Di lêkolîna biyolojîk de çi xwîn nîşan dide

Kîmya xwînê- Yek ji wan awayên lêkolînê yên herî populer ji bo nexweş û bijîşkan. Heke hûn bi eşkere dizanin ku analîzasyona biyolojîk nîşan dide xwîn Ji pê ve, di qonaxên destpêkê de gengaz e ku hejmarek ji êşên cidî bêne nas kirin, di nav de - hepatîtê viral, şekirê şekir, neoplasmsên malîn. Nasandina zû ya van rêgezên hanê rê dide ku tedawiya rast bicîh bînin û wan sax bikin.

Hemşîre di nav çend hûrdeman de xwînê ji bo xwendinê derdixe. Pêdivî ye ku her nexweş fêm bike ku ev pêkanîn çu aloziyê çêdike. Bersiva li ser pirsa gelo xwîn ji bo analîzê hatî girtin çuçav e: ji pêvek.

Li ser axaftina ka testa xwînê ya biyolojîk çi ye û çi tête nav wê de, divê were girtin ku encamên hatine bidestxistin di rastiyê de celebek berteka rewşa normal a laş e. Dîsa jî, hewl didin ku bi serbixwe fêm bikin ka analîzek normal heye an hin dev ji hin nirxek normal heye, girîng e ku em fêm bikin ka LDL çi ye, CPK (CPK - creatine phosphokinase) çi ye, fêm bikin ka ure (urea) çi ye, û hwd.

Agahdariya gelemperî di derbarê analîziya biyolojiya xwînê de - ew çi ye û hûn bi rêgirtina wê fêr dibin, hûn ê ji vê gotarê bistînin. Muchiqas lêçûna analîzek bi vî rengî, çend rojan çêdibe ku encamê werbigire, divê hûn rasterast li kedê binihêrin ku nexweş kî dixwaze vê lêkolînê pêk bîne.

Amadekirinê ji bo analîzasyona biyolojîk çawa pêk tê?

Berî ku xwînê bide, hûn hewce ne ku ji bo vê pêvajoyê bi baldarî amade bikin. Kesên ku bala xwe didin ka çawa analîzê rast derbas dikin divê çend pêdiviyên hêsan ên hêsan bifikirin:

  • xwînê bi tenê li ser stûkî vala bide,
  • di êvarê de, di serpêhatiya analîza pêşîn de, hûn nekarin qehwe, çay, vexwarinên xwêxwarin, vexwarinên alkol vexwin (ya paşîn çêtir e ku 2-3 rojan nexwin),
  • ji ber kêmî du saetê berî analîzê cixarekêş nebe,
  • rojek berî ku ceribandin werin kirin, ne hêja ye ku meriv prosedurên germî bike - biçin sauna, serşokê, û her weha pêdivî ye ku mirov xwe ji tixûbdetina laşî ya ciddî derxe holê,
  • hûn hewce ne ku di sibehê de, berî her tedawîyên bijîşkî, ceribandinên laboratorî derbas bikin,
  • Mirovekî ku ji analîzê re amade ye, dema ku were laboratûarê, pêdivî ye ku hebkî aram bibe, çend deqîqe rûne û şiyana wî bigire,
  • Bersiva pirsê gelo gengaz e ku diranên xwe bişo berî ceribandinan: Ji bo ku rast şekirê xwînê rast bê destnîşankirin, di sibehê de berî xwendinê, divê hûn vê rêbaza hogjenîk berçav bikin, û her weha çay û qehwe vexwin,
  • divê berî nimûneya xwînê neyê girtin antîbiyotîkdermanên hormonal, diuretics, etc.,
  • du hefte berî xwendinê, hûn hewce ne ku dermanên ku bandor dikin rawestînin lîpîdbi taybetî di xwînê de statins,
  • Heke hûn hewce ne ku analîzê giştî dîsa derbas bikin, ev yek di heman demê de divê were kirin, divê laboratîf jî yek be.

Dabeşandina testa xwînê ya biyolojîk

Heke testek xwîna klînîkî pêk hat, şirovekirina nîşana ji hêla pispor ve tête kirin. Di heman demê de, şirovekirina nîşana nîşanên analîzasyona biyolojîk a xwînê dikare bi karanîna tabloyek taybetî were pêkanîn, ku ev nîşanên nîşanên normal ên testên di mezinan û zarokan de nîşan dide. Ger her nîşanek ji normê cûda dibe, girîng e ku meriv li ser vê yekê bisekine û bi bijîşkek şêwirmendî bike ku bikaribe bi tevahî encamên "rast" bixwîne "û pêşnîyaran bide. Heke hewce be, biyolojiya xwînê tête diyarkirin: Profîla berfireh.

Dabeşkirina dravê ji bo analîzasyona biyolojîk a xwînê di mezinan de

globulîn (α1, α2, γ, β)

21.2-34.9 g / l

Nîşana xwendinê Norm
Proteîna hevpar63-87 g / l
Creatinine44-97 μmol per lître - di jinan de, 62-124 - di mêran de
Urea2.5-8.3 mmol / L
Acîdê uric0.12-0.43 mmol / L - di mêran de, 0.24-0.54 mmol / L - di jinan de.
Kolesterolê giştî3.3-5.8 mmol / L
LDLkêmtir ji 3 mmol per lître
HDLji lîterê jinan ji bo 1,2 mmol, ji mêran pirtir 1 lîtol an 1 mm
Glucose3.5-6.2 mmol per lître
Bilirubin hevbeş8.49-20.58 μmol / L
Bilirubin rasterast2.2-5.1 μmol / L
Triglyceridesji lîtreyek kêmtir ji 1.7 mmol
Aspartate aminotransferase (bi kurtahî AST)alanine aminotransferase - norm di jin û mêran de - heya 42 yekîneyên / l
Alanine aminotransferase (bi kurtahî ALT)up 38 yekîneyên / l
Gamma-glutamyltransferase (bi kurtahî GGT)Nirxên GGT yên normal ji bo mêran heta 33.5 U / l, ji bo jinê 48.6 U / l e.
Creatine kinase (bi kurtahî QC)heta 180 yekîneyên / l
Fosphatase Alkaline (bi kurtasî wekî phosphatase alkaline)heta 260 yekîneyên / l
Α-amylaseheta 110 E per lître
Potassium3.35-5.35 mmol / L
Sodyûm130-155 mmol / l

Bi vî rengî, ceribandinek xwîna biyolojîk ew gengaz dike ku lêkolînek berfireh were pêkanîn da ku karên organên hundur binirxîne. Kifşkirina encaman di heman demê de dihêle hûn kîjan ji wan biqewimin jî "bixwînin" vîtamîn, makro- û microelement, enzymes, hormonan laş hewce dike. Biyolojiya xwînê dikare hebûna patholojiyan tespît bike metabolîzma.

Heke hûn nîşanên wergirtî rast rast bikin, pir hêsantir e ku hûn pêbawer bikin. Biochemistry ji OAC vekolînek berbiçav e. Bi rastî, kaxezkirina nîşangirên testa xwîna gelemperî nahêle ku ev daneyên berbiçav bistînin.

Dema ku lêkolînên bi vî rengî kirin pir girîng e ducaniyê. Beriya her tiştî, lêkolînek gelemperî di dema ducaniyê de, derfet nabe ku agahdariya bêkêmasî bistînin. Ji ber vê yekê, biyolojîk di jinên ducanî de, wekî gelemperî, di mehên yekem û di sêyemîn sêyemîn de tête diyar kirin. Li hebûna hin patolojî û tenduristiya belengaz, ev analîzê pirtir têne kirin.

Di laboratîfên nûjen de, ew dikarin çend demjimêran lêkolînan bikin û nîşanên wergirtî ji holê rabikin. Nexweş li tabloyek tê de tête ku hemî daneyên destnîşan têne kirin. Li gorî vê yekê, gengaz e ku meriv serbixwe bifikire ka çiqas hejmarên xwînê di mezinan û zarokan de normal in.

Hem di tabloya dekodkirina testa xwîna gelemperî ya li mezinan û hem jî analîzên biyolojîkî de têne dekandin ku meriv temen û zayenda nexweşê bigire. Beriya her tiştî, normê biyolojiya xwînê, mîna normê testa xwîna klînîkî, di nexweş û xort û pîr de, di jin û mêran de dikare cûda bibe.

Hemogram- Ev ceribandinek xwîna klînîkî ya di mezinan û zarokan de ye, ku dihêle hûn mîqdara hemî elementên xwînê, û her weha taybetmendiyên wan ên morfolojîk, rêjeyê bibînin. hucreyên xwînê yên spînaverok hemoglobînê û yên din

Ji ber ku biyolojiya xwînê lêkolînek tevlihev e, ew di heman demê de testên mêjî jî vedigire. Dabeşkirina analîzê dihêle hûn fonksiyona kezebê normal bibin. Nîşanên hepatîk ji bo tespîtkirina patolojiyên vê organê girîng in. Daneyên jêrîn gengaz dikin ku hûn rewşa strukturîn û fonksiyonê ya kezebê binirxînin: ALT, GGTP (Normal GGTP di jinan de hinekî hindik e), enzymes asta phosphatase alkaline bilirubin û proteîna giştî. Testên hepatîk heke pêwîst be ji bo damezrandin an piştrastkirina nexweşiyek têne kirin.

Cholinesterasebiryar da ku zerarê bibîne ziravbûn û rewşa kezebê, û hem jî fonksiyonên wê.

Ekirê xwînê biryar da ku fonksiyonên pergala endokrînê binirxîne. Navê testa şekirê xwînê dikare rasterast di kedê de were dîtin. Navgîniya şekir dikare di forma encam de were dîtin. Sugarawa şekir tê destnîşan kirin? Ew bi navgîniya peyva "glîkoz" an "GLU" li ngilîzî tête bilêv kirin.

