Eslidine (Eslidine)

Perçeyên çalak -methionine û fospholipids. Derman metabolîzma normal dike: karbohîdart, rûn û proteîn. Bêjeya çalak a amino acîdek bingehîn e (çavkaniya komên mobîl ên methyl).

Methionine pêşîlêgirtina depîkirina rûnê nefer di kezebê de, hevberdana zexim dike phospholipids endogjen û beşdarê pêvajoyên syntheskirina choline dibe. Bi atherosclerosis, methionine asta fosfolipîdan zêde dike û tansiyonê kolesterolê kêm dike, ku dibe sedema kêmbûna mîqyasa kolesterolê.

Perçeyên çalak bêbandor dikin xenobioticsbeşdarî pêvajoyên metabolîk ên sulfur-amîno asîdan in, di navhevkirina kreatînîn, epinephrine û madeyên din ên biyolojîk çalak de.

Methionine di nav de decarboxylation, deamination, reaksiyonên transhylasyonê de heye, çalakiya proteînan, enzîmê, vîtamînan (acîdên folîk û ascorbîk, cyanocobalamin) û hormonan vediguheze.

Fospholipîdên bingehînfaktorên mecbûrî ne di pêşketin û kargêrîna hucreyên kezebê. Dabeşa sereke ya phospholipids têne nûve kirin phosphatidylcholine (pêkhatiya bingehîn a avhewa). Di bin bandora fosfatidylcholine de, fonksiyona excretory, detoxification of hucreyên kezebê tête zêdekirin, û yekbûna mestikên hucreyên kezebê yên zerar têne sererast kirin.

Fospholipîdên bingehîn û methionine xwedî bandorek hepatoprotektîv in, rewşa fonksiyonê ya kezebê baştir dikin, çavkaniyek fospholipîdên (exogenous û endogenous) in, û bandora hevûdu xurt dikin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Di pratîka gastroenterolojî de ji bo derman tê gotin hepatît (formên zirav, kronîk, bi şertê hepatîtê viral), bi cirroza, nexweşiya kezebê ya rûn, zirara toksîk (narkotîk, derman, alkol), bi fonksiyonê hepatocyte ya astengkirî (bi gelemperî wekî tevliheviya nexweşiya binxetê pêşve diçe), piştî navberên destwerdanî li ser pergala hepatobiliary.

Rêbernameyên ji bo karanîna Eslidine pêşniyar dike derman wek beşek dermanê kompleks a psoriasis. Di cardiolojî de, derman ji bo atherosclerosis tête diyar kirin ku ji bo kêm bike plakaya kolesterolê, da ku dema kişandina statin, ji giranbûna bandorên alî kêmtir bikin.

Kapsulên Eslidine ji bo pêvajoyên dystrofîk, malnişîniya giran û şekir diyarde di nav dermanên bingehîn de têne şandin.

Contraindications

Dermanê Eslidin ji bo hepatîtiya viral, patholojiya giran a pergala kezebê (rîskek mezin a pêşkeftinê) nayê derman kirin hyperazotemia), bi intolerance of methionine, with encephalopathy hepatîk. Derman dikare di nav 3 salan de di pratîka pediatrîkî de were bikar anîn.

Di dema ducaniyê de, tabletên Eslidine bi hişyariyê têne xuyang kirin, şêwirmendî bi desteya bijîjkî mecbûrî ye.

Kapsulên Eslidîn, Rêbernameya Bikaranînê (Rê û Dozê)

Bi devkî bi avê ve biçin. Ew çêtir e ku bi xwarinê re bigirin.

Patholojiya pergala kezebê, lerizandin, dystrofî,arteriosclerosis cerebralşekirê şekir: 2 kapsula rojê sê caran. Kursa herî kêm a dermankirinê 1 meh e, pêşniyar 3 meh e.

Dermankirina berfireh a psoriasis: 3 kapsulên rojê 3 caran rojê ji bo 2 hefteyan.

Zarokên ji 7 salî bi dejenerasyonê rûnê, şekirê şekir, patholojiya kezebê 2 kapsulan 3 caran di rojê de destnîşan dike, qurs 1-3 mehan têne çêkirin. Zarokên 3-7 salî, ducarek yekcar 1 kapsul kêm dibin.

