Mildronate® (500 mg) Meldonium

Di vê gotarê de hûn dikarin rêwerzên ji bo karanîna dermanê bixwînin Mildronate. Ji mêvanên malperê re nerazîbûn peyda dike - xerîdarên vê derman, û her weha ramanên pisporên bijîşkî yên li ser karanîna Mildronate di pratîka wan de. Daxwazek mezin ev e ku hûn çalakiyên xwe derbarê dermanê de bi çalakî zêde bikin: derman alîkariya wan bike an jî nekarin alîkariyê ji nexweşiyê bigirin, çi tevlihevî û bandorên aliyî hatine dîtin, dibe ku di piyaseyê de ji hêla hilberîner ve nehatiye ragihandin. Analogs of Mildronate di hebûna analogên strukturîkî yên heyî de. Vebijêrin ku êrişên dil û birînên derman bikin û metabolîzma di nav tansiyonan de li mezinan, zarok û her weha di dema ducaniyê û laktasyonê de baştir bikin.

Mildronate - dermanek ku metabolîzmayê çêtir dike. Meldonium (maddeya çalak a dermanê Mildronate) analogek strukturîk a gamma-butyrobetaine, madeyek e ku di her hucreyek laşê mirovan de tê dîtin.

Di bin şertên zêdebûna barkirinê de, Mildronate balansek di navbera radestkirin û daxwaziya oksîjenê ya hucreyan de sererast dike, zencîreya hilberên metabolîk ên toksîk ên di hucreyan de diparêze, wan ji zirarê diparêze, û hem jî bandorek tonîk dike. Wekî encamek karanîna wê, laş bikêr dibe ku bi barkirinê re bisekinin û zû zû rezervên enerjiyê nûve bike. Ji ber van taybetmendiyan, Mildronate ji bo dermankirina cûrbecûrên pergala kardiovaskuler, peydabûna xwînê ji mêjî, û her weha performansa laşî û giyanî zêde dibe.

Wekî encamek ku kêmbûna gêjbûna carnitine, gamma-butyrobetaine bi taybetmendiyên vasodilating bi synthesîzekirinê zexm e. Di zerara mycardial a ishemîk a akût de, Mildronate avakirina qada nekrotîkî hêdî dike, heyama rehabîlîtasyonê kurt dike.

Di kêmbûna dil de, narkotîk lihevhatina myocardial zêde dike, tolerasyona werzişê zêde dike, û qeweta êrişên angînê kêm dike.

Di nexweşiyên iskemîk ên pizrikê û kronîk ên tîrêjê cerebral de başbûna tansiyona xwînê di hûrbûna iskemyayê de çêtir dibe, beşdarî belavkirina xwînê dibe ku li berjewendiya devera ishemiyetê bibe.

Ji bo patolojiya vaskulîn û dravastîk a fundus re bandor e.

Derman narkotîkên fonksiyonê yên pergala nervê hilweşîne, li dijî paşveçûna dirêjkirina alkolê li nexweşên bi alkolîzma kronîk bi sindroma vekişînê re pêşve dibe.

Pharmacokinetics

Piştî rêveberiya devkî, derman bi lez tê ji kezebê digire. Ew bi avakirina du metabolên sereke yên ku ji hêla kêzikan ve têne derxistin di laş de têne metabolîzekirin.

Nîşaneyên

• di dermankirina tevlihev a êşa dil a koroner de (angina pectoris, infarktiya myocardial), têkçûna dil a kronîk, kardiyomîopatiya xwînxwar,
• di dermankirina tevlihev a êşên kronîkovasîk ên akût û kronîk de (stokbûn û kêmasiya cerebrovaskulîk),
• performansa kêm
• stresê laşî (di nav de werzîşvanan),
• sindroma vekişînê di alkolîzma kronîk de (di kombînasyona bi terapiya taybetî ya alkolîzmê),
• hemophthalmus, hemorrajiyên retînîkî yên etiyolojiyên cûda,
• trombosis of the venus navendî ya retina û şaxên wê,
• retinopathies etiolojiyên cihêreng (diabetic, hypertonic).

Formên Release

Kapsulên 250 mg û 500 mg (carinan jî bi xeletî jê re dibêjin tablet, lê forma tabletê ya Mildronate tune)

Sareserkirina ji bo enfeksiyonên intravenous, intramuscular û parabulbar (injeksiyonên di ampoules).

