Glidiab - rêwerzên li ser ka ew çawa nûve bikin û çiqas lêçûn

Tabletek heye

maddî çalak - gliclazide li gorî 100% madeya 80 mg,

xerîdar: lactose monohydrate, selucê mîkrokristalîn, nîskê potatîkê, hypromellose, stearate magnesium, talc, sodium karbonymethyl starch.

Tabletên spî bi spî û rengê zer bi rengê zer û rengîn in, bi rengek rind-cilindrîkî, bi dirûve ne.

Taybetmendiyên dermanxane

Pharmacokinetics

Germbûn zêde ye. Piştî rêveberiya devkî ya 80 mg, heya naveroka salona mestiranê 4 demjimêran e, û zêdebûna herî zêde ya plazmayê 2.2-8 μg / ml ye. Têkiliya bi proteînên plazma - 85-97%, rêjeya belavkirinê - 0.35 l / kg. Hînbûna plazmaya zerdeştî piştî 2 rojan tê gihîştin. Nîv-hilweşandinê 8-20 demjimêran e. Ew di kezebê de metabol dibe, bi avakirina 8 metabolîtan. Hêjeya metabolîzma sereke ya ku di xwînê de tê dîtin 2-3% ji tevahiya dermanê ku hatiye girtin e, ew xwediyê taybetmendiyên hypoglycemîk nine, lê bandorek li ser mîkrokûlasyonê dike. Ew ji hêla gurçikê ve tête derxistin - 70% di forma metabolîtan de, ji 1% kêmtir nehatiye guhertin, ji hêla kûçikan ve - 12% di forma metabolîtan de.

Pharmacodynamics

Kiryarê hypoglycemîk ya devkî, nifşek duyemîn a sulfonylurea. Ew bi sekinandina însulînê ve ji aliyê pankreasê ve dişoxilîne, bandora însulîn-sekreter a glukozê û hişmendiya hestiyên periyodîk li hember însulînê zêde dike.

Activityalakiya enzîmên intracellululasyonê dike - glycogen synthetase. Ji destpêka vexwarinê ya însulînê ve navbera dema xwarinê kêm dike. Destpêka sekinandina însulînê sererast dike (berevajî derivatekên din ên sulfonylurea, mînakî glibenclamide, ku bi gelemperî di qonaxa duyemîn a sekreterê de bandor dikin). Wekî din bandor li metabolîzma karbohîdartan dike, ew li ser mîkrokûlasyonê bandor dike. Ew hyperglycemiya postprandial kêm dike, adet û plakaya trombotîzayê kêm dike, pêşveçûna tromboza parietal dereng dike, permeabilbûna vaskulîzasyonê normal dike û pêşveçûna mîkrotrombosis û atherosclerosis asteng dike, pêvajoya fîbrînolîzasyona parîtî ya fîzîkîolojîk paşde dike, û di derheqê mîkrojeniya vaskular de bandorek zêde dike. Pêşveçûna retînopatiya diyabetîk di qonaxa ne-belavbûnê de, digel nefropatiya diyabetîk bi karanîna dirêjtir re, hêdî kêmbûna proteînîzmê tête diyar kirin. Ew rê nade zêdebûna giraniya laşî, ji ber ku ew bandorek domdar li ser peziya zûtirîn ya vegirtina însulînê dike û sedema hyperinsulinemiaemia nabe, ew alîkar dike ku di nexweşên obez de, lewra parêzek guncan bişewitîne. Ew xwedî taybetmendiyên dij-atherogenîk e, di nav xwînê de kêmasiya kolesterolê ya total kêm dike.

Dosage û rêveberî

Di hundur de, di dema xwarinê de, doza xweya destpêkê ya pêşniyar 40 mg (½ tablet), dozaja rojane ya destpêkê 80 mg (1 tablet) e, dozaja rojane ya navînî 160 mg e (2 tabloyên di 2 dozê de, serê sibê û êvarê), doza herî zêde ya rojane 320 e. mg (4 tabletan di du dozên dabeşkirî de - sibê û êvarê). Dos bi temenê, girantiya qursa diyabetes, hêjahiya glukozê di xwînê de li ser zikê pûçek vala û 2 demjimêr piştî xwarinê ve girêdayî ye.

Her guherînek dozê ya paşîn dikare dibe ku piştî qasî du-hefteyek ducaniyek were dest pê kirin. Heke derman ji bîr kiribû, wê roja din ducan zêde nebe.

Di nexweşên pîr de an di têkçûna rengek kronîk a hişk a hişk a nerm (zelaliya kreatînîn - 15-80 ml / min) de, derman di heman dozê de tê derman kirin.

