Dihatin wekî mîrate

Ji bo dermankirina mîzan, xwendevanên me DiabeNot bi serkeftî bikar anîn. Fêrbûna populeriya vê hilberê, me biryar da ku em wê li ser bala we pêşkêş bikin.

Diabes mellitus nexweşiyek kronîk a ciddî ye ku hewceyê dermankirina giran û ristranserasyonê ya bêkêmasî ya jiyana nexweş di bin şertên ku ji hêla nexweşî ve têne vegotin de ye. Nexweş nayê dermankirin; nexweşên li seranserê jiyana xwe neçar dibin ku dermanên bingehîn bavêjin da ku tenduristiya xwe biparêzin.

Ji ber vê yekê, mirovên ku ji vê êşa nexweşiyê dikişînin bi pirsê re eleqedar in: gelo şekir bi mîrîtiyê tê veguhestin? Beriya her tiştî, kes naxwaze zarokên wî nexweş bibin. Ji bo ku pirsgirêk fam bikin, sedem û celebên vê nexweşiyê fêr bibin.

Sedemên nexweşiyê

Diabetê mellitus de dibe sedema ku nebûne pankreasê çêbibe ku hormona însulînê an hilberîna wê bes be. Ulinsulîn pêdivî ye ku glukozê teslîmî hucreyên laşên laşê bike, dema ku xwarinê tê veqetandin di nav xwînê de bimîne.

Kes ji nexweşiyê nemir e. Lê, mîna her nexweşiyê, diyabet ji ber sedemek pêk nayê.

Hûn dikarin bi mercên jêrîn nexweş bibin:

Pêşgotina mîrasa
Nexweşiya pankreatîk
Zedeyî, qelewbûn,
Aboriya alkol
Jiyana Sededarî, bêderfetî,
Veguheztina nexweşiyên enfeksiyon û vîrus ku dibe sedema kêmbûna mûzeyê,
Stresek domdar û leza adrenalîn,
Drugsandina dermanên ku dibin sedema bandorek diyabetê de.

Cûreyên Diyabetê

Cureyên herî gelemperî yên diyabetê ev in:

Diabetesnsulînê ku girêdayî şekirê însulînê (DM 1). Pankreasê bi pratîkî însulînê naşîne an ji bo tevahî laş tevgerê têr nake. Nexweş ji bo jiyanê bi însulînê ve tê şandin, bêyî ku were şandin ew dikare bimire. T1DM hema hema 15% ji hemî bûyeran hesab dike.
Nexweşên şekir ji însulînê ve girêdayî (DM 2). Hucreyên masûlkeyên nexweşan hucreyên însulînê nagirin, ku bi gelemperî ji hêla laş ve têne hilberandin. Bi diyabetesê re, 2 nexweşan parêzek û dermanên ku tezmînata însulînê dirust dikin tête diyar kirin.

Diyarî û mîratbûn

Baweriyek heye ku şekirê tip 1 nexweşiyek mîsoger e, û şekirê tip 2 di 90% bûyeran de bi dest xistiye. Lê daneyên ji lêkolînên vê dawiyê hatine destnîşan kirin ku di nifşên berê de nexweşên bi şekir 2-yê şekir jî hene.

Erê, mîratbûn yek ji wan hêmanên bingehîn e. Zanyar dîtin ku xetera nexweşiyek bi genê re tê veguheztin. Lê dê xelet bêje ku şekir mîrasa ye. Tenê pêşgotinî mîrate ye. Ma kesek nexweş bibe nexweş bi çendîn faktorên têkildar ve girêdayî ye: şêwazê jiyanê, nebat, hebûna stresê û nexweşiyên din.

Xetere çi ne

Hêrîtîbûn ji% 60-80% îhtîmaleke giştî ya nexweşiyê ye. Ger kesek di nifşên berê de xwediyê têkiliyê bi diyabetesê re heye, ew xetereyên ku li ser bingehê naskirî têne girtin eşkere dibe:

Forma vegirtina însulînê di mêran de ji jinan pirtir e.
Formek bi desthildana însulîn ve dikare bi nifşek veguheze. Heke dapîr û dapî ne, û zarokên wan saxlem in, nevî dikarin nexweş bibin.
Pirsgirêka mîrasa ji hêla zarokek bi diyabetes mellitus 1 bi nexweşiyek di yek ji dêûbav de 5% e. Heke dayik nexweş e, hingê xetera nexweşiya ji bo zarokan 3% e, heke bav% 9 e, dêûbav her du jî% 21 e.
Bi temen, xetera geşbûna şekir 1 kêm dibe. Ger kesek pêşbîniyek bihêz e, bêhtirê caran ew ji zaroktiya xwe dest bi nexweşiyê dike.
Thehtîmala nexweşiya di zarokên bi şekir diyardeya 2 de li yek ji dêûbavan digihêje 80%. Gava ku dêûbav her du jî nexweş bin, îhtîmalek hîn mezintir e. Giraniya zêde û şêwaza xelet destpêkirina nexweşiyê zûtir dike.
Dema ku rîskan têne nirxandin, ne tenê xizmên nêzîk têne hesibandin. Moreiqas bêtir xizmên kesek bi diyabetes mellitus, kesek metirsiya nexweşiya wî bilindtir e, bi şertê ku hemî xizmên xwedî heman şekir bin.
Demek xeter a ducaniyê ye. Bi pêşgotinek zêde ya di hefteya bîst-an de, asta şekirê xwîna dayikê dikare zêde bibe. Piştî zayîna pitikê, semptom an jî bê şop winda dibe an di nav her celebek şekir de pêşve diçe.
Ger yek duweyên nasnameyê hebin, dê zarokek duyemîn di 50% bûyeran de bi nexweşiya şekir 1 û heya% 70 jî dozên bi diyabûna celeb 2 nexweş be.

Pirs pirs dike: gelo gengaz e ku meriv pêşiya belavbûna nexweşî bigire? Mixabin, her çend zanyar fêm kirin ka diyabet çawa mîras e, ew nikarin vê pêvajoyê bandor bikin.

Pêşgirtin

Heke xizmên we ji vê nexweşiyê dikişînin û hûn xetera wê nebin, bêhêvî nebin. Ev nayê vê wateyê ku hûn ê mîrasê şekir bixwe. Jiyana rast rast dibe alîkar ku meriv nexweşiyê dereng bike an jî jê dûr bike.

Pêşniyarên jêrîn bişopînin:

Ezmûnên birêkûpêk. Tête pêşniyar kirin ku salê herî kêm salê tête kontrol kirin. Diabetes dikare bi sal û dehsalan di forma veşartî de pêk were. Ji ber vê yekê, ne hewce ye ku ne tenê glycemia zûtir a xwendinê, lê di heman demê de bi ceribandinek tolerasyona glukozê jî were domandin. Zû zû hûn nîşanên nexweşiyê tespît bikin û çalakiyê pêk bînin, ew ê hêsantir bikeve. Ev bi taybetî ji bo zarokên biçûk rast e. Divê ji dayikbûnê were şopandin û kontrol kirin.
Tevnegirtina giraniyê. Wekî ku pratîkê destnîşan dike, 80% ji nexweşên bi şekir 2 bi mirovên tam ne. Overweight yek ji wan faktorên ku nexweşî derdixe ye, ji ber vê yekê hûn hewce ne ku jê birevin. Nêzîkbûn û rahêjmendiya baş dê ji we re bibe alîkar ku hûn giraniyê bişopînin.
Xwarinê rast. Divê xwarin bi rêkûpêk be. Di xwarina xwarina şîrîn û hişkkirî de sînorkirin. Ji vexwarinê alkol biparêzin.
Alakiya laşî. Jînek sedentar yek ji wan faktorên hevbeş e ku ji bo geşepêdana şekir. Di rojên xweya rojane de rêkûpêkên werzişê yên birêkûpêk pêk bînin. Di hewaya nû de pir kêrhatî dimeşe. Rojê bi qasî nîv saetê bilez bimeşin.

Biceribînin ku zêde zêde bixebitin, xwe dispêrin rejîmê, ji stresê dûr bigirin. Ev dê faktorên ku nexweşî bandorê li wan negirin.

Cûreyên şekir û rola genetîkî di ragihandina nexweşiyê de

Ev nexweşî ji ber ku hucreyên beta yên pankreasê xera dibin. Dûv re, laş, laş dest bi pêvajoyên xweseriyê dike ku di nav wan de t-lîmofocitet tê de beşdar bibin û di heman demê de proteînên MHC li ser hucreyên hucreyê têne hilberandin.

Di rewşa hebûna hin gêncan de (nêzîkê pêncî ji wan hene) hene, mirina girseyî ya şaneyên pankreasê heye. Ev genotype ji dêûbavan ji zarokên xwe re mîrasa.

