Lozap 50 mg - rêwerzên karanîna > Derman û pêşîgirtin

Tabletên 50 mg-bihevra fîlim

Tabletek heye

materyalê çalak - potasium losartan 50 mg,
veberhêner: mannitol - 50.00 mg, celulozê mîkrokristînal - 80.00 mg, crospovidone - 10.00 mg, dioksîdek silicon ya koloidî ya bêhêz - 2.00 mg, talc - 4.00 mg, stearate magnesium - 4.00 mg,
Sepifilm 752 berhevoka guh spî: hîdroksypropyl methylcellulose, hucreyê mîkrokristînal, stearate macrogol 2000, dioksîdê titanium (E171), macrogol 6000

Tabloyên ovale, biconvex, nîgarkirî, bi hevahengê fîlimê fîlimê an hema hema rengê spî, bi mezinahiya 11.0 x 5.5 mm

Pharmacokinetics

Piştî rêveberiya devkî, losartan ji zikê gastrointestinal (GIT) re xweş tê û bi avakirina karboksil metabolîzmayê û metabolîtên din ên neyasayî re metabolîzma presystemîk derbas dibe. Biharbûna pergalî ya losartan di forma tablet de nêzîkî% 33 e. Hûrbûnên herî mestir ên losartan û metabolîta wê ya aktîf li gorî 1 demjimêran û 3 ji 4 demjimêran têne gihîştin, bi rêzdarî.

Danasîna biotransformasyonê

Nêzîkî 14% losartan, dema ku bi devkî tê îdare kirin, li ser metabolîtek çalak tête guheztin. Ji bilî metabolitiya çalak, metabolîtên nekeftî jî têne damezirandin.

Paqijbûna plazma ya losartan û metabolîta wê ya çalak bi rêzgirtî 600 ml / hûrdem û 50 ml / hûrdem e. Paqijbûna renal ya losartan û metabolîta wê ya çalak bi rêzdarî nêzî 74 ml / hûrdem û 26 ml / hûrdem e. Bi rêveberiya devkî ya losartan, bi qasî 4% ji dozê di nav mîzê de bê guhartin tête derxistin, û nêzîkê 6% ji dozê di nav mîzê de wekî metabolitîkek çalak tê derxistin. Dermanê losartan û metabolîta wê ya çalak pharmokokinetîk bi rêveberiya devkî ya potasium losartan di dozên ku 200 mg tê de linear e.

Piştî rêveberiya devkî, hêjayê losartan û metabolîta wê ya çalak bi nîv-jiyana paşîn a nêzî 2 demjimêran û ji 6 heta 9 demjimêran, bi rêzdarî, kêm dibe. Gava ku rojê carekê di dozek 100 mg de tête bikar anîn, li plazmaya xwînê tune ku li ser losartan û metabolîta wê ya çalak tevhevbûnek çandî hebe.

Losartan û metabolîta wê ya çalak di navbêna û mîzê de tê derxistin. Piştî rêveberiya devkî, bi qasî 35% û 43% di mîzê de tê derxistin, û 58% û 50% jî bi fonksiyonê, bi rêzdarî.

Mekanîzma çalakiyê

Losartan antagonistek receptor angiotensin II synthetic (tîpa AT1) ji bo karanîna devkî ye. Angiotensin II - vasoconstrictorek hêzdar - ji bo pergala renîn-angiotensin a hormonê çalak e û yek ji wan faktorên herî girîng e ku di pathophysiolojiya artêşê de zêde dibe. Angiotensin II bi receptorên AT1 ve girêdayî ye, yên ku di nav masûlikên laş ên xwînê de, di nav gûzên adrenal de, di gurçikan û di dil de) hene, diyar dike ku hejmarek ji bandorên biyolojîk ên girîng, di nav de vasoconstriction û berdana aldosterone. Angiotensin II her weha hempêzkirina hucreyên masûlkeyên asê jî dike.

Losartan bijarte tewangên AT1 asteng dike. Losartan û metabolitiya wê ya fîransolojî çalak - karboksilîk acid (E-3174) di vitro û di vivo de hemî bandorên fîzyolojîk girîng ên angiotensin II asteng dikin, bêyî ku ji çavkaniya orjînal û rêvebera synthetic.

