Glycvidon: şirove, rêwerzan, bihayê
Ew hucreyên beta yên isparêzên pankreasîk stimul dike, mobilîzekirin û serbestberdana însulînê pêşve dike, astên glukagonê di xwînê de kêm dike, û hêjmara receptorên însulînê di nav tûşên armanc de zêde dike. Bandora hypoglycemîk piştî 60-90 hûrdeman tê xuyang kirin, herî zêde piştî 2-3 demjimêran digihîje û 8 demjimêran berdewam dike.
Zû zû û hema hema bi tevahî ji xilafê vedigire. Cmax piştî 2-3 demjimêran peyda dibe. T1/2 - 1.5 demjimêran. Ew bi piranî ji hêla kûçikan ve tê derxistin (bi zikê û fasûlî), û di mîqdarek piçûk de (5%) - ji hêla gurçikê ve.
Peywendî
Bandora zêdebûna phenylbutazone, chloramphenicol, tetracyclines, coumarin jêderên, cyclophosphamide, sulfonamides, bergir MAO, thiazide diuretics, beta-blockers, salîsîlatê, qelskirina alkol - hebên devkî, chlorpromazine, sympathomimetics, corticosteroids, hormonên livika, tiryak dihewînin, acid nicotinic. Bi biguanides re hevaltî ye.
Pêşniyarên Glycvidone
Di dema dermankirinê de, şopandina glukozê di xwînê û mîzê de, parêzkirinê mecbûr e. Mealsêkirina xwarinan an zêdebûna dozê dikare bibe sedema bandora hîpoglycemîk a diyar. Bi navbênkên kirdarî, enfeksiyonên ku bi germahiya laşê re re têkildar dibin, pêdivî ye ku meriv pêdivî ye ku bi demkî nexweş ji însulînê veguheze. Di têkçûna giran a renal de, çavdêriya pizîşkî ya domdar pêwîst e. Divê ku kêmbûna tolerasyona alkolê kêm be.
Glycidon bihayê û hebûna li dermanxaneyên bajêr
Hişyarî! Li jor maseyek lêgerînê heye, dibe ku agahdarî werin guhertin. Daneyên li ser bihayên û hebûna hebûna di demek rastîn de biguhezînin da ku hûn wan bibînin - hûn dikarin lêgerînê bikar bînin (her gav agahdariya nûjen di nav lêgerînê de), û her weha heke hûn hewce ne ku fermanek ji bo dermanek bihêle, deverên bajêr hilbijêrin da ku hûn di cih de vegerin an lêgerînê bikin. dermanxane.
Navnîşa jor bi kêmî ve her 6 demjimêran tête nûve kirin (ew di 07/13/2019 li 20:16 - dema Moskowê hate nûve kirin). Bi navgîniya lêgerînê de heb û hebûna dermanan diyar bikin (barika lêgerînê li jorê ye), û her weha ji hêla hejmarên têlefona dermanxaneyê ve berî ku serdana dermanxaneyê bikin. Agahdariya ku li ser malperê heye nikare wekî pêşniyarên ji bo xweya derman bikar bînin. Berî ku dermanan bikar bînin, bê guman bi doktorê xwe bişêwirin.
Glycvidon: Rêbernameyên ji bo karanîna, bihayê, nirxandin û analîzên derman
Di demên me de, gurçikên şekir, ji bo tevahiya mirovahiyê, bûne pirsgirêkek bilez. Di heman demê de,% 90 ji hemî diyabetikan nexweşiya duyemîn a nexweşiyê dikişînin.
Di bingeh de, glycidone ji hêla nexweşan ve tête girtin ku bi çalakiya laşî û xwarinek bijarte nikare naveroka glukozê li nirxên normal kêm bike.
Berî bikaranîna narkotîkên ku vê materyalê çalak bikar tînin, divê pendbûnên wê, bandorên aliyê û agahdariya li ser analogiyan bêne lêkolîn kirin.
Taybetmendiyên gelemperî yên naverokê
Glycvidone pîvazek krîtîk a spî ye. Ew nikare di nav avê de bête belav kirin, ew bi pratîkî li alkolê dabeş nabe. Derman xwedan bandorek hypoglycemîk heye.
Ji ber ku şêwaza duyem ya şekir ya diyabetî bi binpêkirina hişmendiya hucreyên laş re ji bo hormonek kêmkirina şekirê - însulînê, pêkhatina dermanê çalak bandor li ser pankreas û receptorên di navbêna periyodîk de dike.
Mekanîzma çalakiya wê bi mebesta stimulandina hucreyên beta ku însulînê hilberîne, asta glukagonê ya xwînê kêm bike, û hêjmara receptorên hormonê zêde bike.
Di nexweşek ku derman hildide, piştî 1–1,5 demjimêran, kêmbûnek di naveroka şekir de tê dîtin, bandora herî zêde piştî 2-3 demjimêran tê û nêzîkê 8 demjimêran berdewam dike. Tûj bi leza gastrointestinalê ve zû tê germ kirin. Derdê wê bi navgînan (bi fîk û bilikê) re, û her weha çêbibe.
Glycvidone ji mirovên 45 salî re tê derman kirin, dema ku parêzek baş û terazûya werzîşê encamên encam negirtî bi dest xwe naçe û bi domdarî şekirê xwînê heye.
Rêbernameyên ji bo karanîna narkotîkê
Berî ku Glycvidon bikar bînin, divê diaberokî bijîşkek bi şêwirmendiyê re bikin da ku qursa rastîn a dermankirinê û dosyeyê derman bike, li gorî taybetmendiyên kesane yên nexweş. Ji bo ku ji reaksiyonên nehf nekevin, divê rêwerzên karan bên xwendin.
Di Glyurenorm de, glycidone xala bingehîn e ku xwedan bandorek hypoglycemîk e. Di forma tabloyên spî de peyda dibe. Derman dema ku xwarin tê xwarin.
Dosana destpêkê di dema taştê de 0.5 tablet (15 mg) e. Ji bo ku bandora çêtirîn bigihîje, dozîn dikare heya 4 tabletan (120 mg) bi rojê zêde bibe.
Di vê rewşê de, zêdebûna dozek li ser 120 mg zêde dibe sedema çalakiyê nabe.
Di dema veguhaztina ji dermanek din-kêmkirina şekir de, pêdiviya destpêkê divê kêmtirîn (15-30 mg) be.
Glurenorm ji zarokên piçûk dûr bikin, li cîhekî rûn û bi germahiya 25C zêdetir tune. Li ser pakkirina dermanê divê mêjûya betalkirinê, ku bi gelemperî 5 sal e, were destnîşan kirin.
Piştî vê termê, girtina tabletan berbiçav qedexe ye.
