Lisinopril 20mg No. 20

Pirsgirêkên tansiyona xwînê yek ji wan patholojiyên herî gelemperî ye ku di mirovên di temenên cûda de têne tesbît kirin. Guhertina kronîk an bileziya di nav nîşanan de pêdivî ye ku bi dermanên guncan were sererastkirin. Yek ji van dermanan Lisinopril e, ji rêwerzên karanîna ku em fêr dibin çi zext divê were bikar anîn. Em jî beriya ku dest bi dermankirinê bikin divê çi nerazîbûnan ​​bifikirin.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Li kîjan zextê divê lisinopril were girtin? Derman di koma muktorên ACE de tête kirin. Piştî girtina derman, vasodilasyon pêk tê, ji ber vê yekê ji bo hîpertansiyonê tê destnîşan kirin. Bi girtina birêkûpêk, xebata masûlkeyên dil û xwîna xwînê baştir dibe, zêde salavên sodyûmê ji laş têne derxistin. Derman bi bandor nîşanên diastolîk û systolîk kêm dike, di heman demê de li ser rêjeya dil bandor nake.

Derman di forma tabletan de bi dozên cûda re têne serbest kirin. Rêjeya tabletan bi hêjeya madeya çalak ve girêdayî ye. Portekîzê saturated - 2.5 mg, porteqalî pale - 5 mg, pîvaz - 10 mg, spî - 20 mg. Bihayê Lisinopril 70-200 ruble ye. li gorî dosage û hejmara tabletên di pakêtê de girêdayî ye.

Girîng! Lisinopril bi hebûna nexweşiyên cidî yên dil û xwînê, hêviya jiyanê zêde dike, xetimandina derziyê piştî êrîşek dil rawestîne.

Dabeşkirina dermanê lisinopril dihydrate de pêk tê, li gorî hilberînerê tabletê dikare dibe ku hin madeyên din ên din jî bike ku bandorek dermankirî tune.

Nîşaneyên ji bo karanîna:

• zext û zordariya etiyolojiyên cûda,
• enfeksa myocardial di qonaxa hişk de,
• têkçûna dil a kronîk
• zirarê li pergala nerva periyodîk a ku bi sedema şekiranê çê dibe.

Derman gelek analîzên ku bandorên wê yên dermankirî hene û di pratîkê de di mesrefê de cûdahî nabe - Lysitar, Vitopril, Dapril, Lipril.

Meriv çawa derman bigire

Berî ku dest bi dermankirina bi lisinopril re bike, divê hûn rêwerzan bixwînin da ku hûn fêm bikin ka çima van pills alîkar dikin û çawa bi baldarî wan davêjin. Derman bi rêya gurçikan tê derxistin, ji ber vê yekê divê hebûna nexweşiyên cidî yên vê organê berî destpêkirina dermankirinê ji doktor re were ragihandin.

Girîng! Bandora dermankirinê ya dermanê di saetekê de pêk tê, bandorek mayînde - piştî qursa mehek. Derman bi hêdî dixebite, ji ber vê yekê ew wekî alîkariyek yekem ji bo krîza hipertensionî nayê bikar anîn.

Lisinopril xwedî bandorek dirêjtir e, ji ber vê yekê têr e ku meriv wê rojê carekê, bi teybetî serê sibehê, wê yekê bavêje. Dermanê bi ava pir xweş vexwe. Rejîmek dermankirinê ya bêkêmasî ji hêla kardîologî ve tête pêşve xistin û temenê nexweş û hebûna nexweşiyên kronîk jî digire.

