Di dermankirina şekir de 1 nû

Berlîn, Almanya, 2-ê Octoberirî 2018- Di lêkolîna Step-Step de, piştî 26 hefte dermankirina bi Ryzodeg ® însulînê re carekê di rojê de di nexweşên bi şekir 2, şekir de, kontrolek wekhev a glukoza xwînê bi karanîna nîv wekî gelek injeksiyonan û dozek bi giştî ya rojane ya berbiçav kêmtir ji însulînê, û herweha kêmbûnek girîng pêk hat. xetereya pêşxistina hogoglycemiyê ya rojevê ya ku digel karanîna insulin glargine 100 IU yek rojê carekê di kombînasyona bi însulîn aspart. Ryzodeg ® komek ji insulin degludec û însulîn aspart (IDegasp) di penêrê sindoqê de ye ji bo dermankirina nexweşên bi şekir 2 diyard. Encamên studyoya Step-Step îro di kongreya 54emîn a Komeleya Ewropî ya Lêkolîna Dihokê (EASD 2018) de, li Berlîn, Almanya, hatin pêşkêş kirin. 1

"Nexweş dibe ku dijwar be ji ber rêzgirtin ji rêzên dermankirinê yên kompleks ên ku di demên cûda yên rojê de gelek injeksiyonan hewce dikin, ku dibe ku ji ber kontrolkirina şekirê xwînê qels be," got Athena Philis-Tsimikas, lêkolînerê sereke li Step. ji hêla Step û Cîgirê Serokê Pargîdaniya Scribps Whittier Diabetes Diabetes. - Encamên vê lêkolînê destnîşan dikin ku karanîna IDegasp yek rojê carekê dikare ji mirovan re bi diyabet 2 re peyda bike ku vebijarkek dermankirina pir hêsan bi karanîna kêmtir injeksiyonan da ku bigihîjin kontrola xwerû ya şekirê xwînê li gorî 100 yekîneyên insulin glargine di kombînasyona bi însulîn aspart. "

Piştî 26 hefteyan, nexweşên ku Rizodeg ® yek carî rojane dermankirina însulînê bikar tînin 50% kêm kêm injeksiyon bikar anîn û hejmareke girîng ya yekîneyên însulînê bi roj kêmtir (12%) kêmtir ji insulin glargine 100 PIECES re di berhevkirina bi insulin aspart. 1

Bi karanîna însulînê Risedeg ® carekê rojê rojekê piştî 26 hefteyan, bi rêjeya kêmbûna episodes of nokturnal giran an piştrastkirî ya glukoza xwînê (GC) hîpoglycemiya hestîparêz a sîtomatîkî ya ji hêla 45% ve di nav hev de bi karanîna insulin glargine 100 IU re di nav hevberdana însulîn aspart de. Rêjeya gelemperî ya episodên asta giran an piştrastkirî ya HK hypoglycemia bi karanîna amadekariya Ryzodeg once yek carî rojê carekê digel berhema insulin glargine 100 IU di kombînasyona bi insulin aspart de kêm bû. 1

"Episodes of hypoglycemia, bi taybetî bi şev, bi gelemperî mirovên şekir ditirsin. Bikaranîna Rysodeg ® însulîn rojek yek carî ne tenê çareseriyek hêsan peyda dike, lê di heman demê de xetereya pêşxistina hîpoglycemiya şevê li gorî rêjeya bingehîn a bolus kêm dike, kêm dibe, got Mads Krogsgaard Thomsen, Cîgirê Serokê Kargêr û Berpirsê Zanistî yê Giştî. Derhênerê pargîdaniyê Novo Nordisk. "Em hêvî dikin ku kêmtir injeksiyonên rojane yên Ryzodeg ® însulîn dê bandorê li kêmkirina şekirên şekirê bikin û kesên bi diyabetê karibin baştir bişopînin pêşniyarên dermankirinê, ku ev jî dê ji wan re bibe alîkar ku bigihîjin encamek çêtir."

Agahdariya li ser Ryzodeg

Ryzodeg ® kombînasyona du analîzên însulîner ên cûda ye (insulin degludec û insulin aspart bi rêjeya% 70 û 30%). Ev yekemîn yekîneya însulînê ya bingehîn ya bingehîn û însulasyona prandial a ku bi penêr yek tête çêkirin e, ku ji bo dermankirina nexweşên bi şekir 1 û celeb 2 tête çêkirin. 3-6 Ryzodeg ® xwedan taybetmendiyên molekulek însulînê ya degludec e. 7, 8 Dermanê Ryzodeg ® yek carî an du carî roj berî danûstandina bingehîn (an) tê rêve kirin. 4 Ryzodeg ® danasîna însulînê ya bingehîn û prandial li penêrê yek syringe pêşkêş dike û bi karanîna kêmtir injeksiyonê ji terapiya însulînê ya basal û bolus re hêsantir dike. 3

Ryzodeg first cara yekem di Decemberile 2012 de ji hêla sazûmanê rêvebiriyê ve hat pejirandin û di Januaryileya 2013-an de ji Ajansa Dermanên Ewropî hat pejirandin. Ji hingê ve, Ryzodeg li zêdetirî 90 welatan, di nav de Dewletên Yekbûyî di Septemberlon 2015 de, tomar kir. Niha, li 20 welatan li bazarê tête firotin. Li Rûsyayê, Ryzodeg® di 2013 de hate pejirandin.

Novo Nordisk Isirketek dermanxaneya navdewletî ye ku bi zêdeyî 95 salan nûbûn û serokatiyê di lênêrîna şekir de ye. Spas ji vê çîrokê re, em xwedî ezmûn û jêhatîbûnek in ku alîkariya mirovan bikin ku bi obezbûn, hemofîlî, dysplasia û nexweşiyên kronîk ên din re şer bikin. Pargîdaniya Novo Nordisk, ku navenda wê li Danîmarka ye, nêzîkê 43,100 karmend li 79 welat hene, û hilberên wê şîrketê li zêdetirî 170 welatan têne firotan.

Di dermankirina şekir de nû: teknolojî, rêgez, derman

Ji bo dermankirina mîzan, xwendevanên me DiabeNot bi serkeftî bikar anîn. Fêrbûna populeriya vê hilberê, me biryar da ku em wê li ser bala we pêşkêş bikin.

Her sal, zanyarên li seranserê cîhanê gelek lêkolîn û pêşveçûna rêbazên nû ji bo dermankirina şekir dişoxilînin. Dermankirina sepandî tenê di kontrolkirina hişk a asta glukozê û pêşîgirtina tevliheviyan de beşdar dibe. Lê dîsa jî, zanyar rêbazên nuh vediguhêzin ku ew gengaz dikin ku sax bikin.

• Dermanên nû yên ji bo şekirê şekir 1
• Dermanên nû yên ji bo şekirê diyabet 2
• Qedexeyên nû ji bo Diabetê

Karakter û berhevoka însulînê

Ryzodeg însulînek dirêj-çalak e. Ew bi rengek zelal û zelal a rengîn e.

Ew ji hêla endezyariya genetîkî ve hatiye hilanîn ji nû ve çêkirina molekulê DNA recombinant a mirovan bi karanîna celebê yeçikê Saccharomyces cerevisiae.

Di berhevoka xwe de du insulîn bi hev ve bûn: Degludec - dirêj-kiryar û Aspart - kurt, bi navberek 70/30 per 100 yekîneyên.

Di 1 yekîneya însulînê de Ryzodeg di nav de 0,0256 mg Degludek û 0.0105 mg Aspart hene. Penêrê yek syringe (Raizodeg Flex Touch) 3 ml ya çareseriyê, bi guncanî 300 yekîneyan vedigire.

Kombînerek bêhempa ya du antagonîstên însulînê bandorek hogoglycemîkî ya hêja, zû zû piştî rêveberiyê û ji bo 24 saetan domand.

Mekanîzma çalakiyê hevberdana dermanê îdarekirî yê bi receptorên însulînê yên nexweş re ye. Bi vî rengî, derman tête fam kirin û bandora hypoglycemîkî ya xwezayî zêde dibe.

Degludec Basal mîkrokamera - depoyên taybetî yên li herêma subkutanê pêk tîne. Ji wir jî, însulîn ji bo demek dirêj hêdî hêdî dimeşe û bandorê li ser nahêle dike û têkiliyê di navbeyna kurtajîbûna însulînê ya Aspartê de nade.

Ulinsulîn Rysodeg, digel vê rastiyê ku ew şkestina glukozê di xwînê de pêşkeş dike, pêlika glycogenê ji kezebê asteng dike.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Derman Ryzodeg tenê li rûnê mêtingehê tête danîn. Ew nabe ku bi devkî an intrususcularly ve were vegirtin.

Bi gelemperî tê pêşniyar kirin ku di nav destikê de, têhn, kêm, di nav destan de kêmasiyek were çêkirin. Pêdivî ye ku li gorî zagonên gelemperî yên algorîtmaya danasînê cîhê înşeatê were guheztin.

Heke înşeatê ji hêla Ryzodeg Flex Touch ve tête çêkirin (penîroka syringe), wê hingê divê hûn rêzikên rêzê bigirin:

Kartel ji bo refuelkirina "pênûs" têne bikar anîn. Ya herî qebûlkirî Ryzodeg Penfill e.

Rysodeg Flex Touch - penêr rejenek reusable. Ji bo her injeksiyonê hewcedariyên nû bavêjin.

Li ser firotanê hatî dîtin. Flexpen ji penîrê vexwarinê yê bi penîrê vexwarinê ye.

Rgmentg ji bo nexweşên bi şekir 1 û celeb 2 tê diyarkirin. Ew ji bo xwarina bingehîn rojek 1 car tête diyar kirin. Di heman demê de, beriya her xwarinê xwarina însulînê ya kin-kurt tê rêve kirin.

Vîdyoya vîdyoyê ya veguhastinê ya sîrincê:

Doz bi çavdêriya domdar a glukozê di xwîna nexweşê de tê hesibandin. Ew ji bo her nexweşek ji hêla endokrinologist ve bi kesane ve tê hesibandin.