Losartan xwedan bandorek agonîst nîne û nahêle receptorên din ên hormonê an kanalên ionê yên ku di rêziknameya pergala cardiovascular de beşdar dibin asteng bikin. Wekî din, losartan ACE (kininase II), enzyme ku belavkirina bradykinin pêşve dike asteng nake. Wekî encamek, potansiyonê ji bo ku ji hêla bradykinin ve hatî navbeynkariyê neyê dîtin.

Di dema karanîna losartan de, rakirina reaksiyonek berevajî ya neyînî ya angiotensin II ji sekinandina renîn re dibe sedema zêdebûna çalakiya renîn a plazma (ARP). Analakiyek wusa dibe sedema bilindbûna asta angiotensin II di plasma xwînê de. Tevî vê zêdebûnê, çalakiya antihîpertansiyon û kêmbûna hûrbûna aldosterone di plazma xwînê de berdewam dike, ku ev yek nîşan dide blokek bandorker a receptorên angiotensin II. Piştî rakirina nerîna losartan, di 3 rojan de çalakiya renîn a plazma û asta angiotensin II di nav 3 rojan de vedigere bingehîn.

Hem losartan û hem jî metabolîta wê ya sereke ji girêdana AT1 re têketinek bilindtir e. Metabîlîtê çalak 10 û 40 carî ji losartan aktîf e (gava ku bi kom re were guheztin).

Lozap berxwedana vaskaliya periyodîk ya totalîter (OPSS) kêm dike, tansiyonê adrenaline û aldosterone di xwînê, zexta xwînê, zexta di tîrêjiya pulmonary de, dûvika dûz kêm dike, bandorek diuretîk heye. Lozap pêşveçûna hypertrophyiya myocardial asteng dike, toleransa werzîşê li nexweşên dilşewata dil zêde dike. Piştî yek dozek yeka Lozap, bandora antihîpertansiyonê (kêmbûna pestoya sîstolîk û diastolîk) piştî 6 demjimêran herî zêde digihîje, dûv re hêdî hêdî di nav 24 saetan de kêm dibe. Bandora herî antihîpertansiyonê ya herî kêm 3-6 hefte piştî destpêkirina girtina Lozap pêk tê.

Daneyên dermanolojîk diyar dikin ku ziraviya losartan di plasma xwînê de li nexweşên bi cirrhosis bi girîngî zêde dibe.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Nîşaneyên ji bo karanîna dermanê ev in:

dermankirina hîpertansiyonê ya bingehîn di mezinan de
dermankirina nexweşiya gurçikê di nexweşên mezinan de bi hîpertansiyonê arterial û şekirê şekir II bi proteînuria ≥ 0,5 g / roj wekî beşek ji dermanê antihîpertensiyon
pêşîlêgirtina geşepêdana tevliheviyên cardiovaskular, di nav de stok li nexweşên bi hîpertansiyonê arterial û hipertrofiya serika çepê, ku bi lêkolînek ECG ve hatî pejirandin
têkçûna dil a kronîk (wekî beşek ji terapiya hevbeş,
intolerance an bêhiqûqiya dermankirinê bi mêtîngerên ACE)

Dosage û rêveberî

Lozap bi devkî tête girtin, bêyî ku xwarin, rêjeya rêveberiyê - 1 car rojê.

Bi hîpertansiyonê arterîkî ya bingehîn, mezinahiya rojane ya rojane 50 mg yek rojê ye. Bandora herî antihypertansiyonê 3-6 hefte piştî destpêkirina dermankirinê tête wergirtin. Li hin nexweşan, zêdekirina dozê bi 100 mg per roj (di sibê de) dibe ku bandorker be.

Lozap dikare bi dermanên din ên antihîpertansiyonê re, bi taybetî bi diuretics (mînakî, hîdrochlorothiazide) tê derman kirin.

