Lantus amadekariya însulînê dike da ku astên şekir bibîne

Insulin glargine wek însulînek mirovî ye, ku ji hêla solubilityê kêm di hawîrdora nehf de tête taybetmend kirin. Wekî beşek ji amadekariya Lantus, ew bi tevahî tête çareser kirin, ku ji hêla hawîrdora acîdî ya çareseriyê ve ji bo înşeatê (pH4) tête peyda kirin. Piştî danasîna di fatika jêrzemînê de, çareserî, ji ber acîdbûna xwe, bi avakirina microprecipîtasyonê re dikeve nav reaksiyonek nermalizandinê, ji wê derê têlefonên piçûk ên glukînê yên însulînê bi domdarî têne berdan, pêşbîniyek, rahijtî (bê pez) ya pêşengî ya kêzbûnê-demî, û hem jî dirêjiyek çalakiyê pêşkêş dike.

Têkiliya bi receptorên însulînê re: Parametreyên pêgirtê yên ji bo insulasyona glargine ya taybetî û receptorên însulînê yên mirov pir nêzîk in, û ew karibe bi bandorek biyolojîkî re mîna însulînê endogjen bibe.

Actionalakiya herî girîng a însulînê, û ji ber vê yekê insulin glargine, rêziknameya metabolîzma glukoz e. Ulinsulîn û analîzên wê kêmkirina glukozê di xwînê de bi stimulandina vexwarina glukozê ji hêla teşeyên periyodîk ve (nemaze masûlka skeletal û êşa adipose), û hem jî astengkirina avakirina glukozê di kezebê de (glukoneogenesis). Insulîn lîpolîzasyona adipocyte û proteolîzasyonê asteng dike, di heman demê de çêkirina proteînê zêde dike.

Dirêjiya dirêj a çalakiya însulîn glargine bi rasterast bi rêjeya kêmbûna kêmbûna wê re têkildar e, ku destûrê dide ku derman yek rojê carekê were bikar anîn. Piştî rêveberiya sc, destpêka çalakiyê, bi gelemperî, piştî 1 demjimêran pêk tê. Hêjeya navîn ya çalakiyê 24 demjimêran, herî zêde 29 demjimêran e.

Ulinnsulînê Berdest - Taybetmendiyên Dermanê Dihokê

Digel nexweşî, diabetê hewceyê dermankirina pişgiriya însulînê ye. Insulin kurt û însulînek dirêj ji bo dermankirina nexweşî tê bikar anîn. Qalîteya jiyanê ya şekir bi piranî bi berhevdana hemî vexwarinên bijîşkî ve girêdayî ye.

Insnsulînek berbiçav a bandorker dema ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku dema însulînê zûtirîn zûtirîn zûtirîn were qewirandin. Heya herî gelemperî hêjmarên herî dirêj ên tevgerîn Levemir û Lantus ne, ku nexweş divê her 12 an 24 demjimêran yek carek were derman kirin.

Insnsulînek dirêj xwedan xwedan ecêb e, ew dikare hormona xwezayî ya ku ji hêla hucreyên pankreasê ve têne hilberandin mîmîk bike. Di heman demê de, li ser hucreyên weha nerm e, başkirina wan hişyar dike, ku di pêşerojê de destûr dide dermankirina şûna însulînê red bike.

Divê nexweşên ku di rojê de rêjeyek şekir bilind in ve were şandin ji nexweşan re were vegirtin, lê divê were piştrast kirin ku nexweş nexweş vexwarinê herî kêm 5 demjimêran berî xewê. Di heman demê de, însulînek dirêj ji bo nîşana "sibehê sibehê" tête diyar kirin, di rewşê de dema ku hucreyên kezebê şevê dest pê dike berî ku nexweş şiyar bibin, însulînê negirin.

Ger pêwîst e ku însulînek kurt di rojê de were şiyarkirin da ku asta glukozê ku ji xwarinê re peyda dibe, hingê însulînek dirêj paşînek însulînê misoger dike, wekî pêşîlêgirtinek hêja ya ketoacidosis xizmet dike, ev jî dibe alîkar ku ji nû ve hucreyên betayê yên pancreatic were sererast kirin.

Ineksiyonên dirêjkirî yên însulînê hay ji xwe hebin ku ew di normalîzekirina rewşa nexweş de ne û ew piştrast dikin ku diyardeya duyemîn a şekir di celebê yekem a nexweşî de derbas nabe.

Pharmacokinetics

Lêkolînek berhevdanî ya hebûna insulîn glargine û însulîn-isofan di serayê xwînê de li mirovên saxlem û nexweşên bi şekirê şekir piştî karanîna dermanê dermanê hêdî hêdî û berbiçav dirêjtir eşkere kir, û hem jî tunebûna pezek bilind di insulin glargine de li gorî insulin-isofan. .

Bi rêveberiya SC-ê ya yekbûyî ya Lantus yek rojê, rojane mîqyarek domdar ya însulînê glargine ya di xwînê de 2-4 roj piştî dozana yekem tê bidestxistin.

Bi rêveberiya iv, nîv-jiyana insulin glargine û însulasyona mirovî bihevra bûn.

Di kesek di rûnê jêrîn de, insulin glargine bi rengek bêkêmasî ji dawiya karboxyl (C-termînal) ya zincîra B (zincîra Beta) tê veqetandin da ku 21 A-Gly-însûlîn û 21 A -Gly-des-30 B -Thr-însulîn ava bike. Di plazma de, hem glargine ya însulîn a nediyar û hem jî hilberên wê yên zelal hene.

Hesabkirina rastîn a doza însulîna dirêj bi şev

Ji bo ku jiyanek normal berdewam bike, pêdivî ye ku nexweş pêdivî ye ku fêr bibe ka meriv bi kêmbûna dozê ya Lantus, Protafan an Levemir bi şev çawa tê hesab kirin, da ku asta glukozê ya bilez li 4,6 ± 0.6 mmol / l were girtin.

Vê yekê bikin, hûn ê di nav hefteyê de hûn asta şekirê şevê û sibehê li ser zikê pûç bisekinin. Wê hingê divê hûn sibehê sibehê nîvê şevê nirxa şekirê binirxînin û zêdebûna hesab bikin, ev dê bertekek beza dosage ya herî kêm bide.

Mînakî, heke zêdebûna kêmtirîn di şekirê de 4.0 mmol / l e, wê hingê 1 yekîneya însulînê ya dirêjkirî dikare di nav kesek giraniya 64 kg de ev nîşan bi 2.2 mmol / l kêm bike. Ger giraniya we 80 kg e, wê hingê em formulasyona jêrîn bikar tînin: 2.2 mmol / L * 64 kg / 80 kg = 1.76 mmol / L.

Dozê însulînê ji bo kesek ku 80 kg giraniya wê divê yekîneyên 1.13 be, ev hejmar heya nêzîkê meydanê ye û em 1.25E digirin.

Divê were zanîn ku Lantus nekêşe, ji ber vê yekê ew hewce ye ku bi 1ED an 1,5ED re bêne xêz kirin, lê Levemir dikare bi nirxa hewcedarî were xwînkirin û şilandin. Di rojên jêrîn de, hûn hewce ne ku çavdêr bikin ka çiqas şekirê zûtirîn be û dosage zêde û zêde bikin.

Ew bi rengek rast û rast ve hatî bijartin heke, di nav hefteyekê de, şekirê zûgirtî ji 0.6 mmol / l pirtir nabe, heke nirx zêde ye, wê hingê hewl bidin ku her sê rojan du doz bi 0.25 yekîneyan zêde bikin.

Pêşînbûn û laktasyon

Di lêkolînên heywanan de, di derbarê bandorên embryotoxic an fetotoxic of insulin glargine de ti daneyên rasterast an nerasterast nehatin bidestxistin.

Heta niha, ti statîstîkên têkildar di derbarê bikaranîna dermanê di dema ducaniyê de tune. Di nav 100 jinên ducanî yên bi diyabet de delîlên karanîna Lantus hene. Kurs û encama ducaniyê di van nexweşan de ji yên jinên ducanî yên bi diyabetî ku amadekariyên din ên însulînê werdigirtin, ji hev cûda nebû.

Theandina Lantus li jinên ducanî divê bi hişyariyê were şandin. Ji bo nexweşên ku bi şekirê diyabetî ya berê an yên gestational ve heye, girîng e ku di tevahiya ducaniyê de rêziknameya bêkêmasî ya pêvajoyên metabolîk bigire. Pêdivîbûna însulînê dibe ku di sêyemîn yekemîn ducaniyê de kêm bibe û di çaryeka duyemîn û sêyemîn de zêde bibe. Di cih de piştî zayînê, hewcedariya însulînê bi lez kêm dibe (xetera hîpoglycemia zêde dibe). Di bin van şertan de, çavdêriya baldar a glukozona xwînê pêwîst e.

Di jinên lactating de, dosageê însulîn û guherînên xwînê dibe ku pêdivî be.

Kengê derman bikar bîne

Dermanek ji bo şekir tête bikar anîn, ku bi dermankirina însulînê re pêdivî ye. Bi gelemperî ew şekir 1 e. Hormon dikare li ser hemî nexweşên ku ji şeş-salî mezintir têne derman kirin.

Insnsulînek dirêjtir pêdivî ye ku meriv asta xwîna glukozê ya rojane ya normal di xwîna nexweş de bimîne. Kesek tendurist di xwînê de her gav hinarekî vê hormonê heye, naveroka wusa di xwînê de jê re "asta bingehîn" tê gotin.

Li nexweşên bi şekirê şekir di rewşê de têkçûnê pankreasê de, pêwîstiya însulînê heye, ku divê bi rêkûpêk were birêvebirin.

Vebijarek din ji bo serbestberdana hormonek di xwînê de jê re bolus tê gotin. Ew bi xwarin ve girêdayî ye - di bersiva zêdebûna şekirê xwînê de, mîqdarek hûrgulî ya însulînê têne berdan da ku zûtir glycemia normal bikin.

Di şekirê şekir de, enstrumanên kinik ji bo vê yekê tê bikar anîn.Di vê rewşê de, pêdivî ye ku nexweş her dem piştî xwarinê bixwe, pêdivî ye ku xwe bi penêrê sîrikê ve bişîne, pêdivîya hingivê ya pêwîst hebe.

Li dermanxaneyan, hejmareke mezin ji dermanên cûda yên ji bo dermankirina diyabetê têne firotin. Heke nexweş hewce dike ku meriv hormona çalakiya dirêjkirî bikar bîne, wê hingê çi çêtir e ku bikar bînin - Lantus an Levemir? Di gelek awayan de, van dermanan hev in - her du jî bingehîn in, di karanîna de herî texmîn û qayîm in.

Em ê fêhm bikin ka ev hormon çawa cûda dibin. Tête bawer kirin ku Levemir ji Lantus Solostar xwedan jûreyek dirêjtir dirêj e - li dijî 6 mehan heya 6 hefte. Ji ber vê yekê, Levemir di rewşên ku hûn hewce ne ku hûn dozek kêm a derman bixin nav xwe, ji bo nimûne şopînek kêm-karb davêjin tête hesibandin.

Pispor dibêjin ku dibe ku Lantus Solostar metirsiya penceşêrê zêde bike, lê di derbarê vê yekê de hêj agahiyek pêbawer tune.

Glargin û dermanên din

Kombînasyona bi dermanên din re bandorên pêvajoyên metabolê yên bi glukozê ve girêdayî ye:

Hin derman bandora Lantus zêde dike. Vana di nav de sulfonamides, salicylates, dermanên kêmkirina glukozê ya devkî, ACE û MAO frensîtan, hwd.
Diuretics, sempathomimetics, inhibitorên protease, antipsyototîkên yekane, hormon - jin, tîrîdox, hwd bandorên însûlînê glargine qels dikin.
Akeêwaza saloxên lîtium, beta-blokker an karanîna alkolê re dibe sedema reaksiyonek ambigû - bandora dermanê zêde dike yan jî lawaz dike.
Derxistina pentamidine bi paralelî Lantus re dibe sedema şekir di asta şekir de, guherînek tûjtir ji kêmbûnek zêde dibe.

Bi gelemperî, derman nirxandinên erênî dike. Insawa lêzêde kirina glarginê însulînê? Buhayê diravê li herêman ji 2500-4000 rûvî digire.

Em ê analîz bikin ka meriv çawa Lantus bikar tîne - rêwerzên karanîna dibêjin ku divê ew bi zencîreyê bişewitîne li ser masê rûnê li ser dîwarê pêşîn a zikê de, û ew nayê bikar anîn hundurîn. Ev rêbazê rêveberiya narkotîkê dê bibe sedema kêmbûna giran a asta glukozê ya xwînê û pêşveçûna koma hîpoglycemîk.

Digel fîberê li ser zikê, li derên din jî hene ji bo danasîna Lantus mumkun - masûlkeyên femor, deltoid. Cûdahiya di bandor de di van bûyeran de ne girîng û an jî bi tevahî tune ye.

Hormon nekare bi dermanên din ên însulînê re were hevber kirin, ew nekarin pêşî li kar bêne xilas kirin, ji ber ku ev yek bandora xwe pir girîng kêm dike. Heke bi materyalên din ên dermankolojîkî re tevlihev bibin, barîna mimkin e.

Ji bo ku bandorek dermankirî ya baş pêk bîne, divê Lantus bi domdarî, her roj di heman wextî de were bikar anîn.

Ma kîjan însulîn ji bo şekirê divê were bikar anîn, dê endokrînolog ji we re şîret bike. Di hin rewşan de, narkotîkên kinik dikarin bi hev re bêne belav kirin; carinan hewce ye ku hem insulînayên kurt û hem jî dirêjî hevûdu bikin. Nimûneyek jihevheviyek weha bikaranîna hevbeş ya Lantus û Apidra, an jî kombînasyona mîna Lantus û Novorapid e.

Di wan rewşan de dema ku, ji ber hin sedeman, pêdivî ye ku dermanê Lantus Solostar li yekî din (ji bo nimûne, Tujeo) biguhezîne, pêdivî ye ku hin rêzik bêne girtin. Ya herî girîng, veguhastin divê ji bo laşê bi stresek mezin re nebe, da ku hûn nekarin dozandina dermanê li ser bingeha hejmarên yekîneyên çalakiyê kêm bikin.

Berevajî vê yekê, di rojên pêşîn ên rêveberiyê de, zêdebûna mîqdara însulînê ya ku tê îdarekirin gengaz e ku meriv nekeve hyperglycemia. Dema ku hemî pergalên laş bi karanîna zûtirîn a dermanek nû veguherînin, hûn dikarin dozê li nirxên normal kêm bikin.

Hemî guhartin di qursa dermankirinê de, bi taybetî yên têkildarî bi cîhkirina dermanê bi analogues ve girêdayî, divê bi bijîjkek beşdar re bêne razî kirin, kî dizane ka yek derman ji ya din cûdatir e û kîjan bandorker e.

Pêdivî ye ku meriv komên din ên dermanên ji bo dermankirinê bikar bîne divê di serî de bijîşkê beşdar agahdar be. Hin dermanan, bi Lantus re têkilî çêdikin, bandora wê zêde dikin, hinên din jî, berevajî, vê yekê asteng dikin, ku ew nekarin dermankirina bi bandor bistînin.

Dermanên ku çalakiya Lantus zêde dikin:

astengker
faktorên antimicrobial
komek salicylates, fibrates,
Fluoxetine.

Rêveberiya wan ya hevdemî dikare bibe sedema berbiçav a şekirê xwînê û êrişek bilez a glycemia. Heke ne gengaz e ku van fonan betal bikin, ew hewce ye ku dosagea însulînê were sererast kirin.

A qelskirina bandora derman dikare bibe gava ku ew bi dermanên diuretîk re, komek estrojen û progestogens, û antipsychotics atypical têkilî. Dermanên Hormonal ên ku armanca dermankirina patholojiya thyroid û pergala endokrine ye, dikarin bandora hypoglycemic ya Lantus kêm bikin.

Pir tê pêşniyar kirin ku hûn vexwarinên alkol nexwin û dermanên grûpa beta-blocker ji bo dermankirinê bikar neynin, ku dikare hem bandora dermanê kêm bike û hem jî glycemeyê provoke bike, li gorî dosage û taybetmendiyên kesane yên laşê nexweşê ve girêdayî ye.

Têkiliya dermanan bi hejmarek dermanan dikare li metabolîzma glukozê bandor bike. Dermanên jêrîn li gorî tevgerê Lantus bandor dikin:

Dermanên ku çalakiya Lantus (insulin glargine) zêde dike - mêtîngerên ACE, dermanên hîpoglycemîk ên devkî, frensizên MAO, fluoxetine, fibrates, disopyramides, propoxyphene, pentoxifylline, dermanên sulfonamide û salicylates,
Dermanên ku bandora Lantus (insulîn glargine) qels dike - GCS, diazoxide, danazole, diuretics, gestagens, estrogens, glukagon, isoniazid, somatotropin, derivatives fenotiazine, sempathomimetics (epinephrine, terbutaline, salbutamoluminine, hinazine, nepazinase) hormonên thyroid
Hem bandora Lantus (insulin glargine) beta-blokker, salsên lîtium, clonidine, alkol, xurttir û qels dike.
Bûyera kêmbûna mêjûya glukozê di xwînê de bi guhartina hogoglycemiyê li hyperglycemia dikare bibe sedema rêveberiya hevdemî ya Lantus bi pentamidine,
Dema ku narkotîkên sempatîkolîtîk - guanfacin, clonidine, reserpine û beta-blokker bikar tînin dibe ku nîşanên dijberkirina adrenergîk kêm bibin an nebin.

Rêbaza serlêdanê

Di pêvajoya karanîna de, rêgezên rêve bikin:

Danasîna tiryakê di navbêna rûnê jêrkeftî ya tîpa an destikê, pişkok, dîwarê abdominal anterior de pêk tê. Derman her roj carekê tête bikar anîn, deverên injeksiyonê diguhezin, û navberek wekhev di nav injeksiyonan de pêk tê.
Doz û dema şiyariyê ji hêla doktor ve tê destnîşankirin - van pîvanan kesane ne. Derman bi tenê an bi dermanên din re tê çêkirin ku ji bo asta glukozê nizm were bikar anîn tê bikar anîn.
Solutionareseriya enzûnê bi amadekariyên însulînê re ne tevlihev e an dilpakî.
Derman dema ku di bin çerm de tê rêvebirin bi bandor tevdigerin, ji ber vê yekê nayê pêşniyar kirin ku ew bi rengekî berbiçav were şandin.
Dema ku nexweş veguhestina glargine ya însulînê, ji bo 14-21 rojan roj çavdêriya baldarî li ser asta şekirê xwînê hewce dike.

Dema guheztina dermanê, pispor li gorî daneyên muayeneya nexweş û bi girtina taybetmendiyên laşê wî re pîvanê hilbijêrin. Hişmendiya însulînê bi demê re ji ber başbûna pêvajoyên rêziknameya metabolê zêde dibe, û doseya destpêkê ya derman cihê dibe.

Kêmkirina rêziknameyê her weha hewce ye ku ji lewitandinên di laşê laş de, guhertina mercên xebatê, guhertinên nişkayî di şêwaza jiyanê de, ango, bi faktorên ku dikarin pêşbîniyekê ji nirxên bilind an nizm ên glukozê re bibin sedema.

Di nexweşên pîr de, xirabûna pêşkeftî ya di fonksiyonê gurçikê de dibe ku bibe sedema kêmbûna domdar a hewcedariyên însulînê.

P / c. Mezin û zarok ji 2 salî mezintir.

Lantus® SoloStar® divê rojê carekê di her wextê rojê de were derman kirin, lê her roj di heman wextî de.

Li nexweşên bi şekirê diyabetî 2, Lantus® SoloStar® dikare hem monoterapî û hem jî bi dermanên hîpoglycemîk ên din re were bikar anîn.

Pêdivî ye ku hebên asta glukozê ya xwînê were armanc kirin, û her weha doz û dema îdarekirina an rêveberiya dermanên hîpoglycemîk divê bi rengek ferdî werin diyarkirin û sererastkirin.