Dosage ya dermanê bi nexweşiyê ve girêdayî ye:

1. Nefropatiya diyabetê - di qonaxa destpêkê ya dermankirinê de, divê ne zêdetir ji 10 mg dermanê rojane. Ew gengaz e ku dozê bi 20 mg zêde bibe, lê ev dikare wekî çareseriyek paşîn were kirin, ji ber ku îhtîmalek mezin a tevliheviyên cidî heye.
2. Hîpertansiyon, hîpertansiyonê bingehîn - dermankirinê bi dozek 10 mg dest pê dike. Ji bo ku nîşanên zextê di astek asayî de piştgirî bikin, hûn hewce ne ku rojê 20 mg derman bigirin. Doza herî safî 40 mg ye.
3. Failureareseriya dil a kronîk - dermankirin bi dozek 2.5 mg dest pê dike, her 3-5 rojan ew zêde dibin. Dozê herî zêde ya rojane 10 mg ye.

Di dema dermankirina bi Lisinopril re, pêdivî ye ku meriv pêgirên zextê bi domdarî kontrol bike, gurçikan kontrol bike, û bi rêkûpêk zirara felq û xwê zêde bike. Pêdivî ye ku meriv hîna çalakiya laşî kêm bike, nemaze di hewa germ de.

Dermanek zêde ya dermanê rind e - di vê rewşê de, zexta xwînê bi rengek zelal kêm dibe, dibe ku rewşek şok bibe, pêşveçûna nerazîbûna akut ya renal. Alîkariya yekem lavage ya gastrîkî ye, danasîna saline.

Girîng! Derman bi baldarî û baldariyê asteng dike, ji ber vê yekê, pêdivî ye ku meriv ji xebata ajotinê, bilind-firehî û jêrzemînê dûr bixe.

Contraindications and bandorên aliyê

Lisinopril bi bandor bi zexta xwîna bilind re dibe alîkar, lê derman gelek bandorên wê hene. Heke hûn dosage bişopînin û rêzika dermankirinê ya rast bişopînin, wê hingê encamên neyînî piştî girtina derman neyê dîtin di nav çend rojan de.

• êşa pêsîrê, kêmbûna tûj a xwînê,
• xirabûna pot,
• bêserûberiyên di pergala digestive de ku ji xuyangê û tirşikê provoke dike,
• zêdebûna ESR, kêmbûnek di asta hemoglobînê de,
• naveroka nîtrojenê ya di ure û keratin de zêde dibe,
• êşa hevbeş
• qelsiya lemlate, migrene, dizî.

Di qonaxa destpêkê ya dermankirinê de, reaksiyonên alerjîk ên di şiklê çermê de çêdibe, carinan edema Quincke dikare çêbibe. Bi gelemperî, kişandina narkotîkê bi hevokek nehsbar re tê.

Contraindications sereke nerazîbûnek kesane ye ku ji hêmanên narkotîkê û laktozê re, hîpertansiyonê ji dermanên ji koma fînanser ACE, angioedema, edema idiopathic. Lisinopril di dema ducaniyê de di her dem de tête nerazî kirin, û karanîna di dema laktasyonê de tenê heke heke şîrê dayikê rawestîn e gengaz e. Li ser ewlehiya karanîna narkotîkê di pediatrîkê de daneya pêbawer tune, ji ber vê yekê ew ji bo kesên di bin 18 saliyê de nehatiye derman kirin.

Hişyarbûn û di bin çavdêriya domdar a bijîjkek de pêdivî ye ku lisinopril ji bo mirovên temenê pêşkeftî, diyabetîkan bigirin, heke dîrokek ji nexweşiyên kronîk ên gurçikê, an pirsgirêkên di derheqê tîrêjê de heye.

Em bê guman dikarin li ser nebûna lihevhatina Lisinopril û alkolê bêjin. Di dema dermankirinê de, vexwarin û amadekariyên ku tê de etanol hene divê bi tevahî werin derxistin. Derman bandora neyînî ya alkolê li ser laş zêde dike, ku dikare bibe sedema pêşveçûnên ciddî yên kezebê.

Girîng! Berî ku Lisinopril ji bo zextê bistînin, ew hewce ye ku ezmûnek bêkêmasî bête kirin da ku hebûna patholojiyên gurçikê derxe û dehydration tasfiye bike.

Lisinopril an enalapril - kîjan çêtir e?

