Gluconorm - dermanek ku ji bo şekirê diyabet 2

Derman di forma sifirên spî yên spî de heye, di herdu aliyan de convex. Yekîneyên derman di pêlavên blîsê yên ji her yekê de 10 pakkirî ne. Karton di nav 4 blisters de heye. Di heman demê de pakêtên ku 2 tabletên 20 tabloyên wê hene jî hene.

Tabloya gluconorm di nav dezgehên çalak de hene:

• metformin hîdrochloride - 400 mg,
• glibenclamide - 2.5 mg.

Ji bo zêdekirina bîyasayîtiyê, pêkhatî pêkhateyên arîkar digire: gelatin, glycerol, diethyl phthalate, croscarmellose sodium, starch corn, standin filtandî, stearate magnesium, dioxide oxid koloid, celulose microcrystaline.

Actionalakiya dermanan

Ew komek dermanên hîpoglycemîk e ku ji grûpên dermanxwaz ên heterogjen pêk tê: metformin û glibenclamide. Ya paşîn, derûnnasên sulfonylurea yên nifşê duyemîn vedigire. Asta xwîna glukozê ya hucreyên beta pankreatîk zêde dike, dibe sedema zêdebûna sekreteriya însulînê di qonaxa duyemîn de. Hestiyariya însulînê û tifika girêdana wê bi hucreyên hedef digire. Glibenclamide zexmkirina şekir bi hêla hucreyên mest û kezebê ve zêde dibe, di heman demê de di heman demê de astengkirina şekiran ji hêla enzima lipase ve jî zêde dike.

Metformin ji koma biguanides pêk tê. Sêwirana ku ji bo hestiyariyê zêde bike û pêşveçûna glukozê ya ji hêla tansiyonên periferîkî ve zêde bike. Materyona çalak ji hêla lipoproteins û triglycerides ve kêm drav kêm dibe, bandorek erênî li ser profîla lîpîdê di xwînê de heye. Bêyî ku bandorek hogoglycemîk pêk bîne, pêşî li avakirina plakaya kolesterolê digire.

Glibenclamide

Piştî rêveberiya devkî, adsorption of glibenclamide di zikê piçûk de 50-85%. Materî piştî 1.5-2 demjimêran di nav xwînê de digihîje herî zêde xweza. Ew ji hêla 95% ve bi proteînên plazmayê ve girêdayî ye.

Glibenclamide hema hema bi tevahî bi avakirina du metabolîtên ku ne çalak ne di kezebê de têne veguherandin. Bi navgîniya gurçikan û gastrointestinal ve ji hev cuda tê derxistin. Nîv-jiyan ji 3 heta 16 demjimêran berdewam dike.

Gava ku ew dikeve nav nivînên gastrointestinal, têgînek bêkêmasî pêk tê. Bioavailability digihêje 50-60%. Germbûna madenê bi yek xwarin kêm dibe. 30% metformin di fecesê de têne derxistin. Pêvek zû li seranserê tansiyonê belav dibe bê ku bi proteînên plazmayê ve were girêdan.

Nîv-jiyan digihîje 9-12 saetan. Hema hema di metabolîzmê de ne beşdar e. Derketina metformin ji laşê ji aliye gurçikan ve tête xebitandin.

Gluconorm ji hêla nexweşên bi şekir 2 ve tête bikar anîn:

• bi parêz û xwarina kêm,
• bi têkçûna dermankirina metformîn a borî ya li kesên xwedî asta şekir kontrolkirî.

Ji bo kesên ku temenê wan ji 18 salî mezintir re tête pêşniyar kirin.

Contraindications

Gluconorm ji bo karanînê qedexe ye:

• Nexweşên şekir Tîpa I
• jin di dema ducaniyê û laktasyonê de,
• bi yek dozek mîkonazole,
• bi hebûna birînên giran ên gurçikê,
• kesên bi şekir kêm
• nexweşên porfîrîn ên bi nexweşiyên infeksiyonê ve bandor bûne,
• di heyama piştî emeliyatê de ji bo rakirina şewatên li qadek mezin,
• bi têkçûna kezebê û gurçikê, û her weha bi mercên ku rê li wan digirin (binpêkirina balansa avê-xwê, dirêjbûna westandin, enfeksiyonên myocardial û têkçûna pulmonary),
• bi poşmankirina laş bi toksînan,
• du roj berî û piştî radyografiyê karanîna karbidestek berevajî, ku jodê pêk tîne,
• bi acidosis lactic giran,
• mijara parêzek kêm-calorie, ku tê de kesek kêmtir ji 1000 kcal / rojê vexwe,
• bi hebûna reaksiyonek alerjîk li metformin û pêkhateyên alîkar.

Di rewşê de ji fonksiyonê xirabûyî ya giyayê pitikê û tîrîdora tîrîdê re jî hişyarî tê xwestin ku di navbêna feqî, bêserûberî û atrofiya glên adrenal de.