Klasîkirina nosolojîk (ICD-10)

Form û pêkve berde

Dozê forma serbestberdanê kapsulî ye: gelatinî hişk, laş qehweyîyekî sivik e, lîdya qehweyî ye, mezinahiya jimare 0 ye, kapsulan di nav kûpekî de ji hevsengiyek berbiçav, ku xwedan bîhnek taybetmendiyê ye (10 an 15 per kontur pakêtên hucreyê, di pakêtek kartonê de 2-6, 9 an 10 pakêt, 30, 50, 60 an 100 pc. di kanîyên qelew / plastîk de, di pakêtek kartonê de 1 kan).

Materyalên çalak ên di 1 kapsulê de:

• PPL-400 lipoid (fospholipîdên polyunsaturated ji sosina lecithin) - 300 mg,
• methionine - 100 mg.

• naveroka kapsulê: rûnê soybean - 550 mg,
• shell kapsula: dioksîdê titanium, oxide hesin ya reş, sor û zer, gelatin, ava paqijandî.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna Eslidine: rê û dosage

Eslidine devkî tête avêtin, tercîh bi xwarinan. Kapsul bi tevahî bi avê têr têne şûştin.

Doza yekane ya pêşniyazkirî (bi dubarebûna rêveberiyê 3 caran rojane):

• zarokên ji 7 salî û mezinan: 2 kapsula,
• zarokên 3-7 salî: 1 kapsula.

Temenê qursê navîn:

• nexweşiya kezebê, atherosclerosis of arteryonên koroner û xweyên mêjî, mêjûya şekir, dystrofî û westandin: 1-3 meh,
• psoriasis: 2 hefte.

Bandorên aliyê

Bersivên alerjîk bi yekcarî têne tomar kirin.

Kapsulên Eslidîn, Rêbernameya Bikaranînê (Rê û Dozê)

Bi devkî bi avê ve biçin. Ew çêtir e ku bi xwarinê re bigirin.

Patholojiya pergala kezebê, lerizandin, dystrofî,arteriosclerosis cerebralşekirê şekir: 2 kapsula rojê sê caran. Kursa herî kêm a dermankirinê 1 meh e, pêşniyar 3 meh e.

Dermankirina berfireh a psoriasis: 3 kapsulên rojê 3 caran rojê ji bo 2 hefteyan.

Zarokên ji 7 salî bi dejenerasyonê rûnê, şekirê şekir, patholojiya kezebê 2 kapsulan 3 caran di rojê de destnîşan dike, qurs 1-3 mehan têne çêkirin. Zarokên 3-7 salî, ducarek yekcar 1 kapsul kêm dibin.

Pir zêde doz kirin

Dibe ku kêmkirina tansiyona xwînê, tachycardia, disorientation.

Tedawî îşaretî ye.

Peywendî

Têkiliyên dermanên girîng ên nehatiye diyarkirin.

Mercên firotanê

Li ser pêşkêşkirina dermanê, hûn dikarin Eslidin di tora dermanxanê de bikirin.

Şertên hilanînê

Divê kapsul li cîhek tarî werin hilanîn. Germahiya pêşniyar +25 ° Celsius.

Analogs of Eslidine

Slash, Fosphogliv, Heptral, Essentiale (cînavkirin li gorî nîşanên bijîjkî, lê ne di berhevokê de).

Buhayê analogê bi gelemperî zêde ye.

Lêkolînên li ser Eslidine

Li ser foruman li ser Eslidine lekolînên li ser dermanê re toleransek baş diyar dike.

Derman bi rastî bi bandor alîkarî dike, rewşa kezebê, test û başahiya baştir baş dike.

Price Eslidina ku bikirin

Bihayê Eslidîn ji bo 30 kapsulan 580 ruble ye.

Form û pêkve berde

Dozê forma serbestberdanê kapsulî ye: gelatinî hişk, laş qehweyîyekî sivik e, lîdya qehweyî ye, mezinahiya jimare 0 ye, kapsulan di nav kûpekî de ji hevsengiyek berbiçav, ku xwedan bîhnek taybetmendiyê ye (10 an 15 per kontur pakêtên hucreyê, di pakêtek kartonê de 2-6, 9 an 10 pakêt, 30, 50, 60 an 100 pc. di kanîyên qelew / plastîk de, di pakêtek kartonê de 1 kan).

Materyalên çalak ên di 1 kapsulê de:

• PPL-400 lipoid (fospholipîdên polyunsaturated ji sosina lecithin) - 300 mg,
• methionine - 100 mg.

