Avelox® (400 mg) Moxifloxacin

Silav li te!

Avelox ji hêla gynecologist ve ji min re hate destnîşankirin, ji ber vê yekê mêr dibe ku ji her tiştê ku li jêr nivîsandî çêtir e, çêtir e ku ne bixwînin.

Du sal berê, min berê li ser mijarê nirxandinan nivîsand "êşa min xirab e"Ji ber vê yekê ji min re hat wezîfedarkirin:

Piştra min êş kişand: dermankirin tavilê encam neda. This vê carê hema hema wusa bû.

Ez nizanim çi bi laşê min diqewime, lê pirsgirêka qeçaxek xirab bi hucreyên xwînê yên spî bilind bûne -

thissal dîsa serdana min kir. It wisa xuya bû ku tiştek xirab nebû, tenê nerazîbûnek diyar hebû, ku hema hema her tim di rewşên wiha de dibe.

Bi gelemperî, ez serdikeve serdana gynecolojiyê: serpêhatiya ultrasound 2 caran salê û şêwirmendiya mecbûrî ya gynecologist-endokrinologist. Rastî ev e ku tespîta min ya dirêj hîperplasia endometrial e.

Di demên dawî de, min fêr kir ku ew hîplplasia endometrial e ku dikare leukocytes di navgînek de derxe provoke - ji ber ku fonên fasûlî yên endometrium bi domdarî di mitbaxê de ne.

Doktor dîsa israr kir ku hysteroskopî bike, lê testên "baş" ji bo vê prosedurê ne hewce ne. Ji bo ku vê yekê bikin, min yekem şîpên diyar kir, û hingê - dema ku min serdana bijîşk dîsa kir, antîbiyotek.

Gynecologist yekem şiroveyên Fluomizinum diyar kir.

Lê dermankirina wan, her çend ew rehet be jî, encamên çermê baştir nekir, - li gorî bijîşk, ew hîn xirabtir dibû.

Wek jinekolojîk, ez nizanim ew ji hêla çi ve tê rêve kirin - û, ji ber vê yekê, ez çu pezê xwe çu sedema ultrasoundê tune - ew antîbîotîk a nifşê herî bihêztirîn - Avelox diyar kir.

Baweriya min bidin min ku "ew bê guman dê tavilê alîkar bike!", Wekî din ji min re gelek dermanên din ên ku dikarin pêşiya xuyabûna dysbiosis û pez bimînin, derman kirin.

Bi gelemperî, dermanê min penî çû!

Berî ku bigirin avelox Ez, bi gelemperî, lêkolînan dixwînim, ji wan diyar bû ku laşê min bi zehfî dikare Avelox veguhezîne, ji ber ku pirsgirêkên min bi guleya gurçikê ve heye, û ewev tê vê wateyêhema hema hemû nexweşî dibin alîkar.

Serlêdan

Min rojek piştî xwarina Avelox 1 tabletek avêt, 2 hefteyan bi avê şuşt.

Min hewl da ku dema vexwarinê nekêşim da ku li ser laşê barek tune be.

Nîşaneyên

Nexweşên enfeksiyonê û enfeksiyonan di mezinan de ji sedema mîkroorganîzmên ku ji derman re hesas dibin: sinusîtiya akût, pneumonia ya bi destxistina civakê (tevî wan ên ku ji ber stûnên mîkroorganîzmê bi berxwedana pirrengî ya antîbîotîkî ve çêbûye), ziravbûna bronşîtiya kronîk, enfeksiyonên bêpergal ên çerm û hestên nerm, enfeksiyonên tevlihev ên çerm û xerîbiyê. strukturên (bi navgîniya lingê şekir vegirtî), enfeksiyonên intra-abdomînal ên tevlihev, tevî enfeksiyonên polymicrobial, tevî absasên intraperitoneal, nexweşîyên zeravî yên bêpergal ên organên pelvîk (di nav de salpingitis û endometritis).

Contraindications

ducanî, lactation (şîrê),
zarok û mezinên bin 18 salî,
hestiyariya zêde li moxifloxacin û pêkhateyên din ên derman.

Bandorên aliyê

Dirêjbûna navberê ya QT (bi gelemperî di nexweşên bi hîpokalemiya hevdemî de, carinan di nexweşên din de), tachycardia û vasodilation (şilkirina rûyê), hypotension arterial, hipertension arterial, fainting, tachyarrhythmmias ventricular, arrhythmmias nonspecific (di nav de extrasystole), polymorph (aritmiya tîrêjê ya pirouette ya ventricular) an girtina kardî bi piranî li kesên xwedî şertên ku pêşbazî arîtmiyê dikin, wek mînak, bradycardiya girîng a klînîkî, iskemiya mîkardiya akût, tîrbûna nefesê, tevî ac math, birîn, vereşîn, êşa abdominal, diarre, anorexia, constipation, dyspepsia, flatulence, gastroenteritis (ji bilî gastroenteritis erosive), stomatitis, colitis pseudomembranous (di pir rewşên pir kêm de, ku bi kompleksên jiyanê-xeter ve girêdayî), zerdeşt, hepatît ), dizî, serêşî, tevlihevî, disotorasyon, xewbûn, tremors, tengasiya xewê, xeyal, zêdebûna çalakiya psîkomotor, kordînasyona bêserûberî (di nav de tengasiyên gît ji ber dizê Ez, di rewşên pir kêm de, sedema birînên wekî encamek ketinê, nemaze di nexweşên pîr de), sepandinên konvansiyonel bi xuyangên klînîkî yên cihêreng (di nav de sepandinên malzaroka mezin), baldariya bêkêmasî, bêhêziya axaftinê, amnezîn, depresiyon (di rewşên pir kêm de, tevger bi tenduristiya xwe-zirardanê re gengaz e), halucination, reaksiyonên psîkotîk (potansiyel di behra bi tenduristiya xwe-xirabbûnê re) tê xuyang kirin, bêhntengiyên tûj, şidandina dîtbarî (şilbûn, kêmbûna dîtbarî, dîplomasî, nemaze di berhevdana bi serêşî û tevliheviyê de), tûncîn, binpêkirina bîhnê, tevî anosmiya, windakirina hişmendiya bîhnxweş, anemia, leukopenia (tevî neutropenia), thrombosis cytopenia, thrombocytosis, dema protrotombînê ya dirêjkirî û kêmbûna INR, arthralgia, myalgia, tendonitis, zêdebûna tûj û pişkên mûzê, şikestîyên tenduristiyê, superfeksiyoniya kandilî, vaksînît, dehydration (sedema bi şilbûn an kêmkirina tansiyonê), têkçûna renal, têkçûna renal ji ber têkçûna renal , ku dikare bibe sedema xetereya gurçikan (nemaze di nexweşên pîr de bi kêmbûna renasê bixweber), reaksiyonên çermê bullous, mînakî, sindroma Stevens-Johnson an toksîk. nekroza epidermal (potansiyel ji jiyanê-xeter), urtikaria, kezeb, rash, eosinophilia, reaksiyonên anaphylactic / anaphylactoid, angioedema, tevî edema laryngeal (potansiyel ji bo jiyanê), şokek anaphylactic (tevî. xeternakiya jiyanê), malxezîna gelemperî (tevî nîşanên tenduristiya belengaz, êşa giran û tansiyonê), tûjtirîn.