Nexweşên bi hîpertansiyonê û şekirê şekir II, bi şekir (proteînuria ≥ 0,5 g / roj)

Doza destpêka gelemperî rojane 50 mg ye. Doz dikare rojê 100 100 mg zêde bibe, li gorî nîşanên tansiyona xwînê yek meh piştî destpêkirina dermankirinê. Lozap dikare bi dermanên din ên antîîpertensiyonî were bikar anîn (mînak, diuretics, blokatorên kanalê yên kalcium, astengkerên alp an beta receptor, dermanên tevgerker ên navendî), hem jî bi însulîn û dermanên hîpoglycemîk ên din ên gelemperî (mînakî sulfonylurea, glitazone û frensiyonên glukosidase).

Dosya têkçûna dil

Doza destpêkê ya losartan 12,5 mg rojê carekê ye. Bi gelemperî, dozîn di navberên heftane de tête titîn kirin (i. D. 12.5 mg yek carekê rojê. 25 mg yek rojê. 50 mg carekê rojê, 100 mg carekê rojê) bi domandina domandina normal ya 50 mg yek. rojek yek carî, bi tolerasyona nexweş ve girêdayî ye.

Kêmkirina metirsiya stok li nexweşên bi hîpertansiyonê arterial û hipertrofiya serika çepê, ku ji hêla ECG ve hatî pejirandin

Doza destpêka gelemperî rojane 50 mg losap e. Bi ve girêdayîbûna kêmbûna tansiyona xwînê, hîdrochlorothiazide di dozek kêm de divê were derman kirin û / an jî divê dozîna Lozap bi 100 mg yek rojê carekê were zêdekirin.

Bandorên aliyê

Di dema dermankirina bi Lozapê de, nexweşan ji ber tolerasyona tabloya kesane ji aliyekî ve hin bandorên aliyê pêşve çûn:

Germbûna kezebê, zêdebûna çalakiya transparêzên hepatîk,
Glukoza xwînê zêde kir
Pêşketina anemia ya kêmbûna hesin,
Kêmasiya rûnê, bêhn, devê hişk, carinan vereşîn û bêhêzbûna stûyê,
Ji pergala nervê - bêhêvî, bêhnvedan, serêş, zêdebûna hêrsbûna nervê, di nexweşên bi qelewbûna neurocirculation de, zêdebûna êrîşên panîkê, depresiyon, tremorên ekstremîn,
Reaksiyonên alerjîk - xuyangbûna rash li ser çerm, pêşveçûna edema Quincke an anaphylaxis,
Dîtina tîr, birîna bihîstinê, tînîtus,
Ji milê dil û lepên xwînê - kêmbûnek tûj a di xwînê de, hilweşandin, tîrêj, tachycardia, tarî di çavan de, dilşikestin, dizî,
Li ser beşa pergala respirasyonê - geşepêdana pêvajoyên înflamatuar ê jehrîkalîzasyona jorîn, kezeb, bronchospasm, xirabûna astma bronchial, zêdebûna êrîşên astmatîkî,
Photosensibility of the skin.

Di piraniya rewşan de, Lozap baş têt ragirtin, bandorên aliyî derbas dibin û hewcedariya tunekirina dermanê nîne.

Contraindications

Derman dikare tenê piştî şêwirmendê pisporê were girtin. Berî destpêkirina dermankirinê, divê hûn bi baldarî fermanên ji bo tabletan bixwînin, ji ber ku Lozap xwedî nerazîbûnên jêrîn e:

hîpertansiyonê li ser madeya çalak an jî dermanvanên dermanê
têkçûna giran a kezebê
ducanî û lactation
zarok û mezinên bin 18 salî
Hev-rêveberiya bi aliskiren re di nexweşên bi şekirê şekir de

Têkiliyên dermanan

Dermanên din ên antihîpertansiyonê dibe ku bandora hîpotensionê ya Lozap zêde bike. Bikaranîna hevdemî li gel dermanên din ên ku dikarin hebûna hîpansiyonê arterîkî wekî reaksiyonek neyînî nîşan bidin (antidepressants tricyclic, antipsychotics, baclofen and amifostine) dibe ku rîska hîpotensionê zêde bike.

