Bagomet Plus

Bagomet bi kêmkirina şekirê di şekirê şekir 2 de bi tepisandina glukoneogenesisê di hucreyên mizgeftê de, kêmkirina gerdîna glukozê di nav kûrahiyan de û çêtirkirina wê ji hêla masûlkeyan û mestikên xwînê ve zêde dike.

Ew nahêle hucreyên betayê çêbike ku însulînê hilberîne, ji ber vê yekê ew hîpoglikemiyê provoke nakin.

Bi kêmkirina hyperinsulinemia, ev dibe alîkar ku ji bo kêmkirina giraniya laş di nexweşên obez û şekir de. Ew xwedan bandorek lipolytîk heye. Kolesterolê tam kêm dike.

Bagomet zû û bi tevahî di tansiyona kezebê de tê hildan. Ew zû li ser tansiyonan belav dibe, ne bi proteînên plazma re têkildar e. Ew di hucreyên xwîna sor de tê sitandin. Ew ji hêla kêzikan ve tê derxistin, hema hema bêyî metabolîzmê. Bi patholojiya gurçikê re, ew dikare di nav laşên laş de rûne.

Meriv çawa BAGOMET digire

Doza bixweberî tête kirin, di nav de glukozemiya hildigire. Doza destpêkê ya Bagomet 500 mg 2-3 tabletan / rojê ye. Ji bo baştirkirina gastrîkî, divê dermanê rojane di 2-3 dozan de were dabeş kirin.

Dozên yekemîn di terapiya hevbeş de bi însulînê re tê şandin.

Heke pêwîst be, dosage bi hêdî, bi navgîniyek heya 15 rojan zêde bikin. Doza herî zêde 6 tabloyên / rojê (3000 mg) ye, di sê dozan de tê dabeş kirin.

Ji bo zarokên ji 10 salî, doza destpêkê 500 mg / roj e, di êvarê de ji bo xwarinê tê girtin. Doseya herî zêde 2000 mg / roj e (di 2-3 ducan de hatiye dabeş kirin).

Dozê herî zêde ya birêz dirêjkirî ya Bagomet 850 mg 3 tablet / rojê, Bagomet 1000 mg 2 tablet / rojê.

Nexweşiya şekir 2, bi obezîtiyê ve tevlihev, bi bêserûberiya amadekariyên sulfonylurea.

Contraindications

• hîpertansiyonê
• acidosis lactic, ketoacidosis, precoma û kome
• kezeb û gurçikê
• enfeksiyonên hişk ên giran
• operasyonên hucreyî, birîndar (di van rewşan de terapiya însulînê tê destnîşan kirin)
• vexwarinê alkol
• ducanî, şîrek
• X-ray û radyisotopê bi veberhênerên jodînê re
• zarokên bin 10 salî.

Danasîna gelemperî û rêbernameyên karanîna dermanê Bagomet Plus

Ev nûnerê zindî ya nûnerên hîpoglycemîk e ku ji bo rêveberiya devkî tê armanc kirin. Bagomet Plus di forma sifirên dirêjkirî de peyda dibe, bi spî bi şikestek navendî. Berhemên çalak metformîn hîdrochloride û glibenclamide ne. Li vir taybetmendiyên wan ên bingehîn û prensîba tevgerê di laşê bandor de hene:

1. Madeya yekem, ku ji koma biguanide re têkildar e, glukozê kêm dike, zexîreyê karbohîdartan di xwarina mestiranê de dike, di nav kezebê de glîkoneogjenîzasyona navberê çêdike, di heman demê de asta kolesterolê total, LDL û trîglîserîdan normal dike.
2. Dabeşa çalakê ya duyemîn girêdayî koma derûnên sulfonylurea yên nifşê duyemîn e, û kontrol û kêmkirina sîstematîk a glukozê di tîrêjiya pergalî de ji hêla vexwarinê vegirtina însulînê ji hêla hucreyên pankreasîk ve peyda dike.

Bagomet Plus di laşê diyabetîk de xwedan bandorek pergalî ye, dema ku ew ji hêla rekêşbûnê ve di asta mestiranê de bi rêjeyek bilind re tête taybetmend kirin. Materyalên çalak ên dermanê piştî 2-3 demjimêran ji nişka ve rêveberiya devkî ya yek dozê bigihîje asta herî jidestroja xwe di plazma de. Pêvajoya hilweşandinê di kezebê de tê dîtin, metabolîtên çalak bi parçebûnî ji hêla kêzikan ve bi mîz û bilez têne derxistin.

Nîşan û nerazîbûnên ji bo karanîna narkotîkê Bagomet Plus

Temaşevanên niha yên nexweşên ku dikarin bi dermanê Bagomet Plus re bên dermankirin nexweşên bi şekir 2 hene. Dermanek taybetmendî bi gelemperî di mezinbûnê de tête diyar kirin, ew beşek e ku ji bo pirsgirêkek tenduristî an alternatîfek pêbawer a li şûna dermankirina guhartina şekir şekir e.

Dermanê Bagomet Plus xwedî nerazîbûnên tibbî ye, ku di destpêka qursê de divê bi baldarî were xwendin. Wekî din, şekirê xwînê dibe ku bigihîje sînorê, û nexweş wê hebe ku koma diyabetê û bêtir hebe. Di nav van sînorkirinan de, hêja ye ku tespîtkirinên jêrîn û şertên patholojîk ên laş ronî bibin:

• nexweşiya şekir 1
• têkçûna kezebê yan jî gurçikê,
• hypoglycemia,
• porphyria
• acidosis laktîk,
• alkolîzma kronîk
• vegirtinên berî emeliyatê
• nexweşiyên qonaxa paşvedanê
• temenê teqawidbûnê
• ducaniyê, heyama şîrê dayikê.

Wekî din, girîng e ku meriv li ser danûstandinên narkotîkê bi bîr bînin, ji bo nimûne, karanîna mîkonazole ya bihevre dijîbawer e. Tixûbdan li ser nexweşên ku bi hestyariya hestiyariya çalak a li Bagomet Plus ve girêdayî ne. Wekî din, hişkek alerjîk, hîsk, xezal, şewitandina çerm heye. Navnîşa ku ji hêla dermankirinê ve tê gotin "bandorên taybetî" li wir nabe.

Bandor û bûyerên zêdebûna dozê bi Bagomet Plus re hene

Ne hemî nexweş ji bo serdanek wusa maqûl in, hinekan neçar in ku bi dilxwazî ​​red bikin ku qursa dermankirinê ji ber bandorên aliyî bidomînin. Bi gelemperî ew bêhêz, şiyarbûn, êşa abdominal, bîhnek "coin coin" li devê, erythema û anemia. Rêzkirina dozê rojane dînamîka erênî peyda nake, ji ber vê yekê, gava ku bandorên alî çêdibin, derman li şûna tê destnîşan kirin.