Berhevok

Naveroka çalak: moxifloxacin hîdrochloride - 436.8 mg

Xuyang

Tabloyên, wekî hûn dibînin, pir mezin in, lê ji ber şiklê wan dirêjtirîn ew normal têne vexwarin.

Dosage form

400 mg fîlimên bihevra fîlim

Tabletek heye

akmadeya çalak - moxifloxacin hydrochloride 436.8 mg,

(wekhevî moxifloxacin 400.0 mg),

Excipients: lactose monohydrate, cellulose microcrystaline, sodium croscarmellose, stear magnez,

berhevoka shell: oxide hesin sor, hypromellose, macrogol 4000, titanium dioxide.

Tabloyên sor ên sor, bi hevra, bi qasî 17 mm dirêj û bi qasî 7 mm pêve, ji yek alî ve "M 400" û li tenişta "BAYER" nîşankirin.

Taybetmendiyên dermanxane

Pharmacokinetics

Suction û bioavailability

Dema ku bi devkî têne girtin, moxifloxacin bi lez û hema bi tevahî ve tête kirin. Rêjeya bêkêmasî ya bêkêmasî nêzîkî% 91 e.

Dermanxaneya moxifloxacîn dema ku bi dozek ji 50 ber 1200 mg yek carek tête girtin, û her weha 600 mg / rojê jî ji bo 10 rojan, xedar e. Rewşa hevsengiyê di nav 3 rojan de digihîje.

Piştî dozek yekane ya 400 mg moxifloxacin, hêjahiya herî zêde (C max) di xwînê de di nav 0.5-4 demjimêran de derbas dibe û 3,1 mg / l ye. Peaks û kêmtirîn pîvana plazma di rewşek aram de (400 mg yek carî rojane) bi hev re 3.2 û 0.6 mg / L bû.

Dema ku moxifloxacin bi xwarinê bixwe re bigirin, hebkî heye ku dema gihîştina Cmax (bi 2 demjimêran) û kêmbûnek piçûktir li Cmax (bi qasî 16%) hebe, di heman demê de ku temenê kêmkirinê nayê guhertin. Lêbelê, van daneyan girîngiyek klînîkî tune, ji ber ku rêjeya AUC / MIC bêtir çalakiya antimicrobial ya quinolones pêşbîn dike. Ji ber vê yekê, derman dikare bêyî navgîniya xwarina xwarinê tê bikar anîn.

Moxifloxacin pir zû di nav nivîna extravasker de tête belav kirin. Zeviyek mezin heye di bin kurbara pharmacokinetic AUC de (AUCnorm = 6 kg * dem / L) bi navgîniyek belavkirina hevsengiyê (Vss) moxifloxacin bi qasî 2 L / kg. Pestbûna moxifloxacin di piyaleyê de di pilzûmê de pirtir e. Di lêkolînên in vitro û in vivo de di navbêna girêkirinê de ji 0,02 ber 2 ml / l, girêdana moxifloxacin a bi proteînan nêzî 45% bû, bêyî ku hêjayî tiryakê be.

Moxifloxacin bi gelemperî bi albuma plasma ve girêdayî ye.

Di berhevoka belaş de topek bilind heye> 10xMIC ji ber seqemeya kêm.

Hûrbûnên bilind ên dermanê, ji yên ku di plazmayê de zêdetir in, di navbêna kezebê de (teşeya epitelial, makrofagên alveolar, tista biyolojîk), di sinus û polîpusê de, di navbêna zebeşan de têne afirandin. Di salix, mîzê interstitial (intermuscular û subkutan) de, dravîtiyek bilind a dermanê di rewşek azad de were destnîşankirin.

Digel vê yekê, tirêjên bilind ên dermanê di nav organên kavika abdominal û lîberê peritoneal de, û her weha di organên genimê jinan de têne destnîşankirin.

Piştî yek dozek yekane ya moxifloxacin 400 mg, di her du rêçikên rêveberiyê de, ziravtirîn mêzandinên berbiçav ên lihevhatî digelhevbûna plazma di nav tûşên armancên cûda de hatine dîtin.

Piştî derbasbûna qonaxa 2-yê ya veguheztina biyotransiyonê, moxifloxacin ji hêla gurçikê û rêça gastrointestinal (GIT) ve ji hêla laş ve tê derxistin û hem jî di formên komên sulo yên neaktîf (M1) û glukuronides (M2) de ji hêla laş ve tê derxistin. Van metabolîtan tenê di laşê mirovan de bicih dibin û ne xwedî çalakiya antimicrobialî ne. Lêkolînek li ser danûstendinên pharmacokinetîkî yên metabolîk ên bi dermanên din re destnîşan kir ku moxifloxacin ji hêla pergala mîkrobomî ya cîtochrome P450 ve nayê veguherandin.

Pêdivî bi şêwaza serlêdanê, metabolîtên M1 û M2 di plazmaya xwînê de li hûrguliyek kêmtir ji hêjahiya moxifloxacin a nevekirî têne dîtin.

Nîv-jiyana dermanê ji plazmayê bi qasî 12 demjimêran e. Paqijiya tevahî ya navîn piştî dozek 400 mg avêtin ji 179 heta 246 ml / min e. Paqijkirina renal bi qasî 24-53 ml / min bi reabsorasyona parçebûyî ya tubulasyonê ya parçebûyî ya di nav gurçikan de pêk tê. Bikaranîna hevpar a ranitidine û probenecid li ser zelalbûna renal ya dermanê bandor nake. Tevî rêça rêveberiyê, destpêka moxifloxacin a materyalê hema hema bi tevahî 96-98% ji metabolîzma ku di qonaxa duyemîn a metabolîzmê de heye bêyî ku nîşanên metabolîzma oxidative digire tê metabolîzekirin.

Pharmacokinetics di komên cûda yên nexweşan de

Cudahiyên di pharmacokinetics of moxifloxacin de nehatiye saz kirin.

Pawlos Cudahiyên (33%) di pharmacokinetics (AUC, Cmax) de di navbera mêr û mêran de hatin eşkere kirin. Cûdahiyên eşkerekirî di AUC û Cmax de cûdahiyên di giraniya laş de ji hêla zayendî ve têne diyar kirin. Bi vî rengî, ew ji hêla klînîkî girîng nabin.

Cudahiyên etnîkî ya mimkunî li Qefqûyî, Japonî, Negroid û komên din ên etnîkî hate lêkolîn kirin. Di pharmacokinetics de moxifloxacin de cûdahiyên girîng ên klînîkî nehatine saz kirin.

Li pharmokokinetîkê ya moxifloxacin li zarokan nehatiye vexwendin.

Di pharmacokinetics of moxifloxacin di nexweşên xwedan karûbarê renasê de kêmbûn (di nav de nexweşên bi zelaliya kreatînîn a 1/100 û 1/1000 û 1/10 0000 û 1 / 1000) ti guhertinên girîng çênebû.