Contraindications and reaksiyonên neyînî
Xwe-dermankirina bi vê dermanê re zehf nerazî ye. Bikaranîna dermanê di rewşên wiha de qedexe ye:
- Nexweşîna şekir 1 (celebek berbi însulînê).
- Nerazîbûna li ser pêkhateyan (bi taybetî, ji derivatives sulfonamides û sulfonylureas).
- Acîdoza diyabetê (hîpoglycemia û ketonemia).
- Heyama ku berî emeliyatê ye.
- Koma diyabetê.
- Precoma.
- Ducaniyê
- Demjimara laktasyonê.
Di rewşên nazik de, xuyangiya hin reaksiyonên neyênî yên wekî hypoglycemia, alerjî (rashiya çerm, urticaria, sindroma Stevens-Johnson, itching), guherînek di formasyona xwînê de, binpêkirina pêvajoyên xwîneriyê (şilbûn, xurme, vereşîn). Dema ku nîşanên weha xuya dibin, dibe ku hûn hewce bibin ku dermankirinê bi anakûktoyek din biguhezînin.
Di vê rewşê de, divê baldariyek taybetî li ser nexweşên bi kêmasiya gurçikê were dayîn. Pêdivî ye ku derman di bin çavdêriya hişk de bijîjkî werdigire.
Bikaranîna hevbeş bi dermanên din re, wekî sempathomimetics, hormonên tîrîdê, nakokiyên devkî, chlorpromazine, sempathomimetics, û dermanên ku tê de nîkotinîk acid heye, dikare bandora Glycvidone qels bike.
Di rewşek zêdebûna dermanê de, nîşanên ku bi bandorên hevbeş re mîna hev e. Ji bo normalkirina şekir, pêdivî ye ku bi lezgîn hundurê hundurê an hundurê glukozê têkeve hundurê.
Nirx, mesrefa û analîzan
Di dema dermankirinê de, gelek nexweş bi bandorek erênî ji karanîna Glycvidon ve tête dîtin ku di derman Glyurenorm de tête navnîş kirin. Reviewsîroveyên xerîdar jî li gorî van pêşnîyar tevnagerin:
Di dema dema dermanê de, pêdivî ye ku meriv parêz û çalakiyên derveyî ji bîr neke. Di tenduristiya nebatî de an vexwarinê tarî ya derman sedemek kêm a şekirê li hin nexweşan kir. Ji ber vê yekê, adeta rejimê ya rojê û rêzikên dermankirinê bi dermanê pir girîng e.
Di bûyera bertekek hîpoglycemîk de, hûn dikarin parçeyek çîkolata an şekir bixwin. Lê digel domandina vê rewşê, hûn hewce ne ku bi lezgîn bi bijîşkek têkilî daynin.
Di dema derbasbûna ji yek dermanek din re, hin nexweşan kêmbûnek nîşan dan, ji ber vê yekê divê ji bo şofêrên wesayîtan û pîşeyên din ên girîng ên ku hewcedariya wana zêde ne, were girtin.
Wekî ku ji bo bihayê, ew ji nexweşên her asta dewlemendiyê pir dilsoz e. Buhayê pakêtek pakêtê ya Glurenorm, ku tê de 60 tabletên her yekî 30 mg, ji 385 heya 450 rubîlan digire. Welatê çêkirina derman Almanya ye. Derman dikare li her dermanxaneyek nêzîk were kirîn an fermanek ji bo şandina pêlên serhêl bide. Derman bi tenê bi derman firotî.
Heke ji bo her sedemek, derman ne ji bo nexweşê ne maqûl e, doktor dikare rejîmek dermankirinê bi rêve bike dermanek wekhev da ku asta şekirê kêm bike. Analyalên sereke yên Glyurenorm ev in:
- Amaril (1150 rub),
- Maninil (170 ruble),
- Gluconorm (240 rub),
- Diabetê ji bo şekir (350 rub).
So bi vî rengî, Glyrenorm, ku glycidone maddeya çalak digire, bi bandor bi astên şekir kêm dike, hucreyên betayê pancreatîk stimul dike û hişmendiya têketerên laş baştir dike.
Lêbelê, mîna her derman, xwedî nerazîbûnan heye û reaksiyonên neyînî jî heye. Ji ber vê yekê, xwe girtina wê nayê pêşniyar kirin.
Pêşîn hûn hewce ne ku bijîşkek bibînin ku dikare tenduristiya nexweşê binirxîne û qursa rast a dermankirinê destnîşan bike.
Pêdivî ye ku ji bîr meke ku dozên rast û domandina şêwazek jiyanek tendurist asta xwîna glabozê normal dike. ev gotar dê her weha ji we re bibêje ka hûn dikarin bi diyabetê re bigirin.
Sugarekirê xwe diyar bikin an zayendek ji bo pêşnîyaran hilbijêrin. Lêgerîn. Naye dîtin. Pêvekirin. Lêgerîn. Naye dîtin. Pêvekirin. Lêgerîn.
Nîşaneyên ji bo karanîna û taybetmendiyên narkotîkê Glycvidon
Kontrolkirina şekirê xwînê şertê bingehîn a têkoşînek serfiraz a dijî şekir e.
Heke ne gengaz e ku bi parêz û werzîşê performansa normal biparêze, pêdivî ye ku merivên hîpoglycemîk bikar bînin. Di nav wan de dikare navê derman Glycvidon, ku di bin navê bazirganî Glyurenorm de jî tête navandin, tête navandin.
Agahdariya gelemperî
Derman li ser naverokek bi heman navî ve girêdayî ye. Ew xwedan taybetmendiyên hypoglycemîk e. Derman bi mebesta ku şervana însulînê-însulîn-şekir têkildar be.
Hêmana wê ya bingehîn forma pîvazek spî heye, ku di alkolê de hûrgulî ye û di nav avê de belav nake.
Ji ber ku ev peywendî bandor li naveroka glukozê ya xwînê dike, bikaranîna wê ya bêbandor ew dikare bibe sedema alozî di xebata laş de ku bi hîpoglikemiyê ve têkildar dibe. Ji ber vê yekê, pêdivî ye ku nexweşî rêwerzan ji pisporê bişopînin.
Berhevok, forma serbestberdanê
Digel naveroka glycidone, ku madeya sereke ya dermanê ye, pêkhateyên weha tê de hene:
- kortika darê
- lactose monohydrate,
- stereya magnesium, etc.
Ji bo rêveberiya navxweyî dermanek di forma tabloyan de tête hilberandin. Her yek ji wan 30 mg glycidone pêk tê. Tabloçan bi rengek rengek spî û spî ne. 10 parçe li blisters firotanê ne. Dabeşek dibe ku 3, 6 an 12 blisters hebe.