Li gel zêde nirxandina sîstematîk a dozên rojane yên Bagomet Plus, acidosis lactate di laşê nexweşê de bi diyabetes mellitus pêşve diçe, hemodialîzasyon ji bo tunekirinê tê destnîşan kirin. Ya duyemîn ya tevliheviya dermanê zêde kêmtir xeternak a xuyangî nîşana nîşanên hîpoglikemiyê ye. Vana êrişên migrenê û birçîbûnek mezin, xwarina zêde, dilşikestîna dil, birîna tirsnak, tirsa panikê, tevgerên laş ên bêserûber, bêhêvîbûn, qelsî, dizî, bêhêzîyên demkî yên neurolojîk û windakirina hişmendiyê ne. Ji bo dermankirina serfiraz, nexweş bi danasîna çareseriya iv 40% ya dextrose an glukagon iv, i / m, s / c tê nîşandan.

Dosên rojane, karanîna dermanê Bagomet Plus

Tabletên divê bi devkî, di dema xwarinê de bêne kişandin, dema ku gelek ava vexwarin e. Dozên piştî şûnda hejmarek ceribandinên laboratîf, bi şopandina şekirê xwînê têne şandin, têne şexs kirin. Doza navîn 1 rojê yek carî 1 tablet e, temenê lênihêrîna zirav 1-2 hefte ne. Piştra dermankirina bi Bagomet Plus berdewam dike, lê bi rastkirina kesane ya dosên rojane. Dozê herî rojane ya bermedar a Bagomet Plus 4 tablet e, û zêdebûna wê dozên zêde dozê vedibêje.

Analogên dermanê Bagomet Plus

Heke derman nekeve, an têkiliyek derman heye, doktor pêşniyar dikin ku şûna alîkar bikin. Analogs hene, lê ji berî vekolînek tevahî tê xwestin ku doseyên rojane zelal bikin û xetereyên ji bandorên alî kêmtir bikin. Pisporên di rêçeyek diyarkirî de bi tundî bala xwe didin ser dermanên jêrîn:

Nirxên di derbarê Bagomet Plus de

Nexweşên bi diyabetî bi gelemperî di forumên bijîşkî yên serhêl de behsa dermanê taybetmendiyê dikin. Ew rapor dikin ku Bagomet Plus li dijî şekir 2 bi şeklê derman derman e ku bi bandora xwe ya bijartî ve tête biderkevtin. Di vê rewşê de, em qala serdema adaptasyona pêkhateyên çalak di laş de dikin. Heke bandorên aloz û tevlihevî gav yekser xuya nedin, dê encama dermankirinê be. Wekî din, pirsgirêkên tenduristî nayên asteng kirin, û pêdivî ye ku pêşvek were kirin. Ji ber vê yekê nirxandinên diyabetîkan li du kategoriyan hatin dabeş kirin: hin qirêjî Bagomet Plus, yên din pesnê didin.

Hêjayî gotinê ye ku ji hev cihê nebe ku xeterek ji bandorên alîgirê ji Bagomet Plus heye, û gelek nexweş bi tûndîbûnek wiha re rû bi rû ne. Ew dinivîsin ku ew bi lez derman li şûna, çimkî rewşa giştî dînamîk xirab bû. Ji ber vê yekê divê Bagomet Plus ne encama encama dermanê serfiraz be, wekî din çepikek di şekirê xwînê de peyda dibe.

Contraindications sereke, reaksiyonên neyînî yên laş

Derman nikare ji bo şekirê şekir 1, salixa diyabetîk, kome, ketoacidosis diabetic, kêmasiya renal û hepatîk, asîdên laktîk, ziravbûna alkolê ya acîd. Bagomet di heman demê de ji bo şertên patholojîk ên tûj ên ku hewceyê danasîna pêkanîna nakokî-iodine-pêdivî ye nayê pêşniyar kirin.

Derman di şertên kronîk û acizî de, bi hev re bi birçîbûna oksîjenê re ye, nemaze: dewleta şokê, enfeksa myocardial, dehydration. Her weha di derbarê bikaranîna narkotîkê de ji bo porphyria, karanîna bi mîkonazole, ducanî, û şîrdanê re jî sînorkirin hene.

Ew gengaz e ku di dema dermankirinê de nexweşek bi şekir bi reaksiyonên laşê negatîf bistînin: êrişên vereşîn, xêzik, êşa abdominal, kêmbûna rûn, kêmbûna metelê li devê, û erythema. Metformin di navhevoka dermanê de carinan kêmbûnek di zikêşê de, acidîdana lactate.

Beşek din a dermanê Bagomet - Glibenclamide - gengaz e ku sedemên weha bîne:

• êşên çerm, krîpto, urtikaria,
• vereşîn, qirêjî, êşa abdominal,
• çalakiya zêde ya transaminases hepatîk,
• leukopenia, anemia hemolytic, trombocytopenia.

Dibe ku zêdebûnek di navberê de urea di xwînê de, aplasia palcê hestî, pancytopenia, hyponatremia, reaksiyonên mîna disulfiram-ê.

Taybetmendiyên dermanolojîk ên Bagomet

Bagomet dermanek hîpoglycemîk e ku hem şekirê rojane û hem jî performansa wê piştî xwarinê kêm dike. Derman nema bandorê li ser hevsengiya însulînê dike. Di nav bandorên alîyên bûyerên hîpoglycemiyê de ne rast e. Bi vebûna glycogenolysis û glukoneogenesisê ve hebên dermankirinê derdikevin, pêşîlêgirtina glycogenê ya li kezebê.

Bagomet bi bandorkirina enzîmê ya ku lezgîniya hevrêziya glycogenê zêde dike, kapasîteyên veguhastinê yên kargêriya mîkrojenê ya glukozê zêde dike. Derman metabolîzma lîpîdê baştir dike - digel şekirê 2, şans heye ku giraniya xwe winda bike.

Bagomet bi awayek berbiçav a zûtir û jêhatî ya jêhatîbûn xweştir bi hevûdu re berhev dike.

Dema ku tê vexwandin, derman yekser ji rûbarê digire tê şûştin, hêjahiya herî zêde di nav du demjimêr û nîvê de digihîje. Vebijarkên dermanê vexwarinê ya tevliheviya xwarinê kêm dike. Nîşaneyên bioavailability yên Bagomet bi qasî 60% ji tevahiya tevahiya dermanê ku ji bo organan ve têne şandin.

Li gorî encamên lêkolînên pharmacokinetic, em dikarin encam bikin ku derman zû zû di nav tûjikan de vedigire, herêmî di plazma de cih digire. Saziyên dermanê bi proteînan re nabe, ew dikare bikeve nav hucreyên xwînê yên sor, lê di xwînê de pir kêm ew in ku bi plazmayê ve dibe.