Rêbernameya karanîna (dosage)

Gluconorm ji bo rêveberiya devkî tê armanc kirin. Dozê dermanê dermanê bijare bi kesane ve tête bijartin. Bingeha destnîşankirina normê rojane encamên analîzan e.

Di destpêka dermankirina narkotîkê de, nexweş rojekê 1 tabloyê tê diyar kirin. Piştî 7-14 rojan, dozaja dermanê li gorî encama analîzkirina asta glukozê di xwînê de tê sererastkirin. Dozê herî zêde divê ji 5 tabletan per rojê derbas neke.

Di rewşa şûna hevzayendiya berê ya metformin û glibenclamide de, 1-2 tabletên Gluconorm ji nexweş re têne şandin, li gorî doza berê ya her elementê ve girêdayî ye.

Bandorên aliyê

Ji alîyê ve metabolîzma karbohîdartan ve, di rewşên nuvaze de, hîpoglikemî pêş dikeve.

Digel bandorên li gora gastrointestinal û kezebê, nexweş dikare hest, birînê, êşa li herêma epigastric, kêmbûna rûn, tama "metal" di devê. Di rewşên kêmkêş de, zerdeştiyê tê xuyang kirin, çalakiya enzymên kezebê zêde dibe, hepatît pêş dikeve.

Leukopenia, thrombocytopenia, erythrocytopenia, agranulocytosis, anemia hemolytic an megaloblastic, pancytopenia pêşve dibe ku dema ku bandorên aliyî yên ji pergala hematopoietic têne xuyang kirin.

Pergala nervê ya navendî dikare bi êş, dilêşî, qelsî û zêdebûna bîhnfirehiyê reaksiyonê bike. Di rewşên hindik de, paresis, nexweşiyên hestiyariyê têne dîtin.

Alerjî di forma reaksiyonên dermatolojîk de tê xuyang kirin:

• urticaria
• erythema
• çermê itchy
• feqî
• arthralgia,
• proteinuria.

Ji alîyê metabolîzmê ve, acîdoza laktîk mimkun e.

Wekî din: reaksiyonek hişk a bêhntengiya alkolê piştî vexwarinê, ku ji hêla tevgerên organên xwînê û tîrêjê ve were xuyang kirin (reaksiyonê-dîulfiram-mîna: vereşîn, hişmendiya germbûnê di rû û laşê jorîn, tachycardia, dizî, serêş).

Pir zêde doz kirin

Bi zêdebûna zêdekirina dermanê, nîşanên jêrîn bi serfiraziyê xuya dikin:

• birçîbûn
• xwarina zêde,
• dilên dil,
• tirs û xof
• xerîb û depresyon
• serêş
• bêkêmasî
• bêhntengî
• wênesazî, fonksiyona dîtbar û axaftinê veqetandî.

Heke nexweş hişyar be, şekir pêdivî ye. Di rewşek nehez de, divê 1-2 ml glukagon an dextrose intravenoz were îdare kirin. Dema ku hişmendiyek zelal nûve bike, nexweş pêdivî ye ku xwarinên ku tê de karbohîdartên xestkirî hene.

Ji ber hebûna metformin di "Gluconorm" de, dibe ku nexweş dikare acidosis lactic pêşve bibe. Vê rewşê hewceyê lênihêrîna bijîjkî ya acil û dermankirina nexweşxanî bi riya hemodialîzasyonê ve dibe.

Têkiliya dermanan

Actionalakiya zêdekirî dikare:

• allopurinol,
• dermanên hîpoglycemîk ên din (komên biguanide, însulîn, acarbose),
• astengên tubulên kalcium,
• frenatorên monoamine oxidase
• antîkagulantên Coumarin,
• salicylates,
• steroîdên anabolîk
• sulfonamides zêdekirin,
• cyclophosphamide,
• tetracycline
• fenfluramine,
• fluoxetine
• piridoxine
• guanethidine,
• pentoxifylline
• Inventorên ACE (enalapril, captopril),
• astengker receptorên histamine H2 (cimetidine),
• dermanên antifungal (miconazole, fluconazole) û dermanên dijî TB,
• chloramphenicol.

Glucocorticosteroids, barbitûratan, antiepileptics (phenytoin), acetazolamide, thiazides, chlorthalidone, furosemide, triamterene, asparaginase, Baclofen, danazol, diazoxide, isoniazid, morfîn, ritodrine, salbutamol, terbutaline, glucagon, rifampicin, hormonên livika, xwê lithium dikarin ji bandora dermanê qels bike.

Contraceptives, acid nîkotinîk, estrojen û chlorpromazine bandora derman kêm dike.

Bi dîtina kêmbûna tevlîheviyê û zêdebûna reabsorbekirina glibenclamide, chloride ammonium, chloride calcium, ascorbic acid (li dozek bilind) çalakiya dermanê zêde dike.

"Furosemide" ji% 22 tansiyonê gelemperî ya metformin zêde dike. "Nifedipine" zexeliyê zêde dike, lê tansiyona wê ya herî zêde hucreyên madeyên çalak hêdî dibe.