Nîşan û nerazîbûnan
Tê payîn ku vê dermanê bikar bîne tenê heke tespîtek guncan hebe. Di her rewşê din de, derman dikare zirarê bide nexweşê. Glycvidone divê ji bo şekir 2 Ew wekî beşek ji dermanê kompleks an wekî amûrek veqetandî tête diyarkirin.
Qedexe ye ku hebûna narkotîkê bi hebûna konteyneran bikar bîne.
- bêbaweriya berhevokê,
- koma diyabetê û prekom,
- acidosis
- ketoacidosis
- Nexweşiya şekir 1,
- ducaniyê
- xwarina xwezayî
- temenê zarokan.
Di rewşên weha de, bijîjkan dermanên bi bandorek wekhev vedibêjin, lê ji ber taybetmendiyên navkirî ne qedexe ne.
Nexweşên taybetî û rêwerzan
Nexweşên ku qaîdeyên taybetî têne bicîh kirin ev in:
- Jinên ducanî. Di dema lêkolînan de, nehatibû destnîşankirin gelo pêkveka çalak derbasî plansayê dibe, ji ber vê yekê nayê zanîn gelo Glycvidone dikare li ser qursê bandor bike. Di vê navberê de, ev tablo ne ji bo dayikên bendewar têne diyar kirin.
- Dayikên hemşîre. Di derbarê bandora maddeya çalak a li ser kalîteya şîrê dayikê de agahiyek tune. Ev tê vê wateyê ku divê hûn di dema laktîkê de derman neyê bikar anîn.
- Zarok û ciwan. Bandor û ewlehiya dermanê ji bo vê kategoriyê nexweşan jî nehatiye vekolîn kirin. Ji bo pêşîgirtina tengasiyên mumkin, pisporan Glycvidon li ser diyabetîkên di bin temenê pirrjimar de derman nakin.
- Mirovên kal. Di nebûna nexweşiyên giran de, karanîna derman destûr e. Heke nexweş bi pirsgirêkên kêmbûnê, dil an gurçikan re heye, hingê dibe ku guhartinek di nexşeya dermankirinê de were kirin pêdivî ye.
- Nexweşên bi nexweşiya gurçikê. Pirraniya dermanên hîpoglycemîk ji hêla kêzikan ve têne derxistin, ji ber vê yekê, di binpêkirinên di xebata wan de, kêmkirina dozek pêdivî ye. Glycvidone ji hêla kêzikan ve tê derxistin, gurçikan hema hema di vê pêvajoyê de ne beşdar in, ji ber vê yekê hewce nake ku guhezina dosage biguhezîne.
- Kesên ku bi karûbarê kezebê veqetandî hene. Ev derman li ser gêjbûnê bandor dike. Her weha di vê laş de metabolîzma madeya çalak jî heye. Di vê derbarê de, hebûna patholojiyên kezebê hewce dike ku dema ku Glycvidon bikar bînin hişyar bikin. Di hin rewşan de, karanîna wê qedexe ye, her çend pir caran hûn hewce ne ku hûn dermanê dermanê kêm bikin.
Hûn dikarin bi alîkariya parêz û çalakiya laşî bandoriya dermanê zêde bikin. Hem ew, hem jî yê din pêşbaziyek bilez a glukozê ji hêla organîzmayê ve pêşve dike, sedema wê jî ne gengaz e ku hûn dozên pir mezin a derman bikar bînin.
Bandorên zêde, zêdegavçûn
Bûyera bandorên alî bi gelemperî ji hêla binpêkirinên rêberan ve têne çêkirin - zêdekirina dozê an pîlên hildan, tevî nerazîbûnê.
Bi gelemperî, nexweş ji devberên jêrîn gilî dikin:
- hypoglycemia,
- bêhnok
- serêş
- kêmbûna rûnê
- çermê itchy
- rasan.
Terapiya semptomatîk alîkar dike da ku xuyangên patholojîk hilweşîne. Hin ji wan piştî vegirtina tiryakê, xwe têne helandin. Ji ber vê yekê, heke ku ew bêne dîtin, pêdivî ye ku hûn bi doktorê xwe re şêwir bikin.
Zêdekirina dosage dikare bibe sedema hîpoglycemîk. The prensîba tasfiyekirina wê bi giraniya wê ve girêdayî ye. Carinan têr dibe ku meriv hilberek dewlemend a karbohîdartan bixwe. Di rewşên din de, arîkariya pisporên bilez hewce ye.
Glurenorm - dermanek hîpoglycemîk a ji bo dermankirina şekirê 2 celeb
Glurenorm bi dermanê xwedî bandorek hogoglycemîk e. Nexweşiya şekir 2 ji ber ku pir zêde nîgeran e û şiyana tevlihevî pirsgirêkek dermanî ye. Tewra digel hebên piçûktir ên di glukoza glîkozê de, îhtîmala retînopatiyê, êrişek dil an jî stok zêde dibe.
Glurenorm ji hêla bandorên alîgirên antiglycemîk ve yek ji wan kêmtirîn xeternak e, lê di bandorkeriya dermanên din ên di vê kategoriyê de ne hindik e.
Pharmacokinetics
Piştî ku yek dozek navxweyî tê hildan, Glyurenorm bi rengek zû û hema hema bi tevahî (80-95%) ji xîzikê vexwarinê ve tête germkirin.
Materyona çalak - glycidone, xwedan têkelek zêde ji bo proteînan di plazma xwînê de heye (ji% 99 zêdetir). Li ser BBB an li ser placenta, û her weha di derbarê serbestberdana glycvidone ya di şîrê dayika dayikê de di dema laktasyonê de di derheqê an tunebûna vê madeyê an hilberên wê yên metabolîk de ti agahdarî nîne.
Glycvidone 100% di kezebê de tête danûstandin kirin, bi piranî bi rêya demethylation. Hilberên metabolîzma wê ji çalakiya dermanparêziyê bêpar in an ew di berhema glycidone bixwe de pir kêm tête gotin.
Piraniya hilberên metabolîzma glycidone ji laşê dihêlin û ji hundurê kûçikan têne derxistin. Parçeyek piçûk a hilberên hilweşînê yên dermanê bi navbêzê ve tê derxistin.
Lêkolîn dîtin ku piştî rêveberiya navxweyî, nêzîkê 86% dermanek bi navê isotope ku bi navgînan ve tê berdan.Tevî mezinahiya doz û şêwaza rêveberiyê bi navbirrîna gurçikan, bi qasî 5% (di formên hilberên metabolîk de) ya dermanê qebûlkirî ya dermanê berdide. Asta dakêşana dermanê di nav gurçikan de her ku diçe bi rêkûpêk birêkûpêk dimîne.
Pharmacokinetics di nexweşên kal û navîn de yek e.