Piştî rêveberiyê, însulîn bi rengek zû digirin - ji 15 deqîqan heya 1 saet.

Derman ji bo nexweşiyên gurçikê û kezebê tune.

Ew nayê pêşniyar kirin ku bikar bînin:

• zarokên di bin 18 saliyê de
• di dema ducaniyê de
• dema şîrdanê ye
• bi zêdebûna hişmendiya kesane.

Analyzên sereke yên Ryzodeg însulînerên dirêj-mayîn in. Dema ku Ryzodeg bi van dermanan re werin guhartin, di pir rewşan de ew di dosageê de jî nagirin.

Ji van, herî populer:

Hûn dikarin wan li gorî tabloyê li hev bikin:

Pêdivî ye ku meriv şiroveyên li ser rêveberiya Tujeo-ê li ber çavan bigire: baş û bi baldarî pêdivî ye ku karûbarê penêr ya moşena SoloStar kontrol bike, ji ber ku malfiroş dikare bibe sedema zêde nirxandina dozê. Di heman demê de, tîrêjiya wê ya lezgîn bû sedema bexşîna gelek nirxandinên neyînî li ser forûman.

Dermanên nû yên ji bo şekirê şekir 1

Berî her tiştî, pêdivî ye ku meriv li ser pêşkeftinên herî dawî û başkirinên li cîhazên ji bo dermankirina şekir 1 diaxivin:

1. Ne ku demek dirêj berê, senzerek nû hat xuya kirin ku glycemia bi karanîna pergalek lazer pîv dike. Ew ji hêla pargîdaniya navdar "Net Science" ve hate pêşve xistin. Amûre li ser bingehek êşek fluorescent e, ji ber vê yekê gengaz e ku meriv di nav nîv deqîqê de hûrbûna şekirê diyar bike. Ne hewce ye ku tilikê ceza bike û ji bo azmûnê xwînê berhev bike.
2. Bi hîpoglycemia, adetî ye ku Glucagon a plakirî bikar bîne, ku bi çareseriyek taybetî re dilîzandî ye û bi rengek intramuskularî tête rêve kirin. Teknolojiyên nûjen ev dermanê bilez baştir kirine, karanîna wê hêsan kirine.
   Ev bi taybetî ji bo zarok û mezinan girîng e, ji ber ku "Glucagon" -iya nû dikare li her deverê were bikar anîn, tewra li ser maseyek rûniştin. Ev Glucagon Nasal Powder Nasal Spray e, ku ji hêla Locemia Solutions ve hate pêşve xistin. Hormona Glucagon bi riya intranasally tê rêve kirin, piştî vê yekê ew tavilê têxe nav laşên mukusê û têxe nav lîga xwînê. Mesrefa cîhazek weha pir nabe, ji ber vê yekê derman ji bo raya giştî peyda dibe.
3. Medtronic li ser modulên berê gelek avantajek însulînê ya nûjen derxistiye. Vana pompeyên ji rêzimana Medtronic Minimed Paradigm in. Pomp dikare di 8 cîhên cûda de were saz kirin, ku bîhnxweşiya taybetî ya bîhnfireh pêşkêş dike. Ew bi pergalek ji bo pêşîgirtina dorpêçkirina tîrêjan û rastkirina pişkiya jîngehê ya serbixwe pêk tê. Digel vê yekê, asta glukozê her 5 hûrdemî tê kontrol kirin. Di guhertina piçûktir a ji bo xirabtir de, diyabetîk dê dengek bibihîze. Heke hûn pumpa Veo bikar bînin, nexweş dê ne hewce bike ku birûmetiya însulînê bixebitîne, ji ber ku pergala çêkirî dê vê yekê bi tena serê xwe bike.

Serlêdana hucreyê zikê

Hucreyên kemayî di laşê mirovan de ji bo tamîrkirina organên zirar û normalîzekirina metabolîzma karbohîdartan têne çêkirin. Di şekirê şekir de, hejmara hucreyên weha bi rengek berbiçav kêm dibe, ji ber vê yekê tevlihevî pêşve diçin, û hilberîna însulînê ya xwezayî raweste. Digel vê yekê, pergala napîngehê qels dibe. Ji ber vê yekê, girîng e ku meriv ji ber kêmbûna hucreyên stem bigirin. Zanyarên Harvard fêr bûn ku hucreyên B-hormonal ên çalak di laboratorê de mezin bibin, spasiya ku insulîn di mîqdara rast de tête hilberandin, tansiyonên xirab têne nûjen kirin û bêmînakî tê xurt kirin.

Xebatên li ser mişkanên şekir bi diyabetî de hatine kirin. Wekî encamek ceribandinê, rodiyan bi tevahî ji vê nexweşiya xeternak hate qenc kirin. Niha, li Almanya, Israelsraîl û Dewletên Yekbûyî yên Amerîkî terapiyek weha tête bikar anîn. Xwerûya teknolojiya nuhparêzî çandiniya hunerî ya hucreyên stem e û danasîna wan paşê ya di laşê diyabetîk de. Hucre bi tansiyonên pankreasê ve, ku berpirsiyarê însulînê ye, vedihewîne, piştî vê yekê hormon di mîqdara pêwîst de tê hilberandin. Di encamê de, doz bi danasîna dermanê ulinsulînê re kêm dibe, û di pêşerojê de bi gelemperî betal bibe.

Bikaranîna hucreyên stem ji hemî pergalên laş re xwedan bandorek bikêr e. Ev bi taybetî ji bo birînên di nav gurçikan, organên genitourinary û mêjî de girîng e.

Rêbaza Veguhastina Fat

Lêkolîna herî dawî ya dermanên nû yên ji bo diyabetê bi veguherîna şekirê qehweyî ye. Ev prosedur dê hewcedariya însulînê kêm bike û metabolîzma karbohîdartan baştir bike. Ev dibe sedem ku molekulên glukozê bi piranî ji hêla hucreyên lipîd ên şêwazê qehwê ya rûnê ve werin vebirin. Ev fat di heywanên ku hibernate, û her weha di nav pitikan de pir pir peyda dibe. Bi salan, fat di hejmaran de kêm dibe, ji ber vê yekê girîng e ku ew nû bikin. Taybetmendiyên sereke hene normalîzekirina asta glukozê ya xwînê û bilezkirina pêvajoyên metabolê.

Yekem ezmûnên li ser veguhestina tîrêjê laş a qehweyî li Zanîngeha Vanderbilt a li ser mişkan hate kirin. Wekî encamek, hat dîtin ku ji nîvî zêdetir rodîyên ezmûnî ji xewa şekir derxistin. Ji nişka ve, hîn jî çu kes dermanê vê dermanê nekiriye.

Vakslêdana ji bo dermankirina şekir

Hilberîna însulînê bi rewşa hucreyên B re girêdayî ye. Ji bo pêşîgirtina pêvajoya înflamasyona û rawestandina pêşkeftina nexweşî, pêdivî ye ku meriv molekulê DNA biguheze. Zanyarê Stanford Steinman Lawrence li ser vê wezîfeyê xebitî. Wî vaksîneyek berevajî bi navê lawrence steinman vexsand. Ew pergala parastinê di asta DNA de tepisîne, spas ku tê de tewra însulînê tête hilberandin.

Taybetmendiya vakslêdanê astengkirina bersivê taybetî ya laşparêziyê ye. Di encama ceribandinên 2-sale de, hat eşkere kirin ku hucreyên ku însulînê hilweşînin, çalakiya xwe kêm dikin. Piştî vakslêdanê, ti reaksiyonên aloz û tevlihevî nehate dîtin. Vakslêdan ji bo pêşîlêgirtinê nine, lê ji bo dermankirinê ye.

Rêbaza transplantasyonê

,Ro, doktorên li çaraliyê cîhanê bi rengek çalakî rêbazek transplantkirinê pêşkêş dikin, spas ji wî re gengaz dibe ku dermankirina şekirê tip 1 e. Hûn dikarin jêrîn veguherînin:

• pankreas, bi tevahî an li ser beşek,
• hucreyên beta
• giravên Langerhans,
• beşek ji gurçikan
• hucreyên stem.

Tevî bandorkeriya berbiçav, rêbaz pir xeternak e, û bandor zêde ne dirêj e. Ji ber vê yekê, piştî emeliyatê, xeterek ji tevlihevîyan heye. Piştî dermankirinê diyabetîk tenê 1-2 salan dikare bêyî dermankirina însulînê bike.

Ger nexweş hîn jî biryar da ku emeliyat be, pêdivî ye ku meriv hemî dermanên bijîjkan bi qasî ku pêkan e bicîh bîne. Ew pir girîng e ku bijîjkî xwedî ezmûnek berfireh û pir zanebûn e, ji ber ku dermankirina postoperatîf a bêserûber a bijartî (da ku grafik çik neyê) dikare encamek neyînî derxe holê.

Dermanên nû yên ji bo şekirê diyabet 2

Cureya duyemîn a şekir ne girêdayî însulînê ye, ji ber vê yekê pir kes bi taybetî li ser nexweşî nagirin. Lêbelê, ev hewce ye, ji ber ku celeb 2-ê bi hêsanî di 1-ê de pêşve dibe. Then piştre jî awayên dermankirinê wekî ku gengaz dibe radîkal têne hilbijartin. ,Ro, ji bo dermankirina şekir 2 bi şêwazên nû rêbazên nû hene.

Bikaranîna alavên

Amûrê bi hejmara 1. Amûrên înnovasyonî Magnetoturbotron bi dermankirinê ve mijûlbûna bi zeviyek magnetîkî ve têkildar dibe. Tedawiya dermanan ji derve tê. Ew ji bo nexweşiya şekir 2 tête bikar anîn. Bi karanîna vê cîhazê, hûn ne tenê nekêşe şekir, lê di heman demê de gelek pirsgirêkên din jî ji holê rabikin. Mînak, ji bo bihêzkirina pergala xwînê, ku ji bo şekir pir girîng e.