Losartan bi tevlêbûna pergala cytochrome P450 (CYP) 2C9 ve ji metabolîta çalak a karboksylîk a çalak re tê metabolîzekirin. Di lêkolînek klînîkî de, hate dîtin ku fluconazole (a ku fonksiyonek CYP2C9) nexşeya metabolê çalak bi qasî 50% kêm dike. Hat dîtin ku dermankirina hevdemî bi losartan û rifampicin (reaksiyonek enzîmên metabolîk) rê li ber kêmbûna% 40 a di mîqyasa metabolîzma çalak a di plasma xwînê de vedike. Girîngiya klînîkî ya vê bandorê nayê zanîn. Di karanîna hevdemî ya Lozap de bi fluvastatin (rehmeterek qels a CYP2C9) cûdahî tune.

Mîna dermanên din ên ku angiotensin II an bandora wê asteng dikin, bikaranîna narkotîk a ku dermanê potassium di laşê de digire (mînak diuretics spartinê potassium: spironolactone, triamteren, amiloride), an jî dikare asta potassium zêde bike (mînak heparin) û herweha wekî pêvekên potassium an zivirokên xwê, dibe sedema bilindbûna asta potasium ser. Bikaranîna hevdem a diravên weha nayê pêşniyar kirin.

Zêdebûnek rehber a li serhêlên lîtium serum, û hem jî toksîkbûn, bi karanîna hevdemî ya lîtium-ê re bi mêtingehên ACE re hate ragihandin. Di heman demê de, dozên bi karanîna antagonîstanên receptor angiotensin II re pir kêm kêm têne ragihandin. Pêdivî ye ku tedawiya bi lithium û losartan re têkildar be. Heke ku karanîna hevzayendek wusa tête hesibandin, tê pêşniyar kirin ku di dema karanîna hevgirtî de asta lîtium serum kontrol bikin.

Bi karanîna yekser ya antagonîstên angiotensin II û dermanên dijî-anotroîdal ên ne-steroîdal (mînakî, fînansên hilbijêrin cyclooxygenase-2 (COX-2), acetylsalicylic acid di dozên ku bandorên dij-giyayî, NSAIDên ne-bijartî) hene, bandora antihîpertansiyonê dikare qels bibe. Bikaranîna hevdemî ya antagonîstanên angiotensin II an diuretics bi NSAID-ê re dibe ku rîska têkçûna xebata renas zêde bike, di nav de pêşveçûna mumkun a têkçûna rengek akût, û her weha zêdebûnek di asta potasiumê ya serumê de, nemaze di nav nexweşên bi kêmbûna gurçikê de heyî. Ev kombinasyon divê bi hişyariyê were diyar kirin, nemaze di nav nexweşên pîr de. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweşan li bin hîdratîzasyona maqûl bin, û her weha pêdivî be ku çavdêriya xebata gurçikê jî piştî destpêkirina terapiya concomitant, û paşê jî bi demkî bikin.

Hîpertansiyonê

Edema angioneurotic. Divê nexweşên bi dîroka edema angioneurotic (edema rûyê, lêv, qirikê, û / an zimanê) pir caran bêne şopandin.

Hîpotensionê arterial û ambalaja avê-electrolyte

Hîpotensioniya arterîkî ya hestîbar, bi taybetî piştî dozîna yekem a derman an piştî zêdekirina dozê, dibe ku di nexweşên bi kêmbûna leza intravaskular û / an kêmbûna sodyûmê de çêbibe, bi sedema karanîna dîuretîkên bihêz, sînorkirina parêzê ya vexwarinê ya xwê, diyarde an vereşîn çêbibe. Berî ku dest bi dermankirinê bi Lozap re bikin, divê sererastkirina rewşên weha were şopandin an jî pêdivî ye ku derman li dozek destpêkê ya nizm were bikar anîn.

Imengê electrolyte

Imengbûna electrolyte bi gelemperî li nexweşên bi fonksiyonê rengek kêmbûn (bi an bêyî şekirê şekir) heye, ku divê were hesibandin. Li nexweşên bi şekirê diyabetî II û nefropatiyê yê celeb, şansê hîperkalemiya di koma Lozap de ji koma placebo zêdetir bû. Ji ber vê yekê, divê hûn bi gelemperî hebûna potassium di plasma xwînê û zelaliya kreatînîn de kontrol bikin, nemaze di nav nexweşên bi kêmbûna dil û zelaliya kreatînîn de 30 - 50 ml / hûrdem.

