Dermanxane Online > Însulîn

Farmasulin bi derman bi bandora hypoglycemîkî ya diyar e. Farmasulin xwedan insulîn e, materyalek ku metabolîzma glukozê vedigire. Di hembêzkirina rregullasyona metabolîzma glukozê de, însûlîn di heman demê de gelek pêvajoyên anabolîk û dij-katalabolîk ên di nav tûşikan de jî bandor dike. Ulinsûlîn li giyayê muslumatê hevsengiya glycogen, glycerin, proteîn û acîdên rûnê zêde dike, û di heman demê de zirarê digihîne amino asîdan zêde dike û glycogenolysis, ketogenesis, neoglucogenesis, lipolysis and catabolism of protein and amino acîd kêm dike.

Farmasulin N dermanek hişk a ku însulîner dike heye. Insulîna mirovî ya ku bi teknolojiya DNA recombinant ve hatî wergirtin pêk tîne. Bandora dermankirinê 30 hûrdem piştî rêveberiya subkêşanê tête nîşandin û 5-7 demjimêr berdewam dike. Hêjeya pîvana plazma di hundurê 1-3 demjimêran de piştî şilkirinê tête gihîştin.

Dema ku karanîna derman Farmasulin H NP bikar bînin, pîvana pez ya naveroka çalak piştî 2-8 demjimêran têne dîtin. Bandora dermankirinê di nav 60 deqîqeyan de piştî rêveberiyê pêşve diçe û 18 rojan berdewam dike.

Dema ku karanîna derman Farmasulin N 30/70 bikar bîne, bandora dermankirinê di nav 30-60 hûrdeman de pêşve dike û 14-15 demjimêran berdewam dike, di nexweşên kesane de heya rojek. Hêjeya tevliheviya plazma pez ya ku di beşa çalak de 1-8.5 demjimêr piştî rêveberiyê tê dîtin tête dîtin.

Nîşaneyên ji bo karanîna:

Farmasulin N ji bo dermankirina nexweşên bi diyabetê tê bikar anîn dema ku însulîn hewce ye ku asta glukozê ya plazmayî ya asayî bidomîne. Farmasulin N wekî tedawiyek destpêkê ji bo şekirgirtina însulînê, û her weha ji bo jinên bi diyabetê di dema ducaniyê de tê pêşniyarkirin.

Farmasulin H NP û Farmasulin H 30/70 ji bo dermankirina nexweşên bi nexweşiya şekir şekir 1, û her weha nexweşên bi şekirê şekir 2 re jî tê bikar anîn, di rewşek nebatê ya bêkêr û dezgehên hypoglycemîk ên devkî.

Farmasulin N:

Derman ji bo rêveberiya subkutan û intravenus ve tê armanc kirin. Wekî din, çareserî dikare bi intramuskululî were meşandin, her çend rêveberiya subkutan û intravenus tercîh e. Doz û dema karanîna derman Farmasulin N tête diyarkirin ku bijîşk li gorî pêdiviyên her nexweşek taybetî derman digire. Di binê jêrîn de, derman tête pêşniyar kirin ku li ser dest, tîp, pişk an bark. Li heman deverê, vexwendinek ji mehê 1 caran nayê pêşniyarkirin. Dema ku teşhîs kirin, ji çareseriyê di kavika vaskulê de ditirsin. Malpera înşeatê çêdikin.

Solutionareseriya înşeatê di karîkaturan de ji bo karanîna bi stûrek sorgulê nîşana "CE" tê armanc kirin. Pêdivî ye ku meriv tenê çareseriyek zelal, rengîn a ku parçeyên berbiçav nabîne bikar bîne. Ger hewce ye ku gelek amadekariyên însulînê werin îdare kirin, ev pêdivî ye ku hûn bi karanîna pênûsên cûda yên sûrgûnê werin bikar anîn. Di derbarê rêbaziya barkirina karîkaturê de, bi gelemperî, di rêwerzê de ji bo penêrê sêrbaziyê agahdarî tê dayîn.

