Toawa kar dermanê Katena bikar bînin?
Kapsulek yek tê de hene:
Kapsula 100 mg: madeya çalak: gabapentin - 100 mg,
Excipients: lactose monohydrate, starchê corn, talc,
guleya kapsula: dioksîdê ya titanium (E 171), gelatin.
Capsules 300 mg: madeya çalak: gabapentin - 300 mg,
Excipients: lactose monohydrate, starchê corn, talc,
guleya kapsula: titoksîdê titanium (E 171), oxide rengîn zer (E 172), gelatin.
Kapsula 400 mg: madeya çalak: gabapentin - 400 mg,
xerîdar: lactose monohydrate, starchê corn, talc,
shell kapsula: dioksîdê titanium (E 171), rengê oxide oxide zer (E 172), rengê oxide sor ya sor (E172), gelatin.
Kapsula 100 mg: pîvaza kristal a spî ya di şeklê kapsula spî de, mezinah 3.
Capsules 300 mg: pîvazek kristalîkî ya spî di şeklê kapsula zer de, size 1.
Kapsula 400 mg: pîvazek kristalîkî ya spî di şeklekê kapsula portokal de, mezina 0.
Taybetmendiyên dermanxane
Pharmacodynamics
Gabapentin di strukturê de bi nerotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA) re wekhev e, lê mekanîzmaya çalakiya wê ji ya hin dermanên din ên ku têkiliyê bi receptorên GABA re hene, di nav de valproate, barbiturates, benzodiazepines, inhibitorên GABA transaminase, agahînîstên GABA, û aga girtin a formên hilberînê yên GABA: ew xwedî taybetmendiyên GABAergic nabe û bandorkerî û metabolîzma GABA bandor nake. Lêkolînên pêşîn nîşan dane ku gabapentin bi girêdana α2-δ subunit ve girêdayî kanalên kalsiyûmê ve girêdayî ye û rê li ber jonên kalsiyûmê digire, ku di pêkanîna êşa êşa neuropatîkî de rolek girîng dileyize. Mekanîzmayên din ên ku di çalakiya gabapentin a di êşa neuropathîk de tevdigerin ev in: kêmbûna mirinê ya nehranên bi glutamate-têkildar, zêdebûna sinza GABA, û zordestina serbestberdana neurotransmittersê koma monoamine. Hûrbûnên girîng ên klînîkî yên gabapentin bi serhildêrên narkotîkên din ên hevbeş an nahotransmitters re têkildar ne, di nav de GABAA, GABAA, benzodiazepine, glutamate, glycine an N-methyl-D-aspartate. Berevajî fenîtoin û karbamazepîn, gabapentin têkilî bi kanalên sodium re nîne.
Pharmacokinetics
Sazkirin
Bioavailability of gabapentin bi dozê re ne propelandî ye, lewra bi zêdebûna dozê re ew kêm dibe. Piştî îdareya devkî, di plazma de pirtirîneya herî zêde (Cmax) ya gabapentin tête werdigirin piştî 2-3 demjimêran .Beavbûna bêkêmasî ya gabapentinê di kapsulan de nêzîkî 60%. Xwarin, tevî wan ên ku xwedan naverokek zêde şekir in, bandor li pharmacokinetics nabe. Derxistina gabapentin ji plazma çêtirîn bi karanîna modêrek linear tête diyar kirin.
Belavkirin
Pêdivî ye ku pharmacokinetics bi karanîna dubare nayê guhartin, hevalbendên plazmayî dikare li ser bingeha encamên dermanê yek derman were pêşbîn kirin. Gabapentin di pratîkê de bi proteînên plazma re nayê girêdan (
- Dermanê êşa êşa neuropathîk di mezinan de (18 û mezintir). Bandor û ewlehiya di nexweşên di bin 18 saliyê de ne damezrandiye.
- Monoterapiya birînên perçebûyî yên di epîlepsiyê de û bi gelemperiya duduyan di mezinan û zarokên di temenê 12 saliyê de. Bandor û ewlehiya monoterapiyê li zarokên di bin 12 saliyê de çênebûye.
- Wekî amûreke din a di dermankirina mizgeftên parçebûyî yên di epîlepsiyê de bi û bêyî gelemperiya duduyan di mezinan û zarokên 3 û mezintir de Ewlehî û bandora dermankirina temamker a gabapentin li zarokên di bin 3 saliyê de nehatiye saz kirin.
Pêşînbûn û laktasyon
Li ser ewlehî û bandorkirina dermanê di dema ducaniyê de daneyên danûstendinê tune, ji ber vê yekê, karanîna gabapentin di dema ducaniyê de mimkun e tenê heke armancê ku ji dayikê re tê xwestin xetera mumkin e ji bo fetusê.
Gabapentin di şîrê şîrê de tê derxistin, ji ber vê yekê divê di dema dermankirinê de şîrê dayikê were hiştin.