Nexweşên şekir 1-ê celeb (bi însulîn-ve girêdayî). Pankreas însulînê piçûk hilberîne.
Type 2 şekir şekir (insulîn-berxwedan). Laş nikare xwînê glukozê bikar bîne.

Mîrîta şekir 1 ye

Taybetmendiyek taybetî ya vê celebê diyabetes ev e ku ew xwe ne di nifşê yekem, lê di yên paşê de diyar dike. Derket holê ku ger dêûbav bi vê nexweşiyê nebin, wê hingê ev nayê vê wateyê ku zarokên wan wê biêşîne.

Rastiyek din a dilşikestî ya ku ji hêla zanyaran ve hatî îspat kirin ev e ku diyardeya tîpa 1 jî heke faktorên rîskê neyê veguhestin. Pêkanîna tedbîrên pêşîlêgirtinê (parêz, çalakiya laşî ya nerm) her gav rê nade ku kesek ji vê nexweşiyê dûr bike.

Ji ber vê yekê, tewra pisporê guncan, ku xwedan hemî encamên pêwîst ên testê, dê nikaribe bersîva pirsa "Gelo şekirê şekir tîpa 1 dikare mîrateyî be?" Ew tenê dikare li ser rewşa nexweş di demek taybetî de biryarek bide. Ev dikare bibe hebûna bêkêmasî ya nîşanên nexweşî, an hebûna diyabetes an prediabetes.

Prediabetes dê bi zêdebûna şekirê xwînê û, wekî encam, hejmarên mezin ên wekî nîşanek glocosylated hemoglobin bêne diyar kirin. Ger hûn di demek kurt de şekirê zêdekirî bi parêzek taybetî û vexwarinê rehet nekin, ev dikare bibe sedema encamên xirab. Em li ser tunekirina girseyî ya hucreyên ku însulînê hilberînin.

Ji bo ku hûn bersiva vê pirsê werbigirin ka şekir şekir 1 e, hûn dikarin li ser îstatîstîkan binivîsin. Heke hûn hejmar bawer dikin, wê hingê ji sedî mêjiyê têkel bi faktorên mîrasê pir hindik e (2-10%).

Heke bav nexweş e, hingê nexweşî bê guman mîrasa - 9%. Heke dayik nexweş e, tenê 3%.

Ger em doza dûmanên eynî hesibînin, wê hingê îhtîmala pêşxistina şekirê wan, heke dêûbav her du jî bi êşa nexweşiyê ve bimînin, dê bibe% 20. Lê heke nexweşî di zarokekê de ji yek cotek ji xwe re diyar dibe, hingê ya duyem, ya herî zêde, bi nexweşî jî ev e. Ew dikare ji bo dema ku bi dizî pêşve here û ne nîşanên klînîkî ye. Pirsa pêşketinek wusa ya bûyeran hema hema% 50 e.

Heke hûn kêmtirîn carekê her du salan carekê ceribandinên şekir bavêjin, wê hingê ev bes be ku bi demê re nexweşî were nas kirin û dermanê wê bigire. Di vê rewşê de, organ û tansiyon dê nabin xwedan guhertinên nezivrandî.

Divê bê zanîn ku li gorî daneyên herî dawî, qewimîna şeklê şekir 1 heye dest pê kiriye. Wekî din, di temenê nêzî 30 salî de, şansên nexweşiyê hema hema winda dibin.

Diabetesesab 2 ya mîrîtiyê ye

Lê ev celeb diyabet bê guman mîrate ye. Ger yek ji dêûbav nexweş be, zarokê wî xetera girtina vê nexweşiyê% 80 e. Ger hem bav û hem jî dê bi nexweşiyê re bimînin, wê hingê zarokên wan dê hema hema tune ku şansê xwe birevin.

Ger em di navbera duçikên nasnameyan de berhevokê çêbikin, wê hingê yek ji wan nexweşiyek hebe, ya duyem jî dê bi îhtîmalek% 80 diyar bike.

Tevî vê yekê, kes nikare baweriya xwe bi vê yekê werbigire ku di vê rewşê de diyarde nebe. Heke hûn şêwaza jiyana xwe biguhezînin, hin rêzikên rêve bikin, wê hingê xetereyên nexweşiyê dê bi tevahî kêm bibin an wenda bibin.

Ka em li rêzikên ku divê hûn bicîh bînin binêrin da ku ji ber nebûna destpêka nexweşî di hebûna dîroka mîrasa giranbiha de nehêlin:

Hûn hewce ne ku karbohîdartên bilez ji parêza xwe dûr bikin. Di bin qedexeya herî hişk de, hemî cakes, cakes, sweets, cookies, pastries. Di heman demê de, hilberên nîv-zirarê yên zirarê, barsên çîkolata, chips, soda û hwd jî nebirin. Ew çêtir e ku ji karbohîdartên hêdî hilbijêrin, û tewra ew destûr têne dayîn ku berî şîv bê xwarin.
Heyeta rûnê xwerû kêm bikin. Rastî ev e ku ew ji hêla guhartina gelemperî ya glukozê ve ji hêla hucreyan ve ji ber guheztinên di receptorên însulînê de mudaxele dikin.
Biceribînin ku hûn şêwazek zindî ya çalak tevbigerin.
Bi domdarî testên kontrol bikin (glycosylated hemoglobin, glukoz).
Tansiyonê xwîna xwe kontrol bikin.
Qala xwê bixwin kêm bikin. Ew dikare di destpêkê de dijwar be. Lê piştî demekê, receptor hevgirtî dibin, û xwarina xwar di binê şûşê de êdî nabe bêwate.
Fêr bibin ku bi têra xwe rewşên zext bersiv bidin.
Karûbarên hişkbûnê ji zûtirîn zaroktiyê ve.

Heke hûn van rêgezên xwe bişopînin û jiyanek rastîn rêve bibin, wê hingê ew çendîn gengaz e ku jiyanek tendurist bijî, her çend rast be jî, hebbûnek nebaş heye. Hemî bi vîn û dilsoziya xwe bixwe ve girêdayî ye. Lê ev azmûnên pêşîlêgirtinê ji hêla endokrinologist û kontrolkirina testên xwînê ve betal nakin.

Nexweş ne mîrate ye?

Diabes mellitus nexweşiyek giran e ku ji wê ne zarok û ne jî mezin tê sîxur kirin. Ew dikare bibe guncan û bidestxistî. Bi xwezayî, dêûbav bi êşek bi vî rengî ve dipirsin ji xwe dipirsin: meriv çawa fêr bibe ka diyabes ji hêla zarokan ve tê mîras e.

Diyardeyê çawa tê veguheztin?

Nexweş bi binpêkirina laşê mirovan di metabolîzma karbohîdartan de tê xuyang kirin. Patholojiyek wusa, ku di rewşên din de ji hêla mîrasê ve hatî veguheztin, dikare celebên cûda bibin. Nexweşiya şekir 1 û celeb 2 tête hesibandin. 1 celeb xwedî cewherê mîrateyî ye. Tîpa 2 bi gelemperî di% 90 bûyeran de, bi gelemperî tête wergirtin. Ev ji hêla bîrûbawerîek jiyanek tendurust, xwarinên jêkêşandî, faktorên hawîrdorê ve hêsantir dibe. Hin derman, bi taybetî hormonên syntetîk, xwedî bandorek diyabetîk in. Bikaranîna alkolê li rîska pêşveçûna vê nexweşiyê divê were sekinandin. Nexweşiya pankreasê nîşanek xeternak e ku pêşbaziya pêşiya nexweşiyê ye. Ger ew insulasyona têr neyê hilberîne, wê hingê hûn di rêça we de ne ku şekirine.

Ger em li ser vê yekê biaxivin ka kîjan dêûbav mûhtemelen bandora metirsiya veguhestina şekir ji zarok re heye, wê hingê di% 9-ê bûyerên zarokek bi şekes şekir 1 de, bav "sûcdar" e, û tenê% 3 jî dayik in. Wekî qaîdeyek, diyabet bi nifşek veguhestin. Ji ber vê yekê eger dêûbavên we bi diyabetes mellitus ve were xuyakirin û hûn wê nebin, wê hingê dibe ku zarokên we nexweşiyek bi vî rengî bibînin. Ev encam dikare ji zagonên mîrasa were derxistin.

Nîşaneyên şekir di zarokek de

Dêûbav hewce ne ku bala xwe bidin nîşanên jêrîn:

Avakirina tîbûnê ye. Ev dikare bibe nîşana aloziyê heke zarok berî ew çend caran vexwar nebe, û niha ew tî ye.
Di her wextê rojê de hişyariya lezgîn.
Hebûna giraniya.
Li zarokên mezin - tîrbûn, qelsî.

Di vê rewşê de, çêtir e ku ji bo şêwirmendiyê bijîşkek bijî.

