Nativa® (Nativa)

Navê Bazirganî: Nativa
Navê Navneteweyî yê Xweddanî: Desmopressin
Navê kîmyewî: 3-sulfanylpropanoyl-L-tyrosyl-L-phenylalanyl-L-lutaminyl-L-asparaginyl-L-cysteinyl-L-prolyl-D-arginylglycinamide cyclic 1-6 disulfide
Dosage form: pills

Berhevoka per tablet
Substanceêwaza çalak 0.1 mg 0.2 mg
Desmopressin Acetate 0,1 mg 0.2 mg
di wateya desmopressin de 0.089 mg 0.178 mg
Excipients
Lactose Monohydrate 10 mg 10 mg
Crospovidone XL 5 mg 5 mg
Stearate magnesium 2 mg 2 mg
Ludipress heya 200 mg heta 200 mg
di warê pêkhatan de:
Lactose Monohydrate 170.1 mg 170.0 mg
Crospovidone 6.4 mg 6.4 mg
Povidone 6.4 mg 6.4 mg

Danasîn
Dosage 0,1 mg: tabloya rûnê spî ya dorpêçkirî ya bi çerm û rîskek li ser yek alî
Dosage 0.2 mg: tabloya rûnê spî ya dorpêçkirî ya bi çerm û rîskek li ser yek alî

Koma dermanxaneyê: Dermankirina şekir ya şekir
Koda ATX: H01VA02

Taybetmendiyên dermanxane

Pharmacodynamics
Desmopressin bi naverokek antidiuretîk ya zelal a hormonê xwezayî arginine-vasopressin regez e. Desmopressin wekî encama guhartinên di strukturên molekulê vasopressin de hate wergirtin - deamination of L-cisteine ​​û zeviya 8-L-arginine ji bo 8-D-arginine veguherandin.
Desmopressin bi destûrdana epîteliya tubulên distal ên nefronê li avê zêde dike û reabsorptionê wê zêde dike. Guherînên strukturalî yên di kombînasyona bi kapasîta antidiuretic a girîng vekirî dibe sedema bandorek kêmtir diyar a desmopressin li ser masûlkên asê yên xwînê û organên hundurîn li gorî vasopressin, ku dibe sedema nebûna bandorên alîgirên spastîk ên xweser. Berevajî vasopressin, ew demek dirêjtir dixebite û dibe sedema bilindbûna tansiyona xwînê (BP).
Bikaranîna desmopressîn ji bo şekir diyardeya insîpîdusê ya xweya navendî de dibe sedema kêmbûna mîqyasa mîzê ya mîzê û di heman demê de zêdebûna osmolariyeta mîzê û kêmbûna osmolarîteya di plîzma xwînê de. Ev dibe sedema kêmbûna leza urination û kêmbûna poluria ya nocturnal.
Bandora antîduretîk ya herî mezin dema ku bi devkî tête girtin di 4 û 7 demjimêran de pêk tê. Bandora antidiuretîk dema ku bi devkî tê avêtin di dozek 0,1 - 0,2 mg de - heya 8 demjimêran, bi dozek 0.4 mg - heya 12 demjimêran.
Pharmacokinetics
Sazkirin
Dema ku tête îdare kirin, mezinahiya herî zêde ya plasma (Cmax) di demjimêrên 0.9 de bigihîjin. Xwarina hevdemî dikare ji% 40 pileya werzestkirina ji xala gastrointestinal (GIT) kêm bike.
Belavkirin
Naveroka belavkirinê (Vd) 0.2 - 0.3 l / kg ye. Germbûna devkî - 5%. Desmopressin ji astengiya xwîn-mêjî derbas nabe.
Kevnkirin
Ew ji hêla gurçikê ve tê derxistin. Nîv jiyana (T1 / 2) dema ku bi devkî tête girtin 1.5 heya 2.5 demjimêran e.

Nîşaneyên ji bo karanîna

• diyardeya insipidus bi eslê navendî
• Enuresisên şînayî yên seretayî li zarokên ku ji 5 salî mezintir in
• Polurya Nocturnal di mezinan de (wekî dermankirina sîgnatûrek).