Contraindications

hestiyariyê li gliclazide an pêkhatên alîkar ên dermanê, û hem jî li derivatives sulfonylurea din

nexweşiya şekir 1

precoma û koma diyabetê

têkçûna giran ya hepatîk û / an renal

dermankirina dermanan bi mîkonazole

ducanî, lactation

zarok û mezinên bin 18 salî

Bi lênihêrîn

Pîrbûn, birêkûpêk û / an bêbawer, nexweşîyên giran ên pergala kardiovaskulî (di nav de nexweşiya dil a koroner, atherosclerosis), hîpotyroidîzmê, kêmasiya adrenal an pituitary, hypopituitarism, renal û / an derewîn, dermankirina dirêjkirî ya glîkokortîkosteroîd, alkol , kêmasiya glukoz-6-fosfate dehydrogenase, dermankirina bihevre bi fenîlbutazone û danazole.

Bandorên aliyê

- hypoglycemia (bi binpêkirina rêjeya dosage û parêza neqebûlkirî)

- serêş, dizîn, westîn, birçîbûn, tîrêj, qelsiyek giran

- palpitations, arithia, zexta xwînê zêde kir

- xewbûn, bêhêvîtî, agirîn, agirbestî, xeyal, bêrehm, kêmbûna gêjbûnê, nebûna berbiçavbûnê û reaksiyonek hêdî, depresiyon, dîtina bêhêz.

- aphasia, tremor, paresis, êşên hestyar, hestê bêhêzbûnê,

windakirina xweya xweser, delirium, konvansiyonan

- êşa birûsk, bradycardia, windakirina hişmendiyê, kome

- qirêjî, vereşîn, êşa abdominal, konstipation, şilbûn (giran bi xwarina xwarinê kêm dibe)

- fonksiyona kezebê ya astengkirî (hepatît, zerûya kolestatîk - pêdivî ye ku birêkirina dermanê, zêdebûna çalakiya "kezebê" transaminases, alkaline phosphatase)

- sekinandina hematopoiesisê ya mêjî ya hestî (anemia, trombocytopenia, leukopenia, granulocytopenia)

- reaksiyonên alerjîk: itching çerm, urtikaria, rash çerm (di nav de makulopapular û bullous), erythema

- bandorên hevbeş ên derivatives sulfonylurea: erythropenia, agranulocytosis, anemia hemolytic, pancytopenia, vasculitis alerjî, têkçûna kezebê metirsîdar a jiyanê

Têkiliyên dermanan

Bandora antîkagulantan (warfarin) xurt dike; dibe ku jihevdana dozajê ya antîkagulant were xwestin.

Miconazole (bi rêveberiya pergalî û dema ku karanîna gel li ser mukoza devkî) zêde dike bandora hypoglycemîk ya dermanê (hîpoglycemia dibe ku biçe koma pêşve bibe).

Phenylbutazone (rêveberiya pergalî) bandora hîpoglycemîk a dermanê zêde dike (ji ber proteînên plazma û / an vekişîna ji laşê hêdî dibe), kontrolkirina glukoza xwînê û amûrkirina dozê ya glyclazide pêwîst e, hem di dema rêveberiya fenîlbutazone de, hem jî piştî vekişîna wê.

Dermanên etanol û etanol hene ku hîpoglycemiya zêde bikin, reaksiyonên zexmkariyê asteng bikin, dikarin beşdarî pêşveçûna kozê hîpoglycemîk bibin.

Bi rêveberiya hevdemî li gel dermanên hîpoglycemîk ên din (însulîn, acarbose, biguanides), beta-blokker, fluconazole, frensa enzîmên veguherandina angiotensin (ACE) (captopril, enalapril), blokên blokker ên H2-histamine (cîtoxidamides, cytaminidamines) û dermanên dijî-înflamatuar yên ne-steroîdîk - bandora hypoglycemîk zêde dibe û xetera hîpoglycemia zêde dibe.

Danazole dibe sedema bandorek diyabetîk. Gava ku bi gliclazide re hevbeş e, ew hewce ye ku glukoza xwînê kontrol bike û doza gliclazide sererast bike, hem di dema rêveberiya danazol de û hem jî piştî vekişîna wê.

Chlorpromazine di dozên bilind de (zêdetirî 100 mg / rojê) naveroka glukozê di xwînê de zêde dike, sekinandina însulînê kêm dike. Pêdivî ye ku glukoza xwînê kontrol bike û doza gliclazide were sererastkirin, hem di dema rêveberiya chlorpromazine de û hem jî piştî vekişîna wê.

Glucocorticosteroids (rêveberiya pergalî, intraartular, derveyî, rektorê) bi zêdebûna gengaz a ketoacidosis (kêmbûna tolerasyona karbohîdartan) glukoza xwînê zêde dike. Pêdivî ye ku meriv glukoza xwînê kontrol bike û doza gliclazide sererast bike, hem di dema rêveberiya glukokortîkosteroîdan de û hem jî piştî vekişîna wan.

Ritodrin, salbutamol, terbutaline (iv) - glukozê di xwînê de zêde dike. Kontrolkirina glukozê ya xwînê tê pêşniyar kirin û, ger hewce be, veguhestina nexweşê bi dermankirina însulînê re.