Bikaranîna hevdemî ya dermanê Lozap û diuretics-parastina-potassium, supplements potassium û zeytûnên xwê yên ku tê de potassium hene nayê pêşniyar kirin.

Form û pêkve berde

Di forma tabletan de têne hilberandin, ku bi hevalek fîlimek spî re 12.5 mg, 50 mg û 100 mg têne hev kirin. Dirêj, tabletên biconvex. Blisters bi tabletên 10 pcs. di pakêtên kartonên 30, 60, 90 pc de têne firotin.

Damezrandina dermanê Lozap di nav de losartan potassium (çalakvanek çalak), povidone, selucê mîkrokristînal, sodium krosarmarmose, mannitol, stearate magnesium, hypromellose, talc, macrogol, rengê zer, dimethicone (dermanên).

Lozap plus tabletên (di navbêna hîdrochlorothiazide diuretîk de ji bo zêdekirina bandorê), materyalên çalak, losartan û hîdrochlorothiazide.

Taybetmendiyên dermanolojîk

Dermanê antihîpertansiyon - astengkerê ne-peptide yê receptorên AT2, pêşbazgir dike receptorên subtype AT1. Bi astengkirina receptorên, Lozap bi girêdana angiotensin 2 bi receptorên AT1 re dibe asteng, di encamê de bandorên jêrîn ên AT2 têne ast kirin: hîpertansiyonê arterîkî, serbestberdana renîn û aldosterone, katecholamines, vasopressin, û pêşveçûna LVH. Derman bi enzîmê angiotensin-veguherîner asteng nake, ev tê vê wateyê ku ew bandorê li pergala kînînê nakin û rê nade berhevkirina bradykinin

Lozap ji hêla protraksan ve vedigire, ji ber ku metabolîta wê çalak (metabolîtek karboksilîkî ya acîd), di dema biyotransformasyonê de hatî avakirin, xwedan bandorek antihîpertansiyon e.

Piştî dozek yek, bandora antihîpertansiyon (kêmkirina tansiyonê sîstolîk û diastolîk) herî zêde piştî 6 demjimêran digihîje, wê hêdî hêdî di nav 24 saetan de kêm dibe. Bandora herî antihîpertansiyonê ya piştî destpêka dermanê 3-6 hefte pêk tê.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Lozap bi devkî tê girtin, li ser vexwarinê girêdayî nîne. Divê tabletên rojê carekê werin girtin. Nexweşên bi hîpertansiyonê arterial dermanek rojê 50 mg digirin. Ji bo ku bandorek berbiçav bigihîje, dozê carinan carinan diçe 100 mg zêde dibe. Di vê rewşê de Lozap çawa bigirin, doktor bi rengek taybet pêşniyar dike.

Rêbernameya ji bo Lozap N diyar dike ku nexweşên bi dilşewatiya dil re 12,5 mg rojê carekê derman digirin. Hêdî hêdî, doza dermanê navbirî bi navbeynek yek hefte heya wê gavê dubare dibe, heya ku ew bigihîje 50 mg yek rojê.

Rêbernameyên ji bo karanîna Lozap Plus di nav rojê de yek carî tabletekê digirin. Doza herî mezin a dermanê 2 sifrê per day.

Ger kesek di heman demê de dozên bilind ên dermanên diuretîk pêk bîne, doza rojane ya Lozap bi 25 mg kêm dibe.

Di nav kal û pîr û nexweşên ku bi reçeteka xebitandinê ya bi rençê re têkildar in (tevî yên ku li ser hemodialîzasyonê dibin) ne hewce ne ku dosage were sererast kirin.

Bandorên aliyê

Reaksiyonên alerjîk ên cihêreng gengaz in: reaksiyonên çerm, angioedema, şokê anafîlaktîkî. Her weha mimkun e ku meriv xwîna xwînê, qelsî, dilêşî kêm bike. Pir kêm, hepatît, migrene, myalgia, nîşanên respirasyonê, dyspepsia, xerîbkirina kezebê.