Bi danasîna çareseriyê re li viyalan, pêdivî ye ku sîr were bikar anîn, mezûnkirina kîjan bi vî rengî ya însulînê re têkildar e. Tête pêşniyar kirin ku sîrincên heman pargîdanî û celebê ji bo birêvebirina çareseriya Pharmasulin N were bikar anîn, ji ber ku karanîna navgîniyên din çêdibe ku bibe sedema dozîneriyek neheq. Tenê çareseriyek zelal, rengîn a ku parçeyên berbiçav nabîne ne destûr e. Pêdivî ye ku înfeksiyon di bin şertên aseptîk de were kirin. Solutionareseriyek germahiya odeyê tê pêşniyar kirin. Ji bo ku çareseriyê di nav sergoyê de bikişîne, divê hûn pêşî hewayê di nav sindoqê de derxînin ji bo nîşana ku dozaja pêwîst a însulînê bihevre damezirîne, pêdiviyê bixin nav sifrê û hewaya xwînê. Piştra, şûşe bi serê xwe zivirî û pêdivî ye ku mîqdara pêwîst a çareseriyê were berhev kirin. Heke hewce ye ku însulînerên cûda werin îdare kirin, ji bo her yekê serrek û pêdiviyek veqetandî tê bikar anîn.

Farmasulin H NP û Farmasulin H 30/70:

Farmasulin N 30/70 - amadekarîyek ji bo çareseriyên Farmasulin N û Farmasulin H NP, ku destûrê dide te ku têkeve binê însulînerên cûda, bêyî ku xwe ji xweseriya amadekariyên mûzikên însulînê re têkevî.

Farmasulin H NP û Farmasulin H 30/70 li jêr rêgezên aseptîk li jêrzemînê têne rêvebirin. Di nav piş, pişk, pişk an zikê xwe de enzumek tête çêkirin, di heman demê de divê were ji bîr kirin ku li heman cîhê înşeatê divê ji mehê carekê zêdetirî 1 heb were kirin. Di dema injeksiyonê de ji çareseriyê re têkiliyê dûr bikin. Pêdivî ye ku meriv tenê çareseriyek bikar bîne, ku piştî ku tîrêj nabe an tûj li ser dîwarên viyalê were dîtin. Berî rêveberiyê, şûşika li palmên destên xwe dihejîne heya ku sekinek jihevhatî ava bibe. Toêkirina şûşeyê qedexe ye, ji ber ku ev dikare bibe sedema pêkanîna dar û tengasiyên digel damezrandina doza rastîn. Tenê sîrincên bi hûrgulî re têkildar in ji bo dozîna însulînê bikar bînin. Navbera di navbera rêveberiya tiryakê û vexwarinê ya xwarinê de divê ji 45-60 hûrdemî re ji bo derman Farmasulin H NP nebe û ji bo derman Farmasulin H 30/70 zêdeyî 30 hûrdemî nebe.

Di dema karanîna narkotîkê Farmasulin, divê parêzek bişopîne.

Ji bo diyarkirina dozê, divê asta glicemia û glukoza li seranserê rojê û asta glicemia ya bilez were girtin.

Ji bo danîna şilavê di sindoqê de, divê hûn pêşî hewayê di nav sindoqê de derxînin li nîşana ku dozê hewcedariyê diyar dike, dûvikê pêdiviyê bixin nav sifrê û hewaya xwînê bişkînin. Piştre, şûşeya li pêşberî zivirî û ji bo pejirandina dravê hewceyê berhev bike.

Pêdivî ye ku pharmasulin bi çermê di pelika di navbera tiliyan de were girtin û pêdiviyê li deverek 45 derece bicîh bike. Ji bo pêşîgirtina leza însulînê piştî rêveberiya sekinandinê, cîhê înşeatê divê hinekî zext be. Ew qedexe ye ku meriv cihê şilandinê ya însulînê bişikîne.

Replacementu guhartin, tevî forma berdanê, brand û celebê însulînê, pêdivî bi çavdêriya bijîşkek heye.

