nexweşên bi diyabetê re têne çêkirin, di rewşên weha de alîkar nakin. Heke nexweş nikare yekser nîşanên hîpoglycemiyê derxîne, wê hingê wî tavilê pêdivî ye ku bijîşkek bang bike. Di rewşek hişmendiya zirarê de, çareseriyek 40% dekstroz di nav / in, i / m 1-2 mg glukagon de tête şandin. Piştî ku nûvekirina hişmendiyê, pêdivî ye ku nexweş ji karbohîdartên bi hêsanî jêhatî yên xwarinê dewlemend bêne dayîn (ji bo ku ji nû ve pêşxistina hîpoglikemiyê were girtin).

Têkiliya dermanan

Divê di wan rewşan de dema ku dermankirina bi mizgeftên ACE, mebestên anabolîk, dermanên din ên hogoglycemîk ên devkî (mînakî, acarbose, biguanides) û însulîn, azapropasone, beta-blockers, quinine, quinolone, chloram deramîn, bandora hîpoglycemîkî ya amadekirina Maninil® divê were hêvî kirin. û analîzên wê, derivatives Coumarin, disopyramide, fenfluramine, feniramidol, fluoxetine, MAO inhibitorên, miconazole, PASK, pentoxifylline (di dozên bilind de ah parenterally), perhexiline, derivolên pyrazolone, fenylbutazones, fosphamides (mînak. cyclophosphamide, ifosfamide, trophosphamide), probenecid, salicylates, sulfinpyrazone, sulfanilamides, tetracyclines, tritokvalin, with alkol alkol.

Alîkariyên acizkirina urînê (chloride ammonium, chloride calcium) bandora derman Maninil® bi zêdekirina asta veqetandina wê û zêdekirina reabsorzekirina wê zêde dike.

Li gel zêdebûna bandora hypoglycemîk, beta-blokker, clonidine, guanethidine û reserpine, û hem jî dermanên xwedî mekanîzmayek navendî ya tevgerê, dikarin hestyariya pêşberên hîpoglycemiyê qels bikin.

Bandora hypoglycemîk a Maninil® dibe ku bi karanîna yekîneya barbiturates, isoniazid, cyclosporine, diazoxide, GCS, glukagon, nîkotinates (di dozên bilind de), fenîtoin, fenotiazines, rifampicin, saluretics, acetazolamide, hormonên cinsî (mînak) glandiya tîrîdê, faktorên sempatîkimetîk, saloxên indomethacin û lîtium.

Aboriya kronîk ya alkol û laxînatan dikare binpêkirina metabolîzma karbohîdartan xirabtir bike.

Antagonîstên receptorên H2 dikarin, ji aliyek ve, qels bikin, û bandora hypoglycemic Maninil® li ser hev zêde bikin.

Di rewşên kêmbûyî de, pentamidine dikare bibe sedema kêmbûna bihêz an zêdebûna mêjiyê glukozê ya xwînê.

Bi karanîna yekgirtî bi dermanê Maninil® re, dibe ku bandora derivatives coumarin zêde bibe an jî kêm bibe.

Dermanên ku hematopoîzasyona mêjiyê hestî asteng dikin dema ku ew bi Maninil® bikar tînin rîska pişesazkirinê ya mielosuppressionê zêde dikin.

Nexweş divê ji hêla doktor ve têkiliyek mimkun were agahdar kirin.

Form û pêkve berde

Derman bi forma tabletan tête çêkirin ku tê de 1.75 mg, 3.5 mg an 5 mg glibenclamide heye.

Saziyên alîkar ên Maninyl 1.75 û 3.5-ê de lactose monohydrate, starch potato, hemetellose, dioksid koloidal silicon, stearate magnesium, ponce paint Ponso 4R, Maninil 5 - monohydrate lactose, starch corn, starate magnesium, gelatin, talc Ponce reng 4R.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Li gorî agahdariya ku ji bo Maninil ve hatî destnîşankirin, ev derman ji bo dermankirina şekirê şekir 2 ye, hem wekî monoterapî û hem jî wekî beşek ji dermankirina berhevdanê di kombînasyona bi faktorên din ên hîpoglycemîkên devkî re, ji bilî dermanên kalsîde û derûnên sulfonylurea.

Dosage û rêveberî

Dozê Maninil li gorî giraniya qursê nexweşiyê, temenê nexweşê, hebûna glukozona xwînê ya zûtirîn û du demjimêr piştî xwarinê ji hêla bijîjkek tête diyar kirin.

Doza destpêkê ya dermanê ev e:

• Maninil 1,75 - 1-2 tabletan carekê di rojê de,
• Tabloya Maninil 3,5 û 5 - 1 / 2-1. rojê carekê.

Bi bandorek nebawer re, dosage hêdî hêdî zêde dibe heya ku metabolîzma karbohîdartan xilas bibe. Dozê zêde kirin bi hêdî, di navberên ji çend rojan heta yek hefte de têne şopandin.

Doza herî rojane:

• Maninil 1.75 - 6 tablet,
• Tabloyên Maninil 3.5 û 5 - 3.

Nexweşên qels, mirovên temen pêşkeftî, nexweşên kêmbûna kêmbûnê, kêmbûna giran a karûbarê kezebê yan jî gurçikê, û divê ducanî ya destpêkê û parastinê kêm be, ji ber ku metirsiyek hîpoglycemia heye.

Divê tabletên beriya xwarinê werin girtin. Heke ducara rojane ji 1-2 tabletan pêk tê, ew bi gelemperî rojê carekê - di sibehê de, berî taştê têne girtin. Dozên bilindtir divê di du dozan de bêne dabeş kirin - serê sibê û êvarê.

Heke nexweş ji ber hin sedeman ducana dûyem ji bîr kiriye, hûn hewce ne ku pileyê di wextê gelemperî de vexwe. Dozek duçel qedexe ye!

Bandorên aliyê

Li gorî lêkolînên nexweşan, Maninil dikare bandorên aliyan hebin, wek:

• Hyperthermia, birçîbûn, xerîbî, tachycardia, qelsî, kordînasyona bêparkî ya tevgeran, serêş, şilbûna çerm, tremors, hestek tirs, hestek gelemperî, bêhêzên neurolojîkî yên derbasbûyî, zêdebûna giran (ji alîyê metabolîzmê ve),
• Xwarbûn, belkî, hestek giran di stûyê de, êşa abdominal, vereşandin, tama metallîk di devê, şilikê (ji pergala digestive),
• Hepatîtî, koletoza intrahepatîk, zêdebûna bi demkî ya çalakiya enzîmên mizgeftê (ji birîna bilikê û kezebê),
• Itching, petechiae, urticaria, photosensitization, vasculitis alerjîk, purpura, şokê anaphylactic, reaksiyonên alerjîk ên gelemperî, bi hev re bi feşe, rashiya çerm, proteînuria, arthralgia û zerdeştî (ji pergala bêpergalbûnê),
• Thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis, leukopenia, anemia hemolytic, erythropenia (ji pergala hematopoietic).

Wekî din, Maninil dikare bibe sedema zêdebûna diuresis, tengasiyên dîtbar, bêhêzkirinên rûniştinê, hîponatremia, proteînînîzma derbasbûyî, alerjiya xaçê ji probenecis, sulfonamides, derûnên sulfonylurea û amadekariyên diuretîk ku di nav molekulê de koma sulfonamide heye.