Rêbernameyên taybetî

Dema ku derman derman bike, destnîşankirina birêkûpêk a parastina glukoza xwînê û hemoglobînê ya glycosylated pêwîst e.

Bi navgîn û destwerdanên giran ên giran, şewitînên berbiçav, nexweşiyên infeksiyonî yên bi sindroma febrile dibe ku pêdivî be ku pêdivî ye ku dermanên hîpoglycemîk ên devkî û rêveberiya însulînê bê sekinandin.

Divê nexweş di derheqê zêdebûna metirsiya hîpoglycemiyê de di dozên girtina etanol û etanol-vegirtinê de hişyar bibin (di nav de pêşveçûna reaksiyonên mîna disulfiram-ên mîna: êşa abdominal, qirêjî, vereşîn, serêşî), dermanên dijî-steroîdal ên bê-steroîd, û birçîbûn.

Rêzkirina dozek ji bo domandina laşî û hestî hewce ye, guhartinek di parêzê de.

Wekî qaîdeyek, nîşanên hîpoglycemiyê piştî xwarina xwarinek dewlemend a karbohîdartan (mînakî, şekir) winda dibin, girtina şirîngehan çu alîkariyê nade ku nîşanên hîpoglikemîk bête rakirin. Dibe ku hîpoglycemî herçend relaksiyona destpêkê ya bandorker dubare bike. Ger nîşanên hîpoglycemîk giran an dirêjkirî ne, di heman demê de di rewşek başbûnek demkî de piştî xwarinek ku di karbohîdartan de dewlemend be jî, lênihêrîna bijîjkî ya acil hewce ye, heya nexweşxaneyê.

Bi taybetî hestyariya çalakiya dermanên hîpoglyememiyê ji mirovên pîr in, nexweşên ku bi parêzek birêkûpêk nestînin, bi rewşek lawazkirî gelemperî, nexweşên ku ji kêmasiya pituitary-adrenal ne. Manîfestoyên klînîkî yên hîpoglycemiya dikare dema ku beta-blokker, clonidine, reserpine, guanethidine têne girtin mask kirin. Pêşveçûna berxwedana dermanê duyemîn gengaz e (divê ew ji ya bingehîn were cudakirin, di ya ku derman di yekemîn yekem de bandora klînîkî ya bendewar nede).

Dermanên sulfonylurea dermanê nexweşên bi kêmbûna glukoz-6-fosfate dehydrogenase (G6PD) re dibe sedema anemia hemolîtîk. Divê dema ku Glidiab li ser nexweşên kêmbûna G6PD-ê tê derman kirin divê hişyarî bê kirin û li gorî derfeta dermankirina alternatîf a bi dermanek din re bifikirin.

Rêbera narkotîkê lactose monohydrate pêk tîne, digel vê yekê, divê Glidiab li nexweşên bi galaktosemia mîrata, malabsorption glukoz-galactose, û kêmbûna lactase neyê bikar anîn.

Taybetmendiyên bandora dermanê li ser kapasîteya ajotinê an rêgezên potansiyel ên xeternak

Di dema dermankirinê de, dema ajotina wesayîtan û tevlî çalakiyên din ên xeternak ên ku hewceyê zêdebûna bala û bilezek bertekên psîkomotor hewce dikin divê baldar be.

Pir zêde doz kirin

Nîşan: hîpoglycemiya, hişmendiya kêmbûyî, koma hîpoglycemîk.

Derman: heke nexweş hişyar be, ketina şekir, di rewşa hişyariya nekêş de, rêveberiya iv a çareseriyek dextrose ya 40%, wê hingê çareseriya dextrose ya 5% iv vedixwe, heya ku tansiyona glukozê ya xwînê bigihîje 5.55 mol / l, 1-2 mg glîkagon v / m, şopandina pîvandina glukozê di xwînê de her 15 hûrdemî, û her weha destnîşankirina pH, urea, kreatînîn û electrolytes di xwînê de. Piştî ku hişmendiya jibergirtinê, pêdivî ye ku ji xwarina nexweş re dewlemend bi karbohîdartên bi hêsanî jêhatî were kirin (ji bo ku ji nû ve pêşxistina hîpoglikemiyê were girtin). Bi edema cerebral, mannitol û dexamethasone. Diyalbûn bi bandor e.

Hilberîner

AKRIKHIN OJSC, Federasyona Rûsyayê,

142450, herêma Moskowê, navçeya Noginsky, bajarokê Staraya Kupavna,

Telefon / Fax: (495) 702-95-03.