Contraindications for use
Heke we yek ji van nexweşiyan hebe, beriya ku hûn derman bigirin, ji we re bijîjkî bijîn.
• Hîpertansiyonê li desmopressin an pêkhateyên din ên derman
• Polydipsia Habitual an Psychogenic
• Pêdivîbûna dil û mercên din ên ku rêveberiya diuretics hewce dike
• Hîponatremya, di nav de dîroka (hebûna sodium sodium di plasma xwînê de ji binê 135 mmol / l)
• Pêdivîbûna navgîniya nerm û giran (navgîniya kreatînîn li jêr 50 ml / min)
• Zarokên di bin 4 saliyê de (ji bo dermankirina şekir di insipidus) û 5 salî (ji bo dermankirina enuresisê ya nevîn a seretayî)
• Sindroma hilberîna neadayî ya hormona antidiuretic
• Kêmasiya laktase, bêhêziya laktozê, malabsorptionê ya glukoz-galaktozê.

Bi lênihêrîn

bikaranîna dermanê ji bo têkçûna renal, fibrosisê şikê, ji bo binpêkirina balansa avê-electrolyte, rîska potansiyela zêdebûna zexta intracranial, di dema ducaniyê de.
Bi hişyariyek giran derman li nexweşên pîr (ji 65 salî mezintir) bikar bîne ji ber metirsiya mezin a bandorên alî (rîberdana liquid, hîponatremya). Dema ku dermankirina bi Nativa re tê derman kirin, 3 roj piştî destpêkirina rêveberiyê û bi her zêdebûna dozê re, divê pîvandina sodyûmê di plasma xwînê de were destnîşankirin û rewşa nexweşê were şopandin.

Di dema ducaniyê de û di dema şîrdanê de bikar bînin

Li gorî daneyên naskirî, dema karanîna desmopressin di jinên ducanî yên bi şekirbeya şekir (insipidus) de, li ser qursa ducaniyê, li ser rewşa tenduristiya jina ducanî, fetus û nûbesî çênebû.
Lêbelê, divê berjewendîyên armanckirî ji dayikê re û xetera potansiyelê ji fetusê re têkildar be.
Lêkolînan destnîşan dikin ku mîqyara desmopressînê ya ku têkeve laşê jinekê ku bi şîrê şîrê jinekê re derbikeve dessopressin gelek zêde heye ji ya ku dikare diuresis de bandor bike.

Rêzeya dosage, şêwaza pêkanînê, temenê dermankirinê

Inside. Dozê xweşik a dermanê kesane bixwe tê hilbijartin.
Pêdivî ye ku derman hin wext piştî xwarinê were girtin, ji ber ku xwarin dikare bandor li ser şiyana dermanê û bandora wê bike.
Insipidus diyardeya navendî: Doza destpêkê ya pêşniyazkirî ya ji bo zarokên ji 4 salî û mezinan pê ve 0,1 mg 1-3 carî rojane ye. Piştra, dozê li gorî bersivê dermankirinê tê bijartin. Bi gelemperî, mezinahiya rojane ji 0.2 heta 1.2 mg e. Ji bo piranîya nexweşan, dansa baştirkirinê 0,1 - 0,2 mg 1-3 car rojê.
Enuresisiya nivşê ya seretayî: Doza destpêkê ya pêşniyazkirî ji bo zarokên ji 5 salî û mezinan re 0.2 mg di şevê de ye. Di nebûna bandorê de, xetera dikare bi 0,4 mg zêde bibe. Kursa dermankirinê ya domdar 3 meh e. Divê biryara domandina dermankirinê li ser bingeha daneya klînîkî ya ku dê piştî dermanê dermanan di nav 1 hefteyê de were dîtin were çêkirin. Pêdivî ye ku meriv lihevhatina bi sînorkirina tewra laşê ku di êvarê de tê kontrol kirin were kontrol kirin.
Poluriya mezinan di şevê de: Doza destpêkê ya pêşniyarkirî 0,1 mg di şevê de ye. Heke di nav 7 rojan de bandorek neyê dayîn, dozîn bi 0.2 mg zêde dibe û paşê bi 0.4 mg re bi zêdebûna dozê re bi dubareyek zêde ya ku di nav hefteyê de ne ji 1 caran zêde dibe. Di bîra xwe de xetera birîna tîrêjê di laş de bihêlin. Ger piştî 4 hefteyên dermankirinê û sererastkirina dozê bandorek klînîkî ya guncanî nayê dîtin, bikaranîna berdewam a derman nayê pêşniyar kirin.