Bûyerên neyînî:

Di dema dema dermankirinê ya bi Pharmasulin re, bandora nexwendewar a herî gelemperî hîpoglycemia bû, ku dikare bibe sedema windakirina hişmendiyê û mirinê. Bi gelemperî, hîpoglycemia encama şilbûna şekir bû, birêvebirina dozek pir zêde ya însulînê an jî stresek zêde, û hem jî vexwarina alkol. Ji bo ku pêşveçûna hîpoglycemiyê dûr nexin, divê parêza pêşniyarkirin were şopandin û divê derman li gorî pêşnîyarên bijîşk bi hişk were derman kirin.

Wekî din, bi piranî bi dirêjkirina karanîna dermanê Farmasulin re, pêşveçûna berxwedana însulîn û atrophy an hypertrophy of the layer fînansê ya jêrzemînê li cîhê înşeatê mimkun e. Her weha gengaz e ku pêşveçûna reaksiyonên hîpertansiyonê, di nav de yên sîstematîk ên di forma hîpotensionê arterial, bronchospasm, sweating zêde û urticaria.

Bi pêşveçûna bandorên xwestekirî, divê hûn bi bijîşk re şêwir bikin, ji ber ku hin ji wan dikarin hewceyê betalkirina derman û dermankirina taybetî hewce bikin.

Contraindications:

Farmasulin li nexweşên ku bi hîpertansiyonê tê zanîn li ser pêkhateyên derman heye nayê derman kirin.

Farmasulin ji bo karanîna hîpoglycemia qedexe ye.

Nexweşên bi nexweşiya diyabetê ya dirêj, neuropatiya diyabetê û her weha nexweşên ku beta-blokker pêşde dibin, pêdivî ye ku derman Pharmasulin bi hişyariyê bikar bînin, ji ber ku di rewşên wiha de nîşanên hîpoglycemiyê hûr dibe an têne guheztin.

Divê di doza pêşkeftina êşa adrenal, gurçik, pituşîtî û tîrêjên tîrîdoxê de, û hem jî di formên pizrikên acizî de bi doktorê xwe re şîret bikin, ji ber ku di vê rewşê de, dibe ku birêkûpêkkirina dozaja însulînê hewce be.

Di pratîka pediatrîkî de, ji ber sedemên tenduristî, destûr tê dayîn ku ji nişka ve çêbûna dermanê Pharmasulin bikar bîne.

Dema ku mekanîzmayên potansiyel ên ne ewle barkirin û ajotina gerîdeyê di dema dermankirinê ya bi Pharmasulin re divê baldar be.

Di dema ducaniyê de:

Farmasulin dikare di jinên ducanî de were bikar anîn, di heman demê de divê di hişê xwe de were girtin ku di dema ducaniyê de, divê baldariyek taybetî were hilbijartin a dozek însulînê, ji ber ku di vê qonaxê de hewcedariya însulînê dikare were guheztin. Tête pêşniyar kirin ku heke hûn ducanî ne yan jî plansazkirina ducaniyek bi doktorê xwe re şêwir bikin. Di dema ducaniyê de glukozê ya plazmayê divê bi baldarî were şopandin.

Têkiliya bi dermanên din re:

Bandora dermanê Farmasulin dibe ku dema ku bi tevlîhevkirina devkî, dermanên tîrîdê, glukokortîkosteroîd, agonîstên beta2-adrenergic, heparîn, amadekariyên lîtium, diuretics, hydantoin, û dermanên antepileptic re bêne kêm kirin.

e kêm in daxwazên însûlînê, bi bikaranîna civatî yên tiryakê Farmasulin bi ajanên devkî antidiabetic, salîsîlatê, bergir oxidase monoamine, madeyên sulfanilamide, bergir ya bergir angiotensin-kolîlka enzîman, beta-adrenoreceptor, ethyl alkol, octreotide, tetracyclines, clofibrate, strofantinom K, steroids Anabolic, cyclophosphamide hene û fenylbutazone.