Tecrubeyên piştrast kir ku narkotîkê di laş de nayê metabol kirin - gurçikan ew di rewşa xwe ya orjînal de derdixe. Di vê rewşê de, nîv-jiyan şeş saet û nîv e. Derketina Bagomet ji hêla filtrasyonê glomerular ve çalak û vekişîna tubulê renal ve tê provokekirin, ji ber vê yekê, hemî nexweşên bi patolojiyên gurçikê xetere ne.

Nîv-jiyana tê zêdekirin, ku tê vê wateyê ku xetera berhevkirina derman heye.

Nîşan û awayê karanîna

Bagomet ji bo dermankirina diyabetîkan bi celebek nexweşîn û qelewbûnê ya serbixwe însulîn ve tê armanc kirin (di tunebûna ketoacidosis û bersivek neheqî ya ji bo dermankirina bi sulfonylureas).

Derman ji bo karanîna navxweyî ye. Tablet bi tevahî avê vexwarin. Ev bi gelemperî bi xwarinê an di cih de piştî wê pêk tê. Dosana destpêkê 500-100 mg / roj e, li gorî asta glycemia girêdayî ye. Hûn dikarin dosage tenê piştî du hefteyên birêkûpêk wergirtin û çavdêriya nîşanên glycemîk rast bikin.

Heke doktor di derheqê nexweş de biryarek kesane nedaye, wê hingê dermanê standard ê dermanî ji 1500 ta 2000 mg tête diyar kirin. Ne gengaz e ku meriv ji normê pirtirkêmtir re derbas bike. Heke derman ceribandina stûyê provoke dike, hûn dikarin 2-3 caran normê rojane bişkînin.

Bi dermankirina tevlihevî "amadekariyên Bagomet plus însulînê", dosage standard 1500 mg / roj e. Ji bo tabletên ku xwedan kapasîtiyên dirêjtir in, dozaja rojane ya çêtirîn 850 mg -1000 mg e. Bi tolerasyona normal, ew di nav normek parastinê ya 1700 mg / roj de digirin., Tixûb - 2550 mg / rojê. Bi dermankirina tevlihev bi dermanên din ên kêmkirina şekir re, yek tablet (850 mg an 100 mg) tête diyar kirin.

Di mezinbûnê de, Bagomet naha ji 1000 mg / rojê zêdetir digire. Hûn dikarin dermanek ji bo zarokên li ser 10 salî mezintir derman bikin. Zarok, û her weha mezinan, hewce ne ku rojek 500-850 mg / roj dersa dermankirinê bidin dest pê kirin. Di zaroktiyê de, duma herî zêde ya rojane 2000 mg e.

Encamên Têkiliya Dermanê

Karakterên hîpoglycemîk ên Bagomet bi zêdebûna sulfanilamides, însulîn, acarbose, dermanên dijî-înflamatuar ên bê-steroîd, frensiyonên ACE û MAO, oxytetracycline, β-blokker têne zêdekirin.

Glucocorticosteroids, GOK, epinephrine, glukagon, dermanên hormonî yên tiroide, sempathomimetics, tiazide û diuretics “loop”, fenotiazine û derûnên acid nikotinîk çalakiya wê didin.

Rakirina Bagomet ji organan ve ji hêla cimetidine ve tête asteng kirin. Potansiyela antîkagulant a derivatives Coumarin Bagomet paşde dike.

Methodê herî bandor a paqijkirina laşên toksînan hemodialîz e. Li gorî nîşanan, ew ji hêla dermankirina nîgomatîk ve tê dagirtin.

Nîşanên overdose

Heke dozên Bagomet jorê norma destûrtirîn ya jorîn e, acîdiya laktîk bi encamên herî ciddî di forma koma de û heya mirinê jî mimkun e. Bandorên bi heman rengî ji hêla zêdebûna zêdebûna dermanê di laşê de bi pirsgirêkên derzêbûna wê re ji hêla gurçikê ve dibe sedema. Krîzek di çend demjimêran de pêşve dibe û bi nîşanên taybetmendiyê re tête:

• Nexweşiyên dyspeptîk
• Hîpotermî,
• Binpêkirina rîtma tevgerên zozanê,
• Painş di nav zikê de
• Myalgia
• Koordînasyona wendabûnê
• Koma şînbûn û diyabetê.

Heke bi kêmî ve beşek ji nîşanên navnîşkirî diyar bibûya, divê Bagomet bi lezgînî were sekinandin, û mexdûran bin nexweşxaneyê.

Release, pêkve, şertên hilanînê

Tablet dikarin bibin şêwaz û rengên cûda, bi têkildarî dosageê ve girêdayî: spî, dora û convex - 500 mg her yek, di forma kapsulan de 850 mg bi rengê şîn û 1000 mg di spî de. Ya paşîn xwedan taybetmendiyên dirêj kirin. Taybetmendiyek ji forma serbestberdanê xeta dabeşkirinê û logo ya çêker e, ku li ser hemî tabloyan hatine xemilandin.

Tabletek ji 500 heta 100 mg ji hêmanê çalak ê metformîn hîdrochloride plus vexwarinên hanê di formên croscarmellose sodium, povidone, acid stearic, nîskek misk, lactose monohydrate de heye.

Pirtûka arîkariya yekem bi dermanan divê li cîhek ku ji zarokan re nebes in, li germahiyek ku heya 25 ° C tê de were danîn. Bagomet du sal bêtir nehêlin.

Sinonîm û analogên narkotîkê

Navdêrên bagomet di nav dermanan de tê de, ku herdu kom (dermanên antidiabetic devkî) û pêkhatên çalak (metformin) di hev de ne.

Analogên Bagomet derman in ku bi kêmî ve yek nexweşiyek an rewşek di şahidiyê de li hev dike, di vê rewşê de 2 şekir.

1. Avandia
2. Apidra
3. Baeta
4. Glemaz
5. Glidiab
6. Glucobay,
7. Glurenorm,
8. Limfomyozot,
9. Levemir Penfill,
10. Levemir Flekspen,
11. Multisorb,
12. Metamîn
13. NovoFormin,
14. Pioglar
15. Formin,
16. Formin.

Digel dermankirina tevlihev a bi dermanên din ên xwedî bandorek wisa re, girîng e ku meriv fikrê hîpoglikemiyê hildibijêre.Derman dikare kordînasyonê hilweşîne û reaksiyonên psîkomotorîk hêdî bike, lewra dema ku hûn bi mekanîzmayên rastîn re xebitîn an jî dema ajotinê çêtir e, çêtir e ku meriv ji derman derxe. Bikaranîna Bagomet tevlêkirina mecbûrî bi parêza kêm-karbendê re dike ku di nav xwînê de karbohîdartan kontrol dike.