• naveroka kapsulê: rûnê soybean - 550 mg,
• shell kapsula: dioksîdê titanium, oxide hesin ya reş, sor û zer, gelatin, ava paqijandî.

Taybetmendiyên dermanolojîk

Pharmacodynamics

Eslidine yek ji wan dermanên hevbeş e ku bi çalakiya hepatoprotective re ye, normalîzekirina hemî celebên metabolîzma (proteîn, rûn, karbohydrate).

• methionine: amînoyek pêdivî ya ku çavkaniya komên methyl ên mobîl e. Pêdivî ye ku ji bo bêbandorkirina xenobiotics, synthesiya kole. Zêdebûna naveroka wê dibe sedema zêdebûna hevsengiya fosfolipîdên navxweyî (endogjen) û kêmbûna depoyên rûnê nefer di kezebê de. Di nexweşên bi atherosclerosis de, ew hûrbûna hûrbûna fosfolipîdên xwînê zêde dike û tansiyonê kolesterolê kêm dike. Methionine di heman demê de di danûstendina sulfur-amîno asîdan de jî cîh digire, di hevberdana kreatînîn, epinephrine û pêkhateyên din ên biyolojîk de, çalakiya proteînan, hormonan, enzîmê, vîtamînan (B₁₂, asîdên folîk û ascorbîk), tevlî decarboxylation, deamination, reaksiyonên remethylasyonê,
• fosfolîpên bingehîn: faktorên berbiçav ên ji bo pêşveçûn û karûbarê hucreyên kezebê hewce ne. Fakulteya waneya sereke ji hêla phosphatidylcholine (73%) ve tête diyar kirin. Ew pêvekek girîng a guheztên biyolojîk e. Gava phosphatidylcholine têkeve laşê, ew arîkar dike ku yekdestiya mîkrobên hucreyên kezebê yên têkçûyî sererast bike, û di heman demê de enzîmên fosfolîpîdan ên girêdayî mûzeyê jî çalak dike, di heman demê de permeabilbûna hucreyên mizgeftê normal dibe û potansiyela excretory û detoxification zêde dibe.

Materyalên çalak bandora hevûdu zêde dikin, wekî encamek ku rewşa fonksiyonê ya hucreyên kezebê baştir dibe.

Eslidine alîkariya sererastkirina fonksiyona kezebê dike, zêdebûna jêderkbûna wê zêde dike, û hem jî normalîzasyona rûn, proteîn û karbohîdartan di laş de normal dike.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Eslidine di hebûna nîşanên jêrîn de di dermatolojî, gastroenterology, cardiology û neurolojiyê de tête diyar kirin:

• zirara kezaya moxoxê (narkotîk, alkol, derman),
• kezika rûnê cûreyên cûda,
• cirîdoza kezebê
• hepatîtên kronîk / akût (xuyangê viral),
• têkçûna fonksiyonê ya hepatocytes (bi tevliheviyên ji ber nexweşiyên din),
• dystrofî, rihandin,
• demên berî û piştî operasyona bi navbeynkariya li herêma hepatobiliary,
• psoriasis (hevdemî bi dermanên din),
• arteriosklerosis cerebral (hevdemî bi dermanên din),
• şekirê şekir (li gel dermanên din),
• atherosclerosis of arteries koronary (hevdemî bi dermanên din).

Contraindications

• hepatîtê viral
• têkçûna giran a kezebê, encefalopatiya hepatîk,
• temenê heta 3 salan
• hîpertansiyon li ser pêkhateyên derman.

Têkel (Eslidine di bin çavdêriya bijîşkî de tête diyar kirin):

• ducanî û ducanî,
• temenê 3-7 salî
• têkçûna renal.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna Eslidine: rê û dosage

Eslidine devkî tête avêtin, tercîh bi xwarinan. Kapsul bi tevahî bi avê têr têne şûştin.

Doza yekane ya pêşniyazkirî (bi dubarebûna rêveberiyê 3 caran rojane):

• zarokên ji 7 salî û mezinan: 2 kapsula,
• zarokên 3-7 salî: 1 kapsula.

Hêjeya kursa navîn:

• nexweşiya kezebê, atherosclerosis of arteryonên koroner û xweyên mêjî, mêjûya şekir, dystrofî û westandin: 1-3 meh,
• psoriasis: 2 hefte.

Bandorên aliyê

Bandorên alî dikarin reaksiyonên alerjîk be.