- guhastin di giraniya thromboplastin de

- reaksiyonên anaphylactic / anaphylactoid, alerjîk / angioedema, tevî edema laryngeal (potansiyelê jiyanê)

- lawazbûna hestyarî, depresiyonê (di rewşên pir pir kêm de, potansiyel di behra bi tenduristiya xwe-xirabbûnê re, ku wekî fikrên xwekuj an hewildan) têne xuyang kirin, halucinîn

- hyposthesia, binpêkirina bîhn, tevî anosmiya

- xewnên patholojîk, koordînasyona belengaz (di nav de giyayê bêpêşbend, bi piranî ji sedema dizî an vertigo (ku bibe sedema birînên ketinê, nemaze li nexweşên pîr di bûyerên pir kêm de), sepandinên bi manîfestoyên cûrbecûr yên klînîkî (di nav de yên gelemperî), baldariya bêşerm, bêhêzkirinên axaftinê, amnezîn

- neuropatiya periyodîk û polyneuropathy

- tinnitus, kêmasiya bihîstinê, tevî kezebê (bi gelemperî veneguhezîne)

- fayînbûn, hîpotension, hîpertansiyon, tachyarrhythmmias yên ventricular

- dysphagia, stomatitis, colitis pseudomembranous (bi tevliheviyên xeternak ên jiyanê ve girêdayî di rewşên pir kêm de), zerik, hepatît (bi gelemperî kolestatic)

- tendonîtî, zêdebûna tansiyonê û birînên lemlate, qelsiya masûlkeyê

- fonksiyona renal ya têkçûyî, têkçûna renal (wekî encama dehydration, bi taybetî di nexweşên pîr de bi dilxweşîya renasê concomitant)

Form û pêkve berde

Avelox di forma tabloyên hevbeş û çareseriya înfazê de peyda dibe.

Naveroka çalak moxifloxacin e: di 1 tablet û 250 ml de çareseriyê - 400 mg.

Exipients of tablet: lactose monohydrate, cellulose microcrystaline, sodium croscarmellose, stear magnesium, hypromellose, oxide hesin zer, macrogol 4000, dioxide titanium.

Saziyên arîkar ên çareseriyê: 1M hîdrochloric acid, chloride sodium, çareseriya 2M sodium hîdroksid, avê ji bo înşeatê.

Pharmacodynamics

Moxifloxacin (navê kîmyewî - 8-methoksfluoroquinolone) nûvekerek bakteriyekî bakterîtîdek e. Bandora wê ya bakterîtîdê ji ber vê yekê ew e ku ji ber rasthatina mîqyasa topoisomerases bakterî II û IV. Ev dibe sedema tengasiyê di pêvajoyên transkirin, tamîrkirin û nûvekirina biyolojiya DNA ya hucreyên mîkrobîkî de û, wekî encamek, dibe sedema mirina paşiya.

Hûrbûnên kêmtirîn bakterîtîk ên moxifloxacin bi gelemperî bi hûrguliyên kêmxerabûnên kêmtirîn re hevbeş in. Activityalakiya dijberî ya Avelox ji hêla mekanîzmayên ku provoke pêşveçûna berxwedanê li tetracyclines, penicillins, macrolides, aminoglycosides û cephalosporins ve nayê destnîşankirin. Li dijî van koman dermanên dijberî û moxifloxacin nehatin tesbît kirin. Casesên berxwedana plazmidî naha têne qeyd kirin. Rêjeya tevahî ya kêmbûna berxwedanê zehf hindik e (10 -7 ‒10 -10).

Baweriya Avelox di nav demek dirêj de di nav mutasyonên piralî de pêşve diçe.

Bi zêdebûna pêkanîna çalak a Avelox-ê ve di dahatûyê de ku ne gihîştina nirxê kêmtirîn ya mezinahiya mêtînger (MIC) be, dubare dibe ku bi tenê hinekî zêdebûna MIC-ê derdikeve.

Li ser quinolones-ê bûyerên bi cross-berxwedanê hene. Lêbelê, hin mîkrojenasiyonên anaerobîk û gram-erênî ku li ser quinolonesên din re berxwedan in, hestiyariya moxifloxacin nîşan didin.

Ew hate damezirandin ku zêdebûna komek methoksî ya ku di pozîsyona C8 de tête avakirin moxifloxacin mêjûya moxifloxacin çalakiya wê zêde dike û pêşî li avakirina stokên mutantîkî yên bêkêmasî yên bakterîyên gram-erênî digire.

Zêdekirina koma bicycloamine ya bi molekulê re di pozîsyona C7 de pêşî li avakirina efflux çalak û mekanîzmaya berxwedanê ya ji fluoroquinolones digire.

In vitro moxifloxacin li dijî cûrbecûr gram-erênî û gram-bakterî çalak, anaerob, mîkrojenîzmayên atypical û acid-berxwedêr çalak e (mînak. Legionella spp.

Di demekê de, du lêkolînên bi dilxwazan re tête zanîn ku guhartin di mîkroflora zikê de piştî rêveberiya devkî ya moxifloxacin ve hate xwendin. Wan kêmasiyek di navbêna Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterococcus spp., Bacteroides vulgates, Bacillus spp., Herweha anaerobes Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Bifidobacterium spp. Van guhertinan du hefte paşde bûn. Clostridium difficile toxin nehatiye nas kirin.

In vitro moxifloxacin li dijî mîkroorganîzmên jêrîn çalakiya antîbakteriyal zêde dike:

• Bakterîyên gram-erênî: Gardnerella vaginalis, hişkên methicillin-hesin ên staphylocokî yên koagulase-neyînî (S. simulans, S. cohnii, S. saprofyticus, S. epidermidis, S.hominis, S. haemolyticus), Staphylococcus aureus (stainsên ku hestyarî nîşanî methicillin didin), Streptococcus pneumoniae di nav de strains berxwedana penicillin, û stains bi berxwedana pirrengî antîbîotîk, û herweha strains ku ji du an jî zêdetir antîbîotîkan re, ku di nav de trimethoprim / sulfamethoxazole, penicillin (MIC bêtir ji 2 μg / ml), tetracyclines, cefhalosporinsên nifşê duyemîn (mînak cefuroxime), macrolides, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyrogenes koma A, Streptocida vida vivana , S. thermophilus, S. mutans, S. sa livarius, S. sanguinis, S. mitis), koma Streptococcus milleri (S. intermedins, S. constellatus, S. anginosus),
• bakterîyên gram-neyînî: Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (tevî stûnên ku hevseng dikin û β-lactamases bernamenas nakin), Acinetobacter baumannii, Moraxella catarrhalis (tevî stûnên ku β-lactamases çêbikin, û Bordella leumen
• mikroorganîzmên anaerobîk: Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.,
• mîkrojenizmayên atypîkî: Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Mîkrofloksîneyên jêrîn ji bo moxifloxacin bi nermî ne:

• bakterîyên gram-erênî: Enterococcus faecium, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis (bi taybetî stamayên hişmend ên gentamicin û vancomycin),
• bakterîyên gram-neyînî: Providencia spp. (P. stuartii, P. rettgeri), Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (E. sakazakii, E. intermedius, E. aerogenes), Enterobacter cloacae, maltophilia Stenotrophomonas, Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pantoea agglomerans,
• mîkrobên anaerobîk: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (B. vulgaris, B. fragilis, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron).