Lisinopril bi bandorkerî zexta xwînê kêmtir dike, û bandora dermankirinê ji ya enalapril dirêjtir e, ku divê rojê du caran were girtin. Her du derman bi qasî hev têne veguhastin, lê enalapril ne bandor li potansiyela dike û ji hêla kezeb û gurçikê ve tê derxistin.

Diroton an Lisinopril - kîjan çêtir e?

Dermanên wan pir hevpar hene - ew di forma tabletan de bi dozek 5-20 mg têne berdan, têr dibe ku ew rojek yek carî bavêjin, bandorek paşîn piştî 2-4 hefteyan tête wergirtin. Lê ji bo ku performansa çêtirîn biparêze, divê xema Diroton 2 caran ji Lisinopril mezin be.

Di navbera konteyniran de hin cûdahî hene. Diroton ji hêla kesên ku xerîbek edema Quincke ve têne pejirandin divê neyê girtin. Lisinopril qedexe ye ku bi intoleransiya laktozê re were girtin. Wekî din, bandora dermanan yek e.

Lisinopril an Lozap - kîjan çêtir e?

Her du derman jî girêdayî koma mêtînger ACE ne, lê Lozap dermanê giranbiha ye. Ev tête diyarkirin tenê heke nexweş bi bêhnfirehiya xwe ji hemî dermanên butçeyê yên din ên ji vê kategoriyê re.

Her dermanên bi tansiyona xwîna bilind dikare tenê piştî şêwirmendî bi cardîologî re were girtin - hemî dermanên hêzdar gelek nerazîbûn û bandorên alî hene. Bixwe dermankirina hîpertansiyonê dikare bibe sedema kêmbûna nîşanekan li jêr destûrtirîn, koma û encamên din ên cidî.

Taybetmendiyên gelemperî. Berhevok:

Lisinopril 5 mg Materyalek çalak: lisinopril dihydrate ku têkildarî 5 mg lisinopril,
Lisinopril 10 mg Materyalek çalak: lisinopril dihydrate ku têkildarî 10 mg lisinopril,
Lisinopril 20 mg Materyalek çalak: lisinopril dihydrate ku têkildarî 20 mg lisinopril,
Exipients: şekirê şîrê (lactose), stearate calcium.

Ravekirin: Tabletên 5 mg û 10 mg - qeşeng an hema hema spî, rind-cilindrîkî, bi berek. Tabletên 20 mg - bi rengek spî an hema hema spî, bi rengek sincî-stî, bi chamfer û rîsk.

Taybetmendiyên dermanxaneyê:

Pharmacodynamics ACE inhibitor, avakirina angiotensin II ji angiotensin I. kêm dike. A kêmbûna naveroka angiotensin II dibe sedema kêmbûna rasterê di serbestberdana aldosterone. Kêmasiya bradykinin kêm dike û synthesiya prostaglandins zêde dike. Berxwedana vaskaliya periyodîkî ya tevahî, zexta xwînê (BP), pêşîgirtina, zexta di kapilarên pulmonary de kêm dike, dibe sedema zêdebûna mîqyara xwînê ya hûrdemî û zêdebûna tolerasyona myocardial a stresê li nexweşên ku bi dilşewatiya kronîk a dil. Arterikan bi rengek mezintir ji venayan vedigire. Hin bandora bandora li ser pergalên renîn-angiotensin yên tîrêj têne vegotin. Bi karanîna dirêjtir re, hîpertansiyonê miokardium û dîwarên arteryes ên tîrêjê berxwedêr kêm dibin. Xweseriya myocardium ya ishemîk baştir dike.
Mêtinvanên ACE bendewariya jiyanê di nexweşên bi dilşewatiya kronîk de dirêj dikin, pêşveçûna dîskêşiya şepikê ya çepê li nexweşên piştî enfeksiyonê ya myocardial bêyî nîşanên klînîkî yên têkçûna dil hêdî dikin. Bandora antihîpertansiyonê piştî nêzîkê 6 demjimêran dest pê dike û 24 saetan didomîne. Demjimêra bandor jî bi dorê ve girêdayî ye. Destpêka çalakiyê piştî 1 demjimêran e .. Bandora herî zêde piştî demjimêr 6-7 tête diyar kirin. Bi hîpertansiyoniya arterîkî re, bandora di rojên yekem de piştî destpêkirina dermankirinê tête nîşandin, piştî 1-2 mehan bandorek pêbawer pêşve dibe. Bi veqetandina tiryakê re, zêdebûnek berbiçav a tansiyonê nehat dîtin.
Digel zexta xwînê kêmtir, lisinopril albuminuria kêm dike. Di nexweşên bi hyperglycemia de, ew alîkar dike ku fonksiyona endotheliûmê glomerular a xilas bike.
Lisinopril bandorê li glukozona xwînê li nexweşên bi şekirên şekir nake û rê nade zêdebûna bûyerên hîpoglikemiyê.