Norm girîng e CRP, ji ber ku jump di van nîşanan de nîşan dide ku pêşveçûna înflamatuarê. Nîşan AST pêvajoyên patholojîkî yên têkildar bi hilweşîna tansiyonê re destnîşan dike.

Nîşan MIDdi testek xwînê de dema ku analîzek gelemperî tête destnîşankirin. Asta MID dihêle hûn pêşveçûnê destnîşan bikin alerjî, nexweşiyên enfeksiyonê, anemia, û hwd. Nîşana MID destûrê dide te ku hûn rewşa pergala berevaniya mirovî binirxînin.

ICSUNîşanek berbiçavbûna navîn e hemoglobînê in hucreya xwînê sor. Heke ICSU were bilind kirin, sedemên vê têkildar in Vitamin B12 an jî asîdê folîkû her weha bi spherocytosis zengîn.

MPV - Nirxa navîn a qumarê pîvandî hêjmara trombolan.

Lipidogramdiyarkirina nîşana giştan peyda dike kolesterolê, HDL, LDL, triglycerides. Spekera lîpîdê tête destnîşankirin ku hûn nexweşîya metabolîzma lîpîdê di laş de bibînin.

Norm electrolytes xwînê qursa normal ya pêvajoyên metabolê di laş de nîşan dide.

SeromucoidParçeyek proteînan ye plasma xwînêku komek glycoproteins pêk tîne. Di derbarê rastiya ku seromucoid çi dibe bila bibe, peyivî û pêdivî ye ku bala we bikişîne ku heke têkel têkel were hilweşandin, hilweşandin an xirab kirin, seromucoîd ketin plazma xwînê. Ji ber vê yekê, seromucoids têne destnîşankirin ku pêşveçûnê pêşbîn bikin tuberkulosis.

LDH, LDH (laktate dehydrogenase) Ew wiya ye enzîmêtevlî oxidasyona glukozê û hilberîna acid laktîk dibe.

Lêkolîn li ser osteocalcinji bo tespîtkirin hate şandin osteoporosis.

Definition Proteîna C-reaktîf (CRP, PSA) di mezinan û zarokek de ew gengaz dike ku pêşveçûna êşa enfeksiyonê ya parasitîk an bakteriyal, pêvajoyên pez, neoplasms diyar bike.

Analysis li ser ferritin(kompleksa proteîn, depoya sereke ya hesinî ya intracellular) bi hemochromatosis gumanbar, nexweşiyên kronîk ên enfeksiyonê û enfeksiyonê, kemilandî pêk tê.

Ji bo testa xwînê ASO girîng e ji bo tespîtkirina cûrbecûr tevliheviyên piştî enfeksiyonek streptokokî.

Digel vê yekê, nîgarên din têne destnîşankirin, û şopandinên din têne kirin (electrotoresisek proteîn, etc.). Nermalava testa xwîna biyolojîk di tabloyên taybetî de tê xuyandin. Ew normê ceribandinek xwîna biyolojîk a jinan destnîşan dike, sifrê di derheqê rêjeyên normal de li mêran jî agahdarî dide. Lê dîsa jî, di derbarê xelaskirina testa xwîna gelemperî û çawa xwendina daneyên analîzasyona biyolojîk de çêtir e, çêtir e ku ji pisporek bipirsin ka dê di derheqê kompleksê de encamên bi guncanî binirxîne û dermankirina guncan destnîşan bike.

Kifşkirina biyolojiya xwînê di zarokan de ji hêla pisporê ku vekolînan ve hatiye şandin. Ji bo vê yekê, tabloyek jî tê de tête bikar anîn ku di normê de ji bo zarokên hemî nîşanker têne destnîşan kirin.

Di dermanên veterîneriyê de, normên xwîna biyolojîk jî hene ji bo kûçikan û pisîkan - di berhevokên biyolojîk de xwîna heywanan di navbênên hevbeş de têne destnîşan kirin.

Indicatorsi nîgarên ku di ceribandinek xwînê de wate didin tê wateya ku li jêr berfireh tê vegotin.

Indicatorsi nîşanan biyolojiya xwînê nîşan dide

Xwîn cesaretek cûda ya laşê mirov e. Rêhevbera wê komek bi dehan madeyên û pêkhateyên ku laşê me dide mezel e. Bi pêşkeftina pêşkeftina teknîkî û zanistî, doktoran fêr bûne ku anormaliyên di navhevkirina xwînê de nas dikin û gelek nexweşî ji hêla wan ve diparêzin. Bi gelemperî ev celeb tespîtek dide ku meriv nexweşên di zû zû de nas bike, dema ku nebinî nîşaneyên diyar hene. ,Ro, berhevoka xwînê dikare nexweşîyên her organê navxweyî diyar bike, ku pir hêsan hêsantir û derman dike.

Testek xwîna biyolojîk çi nîşan dide, û normên van nirxan çi ne? Bê guman, hejmarên xwînê bi temenê an bi hebûna hin nexweşiyên mayînde diguhezin. Herweha, hin nîşan dikarin dikarin li ser awayê jîngehê nexweş û karanîna hin dermanên bandor bibin. Testi di testa xwîna biyolojîk de tête kirin? Xwîn ji bo biyolojiyê tê girtin da ku pêkhatina xwînê binirxîne, ku ew gengaz dike ku karên hemî organên mirovî diyar bike. Di analîzê de texmînek li ser mîqdarên herî girîng ên xwînê pêk tê.

Wek navnîşên navînî di mezinan de ev tête hesibandin:

NîşanMêrJinYekîneyên
Asta glukozêji 3.85 ber 5.83mmol / l.
Bilirubinji 3.2 heta 17.0mmol / l.
ASATup 38up 32u / l
ALATheta 46heta 35u / l
Gamma GTheta 55up 38u / l
Phosphataseji 30 ber 120u / l
Kolesterolêji 3.1 ber 5.7mmol / l.
LDLji 1.7 heta 3.5mmol / l.
Triglycerideji 0.4 heta 1.8mmol / l.
Proteîna hevpar65 ber 84g / l
Albuminji 34 ber 53g / l
K +ji 3.4 ber 5.6mmol / l.
Na +ji 135 ber 146mmol / l.
Сl-ji 97 ber 108mmol / l.
Creatinineji 61 ber 115ji 52 ber 97mmol / l.
Ureaji 2.7 ber 7.3mmol / l.
Acîdê uricji 210 ber 420ji 150 ber 350μmol / l.
CRPji 0 ber 5g / l
> Ironji 11.63 ber 30.42ji 8.94 heta 30.42μmol / l.

Di van nîşangeran de dev ji çi dibin?

Her yek ji van hêmanan rewşa organek taybetî nîşan dide. Ger nîşangir derbas nebin an jî nizm bibin, pispor dikarin diyar bikin ka kîjan laşî têk çû. Di vê rewşê de, pêvajoyên lêzêdeyî yên jêrîn têne diyar kirin, û ezmûnek berbiçav tête kirin. Di analîzê de çi şeytan tê çi wateyê:

Glucose Xelk vê elementê şekir dibêjin. Ev nîşaneya di tespîtkirina şekir de pir girîng e. Asta şekirê xwînê bi temenê diguhere. Rêjeyên zêde dibe ku hebûna nexweşiyên wekî:

  • Diabes mellitus.
  • Stresê fîzîkî an hestyarî.
  • Thyrotoxicosis.
  • Fheochromocytoma.
  • Hormora mezinbûnê zêde kir.
  • Sindriya Cushing.
  • Pancreatitis
  • Nexweşiyên kronîk ên jehrê û gurçikan.

Asta kêmkirina glukozê dikare pêşveçûna nexweşiyên jêrîn nîşan bide:

  • Tespîtkirina laş.
  • Asta însulînê zêde kir.
  • Nexweşiya pankreatîk.
  • Nexweşiyên onkolojîk.
  • Nexşeyên endokrîkî.

Bilirubin. Xwîna xwîna orjînal. Ev pigment di kezebê de tê hilberandin û dema ku ew zêde bibe, nexweş pêşî li zerzê tê ceribandin. Asta bilirubin bilindkirî dibe ku di nexweşiyên jêrîn de hebe:

  • Hepatît.
  • Cirrhosis.
  • Anemia hemolîtîk.
  • Stûnên di guheztina gurçikê de.
  • Malaria

AST. Enzîmek ku ji hêla hucreyên kezeb û masûlkan ve hatî hilberandin. Dibe ku kesek tendurist di nav xwînê de piçek piçûktir bike. Di AST-ê de çi zêde dibe? Berî her tiştî, di binpêkirina asta AST de, doktoran nexweşiyên dil vedizelînin. Van nîşanan dikarin di nexweşiyên wek:

  • Cirrhosis.
  • Hepatît.
  • Bi têkçûnê.
  • Enfeksiyonê myocardial.
  • Dilketiya dil.
  • Nexweşiyên din ên dil û mêjiyê.

ALT. Enzîmek di hucreyên kezebê de tê dîtin. Dibe ku di dema mirinê de hucreyên kezebê girseyî bikeve nav xwînê. Whyima ALT ceribandin? Bi zêdebûna ALT, bijîjkan di serî de kezebê ji bo nexweşiyên cidî yên ku bi nekroza hucreyê hatine vegotin kontrol dikin. ALT bi:

  • Cirrhosis of the liver.
  • Helbestên kîmyewî yên jehrê.
  • Penceşêrê mejî
  • Her hepatîtî.
  • Nexweşiya dil.