Rêzkirina dozê dikare dibe ku hewce be, mînakî dema guhertina giraniya laşê nexweş, şêwaza jiyanê, guhertina dema rêveberiya dozê ya însulînê, an di şertên din de ku dibe sedema pêşdestiya pêşveçûna hîpoterapî an hyperglycemia (binihêrin "Rêbernameyên taybetî"). Pêdivî ye ku her guhertinek di doza însulînê de bi hişyariyê û di bin çavdêriya bijîjkî de were kirin.

Lantus® SoloStar® ji bo dermankirina ketoacidosis diabetic bijartina însulînê nine. Di vê rewşê de, tercîhkirin divê di / di danasîna însulînê ya kin de were dayîn.

Di nav rêzên dermankirinê de ku di nav de injeksiyonên însulîneriya bingehîn û prandial tê de, 40-60% ji dansiya rojane ya însulînê di forma însulînê glargine de bi gelemperî tête birêve kirin ku hewceyê insulasyona basal pêk tîne.

Li nexweşên bi şekirê şekir 2, bi karanîna dermanên hîpoglycemîk ji bo rêveberiya devkî, terapiya hevbeş bi dozek însûlîn glargine 10 PIECES rojek yek carî dest pê dike, û di paşê dermankirinê de jî rejîm bi rengek xweser têne rêve kirin.

Ji dermankirinê bi dermanên din ên hîpoglycemîk re veguhestin Lantus® SoloStar®

Dema ku nexweşek ji rêbazek dermankirinê tête bikar anîn ku mêjûya navîn an dirêj-çalakiya însulînê bi diruşmeya dermankirinê bi karanîna amadekarîya Lantus® SoloStar, ve tê bikar anîn, dibe ku hewce be ku emjimar (dozên) û dema rêveberiya însulînê ya kin-xebitandinê an jî wekheviya wê di roj de were guhertin an dozên dermanên hîpoglycemîk ên devkî biguhezînin. .

Dema ku nexweşan ji yek însulîn-isofan ve di rojekê de ji rêveberiyek yek dermanê re, Lantus® SoloStar® veguhêzin, dozên destpêkê yên însulînê bi gelemperî nayê guhertin (ango, hêjmara U / rojê ya Lantus® SoloStar tête bikar anîn, bi qasê IU / rojê. insulin isophane).

Gava ku nexweşan ji karanîna însulîn-isophan du carî di rojê de veguhastin bi rêveberiya yekane ya Lantus® SoloStar® berî xewê da ku rîska hîpoglycemiyê di şev û demjimêrên sibehê de kêm bikin, doza rojane ya destpêkê ya însulînê glargine bi gelemperî ji% 20 kêm dibe (li gorî dozê rojane. insulîn-isophane), û hingê wê li gorî bersivê nexweşê tê guhastin.

Lantus® SoloStar® nabe ku bi amadekariyên din ên însulînê re were tevlîhev kirin an bibin. Pêdivî ye ku hûn bizanibin ku şirîkan mayînên dermanên din nînin. Dema ku tevlihevkirin an dilşêr kirin, dibe ku profîla glargine ya însulînê bi demê re biguheze.

Dema ku ji insulasyona mirovî ve diçe Lantus® SoloStar® û di hefteyên pêşîn de piştî wê re, çavdêriya metabolîk a hişyar (çavdêrîkirina hûrbûna glukozê di xwînê de) di bin çavdêriya bijîjkî de tê pêşniyar kirin, bi pêdivîbûna rastkirina regîneya dozajê ya însulînê.

Wekî ku digel analîzên din ên însulînê mirov, ev bi taybetî jî ji bo nexweşên ku ji ber hebûna antîsevanê ji însulasyona mirov re pêdivî ye, hewce ye ku dozên bilind ên însulînê bikar bînin.

Di nexweşên bi vî rengî de, dema ku insulin glargine bikar tînin, di bersiva rêveberiya însulînê de çêdibe ku başbûnek girîng were dîtin.

Awayê karanîna narkotîkê Lantus® SoloStar®

Dermanê Lantus® SoloStar® wekî vegirtina s / c tê rêvebirin. Ne ji bo rêveberiya iv.

Dema dirêjkirina çalakiya însulîn glargine tenê dema ku tête nav laşê jêrîn de tê dîtin. In / di danasîna doza subkutê ya normal de dikare hîpoglikemiya giran bibe.

Pêdivî ye ku Lantus® SoloStar® di nav hestiya jêrîn de ya di nav zikê, dev û hîçê de were vegirtin. Divê deverên injeksiyonê di her deverên pêşniyazkirî de ji bo rêveberiya sc ya dermanê bi her injeksiyonek nû re alternatîf bikin.

Mîna ku di cûreyên din ên însulînê de, asta pizirandinê, û ji ber vê yekê destpêk û dirêjbûna çalakiya wê, dikare di bin bandora çalakiya laşî û guhartinên din ên di rewşa nexweş de biguheze.

Lantus® SoloStar® çareseriyek berbiçav e, û ne gengaz e. Ji ber vê yekê, pêşîlêgirtin ji karanîna pêşîn hewce nake.

Heke penêrê syringe ya Lantus® SoloStar® bi ser nekeve, glargine ya însulînê dikare ji karîkaturê were derxistin nav sindoqê (ji bo însulînê 100 IU / ml maqûl) û mizgîniya pêwîst dikare were çêkirin.

Rêbernameyên ji bo karanîn û birêvebirina penîrê pêş-dagirtî SoloStar®

Berî karanîna pêşîn, pêdivî ye ku pênûsê syringe di 1-2 saetan de li germahiya odeyê were girtin.

Berî karanîna, kartolê di hundurê penêrê syringe de kontrol bikin. Pêdivî ye ku tenê were bikar anîn ger ku çareserî zelal e, bê reng e, nabe ku qurmên zexm ên diyar xuya bike û, bi domdarî, bi ava vexwarinê vebibe.

Sîrincên Empty SoloStar® ne divê ji nû ve bên bikar anîn û divê bên rakirin.

Ji bo pêşîgirtina enfeksiyonê, pêdivî ye ku pêdivî ye ku penêrek pêşî lê dagirtî tenê ji hêla yek nexweş ve were bikar anîn û divê ji kesek din re neyê veguhestin.

Karanîna Pena Sincê ya SoloStar®

Berî ku hûn soloStar® Pira Siringe bikar bînin, agahdariya karanîna bi baldarî bixwînin.

Li ser karanîna SoloStar® Pen Penîngerê agahdariya girîng

Berî her karanîna, bi baldarî pêdiviya nû ya bi penêrê syringe ve girêdin û testê ewlehiyê pêk bînin. Divê tenê pêdiviyên ku bi SoloStar® re lihevhatî ne bêne bikar anîn.

Pêdivî ye ku tedbîrên taybetî bêne girtin da ku ji qezayên ku bi karanîna hewcedariyê ve girêdayî nebe û gengaziya veguhestina enfeksiyonê pêk tê.

Di tu rewşê de nabe ku hûn xilamê syringe ya SoloStar use bikar bînin heke ew xera bibe an jî hûn bi xwe ewle nebin ku ew ê bi rengek baş bixebite.

Divê her gav pêdivî ye ku di gava we winda an zirarê bide kopiyek kevnare ya soloStar® ya penêrê SoloStar® pêdivî ye ku hûn xwedî dozek sarincê ya SoloStar spare be.

Divê beşa orageertên orageareseriyê bi rêzê li ser rêzikên hilanîna SoloStar® Pira Sirîngeyê were ceribandin.

S / c, di rûnê jêrîn de ya zikê, pîvaz an têhnê de, her dem di heman wextî de 1 car rojê. Divê deverên injeksiyonê di her deverên pêşniyazkirî de ji bo rêveberiya sc ya dermanê bi her injeksiyonek nû re alternatîf bikin.

In / di danasîna doza normal de, ya ku ji bo rêveberiya sc tê xwestin, dikare bibe sedema pêşveçûna hîpoglycemiya giran.

Dozê Lantus û dema rojê ji bo danasîna wê bi rengek xweser têne hilbijartin. Di nexweşên bi şekirê diyabetê 2 yê de, Lantus dikare hem wekî monoterapiyê û hem jî bi dermanên hîpoglycemîk ên din re were bikar anîn.

Dozê glargînê tenê ji hêla bijîjkî vexwendin ve ji bo her nexweşî bi ferdî tê hilbijartin. Di nav kêzika rûnê di nav zikê de, heps, mûçikan de çêtirkirinek bi zencîre tê çêkirin. Pêdivî ye ku di rojê de yek carî, di heman heyamê de carekê were şandin. Dema ku têkiliya bi dermanên din ên ku ji hêla nexweş ve hatine girtin re têkilî ye, qelsiyek an bihêzkirina çalakiyê gengaz e.

Dozê ya glargine biguhezînin ger:

Di rêzika jiyanê de guhertin.
Kişandina giran an kêmkirina giran.
Guhertinên parêzî.
Berfirehiya hizbî.
Kêmasîya fonksiyonê gurçikê.
Pêşveçûna infeksiyonê.
Nîşaneyên hîpo- an hyperthyroidism.

Glargin gelek bandorên wê hene:

Bi zêdebûna tansiyonê.
Paineh di serê.
Dil palpitations.
Erm kirin.

Divê zêde dozek ku rê li ber koma vedigire ye.

Navên bazirganiya Glargine Lantus, Lantus SoloStar, Insulin Glargine, Tujeo SoloStar in. Derman di dermankirina şekir-însulînê de di nav mezinan û zarokên temenên şeş salî de zêde tê bikar anîn. Di doza tepisandinê ya li ser pêkhateyên wan û zarokên di bin 6 saliya jêrîn de glargîn û analogues dijber in. Hişîn dema barkirina zarokek û şîrê dayikê tête kirin.

Bikaranîna glargine destûrê dide ku bi kêmbûnek girîng a nirxên glycemia û hemoglobînê glycated re bigihîje bandorek hypoglycemîk girîng. Dibe ku cîhgir ne wek bandorker be.

Nebûna nakokiyên berbiçav, û herweha karbidestiya bilind, şertên têr hene ku ji bo pêşniyar kirina glargine ji mirovên bi şekirê 2 re wekî dermankirina yekane, û her weha di kombînasyona bi tabletên kêmkirina şekir û îstismarên kurt de.

Lantus ji bo dermanên têkildarî yên ku bi rêjeya şekirê bilind û kêm re têkildar in têne çêkirin. Pêdivî ye ku ev tenê di bin çerm de were îdare kirin û qedexe ye - bi derzanî.

Bandora dirêjkirina dermanê bi sedema ku ew di tîrêja kêzikê de tê şilandin. Divê em ji bîr nekin ku danasîna dozê ya normal ya intravenoz dikare pêşketina hîpoglikemiya giran provoke bike.

Pêvajoyê rojê rojê carekê di heman demê de bikin. Injandina derman bi zorî qedexe ye. Ji bo ku lipodystrophy dûr nebin, cîhê înşeksiyonê biguherînin.

Dirêjiya derman li ser giraniya nexweşê, şêwaza wî û dema rêveberiya dermanê girêdayî ye. Ew ji hêla bijîjkî werdigire ve bi bijartî tête hilbijartin.

Hilbijartina dravê dema guhertina giraniya nexweş an şêwaza şêwaza wî hewce ye. Di heman demê de, dermanê dermanê bi dema rêveberiya wê ve girêdayî ye.

Li gorî rêwerzanan, di rewşa mijarê de Lantus (insulin glargine) tê destnîşan kirin:

Tîpa I di diyabetes mellitus (girêdayî însulîn),
Tipa II diyardeya mellitus (ne-însulîn-girêdayî) di qonaxên berxwedanê de ji bandora dermanên hîpoglycemîk ên devkî, nexweşiyên navber û ducaniyê.

Ji bo ku Lantus li gorî fermanê bikar bîne, divê rêzikên jêrîn bi hişk bêne girtin:

Ji bo şandina dermanê di nav kezebê rûnî ya jêrzemînê de tê de, di serî de, dîwarê abdominal anterior, pişikê bi hişkî di heman demê de, carekê di rojê de, rojane cîhê înşeatê were alternatîf,
Doz û dema rêveberiyê ji hêla bijîjkî werdekirî ve bi rengek bijartî tête hilbijartin, monoterapî an derman li ser hev re bi dermanên hîpoglycemîk ên din re tête destûr kirin,
Divê çareseriya injeksiyonê ya Lantus ne bi dil û amadekariyên din ên însulînê re nebe,
Divê Lantus nexwastî bi hundurê rêve bibe, bandora herî bandor a derman bi rêveberiya subkutan tê xuyang kirin,
Dema ku veguhestina Lantus ji amadekariyên din ên însulînê re, pêdivî ye ku di 2-3 hefteyên pêşîn de asta glukoza xwînê bi baldarî were şopandin.

Pêngava veguhastinê ji dermanên din ên hogoglycemîk ên Lantus divê ji hêla bijîjkek vexwarinê li gorî encamên muayeneyek bijîşkî ve were çêkirin, li gorî taybetmendiyên kesane yên nexweş. Di pêşerojê de, dibe ku rejimê dosage bi zêdebûna hestyariya însulînê re bibe sedema verastkirina organîzmayê.

Dema ku guhartina şêwazê jiyanê, şertên civakî, giraniya nexweş an bi faktorên din ên ku bi zêdebûna pêşbîniya hyper- an hypoglycemia re provokasyonek çêbibe dibe ku pêdivî ye ku pêkanîna skaneyê hewce be.

Li gorî amûrên karanîna, insulîn Lantus tête diyarkirin:

insulîn-şekir şekirê şekir (celeb 1,)
nexweşî-forma nevekirî ya însulîn (celeb 2). Ew di dema ducaniyê de tête bikar anîn, bêhêzbûna dermanên kêmkirina şekirê devkî, hebûna nexweşiyên navber.

Rêbernameyên ji bo karanîna raporên ku tiryakê bi nakok e:

dema ku hestiyariya laşê li ser dermanê çalak an hêmanên din ên derman zêde bibe,
dema dermankirina zarokek di bin 6 salî de ye.

Di mehên ducaniyê de, derman wekî ku ji hêla pispor ve hatî girtin tête girtin.

- şekirên şekir ku di dermankirina însulînê de li mezinan, mezinan û li zarokên 6 salî mezintir hewce dike.

Nexweşên şekir ku di dermankirina însulînê de li mezinan, mezinan û zarokên di bin 2 salî de hewce dike.

zexta li ser insulin glargine an jî yek ji pêgirtên alîkar ên dermanê,

zarokên temenê wan heta 2 salan (nebûna daneya klînîkî ya li ser karanîna).

Pêşniyar: Jinên ducanî (hengameya guhartina hewcedariyên însulînê di dema ducaniyê û piştî pitikbûnê de).

Nexweşên şekir ku di dermankirina însulînê de li mezinan, mezinan û li zarokên 6 salî mezintir hewce dike.

zexta li ser insulin glargine an ji her kesê vexwendekaran re,

zarokên di bin 6 saliyê de (heya niha di danasînê de daneyên klînîkî tunene).

Divê di jina ducanî de hişyarî were bikar anîn.

Insulîn Lantus SoloStar ji bo du cureyên şekir di temenê 6 salî de tê de tête bikar anîn.

Li ser bikaranîna narkotîkê Lantus çi nerîn hene? Rêbernameyên ji bo karanîna dermanê du komên mirovên ku derman jê re vedihewîne destnîşan dike.

Vê dermanê li nexweşên ku bi alerjiya çalak an li ser pêkhateyên din ên derman re alerjî nebin, bikar neynin. Ev tenê nerazîbûna karanîna narkotîkê ye.

Ew ji bo nexweşên endokrinologîstên ku ji her du celeb şekir digirin tê derman kirin. Bi piranî ev mezinan û zarokên di bin şeş salî de ne.

Ew nikare ji bo kesên ku ji ber naveroka sereke û pêkhatên zêde bêhnteng têne derman kirin.

Lantus qedexe ye ku ji bo nexweşên bi kêmbûna birêkûpêk di xwîna şekirê de ne.

Wekî ku ji bo dermankirina zarokên bi vê çareseriyê re, di pediatrîkê de ew dikare were dermankirin pitikên ku ji du salî mezintir in.

Girîng e ku insulin glargine, ku beşek ji Lantus e, ne materyal e ku di dermankirina ketoacidosis ya diyabetîk de bibe alîkar. Xala din a girîng ev e: Derman divê bi wan kesên ku xetereya tenduristiyê di dema êrîşên hîpoglycemia de xeternak be bi kar bînin.

Bikaranîna glargine ya însûlînê ji bo kesên bi reaksiyonên alerjîk li ser vê materyalê ku ji hêla intolerancea kesane ve hatî çêkirin qedexe ye. Bikaranîna Lantus Solostar li gorî rêbernameyê ji hêla zarokên di binê 6 saliyê de. Ew dikare tenê ji hêla zarokek pîr re were bikar anîn. Encamên neyênî yên gengaz:

hypoglycemia,
tengasiya metabolê,
fonksiyona pergala nervê ya navendî,
reaksiyonên çermên alerjîk
zirarê dîtbarî
myalgia

Reaksiyonên patholojîk ên li ser çerm di forma rash û itchan de di mirovên di bin 18-20 salî de têne dîtin, û nexweşek ji vê temenê mezintir pir kêm kêm bi bandorek vî rengî re rû bi rû dimîne, nemaze ji ber taybetmendiyên kesane yên laş.

Hîpoglycemia, kêmbûnek girîng a şekirê xwînê, di nexweşên ku însulînê bikar tînin de bandorek hevbeş a hevpar e. Li ser perçeya pergala nervê ya navendî, hestek domdar a bîhnfirehiyê, bêhêzbûnê, bîhnfirehî û vexwarinê dikare hebe.

Conditionsert û mercên pêşîgirtinê û pêşîgirtinê mimkun e, di hundirê parvekirina hişmendiyê de, hestyariyek birêkûpêk, êş, tengezarî, tengezarîbûna tevgerbûnê heye.

Wekî reaksiyonek ji glycemiyê, dibe ku nexweş hebe ku hestek birçîbûnê ya domdar heye, ku dibe sedema bêserûberiya kontrolkirina pêvajoya xwarina xwarinê. Tremor xuya dike, çermê zer, palpitations, xwarina zêde.

Reaksiyonek neyînî li ser perçê pergala napîngehê rash heye li ser çerm, rîskek giran heye ji şokbûna xwezaya angioneurotic, bronchospasm. Ev wêneya nîşaner dikare li hemberê hebûna nexweşîyên kronîk xirabtir bibe û metirsiyek li ser jiyana nexweş.

Kêmbûna dîtî, wekî bersivek ji însulînê re, rind e.Patholojî bi guhertinên di turgora nermalava nerm, ku demkî ne, ve girêdayî ye.

Dibe ku binpêkirina pêvajoya refractionê ya lensên çavan. Bandora rahijtî, lê mimkunî ya Lantus myalgia ye - êşa hevsengiyê di masûlkan de.

Li devera rêveberiya narkotîkê, gûzek piçûktir, sorbûn û xewa giran, hevalek êşa sivik dikare pêk were. Edema nermalavê nerm e.

Bi karanîna neheq a Lantus re, dozek zêde gengaz e, ku di êrîşek hişk a glycemia de tête diyar kirin. Bêyî bi baldarî bijîşkî, ev rewş dikare fatal be. Nîşanek zêdebûna dozê konvansiyonel, birînên pergala nerva navendî, êrişek akût a glycemia, kome.

Insulîn Lantus xwedan bandorek demdirêj e, metabolîzma glukozê çêtir dike û metabolîzma karbohîdartan diparêze. Dema ku meriv derman bigire, şûnda şekir ji hêla mest û lemikên laş tê lezandin. Her weha, faktorek hormonal hilberîna proteînê çalak dike. Di heman demê de, proteolîzasyon û lîpolîzê di adipocytes de têne şandin.

Ulinnsulîn Lantus ji bo ziravbûna madeya çalak an pêkhateyên alîkar nayê derman kirin. Ji bo mezinan, derman tenê dema ku ew 16 salî dibin, tê derman kirin.

Dema ku pêşveçûna retînopatiya proliferative, tengkirina koronary û kanserên cerebral divê were girtin divê baldariyek taybetî were girtin. Ji bo nexweşên ku nîşanên veşartî yên hîpoglycemiyê ne, çavdêriya bijîşkî jî pêwîst e. Nexweş dikare bi nexweşîyên derûnî, neuropatiya xweser, qursek dirêjtir ya şekir were veqetandin.