Dosage û rêveberî
Doza destpêkî rojane 900 mg di sê dozên dabeşkirî de di dozên wekhev de ye, heke pêwîst be, bi bandora wan ve girêdayî ye, ducarî hêdî hêdî zêde dibe ku herî zêde 3600 mg / roj zêde bibe. Derman dikare di cih de bi dozek 900 mg / roj (300 mg 3 carî rojê) an di 3 rojên yekem de were dest pê kirin dikare bi hêdî hêdî bi 900 mg per rojê li gorî pileya jêrîn zêde bibe:
Roja 1mîn: 300 mg carekê rojê
Roja 2mîn: 300 mg 2 car rojê
Roja 3: 300 mg 3 car rojê
Mezin û zarok ji 12 salî mezintir : Dosya bandor - ji 900 heta 3600 mg per roj. Dermankirin dikare bi rojek yekem 300 mg 3 caran di rojê de were dest pê kirin an jî hêdî hêdî li gorî pîvana ku li jor hatiye şandin 900 mg zêde bibe (binihêrin beşa "painşa Neuropathîk di mezinan" de). Piştre, dozîn dikare di sê dozên dabeşkirî de bi zêdeyî 3600 mg / rojê zêde bibe. Navbera herî zêde ya di navbera dozên bi dozek ducanî ya dermanê de divê ji 12 demjimêran derbas nebe da ku ji nû ve dest bi girtinê bikin. Ahenga baş a dermanê di dozên heta 4800 mg / rojê de hate diyar kirin.
Zarokên 3-12 salî : Dozê destpêkê ya dermanê ji 10 heta 15 mg / kg / roj vedihewîne, ku di dozên wekhev de 3 caran di rojê de tête diyar kirin û di nav 3 rojan de bi bandorkerî zêde dibe. Dozê bandor a gabapentin li zarokên 5 salî û mezintir in 25-35 mg / kg / roj di dozên wekhev de di 3 ducanên dabeşkirî de. Dozê bandor a gabapentinê di zarokên 3 û 5 salî de 40 mg / kg / roj in di dozên wekhev de di sê dozên dabeşkirî de. Ahenga baş a dermanê di dozên heta 50 mg / kg / rojê de bi karanîna dirêjtir re hate destnîşan kirin. Ji bo ku ji nû ve dest bi kişandina dorpêçê nekin divê intervalê herî mezin di navbera dozên narkotîkê de ji 12 saetan derbas nebe.
Ne hewce ye ku meriv li plazayê zencîreyê gabapentin kontrol bike. Amadekirina Katena can dikare bi hevra antîkonvulsantên din re were bikar anîn bêyî ku guherînên di derheqê plazma wê de an jî giraniya antîkonvulsantên din ên di serayê de werin girtin.
Hilbijartina dozê ji bo têkçûna renal
Ji bo nexweşên bi rengek rengek, kêmkirina dozek gabapentin li gorî tabloyê tê pêşniyar kirin:
Cleansina Creatinine (ml / min) | Doza rojane (mg / roj)* |
>80 | 900-3600 |
50-79 | 600-1800 |
30-49 | 300-900 |
15-29 | 150**-600 |
Têkilî bi dermanên din re
Bi karanîna yekser ya gabapentin û morfînê, dema ku morfîn 2 demjimêran beriya girtina gabapentin hat girtin, di nav devera navîn de di bin siya pharmacokinetic "hengame - dem" (AUC) gabapentin ji% 44 zêdebûyî, digel zêdebûna bendava êşê ( testa çapemeniya sar). Girîngiya klînîkî ya vê guhartinê nehatiye saz kirin; taybetmendiyên pharmacokinetic ên morfînê nehatiye guhertin. Bandorên nefsa morfînê dema ku bi gabapentin re têne girtin ji wan ne cuda ye dema ku morfine di kombînasyona bi placebo re digirin. Rêbernameyên taybetîBi dermankirina hevbeş a bi morfînê re, dibe ku di nexweşan de zêdebûna girêka gabapentin çêbibe. Di vê rewşê de, pêdivî ye ku ji bo pêşveçûna nîşanek wusa ya depresiyonê ya pergala nervê ya navendî (CNS) wekî xewbûn, bi baldarî nexweşan were şopandin. Di vê rewşê de, divê doza gabapentin an morfînê bi qasî kêm were kêm kirin (binihêrin "Têkiliya bi dermanên din re"). Bi karanîna gabapentin û anticonvulsants re hevbeş, encamên derewîn-erênî di diyarkirina proteîn di mîzê de bi karanîna cûrbecûr testên Ames N-Multistix SG® hatine tomar kirin. Ji bo diyarkirina proteîn di nav mîzê de, tê pêşniyar kirin ku bi rêbazek taybetî ya tîrêjê bi asîdê sulfosalicylic