Nirxên di derbarê Bagomet

Di derbarê derman Bagomet de, nirxandinên bijîşkan bi piranî erênî ne. Li gorî pisporan, girtina dermanek wusa populer ji bo 12 demjimêran kontrola glycemîk a domdar peyda dike. Vebijarkên wusa ji wî re hin berjewendîyan garantî dikin: hûn dikarin rûdana dermanê kêm bikin, çavdêrîkirina pêvajoyên metabolê baştir bikin. Di heman demê de, zendegirtina maddeya çalak a ji giyayê gastrointestinal baştir dibe û xetera pêşveçûna bandorên kêmbûn kêm dibe.

Danasîna derman nikare rêber ji bo karanînê bide. Berî kirînê, hûn hewce ne ku bi endokrinologist re şêwir bikin, û berî ku derman Bagomet bikirin, rêwerzên ji karanîna ji hilberîner re bixwînin. Agahdariya li ser Bagomet ji bo fêrbûna gelemperî bi kapasîtiyên wê ve tête peyda kirin û rêberek ne ku ji bo xwe-saxbûnê ye. Rêza dermankirinê ya rastîn, di berçavgirtina giraniya şekir, nexweşiyên bihevre û rewşa tenduristiya gelemperî ya diyabetê, tenê dikare bi pisporî were pêşve xistin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Derman Bagomet Plus ji bo şekirê diyabetî 2 di mezinan de tête bikar anîn:
- wekî dermanek rêza duyemîn a bi bêserûberiya dermankirina parêzgehê, werzîşê û dermankirina berê ya bi metformin an glibencl amide,
- li şûna ku dermanê kevn bi du dermanan (metformin û glibenclamide) li nexweşên xwedan glycemia astek bêkêmasî û baş were kontrol kirin bi cîh bikin.

Rêbaza serlêdanê

Ger hewce be, her 1-2 hefte piştî destpêkirina dermankirinê, doza dermanê li gorî asta glukozê di xwînê de tê sererast kirin.
Dema ku li şûna dermankirina hevbeş ya kevneşopî ya bi metformin û glybeklamide ve were guhertin, 1-2 tabloyên Bagomet Plus 500 mg / 2.5 mg an 500 mg / 5 mg (li gorî doza berê) girêdayî ye 2 roj carekê tête diyar kirin - serê sibê û êvarê.
Doza herî rojane ya 4 dermanên dermanê (500 mg / 2.5 mg an 500 mg / 5 mg, ku 2000 mg metformin / 20 mg glibenclamide ye) Divê tabletên bi xwarin re bêne girtin.

Bandorên aliyê

Metformin-têkildar: xezeb, vereşîn, êşa abdominal, windabûna êşê nîşanên hevbeş in di destpêkê de tedawiyê ne û di piraniya bûyeran de bi tena serê xwe diçin û hewceyê dermankirina taybetî nakin.
Ji bo pêşîgirtina pêşveçûna van nîşanan, tê pêşniyar kirin ku derman di 2 ducan de were girtin, hêdî hêdî dozandina dermanê jî baştirkirina wê baştir dike, tama "metelîk" li devê, erythema, anemia megaloblastic, acidosis lactic.
Ji ber glibenclamide: hypoglycemia, koma hîpoglycemîk (heke rejîmkirina dozkirinê were binpêkirin û parêzek bêserûber e), reaksiyonên alerjîk ên çerm: urtikaria, rash, itching, photosensibility, di hin rewşan de, reaksiyonên alerjîk ên gelemperî yên hişkkirî bi hişkbûna çerm, felq, arthralrhea, hingê. vereşîn, êşa li herêma epigastric, zêdebûna çalakiya enzymên "kezebê", zerûya kolestatic, leukopenia, trombocytopenia, kêm caran - agranulocytosis, anemia hemolytic, pancytopenia, "antab bandora zelal "dema ku alkol hildin.

Ducaniyê

Di dema dermankirina bi derman re Bagomet Plus hewce ye ku dixtorê plansazî û destpêka ducaniyê de bijîşk agahdar bike. Dema ku plansazkirina ducaniyê, û her weha di bûyera ducaniyê de di dema girtina Bagomet Plus de, pêdivî ye ku derman were sekinandin û dermankirina însulînê bête diyarkirin.
Bagomet Plus di şîrdana şîrdanê de minaqeşe ye, ji ber ku delîl tune ku kapasîteya wê di şîrê şîrê de derbas bibe.

Form, pêkve û pakkirina berdan

Ev derman di forma tablet de peyda dibe. Her yekîneyek xwedan biconvex, şeklek ovale ye, bi xêzkirina karakterek "1000" re li her du aliyan. Ew bi kulmek reşikî ya rengek spî hatî xemilandin. Materyona çalak metformîn hîdrochloride di dozek 500, 850 mg û 1 g de ye .. Stearate Magnesium û povidone pêkhatên din in. Parçeyên têkildar - macrogol 8000 û 400, opadra paqij.

Hilberên INN

Navê nexwendî ya navneteweyî (INN) ya dermanê metformîn e. Hilberînera fermî şîrketa dermanê fransî Merck Sante ye. Di heman demê de navnîşek ji analûqên binesaz ên bermayî yên dermanê jî heye, ku jêderka çalak a wê metformin e: Bagomet (Arjantîn), Avandamet (Spanya), Bagomet plus (Arjantîn), Amaril M (Komara Koreya). Pîşesaziya dermanê rûsî jî heman hilberan hilberîne. Van Metglib, Glimecomb, Metformin Richter, Gliformin Prolong û Gliformin in.

Bihayê pakkirinê ya dermanê orjînal li Rûsyayê ve girêdayî bi dosage ya maddeya çalak û hejmara tabletan ve girêdayî ye. Yek pakêtek 1000 mg (30 pcs.) Bi gelemperî ji bo 350 rubes têne firotin., 60 pcs. - 680 rub. 30 yekîneyên 850 mg li 320 rubleyî têne texmîn kirin. Yek pakêtek 500 mg per 30 pcs. lêçûnên li dora 270 rûber., ji bo 60 - 420 rûl. Dibe ku bihayê derman dikare li ser herêmê cûda bibe, û her weha polîtîka nirxandina kesane ya rêxistina dermanxaneyê jî.

Pharmacokinetics

Materyona çalak bi tevahî di lumenê gastrointestinal de tê vebir kirin. Dema ku bi xwarinê vexwarin, ev pêvajoyê hêdî dibe. Bioavailability of the derman nêzîkî 60% e. Hêjeya pirtirîn piştî 2.5 demjimêran têne dîtin

Di serdemek kurt de pêkhateya sereke li seranserê laş tê belav kirin û bi pratîkî têkilî bi proteînên xwînê yên plazmayî re nagire. Metabolîzma glukofage bi piranî di nav kezebê de tê fêhm kirin. Nîv-jiyan e 6.5 demjimêran. Di nexweşên ku bi rengek rengek kêmbûyî ye, dema navîn a vê qonaxê 1.5-2 carî zêde dibe. Di vê rewşê de, pêşbîniyek ji berhevkirina materyalê çalak a laşê mûhtemelen.