Lêbelê, kes nikare bêhêvî nebe, ji ber ku her çend xwedî îradebûnek xirab be jî, her kes dikare xwe ji destpêbûna şekra şekir 2 werbigire yan jî bi kêmanî dereng bikeve.

Berî her tiştî, hûn hewce ne ku li ser xwarina xwe bifikirin. Hebûna herediyetek xeternak, hûn hewce ne ku bi baldarî kontrol bikin ka çiqas karbohîdartan dikeve nav laşê we. Bê guman, ne hewce ye ku bi tevahî cakes, pasts û şirîn ên din vekişînin. Girîng e ku meriv wan bi erzan dixwe. Di heman demê de, bala xwe bidin ka çiqas nan di laşê we de diçe. Rêjeya rojane - ne bêtir ji 3 g.

Ji bo dermankirina mîzan, xwendevanên me DiabeNot bi serkeftî bikar anîn. Fêrbûna populeriya vê hilberê, me biryar da ku em wê li ser bala we pêşkêş bikin.

Di rutiya xwe ya rojane de çalakiya laşî bikin. Rêwîtiya derveyî bi taybetî alîkar in. Rojek nîv saetek rêve dibe ku hûn ji neçûna fîzîkî rizgar bike.

Pergala xwe ya nirîn bişopînin. Niha, mirov ji her demê zêdetir ji stresê gumanbar in. Hûn nekarin xwe ji depresiyonê derxînin, ji ber ku bi diyabetî bi taybetî xeternak e. Her kes dizane ku pir kes hewl didin ku "rewşa" xwe "biser bikevin", bi vî rengî tenê ew xirabtir dikin. Ew ne dijwar e ku meriv bi depresyonê re têkildar be: ew bes e ku barkêşiya laşî li ser laş zêde bike, ji bo nimûne, qeydkirina li hewdanek an biçin nav gym.

Ji ber vê yekê, bê guman, diyabetîn di zarokên ku dêûbavên wan ji vê êşê giran in, çimkî ew mîrate ye. Lêbelê, her gav weha nabe.

Even hetta hûn an zarokê we şekir, xwarina rastîn, werzîşê, vexwarinên şirîn ên bi sînorkirî ne, werzîşê dê ji bo domandina normal bimîne.

Beriya her tiştî, mirov, ger bixwaze, dikare jiyana xwe li gorî ramanên xwe ava bike.

Li ser nexweşiyên mîratî û şekir

Her organîzasyon xwedan hebûna biyolojîkî ye ku jêhatîbûna karûbarên xwe û karakterên morfolojîkî veguhestin nifşên paşê.Agahdariya di derbarê nexweşiyek taybetî de, ku di nav genên dêûbav, dapîrê de ye, tê de, bixweber, bi mîrîtiyê re derbas dibe. Manîfesto û pêşketina patholojiyên genim bi komên girêdayî ve girêdayî ye.

Bi tevahî, sê komên nexweşiyên mîrasa têne veqetandin:

Gene. Ew wekî encama zirarê ya makromolekula deoxyribonucleic acid (DNA) çê dibin, ku parastin û veguhestina agahdariya genetîkî ji nifş derbas dibe. Ango, mutasyona genên yek kromozomê (allelî) li asta molekulî pêk tê. (Mînak: fenylketonuria, alkaptonuria, nexweşiya Gaucher, intolerance lactose, alozî di metabolîzma bilirubin, hemofîlî, û hwd.).
Sindromên kromozomal. Ew ji ber binpêkirina seta kromozomê ya bi qalîte-jêhatî derdikevin, ku wekî encama mutasyonê di hucreyên germ de yek ji dêûbavan (pêşnuma Turner-Shershevsky, sindroma Down, sindroma Wolff-Hirschhorn, sindroma Edards û yên din) pêşve diçe.
Patholojî bi pêşbaziyê. Ew ji hêla hebûna jeneratorek guhêzkirî têne guhertin, lê ne ji hêla çalakiya mecbûrî ya van guhertinan ve têne destnîşan kirin. Manîfestoya nexweşî ve girêdayî ye ka mutasyona giyanê çawa çêbû û rewşa jiyanên derveyî çawa bandor dike. (Nimûne: Nexweşiyên kronîk ên ne ragihandinê: şekir, ishemya, ulcer, û hwd.).

Li ser vê bingehê, şekir mîrîtî ye, ji ber ku hebûna wê bi rengek genetîkî ve tête kirin. Lê pêşveçûna patholojiyê bi şêweya mutasyon û şertên derveyî tête diyar kirin. Her kromozom (bi gelemperî) du genim tê de heye; dema ku yek ji wan biguheze, ya duyemîn dibe ku mutîte nebe. Gava ku genimê zirardandî yek tendurist asteng dike, mutasyonek serdest pêşve diçe, ku dibe sedema pêşkeftina nexweşiyek genetîkî. Heke cinsek tendurist xwedî hêza ku "du ji wan kar bike", nexweşiyek mîrasa diçe nav xewê.

Pêdivîbûna birînên metabolîzma berbiçav û nerazîbûnên din ên pêvajoyên biyolojîk ên wekî şekir di bingehek recessive de têne veguhestin. Ji bo ku şekirê şekir çêbibe ji ber mutasyonek recessive çêbibe, laşê divê du genên bi heman nexweşiyan hene. Ango, ji bo ku ew ji dêûbav û herdû mîrat bike. Lêbelê, veguhestina agahdariya genetîkî ne pêdivî ye ku rasterast be. Dêûbav dikarin bibin endamek komek bi vî rengî ya nifşa birêkûpêkkirinê, û şekir dikare ji bapîrên xwe re were veguheztin.

Modela mîrasa mutasiyonê ya recessive

Cewhera taybetiya recessive dibe ku di bin bandora mercên derveyî de biguheze. Ji bo pêşveçûna nexweşî, çalakkirina hin cewheran (tevger) pêwîst e, ango, li ser laş bandorek neyînî heye. Hebûna diyabetesê di dêûbavan de, pêşveçûna wê li zarokan garantî nake. Zarok ji bo nexweşî pêşgotinek xwedî dike, ango komek genên bi bandor ên ji bo aktîvkirina kîjan şertên taybetî hewce ne.

Cûreyên Nexweş û Rîskên Gjenetîkî yên Gengaz

Diabeti mellitus di serî de malxezîneyek di hilberîn û firotanê de ji hêla laşê jîngehek biyolojîkî ya pir aktîf - însulînê ve heye. Ev hormon ji ber veguhestin û adaptasyona glukozê li ser hucreyên laşê wekî çavkaniya sereke ya enerjiyê ye. Tîpolojiya nexweşiyê ji ber cewherê tengasiyên endokrîn e.

Dihok mîrate ye an na?

Dabîna şekir nexweşiyek gelemperî ya kursiyek kronîk e. Hema hema her kesê hevalên ku bi wan re nexweş bûne hene, û xizm jî xwedî patholojiyek wusa ne - dê, bav, dapî. Ji ber vê yekê pir kes bala xwe didin gelo şekir mîrate ye?

Di pratîka bijîjkî de du celeb patholojî têne cûrbecûr kirin: şekirê şekir 1 û şekirê şekir 2. Cûreyek yekem a patholojiyê jî bi insulîn ve girêdayî ye, û pizîşkek tête çêkirin dema ku hormona însulînê bi pratîkî di laşê de neyê hilberandin, an jî hinekî tevlîhev dibe.

Vîdyoy (bi lîstin bikirtînin).

Bi nexweşiyek "şirîn" a bi celeb 2 re, serxwebûna nexweş ji însulînê diyar dibe. Di vê rewşê de, pankreas bi rengek serbixwe hormonek çêdike, lê ji ber xerabûna di laş de, kêmbûnek hestiyariya tûşan tê dîtin, û ew nekarin bi tevahî vexwarinê an jî pêvajoyê bikin, û ev yek piştî hin deman dibe sedema pirsgirêkan.

Pir diyabetî diqewimin ka ka şekir çawa tê veguheztin. Ma nexweşî dikare ji dayik ji zarok re, lê ji bav re veguhestin? Ger yek dêûbav xwediyê diyabetê ye, çi îhtîmal e ku nexweşî mîrate bimîne?

Whyima mirovên şekir in, û sedema wê pêşveçûnê çi ye? Bê guman kes dikare bi nexweşiya şekir ve nexweş be, û hema hema ne mumkun e ku xwe li hember patholojiyê xwe sîxur bike. Pêşveçûna şekir ji hêla çend faktorên xetere ve tê bandor kirin.

Faktorên ku pêşveçûna patholojî provoke dikin ev in: giraniya zêde ya laş an ziravbûna her astê, nexweşiyên pankreas, nexweşiyên metabolê di laş de, şêwaza jiyanê ya sedentar, stresek domdar, gelek nexweşiyên ku fonksiyonê pergala laşparêziya mirovan asteng dike. Li vir hûn dikarin faktora genetîkî binivîsin.