Di hundurê sazkirinê de zeviyek magnetîkî tê afirandin, ku bi domdarî spinning dibe. Ev gelemperî, bilez û amûra tevgerên zivirî diguheze. Ev yek gengaz dike ku meriv biherike ser pêlavan. Thealakî li ser çêkirina qadên vorbekirî di laş de, ku di nav kûrahiyên kûr de digirin, bingeh e. Di rûniştina yekem de prosedûr herî kêm 5 hûrdeman digire. Zûtir wext bi çend deqîqe zêde dibe. Tenê bes 15 xalan derbas bikin. Bandora dikare hem di dema dermankirinê de û hem jî ji bo mehekê çêbibe.

Amûra hejmara 2. Di sala 2009-an de, vekolîn li ser rêbazê kîroterapî ya ji bo diyabetê dest pê kir. Heta niha, gelek ceribandin hatine encamdan ku encamek erênî daye. Ji ber vê yekê, cryosauna berê di dermanê de tê bikar anîn.

Teknîkî li ser bingeha gazê cryogjenîkî ya ku bi germahiya nizm ve girêdayî ye. Di dema pêvajoyê de, nexweş di klîzauna taybetî de tête danîn, ku derê av û hewa azotê tête peyda kirin. Germahî hêdî hêdî kêm dibe û bi tenê nîv saet û nîvek tê domandin. Hêjeya pêvajoyê herî zêde 3 hûrdem e.

Exposureêwaza wergirtina sar dibe sedema tengkirin û berfirehbûna lebatên xwînê û çalakkirina fonksiyonê ya dawiya nervê, organên hundurîn. Ev nûvekirina nûvekirin û nûvekirina hucreyên zirarê pêşve dike.

Piştî krîoterapiyê, hucreyên laş însulînê wekî mirovê tendurist fêm dikin. Ev bi bilezkirin û normalîzekirina hemî pêvajoyên metabolîk - karbohîdart, rûn, mineral û hwd pêk tê.

Hejmara cîhaza 3. Terapiya laser niha hema hema gerdûnî tête bikar anîn. Di tedawiya şekirê şekir 2 de, amûrên quantum têne bikar anîn, spas ji wan re lazerê ji bo pankreasên biyolojîk ên çalak de were şandin.

Ew tîrêjê pulsed, infrared, magnetic û pulsating bi ronahiya sor bikar tîne. Radyasyonê di nav hûr û kûreyên kûrtir ên kûrahî de têkûz dibe, bi zorê wan dixebitin ku bi viyana nûve tevbigerin. Wekî encamek, asta însulînê zêde dibe. Di encamê de, dermanên kêmkirina şekirê di dosage de kêm dibin.

Monoterapî

Di demên dawî de, zanyar bi hûrgulî li ser wê ramanê ne ku bikaranîna fîberê di diyabetê de pêdivî ye. Bi taybetî jî eger nexweşî bi kezebê re ye. Monoterapî her dem ji bo metabolîzma karbohîdartan bêpêşandî tê destnîşan kirin. Ji ber ku hucreyek nebatî mêjiyê glukozê ku di nav kûrahiyan de tê derxistin, şekirê xwînê jî kêm dibe. Feqet - pêdivî ye ku fîbral bi karbohîdratên tevlihev ve were vexwarin.

Ji bo dermanên din ên ji bo şekirê 2, li vir bixwînin.

Dermanên nû ji bo nexweşiya şekir 1

1. "Lantus SoloStar" însulînê vedigire. Ew hêdî tê hildan, bandor 24 demjimêran berdewam dike. Ew ji hêla pargîdaniya Sanofi-Aventis ve hatî çêkirin.
2. Humulin NPH jî nifşek nû ya însulînê ye. Destûrê dide ku kontrola herî zêde ya glukoza xwînê pêk bîne.
3. "Humulin M3" wekî dermanek berê tête hesibandin, ku bandora wê 15 demjimêran dom dike.

Dermanên nû ji bo şekirê diyabîl 2

1. DPP-4 fînanser (dipeptidyl peptidase-4). Elementek çalak a sereke sitagliptin e. Ew glukoza xwînê bi lez tenê li ser zikê vala kêm dibe, ango, da ku zikê birçî bibe. Nûnerê grevê dermanê "Januvia" ye. Encam rojek berdewam dike. Pêdivî ye ku di her qonaxê de bikar bînin ku ji bo obezîteyê bikar bînin. Actionalakiyek din kêmkirina hemoglobînê glycated e û şert û karûbar a hucreyên di pankreasê de baştir dibe.
2. Frensa GLP-1 (polypeptide-mîna glukagon). Thealakî bingeha hilberîna însulînê ye, ku şekirê xwînê kêm dike û pêşî li pêşketina glukagon digire, ya ku pêşî li belavbûna glukozê ya însulînê digire. Taybetmendiya vê grûbê ev e ku hîpoglikemî pêşve nekevê, ji ber ku piştî xilasbûna glukozê di xwînê de, derman sekinî tevgerê (zêde şekir zêde dike). Ew bi obezîteyê û bi hev re bi dermanên din re tête girtin. Qedexe agonîstên receptor GLP-1 û însulîn in. Di nav dermanên naskirî de dikare "Galvus" û "Onglizu" were destnîşan kirin.
3. Agonîstên receptor ên GLP-1 hormones e ku hucreyên pankreasê didin nîşandin ku însulînê bikin. Amadekariyên hucreyên B ên zirardar nû dikin û hesta birçîbûnê kêm dikin, ji ber vê yekê ew ji bo giran zêde têne pêşniyar kirin. Ji bo ku derman demek dirêjtir bimîne, nexwend e ku hûn çend demjimêran xwarinê bixwin, ji ber ku xwarin madeyên çalak hilweşîne. Hûn dikarin agonîstan bi dermanan ve bikin: "Baeta" û "Victoza."
4. Pektorên glukosidase alfa. Thealakî li pêşiya veguherîna karbohîdartan bi şekir e. Ji bo vê yekê, derman piştî xwarinê têne girtin. Ew zehf qedexe ye ku meriv li gel dermanê "Metformin" bikar bîne. Dermanên populer: Diastabol û Glucobay.

Pir kes ji dermanên nû yên ji bo diyabetê û dermanên nifşê nû guman dikin. Lêbelê, ev nêrîn xelet e, ji ber ku zanyar li seranserê cîhanê hewl didin ku rêyeka çêtirîn û herî bibandor bibînin ji bo rakirina diyabetes. Wekî din, hemî rêbaz û derman ji bo sererastkirina hucreyên betayê û hilberîna însulasyona xwe bi rê ve dibin.

Insulîn Risedeg - çareseriyek nû ji Novo Nordisk re

Pîşesaziya dermanxaneyê hîn jî bisekinin - her sal ew dermanên hê bêtir û kompleks û bandorker dide.

Ulinnsulîn bê îstîsna ye - varyantên nû yên hormonê hene, hatine çêkirin ku ji bo nexweşên bi diyabetê re jiyanek hêsantir bike, ku her sal her roj pirtir dibe.

Yek ji pêşkeftinên nûjen insulin Raizodeg ji pargîdaniya Novo Nordisk (Danîmarka) ye.

Buhayê derman

Tête pêşniyar kirin ku piraniya îdareya îdareyê di dermankirina şekirê şekir 1 de Ryzodegum e.

Tîpa 2 bi diyabetîkên ku bi dozek Rulinodeg însulînê ve divê rojane were dayîn.

Di derbarê bandora dermanê de gelek nirxandinên erênî hene - ew pir populer e, her çend kirîna derman li dermanxaneyan ew çend hêsan nine.

Bihayê dê bi forma berdanê ve girêdayî be.

Buhayê Ryzodeg Penfill - kartek fîşekek 300 yekîneyên ji 3 ml ji her yek dê ji 6594, 8150 heta 9050 û heya 13000 rubîlan jî bibe.

Raizodeg FlexTouch - penêrê sîrikê 100 IU / ml di 3 ml, di pakêtê de No. 5, hûn dikarin ji 6970 ber 8737 rubleyî bikirin.

Pêdivî ye ku meriv vê rastiyê berbiçav bike ku di herêmên cûda û dermanxaneyên taybetî de dê buhayên cûda bibin.

Illsi pileyên ji bo şekirê bandor in?

Nexweşiya şekir bi tevahî nexweş e, lê îro derman gelek cûrbecûr dermanên ku dikarin nîşanên wê şer bikin hene. Pills diabes fonksiyonên zexmî dikin, bandorên nebatên metabolî di laş de kêm dikin. Dermankirina nexweşî tenê heke biserkeftî ye ku dermanên ku ji hêla doktor ve hatî destnîşan kirin bi parêzek taybetî ya hişk ku ji hêla nexweş ve tê şandin. Dabeşek din a stalînasyona rewşa diyabetîkan çalakiya laşî ye, ew pêdivî ye ku ew bi temen û tenduristiya nexweşê re ne bes in.

Li ser armanc û armancên

Armanca bingehîn a dermankirina şekir ew e ku meriv asta glukozê di laş de normal bike. Ji bo çareserkirina wê, pêwîst e ku bi berdewamî şekirê xwînê bişopînin û ji bo pêşîlêgirtina wê tedbîr bigirin. Heke ew bi alîkariya dermanan ne gengaz be ku asta şekirê lawaz bikin, mirovek dimire. Ji bo dermankirina bi bandor ya şekirê şekir hewceyê dermanê kompleks e. Ew ne tenê hildan pileyên, lê herweha:

• sînorkirina xwarinên dewlemend ên karbohîdartan,
• tespîtkirina zû ya tevliheviyên nexweşî.

Dermankirina ji bo şekir 1 û 2 şekil taybetmendiyên xwe hene. Heke nexweşek bi diyabeta 1-yê celeb tê nas kirin, ew hewceyê enzûnên vitelîn ên girîn. Laşê mirovî êdî nikare serbixwe însulînek hewceyê ji bo fonksiyonê normal hilberîne.

Navnîşa dermanên ku ji bo vî celebê diyabetî têne diyar kirin di nav dermanê xweştir û naskirî ya Tatyanin de pêk tê.