Ya girîng forma hanê ya însulînê ye, ku bi obezîteyê ve bi bêserûberiya çalakiya laşî û parêzek hevseng pêk tê. Wekî navnîşek teng a nîşanên glukofage, jêrîn têne diyarkirin:

1. Monoterapiya şekir di nexweşên ku ji 10 salan biçûktir in. Di bin hin mercan de, dibe ku bi hevgirtina însulînê were bikar anîn.
2. Dermankirina 2 formên patholojiyê di mezinan de bi hev re însulîn an jî hîpoglycemîkên din. Di rewşên kêm kêm de, derman ji bo monoterapiyê tête bikar anîn.

Glucophage ji bo pêşîlêgirtina şekirê tip 2 tê pêşniyar kirin.

Rêbernameya karanîna (dosage)

Ji bo dermankirina şekir di nexweşên mezinan de wekî beşek mono - an dermanê hevbeş, derman li gorî pîvanên jêrîn tê bikar anîn:

• dosaya destpêkê (850, 500 mg) 2-3 caran di rojê de, di dema an piştî xwarinê de,
• li ser bingeha encamên asta glukozê ya xwînê her 2 hefte carekê tête çêkirin. A zêdebûna sîstematîk a dosageê, xetera reaksiyonên neyînî ji xîzika gastrointestinal kêm dike,
• Rêjeya parastinê ya standard 1,500-2,000 mg roj e. Ji bo ku encamên nederbasdar ên li ser pergala digestive kêm bikin, ev hejmar di 2-3 ducaniyê de tête belav kirin. Doza rojane ya destûrtirîn ne ji zêdeyî 3000 mg e,
• Nexweşên bi darê zorê ji 3000 mg di rojê de neçar in ku bi metformîn re di dozek 1000 mg de werin veguheztin,
• ji bo ku di dermankirina formek vegirtî ya însulînê de bandora dermanê ya herî zêde were bidestxistin, têlefonek vê hormonê û Glucofage tête bikar anîn. Dosana destpêkê rojane 850 an 500 mg 2-3 carî ye. Di vê rewşê de, mezinahiya însulînê bi rengek bijarte tête hilbijartin.

Li zarokên di 10 salî û mezintir de, ew wekî beşek têkel an monoterapiyê tête bikar anîn. Ji bo nexweşên piçûktir, dosata destpêkê 850 an 500 mg yek carî rojane ye. Bihayê dravî ya rojane ji bo dermankirina zarokan 2000 mg e. Ew di çend awayan de dabeş dibe.

Kesên bi prediabetes vexwarinê rojane 1000 ji 1700 mg têne destnîşan kirin, ku tê pêşniyar kirin ku li 2 ducaran were veqetandin û bi xwarin re were vexwandin. Ji bo nexweşên ku bi têkçûna rengek nerm a nermalandî tê de, Glucophage tête diyarkirin tenê heke xetereya acidosis lactîk tune. Di vê rewşê de dosageya rojane ya dravê 1 g (1000 mg) ye. Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku bi rêkûpêk fonksiyonê renal were kontrol kirin. Bi kêmbûna zelalkirina kreatînîn 45 ml / min û li jêr, rêveberiya Glucofage bi hişkî qedexe ye.

Ji bo kesên pîr, dosage bi rengek kesane li gorî bingeha nîşana fonksiyonê renal têne hilbijartin.

Pir zêde doz kirin

Di rewşek ku zêdebûna normê rojane ya dermanê ji hêla 42 caran ve zêde bû de kêmbûnek di asta glukoza xwînê de jî ne hat dîtin. Tevî vê yekê, nexweşên ku ji destûrdana herî pir destûr derbas dibin xetereya acîdoza laktîk zêde dikin. Bi pêşveçûna vê rewşê re, tê pêşniyar kirin ku tavilê karanîna metformin were rawestandin. Nexweşên wusa hewceyê lênihêrîna tibî ya lezgîn dikin, li pey destnîşankirina giraniya lactate di xwînê de. Dermankirina herî bandorker ji bo acidosis lactîk hemodialîz e.

Têkiliya dermanan

Doktor dema ku vê dermanê bi kar tîne bi komên jêrîn ên dermanan re hişyarî pêşniyar dikin:

• Diuretics. Dibe ku pêşveçûna têkçûnê renal û acidosis lactic bibe.
• Glucocorticosteroids. Jêhatîbûna ketosis.
• Agonîstên beta-2-adrenergic enjectable. Ew bi hûrguliya glukozê di plasma xwînê de zêde dibin.

Ew nayê pêşniyar kirin ku karanîna Glucofage û alkolê etolî tevlihev bike. Mixabînek wusa dê ne tenê bi poşmaniya pizrî be, lê di heman demê de bi îhtîmalek gewre jî dibe sedema pêşketina acidosis laktîk. Bikaranîna hevdemî ya metformin û iodine-bingeha materyalên radiopaque bi kategorî qedexe ye. Di vê rewşê de, xetera acidoza laktîk zêde dibe.

Berhevoka alkol

Gerek prensîbê çalakiya vê dermanê bête girtin, ew dikare were argûstandin ku karanîna wê ya hevbeş bi vexwarinên etanol-bingehîn dikare bibe sedema pêşveçûna alkolê ya giran û acidosis laktîk. Ev bi taybetî rast e ji bo nexweşên ku bi karûbarê kezebê tengasiyê zirarê digirin, û hem jî yên ku neçar dimînin ku parêzek kêm-kalorî bişewitînin. Di dema dermankirinê de bi amadekariyên metformin re, pêdivî ye ku meriv ji dermanên hindiktirîn ên alkolê, û her weha dermanên bingeha etanol-ê jî bikar neynin. Ger ew di heman demê de werin birin, kesek bi lezgîn hewceyê lênihêrîna tibî ya acil.

Rêbernameyên taybetî

Berî destpêkirina dermankirinê ji bo diyabetê di xortan û zarok de, girîng e ku hûn bi cîh bikin ku tespîtek maqûl pêk were. Di dema ceribandinên klînîkî de, hate îsbat kirin ku karanîna glûkofag ne bandor li ser rêjeya puberty û pêşveçûna laşê wekî tevahî bandor dike. Nexweşên ku ji ber dilşewata dil dimînin, tê pêşniyar kirin ku çalakiya dil di dema dermankirinê de bi metformin re bişopînin. Digel vê yekê, tê pêşnîyar kirin ku zelalkirina kreatînîn berî ku dest bi dermankirinê bi narkotîkê re were nirxandin. Ger kesek navbeynkariyek birêkûpêk a plankirî be, wê hingê pêşgirtina Glucophage 2 roj berî pêvajoyên laşî têne rawestandin.