re bikar bînin. Bandora li ser karbûna ajotinê û mekanîzmayên rêwîtiyê Li gorî encamên lêkolînên klînîkî, wisa tê bawer kirin ku bandora betahistine li ser şiyana ajotinê otomobîl û mekanîzmayên din tunebû an jî ne girîng e, ji ber ku ti bandorên potansiyel ên ku bandorê li ser vê jêhatiyê ne hatine dîtin. Forma berdanêKapsulên 100 mg, 300 mg, 400 mg. Nîşaneyên ji bo karanînaEpilepsî: sepandinên parçeyî bi û bêyî gelemperiya duduyan di mezinan û zarokên ku temenê wan ji 12 salî mezintir in (monoterapî), sehkirinên parçeyî yên bi û bêyî gelemperiya duduyan di mezinan de (dermanên zêde), forma berxwedanê ya epîlepsiyê li zarokên ku ji 3 salan mezintir in (dermanên zêde). Painşa Neuropathîk li nexweşên ji 18 salî mezintir. Toawa karanîna: dosage û qursa dermankirinêDi hundurê de, bêyî xwarinê. Epilepsy Mezin û zarok ji 12 salî mezintir: Doza destpêkê Katena 300 mg 3 carî rojê di roja yekem de, ducana bandorker 900-3600 mg / rojê ye. Doza herî zêde ya rojane 3600 mg e (ji bo 3 dozên wekhev). Navbera herî zêde di navbera dozan de dema ku derman derman bike 3 caran rojê divê ji 12 demjimêran derbas neke. Sazkirin li gorî pîvana jêrîn mimkin e (qonaxa hilbijartina dozê). Di dozek 900 mg de: di roja yekem - 300 mg 1 car roj, li roja duyem - 300 mg 2 car roj, li sêyemîn - 300 mg 3 car roj, bi dozek 1200 mg: 400 mg 1 car rojê, 400 mg 2 caran rojê, 400 mg 3 caran di rojê de, di roja yekem, duyem û sêyemîn de, bi rêzê. Zarokên 3-12 salî: Dozek bandor - 25-35 mg / kg / roj di 3 dosayên wekhev de. Hûn dikarin dozê bi navgîniya 3 rojan de bi bandor bikin: Di roja yekem de 10 mg / kg / rojê, 20 mg / kg / rojê li ya duyem û 30 mg / kg / rojê li roja sêyemîn. Di lêkolînek klînîkî ya demdirêj de, tolerasyona dermanan di dozên heta 40-50 mg / kg / rojê de baş bû. Vê gengaz e ku hûn pîvanê bikar bînin: bi giraniya laşê 17-25 kg - 600 mg / roj, bi hev re, bi 26-36 kg - 900 mg / roj, bi 37-50 kg - 1200 mg / roj, bi 51-72 kg - 1800 mg / rojê . Neuropathî di mezinan de: Doza destpêkê Katena 300 mg 3 carî rojek e, heke pêwîst be, doza hêdî bi hêdî zêde dibe herî zêde 3600 mg / roj. Nexweşên bi fonksiyonê vexwarinê ya kemilandî: bi CC zêdetir ji 60 ml / min - 400 mg 3 car roj, bi CC ji 30 heta 60 ml / min - 300 mg 2 car roj, bi CC ji 15 heta 30 ml / min - 300 mg 1 car rojê, bi CC kêmtir ji 15 ml / min - 300 mg her roj. Tête pêşniyar kirin ku nexweşên ku di bin hemodialîzê de ne ku berê gabapentin ne di dozek saturating 300-400 mg, û dûvre 200-300 mg her 4 demên hemodialîzê bigirin. Agahdariya gelemperîEpilepsî ji hêla sepandinên paşdemayî yên tîpîk an veqetandinên hişmendiyê ve tête diyar kirin (somnambulism, dizîbûn çewlik, trance). Di heman demê de, ev nexweşî bi pêşketinek hêdî ya guhertinên kesayetiyê û demeniya epîleptîk jî tê xuyang kirin. Carinan nexweşiyek bi vî rengî xuyangê psîkotên ku bi şikilkî an kronîk çêdibin re provoke dike. Ew dikarin bi navgîniyên têkildar ên têkildar re, wek mînak, tirs, agirbestî, dirêj, dilşikestina zêde ekstatîkî, delirium, halucînasyonan re were şandin. Di bûyera ku pêşveçûna epîleptîk de ji ber patholojiya somatîkî ye, wê hingê ew di derbarê epîlepsiyona îngîlîzî de diaxivin. Di pratîka bijîjkî de, ew pir caran bi epilepsyiya lobiya demkî re rû bi rû dimînin. Di vê rewşê de hûrhûrbûnek konvansiyonel bi taybetî di lobiya demkî ya mêjî de herêmî dibe. Ma dibe ku epîleepsî were qenc kirin? Diravkirin û dermankirina vê nexweşiyê ji hêla epîleptolojîst û neurologan ve têne