Wêneyên 3D

Dosage û rêveberî

Inside. Dozê xweşik a dermanê kesane bixwe tê hilbijartin.

Pêdivî ye ku derman hin wext piştî xwarinê were girtin, ji ber ku xwarin dikare bandor li ser şiyana dermanê û bandora wê bike.

Insipidus diyardeya navendî: Doza destpêkê ya pêşniyazkirî ya ji bo zarokên ji 4 salî û mezinan pê ve 0,1 mg 1-3 carî rojane ye. Piştra, dozê li gorî bersivê dermankirinê tê bijartin. Bi gelemperî, mezinahiya rojane ji 0.2 heta 1.2 mg e. Ji bo piranîya nexweşan, dansa baştirîn domdar 0,1-0,2 mg 1-3 car rojê.

Enuresisiya nivşê ya seretayî: Doza destpêkê ya pêşniyazkirî ji bo zarokên ji 5 salî û mezinan re 0.2 mg di şevê de ye. Di nebûna bandorê de, xetera dikare bi 0,4 mg zêde bibe. Kursa dermankirinê ya domdar 3 meh e. Divê biryara domandina dermankirinê li ser bingeha daneya klînîkî ya ku dê piştî 1-heft dermanên dermanan bêne dîtin dê were damezrandin. Complianceopandina tevlibûna bi sînorkirina şilavê ya êvarê pêdivî ye.

Poluria ya Nocturnal di mezinan de: Doza destpêkê ya pêşniyazkirî ji şevê 0,1 mg e. Heke di nav 7 rojan de bandorek neyê dayîn, dozîn bi 0.2 mg û dûv re jî 0,4 mg zêde dibe (Pîvana zêdekirina dozê ji 1 hefte ne di hefteyê de ye). Di bîra xwe de xetera birîna tîrêjê di laş de bihêlin. Ger piştî 4 hefteyên dermankirinê û sererastkirina dozê bandorek klînîkî ya guncanî nayê dîtin, bikaranîna berdewam a derman nayê pêşniyar kirin.

Hilberîner

Nativa LLC, Rusya.

Navnîşa dadrêsî: 143402, Rûsya, Herêma Moskowê, navçeya Krasnogorsk, Krasnogorsk, st. 13ê Cotmehê.

Tel .: 8 (495) 502-16-43, 8 (495) 644-00-59.

e-name: [email protected], www.nativa.pro

Navnîşên malperên hilberînê: 143422, herêma Moskowê, navçeya Krasnogorsk, s. Petrovo-Dalnee, Federasyona Rûsyayê, 142279, Herêma Moskow, navçeya Serpukhov, Obolensk, avahî 7–8 an 143952, Herêma Moskowê, Balashikha, microdistrict. Dzerzhinsky, 40.

Contraindications

- Hîpertansiyonê li ser desmopressin an pêkhateyên din ên derman,

- polydipsia herdem an derûnî,

- têkçûna dil û mercên din ên ku rêveberiya diuretics hewce dike,

- hîponatremya, di nav de dîroka (hebûna sodium sodium di plasma xwînê de li jêr 135 mmol / l),

- têkçûna renasê nerm û berbiçav (zelaliya kreatînîn li jêr 50 ml / min),

- temenê zarokan heta 4 salan (ji bo dermankirina şekir ya insipidus) û 5 salî (ji bo dermankirina enuresisê ya nivîn a seretayî),

- sindroma hilberîna neheqî ya hormona antidiuretic,

- Kêmasiya laktase, bêhêziya laktozê, malabsorptionê ya glîkoz-galaktoz.