Nav û welatê xwediyê belgeya qeydkirinê

AKRIKHIN OJSC, Federasyona Rûsyayê,

Navnîşana rêxistinê ya ku giliyên ji xerîdarên li ser kalîteya hilber (tiştan) li axa Komara Qazaxistanê qebûl dike:

AKRIKHIN OJSC, Federasyona Rûsyayê,

142450, herêma Moskowê, navçeya Noginsky, bajarokê Staraya Kupavna,

Glidiab MV çawa dike

Kontrolek hişk a glycemîk hewce dike ku ji bo pêşîgirtina li komplîkasyonên dereng ên diyabetê bigirin. Wekî qaîde, rêzika dermankirinê sererastkirina nermbûn û çalakiyê digire. Bi nexweşiya tîpa 2, van pîvanan bi gelemperî ne bes in, ji ber vê yekê pirs li ser tayînkirina dermanên kêmkirina şekirê tê. Qonaxa destpêkê ya nexweşî bi berxwedana însulînê û zêdebûna hilberîna glukozê ya di kezebê de tête destnîşankirin, lewra di vê demê de dermanê herî bibandor metformîn (mînakî, Glucofage) e.

Hyperglycemia kronîk di demek kurt de dibe sedema xerabûna hucreyê pankreasê û xirabûna syntulasyona însulînê. Dema ku guhartinên weha dest pê dike, ew tê pêşniyar kirin ku tabletên li ser tedawiya berê ve hatî damezirandin ku dikare hilberîna însulînê teşhîs bike, zêde bike. Ji dermanên ku niha têne peydakirin, frenksiyonên DPP4, mimetîkên incretin, û sulfonylureas vê yekê gengaz in.

Du komên yekem di demên nêz de bi kêmasî têne bikar anîn, her çend derman bandorker e, lê pir biha ne. Li pir deverên Rûsyayê, bidestxistina wan belaş pirsgirêkan e. Lê belê derweyên erzan ên sulfonylureas di her klînîkî de têne derman kirin. Ji van dermanên herî ewledar û nûjen glimepiride (Amaryl) û formek guhartî ya glyclazide (Diabeton MV û analogên wê, tevî Glidiab MV) heye.

Diabeton dermanek orjînal e, Glidiab hilberînerek navdar a kalîteya baş e. Lêkolînan bandorên nasîna van dermanan li ser glycemia piştrast kir.

Rêbernameya karanîna gelek çalakiyên kêrhatî yên Glidiab diyar dike:

  1. Rakirina qonaxa 1 ya hilberîna însulînê, ku dibe sedem ku şekir piştî wergirtinê di cih de dest bi avêtinê bike.
  2. Amplification 2 qonax.
  3. Kêmkirina aderiya trombîleyê, başkirina kapasîteya enfeksiyonê vaskal a ji bo belavkirina thrombi. Vê bandor bandoriya xetereyên enfeksiyonê kêm dike.
  4. Nezanîn kirina radîkalên azad, ku hejmara wan bi diyabetê re zêde dibe.

Lêkolîn hene ku îspat dikin ku amadekariyên sulfonylurea hilweşandina hucreyên betayê pêk tînin, dibe sedema kêmbûna însulînê û bi zorê didin diyabetîkan ku dest bi dermankirina însulînê bikin. Di koma xwe de Glidiab di vê mijarê de yek ji wan dermanên herî ewledar e. Doseya navînî ya dermanê synthetiya hormonê% 30 zêde dike, piştî vê yekê hilberîna wê her sal% 5 kêm dibe. Di qursa xwezayî ya nexweşî de kêmbûna însulînê salê% 4 zêde dibe. Ew e, ne gengaz e ku ji bo pankreasê Glidiab bi tevahî ewle banga, lê her weha ne gengaz e ku ew wekhevî bi dermanên dijwar ji heman komê re, wek mînak, Maninil.

Nîşaneyên ji bo tayînkirina derman

Li gorî rêwerzanan, Glidiab tenê di diyabetîkan de bi 2 cûreyên nexweşîyên karbohîdartan tê derman kirin. Bandora derman rasterast bi hucreyên betayê re tête kirin, ku di şekir 1 di şeklê de hebin. Pêdivî ye ku dermankirin bi parêz û parêzê re were hev kirin, bi obezbûn û / an berxwedana însulînê re, metformîn tête zêdekirin.

Glidiab tenê wekî pêvekek metformîn tête derman kirin, û tenê di dema ku nexweş hemî bijîjên peyda dibe, lê nikare glycemiya armanc bigihîje. Wekî qaîdeyek, ev yek ji windabûna parçeyî ya fonksiyona pancreatic nîşan dide. Ji bo ku ji kêmasiya însulînê û hewcedariya Glidiab piştrast be, tê pêşniyar kirin ku testek C-peptide bavêjin.

Di destpêka nexweşî de, narkotîkê tenê tête diyar kirin heke şekirê xwînê pir zêde ye, û guman hene ku diyarde çend sal şûnda hatibe tespît kirin ji ku ew dest pê kiriye.