Amyloride, digoxin, morphine, procainamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamteren and vancomycin ji rêzika kationîk a ji bo pergalên veguhastinê yên tubular, bi karanîna dirêjtir re zêdebûna mêjiyê metformin% 60 zêde dikin.

Rêbernameyên taybetî

Derman û vegirtina derman bi insulasyona dermankirinê pêdivî ye ku di rewşek têrkirinê ya giran de piştî kiryarên kirdarî, birîndar, şewitandin li qadek mezin, û her weha di rewşê enfeksiyonê de laş, bi hevalbendê re.

Di dema dermankirinê de, çavdêriya birêkûpêk a glukozê pêdivî ye.

Bi rojbûna dirêjtir, û her weha vexwarina alkolê, xetereya têkçûna berbiçav a asta glukozê di xwînê de zêde dibe. Li ser bingeha lêkolînê, di dema dermankirinê de, alkol nayê destûr kirin. Bi bîhnfirehiya laşî û hestî, dozê derman were sererast kirin, parêz diguheze.

Berî du rojan prosedurên hûrgulî an rêveberiya intravenous ya jodên kontra yên ku ji bo radyografiyê hewce ne, derman betal dibe. Piştî lêkolînan 48 saetan ji nû ve bidin.

Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku ji çalakiyên cûrbecûr yên ku hewcehiya tirbûnê û bilezek zêdebûna reaksiyonên motorê ne hewce ye. Driving nayê pêşniyar kirin.

Pêşînbûn û laktasyon

Derman ji bo karanîna di dema ducaniyê de qedexe ye. Ji bo dema plansazkirin û şûnda, wê were sekinandin. Gluconorm li terapiya însulînê cîh digire.

Jinan di dema laktasyonê de ji ber ku ketina metformin di şîrê şîrê de neyê kişandin ji dermanê jî qedexe ye. Pêdivî ye ku dayik biçin ser dermankirina însulînê. Ger ev çalakî ne mimkun e, şîrê dayikê rawestînin.

Berhevdana bi analogues

GIRTNE! Ew bi tundî qedexe ye ku bêyî şêwirmendî bijîşkek biguheztina serbixwe ya Gluconorm bi dermanên din.

1. Glibomet. Amûrên çalak ên wekhev digirin: metformin û glibenclamide. Dema ku derman digire, sekreteriya hormonesê ji hêla hucreyên pankreasê ve zêde dibe û gumanbûna tansiyonên çalakiya însulînê zêde dibe.

Lê berevajî Gluconorm, nîşanên ji bo karanîna cûdane:

• "Glibomet" tête bikar anîn dema ku laş di derivatives sulfonylurea de ji ber bikaranîna dirêjtir berxwedan e,
• bi şeklek şekir ji insulîn-şekir.

Hêjeya dermankirinê û rêjeya rojane ya Glibomet ne tenê li ser mezinahiya glukozê di xwînê de, lê di heman demê de li ser metabolîzma karbohîdartan a rewşa nexweş ve jî girêdayî ye.

Cûdahî di hin bandorên alî de jî xwe diyar dibe:

• daketinek di hejmarên xwîna spî de,
• reaksiyonên alerjîk wekî reaksiyonên çerm (krîn, sorbûn),
• Doseya îdeal bi çavdêriya domdar a nexweş ve tê hilbijartin.

Mesrefa 90-100 rubleyî bilind e.

Metglib. Berhevoka bingehîn wisa ye. Cûdahî di berhevoka mizgeftan de ne, ku di derengê piçûk de derengiyek di giyandina glukozê de çê dibe, û her weha pêşî li glîkoneogenesis û glycogenolysis di kezebê de digirin.

"Metglib" bi çêkirina kolesterolê û lipoproteinsên tîrêjên nizm ve giraniya laşê nexweşê kêm dike. Ew qedexe ye ku derman bi Bozentan re bihêle ji ber ku xetera xetera kezebê ye.

Bihayê ji Gluconorm ne hindik e.

Pharmacodynamics and pharmacokinetics

Gluconorm di navbêna du dermanên hîpoglycemîk de, ku ji komên dermanparêzî yên cûda re, tixûbek rind pêk tîne: metforminû glibenclamide.

Di heman demê de, metformîn wekî biguanîdek e ku dikare di navhevkirina serum de asta glukozê kêm bike xwîn. Ev bi zêdebûna hestiyariya tansiyonên jêrîn a çalakiya însulînê û zêdekirina girtinê ve tê bidest xistin glîkoz. Di heman demê de, zirzkirina karbohîdartan ji kaniya kezebê kêm dibe û tête sekinandin glukoneogenesis li herêma kezebê. Bandora kêrhatî ya derman, ku armanca xwîna rewşa lîpîdê ye, hate nîşankirin, nîşanên giştî kolesterolê ûtriglycerides. Reaksiyonên hîpoglycemîkî pêşve nake.