Native bi hişyarî tête bikar anîn ku di dema ducaniyê de têkçûna renal, fibrosisê şikê, şiyana electrolyte-avê, rîska potansiyela zêdebûna zexta intracranial.

Pêdivî ye ku di nexweşên pîr de (temenê zêdeyî 65 salî) di karanîna dermanê de hişyariyek taybetî were dîtin ji ber metirsiya mezin a bandorên alî (rahijmendiya liquidê, hîponatremia). Dema ku dermankirina bi Nativa re tê derman kirin, 3 roj piştî destpêkirina rêveberiyê û bi her zêdebûna dozê re, divê pîvandina sodyûmê di plasma xwînê de were destnîşankirin û rewşa nexweşê were şopandin.

Form û pêkve berde

Forma dosage ya Nativa di tabletên 0,1 / 0,2 mg de ye: dorpêç, rûk, spî, bi kamer û rîskek li ser yek alî (30 parçeyên di şûşeyên plastîk, 1 şûşeyek di qutiyek kartêker de).

Berhevoka 1 tableta 0.1 / 0.2 mg:

• madeya çalak: desmopressin acetate - 0,1 / 0,2 mg, bi wateya desmopressin - 0.089 / 0.178 mg,
• pêkhateyên arîkar: lactose monohydrate, crospovidone XL, stearate magnesium, ludipress (lactose monohydrate, crospovidone, povidone).

Toawa karanîna: dosage û qursa dermankirinê

Di hundurê de, mezinahiya dermanê kesane tête hilbijartin.

Pêdivî ye ku derman hin wext piştî xwarinê were girtin, ji ber ku xwarin dikare bandor li ser şiyana dermanê û bandora wê bike.

Diabîseya navendî: insiyona navendî: Doza destpêkê ya pêşniyazkirî ji bo zarokên ku ji 4 salî mezintir û mezinan de tête 0,1 mg 1-3 carî rojê. Piştra, dozê li gorî bersivê dermankirinê tê bijartin. Bi gelemperî, mezinahiya rojane ji 0.2 heta 1.2 mg e. Ji bo piranîya nexweşan, dansa baştirîn domdar 0,1-0,2 mg 1-3 car rojê.

Enuresisê ya nivîn a seretayî: Doza destpêkê ya pêşniyazkirî ji bo zarokên ku ji 5 salî û mezinan pê ve ne 0.2 mg di şevê de. Di nebûna bandorê de, xetera dikare bi 0,4 mg zêde bibe. Kursa dermankirinê ya domdar 3 meh e. Divê biryara domandina dermankirinê li ser bingeha daneya klînîkî ya ku dê piştî dermanê dermanan di nav 1 hefteyê de were dîtin were çêkirin. Pêdivî ye ku meriv lihevhatina bi sînorkirina tewra laşê ku di êvarê de tê kontrol kirin were kontrol kirin.

Poluriya mezinan di şevê de: Doza destpêkê ya pêşniyarkirî 0,1 mg di şevê de ye. Heke di nav 7 rojan de bandorek neyê dayîn, dozîn bi 0.2 mg zêde dibe û paşê bi 0.4 mg re bi zêdebûna dozê re bi dubareyek zêde ya ku di nav hefteyê de ne ji 1 caran zêde dibe. Di bîra xwe de xetera birîna tîrêjê di laş de bihêlin.

Ger piştî 4 hefteyên dermankirinê û sererastkirina dozê bandorek klînîkî ya guncanî nayê dîtin, bikaranîna berdewam a derman nayê pêşniyar kirin.

Pharmacodynamics

Desmopressin regezek çêkirî ya hormona arginîn-vasopressin e û xwedî bandorek antidiuretic eşkere. Ew di dema guhartinên di strukturên mêjûya vasopressin de hate bidestxistin.