Nîşanek overdozê hîpotension, tachycardia, lê bradycardia jî gengaz e. Terapî armanc ew e ku derman ji laş were derxistin û nîşanên andozê jêbirin.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin

Di dema ducaniyê de Lozap derman nakin. Di dema dermankirinê de di sêyemîn duyemîn û sêyemîn de bi dermanên ku bandorê li pergala renîn-angiotensin dikin, dibe ku kêmasiyên di pêşveçûna fetusê de û heta mirinê jî çêbibin. Wekî ku ducaniyê pêk tê, divê derman tavilê were sekinandin.

Heke Lozap divê di dema laktasyonê de were girtin, pêdivî ye ku şîrê dayikê tavilê were sekinandin.

Meriv çawa zarokan bîne?

Bandora rûbirû û ewlehiya karanîna di zarokan de nehatiye damezirandin, ji ber vê yekê, derman ji bo dermankirina zarokan nayê bikar anîn.

Analogên tevahî li ser naveroka çalak:

Blocktran
Brozaar
Vasotens,
Vero-Losartan,
Zisakar
Cardomin Sanovel,
Karzartan
Cozaar
Lakea
Lozarel
Losartan
Losartan potassium,
Lorista
Losacor
Presartan
Renicard.

Dema ku hilbijarkirina analogên, ew girîng e ku fêm bikin ku fermannameya ji bo bikaranîna Lozap, bihayê û nirxandina dermanên bi bandorek wisa re derbas nabe. Ew girîng e ku hûn şêwirmendiya bijîşk bigirin û ne ku guhertinek dermanê serbixwe çêkin.

Lozap an Lorista - kîjan çêtir e?

Di madeya çalak a dermanê Lorista de, eynî wek li Lozap e. Lorista ji bo nexweşên ku bi tansiyonê arterial û têkçûna dil a kronîk ve têne diyar kirin. Di heman demê de, lêçûna dermanê Lorista kêm e. Ger bihayê Lozap (30 pc.) Bi qasî 290 rûvî ye, wê hingê bihayê 30 tabletên dermanê Lorista 140 rubîl e. Lêbelê, hûn dikarin analogê tenê piştî şêwirmendî bi bijîşk re bikin û piştî ku annotation bi baldarî hate xwendin.

Ferqa di navbera Lozap û Lozap Plus de çi ye?

Heke hûn hewce ne ku bi vê dermanê re bên dermankirin, pirsek pir caran tête kirin, kîjan çêtir e - Lozap an Lozap Plus?

Dema hilbijartina dermanek, divê were diyarkirin ku di berhevoka Lozap Plus de losartan û hîdrochlorothiazide bi hev re ne, ku ew diuretîk e û di laş de xwedî bandorek diuretîk e. Ji ber vê yekê, ev tablet ji bo wan nexweşên ku hewceyê dermankirinê ya berbiçav têne destnîşan kirin.

Rêbernameyên taybetî

Li nexweşên bi kêmbûna kêmbûna xwîna xwînê (encamek dubare ya bikaranîna dirêjtir ya dozên bilind ên diuretics), Lozap® dikare pêşketina hîpertansiyonê arterjîk ya semptomatîk provoke bike. Ji ber vê yekê, berî ku dest bi dermankirinê bi vê dermanê re bike, pêdivî ye ku binpêkirinên heyî were rakirin, an dermanê di dozên piçûk de bigirin.

Nexweşên ku ji cirîtoza mizgeftê ve diçin (forma sivik an nerm) piştî karanîna kargêriyek hîpotînîzmê, hêjayê amûrê û metabolîtêya wê ya çalak ji mirovên tendurist zêdetir e. Di vê yekê de, di vê rewşê de, di heman demê de di pêvajoya dermankirinê de, dozên kêmtir hewce ne.

Di rewşê de ku karûbarê rengek kêmbûyî be, pêşveçûna hyperkalemia (zêdebûna zêdebûna potassium di xwînê de) gengaz e. Ji ber vê yekê, di dema pêvajoya dermankirinê de, pêdivî ye ku bi rêkûpêk asta vê mîkrojenê were şopandin.

Bi rêveberiya hevdemî ya dermanên ku bandor li ser pergala renin-angiotensin li nexweşên bi stenoza renal (yek an du-alî) dikin, dibe ku serîn kreatinîn û ure zêde bibin. Piştî rakirina dermanê, rewş bi gelemperî normal dibe. Di vê rewşê de, her weha pêdivî ye ku ji bo şopandina kedê ya domdar ya asta pîvandina biyolojîk a fonksiyonê glomerular a gurçikê were domandin.