Rêbernameyên ji bo karanîna û rêjeya dosage

Di têkiliyê de bi hebûna gengaziyek pêşveçûnek bandor, derman tête pêşniyar kirin ku di sibehê de were bikar anîn.

Ji bo nexweşiyên kardiovaskular wekî beşek ji dermanê tevlihev, derman derman bi devkî li ser yek rojê 0.5-1 g tê derman kirin, leza karanîna 1-2 e. Kursa dermankirinê hefteyên 4-6 e.

Li gel cardinalgia li dijî paşmayîna xwînrêjiya myocardial a dishormonal, Mildronate bi devkî 250 mg 2 caran di rojê de tê şandin. Kursa dermankirinê 12 roj e.

Di bûyera acûtê de ji ber travmaya cerebrovaskular, derman bi derziyê tê rêve kirin (di forma dosage de têkildar - 500 mg carekê rojê 10 rojan), hingê ew hildibijêrin dermanê hundurîn rojane 0,5-1 g. Kursa giştî ya dermankirinê hefteyên 4-6 e.

Di nexweşiyên kronîk ên tîrêjên cerebral de, derman bi devkî li ser rojê 0.5-1 g tê xwarin. Kursa giştî ya dermankirinê hefteyên 4-6 e. Kursên dubare salê 2-3 caran bi kesane têne derman kirin.

Ji bo xatirê derûnî û laşî, têxin hundurê 250 mg 4 carî rojê. Kursa dermankirinê 10-14 roj e. Heke hewce be, dermankirin piştî 2-3 hefteyan dubare dike.

Pêşbazker têne pêşniyar kirin ku rojek 0.5-1 g 2 caran berî perwerdehiyê bikar bînin. Demjimêja qursê di serdema amadekariyê de 14-21 roj e, di dema pêşbaziyê de - 10-14 roj.

Di alkolîzma kronîk de, derman li ser 500 mg 4 carî rojê tê derman kirin. Kursa dermankirinê 7-10 roj e.

Ji bo nexweşiyên kardiovaskulayî wekî beşek ji dermanê kompleks, derman bi dozek 0.5-1 g roj bi navber tê şandin (5-10 ml çareseriyek înkarê ya bi mezinahiya 500 mg / 5 ml), dûrahiya karanîna rojê 1-2 carî ye. Kursa dermankirinê hefteyên 4-6 e.

Di bûyera acûtê de sedema qezayên cerebrovaskular, derman iv 500 mg carekê rojê 10 rojan tête îdare kirin, piştre ew digirin û derman di hundurê de digirin (di forma dosagek a guncaw de, rojê 0.5-1 g). Kursa giştî ya dermankirinê hefteyên 4-6 e.

Di rewşê de ku patolojiya vaskulîk û nexweşiyên retînîkî yên dînstrofîk heye, Mildronate di 10 rojan de bi çareseriya parçulbarlyayî di çareseriya 0.5 ml de tê şandin ji bo mêtinkariyê.

Ji bo stresa giyanî û laşî, iv rojê 500 mg yek carî tête diyar kirin. Kursa dermankirinê 10-14 roj e. Heke hewce be, dermankirin piştî 2-3 hefteyan dubare dike.

Di alkolîzma kronîk de, derman iv 500 mg 2 car rojê tê diyar kirin. Kursa dermankirinê 7-10 roj e.

Bandora alî

• tachycardia
• guherînên di tansiyona xwînê de
• psîxomotor agirbest,
• serêş
• nîşanên dyspeptîk
• reaksiyonên alerjîk (sorbûna çerm, rash an rash, çirbûna çerm, şewitandin),
• qelsiya gelemperî
• çirisîn.

Contraindications

• zexta intracranial (zêdebûna di bûyerên bi derziya venedestandî, tumorên intracranial) zêde dibe,
• zarok û mezinên bin 18 salî,
• zerarê derman.

Pêşînbûn û laktasyon

Ewlehiya karanîna Mildronate di dema ducaniyê de nehatiye îsbat kirin. Ji bo ku bandorek neyînî li ser fetusê xilas nebe, pêdivî ye ku derman di dema ducaniyê de neyê derman kirin.