Pharmacokinetics Absorption: Piştî rêveberiya devkî, li dora 25% Lisinopril ji zikê gastrointestinal tê vebirin. Xwarin bandor li ser zozandina dermanê neke. Bioavailability 29% e.
Belavkirin. Hema hema bi proteînên plazmayê re nabe. Hêjeya herî zêde ya plazma (90 ng / ml) piştî 7 demjimêran tête. Permeability bi riya astengiya xwîn-mêjî û placental kêm e.
Metabolîzm. Lisinopril di laş de biotransformandî ne ye.
Kevnkirin. Ew ji hêla gurçikan ve nayê guhertin. Nîv-jiyan 12 demjimêran e.
Di hin komên nexweşan de pharmacokinetics: Li nexweşên ku bi dilşewatiya kronîk a kronîk, kêmbûn û zelaliya Lisinopril kêm dibin.
Li nexweşên bi rengek rengek, zêdebûna Lisinopril gelek caran ji tewra di plazma xwînê ya dilxwazan de zêde ye, û di dema plasma xwînê de zêdebûna pirtirîn a herî zêde û zêdebûna nîv-jiyanê de zêdebûnek heye.
Di nexweşên pîr de, mezinahiya narkotîkê di plasma xwînê û devera ku di binê bizivê de 2 caran ji nexweşên ciwan mezintir e.

Nîşaneyên ji bo karanîna:

- Hîpertansiyonê arterial (di monoterapî de an jî bi dermanên din ên antihîpertensiyonê re),
- Pêdivîbûna dil ya kronîk (wekî beşek ji dermankirina dermanê ji bo dermankirina nexweşên ku digotin dîjîtal û / an diuretics),
- Tedawiya zû ya enfeksiyona miokardî ya akût (di 24 saetên pêşîn de bi hemodynamicsê reqs ji bo parastina van nîşanekan û pêşîgirtina ji tunebûna kezebê ya çep û pêşîgirtina dil).
- Nefropatiya şekir (kêmbûna albuminuria li nexweşên bi ulinnsulîn re bi zexta xwîna normal û nexweşên ne-insulîn ve girêdayî yên bi hîpertansiyonê arterîkî).

Doz û rêveberî:

Di hundurê de, bêyî xwarinê. Bi hîpertansiyoniya arterjî re, nexweşên ku narkotîkên din ên antîîpertensiyonê digirin rojekê 5 mg yek carî têne diyar kirin. Ger bandorek neyête kirin, dozê her 2-3 rojan her roj 5 mg zêde dibe bi dozek dermanî ya navînî 20-40 mg / roj (zêdekirina dozê jor 40 mg / roj bi gelemperî rê nade sedema kêmbûna zexta xwînê).
Doza domandina rojane ya normal 20 mg ye. Doza herî zêde ya rojane 40 mg e. Bandora tevahî bi gelemperî piştî 2-4 hefte ji destpêka dermankirinê pêşve diçe, ku dema zêdebûna ducê divê were hesibandin. Bi bandora klînîkî ya berbiçav re, gengaz e ku ew dermanê bi dermanên din ên antihîpertensiyon re hevbeş bike.
Heke nexweş pêşîn bi dermankirina dermankirinê wergirtiye, hingê pêdivî ye ku dermanên bi vî rengî 2-3 roj berî destpêkirina Lisinopril were rawestandin. Heke ev ne mimkûn e, wê hingê divêza dermanê destpêkê ya Lisinopril nekeve rojekê 5 mg. Di vê rewşê de, piştî girtina dozana yekem, çavdêriya bijîşkî ji bo çend demjimêran tê pêşniyar kirin (bandora herî zêde piştî nêzê 6 demjimêran tête bidestxistin), ji ber ku kêmbûnek berbiçav di tansiyona xwînê de çêdibe.
Di rewşê de ku hîpertansiyonek renovaskular an şertên din ên bi zêdebûna çalakiya pergala renîn-angiotensin-aldosterone re, di heman demê de tê pêşniyar kirin ku hûn dozek destpêkê ya kêm 2.5-5 mg di rojê de, di bin çavdêriya bijîjkî ya zêdekirî de (kontrolkirina tansiyona xwînê, fonksiyonê renal, zêdebûna potassium di serayê xwînê de) pêşniyar bikin. Dozek parastinê, ku kontrola bijîjkî ya hişk berdewam dike, divê li gorî dînamîka tansiyona xwînê were destnîşankirin.
Di rewşa têkçûna renal de, ji ber ku lisinopril bi navgîniya gurçikê ve tê derxistin, divê dozê destpêkê li gorî zelaliya kreatînîn were diyar kirin, wê hingê, li gorî reaksiyonê, divê dozek parastinê di bin şertên şopandina dravî ya tevgera renal, potassium, asta serum sodium de were saz kirin.

Kureyê paqijkirina Creatinine ml / min Doza destpêkê mg / rojê
30-70 5-10
10-30 2,5-5
kêmtir ji 10 2.5
(tevî nexweşên ku bi hemodialîzayê têne dermankirin)

Bi hîpertansiyonê artêşê ya domdar re, dermankirina domdariya dirêj a 10-15 mg / roj tê destnîşan kirin.
Di têkçûna dil a kronîk de - rojê carekê bi 2.5 mg dest pê bikin, li dû hev dozek bi zêdebûna 2.5 mg di 3-5 rojan de ji gelemperî re zêde dibe, piştevaniya rojane ya rojane 5-20 mg. Doz divê rojê ji 20 mg derbas neke.
Di mirovên pîr de, bandorek hîpotînîzma dirêj-dirêjtir tête diyar kirin, ku bi kêmbûna rêjeya bilindbûnê ya Lisinopril ve girêdayî ye (ev tê pêşniyar kirin ku dest bi dermankirinê bi 2.5 mg / rojê) bike.
Enfeksiyonê ya myocardial a zikmakî (wekî beşek ji dermankirina hevbeş)
Di roja yekem - 5 mg bi devkî, hingê 5 mg her rojek din, 10 mg her du roj û paşê 10 mg rojê carekê. Di nexweşên bi êşa enfeksiyonê ya miokardî de, divê derman herî kêm 6 hefte were bikar anîn.
Di destpêka dermankirinê de an di nav 3 rojên yekem de piştî infarktiya miokardî ya akût li nexweşên bi tansiyona xwîna sîstolîkî ya nizm (120 mm Hg an kêmtir), divê dozek hindik were diyar kirin - 2.5 mg. Di bûyerê de kêmbûna tansiyona xwînê (tansiyona xwîna systolîk ya li jêr an jî wekê 100 mm Hg) wekhev, dozek rojane ya 5 mg dikare, ger hewce be, bi demkî kêm bibe 2.5 mg. Di rewşek kêmbûna kêmbûna nîşana zexta xwînê de (zexta xwîna systolî ya jêrîn 90 mm Hg ji zêdetirî 1 demjimêran), divê dermankirina bi Lisinopril re bê sekinandin.
Nefropatiya diyabetê.
Li nexweşên bi şekirê însulînê ve girêdayî ne-însulîn, 10 mg Lisinopril rojek carekê tête bikar anîn.Doza dibe ku, heke pêwîst be, heya rojê 20 mg zêde bibe da ku pîvanên xwînê yên diastolîk li jêr 75 mm Hg bigihîjin. di rewşek rûniştî de. Li nexweşên bi şekirê însulînê ve girêdayî mîzahê, dosage heman e, ji bo ku bigihîje nirxên tansiyona xwînê diastolîk li jêr 90 mm Hg. di rewşek rûniştî de.