Wekî ku hûn dibînin, pir faktor dikarin werin asteng kirin û valakirin, lê heke faktora mîrasa hebe heye? Mixabin, şerê genan bi tevahî bêkêr e.

Lê ku bêje ku şekir mîrate ye, mînakî ji dayik û zarok, an ji dêûbavek din, bi bingehî vegotinek derewîn e. Bi gelemperî, pêşgotinek ji bo patholojiyê dikare were veguheztin, tiştek bêtir.

Pêşnumayîn çi ye? Li vir hûn hewce ne ku hin hûrguliyên derbarê nexweşiyê de zelal bikin:

Cureya duyem û şekir 1, pirjimar têne mîras kirin. Ango, taybetmendiyên mîrate ne ku ne li ser bingehek yekane, lê li ser komek gêncan ku bi tenê bi neyekser bandor bandor dikanin hene, ew dikarin bandorek zehf qels bin.
Di vê derbarê de, em dikarin bibêjin ku faktorên rîskê dikarin li ser kesek bandor bikin, wekî encamek ku bandora genê zêde dibe.

Ger em li ser rêjeya sedî bipeyivin, wê hingê hin kurtefîlm hene. Mînakî di mêr û jinê de her tişt bi tenduristiyê re rêkeftî ye, lê dema ku zarok xuya dibin, zarok bi diyabeta tîpa 1 tê qewirandin. This ev dibe sedem ku pêşnumaya genetîkî li zarok bi riya nifşê veguheze.

Hêjayî gotinê ye ku îhtîmala pêşveçûna şekir di xeta mêran de pir mestir e (mînakî, ji bapîrê) di xeta mêran de.

Statisticsstatîstîk dibêjin ku îhtîmala pêşxistina şekirê li zarokan, heke yek dêûbav nexweş be, tenê% 1 e. Heke dêûbav her du jî bi nexweşiyek celebek yekem in, wê hingê sedî 21 zêde dibe.

Di heman demê de, hêjmara xizmên ku bi nexweşiya şekir 1 in, bi zorê têne hesibandin.

Dihok û mîrîtî du têgeh in ku bi hin cihekî ve girêdayî ne, lê ne wek ku pir kes difikirin. Pir kes ditirsin ku ger dayik bi diyabetesê be, wê hingê ewê jî zarokek hebe. Na, ew qet nebe.

Zarok, mîna hemî mezinan, ji faktorên nexweşiyê re dibin ne. Bi hêsanî, heke pêşgotinek genetîkî hebe, wê hingê em dikarin li ser maweya pêşveçûna patholojiyekê bifikirin, lê ne li ser têkçûnek fait.

Di vê kêlîkê de, hûn dikarin plusînek diyar bibînin. Divê zanibin ku zarok dikarin bi "şeklê" şekir girtine, divê faktorên ku karibin bandorê li ser ampkirina genên ku bi xeta genetîkî ve hatine veguhestin bikin.

Ger em li ser celebê duyemîn patholojiyê biaxivin, wê demê îhtîmalek pir zêde heye ku wê mîrate bistîne. Gava ku nexweşî tenê di yek dêûbavekê de were tesbît kirin, îhtîmal heye ku kur an keça di pêşerojê de xwediyê heman patholojiyê be 80% e.

Ger diyabet di her du dêûbavan de tê tesbît kirin, "veguheztina" diyabetîk a zarok nêzîkê% 100 e. Lê dîsa, hûn hewce ne ku faktorên xetere ji bîr bikin, û bi wan zanibin, hûn dikarin gavavêtinên pêwîst di dema xwe de bavêjin. Di vê mijarê de faktora herî xeternak, obezbûn e.

Divê dêûbav fêm bikin ku sedema şekir di gelek faktoran de ye, û di bin bandora çend kesan de di heman demê de, rîska pêşveçûna patholojiyê zêde dibe. Bi nêrîna agahdariyên peyda, encamên jêrîn dikarin werin kişandin:

Pêdivî ye ku dêûbav bavêjin hemî tedbîrên pêwîst bigirin da ku faktorên xetereyê ji jiyana zarokê xwe nehêlin.
Mînakî, faktorek gelek nexweşiyên vîrus e ku pergala napîngehê qels dike, ji ber vê yekê, pêdivî ye ku zarok hişk bibe.
Ji destpêka zaroktiyê ve, tê pêşniyar kirin ku giraniya zarokan were kontrol kirin, çalakî û tevgera wê çavdêriya xwe bike.
Pêdivî ye ku zarok bi şêwazek tenduristî jiyanek berbiçav bikin. Mînakî, ji bo beşa sporê binivîsin.

Pir kesên ku bi şekiranê şekir nekişandine, fêm nakin çima ew di laş de pêşve diçe, û tevliheviyên patholojiyê çi ne. Li hemberê perwerdehiya belengaz, pir kes dipirsin gelo şekir bi saya biyolojîk (pîvaz, xwîn) ve tê veguhestin.

Bersiva pirsek weha tune, şekir nikare vê yekê bike, û bi rastî jî bi tu awayî nikare. Diabetes dikare piştî "nifşek" herî zêde (celebek yekem) be "were veguhestin", û hingê nexweşî bixwe re nayê veguhestin, lê genên xwedî bandorek qels.

Wekî ku li jor hate destnîşankirin, bersiva ka diyabetes veguhestiye na. Tenê xala mîrasa dibe ku di celebê şekir de be. Di rastiyê de, di îhtimala ku di zarokek de cûreyek diyabetê were pêşxistin, bi şertê ku yek dêûbavek xwedî dîroka nexweşiyê be, an jî dêûbav her du jî be.

Bê guman, bi diyabetes di nav her du dêûbavan de xeterek heye ku ew dê di zarokan de be. Lêbelê, di vê rewşê de, ew hewce ye ku her tiştê gengaz û her tiştê ku bi dêûbavan ve girêdayî ye ji bo pêşîgirtina nexweşî.

Karkerên tenduristî amaje dikin ku xetek genetîkî ya nebaş nayê cezayek e, û hin pêşniyarên taybetî divê ji zaroktiyê werin şopandin da ku bibin alîkar da ku hin faktorên rîskê jêbirin.

Pêşîlêgirtina bingehîn a şekir nexweşîya rastîn e (rakirina hilberên karbohîdartan ji parêzê) û hişkbûna zarokan, ji pitikan dest pê dike. Ji xeynî vê jî, divê meriv prensîbên xwarina tevahiya malbatê ji nû ve were vexwendin heke merivên nêzê wan bi diyabet hebe.

Hûn hewce ne ku fêm bikin ku ev pîvanek demkî nine - ev guhertinek di şêwaza jiyanê de di budê de ye. Pêdivî ye ku meriv ne rojek an çend hefte, lê li ser bingehek domdar bixwe bixwe. Ew zehf girîng e ku çavdêriya giraniya zarokê bike, ji ber vê yekê, hilberên jêrîn ji parêzê derxistin:

Chocolates.
Vexwarinên gazandî.
Cookies, etc.

Pêdivî ye ku hûn biceribînin ku nekemên zerûrî yên zarokê we, di forma chips, barsên çîkolata şîrîn an cookies de, nexe nav xwe. Hemî ev ji bo zikê zirarê ye, xwedan naveroka kalorî bilind e, ku bi giraniya zêde dibe sedema, wekî encam, yek ji faktorên patholojîkî.

Heke ji bo mezinek ku jixwe hin adetên hin kesan hene ku zindîbûna xwe biguhezînin dijwar, wê hingê gava ku tedbîrên pêşîlêgirtinê ji temenek zûde werin girtin, her tişt bi zarokek re pir hêsantir e.

Beriya her tiştî, zarok nizane ku çîçek çîkok an şemek delal e, ji ber vê yekê ew ji bo wî hêsan e ku rave bike çima ew nikare wê bixwe. Ew ji bo xwarinên karbohîdartan tucarî tune.

Heke di pêşerojê de pêşbîniyek mîras heye, hingê hûn hewce ne ku hewl bidin ku hûn faktorên ku rê didin wê derxînin. Bê guman, ev 100% ewlehiyê nake, lê xetereyên pêşxistina nexweşiyê dê bi giranî kêm bibin. Vîdyoyê di vê gotarê de li ser celeb û celebên şekir dipeyive.

Mêjûya şekir ya însulîn û berxwedana însulînê nexweşiyek kronîk e ku nayê dermankirin. Nexweşiya Type 1 dikare di her temenî de pêşve bibe, dema ku şekirê şekir 2 bi piranî piştî 40 salan tê.