Li gorî nîşanên hişk, ew ji bo nexweşên pîr tê derman kirin. Heman tişt ji bo mirovên ku ji însulînê qewlê heywanê ji mirov re vezelandî ne jî heye.

Li gorî rêwerzanan Lantus bi nerazî ye:

Bi zêdebûna hestiyarbûna însulînê glargine an ji her jînekên rêvebirên derman re,
Zarokên di bin 6 salî de ne.

Divê jinên ducanî bi hişyariyê bikar bînin, di bin çavdêriya bijîşk de.

Têkilî bi dermanên din re

Dermanên ku bandorê li metabolîzma karbohîdartan dikin, di heman demê de hewcedariya însulînê zêde an kêm dikin.

Sugarekirê kêm bikin: faktorên antidiabetic devkî, sulfonamides, inhibitorên ACE, salicylates, angioprotectors, fînansên monoamine oxidase, dysarryramidesên antiarrhythmic, analgesics narkotîkî.

Sugarekirê zêde bikin: hormonên thyroid, diuretics, sympathomimetics, kontraceptivên devkî, derivatives fenotiazine, vebirên protease.

Hin madeyên hem bandorek hypoglycemîk hem jî bandorek hyperglycemîk heye. Vana ev in:

beta blokker û xwêya lîtium,
alkol
clonidine (derman antihypertensiyon).

Form û pêkve berde

Lantus di forma çareseriyê de ji bo rêveberiya subkutanê tête hilberandin: zelal, hema hema bê reng an bê reng (3 ml her yek di kartolên qelaşa bêserûber, 5 kartolên di pakêtên blister de, 1 pakêtî di pakêtek kartonê de, 5 pergalên kartonê OptiClick di pakêtek kartonê de, 5 her yek Penêrê sirkê ya OptiSet di qutiyek karton de).

Di berhevoka 1 ml ya dermanê de ev e:

Naveroka çalak: insulin glargine - 3.6378 mg (bi naveroka însulînê ya mirovan re têkildar - 100 PIECES),
Parzûnên alîkar: chloride zinc, metacresol (m-cresol), 85% glycerol, hîdroksid natrium, hîdrochloric acid, ava ji bo şiyariyê.

Bandorên aliyê

Di dema dermankirinê de, bandorên jêrîn ên jêrîn dikarin pêşve bibin:

Pergala muskuloskeletal: pir kêm - myalgia,
Pergala nervê: pir kêm kêm - dysgeusia,
Organîzasyona dîtinê: kêm caran - retînopatî, bêhêziya dîtbarî. Bi dermankirina însulînê re, digel guhastinên berbiçav ên di glukoza xwînê de, dibe ku qursê retînopatiya diyabetîk bi demkî xirab bibe. Normalîzasyona dirêjkirî ya glukozona xwînê, rîska pêşveçûna nexweşiyê kêm dike.Di nexweşên bi retînopatiya proliferative de, episodes of hypoglycemia giran dibe sedema pêşveçûna dîtina veguhêzî ya derbasbûyî,
Metabolîzm: kêm caran - edem, ragirtina sodium,
Skinerm û rûnê jêrîn: bi gelemperî - lipodystrophy û derengkirina însulînê ya herêmî, dereng - lipoatrophy. Kêmkirina giran an pêşîgirtina pêşveçûna lipoatrophy beşdarî guhertina domdar ya deverên injeksiyonê di nav deverên laş de ku ji bo rêveberiya subkutanê ya însulînê tê pêşniyar kirin,
Reaksiyonên herêmî: bi gelemperî - êş, sorbûn, itching, urticaria, pez an tavil li cîhê înşeatê. Reaksiyonên hûrgelan bi gelemperî ji çend rojan heta çend hefte têne çareser kirin,
Reaksiyonên alerjîk: kêm caran, reaksiyonên alerjîk ên cûreyek rasterast ji hêmanên dermanê re, ku wekî angioedema, şok, reaksiyonên çerm ên gelemperî, hîpoterasyona arterîkî, bronchospasm (bi van reaksiyonan dikare xeterek ji bo jiyana nexweş) nîşan bide. Di hin rewşan de, di hebûna antîpotîzên ku bi însulasyona mirov re derbas dibin re dibe ku pêdivî be ku pêdivî ye ku doz were sererast kirin da ku mebesta pêşxistina hîper- an hypoglycemia were hilweşandin.

Di heman demê de, dema ku Lantus bikar tîne, pêşveçûna bandorên alîgir ên têkildarî bi bandorek li ser metabolîzma karbohîdartan ve gengaz e. Bi gelemperî, heke hucreya însulînê ji hewcedariya wê zêde dibe, hîpoglikemî pêşve dibe. Attacksrişên dubare yên hîpoglycemia giran dikare bibe sedema zirarê li pergala nervê. Episodes of hypoglycemia giran û dirêj dikare dikare jiyana nexweşan tehdît bike.

Li hember hîpoglycemiya hanê, gengaz e ku pêşveçûnên neuropsyolojîk (sindroma konvansiyonel, hişmendiya "twilight" an windabûna wê), ku bi gelemperî li pêşberî nîşanên adrenergîk ên wekî birçîbûnê, xwêdana sar, hişkbûn, tachycardia (pêşveçûna hîpoglycemiya (pirtirîn zûtir û zûtir pêşveçûyîn) e, pêşde dibin nîşanan).

Profîla ewlehiyê ji bo nexweşên di bin 18 salî re, bi bingehînî, profîla ewlehiyê ji bo nexweşên mezinan e. Nexweşên di binê 18 saliyê de pirtir dibe ku reaksiyonên çerm di forma hişk an hesp û reaksiyonên herêmî de pêşve bibin. Li ser ewlehiya Lantus li zarokên ku temenê wan di bin 6 saliyê de ne tune.

Rêbernameyên taybetî

Pêdivî ye ku Lantus di dermankirina ketoacidosis ya diyabetê de neyê bikar anîn (di vê rewşê de, îdareya berbiçav a însulînê ya kinik tê nîşandin)

Ji ber ku bi ezmûna bi Lantus re sînordar maye, ne gengaz bû ku bandora xwe û ewlehiya wê ya di dermankirina nexweşên bi karûbarê kezebê ya bêpêşbandî an nexweşên bi rengek rengek giran an nerm nirxandin.

Di nexweşên bi kêmbûna fonksiyonê ya gurçikan de, dibe ku pêdiviya însulînê ji ber qelsiya pêvajoyên jêbirinê yên wê kêm bibe. Di nexweşên pîr de, xirabûna pêşkeftî ya di çalakiya gurçikê de dibe ku bibe sedema kêmbûna domdar a hewcedariyên însulînê.

Di nexweşên bi kêmbûna hepatîkên giran de, hewceyê însulînê dibe ku kêm be, ku bi kêmbûna kapasîteya biotransformasyona însulînê û glukoneogenesisê ve girêdayî ye.

Bi kontrolkirina bêserûber li ser asta glukozê di xwînê de, û her weha bi meyla pêşveçûna hyper- an hypoglycemia, berî ku hûn bigihîjin rêjeya dosage, hûn hewce ne ku rastiya tevhevbûna bi rêjeya dermankirî ya diyarkirî, cîhên rêveberiya Lantus û teknîka pêkanîna jêkvegirêdana jêrzemînê kontrol bikin, di nav de hemî faktorên ku vê yekê bandor dikin faktor.

Bi pêşketina hîpoglycemiyê di nexweşên ku Lantus pêşwazî dikin, pêwîst e ku meriv hay jê hebe ku hêdî hêdî derketina ji rewşa hîpoglycemiya hanê ji ber çalakiya dirêjtir ya dermanê were hesibandin.

Nexweşên ku di nav wan de episodes hîpoglycemia xwedî girîngiya klînîkî ya taybetî, di nav de bi stenoza hişk a pişkên mêjî an arteryonên koroner (xetereya tevlihevî ya cerebral û dil ên hîpoglycemia), û herweha nexweşên bi retinopatiya proliferative, pêdivî ye ku meriv bi baldarî asta glukoza xwînê kontrol bike û tedbîrên taybetî bişopîne.

Divê nexweş di derheqê mercên ku di nav wan de nîşanên ku hîpoglycemiya harbingezar in kêm hişyarkirî an bêbingeh bibin.Koma xetereyê di nav de nexweşên ku bi sererastkirina rêziknameya xwînê an hîpoglikemiya hanê baştir geş dibe, nexweşên bi neuropatiyê, qursek dirêjtir a şekir, û nexweşiyên derûnî çê dibin. Dibe ku nîşanên hîpoglycemiyê di nexweşên pîr û di nexweşên ku ji însulînê yên xwedêgiravî yên heywanê de derbasî însulînê dibin mirov kêm be jî diyar bibin an jî bi dermanên din re dermanê tevlihev bistînin. Di vê rewşê de, hîpoglikemiya giran (bi windakirina hişmendiyê) dibe ku berî ku nexweş fam bike ku ew hîpoglikemiyê pêşve dibe.

Kêmkirina metirsiya hîpoglikemiyê têkildarî tevhevkirina nexweşan bi rêjeya dosandina, parêz û parêz, kontrolkirina destpêka nîşanên hîpoglycemiyê û karanîna rastîn a însulînê re dibe alîkar. Dema ku faktor pêşgîraşîna pêşkeftina hîpoglycemiyê zêde dikin, bi taybetî kontrolkirina baldarî ya rewşa nexweş hewce dike, ji ber ku dibe ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivîbûna nixumandina dozînek a însulînê, berbiçavkirina şeklê însûlînê ve şiyarkirina zêdebûna hîpoglycemiyê, bi taybetî şiyarkirina hişyariyê. Van faktor ev in:

Veguheztina cîhê rêveberiya însulînê,
Xwarinê alkol
Physicalalakiya laşî ya unaccustomed, dirêjkirî an zêde,
Hişmendiya însûlînê zêde bibe (mînakî, dema ku faktorên stresê werin rakirin),
Xwarina şilandî
Nexweşiyên intercurrent bi tîrêjê an vereşandinê,
Binpêkirina parêz û parêzvaniyê,
Hin bêhntengiyên endokrîkî yên bêhevseng (mînakî, mûxalîfbûna kortika adrenal an adenohypophysis, hîpotyroidism),
Terapiya bihevre bi hin dermanên din re.

Di nexweşiyên navborî de, kontrolkirina ziravtir a glukozê ya xwînê hewce ye. Di pir rewşan de, ji bo hebûna laşên ketone di mîzê de analîzek hewce ye, û dozandina însulînê jî dibe ku were sererastkirin. Bi gelemperî hewcedariya însulînê zêde dibe. Nexweşên bi nexweşiya şekir 1 hene pêdivî ye ku bi berdewamî vexwarinên karbohîdartan berdewam bikin, bi kêmanî di piçûktiran de, di heman demê de di xwarinên piçûk de an jî di nebûna hebûna xwarinê de, hem jî bi vereşandinê. Nexweşên wiha qet carî karanîna însulînê biqedînin.

Têkiliya dermanan

Moşekên hîpoglycemîkên devkî, fluoxetine, angiotensin-veguherînerên enzîmê, fibrates, disopyramide, dextropropoxyphene, pentoxifylline, salicylates and sulfanilamide antimicrobials dibe ku pêdivî ye ku hîpoglycemiya û însulînê hîpoglycemic zêde bike, û dibe ku antimicrobîkal be, û dibe ku ev dibe antînekerîk.

Hormonên thyroid, diuretics, glukocorticosteroids, diazoxide, danazole, isoniazid, hin antipsychotics (mînak clozapine an olanzapine), glukagon, progestogens, estrogens, somatotropin, derivatives fenotiazine, sempathomoltamines (mînak, bandor) , fînansorên protease (di vê rewşê de, dibe ku birêkûpêkkirina dozaja însulînê divê were).

Bikaranîna hevdem a însulînê bi pentamidine re dibe sedema hîpoglycemia, ku dikare bi hyperglycemia re were guhertin. Bi karanîna yekser a Lantus re bi klonidine, beta-blokker, etanol û sîteyên lîtium, hem zêdebûnek û hem jî kêmbûna bandora hypoglycemic ya însulînê mimkun e.

Bi karanîna hevdemî ya Lantus re bi dermanên sempatolîtîk (clonidine, beta-blockers, guanfacin û reserpine) bi pêşveçûna hîpoglycemia, kêmbûn an nebûna nîşanên dijberkirina adrenergîk.

Divê Lantus bi amadekariyên însulînê re an jî bi dermanên din re neyê hev kirin. Dema ku dilop kirin an tevlihev kirin, dibe ku profîla çalakiya wê bi demê re biguheze. Ew jî dikare bibe sedema baranê.

Termsert û mercên hilanînê

Li cîhekî tarî, li derûdora zarokan di bin germiya 2-8 ° C de cîh bikin, qeşa nekin.

Jiyana Sheertê 3 salan e.

Piştî destpêkirina karanîna kartonan, pêdivî ye ku pergalên kartolên OptiClick û penêrên pêşîn ên tije OptiSet li cîhek tarî, li derûdora zarokan bin, li germahiyên ku di 25 ° C de di pakijkirina kartona xwe de ne, bêne hilanîn.

Divê penêrê pêşîn a OptiSet neyê şûştin.

Dîroka qedandina Lantus di kartolan de, Pergalên kartolên OptiClick û pênûsên pêşîn ên amûrên OptiSet piştî karanîna yekem - 1 mehê.

Di nivîsê de xeletiyek dît? Vê hilbijêrin û Ctrl + Enter binivîse.

3 mîl kartol û pênûsên syringe SoloStar

1 ml ya çareseriyê tê de ye:

veberhêner: m-cresol, zinc chloride, glycerin (85%) (E422), hîdroksid natrium (E524), hîdrochlorîk tevnînkirî (E507), ava ji bo şiyariyê.

1 ml ya çareseriyê tê de ye:

naveroka çalak: insulîn glargine - 3.6378 mg, ku bi 100 PIECES of insulasyona mirov re têkildar e.

veberhêner: m-cresol, zinc chloride, glycerin (85%) (E422), hîdroksid natrium (E524), acîdê hîdrochloric a berbiçav (E507), polysorbate 20, avê ji bo şiyariyê.

Insulin glargine bi rekombînasyona DNA bakteriyên Escherichia coli ve tê wergirtin.

çareseriyek zelal, bê reng.

Actionalakiya dermanan

Lantus dermanek e ku bi rêbaziya endezyariya genetîkî ve hatî afirandin. Struktura molekulê însulînê ya mirov wekî binge tê girtin, lê çend amînoksîdan tê de cîh digirin, ku ew taybetmendiyên dermanê diyar kir. Solutionareseriya narkotîkê xwedî navînek acidî (pH 4) e, piştî ku tête danîn nav laşê subkutanê (navîn alkaline), çareseriya acid bi damezrandina mîkroprecipît re reaksiyon dike, ji wê re jî hêj piçûk insulîn glargine hêdî hêdî serbest dibin û di nav xwînê de têne hildan. Vê profîla çalakiyê ya pêşbînîk, bêhn (bê pez) peyda dike, û her weha çalakiyek dirêjtir dirêj dike.

Ulinsulînê glulin bi metabolîzmayê tête çêkirin ku 2 metabolîtên çalak pêk bînin - Ml û M2

Girêdana bi mezinbûna receptorên însulîn-mîna 1 (IGF-1) di mirovan de. Di mercên klînîkî de, girîng e ku girêdana metabolîtên Ml û M2 ku ji receptorên IGF-1 re hatine damezirandin rasterast piştî pêkanîna tiryakê di nav koka jîngehê de, piçûktir be ji insulasyona mirovî. Dema ku bi Lantus re tê derman kirin, mezinahiya dermankirinê ya însulîn glargine û metabolîtên wê bi rengek kêmtir ji wan tixûbên dermanxaneyê yên ku ji bo çalakkirina mekanîzmayên proliferative yên mitogjenî yên ku ji hêla IGF-1 ve di fîzîkîolojî de têne vekirî têne çalak kirin, pir girîng e.

Ulinsulîn û analîtên wê glîkoza xwînê bi gelek awayan kêm dike:

Stimulkirina glukozê ya ji hêla tistên periyodîk ve (nemaze masûlkeya skeletal û laşê adipose)

Astengkirina avakirina glukozê li kezebê (glukoneogenesis).

Ulinnsulîn di hilweşîna lîpîdan de di hucreyên laşê adipose de, û her weha pêvajoyên veqetîna proteînê, di heman demê de pêvajoyên pêkanîna proteînê di organ û hestên hevsengiyê de baştir dike tometbar dike.

Di lêkolînên bihevberî yên normoglycemia bi însulasyona NPH-ê-mekanîzmayî ya genetîkî re di dilxwazên tendurust û nexweşên bi şekirê şekir 1 de, çalakiya însulînê glargine bi rêveberiya subkutanê hêdî hêdî pêşve diçû, û profîla çalakiyê jî, "kulîn" bû, temenê çalakiyê di wextê de dirêjtir bû.

Grafika jêrîn encamên lêkolîna profîliya çalakiyê ya însulîn glargine û NPH-însulîn li nexweşên bi şekir 1-şekirê 1 diyar dike.

Durationalakiya dirêj ya însulînê

rojê carekê dermanê biceribîne. Piştî rêveberiya subkutê, destpêkê ya çalakiyê

pêk tê, bi navînî, piştî 1 demjimêran. Temenê navîn ê çalakiyê 24 e

saet, herî zêde - 29 demjimêran. Dem û dewra destpêkirina çalakiya însulînê û

analîzên wê, wek insulin glargine, dikare di nav cûrbecûr cûda de cûda bibe

nexweşan an di heman nexweşê de.

Lêkolînên klînîkî û dermanxaneyê destnîşan kirin ku di heman dozê de, insulin glargine û însulîna mirov heman bandorê ne, û nîşanên hîpoglikemiyê an bersiva hormonal a kontrajkirinê heman bûn. Dema ku Lantus bi NPH-însulînê re berhev kir, ti cûdahiyek di pêşkeftina retînopatiya diyabetîk de (5-sal vekirî, darizandina klînîkî ya NPH-kontrolkirî) tune.

Bikaranîna dermanê yek carî di xewê de di vê nifûsê de ji nexweşên bi şekirê 1 re di ceribandinên klînîkî yên bêkêmasî, kontrolkirî de di komên temenî yên cûda de hatine xwendin:

Zarokên 6 heta 15 salî (n = 349) ji bo 28 hefteyan, li dû berdewamkirina 143 nexweşên ku bi insulîn glargine hatine dermankirin di lêkolînek berfirehkirî ya bêserûberkirî de bi şertê şopandina 2 salan bi navînî.

Xwendina cross-beş ji 26 mezinan 12 û 18 salî (zêdetirî 16 hefte).

Li zarokên 2 û 6 salî (n = 125), di nav komên paralel de lêkolînek 24-hefte pêk hat (berhevdana insulasyona NPH).

Lêkolînan ji xetereyên nû ji bo ewlehiya nexweşan diyar nekir.

Contraindications

Temenê heya 6 salan (di derbarê vê bandora nexweş û ewlehiya karanîna Lantus de di vê koma temenên nexweşan de daneya pêbawer nîne),
Hîpertansiyonê derman.

Jinên ducanî divê Lantus bi baldarî bikar bînin.

Dosage û rêveberî

Dozê Lantus û dema rojê ji bo rêveberiya wê bi rengek taybetî tête diyar kirin.

Pêdivî ye ku derman bi xalîçêkirinê were şixulandin (di nav rûnê pişikê ya birûskê ya destikê, abdomînisê an jî tê de) 1 carî roj bi roj di heman demê de. Divê deverên vegirtinê bi her rêveberiya nû ya Lantus re di nav deverên pêşniyazkirî de ji bo rêveberiyê werin alternatîf.

Dibe ku bikaranîna Lantus wekî monoterapî an jî bi hevdemî bi dermanên hîpoglycemîk ên din.

Dema ku nexweşên xwedan insulinsên navîn-dirêj an dirêj-bandorkirin li Lantus têne veguhastin, dibe ku hewce be ku dermankirina antidiabetic concomitant (dozên dermanên hîpoglycemîk ên devkî, û her weha rejimê kargêriyê û dozên insulînên kin-xebitîn an analzên wan) guherîn an hewce bike.