Thealakiya Nativa ji ber kapasîteya wê ye ku bi zêdebûna permeabiliyetiya epithelium-ê ya perçeyên distal ên tubulên konvansiyonel ên nefronê bi avê ve, reabsorptionê xwe zêde dike. Ji ber bandora hindiktir diyar a desmopressin li ser lemlikên lemlate yên tansiyonên xwînê û organên hundurîn li gorî vasopressin kêm zêde bandorên spastîkî tune. Derman ji bo demek dirêj ve çalakiyê dike û zexta xwînê zêde nake.

Dema ku desmopressin bi dermana insipidus bi eslê navendî re tê derman kirin, mîqdara mîzê ya mîzê kêm dibe, osmolarîteya wê zêde dibe, û osmolarîteya plîzaya xwînê jî kêm dibe, ku dibe sedema kêmbûna leza urinasyonê û kêmbûna poluriya şevê. Bandora dermanê herî zêde piştî 4-7 demjimêran digihîje û heya 8–12 demjimêran dirêj dibe, li gorî dirana ku ji hêla Nativa ve hatî kişandin.

Pharmacokinetics

Hêjeya pirtirîn desmopressin piştî demjimêrên 0.9 derbas dibe. Xwarina ji hêla 40% ve kêmkirina naverokê kêm dike. Naveroka belavkirinê 0.2-0.3 l / kg ye. Tofanê nekariye ku astengiya xwîn-mêjî derbas bike. Nîv jiyana hilweşandinê 1,5–2,5 demjimêran dike. Desmopressin ji hêla gurçikan ve tê derxistin.

Rêbernameyên ji bo karanîna Nativa: rê û dosage

Tabloyên Nativa piştî xwarinek hinekî bi devkî tê girtin. Dozê derman di her rewşê de bi rengek bijartî tête hilbijartin.

• diyardeya navendî ya insipidus: dozaja destpêkê ya pêşniyar 0,1 mg, rojek 1-3 carî ye, wê hingê li ser reaksiyonê nexweşê zêde dibe,
• enuresis seretayî ya seretayî: Doza destpêkê ya pêşniyazkirî 0.2-0.4 mg di xew de ye. Divê dema dermankirinê nêzîkî 3 mehan be. Biryara li ser guncawiya dermanê din jî li ser bingeha daneya klînîkî ya ku di nav 7 rojan de piştî dermangirtin ji derman tê standin. Di dema dermankirinê de, Nativa tê pêşniyar kirin ku di şevekê de bi rejimê vexwarinê ya tîrêjê ya qedexe,
• polyuria nocturnal di mezinan de: Doza destpêkê pêşniyazkirî di xewê de 0,1 mg e. Di nebûna bandorê de piştî girtina dermanê 7 rojan, gengaz e ku doz bi 0.2, û paşê jî 0.4 mg / roj, bi navgîniya hefteyek were zêdekirin. Di tunebûna bandorek dermanî de di nav 4 hefteyên piştî girtina Nativa de, karanîna wê ya din bêpergal e.

Bandorên aliyê

• pergala nervê: serêş, dizî, qelêş,
• pergala digestive: qirêjî, vereşîn, devê hişk,
• pergala kardiovaskulare: tachyarrhythmia xilas,
• organên dîtinê: konjunctivitis,

Digel vê yekê, hebûna edîla periyodîk, û her weha zêdebûnek di giraniya laş de.

Tinebûna Nativa bêyî tixûbdar di nav vexwarina felcê de dikare bibe sedema ragirtina tansiyonê di laş û hîponatremia.

Pir zêde doz kirin

Pir zêde dozek Nativa dikare bibe sedema ragirtina tîrêjê û hîponatremiya bi pîvandina jonên sodium di plasma xwînê de ku di binê 135 mmol / L de ye.

Dermankirina pêşniyarkirî: tavilê dest avêtina narkotîkê rawestîne, rejimen bi vexwarinên tixûb ên tixûb betal bike, heke pêwîst be, 0.9% an çareseriya klorîdê sodium hîpertonîk dagirin. Di rewşên nîşanên pişkdariya hişk a mîzê de (konvulsiyon, windakirina hişmendiyê), furosemide tête diyar kirin.