Nayê zanîn ka derman di şîrê dayikê de çal tê. Ger hewce ye ku di dema laktasyonê de Mildronate bikar bîne, divê şîrê dayikê were şopandin.

Rêbernameyên taybetî

Nexweşên bi nexweşiyên kronîk û gurçikê yên kronîk pêdivî ye ku bi karanîna dirêjkirina dermanê hişyar bimînin. Heke hûn hewceyê karanîna derman-dirêj (bêtir ji mehekê) hewce ye, divê hûn pisporek pispor bikin.

Tecrûbeya gelek salan a di dermankirina enfeksiyona miokardî ya akût û angîna bêstatû ya li beşên kardîolojî de nîşan dide ku Mildronate ne ji bo sindroma koroner a akût dermanê rêza yekem e.

Karanîna Zarokan

Di zarok û mezinan de di bin 18 saliyê de, bandor û ewlehiya Mildronate di forma kapsul û injeksiyonê de nehatiye saz kirin.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê

Li ser rêjeya reaksiyonê psîkomotor li ser bandora neyînî ya Mildronate tune.

Têkiliya dermanan

Dema ku bi hev re, Mildronate çalakiya dermanên kevneşopî, hin dermanên antihîpensiyonê, glycosidesên dil e.

Mildronate dikare bi dermanên antianginal, anticoagulants û antiplatelet, dermanên antarrhythmic, diuretics, bronchodilators re bêne hev kirin.

Gava ku bi Nildroglycerin Mildronate, nifedipine, alpha-blockers, dermanên antihîpertensiyon û vasodilators periyodîk re hevbeş, tachycardia nerm, hîpansiyonê arterîkî dibe ku pêşve bibe (hişyar be dema ku meriv vê kombînasyona bi kar bîne).

Analogs of derman Mildronate

Analogên strukturîner ên madeya çalak:

• 3- (2,2,2-Trimethylhydrazinium) propionate dihydrate,
• Vasomag
• Idrinol
• Cardionate
• Medatern
• Meldonium,
• Meldonius Eskom
• Meldonium dihydrate,
• Melfort,
• Midolat
• Trimethylhydrazinium propionate dihydrate.

Dosage form

Kapsulek yek tê de heye

maddî çalak - meldonium dihydrate 500 mg,

xerîdar: stûyê potatîk ê kûr, dioksîdê ya siliconê ya koloidal, stearatê kalsiyûmê,

kapsula (laş û cap): titoksîdê titanium (E 171), gelatin.

Kapsulên jelatinî hişk No. 00 spî. Naverok pîvazek krîstalek spî ye ku bi bîhnek zirav heye. Pîvaz hygroscopic e.

Taybetmendiyên dermanxane

Pharmacokinetics

Piştî rêveberiyek yekdestî ya meldonium, tansiyona herî zêde ya plazma (Cmax) û devera di binê kûrahiya oksîjenê-dema (AUC) de li gorî dosya ku tê xwestin zêde dibin. Dem dema gihîştina mezinahiya plazma herî zêde (tmax) 1-2 demjimêran e. Bi karanîna dubare, tansiyonek plazmayî ya ekuilibî di nav 72–96 demjimêran de piştî serîlêdana doza yekem tête wergirtin. Berhevkirina meldonium di plasma xwînê de gengaz e. Xwarin bêyî zivirandina Cmax û AUC guhnedana meldonium hêdî dike.

Meldoniumê ji mêjûyê xwînê bi lez li tûşan belav dibe. Pêdivî ye ku girêdana proteîn a plazmayê bi rêveberiya doza bi dem re zêde dibe. Meldonium û metabolîtên wê parçeyî astengiya placental hilweşînin. Lêkolînên li ser sekinandina meldoniumê di şîrê şîrê mirovan de nehatiye kirin.

Meldonium bi gelemperî di kezebê de tête metabolîzekirin.

Derketina renal di sekrandina meldonium û metabolên wê de rolek girîng dileyize. Rakirina nîv-jiyana meldonium (t1 / 2) bi qasî 4 demjimêran e. Bi dozên dubare, nîv-jiyan cuda ye.

Komên nexweşên taybetî

Nexweşên pîr

Dozê meldonium divê di nexweşên pîr de bi kêmbûna kezebê an jî xebitîna gurçikê, ku xwedan bîyoek zelal a zêdekirî heye, were kêm kirin.