Taybetmendiyên Serîlêdanê:

Hîpotensionê nîşan.
Bi gelemperî, kêmbûnek berbiçav a tansiyona xwînê bi kêmbûna mîqyasa felcê re dibe sedema terapiya diuretîk, kêmbûna mîqdara xwê di xwarinê, dialîz, şilav, an vereşînê de. Di nexweşên bi dilşewatiya kronîk a bi îtîrafê renasê ya bixwezê de yan jî bêyî wê de, kêmbûna tansiyonê ya xwînê gengaz e. Ew bi piranî zêdetir di nexweşên ku qonaxa giran a têkçûna dil a kronîk de ye, di encama karanîna dozên mezin ên diuretics, hîponatremia, an derengkirina xebata renas de têne girtin. Di nexweşên bi vî rengî de, dermankirina bi Lisinopril re divê di bin çavdêriya hişk a bijîşkî de (bi hişyarbûn, hilbijartina dermanê derman û diuretics) were dest pê kirin.
Pêdivî ye ku rêzikên bi heman rengî dema şopandina nexweşên dil ên koroner, kêmbûna cerebrovaskular de, di nav wan de ku kêmbûnek tûj a di tansiyona xwînê de dikare bibe sedema enfeksiyonê myocardial an stok.
Nerazîbûnek hîpotînîzmê ya derbazbûyî ji bo birîna dermanê dermanê duyemîn a nakokiyê nîne.
Gava ku di hin nexweşan de bi dilşewatiya kronîk a Lisinopril re tê bikar anîn, lê bi tansiyona xwînê normal an kêm, dibe ku kêmbûna tansiyona xwînê çêbibe, ku bi gelemperî sedemek ji bo rawestandina dermankirinê nîne.
Berî ku dest bi dermankirinê bi Lisinopril re bikin, heke gengaz be, hûrbûna sodyûm normal bike û / an çêkirina siftê ya windabûyî çêbike, bi baldarî bandora doza destpêkê ya Lisinopril li ser nexweşê bişopîne. Di rewşa stenozê ya arteriya renal de (nemaze bi stenoziya dualî, an bi hebûna stenoza arteryê ya yek kêzikê), û her weha têkçûna tixûbanê ji ber kêmbûna sodium û / an şilavê, karanîna Lisinopril dikare bibe sedema xerabûna xebata renasê, têkçûna şekir a gurçikê, ku bi gelemperî Ew piştî nerazîbûnê dermanê nerehet e.
Di enfeksiyonê ya myocardial de:
Bikaranîna dermankirina standard (thrombolytics, acetylsalicylic acid, beta-blockers) tête destnîşan kirin. Lisinopril dikare bi karanîna rêveberiya intravenous an bi karanîna pergalên transdermal ên nîtroglicerîn re tête bikar anîn.
Bi navgîniya navgîniyê / anesthesiya giştî.
Bi navbênkêşên berfireh ên kiryar, û her weha bi karanîna dermanên din ên ku sedema kêmbûna tansiyona xwînê re, Lisinopril, astengkirina avakirina angiotensin II, dikare bibe sedemek kêmbûnek bêpergal a tansiyonê.
Di nexweşên pîr de, heman dozê dibe sedema ku meriv dermanê nav xwînê bilind bike, ji ber vê yekê, dema diyarkirina dermanê hewceyê lênihêrîna taybetî hewce ye.
Ji ber ku xetera potansiyelê agranulocytosis nayê qewirandin, pêdivî ye ku çavdêriya demkî ya li ser wêneya xwînê were şandin. Dema ku narkotîk di bin şertên dialîzasyonê de bi mîkrobek polyacryl-nitrile tê bikar anîn, dibe ku şokek anaphylactic çêbibe, ji ber vê yekê, pêşniyaz e ku an cûrbecûr cûrbecûr mizgeftê ji bo diyalîzê, an pêşnûmeya hinên din ên antihîpertansiyonê were pêşniyarkirin.
Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên.
Di derheqê bandora Lisinopril de li ser zexelkirina ajotina wesayîtan û mekanîzmayên ku di dersên dermankirinê de têne bikar anîn tune, lê divê di hişê xwe de were zanîn ku bêhêzbûn mimkun e, ji ber vê yekê divê hişyar be.