Gamma GT. Enzîmek ku di nav kezeb û pankreasê de tê hilberandin e. Wateya zêdebûna enzyme di xwînê de tê çi wateyê? Zêdetir Gamma-GT nexweşiyên jêrîn destnîşan dike:

  • Nexweşiyek kezebê.
  • Nexweşiya pankreatîk.
  • Onkolojî ya pankreasê.
  • Alkolîzma kronîk
  • Addiction.

Phosphotase. Enzimek ku di hemî organên mirovan de peyda dibe. Bi zêdebûna enzîmê, bijîjk berî her tiştî nexweşê ji bo nexweşiyên kezeb û hestî kontrol dikin.

Kolesterolê. Ew ji lîpîdên xwînê yên sereke ve girêdayî ye. Ew ji hêla hucreyên kezebê ve synthet dibe û bi laşê têkeve xwarinê. Zêdebûna kolesterolê bi gelemperî parêzek nerast a nexweş destnîşan dike.

Zêdebûnek ji hêla pêşveçûna nexweşiya cardiovaskular ve xeternak e.

Protein Nîşana proteîna giştî di xwînê de di tespîtkirina nexweşiyên xwînê, kezebê, gurçikê û pêvajoyên pez de pir girîng e. Di heman demê de girîng e ku meriv ne tenê asta proteîna giştî, lê her weha fraksiyonên wê jî kontrol bike.

Potassium Doktor bi gelemperî zêdebûna potassium di nav xwînê de, ya ku nexweşiya gurçikê nîşan dide. Nîşanek hevgirtî kêmbûna mîzê ya mîzê ye. A kêmbûna potassium dikare bi xwarinek dirêj, diyarde, vereşîn, nexweşiya birçîtiyê re têkildar bibe.

Sodyûm. Nîşaneyên sodyûm di tespîtkirina nexweşîyên xwînê, nexweşîyên pergala lemlateyî, pêvajoyên zirav ên fîreyên nervê û tevliheviyên di metabolîzma avê di laş de girîng in.

Urea Ev hilberek hilberek proteînan e. Indicatorima ev nîşana hewce ye? Urea di mîzê de tê derxistin. Pir zêde naveroka wê di xwînê de ji bijîşkan re sedemek heye ku gumanbariyê di çalakiya renas de hebe. Dibe ku bi nexweşiyên jêrîn re zêde bibin:

  • Glomerulonephritis.
  • Dilketiya dil.
  • Pyelonephritis.
  • Ewitandinên berbiçav.

Iron Elementek girîng a avakirina xwînê. Bi kêmbûna vê elementê re, nexweşîyên cûrbecûr yên hemû organ û tansiyonan tête dîtin. Ew bi taybetî girîng e ku asta hewa di jinên ducanî de tête kontrol kirin, ji ber ku nebûna wê dikare di dema pitikbûnê de bibe sedema tevliheviyên cidî.

Ev ne navnîşek bêkêmasî ya hêmanên xwendinê ye; di encama analîzê de, hûn dikarin wêneyek maqûltir bibînin, li gorî bingeha ku bijîjk dê encamê bide.

Kengê ev analîz tê plansaz kirin

Ji bo nexweşên biochemistry testek xwînê ji bo hemî nexweşên ku gilî li saziyek bijîjkî têne kirin tê şandin. Her weha, analîz ji bo jinên ducanî, pîr û mirovên ku ji bo dermankirina nexweşî têne şandin mecbûrî ye. Divê analîzên bêne kirin, ji ber ku gava pîvana dermankirinê ew yekem pîvana tespîtê ye.

Nirxandina nîşanên sereke, doktor dê karibe malxezînek yek an organek din tespît bike, pêvajoyên pezê veşarî bide nasîn û rewşa giştî ya nexweş were nirxandin. Bêyî vê lêkolînê, ne gengaz e ku nexweşiyên organên hundur werin tespît kirin. Tenê li gorî encamên testên, doktor dikare muayeneyên din ên organên ku di wan de gumanek ji nexweşiyê tê vegirtin diyar bike.

Vê analîzê dikare ne tenê hebûna nexweşiyê nîşan bide, lê her weha kêmbûna vîtamîn û mîneralan jî heye, wê hingê bijîşk terapiya vîtamînê destnîşan dike. Pir kes ji nebûna vîtamînek taybetî diserifînin. Lêbelê, kêmbûnek kronîk ya yek ji elementan dikare encamên ciddî derxe holê, ji bo nimûne, kêmbûna potassium dibe sedema nexweşiya dil, kêmbûnek di asta kalciumê de dibe sedema hilweşîna pergala hestî û masûlkan, û hwd.

Toawa analîz bikin

Pir kes bi ceribandinek xwîna gelemperî bi ya biyolojîk re tevdigerin. Ev bêguman du têgehên cûda ne û pêkanîna xwînê bi awayên cûda pêk tê. Jineolojî çi ye? Ev analîzek materyalê ye ku ji rezika nexweşek hatî girtin. Prosedurek hêsan e, lê ji bo pir pir balkêş.

Piştî nimûneyê, xwînê ji kedê re tê şandin, li wir, bi karanîna alavên taybetî, pêkhatina xwînê tête diyar kirin.

Divê ceribandinek xwînê ji piyaleyê tenê di sibehê de bi tenê li ser lêdanek vala were girtin. Divê her nexweş bila bizanibe ka çi dikare li serhevra rastîn a xwînê bandor bike û van faktoran ji holê rake. Heke di van faktorên jêrîn de doktor nekarin tenê cewheran destnîşan bikin:

  • Berî analîzkirinê 8 saetan xwarin.
  • Berî analîzkirinê 7 roj li alkolê vexwin.
  • Berî ku hûn xwînê bibin çay û qehwe vedixwin.
  • Di roja berî analîzê de çalakiya laşî ya bihêz.
  • Beriya ku xwînê bide, cixarekêşe.
  • Dermanên avêtin.

Kîmya xwînê

Analîziya biyolojîk a xwînê - rêbazek tespîtkirina laboratuarê ya ku destûrê dide te ku hûn xebatên organên navxweyî (kezeb, gurçikan, pankreasê, gurçikê gurçikê, hwd.) binirxînin, li ser metabolîzmê (metabolîzma lîpîdan, proteînan, karbohîdartan) agahiyan werbigirin, hewcedariya wan hêmanên şop bibînin.

Analysis

  • Monitoringavdêriya tenduristî (bi kêmî ve 1 car salê). Pêdivî ye ku meriv pê dihese ku di salê de bi tevahî mêjûya xwînê ku ji kesek hatibe girtin, di nav de jî ji bo armancên teşhîsê, ji rêjeya pêkanîna hucreyên xweyên sor derbas nabe.
  • Nexweşên enfeksiyonê an somatîkî yên borî.

Analysis

Berî ku hûn lêkolînek biyolojîkî ya xwîna mirovan lêkolîn bikin, gavên amadekariyên pêwîst têne kirin. Tûrnûvayek taybetî li ser milê jorê qulikê tête danîn. Malpera nimûneya xwînê ji pêşiya dermankirinê ve bi antiseptîk ve tê derman kirin da ku enfeksiyonê asteng bike. Pêwîstek tête ketî, û piştî şilîna ulnar bi xwînê re, xwîn tête kişandin. Heke ne gengaz e ku meriv nimûneyek xwîna xwînê ji ulnar vebigire, nimûneya xwînê ji kêşên din ên ku ji bo azmûn û rastkirinê peyda dibin. Xwîn têlevîzek ceribandî tê şandin û bi referansê re ji laboratûreyek biyolojîk re tê şandin.

Toawa analîzkirina betalkirinê ye

Pir nexweşan, ku encama analîzê wergirtine, biryar didin ku xwe bi xwe decrypt bikin, lê ew vê yekê dikin ne li gorî rewşa gelemperî ya xwe, lê li gorî agahiyên li ser nternetê. Lêbelê, ev bi tevahî nayê qebûl kirin. Tenê pisporek pispor dikare bi tevahî daneyê berhev bike û tespîta we diyar bike. Ya rastî ev e ku encamên ferdî dikarin nexweşiyên cûda cûda wateyê bigirin, tenê analîzek berfireh wêneyek bêkêmasî ya tenduristiya we dide.

Li ser bingeha navîn nîşanên hêmanên takekesî tenê dikarin di rewşa lêkolînê de li ser hin nexweşiyan be. Ji ber vê yekê, wek nimûne, hûn dikarin di dema dermankirinê de şekirê xwîna xweser bixwe kontrol bikin. Dema ku tespîtkirin, girîng e ku meriv temenê nexweş, zayendî û hebûna nexweşiyên kronîk an mîratî werbigire.

,Ro, bijîjk israr dikin ku biyolojiya xwînê prosedurek mecbûrî ye ji bo danasîna destpêkê û nirxandina rewşa tenduristiya nexweş. Heke ji we re ev analîze were damezrandin, hewl bidin ku ji bo radestkirina wê hemî rêgez tevbigerin. Ev ê dihêle pisporên ku bi saxî tenduristiya we baş binirxînin û nexweşîyên latandî bi demek vegirtî baş bikin. Ji bo biyolojiyê ceribandinek xwînê li her klînîkek giştî an navendên tespîtkirina taybetî tê girtin. Lênihêrîna tenduristiya xwe bigirin û pêşniyarên bijîşk bişopînin.

Proteîna serum total, fraksiyonên proteînê yên tevahî

Protein di laşê mirovan de pir tê wateyê, ji ber ku ew di avakirina hucreyên nû de, di veguhestina madeyên û pêkanîna humoral de beşdar dibe bêsedembûn.

Protein 20 pêdivî ye amino acîd, her weha materyalên neorganîk, vîtamîn, lîpîd û mayînên karbohîdartan jî hene.