Nexweşên bi fonksiyonê vexwarinê ya kemandî

Divê nexweşên bi çalakiya gurçikê ya kêmbûyî, ku zêdebûna wan a biyolojîk a zelal heye, divê dozê kêm bikin. Têkiliya reabsorptionê renal ya meldonium an jî metabolîtên wê (mînakî 3 - hîdroksîmydonium) û carnitine heye, wekî encamek ku zelaliya renal ya carnitine zêde dibe. Bandora meldonium, GBB, û berhevoka meldonium / GBB li ser pergala renîn-angiotensin-aldosterone rasterast tune.

Nexweşên ku bi karûbarê kezebê veqetandî hene

Nexweşên bi fonksiyona kezebê astengkirî, ku zêdebûna biyolojiya wan a zelal heye, pêdivî ye ku dozaja meldonium kêm bikin. Guherîn di nîşaneyên çalakiya kezebê de li mirovan piştî serlêdana dozên 400-800 mg nehat dîtin. Thenfiltera mumkin a fêkiyan di hucreyên mizgeftê de nekare bê rêve kirin.

Li ser ewlehî û bandorkirina karanîna meldonium di zarok û mezinan de (di bin 18 saliyê de) tune tune, ji ber vê yekê karanîna meldonium di vê koma nexweşan de nerazî ye.

Pharmacodynamics

Meldonium pêşbaziyek e ku carnitine, anahînek binesazîk ya gama-butyrobetaine (GBB) e, ku tê de yek atomek karbon tête guhartin.

Di bin şertên zêdebûna barkirinê de, meldonium balansek di navbera radestkirin û daxwaziya oksîjenê ya hucreyan de sererast dike, zencîreya hilberên metabolîk ên toksîk ên di hucreyan de diparêze, wan ji zirarê diparêze, û hem jî bandorek tonîk dike. Wekî encamek karanîna wê, laş bikêr dibe ku bi barkirinê re bisekinin û zû zû rezervên enerjiyê nûve bike. Ji ber van taybetmendiyên xwe, meldonium tête dermankirin ku bi karûbarên cûrbecûr ên pergala kardiovaskuler, xwîna xwînê ji mêjî, û herweha ji bo zêdekirina performansa laş û giyanî tête bikar anîn. Wekî ku kêmbûna giraniya carnitine, GBB, ku xwedan taybetmendiyên vasodilating ye, bi zindî berbiçav dibe. Di rewşê de ku êşa iskemîkî ya akût li miokardiumê çêbibe, meldonium damezrandina qada nekrotîkî hêdî dike û heyama rehabîlîtasyonê kurt dike. Bi têkbirina dil re, ew têkeliya myocardial zêde dike, tolerasyona werzişê zêde dike, û qeweta êrişên angînê kêm dike. Di nexweşiyên iskemîk ên pizrikê û kronîk ên tîrêjê cerebral de başbûna tansiyona xwînê di hûrbûna iskemyayê de çêtir dibe, beşdarî belavkirina xwînê dibe ku li berjewendiya devera ishemiyetê bibe. Di rewşa birînên neurolojîk de (piştî qezayên cerebrovaskular, operasyonên mêjî, birînên serê, encefalîtê tîk-kêşandî), ew bandorek erênî li proseya başbûnê ya fonksiyonên fîzîkî û rewşenbîrî yên di dema paşvedanê de dike.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Di dermankên tevlihev de di rewşên jêrîn de:

nexweşiyên dil û pergala vaskulîn: angîna stabîl, têkçûna dil a kronîk (pola fonksiyona I-III NYHA), cardiomyopathy, bêhêzên fonksiyonê yên dil û pergala vaskal,

êşên iskemîkî yên kronîk û kronîk ên tîrêjê ya cereb,

performansa kêmbûyî, rahijmendiya laşî û giyanî û hestî,

di dema başbûnê de ji nexweşiyên cerebrovaskular, birînên serê û encephalitis.

Dosage û rêveberî

Li hundurê bicîh bikin. Kapsula bi avê tê şûştin. Derman dikare berî an piştî xwarinê xwarinê bikar bîne. Di têkiliyek bi bandorek stimulasyonek mimkun, derman tête pêşniyar kirin ku di sibehê de were bikar anîn.