Pir zêde doz kirin

Bikaranîna zêdebûna dozên dermanê Farmasulin dikare bibe sedema pêşveçûna hîpoglycemiya giran. Pêşveçûna overdose jî dikare bibe sedema guheztina parêz û çalakiya laşî, dema ku hewcedariya însulînê dikare kêm bibe û zêde dozek dê digel dozên standard ên însulînê jî pêşve bibe. Bi zêdebûna dozek însulînê re di nexweşan de, pêşveçûna şilbûna zêde, lerizîn, windakirina hişmendiyê tête diyar kirin.

Di rewşek overdose de, rêveberiya devkî ya çareseriyên glukozê (çaya şîrîn an şekir) tête destnîşan kirin. Di formek pirtir a doddozê de, rêveberiya hundurîn a çareseriya glukozê ya 40% an rêveberiya intramuskuler a 1 mg ya glukagonê tê destnîşan kirin. Heke di pîvana giran de van pîvînan bêserûber in, mannitol an glukokortîkosteroîd têne rêvebirin da ku pêşiya pêşkeftina edema cerebral bigirin.

Conditionsertên hilanînê:

Farmasulin ji bo 2 salan zêdetir li odeyên bi nermbûn 2 û 8 ° C nayê hilanîn.

Piştî ku hûn dest bi karanîna çareseriyê ji rezê an kartolê dikin, dermanê Pharmasulin li germahiya li odeyê tê hilanîn, ji tîrêjê rasterê ya tîrêjê tê parastin.

Lifeerta dirêjkirinê ya dermanê piştî destpêkirina karanîna 28 roj e.

Gava ku tirşik (ji bo çareserkirinê) an sediment di forma dûvikê de heye (ji bo sekinandinê), karanîna derman qedexe ye.

1 ml çareseriya Farmasulin N tê de ye:

Insulin biosynthetic mirov (ku ji hêla teknolojiya recombinant DNA ve hatî çêkirin) - 100 IU,

1 ml şeklê daraza Pharmasulin H NP heye:

Insulin biosynthetic mirov (ku ji hêla teknolojiya recombinant DNA ve hatî çêkirin) - 100 IU,

1 ml ji gumanbarkirina Farmasulin H 30/70 tê de hene:

Insulin biosynthetic mirov (ku ji hêla teknolojiya recombinant DNA ve hatî çêkirin) - 100 IU,

Amadekariyên çalakiyek wiha:

Inutral nm (InutralHM) Inutral SPP (InutralSPP) Iletin ii rêkûpêk (Iletin II Regular) Iletin i rêkûpêk (Iletln I rêkûpêk) Homorap 100 (Notogar 100)

Ma agahdariya ku hûn hewce ne dîtin?
Rêbernameyên hîn bileztir ji bo dermanê "farmasulin" dikare li vir were dîtin:

Doktorên delal!

Heke hûn tecrûbeyên vê dermanê bi nexweşên xwe re derman bikin - encama parve bikin (şîroveyek bihêlin)! Ma ev derman bi nexweşê re kir alîkar, di dema dermankirinê de hin bandorên neyênî çêbûn? Ezmûna we dê hem ji hevalbend û hem jî ji nexweşên we re eleqedar be.

Nexweşên delal!

Heke ev derman ji bo we hate derman kirin û we di nav xwe de qursek dermankirinê derman kir, ji min re bêjin gelo ew bi bandor bû (gelo ew alîkarî bû), gelo bandorên aliyî hebûn, tiştê ku we hez kir / hez nekiriye. Bi hezaran kes li ser lêgerînên serhêl ên dermanên cûrbecûr digerin. Lê tenê çend heban wan hiştin. Heke hûn bi şexsî li ser vê mijarê nerazî ne hiştin - yên mayî dê tiştek bixwînin tune.

Actionalakiya dermanan

Farmasulin însulasyona mirovî ya kurt bikartîne.

Ulinsûlina li ser hevzayendiya glycogenê (polysaccharide, peydakirina sereke ya glukozê di hucreyên masûlkeyan û livînê de) zêde dike û veqetîna wê dişoxilîne, hevsengiya asîdên xwê û proteînan di nav masûlkan de zêde dike, û rehetbûna hundurîn a amînîdên amîno zêde dike. Ew hilberîna glukozê ya li kezebê asteng dike. Dabeşkirina rûn û proteînan kêm dike. Ev mekanîzmaya çalakiya însulînê dibe sedema kêmbûna mêjiyê glukozê di xwînê de.