kirin. Pispor dibêjin ku ne gengaz e ku bi vî rengî rêçareyek were derxistin. Lêbelê, gelek derman hene ku dikarin êşa neuropathîk hilweşînin û kalîteya jiyanê ya nexweş baştir bikin. Yek dermanek wiha Katena (300 mg) e. Sêwiran, nirxandin, analîz û taybetmendiyên din ên vê tool li jêr têne pêşkêş kirin. Forma tevlêbûnê, pakkirin û berdanêDi kîjan formê de dermanê Katena diçe firotanê? Lêkolînên nexweşan diyar dikin ku amûrek wusa di dermanxanê de tenê di forma kapsulan de tê dîtin. Doseya dermanê di pirsê de dibe ku cûda be. Kapsula 100 mg (jimara 3 heb) spî ye, 300 mg (jimarek 1 hejmar) zer e, û 400 mg (jimara 0 hejmar) bi rengek zer e. Naveroka tiryakê pîvazek krîtîk a spî ye. Kapsulên bi rêzê ve di blisters û kartonan de cih digirin. Di dermanê Katena de kîjan çalak e? Lêkolînerên pisporan ragihand ku bandorkeriya mezin a vê dermanê rasterast bi pêkhateya wê ya sereke ya sereke re têkildar e - gabapentin. Di heman demê de, berhevoka ajansa ku di bin çavan de tê de, pêkhateyên din ên wekî stûnên arê, talc û lactose monohydrate jî heye. Wekî ku ji ber kapsulên kapsula kapsula, ew ji gelatin, titanium dioksîdê (E171) û rengê oxide hesin zer / sor e. Actionalakiya dermananMerivek antepileptîk mîna Katena çawa dixebite? Lêkolînên pisporan, û her weha rêwerzên pêvekirî agahdariyê derdixe holê ku bandora dermankirinê ya dermanek wiha ji ber hebûna gabapentin li wê, ango, madeyek e ku di strukturê de bi neurotransmitter GABA an jî bi vî rengî navê gama-aminobutyric acid e. Lêbelê, divê bête zanîn ku mekanîzmaya çalakiya vê dermanê ji bandora dermanên din ên ku bi receptorên GABA re têkilîyan cûda ye. Li gorî rêwerzanan, gabapentin gengaz e ku bi girêdana α2-δ subunit ve kanalên kalsiyûmê yên serbixwe yên voltajê re têkildar be, û her weha rê li ber jonên Ca digire, ku ev jî yek ji wan sedemên êşa neuropathîk e. Taybetmendiyên dinEnaima Katena ew çend populer e? Lêkolînên bijîşk û nexweşan ragihand ku girtina vê dermanê rewşa tenduristiya nexweş baş girîng dike. Ev di serî de ji ber vê rastiyê ye ku bi êşa neuropathîk re, maddeya çalak a derman dikare mirina ku girêdayî hucreyên nervê yên têkildar ên glutamate kêm bike, synthesiya GABA zêde bike, û di heman demê de serbestberdana neurotransmitters-ê ya ku girêdayî koma monoamine ye jî asteng bike. Di dozên dermankirinê de, narkotîka di pirsê de bi receptorên neurotransmitter re têkildar nabe, di nav de benzodiazepine, glutamate, N-methyl-D-aspartate, glycine, GABAA û receptorên GABAA. Berevajî narkotîkên mîna Carbamazepine û Phenytoin, Katena (nirxandinên wê li jêr) bi kanalên Na re têkilî nade. Taybetmendiyên pharmacokineticMa madeya çalak a Catena (300 mg) nêt e? Sêwiran û nirxandinên pispor dibêjin ku gabapentin ji kezebê digihêje. Piştî rêveberiya devkî ya kapsulan, hêjmara herî zêde ya hêmana sereke ya çalak di xwînê de piştî 3 demjimêran tête.Biharbûna bêkêmasî ya dermanê hema hema 60% e. Kêmkirina xwarina hevdemî (di nav de xwarinên ku bi naveroka wan re zêde çêdibe) ti bandorek li ser taybetmendiyên pharmacokinetic ên gabapentin nabe. Parçeyek çalak a dermanê bi proteînên plazmayê ve girêdayî nine. Di nexweşên bi epîlepsiyê de, tansiyona wê di navbêna cerebrospinal de bi qasî 20% ji wan di plasma de ye. Derxistina gabapentin bi riya pergala gurçikê ve tête kirin. Nîşaneyên veguherîna biyolojîkî ya vê rêgezê di laşê mirovan de neyê dîtin. Gabapentin nabe ku oxidases derxînin, ku di metabolîzma dermanên din de beşdar dibin. Bi kişandina