Beşa xwê ya xwînê bi qasî 165 proteînan pêk tîne, ji xeynî vê jî, struktur û rola wan di laş de cuda ne. Proteîn li sê fraksiyonên proteîn ên cûda dabeş dibin:

Ji ber ku hilberîna proteînan bi piranî di kezebê de pêk tê, asta wan fonksiyona wê ya synthetic nîşan dide.

Heke proteînogram destnîşan kir ku laş kêmasiya proteîna giştî nîşan dide, ev fenomen wekî hypoproteinemia tê destnîşan kirin. Fenomenek wisa di bûyerên jêrîn de tête destnîşankirin:

  • bi birçîbûna proteîn - heke mirov hinekî bibîne parêzpratîkkirina biyolojîzmê
  • heke di mîzê de zêdebûna vexwarinê ya proteînê heye - bi proteinurianexweşiya gurçikê ducaniyê,
  • Ger kesek pir xwîn winda bike - bi xwînê, demên giran,
  • di şewitandinên giran de,
  • bi pleurîzê exudative, perîkardît exudative, ascites,
  • bi pêşveçûna neoplasmên malin re,
  • heke avakirina proteînê bêserûber - bi cirrhosishepatît
  • bi kêmbûna ziravkirina madeyên - bi pancreatitis, prick, enteritis, etc.,
  • piştî karanîna dirêjî ya glukokortîkosteroîdan.

Asta proteînek di laş de zêde dibe hyperproteinemia. Cudahiyê di navbera hyperproteinemia ya bêkêmasî û têkildarî de dide hev.

Pêşveçûna têkildarî ya proteînan di rewşa windabûna parçê ya liquidê ya plazmayê de pêşve diçe. Ev gava pêk tê ku vereşînek domdar bi kolera re dilêş e.

Ger pêvajoyên înflamatuar, myeloma çêbibe, zêdebûna bêkêmasî ya proteînê tête diyar kirin.

Hêjeya amûrên ji hêla 10% ve bi guhertinek di pozîsyona laş de, û her weha di dema tepisandina laşî de diguhere.

Whyima amûrên parçeyên proteînê guhertin?

Fraksiyonên proteîn - globulins, albumin, fibrinogen.

Biyolojiyek xwînê ya standard nayê destnîşankirin fibrinogen, ku pêvajoya kagulasyona xwînê nîşan dike. Coagulogram- analîzên ku di vê hêmanê de têne destnîşankirin.

Kengê asta fraksiyonên proteînê tê bilind kirin?

Asta Albumin:

  • eger windabûna liquidê di nav nexweşiyên infeksiyonî de çêdibe,
  • bi şewitandinê.

Α-globulins:

  • bi nexweşiyên pergalî yên tîrikê girêdanê (iltîhaba rheumatoid, dermatomyositis, scleroderma),
  • bi zerikê purulent bi şikilkî akût,
  • bi şewitandinê di dema başbûnê de,
  • sindroma nefrotîk li nexweşên bi glomerulonephritis.

Β- globulins:

  • bi hyperlipoproteinemia di mirovên bi şekir, atherosclerosis,
  • bi ulsera xwînê ya di zikê an zikê de,
  • bi sindroma nefrotîk,
  • li hypothyroidism.

Globulînên gamma di xwînê de bilind dibin:

  • bi enfeksiyonên virus û bakterî,
  • bi nexweşiyên pergalî yên tîrûsa têkildar (arthritis reumatoid, dermatomyositis, scleroderma),
  • bi alerjiyê
  • ji bo şewitandinê
  • bi dagirkirina helminthic.

Kengê proteîna proteînê kêm dibe?

  • di nav zarokên nû de ji ber neçareserbûna hucreyên kezebê,
  • li edema lêdanê
  • di dema ducaniyê de
  • bi nexweşiyên kezebê,
  • bi xwînê
  • di rewşa hebûna plazma di kûrahiyên laş de,
  • bi tumorên xirab.

Asta metabolîzma nîtrojenê

Di laş de ne tenê avakirina hucreyan e. Ew jî xirab dibin, û bendên nîtrojenê çêdike. Damezrandina wan di kezebê mirovan de diqewime, ew bi destê gurçikan ve tê derxistin. Ji ber vê yekê, heke hebênmetabolîzma nîtrojenê bilind kirin, dibe ku ew têkçûna karûbarê kezebê an gurçikê, û hem jî şikandina zêde ya proteînan be. Nîşeyên sereke yên metabolîzma nîtrojenê - creatinine, urea. Ya ku kêmtir tête diyar kirin ammonia, creatine, nîtrojen paşîn, acid uric.

Urea (urea)

Sedemên zêdebûnê:

  • glomerulonephritis, pizrik û kronîk,
  • nefrosclerosis,
  • pyelonephritis,
  • jehrkirina bi madeyên cûda - dichloroethane, etilen glîkol, sûkên merkur,
  • hîpertansiyonê arterial
  • sindroma qeza
  • polîkîstîk an tuberkulosisgurçik
  • têkçûna renal.

Sedemên kêmkirina:

  • hilberîna mîzê zêde kir
  • rêveberiya glukozê
  • têkçûna kezebê
  • hemodialysis,
  • kêmbûna pêvajoyên metabolîk,
  • rojbûn
  • hypothyroidism.

Sedemên zêdebûnê:

  • têkçûna renal di formên pizrik û kronîk de,
  • de hate xapandin şekirê şekir,
  • hyperthyroidism,
  • acromegaly
  • astengkirina zikê,
  • dystrofika lemlate
  • dişewitîne.

Acîdê uric

Sedemên zêdebûnê:

  • leucemî
  • gût,
  • Kêmasiya vîtamîn B-12
  • nexweşiyên infeksiyonî yên cewherê pizrik,
  • Nexweşiya Wakez
  • nexweşiya kezebê
  • şekir giran
  • patholojiya çerm,
  • benîştê monoksîdê karbon, barbiturates.

Glucose nîşana sereke ya metabolîzma karbohîdartan tê hesibandin. Ew hilberê sereke ya enerjiyê ye ku têkeve hucreyê, ji ber ku çalakiya vîtalî ya hucrê bi oksîjen û glukozê ve girêdayî ye. Piştî ku kesek xwarinê kişand, glukoz têk diçe kezebê, û li wir di formê de tête bikar anîn glycogen. Van pêvajoyan kontrol bikin hormonan pankreas - însulînû glukagon. Ji ber kêmbûna glukozê di xwînê de, hîpoglycemiya pêşve diçe, zêdebûna wê pêşniyar dike ku hîgglîcemî çêbibe.

Binpêkirina mezinahiya glukozê di xwînê de di rewşên jêrîn de pêk tê:

Hîpoglycemia

  • bi rojbûnek dirêjtir,
  • di rewşa malabsorbkirina karbohîdartan de - bi qirik, enterît, etc.,
  • bi hîpotyroidîzmê,
  • bi patolojiyên kronîk ên kezebê,
  • bi kêmasiya kortikê adrenal kronîk,
  • bi hypopituitarism,
  • di rewşek zêde dozîna însulînê an dermanên hîpoglycemîk ên ku bi devkî têne girtin,
  • li meningitis, encephalitis, insuloma, meningoencephalitis, sarcoidosis.

Hyperglycemia

  • bi şekirên şekir celebên yekem û duyemîn,
  • bi thyrotoxicosis,
  • di rewşa pêşveçûna tumor gland pituitary,
  • bi pêşveçûna neoplasmên kortika adrenal,
  • bi fheochromocytoma,
  • li kesên ku tedawiya glukokortîkoidî bicîh dikin,
  • li êşan,
  • bi birîn û tumorên mêjî,
  • bi aramiya giyanî,
  • heke pozê monoksîdê karbonê çêbûye.

Astengkirina metabolîzma pigmentê di laş de

Proteînên rengîn ên taybetî peptîdên ku metal (kevçî, hesin) digirin hene. Vana myoglobin, hemoglobîn, cytochrome, cerulloplasmin, etc. BilirubinHilbera dawî ya hilweşîna proteînên wiha ye. Dema ku hebûna erythrocyte di pişikê bi dawî dibe, bilirubin reductase bi biliverdin reductase ve tête çêkirin, ku jê re nerasterî an belaş tê gotin. Ev bilirubin toksîk e, ji ber vê yekê ew ji bo laş zirarê ye. Lêbelê, ji ber ku girêdana wê ya zûtir a bi albuminên xwînê re pêk tê, poşmaniya laş çênabe.

Di heman demê de, di mirovên ku ji cirrozayê, hepatîtê ve têkildar in, têkiliyek bi acidê glukuronîk re di laş de tune, lewra analîza astek bilind a bilirubîn nîşan dide. Piştre, bilirubîn nerasterast bi hucreyên mizgeftê re têkildarî glukuronic acidê dibe, û ew vedigire bilirubin bindest an rasterast (DBil), ku nexoşe. Asta wê ya bilind li tête destnîşan kirin Sindroma Gîlbert, dyskinesia biliare. Ger testên xebata kezebê têne şopandin, heke hilweşandina wan dibe ku astek bilind a bilirubin rasterast heke hebên kezebê zirarê bibîne dikare were derxistin.

Piştre jî li gel zîl bilirubin ji kanalên hepatîk ve di nav gurçikê kîvroçê de, dûv re li duodenumê, ku li wir pêkhatî tête veguhestin. urobilinogen. Di encamê de, ew xwîna ku ji zikê piçûk tê derxistin, tê nav gurçikan. Wekî encamek, mîzê zer dibe. Dabeşek din a vê materyalê di kolonê de bi enzimên bakteriyal ve tê xuyang kirin, vediguheze sterkobilinû fena zirav digire.

Undilek: çima ew çêdibe?