Zêdetirî 50% glycidone di nav kûteriyan de serbest dibe. Li gorî hin agahdariyê, heke nexweş têkçûna renal hebe, metabolîzma derman bi tu awayî nayê guhertin. Ji ber ku glycidone ji laşê gurçikan re hûrgulî di laş de dimîne, di nexweşên bi kêmasiya renal de, derman di laş de zêde nake.
Di 2 salî de di pîr û kal û pîr de şekil 2.
Ji bo karûbarê kezebê ya bêhêz bikar bînin
Derman bi pornisya hepatîk a akût, têkçûna giran a kezebê re qût e.
Patientsêkirina dozek ku zêdetirî 75 mg di nexweşên xwedan karûbarê kezebê de xeniqî ye, pêdivî ye ku çavdêriya baldarî ya rewşa nexweş bike. Pêdivî ye ku derman li ser nexweşên ku bi xirabûna xebata kezebê re têkildar nebin were derman kirin, ji ber ku 95% doza li kezebê tê metabol kirin û bi navgînan ve tê derxistin.
Di ceribandinên klînîkî de li nexweşên bi şekirên şekir û êşa kezebê re bi cûrbecûr cûrbecûr (di nav de cirîdyaya hişk a kezebê bi hîpertansiyonê portal) re, Glurenorm® sedema xirabûna jêzêde ya fonksiyonên kezebê, sedemên bandora alîyan zêde nekirin, reaksiyonên hîpoglycemîk nehatin tespît kirin.
Ji bo fonksiyonê renal ya neçandî bikar bînin
Ji ber ku beşa sereke ya dermanê bi riya zikê ve tê derxistin, di nexweşan de bi zêdebûna fonksiyonê renal ve, derman çêdibe. Ji ber vê yekê, glycidone dikare bi ewlehî ji bo nexweşên xetera pêşveçûna nefropolojiya kronîk tê pêşniyarkirin.
Nêzîkî 5% ji metabolê dermanan bi destê gurçikan ve tê derxistin.
Di lêkolînek klînîkî de - berhevdana nexweşên bi şekirên şekir û xebitîna rengek birçandî ya cûrbecûr û nexweşên bi şekir diyarde bêyî fonksiyonê gurçikê, bi girtina Glyurenorm di dozek 40-50 mg de, bûn sedema bandorek wisa di asta glukozê de. Berhevkirina derman û / an nîşanên hîpoglycemîk nehat dîtin. Bi vî rengî, di nexweşên ku bi rengek kêmasiya rengek veqetandî de, hewceyê hewceyê damezrandina dozê nayê kirin.
Rêbernameyên taybetî
Nexweşên bi diyabetî pêdivî ye ku bi tundî şîretên bijîşk bişopînin. Bi taybetî di dema hilbijartina dozek de an dema veguheztina dermanek hîpoglycemîk a din de, bi taybetî kontrola hişyar hewce ye.
Dermanên hîpoglycemîkên devkî nabe ku parêzek dermankirî ya ku destûrê dide we ku hûn giraniya laşê nexweşê kontrol bikin, bikin.
Skêkirina xwarinan an ne şopandina pêşniyarên doktorê we dikare girîngî bide glîkozê xwîna we kêm bike û bibe sedema windakirina hişmendiyê.
Gava ku pilê beriya xwarinê bistînin, û ne wekî ku tête pêşniyar kirin, di destpêka xwarinê de, bandora dermanê li ser hûrbûna glukozê di xwînê de pirtir eşkere dike, ku xetera hîpoglikemiyê zêde dike.
Heke hûn nîşanên hîpoglycemiyê tecrûbir dikin, divê hûn tavilê vexwarinên ku şekirê digirin bigirin. Di rewşê de ku hîpoglycemîkî ya dewleta domdar bimînin, divê hûn di cih de bijîşkek şêwir bikin.
Exercise dikare bandora hypoglycemîk zêde bike.
Alkol an stres dikare bandora hypoglycemic ya sulfonylureas zêde bike an jî kêm bike.
Bikaranîna derivatives sulfonylurea li nexweşên ku bi kêmasiya glukoz-6-fosfate dehydrogenase tûşî dibe ku bibe sedema anemia hemolîtîk. Ji ber ku
Glurenorm® deranek sulfonylurea ye, divê di dema karanîna narkotîkê de li nexweşên bi kêmbûna glukoz-6-fosfate dehydrogenase de tedbîr bê girtin û, heke gengaz be, biryarek derbarê guhertina dermanê de bide.
Yek tabloya pre-hilberiya Glurenorm product di nav de 134.6 mg lactose (538.4 mg lactose di doza herî zêde ya rojane de) heye. Nexweşên ku bi nexweşîyên mîras ên rereng ên wekî galactosemia, kêmbûna lactase, malabsorption glukoz-galactose ne pêdivî ye ku Glurenorm® bigirin.
Glycvidone derûnek sulfonylurea ye ku bi kiryarek kurt heye û ji ber vê yekê di nexweşên bi şekirê şekir 2 bi zêdebûna metirsiya hîpoglycemiyê tête bikar anîn, mînakî di nexweşên pîr û nexweşên xwedan karûbarê rengek bêpêşandî de ye.
Ji ber ku vexwarina glîdîdonê ji hêla gurçikê ve nexwendewar e, Glurenorm® dikare li nexweşên bi kêmbûna gurçikê û nefropatiya diyabetê were bikar anîn. Lêbelê, dermankirina nexweşên bi têkçûna giran a renal divê di bin çavdêriya bijîşkî ya nêz de were kirin.
Di nav delîlan de hene ku karanîna glycidone li nexweşên bi şekir 2-yê şekir ku bi nexweşiya kezebê re hevaheng e bandor û ewledar e. Tenê tunekirina metabolîzma neyînî ya li nexweşên wiha hinekî dereng maye. Lêbelê, di nexweşên bi şekirên şekir û têkçûnên hepatîk ên giran de, karanîna derman nayê pêşniyar kirin.
Di dema lêkolînên klînîkî de, hat dîtin ku bikaranîna narkotîkê Glyurenorm® ji bo 18 û 30 mehan rê nedaye zêdebûna giraniyê laş, di heman demê de bûyerên kêmbûna giraniya laşê bi 1-2 kg jî hate diyar kirin. Di lêkolînên bihevre yên bi derûnên din ên sulfonylurea re hat xuyang kirin ku nexweşên ku Glurenorm® ji zêdetirî salê digirin ne guhertinên girîng di giraniya laş de ne.
Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê
Di derheqê bandora dermanê de li ser gengaziya ajotina wesayît û mekanîzmayên daneyê tune.
Lêbelê, pêdivî ye ku nexweş di derheqê daxuyaniyên hîpoglycemiyê yên wekî xewbûn, hişkbûn, tengasiya rûniştinê de, ku dibe ku di dema girtina dermanê de were hişyarkirin.