Glibenclamide derûnek sulfonylurea nifşê 2-an e. Ev pêkhat ji hêla kêmbûna sekinîna însulînê ve ji ber kêmbûna bandora nerazîbûna glukozê β-hucreyên di pankreasê de, hestiyariya li ser însulînê zêde dibe, û her weha asta têkiliya wê bi hucreyên hedef re tê diyar kirin. Digel vê yekê, serbestberdana însulînê zêde dibe, bandora însulînê li ser zuhakirina glukozê ya ji hêla mestikên lemlate û kezebê ve tête xurt kirin, û lipolîza di nav êşa adipozê de tê asteng kirin. Thealakiya vê naverokê di qonaxa 2’emîn a sekreterê de tê xuyang kirin însulîn

Derman baş têra xwe dike û ji rêgiriyê dikeve. Hûrbûna herî zêde di hundurê 1.5 saetan de tête bidestxistin. Wekî encamek metabolîzma çend metabolît. Derman bi alîkariya gurçikan û kêzikan bi laş tê derxistin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Serîlêdana gluconorm ji bo derman tête kirin cure 2 şekir ji bo nexweşên mezinan bi:

• dermankirina parêza bêserûber, dermanê laşî û dermankirina berê ya bi glibenclamide an metformin,
• pêdivî ye ku ji bo nexweşên ku xwendina glukoza xwînê ya domdar û baş kontrolkirî ye, şûna dermankirina berê bi vê dermanê re bikin.

Form û pêkve berde

Forma dozê - tabletên bi fîlimê vekirî: dorpêç, convex li her du aliyan, hema hema spî an spî, li şikestê - ji rengê spî-kesk-kesk di rengê de (10 pcs li blister, 4 blisters di qutiyek kartonê de, 20 pcs li blister , 2 blist di destikê kartêkê de).

Materyalên çalak ên di 1 tabloyê de:

• metformin hîdrochloride - 400 mg,
• glibenclamide - 2.5 mg.

Perçeyên din: diethyl phthalate, croscarmellose sodium, glycerol, gelatin, starch the corn, cellulosefate, talc purified, dioxide de silicon colloidal, starch karboksymethyl natrium, cellulose microcrystaline, stearate magnesium.

Bandorên aliyê

Dema ku Gluconorm hildin, dibe ku bandorên aliyî çêbikin ku bandor li metabolîzma karbohîdrate, çalakiya kezeb û gastrointestinal, hematopoiesis û pergala nervê bikin. Ev dikare bi hev re were: hîpoglycemiya, acidosis laktîk, xurîn, vereşîn, êşa abdominal, winda sebir, leukopenia, thrombocytopenia, erythrocytopenia, serêş, dizîqelsî, bîhnek bilind û hwd.

Gluconorm, rêwerzên karanîna (Method û dosage)

Ev derman ji bo rêveberiya devkî di heman demê de xwarinê ye. Di vê rewşê de, dosagekirina derman ji hêla bijîjk ve tête destnîşan kirin, di nav xwe de taybetmendiyên kesane yên her nexweş li ser bingehek nîşana glukozê xwînê digire.

Wekî qaîdeyek, dermankirin bi dozek rojane re dest pê dike - 1 tablet. Her 2 hefte, dozîn li gorî asta glukozê di xwînê de tê sererast kirin. Dema ku şûna dermankirina berê ya bi metformin û glybeklamide re tête kirin, 1-2 tabletan li ser nexweşan têne diyar kirin. Di vê rewşê de, doza rojane nikare ji 5 tabletan zêdetir be.

Nîşan ji bo destnîşankirina glukonorm

Di pir nexweşên bi diyabetes mellitus de, yek derman ne gengaz e ku glukozê bi asayî bihêle, ji ber vê yekê bijîşk bi gelemperî ji bo dermankirina hevbeş bicih dibin. Nîşana ji bo tayînkirina wê hemoglobînê glycated jor 6.5-7% e.Ya herî raqîb tevlihevkirina metformin bi derpên sulfonylurea (PSM), gliptîn û mimetîkên incretin re difikirin. Hemî van kombinasyonan hem li berxwedana însulîn û hem jî li qada hilberîna însulînê bandor dike, ji ber vê yekê ew bandora çêtirîn pêşkêş dikin.

Kombînasyona metformin + sulfonylurea herî hevpar e. Substanc nikaribin bi hevûdu re têkiliyê deynin, bandoriyê kêm nakin. Glibenclamide ji hemî PSM-ê herî hêzdar û lêkolîn e. Ew buhayê kêm heye û di her dermanxaneyê de tê firotin, ji ber vê yekê, digel metformin re, glibenclamide bi dermanên din re pirtir tête diyar kirin. Ji bo hêsankirina karanîna, du tabloyên du-pêkhate bi van du hêmanên çalak hatine afirandin - Gluconorm û analogên wê.

Li gorî rêwerzanan, Gluconorm bi taybetî ji bo şekirê şekir 2 ve tête bikar anîn, heke rastkirina nermalavê, werzîş û metformîn çêdikin ku glukoz nebin da ku nirxên armanc bikin. Dozê metformîn ne pêdivî ye ku kêmtirîn optîmîkî be (2000 mg) an bi gelemperî ji hêla diyabetîk ve were şandin. Di heman demê de, glukonorm dikare ji hêla nexweşên ku berê glibenclamide û metformin ve vexwariye ve were girtin.