Bandorên alî:

Bandorên herî gelemperî yên herî paşîn: dizî, serêş, bêhêz, diyarde, kezebek hişk, qirêj.
- Ji pergala kardiovaskulî: kêmbûna nîşankirî di tansiyona xwînê, êşa şikê, kêm caran - hîpansiyonê ya orthostatic, tachycardia, bradycardia, nîşanên xirabtir ên têkçûna dil, kêmbûna atrioventricular xirabûyî, enfeksiyonê myokardial, palpitations dil.
- Ji pergala nervê ya navendî: lengbûna giyanî, tevlihevî, paresthesia, westiyayî, dorpêçkirina konvansiyonel a masûlkeyên hestî û lêvên, kêm caran - sindroma asthenic.
- Ji pergala hemopoietic: leukopenia, neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, anemia (kêmbûna hemoglobîn, hematocrit, erythrocytopenia).
- Nîşaneyên laboratîf: hyperkalemia, hyponatremia, kêm kêm - çalakiya zêdebûyî ya enzîmê "kezeb", hyperbilirubinemia, zêdebûna asta urea û kreatînîn.
- Ji pergala respirasyonê: dyspnea, bronchospasm.
- Ji xala kezebê: devê hişk, anoreksiya, dyspepsiya, guhartinên tûj, êşa abdominal, pancreatitis, hepatocellular an zerikê kolestatic, hepatît.
- Ji çermê: urtikaria, zêdebûna xwînê, itching, alopecia, wênesaziyê.
- Ji pergala genitourinary: fonksiyonê renal hilweşandî, oliguria, anuria, têkçûna rengek akût, uremia, proteinuria, kêmbûna potansiyonê. Reaksiyonên alerjîk: angioedema rû, piş, lîp, ziman, epiglottis û / an larynx, rêşiyên çerm, itching, feqîr, encamên testa antî-antî-pîvana erênî, zêdebûna rêjeya sedemkirina erythrocyte (ESR), eosinophilia, leukocytosis. Di rewşên pir kêm de, angioedema interstitial.
- Din: myalgia, arthralgia / arthritis, vasculitis.

Têkiliya bi dermanên din re:

Lisinopril di dema dermankirinê de bi diuretics re derxistina potassiumê ji laşê kêm dike. Di dema karanîna narkotîkê de hişyariya taybetî tê xwestin: diuretics-potassium-sparing (spironolactone, triamteren, amiloride), potassium, sodium chloride amûrên ku tê de potassium hene (xetereya pêşxistina hyperkalemia zêde dibe, nemaze bi fonksiyonê renal veqetandî), lewra ew dikarin li ser bingeha çareseriya kesane bêne derman kirin. bijîjkê ku bi çavdêriya birêkûpêk a asta potassium serum û xebata renal ve diçe.
Hişyar dibe ku bi hev re bêne pêkanîn:
- bi diuretics: bi rêveberiya xwerû ya diuretîk a ku nexweşek ku Lisinopril digire, bi qaîdeyek, bandorek antihîpertansiyonê ya nûvekirî çêdibe - xetera kêmbûna tûj a xwîna xwînê,
- bi navbênkên din ên antihîpertansiyonê (bandora additive),
- digel dermanên dijî-jehrîkirî yên ne-steroîdal (indomethacin, hwd.), estrojen, û her weha adrenostimulant - kêmbûna bandora antihîpertensiyonî ya Lisinopril,
- bi lîtium (hebandina lîtium dikare kêm bibe, ji ber vê yekê, divê pîvanê lîtium serum bi rêkûpêk were şopandin),
- bi antacids û colestyramine re - di mêjûya gastrointestinal de bêhnvedanê kêm dike. Alkol bandora dermanê zêde dike.