Hilbijarka dermanên ji bo nexweşan xwedan mafê we heye ku tenê bijîjkî bikar bîne. Hûn hewce ne ku zanibin: narkotan bi gelemperî heman navî lê didin, lê di leza çalakiyê û asta paqijbûna însulînê de ji hev cûda ne. Nîşana yekem bi taybetî gava ku nirxandina bandora dermanê girîng e. Tabletên diyabetes û înfeksiyonê tenê dikare yek celebê însulînê pêk bîne. Perçeyên ne-însulîn ku di wan de tê de ne, bi gelemperî di forma tevlihev de têne bikar anîn. Bi girtina şêwaza însulînê û hêmanên ku di amadekariyê de têne girtin, ji bo dermankirina nexweşê rejîmek dermankirî ya kesane tê pêşve xistin. Rêbazek cihêreng ji bo diyarkirina tabletên ji bo şekir û injeksiyonan dihêle hûn bandora gavên birêkûpêk ên li dijî nexweşiyê zêde bikin.

Dermanên pêwîst in?

Ma mirovên ku bi nexweşiya şekir 2-yê celeb 2-yê têne dermankirin hewce ne? Ev pirsek dijwar e. Ji aliyek din, dibe ku nexweşên wiha ji bo demek dirêj derman nexin. Nexweşiya celebê duyemîn hêdî hêdî bi ya pêşîn pêşve diçe. Di qonaxên destpêkê yên şekirê şekir 2 de, derman bi gelemperî ne pêdivî ne.Rola wan bi parêz û perwerdehiya laşî tê lîstin, ku bandorek normalîzekirinê li ser naveroka şekirê di laş de heye. Ji aliyekî din ve, ew hîn nekarîn nexweşiyê rawestînin, ji ber vê yekê, di qonaxek diyarkirî de, karanîna tabletan ji bo şekir pêdivî ye. Sedema tayîna dermanan dibe ku kêmasiya çalakiya laşî û parêz be.

Ji bo têkoşînek berfireh û bandor li dijî nexweşî

3 komên dermanên ku ji bo şekirbêjê têne bikar anîn hene, kategoriya wan li ser bingeh e ku ew çawa li laş bandor dikin. Koma yekem tê wateya ku fonksiyonê pankreasê xurt dike. Koma duyemîn derman e ku hestiyariya hestiyên laş zêde dike ku bandor li pêvajoyên metabolîk ên însulînê bike. Koma sêyemîn hûrguliya glukozê ya ji hêla stûyê ve hêdî dike. Di kategoriya paşîn de her weha dermanên ku bi vekişîna karbohîdartên glukozê ji laş re zûtir dibin. Di her kategoriyê de cûreyên dermanan hene ku yek an jî xaniyek din zêde dike. Mînakî, bandora dermanê di diyabetesê de dikare bibe armanca stimulasyona xebata pankreasê û berdana hormona însulînê. Fonên ku bandorek teşwîqê dikin ji hêla laşê ve baş têne birin, ew pir caran wekî tedbîrek pêşîlêgirtinê li mirovên ku ji şekirê şekir 2 nexweşî ne, an jî ji kesên qelew re têne şandin.

Dermanên ku bi hestyariya însulînê re hestyariya laş zêde dikin, synthesiya glukozê ya kezebê kêm dikin. Bi karanîna wan, dermankirina hevbeş û monoterapî bi rengek bandor têne kirin.

Dermanên ku zirarê digihîne karbohîdartên glukozê yên ji hêla stûyê wan ve, peyvek nû ye di dermankirina şekir û nexweşiyên têkildar ên bi nexweşiyên metabolê de. Lê heke kesek bi nexweşiyên birînên gastrointestinal an gurçikan hebe, hingê dermanên wiha nayên derman kirin. Dabeşkirina dermanê li 3 koman heya hin cihekî şertan tête hesibandin, ji ber ku gelek derman hene nîşanên ku dihêlin di heman demê de li gelek kategoriyan bên danîn.

Whyima hewceyê antioxidants?

Dermanê nûjen dermanên enfeksiyonê yên ku ji bo dermankirina şekir di mêjûyê de di komek taybetî de têne bikar anîn, cuda dike.

Nexweşiyek metabolê, ku êşa nexweşiyê çêdibe, di nav laşê de zêdebûna hejmara radîkalên azad serûbin dibe. Vê yekê meriv çawa gef dike? Radîkalên azad hucreyên organên hundurîn hilweşînin û di nav strukturên pankreasê de guhertinên neheriqandî hilberînin. Parçebûnên di fonksiyona wê de zirardar dibin û pêşkeftina şekirê tê lezgîn kirin. Bikaranîna antioxidantan dikare van pêvajoyan de paşde bixe û pêşî li derketina gelek kompleksên ku bi diyabetes ve hatî girêdan digire.

Dema hilbijartina dermanên ku bi wan re tê derman kirin, divê bijîjk hesabê xwe bide:

• asta texmînkirina kêmkirina şekirê di laş de,
• bandorên li ser pergala nemerdî dike.

Vebijêrk çêtirîn karanîna narkotîkên ku her du taybetmendiyên wê hene. Bikaranîna sîstematîkî ya van dermanan başiya mirovên diyabetê çêtir dike û pêşî li komplîkasyonên şekir digire. Ji bo dermankirina nexweşî "Maninil", "Diabeton", "Glyurenorm", "Amaril", "Glucobay", "Insulin" û dermanên din herî pir tête bikar anîn. Li gel tabletan, pîşesaziya derman di hilberîna pirojeyên cûda yên parêz de çalak e, ku wekî alîkarên ji bo sererastkirina şekirê xwînê têne xebitandin.

Pêşînbûn û laktasyon

Bikaranîna Ryzodeg® Penfill® di dema ducaniyê de ji ber nerazîbûnê ye, ji ber ku di dema ducaniyê de bi karanîna wê re ezmûnek klînîkî tune. Lêkolînên li ser fonksiyonê hilberîna refransiyonê di heywanan de cûdahiyên di navbera degludec însulîn û însulînê mirovan de di warê embryotoxicity û teratogenicity de eşkere nakin.

Heyama şîrê dayikê

Bikaranîna dermanê Ryzodeg® Penfill® di dema şîrê dayikê de ji ber nerazîbûnê ye, ji ber ku ezmûnek klînîkî ya bi karanîna wê re di jinên lactating de tune.

Lêkolînên li ser heywanan destnîşan kirin ku di nebatan de, degludec însulînê di şîrê dayikê de tê derxistin, û tansiyona dermanê di şîrê dayikê de ji ya plazma xwînê kêmtir e. Nayê zanîn ka insulîn degludec di şîrê dayikên jinan de tê derxistin an na.

Lêkolînên heywanan bandorên neyînî yên degludec însulînê li ser zencîreyê nedîtin.

Bikaranîna dermanê Ryzodeg® FlexTouch® di dema ducaniyê de ji ber nerazîbûnê ye, ji ber ku di dema ducaniyê de bi karanîna wê re ezmûnek klînîkî tune. Lêkolînên li ser fonksiyonê hilberîna refransiyonê di heywanan de cûdahiyên di navbera degludec însulîn û însulînê mirovan de di warê embryotoxicity û teratogenicity de eşkere nakin.

Bikaranîna dermanê Ryzodeg® FlexTouch® di dema şîrê dayikê de ji ber nerazîbûnê ye, ji ber ku ezmûnek klînîkî ya bi karanîna wê re di jinên lactîkî de tune.

Ducaniyê

Bikaranîna dermanê Ryzodeg FlexTouch di dema ducaniyê de ji ber nerazîbûnê ye, ji ber ku di dema ducaniyê de bi karanîna wê re ezmûnek klînîkî tune.Lêkolînên li ser fonksiyonê hilberîna refransiyonê di heywanan de cûdahiyên di navbera degludec însulîn û însulînê mirovan de di warê embryotoxicity û teratogenicity de eşkere nakin.

Têkiliya dermanan

Gelek dermanên ku hewcedariya însulînê bandor dikin hene. Pêdiviya însulînê dikare were kêm kirin: dermanên hîpoglycemîk ên devkî, agagonîstên receptor ên peptide-1-yê glukagon-ê (GLP-1), fînanserên MAO, beta-blokkerên ne-bijartî, fînanserên ACE, salicylates, steroîdên anabolîk û sulfonamides.

Pêdiviya însulînê dikare zêde bibe: konteynirên hormonal ên devkî, tiyazîdên tiazîdê, glukokortîkosteroîdên, hormonên tîrîdê, sempatathomimetics, somatropin û daiazole. Beta-blokker dikare nîşanên hîpoglycemia mask bike. Octreotide / lanreotide dikare hem hewceyê laşê ji bo însûlînê zêde bike û kêm bike.

Etanol dikare hem bandora hypoglycemîk a însulînê xurt bike û kêm bike.

Hin dermanên derman, dema ku li Ryzodeg® Penfill® de zêde bibin, dikarin bibin sedema tunekirina degludec insulin û / an însulîn aspart. Divê Rizodeg® Penfill® li çareseriyên iifusion neyê zêdekirin. Vê dermanê bi dermanên din re nexin.

Gelek dermanên ku hewcedariya însulînê bandor dikin hene.

Pêdiviya însulînê dikare were kêm kirin: dermanên hîpoglycemîk ên devkî, agagonîstên receptor ên peptide-1-yê glukagon-ê (GLP-1), fînanserên MAO, beta-blokkerên ne-bijartî, fînanserên ACE, salicylates, steroîdên anabolîk û sulfonamides.

Pêdiviya însulînê dikare zêde bibe: konteynirên hormonal ên devkî, tiyazîdên tiazîdê, glukokortîkosteroîdên, hormonên tîrîdê, sempatopomimetics, somatropin û danazole.

Beta-blokker dikare nîşanên hîpoglycemia mask bike.

Octreotide / lanreotide dikare hem hewceyê laşê ji bo însûlînê zêde bike û kêm bike.

Hin derman, dema ku li ser amadekariya Ryzodeg® FlexTouch® ve zêde dibe, dikare bibe sedema hilweşîna degludec û / an însulîn aspart. Divê Ryzodeg® FlexTouch® ji çareseriyên iifusion re zêde nebe. Vê dermanê bi dermanên din re nexin.