Lêkolîn dît: Her roj tabletên hindiktir ên ku nexweş digirin, ew bêtir bi tevlêbûna hemî bijîjkên bijîşkî ve girêdayî ye, ev jî tê vê wateyê ku bandora dermankirinê pirtir e. Ango, girtina Gluconorm li şûna du tabletan, gavek piçûktir e ji bo tezmînata çêtir a şekir.

Digel vê yekê, zêdebûnek duwelî ya dosagekirina rûnê kêmkirina şekir heman kêmkirina şekirê nade. Ango, di du dozek piçûk de du derman dê bi rengek zûtir bikêr bixebitin û ji dermanek pirtirîn ji yek dermanan bandorên kêmtir bidin.

Sêwir û bandora derman

Gluconorm ji hêla pargîdaniya rûsî Pharmstandard ve bi hevkariyê bi Biopharm-a Hindî ve tê hilberandin. Derman di du versiyonan de tête peyda kirin:

1. Tabloyên gluconorm li Hindistanê, li Rûsyayê têne pak kirin. Derman xwedan dosiyek klasîk 2.5-400 e, ango, her tabloya metformin 400 mg, glibenclamide 2.5 mg heye.
2. Tabloyên Gluconorm Plus li Rûsyayê ji dermanek dermanê ku li Hindistan û Chinaînê hatîye çêkirin têne hilberandin. Wan du doz hene: 2.5-500 ji bo diyabetîkên ku xwedan berxwedana mezin a însulînê û 5-500 ji bo nexweşên bêyî giraniya zêde, lê bi kêmbûna însulînê ya zelal.

Spas ji vebijarkên cuda dosage, hûn dikarin ji bo her nexweşê ku bi şekir 2 diabêtê de rêjeya rast hilbijêrin.

Ka em bi hûrgulî bifikirin ka hêmanên derman Gluconorm çawa dixebite. Metformin bi glycemia postprandial û zûtirîn bi gelemperî sedema kêmbûna berxwedana însulînê kêm dike. Glucose nexşeyan zûtir dike, ji ber ku hestiyariya tansiyonê ya li ser însulînê zêde dibe. Metformin di heman demê de pêkanîna glukozê di laşê de ji madeyên ne-karbohydrate jî kêm dike, ketina xwe hêdî di nav xwînê de digire.

Ji bo diyabetîkan, taybetmendiyên zêde yên metformin ku bi kêmbûna glycemia re têkildar nabin jî pir girîng in. Derman bi normalîzekirina lîpîdên xwînê, pêşveçûna angiopatiyê diparêze, başbûna nesaxî çêtir dike. Li gorî hin raportan, metformin karibe pêşî lê werde neoplasms. Li gorî nexweşan, ew kêmasiya rûnê kêm dike, alikariyê dide giraniya normal, dişewitîne ku giraniya giran zêde bike, û bandora derman zêde dike.

Glibenclamide nifşê PSM 2 e. Ew rasterast li ser hucreyên beta-pancreatic çalak dike: ev benda ji bo hestiyariya wan a di asta glukozê xwînê de kêm dike, bi vî awayî hilberîna însulînê zêde dike. Glibenclamide di heman demê de glycogenogenesis zêde dike - pêvajoya stendina glukozê li masûlkeyan û kezebê. Berevajî metformin, ev derman dikare hîpoglycemia, bêhtir giran ji nûnerên din ên koma PSM - glimepiride û glyclazide. Glibenclamide wekî PSM-a herî hêzdar, lê di heman demê de herî xeternak tête hesibandin. Ew ji bo diyabetîkên ku bi hîpoglycemia rîskek pir mezin nabin pêşniyar kirin.

Meriv çawa dermanê Gluconorm bikar bîne

Bandora paşîn a herî gelemperî ya metformin di navgîn, glibenclamide - hîpoglycemia ye. Hûn dikarin rîska encamên neyînî yên dermankirina bi glukonorm re girîng bikin, di heman demê de xwarinê digirin pills û hêdî bi zêdebûna dozê zêde dibe, bi kêmtirîn dest pê dike.

Dozandina dermanê Gluconorm li gorî rêwerzan:

Bi berxwedana însulînê ya xurt, ku taybetmendî mirovên obez ên bi şekir in, dibe ku metformînek din bête diyarkirin. Bi gelemperî di vê rewşê de ew ew berî vexwarinê vexwin. Doza rojane ya herî çêtirîn ya metformînê wekî 2000 mg, pirtirîn - 3000 mg tê hesibandin. Zêdebûna zêdebûna dozê bi acidosis lactîk re xeternak e.