Di laşê zerikê de sê mekanîzmayên pêşkeftinê hene:

  • Dabeşandina pir çalak a hemoglobînê, û hem jî proteînên din ên pigment. Ev bi anemia hemolîtîk, pişkên şûşê, û her weha bi şertê şêlûka patholojîk ê şikestê pêk tê. Di vê rewşê de, hilberîna bilirubin bi rengek çalak çalak dibe, ji ber vê yekê derewan dem nîne ku pêvajoyên bi vî rengî yên bilirubin biparêze.
  • Nexweşiyên kezebê - cirroş, tumor, hepatît. Damezrandina pigmentê di navbêna normal de pêk tê, lê hucreyên kezebê ku bi nexweşiyê dikişe xebatek normal çêdike.
  • Binpêkirinên derketina bilûrê. Ev di mirovên bi kolejîtiyê ve dibe, cholecystitis, kolangîtîtiya akût, hwd. Ji ber ku ji ber zexta bilbilê xilas dibe, rûbarê bilêlê di nav zikê de diqede, û ew di kezebê de dihese. Wekî encamek, bilirubin têkeve nav xwînê.

Ji bo laş, hemî van şertan pir xeternak in, divê ew bi lezgîn werin dermankirin.

Bi tevahî bilirubin di jin û mêran de, û her weha fraksiyonên wê de, di rewşên jêrîn de têne lêkolîn kirin:

Metabolîzma lîpîdê an kolesterolê

Ji bo çalakiya biyolojîkî, hucre pir girîng in. lîpîd. Ew di avakirina dîwarê hucreyê de beşdar in, di hilberîna hejmarek hormonan û zebze de, vîtamîn D. Acîdên rûnê çavkaniyek enerjiyê ne ji bo tansiyon û organan.

Fasên di laş de li ser sê kategoriyan dabeş dibin:

  • triglycerides (çi triglycerides fêkiyên nehênî ne),
  • hevbeş kolesterolê û fraksiyonên wê,
  • fospholipids.

Di xwînê de lîpîdan bi rengek komelên wiha têne destnîşankirin:

  • chylomicrons (di navhevoka wan de bi piranî triglycerides),
  • HDL (HDL, lipoproteinsên tîrêjê bilind, kolesterolê "baş"),
  • LDL (VLP, lipoproteinsên tîrêjê kêm, kolesterolê "xirab"),
  • VLDL (lipoproteinsên dendikê pir kêm).

Sêwirana kolesterolê di analîza gelemperî û biyolojîk a xwînê de heye. Dema ku analîzek ji bo kolesterolê tête çêkirin, dekodkirin hemî nîşanan pêk tîne, di heman demê de, nîşanên kolesterolê total, triglycerides, LDL, û HDL pir girîng in.

Dravê xwînê ji bo biyolojiyê, divê were ji bîr kirin ku heke nexweş nexweş qaîdeyên amadekirina ji bo analîzê binpê kiribû, heke wî xwarinên xwînxwar bixwe, ew nîşan dikarin rast bin. Ji ber vê yekê, ew çêtir dike ku kolesterolê ji nû ve kontrol bikin. Di vê rewşê de, hûn hewce ne ku bifikirin ka meriv çawa ceribandinek xwînê ji bo kolesterolê derbas dike. Ji bo kêmkirina performansa, doktor dê rêzeyek dermankirinê ya guncandî destnîşan bike.

Whyima metabolîzma lîpîdê tê asteng kirin û ev çi dibe sedema rê?

Kolesterolê gişt zêde dibe:

Kolesterolê tam kêm dibe eger:

  • cirrhosis
  • formên kezebê yên xerab,
  • iltîhaba rheumatoid,
  • rojbûn
  • lîberalîzasyona tîrîdên thyroid û paratîroîd,
  • COPD
  • malabsorption of madeyên.

Ger Triglycerides zêde dibin:

  • cirroza alkolî,
  • hepatîtê viral,
  • alkolîzmê
  • cirka bilêl
  • cholelithiasis
  • pankreatît, pizrik û kronîk,
  • têkçûna rengek kronîk,
  • hîpertansiyon
  • Nexweşiya dil a cshemîk, enfeksiyonê myocardial,
  • şekirê şekir, hîpotyroidîzmê,
  • trombosis cerebral,
  • ducaniyê
  • gût
  • Sindroma Down
  • porphyria intermittent akute.

Triglycerides kêm dibin heke:

  • Hîpoterasyona glans, tîrîdox û paratroîd,
  • COPD
  • malabsorption of madeyên
  • malnişînbûnê.

  • di 5.2-6.5 mmol / l de qewareyek zêdebûna kolesterolê heye, di heman demê de xetereya pêşkeftina atherosclerosis heye,
  • di 6.5-8.0 mmol / L de, zêdebûnek nermîn a kolesterolê tê qewirandin, ku dikare bi karanîna parêzek ve were rast kirin,
  • 8.0 mmol / L an jî bêtir - rêjeyên bilind ên ji bo dermankirinê ne hewce ye, pilana wê heye ku kolesterolê kêm bike, bijîşk diyar dike.

Pênc dereceya dyslipoproteinemia li gorî guhertina metabolîzma lîpîdê tête destnîşankirin. Ev rewş sebaret pêşveçûna nexweşiyên giran e (atherosclerosis, şekir, hwd.).

Enzîmên xwînê

Her laboratorê biyolojîk di heman demê de enzîm, proteînên taybetî yên ku reaksiyonên kîmyewî di laş de jî lez dike diyar dike.

Enzîmên xwînê yên sereke:

  • aspartate aminotransferase (AST, AST),
  • alanine aminotransferase (ALT, ALT),
  • gamma-glutamyltransferase (GGT, LDL),
  • phosphatase alkaline (phosphatase alkaline),
  • creatine kinase (QC),
  • alpha amylase.

Materyalên hatine tomarkirin di hundurê organên cûda de hene, di xwîna wan de pir hindik in. Enzîmên di nav xwînê de li U / L (yekîneyên navneteweyî) têne pîvandin.

Aspartate aminotransferase (ACAT) û alanine aminotransferase

Enzîmên ku ji ber veguhestina aspartate û alanine di reaksiyonên kîmyewî de berpirsiyar in. Amountêwazek pir mezin ALT û AST di navbêna dil, kezeb û masûlkeya skeletal de tê dîtin. Heke di xwînê de AST û ALT zêde bibe, ev yek nîşan dide ku hucreyên organan têne hilweşandin. Li gorî vê yekê, asta van enzîmê bilindtir be perçeyek xwîna mirovan e, hêj bêtir hucre mirin, û, ji ber vê yekê, hilweşandina organek. Toawa ku ALT û AST kêm bikin, li ser tespîtkirin û şîreta bijîşk ve girêdayî ye.

Sê astên zêdebûna enzîmê têne destnîşankirin:

  • 1,5-5 carî - sivik,
  • 6-10 carî - navînî,
  • 10 carî an bêtir - zêde.

Diseasesi nexweşiyên dibe sedema zêdebûna AST û ALT?

  • enfeksiyonê myocardial (bêtir ALT tête diyar kirin),
  • hepatîteyê viral akût (bêhtir AST destnîşan kir),
  • tumorên nefsanî û metastasesdi kezebê de
  • zirara toksîk a hucreyên kezebê,
  • sindroma qeza.

Alkaline phosphatase (ALP)

Vê enzîmê rakirina fosforîk a ji pêkhateyên kîmyewî, û hem jî teslîmkirina fosforî di nav hucreyan de diyar dike. Formên hestî û kezebê yên alkaline phosphatase têne destnîşankirin.

Asta enzîmê bi nexweşiyên wiha re bilind dibe:

  • myeloma
  • sarcoma osteogenîk,
  • limfogranulomatosis,
  • hepatît
  • metastaziya hestî
  • zirara derman û kezebê ya jehrî,
  • pêvajoya başbûnê ya şikestinê
  • osteomalacia, osteoporosis,
  • enfeksiyonê cytomegalovirus.

Gammaglutamyl transferase (GGT, glutamyl transpeptidase)

Pêdivî ye ku meriv nîqaş bikin, li ser GGT nîqaş dike, ku ev materyal di metabolîzma fêkiyan de tê de heye, dikeve trîglîserîd û kolesterolê. Amountêwaza herî mezin a vê enzîmê di nav gurçikan, prostatê, kezebê, pankreasê de tê dîtin.

Heke GGT zêde bibe, sedem bi piranî bi nexweşiya kezebê re têkildar in. Enzyme gammaglutamine transferase (GGT) di mellitus mellitus de jî bilind dibe. Kengê enzyme gama-glutamyltransferase zêde dibe mononucleosis infeksiyonvexwarinên alkolê li nexweşên bi dilşewata dil. Agahdariya bêtir li ser GGT - ew çi ye, ew ê pisporê ku encamên analîzê xelet dike bibêje. Heke GGTP were bilind kirin, dibe ku sedemên vê fenomenê bi pêkanîna lêkolînên zêde bêne diyar kirin.

Creatine kinase (Creatine phosphokinase)

Pêdivî ye ku meriv gava ku CPK-xwîna xwînê binirxîne were hesibandin ku ev enzîmek e ku pîvana wî pir zêde di masûlkeyên skeletal de, di myocardium de tê dîtin, mîqdarek piçûktir di mêjiyê wî de heye. Heke zêdebûna enzîmê ya Creatine phosphokinase heye, sedemên zêdebûnê bi hin nexweşiyan re têkildar in.

Vê enzîmê di pêvajoya veguherîna kreatînê de beşdar e, û di heman demê de domandina metabolîzma enerjiyê ya di hucreyê de jî pêk tîne. Sê celebên QC têne destnîşankirin:

  • MM - di nav êşa hestiyê de,
  • MV - di masûlkeya dil de
  • BB - di mêjî de.