derman xalîçeyî ye. Nîv-jiyana wê ne li gorî dosageyê hatî girtin û bi qasî 5-7 demjimêran ve girêdayî ye. Paqijbûna Gabapentin di kalûpîrên pîr de, û her weha di mirovên ku bi wan re kêmkirina karûbarê gurçikê tê de kêm dibe. Substanceêwazê çalak ê dermanê di nav hemodialîzê de ji xwînê tê derxistin. Hêjariya plasma ya gabapentin di zarokan de bi heman rengî di mezinan de ye. Nîşaneyên ji bo girtina kapsulanDi kîjan rewşan de dikare nexweşek dermanek wek Katena (300 mg) were derman kirin? Rêbername û nirxandinên rapor dikin ku şertên jêrîn nîşana karanîna dermanên jorîn in:
Contraindications to take capsulesDivê kengê hûn Katena bavêjin? Sazkirin û nirxandinan ragihand ku dermanek wiha bi hişkî li zarokên di bin 3 saliyê de tê derman kirin. Her weha qedexe ye ji bo karanîna dema çavdêrîkirina nexweşek bi hestiyariya bilind li ser pêkhateyên derman heye. Bi hişyariya zehf, derman li mirovên ku bi rengek rengek heye re tê şandin. Derman "Catena": rêbername ji bo karanînaLêkolînên pispor û rêwerzên karanîna ji bo rapor dikin ku narkotika di pirsê de dermanê antepileptîk pir bandor û populer e. Di hundurê xwarinê de bêyî avêtin destûr e. Dozê kêm bikin, dermanan betal bikin, an jî li şûna wî dermanek alternatîf, bi hêdî hêdî di hefteyekê de bi cîh bikin. Digel êşa êşa neuropathîk, dermanê destpêkê ya rojane ya dermanê (di mezinan de) divê bibe 900 mg (di sê dusan de). Ger bandora bidestvekirî ne bes e, wê hingê dosage hêdî zêde dibe. Doza herî rojane ya Katena 3600 mg e. Navbera di navbera rêveberiya kapsulê de ji 12 demjimêran zêdetir nebe, ji ber ku rîskek pir zêde ya dubarebûna serjêkirinê heye. Bi pêşketina selihên parçebûyî re di zarokên 3-12 salî de, derman bi dozek destpêkê 10-15 mg / kg tê derman kirin (di nav 3 dozên dabeşkirî de). Zêdetirî 3 rojan, dosage hêdî hêdî zêde dibe (bi zûtirîn bandor). Berî ku hûn dest bi kişandina Catena bikin, ya din çi hewce dike ku hûn zanibin? Li gorî pisporan, ne pêdivî ye ku di dema dermankirinê de çavdêriya giraniya vê dermanê were şopandin. Dermanê pirsê dikare bi hevra antîkonvansiyonên din re were bikar anîn. Bandorên aliyêEffectsi bandorên alî dikare dermanê Katena (300 mg) bibe sedema? Nirxan rapor dikin ku piştî kişandina vê dermanê, gengaz e ku şertên jêrîn (yek an jî di heman demê de) pêşve bibin:
Têkiliya dermananMa ez dikarim kapsula Katena bi dermanên din re bînim? Lêkolînerên pisporan destnîşan dikin ku dema ku vê dermanê bi antacîdan re digirin, şiyana gabapentin ya ji kezebêja jêbirinê kêm dibe. Dema ku bi Felbamate re lihevhatî tête bikar anîn, nîv-jiyan-ya paşîn zêde dibe. Girîng e ku meriv zanibe!Rawestandina dermanê anticonvulsant ya bêserûber di mirovên ku bi sehkirinên parçebûyî de pêşkeftina rewşa konvansiyonê provoke dikin. Ji ber vê yekê, heke hewce ye ku dozê kêm bikin, gabapentin betal bikin an wî bi dermanek alternatîf bi cîh bikin, ev divê bi hêdî, di nav yek hefteyê de were kirin. Kapsulên "Katena" ji bo dermankirina nîgarên konvansiyonê yên abces amûrekê bandorker nabînin. Bikaranîna paralel ya dermanê jorîn bi dermanên din ên anticonvulsant bi gelemperî ji encamên testa erênî-erênî derxist, ku ji bo destnîşankirina proteînê di mîzê de hate kirin. Ji ber vê yekê, di dema dermankirinê de tê pêşniyar kirin ku meriv rêbazek pirtir berbiçav a sulfosalicylic acid. Kesên bi karûbarê gurçikê veqetandî, û her weha kesên ku li ser hemodialîzasyonê ne, pêdivî ye ku rejimê dosage sererast bikin. Nexweşên pîr dibe ku hewce bike