çareseriya binpêkirinê

Ryzodeg - rêwerzên ji bo karanîna, bihayê, nirx û analîzên

Derman Ryzodeg tenê li rûnê mêtingehê tête danîn. Ew nabe ku bi devkî an intrususcularly ve were vegirtin.

Bi gelemperî tê pêşniyar kirin ku di nav destikê de, têhn, kêm, di nav destan de kêmasiyek were çêkirin. Pêdivî ye ku li gorî zagonên gelemperî yên algorîtmaya danasînê cîhê înşeatê were guheztin.

Heke înşeatê ji hêla Ryzodeg Flex Touch ve tête çêkirin (penîroka syringe), wê hingê divê hûn rêzikên rêzê bigirin:

1. Bawer bikin ku hemî parçe li cîh in ku kartolê 3 ml di 300 IU / ml ya dermanê de heye.
2. Ji bo pêdiviyên yekser NovoFayn an NovoTvist (dirêjahî 8 mm) kontrol bikin.
3. Piştî ku kapê hilkişînin, li çareseriyê binêrin. Pêdivî ye ku ew zelal be.
4. Doza xwestinê li ser labelê bi vebijarkê zivirî.
5. Zêde li ser "destpêk" bisekinin, heya ku hokek çareseriyê li ser tilika pêçikê xuya bibe.
6. Piştî teşxîsê, counter ya dozê divê 0. Pêdivî ye ku pêlikê 10 santêm bişikîne.

Kartel ji bo refuelkirina "pênûs" têne bikar anîn. Ya herî qebûlkirî Ryzodeg Penfill e.

Rysodeg Flex Touch - penêr rejenek reusable. Ji bo her injeksiyonê hewcedariyên nû bavêjin.

Li ser firotanê hatî dîtin. Flexpen ji penîrê vexwarinê yê bi penîrê vexwarinê ye.

Rgmentg ji bo nexweşên bi şekir 1 û celeb 2 tê diyarkirin. Ew ji bo xwarina bingehîn rojek 1 car tête diyar kirin. Di heman demê de, beriya her xwarinê xwarina însulînê ya kin-kurt tê rêve kirin.

Doz bi çavdêriya domdar a glukozê di xwîna nexweşê de tê hesibandin. Ew ji bo her nexweşek ji hêla endokrinologist ve bi kesane ve tê hesibandin.

Piştî rêveberiyê, însulîn bi rengek zû digirin - ji 15 deqîqan heya 1 saet.

Derman ji bo nexweşiyên gurçikê û kezebê tune.

Ew nayê pêşniyar kirin ku bikar bînin:

• zarokên di bin 18 saliyê de
• di dema ducaniyê de
• dema şîrdanê ye
• bi zêdebûna hişmendiya kesane.

Naveroka çalak: tevlihevbûna însulîn degludec û însulîn aspart bi rêjeya 70/30 (wekhevî 2.56 mg insulin degludec û 1.05 mg insulin aspart) 100 PIECES

Excipients: glycerol - 19 mg, fenol - 1.5 mg, metacresol - 1.72 mg, zinc 27.4 μg (wekî zincîra acetate 92 μg), chloride sodium 0,58 mg, hîdrochloric acid an hydroxide sodium (ji bo guherandina pH), ava d / û - heta 1 ml.

• hişmendiya kesane ya li ser madeyên çalak an jî yek ji pêgirtên alîkar ên dermanê zêde kir,
• zarokên di bin 18 saliyê de,
• heyama ducaniyê û şîrdanê (bi ezmûnek klînîkî re bi karanîna dermanê li zarokan, jin di dema ducaniyê û şîrdanê de nayê)

Pêşniyarên ji bo karanîna

Ryzodeg Penfill rehevokek ji analîzên însulînê yên çareserkirî - insulîneya basal a dirêj-dirêj-aktîv (insludîn insulin) û însulasyona prandial a ku zûtirîn tevbigere (însulîn aspart) e.

Derman roja beriya xwarinên sereke rojane 1 an 2 carî tête derman kirin. Heke hewce be, nexweş xwedan wê derfetê ne ku di dema rêveberiya dermanê de bixweber biguhezînin, lê divê ew bi xwarina sereke ve were girêdan.

Di nexweşên bi şekirê diyabetî yê 2 de, Ryzodeg Penfill dikare wekî monoterapî were bikar anîn, an jî bi PHGP an bi însulasyona bolus re têkildar be.

Nexweşên bi 1 şekirê şekir 1 heye ku bi Rastîng Penfill re têkildar e lê bi însulînek kin / ultra-kin tevgerîn berî xwarinên din.

Dozê Ryzodeg Penfill li gorî hewcedariyên nexweşê bi kesane ve tê destnîşankirin. Ji bo ku kontrola glycemîk xweşbîn bike, tê pêşniyar kirin ku vîrusên tiryakê li ser bingeha nirxên glukozê yên lezgîn were rast kirin.

Wekî ku di her amadekariya însulînê de, heke çalakiya laşî ya nexweş zêde bibe, di parêza wî de guhartin, an bi nexweşiyek hevbeş çêbibe, pêdivî ye ku sererastkirina dozê pêwîst be.

Dozê destpêkê ya Rozodeg Penfill

Nexweşên şekir 2

Doza destpêkê ya rojane ya pêşniyar a Ryzodeg Penfill 10 yekîneyên e, li dû bijartina dermanek kesane ya derman.

Nexweşên şekir 1

Doza destpêkirinê ya pêşniyar a Ryzodeg Penfill% 60-70% ji tevahiya rojane ya hewcedariya însulînê ye.

Derman Ryzodeg Penfill rojek carekê di dema xwarina bingehîn de bi tevlihevkirina însulînê ya bi lez / kurt-aktor tête şandin, li pêşiya xwarinên din tête îdare kirin, li pey hilbijartina dermanek kesane ya derman.

Ji amadekariyên din ên însulînê veguhestin

Di dema veguhaztinê de berbiçavkirina baldarî ya glukoza xwînê û di pedalên yekem de ji dermanê nû re tê pêşniyar kirin. Pêdivî ye ku hewce be ku dermankirina gnogoglnkemicheskoy tevlihevkirina rastîn (doz û dema rêveberiya amadekariyên însulînê yên çalakiya kurt û ultrashort an dozê ya PHGP).

Dema ku nexweşên ku dermankirina însulînê ya bingehîn an dermankirina însulînê bifasîk rojane yek carî veguhestin veguhastinê, divê dansê Ryzodeg Penfill li ser bingeha yekîneyê-ji yek dozê ya rojane ya tevnegirtina însulînê ku nexweş pêşwazî kir berî ku veguhezîne şeklê nû yê însulînê.

Gava ku veguhestina nexweşên ku li ser rêjeyek yekgirtî ya rêveberiya însulînê ya bingehîn an biphasîk e, pêdivî ye ku dozaja Ryzodeg Penfill li ser bingeha yekîneya-ji-yekîneyê werete hesibandin, bi veguhastina rêveberiya dualî ya Ryzodeg! * Penfill® di heman dozê de ya rojane ya însulînê, ku nexweş berî ku veguhezîne şêwazek nû ya însulînê.

Dema ku veguhestina nexweşan li ser bingeha rejimek bolus ipsulipotherapy. Dozê Ryzodeg® Penfill® divê li ser bingeha pêdiviyên kesane yên nexweş were hesibandin. Wekî qaîde, nexweş bi heman dozê însulasyona bingehîn dest pê dikin.

Doza destpêkê ya pêşniyar ya Ryzodeg® Penfill® 60-70% e ku tevahiya hewcedariya însulînê ya rojane di berhevdana însulînê ya bi kurtasî / ultra-kirrûbirra bi xwarinên din re û di hilbijartina paşê ya dermanek kesane ya derman de.

Rêzika dosandina maqûl

Heke dema dema xwarina bingehîn were guhertin, dema kargêriya Ryzodeg Penfill dikare were guhertin.

Heke dozaja Ryzodeg Penfill nemaye, nexweş dikare di heman rojê de bi xwarina sereke ya din dermanê duyemîn têkevê, û paşê vegere dema xweya dermanê dermanê normal. Divê dozek zêde neyê derman kirin da ku ji bo jêgirtina dozê winda bike.

Komên nexweşên taybetî

Penaza Ryzodeg dikare di nexweşên pîr de were bikar anîn. Pîvandina glukoza xwînê bi baldarî divê were kontrol kirin û doza însulînê bi rengek vekirî were damezrandin (li beşa Pharmacokietics binêrin).

Ryzodeg Penfill dikare di nexweşên bi karûbarê renal û kezebê ya neçandî de were bikar anîn. Pîvandina glukoza xwînê divê bi baldarî were kontrol kirin û doza însulînê bi rengek vekirî were damezrandin (binihêrin beşa Pharmacokietics).

Daneyên pharmacokinetîkî yên heyî di beşa Pharmacokinetics de têne pêşkêş kirin, lêbelê, bandor û ewlehiya dermanê Ryzodeg Penfill li zarok û mezinan di bin 18 saliyê de nehatiye vexwendin, û pêşnîyarên li ser dozê dermanê li zarokan nehatiye pêşxistin.

Dermanê Ryzodeg Penfill tenê ji bo rêveberiya subkutanê tê armanc kirin. Dermanê Ryzodeg Penfill nayê şixulandin bi hundurê rêvebirinê, ji ber ku ev dikare bibe sedema pêşveçûna hîpoglycemiya giran. Derman Ryzodeg Penfill nikare intramuskulululî were derman kirin, ji ber ku di vê rewşê de zerengkirina dermanê diguhere. Divê Ryzodeg Penfill di pumpên însulînê de neyê bikar anîn.

Ryzodeg Penfill bi xalîçeya li ser piştê, dîwarê abdominal anî, an heta destikê tê rêvebirin. Divê cihên înşeatê bi domdarî li heman herêmê anatomîkî werin guheztin da ku xetera lîpodystrophy kêm bikin. Karîkaturên Penfill ji bo karanîna bi amûrên însulasyona însulînê Novo Nordisk û NovoFailili NovoTvist dîzaynkirin têne çêkirin.