Dema ku di hefteyên pêşîn ên dermankirinê de nexweşên ji rêveberiya dudilî ya însulîn-isofan ji rêveberiya Lantus re veguhastin, hewce ye ku doza rojane ya însulînê ya bingehîn ji hêla 20-30% ve kêm bikin (da ku di şev û sibehên sibehê de rîska hîpoglycemiyê kêm bikin). Ji bo vê heyamê, kêmbûna dozê ya Lantus divê ji hêla zêdebûna dozên vegirtina kêm-însulînê ve were teşxîskirin û pêdivî ye ku rêzeyek ducarî were sererast kirin.

Di dema veguhastina Lantus de û di hefteyên yekem de piştî vê yekê, çavdêriya baldarî ya glukozê di xwînê de hewce dike. Heke pêwîst be, rejîma dosageê ya însulînê bicîh bikin. Rêzkirina dozê dibe ku ji bo sedemên din jî were xwestin, mînakî, dema guhartina şêwaza jiyanê û giraniya laşê nexweş, dema roja rêveberiya derman, an di mercên din ên ku pêşgotina pêşkeftina hyper- an hypoglycemia zêde dike.

Pêdivî ye ku derman nexşeyê bi hundurê birêkirinê nebe (hîpoglikemiya giran were pêşxistin). Berî destpêkirina danasînê, hûn hewce ne ku pê ewle bine ku şilava nahêle dermanên din jî bimîne.

Berî ku hûn penêrên pêşîn ên tije tije OptiSet bikar bînin, hûn hewce ne ku piştrast bikin ku çareserî bêalî, zelal e, di avahiyê de wek ava vexwarinê ye û nabe ku perçeyên berbiçav ên berbiçav bibîne. Tenê pêdiviyên pêdivî ye ku ji bo pênûsên syringe yên OptiSet re bêne bikar anîn. Ji bo pêşîgirtina enfeksiyonê, pêdivî ye ku tenê yek kes karanîna sermayeyek vehewandî bikar bîne.

Bandorên aliyê

Di dema dermankirinê de, bandorên jêrîn ên jêrîn dikarin pêşve bibin:

Pergala muskuloskeletal: pir kêm - myalgia,
Pergala nervê: pir kêm kêm - dysgeusia,
Organîzasyona dîtinê: kêm caran - retînopatî, bêhêziya dîtbarî. Bi dermankirina însulînê re, digel guhastinên berbiçav ên di glukoza xwînê de, dibe ku qursê retînopatiya diyabetîk bi demkî xirab bibe. Normalîzasyona dirêjkirî ya glukozona xwînê, rîska pêşveçûna nexweşiyê kêm dike. Di nexweşên bi retînopatiya proliferative de, episodes of hypoglycemia giran dibe sedema pêşveçûna dîtina veguhêzî ya derbasbûyî,
Metabolîzm: kêm caran - edem, ragirtina sodium,
Skinerm û rûnê jêrîn: bi gelemperî - lipodystrophy û derengkirina însulînê ya herêmî, dereng - lipoatrophy. Kêmkirina giran an pêşîgirtina pêşveçûna lipoatrophy beşdarî guhertina domdar ya deverên injeksiyonê di nav deverên laş de ku ji bo rêveberiya subkutanê ya însulînê tê pêşniyar kirin,
Reaksiyonên herêmî: bi gelemperî - êş, sorbûn, itching, urticaria, pez an tavil li cîhê înşeatê. Reaksiyonên hûrgelan bi gelemperî ji çend rojan heta çend hefte têne çareser kirin,
Reaksiyonên alerjîk: kêm caran, reaksiyonên alerjîk ên cûreyek rasterast ji hêmanên dermanê re, ku wekî angioedema, şok, reaksiyonên çerm ên gelemperî, hîpoterasyona arterîkî, bronchospasm (bi van reaksiyonan dikare xeterek ji bo jiyana nexweş) nîşan bide. Di hin rewşan de, di hebûna antîpotîzên ku bi însulasyona mirov re derbas dibin re dibe ku pêdivî be ku pêdivî ye ku doz were sererast kirin da ku mebesta pêşxistina hîper- an hypoglycemia were hilweşandin.

Rêbernameyên taybetî

Pêdivî ye ku Lantus di dermankirina ketoacidosis ya diyabetê de neyê bikar anîn (di vê rewşê de, îdareya berbiçav a însulînê ya kinik tê nîşandin)

Di nexweşên bi kêmbûna hepatîkên giran de, hewceyê însulînê dibe ku kêm be, ku bi kêmbûna kapasîteya biotransformasyona însulînê û glukoneogenesisê ve girêdayî ye.

Divê nexweş di derheqê mercên ku di nav wan de nîşanên ku hîpoglycemiya harbingezar in kêm hişyarkirî an bêbingeh bibin. Koma xetereyê di nav de nexweşên ku bi sererastkirina rêziknameya xwînê an hîpoglikemiya hanê baştir geş dibe, nexweşên bi neuropatiyê, qursek dirêjtir a şekir, û nexweşiyên derûnî çê dibin. Dibe ku nîşanên hîpoglycemiyê di nexweşên pîr û di nexweşên ku ji însulînê yên xwedêgiravî yên heywanê de derbasî însulînê dibin mirov kêm be jî diyar bibin an jî bi dermanên din re dermanê tevlihev bistînin. Di vê rewşê de, hîpoglikemiya giran (bi windakirina hişmendiyê) dibe ku berî ku nexweş fam bike ku ew hîpoglikemiyê pêşve dibe.

Veguheztina cîhê rêveberiya însulînê,
Xwarinê alkol
Physicalalakiya laşî ya unaccustomed, dirêjkirî an zêde,
Hişmendiya însûlînê zêde bibe (mînakî, dema ku faktorên stresê werin rakirin),
Xwarina şilandî
Nexweşiyên intercurrent bi tîrêjê an vereşandinê,
Binpêkirina parêz û parêzvaniyê,
Hin bêhntengiyên endokrîkî yên bêhevseng (mînakî, mûxalîfbûna kortika adrenal an adenohypophysis, hîpotyroidism),
Terapiya bihevre bi hin dermanên din re.

Têkiliya dermanan

Bikaranîna hevdem a însulînê bi pentamidine re dibe sedema hîpoglycemia, ku dikare bi hyperglycemia re were guhertin.Bi karanîna yekser a Lantus re bi klonidine, beta-blokker, etanol û sîteyên lîtium, hem zêdebûnek û hem jî kêmbûna bandora hypoglycemic ya însulînê mimkun e.

Termsert û mercên hilanînê

Li cîhekî tarî, li derûdora zarokan di bin germiya 2-8 ° C de cîh bikin, qeşa nekin.

Jiyana Sheertê 3 salan e.

Divê penêrê pêşîn a OptiSet neyê şûştin.

Dîroka qedandina Lantus di kartolan de, Pergalên kartolên OptiClick û pênûsên pêşîn ên amûrên OptiSet piştî karanîna yekem - 1 mehê.

Di nivîsê de xeletiyek dît? Vê hilbijêrin û Ctrl + Enter binivîse.

3 mîl kartol û pênûsên syringe SoloStar

1 ml ya çareseriyê tê de ye:

veberhêner: m-cresol, zinc chloride, glycerin (85%) (E422), hîdroksid natrium (E524), hîdrochlorîk tevnînkirî (E507), ava ji bo şiyariyê.

1 ml ya çareseriyê tê de ye:

naveroka çalak: insulîn glargine - 3.6378 mg, ku bi 100 PIECES of insulasyona mirov re têkildar e.

veberhêner: m-cresol, zinc chloride, glycerin (85%) (E422), hîdroksid natrium (E524), acîdê hîdrochloric a berbiçav (E507), polysorbate 20, avê ji bo şiyariyê.

Insulin glargine bi rekombînasyona DNA bakteriyên Escherichia coli ve tê wergirtin.

çareseriyek zelal, bê reng.

Actionalakiya dermanan

Ulinsulînê glulin bi metabolîzmayê tête çêkirin ku 2 metabolîtên çalak pêk bînin - Ml û M2

Ulinsulîn û analîtên wê glîkoza xwînê bi gelek awayan kêm dike:

Stimulkirina glukozê ya ji hêla tistên periyodîk ve (nemaze masûlkeya skeletal û laşê adipose)

Astengkirina avakirina glukozê li kezebê (glukoneogenesis).

Grafika jêrîn encamên lêkolîna profîliya çalakiyê ya însulîn glargine û NPH-însulîn li nexweşên bi şekir 1-şekirê 1 diyar dike.

Durationalakiya dirêj ya însulînê

rojê carekê dermanê biceribîne. Piştî rêveberiya subkutê, destpêkê ya çalakiyê

pêk tê, bi navînî, piştî 1 demjimêran. Temenê navîn ê çalakiyê 24 e

saet, herî zêde - 29 demjimêran. Dem û dewra destpêkirina çalakiya însulînê û

analîzên wê, wek insulin glargine, dikare di nav cûrbecûr cûda de cûda bibe

nexweşan an di heman nexweşê de.

Xwendina cross-beş ji 26 mezinan 12 û 18 salî (zêdetirî 16 hefte).

Li zarokên 2 û 6 salî (n = 125), di nav komên paralel de lêkolînek 24-hefte pêk hat (berhevdana insulasyona NPH).

Lêkolînan ji xetereyên nû ji bo ewlehiya nexweşan diyar nekir.

Pharmacokinetics

Lêkolînek berhevdanî ya hebûna insulîn glargine û NPH-însulînê di serayê xwînê de li mirovên saxlem û nexweşên bi şekirê şekir piştî şandina dermanên jêrzemînê dermanek hêdî û berbiçav dirêjtirîn ji tîrêjê kezebê, û her weha nebûna pezek di mezinahiya plazmayê de di insulin glargine de digel hev. NPH-însulîn (li grafika li beşa Pharmacodynamics binêrin). Nebûna hebûna çalakiyek peresende li Lantus girîngiyek klînîkî ya girîng dide ku dema ku ew tête bikar anîn, xetera pêşveçûna hîpoglycemiyê bi girîngî kêm kêm e an na.

Bi rojane yek carekê ya Lantus bi yekdestpêkirinê re, tansîyonek navînî ya îstîqrar a glargine ya însulînê di xwînê de 2-4 roj piştî dozek yekem tête wergirtin.

Piştî dermankirina subkutanê ya Lantus di nexweşên bi şekiranê şekir de, insulin glargine bi zû ve tê metabolîzekirin da ku du metabolên çalak, Ml (21-A-glycyl-însulîn) û M2 (21A-glycyl-des-30B-threonyl-însulînê) pêk bîne. Metabolîteya sereke ya ku li plazmayê belav dibe Ml e. Pîvana Ml ya plazmayê bi zêdebûna dozaja subkutanî ya Lantus ve zêde dibe. Encamên lêkolînên pharmacokinetic û pharmacodynamic diyar dikin ku bandora enfeksiyonên jêrzemînê ya Lantus bi gelemperî ji hêla metabolît Ml ve tê peyda kirin û bi hêjahiya wê di serumeya xwînê de ve girêdayî ye. Di pirraniya pir mezin a nexweşan de, insulin glargine û metabolite M2 di plasma xwînê de nehatin tespît kirin, û heke were tesbît kirin, mezinahiya wan girêdayî ducara rêveberî ya Lantus nebû.

Dermanê pharmacokinetics li zarokên bi şekirê şekir 1, ji 2 salî heta 6 salî, di yek lêkolînek klînîkî de hate nirxandin (Li Pharmaodynamics binêrin).Li zarokên ku insulin glargine werdigirin, kêmtirîn tansiyona insulîn glargine û metabolên wê yên sereke Ml û M2 yên di plazmayê de hatine pîvandin; di encamê de, hate dîtin ku cewherê guhartina mezinahiya li zarokan dişibe cewherê guherîna guhêzbariyê di mezinan de, bêyî nîşanên lihevxistina insulin glargine. an metabolîtên wê bi karanîna dirêjkirî re.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Nexweşên şekir ku di dermankirina însulînê de li mezinan, mezinan û zarokên di bin 2 salî de hewce dike.

Contraindications

Hîpertansiyonê li ser maddeya çalak an ji kesek vesazker.

Pêşînbûn û laktasyon

Daneyên klînîkî yên li ser karanîna insulin glargine li jinên ducanî, yên ku di ceribandinên klînîkî yên kontrolkirî de hatine wergirtin, neçar in. Mîqdarek tixûbdar
ducaniyê, û her weha rewşa tenduristiya fetus û nûve. Heya niha jî daneyên epîdemolojolojî yên girîng ên din tune.

Ji bo nexweşên ku bi şekirê diyabetî ya berê an yên gestational ve heye, girîng e ku di tevahiya ducaniyê de rêziknameya baş a metabolîzma glukozê were domandin. Pêdivîbûna însulînê dibe ku di sêyemîn yekemîn ducaniyê de kêm bibe û, bi gelemperî, di dema sêyemîn sêyemîn û sêyemîn de zêde bibe. Di cih de piştî zayînê, hewcedariya însulînê bi lez kêm dibe (xetera hîpoglycemia zêde dibe). Di bin van şertan de, çavdêriya baldar a glukozona xwînê pêwîst e.

Nayê zanîn ka glargina însulînê di şîrê dayikê de derbas dibe yan na. Effectsu bandorên metabolê dema ku însulîn glargine di hundurê nûbikê de çêdike nayê hêvî kirin, ji ber ku, proteînek e, glargine ya însulînê di nav giyayên gastrointestîn ên mirovan de di nav amîno asîdan de dabeş dibe.

Di jinên lactating de, dibe ku ew pêdivî ye ku meriv pêdivî ye ku rêza dosageê ya însulînê û parêzê rast bikin.

Bandora alî

Di rewşên ku nîşanên mîna yên li jêr hatine diyarkirin, ji kerema xwe bi doktorê xwe re tavilê têkilî daynin!

Hîpoglycemia, encama herî nediyar a xwerû ya dermankirina însulînê, dikare pêk were eger ku dozîna însulînê pir zêde ne li gorî pêdiviya wê.

Nerazîyên neyînî yên jêrîn ên têkildarî karanîna dermanê ku di ceribandinên klînîkî de têne dîtin jêrîn ji bo çînên pergalên organan di kêmkirina rêziknameyê de têne diyar kirin (bi gelemperî:> 1/10, bi gelemperî> 1/100 ber 1/1000 heta 1/10000 to

Veguhestina Lantus ji însulasyona din

Heke diabetic insulînên navîn-demdirêj bikar anîn, wê hingê dema ku veguhestina Lantus re, dosage û rêzika derman tê guhertin. Guheztina însulînê divê bi tenê li nexweşxaneyê were pêkanîn.

Li Rûsyayê, hemî diyabetîkên girêdayî însulînê bi zorê ji Lantus hatin Tujeo. Li gorî lêkolînan, dermanê nû xetera pêşkeftina hîpoglycemiyê kêm e, lê di pratîkê de, pir kesan gilî dikin ku piştî guhortina Tujeo şekirên wan bihêz bûne, lewra ew neçar in ku insulasyona Lantus Solostar li ser xwe bikire.

Levemir dermanek nuvaze ye, lê xwedan cûreyek çalak a cihêreng e, her çend ku temenê çalakiyê jî 24 demjimêran e.

Aylar bi însulînê re çebû, rêwerzan dibêjin ev eynî Lantus e, lê çêker erzantir e.

Insulin Lantus di dema ducaniyê de

Lêkolînên klînîkî yên fermî yên Lantus bi jinên ducanî re nehatine kirin. Li gorî çavkaniyên ne-fermî, narkotîk bandorek neyînî li ser qursa ducanî û zarok bixwe nake.

Di ser heywanan re ceribandin hate kirin, di nav wan de hate îsbat kirin ku glargine insulîn bandorek toksîkî li ser fonksiyona hilberînê tune.

Lantus Solostar a ducanî dibe ku di rewşa însulînê de NPH bêserûberî were derman kirin. Divê dayikên pêşeroj şekirên xwe bişopînin, ji ber ku di çaryeka yekem de, hewcedariya însulînê kêm dibe, û di sêyemîn duyemîn û sêyemîn de.

Hûn netirsin ku pitikek şîrê dayikê bide xilas kirin; rêwerzan agahdariya ku Lantus dikare di şîrê şîrê de derbas nebe tune.

Meriv çawa hilîne

Lifeêkirina şertê Lantus 3 sal e. Hûn hewce ne ku li cîhek tarî ya ku ji tîrêjê rojê diparêzin di germahiyek 2 û 8 derece de hilînin. Bi gelemperî cîhê herî maqûl e sarinc e. Di vê rewşê de, bila bila li rejîma germahiyê binihêrin, ji ber ku qelewkirina însulînê Lantus qedexe ye!

Ji ber ku yekem bikar anîn, derman dikare ji bo mehekê li cîhekî tarî û li germahiyek ji 25 derece zêdetir (ne di sarincokê de) were hilanîn. Insnsulînê qedandî bikar neynin.

Li ku derê bikirin, bihayê

Lantus Solostar ji hêla endokrinologist ve ji hêla dermanê belaş ve hatî şandin. Lê her weha dibe ku diyardeyek neçar e ku vê dermanê xwe li dermanxaneyek bikire. Buhayê navîn ya însulînê 3300 ruble ye. Li Ukrayna, Lantus dikare ji bo 1200 UAH bikire.

Lantus amadekariyek însulînê ya kêmkirina însulînê ye. Alava aktîf a lantusê insulin glargine ye - anonîmek însulîneriya mirovî, ku di hawîrdora nehfê de zengilî tête çareser kirin.

Li Lantus, naverok bi tevahî ji ber navînek acidî ya taybetî tête hilweşandin, û bi rêveberiya subkutan re, acid aser dibe û microprecipitates ava dibin, ku ji wan re glargine ya însulînê hêdî hêdî di piçûkan de tê berdan. Bi vî rengî, di plazma xwînê de tûjbûnek tûjtir di mêjûya însulînê de tuneye, lê profîlek nermîn a kûrahiya hengame-pêkhatinê tê dîtin. Mîkroşek derman bi çalakiyek dirêjkirî peyda dike.

Kiryarên dermankolojîkî

Alava çalak a lantus bi girêdanek ji bo receptorên însulînê re têkildar e ku bi têkildariya însulasyona mirovan ve girêdayî ye. Glargine bi insulasyona IGF-1 re 5-8 caran ji insulasyona mirovan xurt dibe, û metabolên wê qels dibin.

Hêjeya dermankirinê ya tevnegihîna çalak a însulînê û metabolîtên wê di xwîna nexweşên bi şekirê 1 şekir 1 kêmtir e ji pêdivî ye da ku pêwendiyek nîv-dahatû ya bi receptorên IGF-1 re peyda bike û hîn bêtir bi mekanîzmaya mitogenic-proliferative ya ku ji hêla vê receptor ve tête katalîzekirin ve were peyda kirin.

Ev mekanîzmayî bi gelemperî ji hêla endogjen IGF-1 ve tête çalak kirin, lê dozên dermanker ên însulînê yên ku di dermankirina însulînê de têne bikar anîn pir kêm in ji amûrên dermankolojîkî ku hewce ne ku mekanîzmayê ji hêla IGF-1 ve derxînin.

Karê sereke ya her însulînê, tevî glargine, sazkirina metabolîzma glukozê (metabolîzma karbohîdrat) e. Ulinnsulîn lantus vexwarina glukozê ya ji hêla êşa adipose û masûlkan re zûtir dike, di encamê de asta ku şekirê plasma kêm dibe. Di heman demê de, ev derman bi çêkirina glukozê di nav kezebê de asteng dike.

Ulinsulîn tevnasîna proteînê di laş de aktîv dike, di heman demê de pêvajoyên proteolîzasyonê û lîpolîzeyê di adipocytes de asteng dike.

Lêkolînên klînîkî û dermanxaneyê destnîşan kir ku dema ku bi destwerdanî tê birêve birin, heman dozên însulîn glargine û însulasyona mirovan wekhev in. Timealakiya însulînê glargine di wextê de, mîna nûnerên din ên vê series, bi çalakiya laşî û gelek faktorên din ve girêdayî ye.