ku dosagekirina derman were sererast kirin, ji ber ku di vê kategoriya nexweşan de dibe ku kêmbûna kansera renal kêm bibe. Ewlehî û bandora dermankirina epîlepsiyê bi alîkariya dermanê Katen di nexweşên ciwan de, û her weha li zarokên di bin temenê 12 saliyê de, nehatiye saz kirin. Di dema dermankirina bi dermanek wiha re, alkol qedexe ye. Derman "Catena": Nirxandina bijîşk û nexweşan, analogênAnalojên dermanê di pirsê de ev in: Eplirintin, Gabagamma, Gabapentin, Neurontin, Tebantin, Konvalis, Egipentin. Li gorî pisporan, dermanê Katena dermanek antepileptîk berbiçav e, ku bi taybetî digel kesên ku di nav eiplepsyayê de bi rêkûpêk seizok û seqem re têkildar dibin re populer e. Wekî ku ji bo nexweşan, ew bi tevahî ramana doktoran piştgirî dikin. Lêbelê, nirxandinên neyînî bi gelemperî di nav nirxên erênî de têne dîtin. Li gorî piraniya nexweşan, xeletiya herî girîng a dermanê di pirsê de zêdebûna wê (digel dermanên wiha) ye. Pispor amaje dikin ku narkotîk, maddeya çalak a kîjan gabapentin e, ji bo karanîna gelek hindiktir hene, her weha bandorên neyênî yên ji hêla pergala nerv ve ve têne diyar kirin. Form û pêkve berdanVarietiesend cûrbecûr kapsul di firotanê de ne, li gorî naveroka beşa çalak - gabapentin (100 mg, 300 mg, 400 mg). Naverok bandorek rasterast li ser sedema sereke ya êşa neuropathîk heye - herikîna ionên kalcium. Zû zûtirîn û bi bandor bandorên sehkirin û nîşanên din ên epîlepsiyê dûr dike. Rêbernameyên ji bo karanîna Katena: dos û rêzikên ji bo pejirandinêTareserkirina pîlanan bi vexwarinê ve girêdayî nîne. Hûn hewce ne ku wekî jêrîn qebûl bikin Ji bo êşa neuropathîk, doza pêşniyar kirin ji bo nexweşên ji 12 salî mezintir 300 mg sê caran di rojê de. Di hin rewşan de, dibe ku dozîn heta 3600 mg / rojê zêde bibe. Bi girtina parçeyî re, nexweşên ji 12 salî temenê wan 900-3600 mg / roj digirin. Dermankirin dikare bi dozek hindik 300 mg sê caran di rojê de bide dest pê kirin. Dozê herî zêde 4800 mg / roj e. Ji bo zarokên ji 3 heta 12 salan, dosage bi 10-15 mg / kg / rojê kêm dibe. Pêdivî ye ku drav di 3 caran de were dabeş kirin. Hûn dikarin hêdî hêdî dosetê bi 50 mg / kg / rojê zêde bikin. Di dema dermankirinê de, ne hewce ye ku meriv çavkaniyên binhêja tevgera çalak di xwînê de bişopîne. Dema ku karanîna anticonvulsantên din bikar tînin, pêdivî ye ku birêkirina dozê tune. Pharmacokinetics û pharmacodynamicsKatena narkotîkek anticonvulsant e ku çalakiya wî armanc e ku êşa êşa neuropathîk bike. Pergala sereke - gabapentin, ku beşek hilberê ye, li ser pêlên jonên kalcûmê tevdigere, ku rasterast di bûyera nîşanên êşa êşa neuropathîk de pêk tê. Ji ber bandora beşa çalak li ser laşê nexweşê, konvansiyon, nîşanên epilepsy û êşên êşê zû derbas dibin. Derman bi rêya gurçikan tê derxistin. Bi vî rengî, dermanê "Catana" xwedî bandorek analgesic, anticonvulsant û anticonvulsant. Bandorên aliyêReaksiyonên alerjîk: erythema multiforme, sindroma Stevens-Johnson.
Zarok, di dema ducaniyê û laktasyonê deDi derbarê jinên ducanî de daneyên karanîna dermanê tune, ji ber vê yekê, gabapentin divê di dema ducaniyê de were bikar anîn tenê heke heqê bendewariyê ji dayikê re rîska mumkin e ku ji bo fetusê. Gabapentin di şîrê dayikê de tê derxistin, bandora wê li ser pitikê şîrê nayê zanîn, ji ber vê yekê, di dema şîrê de divê were hiştin. Têkiliyên dermananDi mijara karanîna hevbeş a cimetidine de, kêmbûnek piçûk a vekişîna renal ya gabapentin mimkun e, lê dibe ku ev fenomen girîngiyek klînîkî tune.