Mezinan

Nexweşiyên pergala dil û pergalê,qezaya cerebrovascular

Dozê rojê 500-1000 mg e. Doza rojane dikare hemî di yek an de were dabeş kirin an jî di nav du dozên yekane de were dabeş kirin. Doza herî rojane ya herî zêde 1000 mg e.

Performansa kêmkirin, paşdeçêkirinê û dema başbûnê

Dozê rojê 500 mg e. Doza herî zêde ya rojane 500 mg e.

Demjimêra dermankirinê hefteyên 4-6 e. Kursê dermankirinê dikare salê 2-3 caran dubare bibe.

Nexweşên pîr

Nexweşên pîr ên bi kêmasiya kezebê û / an fonksiyonê gurçikê dibe ku hewce bike ku dozaja meldonium kêm bikin.

Nexweşên bi fonksiyonê vexwarinê ya kemandî

Ji ber ku derman bi nav gurçikan tê derxistin, pêdivî ye ku nexweşên bi çalakiya gurçikê ya ji giraniya nermîn heta nerm derbas bibin divê dozek nizm ya meldonium bikar bînin.

Nexweşên ku bi karûbarê kezebê veqetandî hene

Nexweşên bi hepatika kezebê rehet û nermî divê pîvaza meldonium kêm bikar bînin.

Nifûsa Padîstan

Li ser ewlehî û bandorkirina karanîna meldonium di zarok û mezinan de di bin 18 saliyê de tune, ji ber vê yekê karanîna vê dermanê ji bo zarok û mezinan bi nerazî ye.

Bandorên aliyê

- Hîpertansiyonê, dermatitên alerjîk, rash (gelemperî / macular / papular), itching, urticaria, angioedema, reaksiyonek anafylactic

- Arousal, hestek tirs, fikrên obsessive, tengahiyê ya xewê

- paresthesia, hypesthesia, tinnitus, vertigo, dizziness, distreat of gait, fainting, winda hişmendiyê

- guhartina rîtma dil, palpitasyon, tachycardia / tachycardia sinus, fibrillation atrial, arithia, bêhêziya kezebê / êşa pêçanê

- Guherandinên di tansiyona xwînê, krîza hîpertansiyonê, hyperemia, pallor çerm

- êşa qirikê, qehweyê, pişikê, pizrik

- dysgeusia (şiliya metelî di devê devê), windabûna lêdanê, vereşîn, qirêjî, vereşîn, birîna gazê, şilbûn, êşa abdominal, - êşa piştê, qelsbûna masûlkeyan, birînên masûlkeyan

- qelsiya gelemperî, lerizîn, ashenia, edema, tîrêjiya rûyê, tîrêjiya lingan, hişmendiya germê, hestê sar, şiliya sar

- devjêber di electrocardiogram (ECG), leza dil, eosinophilia

Contraindications

- Hîpertansiyonê li ser madeya çalak an ajalek alîkar a dermanê.

- zêdebûna zexta intracranial (binpêkirina derziya venûs, tumorên intracranial).

- Ji ber kêmbûna daneyên ewlehiya guncanî ji ber kêmbûna giran ya hepatîk û / an renal.

- ducaniyê û laktasyonê, ji ber nebûna data li ser karanîna klînîkî ya dermanê di vê heyamê de.

- zarok û mezinan di bin 18 saliya xwe de, ji ber nebûna data li ser karanîna klînîkî ya dermanê di vê heyamê de.

Têkiliyên dermanan

Bandora ajanên dilterkirina koroner, hin dermanên antihîpertansiyon, glycosidesên dil e.

Ew dikare bi dermanên antianginal, anticoagulants, antiplatelet, dermanên antiarrhythmic, diuretics, bronchodilators re bêne hev kirin.

Meldonium dikare bandora dermanên ku glyceryl trinitrate, nifedipine, beta-blockers, dermanên din ên antihîpertensiyon, û vezodilators periferîkî zêde bikin zêde bikin.

Di nexweşên bi dilşewatiya kronîk ya dil de ku di heman demê de meldonium û lisinopril kişandin, bandora erênî ya terapiya berhevokê hate eşkere kirin (vasodilasyona arterîka sereke, baştirkirina dorpêçê periyodîk û kalîteya jiyanê, kêmkirina stresa derûnî û laşî).