Bi rêveberiya subkêşanê, dermanê Lantus pir hêdî tê şûştin, da ku her rojê carekê were bikar anîn. Pêdivî ye ku ji bîr mekin ku di cewherê çalakiya însulînê de bi demê re cûrbecûr di navbeyinkariyê de dijberî heye. Lêkolînan destnîşan kir ku dema ku bikaranîna insulîn glargine û însulînê NPH bikar tînin, dînamîka retînopatiya diyabetê de cûdahiyên mezin tune.

Dema ku Lantus di zarok û mezinan de bikar tîne, pêşveçûna hîpoglycemiya nivîn ji pirçê di komek nexweşan de ku insulasyona NPH digire pir kêm caran tê dîtin.

Berevajî însulasyona NPH, glargine ji ber kûrbûna leza hingivîn çêdike ku meriv piştî îdareya subkutanê pez çêdike. Hûrbûna balansê ya dermanê di plasma xwînê de di roja 2 - 4-ê ya dermankirinê de bi rêveberiyek yekane ya rojane re tê dîtin.Dema nîv-jiyana însulînê glargine dema ku bi destwerdan tê rêve birin bi heman serdema însulasyona mirovan re têkildar e.

Bi metabolîzma însulînê glargine, du pêkhateyên çalak M1 û M2 pêk têne. Injnfeksiyonên jêrzemînê yên Lantus bi bandora wan re nemaze ji ber tûjbûna M1-ê ne, û M2 û insulîn glargine di pirraniya pir mijaran de nehatin tesbît kirin.

Bandora dermanê Lantus di komên cûda yên nexweşan de yek e. Di dema lêkolînê de, pargîdan ji hêla temen û zayend ve hatine avakirin, û bandora însulînê li wan di heman demê de di nav nifûsa sereke de (li gorî faktorên bandor û ewlehiyê) hebû. Di zarok û mezinan de, lêkolînên pharmacokinetics nehatiye kirin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Mezin û zarok ji 2 salî bi şekir 1 in.
Type 2 şekir şekir (di rewşa bêserûberiyê ya tabletan de).

Di obesityê de, dermankek bihevre berbiçav e - Lantus Solostar û Metformin.

Têkilî bi dermanên din re

Dermanên ku bandorê li metabolîzma karbohîdartan dikin, di heman demê de hewcedariya însulînê zêde an kêm dikin.

Sugarekirê zêde bikin: hormonên thyroid, diuretics, sympathomimetics, kontraceptivên devkî, derivatives fenotiazine, vebirên protease.

Hin madeyên hem bandorek hypoglycemîk hem jî bandorek hyperglycemîk heye. Vana ev in:

beta blokker û xwêya lîtium,
alkol
clonidine (derman antihypertensiyon).

Contraindications

Ev qedexe ye ku di nexweşên ku bi destdirêjiya însulînê glargine an pêkhatên alîkar re têne bikar anîn bikar bînin.
Hîpoglycemia.
Dermankirina ketoacidosis ya diyabetîk.
Zarokên di bin 2 salan de ne.

Nerazîyên neyînî yên mimkun ên kêm kêm çêbibin, rêwerzan dibêjin ku hebe:

lipoatrophy an lipohypertrophy,
reaksiyonên alerjîk (edema Quincke, şokê alerjîk, bronchospasm),
êşa êşa laş û derengiya di laşên jonên sodyûmê de,
dysgeusia û kêmasiya dîtbarî.

Veguhestina Lantus ji însulasyona din

Levemir dermanek nuvaze ye, lê xwedan cûreyek çalak a cihêreng e, her çend ku temenê çalakiyê jî 24 demjimêran e.

Aylar bi însulînê re çebû, rêwerzan dibêjin ev eynî Lantus e, lê çêker erzantir e.

Insulin Lantus di dema ducaniyê de

Lêkolînên klînîkî yên fermî yên Lantus bi jinên ducanî re nehatine kirin. Li gorî çavkaniyên ne-fermî, narkotîk bandorek neyînî li ser qursa ducanî û zarok bixwe nake.

Di ser heywanan re ceribandin hate kirin, di nav wan de hate îsbat kirin ku glargine insulîn bandorek toksîkî li ser fonksiyona hilberînê tune.

Hûn netirsin ku pitikek şîrê dayikê bide xilas kirin; rêwerzan agahdariya ku Lantus dikare di şîrê şîrê de derbas nebe tune.

Meriv çawa hilîne

Lifeêkirina şertê Lantus 3 sal e. Hûn hewce ne ku li cîhek tarî ya ku ji tîrêjê rojê diparêzin di germahiyek 2 û 8 derece de hilînin.Bi gelemperî cîhê herî maqûl e sarinc e. Di vê rewşê de, bila bila li rejîma germahiyê binihêrin, ji ber ku qelewkirina însulînê Lantus qedexe ye!

Ji ber ku yekem bikar anîn, derman dikare ji bo mehekê li cîhekî tarî û li germahiyek ji 25 derece zêdetir (ne di sarincokê de) were hilanîn. Insnsulînê qedandî bikar neynin.

Li ku derê bikirin, bihayê

Lantus amadekariyek însulînê ya kêmkirina însulînê ye. Alava aktîf a lantusê insulin glargine ye - anonîmek însulîneriya mirovî, ku di hawîrdora nehfê de zengilî tête çareser kirin.

Kiryarên dermankolojîkî

Ulinsulîn tevnasîna proteînê di laş de aktîv dike, di heman demê de pêvajoyên proteolîzasyonê û lîpolîzeyê di adipocytes de asteng dike.

Dema ku Lantus di zarok û mezinan de bikar tîne, pêşveçûna hîpoglycemiya nivîn ji pirçê di komek nexweşan de ku insulasyona NPH digire pir kêm caran tê dîtin.

Berevajî însulasyona NPH, glargine ji ber kûrbûna leza hingivîn çêdike ku meriv piştî îdareya subkutanê pez çêdike. Hûrbûna balansê ya dermanê di plasma xwînê de di roja 2 - 4-ê ya dermankirinê de bi rêveberiyek yekane ya rojane re tê dîtin. Dema nîv-jiyana însulînê glargine dema ku bi destwerdan tê rêve birin bi heman serdema însulasyona mirovan re têkildar e.

Bi metabolîzma însulînê glargine, du pêkhateyên çalak M1 û M2 pêk têne.Injnfeksiyonên jêrzemînê yên Lantus bi bandora wan re nemaze ji ber tûjbûna M1-ê ne, û M2 û insulîn glargine di pirraniya pir mijaran de nehatin tesbît kirin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Lantus ji bo dermankirina şekir-însulînê ya ku li mezinan û zarokên di binê şeş salî de ye tê derman kirin.

Derman ji bo rêveberiya subkutanê tête bikar anîn, qedexe ye ku wê bi hundurîn were danîn. Bandora dirêjtir a lantus bi destpêkirina xweya xweya jêrîn ve girêdayî ye.

Pir girîng e ku ji bîr nekin ku bi rêveberiya intravenoz a dermanê dermankirinê ya normal ya dermanê re, hîpoglikemiya giran dikare pêşve bibe. Dema ku vê narkotîkê bikar bîne, divê çend rêgez were dîtin:

Di dema dermankirinê de, hûn hewce ne ku şêwazek jiyanî bişopînin û enfeksiyonan rast bikin.
Hûn dikarin dermanê li qada abdominal, û her weha di nav hestiyê tûjî an deltoidî de têkevin. Di navbera van rêbazên rêveberiyê de ciyawaziyek girîng a klînîkî tune.
Her injeksiyonê çêtirîn li cîhek nû ya di nav deverên pêşniyarkirî de tête rêvebirin.
Hûn nekarin Lantus mest bikin an jî wê bi dermanên din re tevlihev bikin.

Lantus insulînek dirêjtir e, ji ber vê yekê ew pêdivî ye ku rojek yek carî, bi teybetî di heman wextî de were derman kirin. Rêza dosageê ji bo her kesek bi kesek vekirî, û her weha doz û dema rêveberiyê tê hilbijartin.

Tête pejirandin ku dermanê Lantus li ser nexweşên bi teşhîskirina şekir şekir 2 bi hev re bi dermanên antidiabetic ji bo rêveberiya devkî tê pêşniyarkirin.

Girîng e ku bifikirin ku yekîneyên çalakiya vê dermanê ji yekîneyên çalakiyê yên dermanên din ên ku xwedan însulîn in, cuda ye.

Nexweşên pîr hewce dikin ku dozê bixwe bikin, ji ber ku dibe ku ew hewceyê însulînê ji ber kêmbûna gurçikê ya pêşkeftî kêm bikin. Di heman demê de, di nexweşan de ku karûbarê kezebêra kêmbûyî, dibe ku hewceyê însulînê kêm bibe. Ev dibe sedem ku metabolîzma însulînê hêdî bibe, û glukoneogenesis jî kêm bibe.

Veguhestina bi Lantus re bi cûreyên din ên însulînê re

Ger kesek berê dermanên navîn û dema dirêj a çalakiyê bikar anîn, wê hingê dema ku veguheztina Lantus, ew ê bi piranî hewce bike ku dozê ya inulin bingehîn were sererast kirin, û her weha dermankirina dermanê tevlihevkirinê jî bike.

Ji bo kêmkirina metirsiya hîpoglycemiyê di sibehê û şevê de, dema ku guhartina kargêriya du carî ya însulînê ya bingehîn (NPH) li ser yek injeksiyonê (Lantus), divê dozê însulîna bingehîn di nav bîst rojên pêşîn ên dermankirinê de 20-30% kêm bibe. The dozana însulînê ku bi xwarinê ve girêdayî ye divê hewce be ku hinekî zêde bibe. Piştî du-sê hefte, pêdivî ye ku birêkûpêkkirina dozê ji bo her nexweş bi şexsî were kirin.

Heke nexweş xwedan antîsepên însulasyona mirovî be, wê hingê dema ku Lantus bikar tîne, bersiva laşê ji enzûnên însulînê diguheze, ku ev jî dibe ku pêdivî bi vekolîna dozek be. Di heman demê de pêdivî ye ku dema guherîna şêwazek jiyanê, guhertina giraniya laş an jî faktorên din ên ku bandorê li ser cewherê çalakiya derman digire.

Dermanê Lantus divê bi tenê bi karanîna pênûsên syringe OptiPen Pro1 an ClickSTAR were rêvebirin. Berî destpêkirina karanîna, divê hûn bi baldarî rêwerzên pênûsê bixwînin û hemî pêşniyarên hilberîner bişopînin. Hin rêzikên ji bo karanîna pênûsên syringe:

Ger ku destik hilweşe, wê hingê divê were bête danîn û yek nû were bikar anîn.
Heke hewce be, dermanê ji karîkaturê dikare bi sîrincek însulînê ya taybetî ya ku bi pîvanek 100 yekîneyên di 1 ml de were derman kirin.
Pêdivî ye ku kartol berî çend demjimêran di germahiya odeyê de bête girtin li stûyê sindoqê de were hiştin.
Hûn dikarin tenê wan karîkaturên ku di xuyanga çareserî de neguherin, reng û zelaliya wê tune be, zirarek tune xuya nebe.
Berî ku danasîna çareseriyê ji karîkaturê derxînin, bila pişkên hewayê jê bigirin (Vê çawa bikin, ew di rêwerzên pênûsê de têne nivîsandin).
Karanîna kartolan bi hişkî qedexe ye.
Ji bo pêşîgirtina rêveberiya şaş a însulînek din li şûna glargine, pêwîst e ku labelê li ser her injeksiyonê kontrol bikin.

Bandora alî

Bi gelemperî, di nexweşan de xwedan bandorek negatîf dema bikaranîna dermanê Lantus hîpoglycemia ye. Heke ew derman di ducaniyê de ji ya ku ji bo nexweş hewce dike pir tê derman kirin tê pêşve xistin. Di danasîna Lantus de dibe ku reaksiyonên neyênî yên jêrîn jî çêbibin:

ji organên hestî û pergala nervê - dysgeusia, xirabûna mêjûya dîtbarî, retînopatî,
li ser perçê çerm, û hem jî tansiyonê subkutan - lipohypertrophy û lipoatrophy,
hîpoglycemiya (şiyana metabolîk),
xuyangên alerjîk - werimandin û sorbûna çerm li cîhê înfeksiyonê, urtikaria, şokê anafilaktîkî, bronchospasm, edema Quincke,
derengkirina jonên sodium di laş de, êşa hestî.

Pêdivî ye ku bîr bînin ku heke hîpoglycemia giran bi gelemperî pêşve bibe, wê hingê xetera geşbûna têkçûnên di fonksiyona pergala nervê de zêde ye. Hîpoglycemiya dirêjkirî û zirav ji bo jiyana nexweşan xeterek e.

Dema ku bi ulinsulînê re tê derman kirin, dikare antî-derman were derman kirin.

Di zarok û mezinan de bandorên nediyar ên wekî êşa masûlkan, xuyangên alerjîk, êş li cîhê înşeatê dikare li ser dermanê Lantus pêşve bibe. Bi gelemperî, hem ji bo mezinan û zarokan, ewlehiya Lantus di heman astê de ye.

Lantus û ducanî

Di jinên ducanî de, ti lêkolînên klînîkî yên vê dermanê nehatiye kirin. Daneyên bi tenê di lêkolînên post-kirrûbirêjî de (nêzî 400 - 1000 bûyer) hatine wergirtin, û ew pêşniyar dikin ku glargine ya însulînê li ser qursa ducaniyê û pêşkeftina zarok bandorek neyînî tune.

Ezmûnên heywanan destnîşan kirin ku glarina însulînê bandorek toksîkî li ser fetusê nîne û bandora neyînî li ser fonksiyona hilberînê nake.

Jinên ducanî Lantus dibe ku heke pêwîst be ji hêla doktorek ve bêne diyar kirin. Di heman demê de girîng e ku meriv şopandina şekirê bi domdarî bike û her tiştî bike ku bibe, her weha ji bo şopandina rewşa gelemperî ya diya bendewar di dema gestasyonê de. Di sêyemîn yekem de, dibe ku hewceyê însulînê kêm bibe, û di sêyemîn duyemîn û sêyemîn de, zêde bibe. Di cih de piştî zayîna pitikê, pêdiviya laşê ji bo vê materyalê bi rengek hişk dakêşe û hîpoglycemia dikare dest pê bike.

Bi lactation, karanîna Lantus di bin çavdêriya hişk a domdar a dermanê derman de jî gengaz e. Gava ku di taqsira gastrointestinal de tê hildan, glargine insulîn li amino acîdan dabeş dibe û ji hêla pitikê ve bi zirarê re zirarê nade. Rêwerzên ku glargine di şîrê şîrê de derbas dibin, fermannameyê nade.

Pir zêde doz kirin

Dozên Overestimated yên dermanê Lantus dikare hogoglycemiya pir bihêz, dirêj û giran provoke bike, ku ji bo tenduristî û jiyanê nexweşan xeternak e. Heke overdose kêm tête diyar kirin, ew dikare bi karanîna karbohîdartan ve were rawestandin.

Di rewşên pêşkeftina pêşkeftî ya hîpoglycemiyê de, nexweş pêdivî ye ku şêwaza xwe ya jiyanê biguhezîne û doza ku ji bo karanîna hatibû destnîşankirin bicîh bîne.

3 mîl kartol û pênûsên syringe SoloStar

1 ml ya çareseriyê tê de ye:

veberhêner: m-cresol, zinc chloride, glycerin (85%) (E422), hîdroksid natrium (E524), hîdrochlorîk tevnînkirî (E507), ava ji bo şiyariyê.

1 ml ya çareseriyê tê de ye:

naveroka çalak: insulîn glargine - 3.6378 mg, ku bi 100 PIECES of insulasyona mirov re têkildar e.

veberhêner: m-cresol, zinc chloride, glycerin (85%) (E422), hîdroksid natrium (E524), acîdê hîdrochloric a berbiçav (E507), polysorbate 20, avê ji bo şiyariyê.

Insulin glargine bi rekombînasyona DNA bakteriyên Escherichia coli ve tê wergirtin.

çareseriyek zelal, bê reng.

Têkilî bi dermanên din re

Hejmarek derman li ser metabolîzma glukozê bandor dikin, ku dibe ku pêdivî be ku pêdivî ye ku ew pêdivî bi guherîna derman a insulin glargine bibin.

Doktorê xwe li ser HEM dermanên ku hûn derman dikin agahdar bikin, heya ku ev bi dozek bi serê dozê ve pêk were!

Amadekariyên ku dikarin bandora hîpoglycemîk a însulînê zêde bikin û pêşbîniya pêşveçûna hîpoglîsemiyê zêde bikin, di nav wan de faktorên hîpoglycemîk ên devkî, frensazên enzîmê yên angiotensin-veguherîner, disopîramîdên, fîbrates, fluoxetine, monoamine oxidase, pentoxifylline, propoxyphenic sulfamic amines

Dermanên ku dikarin bandora hîpoglikemîk a însulînê qels bikin di nav de corticosteroids, danazole, diazoxide, diuretics, glukagon, isoniazid, estrojen, progestogens, derotên fenotiazine, somatotropin, sempathomimetics (mînak, epinephrine adrenaline, salbutamol) gerbit hin antipsychotics (mînak olanzapine an clozapine).

Digel vê yekê, di bin bandora hin dermanên antîîpertensiyonê de, nîşana an nîşanên pêşberên hîpoglycemia dibe ku kêm bibin an nebin.

Rêbernameyên Tevhevok

Ev derman nikare bi dermanên din re were hev kirin. Bawer bikin ku şirîkan mayînên dermanên din nînin.

Taybetmendiyên serîlêdanê

Di rewşa kontrolê ya bêserûber de li ser asta glukozê di xwînê de, û her weha heke meyla pêşkeftina hîpoterokê an hyperglycemia heye, beriya ku dest bi sererastkirina rêziknameya dosage bike, pêdivî ye ku hûn rastiya tevheviyê digel rêzika dermankirinê ya diyarkirî, cihên rêveberiya dermanê û teknîka pêkvejana jêrxanê ya rastîn, bidin pêş. hemî faktorên ku bi pirsgirêkê ve girêdayî ne. Ji ber vê yekê, xwe-çavdêrîkirina baldarî û domandina rojane pir tê pêşniyar kirin.

Veguheztina cûreyek din an brandek însulînê divê di bin çavdêriya bijîşkî ya hişk de were kirin. Guhertinên di dosage, hilberîner, celeb (NPH, kurt-çalak, dirêj-çalak, hwd.), Orîjînal (heywan, mirov, analogê însulînê de) û / an jî hilberîna dibe ku hewceyê sererastkirina dozê.

Demê pêşveçûna hîpoglycemia girêdayî profîla çalakiya însulînê ya karanîna û dibe ku, ji ber vê yekê, bi guherînek di rêzika dermankirinê de biguheze. Ji ber ku dema zêdebûna dema ku pêdivî ye ku insulînek dirêj-aktor têxe nav laş de dema ku Lantus bikar bîne divê mirov li benda pêşveçûna hîpoglycemiya nokteyê ya kêm be, dema ku ev îhtîmal heye di demjimêrên serê sibê de zêde bibe.

Nexweşên ku di nav wan de episodên hîpoglikemiyê de xwediyê girîngiya klînîkî ya taybetî ne, wek mînak, nexweşên bi stenosiya giran a artêşên koronar an dişikên cerebral (rîska pêşveçûna komplîkasyonên dil û cerebral ên hîpoglycemia), û hem jî nexweşên bi retînopatiya proliferative, bi taybetî jî heke ew bi dermanê fotokoagulasyonê nebînin (xetere. windabûna veguhastinê ji ber hogoglycemia), pêdivî ye ku tedbîrên taybetî bêne girtin, û çavdêriya pirtir û baldarî ya glukoza xwînê tête pêşniyar kirin.

Bînin bîra xwe ku di bin hin mercan de ku nîşanên pêşgirên hîpoglycemiyê diguhezin, kêmtir diyar dibin an jî li wan bêpar dimînin:

Nexweşên ku di derheqê rêziknameya xwînê de başbûn çêtir bûne

Nexweşên ku hîpoglycemia hêdî bi pêşve dibin

Nexweşên pîr

Nexweşan piştî ku ji însulînê ve bi eslê xwe heywanê ji însulînaya mirovî digirin,

Nexweşên bi neuropatiyê,

Nexweşên bi qursa dirêj ya diyabetê,

Nexweşên bi Nexweşiyên Giyanî

Nexweşên ku bi dermanên din re dermanê hevgirtî distînin (Binihêrin Hevparkirina bi dermanên din re).