Ducaniyê

Bikaranîna dermanê Ryzodeg Penfill di dema ducaniyê de ji ber nerazîbûnê ye, ji ber ku di dema ducaniyê de bi karanîna wê re ezmûnek klînîkî tune. Lêkolînên li ser fonksiyonê hilberîna refransiyonê di heywanan de cûdahiyên di navbera degludec însulîn û însulînê mirovan de di warê embryotoxicity û teratogenicity de eşkere nakin.

Bikaranîna narkotîkê Ryzodeg Penfill di dema şîrê dayikê de ji ber nerazîbûnê ye, ji ber ku ezmûnek klînîkî ya bi karanîna wê re di jinên lactating de tune.

Ryzodeg Penfill amadekariyek hevbeş e ku ji navgîniya însulîner a mirovî ya çalakiya superlong (însulîn degludec) û analîzek zûtirîn a çareseriya însulînê ya mirov (insulin aspart), ku ji hêla biyotekolojiyê DNA rekombinant ve hatî bikar anîn, bi karanîna Saccharomyces cerevisiae strain pêk tê.

Ulinnsulîn degludec û însulîn aspart bi rengek taybetî bi receptorê însulasyona endogjenî ya mirovan ve girêdide û bi wî re têkilî daynin, bandora wan a dermankolojîkî ya wekî bandora însulînê ya mirovan fam dikin. Bandora hîpoglycemîk a însulînê ji ber zêdebûna karanîna ji hêla tansiyonên glukozê ve piştî girêdana însulînê bi mêtingehên mest û hucreyên fatê, û kêmbûna hevdemî di rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve.

Pharmacodynamics

Bandorên dermanxaneyê yên pêkhateyên dermanê Ryzodeg Penfill bi eşkere cuda ne û profîla giştî ya narkotîkê profîlên çalakiyê yên pêkhateyên kesane nîşan dide: însulînasyona leza bilind a aspart û insulin degludec ya çalakiya superlong.

Dabeşa bingehîn a narkotîkê Ryzodeg Penfill, ku çalakiyek ultra-dirêj (însulîn degludec) heye, piştî şiyana subkutanê di nav depika jêrzemînê de li ser pirheksamera solubel vedigire, ji devera ku tê de domdar hêdî hêdî ya însulînê degludec di tîrêjê de heye, pêşkêşî profîlek rahijî ya çalakiyê û bandorek hogoglycemîk a domdar dike. Vê bandor bi hevgirtina bi însulîn aspartê ve tê parastin û bandorê li ser rêjeya şiyarkirina monomersên însulînê yên bi lezgîn ên aspirin nake.

Ryzodeg Penfill dest bi çalakiyê dike, pêdivîya însulînê ya prandialê di demek kurt de piştî şilandinê peyda dike, di heman demê de beşa bingehîn bi çalakiyek profîlek rind, aram û ultra-dirêj heye ku hewcedariya însulînê ya bingehîn peyda dike. Demjimêra çalakiya dozek yek a Ryzodeg Penfill ji 24 demjimêran zêdetir e.

• Dermanê Ryzodeg flex touch novonordisk kategoriyek însulînê ya ku bi mirovan re identical e û ji bo tansiyonên endokrîn ên strukturê pankreasiyê di mezinan de tê bikar anîn.
• Berhevoka Ryzodega Flex di nav hevokê de du insulîn pêk tê: a degludec basal bi dirêjbûna dirêj û aspart re, maddeyek prandial a ku bi kurtasî tevdigere
• Meriv Ryzodeg çawa digire divê bi taybetî ji hêla pisporên bijîşkî ve bi ezmûnek tê saz kirin.
• Bikaranîna Ryzodegum di dema ducaniyê de, di dema qonaxa aktîf a lactoforming de, zêdebûna hestiyariya li ser pêkhateyên kîmyewî yên pêkhatî yên derman, nayê destûr kirin.
• Zarokên di bin 18 saliyê de ne destûr nekin ku Ryzodeg derman bikin.

- hişmendiya kesane ya li ser madeyên çalak an jî yek ji pêgirtên alîkar ên dermanê zêde kir,

- zarokên di bin 18 saliyê de,

- heyama ducaniyê û şîrdanê (bi ezmûnek klînîkî re bi karanîna dermanê li zarokan, jinan di dema ducaniyê û şîrdanê de nayê),

- heyama ducaniyê û şîrê dayikê (di nav zarokan de, jin di dema ducaniyê û şîrê dayikê de ezmûnek klînîkî bi karanîna dermanê re tune).

Di mezinan de şekir.

Bi zêdebûna hestiyariya kesane ya li ser materyalên çalak an jî yek ji hêmanên alîkar ên derman.

Zarokên di bin 18 saliyê de, heyama ducaniyê û şîrê dayikê (di zarok de jin, jin di dema ducaniyê û şîrdanê de ezmûnek klînîkî tune.)

Rêbernameyên ji bo karanîna pênûsê syringe ya Tresiba Flextach

Tresiba Flextach dermanê kêmkirina şekirê ye. Ew cînayetek însulînê ya demdirêj a mirovan e. Ji ber taybetmendiyên wê yên dermanparêzî, Tresiba bi gelemperî ji hêla nexweşên ku bi nexweşiya şekir ve girêdayî şekirê şekir ve girêdayî ye. Ew wekî bingehek ji bo domandina asta însulînê di xwînê de tê bikar anîn.

Sedemên girêdana însulînê dibe ku şertên cûda bin. Nexweşîna şekir 1, karaktera nifûsa ciwan, di destpêkê de bi însulînê tê dermankirin. Ji ber ku pankreas nekare vê hormonê di xwînê de berdide ji ber hejmarek nexweşiyên genetîkî.

Nexweşiya şekir 2, ku di nîvê mezin a nifûsê de mayînde ye, li dijî paşveroja guhertinên patholojîk ên di hucreyên pankreasê û pêşkeftina berxwedana mêtîngerên hucreyê de ji însulînê re çêdibe. Diyardeya wisa gav hewce nake ku derman bi amadekariyên însulînê re bike. Tenê digel demê de nebûna kêmasiya giravên Langerhans û serbestberdana hormonê, bi rêzdarî, pêşve diçe.

Tresiba Flextach xwedan bingehek bêhempa ye ku pir bi hêsanî jiyana diyabetîkan hêsantir dike. Derman di forma penîrê de peyda dibe, ku rêveberiya însulînê hêsantir û bê êş dike û awayên kişandina derman hêsantir dike.

Treshiba di pakêtek 5 lîreyê de tête firotin. Buhayê navînî ya pakkirinê ji 7600 - 8840 rublendî digire.Ev pir bikêr e, ji ber ku bihayê yekser ji bo 5 pênûsan tê destnîşan kirin.

Sêwir û forma derman

Dermanê Tresiba Flextach di forma penînek syringe de bi kartolek yekpare heye. Derman di 2 doseyan de tête peyda kirin, ku ew ji bo nexweşên ku giraniya laşek mezin e û qursek tevlihev a diyabetê pir hêsan e. Her 3 ml kartol. Li gorî vê, pênûsên 300 û 600 yekîneyên însulînê hene.

Di 1 ml ji çareseriyê de ji bo înfazê tê de madeya bingehîn a însulînê degludec 100 û 200 yekîneyên.

Taybetmendiyên wiha hene:

• Glycerol - 19.6 / 19.6 mg,
• Metacresol - 1.72 / 1.72 mg,
• Phenol - 1.5 / 1.5 mg,
• Acid hîdrochloric,
• Zinc - 32.7 / 71.9 mcg,
• Hîdroksid natrium,
• Avê ji bo înşeatê - heta 1/1 ml.

Derman dikare bi dozek heta 80/160 U / kg were derman kirin. Di vê rewşê de, pênasîna birêkxistina dozê 1 an 2 yekîneyên e. Her yekîneya degludec însulînê bi yekîneya însulasyona mirov re têkildar e.

Mekanîzma çalakiyê

Mekanîzma tevgerê ya derman li ser bingeha agonîzasyona bêkêmasî ya însulîn degludec bi mirovê endogjenî re pêk tê. Dema ku were vedan, ew bi receptorên însulînê re di nav tûşan de, bi taybetî lem û laş tê girêdan. Ji ber çi ye, pêvajo şilkirina glukozê ji xwînê tê çalak kirin. Di hilberîna glukozê de ji hêla hucreyên mirinê yên ji glycogen ve jî, hêdî refleksek heye.

Ludnsulînasyona recombinant degludec bi karanîna endezyariya genetîkî tête çêkirin, ku alîkarî dike ku DNA ya bermayên bakteriyan ên Saccharomyces cerevisiae biqedin. Koda genetîkî ya wan pir bi însulînê mirovan re mîna hev e, ku hilberîna dermanan pir hêsan dike û bilez dike. Berê însulîna mîhrîcanê hate bikar anîn. Lê wî gelek reaksiyon ji pergala berevaniyê re çê kir.

Demjimêra berbiçavbûna laş û domandina asta însulînê ya bingehîn 24 demjimêran ji hêla taybetmendiyên kesane yên kesbkirina wî ji rûnê jêrîn ve tê provoke kirin.

Gava ku bi subkansiyonê tê rêvebirin, degulin insulîn depoyek pirreksamerên solîn radike. Molekul çalak bi hucreyên fatê re têkildar dibin, ku pêkanîna hêdî û hêdî ya dermanê di nav xwînê de peyda dike. Wekî din, pêvajo xwedan astek rind e. Ev tê vê wateyê ku însulînê 24 saetan di heman mîqdanê de tê hildibijêre û xwediyê cûrbecûr tûjbûnê nine.

Nîşan û nerazîbûnan

Nîşana sereke û tenê ji bo bikaranîna însulînê ya dirêj-bandorker şekirê şekir 1 an 2 e. Degludec insulîn tête bikar anîn ku di xwînê de asta bingehîn a hormonê bigire da ku metabolîzmayê normal bike.