Bandora dermankirinê piştî 0.5-1 demjimêran piştî şandina SC-ê pêşve diçe û 15-20 demjimêran dom dike. Naveroka xwînê ya herî zêde di hundurê 1-8 demjimêran de piştî şilandinê tête. Demjimêra çalakiyê bi celebê derman û cîhê vegirtinê ve girêdayî ye.

nexweşiya şekir 1
şekirê şekir 2 bi bêserûberiya sazûmanên devkî yên kêmkirina şekir
her du celebên şekir bi nexweşiyên giran ên qursek pêşkeftî ve tevlihev dibin û nayên dermankirin (gangrene, lezgîniyên çerm, retinopatî, têkçûna kardiovaskuler)
ketoacidosis, dewleta precomatic û komîk
mudaxeleyên kirdarî di nexweşên bi diyabetê de
ducanî bi şekir
ji sulfonylureas re ne guman e.

Doz û Rêvebirin

Dosage li gorî asta şekirê bi rengek bijartî tête hilbijartin. Di heman demê de, her nexweş di teknolojiya injeksiyonê de rêgezên ferdî û rêgezên ji bo bikaranîna însulînê derbas dike.

Doza kesek li ser bingeha navîn a doza însulînê ya rojane ya 0.5-1 IU / kg di mezinan de û di zarokên 0.7 IU / kg de tê saz kirin.

Di heman demê de, dema diyarkirina dozê, ew ji hêla asta glycemia ve têne rêve kirin. Heke ew ji 9 mmol / l mezintir be, wê hingê jêkirina her yek ji 0.45-0.9 mmol / l ya jêrîn dê 2-4 IU însulînê hewce bike.

Dema ku dojekirinê tê kirin, asta rojane ya glycosuria û glycemia, û glycemia zûtirîn, tête girtin.

Derman dikare bi s / c û / û were îdare kirin. Cihê danasînê: pîvaz, tûj, abû an gûzan. Meriv ji sekinandina nav xwîna xwînê dûr bixe. Malpera înşeatê çêdikin. Li yek cîhek, ji bo pêşîgirtina pêşveçûna lîpodystrophy, ji mehê carekê careke din nayê pêşniyar kirin.

Pêdivî ye ku însulîn kartol di pênûsên sûkê de were bikar anîn. Ji bo ku însulîn di pêçikan de bikar bîne, tenê dikare sîrokên taybetî yên însulînê bi nîşanên dosage werin bikar anîn. Pêdivî ye ku cûrbecûr cûrbecûr ji bo cûreyên cûda yên însulînê were bikar anîn.

Pêdivî ye ku çareseriya însulînê germahiya odeyê hebe.

Divê navbera nav xwarin û vegirtinê ji 30-60 hûrdemî dernekevin.

Di dema dema dermankirina bi formasulin re, tê pêşniyar kirin ku parêzek bişopîne.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna Farmasulin

însulînê mirov 100 IU / ml:

malzemeyên din: m-cresolê distilandî, glycerol, hîdrochloric acid 10% çareseriyê an jî hîdroksid sodium% 10% çareseriyê (heya pH 7.0-7.8), ava ji bo şiyariyê.

Farmasulin H NP:

însulîna mirov 100 IU / ml,

malzemeyên din: m-cresolê distilandî, glycerol, fenol, protamîn sulfate, zinc oxide, fosfate natrium dibasic, acîdê hîdrochlorîk 10% çareseriyê an hîdroksid natrium 10% çareseriyê (heya pH 6.9-7.5), ava ji bo înşeatê.

Farmasulin H 30/70:

însulîna mirov 100 IU / ml,

Tedawiya nexweşên bi diyabetê ku însulînê pêdivî ye wekî amûrek ji bo domandina asta glukozê ya xwînê normal.