Dema ku ajotinê wesayît û makîneyê têne girtin divê hewce be. Di şertên hîpoglycemîk de, divê hûn ji ajotinê wesayît û mekanîzmayên dûr bikin.
Berhevok û forma berdanê
"Glurenorm" - tabletên spî yên ji bo rêveberiya devkî.
Her tabloyek tê de heye:
- Materyona çalak ya sereke: glycidone - 30 mg,
- Perçeyên arîkar: lactose monohydrate, xurmê kemika zuha, xalîçeya kemikê ya asayî, solarate magnesium.
Pakkirin. Blisters ji bo 10 tablet (3, 6, 12 heb.). Pakêtek karton, rêwerz.
Bandora dermankirinê
"Glurenorm" ji bo rêveberiya devkî, dergûreyek sulfonylurea ye ku ji 2 nifşan pêk tê. Ew çalakiya pancreatic û herweha çalakiya extrapancreatic heye.
Ew sekinandina însulînê dişoxilîne, rêça navgîniya glukozê ji bo synthesîzasyona însulînê pêk tîne.
Empiricî, hate dîtin ku Glurenorm bi zêdekirina receptorên însulînê re, berxwedana însulînê di nav êşa adipose û kezebê kêm dike, û her weha çalakkirina mekanîzmaya post-receptor ku ji hêla însulînê ve jî tête aktîv kirin.
Bandora hypoglycemîk di navberê de 60-90 hûrdem pêk tê. piştî girtina dozê di hundurê de, bandora herî zêde 2-3 saetan pêşve dibe û heta 10 demjimêran dom dike.
Type 2 şekir şekir di nav mirovên kal û pîr de (di tunebûnê de ji bandora dermankirinê parêz).
Rêbaza serlêdanê
"Glurenorm" ji bo rêveberiya devkî, bi parêza mecbûrî tête diyar kirin. Dozê destpêkê, wekî gelemperî, maseya 1/2 e. an 15 mg di dema xwarinek sibê de. Derman rasterast berî xwarinê tê girtin. Piştî ku hûn Glyurenorma bikar bînin, hûn nikarin xwarinek bisekinin.
Dema ku kişandina dermanê 15 mg başbûnek têrê nake, doktor dozê zêde dike. Ger doza rojane ji 2 tabletan (60 mg) zêde nebe, ew dikare di dozek sibehê de were derman kirin.
Dema ku dermanên bilindtir tête diyar kirin, bandorkirina çêtirîn bi kozkirina rojane ya rojane di nav 2 an 3 dozînan de tête pêk anîn. Di rewşek wusa de, dansê herî zêde divê di taştê de were girtin. Zêdebûna dozek rojane ya ji zêdetirî 4 tabletan. (120 mg) di pêşerojê de, wek qaîde, rê li ber zêdebûna karîgeriyê ve nade.
Dozê herî rojane ya rojane 4 tablet e an 120 mg.
Li nexweşên ku bi rengek rengek bêpêşandî ye, dozek taybetî nayê xwestin.
Li nexweşên bi karûbarê kezebê astengkirî, wezîfedarkirina dozek rojane ya ku zêdetirî 75 mg e hewce dike ku çavdêriya baldarî ya rewşa nexweş bike.
Tenê metformîn dikare wekî dermanê piştevaniyê bi bandora nepenî ya Glyurenorm ve were derman kirin.
Bandora alî
- Thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis.
- Hîpoglycemia.
- Ked û şehînbûn, xewxûzî, hestek westandî, paresthesia.
- Binpêkirinên rûniştinê.
- Angina pectoris, têkçûna cardiovaskular, extasystole, hîpotension.
- Kêmbûna kêmbûnê, qirêjî û vereşînê, tevnezîniyê an şiliyê, dilşikestina di tîrêjên gastrointestinal de, devê hişk, kolestasiyê.
- Rash, itching, urticaria, reaksiyona wênesazbûnê, sindroma Stevens-Johnson.
- Pain li pişt sternum.
Pir zêde doz kirin
Daxwaza zêde ya Glurenorm dikare bibe sedema hîpoglycemiyê, ku bi tachycardia re têkildar e, zêdebûna tansiyonê, birçîbûn, palpitations, tremors, serêş, bêhêzbûn, bêhêzbûn, bêhêzbûna axaftin û dîtinê, xeyaliyek motor û windakirina hişmendiyê.
Tedawî: Xwarinên glukozîd an karbohîdartan dewlemend bikin. Di rewşa hîpoglikemiya giran a bi windakirina hişmendiyê an kûmê de, pêdivî ye ku dextrose were derman kirin. Piştî ku nûvekirina hişmendiyê, pêdivî ye ku pêdivî ye ku mirov karbohîdartên hêsan ên jêhatî (cookies, şekir, ava şîrîn) di hundurê de pêşkêş bike, da ku ji paşpirtikek hîpoglycemiyê dûr bikeve.
DRUG REKOMANDIN
«Glucberry"- kompleksek antioxidantek hêzdar a ku ji bo hem sindroma metabolîk û şekir qalîteya jiyanek nû peyda dike. Bandor û ewlehiya derman bi klînîkî ve îsbatkirî ye. Derman ji bo karanînê ji hêla Komeleya Diabetes Russian ve tê pêşniyar kirin. Zêdetir bibîne >>> |
Glurenorm: Rêbernameyên ji bo karanîn, analog, bihayê, nirxan
Pir caran, nexweşên bi şekirê tip 2 ê eleqedar in ku meriv çawa glurenorm bikar bîne. Ev derman ji koma derivatives sulfonylurea yên nifşê duyem ên koma şekir re girêdayî ye.
Ew xwedan bandorek hîpoglycemîk a berbiçav e û bi kêmasî di tedawiya nexweşên ku bi tespîta têkildar tê de tête bikar anîn e.
Damezrandina sereke ya dermanê Glenrenorm glycidone ye.
Excipient ev in:
- Kulikê kemikê xwerû û rûn.
- Stearate magnesium.
- Lactose Monohydrate.
Glycvidone xwedan bandorek hypoglycemîk heye. Li gorî vê yekê, nîşana ji bo karanîna narkotîkê di nexweşiya şekir ya şekir 2 de ye ku di rewşên ku bixwe tenê parêz nikare normalîzekirina nirxên glukozê yên xwînê peyda bike.
Dermanê Glurenorm girêdayî koma derûnên sulfonylurea ye, ji ber vê yekê bandorên wê bi tevahî (di pir rewşan de) bi tevgerên wekhev re hevûdu dikin.