Pêşveçûna patholojiyê bi taybetmendiya hilberîna hormona însulînê ya di pankreasê de re têkildar e. Cûreyek yekem a nexweşî bi kêmbûna însulînê ya hundurîn tête destnîşankirin, ku di encamê de glîkoz di xwînê de zêde dibe.

Rawestandina hilberîna însulînê di pankreasê de, wekî encamek pêvajoyek xweseriyê pêk tê, wekî encamek ku xwediyê kesayetiya însulînê hucreyên hilberîna hormonê asteng dike. Whyima ev diqewime hêj nehatiye zelalkirin, wek ku têkiliya rasterast di navbera mîrasa û pêşveçûna patholojiyê de heye.

Nexweşiya şekir 2 bi metabolîzma karbohîdartê ya bêsînor tête xuyang kirin, ku tê de hestiya hucreyê ya glukozê tê xerab kirin, ango, glûkoz ji bo mebesta xwe nayê vexwarin û di laş de têk diçe. Kesek însulînek xwe hilberandî ye, û hewce ne hewce ye ku hilberê wê stimul bike. Bi gelemperî ev li hemberê tepsiya zêde, ku tê de nexweşiyek metabolî çê dibe pêşve dibe.

Yekem (têkildarî însulînê) cureyê pêdivî ye ku însulînê bi însulînê bi laş ve bike. Cûreyek duyemîn a nexweşî (berxwedana însulîn) bêyî alîkariya injeksiyonê tête dermankirin, bi alîkariya dermankirina parêzgehê.

Forma xweseriya însulînê wekî encamek pêvajoyek otomatîkî pêşve dike, sedemên ku hêj nehatiye zelal kirin. Forma berxwedanê ya însulînê bi tengasiyên metabolê ve girêdayî ye.

Faktorên jêrîn dikarin pêşveçûna diyabetê bikin:

nexweşiyên pankreasê
zext û tevliheviyên hormonal,
qelewbûn
nebûna çalakiya laşî,
nexweşiya metabolê
hin dermanên bi bandora diyabetîk re,
pêşgîra mîrasa.

Nexweş mîrate ye, lê ne bi vî awayî ku ew bi gelemperî tê bawer kirin. Ger yek ji dêûbavan bi vê nexweşiyê hebe, koma genimên ku sedema wê nexweşî li zarokî re derbas dibe, lê zarok tendurist tê dinê. Ji bo çalakkirina genên ku berpirsiyarê pêşketina şekiranê ye, pêdivî ye ku pişkek pêdivî be, ku dikare bi kirina her tiştê ku tête asteng kirin da ku hûn kêmtir faktorên xetera mayî bimînin. Ev rast e heke yek ji dêûbavê diyarde 2 hebû.

Zehf e ku meriv bi pirsa gelo diyabetes mellitus ji dayik an bav mîr be, bi yekdengî bersiv bide.

Berpirsiyarê gewrê ya pêşveçûna vê nexweşiyê bi piranî li tenişta bav û bav tête veguhestin. Lêbelê, sedî sed xetera pêşxistina nexweşiyê tune. Ji bo pêşxistina mêjûya şekir ya celebê yekem an duyemîn, heredity rolek girîng dileyzin, lê ne bingehîn e.

Mînakî, nexweşiya şekir 1 di zarokek de hebe ku dêûbavên bêkêmasî saxlem in. Bi gelemperî derdikeve ku ev patholojî di yek ji nifşên mezin de - li dapîrên-an jî bapîrên-mezin de hate dîtin. Di vê rewşê de, dêûbav kargêrê genimê bûn, lê ew bixwe nexweş nedikirin.

Zehf e ku meriv bi yekdengî bersivê bide ka diyabet çawa tê veguheztin û çi bi wan kesên ku vê giyayê mîrate kiriye çi bikin. Pêdiviyek pêdivî ye ku ji bo pêşvexistina vê nexweşiyê. Ger digel formek serbixwe ya însulînê şanoyek bi vî rengî jiyanek şaş û qelew be, wê hingê sedemên nexweşiya tîpa 1 hîn jî bi guman nayê zanîn.

Hûn bi gelemperî dikarin nerînek şaş dibihîzin ku şekirê tip 2 nexweşiyek mîratgir e. Ev gotin bi tevahî ne rast e, ji ber ku ev patholojiyek bidestxistî ye ku dikare digel kesek di nav temenê xwe de ku nexweşên wan bi diyabetî de bi temen re xuya dibin.

Ger her du dêûbav xwedan formek nexweşiyê ya bi însulînê ve ne, îhtîmal e ku şekir ji mîrateyê re ji zarokê xwe re were veguheztin nêzî 17%, lê ne gengaz e ku bi eşkere bêjin ka dê zarok nexweş bibe an na.

Heke patolojî tenê di yek dêûbavekê de were tesbît kirin, şansê pêşveçûna nexweşî di zarokan de ji% 5 zêdetir nine. Ne gengaz e ku pêşiya pêşveçûna şekirê tip 1 bigirin, ji ber vê yekê dêûbav divê bi baldarî tenduristiya pitikê bişopînin û bi rêkûpêk pîvaza xwînê pîv bikin.

Formek serbixwe ya însulînê ji hêla bîhnfirehiyên metabolê ve tête taybetmend kirin.Ji ber ku hem diyarde û hem jî metabolîzma metabolîk ji dêûbavan heya zarokan re tê veguheztin, îhtîmal e ku zarokek di vê rewşê de nexweş bibe pir zêde ye û heke dêûbav nexweşî nêzîkê% 70 be. Lêbelê, ji bo pêşveçûna pişkek nerîtîner a însulîner, zextek pêdivî ye, rola ku kîjan şêwaza jiyanê ya sedentary, qelewbûn, parêzek bêbawer an stres e. Di vê rewşê de guherînên şêwazê jiyanî dikarin xetera pêşkeftina nexweşiyê kêm bikin.

Hûn dikarin pir caran vê pirsê bibihîzin ka gelo diyabet bi têkilî ve tê veguhestin, an jî bi xwînê an na. Divê bê bîra we ku ev nexweşîyek viral û enfeksiyonê nîne, ji ber vê yekê, dema ku têkiliyek bi nexweşek an xwîna wî re xetera enfeksiyonê tune.

Nexweşek ku girêdayî însulînê ye

Mekanîzma pêşveçûnê ya şekirê tip 1 bi têkçûna pankreasê re ku fonksiyonê endokrîn a hilberîna însulînê ve girêdayî ye. Bê insulîn, reaksiyonên jêrîn pêk tê: pêvajoya glukoneogjenezê lezgîn dibe - berdana amino acîdên ji proteînên xwarin, şikestina wan ya din jî di şekirên hêsan de û derketina nav xwînê, têkbirina glukozê di xwînê de, ji ber ku kes tune ku wê radestî hucre û hucreyan bike. Ji bo ku mîtolojîk pêvajoyên biyolojîk mîmîk bikin, nexweş hewce dike ku însulînerên bijîşkî bi rêkûpêk bişewitîne.

Tespîtên Diyabetê

Du sedemên bingehîn ên ji bo pêşveçûna celebê yekem a diyabetê hene:

Dîroka bêxof. Domandina zencîrekî zirar an mutasyona recessive.
Pêşveçûna pêvajoyên autoimune. Têkçûna pergala nepenî, bi taybetmendiyek guherînek fonksiyonên parastinê berbi hilweşandî, li dijî hucreyên laşê weya xwe têne rêve kirin.

Activalakbûna birînên (otomatîk û genetîkî) di bin bandora çend faktoran de pêk tê:

Nexweşiyên enfeksiyonê etiolojiya virusê. Infeksiyonên pizrik û kronîk sîstema parastinê ya bêmînak hildigire. Ya herî metirsîdar HIV û AIDS, vîrusên herpetic: Coxsackie, cytomegalovirus, virusê herpesê mirov celeb 4 (Epstein-Barr).
Alerjiya pirjimar, ango, pergala berevan di antîk de moda antîdîdiyat hilberîne, ku ev dibe sedema xerabûna wê.
Jînek hîpodînamîkî bi parêzên nehez. Gewreyê karbohîdartên hêsan ên di menuê de dibe sedema patholojî ya pankreasê, çalakiya tevgerê ya neqebûl a pêvajoyên metabolê hêdî dike û qelewbûnê provoke dike.

Digel vê yekê, vexwendina neheq a hin dermanan dikare ji bo diyabetîkên potansiyel xeter be.

Rîskên şekir 1

Li gorî statîstîkên bijîjkî, genên mutated ku ji bavê mîrate têne derxistin ji hêla pêşkeftina şekir di zarokek de di% 9 bûyeran de tê xuyang kirin. Heke pêşgotin li tenişta dayikê mîrate ye, dê sedî 3-5 be. Di rewşê de dema ku diyabet di her du dêûbavan de tê tesbît kirin, îhtîmal digihîje% 21. Li hebûna xizmên din ên nêz ên bi diyabetê û dêûbav bi dêûbavan re, xetere 4 qat zêde dibe.