Mîkrojenîzmayên jêrîn berxwedana derman nîşan didin:

• bakterîyên gram-erênî: lebatên stafylokokî yên koagulase-negatîf ên berxwedêr ên methicillin (S. simulans, S. cohnii, S. saprofyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), ofloxacin / methicillin-stains of Staphylococcus aureus,
• bakterîyên gram-neyînî: Pseudomonas aeruginosa.

Bikaranîna Avelox di dermankirina enfeksiyonên ku ji hêla stainsên Staphylococcus aureus ve hatî çêkirin de, ku bi berxwedana pejirandî ya ji methicillin (MRSA) ve hatî pejirandin, nayê pêşniyar kirin. Di rewşên enfeksiyonên îhtîmal ên klînîkî de, ku ji hêla MRSA ve hatine provokirin, divê dermanê bi dermanên kevneşopî yên têkildar re were derman kirin.

Ji bo hin stains, berxwedana bi dest xistî dibe ku bi cûrbecûr bi demê re û bi cîhê cografîk a nexweşan ve girêdayî belav bibe. Ji ber vê yekê, dema ceribandina hişmendiya hişkiyê, tê pêşniyar kirin ku hûn agahdariya herêmî li ser berxwedanê bixwînin, nemaze di dermankirina nexweşiyên enfeksiyonên giran.

Heke di nexweşên ku li nexweşxaneyê tê derman kirin de, hêjahiya deverê di bin lûtkeya pharmacokinetic "hêjayî - dem" (AUC) / MIC₉₀ zêdetir ji 125, û naveroka herî zêde ya moxifloxacin di plasma xwînê de (C_max) / MIC₉₀ di navbera 8-10-ê de ye, ev tê wateya prognozek baş û başkirina klînîkî ya nexweş. Di nexweşên derveyî de, van nîşanan bi gelemperî kêm dibin (AUC / MIC₉₀ ji 30–40) derbas dibe).

Dema ku forma devkî ya Avelox girt: bi MIC-ê ya navînî₉₀ 0.125 mg / ml AUIC (devera ku di bin lûreya mizikê de ye, mînaka AUC / MIC₉₀) 279, û C wekhev e_max/ MIC₉₀ - 23.6. Bi nirxên MIC₉₀ 0.25 mg / ml û 0,5 mg / ml Nirxên AUIC û C_max/ MIC₉₀ di doza yekem de rêza 140 û 11.8 û di doza duyemîn de 70 û 5.9.

Bi enfeksiyonê intravenous: bi MIC-ê navîn₉₀ 0,125 mg / ml AUIC 313 û C ye_max/ MIC₉₀ - 32.5. Bi nirxên MIC₉₀ 0.25 mg / ml û 0,5 mg / ml Nirxên AUIC û C_max/ MIC₉₀ di rêza yekem de 156 û 16.2 û di doza duyemîn de 78 û 8.1 ne.

Pharmacokinetics

Dema ku Avelox di hundurê de digirin, moxifloxacin bi leza bilind û hema hema bi tevahî tête kirin. Rêjeya bêkêmasîya wê ya bêkêmasî nêzîkî% 91 e. Ev îspat kir ku pharmacokinetics vê materyalê bi dozek yekane di navbera 50-1200 mg, û her weha bi dozaja Aveloxê re di dozek rojane de 600 mg ji bo 10 rojan, xalî ye. Dewleta hevsengiyê di nav 3 rojan de tê saz kirin.

Piştî dozek yekane ya 400 mg Avelox, giraniya herî zêde di xwînê de di 0.5-4 demjimêran de tête kirin û 3,1 mg / l ye. Bi rêveberiya devkî ya 400 mg ya derman yek rojê carekê, giranîya herî kêm û kêmtirîn ya stasyonê di xwînê de bi rêzdarî 3.2 mg / L û 0.6 mg / L ye. Dema ku moxifloxacin hundurê xwarinê tê hundurê, di wextê de zêdebûnek berbiçav heye ku meriv bigihîje hêjahiya herî zêde (nêzîkî 2 demjimêran) û kêmbûnek berbiçav di navbêza pirtirîn de (nêzîkî 16%). Di vê rewşê de, temenê kêmkirinê bê guhertin. Lêbelê, van daneyan girîngiya klînîkî ya taybetî tune, ji ber vê yekê Avelox destûr e ku bêyî xwarina xwarina xwarinê bê sepandin.

Pi atî yekgirtina Aveloxê bi dozek 400 mg ji bo 1 demjimêran, hêjahiya herî zêde ya ajalê di dawiya înfuzyonê de tê gihîştin û bi qasî 4,1 mg / l ye, ku têkildar dibe bi zêdebûna% 26% re, digel nirxa vê parameterê bi rêveberiya devkî ya moxifloxacin.

Berfirehbûna moxifloxacin, ya ku ji hêla nîşana AUC ve tête destnîşankirin, hinekî ji rêveberiya devkî ya moxifloxacin zêde dibe. Rêjeya bêkêmasî ya bêkêmasî nêzîkî% 91 e. Piştî ku dermanên navber ên Avelox dubare kirin di dozek 400 mg de ku 1 saet 1 car roj berdewam dike, tewra herî zêde û kêmtirîn ya stasyonên moxifloxacîn di xwînê de bi rêzê ve di rêza 4.1-5.9 mg / l û 0.43-0.84 mg / l de, bi hev ve girêdayî ye. Hînbûnek domdar a 4.4 mg / L di dawiya înfusion de tête wergirtin.

Derman bi lez di organ û tansiyonan de belav dibe. Asta girêdana wê bi proteînên xwînê re (bi gelemperî albumin) nêzîkî% 45 e. Bêjeya belavkirinê bi qasî 2 l / kg derbas dibe.

Hûrbûnên girîng ên moxifloxacin, ji yên ku di plazmaya xwînê de pir in, di nav grûpên pez de (naveroka blisterê di bûyera dermankirina çerm de), tewra mestoxê (di nav de makrofagên alveolar û êşa epithelial) de, polipên nazik û sinusan (sinusên etmoid û maxillary) têne tomarkirin. Di rûnê saliva û interstitial de, rola çalak a Avelox di forma xwe ya belaş de (bêyî girêdana bi proteînan) ve tê destnîşankirin û di astên bilind de ji plasma xwînê re heye. Di heman demê de, astek moxifloxacin jî di nav organên zayendî yên jinê de, lebatên peritoneal û hestiyên zikê de heye.

Moxifloxacin di qonaxa duyemîn de beşdarî pêvajoyên biyotransformasyonê ye û ji laşê hem bi mîzê û hem jî fekal ve tê derxistin. Digel vê yekê, ew hem di forma nevekirî de û hem jî di formên asîdên sulfo (M1) û glîkuronîdan (M2) de tê dîtin, ku çalakiya dermanolojîk nîne.