Bandorên sereke yên kêmkirina tansiyona glukozê bandorên jêrîn ên derman e:
- Stimulasyona hevzayendiya însulînê ya endogjenî ji hêla hucreyên beta pancreatic.
- Bi zêdebûna hestyariya hestiyên periferîkî ve bandora hormonê zêde dibe.
- A zêdebûna hejmara receptorên însulînê yên taybetî.
Bi van bandorên we re, di pir rewşan de ev gengaz e ku meriv bi rengek bi nirxên glukozê xwînê normal bike.
Dermanê glurenorm tenê piştî şêwirîna bijîşk û bijartina dozên guncanî ji bo nexweşek taybetî dikare were bikar anîn. Xwe-derman ji ber metirsiya mezin a bandorên alî û xirabtirbûna rewşa giştî ya nexweş nîgeran e.
Dermankirina standard ji bo şekirê şekir 2 bi vî dermanê re dest bi karanîna nîv tabletek (15 mg) rojane dike. Glurenorm di destpêka xwarinek xwarinê de serê sibehê tête girtin. Di nebûna bandora hîpoglycemîkî ya pêwîst de, ducar zêde tête pêşniyarkirin.
Heke nexweş rojê 2 tabletên Glyurenorm bixwe dike, wê hingê divê di destpêka taştê de carekê werin girtin. Bi zêdebûna dozek rojane re, pêdivî ye ku ew di nav çend dozan de bêne dabeş kirin, lê beşa sereke ya madeya çalak divê hîn jî di serê sibê de were hiştin.
Dozana herî rojane ya herî zêde tê gihîştina çar tabletan e. Bi zêdebûna hejmarek dermanan bi zêdebûna hêjmara vê hejmarê re zêdebûna qayîtî di bandora derman de. Tenê xetera pêşxistina reaksiyonên neyênî zêde dibe.
Hûn dikarin piştî karanîna dermanê, pêvajoya xwarina ji bîr nekin. Di heman demê de girîng e ku meriv tabletên kêmkirina şekirê di pêvajoyê de (di destpêkê de) ya xwarinê de bikar bînin. Ev divê were kirin da ku şertên hîpoglyememîkê bi xetereya piçûk a pêşxistina kumayê (bi zêdebûna dozê ya derman) pêşî lê bigire.
Nexweşên ku ji nexweşiyên kezebê dikişînin û rojane zêdetirî du tabletên Glurenorm digirin, divê ji hêla doktorekî ve bi berdewamî were şopandin ji bo çavdêriya fonksiyonê ya organê bandor.
Demjimêra derman, hilbijartina doz û pêşniyarên li ser karanîna rejimê divê tenê ji hêla bijîjkek ve were derman kirin. Xwe-dermankirin bi pêşkeftina hejmarek encamên nexwestî ve bi tevliheviyên qursa nexweşîya jêrîn e.
Bi bandora nebawer a Glyurenorm, berhevoka wê bi Metformin re gengaz e. Pirsa dosage û karanîna dermanên dermanan piştî ceribandinên klînîkî yên guncaw û şêwirmendiya endocrinologist tête biryar kirin.
Wateya amûrên analogî
Ji ber ku dermanên cûrbecûr yên ku ji bo dermankirina şekir 2 têne bikar anîn, gelek ji nexweşan eleqedar in ku meriv çawa Glurenorm biguhezîne. Girîng e ku ciyawaziyên serbixwe yên rêjîmê û rêzika dermankirinê ji aliyê nexweş ve bê agahdarkirinê bijîşk ne mumkin e.
Lêbelê, gelek vebijarkên veguhastinê hene.
Anatên Glurenorm:
Di pir rewşan de, hemî van dermanan xwedan heman materyalê çalak e ku bi rengek piçûktirîn çêdibe. Dosya di yek tabletê de dikare cûda be, ku pir girîng e ku meriv dema şûna Glyurenorm bigire.
Hêjayî gotinê ye ku ji ber hin sedeman, carinan dermanên wekhev bi dereceyên cûrbecûr bandorbûnê tevdigerin. Ev bi piranî ji ber taybetmendiyên metabolîzma her organîzmek kesane û nuwazeyên pêkhatina dermanek taybetî ya kêmkirina şekirê ye. Hûn dikarin pirsgirêka şûna fonan tenê bi bijîşk çareser bikin.
Hûn dikarin Glyurenorm li her du dermanên kevneşopî û serhêl bikirin. Carinan ew li ser stargehên narkotîkên standard nayê peyda kirin, ji ber vê yekê nexweşên bi şekir 2, yên ku ji hêla dermanê ve pir baş têne alîkar kirin, hewl didin ku wê bi rêya Wnternetê ya Cîhanê ve bidin ferman kirin.
Di prensîbê de, zehfek zehfê di wergirtina Glurenorm-ê de tune, bihayê ku ji 430 heta 550 rubîlan digire. Asta nîşankirinê di gelek waran de bi firmayê çêker û taybetmendiyên dermanxaneya taybetî re girêdayî ye. Di pir rewşan de, bijîjkan bixwe dikare nexweşê re vebêjin ku kîjan pîvanê kêmkirina şekirê bibîne.
Nirxên Diabetic
Nexweşên ku Glurenorm digirin, nêrînên wan ên ku li ser thenternetê hêsan têne dîtin, di pir rewşan de kalîteyek têrnehatî ya derman bibîr dikin.
Lêbelê, pir girîng e ku fêm bikin ku ev amûrek ne tiştek ji bo gelemperî ye û ji bo kêfê ye. Ew bi firotanê tête firotin (bi piranî) û ji bo dermankirina cidî ya nexweşiyek dilêş e.
Ji ber vê yekê, dema ku nêrînên serhêl xwendin, hûn her gav hewce ne ku hûn bi doktorekî bi paralel re şêwir bikin. Glyurenorm dibe ku ji bo hin nexweşan dermanek îdeal be, lê ji bo yên din xerab e.
Contraindications and bandorên xwestekirî
Hûn nikarin di rewşên jêrîn de Glurenorm bikar bînin:
- Type 1 diyabetes. Fenomenên ketoacidosis.
- Porphyria.
- Kêmasiya laktase, galactosemia.
- Kezebûna giran.
- Rakirina parçeyên paşîn ên paşîn (vekêşandin) pankreasê.
- Dem dema ducarîbûn û qîrbûnê.
- Pêvajoyên înfeksiyonê yên laş di laş de.
- Intoleranceya ferdî.
Reaksiyonên neyînî yên herî gelemperî dimînin:
- Owsêkirin, westîn, tengasiyên rîtma xewê, serêş.
- Di xwînê de di nav leukocytes û trombocîtosiyonan de kêm dibe.
- Nekokî, bêhntengiya abdominal, stanjasyona bilêlê, bêserûberkirinên devekirinê, vereşîn.