Contraindications:

Hîpertansiyonê ya li ser Lisinopril an astengkerên ACE yên din, dîroka angioedema, di nav de karanîna ji bo vegirtina ACE, edema Quincke mîras jî, di bin 18 saliya xwe de (bandor û ewlehiya wan nehatiye saz kirin).

Bi hişyarî: têkçûna renkiya giran, stenoza rîberaliya dravî ya dualî an stenozê yek artêşê gurçikê ya bi azotemiya pêşkeftî, têkçûna renal, têkçûna renal, azotemiya, hyperkalemia, stenosis ya ororta aortîk, kardiyomîopatiya obstruktîf a hîpertofîkî, hyperaldrosis seretayî, hyperplasia arterial, tevî bêbaweriya cerebrovaskular), nexweşiya dil a koroner, kêmbûna koronar, nexweşiyên pergalên autoimune nexweşîya tîrikê ya têkildar (di nav de scleroderma, lupus erytematosus systemic), astengkirina hematopoiesisê ya mêjî ya hestî, parêza bi sînorkirina sodium: şertên hîpovolemîkî (di nav de wekî encamek şilavê, vereşandinê), pîr.
Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin. Serîlêdan: Lisinopril di dema ducaniyê de kontra dike. Dema ku ducaniyê tête damezrandin, divê derman wek zûtirîn bête paşve xistin. Pejirandina mêtîngerên ACE di sêyemîn II û III ya ducaniyê de bandorek neyînî li ser fetusê heye (kêmbûnek berbiçav a zexta xwînê, têkçûna renal, hyperkalemia, hîpoplaziya skull, mirinê intrauterine mimkin e). Li ser bandorên neyînî yên dermanê li ser fetusê heke di sê meha yekem de tê bikar anîn tune. Ji bo nûbûn û pitikên ku di binê intrauterine de dibin mêtîngerên ACE de, tê pêşniyarkirin ku ji bo şopandina xwînê, oliguria, hyperkalemia li berçavgirtina tîrêjê ya xweser demek dirêjtir lêkolîn bikin.
Lisinopril ji placenta derbas dibe. Di derheqê kûrkirina lisinopril a di şîrê şîrê de danek tune. Ji bo dema dermanê bi dermanê re, pêdivî ye ku şîrê dayikê betal bike.

Pir zêde doz kirin

Nîşaneyên (pêk tê dema ku yek dozek 50 mg an jî zêde bigirin): kêmbûna nîşankirî di tansiyona xwînê, devê zuwa, westiyayî, ragirtina mîzê, konstipasyon, xeyal, zêdebûna nerazîbûnê. Dermankirin: dermankirina nîgaşî, rêveberiya laşê intravenus, kontrola zexta xwînê, balansa avê-electrolyte û normalîzasyona paşîn.
Lisinopril dikare bi laşê hemodialîzayê ve ji laş were derxistin.

Conditionsertên betlaneyê:

Tabloyên 5, 10 an 20 mg. 10 tabloyên her blister polîvinyl chloride û fîlimê aluminium, 20 an 30 tabloyên di kûpek ronahiyê de an di kûpek polîmer an jî di şûşek polîmer de, Her can û şûşeyek, an 1, 2 an 3 blister bi fermanên ji bo karanîna. li pakêtek kartonê danîn.