Di zaroktiyê de bikar bînin

Bikaranîna glûkofagê ji bo dermankirina şekirê tenê ji 10 salî ve tê qebûl kirin. Di nexweşên bi vî rengî de, narkotîk hem bi tevlîhevkirina dermankirina însulînê û hem jî serbixwe tê bikar anîn. Xalek girîng di dermankirina zarokan de rêzgirtina berbiçav a dosageê ye. Ger zarok xwedan nerazîbûnên cuda ye, wê hingê tenê însulîn tê derman kirin. Doseya destpêkê ya rojane ya ji bo dermankirina nexweşên ji 10 salî mezintir e 850 an 500 mg. Di pêşerojê de, ew bi 2000 mg ve tête kirin, rojê rojê çend caran tê vexwarin.

Di pîrbûnê de pêşwazî kirin

Bikaranîna vê dermanê ji bo dermankirina şekirê tip 2 li nexweşên bi temenê 60 salî re pir nedixwest. Vê sînorkirinan bi xetereyek mezin a têkçûna renas di nexweşên weha de têkildar in. Heke ne gengaz e ku meriv dermanan red bike, dosagea wê tê pêşniyar kirin ku bi rengek yekane were bijartin. Digel vê yekê, mirovên pîr bi berdewamî ji bo asta kreatinîn serûm têne kontrol kirin (kêmî 3 caran di salê de). Bi kêmbûna vê nîşaneyê re, dermankirina bi Glucofage yekser tê qut kirin.

Termsert û mercên hilanînê

Tête pêşniyar kirin ku li cîhek tarî bimînin li germahiyek ku ji + 25ºC ne derbastir be, ji ber ku zarok ji gihîştina wê dûr in. Lifeerta rûnê tabletan di dozek 1000 mg de ne bêtir ji 3 salan, 850 û 500 mg - 5 sal zêdetir e. Ew zehf qedexe ye ku meriv piştî dermanê diyarkirî bikar bîne. Ev dikare bandorek toksîkî li laşê bike û heta hejmarek ji bandorên aliyan, heya heya rewşa awarte, provoke bike.

Berhevdana bi dermanên wekhev

Pîşesaziya dermanê gelek analogên strukturîkî ên Glucophage hilberîne, ku ne tenê bandorek dermankirî ya hevbeş heye, lê di heman demê de jî gelek cûdahiyên naskirî hene. Navnîşa herî populer tê de ye:

1. Siofor. Metformin di dermanek 500 mg de. Naveroka zêdekirî ya hêmanên alîkar tête diyar kirin. Dezavantajek din demek kurt a çalakiya dermankirinê ye (nêzîkî nîv saet). Ger em Glucophage û Siofor bihev re bikin, tê pêşniyar kirin ku hilbijartin bi ya pêşî were çêkirin.
2. Metformin. Materyona çalak metformîn hîdrochloride di dozek 1000, 800 û 500 mg de ye. Digel berhema orjînal, di nav xwe de hejmareke zêde ji hêmanên arîkar vedihewîne, ku ev kêmasiyek cidî ye.
3. Diabeton. Berevajî Glucofage, ew alîkarî dike ku meriv berhema glukozê di xwînê de kêm bike û hilberîna însulînê xurt bike. Bikaranîna wê her gav ne rast e.
4. Reduxin. Lihevhatî di nav dozek 850 mg de malzemeyên çalak ên mîna sibutramîn hîdrochloride monohydrate û metformîn heye. Êwirmend e ku heke heke şekirê şekir 2 bi zêdebûna giran ve tê hildan. Nexweşên bi giraniya normal têne pêşniyar kirin ku pêşî li Glucofage bidin.
5. Maninil. Ew bandorek teşwîqê li ser hucreên β-pankreasê dike, dibe sedema hilberîna bilez a însulînê. Bikaranîna wê di rewşê de ne gengaz e ku meriv glûkofag bigire.
6. Glucovans. Di navhevokê de, glibenclamide bi metformin re tête hev kirin. Di warê ewlehî û bandorkirinê de, her du derman jî li ser heman astê ne.
7. Formin. Cûdahiya tenê di navbera narkotîkê û ya esasî de hebûna sodium di navhevkirina kroçarmelozê de ye, ku xetera reaksiyonek alerjîk zêde dike.
8. Gliformin. Prensîla dermankirinê li ser bingeha zêdebûna toleransê tîrêjên zindî yên bi bandorên însulînê re ye. Ew xwedî lêçûnek zêde û barkirina barkê ye. Ew dikare wekî alternatîfek glukophage tevbigere.
9. Glibomet. Glibenclamide û metformin di dozek 400 mg de digire. Ew rêjeya hilberîna însulînê di laş de bandor dike, ji ber vê yekê wê bi hişmendî bikar bînin. Ger dosageya dermankirinê neyê dîtin, destpêka hîpoglycemia mimkun e.
10. Galvus. Hêmana bingehîn vildagliptin e (50 mg). Ew dikare wekî monoterapî û bi hev re bi metformin re were bikar anîn.
11. Glucobay. Digel Glucofage re, ew ne tenê ji hêla lêçûna wê ya bilind (bi qasî 800 rubleyê per pakêtê), lê di heman demê de ji hêla hêza bandora dermanê wê ve tê cudakirin.
12. Gluconil. Ew xwedî mekanîzmayek tevgerê ye, bandorê li ser metabolîzma lîpîdê dike û taybetmendiyên fibrinolytîk ên xwînê çêtir dike. Ew dikare wekî wekî analogek strukturîkî ya metformin bikar bîne.

Nêzîkî 85% ji kesên ku glîkofagê digirin ji bo dermankirin û pêşîlêgirtina şekirê şekir 2, bandora wê ya dermankirî ya bilind dibînin, ku di kêmbûna glukozê ya xwînê de hûr dibe.Lêbelê, ew bandor li ser hucreyên beta ên pankreasê nake û synthesîzasyona însulînê zûtir nake. Ramînek bi heman rengî ji hêla pisporên bijîjkî yên di warê endokrinolojiyê de têne parve kirin, ku Glucophage li gelek nexweşan wekî beşek dermankirina mono- û kombinasyonê pêşniyar dikin.

Heke dermanên din ên ji bo diyabetê alîkariya we nekirin, hûn dikarin ji nexweşiyê bi tenê 1 qursê bi hev re Dialux (Dialux) derkevin.

Ev dermanê xwezayî di forma birînan de, ku dê asta şekirê vegerîne asayî, asîmîlasyonê ji hêla hucreyên "însulînê" yên wan çalak dike, xebitandina organên navxweyî lawaz dike û toksînên xeternak ji laş derxîne. Overview Product →

Ji bo dermankirina mîzan, xwendevanên me DiabeNot bi serkeftî bikar anîn. Fêrbûna populeriya vê hilberê, me biryar da ku em wê li ser bala we pêşkêş bikin.