- Rêjeya zêde ya zêdebûna glukoza xwînê (hîpoglycemia).
- Nîşaneyên alerjîk ên çerm.
Xwe-dermankirina bi Glenororm re têkildar e. Hilbijartina doz û rejîmê bi taybetî ji hêla bijîjkên rûniştinê ve tête kirin.
Serişteyên & icksixulandin
Ji bo nexweşên bi fonksiyona kezebê ya neçar
Gava bikaranîna dermanê di dozên bi qasî 75 mg de ji bo nexweşên ku bi karûbarê kezebê ya tengasiyê zirarê digirin, çavdêriya hişyar ji hêla bijîjkî ve pêwîst e. Glurenorm divê bi nexweşiya kezebê ya giran re neyê girtin, ji ber ku ji sedî 95ê dozê di kezebê de pêvajoyê tête kirin û laş di nav kûrahiyan de dihêle.
Peywendiya dermanan
Glurenorm dikare bandora hypoglycemîk zêde bike heke ew bi hev re bi mêtîngerên ACE, allopurinol, painkillers, chloramphenicol, clofibrate, zelithromycin, sulfanilamides, sulfinpyrazone, tetracyclines, cyclophosphamides ku bi dermanên hîpoglycemîk ve têne avêtin zêde bikin.
Dibe ku di mijara bikaranîna glycidone ya bi aminoglutethimide, sempathomimetics, glukagon, tiazide diuretics, fenotiazine, diazoxide, û her weha dermanên ku di nav wan de acîdê nîkotinîk heye, dibe ku bandora hîpoglycemîkê qels bibe.
Glyurenorm - rêwerzên ji bo karanîna, bihayê, nirx û analîzên
Glurenorm bi gelemperî di rewşan de tê bikar anîn ku parêz bi sererastkirina glycemia re têkildar nabe. Ev patholojî di 90% ji nexweşên bi diyabetê de çê dibe, û daneyên statîkî destnîşan dikin ku hejmara nexweşên wiha zêde dibe.
Navê Navdarkirina Navdewletî
Glycidone. (Bi Latînî - Gliquidone).
Glurenorm bi gelemperî di rewşan de tê bikar anîn ku parêz bi sererastkirina glycemia re têkildar nabe.
Tabletên dorpêçkirî yên bi 30 mg glycidone, ku pêkveya sereke ya dermanan e.
- stûyê xwê yên çareser û şilandî yên ku ji arvanê hat derxistin,
- laktozê monohydrogenated,
- stearate magnesium.
Actionalakiya dermanan
Glycvidone bi bandorek jînekêşî-pancreatic / pancreatic ve tête kirin. Materî bi kêmkirina bandora glukozê li ser hucreyên beta yên pankreasê, hilberîna însulînê baştir dike.
Wekî din, derman bi gumanbariya însulînê û têkiliya wê bi hucreyên hedefê re zêde dike, bandora xwe li zêdebûna glukozê ya ji hêla strukturên kezebê û fîstanên masûlkan ve zêde dike, û pêvajoyên lîpolîtîk ên di navbêna adîpînê de hêdî dike.
Ew çalakiya hîpolîpîdemîk heye, taybetmendiyên thrombogenîk ên plasma xwînê kêm dike. Bandora hypoglycemîk piştî demjimêr 1-1.5 tête bidestxistin.
Materî bi kêmkirina bandora glukozê li ser hucreyên beta yên pankreasê, hilberîna însulînê baştir dike.
Meriv çawa glurenorm hilîne
Di hundurê de, li gorî fermanên bijîjk di derheqê doseyan, dirêjkirina dermankirinê û adana parêzek bijartî de.
Di destpêka dermankirinê de, dozên 0.5 tabletan di dema taştê de têne diyar kirin. Di nebûna başbûnê de, hêdî hêdî dosage zêde dibe.
Ger dosageya rojane ji 2 tabletan derbas dibe, wê hingê divê ew di nav 2-3 dozan de werin dabeş kirin, lê şîret kirin ku sibehê sereke dermanê bavêje. Ji bo 1 roj qedexe ye ku ji 4 tabletan bêtir were girtin.
Di nebûna çalakiyê de dema monoterapiya bi dermanê re, dermanek hevbeş bi metformin re tê derman kirin.
Bandora Glyurenorma
- metabolîzma: hîpoglycemia,
- êşa çerm û çermê: tewş, rêşbûn, şilkirin,
- Vision: Pirsgirêkên rûniştinê,
- Pesta gastrointestîn: tengasî di kavika abdominal, kolestasis, vereşîn, diyarde, konstipation, windakirina iltîhaba,
- CVS: hîpotension, enfeksiyonê vaskal û dil, angina pectoris, extrasystole,
- CNS: vertigo, bîhnfirehî, migrene, lethargy,
- pergala hematopoietic: agranulocytosis, leukopenia.
Bandora li ser kapasîteya kontrolkirina mekanîzmayên
Nexweşên ku MP digire divê di vê qonaxê de ji xetereyên serhildanê û serêşê were agahdar kirin. Ji ber vê yekê, ew gengaz in ku dema ajovanê ajotinê dikin û xebatek tevnegerin jî hişyar bin.
Nexweşên ku MP digire divê di vê qonaxê de ji xetereyên serhildanê û serêşê were agahdar kirin.
Di dema ducaniyê û lactation de bikar bînin
Di derbarê karanîna glycidone de di jinên ducanî / lactating de agahî tune, ji ber vê yekê MP di vê demê de nayê bikar anîn.
Di pêvajoya plansazkirina ducaniyê de, tê pêşniyar kirin ku derman betal bike û însulînê bikar bîne da ku glukozê rast bike.
Tenê% 5 ji MP di nav gurçikan de tê derxistin, ji ber vê yekê di derbarê vê yekê de hin berendamên taybetî tunene.
Tenê% 5 ji MP di nav gurçikan de tê derxistin, ji ber vê yekê di derbarê vê yekê de hin berendamên taybetî tunene.
Hilberîner
Pargîdaniya Grek "Boehringer Ingelheim Ellas".
Glurenorm - dermanek ji bo şekir kêmkirina şekir
Darina Bezrukova (terapîst), 38 salî, Arkhangelsk
Ev derman bi dermanê şekir 2-yê şekir celeb 2 tê derman kirin. Di vê rewşê de, pêdivî ye ku nexweş nexweş bi parêzek taybetî bimîne. Sugekirê bi hişkî û bi bandor kontrol dike.
Andrey Tyurin (terapîst), 43 salî, Moskova
Ez ji bo diyabetê didim. Pills hejar in, ew zû rewşa wan baştir dikin. Di heman demê de, ji bo jinên ducanî nexwende ye ku derman bikar bîne. Ez ji wan re însulînê didim.