Di rewşê de ku nexweşî bi nifşek veguhestin dema ku dêûbav tenê xwedan agahdariya genetîkî ne, 1 celeb di zarokan de tê destnîşankirin. Cûreyek yekem a diyabetesê bi parêza xortan tê gotin, ji ber ku koma sereke ya nexweşan zarok û mezinan in. Nexweşî bi piranî xwe di nûbûnan de an di zarok de di dema pubertbûnê de diyar dibe. Xetera patholojiyê bi temen kêm dibe. Piştî 20-25 salan, nexweşiyek ku bi nexweşiya însulînê ve nehatiye tesbît kirin, tê guman kirin ku zarok "pêşde çûye" pêşbîniyek mîras.

Ger di dayikbûnê de li yek zarokî de şekal bi şekir ve tê dîtin, li yê din ew bi dûv re di nîvê rewşan de pêş dikeve. Xeterek girîng a diyabetes gestational e. Nexweşiya ku di jinê de di heyama perinatal de çêbû dikare dikare piştî şuştinê winda bibe, an jî bikeve nav patholojiyek kronîk. Rêzeya bûyeran nêzîkî 25% e, dema ku cureya nexweşiyê dikare bibe.

Patolojiya însulîn-serbixwe

Cûdahiya sereke di navbera şekir û şekir 2 de celeb 1 ev e ku pankreas nahêle hilberîna însulînê rawestîne. Pirsgirêk nebûna bêhêzî ya tîrêj û hucreyên laş e ku meriv bi rengek adil û bi rasyonelî bifroşe. Vê rewşê wekî berxwedana însulînê (bêhêzbûna hişmendî û bersivê) tê gotin. Wekî ku ji ber nerazîbûna însulînê, şekir di nav xwînê de dihese.

Qutbûna bêkêmasî ya çalakiya endokrîn (hilberîna însulînê) ji hêla pankreasê ve tenê di qonaxa giran a dekompensasyonê de tê dîtin, dema ku nexweşî bi insulîn ve dibe. Li ser pirsa gelo diyabetes 2-yê celeb ji hêla kesek di dema jiyanê de ji hêla kesek ve hatî mîras kirin an jî wergirtî bersivek diyar tune. Pêşveçûna nexweşî hem ji hêla sedemên derveyî hem jî ji koma heyî ya giyayên zirardar re bandor dibe. Kombinasyona van her du faktoran di% 80 bûyeran de rê dide şeklê 2.

Sedemên derveyî yên ku pêşveçûna diyabeta ne-insulîn ve girêdayî dikin:

alerjîyên dubare bi dermanên neheq ên li şûna sedem ji holê rakirina,
nexweşiyên kronîk ên dil, pişkên xwînê, pankreas,
şêwaza nerast a xwarina şaşî (xirabkirina monosaccharides û disaccharides),
vexwarinên bêavber ên vexwarinên alkol,
dermankirina dirêj-bi dermanên ku xwedan hormon in,
ducaniyê ji hêla diyabûna gestational ve tevlihev e.

Baweriya însulînê li dijî paşverûtiyê (mayîna mayînde di rewşek stresî ya neuropsîcholojîk de) rû dide. Bi jiyanek tendurist û çavdêriya tedbîrên pêşîlêgirtî, dibe ku faktora mîratî ya şekirê 2 wekî sedema yekdestê neyê bandor kirin.

Xetereyên diyardeya 2

Pênûs ji patholojiya serbixwe ya însulînê re guman dibin. Bi gelemperî, nexweşî di 40+ saliya xwe de diyar dibe. Li gorî zayendî, diyardeya tîpa 2 di jinan de di pêş prensîp û menopasê de pirtir e. Ev ji ber guheztinên hormonal ên zexm di laş de pêk tê. Hilberîna hormonesên zayendî (progesterone û estrogjen), hormonên tîrîdê kêm dibe, wekî encamek ku laş di pêvajoyên metabolê de winda dike.

Digel vê yekê, guherînên hormonal rê li ber zêdebûna giraniyê vedike. Hucre hestyariya xwe bi însulînê winda dikin, hilberîna ku, berevajiyê, bi temenê zêde dibe. Berxwedana însulînê pêşve diçe. Thehtîmala veguhastina nexşeyek serbixwe ya însulîn ji hêla mîras ve pir zêde ye. Li tenişta dê û bav an - ji% 80, li hebûna genên bandor li her du dêûbavan - heya% 100. Lê ji bo ku mebesta genetîkî ji holê rabike, provokasyon di şiklê bandora derveyî ya negatîf de pêdivî ye.

Sedemên sereke yên pêşkeftina diyardeya 2 ne qelewbûn û alkolîzmê tê hesibandin.

Cureya duyemîn a diyabetê dikare bêyî tevlêbûna sedemên mîrasa were pêşve xistin. Obesity dibe sedema têkçûnên endokrîn û metabolîk, alkolîzmê hucreyên pankreasê dikuje. Wekî encamek, hestiyariya tansiyonê ya li însulînê kêm dibe. Her du celeb şekir nexweşîyên enfeksiyonê ne. Ji ber cewherê nefesgirtî ya devkî, bê guman ne gengaz e ku meriv bi riya xwînê an rêyên din re bi patholojiya endokrîn re bibe.

Armanca Pêşîlêgirtina Diabetes

Ji ber ku şekir nexweşîyek mecbûrî ye, lê pêşbîniyek mîsoger e, hêvî heye ku xwe ji parêza şekir 2 biparêze. Bi addiction genetîkî di celebek yekem a şansê de, mixabin, pir kêm an jî pir kêm in. Ger patholojî di dema zayînê de neyê tesbît kirin, dêûbav neçar in ku şert û mercên rûnê û rûniştinê di nav xwe de biafirînin, ku dê di çalakiyan de ne gengaz be ku genên zirardar provoke bikin.

Tedbîrên weha garantiyek 100% nayînin, di heman demê de dema ku gengaz be ku heta 20 salan girtî bimîne û nexweşî bixapîne, di pêşerojê de şansên veguhestinê hema hema ne zero ne. Pêşîlêgirtina patholojiyek serbixwe ya însulîn, şêweyek jîngeparêzên mumkin e, jiyanek tendurist e. Tedbîrên pêşîlêgirtinê ev in:

sererastkirina parêzê (vesazkirina sînorek hişk li karbohîdartên bilez û vexwarinên alkol),
lihevhatina di parêzê de (bi kêmî ve 5 caran rojê) û sînorkirina karûbarên yekane (zêdeyî 350 gr.),
lihevhatî bi rêjîma vexwarinê (1.5 - 2 lître mîkroşoka rojê),
pêkanîna raqîb
vexwarinên kompleksên vîtamîn û mineral û amadekariyên giyandayê,
serdanên bi rêkûpêk ji bijîşk re ji bo çavdêrîkirina hejmarên xwînê,
kontrola hişk li ser giraniya laş.

Heke hûn dixwazin pêşiya şekir bigirin, pîvanên jor ne pîvanek demkî ne, lê awayê jiyanek e. Pêşbînîkirina nexweşîyên genetîkî ne diyar e. Zanîna hebûna diyabetîk di nav merivên nêzîk de, divê hûn hewl bidin ku ji nexweşî dûr bigirin an bi kêmanî pêşveçûna wê dereng bikin.

Cureya yekem a nexweşî

Nexweşên celebek yekem û duyemîn bi rastî nexweşî bi tevahî cûda ne. Ew qursek û sedemên cûda hene. Tişta ku di wan de hevbeş e ev e ku wekî encamek dersên nexweşiyên patholojîk, yek nîşanek hevbeş e - zêdebûna asta şekirê dema xwendinê bi riya xwînê. Ji ber vê yekê, ji bo ku meriv bibîne ka diyarde xwedî mîrate ye, pêdivî ye ku meriv formê xwe hildibijêre.

Nexweşiya şekir 1 pir caran tête mîras kirin. Ev nexweşî wekî encama pêvajoyek otomatîkî pêk tê. Ev pêvajoyê hucreyên taybetî yên pankreasê ku însulînê hilberîne dikuje. Wekî encamek, di dawiyê de, tiştek tune ku însulînê di laşê de hilberîne. Di vê rewşê de, tenê enfeksiyonên însulînê dikare alîkariyê bide nexweşê, ango, ew ji dervayî bi dozek bi baldarî tê hesabkirin de rêveberî dike.