Dema ku meldonium di nav hevra digel acîdê orotî bikar anîn da ku zirarê ji ber ishemiyayê / reperfusion derxistin holê, bandorek dermanxaneyê ya din jî hate dîtin.

Wekî encamek karanîna hevdem Sorbifer û meldonium di nexweşên bi kêmbûna kêmbûna hesin de, berhevoka acîdên rûnê di hucreyên xwînê yên sor de baştir dibe.

Meldonium alîkar dike ku guhastinên patholojîk ên di dil de ku ji hêla azidothymidine (AZT) ve têne çêkirin, û bi nerasterê bandor li ser reaksiyonên stresê oxidative ku ji hêla AZT ve têne bandor kirin, bandor dike, û dibe sedema dîskêşiya mitochondrial. Bikaranîna meldonium di kombînasyona bi AZT an dermanên din re ji bo dermankirina sindroma berevaniya Bêmoxê ya destketî (AIDS) bandorek erênî li ser terapiya AIDS-ê dike.

Di testa windabûna refleksiyonê ya etanolê de, meldonium dema xewê kêm kir. Di dema konvansiyonên ku ji hêla pentylenetetrazole ve hatine çêkirin de, bandorek anticonvulsant ya meldonium ya bingehîn hate saz kirin. Bi ve re, gava α-adrenoblocker yohimbine bi dozek 2 mg / kg û N- (G) -nitro-L-arginine synthase inhibitor li dozek 10 mg / kg, berî dermankirina meldonium tête bikar anîn, bandora anticonvulsant ya meldonium bi tevahî tête asteng kirin. .

Pir zêde dozînek meldonium dikare cardiotoxicityê ku ji hêla cyclophosphamide ve hatî çêkirin zêde dike.

Kêmasiya carnitine ya ku ji karanîna D-carnitine (isomer fakrolojîk neçalak) -meldonium vedigere dikare cardiotoxicity a ku ji hêla ifosfamide ve hatî çêkirin zêde dike.

Meldonium di rewşa cardiotoxicityê ya ku ji hêla indinavir û neurotoxicity ve ji hêla efavirenz ve hatî çêkirin de xwedan bandorek parastinê heye.

Ji ber ku gengaz e ku pêşveçûna tachycardia nerm û hîpotensioniya arterîkî çêbibe, dema ku bi dermanên ku heman bandorê hene, digel vê yekê bi dermanên din re hene ku meldonium jî têne hevgirtin, divê hişyar be.

Rêbernameyên taybetî

Bi karanîna dirêjkirina dermanê re, nexweşên bi nexweşiyên kronîk û / an gurçikê re divê baldar bin (divê çavdêriya xebata kezeb û / an gurçikê were kirin).

Meldonium dermanek rêza yekemîn a ji bo sindroma acizî ya koroner e.

Taybetmendiyên bandora dermanê li ser kapasîteya ajotinê an rêgezên potansiyel ên xeternak

Divê gava ku hûn wesayîtek an makîneyên potansiyel ên xeternak digirin divê hişyar be.

Pir zêde doz kirin

Cesedên zêdadozê bi meldonium nayên zanîn, derman kêm toz e.

Bi tansiyona xwînê kêm, serêş, dizî, tachycardia û qelsiya gelemperî gengaz e.

Di rewşek pir zêde dozek giran de, pêdivî ye ku karûbarê kezeb û gurçê were çavdêr kirin.

Ji ber ku girêdana xwerû ya dermanê bi proteînan re, hemodialîzasyonê ne girîng e.

Hilberîner

JSC "Grindeks", Letonya

Navnîşa rêxistinê ku xaka mêvandariyê dikeKomara Qazaxistanê ji xerîdar di derbarê kalîteya hilberê de îdîa dike

Nûneratiya JSC "Grindeks"

050010, Almaty, Ave. Dostyk, quncê ul. Bogenbai Batyr, d. 34a / 87a, ofîsa hejmar 1

Pharmacodynamics

Meldonium (MILDRONAT) analogek strukturîkî ya gama-butyrobetaine - naverokek e ku di her hucreyek laşê mirovan de tê dîtin.