Dosage û rêveberî

Farmasulin N. Doses û dema rêveberiyê ji hêla doktor ve têne destnîşankirin, di nav hewceyên kesane yên her nexweş de têne girtin.

Farmasulin N s / c an iv tê rêve kirin. Farmasulin N dikare bi injeksiyonê intramuscular ve were rêve kirin, her çend vê rêbaziya rêveberiyê nayê pêşniyar kirin.

Injectionixulandina xalîçeyê di dest, tîp, paşpirtik an zikê de tê kirin. Jmze li cihên cûda yên laş tête kirin da ku pêgirtî li heman deverê li ser mehê bêhtir 1 caran were kirin.Pêdivî ye ku pêdivîbûna navgîniya avêtinê di navberek xwînê de were derxistin. Piştî rêveberiya derman, cîhê înşeksiyonê nayê xalî. Pêdivî ye ku di derheqê teknîka injeksiyonê de kurteçîrokek berfireh bi nexweş re were dayîn.

Rêberên karanîna derman

Kartol Divê çareseriya injeksiyonê di kartolên 3 ml de bi penêrê xalîçê re, ku bi nîşana CE ve hatî nîşankirin, were bikar anîn, li gorî pêşnîyarên hilberînerê pincarê syringe.
Doza çêkirinê. Dermanê Farmasulin N di kartolan de pêdivî ji nûvekirinê nabe, pêdivî ye ku ew tenê were bikar anîn ger ku çareserî zelal e, bê reng e, nabe ku perçeyên berbiçav bibîne û xwediyê avî ye.
Ji bo barkirina kartolê di penêrê syringe de, pêdivî ve girêdin û pêdivî bi însulînê bişekînin, ji bo rêveberiya însulînê serî li rêwerzên hilberîner ên ji bo pîvanê sindoqê bidin.
Karîkaturan ji bo tevlihevkirina insulînerên cûda nayên çêkirin. Bi alternatîfî, pêdivî ye ku ji bo Farmasulin N û Farmasulin N NP penêrên sergoyê yên cuda werin damezrandin da ku dozek pêwîst a her dermanê îdare bikin.

Kartonên vala nikarin ji nû ve werin bikar anîn.

Ottûşan. Pêdivî ye ku hûn pê ewle bin ku sîxurek tête bikar anîn, mezûnkirina kîjan ku bihevhatina mestirîna însulînê ve hatî destnîşan kirin. Pêdivî ye ku syringek bi heman celeb û brandê were bikar anîn. Kêmbûna balê dema bikaranîna şirîngehek dikare bibe sedema xetimandina nexapîn a însulînê.

Berî berhevkirina însulînê ji viyalê, pêdivî ye ku zelaliya çareseriyê were kontrol kirin. Bi derketina felqê re, şiliya çareseriyê, barîna berfê an xuyangkirina hevrûyê tûjê li ser xalîçeya şûşeyê, bikaranîna derman qedexe ye!

Insulîn ji şilavê tê standin ku bi pincarê stêrkek sterî ve girêdayî ye. Insnsulînê ya vegirtî divê li germahiya odeyê be.

Hewayê têxin nav sîrincê da ku nîşana ku dozek hewcedariya însulînê biqedîne, û piştre ev hewa têxe nav rezê.

Sîrinc bi vîyalê de tê zivirandin da ku viyal bi serê xwe zivirî û dozaja pêwîst a însulînê berhev dibe.

Pizk ji şûşeyê derxe. Sîrinc ji hewa tê berdan û doza rastîn ya însulînê tê kontrolkirin.
Dema ku şilandinê tête kirin, hewce ye ku meriv rêzikên asepsîsê bigire. Ji bo ku hûn ji kompleksên purulent-înflamasyonê dûr nekevin, hûn nekarin ku şekiriyek yekgirtî bi dubare bikar bînin.

Ji bo danasîna doza pêwîst a her dermanê, pêwîst e ku ji bo Farmasulin N û Farmasulin N NP sûkên cuda bikar bînin.

Dozê hewceyê ya însulînê wekî ku ji hêla doktorê we ve hatî şandin.