Bandora dirêjkirî ya rêveberiya subkansiyonê ya insulin glargine dibe ku piştî pêşkeftina hîpoglycemiyê hîna baş bibe.

Heke di asta hemoglobînê de glycosylated normal an kêm tête hesibandin, pêdivî ye ku meriv bi gengaziya pêşkeftina episodên nediyar ên hîpoglycemiya (bi taybetî di şevê de) pêşve girtinê de nexe.

Rêzgirtina nexweşan bi dozandina, parêz û parêza parêz, karanîna rastîn a însulînê û kontrolkirina destpêka nîşanên hîpoglycemiyê di kêmkirina girîng a xetera hîpoglycemia de hevkariyê dike. Faktorên ku pêşgotina hîpoglycemia zêde dikin, pêdivî ye ku çavdêriya baldarî, bi taybetî jî, divê dibe ku pêdivî be ku pêdiviya adaptasyona dermanê ya însulînê hebe. Van faktor ev in:

Veguheztina cîhê karanîna însulînê,

Zêdekirina hestyariya li ser însulînê (mînakî, dema ku rakirina faktorên stresê),

Physicalalakiya laşî ya bêbawer, zêde an dirêjkirî,

Nexweşên intercurrent bi vereşîn, xurîn,

Binpêkirina parêz û parêzvaniyê,

Xwarina şilandî

Hin bêhntengiyên endokrîkî yên nehevhatî (mînakî, hîpotyroidîzmê, kêmbûna adenohypophîzî an kortirasyona adrenal),

Dermankirina lihevhatî bi hin dermanên din re (hevgirtin bi dermanên din re bibînin).

Di nexweşiyên bihevre de, çavdêriya pirtirîn a xwîna glukozê pêdivî ye. Di pir rewşan de, analîzek ji bo hebûna laşên ketone di mîzê de tête kirin, û dozînkirina însulînê bi gelemperî pêdivî ye. Pêdiviya însulînê bi gelemperî zêde dibe. Nexweşên bi şekir 1 bi diyabetîn pêdivî ye ku bi berdewamî kêmî kêm piçûk karbohîdartan bikar bînin, tewra heke ew dikarin bi tenê di piçûkên piçûk de xwarin çêbibin an jî nikaribin bixwe xwaribin heke vereşîn hebe, hwd. Van nexweşan qet carî karanîna însulînê bi temamî nahêlin.

Dema xeletiyên tibbî dihatin zanîn dema ku însulînên din, nemaze însulînerên kin, bi şaşî li şûna insulînê glargine hatin îdare kirin. Divê labelê însulînê her dem berî her tewandinê were kontrol kirin da ku xeletiyek bijîşkî ya di navbera insulîn glargine û însulînerên din de dûr bixe.

Kombûna Lantus û pioglitazone

Bûyerên têkçûna dil hatine ragihandin dema ku pioglitazone di navbeynkariya însulînê de hate bikar anîn, nemaze di nexweşên bi faktorên rîskê de ji bo têkçûna dil. Ev gava ku tête hevgirtin ji pioglitazone û Lantus tê pêşniyarkirin divê were girtin. Dema ku ji van dermanan hevalek were derxistin, pêdivî ye ku di derheqê nîşan û nîşanên têkçûna dil, zêdebûna giran û edema de nexweşan bişopînin.

Heke xirabûna nîşanên têkçûna dil diqewime divê pioglitazone bê veqetandin.

Bandora li ser şiyana ajotina gerîdeyê û xebata bi mekanîzmayên tevlihev

Ji ber pêşveçûna hîpoglycemia an hyperglycemia, an, wek mînak, wekî kêmasiyek dîtbarî, dibe ku zerengiya nexweş ji ber sedemên berbiçav û zûtir bersivê bide faktorên derveyî. Ev dikare di hin rewşan de ku ev jêhatîbûn giringiyek taybetî hebe (mînakî dema ajotina wesayîtê yan jî dema ku meriv bi mekanîzmayên tevlihev dixebite) bibe faktorek xetereyê.

Ji bo ku ji pêşveçûna hîpoglycemiyê dema ajotinê dûr nebe pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş ji pîvanên haydar bin.Ev bi taybetî ji bo wan nexweşên ku kêmbûn an nebûna hişmendiya nîşanên xeternak ên hîpoglycemiyê, û her weha ji bo wan nexweşên ku bi gelemperî episodên hîpoglycemiyê tecrûbir dikin girîng e. Pêdivî ye ku di van rewşan de rêgezek bêkêmasî were xebitandin an jî bi mekanîzmayên tevlihev re bixebitin.

Theareseriya dermanê di şûşan de 2 sal e.

Areseriya narkotîkê di kartolan û di stûyê şilava SoloStar® de 3 sal e.

Piştî bidawîbûna mêjûyê, nabe ku narkotîkê bikar bîne.

Nîşe: Temenê dirêjkirina dermanê ji nişka ve yekem karanîna 4 hefte ye. Tête pêşniyar kirin ku mêjûya yekem avêtina dermanê li ser label.

Lantus dermanek hîpoglycemîk e ku ji bo dermankirina şekir tê bikaranîn.

Formên serbestberdanê û bihayê derman

Bûyera çalak ya dermanê hormona glargine ye. Excipients jî li ser wê hatine zêdekirin: zincîrek zinc, hîdrochloric acid, m-cresol, sodium hîdroksid, ava ji bo enfeksiyonan û glycerol. Ev derman di forma berdana xwe de ji gelek celebên din ên însulînê cûda dibe.

OptiKlik - yek pakêtek ji 5 kartolên her 3 ml jî heye. Kartavan ji fîşekek zelal têne çêkirin.
Pênûsek sîrêjê, ku bi hêsanî tête bikar anîn - bi tiliyekek tilikê, ji bo 3ml jî hatî çêkirin.
Kartolên Lantus SoloStar 3 ml ya hûnerê hene. Van kartolan di penêrê sindoqê de hatine bicîh kirin. Di pakêtê de 5 pênûsên bi vî rengî hene, tenê ew bêyî hewcen têne firotin.

Ev derman dermanê dirêj-derman e. Lê çiqas mesrefa însulasyona Lantus heye?

Derman bi dermanê firotanê tête, ew bi gelemperî di nav diyabetîkan de belavkirî ye, lêçûna wê ya navîn 3200 rubîl e.

Insulîn Lantus derman e ku bandora şekirê li ser laş heye. Elementek aktîf a insulîn glargine ye. Ev şêwaza însulînê ya mirovî ye, ku di hawîrdora nehfê de zalim e. Di dermanxaneyan de hûn dikarin 3 formên serbestberdana dermanan bibînin: Pergala şekirê OptiSet, pergalên OptiClick û Lantus SoloStar. Taybetmendiyên karanîna narkotîkê çi ne?

Insulîn Lantus xwedan bandorek demdirêj e, metabolîzma glukozê çêtir dike û metabolîzma karbohîdartan diparêze. Dema ku meriv derman bigire, şûnda şekir ji hêla mest û lemikên laş tê lezandin. Her weha, faktorek hormonal hilberîna proteînê çalak dike. Di heman demê de, proteolîzasyon û lîpolîzê di adipocytes de têne şandin.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Pêvajoyê rojê rojê carekê di heman demê de bikin. Injandina derman bi zorî qedexe ye. Ji bo ku lipodystrophy dûr nebin, cîhê înşeksiyonê biguherînin.

Dirêjiya derman li ser giraniya nexweşê, şêwaza wî û dema rêveberiya dermanê girêdayî ye. Ew ji hêla bijîjkî werdigire ve bi bijartî tête hilbijartin.

Hilbijartina dravê dema guhertina giraniya nexweş an şêwaza şêwaza wî hewce ye. Di heman demê de, dermanê dermanê bi dema rêveberiya wê ve girêdayî ye.

Bandorên aliyê

Bandorek aliyek tîpîk a girtina derman hîpoglycemia ye. Ew dibe sedema girêkek mezin a dozên dermanê li gorî pêdiviyên diyabetîk. Rewşa patholojîk li pêşiya nîşanên wekî tachycardia, xwarina zêde, birçîbûn, nervîn, bêhêz, bêhnvedanê ye. Hîpoglycemia bixwe nîşanên jêrîn eşkere dibe:

pirsgirêkên dîtinê
qerax
lerizîn û westîn,
serêş
kêmbûna berbiçav a lihevhatinê,
êşa birînan û vereşandinê.

Attacksrişên dirêj û dubare yên hîpoglycemia zirarê digihîne pergala nervê. Carina carinan zirav e.

Reaksiyonek nazik a Insulin Lantus alerjî ye. Ew bi edema, rashiya çerm, hîpoterasyona arterial, an bronchospasm ve tête taybetmend kirin. Di hin rewşan de, berxwedana însulînê ji ber xuyangkirina pêgirtên guncaw di laşê nexweşê de pêşve diçe.

Bi bandorên din ên din re tengasiyên tîrêjê, retînopatiya diyabetîk, myalgia, lipoatrophy, û lipodystrophy hene. Ellinguçek, êş, sorbûn û xeysetê li cihê injeksiyonê çêdibe. Piştî demek kurt, ev nîşanên li ser xwe winda dibin.

Veguhestina Lantus ji cûreyên din ên însulînê

Ger nexweş berê dermanên bi dirêjiya navîn û çalakiyê dirêj kir, hingê dema ku veguhestina Lantus re, pêdivî ye ku amûrkirina dozê ya însulasyona sereke pêdivî ye. Divê dermankirina bihevre jî were vekolîn kirin.

Dema ku du eneksiyonê însulasyona bingehîn (NPH) li yekanegirtina Lantus tê guheztin, doza yekem di 20-30% de kêm dibe. Di 20 rojên pêşîn ê dermankirinê de tête girtin. Ev ê di pêşiya şev û sibê de alîkariyê bide hîpoglycemiyê. Di vê rewşê de, doza ku berî xwarinê tê birêve kirin zêde dibe. Piştî 2-3 hefte, sererastkirina naveroka dermanê ji bo her nexweşî yek bi yek tête kirin.

Di laşê hin nexweşan de, antîpotîzên li ber însulînê mirovan têne hilberandin. Di vê rewşê de, bersiva neyînî ya li ser injeksiyonên Lantus guhertin. Di heman demê de dibe ku ji wan re vekolîna dozek jî hewce bike.

Lantus: forma berdanê

Lantus - însulîn ku di forma çareseriyê de ji bo rêveberiya subkutanê hatî derxistin.

Navê navneteweyî: insulîn glargine.

Derman ji hêla Sanofi-Aventis ve hate pêşve kirin. Di forma kartolan de ji bo pênûsên sûkê yên OptiSet, OptiKlik û pênûsên veberhênanê yên OptiSet û SoloStar hene.

Dermanên bi navên bazirganî yên cûda cûda di navhevkirina naveroka çalak de, taybetmendiyên pharmacolojîk, nîşanên bijîjkî û konteynir .

Li Rûsyayê, Lantus SoloStar berfireh e. Hilberîner - şaxê elmanî yê pargîdaniya Sanofi (Sanofi-Aventis Deutschland), ku li Frankfûrtê li ser Main û ZAO "Sanofi-Aventis Vostok" ji Rusya (Oblast Oryol) cih digire.

1 ml çareseriya LantusSoloStar di nav 3.638 mg (100 PIECES) insulîn glargine û pêkhateyên alîkar de hene: 2.7 mg metacresol, 20 mg glycerol, 30 μg zinc, sodium hîdroksid û hîdrochloric acid - heta pH 4.0, ava ji bo şiyariyê.

Nîşaneyên bijîşkî

Derman ji bo şekir tê diyarkirin, ku bi dermankirina însulînê re pêdivî ye. Lantus SoloStar ji bo mezinan, mezinan û zarokan heta du salan tê bikar anîn. Li gorî nîşanên klînîkî, Lantus di dema ducaniyê û di dema laktasyonê de tête bikar anîn.

Serîlêdanê û bandorkirina dermanê Lantus SoloStar li zarokên 2 ji 6 salî bi klînîkî ve îsbatkirî ye. Di şekirê şekir yekem de, profîla hebûna glargine ya pêşiya înşeatê ya din, bi profîla mezinan re identical e. Bi karanîna domdar a Lantus re, berhevkirina glargine û metabolên wê li zarokan, û di mezinan de jî tunebû. Bûyera hîpoglycemiyê ji bi însulasyona isofan kêmtir bû. Navber di yek salê de yek nexweş e 25 doz ji bo insulin glargine û 33 rewş dema ku însulînê isofan bikar tînin.

Di dema ducaniyê de û di piştî Lartus di bin kontrola glycemic de tête bikar anîn. Di vê heyamê de, di hewcedariya dermanê de guhertinek heye. Pêdivî ye ku ew doz di bin çavdêriya endokrinologist de were sererast kirin.

Lantus ji bo nexweşiya şekir 1 û 2 tête bikar anîn .

Lantus: dosage

Doses û dema rêveberiya dermanê bi kesane ve têne hilbijartin. Mezinahiya glargine ya însulînê bi celebê şekir ve girêdayî ye, dirêjbûna nexweşiyê, giraniya nexweş, pergala rûnê, çalakiya laşî û gelek faktorên din.

Li nexweşên bi şekir 1, diyarkirina însulînê ya bingehîn bi gelemperî 40-60% ji mîqdara giştî ya însulînê dirêj û kurt e.

Li nexweşên bi diyabetî Cûreyek duyemîn, doza destpêkê ya însulînê glargine zêdeyî 10 yekîneyan tête diyar kirin, û piştre bi şexsî di bin kontrola şekirê rojane de tête çêkirin.

Dema ku ji insulasyona isofan ve ji insulin glargine ve hatî veguhastin, doza Lantus ji% 20 kêm dibe ji bo pêşîgirtina çêbûna hîpoglycemiyê.

Têkiliyên dermanan

Bandora hypoglycemîk zêde bikin û zêde bikin predisyonê ji bo pêşveçûna hîpoglycemia:

dermanên sulfa û salicylates,
fibrates
disopyramids
propoxyphene
fluoxetine
dermanên hîpoglycemîk ên devkî.

Bandora hîpoglycemîk a însulînê têk bir:

glîkagon,
progestogens û estrojen,
diuretics
glukokortîkosteroîd,
hormonên thyroid
adrenaline
antipsychotics atypical.

Serîlêdana ji bo şertên taybetî û nexweşiyên kronîk

Dermanê Lantus ji bo tête bikar anîn ducanî û lactation .

Bandorên narkotîkê Lantus di dema ducaniyê de ji hêla restruktandina laşê jinê û guherînek di paşînek normal a hormonal de têne vegotin.

Ervavdêriyên li ser kursa ducaniyê bandorek neyînî ya însulînê li ser rewşa fetus, kursa kedê, û tenduristiya nûbûyî nîşan neda.

Pêdiviya însulînê heye di sê meha yekem a ducaniyê de kêm dibe û di duyemîn û sêyemîn de hinekî zêde dibe. Dozê derman divê were sererast kirin. Di cih de piştî zayînê, hewcedariya însulînê bi rengek berbiçav kêm dibe û hîpoglycemia pêşve bibe. Monitoringavdêrîya hişk ya qursa diyabetesê di heyama pêşdetir û piştî paşîn de pêdivî ye.

Pêwîstiya însulînê di nexweşên pîr de dibe ku ji ber xirabûna xebata renasê kêm bibe.

Bi têkçûna kezebê, ji ber ku hêdîbûnek di veguherîna biyotransiyonê de, pêdiviya însulînê jî kêm dibe.

Di nexweşiyên kronîk de bêtir kontrola asta hişyar glukoza xwînê û analîzbûna hebûna acetone di mîzê de.

Nexweşên ku dermanên hîpoglycemîk bikar tînin divê di parêzê de bin, bibin xwediyê qaîdeyên karbohîdartan di nav hilberan de, hejmarên dozîner ên însulînê bizanibin û nîşanên destpêkê yên hîpoglikemiyê fêm bikin.

Dosage form

1 ml ya çareseriyê tê de heye

madeya çalak - insulin glargine (yekîneyên wekhev ên însulînê) 3.6378 mg (100 yekîneyên)

excipient ji bo çareseriyê di kartolê de: metacresol, zinc chloride, glycerin (85%), hîdroksid natrium, hîdrochloric a tevlihev, ava ji bo şiyariyê.

veberhênerên ji bo çareseriyê di şûşekê de: metacresol, polysorbate 20, zinc klorur, glycerin (85%), hîdroksid natrium, hîdrochloric tevnîgayî, ava ji bo şiyariyê.

Zelalek rengek zelal an hema hema bêyî rengîn.

Taybetmendiyên dermanolojîk

Li gorî NPH-însulasyona mirovî, hebûna serhêlên ser însulînê di mijarên tendurist de û nexweşên bi şekir piştî diyarkirina xwarina glargine ya jêrgirtinê hêdî hêdî û girîngbûna xweşbûna dirêjtir nîşan da, û hem jî nebûna pez. Bi vî rengî, gêjbûn li gorî profîla demkî ya çalakiya pharmacodynamic a insulin glargine bûn. Grafik 1 profîlên çalakiyê yên insulin glargine û NPH-însulîn li hember dem nîşan dide. Bi danasîna rojek carekê re, mezinahiya hevsengiyê ya însûlîn glargine di xwînê de 2-4 roj piştî dozek yekem tête wergirtin. Bi rêveberiya intravenous, nîv-jiyana însulînê glargine û însulasyona mirovî bihevra bûn.

Piştî dermankirina Lantus subkutîn li nexweşên bi şekiranê şekir, insulin glargine di dawiya zincîra polîpeptidê betayê de zû tê metabol kirin da ku du metabolîtên çalak M1 (21A-Gly-însûlîn) û M2 (21A-Gly-des-30B-Thr însulînê) ava bike. Di plazmayê de, nivişta serbestberdana bingehîn metabolît M1 e. Derbasbûna metabolê M1 li gorî dozaja diyarkirî ya Lantus zêde dibe.

Encamên pharmacokinetic û pharmacodynamic destnîşan dikin ku bandora enfeksiyonê jêrzemînê ya Lantus bi gelemperî li ser binpêkirina mîtolojiya M1-ê ye. Insulin glargine û metabolite M2 di piraniya nexweşan de ne hat dîtin, dema ku ew hatin dîtin, giraniya wan serbixwe ya dozaja diyarkirî ya Lantus bû.

Di ceribandinên klînîkî de, analîza subgroupên ku bi temen û zayendê ve hatine avakirin ti cûdahiyek di bandor û ewlehiya di navbera nexweşên ku bi insulin glargine û tevahiya nifûsê ve hatine lêkolîn de diyar nekir.

Pharmacokinetics di zarokên 2 û 6 salî de bi diyabet 1 bi yek lêkolînek klînîkî ve hate nirxandin (li "Pharmacodynamics" binihêrin). Asta "kêm" ya insulin glargine û metabolîtên wê yên bingehîn ên plazma M1 û M2 li zarokên ku bi insulin glargine têne dermankirin hatin pîvandin, û hat dîtin ku nimûneyên mîqyasa plazma mîna nimûneyên mezinan in, delîlên ku piştgiriyê didin akumulasyona glargine ya insulin an metabolîtên wê. bi rêveberiya dirêjkirî bêpar dimînin.

Glnsulîn glargine wek însulînek mirovî ye, ku bi pH-ya nehf re tête çareser kirin. Ew bi pH-ya acidîk a Lantus® Injection (pH 4) bi tevahî tête çareser kirin. Piştî rêveberiya subkutanê, çareseriya acidîk bêalî dibe, dibe sedema avakirina mîkrokpîtpîtê, ku ji wê re veberhênana însulînê bi domdarî di piçûktirên piçûk de tête berdan, pêkanînek kêşeya / demjimêrkek bêhêz, bêhêz, pêşbînîkirî / demek dirêj bi çalakiya dirêj re peyda dike.