Rêbernameyên taybetî

Pêdivî ye ku meriv bi zêdebûna liquidê 1 dem berî û 8 saetan piştî girtina Nativa re sînordar bike, da ku ji bûyera bandorên wê yên nefes dûr bixin.

Li gorî rêberan, Nativa li nexweşan di rewşek ku dibe sedema ragirtina tansiyonê û alerjiyên electrolyte de dijber e.

Ji bo pêşîgirtina pêşveçûna hîponatremyayê, pêşniyaz e ku meriv li ser plazma xwînê hûrbûna sodyûm kontrol bike.

Li nexweşên bi bêhntengiya giran a urînê, nokturia, dysuria, enfeksiyona mîzê, polydipsia, dekompensated diabel mellitus, û her weha heke gumanbarek an prostatikê ya prostatê gumanbar e, şêwirmend e ku berî van nesaxan derman bikin û tespît bikin.

Tête pêşniyar kirin ku di rewşên enfeksiyonên pergalî, gastroenteritis û fezayê de girtina Nativa rawestînin.

Pêşînbûn û laktasyon

Li ser bandorên negatîf ên desmopressin ên li ser ducaniyê, rewşa fetusê, nûbikî û dayikê ti agahiyek tune, lê berî ku hûn Nativa bikar bînin, divê rêjeya feyd / rîsk bi baldarî were pîvandin.

Rêjeya dermanê ku di şîrê dayikê de tê derxistin dema ku Nativa di dozên bilind de digire kêm e ku bandorê li ser diuresisê ya pitikê bike.

Têkiliya dermanan

• dermanên hîpertansiyonê: xetera zêdekirina bandora wan,
• buformin, tetracycline, norepinephrine, amadekariyên lithium: bandora antidiuretic desmopressin kêm bikin,
• dermanên dijî-inflamator ên ne-steroîdal (NSAIDs): xetera bandorên alî zêde dibe;
• indomethacin: bandora desmopressin zêde dike bêyî ku temenê çalakiya wê zêde bike,
• antidepressants tricyclic, inhibitorên reptake serotonin selektive, analgesics narcotic, carbamazepine, chlorpromazine, lamotrigine, NSAIDs: dikarin bandora antidiuretic Nativa-ê zêde bikin, xetereya retîna mîzê û hîponatremiya zêde dike,
• loperamide û, dibe ku, dermanên din ên ku peristalsis hêdî dikin: dikarin bibin sedema zêdebûna sê-danserîn a dansopressinê ya plasma, bi girîngî zêdebûna xetera ragirtina liquid û hîponatremya,
• dimethicone: dibe ku pîvana desmopressin kêm bibe.

Anatolî ya Nativa ev in, Vasomirin, Desmopressin, Minirin, Nourem, Presineks.

Buhayê Nativa di dermanxaneyê de

Buhayê nirxê Nativa 1330 r ji bo paketek ku tê de 30 tabletên 0.1 mg heye.

Perwerde: Zanîngeha Tibê ya Dewletê ya Rostov, taybetî "Dermanê Giştî".

Agahdariya li ser dermanê gelemperî, ji bo armancên agahdarî tête peyda kirin û li şûna rêwerzên fermî nagire. Xwe-derman ji bo tenduristiyê xeternak e!

Li gorî gelek zanyar, kompleksên vîtamîn ji bo mirovan bi praktîkî nehêş in.

Bi serdanek birêkûpêk a rûnê tanîn, şansê ku ji pençeşêrê çerm bigihîje% 60 zêde dibe.

Li UKngilîzstan qanûnek heye ku li gorî bextiyar dikare bexşandina operasyonê li ser nexweşê red bike heke ew cixare ye an zêde giran e. Divê mirov dev ji ceribandinên xirab berde, û wê hingê, dibe ku, ew ê hewce nebe navbeynkariyê.

Hestiyên mirovî çar caran ji konkret bihêztir in.