Derman bi sedema reaksiyonên pergala mîkrobomê ya cîtochrome P re têkildar nabe₄₅₀. Hînbûna mazotê ya M1 û M2 ya plazmayê ji ya kompleksa dêûbavtir kêm e. Encamên lêkolînên preklînîkî destnîşan dikin ku di binê tolerans û ewlehiya wan de bandorek neyînî ya van metabolî li ser laş tune.

Nîv-jiyana moxifloxacin nêzî 12 demjimêran e. Bi gelemperî, zelaliya tevahî piştî rêveberiya dermanê di dozek 400 mg de 179-246 l / min. Paqijbûna rîtalê gihîştina 24–53 ml / min de ye. Ev reabsorbasyona tubulasyonê ya perçîkî ya tehlokê piştrast dike.

Bêjeya girseyî ya moxifloxacin û metabolîtên qonaxa 2 bi qasî 96-98% e, ku hebûna metabolîzma oxidative îspat dike. Nêzîkî 22% ji yek dozek Avelox (400 mg) di nav mîzê de bê guhertin tête derxistin, û nêzîkî% 26 jî bi fonksiyonê.

Dema ku dermankirina moxifloxacîn a dermankokinetîkê li nexweşên mêr û jinan lêkolîn dike, AUC û tewra herî zêde ji% 33 cuda dike. Germbûna madeyê bi cinsê ve girêdayî nine. Cûdahî di AUC û mezinahiya herî zêde de dibe ku ji ber cûdahiyên di giraniya laş de, ne zayenda mê, û ne xwediyê girîngiya klînîkî ya taybetî bin.

Di pharmacokinetics de moxifloxacin di nexweşên ji temenên cûda û yên girêdayî komên etnîkî cûda de cûdahiyên girîng nehatine nasîn. Pêdivî ye ku pharmacokinetics of moxifloxacin di zarokan de baş nehat fêm kirin.

Li nexweşên ku di bin hemşîreta peritoneal a dirêj-ê de li ser bingehek derveyî an hemodialîzasyona domdar, û hem jî di nexweşên bi kansera renal de (di nav de nexweşên bi CC kêmtir ji 30 ml / min / 1.73 m 2) heye, guherînên girîng di pharmacokinetics of moxifloxacin de nehat dîtin. Cudahiyên girîng di mezinahiya moxifloxacinê de li nexweşên bi karûbarê kezebê astengkirî (çînên A û B li gorî pîvana Child-Pugh) digel nexweşên bi fonksiyona kezebê ya normal heye û dilxwazên tendurist jî neçar in.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Li gorî rêwerzanan, Avelox 400 mg ji bo tête diyarkirin:

• Pêvajoyên enfeksiyonê yên laş û organên ENT,
• Infeksiyonên intraabdominal û urogenital,
• Nexweşiyên infeksiyonî yên tîmên nerm û çerm.

Activityalakiya Avelox di têkiliyê de bi hûrguliyên gram-erênî û gram-neyînî re têkildar e, li dijî antîbîotîkên beta-lactam û makrolide, bakterîyên berxwedêr ên asîdî û formên atypîkî yên mîkroorganîzmên, û hem jî bakterîyên anaerobî yên ku li hember derman berxwedan e, berxwedan e.

Contraindications

Rêbernameyên ji bo Avelox destnîşan dikin ku karanîna wê di nexweşîyên wek kolîtika pseudomembranous û têkçûna giran a gurçikê de nayê qebûl kirin. Ev qedexe ye ku ji bo jinên ducanî û şîrê dermanan, zarokan li bin 18 saliyê û kesên bi intolerancekek ferdî ji her pêkhateyên derman re bigirin. Gava ku dermanên nexweşan ên pergala pergala nervê ya navendî têne pêşniyar kirin, hişyariyek taybetî pêwîst e, ku pêşniyar dike ku meriv ji sepandinên konvansiyonê pêşniyar dike. Nexweşên mîna kêmbûna kezebê, iskemiya akut a myocardial, bradycardia, hypokalemia di heman demê de sedemek hişyarkirinê ne di dema destnîşankirina Aveloks de.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna Avelox: rê û dosage

Tevî xwarina xwarinê, Aveloks dikare di her demek rojê de were girtin. Tablet bi tevahî têne şûştin, ji ber ku yekbûna guleya wan nayê şkandin. Nîv-jiyana derman pêvajoyek dirêj e, ji ber vê yekê têr e ku meriv rojê carekê derman bigire.

Doza dermanî ya rojane ya Avelox 400 mg e. Piştî rêveberiya devkî, derman pir zû û hema hema bi tevahî têhn dike. Asta herî zêde ya dermanê di xwînê de piştî karanîna yekcar, piştî demjimêriya 0.5-4 demjimêran ji dema rêveberiyê ve tê dîtin. Gihîştina asta moxifloxacinî ya plazmayî, piştî sê rojên karanîna birêkûpêk pêk tê.

Terapiya enfeksiyonê di destpêka dermankirinê de bi veguhestinek din a nexweş re bi karanîna Avelox di tabletan de tête kirin, an heya heya başbûnê tête bikar anîn.

Bi nexweşiyê ve girêdayî, dema dermankirinê 7-10 roj e.

Bandorên aliyê

Reaksiyonên neyînî bi kêmasî têra xwe têne kirin, li gorî bendên dozkirinê. Avelox dikare bandorên neyînî yên jêrîn bikin:

• Xwarbûn, vereşîn, êşa abdominal, bîhnfirehiya bîhnxweş, stomatitis, diarrhea,
• Rêjeya dil, zêdebûna êş, palpitations, tansiyona xwînê zêde,
• Dizî, tengasiya xewê, depresiyon, fikar, tevlihevî, qelsiya gelemperî,
• Êşa piştê, êşa di masûlkeyan û zendan de, tendovaginitis, şikestina tendûrê,
• Itching, rashên çerm,
• Hyperglycemia, hyperlipidemia, hyperuricemia,
• Kêmbûna gelemperî, werimandin.

Pir zêde doz kirin

Di vê demê de, di derheqê danasîna zêde ya Avelox de agahdariyek tixûb heye. Bi karanîna yek dermanê di dozek bi 1200 mg an de dema ku ew di dozên ku 600 mg ji wan re derbas nabin, ti bandorên neyênî ji bo 10 rojan nehatine tomar kirin.

Di rewşa zêde dozê de, pêwîst e ku bi baldarî wêneya klînîkî ya rewşa nexweş were lêkolîn kirin û li gorî çavdêriya ECG-ê bi dermankirina piştevaniya pişkptomatîkî pêşniyar bikin.

Akeêkirina karbonê çalakkirî yekser piştî rêveberiya devkî ya moxifloxacin bi laşê re pir caran dibe alîkar ku di rewşa overdozê de ji zêdebûna pergala pergalê ya li ser dermanê dûr nemînin.

Rêbernameyên taybetî

Heke dema Avelox digirin êş heye di nav nahîn an tendonan de, derman ji bo pêşîlêgirtina pelçûna tendûrê tê betal kirin.

Di nexweşên bi epîlepsiyê de, Avelox dibe ku sehkirinan provoke bike.