Barkirina bi receptorên însulînê re: Lêkolînên in vitro destnîşan dikin ku têkildarî insulîn glargine û metabolîtên wê yên M1 û M2 ji bo receptorên însulîneriya mirovî heman e û ji bo însulînê mirov e.

Zêdekirina receptorên IGF-1: girêdana insulîn glargine ya ji bo receptorê mirovan IGF-1 hema hema 5-8 carî ji ya însulasyona mirov mezintir e (lê nêzîkê 70-80 caran ji IGF-1 kêmtir e), dema ku M1 metabolît dike. û M2 bi têkelê IGF-1 re têkildar e ku digel insulasyona mirovî têkeliyek piçûktir be.

Hêjeya dermankirinê ya tevahî ya însulînê (insulin glargine û metabolîtên wê), di nexweşên bi şekirê şekir 1 ê de hat destnîşankirin, bi awakî kêmtir ji ji nîvê bersiva herî zêde ya ji girtina IGF-1 receptor û paşê çalakkirina paşê ya riya pirjimar a mitogenîk ya ku ji hêla receptor IGF-1 ve hatî veqetandin tê xwestin. . Hûrbûnên fîzyolojîk ên endogjenî IGF-1 dikare rêça proliferative mitogenîk çalak bike, lêbelê, girêkên dermankirî yên ku di dema dermankirina însulînê de têne destnîşankirin, di nav de terapiya Lantus de, bi girîngî kêmtir in ji amûrên dermankolojîkî ku hewce ne ku rêça IGF-1 çalak bikin.

Actionalakiya bingehîn a însulînê, di nav de insulin glargine, sazkirina metabolîzma glukozê ye. Ulinsulîn û analîzên wê asta glukozê di xwînê de zêde dikin bi zêdebûna glukozê di nav laşên periyodîk de, nemaze masûlkeya skeletal û êşa adipose, û her weha bi tepeserkirina hilberîna glukozê di kezebê de. Insulîn li lîpolîzeyê di adipocytes de radiwestîne, proteolîzasyonê dişoxilîne û sinonê proteînê zêde dike. Lêkolînên klînîkî û dermanxaneyê destnîşan kirin ku întixara glargine û însulasyona înşeatê ji derveyê îdareyê ketine dema ku di heman dozê de hatine îdarekirin. Mîna hemû insanan, çalakiya laşî û faktorên din dikarin bandora serdema çalakiya glargine ya însûlînê bikin.

Di lêkolînên ku di nav dilxwazên tenduristî û nexweşên bi nexweşiya şekir 1-ê de qelpek euglycemîk bikar tînin de, çalakiya li jêrzemînê glargine ya ku tê de tê şixulandin mestir bû ji insulasyona NPH a mirovan hêdî bû, bandora însulînê glargine rehet û pez bû, temenê wê dirêj bû.

Dem (demjimêr) piştî ku enfeksiyonê subkutan tê de derbas dibe

Dawiya serdema çavdêrîyê

* wekî hêjeya glukozê tête destnîşankirin ku ji bo domandina asta glukozê ya plazmayî berdewam bike (navînî heya saetekê).

Actionalakiya dirêjtirîn ya glînîna însulînê ya jêrêdan bi rasterast bi hûrguliya wê ya hêdî ve girêdayî ye, ku destûrê dide ku derman yek rojê carekê were bikar anîn.Di kesayetên cûda de û di heman kesê de, serdema çalakiya însulînê û analîzên wê, wekî glargine ya însulînê, dikare cûda cûda bibe.

Di lêkolînek klînîkî de, nîşanên hîpoglycemiyê an nîşanên dijberdana hormonal li dilxwazên tendurist û di nexweşên bi şekirê 1 de piştî rêveberiya intravenous a insulîn glargine û însulînê mirov yek bûn.

Lantus: penêr syringe - mercên karanîna û hilanînê

Pêdivî ye ku derman di sarincokê de were hilanîn, lê ji binî veker. Germahiya hilanînê - 4-8 ° C Pîvanê sîrokê nêzîkê saetekê li serhêl di odeyê de tête girtin, û piştî karanîna li derveyî sarincokê tête hilanîn, lê ne di tavilê tavê de û ne nêzî alavên germkirinê.

Lifeerta rûnê dermanê 3 salan .

SoloStar destê destan e û nabe ku ji nû ve were bikar anîn.

Pêdivîyên sîtil ên bi pincarê moşena SoloStar re hevhatî têne guhertin berî her însulînê di însulînê de, û piştre têne rakirin û davêtin.

Buhayê penêr yê sindoqê ye

Lantus bi dermanê dermanan tê belav kirin. Nexweşên diyabetîn însulînê belaş digirin. Lêbelê, ew analogên ku li ser dermanêk belaş têne peyda kirin. Ne her gav ew însulîn e ya ku nexweşî tête bikar anîn .

Mesrefa dermanê Lantus SoloStar (100 IU / ml 3 ml No. 5) li dermanên Moskowê di Tîrmeha 2017-an de ji bo her pakêtê ji 2810 heya 4276 rûber tê.

3 mîl kartol û pênûsên syringe SoloStar

1 ml ya çareseriyê tê de ye:

veberhêner: m-cresol, zinc chloride, glycerin (85%) (E422), hîdroksid natrium (E524), hîdrochlorîk tevnînkirî (E507), ava ji bo şiyariyê.

1 ml ya çareseriyê tê de ye:

naveroka çalak: insulîn glargine - 3.6378 mg, ku bi 100 PIECES of insulasyona mirov re têkildar e.

veberhêner: m-cresol, zinc chloride, glycerin (85%) (E422), hîdroksid natrium (E524), acîdê hîdrochloric a berbiçav (E507), polysorbate 20, avê ji bo şiyariyê.

Insulin glargine bi rekombînasyona DNA bakteriyên Escherichia coli ve tê wergirtin.

çareseriyek zelal, bê reng.

Têkiliyên dermanan

A hejmarek ji madeyên bi bandorkirina metabolîzma glukozê bandor dikin û dibe ku hewce bikin ku amûrek darizandinê were saz kirin.

Tiştên ku dikarin bandora kêmkirina glukozê di xwînê de zêde bikin û gumanbariya hîpoglycemiyê zêde bikin navbêna antidiabetic devkî, frensiyonên enzîmê-angiotensin-veguherîner (ACE), disopyramides, fibrates, fluoxetine, monoamine oxidase (MAOs), pentoxifylilides, propylene sulfides and propylene

Substancên ku dikarin di xwînê de bandora kêmkirina glukozê qels bikin, di nav de hormonên kortîkosteroid, danazole, diazoksîd, diuretics, glukagon, isoniazid, estrogjen û progestogens, derotên fenotiazine, somatropin, sempathomimetics (mînak, epinephrine (adrenaline), salbutamol) , dermanên antîpîotîk ên atipîkî (mînak., clozapine û olanzapine) û fînanserên protease.

Beta-blokker, klonidîn, xwêya lîtium û alkol dikare hem bandora hypoglycemîk a însulînê di xwînê de xurt û lawaz bike. Pentamidine dikare hîpoglycemiyê bibe, carinan li pey hîperglycemia.

Wekî din, di bin bandora dermanên sempatolîtîk ên wekî β-blockers, clonidine, guanethidine û reserpine de, nîşanên dijberkirina adrenergîk dibe ku nermî an nebûna.

Form, pêkve û pakkirina berdan

Sareseriya ji bo rêveberiya sc zelal, bê reng an hema hema bê reng e.

Excipients: metacresol (m-cresol), zinc chloride, glycerol (85%), hydroxide sodium, acid hydrochloric, avê d / i.

3 ml - kartolên şeklê bê reng (5) - pakkirina kontîrê hucreyî (1) - kartên pakêtê.
3 ml - kartolên fîşekên bêhempa (1) - Pîvanên sorgulê OptiSet (5) - pakêtên karton.
3 ml - kartolên şeklê bê reng (1) - Pergalên kartolên OptiClick (5) - pakêtên karton.

Form û pakkirin berdan

Sareseriya ji bo rêveberiya subkutanê ya 100 PIECES / ml

3 ml di çareseriyê de di kartolek felqek zelal, bê reng. Kartol ji yek alî ve bi sekinînek bromputyl ve tête sekinandin û bi kapasîtek aluminî ve tê qewirandin, li aliyê din jî bi kumikek bromobutyl re.

Li ser 5 kartolên di nav pakêtek tilikê ya blisterê de ji fîlimek polvinyl chloride û fîloya aluminî.

Ji bo 1 pêlika pêlika pêl bi pê re bi rêwerzên ji bo karanîna bijîşkî di zimanên dewlet û rûsî de, qutiyek kartonê deynin.

Sareserkirina ji bo înşakirina subkutan 100 PIECES / ml

10 ml ya çareseriyê di şûşeyên zelal, bêbawer ên rengîn, bi rawestandina chlorobutyl vekişandî û bi kapasên parastinê yên ku ji polîpropîlyen têne çêkirin, bi kapasîteyên aluminium têne rakirin.

Ji bo 1 şûşeyek, bi hev re fermanên ji bo karanîna bijîşkî di zimanên dewlet û rûsî de, qutiyek kartonê de bixin.

Şertên hilanînê

Li deverek tarî di navbera 2 û 8 ° C de cîh bikin.

Xwe azad neke! Li derûdora zarokan nemînin!

Piştî karanîna yekem, karîkaturk ku di destikê de tête saz kirin dikare 4 hefte were bikar anîn û li germahiyek ku ji 25 ° C derbas nabe (lê ne di sarincokê de ye) were hilanîn.

Piştî ku vexwarinê vexwarinê, çareserî dikare 4 hefteyan were bikar anîn û li germahiyek ku ji 25 ° C zêdetir nabe (lê ne di sarincokê de ye) were hilanîn.

Temenê jiyanê

2 sal (şûşeyek), 3 salan (kartol).

Ma piştî ku saliya qedandina ku li ser pakêtê hatî destnîşan kirin bikar neynin.

Lantus yek ji yekem angorîyên bêhêz ên însulînê ye. Bi wergirtina amino acid asparagine bi glycine re di pozîsyona 21-a ya zincîra A de û bi lêzêdekirina du amînoksîbên arginîn di zînaya B de gihîştine termînalê amîno. Ev derman ji hêla pargîdaniyek mezin a dermanxaneya fransî - Sanofi-Aventis ve hatî hilberandin. Di dema gelek lêkolînan de, hate îsbat kirin ku însulîn Lantus ne tenê xetera hîpoglycemiyê li gorî dermanên NPH kêm dike, lê di heman demê de metabolîzma karbohîdratan jî baştir dike. Li jêr rêbernameyek kurt a karanîna û nirxandina diyabetîk heye.

Bûyera çalak a Lantus glargine insulîn e. Ew bi rekombînasyona genetîkî ve bi karanîna k-12 tîrêjê bakterî Escherichia coli tête wergirtin. Di hawîrdora nehfî de, ew hinekî solûz e, di navînek acid de ew bi avakirina mîkrojenê re, ku bi domdarî û hêdî însulînê berdide, belav dibe. Ji ber vê yekê, Lantus xwedan profîla tevgerê ya bêdawî ye ku heya 24 demjimêran berdewam dike.

Taybetmendiyên sereke yên dermanxane:

Di nav 24 demjimêran de adsorasyona hêdî û profîla çalakiya kulikê.
Barkirina proteolîzasyonê û lipolîzê di adipocytes de.
Parçeyek çalak ji receptorên însulînê re 5-8 caran bi hêztir ve girêdayî ye.
Rêzikirina metabolîzma glukozê, astengkirina pêkanîna glukozê ya li kezebê.

Di 1 ml de Lantus Solostar tê de:

3.6378 mg insulîn glargine (bi wateya 100 IU ya însulînê),
85% glycerol
avê ji bo înşeatê
acîd a hîdrochloric a kûratî,
m-cresol û sodium hîdroksid.

Danasîna Dîroknasîkî

Insnsulînê dirêj-aktîf Lantus pêkhateya çalak a bingehîn heye - glargine, ku ji zîrveya bakterî Escherichia bi rekombînasyona DNAya wê ve hate synthesîzekirin. Wekî din glargine, di Lantus de hesp hene:

metacresol
zinc chloride
hîdroksidê sodium
glycerol
hîdrochloric acid
av.

Lantus di bin çerm de tête danîn, li ku, ji ber tunekirina reaksiyonê ya acid, çareseriya bi vî rengî tête çêkirin. Ji wan re, glargine hêdî hêdî serbest dê were berdan, li ser kesê bi nermî û pêşbazî tevbigere.

Glargine bi receptorên însulînê re têkildar e wekî însulînê mirovê endogjen, ku çalakiya wanên biyolojîkî berbihev dike. Wekî li gel dermanên din ên mîna, Lantus di navbêna şekir de tevdigere, hêjayê xwe di nav xwînê de kêm dike û ji bo pêşîlêgirtina hucreyên perçûyî yên wek masûlkeyan û rûnê çêtir dibe ku ew hildigire. Wekî din, glargine hilberîna şekir di kezebê de hêdî dike, bi heman demê re hilberîna proteînê çêdike.

Ji ber ku însulînek dirêj dirêj dibe, Lantus hêdî hêdî di nav xwînê de ji rehetiya subkutanê tê xilas kirin, û ev dibe sedem ku hewce bike ku ew rojek bêtir ji yek carî nayê bikar anîn.

Bi gelemperî, piştî enzeksiyonê, glargine piştî demjimêrek xebata xwe dest pê dike, li seranserê rojê (carinan jî çend demjimêr dirêjtir) berdewam dike. Bi gelemperî, bandor û dema çalakiya Lantus rasterast bi her dozek ferdî ve girêdayî ye.

Di dema ducaniyê de bikar bînin

Wekî hemî dermanên wekhev, Lantus di dema ducaniyê de divê bi lênêrîna zêde were bikar anîn, her çend testên laboratîfî jî ti zirarê nedîtine ku dikare ji fetusê re bibe. Bandora vê amûreyê ji ya analogên wê yên din, ku ji hêla jinên ducanî yên ku bi êşa diyabetê ve hatine bikar anîn, ti cûdahî nîne. Lêbelê, ev yek hewce nake ku lantus bi dermanan bişewitîne û asta şekirê xwînê heta radizê kontrol bike. Pêwîstiya laşê jinê ya ji bo însulînê di dema ducaniyê de bi gelemperî di sê mehên pêşîn de hinekî kêmtir e, lê piştre, di dema sêyemîn û sêyemîn de, hêdî hêdî zêde dibe. Vê astê piştî zayîna zarokan vedigere rewşa normal, lê carinan îhtîmalek hîpoglikemiyê heye. Di dema şîrê dayikê ya paşê de, dibe ku pêdivî ye ku ew ducanî ya diyarkirî ya Lantus rast bikin.

Têkiliya Lantus bi derman û materyalên din re

Dermanên cûrbecûr dikarin hem taybetiya hypoglycemîk ya Lantus zêde bikin û hem jî wê qels bikin, ji ber vê yekê, ji bo sererastkirina dozek bi dem, hûn hewce ne ku hemî vebijarkên mumkun dizanin. Heke em li ser amplifikasyonê biaxivin, wê hingê van dermanan dikarin bêne tewandin:

dermanên hîpoglycemîk bi devkî têne girtin,
disopyramids
fluoxetine
pentoxifylline
salicylates,
fibrates
frenatorên monoamine oxidase
propoxyphene
Dezgehên antimîkrobîk ên sulfonamide.

Materyalên din dikarin, berevajî, bandora ku Lantus çêkiriye qels bikin, ku dibe ku hewcedariyek hinekî zêdekirina wê. Kîmya kîmyewî yên wiha pêk tê:

danazol
diuretîkên cihêreng
isoniazid
contraceptives hormonal,
epinephrine, salbutamol, terbutaline,
diazoxide
glîkagon,
fenotiazine,
hormona mezinbûnê,
hormonên tîrîdê,
antipsychotics
inhibitorên protease.

Di heman demê de madeyên ku dikarin dualî bandor li ser taybetiya hypoglycemic ya glargine jî bikin hene, û vana di nav de beta-astengker, sîteyên lîtium, alkol, clonidine, pentamidine, guanethidine, reserpine. Pêdivî ye ku bête hesibandin ku du ya paşîn dikare nîşanên domandina hîpoglycemiyê ya "lubandî" bike, ku ji ber vê yekê xeterek zêde ji bo diyabetê diyar dike.

Hûn çi din hewce ne ku hûn di derbarê Lantus de bizanibin?

Ji ber ku Lantus insulînek dirêjtir e, ne gengaz e ku ew wekî navgîniya dijî Ketoacidosis ya diyabetê bikar bîne. Wekî din, fonksiyonê renal ya neçandî (bi taybetî di nav kal û pîr de) rê li ber kêmbûna rêjeya hinardekirina şekirê vedike, ji ber vê yekê hewcedariya wan bi însulînê bi girîngî kêm dibe. Heman tişt ji bo mirovên ku bi têkçûna mizgefta akût a acizî dimînin jî, ji ber ku ew bandora pêvajoya glukoneogenesis wenda dikin û veguherîna însulînê şûnda wê winda dike.

Doktorê beşdar divê ji bîr meke ku heke kontrola asta şekirê xwînê bi baldarî neyê pêk anîn, an heke nexweş xwedan hîgglîcemî an hîpoglikemiyê be, pêdivî ye ku hejmarek pîvandin li pêşiya rastkirina dosiyeya Lantus were girtin. Li vir çi ye:

piştrast bikin ku nexweş şopandina rêzika dermankirinê ya berê destnîşan dike
Bawer bikin ku nexweş bi glargine li ciyên hişk hatine destnîşankirin laş dikirin,
Dema ku Lantus di binê çermê de tête kirin, lihevhatina nexweşan bi hemî pîvandinên pêdivî re kontrol bikin.

Dem dema pêşveçûna hîpoglycemiyê di nexweşek de bi profîla çalakiya wan dermanên însulînê yên ku wî bikar tîne têkildar e. Ev tê vê wateyê ku heke însulînek dirêjtir têkeve hundirê xwîna ku tête hêvîkirin, xetera hîpoglycemiya sibê zêde dibe, di heman demê de îhtîmala şîna hîpoglycemiya şevê kêm dibe. Divê ji bîr mekin ku tezmînata ji dewleta hypoglycemîk a nexweşê di doza Lantus de dibe ku ji ber profîla dirêj a çalakiya wê dirêj bibe.

Gelek nexweşî hene ku di heman demê de hîpoglycemiya nerm jî dikare bandorên tenduristiya ciddî an jî veneguhezîne. Vana di nav de stenoza vaskulîn a mêjî an artêşên koronar, û hem jî retînopatiya proliferative heye. Divê bê zanîn ku di hin komên mirovan de, nîşanên hîpoglycemiya neçar dibe ku bi tevahî nerehet an jî nebin. Di nav kategoriyên sereke de jêrîn:

nexweşên ku bi çêkirina şekirê xwînê baştir dibin
mirovên ku meydana hêdî hogoglycemiya hêdî hêdî pêşve dibin,
mirovên pîr
nexweşên ku berê însulîn bi eslê heywanan bikar tînin,
nexweşên ku xwedî dîrokek dirêj a diyabetê ne,
mirovên ku bi neuropatiyê an jî ji alozîyên derûnî têne.

Yek ji van sedeman dikare bibe sedema hîpoglycemiya giran (heya dilopandinê) berî ku diabetîk xetera wê nas bike. Faktorên din jî hene, hebûna wan hewce dike ku nexweş ji nêz ve rewşa wî bişopînin û dosagea Lantus rast bikin. Ji bilî şekirê şekir, di nav van de zêdebûna gumanbariyê ya glargînê, guhartinek li qada înşeatê, çalakiya laşî ya zêde, binpêkirina parêz, vexwarinê alkol, vereşîn an şilîn, û her weha hin alozî di pergala endokrîn de heye.

Storageêkirina asîleya însulînê

Pêdivî ye ku karîkaturên Lantus li germahiyek du û heşt pileyên Celsius hilînin, û sarinc ji bo vê çêtirîn e, lê divê baldarî were girtin ku pakijkirin nahêle ser sifrê an xwarinên hişkkirî. Ne gengaz e ku meriv wê derman supercool bike, û her weha ew derxînin pêşiya tîrêjê rojê yan jî destûrê bidin zarokan ku wê bigihîjin wê.