Pir zêde doz kirin

Nîşaneyên sereke: zexta xwînê, disorientation, zêdebûna rêjeya dil.

Lêkolînên li ser Eslidine

Li ser foruman li ser Eslidine lekolînên li ser dermanê re toleransek baş diyar dike.

Derman bi rastî bi bandor alîkarî dike, rewşa kezebê, test û başahiya baştir baş dike.

Price Eslidina ku bikirin

Bihayê Eslidîn ji bo 30 kapsulan 580 ruble ye.

Form û pêkve berde

Dozê forma serbestberdanê kapsulî ye: gelatinî hişk, laş qehweyîyekî sivik e, lîdya qehweyî ye, mezinahiya jimare 0 ye, kapsulan di nav kûpekî de ji hevsengiyek berbiçav, ku xwedan bîhnek taybetmendiyê ye (10 an 15 per kontur pakêtên hucreyê, di pakêtek kartonê de 2-6, 9 an 10 pakêt, 30, 50, 60 an 100 pc. di kanîyên qelew / plastîk de, di pakêtek kartonê de 1 kan).

Materyalên çalak ên di 1 kapsulê de:

• PPL-400 lipoid (fospholipîdên polyunsaturated ji sosina lecithin) - 300 mg,
• methionine - 100 mg.

• naveroka kapsulê: rûnê soybean - 550 mg,
• shell kapsula: dioksîdê titanium, oxide hesin ya reş, sor û zer, gelatin, ava paqijandî.

Taybetmendiyên dermanolojîk

Pharmacodynamics

Eslidine yek ji wan dermanên hevbeş e ku bi çalakiya hepatoprotective re ye, normalîzekirina hemî celebên metabolîzma (proteîn, rûn, karbohydrate).

• methionine: amînoyek pêdivî ya ku çavkaniya komên methyl ên mobîl e. Pêdivî ye ku ji bo bêbandorkirina xenobiotics, synthesiya kole. Zêdebûna naveroka wê dibe sedema zêdebûna hevsengiya fosfolipîdên navxweyî (endogjen) û kêmbûna depoyên rûnê nefer di kezebê de. Di nexweşên bi atherosclerosis de, ew hûrbûna hûrbûna fosfolipîdên xwînê zêde dike û tansiyonê kolesterolê kêm dike. Methionine di heman demê de di danûstendina sulfur-amîno asîdan de jî cîh digire, di hevberdana kreatînîn, epinephrine û pêkhateyên din ên biyolojîk de, çalakiya proteînan, hormonan, enzîmê, vîtamînan (B₁₂, asîdên folîk û ascorbîk), tevlî decarboxylation, deamination, reaksiyonên remethylasyonê,
• fosfolîpên bingehîn: faktorên berbiçav ên ji bo pêşveçûn û karûbarê hucreyên kezebê hewce ne. Fakulteya waneya sereke ji hêla phosphatidylcholine (73%) ve tête diyar kirin. Ew pêvekek girîng a guheztên biyolojîk e. Gava phosphatidylcholine têkeve laşê, ew arîkar dike ku yekdestiya mîkrobên hucreyên kezebê yên têkçûyî sererast bike, û di heman demê de enzîmên fosfolîpîdan ên girêdayî mûzeyê jî çalak dike, di heman demê de permeabilbûna hucreyên mizgeftê normal dibe û potansiyela excretory û detoxification zêde dibe.

Materyalên çalak bandora hevûdu zêde dikin, wekî encamek ku rewşa fonksiyonê ya hucreyên kezebê baştir dibe.

Eslidine alîkariya sererastkirina fonksiyona kezebê dike, zêdebûna jêderkbûna wê zêde dike, û hem jî normalîzasyona rûn, proteîn û karbohîdartan di laş de normal dike.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Eslidine di hebûna nîşanên jêrîn de di dermatolojî, gastroenterology, cardiology û neurolojiyê de tête diyar kirin:

• zirara kezaya moxoxê (narkotîk, alkol, derman),
• kezika rûnê cûreyên cûda,
• cirîdoza kezebê
• hepatîtên kronîk / akût (xuyangê viral),
• têkçûna fonksiyonê ya hepatocytes (bi tevliheviyên ji ber nexweşiyên din),
• dystrofî, rihandin,
• demên berî û piştî operasyona bi navbeynkariya li herêma hepatobiliary,
• psoriasis (hevdemî bi dermanên din),
• arteriosklerosis cerebral (hevdemî bi dermanên din),
• şekirê şekir (li gel dermanên din),
• atherosclerosis of arteries koronary (hevdemî bi dermanên din).