Bi pêşketina êşa giran re dema ku Avelox digire, betal dibe.

Akeêkirina antacîd û enterosorbentan, û her weha dermanên ku hesin, aluminium û magnez di nav wan de hene divê di demên cihê de bi Avelox re çêbibin, cûdahî divê herî kêm 4 demjimêran be.

Avelox ji bo dermankirina zarokan nayê bikar anîn.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên tevlihev

Bikaranîna Avelox dikare di nexweşan de dema ku ajotinê wesayîtan dikin û karên cûda yên potansiyel ên xeternak ên ku hewceyê zêdebûna berbiçav û reaksiyonên giyannasî yên rasterast hewce ne, bibin sedema nexweşiyê, ku ev yek ji ber bandorên aliyê taybetî yê dermanê (bêhêziya dîtbar, bandorên neyînî li ser pergala nerva navendî) heye.

Pêşînbûn û laktasyon

Ewlekariya rêvebirina moxifloxacin di dema ducaniyê de nehatiye saz kirin, ji ber vê yekê karanîna wê nerazî ye. Bûyerên zirara hevbeş ya reversible li zarokên ku hin quinolones girtine têne zanîn, lê ev bandora di fetusê de dema ku bi jina ducanî re ji hêla Avelox ve nehatiye dîtin.

Lêkolînên heywanan rehetbûna moxifloxacîn a moxoloxoxîn verast kirine. Di rewşa mirovan de, xetereya potansiyelê Aveloxê kêm têgihişt dimîne.

Moxifloxacin, mîna quinolonesên din, zirar digihîje kartêkeriya lihevberên mezin ên di heywanên ku ji dayik de zû hatine dinê. Lêkolînên beriya klînîkî destnîşan dikin ku moxifloxacin, di tixûbên piçûk de, di şîrê şîrê de derbas dibe. Agahdariya di derheqê karanîna wê de di nexweşan de di dema laktasyonê de tune ye, ji ber vê yekê karanîna wê di dema şîrdanê de mêtin e.

Form, pêkve û pakkirina berdan

Tabloyên bi Avelox vekirî:

• 1 tablet li moxifloxacin (bi şiklê hîdrochloride) heye - 400 mg
  di qutikek 1 blisterê de ji bo 5 an 7 paran., an jî di kulikê de 2 blisters ji bo 5 pcs.

Solutionareseriya înflamasyona Avelox:

• 1 şûşeyek moxifloxacin (bi şiklê hîdrochloride) heye - 400 mg
  malzemeyên din: chloride sodium, hîdroksid natrium, acid hydrochloric, ava d / û.
  250 ml -1 şûşeyek di kulikê de.

Solutionareseriya înflamasyona Avelox:

• 1 pakêtî moxifloxacin (bi şiklê hîdrochloride) heye - 400 mg
  malzemeyên din: chloride sodium, hîdroksid natrium, acid hydrochloric, ava d / û.
  250 ml - çentên polyolefin (1) - Kulîlên plastîk bi fûze (12) bi kulikê laminated.

Actionalakiya dermanan

Moxifloxacin narkotîkek antîbîterîkî ya bakterîtîd e ku tevgera rûbirû ya tevgera fluoroquinolone bi tevgera speker a berfireh heye. Bandora bakterîtosîdê ya dermanê ji ber tunebûna topoisomerases bakterî II û IV e, ku dibe sedema binpêkirina biyolojiya DNA ya hucreya mîkrobê û, wek encam, mirina hucreyên mîkrobîkî. Hûrbûnên kêmtirîn bakterîtîkên dermanê bi gelemperî bi kêmûzên xwe yên kêmtirîn rehberbend re hevbeş e.

Mekanîzmayên ku pêşde diçin pêşîlêgirtina berxwedana penîslînan, cefalosporîn, aminoglycosides, macrolides û tetracyclines, çalakiya antîbakterî ya moxifloxacin binpê dikin.Di navbera van komên dermanên kevneşopî û moxifloxacin de ti berxwedanek berbiçav tune. Heya nuha, tu bûyerên berxwedana plazmî ne ne. Rêjeya gelemperî ya pêşveçûna berxwedanê pir hindik e (10 7 - 10 10). Baweriya moxifloxacîn hêdî bi navgîniya pir mutasyonan geş dibe. Berfirehbûna dubare ya moxifloxacin ji mîkrojenîzma di tîrêjên li jêr kêmtirîn kêmasiya enfeksiyonê (MIC) de bi zêdebûna hûrgulî ya MIC-ê re tête şandin. Bûyerên bi berxwedana cross-in ji bo quinolones têne destnîşan kirin. Digel vê yekê, hin mîkrofizayên gram-erênî û anaerobîk yên li hember quinolonesên din ên ku di moxifloxacin de hestiyar bimînin.

In vitro moxifloxacin li dijî cûrbecûr mîkroorganîzmayên gram-negatîf û gram-erênî, anaerobes, bakterîyên li hemberê acîdê û formên atypîkî, wekî Mycoplasma, Chlamidia, Legionella, û her weha bakterîyên ku li dijî ß-lactam û antîbiyotên mafolid in, çalak e.

Avei dibe alîkar Avelox?

Nîşeyên sereke yên ji bo tayînkirina Avelox şertên / nexweşiyên jêrîn ev in:

• Pêvajoyên enfeksiyonê yên laş û organên ENT,
• Infeksiyonên intraabdominal û urogenital,
• Nexweşiyên infeksiyonî yên tîmên nerm û çerm.

Activityalakiya Avelox di têkiliyê de bi hûrguliyên gram-erênî û gram-neyînî re têkildar e, li dijî antîbîotîkên beta-lactam û makrolide, bakterîyên berxwedêr ên asîdî û formên atypîkî yên mîkroorganîzmên, û hem jî bakterîyên anaerobî yên ku li hember derman berxwedan e, berxwedan e.

Ducaniyê

Ewlehiya karanîna karanîna moxifloxacin di dema ducaniyê de nehatiye saz kirin û karanîna wê mudaxeleyî ye. Bûyerên zirara hevbeş ya reversible li zarokên ku hin quinolones digirin têne diyar kirin, di heman demê de, xuyangbûna vê bandora li fetusê (gava ku di dema ducaniyê de ji hêla dayikê ve hatî bikar anîn) nehatiye ragihandin.

Lêkolînên li ser heywanan rehetbûnek çewisandî destnîşan kiriye. Xetereya potansiyela ji bo mirovan ne diyar e.

Mîna quinolonesên din, moxifloxacin dibe sedema xetimîna kartolên lihevberên mezin ên di heywanên pêşîn de. Lêkolînên berçav ên lêkolînê dîtin ku piçek moxifloxacin di şîrika mîz de tê derxistin. Daneyên li ser bikaranîna wê di jinê de dema şîdandinê de nîn in. Ji ber vê yekê, serlêdana moxifloxacin di dema şîrê dayikê de mêtingeh e.