Contraindications sereke ev in:

1. Intoleranceya ferdî ji pêkhateyên derman re,
2. Ducanî û ducanîbûnê,
3. Zarokên di bin 1 saliyê de.

Reaksiyonên neyînî

Di dema dermankirinê de, reaksiyonên neyênî çêdibe. Nerazîbûna herî gelemperî hîpoglycemia ye. Tête dîtin, bi gelemperî, di nav wan nexweşan de ku ji dozaja diyarkirî wêdetir, rêwerzên şaş şopandine, an jî dozîn bi şaşî hat hilbijartin.

Hîpoglycemia bi hêla cûrbecûr nîşanan ve tê xuyang kirin, ku bi yek an deqîqê ve girêdayîbûna bîhnfirehiya mêjî û şekirê xwînê ve girêdayî ye. Her weha rola girîng a şexsî ya şekir ku laşê nexweş têxe rola xwe lîstiye.

Nîşaneyên alerjîkî pir kêm kêm pêk tê. Ev bandora alîgir bi gelemperî bi reaksiyonên anafîlaktîkî re celebek tavilê tête destnîşan kirin, ku ji ber bêbaweriya kesane ya berbi dermanên dermanê pêk tê.

Bi gelemperî anaphylaxis bi rengek vekirî tête diyar kirin:

• Urticaria
• Xemgîn kirin
• Edema Quincke,
• Erythema,
• Shockokek anaphylactic.

Reaksiyonên herêmî yên li ser rêveberiya narkotîkê bi gelemperî têne dîtin. Nexweş li ser enfeksiyonê ya herêmî, qewimandin, rasîlî şûnda di derziyê de ye. Nerazîbûnek berbiçav û êşa herêmî taybetmend e.

Fenomenên lipodystrophy bi gelemperî gava ku rêbernameyên karanîna şopandinê nayên dîtin. Ger hûn rêzikan bişopînin û her carê cîhê înfeksiyonê biguherînin, dê îhtîmala pêşvebirina lipodystrophy kêm bibe.

Pir zêde doz kirin

Nîşana herî gelemperî ya overdozê hîpoglycemia ye. Vê rewşê ji ber kêmbûna asta glukozê ya xwînê ya li hember paşînek berbiçav a însulînê. Hîpoglycemia dikare xwe bi nîşaneyên cihêreng eşkere bike, yên ku bi giranbûna wê ve girêdayî ne.

Heke çend ji nîşanên jêrîn xuya dibin dibe ku hîpoglycemia were guman kirin:

• Deveriness
• Tî
• Birçîbûn
• Devê zuwa
• Clermê rûnê sar
• Ampsapkirin
• Xemgîn kirin
• Tremor
• Palpitations
• Elingûna bêbextiyê
• Axaftin û dîtina bêserûber,
• Hişmendiya bi kozê şîn.

Alîkariya yekem ji bo hîpoglikemiya sivik dikare ji hêla xizm û an jî ji hêla nexweş ve were peyda kirin. Ji bo normalkirina rewşa, hûn hewce ne ku asta glukozê ya xwînê dîsa vegerînin normalê.

Heke rewş xirabtir e û dibe sedema binpêkirina hişmendiyê, divê hûn tavilê gazî ambulansê bikin. Bi hîpoglikemiya giran, tê pêşnîyar kirin ku antîdotekek însulînê - glukagon di dozek 0.5-1 mg de intramuscularly an subkutural tête danîn. Heke glukagon ji ber hin sedeman bêpar be, ew dikare ji hêla antagonîstên din ên însulînê ve were vebirin. Hormonên tîroîd, glukokortîkoid, katekololîn, bi taybetî adrenalîn, somatotropîn têne bikar anîn.

Tedawiya din pêk tê dûpişkek navokî ya çareseriya glukozê û çavdêriya domdar a şekirê xwînê. Zêdeyî electrolytes û balansa avê kontrol bikin.

Termsert û mercên hilanînê

Pena însulînê ji destê zarokan dûr bixin. Germahiya bermayî ya hilanîna karanîna kartonên nehezkirî girtî +2 - +8 derece ye. Pêdivî ye ku di sarincokê de li ser sifrê derî, ku ji biniya frîzerê dûr e, hilanînê. Dermanê serbest neke!

Ji ber tîrêjê rojê û bêhêziya zêde têdikoşin. Ji bo ku vê pêk bînin, kartolên girtî girtî di felqek taybetî de, ku wekî materyalê parastinê ve girêdayî ye.

Pena pîvanê vekirî li germahiya odeyê li cîhekî tarî bihêlin. Pêdivî ye ku germahiya herî zêde ji +30 derece derbas neke. Ji bo ku li dijî tîrêjên ronahiyê biparêzin, her dem bi kapîtalek kartot vekin.

Jiyana herî dirêj 30 meh e. Piştî ku mêjûya qedandinê ya ku li ser pakkirinê hatî destnîşan kirin, karanîna dermanê mêtingeh e. Kartek vekirî ya bi penêr ya syringe dikare ji bo 8 hefteyan were bikar anîn.

Tresiba insulin alternatîfek çêtir e ji bo serêş, ku di gelek waran de terapiya însulînê de jiyan pir hêsantir dike.

Pharmacokinetics

Piştî şilekek dirûvek, pirrengamberên degludecê yên pêbawer pêk têne. Ji ber vê yekê, depoyek jêrzemînê ya madeyê tête afirandin, ku depoyek hêdî û asayî ya wê di nav xwînê de peyda dike.

Aspart zûtir tête guheztin: profîla 15 deqîqeyan piştî şilkirinê di bin çerm de tê vedîtin.

Nîv-rakirina jiyanê bi hêjeya dermanê ve girêdayî nine û nêzîkê 25 demjimêran e.

Ew tête bikar anîn da ku mirovên bi şekir 1 û celeb 2 têne dermankirin.

Contraindications

Di rewşên wiha de dijberî hevûdu:

• hestiyariya giraniyê li ser pêkhateyên damezrîner,
• gestation
• şîranî
• temenê heta 18 salî.

Derman roj bi roj 1 an 2 caran dermanan li ser ducaniyê tê rêve kirin. Car carinan şekir pêdivî ye ku wextê rêveberiya çareseriyê were destnîşankirin. Ji bo kesên bi şekir 2, diyarkirina derman wekî beşek monoterapiyê tête dayîn, û bi hev re bi dermanên hîpoglycemîk ên navxweyî têne hev kirin.

Ji bo xweşkirina asta şekirê xwînê, di dema zêdebûna laşê laşî de, guherînên parêzê tê destnîşan kirin.

Ew di navbêna tûj, abû, destikê hev de tête navandin. Pêdivî ye ku nexweş pêdivî ye ku bi berdewamî cîhê dermankirina jêrzemînê ya jêzêde biguheze.

Kengî bavêjin?

Demjimêra pejirandinê ji hêla doktor ve tê destnîşankirin.

Karîkatur ji bo karanîna bi needles dirêjî 8 mm têne çêkirin. Pîvanê şirînê tenê ji bo karanîna kesane ye. Fermana karanîna wê:

1. Verê verigaşe kerdê însulînê û zirarê nîyo.
2. Bişkokê hilkişînin û şilikê vesazkirî binivîse.
3. Dosê li ser labelê bi karanîna hilbijêrek bicîh bikin.
4. Pressapemenî bi vî rengî dest pê bike da ku di dawiya dawiyê de piçûkek piçûk a însulînê xuya bike.
5. Enzemeyek çêbikin. The counter piştî ku ew divê li ser zero be.
6. Piştî 10 hûrdeman hewceyê avêtinê.

Bi gelemperî hîpoglycemia. Ew ji ber dosageya bijartî ya neheqandî, guhartinek di parêzê de pêşve dibe.

Carinan vegirtina subkutanê dibe sedema pêşketina lipodystrophy. Dibe ku ji ber ku hûn bi domdarî cîhê înşatê biguhezînin ev dikare ji holê rabibe. Carinan hematoma, hemamarî, êş, şikestin, westîn, sorbûn, acizbûn û qewirîna çerm li cîhê înşeatê xuya dike. Ew zû bêyî derman derbas dibin.

Hive dibe ku çêbibe.

Heke dozê însulînê ji pêdivî zêdetir e hîpoglycemia pêk tê. A kêmbûna hişk a glukozê dibe sedema windabûna hişmendiyê, krîza dil û fonksiyona mêjî. Nîşaneyên vê rewşa bi lez pêşve diçin: zêdebûna tansiyonê, qelsbûn, bêhêzbûn, şilbûn, bêhêz, westîn, birçîbûn, şilbûn. Bi gelemperî, lêdana dil zêde dibe, û dîtin kêmas dibe.

Swuçûna zimanê, lêvên, giran di zikê de, çermê itchy, diyarde. Van reaksiyonan demkî ne û, bi dermankirina domdar, hêdî hêdî winda dibin.

Ji ber hîpoglycemiyê, dibe ku hebûna baldariyê di nexweşan de bête xeniqandin. Ji ber vê yekê, li xetera kêmkirina glukozê, tê pêşniyar kirin ku ji ajotina ajotinê an mekanîzmayên xwe dûr bigirin.

Ji ber vê yekê, li xetera kêmkirina glukozê, tê pêşniyar kirin ku ji ajotina ajotinê an mekanîzmayên xwe dûr bigirin.

Rêbernameyên taybetî

Di dema dermankirinê de, pêşberên rewşek hîpoglycemîk dibe ku pêşve bibe. Bi demê re, ew derbas dibin. Patolojiyên infeksiyonî doza însulînê zêde dike.

Dosnekek nerm a Ryzodegum dibe sedema pêşveçûna nîşanên hyperglycemia. Nîşaneyên wê hêdî hêdî xuya dikin.

Fonksiyona glandeya adrenal, giyayê tîrêjê û giyayê pituitary hewce dike ku guhartina dermanê dermanê çêbike.

Heke înşeata din jî bêrê be, wê hingê mirov dikare di heman rojê de dozaja diyarkirî têkeve. Dozek dravî, bi taybetî jî vexwarinê, nexebitin, ji ber ku ew dibe sedema hîpoglycemia.