Contraindications

• hepatîtê viral
• têkçûna giran a kezebê, encefalopatiya hepatîk,
• temenê heta 3 salan
• hîpertansiyon li ser pêkhateyên derman.

Têkel (Eslidine di bin çavdêriya bijîşkî de tête diyar kirin):

• ducanî û ducanî,
• temenê 3-7 salî
• têkçûna renal.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna Eslidine: rê û dosage

Eslidine devkî tête avêtin, tercîh bi xwarinan. Kapsul bi tevahî bi avê têr têne şûştin.

Doza yekane ya pêşniyazkirî (bi dubarebûna rêveberiyê 3 caran rojane):

• zarokên ji 7 salî û mezinan: 2 kapsula,
• zarokên 3-7 salî: 1 kapsula.

Temenê qursê navîn:

• nexweşiya kezebê, atherosclerosis of arteryonên koroner û xweyên mêjî, mêjûya şekir, dystrofî û westandin: 1-3 meh,
• psoriasis: 2 hefte.

Bandorên aliyê

Bandorên alî dikarin reaksiyonên alerjîk be.

Pir zêde doz kirin

Nîşaneyên sereke: zexta xwînê, disorientation, zêdebûna rêjeya dil.

Pêşînbûn û laktasyon

Li gorî fermanê, Eslidine di dema ducaniyê / şîrê de nayê derman kirin.

Di zaroktiyê de bikar bînin

• zarokên di bin 3 salan de: terapî mêtingerî ye,
• zarokên 3-7 salî: derman bi hişyariyê tê derman kirin.

Bi fonksiyonê vegirtina renal

Ji ber ku îhtîmalek zêdebûna hîperazotemiyê heye, di têkçûna renal de Eslidine divê bi hişyariyê were bikar anîn.

Bi karûbarê kezebê veqetandî

Terapî bi hebûna hepatîtê viral, têkçûna giran a kezebê û encefalopatiya hepatîk muxalefet e.

Têkiliya dermanan

Di derbarê danûstendina Eslidine de bi dermanên / madeyên din re tune.

Analogues yên Eslidine ev in: Resalut, Heptral, Fosphogliv, Essentiale.

Termsert û mercên hilanînê

Li dûriya zarokên li germahiyên heta 25 ° C bimînin.

Emrê refê: - 2 years.

Mercên betlaneya dermanan

Ew bêyî derman tê berdan.

Lêkolînên li ser Eslidine

Li gorî lêkolînan, Eslidine dermanek erzan û bi bandor e. Ew ji bo toleransa baş û çalakiya xwe ya bilez tête destnîşan kirin, ku ji hêla encamên analîzan ve ve hatî piştrast kirin.

Actionalakiya dermanan

Dermanê hevbeş xwedan bandorek hepatoprotektîkî ye, hemî cûreyên metabolê (rûn, proteîn, karbohydrate) normal dike.

Methionine, yek ji hêmanên çalak ên dermanê, amino acid e ku ji çavkaniyên komên methyl ên mobîl e. Methionine ji bo hevrêzkirina cholînê pêdivî ye. Zêdebûnek di naveroka choline de, zêdebûna syntosiya endogjen (hundurîn) fosfololîdan zêde dike û depo kirina rûnê nefer di kezebê de kêm dike. Methionine jî ji bo nebatkirina xenobiotics hewce ye. Bi atherosclerosis, ew hûrbûna kolesterolê kêm dike û tansiyonê fosfolipîdên xwînê zêde dike.

Fospholipîdên bingehîn ji bo pêşkeftin û xebitandina hucreyên kezebê faktorên berbiçav in. Dabeşa sereke ya phospholipîdên bingehîn ên di amadekirinê de ji hêla fosphatidylcholine (73%) ve têne nûve kirin, ku pêkhatiya sereke ya mîkrojeyên biyolojîkî ye. Carekê di laşê de, phosphatidylcholine yekparebûna mizgeftên hucreyên kezebê yên têkildar sererast dike û enzimên girêdayî fosfolîpîdê yên ku di mûzeyê de cîh digire, çalak dike, bi vî rengî destûrdana normalîzekirinê zêde dike û zêde dike ku detoxasyon û potansiyela dravîtiyê ya hucreyên kezebê.