Di bin şert û mercên zêde yên barkirinê de, MILDRONAT the balansek di navbera peydakirina û doza oksîjenê ya hucreyan de sererast dike, zexîreyê hilberên metabolîk ên toksîk ên di hucreyan de diparêze, wan ji zirarê diparêze, û hem jî bandorek tonîk dike. Wekî encamek karanîna wê, laş bikêr dibe ku bi barkirinê re bisekinin û zû zû rezervên enerjiyê nûve bike.

Ji ber van taybetmendiyan, dermanê MILDRONAT ji bo dermankirina cûrbecûr ên CVS, peydakirina xwînê ji mêjî, û her weha ji bo zêdekirina performansa laş û giyanî tête bikar anîn. Wekî encamek ku kêmbûna gêjbûna carnitine, gamma-butyrobetaine bi taybetmendiyên vasodilating bi synthesîzekirinê zexm e. Di rewşê de ku êşa iskemîkî ya tûjî ya miokardiumê hebe, dermanê MILDRONAT the avakirina qada nekrotîkî hêdî dike û dewra rehabîlîtasyonê kurt dike. Bi têkbirina dil re, ew têkeliya myocardial zêde dike, tolerasyona werzişê zêde dike, û qeweta êrişên angînê kêm dike. Di tengasiyên ishemîk ên kronîk û kronîk ên tîrêjên cerebral de, dermanê MILDRONAT circulation li serjêkirina iskemiya tansiyona xwînê baştir dike, di belavkirina xwînê de dilşikestî dike ji bo devera ishemiyetê. Derman bi nexweşiyên alkolîzma kronîk re bi sindroma vekişînê re nexweşiyên fonksiyonê yên pergala nervê hilweşîne.

Nîşaneyên dermanê MILDRONAT

terapiya tevlihev a nexweşiya dil a koroner (angina pectoris, enfeksa myocardial),

têkçûna dil a kronîk û cardiomyopathî li ser bingeha nexweşîyên şêwazî,

terapiya tevlihev a birînên akût û kronîk ên radestkirina xwînê ji mêjî (bêhişbûn û kêmbûna cerebrovaskular),

hemopthhalmus û hemorrajiyên retînîkî yên etiyolojiyên cihêreng, trombosis of vejen retina navendî û şaxên wê, retinopatiya etiyolojiyên cihêreng (diabetic, hypertonic),

overloadên derûnî û fîzîkî (di nav werzîşan de) (derman dikare dema kontrolkirina dopîngê encamek erênî bide (binêre. "Rêbernameyên taybetî"),

sindroma vekişînê di alkolîzma kronîk de (bi hev re bi dermankirina taybetî ya alkolîzmê re).

Pêşînbûn û laktasyon

Ewlekariya karanîna di jinên ducanî de nehatiye lêkolîn kirin, ji ber vê yekê kargêr tête nerazî kirin ku ji bandorên mumkunî yên li ser fetusê dûr bigirin.

Isolasyona dermanê MILDRONAT ® bi şîrê û bandora wê re li ser rewşa tenduristî ya nûbûyî ji nû ve nehatiye vexwendin, ji ber vê yekê, heke pêwîst be, divê şîrê dayikê were rawestandin.

Peywendî

Ew dikare bi dermanên antianginal, anticoagulants, antiplatelet, dermanên antiarrhythmic, diuretics, bronchodilators re bêne hev kirin.

Actionalakiya glycosidesên dilî çê dike.

Ji ber pêşveçûna mumkin a tachycardia nerm û hîpansiyonê arterial, dema ku bi nitroglycerin, nifedipine, alpha-blockers, dermanên din ên antîîpertensiyon û vasodilators peripheral re hevbeş, divê ku hişyar be. MILDRONAT effect bandora wan zêde dike.

Forma berdanê

Solution ji bo rêveberiya intramuscular, intravenous û parabulbar, 100 mg / ml. 5 ml di şûşek şeklê rengîn a çîla hîdrolîtîk I de bi xêzek an xala şikestê.

5 amp hev. di pakêtkirina hucreyê de ji fîlima PVC an fîlma PET uncoated (pallet) hatî çêkirin. Di 2 an 4-ê de (tenê ji bo hilberînerên ZAO Santonika û HSBC Pharma sro) hucreyek pakêtê (palet) di pakêtek karton de.