Farmasulin N NP û Farmasulin N 30/70. Doz û dema rêveberiyê ji hêla doktor ve tête destnîşankirin, di nav hewceyên kesane yên her nexweş de têne girtin.

Farmasulin N NP û Farmasulin H 30/70 bi sc têne rêve kirin. Farmasulin N NP û Farmasulin H 30/70 nayên hundur kirin. Farmasulin N NP û Farmasulin H 30/70 her weha dikarin di nav m / m de bêne têkildar kirin, her çend vê rêbazê rêveberiyê nayê pêşniyar kirin.

Injectionixulandina xalîçeyê di dest, tîp, paşpirtik an zikê de pêk tê. Jandinî li cîhên cûda yên laş têne çêkirin da ku pêgirtî li heman deverê ji mehê carekê bêtir neyê kirin. Pêdivî ye ku pêdivîbûna navgîniya avêtinê di navberek xwînê de were derxistin. Piştî rêveberiya derman, cîhê înşeksiyonê nayê xalî. Pêdivî ye ku di derheqê teknîka injeksiyonê de kurteçîrokek berfireh bi nexweş re were dayîn.

Rêberên karanîna derman

Ji bo injeksiyonê di 3 ml kartolan de pêdivî ye ku bi penêr-injektorê ku nîşana CE-ê heye li gorî pêşnîyarên hilberînerê pen-injectors bikar bînin.

Berî karanîna, dermanên Farmasulin N NP û Farmasulin H 30/70 divê ji nû ve bêne sekinandin da ku kartol di navbera paleyan de 10 caran bizivirin û 180 ° 10 carî zivirînin heya ku pez sekinandin şilbûnek yekalî an rengek şîrê pêk tîne. Heke tehsîlîra xuyaniya xwestî bi dest nexistibe, wê operasyonê dubare bikin heya ku naveroka karton bi tevahî tevlihev be. Karolîngek rûkalek rûkal heye da ku tevlihevkirinê hêsantir bike. Cartartek bi rengek hişk hilneweşîne, ji ber ku ev dikare bibe sedema pêkanîna pemboyê û dê bi pîvandina rastîn a doza re derbas bibe. Heya ku naverok di naveroka kartolê de bi rêkûpêk binihêrin û bila wê bikar neynin heke şilav têlefonê ye an heke grûpên spî li binî an dîwarên kartolê dişoxilînin, qelew şilandî digirin.

Ji bo ku karîkaturê di penera injector de barkirin, pêdiviyê ve girêdin û însulînê bişewitînin, ji bo rêveberiya însulînê serî li rêwerzên hilberînerê penera injector bidin.
Armancên kartolê ne armanc in ku bi insulinsên din re bêne hev kirin.
Kartonên vala nikarin ji nû ve werin bikar anîn.

Pêdivî ye ku bi rêkûpêk xuyangên naveroka viyalê kontrol bikin û derman bikar neynin heke, piştî şilandinê, şûjinê têlevikan çêdibe an heke parçeyên rengê spî di binî an dîwarên şilavê de bihêlin, bandora avdanê ya qeşeng pêk tîne.

Sirînek bikar bînin, ku mezûniyeta ku bi dosyaya însulînê ya bikar bîne re têkildar e. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku syringek bi heman celeb û brandê bikar bînin. Hişyarbûn dema ku karanîna şirîngehek çêdibe dibe ku bibe sedema xapandina nehsilê ya însulînê.

Di cih de beriya injeksiyonê, şûşek însulînê ya însulînê di nav pîlan de were qewirandin da ku tiraliya wê li seranserê viyalê yekpare bibe. Hûn nikarin şûşeyek berbiçav bihejînin, ji ber ku ev dikare bibe sedema pêkanîna fûşê, ku dê di pîvandina rastîn a doza de mudaxale bike.

Insulîn ji şilavê tê standin ku bi pincarê stêrkek sterî ve girêdayî ye. Pêdivî ye ku germahiya însulînê ya înfazkirî germahiya odeyê be.