Agahdariya di derbarê bandora Lozap de li ser şiyana ajotinê ya otomobîlê an xebatek ku hewce dike ku zêdebûna baldarî û bileziya reaksiyonên psîkomotor zêde ne diyar kiriye.

Têkiliya dermanan

Derman dikare bi dermanên din ên antihîpertansiyon re were derman kirin. Zencîreyên bihêzkirina bandora beta-blokker û sempatîzolîtîk têne dîtin. Bi karanîna hevbeş a losartan re bi diuretics, bandorek zêdekirî tê dîtin.

Têkiliya pharmacokinetic ya losartan bi hîdrochlorothiazide, digoxin, warfarin, cimetidine, fenobarbital, ketoconazole û erythromycin nehatin destnîşan kirin.

Hat ragihandin ku Rifampicin û fluconazole kêmkirina hûrbûna metabolê çalak a losartan di plasma xwînê de ye. Girîngiya klînîkî ya vê têkiliyê hîna nayê zanîn.

Wekî ku bi ajansên din re ku angiotensin 2 an bandora wê fon dikin, karanîna hevbeş ya losartan bi diuretics-potassium-sparing (ji bo nimûne, spironolactone, triamteren, amiloride), amadekarîyên potassium û mîqdarên naveroka potassium xetera hyperkalemia zêde dike.

NSAID, tevî frensiyonên bijartî yên COX-2, dikare bandora diuretics û dermanên din ên antihîpertensiyonê kêm bike.

Bi karanîna hevbeş a angiotensin 2 û antagonîstên receptorên lîtium re, zêdebûnek di lîtium a lîtium a plasma de pêk tê. Bi vê yekê re pêdivî ye ku meriv pîvandin û xetereyên hevra rêveberiya losartan bi amadekariyên xwê ya lîtium re were pîvandin. Heke karanîna hevbeş pêwîst e, divê pîvana lîtium di plasma xwînê de bi rêkûpêk were şopandin.

Thei nêrînên nîqaş hene?

Lêkolînên li ser Lozap Plus û Lozap destnîşan dikin ku di pir rewşan de, narkotîk bi bandorker xwîna xwînê kêm dikin û bandorek erênî li ser rewşa tenduristiya mirovên bi nexweşîyên pergala kardiovaskuler re heye.

Nexweşên ku diçin ser forûmek pispor e ku ji Lozap 50 mg re bişewitînin bisekinin ku cewrik, devê hişk, û bêhêziya bihîstinê carinan wekî bandorên alî têne diyar kirin. Lê bi gelemperî, nirxandinên nexweşan ên derbarê dermanê de erênî ne.

Di heman demê de, nirxandinên bijîşkan destnîşan dikin ku dibe ku ev derman ne guncan be ji bo hemû kesên ku bi tansiyona arterialê re têkildar in. Ji ber vê yekê, di destpêkê de divê ew di bin çavdêriya hişk de pispor were girtin.

Fonksiyonê kezebê xirabbûyî

Tête hesab kirin ku daneya pharmokokinetîkî ya ku nîşan dide zêdebûnek girîn a gêjbûna Lozap di plîzma xwînê de li nexweşên bi cirroza kezebê, divê dîroka kêmbûna dozek dermanê ji bo nexweşên bi karûbarê kezebêçê kêmbûyî were hesibandin. Dermanê Lozap ne pêdivî ye ku di nexweşên ku bi giranî bêhn ji xebata kezebê bûne ji ber kêmbûna tecrûbeyê neyê bikar anîn.

Fonksiyonê gurçikê ya giran

Guhertinên di fonksiyonê renal de, tevlî nerazîbûna renal, bi têkbirina pergala renîn-angiotensin re têkildar bûne (bi taybetî di nexweşên ku pergalek renal-angiotensin-aldosterone, ango. Nexweşên ku bi karûbarê dil dilêşî ya giran an bi vegirtina renasiya heyî) ve hatine ragihandin. Mîna dermanên din ên ku bandorê li pergala renîn-angiotensin-aldosterone dikin, di nexweşên bi stenoza bilerziya devî ya ducanî de an bi stenozê arteryasek tenêrek a gurçikê re zêdebûnek di xwîna xwînê û serra kreatinîn de heye. Dibe ku ev guhertin di fonksiyonê gurçikê de piştî ku dermankirina dermankirinê were paşve xistin. Gava ku Lozap li nexweşên bi stenoza bilerzî ya daringî an bi stenosis a arteryasê yek peşîn re divê were haydar kirin.