Fospholipîdên methionine û bingehîn çalakiya hevûdu baştir dikin, ku bibin çavkaniyek fosfolîpên endogjen (hundurîn) û derveyî (têkevin laş) û çêbibin, bandora fonksiyonê ya hucreyên kezebê baştir dikin û xwedan bandorek hepatoprotective (parastin) in.

Methionine di heman demê de di danûstendina sulfur-amino acîdan de jî heye, di navhevkirina epinephrine, kreatînîn û komên din ên biyolojîk aktîf de, çalakiya hormonan, vîtamînan (B 12, ascorbic acid, acid folîk), enzîm, proteînan vedigire, û beşdarî reaksiyonên methylasyon, deamination, decarboxylation dike. Eslidine® fonksiyonê kezebê nû dike, detoxasyona wê baştir dike

jêhatîbûn, û di heman demê de metabolîzma rûn, karbon û proteînan di laş de jî normal dike.

Pêşînbûn û laktasyon

Lêkolînên ku ewlehiya Eslidine® ya ji bo fetusê û ewlehiya pitikê di dema şîrê dayikê de piştrast nakin. Bikaranîna dermanê di dema ducaniyê û laktasyonê de tenê wekî ku ji hêla bijîjkan ve hatî destnîşankirin di rewşên ku dahatên armanckirî ji dayikê re mezintir in ji xetereya gengaz a ji bo fetus û zarok gengaz e.

Dosage û rêveberî

Derman dema xwarinê tê xwarin, bi tevahî, bi ava tam têr dibe.

Ji bo nexweşiyên kezebê, atherosclerosis of arteryonên koroner û şûşeyên cereb, şekirê şekir, dystrofî û westandin, rojê 2 caran 3 kapsula bigirin. Kursa dermankirinê ya pêşniyar 3 meh e, herî kêm 1 meh e.

Bi psoriasis - 2 kapsula rojê 3 caran. Kursa dermankirinê ya pêşniyar 2 hefte ne.

Zarokên ku temenê wan ji 7 salî re ne bi nexweşiyên kezebê, şekirê şekir, nexweşiya kezebê ya rûnê - 2 kapsulên 3 caran di rojê de, ji bo 1-3 mehan.

Bi psoriasis re, zarokên li ser 7 salî - 2 kapsula 3 caran di rojê de, ji bo 2 hefte. Bikaranîna dermanê li zarokên ji 3 salî heta 7 salî - 1 kapsula 3 caran di rojê de, ji bo 1-3 mehan.

Taybetmendiyên serîlêdanê

Bi hişyarî, gengaz e ku meriv di dema ducaniyê de û di zarokên 3-an 7 salî de, û hem jî bi têkçûna renas (ji ber xetereya zêdebûna hyperazotemia) tê bikar anîn.

Daneyên Ewlekariya Pêşkêşkerî

Tespîta dermanê Eslidin®, kapsulan li ezmûna acizî û subchronîkî ya ezmûnî ya li Navenda Zanyarî All-Russian ji bo ewlehiya madeyên biyolojîk aktîv (VSC BAS) (Kupavna) hat lêkolîn kirin. Lêkolîna li ser toksiyona hişk a Eslidine® li ser moşikên nêr ên spî yên ku bi rêveberiya intraperitoneal ve di dozên 3000, 5000 û 6000 mg / kg de bi rê ve hat rastîn hat çêkirin. Zirav (guherînek piçûktir di reaksiyonên behreyê de, ku di forma zêdebûna giyanê de, tê xuyang kirin, komkirina heywanan, kêmbûna çalakiya motor) di mîzên ezmûn de ku di 30-40 deqîqên yekem de hatine pêşxistin, piştî ku reaksiyonên behre hêdî hêdî vegeriyan asayî. Nou mirin çênebû. Li gorî encamên tespîtkirina toksiyona hişk dema ku li kavika abdominal a heywanek tête navnîş kirin, Eslidin as li gorî kategoriya K.K., wek pola saksiyona VI դասî ye.

Zerengiya Eslidine® ya subkronîkî li 33 nîskên nêr ên spî yên bi nîgaşî bi navînî 206 ± 4 g hatine birrîn hate lêkolîn kirin. Naveroka kapsulan wekî çareseriyek avê yek carî rojane tête intragastrically, ji bo 1 mehê li dozên 70 (dermankirinê) û 700 mg / kg, deh carî bilindtir hate birêvebirin. doza dermankirinê ya ji bo ra û 70 caran ji bo mirovan.