Heke kreatînava xwînê kînase zêde bibe, sedemên wê bi gelemperî bi tunekirina hucreyên organên ku li jor hatine destnîşan kirin re têkildar e. Ger kreatîn kinase di xwînê de bilind bibe, sedem dikarin wekî van bin:

Alpha amylase

Fonksiyonên amylases- karbohîdartên kompleks dabeşkirina nav tiştên hêsan. Amylase (diastasis) di salix û pankreasê de tê dîtin. Dema ku ceribandinên serhêl an ji hêla bijîjkek ve hatî verast kirin, bala her duyan jî zêdekirin û daxistinê ye.

Heke tête dîtin alfa amylase zêde dibe:

  • pankreatiti akût
  • penceşêrê pankreasê
  • mele
  • hepatîtê viral,
  • têkçûna şekir a gurçikê
  • vexwarinê ya dirêj a alkolê, û hem jî glukokortîkosteroîdên, tetracycline.

Heke tête kirin Alpha amylase kêm dibe:

  • enfeksiyonê myocardial
  • thyrotoxicosis,
  • xerîbbûndi dema ducaniyê de
  • nekolojiya pankreatîkî ya temam.

Electrolytes xwînê - ew çi ye?

Sodyûm û potassium electrolytesên sereke ne di xwîna mirovan de. Ne pêvajoyek yek kîmyewî di laşê de nikare bêyî wan bike. Ionogram xwînê - analîz, di nav de ku kompleksa mîkroelementên di xwînê de tête diyar kirin - potassium, calcium, magnesium, sodium, chloride, etc.

Ew ji bo pêvajoyên metabolîk û enzymatic pir hewce ye.

Karê wê yê sereke ev e ku meriv impulsên elektrîkî di dil de pêk bîne. Ji ber vê yekê, heke normê vê hêmanê di laşê de were binpêkirin, ev tê vê wateyê ku dibe ku kesek ji xebata myocardial şiyarbû. Hyperkalemia rewşek e ku asta potassium tê bilind kirin, hîpokalemia kêm dibe.

Heke potassium di nav xwînê de bilind dibe, divê pispor sedeman bibîne û wan derxe. Berî her tiştî, rewşek weha dikare geşedana pêşveçûna şertên xeternak ji bo laşê:

  • arithmias(bloka intracardiac, fibrillation atrial),
  • binpêkirina hişmendiyê
  • ketin HELL,
  • kêmkirina puls
  • hişmendiya binavûdeng.

Heke ku rêjeya potassium bi 7.15 mmol / L an jî zêdetir be zêde dibe ku rewşên weha gengaz bin. Ji ber vê yekê, di jin û mêran de potassium divê bi rêkûpêk were şopandin.

Ger pîvanek xwînê di astek potassium de kêmtir ji 3.05 mmol / L bide, ev pîvan jî zirarê digihînin laşê. Di vê rewşê de, nîşanên jêrîn têne nîşandin:

  • poz û vereşîn
  • dijwarîya bêhnê
  • qelsiya lemlate
  • qelsiya dil
  • bêparkirina bêkêmasî ya mîzê û fonksiyonê.

Her weha girîng e ka çiqas sodium di laş de heye, tevî vê rastiyê ku ev element rasterast di metabolîzmê de çênebe. Sodyûm di navbêna ekstraseluler de ye. Ew zext û pH-ê osmotîkî digire.

Sodyûm di mîzê de tê derxistin, ev pêvajoyê aldosterone kontrol dike - hormona kortikê adrenal.

Hypernatremia, ango, asta sodyûmê bilind, dibe sedema hestek tîr, bêhnvedan, lerizîna masûlkan û çewisandin, seqet û koma.

Alanine Aminotransferase (ALT)

Di nav kezeb û gurçikan de tê de, gûzek lemlate (dilpak, kezeb). Gava ku ew têne hilweşandin, ew têkevin nav xwînê, rêjeya wê zêde dibe. Ev nîşanek e:

  • hepatît - virus, derman, bi poşmanî, alkolîzmê,
  • tumorên kezebê an cirroza,
  • zerdeştî
  • qelsiyên masûlkeyên dil (dystrofî), pez (myocarditis), êrîşa dil,
  • têkçûna tirêjê
  • zirara pankreasê - pankreatît, nekesê pankreas,
  • zirara mestîk a laş, bişewite.

Ew bi tunekirina bêkêmasî ya kokê, kêmbûna vîtamîna B6 kêm dibe.

Aspartic Aminotransferase (AST)

Akumulasyona bingehîn ya wê di myocardium de, hucreyên xwîna sor tê. AST di heman demê de di nav kezebê, masûlkeyan û nîgarên nervê de jî tê dîtin. Di mêran de, çalakî ji jinan zêdetir e. Bi enfeksiyonê myocardial, mezinbûna AST nîşana yekemîn e, ew jî beriya guherînên ECG tê tesbît kirin. Digel vê yekê, hilweşîna berfirehtir, rêjeya bilindtir e.

Heke di roja 3-an de asta kêmbûnê nebe, wê hingê ev wateya belavbûna zirarê ya dil, tevlihevî, xuyangkirina foci nû ye.

Gamma Glutamine Transferase (GGT)

Di nav devîyên gurçikê, gurçikê û kezeban de pir hene. Ew bi nexweşiyên weha re zêde dibe:

  • pejrandina pergala bilbilê (kanal, gurçikê gurçikê), kevir,
  • hepatît
  • alkolîzmê
  • jehr kirin
  • zirara gurçikê - glomerulonephritis, pyelonephritis,
  • pancreatitis
  • Pankarên prostatê, pankreasê, kezebê.

Fosphatase Alkaline

Activityalakiya wê rewşa gurçikan, livîn, kaniyên bilîze û hestiyê hestî ronî dike. Bi:

  • kevirên di sîstema bilêl de,
  • tumorên kezebê, cirroza, hepatît,
  • hilweşîna hestî di dema şikilandin, nermkirin, zêdekirina damezrandina hormonê paratiroidî ya ji hêla glandeyên paratiroidî ve.

Activityalakiya kêm bi anemia, veguhastina xwînê, nebûna hormonên thyroid, kêmbûna fosforî, zinc û magnesium pêk tê.

Ew bi bingehîn di dema parçebûna hemoglobînê de pêk tê. Ew dikeve nav xwîna xwînê bi şêweyek toksîkî - neyekser. Bi xebata baş re, kezeb bi proteînan re têkildar dibe, di encamê de ku nerasterê yekser rasterast, kêm xeternak dibe. Hêjeya rasterê û nerasterê bilirubîn total tête navandin. Derveyî bi rasterast bi:

  • hilweşîna erythrocyte - zerik di nav zarokên nû de, hucreyên xwînê yên defteran (şilav bi hêsanî têne hilweşandin), anemia bi bêmînbûn, enzîmatîk, zirar, poşmanî,
  • kêmbûna enzimê ku bilirubîn (sindroma gilbert) bêalî dike,
  • patholojiya kezebê - hepatît, hepatosis, tumor, metastases ji organên din, cirroza.

  • zirara mêjiyê li alkol, narkotîkê, kanserê, hepatîtê viral, mononucleosis (enfeksiyonê),
  • tengasiyên di derketina bilûrê de (di navbêncikên bilikê yên kezebê de an kanserên gurçikê di kûvokê de) - zerik bi astengkirina ji hêla kevirek, tumor, cîkatrîkî ve tarîbûn piştî peqînê, sindromên gûndî (Rotor, Johnson).

  • hemolytîk (ji ber hilweşîna hucreyên xwîna sor),
  • parenchymal (fonksiyona kezebê ya neçê),
  • mekanîk (pehînok an astengkirina kaniyên bilîze bi kevirek, tumor).

Ew bi xwarinên karbohîdartan (şekir, hêşîn, fêkî, hingiv) re tê şûştin. Bi kêmbûna însulînê (şekir 1) an binpêkirina reaksiyonê ya li ser wê (şekir 2, şekil), asta xwînê zêde dibe. Rêjeyên kêm bi zêdebûna zêdekirina dermanên kêmkirina şekirê re (bi gelemperî însulasyona însulînê), birçîtî, kezebên pankreasê pêk tê.

Proteîna tevahî

Ev nîgara sûkê albumin û globulin nîşan dide. Testkirina xwînê dê nîşan bide di şertên weha de zêde dibin:

  • dehydration - vereşandin, derzîkirina zêde ya mîzê ya bi şekir dipesipidus, ketoacidosis di diyabetîk de,
  • pejrandin - enfeksiyonên akût, xesarbûna nexweşiyên kronîk, nexweşîyên xweser (dermatomyositis, arthritis reumatoid, periarteritis, thyroiditis),
  • zêdekirina avakirina proteînên anormal li myeloma, sindroma Waldenstrom,
  • bi şewitek berbiçav ve,
  • zeîfbûna giran a peritoneum (peritonît).

Proteîna xwînê ya kêm nîşanek e:

  • astengkirina pêkanîna li kezebê (cirroza, çalakiya toksînan, derman, alkol, hepatît),
  • malabsorption of amînoyên ji zikê,
  • nebûna enzîmên pankreasîk ên ku xwarinê çêdikin,
  • windakirina mîzê di nexweşînên gurçikê de (glomerulonephritis, nefropatiya di şekir, polycystic)
  • hilweşîna molekulên avabûyî - zêdebûna hormonên glên adrenal, tîrêjên tîrîdê, tumorên penceşêrê, şewitandin, birîndar, şok, pozika xwînê (sepsîs),
  • veguherîna proteîna ji xwînê berbi kavilbûnê - akumandina felcê di abdominal (ascites), qefika pericardial (pericarditis), di navbera mizgeftên pleura kezebê (pleurisy).