Rasterast rûkera syringe ya ku tê de qalik tê de tê veqetandin divê berî çend demjimêran li germahiya odeyê çend saetan were girtin. Girîng e ku ji bîr mekin ku bi Lantus re, ku berê di stûyê sindoqê de tê dagirtin, pirtûka herî dirêjkirî ya yek mehî kêm dibe, û ji bo çavdêrî kirina vê yekê piştî karanîna yekem çêtir e ku meriv dîroka yekem injeksiyonê li ser label binav bike. Ji bo ku ji xetera enfeksiyonê dûr nekevin, divê tenê nexweşek penêrê pîvaza bikar bînin.

TESTA BELA BIKIN! AND JI XWN CH XWE JI BO DIKARIN, Hûn hemî li ser têkiliyan nizanin?

Rêza Dem: 0

Navîgasyon (tenê hejmarên kar)

0 ji 7 peywiran qediya

TOI KIRIN? Ez we piştrast dikim! Ew ê pir balkêş be)))

Te berê ceribandin derbas kiriye. Hûn nikarin ji nû de dest pê bikin.

Ji bo ku hûn ceribandinê dest pê bikin divê hûn têkevin an qeyd bikin.

Ji bo ku hûn vê yekê dest pê bikin, divê hûn ceribandinên jêrîn temam bikin:

Bersivên rast: 0 ji 7

We 0 ji 0 pûanan avêt (0)

Spas ji bo dema we! Li vir encamên we hene!

Bi bersivê
Bi nîşana temaşevanan

Navê "şekir" bi rastî çi tê çi wateyê?

Ma kîjan hormon ji bo şekirê şekir 1 ne bes e?

Kîjan nîşaneya BELA forNE ji bo şekir e?

Rêwîtiya Rê

Lantus® divê bi xerîb were îdare kirin. Divê Lantus® bi rêvebrî nayê îdare kirin. Actionalakiya dirêjtir a Lantus ji ber destpêkirina wê di rûnê xalîçeyê de ye. Rêveberiya navgîn a doza subkutanê ya normal dikare bibe sedema hîpoglikemiya giran. Di rêveberiya Lantus a li ser dîwarê abdominal, masûlkeya deltoidî, an tûj de ti cudahiyek girîng ji hêla klînîkî ve di asta insulîn û asta glukozê de tune.Pêdivî ye ku her carê di hundurê heman herêmê de cîhê înşeatê biguheze. Divê Lantus® bi însulasyona din re neyê tevlihev kirin an jî nabe. Bi tevlihevkirin û dilavkirin dikare profîla dem / çalakiyê biguhezîne; tevlihevkirin dikare bibe sedem.

Karanîna karanîna penêr

Berî ku karanîna SoloStar, divê hûn bi baldarî rêwerzên ji bo bikar bînin, yên ku di belavokê de têne diyar kirin bixwînin.

Rêveberiya çewt ya derman

Dema ku narkotîkê bi insulîneyên din re tevlihev bûbû, bi taybetî, insulîneyên kinîştê li şûna glargine bi şaşî dihatin rêvebirin. Berî her injeksiyonê, pêdivî ye ku meriv labelê însulînê kontrol bike da ku tevliheviya di navbera insulin glargine û insulinsên din de dûr bike.

Kombînasyona Lantus bi pioglitazone

Bûyerên têkçûna dil têne zanîn dema ku pioglitazone bi hevbeş bi însulînê re hate bikar anîn, nemaze di nexweşên bi faktorên rîskê de ji bo têkçûna dil. Ev divê were bîra bîra dema ku jihevnegirtina pioglitazone û Lantus tê pêşniyar kirin. Heke dermankirina hevbeş tête diyarkirin, pêdivî ye ku nexweş ji bo nîşan û nîşanên têkbirina dil, zêdebûna giran û çewisandinê were şopandin. Pitoglitazone heke bêhnek dilîze xirab bibe divê were paşve xistin.

Ev derman nikare bi dermanên din re were hev kirin. Girîng e ku sîxurên hanê nexşeyên maddeyên din nine.

Lantus solostar Di ducaniyê de û zarokan de bikar bînin

Di lêkolînên heywanan de, di derbarê bandorên embryotoxic an fetotoxic of insulin glargine de ti daneyên rasterast an nerasterast nehatin bidestxistin. Heta niha, ti statîstîkên têkildar di derbarê bikaranîna dermanê di dema ducaniyê de tune. Li 100 jinên ducanî yên bi diyabetê delîlên karanîna dermanê Lantus® SoloStar® hene. Kurs û encama ducaniyê di van nexweşan de ji yên jinên ducanî yên bi diyabetî ku amadekariyên din ên însulînê werdigirtin, ji hev cûda nebû. Theandina dermanê Lantus® SoloStar® li jinên ducanî divê bi hişyariyê were şopandin. Monitoringavdêrîya baldarî li ser astê glukoza xwînê hewce ye. Ji bo nexweşên bi diyabetî ya berê an gestational, girîng e ku kontrola glycemîk li seranserê ducaniyê bigire. Pêdivîbûna însulînê dibe ku di sêyemîn yekemîn ducaniyê de kêm bibe û di çaryeka duyemîn û sêyemîn de zêde bibe. Di cih de piştî zayînê, hewcedariya însulînê bi lez kêm dibe (xetera hîpoglycemia zêde dibe). Di binê van şertan de çavdêriya baldar a hûrbûna glukozê di nav xwînê de pêdivî ye. Li jinan di dema şîrdanê de, pêdivî ye ku meriv pêdivî ye ku meriv rejîza dosageê ya însulînê û parêzê sererast bike.

Dosage Lantus Solostar

P / c. Mezinan û zarokên 6 salî mezin in. Divê Lantus® SoloStar® tenê rojê carekê s / c were bikar anîn, her dem di heman demê de. Pêdivî ye ku Lantus® SoloStar® di nav hestiya jêrîn de ya di nav zikê, dev û hîçê de were vegirtin. Pêdivî ye ku deverên vegirtinê li her deverên pêşniyazkirî ji bo rêveberiya birêkûpêk dermanê bi her injeksiyonek nû re alternatîf bikin. Dozê dermanê Lantus® SoloStar® û dema rojê ji bo rêveberiya wê bi rengek xweser têne hilbijartin. Li nexweşên bi şekirê diyabetî 2, Lantus® SoloStar® dikare hem monoterapî û hem jî bi dermanên din ên hîpoglycemîk were bikar anîn. Ji dermankirinê bi dermanên din ên hogoglycemîk re veguhestin Lantus® SoloStar® Dema ku hûn guhartina rêzika dermankirina însulînê ya navîn-dirêj an dirêj-bandorkirin bi rêbazek dermankirinê ya bi Lantus® SoloStar® re, dibe ku hewce be ku hûn dozîna rojane ya însulîna bingehîn sererast bikin, û dibe ku hewce be guhertina dermanê antidiabetic-ê hevgirtî jî. û rêzên ji bo karanîna îzoleyên kêm-çalak bikar anîne an jî analîzên wan an dozên dermanên hîpoglycemîk ên devkî). Gava ku nexweşan ji karanîna însulîn-isophan du carî di rojê de veguhestin ji bo ku hûn ji bo kêmkirina metirsiya hîpoglycemiyê di şev û demjimêrên sibehê de du caran kêm bikin, divê ducara rojane ya însulînê ya bingehîn di hefteyên pêşîn ên dermankirinê de ji hêla 20-30% kêm bibe.Di vê heyamê de, kêmbûna dozê, bi kêmî ve di beşê de, divê ji hêla zêdebûna dozên kêm-bandorker ên însulînê ve were şiyarkirin, li pey rêvebirina şexsî ya rêjeya dosageê. Lantus® SoloStar® nabe ku bi amadekariyên din ên însulînê re were tevlîhev kirin an bibin. Pêdivî ye ku hûn bizanibin ku şirîkan mayînên dermanên din nînin. Dema ku tevlihevkirin an dilşêr kirin, dibe ku profîla glargine ya însulînê bi demê re biguheze. Bi tevlihevkirina bi insulinsên din re dibe sedema baranê. Wekî ku digel analîzên din ên însulînê mirovan, nexweşên ku ji ber hebûna antîpîseyan ji însulasyona mirov re dozên bilind ên însulînê distînin dibe ku di guhastina li Lantus® SoloStar® de bersiva însulînê zêde bibe. Di pêvajoya guhartina li Lantus® SoloStar® de û di hefteyên yekem de piştî wê, çavdêriya baldarî ya glukozê xwînê û, heke pêwîst be, sererastkirina rêjeya dozandina însulînê pêwîst e. Di rewşek çêtirîna rêziknameya metabolê de û encama zêdebûna hestiyarbûna tansiyonê ya li ser însulînê, dibe ku hewce be ku ji bo sererastkirina rêziknameya dosage zêdetir bibe. Rêzkirina dozê dibe ku hewce be, mînakî, dema guhastina laşê laş, şêwaza jiyanê, wextê rojê ji bo rêveberiya derman, an gava ku rewşên din xuya dibin ku dibe sedema pêşbîniyek zêde li pêşveçûna hypo- an hyperglycemia. Divê derman neyê îdare kirin. In / di danasîna doza gelemperî de, ya ku ji bo danasîna sc tê xwestin, dikare bibe sedema pêşveçûna hîpoglikemiya giran. Demjimêra çalakiya dermanê Lantus® SoloStar® bi domandina herêmî ya rêveberiya wê sc ve girêdayî ye. Rêbernameya kar û xebitandina penêrê pêşîn a SoloStar® Berî karanîna, pêdivî ye ku pênûsê syringe di 1-2 demjimêran de li germahiya odeyê were girtin. Pêdivî ye ku tenê were bikar anîn ger ku çareserî zelal e, bê reng e, nabe ku qurmên zexm ên diyar xuya bike û, bi domdarî, bi ava vexwarinê vebibe. Sîrincên Empty SoloStar® ne divê ji nû ve bên bikar anîn û divê bên rakirin. Ji bo pêşîgirtina enfeksiyonê, pêdivî ye ku pêdivî ye ku penêrek pêşî lê dagirtî tenê ji hêla yek nexweş ve were bikar anîn û divê ji kesek din re neyê veguhestin. Karanîna SoloStar® Pira Sîruzê Berî ku hûn Penêrê inîroka SoloStar® bikar bînin, agahdariya karanîna bi baldarî bixwînin. Agahdariya Girîng li ser karanîna SoloStar® Pen Dîroka Berê her karanîna, bi baldarî pêdivî ya nû vexwarinê vexwarinê bişopînin û testek ewlehiyê pêk bînin. Divê tenê pêdiviyên ku bi SoloStar® re lihevhatî ne bêne bikar anîn. Pêdivî ye ku tedbîrên taybetî bêne girtin da ku ji qezayên ku bi karanîna hewcedariyê ve girêdayî nebe û gengaziya veguhestina enfeksiyonê pêk tê. Di tu rewşê de nabe ku hûn xilamê syringe ya SoloStar use bikar bînin heke ew xera bibe an jî hûn bi xwe ewle nebin ku ew ê bi rengek baş bixebite. Divê her gav pêdivî ye ku di gava we winda an zirarê bide kopiyek kevnare ya soloStar® ya penêrê SoloStar® pêdivî ye ku hûn xwedî dozek sarincê ya SoloStar spare be. Rêbernameyên Stargeh Dabeşa itionsertên oragearederiyê divê bi rêzê li ser rêzikên hilanîna SoloStar® Pira Sînor ya Serekê were girtin. Ger penêrê sirkê ya SoloStar in di sarincokê de were hilanîn, divê 1-2 demjimêran beriya înşeatê mebest ji wir were rakirin, da ku çareserî bibe germahiya odeyê. Rêveberiya însulînê ya şilandî pirtir êş e. Pênûsa Sîrwange ya SoloStar® ya bikar anîn divê hilweşe. Operasyon Divê Pencereya Pira Sîno SoloStar® ji ax û axê bê parastin. Pencereya SoloStar® Derveyî hundir bi paqijkirina wî dikare bi kincê zexm were paqij kirin.Nivişta penêr ya syroge ya SoloStar in di mêşê de nemînin, şuştin an lubnap bikin, ji ber ku ev dikare zirarê bide pincarê moşena SoloStar®. SoloStar® Siringe Pen bi rastî însûlînê belav dike û karanîna wê ewledar e. Di heman demê de hewce dike ku meriv bi baldarî bigire. Ji rewşên ku zirarê digihîjin SoloStar® Pira Syringe dikare çêbikin dûr bigirin. Ger guman heye ku mînaka penêrê sarincê SoloStar used ya xilaskirî ye, penêr ya serêşê ya nû bikar bînin. Stûna 1. Kontrola însulînê. Divê li ser stûyê moşena soloStar® binivîsin da ku ew nexweşî rast bibîne. Ji bo Lantus®, penêr soloStar® soloStar with ye ku ji bo înfazkirinê bişkoka tirşikê. Piştî rakirina kapika penêr ya syringe, xuyangiya însulînê ya ku tê de tê kontrol kirin: çareseriya însulînê divê zelal, bê reng be, nabe ku perçeyên zexm ên zexm bibîne û wekheviyê di avê de bimîne. Qonaxa 2. Pêwendina pêvek. Pêdivî ye ku tenê pêdiviyên pêlavên ku bi penera sîroka SoloStar® re ahengkirî ne bêne bikar anîn. Ji bo her paşpêkê her gav, her gav hewceyek nû ya sterile bikar bînin. Piştî ku kapê hilkişîne, pêdivî ye ku pêdivî ye ku bi baldarî li ser penêrê syringe were saz kirin. Qonaxa 3. Pêkanîna ceribandinek ewlehiyê Berî her nişkêve, divê ceribandinek ewlehiyê were saz kirin da ku pêbawer û penêrê sarincê baş bixebite û pêlên hewayê were rakirin. Dozê wekhev bi 2 PIECES pîvandin. Pêdivî ye ku kapikên hewceyê yên derveyî û hundurîn bêne rakirin. Pencînera penîrê syringe bi pêveka pêvekirinê ve girêbide, bi nermî kartolê însulînê bi nermî ve girêdin da ku hemî bermayên hewayî ber bi alavê ve bizîvirin. Bi tevahî pêl bişkoka zirav bikin. Heke însulîn li ser tilika hewikê xuya bibe, ev tê vê wateyê ku penêr û şilik bi rengek rast dixebite. Heke însulîn li ser tilikêyê nexşikê neyê xuya kirin, wê gavê 3 dikare dubare bibe heya ku insulîn li ser tilikê ya şikê xuya bibe. Stûna 4. Hilbijartina Dozê Doz dikare bi yekîtiyek ji 1 UNIT-ê ji rahîneya herî kêm (1 UNIT) ji pirtirîn (80 UNIT) were saz kirin. Ger pêdivî ye ku hûn zêdek 80 PIECES-ê dozek li dar bixin, divê 2 an jî zêdetir injeksiyon were dayîn. Pencereya dozkirinê divê "0" piştî qedandina testa ewlehiyê nîşan bide. Piştî vê yekê, dozek hewce dikare were saz kirin. Stûna 5. Rêvebiriya dozê. Divê nexweş di derbarê teknîka injeksiyonê de ji hêla pisporê bijîşkî ve were agahdar kirin. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku di bin çerm de bête kirin. Pêdivî ye ku bişkojka injeksiyonê bi tevahî were zext kirin. Di vê rewşê de ji bo 10 sên din têne girtin heya ku pêlikê pêdivî ye. Ev garantiya danasîna doza bijartî ya însulînê bi temamî misoger dike. Qonaxa 6. Rakirina û avêtina hewceyê Pêdivî di hemî rewşan de, pêdivî ye ku hewceyê piştî her tewandinê were jêbirin û avêtin. Ev pêşîlêgirtina enfeksiyonê û / an enfeksiyonê misoger dike, hewa ku dikeve nav konteynirê ji bo însulîn û derketina însulînê. Dema ku hewceyê rakirina û avêtinê were kirin, divê tedbîrên taybetî bêne girtin. Divê tedbîrên ewlehiyê yên ji bo rakirina û avêtina hûrikên hewceyê (ji bo nimûne, teknolojiya rakirina kapê bi yek dest) were şopandin da ku ji bo kêmkirina metirsiya qezayên ku di karanîna hewcedariyê de têne kêm kirin û her weha pêşîgirtina enfeksiyonê jî were girtin. Piştî rakirina needleyê, bi penêr şilika SoloStar® vekin.

Nîşan: zêdebûna dozek însulînê dikare bibe hîgoglîsemiya giran û carinan jî dirêjtir, ku jiyanek nexweş xera dike. Dermankirin: episodes of hypoglycemia nerm bi gelemperî ji hêla vexwarinên karbohîdartên zû zûtirîn vekirî têne rawestandin. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku em nexşeya dosage ya derman, parêz an çalakiya laşî biguhezînin. Episodên hîgoglîsemiya giran, ku bi kûm, konvansiyon an nerazîbûnên neurolojîkî ve têne destnîşan kirin, pêdivî ye ku rêveberiya intravenous an jêrzemînê ya glukagon, û her weha rêveberiya intravenous a çareseriyek tevde ya dextrose (glukozê).Pêdivî ye ku pêdivîbûna karbohîdartên dirêj û çavdêriya pispor hewce ye, wek piştî baştirkirina klînîkî ya zelal, paşvekbûna hîpoglycemia mimkun e.

Lantus SoloStar - rêwerzên fermî * ji bo karanîna

Ulinnsulînê Berdest - Taybetmendiyên Dermanê Dihokê

Pharmacokinetics

Hesabkirina rastîn a doza însulîna dirêj bi şev

Pêşînbûn û laktasyon

Kengê derman bikar bîne

Glargin û dermanên din

Rêbaza serlêdanê

Têkilî bi dermanên din re

Form û pêkve berde

Bandorên aliyê

Rêbernameyên taybetî

Têkiliya dermanan

Termsert û mercên hilanînê

Actionalakiya dermanan

Contraindications

Dosage û rêveberî

Bandorên aliyê

Rêbernameyên taybetî

Têkiliya dermanan

Termsert û mercên hilanînê

Actionalakiya dermanan

Pharmacokinetics

Nîşaneyên ji bo karanîna

Contraindications

Pêşînbûn û laktasyon

Bandora alî

Veguhestina Lantus ji însulasyona din

Insulin Lantus di dema ducaniyê de

Meriv çawa hilîne

Li ku derê bikirin, bihayê

Kiryarên dermankolojîkî

Nîşaneyên ji bo karanîna

Têkilî bi dermanên din re

Contraindications

Veguhestina Lantus ji însulasyona din

Insulin Lantus di dema ducaniyê de

Meriv çawa hilîne

Li ku derê bikirin, bihayê

Kiryarên dermankolojîkî

Nîşaneyên ji bo karanîna

Veguhestina bi Lantus re bi cûreyên din ên însulînê re

Bandora alî

Lantus û ducanî

Pir zêde doz kirin

Têkilî bi dermanên din re

Taybetmendiyên serîlêdanê

Formên serbestberdanê û bihayê derman

Rêbernameyên ji bo karanîna

Bandorên aliyê

Veguhestina Lantus ji cûreyên din ên însulînê

Lantus: forma berdanê

Nîşaneyên bijîşkî

Lantus: dosage

Têkiliyên dermanan

Serîlêdana ji bo şertên taybetî û nexweşiyên kronîk

Dosage form

Taybetmendiyên dermanolojîk

Lantus: penêr syringe - mercên karanîna û hilanînê

Buhayê penêr yê sindoqê ye

Têkiliyên dermanan

Form, pêkve û pakkirina berdan

Form û pakkirin berdan

Şertên hilanînê

Temenê jiyanê

Danasîna Dîroknasîkî

Di dema ducaniyê de bikar bînin

Têkiliya Lantus bi derman û materyalên din re

Hûn çi din hewce ne ku hûn di derbarê Lantus de bizanibin?

Storageêkirina asîleya însulînê

Rêwîtiya Rê

Lantus solostar Di ducaniyê de û zarokan de bikar bînin

Dosage Lantus Solostar

Dev Ji Rayi Xot

Articles Popular

Posts Popular

Category

Choice Nawy Da

Posts Popular