Bikaranîna yekser a frenksiyonên Lozap û ACE fonksiyonê renal xirabtir dike, ji ber vê yekê ev tevlîhev nayê pêşniyar kirin.

Dilketiya dil

Mîna dermanên din ên ku bandorê li pergala renîn-angiotensin dikin, di nexweşên ku bi têkçûna dil a bi / bêyî têkçûna xebata renas re heye, xetere heye ku hîpansiyonê giran a arterial û (bi gelemperî akût) fonksiyona renal hebe.

Di karanîna Lozap-ê de li ser nexweşên bi êşa dil û têkçûna giran a gurçikê, di nexweşên bi dilşewatiya dil a giran de (pola IV li gorî NYHA), û her weha di nexweşên bi dilşewatiya dil û têkçûna dil û aromatiya kardomatîkî ya têkçûyî de, ezmûna dermankirî ya bêkêr heye. Ji ber vê yekê, divê Lozap di vê koma nexweşan de bi baldarî were bikar anîn. Hişyar têne pêşniyar kirin ku Lozap û beta-blokkeran di heman demê de bikar bînin.

Stenosis of valên aortic û mitral, kardiomyopathiya hypertrofîk obstruktural.

Wekî li gel vasodilators din, derman bi lênêrîna taybetî ji bo nexweşên bi stenozê aortîk û mitralê an kardiyomîpolojiya obstruktîfîk ve tê şandin.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin

Divê Lozap di dema ducaniyê de neyê derman kirin. Heke dermankirina bi losartan ne girîng e, wê hingê nexweşên ku ducaniyê plan dikin divê dermanên din ên antihîpertansiyonê ku di dema ducaniyê de ewle ne, bêne diyarkirin. Di rewşa ducaniyê de, divê dermankirina Lozap yekser were rawestandin û divê rêbazên dermankirina xwînê yên alternatîf ji bo kontrolkirina tansiyona xwînê were bikar anîn.

Dema ku derman di dema laktasyonê de tê derman kirin, divê biryarek were girtin da ku şîrê dayikê raweste an jî dermankirina Lozap biqedin.

Taybetmendiyên bandora dermanê di wesayîtên rêwîtiyê an jî mekanîzmayên din ên potansiyel ên xeternak de

Li ser bandora ku li ser şiyana rêberkirina wesayîtan û xebata bi mekanîzmayan re nehatiye lêkolîn kirin. Dîsa jî, dema ku wesayîtên motorê ajotin û bi mekanîzmayên kar dikin, divê ji bîr mekin ku dema ku dermanên antîhîpertensyonê digirin, hişmendî an birçîbûn çêdibe ku carinan çêbibin, nemaze di destpêka dermankirinê de an jî dema ku doz zêde bibe.

Pir zêde doz kirin

Bi zêdebûna dozaja pêşniyar an bikaranîna narkotîkê ya dirêjtir re, nexweşan nîşanên zêdegaviyek çêdikin, ku bi zêdebûna bandorên alîgir ên ku li jor hatine diyar kirin û kêmbûna krîtîk a tansiyona xwînê tê diyar kirin. Wekî din, ji ber zêdebûna zêdebûna felqê û mîkroelementên ji laşê, kêmasiya ava-electrolyte pêşve diçe.

Bi pêşveçûna van nîşanên klînîkî re, derman bi Lozap re di cih de sekinî û nexweş ji bijîşk re tê şandin. Nexweş bi lavageya gastrîkî tête xuyang kirin (heke narkotîkê di demek nû de were girtin), rêveberiya sorbentê di hundurê de û dermankirina sîptomatîk - rakirina dehydration, sererastkirina asta xwê di laş de, normalîzekirina tansiyonê û tevgera dil.