Di demjimêr de, hema hema hemî daneyên ku di derheqê diyabetesê de çawa tête veguhestin têne derxistin. Lêbelê, bersivên li ser pirsên gelo ew dikare bê dermankirin û gelo gengaz e ku pêşî li pêşketina wê li zarok were girtin, dîsa jî neyînî ne. Heya niha, zanyar nekarîn ku bandorê li mîrateya ji dayikê an bavê hin nexweşiyên hinartî bigirin, û her weha pêvajoyên xweseriyê rawestînin. Lê pankreasek artêşî tête pêşve xistin - ew ê bi derve ve were girêdan û bixweber dozaja pêwîst a însulînê were hesibandin, û piştre ew di laş de bixe.

Cûreyek duyemîn a nexweşî

Bersiva li ser pirsa gelo diyardeya 2 celeb mîrîtî ye jî erênî ye. Ji bûyerek wê qewimînek mîredarî heye. Ev nexweşî gava ku însulîn ji hêla pankreasê ve bi rengek normal ve tê hilberandin pêşve diçe.

Lêbelê, receptorên însulînê di nav laşên laş de (bi piranî rûn), ku divê bi însulînê ve girêbide û glukozê veguhestin hucreyan, ne dixebitin an bi tevahî fonksiyonê nakin. Wekî encamek, glukoz di hucreyan de nakeve, lê di nav xwînê de digire. Hucre, di heman demê de, kêmbûna glukozê nîşan dide, ku dibe sedema pankreas bibe ku bêtir însulînê hilberîne. Mebest ji kêrhatîbûna kêmker û kêmasiyan e û mîrasa ye.

Dema ku di vê modê de dixebitin, pankreas bi lez tê valakirin. Hucreyên ku însulînê hilberîne têne hilweşandin. Nexşe dikare bi fîbral tête guhastin. Di vê rewşê de, tiştek tune ku hilberîna însulînê heye, û têkçûna celebek duyemîn di yekem de diçe. Ev bersiva pirsa gelo têkçûna yekemîn dikare çêdibe ku eger ew ji bav an dayikê ve nehatiye mîratkirin.

Mîrasa

Diabetes hem di rêzên mêran û hem jî mêran de tête veguhestin. Taybetmendiyên mîrasa wiha ne:

Cureya yekemîn a şekir di 10% rewşan de, ji dayikê, ji dayikê di 3 - 7% de ji bav re tê veguhestin. Ew di vê rewşê de xwe di zarokek ku ji 20 salî mezintir ne diyar dike, bi gelemperî wekî stresek an nexweşiyek giran, ango bi bêmînakiya qels,
Gava ku dêûbav her du jî nexweş bin, îhtîmala çêbûna pitikê - şekirinek 70 - 80% e. Lêbelê, heke hûn zarokê xwe heta 20 salan ji stres û nexweşiyên ciddî diparêzin, wê hingê ew dikare "bihurin" vî cûreyê nexweşiyê,
Cureya duyem a şekirê şekir jî dikare mîrasê diyar bike. Ew di temenek mezin de - piştî 30 salan - tête xuyandin. Bi gelemperî ji bapîr û bapîrên min re têne veguhestin, dema ku îhtîmala veguhastina ji yek ji xizmên pirtir e - 30%. Ger dêûbav her du jî nexweş bin, îhtîmala çêbûna pitikê bi nexweşiyek 100% e,
Nexweşiya şekir 2 ne tenê dikare mîrat bike, di heman demê de jî wekî encamek ji şêwazek jiyanek tendurust a tenduristî were wergirtin,
Ji bo têkbirina cûreyek yekem, xetera veguhastina bi xeta mêran, û her weha zaroka nêr, ji jin mezintir e
Ger nexweşîya celebê yekem bi bapîrên xwe ket, hingê îhtîmala ku dê û bavên wan jî nexweş be dê% 10 be. Ku dibe ku dêûbavên wan bi îhtîmala 3 - 5% nexweş bibin.

Dêûbav bila bifikirin ku ger yek ji wan duwanan bi şekir ve girêdayî bi şekir ve girêdayî şekir bin, wê hingê îhtîmala ku dûyê duyemîn jî nexweş be 50% e. Gava ku ew forma ne-insulîn-serbixwe tê - 70%.

Veguhestina nexweşî

Hin kes di heman demê de dipirse ka ka diyabet çawa tê veguheztin. Tevî cûreyek wê, tenê awayê veguhastina vê nerazîbûnê bi rêya îradeyê ye. Ango, ew nekarin bi xwînê bêne êşandin, ew bi têkiliya laşî ya kesek nexweş a bi tendurist re nayê veguhestin.

Lêbelê, ew dikarin ne tenê bi mîratê ji dêûbavên xwe nexweş bibin. Tîpa 2 şekir bi tena serê xwe tê. Gelek sedemên vê hene:

Di pîrbûnê de, bandora receptor kêm dibe, û ew dest pê dikin ku xirabtir bi însulînê ve bibin,
Obesity dibe sedema tunekirina receptor an zirara wan, ji ber vê yekê hûn hewce ne ku giraniya çavdêrî bikin,
Nebûna çalakiya laşî dibe sedem ku glukoz hêdî hêdî di enerjiyê de were veguheztin û di nav xwînê de were sorkirin,
Karên xerab (kişandin, alkolîzm) metabolîzmê hilweşînin û negatîf li ser metabolîzmê bandor dikin, ku dikare bibe sedema şekir,
Xwarinên neqebûlkirî - xerabkirina parastvanan, karbohîdartan, rûnan jî dibe ku hûn xetera nexweşiyê zêde bikin.

Piranîya nexweşîya mîras, diyabetes mellitus dikare "werbigire" û serbixwe. Ji ber vê yekê, hêja ye ku hûn tenduristiya xwe bi baldarî binirxînin û şêwaza şêwaza jîna xwe çavdêr bikin, nemaze ji bo kesên ku ji vê nexweşiyê xeter in.

Mabesta mîratgir e, mekanîzmayên mîrasê ye

Diabes mellitus nexweşiyek e ku li ser pir kesan (piranî pîr) bandor dike. Di heman demê de, jin ji mêran pirtir nexweş dibin. Du formên nexweşî hene - cûreyek yekem û duyemîn. Ew di sedemên bûyerê, şêweyên rêçê, nîşanên û rêyên mîrasa de cûda dibin. Tê bawer kirin ku mirovên ku xizmên wan diyabetê ne ji bo vê nexweşiyê bi xetera mezintir in û divê hay ji tenduristiya wan bêtir hişyar bin. Ji ber vê yekê pirs ev e, ka şekir mîrate ye?

Di demjimêr de, hema hema hemî daneyên ku di derheqê diyabetesê de çawa tête veguhestin têne derxistin.Lêbelê, bersivên li ser pirsên gelo ew dikare bê dermankirin û gelo gengaz e ku pêşî li pêşketina wê li zarok were girtin, dîsa jî neyînî ne. Heya niha, zanyar nekarîn ku bandorê li mîrateya ji dayikê an bavê hin nexweşiyên hinartî bigirin, û her weha pêvajoyên xweseriyê rawestînin. Lê pankreasek artêşî tête pêşve xistin - ew ê bi derve ve were girêdan û bixweber dozaja pêwîst a însulînê were hesibandin, û piştre ew di laş de bixe.

Diabetes hem di rêzên mêran û hem jî mêran de tête veguhestin. Taybetmendiyên mîrasa wiha ne:

Cureya yekemîn a şekir di 10% rewşan de, ji dayikê, ji dayikê di 3 - 7% de ji bav re tê veguhestin. Ew di vê rewşê de xwe di zarokek ku ji 20 salî mezintir ne diyar dike, bi gelemperî wekî stresek an nexweşiyek giran, ango bi bêmînakiya qels,
Gava ku dêûbav her du jî nexweş bin, îhtîmala çêbûna pitikê - şekirinek 70 - 80% e. Lêbelê, heke hûn zarokê xwe heta 20 salan ji stres û nexweşiyên ciddî diparêzin, wê hingê ew dikare "bihurin" vî cûreyê nexweşiyê,
Cureya duyem a şekirê şekir jî dikare mîrasê diyar bike. Ew di temenek mezin de - piştî 30 salan - tête xuyandin. Bi gelemperî ji bapîr û bapîrên min re têne veguhestin, dema ku îhtîmala veguhastina ji yek ji xizmên pirtir e - 30%. Ger dêûbav her du jî nexweş bin, îhtîmala çêbûna pitikê bi nexweşiyek 100% e,
Nexweşiya şekir 2 ne tenê dikare mîrat bike, di heman demê de jî wekî encamek ji şêwazek jiyanek tendurust a tenduristî were wergirtin,
Ji bo têkbirina cûreyek yekem, xetera veguhastina bi xeta mêran, û her weha zaroka nêr, ji jin mezintir e
Ger nexweşîya celebê yekem bi bapîrên xwe ket, hingê îhtîmala ku dê û bavên wan jî nexweş be dê% 10 be. Ku dibe ku dêûbavên wan bi îhtîmala 3 - 5% nexweş bibin.