Qedexe ye ku meriv bi intramuskulîkî têkevî, ji ber ku zexîreya insulînê diguhere. Vê însulînê di pompaya însulînê de bikar neynin.

Di nav patholojiyên zikhev ên kronîk de, sererastkirina dosageê pêdivî ye.

Di pîrbûnê de bi patolojiyên hevrûber ên kronîk re, pêdivî ye ku birêkûpêkkirina dosageê pêdivî be.

Cîhan zarokan

Bandora li zarokan nehatiye lêkolîn kirin. Ji ber vê yekê, diyabetologîst nahêlin ev însulînê bi zarokên bin 18 salî re bişêwire.

Ji bo jinan di dema gestandin û şîrê dayikê de nehatiye diyarkirin. Ev dibe sedema nebûna lêkolînên klînîkî di derbarê ewlehiya dermanê di van heyaman de.

Di nexweşiya gurçikê ya giran de, pêdivî ye ku pîvandina dozê were çêkirin.

Dibe ku pêdivî ye ku rêjeyek dravê kêm bibe.

Bi zêdebûna dozên, hîpoglycemia pêk tê. Doza rastîn a ku ew çêdibe jî tune.

Forma nerm bi serbixwe tê derxistin: bes e ku meriv piçek şirîn bikar bîne. Nexweşan tê pêşniyar kirin ku bi wan re şekir hebe. Ger ku mirov bêhiş be, ew li masûlikê an di bin çerm de glukagon tête diyar kirin. Ez / O tenê ji hêla xebatkarek tenduristî ve tête kirin. Berî ku kesek ji rewşek nezanîn bê derxistin pêşiya glucagon tête danîn.

Daxwaza însulînê bi hev re:

• dermanên devkî ji bo pêşîlêgirtina hyperglycemia,
• agonîstên GPP-1,
• مهekerên MAO û ACE,
• beta-astengker,
• amadekariyên acid salicylic
• steroîdên anabolîk
• faktorên sulfonamide.

Dema ku bi anabolîk re têkilî bimînin, doza însulînê kêm dibe.

• Baş e
• derman ji bo zêdekirina hilberîna mîzê,
• corticosteroids
• analîzên hormonên thyroid,
• Hormona mezinbûnê,
• Danazole

Qedexe ye ku vê dermanê li ser çareseriyên ji bo enfeksiyonê intravenus zêde bike.

Etanol bandora hypoglycemîk zêde dike.

Berhevok û taybetmendiyên

Ryzodeg nifşek nû ya însulînê ya bingehîn e ku dikare bi serfirazî were dermankirin diyardeya 1 û celeb 2. Rêzodega yekta ya Ryzodega di rastiyê de ye ku ew di heman demê de ji însulînê ultart-kin-aktîv aspart û însulînê ya çalakiya super-dirêj ya degludec pêk tê.

Hemî insulinsên ku ji bo amadekirina Ryzodeg hatine afirandin hatine bikar anîn însulîna însanî ne. Ew bi biyoteknolojiya DNA recombinant bi karanîna parçeyên yekcellular ên genim Saccharomyces cerevisiae têne wergirtin.

Ji ber vê yekê, ew bi hêsanî bi receptorê însulasyona xwe ya mirovî ve girêdidin û, di nav têkiliyê de bi wî re, têkildarî guncandina glukozê ya bi bandor dibin. Bi vî rengî, Ryzodegum bi tevahî wekî enstrûmana endogjen tevdigere.

Ryzodeg xwedan bandorek dualî ye: Ji aliyekî ve, ew ji hemwelatiyên hundur ên laş re dibe alîkar ku şekirê ji xwînê baştir bihurîne, û ji hêla din ve jî, ew bi girîngî hilberîna glycogen ji hêla hucreyên kezebê ve kêm dike. Van taybetmendiyan Ryzodeg dikin yek ji însulînera bingehîn a herî bandor.

Bi vî rengî, digelhevbûna degludec bi aspart re, Ryzodeg xwedî bandorek hîpoglycemîk e. Van du dermanên bandorên însulînê yên berevajî yên di vê dermanê de, tifaqek nuvaze diafirînin ku tê de însulîna dirêj bi ziravbûna kurt kurt nakin.

Actionalakiya aspartê yekser piştî şandina Ryzodegum dest pê dike. Ew zû zû dibe nav xwîna nexweşê û dibe alîkar ku bi rengek şekir asta xwînê bi rengek berbiçav kêm bibe.

Zûtir, degludec dest pê dike ku bandorê li laşê nexweş bike, ku pir bi hêdî tê hilweşandin û bi tevahî 24 demjimêran hewcedariya nexweşê ji bo însulasyona basal pêk tîne.

Pêdivî ye ku Rysodeg bi tenê di nav koka xweya jêrîn de were damezrandin, wekî din nexweş dikare encamên xeternak derxîne holê ku hewceyê baldarî bijîşkî ye.

Injection bi Ryzodegum pêwîst e 1 an 2 caran rojê berî taştê, şîv an firavînê. Heke bixwaze, nexweş dikare serbixwe dema înşeatê biguhezîne, lê bi şertê ku derman berî laşê yek ji xwarina sereke têkeve laşê.

Di dermankirina nexweşên ku bi şekirê şekir 2 binî de ne, Ryzodeg dikare hem wekî dermanê sereke derman bibe û hem jî bi tabletên kêmkirina şekirê an îstismarên kin-bikar bînin.

Dozê dermanê Ryzodeg divê bi şexsî bi hişkî were hilbijartin, di nav de rewşa nexweş û hewcedariyên wî jî tête girtin. Rêzkirina doza rastîn a însulasyona bingehîn dê bibe alîkar ku bi rêkûpêk pîvandina asta şekirê xwînê were kirin. Ger ew zêde bibe, wê hingê dosage hewceyê sererastkirina tavilê dike.

Wekî din, di dema guhartina parêza nexweş an çalakiya laşî de dibe ku were sererastkirin hewce be. Di heman demê de, vexwendina hin dermanên gelemperî gelemperî li asta şekirê xwînê bandor dike, ku dibe ku hewceyê zêdebûna dozek Rysodeg.

Toawa hilbijêrin dosage of insulasyona bingehîn Ryzodeg:

1. Type 1 diyabetes. Digel vê nexweşiyê, divê dosage Ryzodeg li derdora 65% ji nexweşiya rojane ya tevahî pêdivî ye. Pêdivî ye ku derman berî rojê 1 caran derman li hevberdana însulînê ku bi kurtasî tevne dike, were derman kirin. Ger hewce be, divê doza însulîna bingehîn were sererastkirin,
2. Type 2 şekir. Ji bo nexweşên bi vê forma nexweşî, wekî dozek rojane ya dermanê, tê pêşniyar kirin ku rojane 10 yekeyên Ryzodeg werin danîn. Ev doz dikare li gorî hewcedariyên şexsî ya nexweş were guhertin.

Rawa karanîna Ryzodeg:

• Insulîna basal Risodeg bi taybetî ji bo rêveberiya subkutanê tê armanc kirin. Ev derman ne arizî ya derziyê ye, ji ber ku dikare bibe sedema êrişek giran a hîpoglycemiyê,
• Derman Ryzodeg jî nikare bi intramuskulululî were derman kirin, ji ber ku di vê rewşê de şiyana însulînê di nav xwînê de bi rengek girîng bête biderkevtin,
• Ryzodeg ne ji bo karanîna pompulê însulînê ye,
• Pêdivî ye ku însulasyona însulînê Ryzodeg di nav kûvan an zikê xwe de were kirin, carinan destûr tê dayîn ku însulasyonan di destan de,
• Piştî her injeksiyonê, cîhê înşeksiyonê divê were guheztin da ku lipodystrophy li şekirê şekir nebe.

Derman Ryzodeg dikare were bikar anîn da ku meriv nexweşên di komek taybetî de derman bike, ango zêdetirî 65 salî ye an ji ber têkçûna gurçikê an kezebê dikişîne. Lêbelê, di vê rewşê de, divê hûn bi baldarî asta glukozê di xwînê de hişyar bikin û, ger hewce bike, dosage ya însulînê bicîh bikin.

Ev însulîna bingehîn bi şertê dikare di dermankirina şekirê de li zarok û mezinan di bin 18 saliyê de neyê bikar anîn.

Lê ti lêkolînan ewlehiya Ryzodegum ji bo nexweşên pediatrîkî îsbat nekir.

Bihayê însulînê ya bingehîn Ryzodeg bi forma dermanê ve girêdayî ye. Ji ber vê yekê kartolên fêzê yên 3 ml (300 PIECES) bi bihayê 8150 ji 9050 rubleyî têne kirîn. Lêbelê, li hin dermanxaneyan, ev derman bi bihayê pir bilindtir, bi zêdeyî 13,000 rubleyê tê pêşkêş kirin.

Buhayê penêr ya sergêjiyê dirusttir e û, wek gelemperî, ji 6150 heta 6400 rubleyî diherike. Di rewşên hindik de, ew dikare bigihêje 7000 rûbil.

Bi gelemperî, kesên ku dixwazin Ryzodeg bikirin pêdivî ye ku berî dermanê vê dermanê li dermanxaneyekê bihêlin, ji ber ku her çend buhayê giran jî be, ew zû ji hêla nexweşên bi diyabetê ve tê firotin. Ev bi piranî ji ber rastiya ku nirxandinên di derbarê karanîna vê dermanê de pir bi erênî ne.

Ulinsulîn Rysodeg: nirxandin û bandorên dermanê di diyabetê de

Basal, an jî wekî ku jê re tê gotin, insulînen paşperojî di dermankirina şekir de rolek girîng dileyzin. Ew di astên şekir ên xwînê de di navbera xwarinan de dihêlin, di asîmîlasyona glîkogokê ya ku ji hêla hucreyên kezebê ve tê de asê kirin de dibe alîkar.

Heta niha, insulîneyên bingehîn ên modern têne pêşve xistin, dema ku dikare ji 42 demjimêr zêdetir bidomîne.

Yek ji van dermanan jî Ryzodeg, însulîna herî dirêj-çalak e.