Bi kêmbûna karbohîdartan di xwarinê de, Gluconorm dibe sedema hypoglycemia. Ji bo pêşîlêgirtina wê, tabletên bi xwarinên bingehîn ve têne vexwarin. Pêdivî ye ku hilber divê karbohîdartan hebe, piranî hêdî. Hûn nekarin navberên navbêna dirêj bidin hev, ji ber vê yekê nexweşan pêdiviyên zêde têne pêşniyar kirin. Lêkolînên diyabetîkan destnîşan dikin ku bi hewesek giran a laşî re, şekir dikare di çend hûrdeman de têkeve. Di vê demê de, hûn hewce ne ku hûn bi taybetî di tenduristiya xwe de baldar bin.

Analog û şûna

Analogên tevahî, û her weha metformin û glibenclamide ji hev cuda, dikarin bi ewlehî li heman dozê wekî Gluconorm vexwarin. Heke hûn plan dikin ku meriv bi dermankirinê bi derziyekî din ê sulfonylurea re veguheze, doz divê dîsa were hilbijartin. Doktor pêşniyar dikin ku ji Gluconorm ve Amaryl an Glimecomb veguherînin ji bo diyabetîkên bi nexweşiyên karbohîdartên tîpa 2, ku bi gelemperî hîpoglikemiyê re rû bi rû ne.

Li gorî nirxandinan, bandora Gluconorm û analîzên wê nêz e, lê diyabetik hîn jî Glybometa Alman tercîh dikin, wekî dermanê herî qalind difikirin.

Rêbaz û bihayê hilanînê

Gluconorm ji 3 salan ve ji roja hilberînê ve bandor e. Gluconorm Plus destûr dide ku bêhtir ji 2 salan hilîne. Sazkirin ji bo şertên hilanînê pêdiviyên taybetî nagire, têr e ku meriv rejîmek germî ya ji 25 dereceyan bilindtir neke.

Dihatbarên rûsî dikarin her du derman li gorî dermanek belaş ku ji hêla bijîjkek gelemperî an endokrinologist ve hatî destnîşankirin bistînin. Kirîna serbixwe dê erzan bibe: bihayê pakêta 40 tabloyên Gluconorm nêzîkî 230 rûbî ye, lêçûna Gluconorm Plus ji 155 ber 215 rûvî. ji bo 30 tabloyên. Ji bo berhevdanê, bihayê glibometa orîjînal li dor 320 ruble ye.

Bila fêr bibin! Ma hûn difikirin ku rêveberiya temenê dirêj a pills û însulînê tenê riya ku meriv şekir bigire ye? Ne rast e! Hûn dikarin bi serê xwe verast bikin û dest bi karanîna wê bikin. bêtir bixwîne >>

Taybetmendiyên serîlêdanê

Pêdivî ye ku dermankirina bi dermanê re ji bo nexweşiyên infeksiyonî yên bi feşe, bi birîndarên berfireh û destwerdana giran re were sekinandin. Xetereya kêmbûna şekirê di dema birçîbûnê de, karanîna NSAIDs, etanol zêde dibe. Rêzkirina dozê dema guhartina parêzê, bêhêzbûna exlaqî û fizîkîolojî ya xurt tête kirin.

Rêbernameyên Gluconorm diyar dike ku ew nayê pêşniyar kirin ku alkol di dema dermankirinê de vexwe. Pills dikare bi lezgîniya reaksiyonên psîkomotor bandor bike û hewa kêm bike. Ji ber vê yekê, divê hûn dema ku wesayîtên xeternak û wesayît rêve dibin hişyar bimînin.

Qedexe ye ku di zaroktiyê de, di dema ducaniyê de, di dema şîrê dayînê de pîlan bavêjin, ji ber ku hêmanên bingehîn şîrê dayikê dibin. Derman li mirovên bi patolojîk ên gurçikê û kezebê ve tê nerîtandin. Bikaranîna tabletên di nav pîr de ne di nav hevûdu de bi zêdebûna laşî ya giran re tê pêşniyar kirin.

Têkilî bi dermanên din re

Berî destpêkirina dermankirinê, hûn hewce ne ku fêr bibin ka Gluconorm çawa bi dermanên din re têkilî dike:

• Taybetmendiya hypoglycemîk zêde bikin: ACE fînanser, MAO, NSAIDs, fibrates, allopurinol, steroids anabolic, dermanên dijî TB, tabletên acîdîkirina urînê,
• bandora qels bike: nakokiyên hormonî, hormonên tîrîdoxê yên jodî, barbiturates, adrenostimulants, kortîkosteroîd, hûrbûnên nîkotinîk, glukagon, furosemide, tiazide diuretics, dermanên antepileptîk,
• asta metformin zêde bikin: dermanên kationîk, furosemide,
• astên furosemide zêdekirin: metformin,
• tunekirina derengmayî ya metformîn: nifedipîn.

Dosage û rêveberî

Gluconorm ji bo karanîna devkî tê destnîşan kirin. Divê tabletên bi xwarinê re bêne girtin.

Ji bo her nexweşê dozek têra xwe li gorî daneyên li ser asta glukozê di xwînê de bi kesane tê hilbijartin.