Li gorî encamên ezmûnê, Eslidin® di dozên ku hatine xwendin de sedemên entegre li heywanên ezmûnkirî (zêdebûna giraniya, reaksiyonên behre, xwarin, vexwarinên avê), pêkvejiyona hucreyî û pîvanên derzîkirina xwîna periyodîk, derxistina kezebê, xalîçêkirinê, pêkanîna proteîna karbonhîdratê , asta kolesterolê di seraya xwînê de, rewşa fonksiyonê ya perçebûyî, kardiovaskular û nervîn. Eslidine® ne xwedan bandorek acizker a herêmî bû.

Dermanê di dozên xwendinê de nebû sedema bîhnfirehiya avahiyên di organ û laşan de. Di bin bandora dermanê de bi dozek 700 mg / kg, fenîkulên bi navendên reaktîf ên berfireh, reaksiyonek girîng a makrofageyê di nav nivînên laş de, pêşvexistina laşên Gassal di hucreya mêjî ya giyayê thymus de, û di kezebê de hat dîtinne jî tevgera venûsî, enfeksiyonên lemfoid-histiocytîk, û dystrofiya nerm a hepatocyte-ê têne destnîşan kirin Berezovskaya, I. V., Rymartsev, V. I., Spassky, Yu. A. et al., 2004. Mutagenicity, carcinogenicity

Lêkolînên in vitro yên bi stûnên salmonella û xwêran, bi hucreyên hucreya mirovî, û her weha di lêkolînên in vivo de potansiyela mutagejenî ya fosfolîpên bingehîn aşkera nekir. Li gorî FDA (USA), û her weha Navenda Kanserê ya Alman, fosfolipîdên bingehîn ji çîna madeyên bi gumanbaziya giyannasiyê gogî gagî, R., Biagi, G. L., 1983 re ne girêdayî ne.

Evidenceu delîlên kanserojeniyê ya methionine tune. Tesdîqa reproducîts, embryotoxicity, teratogenicity Di jinbîrên ducanî û fetusên wan de bi pêkanîna fosfolîpîdeyên bingehîn re li dozên ku 1000 mg / kg (rats) û 500 mg / kg (rahîb) nedîtin ti bandorên toksîk nedîtin. Danasîna fosfolîpîdên bingehîn di dozên bi qasî 3750 mg / kg bi devkî bandor li pêşketina perinatal û paşnavekî ya mîzan ne kir Leuschner F., 1972, Leuschner F., 1973, Sterner W., 1973, Sterner, W., Heiseler, E., 1970.

Bi rêveberiya devkî ya fosfolîpîdên bingehîn di dozên 150, 750 û 3750 mg / kg / rojê de. mêr (di nav 10 hefte) û mêran de (2 hefte) rî nehat dîtinyaniya li ser zayînbûn û jêhatiya hilberînê Friehe N., Fontaine R., 1978.

Hilberîner

Nizhpharm JSC, Rûsya. 603950, Nizhny Novgorod, st. Salgan, 7.

Telefon: (831) 278-80-88, faks: (831) 430-72-28.

an LLC MAKIZ-PHARMA, Rûsya. 109029, Moskow, Avtomobilny pr., 6, rûpel 5.

Tel .: (495) 974-70-00, faks: (495) 974-11-10

an Hemofarm LLC, Rusya. 249030, Herêma Kaluga, Obninsk, Kievskoye sh., 62.

Tel .:: (48439) 90-500, faks: (48439) 90-525.

Nav û navnîşa kesê yasayî ku navê wî belgeya qeydkirinê / rêxistinê ye ku dozên qebûl dike tête şandin. Nizhpharm JSC, Rusya, 603950, Nizhny Novgorod, ul. Salgan, 7.

Telefon: (831) 278-80-88, faks: (831) 430-72-28.

Dosage û dirêjkirina dermankirinê

Doza rastîn û dema dermankirinê ji hêla bijîjkên beşdar ve tê diyar kirin. Em rejîmek dermankirinê ya nêzikî didin:

Navê nexweşî

Quantity (capsules)

Frequency of qebûlkirinê (rojê carekê)

Demjimêr

Patolojiyên kezebê, atherosclerosis, şekir şekir, dystrofî û westandin

3 meh, kêmî 1 meh

Doseya jor û dermanê jorîn hem ji bo mezinan û hem jî ji 7 salî ji jor re tê bikar anîn. Zarokên ji 3-an 7 salî ne, tê pêşniyar kirin ku 1 kapsula 3 caran bi rojê bi temenê 1-3 mehan bigirin.