Dosage û forma dosage

Hilberîner Glidiab bi du şêweyan pêk tîne:

  1. Dozandina Glidiab 80 mg. Van tabletên kevneşopî yên bi gliclazide re hene, maddeya çalak a ji wan zû ve di nav xwînê de tê hildan û piştî 4 demjimêran gihîştine pileyek. Di vê demê de bû ku xetera herî bilind ya hîpoglycemia. Dozek li jor 160 mg di 2 dozê de tête dabeş kirin, da ku şekir di rojê de dikare dubare bihêle.
  2. Glidiab MV nûjentir e, tabloyên bi vî rengî têne çêkirin ku gliclazide ji wan re hêdî û bi rengek din di nav xwînê de derbas bibe. Ev azadiya bi vî rengî ya guherandî, an jî dirêjkirî ye. Bi spasiya xwe, bandora Glidiab bi rengek sivik zêde dibe û ji bo demek dirêj di heman astê de tête girtin, ku bandorkirina derman zêde dike, doza hewceyê kêm dike, û hîpoglycemiya dûr dike.

Cûdahiya di navbera van dermanan de piçûktir e - Glidiab MV bi qasî 20 rûbî giran e, û cûdahiya di ewlehiyê de girîng e, ji ber vê yekê, hilberîner pêşniyar dike ku diyabetîk bi dermanek nû vebigere. Li gorî bandora wê, 1 tabloya Glidiab 80-ê wekhev e 1 tabletê Glidiab MV 30.

Dosage Pêşniyar:

Dose mgGlidiabGlidiab MV
destpêkirin8030
navînî16060
pirtirîn320120

Rêza zêdekirina dosageê li gorî amûrên karanîna: heke doza destpêkirinê ne bes e, meriv dikare piştî 30 mehan rêveberiya 30 mg (80 ji bo Glidiab birêkûpêk) zêde bibe. Hûn dikarin doza destpêkê tenê tenê ji wan kesên diyaber ên ku şekirê xwînê nehatiye guhertin zêde bikin. A zêdebûna bi lez a dosage bi koma hypoglycemic xeternak e.

Idiawa bi karanîna Glidiab

Glidiab

Glidiab MV

Fermana pêşwaziyê ji rêwerzan
Wexta qebulkirinêDose 80 mg - di taştê de. Pêdivî ye ku xwarin pêdivî ye ku karbohîdartên hêdî bike. A dozek 160 mg di 2 dozan de dabeş dibe - taştê û şîv.Her dosek di serê sibehê de taştê tê girtin. Pêdiviyên tevliheviya xwarinê ne wekî ya Glidiab ya gelemperî hişk in.
Rêzikên pejirandinêTablet bêne çewisandin, taybetmendiyên wê yên kêmkirina şekir dê neyên guheztin.Tablet bi tevahî tê şûştin da ku parastina gliclazide ya domdar a berdewam bike.

Li gorî bijîjkan, nexweşên bi nexweşiyên kronîk ve hemû dermanên diyarandî naxwin. Digel şekirê 2, nexweşî bi golîna xwîna bilind re nayê qewirandin, ji ber vê yekê nexweş bi dermanên kêmkirina şekir neçar in ku dermanên statins, aspirin, û tansiyona xwînê bigirin. Tabletsiqas bêtir tabletan têne diyar kirin û tevlihevkirina rêjeya pelê ya tevlihevtir be, wê îhtîmalek kêm be ku ew ê bi rengek şêwekirî vexwin. Glidiab MV rojê carekê tê girtin, bêyî ku dozaja diyarkirî were, ji ber vê yekê, ew kêm e ku doz bi dest bixe.

Doktorê Zanistên Bijîşkî, Serokê Enstîtuya Diyabetolojiyê - Tatyana Yakovleva

Ez ji gelek salan ve diyarde dixwînim. Gava ku ewqas mirov dimirin, tirsnak e û ji ber şekirê (şekir) bêhnteng jî dibin.

Ez lezgîn dikim ku mizgîniyê vebêjim - Navenda Lêkolînê ya Endokrinolojî ya Akademiya Zanistên Dermanî ya Rûsyayê serfiraz kir ku dermanek çêbikin ku bi tevahî şekirê şekir sax bike. Di demekê de, bandora vê dermanê nêzîkê% 98 dibe.

Mizgîniyek din a girîng: Wezareta Tenduristiyê pejirandina bernameyek taybetî ya ku heqê dravê bilind ya derman derman dike ewleh kir. Li Rûsyayê, diyabetîk heta 18ê Gulanê (navgîn) dikare jê bistîne - Tenê ji bo 147 rubleyan!

Encamên alî çi ne

Navnîşa bandorên negatîf ên ku mimkin e dema ku Glidiab MV 30 mg û analîzên wê digirin:

  1. Hîpoglycemia bi zêdebûna zêdekirina dermanê re, kêmbûna xwarinê an nebûna karbohîdartan di nav de pêk tê. Dabeşên dravî yên di şekirê de hewceyê sererastkirina nuturî û kêmbûna dozê ya Glidiab hewce dike.
  2. Nerazîbûnên paşîn. Ji bo ku xetera vê bandora kêmbûnê kêm bike, rêwerzan pêşniyaz dike ku Glidiab di heman demê de xwarinê bixwe.
  3. Alerjiya çerm. Li gorî nêrînan, reaksiyonên alerjîk ên cidî di pratîkê de nahêlin.
  4. Naveroka naverokên di xwînê de guhertin. Bi gelemperî ew veneguheztin, ango, ew piştî bidawîbûna bidarvekirinê xwe winda dike.