Têkiliya dermanan

Bi tevlihevbûna moxifloxacin bi probenecid (nebûna pêwendiyek klînîkî ya girîng a bi tevgera aktîf a Avelox re hate îsbat kirin), atenolol, morphine, ranitidine, digoxin, itraconazole, additives calcium, glibenclamide, theophylline, contraceptives oral, cyclosporin ne hewce ye.

Bi karanîna Avelox û dermanên hevbeş ên ku bandorê li dirêjkirina navberê QT dikin, bandora lêzêdekirina dirêjkirina navberê ya QT dikare were dîtin. Bi tevlihevbûna moxifloxacin û dermanên bi vî rengî, xetera pêşxistina arrîtîyên ventricular, di nav de tachycardia ventricular polymorphic (torsade de pointes), zêde dibe.

Hev-rêveberiya moxifloxacin û dermanên jêrîn ên ku dirêjkirina navberê QT bandor dike nerazî ye:

• antihistamines (misolastine, astemizole, terfenadine),
• dermanên antarrhythmic class IA (disopyramides, hydroquinidine, quinidine, etc.),
• Dermanên antarrhythmic pola III (ibutilide, amiodarone, dofetilide, sotalol, etc.),
• antimalarîkên antimicrobials, nemaze halofantrine, sparfloxacin, pentamidine, erythromycin (rêveberiya intravenous),
• antidepressants tricyclic,
• antipsychotics (suloprid, fenotiazine, haloperidol, sertindole, pimozide, etc.),
• dinphemanil, cisapride, bepridil, vincamine (rêveberiya intravenous).

Rêveberiya hevdemî ya Avelox bi multivitamîn, mîneral û antacîdan re dibe sedema provakasyona moxifloxacin a bêserûber sedema avakirina kompleksên chelate bi kationên multivalent ku beşek ji van dermanan e. Wekî encamek, asta moxifloxacin di plasma xwînê de dibe ku ji girîngtir kêmtir be. Ji ber vê yekê, antiretroviral (mînak, didanosine) û amadekariyên antacid û dermanên din ên ku aluminium an magnezium, û her weha sucralfate û dermanên din ên ku zinc an hesin hene, tê pêşniyar kirin ku bi kêmî ve 4 saetan berî an 4 demjimêran bê girtin rêveberiya devkî ya Avelox.

Li gel tevlihevkirina Avelox bi warfarin, dema prototombîn û parameterên din ên hevjîna xwînê bê gav dimînin. Di nexweşên ku bi antîkagulantan re di kombînasyona bi antîbiyotîkan têne dermankirin de, bûyerên zêdebûna çalakiya antikoagulant ya dermanên antîkagulant zêde dibin.

Faktorên rîskê rewşa giştî û temenê nexweş, û hem jî hebûna nexweşiyek infeksiyonî ya ku bi pêvajoyên pezê re tête nav kirin. Tevî vê rastiyê ku têkiliya moxifloxacin û warfarin nehatiye îspat kirin, nexweşên ku bi van dermanan re dibin dermanê hevbeş divê bi rêkûpêk INR çavdêriyê bikin û, ger hewce bike, dozek li dijî antîkagulantên neyekser zêde bikin an kêm bikin.

Digoxin û moxifloxacin bi pratîkî li ser pîvanên pharmacokinetic li ser hev bandor nakin. Bi danasîna dozên dubare yên Avelox re, mezinahiya herî zêde ya digoxîn bi qasî 30% zêde bû. Di vê rewşê de, hebûna kêmbûna kêmtirîn ya digoxin û nirxa deverê di bin siya pharmacokinetic "hebûna - dem" de pratîkî nayê guhertin.

Bi rêveberiya devkî ya yekgirtî ya moxifloxacin a li dozek 400 mg û karbonê çalakkirî, biodalbûna pergalî ya Avelox-ê ji hêla mêjûya ziravkirina wê ve ji hêla 80% zêdetir kêm dibe. Di rewşa zêde dozajê de, karanîna karbonê çalak di qonaxa destpêkê ya bîhnfirehkirinê de dibe sedema zêdebûnek din a vegirtina pergalê.

Analogeyên Avelox-a di naveroka çalak de dermanên jêrîn hene: Vigamox, Moximac, Moxin, Moxifloxacin, Moxifloxacin hydrochloride, Plevilox. Hemî koma dermanxaneyê jî ev e: Abactal, Basigen, Gatispan, Geoflox, Zanocin, Xenaquin, Levoflox, Normax, Ofloxacin, Ciprofloxacin û yên din.

Nerînên di derbarê Aveloks de

Nirxên di derheqê Avelox-ê de ku ji hêla pisporan ve hatine hiştin pir nakok in. Hin bijîjkan ew wekî antîbîotîkek bihêz û pir bandor dibînin ku ji bo cîbicîkirina sedemên nexweşiyên wekî chlamydia, pyelonephritis, grip, SARS, û E. coli alîkar dike. Pisporên din dibêjin ku di praktîkê de encamên erênî yên terapiyê tune, lê ew hejmareke mezin a bandorên aliyan destnîşan dikin.

Dîtinên nexweşan ên di derbarê Avelox de jî tevlihev in. Gelek kes reaksiyonên alîyên wusa dilşikestî wekî kêmbûna rûnê û bêhnê destnîşan dikin. Lêbelê, piraniya nexweşan ew wekî dermanek antîbîterîkî ya bihêz û bandor dibînin.

Berhevok û forma berdanê

Avelox di forma tabloyan de heye û çareseriyek ji bo enfeksiyonê (ne ji bo şilandinê). Bi berhevoka, danasîn û kurtasiya narkotîk ve xwe bidin nasîn:

Rovî, mat, vekirî, fîlm-hevrêz.

Zelalî ya zer-kesk-zelal a zelal.

Hûrbûna moxifloxacin, mg

400 ji bo 1 şûşeyek

Titanium dioxide, selucose mîkrokristalîn, macrogol, kroscarmellose natrium, oxide sor ya sor, monohydrate lactose, hypromellose

Avê, klorur natrium, acid hydrochloric, çareseriya hîdroksid natrium.

Blisters ji bo 5 an 7 pcs., Paşên 1 an 2 blisters.

250 ml viyal an konteyner.

Dosage û rêveberî

Pizîşk bi gelemperî Avelox ji bo angina, abbas, pneumonia diyar dikin, ji ber bandora antîbakteriyal, derman bi sedemên enfeksiyonê dikuje û înflamasyona rehet dike. Rêbaza serîlêdanê, rêza dosage û temenê qursa dermankirinê bi cûrbecûr, giraniya nexweşiyê û forma berdana derman ve girêdayî ye. Tabletên bi devkî têne avêtin, çareserî di binê înfuzyonan de, dirûvê ye.