Doza destpêkê bi gelemperî 1 tablet 1 car rojê. Heke hewce be, dozê her 1-2 hefte zêde bikin heya ku bandora xwestinê bidest nexe.

Ger Gluconorm tê derman kirin, li şûna berhevkirina du dermanan - metformin û glibenclamide - dozê li gorî dozên berê yên her pêkhateyê tê destnîşankirin, bi gelemperî 1-2 tablo têne diyar kirin.

Dozê herî destûr 5 rojane 5 tablet e.

Agahdariya giştî, pêkhate û formên serbestberdanê

Gluconorm dermanek hîpoglycemîk e ku li Hindistanê tête çêkirin. Digel bandora kêmkirina şekirê, derman dibe alîkar ku meriv kolesterolê di xwîna nexweşê de kêm bike.

Pêdivî ye ku drav li gorî dermanê pisporê wergir tê belav kirin. Derman 3 salan ji roja çêkirina wê ve tê bikar anîn.

Pêdivî ye ku meriv mercên hilanîna vê dermanê çavdêr bike. Ew li cîhekî tarî û bêyî gihandina zarokan ji hêla xwe ve tê hilanîn. Germahiya herî kêm a hilberê 20-23 0 C ye.

Digel vê yekê, Gluconorm bi gulên şor di forma çayek giyayî de tête hilberandin, ku ne derman e, lê wekî vexwarinê şekirê şîn tê girtin.

Di nav pêkhateyên din ên dermanê de, stûnên karboksymethîl stûr, mûzîdê magnesium û selucephate tête nav kirin. Di hin tixûbên tixûbê de, talc digel starchê სიმirî û gelatin di nav koma derman de heye.

Tabloya yek tabloyan 1-4 blisters hene. Di hundurê blisterê de dibe ku 10, 20, 30 tabletên derman hebe. Tabloyên narkotîkê spî ne û xwedan rengek dora biconvex e. Di veqetînê de, tabloyan dibe ku xwedî tûrek piçûktir.

Teaaya şîn a gluconorm nabe ku pêkhateyên ku di tabloyan de cih digirin. Ew ji nebatên xwezayî tête çêkirin û bi şiklê çayê tên firotin. Kursa pejirandinê 3 hefte têne amadekirin.

Dermanxane û dermanxane

Gluconorm du beşên bingehîn hene: Glibenclamide û Metformin. Her du hêman bi rengek hevbeş tevbigerin, bandora dermanê zêde dike.

Glibenclamide derûnek sulfonylurea nifşê 2-an e. Ji ber çalakiya wê, sekinandina însulînê tê teşxîskirin, û her weha gumanbûna însulînê jî di hucreyên hedef de bi giranî zêde dibe.

Glibenclamide serbestberdana aktîv a însulînê zêde dike û bandora wê li ser zexandina glukozê ya ji hêla kezebê ve, û hem jî ji hêla masûlkan ve zêde dike. Di binê çalakiya dermanek de, pêvajoyê dabeşkirina fêkiyan di navbên adipose de hêdî dibe.

Metformin materyalek biguanide ye. Ji ber çalakiya wê, zirara glukozê di xwîna kesek nexweş de kêmbûye, tê de zêdebûna kezebê ya glukozê ji hêla indên periyodîk ve heye.

Materyal kêmbûna kansera kolesterolê di xwînê de dike. Ji ber çalakiya Metformin, di xewkirina karbohîdartan de di zik û zikê de kêm dibe. Materî bi bihêzî pêkanîna glukozê ya di hundurê kezebê de asteng dike.

Glibenclamide û Metformin, ku beşek ji derman in, pharmacokinetics cuda ne.

Kêmbûna glibenclamide piştî têkçûna ji zikê û kêzikan digihîje% 84. Hûrbûna hûrgulî ya elementek dikare di saet an du an de bigihîje. Materî baş bi proteînên xwînê re têkildar e. Rêjeya% 95 e. Nîv-jiyana herî kêm 3 demjimar e, pirtirîn 16 demjimêr e. Materyal bi beşek ji hêla kêzikan ve, beşek jî ji hêla zavan ve tê derxistin.

Biharbûna herî zêde ya Metformin ji% 60 zêde nine. Xwarin bi girîngî zirardana metformin kêm dike. Tiştek ku bi stûyê vala ve hatî kişandin ji stûyê û kêzikan xweş tê şûnda.

Berevajî Glibenclamide, pêwendiyek wê bi proteînên xwînê re kêm e. Ew ji hêla gurçikê ve tê derxistin. Dibe ku 30% ji naverokê dikare di birînên nexweşê de hebe. Nîv-hilweşînê digihîje 12 saetan.

Nîşan û nerazîbûnan

Nîşana sereke ji bo kişandina vê dermanê hebûna tîpa II li nexweşê ye. Di heman demê de, derman di nebûna bandora rastîn a dermankirinê de bi parêz, parêz û terapî ve girêdayî ye ku bingeha Metformin bi Glibenclamide re digirin.

Derman jî ji bo nexweşên ku bi şekirê xwîna normal û mayînde heye, lê pêdivî ye ku pêdivîbûna wan bi dermankirina Glibenclamide û Metformin bi cîh bike.