Metirsiya hîpoglycemiyê li dor 5% tête texmîn kirin, ku bi giranî li gel sulfonylureas kevintir e. Kesên bi diyabetes mellitus re di nav hev de ne bi nexweşiyên giran ên pergala dil û pergala endokrîn, û her weha girtina hormonan ji bo demek dirêjtir, zêdetir e ji xuyangiya glukozê. Ji bo wan, dermanê herî kêm ya destûr a Glidiab bi 30 mg re tixûbdar e. Nexweşên diyabetî yên bi neuropatiyê, kal û pîr, nexweşên bi hogoglycemia sivik a dirêj an dirêjkirî, hîs dikin ku nîşanên şekirê nizm bidin, ji ber vê yekê girtina Glidiab dikare ji bo wan potansiyel xeternak be. Di vê rewşê de, tabloyên diyabetê yên ku bandorek wusa neyî tête pêşnîyar kirin.

Analogên populer

Di nav tabletên antidiabetic de ji bo dermankirina nexweşiya tîpa 2, ew amadekariyên glyclazide yên ku herî zêde têne belav kirin. Tenê Metformin dikare di nav wan navên bazirganî yên qeydkirî de bi wan re pêşbaziyê bike. Piraniya analîzên Glidiab li Rûsyayê têne çêkirin, bihayê wan di dermanxaneyan de di navbera 120-150 rubikan de diguhere, Dihoka herî fransî ya fransî ya bi qasî 350 rubîlî lêçûne.

Glidiab analog û şûna wan:

Koma komêNîşaneyên bazirganî
Amadekariyên gliclazideRagihandina Kevneşopî, Anatên Glidiab 80Diabefarm, Diabinax, Gliclazide Akos, Diatika.
Guhertina guhartî, mîna Glidiab MV 30Glyclazide-SZ, Golda MV, Glyclazide MV, Glyclada, Diabefarm MV.
Sulphonylureasên dinManinil, Amaryl, Glimepiride, Glemaz, Glibenclamide, Diamerid.

Glidiab an Gliclazide - kîjan çêtir e?

Qalîteya dermanan bi hêla rêjeya paqijbûnê û rastbûna dosage ya materyalê çalak ve tête destnîşankirin, ewlehiya pêkhateyên alîkar. Glidiab û Glyclazide (hilberîna Ozone) di van pîvanan de bêguman yek in. Herdu Akrikhin û Ozone alavên nûjen in, her du pargîdanî bixwe dermanê dermanan çêdikin, lê ew heman bikirin, ji hêla heman hilberînerên Chineseînî ve. Even tewra di berhevoka bîskî de, Glidiab û Gliclazide hema hema hevûdu dubare dikin. Lêkolînên mirovên ku zêdetirî salekê van dermanan digirin di heman demê de bandora xwe ya wekhev a di diyabetê de jî piştrast dikin.

Glyclazide xwedî 2 vebijarkên dosage - 30/60 mg, Glidiab - tenê 30 mg, Glidiab dikare were guhastin û serbestberdana normal, Gliclazide tenê dirêjkirî têne hilberandin - ew hemî cûdahiyên di navbera van tabletan de.

Mekanîzma çalakiyê û nîşanên ji bo karanîna


Glidiab MV ji hêla grûpê deronên sulfonylurea yên nifşa 2-an ve girêdayî hespoglycemîk e. Derman ji gliclazide û vesazkaran pêk tê. Glyclazide di yek tabletekê de 80 mg an 30 mg vedigire.

Pargîdaniya çalak a derman çawa dixebite? Glyclazide ser amûrkirinê bi çalakiya glycogen synthetase û sekreandina însulînê ve çalak dike. Di heman demê de, ev materyal bandora sekreteriya însulînê ya glukozê potansiyel dike, û alikariya zêdebûna hestiyariyê ya tîmên periferîkî ji însulînê re dike.

Wekî din, gliclazide alîkar dike ku meriv di navbera xwarina xwarin û destpêka sekreteriya çalak a însulînê de kêm bike. Heke hûn li ser rêwerzên karanîna Glidiab-ê binihêrin, hûn dikarin bibînin ku gava hûn tablet bikar bînin, peza hyperglycemia kêm dibe, û pileya destpêkê ya sekreteriya însulînê ji nû ve sererast dibe.

Hemî van faktor rasterast li ser metabolîzma karbohydrate û mîkrokûlasyonê bandor dikin. Heke hûn ji rêwerzan bawer dikin, wê hingê Glidiab MV ji bo kêmkirina aderbûn û hevgirtina trombîlan dibe alîkar, û di heman demê de ji bo normalkirina perçê vaskular. Bi hêsanî, bi karanîna tabletan ve, îhtîmal e ku pêşveçûna mîkrotrombosis û atherosclerosis berbiçav kêm bibe.