Di navbera gabapentin û valproic acid, phenytoin, fenobarbital, carbamazepine de ti têkilî nehat dîtin. Taybetmendiyên serîlêdanêNexweşên bi diyabetî pêdivî ye ku bijîşkek bi şêwirmendiyê re bikin da ku dosage ya dermanên hîpoglycemîk rast bikin. Di seranserê serlêdana Katen de, kontrola li ser rewşa giyanî ya nexweş hewce ye, ji ber ku tedawî dikare bibe sedema pêşveçûna depresiyon û depresiyonên xwekuj. Ew zehf girîng e ku çavdêriya rêzê ya dosage ya ku ji hêla doktorê we ve hatî şandin ji bo pêşîgirtina li ser reaksiyonên tengavî yên tîrêjê. Rawestandina birêkûpêkê ya dermanê dibe ku bibe rewşek konvulsiyonê. Heke hewce ye ku doza kêm bikin, divê hûn bi bijîşkek re şêwir bikin ku pîlanek bêkêf bixebitin. Nexweşê ku derman digire ne tê pêşniyar kirin ku wesayît rê bikin. Wateyên wehaAnaloyên bêkêmasî yên Catena:
Dermanên antîpîepteptîk ev in:
PharmacodynamicsMateryona çalak a Catena gabapentin e, jêderkek bi vî rengî di strukturê de ji asîdê neurotransmitter gama-aminobutyric (GABA). Lêbelê, mekanîzmaya çalakiya wê ji bandora hin dermanên din ên ku têkiliyê bi receptorên GABA re cûda dibin, di nav de barbiturates, fînanserên wergirtina GABA, agonîstên GABA, valproate, fînanserên transaminase GABA, benzodiazepines û formên hilberînê yên GABA, ji ber ku gabapentin xwediyê GABAergic nabe. taybetmendiyan, li metabolîzma û girtina GABA bandor nake. Li gorî lêkolînên pêşîn, gabapentin bi α ve dibe2-δ-subunit of kanalên kalsiyûmê ve girêdayî-voltayî dibe û rê li ber lîberîna ionên kalcûmê vedike, ku ev yek ji sedemên êşa neuropathîk e. Wekî din, bi êşa neuropathîk re, gabapentin xwedî mekanîzmayên din ên çalakiyê, bi vî rengî: ew mirinên nehran ên bi glutamate re têkildar kêm dike, synthesiya GABA zêde dike û di berdana neurotransmittersê ya koma monoamine de zêde dike. Di hûrguliyên girîng ên klînîkî de, narkotîk bi receptorên narkotîkên din ên hevbeş û veguhezên neurotransîtîf re têkildar nabe, di nav de benzodiazepines, glutamate, glycine, N-methyl-D-aspartate, GABA.A û GABADi. Berevajî karbamazepîn û fenîtoin, gabapentin têkilî bi kanalên sodium re nîne. Rêbernameyên ji bo karanîna Katena: rê û dosageDivê kapsul bi devkî werin girtin, bêyî ku xwarin. Dozê kêm bikin, Katena betal bikin an jî wê bi nûvekek alternatîf bi cîh bikin divê hêdî hêdî, bi kêmî ve ji bo yek hefteyek be. Bi êşa êşa neuropathîk di mezinan de, doza destpêka rojane 900 mg - 300 mg 3 car roj. Heke bandor ne bes be, hêdî hêdî dozîn zêde dibin. Doza herî rojane ya destûr 3600 mg e. Hûn dikarin tavilê dest bi dermanê rojane ya 900 mg bikin an hêdî hêdî di sê rojên pêşîn de li gorî pîvana jêrîn zêde bikin:
Digel mezinbûn û parçebûnên di navbera mezinan û mezinan de ji 12 salî, Katena bandor e di nav dozên rojane de 900-3600 mg.Hûn dikarin tavilê dest bi dermanê rojane ya 900 mg (300 mg 3 carî rojane) bikin an jî hêdî bihurin di sê rojên pêşîn de li gorî pîvana ku li jor hatine diyar kirin. Di pêşerojê de, heke pêwîst be, berdewam bikin zêdekirina dozê, heya dermanek herî zêde ya rojane 3600 mg (li perçeyên wekhev di 3 dozên dabeşandî de). Navbera di navbera dozan de divê ji 12 demjimêran zêdetir nebe, ji ber ku xeterek ji serjêkirina nû heye. Ahenga baş a gabapentinê di dozên rojane de bi qasî 4800 mg hate destnîşankirin. Li gel konvansiyonên partîzanî di zarokên 3-12 salî de, Katana di 3 dozên dabeşkirî de di dozek destpêkê ya rojane de 10-15 mg / kg. Zêdetirî 3 rojan, dozîn hêdî hêdî zêde dibe heya ku ew zûtirîn gengaz dibe. Li zarokên ji 5 salî ev bi gelemperî 25-35 mg / kg / roj e, di zarokên 3-5 salî de - 40 mg / kg / roj (di 3 ducaniyê de li parçeyên wekhev). Bi karanîna dirêjtir re, tolerasyona baş a gabapentin di dozên rojane de heya 50 mg / kg hate destnîşankirin. Ji bo ku ji dubarebûna guhastinê dûr nebin, divê interval di navbera dozan de ji 12 demjimêran derbas neke. Ne hewce ye ku meriv di dema dermankirinê de hebûna dermanê kontrol bike. Katena dikare bi kombînasyona bi antîkonvulsantên din re were bikar anîn, bêyî guhertina giraniya dermanên li ser. Ji bo nexweşên bi rengek rengek, dozaja rojane ya Katena li gorî zelalkirina kreatînîn (CC, ml / min) ve girêdayî ye:
* Katena 300 mg her roj roj bişînin. Nexweşên ku berê gabapentin bikar ne anîne û li ser hemodialîzê ne, ji Katena re têne derman kirin bi dozek saturating 300-400 mg, wê hingê 200-300 mg her 4 saetan dersa hemodialîzmê tête bikar anîn. Pêşînbûn û laktasyonEwlekariya gabapentinê di dema ducaniyê de nehatiye saz kirin, ji ber vê yekê Catena tê derman kirin tenê heke feydeyên hêvîdar ên dermankirina pêşerojê bê guman ji xetereyên potansiyel zêde ne. Gabapentin di şîrê şîrê de derbas dibe; ji ber vê yekê, heke dermankirinê di dema laktasyonê de pêdivî ye, divê şuştin bê birîn. Di zaroktiyê de bikar bîninKaten bi karanîna nişankirî ye:
Sînorkirinên temen ji ber nebûna daneya li ser bandor û ewlehiya karanîna Katena li gorî îşaretên di temenek taybetî de ne. Nirxên di derbarê KatenLi gorî nêrînên, Katena antepileptîk bandor e. Dezavantaj di berdêla amadekariyên ku ji karbamazepîn heye de, buhayek bilind heye, di heman demê de, berevajî wan, gabapentin kêmasiyên berevajiyê hene û, li gorî lêkolînan, sedemên kêmtir bandorên pergalê ji pergala nervê re vedigire. Berhevok û forma berdanêDermanê Katen bi forma tabloyên kapsula-rengî ye ku rengê zer e û di nav xwe de tevliheviyek pîvaz heye. Saziyên derman: Berhevoka jorîn: Bandorên aliyêDermanê Katena dikare bibe sedema xuyangê reaksiyonên neyînî yên laş, ku di nîşanên nîşanên jêrîn de têne xuyang kirin: Method û taybetmendiyên serîlêdanêDermanê Katen di forma tabletan de ye ku bi devkî ji bo êşa epilepsy û êşa neuropathîk têne bikar anîn. Pêşniyarên ji bo karanîna derman dikare di rêwerzên heyî yên ji bo karanîna, ku bi Katena tê de tê dîtin. Wekî din, dosage û dirêjahiya dermankirinê dikare ji hêla bijîjkek beşdar ve were diyar kirin, ku ew ê dermanê ferdî piştî lêkolînê pêk bîne, ceribandinan berhev bike û sedema rastîn a pirsgirêkê diyar bike. Hûn nikarin ji nişkê ve karanîna hilberê rawestînin, hûn hewce ne ku di nav hefteyekê de hêdî hêdî wê bidin aliyekî. Bi heman awayî, divê hûn ji karanîna vê amûrê li dermanek din ê hevûdu veqetînin. Pêdivî ye ku derman ne bi hev re bi dermanên din ên antepileptîk re were bikar anîn, ji ber ku ev dikare bandorê li ser asta proteînên di mîzê de bike. Nexweşên bi êşa gurçikê, û hem jî nexweşên ku bi alîkariya amûrên çîçek çêkirî dermankirin derbas dibin, hewceyê karanîna taybetî ya derman e. Wekî din, nexweşên pîr hewceyê guherînek dosageê dibin, ji ber ku di nexweşên bi vî rengî de xebata gurçikan kêm dibe, ku tê vê wateyê ku dema vekişînê zêde dibe. Derman li ser pergala nervê û leza reaksiyonên psîkomotor bandorek heye, ji ber vê yekê, di dema dermankirina narkotîkê de, nexweş divê nebin ajotinê ajotinê, û her weha ji bo xebata ku hewcedariya zêdekirina balê ye. Divê derman ti carî ji zarokên ku temenê wan ji sê salan re ne kêmtir were derman kirin. Piştî sê salî, pêdivî ye ku derman li zarokan tenê bi biryara bijîjkerê beşdar bêne diyar kirin, di heman demê de divê hemû xetere bêne girtin. Têkiliya bi dermanên din reDermanê Katen bi hev re nikare bi dermanên jêrîn re were girtin: Pir zêde doz kirinPir zêde derman dikare bibe sedema hin nîşanên sembolîk ên dilşikestî: Dermanê di forma Catena de di binhevkirin û bandora dermanolojî de gelek celebên analogê hene: Şertên hilanînêPêşniyar kirin ku derman li cîhek ku ji zarokan were veqetandin û çavkaniyên ronahiyê rasterast li ser germahiya ku ji 25 dereceyê neyê nehese. Lifeêkirina şertê dermanê sê sal ji roja çêkirina dermanê. Piştî bidawîbûna mêjû û tomarkirinê, derman nikare were bikar anîn û divê li gorî standardên sanayî bête derxistin. Lîsansa dermanê LO-77-02-010329 ji 18-ê hezîrana 2019-an |