Niştecîhê Avusturalya 74-salî James Harrison bi qasî 1,000 car bû donerek xwînê. Ew celebek xwînê ya rind e, antîpotîzma wan, ku ji nû ve bi zarokên ku anemia giran dijîn re dibin alîkar. Bi vî rengî, Australya nêzîkî du mîlyon zarok xilas kir.

Xwîna mirovî "dişewite" bi navgînan di bin zextek giran de, û heke yekbûna wê were binpêkirin, ew dikare bigihe 10 metreyan.

Berê ew bû ku yawdan bedena xwe bi oksîjenê dewlemend dike. Lêbelê, ev nêrîn hate paşguh kirin. Zanyar îspat kirine ku yawdan, kesek mêjî xweş dike û performansa xwe baştir dike.

Heke hûn rojê tenê du carî bişox bikin, hûn dikarin tansiyona xwînê kêm bikin û metirsiya êrîşên dil û şikestan kêm bikin.

Di dema hêrişandinê de, laşê me bi tevahî kar dike. Hêj dil diqede.

Li gorî lêkolîna WHO, danûstendinek nîv saetê ya rojane ya li ser têlefonê hucreyê, îhtîmal e ku hûn pêşbixin pêşbîniyek mêjî ya mêjî ji% 40 zêde dibe.

Bêjeya mejiyê mirovan nêzikî 2% ji tevahiya laşê laş e, lê ew qasî% 20 ê oksîjenê têkeve hundirê xwînê. Ev rastî zirarê mirovî ji zehf zirara ku ji ber tunebûna oksîjenê pêk tê pir hişk dike.

Gurçikên me dikarin di yek deqîqê de sê lître xwîn paqij bikin.

Kezeb di bedena me de organê herî giran e. Pîvaza wê ya navîn 1,5 kg e.

Zanyarên Amerîkî ceribandinên li ser mêzan kirin û gihîştin encamekê ku ava ava sûkê ji pêşveçûna atherosclerosis ya eniyên xwînê rawestîne. Yek koma mişkan av vexwar, û ya duyemîn jî ava ava çermê. Wekî encamek, vagonên koma duyemîn nexşeyên kolesterolê ne bûn.

Bi mîlyonan bakterî di zikê me de çêbûn, dijîn û dimirin. Ew dikarin tenê di mezinahiya mezin de werin dîtin, lê heke ew li hev hatin, ew ê di fêkiyek qahwe ya birêkûpêk de bicîh bibin.

Bûyera yekemîn a kulîlgehê diqewime, lê darên gulî yên ji destpêka hezîranê ve dê werin guhartin û ev ê zirarê bide alerjiyê.

Actionalakiya dermanan

Alava çalak a Nativa desmopressin e, anagojek strukturîkî ya hormona xwezayî arginîn-vasopressin, bi bandorek antidiuretic eşkere. Desmopressin bi destûrdana epîteliya tubulên distal ên nefronê li avê zêde dike û reabsorptionê wê zêde dike. Guherînên strukturalî yên di kombînasyona bi kapasîta antidiuretic a girîng vekirî dibe sedema bandorek kêmtir diyar a desmopressin li ser masûlkên asê yên xwînê û organên hundurîn li gorî vasopressin, ku dibe sedema nebûna bandorên alîgirên spastîk ên xweser. Berevajî vasopressin, ew demek dirêjtir dixebite û dibe sedema bilindbûna tansiyona xwînê (BP).

Bikaranîna desmopressîn ji bo şekir diyardeya insîpîdusê ya xweya navendî de dibe sedema kêmbûna mîqyasa mîzê ya mîzê û di heman demê de zêdebûna osmolariyeta mîzê û kêmbûna osmolarîteya di plîzma xwînê de. Ev dibe sedema kêmbûna leza urination û kêmbûna poluria ya nocturnal.

Bandora antidiuretîk ya herî mezin dema ku bi devkî tête avêtin di 4-7 demjimêran de pêk tê. Bandora antidiuretîk dema ku bi devkî tête girtin bi dozek 0,1-0,2 mg dirêj dibe 8 demjimêran, bi dozek 0.4 mg - heya 12 demjimêran.