Lêkolîn jî dît ku kiryarek hypoglycemîk alîkar dike ku di qonaxek ne-belavker de pêşveçûna tevliheviyên mîna retînopatiya diyabetîk hêdî bike. Wekî din, bikaranîna tabletên Glidiab MV dikare bandorek girîng a dermana parêzê li nexweşên bi giranî zêde bike.

Ez dixwazim bibêjim ku metabolîtên dermanê bi hev re di urinê de bi rengek bêhempa ve têne derxistin, û bi hev re di fûzeyê de di nav xwe de wekî felcê metabolîzmê têne derxistin.

Rêbernameyên ji bo karanîna narkotîkê


Di kîjan rewşan de ev tê pêşniyar kirin ku tabletên Glidiab 80 bikar bînin? Rêbername dibêjin ku ev şîret e ku di dermanê tîpa 2 yê şekir 2 de tê bikar anîn, heke dermankirina parêz û çalakiya laşî alîkar nake ku meriv asta glukozê lawaz bike.

Li gel dermanên din, Glidiab MB bi zehfî tête bikar anîn. Lê divê bête zanîn ku bandora hîpoglikemîkê ya derman dikare zêde bibe heke, ligel dermanê dermankirinê, xwarin û lîstina werzîşê hevseng e.

Meriv çawa derman bîne? Doza destpêkê 80 mg e. Digel vê yekê, pirbûna karanîna rojê 2 carî ye - di sibeh û êvarê de. Tête pêşniyar kirin ku 30-60 hûrdem berî xwarinê bi tabletan bavêjin.

Heke dozaja herî kêm a 80 mg ne bandorek hîpoglycemîk e, wê hingê dosage hêdî zêde dibe. Bi gelemperî, di nexweşiya şekir 2 de, dozek 160 mg çêtir e. Dozandina destûrtirîn ya dermanê 320 mg ye.

Lê divê em ji bîr nekin ku bi zêdebûna dozên, îhtîmal e pêşveçûna hîpoglycemiyê û komplîkasyonên din bi girîngî zêde bibin.

Têkilî û tevliheviyên dermanan


Divê bête bîr kirin ku, hejmarek narkotîkê kar dikin ku bandora hîpoglycemîkî ya derman Glidiab MB zêde bikin. Ji ber vê yekê, rêwerzan diyar dike ku divê derman bi tundî bi blokamera histamine H2-receptor, dermanên dijî-steroîdal ên ne-steroîdal, sazûmanên antifungal, fînanserên ACE re were berhev kirin.

Dermanên dijî tuberkulozê, beta-adrenoblocker, antîkagulantên kumarinî yên neyekser, steroîdên anabolîk, mêtîngerên MAO, salicylates û hwd jî dihêlin ku bandora hypoglycemîk zêde bikin.

Ji ber vê yekê, berî ku hûn tabletên Glidiab bikar bînin, divê hûn bi baldarî rêwerzanan bixwînin û bi bijîşk re şêwir bikin.

Di nav de berendamên bikaranîna tabletan dikarin bêne nas kirin:

  1. Nexweşa şekir 1 girêdayî însulînê ye.
  2. Ketoacidosis diabetic.
  3. Pêşdeçûyî an kome. Digel vê yekê, nerazîbûnek hişk ji koma hyperosmolar e.
  4. Leukopenia
  5. Heyama ducaniyê.
  6. Qonaxa lactation.
  7. Bi têkçûna giran ya hepatik û renal.
  8. Condertên ku bi hev re binpêkirina pêvajoyê ya ziravkirina xwarinê, û pêşveçûna hîpoglycemia ye. Conditionsertên weha hene ku obusên zikê, paresisê zikê û nexweşiyên enfeksiyonê.
  9. Alerjî li ser pêkhateyên tabletan.
  10. Mercên ku tê de dermankirina însulînê hewce dike. Van şertan dişewitin, birîndarî, an tevnegirtin.
  11. Alkolîzmê
  12. Sindroma Febrile.

Di heman demê de, pêdivî ye ku derman bi hişyariyê li kesên ku bixwebuna tîrêjê tûj dikin re were bikar anîn.

Nirx û bandorên aliyê Glidiab


Nirxên di derbarê Glidiab de çi ne? Diabetîk bi dermanê bi erênî bersivê dide. Pir kes ji hêla dravê kêm kêm a dermanê, û rêjeyên bandor ên zêde ve têne kişandin.

Wekî din, Gladiab, li gorî diyabetîkan, baş e ji ber ku ew kêm kêm dibe sedema bandorên alîgir. Taybetmendiyek din a dermanê mirovan ev e ku ew bandorkirina dermankirina parêzê zêde dike.