Astengkirina pankreasê dibe sedema kêmbûna hilberîna însulînê û alikariya pêşkeftina şekes 2 ya tipê dike. Nexweşiya vê celebê herî zêde li kesên 35-40 salî mezin e, bi êşa giran û mirovên ku xwedî pêşbirîtek ji bo şekir di malbatê de ne.

Dîtina asta şekir a xwîna normal a normal dê rîska pêşveçûna nexweşiyên bi diyabetê re têkildar be, ku dikare bi girtina dermanê nûjen yê Rûs Dialek, bi serfirazî were girtin. Zêdetir bixwînin →

Dabîna şekir nexweşiyek cidî ya pergala endokrîn a mirovî ye, ku ji hêla nexweş ve hewceyê baldarî û çavdêriya domdar e.

Ji bo pêşîlêgirtina diyarde, bi sedan dermanên cûda têne bikar anîn, ji wan DIANOT tê veqetandin, çalakiya wan li ser bingeha bikaranîna receptorên xwezayî ye. Danasîna berhevokê

SugaNorm Diabetes di dîroka zanistiya dermanxanê de dermanek bêhempa ye. Ew pêkvejînek bi tevahî xwezayî ye, çalakiya ku armanc ew e ku balansa maddeyan were sererastkirin û ji holê rakirina encamên neyînî li diyabetîkan.

Derman dikare bi tevahî nexweşî têk bibe, ku ji tevliheviyên giran xilas bike û rewşa nexweşê stabîl dike. Agahiyên zêdetir →

Di nav nexweşan de hejmara miriyan ji tevliheviyên piştî penceşêrê û nexweşiyên dil û dil de di rêza sêyemîn de cîh digire.

Diabotîkan neçar dibin ku rewşa xwe rojane bişopînin, bi parêza dermankirinê tevbigerin û dermankirina tevlihev ji dermanên kevneşopî û ne kevneşopî bicîh bikin. Overview Product →

Ji Dao Chinese Diabetes Adhesive Adhesive rêbazek cuda ye ku ji bo dermankirina nexweşiyek kronîk. Bi navgîniya çermê ve tevlihevkirina xwînê û xebata organ û pergalên laşê tevbigerin, ew hêdî bi hêdî pêvajoyên metabolê vedigire. Details

Derman û kêmkirina giraniya ji bo şekir bi alîkariya derman Siofor 500

Siofor - dermanek ku bi dermanên antidiabetic-ê tablet ve girêdayî ye. Dermanê çalak ê derman metformîn e. Siofor ji hêla pargîdaniya Berlîn-Chemie ve hatî hilberandin, ku beşek komeleya dermanê mezin a Italiantalî ye Menarini Group.

Hilberîna dermanê di bin navê bazirganiya Siofor de li Almanya û Ewropaya Rojhilat tête çêkirin. Ev derman li gorî standardên GMP hişk tê hilberandin, ji ber vê yekê kalîteya derman her gav di astek bilind de dimîne. Di Federasyona Rûsyayê de, di dosên weha de - 500 mg, 850 mg, 1000 mg, tête peyda kirin.

Mekanîzma çalakiyê

Siofor nûnerê çîna biguanide ye. Ev derman ne tenê piştî xwarinê, şekirê xwînê kêm dike, lê her weha şekek bingehîn jî dike. Metformin nahêle hucreyên betayê pancreatîk zêde hilberîna însulînê bikin, ev tê vê wateyê ku ew rê nade hîpoglikemiyê. Ev derman hyperinsulinemia, ya ku di diyabetesê de sedema zêdebûna giraniya û pêşveçûna tevliheviyên cardiovascular e.

Mekanîzma kêmkirina şekirê dema amadekirina Siofor bikar tîne ku zexmkirina hucreyên masûlkeyan bi şuştina glukozê ji xwînê, û her weha zêdekirina hişmendiya receptorên însulînê li ser şaneyên hucreyan.

Dermanên pola Siyofor rêjeya wergirtina karbohîdratê ji xwarinê di zik û zikê de kêm dike, oxidation of acîdên rûnê belaş zûtir dike, û glycolysis anaerob çalak dike. Ev derman ji bo şekir û obezîtiyê birçîbûnê tepisîne, ku beşdarî kêmbûna giran dibe. Di mirovên ku şekir neyê de, ev pileyên hanê asta glukozê kêm nakin û hemî tevgerên jorîn nabin.

Dihatparêzên ku vê dermanê digirin û bi parêzek taybetî digirin, û bi rastî carinan carinan giran dibin. Vê rastiyê bingeha rexnedanan ava kir ku metformin wateya ji bo windakirina giran e. Lê her gav ev ne wusa ye.

Beriya her tiştî, windakirina giraniya di diyabetê de armanc hem ji bijîşk û doktorê dermankirinê ye. Ger siofor bi rastî giraniya xwe baş kişand, wê hingê ew ê bi tevahî nexweşên bi diyabetê re were derman kirin, û ew ê bi dirûşmên dirûşm bibin. Lê, mixabin, diyabetîkên ku bi salan Sîofor digirin di dozên cûda de ji kêmtirîn 500 mg an 850 mg rojane ta herî zêde 1000 mg 3 carî roj bi roj kêm kêm giraniya giran dibînin.

Hilbijartina Dose

Di nav tora dermanxaneyê de, hûn dikarin tenê sê dozên derman - tabletên 500 mg, 850 mg û 1000 mg bibînin. Dosana dermanê tenê dikare bi bijîşkek were bijartin. Bi gelemperî, metformin bi dansa herî piçûk dest pê dike - 500 mg. Di vê dozê de heke ku kesê bixweşî hebe hebe ew radiwestin. Siofor 500 di heman demê de ji hêla kesên ku dixwazin giraniya xwe winda bikin tê qebûl kirin.

Ger piştî hefteyek girtina metformin 500 diabetîk bandora wan tune, wê hingê dermanê dermanê zêde dibe û ji Siofor 850 re tê veguheztin, an tabloya 500 mg ya din jî 12 saetan tête zêdekirin piştî ku meriv pileya 500 mg ya yekem a vê dermanê digire. Her 7 rojan, 500 mg metformin hêdî hêdî tête zêdekirin ku dansa herî zêde tê tolerankirin û bandorker e.

Bi zêdebûna dravê vê dermanê re, bandorên neyînî çêdibe, ku hewceyê kêmkirina dozek bi rêjeya berê re heye. Digel demê, divê hûn dîsa biceribînin ku doza zêde bikin ku bi awayek zûtirîn bandor bibe.

Tabloyên Siofor bê şûştin têne qewirandin û bi ava pir paqij tê şûştin. Ew çêtir e ku vê gavê piştî xwarinê an di cih de dema xwarinê de bikin. Heke ev derman bi qasê 500 mg tê derman kirin, yek carek tête girtin, di êvarê de - ev xetera bandorên alî kêm dike. Heke rojane 1000 mg tê diyar kirin, wê hingê divê ev doz li du dozên 500 mg ji her yekê, piştî 12 demjimêran, di sibeh û êvarê de were dabeş kirin.