Fosphatase Alkaline

Activityalakiya wê rewşa gurçikan, livîn, kaniyên bilîze û hestiyê hestî ronî dike. Bi:

  • kevirên di sîstema bilêl de,
  • tumorên kezebê, cirroza, hepatît,
  • hilweşîna hestî di dema şikilandin, nermkirin, zêdekirina damezrandina hormonê paratiroidî ya ji hêla glandeyên paratiroidî ve.

Activityalakiya kêm bi anemia, veguhastina xwînê, nebûna hormonên thyroid, kêmbûna fosforî, zinc û magnesium pêk tê.

Ew bi bingehîn di dema parçebûna hemoglobînê de pêk tê. Ew dikeve nav xwîna xwînê bi şêweyek toksîkî - neyekser. Bi xebata baş re, kezeb bi proteînan re têkildar dibe, di encamê de ku nerasterê yekser rasterast, kêm xeternak dibe. Hêjeya rasterê û nerasterê bilirubîn total tête navandin. Derveyî bi rasterast bi:

  • hilweşîna erythrocyte - zerik di nav zarokên nû de, hucreyên xwînê yên defteran (şilav bi hêsanî têne hilweşandin), anemia bi bêmînbûn, enzîmatîk, zirar, poşmanî,
  • kêmbûna enzimê ku bilirubîn (sindroma gilbert) bêalî dike,
  • patholojiya kezebê - hepatît, hepatosis, tumor, metastases ji organên din, cirroza.

  • zirara mêjiyê li alkol, narkotîkê, kanserê, hepatîtê viral, mononucleosis (enfeksiyonê),
  • tengasiyên di derketina bilûrê de (di navbêncikên bilikê yên kezebê de an kanserên gurçikê di kûvokê de) - zerik bi astengkirina ji hêla kevirek, tumor, cîkatrîkî ve tarîbûn piştî peqînê, sindromên gûndî (Rotor, Johnson).

  • hemolytîk (ji ber hilweşîna hucreyên xwîna sor),
  • parenchymal (fonksiyona kezebê ya neçê),
  • mekanîk (pehînok an astengkirina kaniyên bilîze bi kevirek, tumor).

Ew bi xwarinên karbohîdartan (şekir, hêşîn, fêkî, hingiv) re tê şûştin. Bi kêmbûna însulînê (şekir 1) an binpêkirina reaksiyonê ya li ser wê (şekir 2, şekil), asta xwînê zêde dibe. Rêjeyên kêm bi zêdebûna zêdekirina dermanên kêmkirina şekirê re (bi gelemperî însulasyona însulînê), birçîtî, kezebên pankreasê pêk tê.

Proteîna tevahî

Ev nîgara sûkê albumin û globulin nîşan dide. Testkirina xwînê dê nîşan bide di şertên weha de zêde dibin:

  • dehydration - vereşandin, derzîkirina zêde ya mîzê ya bi şekir dipesipidus, ketoacidosis di diyabetîk de,
  • pejrandin - enfeksiyonên akût, xesarbûna nexweşiyên kronîk, nexweşîyên xweser (dermatomyositis, arthritis reumatoid, periarteritis, thyroiditis),
  • zêdekirina avakirina proteînên anormal li myeloma, sindroma Waldenstrom,
  • bi şewitek berbiçav ve,
  • zeîfbûna giran a peritoneum (peritonît).

Proteîna xwînê ya kêm nîşanek e:

  • astengkirina pêkanîna li kezebê (cirroza, çalakiya toksînan, derman, alkol, hepatît),
  • malabsorption of amînoyên ji zikê,
  • nebûna enzîmên pankreasîk ên ku xwarinê çêdikin,
  • windakirina mîzê di nexweşînên gurçikê de (glomerulonephritis, nefropatiya di şekir, polycystic)
  • hilweşîna molekulên avabûyî - zêdebûna hormonên glên adrenal, tîrêjên tîrîdê, tumorên penceşêrê, şewitandin, birîndar, şok, pozika xwînê (sepsîs),
  • veguherîna proteîna ji xwînê berbi kavilbûnê - akumandina felcê di abdominal (ascites), qefika pericardial (pericarditis), di navbera mizgeftên pleura kezebê (pleurisy).

Ew di nav masûlkan de pêk tê û bi destê gurçikan ve tê derxistin. Ew hilbera paşîn a metabolîzma proteînê tête hesibandin. Biyolojiya xwînê nîşanek zêdebûyî di nexweşiyên renal de destnîşan dike:

  • pyelonephritis,
  • nephropathy ji bo şekir, ducaniyê,
  • glomerulonephritis,
  • amyloidosis
  • tuberkulosis
  • urolithiasis,
  • gurçikçûna gurçikê.

Bi gelemperî kêmtir, dabeşandina lemikên lemlate (rhabdomyolysis) dibe:

  • zirar, zexta dirêjkirî,
  • enfeksiyonê myocardial,
  • dermatomyositis (nexweşiya xweser),
  • nexweşiyên tixûbê,
  • bikaranîna narkotîkan ji bo kêmkirina kolesterolê.

Nîşeyên jorîn ji normê di nexweşiyên jêrîn de têne dîtin:

  • thymoma (thymus tumor),
  • kanserê, tevî xwînê,
  • xwîna gastrîkî, xwîna zikê, obstrasiyonê,
  • şok ji birîn, şewitandin,
  • kortizolê zêde adrenal, hormonên tîrîdê, analîzên wan digirin.

Ew di dema hilweşîna proteînan de pêk tê. Nîşaneya pêvajoyên metabolîzma proteîn û rewşa filtrasyona gurçikan nîşan dide. Ew bi heman nexweşiyên gurçikê re mîna kreatinîn re rabe. Sedemên din jî ev in:

  • parêzek proteîn, bi taybetî bi sînorkirina xwê,
  • dehydration, vexwarinê diuretîk,
  • enfeksiyonên giran
  • dişewitîne
  • dewleta şokê
  • astengiya zikê,
  • şekirê şekir bi tevlihevî,
  • enfeksiyonê myocardial
  • kemasîya adrenal.

Bi kêmbûna kezebê, birçîbûnê, vexwarinên nebatî, tumorên hîpofîsê bi damezrandina zêde ya hormonê mezinbûnê û vasopressin re kêm dibe.

Kolesterolê giştî

Ew bi xwarinê (fêkiyên heywanan) tê, lê pişk (80%) ji hêla hucreyên kezebê ve tête çêkirin. Ji hêla:

  • nexweşiya gurçikê (sindroma nefrotîk),
  • hepatît bi sedema alkolê, derman, virus, toksîk,
  • stûna zebze.

Ini ku di lêkolîna dirêjkirî ya biyolojiya xwînê de tê de tête kirin

Analîzek pêşkeftî ya biyolojiya xwînê tête destnîşankirin dema ku alerjî di profîla herî kêm de tê dîtin, doktorê wî dikare testa xwînê ya yekemîn pêşniyar bike, heke hewce be ku ji bo zelalkirina xebata yek ji pergalên laşê:

  • metabolîzma electrolyte - potassium, calcium, sodium, chlorine (dehydration, guhertinên zextê, ​​aritmiya dil, nexweşiya gurçikê, guhertinên hormonal),
  • hesîna xwînê (bi anemia, windabûna xwînê),
  • lîpîdan - asta kompleksên lipoprotein ên nizm, zêde û pir kêm, trîglîserîd ji bo atherosclerosis, hipertension, şekirê şekir, angina pectoris, zirarê li kezebê, kişandin,
  • amylase - di tespîtkirina pizrikanî ya akût (pankreatît) de pêdivî,
  • lactate dehydrogenase (LDH) - ji bo enfeksiyonê myocardial an pulmonary gumanbar, hewceyê hilweşîna hucreyên xwînê yên sor (anemia hemolytîk).

Profîla berbiçav jî fibrinogen jî dike. Ev proteîn rewşa pergala kagasyona xwînê û her weha îhtîmalek pêvajoyek pezok nîşan dide. Di rewşa paşîn de, nîgarên bi hevra proteîn C-reaktîv û antistreptolysin-O, reverek reumatoid têne nirxandin. Ev koma analîzan wekî kompleksek rehmatîk tê gotin.

Whyima xwînê ji bo biyolojiyê didin

Ew ji bo nirxandina biyolojiyê ceribandinek xwînê pêk bînin:

  • karê hucreyên kezebê,
  • filtrasyona gurçikê
  • hebûna enflasyonê û çalakiya wê,
  • damezrandina enzîmên ji bo pişikê û hormona însulînê ji aliyê pankreasê ve,
  • pêvajoya gêjkirina zikê,
  • xetera atherosclerosis, şekir, angina pectoris,
  • hewcedariya minareyan
  • zirara myocardial bi êrîşek dil.

Cureyên kîmyayê yên xwînê

Wekî din panelê berbiçav û berbiçav, doktor dikare komên nîşangiran hilbijêre ku karê karê organ û pergalê her tişt diyar dike. Ji ber vê yekê, celebên taybetî yên analîzasyona biyolojîk ên xwînê hene:

  • testên gurçikê - kreatînîn, urea, proteîna giştî,
  • testên kezebê - bilirubin (gelemperî, rasterast), enzîm (AST, ALT, GGT, LDH, alkaline phosphatase),
  • profîla lipîd - kolesterol, kompleksên lipoprotein, triglycerides,
  • qonaxa hişk a acîl - proteîna C-reaktîv, fibrinogen.