Jimareke girîng a konteynir taybetmendiya dermanê ne:

• têkçûna kezebê
• şekir xwîna kêm (hîpoglycemia),
• hestiyariya bilind a ji bo pêkhateyên derman,
• celeb I şekir
• alkolîzma kronîk,
• ducaniyê
• fonksiyona renal a ji ber enfeksiyonan, şokê,
• ketoacidosis
• karanîna mîkonazole,
• hebûna şewitandinên li ser laş,
• têkçûna dil
• şîranî
• enfeksiyonên cûrbecûr
• koma diyabetê
• têkçûna renal
• enfeksiyonê myocardial
• mudaxeleyên bijîjkî
• acidosis laktîk,
• jehrkirina alkol
• têkçûna respirasyonê
• precoma diyabetîk
• nexweşîya porfyrin.

Nexweşên taybetî û rêwerzan

Ev derman ji bo jinên ducanî qedexe ye. Di heman demê de ne mumkin e ku derman di pêvajoya plansazkirina ducaniyê de hilde.

Pêdivî ye ku gluconorm ji hêla jinên lactating ve neyê girtin, ji ber ku Metformin bi rengek çalakî dikeve nav şîrê dayikê û dikare bandorek neyînî li tenduristiya nûbikê bike. Di van rewşan de, şandina dermanê bi dermankirina însulînê re tê pêşniyar kirin.

Derman ji bo nexweşên pîr ên ku temenê wan ji 60 salî mezintir nayê pêşniyar kirin. Di navhevkirina bi barê giran re, Gluconorm dikare di vê kategoriya mirovan de acidosis laktîk bibe.

Derman pêdivî ye ku rêveberiya bi baldarî ji hêla nexweşên ku bi wan re dibin:

• kemîna adrenal,
• feqî
• nexweşiyên tîrêjê.

Ji bo derman, gelek rêwerzên taybetî têne peyda kirin:

• di dema dermankirinê de, çavdêriya domdar a asta glukozê ya xwînê hem li ser zikê bêkêmasî hem jî piştî xwarinê, pêdivî ye,
• dermanên hevbeş û alkol qedexe ye,
• pêwîst e ku ger nexweş bi birîndarî, enfeksiyonan, feqî, şewitandin, operasyonên berê, derman bi însulînê were şandin.
• 2 roj berî danasîna naveroka radiopaque ku di nav xwe de jod heye di laşê nexweşê de, pêdivî ye ku meriv dermanê rawestîne (piştî 2 rojan, dozê ji nû ve vedigere)
• Rêveberiya hevbeş a Gluconorm bi etanol hîpoglikemiyê provoke dike, ew jî di dema rojbûnê û kişandina dermanên dijî-çinîn ê cûreyek ne-steroîd de pêk tê,
• narkotîk li ser şiyana nexweşê rêvekirina gerîdeyê bandor dike (divê hûn di dema dermankirinê bi dermanê re rêwîtiyê bi gerîdeyê vekin).

Ramanên nexweşan

Nirxên hejmarek zêde yên diyabetîkan di derbarê dermanê Gluconorm de bi gelemperî reaksiyonek erênî heye ku derman bigire, di heman demê de bandorên aliyî têne navnîş kirin, di nav wan de bêhn û serêş bi gelemperî têne dîtin, ku ji hêla tevnegirtina dozê ve têne derxistin.

Derman baş e, baş şekir kêm dike. Aş e ku, min bandorên aliyên ku bi gelemperî pir caran têne nivîsandin nedît. Bi bihayê bihayê pir erzan. Ez Gluconorm li ser bingehek domdar didomînim.

Ez ji gelek salan ve bi nexweşîya şekir 2 ketim. Doktorê beşdar Gluconorm diyar kir. Di destpêkê de, bandorên alî hene: bi gelemperî nexweş, dizî bûn. Lê di pêşerojê de me doza xwe sererast kir, û her tişt derbas bû. Amûrê bi bandor e ger hûn xwarina wê bi parêzê ve girêbide.

Gluconorm bi tevahî pêbawer e. Di mijara min de, min alîkariya kir ku giraniya giran saz bike. Derman bi sebir kêm dibe. Di nav minus de, ez ê bandorên alî destnîşan bikim. Piraniya wan hene. Carekê, serê min nexweş û nexweş bû.

Ne ewqas dirêj berî niha, endokrînologîst teşhîsek nazik çêkir - şekir 2, celeb. Gluconorm hate destnîşankirin ku şekirê xwînê rast bike. Bi dermankirinê bi tevahî dilxweş. Bi şekirê bilind re, derman dikare asta xwe bigihîne 6 mmol / L. Hin alî bandor hene, lê ew têne jêbirin. Parêzek hewce ye.

Mesrefa glukonormê li herêmên cihêreng ên welat cihêrengiyê heye. Buhayê navîn li welat 212 rûvî ye. Navbera bihayê dermanê 130-294 ruble ye.