Doktor dikare rojek herî zêde 1000 mg 3 carî derman bike, lê, bi gelemperî, 1000 mg 2 caran di rojê de ji bo dermankirina normal a şekir û giraniya giran e. Pir girîng e ku di dema dermankirinê de bi dermanên pola Siofor re, bi rêkûpêk hin ceribandinên ku xebata gurçikê û kezebê nîşan dide. Namî, testek xwîna gelemperî, testek xwîna biyolojîk (kreatînîn, enzymên kezebê).

Gava ku neyê girtin

Heke, tevî hemî hişyar û nirxandinan, hûn hîn jî biryar da ku bi vê dermanê giraniya xwe winda bikin. Bînin bîra xwe ku divê hûn bi baldarî fermanên ku çêker li her quncikê vê dermanê dixin bixwînin û hilînin.

Bîr bînin! Mirovek ku Siofor digire, di heman demê de bi dozek herî kêm 500 mg, divê bi tevahî alkol vekişîne. Kombinasyona vê narkotîkê û alkolê vedigire ber hilweşîna nekêşbar a kezebê.

Heke we hene:

• nexweşiya şekir 1
• dehydration
• pirsgirêkên gurçikê an kezebê,
• ducanî, lactation,
• her SARS, grîp, bronchît, pneumonia û nexweşiyên din ên enfeksiyonê, an jî nexweşîyên laş,
• germahiya laşê bilind
• emeliyat tê, an hûn birîndar dibin,
• nexweşiyên pergala kardiovaskuler, enfeksiyonê myocardial,
• kêzikan
• alkolîzma kronîk
• precoma diyabetîk an kome,
• ketoacidosis.

Ev tabletên ji bo zarokan nehatine diyarkirin û karanîna wan li mirovên ku temenê wan ji 60 sal in re sînor dike. Metformin neyê girtin ger hûn bi aktîfî beşdarî sporê dibin an jî di warê fîzîkî de bixebitin. Wekî din, ev ê bibe sedema pêşveçûna bandorên alîgir ên diyarkirî.

Slimming û nirxandinên

Rêbernameyên fermî ji Siofor re derbarê bikaranîna van pileyên xwarinê de tiştek nabêjin. Ji xwe dermanek wiha cidî ya derman jî ne hêja ye. Pêdivî ye ku meriv bi bijîjkî re şêwirmendiyê bike û jê bipirse der barê gengaziya nivîsandina vê dermanê ji bo kêmbûna giran. Dibe ku bijîşk, li ser ezmûna xwe, nirxandinên nexweşan û encamên azmûna we, ji we re vê dermanê ji bo kêmkirina giraniya di dozek kêm 500 de ji bo ne ji 3 mehan bêtir pêşniyar bike.

Lêkolînên windakirina giran bi siofor îspat dikin ku tenê yên ku adetek kêm-kalorî werdigirin û qaîdeya karbohîdartên bi hêsanî jêhatî tixûbdar dikin, kêm dibin.

Nerazîbûnên hevbeş

Mîta hejmar 1. Alîkariya giran winda dike

Vebijarkên windakirina giran bi tevahî vê mîtosê hilweşîne. Ji bo kêmkirina giraniya bandor, hewceyê parêzek bi sînorkirina şirîn, felq, rûn û hûrdanê pêdivî ye. Yek siofor bi kûrahiyên zêde nikare qerase bike.

Mîta hejmar 2. Cehrên ji bo sûkan pêşîn dike

Siofor bandorên adet û tercihên kesek bandor nake. Popularîteya vê dermanê ji bo kêmbûna giraniya giran dibe ku ji ber hejmarek mezin a nirxên nerazî.

Mîta hejmar 3. Dermanê bêveng

Lêkolînên zanyar bi gelemperî dibêjin ku siofor negatîf li ser metabolîzma mirovek tendurist bandor dike. Ji ber ku dema ku vê derman digire gelek ji aliyên bandorên mezin hene. bêtir û bêtir bijîşk dilgiran in ku vê dermanê li navnîşa dermanan çêkin.

Heke hûn dikarin bi Metformin bi giraniya giraniya xwe winda bikin heke hûn parêzek hişk bişopînin, wê hingê çima zêdetir bidin û xwe di bin bandora aliyên vê dermanê de xeternakin? Mixabin, Siofor, mîna pileyên din ên dermanê, nekaribû bibe dermanek mirîdê ku bi hêsanî, bi hêsanî û bêdawî kîloyên zêde radike.

Têkilî bi dermanên din re

Nerazîbarên bandora hîpoglycemîk ên dermanê de nevegirên enzîmê yên veguherandina angiotensin (captopril, enalapril), blokkerên receptorên H2-histamine (cimetidîn), dermanên antifungal (miconazole, fluconazole), dermanên dijî-enflasyonê yên ne-steroidal (NSAIDs), fenylbenzofen ), antî-tuberkulosis (ethionamide), salicylates, anticoagulants coumarin, steroids anabolic, beta-blockers, frensizerên monoamine oxidase, sulfonamides Actions hêmanên jorê, cyclophosphamide, biguanides, chloramphenicol, fenfluramine, acarbose, fluoxetine, guanethidine, pentoxifylline, Tetracycline, Phenoxybenzamine, blockers secretion tubular, reserpine, bromocriptine, disopyramide, pyridoxine, însûlînê, allopurinol.
Barbiturates, glukocorticosteroids, adrenostimulants (epinephrine, clonidine), dermanên antepileptîk (fenîtoin), BMCC, fînansên anhydrase karbonatîk (acetazolamide), thiazide diuretics, chlortalidone, furosemide, triazinazididine azenineen azene, azenineen azene azene salbutamol, terbutaline, glukagon, rifampicin, hormonên tîrîdê, salixên lîtium, dozên bilind ên acid nîkotinîk, chlorpromazine, kontraceptivên devkî û estrojen.
Dermanên acizkirina urînê (chloride ammonium, chloride calcium, ascorbic acid in dosesên mezin) bi bandorkirina asta belavbûnê û zêdekirina reabsorption glibenclamide re bandorê xurt dikin.
Etanol, îhtîmala pêşxistina acidosis laktîk zêde dike.
Furosemide di nav xwîna (Cmax) de ya metformin bi zêdebûna% 22 zêde dibe.
Nifedipîn zexîreyê zêde dike, Cmax, hilweşîna metformîn hêdî dibe. Dermanên kationîk (amiloride, digoxin, morphine, procainamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamteren and vancomycin) ku di tubulê de têne sekinandin ji bo pergalên veguhastina tubularî pêşbaz dikin û, bi dermankirina dirêjkirî, dikarin Cmax ya metformin zêde bikin 60%.
Metformin Cmax û T½ ya furosemide bi rêzdarî 31 û 42.3% kêm dike.