Di tabletan de Avelox bi devkî 400 mg 1 car / roj tê girtin. Tabloyên ne têne şûştin, bi liquidê ve têne şûştin, bêyî ku xwarin. Di pîrbûnê de, dosage nayê guhertin. Demjimêra dermankirinê bi nexweşî ve girêdayî ye:

Kursa dermankirinê di rojan

Exareserkirina bronçîtiya kronîk

Pneumonia-hilberê civakê piştî ku qursek ji înfeksiyonên Avelox

Areseriya înfazê

Ji bo karanîna hundurê, çareseriyek heman navî ya di dozek 400 mg de carekê / rojê armanc dike. Dermankirina narkotîkê 21 rojan berdewam dike. Bi pneumonia-ya civakê ve, dermankirina 7-14 rojan dom dike, bi enfeksiyonên tevlihev - 7-21 roj, bi vegirtinên intra-abdominal - 5-14 roj. Ji bo mirovên pîr û nexweşên ku bi karûbarê kezebê astengkirî re hene, dosage nayê guhertin.

Areser ji bo demjimêra navber tê rêve kirin. Derman dikare bi dilpaqijkirinê bi ava vexwarinê, çareseriya Ringer, chloride sodium, dextrose an xylitol were bikar anîn. Tenê çareseriyek berbiçav bêyî bêyî tîrêj, sedeqe tête danîn. Piştî dilopkirina bi solvents, derman li seranserê rojê aram e, bi şertê ku ew di germahiya odeyê de were hilanîn.

Di dema ducaniyê de

Ewlehiya karanîna karanîna moxifloxacin di dema ducaniyê de nehatiye saz kirin, ji ber vê yekê karanîna wê mudaxeleyî ye. Lêkolînên li ser nîgaran toksiyona hilberînê nîşan da. Di heywanan de, Moxifloxacin dibe sedema zirarê li kartilage ya nîgarên mezin, di şîrê dayikê de têne derxistin, ji ber vê yekê dermankirina bi şîrê dayikê re dijber e.

Di zaroktiyê de

Avelox di zaroktî û ciwanan de di bin 18 saliyê de nayê bikar anîn. Vê bi zêdebûna xetereya fonksiyonê ya nahîn û kartolan ve girêdayî ye. Zêdebûna berbi antîbîotîk ve dikare bibe sedema poşmaniyê, pêşveçûna rashên gulan, depresyon û depresiyonê ya pergala nerva navendî. Ev bi taybetî di temenek ciwan de û di nav dibistanan de xeternak e.

Avelox û alkol

Ji bo ku hûn ji xetereyên têkçûna mîzê ya mîzê dûr bixin, ji bo dirêjkirina dermankirina Avelox, divê hûn ji xwarina vexwarinên an alkolê vexwarinên alkol red bikin. Bikaranîna alkolê organan diqedîne, dibe sedema zêde doz û aciziya tûj. Etanol bandoriya derman kêm dike, dibe sedema reaksiyonên tund ên tund. Hûn dikarin wê yekê mehê bidomînin piştî ku dermankirinê qediya.

Mercên firotanê û hilanînê

Avelox bi dermanê hatî firotin, li germahiyên heta 25 pileyan ji bo tabletan û ji bo çareseriyê jî 15-30 derece tête hilanîn. Lifeertê mayînê ya tablet û rezên çareseriyê pênc sal e, çareseriya di konteyneran de sê sal e.

Genericên ku xwedan heman madeyê çalak in û bi hêmanek din re diguhezin, lê bi heman bandora pergalê re, şaxên Aveloks re têne vegotin. Analogeyên dermanên antimîkrobî:

• Aquamox - çareseriyek li ser bingeha moxifloxacin,
• Moxifluor ji dermanê pirsê ye,
• Megaflox - tabletên ku heman pêkhatê çalak in,
• Hainemoks - amadekirina tabletê, analogê rasterast,
• Moxifloxacin amûrek dermanê herî populer e.

Rêbernameya ji bo karanînê (Method û dosage)

Tablet têne girtin bêyî şûştin an dabeşandin, bêyî ku xwarin.

Li gorî fermanên ji bo Avelox 400 mg, ji ​​bo mezinan, dozaja rojane yek tabletek an 400 mg ya antîbîotîk e.

Dem û şêwaza rêveberiyê divê ji hêla bijîjkek beşdar ve were destnîşankirin, li gorî giraniya enfeksiyonê, bandorkeriya wê û hestiyariya nexweşê girêdayî ye.

Wekî qaîdeyek, di destpêka dermankirinê de, dermanek di nav injeksiyonan de tête diyar kirin, hingê, piştî destpêkirina başkirinan, tablet dikarin bêne diyar kirin.

Bi tinebûnê kronîkbronchît qursa dermankirinê bi dermanê 5 rojan re ye. At pneumonia - ji 7 (injeksiyon) heta 10 rojan.

At sinusiti akût û enfeksiyonên tevlihev ên çerm û hestiyan, dirêjahiya rêveberiya antîbiyotîk yek hefte ye.

Bi enfeksiyonên tevlihev ên organên pelvîk, qursa dermankirinê du hefte ye.

Di rewşên enfeksiyonên tevlihev ên av û avahiyên di bin çerm de, terapî bi awayek gav tête kirin û ji 5 rojan heta du hefte dewam dike.

Di mirovên ku bi rengek rengek û hepatîk veqetandî, pîr, û ji bo komên etnîkî yên cûda, birêkûpêkkirina dozê nayê kirin.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna Avelox ji bo înşeatê

Tenê çareseriyek zelal bikar bînin, bêyî sedem an cloud.

Derman ji bo demek dirêj, bi 60 hûrdeman re, bi kêmî bêyî bêyî dilhêşkirinê tête navber tê rêve kirin. Her weha pir caran antîbîotîk bi hev re têne kirin Adapter T bi ava vexwarinê çareseriya chloride sodium(0.9% an 1M), çareseriyê dextrose (5%, 10%, 40%), çareseriyê xylitol 20%, çareseriya ringer. Mixabeya amadebûyî dikare di 24 demjimêran de li germahiya odeyê were hilanîn.

Di eynî syringe an dropper de, ajanên din tevlihev nabin.

Peywendî

Bi xweş ve tê atenolol, theophylline, amadekariyên kalcium, ranitidine, konteynirên devkî, intraconazole, morfîn, glibenclamide, digoxin, warfarin, probenecid.

Lêbelê, dema ku bi hev re antikoagulantên neyekser divê were hesibandin û bi serdemî were kontrol kirin INRdozê ya antîbîotîk rast bikin.

Gava ku bi hev re antacids, multivitamins û mîneral têne avakirin şelandin kompleksên bi kationên polivalent, hebûna antîbiyotê di xwînê de kêm dibe. Di vê navberê de, divê di navbêna girtina dermanan de navberek 4 demjimêran were dîtin.

Heke hûn dermanek bi karbonê çalak an yên din re têkildar bikin enterosorbents, wê hingê, pîvanolojiya derman pirr kêm dibe (nêzîkî 80%). Bi rêveberiya intravenous, ev hejmar digihêje% 20.

Theareseriya ji bo enfeksiyonê bi% 10 û 20% klorur natrium, hîdrogencarbonatek sodium% 4 û 8.4% nayê birêve kirin.

Analogues of Avelox

Analogoyên herî nêzîk ên Avelox: Moxifloxacin-Farmex, Moxifloxacin, Moxifluor, Moflox, Moxifloxacin-Kredofarm, Maxicin, Moxifluor 400, Moxin, Tevalox, Mofloxin Lupine.