Effectsi bandorên alî dikare dermanek hîpoglycemîk bibe sedema? Li gorî rêwerzan, derman dikare bibe sedema:

  • Binpêkirinên pergala endokrîn. Ew wekî hîpoglycemia diyar dikin. Lê divê bê zanîn ku ev tevlihevî tenê bi dozek narkotîkî ya bijartî ya bijartî ve tê holê.
  • Irritivity, xerîbî, êrişên agirbestê, tirsa lemendanan, serêşî, dizzî, zêdebûna bîhnfirehiyê.
  • Qelsiya dîtbar kêm kir.
  • Auumia.
  • Bradycardia
  • Breathingewqa şil.
  • Delirium.
  • Thrombocytopenia, anemia, leukopenia.
  • Reaksiyonên alerjîk.
  • Malbatiya pergalê ya gûzê. Mirov dikare di nav êşa epigastrîkî de hestek giran, hestek giran, anorexia, zerûya kolestatic, zêdebûna çalakiya transaminases hepatîk.

Bi gelemperî, bandorên aliyî piştî veqetandina narkotîkê û li bin dermankirina dermankirinên guncaw çareser dibin.

Analogiya herî baş a Glidiab


Anegorî Glidiab çi ne? Di şûna wê de, cûreyên hîpoglycemîk ên cuda li ser bingeha metformin hîdrochloride têne bikar anîn. Koma komek pir bandorkar Formine ye. Ev derman şûna herî baş a Glidiab e.

Buhayê dermanê dora 180-260 ruble ye. Formîn di dosek 500 mg, 850 mg û 1 gram de tête peyda kirin. Di yek pakêtê de 60 tabloyên hanê hene. Di navhevkirina dermanê de metformîn hîdrochloride, povidone, primellose, stearate magnesium pêk tê.

Pargîdaniya çalak a formîn çawa tevdigere? Rêbername destnîşan dikin ku metformîn hîdrochloride di pêvajoyê de glukoneogenesis di kezebê de asteng dike, û ji bo kêmkirina şiyana glukozê ya ji zikê.

Di heman demê de, pêkhatê çalak bi karanîna periyodîk a glukozê jî zêde dibe, û alîkar dike ku hişmendiya tansiyonê li ser bandora însulînê zêde bike. Di vê rewşê de, metformîn hîdrochloride li ser pêvajoya sekinandina însulînê ji hêla hucreyên beta ve bandor nake, sedema vê yekê jî îhtîmala pêşxistina hîpoglikemiyê kêm dibe.

Bi alîkariya Formethin, şekirê 2 dikare were derman kirin. Bi taybetî pir caran, narkotîkê tête bikar anîn dema ku nexweşek şekir ji kezebê ye û di rewşên ku dermanê parêzeriyê ji bo normalîzekirina nirxên glukozê yên xwînê alîkar nake. Ez dixwazim bala xwe bidim ku derman bi gelemperî digel narkotîkên ku bi derivatives sulfonylurea ve girêdayî ne tê bikar anîn.

Formawa formin bigirin? Doza destpêkê 1000-1700 mg roj e. Ji xeynî vê, dosage di nav du dozê de tê dabeş kirin. Ew çêtir e ku pileyên piştî xwarinê bikar bînin, gelek avê vexwarin.

Heke şekirê xwînê bêkêmasî nebe, wê hingê dosage hêdî hêdî bi 2-3 gram per roj zêde dibe. Doza rojane ya destûrtirîn ya Formetin 3 gram e, ne bêtir. Lê nexweşên pîr têne pêşniyar kirin ku rojê bêtir ji 1 gram nexwin.

Contraindications to use the derman:

  1. Alerjiya li ser pêkhateyan.
  2. Fonksiyonê gurçikê, di taybetî de têkçûnê renal.
  3. Qonaxa akût a enfeksiyonê myocardial.
  4. Kêmbûnê.
  5. Dilêşîna têkçûn an tansiyonê.
  6. Qezayek cerebrovaskular.
  7. Alkolîzma kronîk
  8. Pêşînbûn û laktasyon.
  9. Mercên ku hewcedariya bikaranîna însulînê heye. Ew birîndarên cidî, şewitandin an destwerdanên giran hene.
  10. Acîdê laktîk.
  11. Tevlîheviya bi parêzek hişk, ku ji bo kêmkirina kaloriyên rojane heya 1000 kilocalory peyda dike.
  12. Serîlêdanê di nav 2 rojên dawîn ên lêkolînên x-ray de bi danasîna naveroka jodê-nakêş a berevajî. Bi awayê, pêdivî ye ku derman berî 2 rojan ji muayeneyek bi vî rengî ya X-ve neyê vexwarin.

Di nav bandorên გვერდიê yên dermanê de, di navbêna kargêrî ya xala kezebê de, tansiyonên metabolê, anemia, hypoglycemia û reaksiyonên alerjî hene. Vîdyoya ku di vê gotarê de dê ji we re vebêje ka dermanên dermanê kîjan in.

Dev Ji Rayi Xot