Lêbelê, ew dikarin ne tenê bi mîratê ji dêûbavên xwe nexweş bibin. Tîpa 2 şekir bi tena serê xwe tê. Gelek sedemên vê hene:

Di pîrbûnê de, bandora receptor kêm dibe, û ew dest pê dikin ku xirabtir bi însulînê ve bibin,
Obesity dibe sedema tunekirina receptor an zirara wan, ji ber vê yekê hûn hewce ne ku giraniya çavdêrî bikin,
Nebûna çalakiya laşî dibe sedem ku glukoz hêdî hêdî di enerjiyê de were veguheztin û di nav xwînê de were sorkirin,
Karên xerab (kişandin, alkolîzm) metabolîzmê hilweşînin û negatîf li ser metabolîzmê bandor dikin, ku dikare bibe sedema şekir,
Xwarinên neqebûlkirî - xerabkirina parastvanan, karbohîdartan, rûnan jî dibe ku hûn xetera nexweşiyê zêde bikin.

Dabîna şekir nexweşiyên kronîk ên endokrîn vedigire. Sedema xuyangbûna wê di xebata laş de malfiroş e ku bi nebûna an sekreteriya hindik a hormona însulînê an jî bi hundurbûna wê ji hêla tîmên navxweyî ve têkildar e. 2 formên bingehîn ên şekir hene û pêşgotinek ku nexweşî dikare bibe mîrate.

Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê 2 celebên sereke yên diyabetê nas kiriye. Ev ev e:

Diabetesnsulînê-însulînê ku bi şekirê şekir an şekir 1 ve girêdayî ye. Têgihîştinek weha tête çêkirin heke însulîn bi tevahî an jî li parçeyî nayê hilberandin (ji% 20 kêmtir e).
Diabeti mellitus an şekir 2 şekir. Ev gava însulîn di navbêna normal de tê çêkirin an jî li jor e, lê ji ber kêmbûna hestiyariya li hundurên hundurîn, ew di laş de nayê pijandin.

Nexweşiyek ji van her du celebî di% 97-ê de li seranserê hejmarên diyabetîk bandor dike. 3% mayî di nexweşîya şekir û celebên din ên ne-şekir de ne.

Her kes dikare diabêtê de, di prensîbê de, di bin bandorek taybetî ya rewşê de, lê faktorên rîskê hene ku giringiya xuyanîbûna nexweşiyê zêde dike. Vana ev in:

Pêşgotina mîrasa
Zedeyî, qelewbûn,
Nexweşiyên pankreatîk û binpêkirina mêjeya normal ya madeyên,
Jiyana bêhêz û xebata sedentar,
Stres û rewşên ku adrenalîn ras tê de,
Aboriya alkol
Nexweş, di nav wan de ku hestiyariya tûşên hundurîn li ser însulînê kêm dibe,
Nexweşiyên enfeksiyon, vîrus û înflamatuar ku nezikê kêm dike,
Dermanên bi bandora şekir vegirtin.

If heke hûn hîn jî dikarin bi piraniya van faktoran re "şer bikin", wê hingê hûn nekarin bi genan bipeyivin.

Ne gengaz e ku meriv rasterast bêje ku ev nexweşî mîrate ye. Di rastiyê de, pêşbîniyek pêşveçûna vê forma nexweşiyê tê veguhastin. Ne yek hucreyek, lê komek ji pêşveçûna wê berpirsiyar e. What çi girîng e, her du cûre jî bi rengek polenîkî têne veguhestin, ango, bêyî hebûna faktorên rîskê, nexweşî dê xwe nagire. Digel vê yekê, her SD bi kesane veguhestin, û ew ji hevûdu serbixwe dibin.

Ger em sedî sed bifikirin, wê hingê faktorek xetereyê wekî mîrasa 60-80% ê mumkune ku nexweş be. Here li vir tê pêşniyar kirin ku her cûre cûre ji hev cuda ve mijul bibin. Piştra, nexweşî cûda ne.

Ji ber vê yekê bi diyabeta tîpa 1, îhtîmal e ku meriv nîşan bide nexweşî, tewra dêûbav jî bêkêmasî saxlem bin. Ev ji hêla rastiya ku nexweşî dikare bi nifşek veguhestî ye. Pirsa geşbûna şiklê însulînê ya têkildar a di zarokan de dê bibe 5-10%, û ji bo dêûbavan bi tenê 2-5%. Di aliyê mêr de, dê xetere ji ya jinê bilindtir be.

Têkiliya di navbera dê û bav de ne wek têkiliyên di navbera dubendên wekhev e. Thehtîmala mîratkirina vê celebê nexweşiyê bi hebûna tîpa 1ê di dêûbav yek ji dêûbavan de tenê% 5 e, hem dê û bav nexweş in, hem jî tê vê wateyê ku xetera nexweşiyê dê bigihîje 21% ji 100 gengaz. Ger yek ji wan duxwazî bi diyabetê be, wê hingê wê îhtîmal heye ku zarokek duyemîn jî bi heman tespîtê were girtin 50% bi formek bi rêvegirtina însulînê û% 70 jî bi formek serbixwe ya însulînê zêde bibe.

Dema ku destnîşankirina metirsiya pêşxistina nexweşiyek pêdivî ye, divê meriv ne tenê li hebûna nexweşiyek wiha di nav xizmên nêz de bide girtin. Di hawîrdora kesek de hejmara xizmên diyabetê zêde be, metirsiya nexweşiyek ku li wî diyar dibe zêde be. Ev modela hanê tenê bi şertê ku her kes bi heman formê nexweşî heye, ev e ku, bi tenê şekirê 1 şekir an tenê tenê şekirê 2 heye. Hêdî hêdî, bi temen re, îhtîmala pêşxistina nexweşiya şekir ya însulînê li mirovan kêm dibe.

Ger em di derbarê jinên ducanî yên diyabetê de biaxivin, wê hingê mîrasa jî rolek bilîze. Dema ku temenek malbatê ya berbiçav ji vê nexweşiyê temaşe kirin, meriv dikare biaxive ku di dema bizdana pitikê de, cîhekî di hefteya 20-an de, şekirê xwînê yê bilind dikare were tesbît kirin. Piştî zayînê, di piraniya rewşan de ew bêyî şop derbas dibe, lê di sedîyek diyar a jinan de ew di nav şekir 1 an şekir 2 de pêşve diçe.

Digel diyabet 2, şansê weya wê derbasî mîratan pir e. Ji ber vê yekê eger yek ji dêûbav nexweş be, wê hingê metirsiya nexweşiya li zarokan dê% 80 be.

Li hebûna şiroveyeka weha, hem pope û hem jî dê, îhtîmala veguhastina wî ji zarokan re% 100 zêde dibe.

Pîvana zêde dê tenê pêşveçûna nexweşî zêde bike.

Wekî ku ji materyalê jorîn diyar dibe, ew bixwe nexweşî ye ku ne mîrate. Hebûna xizm-diyabetînasan bandorê li rewşê dike û pêşbîniya pêşveçûna nexweşiyê dike, lê bêyî faktorên derveyî, dibe ku şekirê diyabîl çênebe.

Astamirova H., Akhmanov M. Ensîklopediya Mezinahiya Mezin, Eksmo - M., 2013 .-- 416 p.
Ezmûna mêrekî / S.Yu. Kalinchenko et al. - M: Dermanê Praktîkî, 2016. - 160 p.
Dermankirina malê ji bo şekir. - M .: Antis, 2001 .-- 526 f.
Liflandsky V.G., Zakrevsky V.V., Andronova M.N. Taybetmendiyên başkirina xwarinê, di du beşan de. SPb., Weşanxana "ABC", 1997, 335 rûpel û 287 rûpel, çapkirina 20,000 kopî.
Antonova, R.P. Xanûna klînîkî li malê ji bo nexweşên bi şekir û qelewbûnê / R.P. Antonova. - M .: ProfiKS, 2004 .-- 240 p.

Bila ez xwe diyar bikim. Navê min Elena ye. Ez zêdetirî 10 salan e ku ez wekî endokrînologiyê dixebitim. Ez bawer dikim ku ez niha di warê xwe de profesyonel im û ez dixwazim ji hemû mêvanên malperê re bibim alîkar ku karên tevlihev û ne ewqas pirsgirêk çareser bikin. Hemî materyalên ji bo malperê têne berhev kirin û bi baldarî têne pêvajoy kirin da ku bi qasî ku gengaz dibe ku hemî agahdariya pêwîst bistînin. Berî serîlêdana ku li ser malperê tête diyar kirin, şêwirmendiyek domdar bi pisporan her gav hewce ye.