Termsert û mercên hilanînê

Li cîhek tarî û zarokên xwe dûr bikin. Demê karanîna 24 meh.

Divê tenduristiya kezebê bi lênêrînek mezin were derman kirin. Bi gelemperî, êşa di organan di qonaxên paşîn ên nexweşiyê de çêdibe

Mesrefa dermanê wekî pir zêde tê texmîn kirin. Li vir çend hejmar hene:

Derman islidine

Buhayê li Rûsyayê (rub.)

Mesrefa li Ukrainekraynayê (UAH)

Derman ne xwedan analîtîkên strukturalî ye, her çend ew fosfololîdên ku li bingeha gelek hepatoprotektorên din tê de hene jî heye. Lê ji ber ku di heman demê de rêgezên din ên çalak jî hene, bi vî rengî analogên di strukturê de ne wek hev in. Bandorên dermankirinê yên mîna wiha ne:

Nirxên di derbarê dermanê de piranî erênî ne. Kirîner dinivîsin ku derman bandora xwe di astek bilind de nîşan dide, ji bo çareserkirina nexweşiyên cûda dibe alîkar, ti bandorên wê tune, ew derman li nexweşên din şîret dikin. Commentsîroveyên erênî jî ji hêla jinên ducanî ve têne hiştin û dinivîsin ku narkotîk alîkariya normalîzekirina rewşa kezebê kir û jê sûd werdigire, lê divê ew li gorî dermanê bijîjkî werdigire hişk were girtin.

Dezavantaj tenê mesrefa bilind a derman, bi taybetî bi qursên dirêj ên dermankirinê vedihewîne.

Encam

Kursek kurt li ser karanîna Eslidine:

1. Eslidine dermanek hevbeş e ji koma dermanxwaz a hepatoprotektorên ji Stada. Ew di warên dermanên wekî kardîolojî, neurolojî, gastroenterolojî, dermatolojî, endokrinolojî de tête bikar anîn.
2. Di kapsulan de peyda dibe. Strukturek elementên çalak ên wekî amino acid methionine û fospholipîdên bingehîn hene. Wekî din çalakiya rasterê, dema ku hevbeş be, her du bend dikarin çalakiya din zêde bikin.
3. Doz û şertê qursê tenê bi bijîşk ve tê destnîşankirin. Rejîmek dermankirinê ya nêzîkî ji bo mezinan û zarokan re 7 sal du kapsulên rojê sê caran bi kursa herî kêm a dermankirinê yek mehek bi sê mehên pêşniyar (di dermankirina psoriasis 14 rojan de). Derman bi xwarinê bixwe, li hundurê.
4. Derman di dermankirina zarokan de destûr dike, ku ji 3 salan dest pê dike.
5. Ew bi sînordarkirina karanîna hestiyariya taybetî ya ji bo berhevokê, hepatîtê cewherê virusê, nexweşiyek giran a kezebê, bêserûberiya giran û encephalopathy, heya 3 salî.
6. Bi baldarî di dermankirina jinên ducanî, lactating, temenê 3 ji 7 salî, bi têkçûna gurçikê de tê bikar anîn.
7. Bandorên alî nîşanên alerjîk in. An zêde dozînek mimkun e, di vê rewşê de zexta xwînê bilind dibe, rêjeya dil zûtir dibe, disorientation pêk tê.
8. Conditionsertên hilanînê standard in, serdemek 2 salan e, daneyên li ser danûstendinên narkotîkê ne ne.
9. Mesrefa dermanê jorîn li jor e. Ji bo 30 kapsulên li Rûsyayê divê hûn bidin 460-760 rûvîli Ukraynayê 130-190 hryvnia.
10. Eslidine ne xwedan analogên binesaziyê ye, lê di koma dermanolojiyê de heptor, Ursoliv, Hofitol û yên din wekhev hene.
11. Nêrînên nexweşan bi piranî erênî ne. Ew bandora dermankirinê, nebûna pratîkî ya bandorên alî, û başkirina rewşa giştî binirxînin. Commentsîroveyên erênî di heman demê de ji hêla jinên ducanî ve jî hene, ku narkotîk alîkariya normalîzekirina kezebê dike û toksînozîzmê jê dike. Dezavantajên bi mesrefa zêde vedigire.