Hewayê têxin nav rêzikan bi nirxek ku bi dosyaya pêwîst a însulînê re têkildar e, û hingê hewa di nav rezikê de tê berdan.

Sîrinc bi vîyalê de tê zivirandin da ku viyal bi serê xwe zivirî û dozaja pêwîst a însulînê berhev dibe.

Pêwîst ji rezikê tê derxistin. Sîrinc ji hewa tê berdan û doza rastîn ya însulînê tê kontrolkirin.

Di dema injeksiyonê de, pêdivî ye ku rêzikên asepsis bêne şopandin. Ji bo pêşîgirtina li tevliheviyên purulent-înflamatuar, pêdivî ye ku syrupek vegirtî dubare neyê bikar anîn.

Dozê hewceyê ya însulînê wekî ku ji hêla doktorê we ve hatî şandin.
Jmze li deverên cûda yên laş têne kirin da ku pêgirtê li heman ciyanê di mehê de 1 caran neyên çêkirin.

Bandorên aliyê

Hîpoglycemia bandora herî gelemperî ya dermankirina însulînê li nexweşên bi diyabetê ye.
Hîpoglikemiya giran dikare bibe sedema windabûna hişmendiyê, di hin rewşan de ber mirinê. Daneyên li ser gelemperiya hîpoglycemiyê nayên peyda kirin, ji ber ku ev patholojî bi dozîna însulînê û faktorên din re (mînakî, parêza nexweş û asta çalakiya laşî) girêdayî ye.

Nîşaneyên herêmî yên alerjî dikarin di formên guherînan de li cîhê înşeatê, sorbûna çerm, guhlêdan, xilafbûnê çêbibin. Ew bi gelemperî ji çend rojan heya çend hefte dirêj dibin. Di hin rewşan de, ev rewş ne bi insulîn re têkildar e, lê bi faktorên din re, mînakî, irritansên di navhevkirina paqijkerên çerm de an nebûna ezmûna bi injeksiyonan re.

Alerjiya pergalî potansiyelî bandorek cidî ye û bi rengek gelemperî ya alerjiya însulînê ye, di nav de rêşiyek li ser tevahiya rûyê laş, bêhêzbûna bêhnê, çikilandinê, kêmbûna tansiyona xwînê, zêdebûna lêdana dil, û zêdebûna sweating. Bûyerên giran ên alerjiya gelemperî gefê jiyanê ne. Di hin rewşên awarte yên alerjiyên giran ên Pharmasulin de, gav gav gav bavêjin. Dibe ku hewceyê guhartina însulînê an terapiya desensitizasyonê hebe.

Dibe ku lipodystrophy li cîhê injeksiyonê bibe.

Bûyerên edema bi terapiya însulînê re, bi taybetî bi metabolîzma ku berê kêm kêm bû, ku piştî dermankirina berbiçav a însulînê baştir bûye, hatine rapor kirin.

Farmawa kirîn Farmasulin li YOD.ua?

Ma ji we re derman Pharmasulin hewce dike? Wê li vir rast bikin! Pirtûka her dermanê li ser YOD.ua heye: Hûn dikarin derman bixwe bigirin an jî dermanê li dermanxaneya bajarê we bidin bi bihayê ku li ser malperê têne destnîşan kirin radest bikin. Ferman dê li benda we li dermanxaneyê be, di derheqê de hûn ê di forma SMS de agahdariyek werbigirin (hebûna karûbarên dravkirinê divê di dermanxaneyên hevkar de were diyar kirin).

Li ser YOD.ua her dem di derheqê hebûna dermanê de li gelek bajarên mezin ên Ukrainekraynayê agahdarî hene: Kiev, Dnipro, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Kharkov û mezacên din. Hebûna wan li her yekê, hûn dikarin her gav bi hêsanî û bi hêsanî dermanan bi navgîniya malpera YOD.ua ve bikin, û piştre, di demek guncan de, li dû wan biçin dermanxaneyê an fermanê radest bikin.

Hişyarî: ji bo ferman kirin û wergirtina dermanên şîret, hûn ê hewceyê dermanê bijîjkî hewce bikin.