Testek xwîna biyolojîk çawa çawa tête çêkirin? Gelo amadekirin hewce ye

Analîzyona biyolojîk tenê bi xwîna venûs ve tête kirin, bi tespîta plankirî tê pêşniyar kirin ku wê serê sibehê bavêje. Amadekirin ji bo vê analîzê zehf girîng e, ji ber ku pir testan bi guhertinên parêz, şêwaza jiyanê û dermanê bersiv didin. Ji ber vê yekê, tê pêşniyar kirin ku rêzikên jêrîn bikin:

  • 3-5 rojan ji bo girtina derman di nav bijîşkek de şêwirmendiyê bistînin, heke ne gengaz e ku qursa dermankirinê biqede, hemû derman li ser forma referansê têne destnîşan kirin,
  • Di nav 2-3 rojan de vexwarinên vîtamînan, şekirên parêzvaniyê derxînin,
  • 48 demjimêran ji bo alkol berdin, û roj bi roj ji xwarinên xwar, fêkî û hişk, qehwe, çayek bihêz,
  • Roja pêşîn, çalakiya laşî û hestyariya hestyarî, kişandina şûştek germ, rawestîna li serşokê, sauna qedexe ye,
  • li germahiyê û enfeksiyonê akût, çêtir e ku muayeneyê bi paşve bixin, heke ev berê bi bijîjkek beşdar nebûibe,
  • Bi hişkî interval ji xwarina paşîn heya serdana ziyaretvangehê - 8-12 demjimêran, di sibehê de tenê ava vexwarinê ya asayî destûr tê,
  • heke muayeneyên instrumental têne xuyang kirin (x-ray, tomografî), fîzototerapî, wê hingê ew piştî dravê xwînê derbas dibin,
  • rasterast berî tespîtkirina laboratîf, cixare di nav nîv saetê de nayê destûr kirin, divê bandorên zext bêne rakirin.

Pirtûka referansê

Nebatek bibandor û tendurist mifteya jiyanek tendurist e. Ne veşartî ye ku xwarin rasterast li ser rewşa laş bandor dike. Encamên malnişîniyê dibe ku bes be.

Directory> Nutrition Nivîskar: Marina Stepanyuk

Yên ku bi zûtirbûnê wekî riya başkirina bandorker pêşve diçin, pir caran li ser feydeyên wê digotin. Feydeyên rojbûna hişk e ku ew yek ji wan awayên cuda yên dermankirinê ye.

Directory> Nutrition Nivîskar: Marina Stepanyuk

Ji bo ku laş bi rengek rast tevbigere, û ku mirov hîs û tendurist bibe, pêdivî ye ku ew bixwe bixwe. Heya niha, hejmarek pir pir pir hene.

Directory> Nutrition Nivîskar: Marina Stepanyuk

Bi gelemperî, şikilî ya gurî ​​xalîçeyek pez e, ew jêrzemîn (dawiya berfireh ya organê), laş û stûyê (perçê herî teng) cuda dike. Vê organê rezervanek mîlî ye (40-60 ml) digire, ku.

Leukocyturia fenomenek bi zêdebûna domdar a naveroka hucreyên xwînê yên spî ye - leukocytes di urinalysis. Bi gelemperî, di mezinan de, bi cinsê ve girêdayî, 5-7 leukocytes di nav mêran de vedîtin.

Nexweş> Nexweşiyên pergala genitourinary Nivîskar: Daria Slobodyanyuk

Nexweşên bi gilî ji dil û bêhêvî dema derbasbûna xwarinê di ezofagê de diçin GERD têne tespît kirin. Ev çi ye Ev kurteîf ji bo refikê gastroesophageal radiweste.

Nexweş> Nexweşiyên amûrên Dihokî Nivîskar: Vladimir Konev

Tebax 18, 2018

Obesity (lat. Obesitas - têrbûn, şekir) nexweşiyek kronîk e ku bi qewirandina tepsiya zêde ya adipose di laşê mirov de tête taybetmendî kirin, ku dibe sedema zêdebûna giraniyê.

Nîşan> Nîşan û nîşaneyên giştî Nivîskar: Eugene Yankovsky

Hallucination wêneyek e ku di mejiyê xwe de derdikeve û ji stimulusek derve re têkildar nabe. Sedema halucînan dikare bîhnek giran, hinek nexweşiyek derûnî be.

Nîşan> Xemgîn û Behsa Nivîskar: Eugene Yankovsky

Ger ku lingên mirov bi berdewamî hênik be, bi gelemperî, rewşek weha hêdî hêdî ji wî re bibe adalet, û ew vê fenomenê wekî tiştekî aloz nabîne. Wekî qaîde.

Nîşan> Nîşan û nîşanên giştî Nivîskar: Marina Stepanyuk

Di nav 100 ml ya kîtikên çav ên Okomistin de komek dermanê çalak Benzyldimethyl ammonium chloride monohydrate di navberek 10 mg de heye. Av û chloride hate paqij kirin.

Miramistin maddeya çalak digire - Benzyldimethyl ammonium chloride monohydrate - 100 mg, û hem jî ava paqijandî. Materyalên din di Miramistin de nayêne kirin. Form.

Derman> Antiseptics Nivîskar: Marina Stepanyuk

Di berhevoka yek kapsulê ya ji bo rêveberiya devkî de tê de bakterî Lactobacillus reuteri RC-14, Lactobacillus rhamnosus GR-1 di navberek 10 heya 9 dereceyên CFU de heye. Di heman demê de hûrgulî jî tîne.

Ferhenga bijîjkî

Aseptic komek pîvandin e ku armanc ew e ku pêşî li têkbirina mîkroban li kavilika birînê bigire û pêşveçûna nexweşiyên enfeksiyonê ji ber vê yekê.

Vîtamîn organîzmayên hêsan ên cewherî ne. Beşdarî hejmareke mezin a reaksiyonên kîmyewî yên ku di laş de dibin, ew fonksiyonên nîşangirînê dikin.

Bacteremia hebûna bakteriyan di xwînê de ye. Pestrandina nav xwîna mîkroîzmayên biyanî bi navgîniya mîkrojena xerîb, deverên çerm, û her weha bi patholojîk re pêk tê.

Her dayikek nû-mayandî ku digel xewnên ku bedena xwe hişk bikin û vegerin li ser wan formên ku wê di heyama pêşdibistanê de kêfxweş kirine vedigerin.

Agahdariya gelemperî skinermê ya rûyê bi domdarî bandorên zirarê digire - ev bandora hawîrdora derveyî, û encamên karanîna berdewam e.

Agahdariya gelemperî Hemorrîd yek rewşek patholojîkî ya laşên caverous ên rektumê ye, pêşkeftî bi paşguhkirî. Bi nihêrîna derziya tengahiyê û.

Anna: Min 12 sal in ku min herniaya spî heye. Welê tenê qurs alîkar dike.

Vladimir: Marina, silav! Ew ecêb e ku li ser gotara we şîrove tune! The mijar ev e.

Kira: Ji bo cara yekemîn ez dibihîzim ku piştî Alflutop ew giraniya 15 kîloyan digihînin))) Hin cûre nerazî. Ev na.

Anna Perova: Ez jî Angiorus, dermanek baş û erzan digire. Qonaxa yekem heya nuha.

Hemî materyalên ku li ser malperê têne pêşkêş kirin tenê ji bo armancên agahdarî û perwerdehiyê ne û ne dikarin wekî rêbazek dermankirinê an şêwirmendiya têr tête hesibandin ku ji hêla bijîjkî ve tête pejirandin.

Rêveberiya malperê û nivîskarên gotarê ne ji bo her windahî û encamên ku di dema karanîna materyalên malperê de çêbibin berpirsiyar in.

Testên Rheumatic

Testên Rheumatic- testek xwînê ya immunochemîk a berfireh, ku tê de lêkolînek ji bo diyarkirina faktora rheumatoid, analîzek li ser kompleksên nehîn ên xwînê yên dorpêçkirî, destnîşankirina anodîdên o-streptolysin. Testên Rheumatic dikare bi serbixwe werin meşandin, û her weha wekî beşek lêkolînên ku immunochemistry pêk tîne. Pêdivî ye ku eger gilî êşên di nav hevokê de hebin testên rheumatîkî bêne kirin.

Ji ber vê yekê, ceribandinek gelemperî ya xwîna biyolojîk a hûrgulî ya lêkolînê ya girîng di pêvajoya tespîtkirinê de ye. Ew ji bo kesên dixwazin dixwazin hejmarek xwînê ya dirêjkirî an testa xwînê ya li poliklinîkê an di laboratorê de derbas bikin girîng bigirin da ku hesab bikin ku her kedê xebatek komek taybetî ya reagents, analîzker û cîhazên din bikar tîne. Di encamê de, normên nîşangiran dikarin cûda bibin, ku dema ku xwendin ka encamên testa xwîna klînîkî an encamên biyolojiyê kîjan nîşan bidin divê werin girtin. Berî xwendina encaman, girîng e ku meriv pê ewle bine ku forma ku li saziya bijîjkî tê de hatî destnîşan kirin nîşana pîvanan dike da ku encamên testê bi awakî rastîn werin eşkere kirin. Di normê de UAC di zarokan de jî li ser forman têne destnîşan kirin, lê divê bijîşk encaman binirxîne.

Pir kes eleqedar in: Formek testa xwînê 50 - ew çi ye û çima divê ez wê bavêjim? Ev analîzek e ku meriv dikare antîpodên ku di laşê de bimîne heke heke vegirtî were destnîşankirin binirxîne. HIV. Analîziya f50 hem bi gumanbariya HIV, û hem jî bi armanca pêşîlêgirtina li kesek tendurist ve tête kirin. Ev jî hêjayî amadekirina lêkolînek wusa rast e.

Dev Ji Rayi Xot