Li dermanxaneyan, pîlan têne derman kirin.
Diyabetîk
Valeria Starozhilova, 41 salî, Vladimir
Ez bi nexweşiya şekir ve nexweş im, ev dermanê belaş tê wergirtin. Doktor wan bi Diabeton re, ji bo ku min dest bi pêşxistina alerjî kir. Ji bo mehekê hate şandin. Sugekir di astek asayî de tê parastin, lê reaksiyonên neyînî hîn jî li min xist.
Devikek bêhêvî ya bêbawer xuya bû, xew teng bû, û serê wî dest pê kir ku bêhêz. Piştre ew ket nav pirsgirêkên giranbiha. Nîşaneyên negatîf tenê 1.5 hefte piştî destpêkirina girtina pills winda dibin.
Nîşan vegeriyan normalê, rewş baştir bû.
Alexey Barinov, 38 salî, Moskova
Wekî ciwanek, min qet carî parêzek baldar nebû û alkol xirab kir. Naha ez qebûl dikim ku şekir xwe bi xwe provakasyon kir. Min hewl da ku bi rêbazên cûda re were derman kirin. Di demên dawî de, bijîşk van hebên diyar kiriye.
Firstrîşên destpêkê destpêkê kêmtir xuya dibin, û piştî 2-2.5 hefte piştî rêveberiyê ew bi tevahî winda bûn. Xewn vegeriya normal, şûnda rabû, şûnda winda bû. Doktor got ku nîşanên klînîkî min baştir kiriye.
Glurenorm ji bo diyabetîkan - rêbernameyên bêkêmasî û lêkolînên diyabetîk
Yek ji nûnerên grûpek mezin a deronên sulfonylurea (PSM) amadekirina devkî Glurenorm e. Materyona wê çalak, glycidone, xwedî bandorek hîpoglycemîk e, ji bo şekirê tip 2 tê destnîşan kirin.
Tevî populerbûna xwe kêmtir, Glurenorm bi qasî grûpên grûpê wê bi bandor e. Derman bi pratîkî ji gurçikan re nayê derxistin, ji ber vê yekê ew bi berfirehî di nefropatiya şekir de bi têkçûna rengek pêşkeftî ya pêşkeftî re tê bikar anîn.
Glurenorm ji hêla dabeşkirina Grek a pargîdaniya dermanê elmanî Beringer Ingelheim ve hatî berdan.
Prensîba operasyona glurenorm
Glurenorm girêdayî nifşa 2-ê ya PSM-ê ye. Derman hemî taybetmendiyên dermanxaneyê yên vê koma hokoglycemîk a taybetmendiyê ye:
- Actionalakiya pêşengî ya pankreas e. Glycvidone, pêkhateya çalak a di tabletên Glurenorm de, bi receptorên hucreya pankreasê ve girê dide û di wan de synthesîzasyona însulînê re hişk dike. Zêdebûnek di navbêna vê hormonê de di xwînê de dibe alîkar da ku berxwedana însulînê biser bikeve, û alîkar dike ku şekir ji enbarên xwînê were derxistin.
- Analakiyek din ekstrapancreatîk e. Glurenorm hestiyariya însulînê zêde dike, serbestberdana glukozê di xwînê de ji kezebê kêm dike. Nexweşiya şekir 2 bi alerjî di profîla lîpîdê de xwînê ve tê destnîşankirin. Glurenorm ji bo normalîzekirina van hêmanan dibe alîkar, pêşî li tromboza digire.
Tabletan di qonaxa 2-yê ya synthesîna însulînê de tevdigerin, ji ber vê yekê piştî xwarinê dikare şûnda yekem were bilind kirin. Li gorî rêwerzanan, bandora dermanê piştî nêzîkê saetekê dest pê dike, bandora herî zêde, an pez, piştî 2,5 demjimêran tête dîtin. Hêjeya tevgerê ya tevgerê digihêje 12 saetan.
Silav Navê min Galina ye û ez êdî nabînim şekir! Ev ji min re tenê 3 hefteyan girtda ku şekir vegere asayî û ne ji ber dermanên bêkêr bimîne
>>Hûn dikarin çîroka min li vir bixwînin.
Hemî PSM-a nûjen, di nav de Glurenorm, xwedan kêmasiyek girîng e: ew hevsengiya însulînê çêdike, bê guman di asta şekir de di navbêna şekir de, ango, ew bi hyperglycemia û şekirê normal kar dike. Ger di xwînê de ji gîştî kêmtir glukoz heye, an jî ew li ser xebata masûlkeyê hate dayîn, hîpoglikemiya dest pê dike. Li gorî lêkolînên diyabetîkan, xetera wê bi taybetî di dema kulîna çalakiya dermanê de û bi stresê dirêjkirî mezin e.
Dema ku Glurenorm nikare vexwe
Rêbernameyên karanîna bi karanîna Glurenorm ji bo şekir di dozên jêrîn de qedexe dike:
- Heke nexweş ne xwediyê hucreyên betayê be. Sedem dibe ku paşvedana pankreatîk an şekir 1 be.
- Di nexweşiyên giran ên kezebê de, porfyriya hepatîk, glycidone dikare bi rengek berbiçav were metabolîzekirin û di laş de hilweşîne, ku dibe sedema zêdebûna dozê.
- Bi hyperglycemia, bi ketoacidosis û tevliheviyên wê - bi precoma û kome.
- Heke nexweş bi glycvidone an jî PSM-ê re hîpertansiyonê zêde heye.
- Bi hîpoglycemiyê, heta nika şekir normal nabe, derman nikare vexwe.
- Di şertên akût de (enfeksiyonên ciddî, birîndar, kiryarî), glurenorm bi demkî tê dermankirina însulînê.
- Di dema ducaniyê de û di dema hepatît B de, derman bi hişkî qedexe ye, ji ber ku glycidone di xwîna zarok de derbas dibe û bandorek neyînî li pêşketina wê dike.
Di dema fezlekê de, şekirê xwînê zêde dibe. Pêvajoya dermankirinê bi gelemperî bi hîpoglycemia re têkildar e. Di vê demê de, hûn hewce ne ku Glurenorm bi hişyariyê bavêjin, pir caran glycemia pîvandin.
Karaktera nehsên hormonî yên nexweşîên tîrîdîdê dikare çalakiya însulînê biguhezîne. Nexweşên vî rengî dermanên ku hîpoglycemiya nahêlin - metformin, glyptins, acarbose - nahêlin were nîşandan.
Bikaranîna narkotîkê Glurenorm di alkolîzmê de bi tevliheviya giran, jidilbûnên neçûyî di glycemia de.
Rêzikên pejirandinê
Glurenorm tenê di dosorek 30 mg de peyda dibe. Tabletên xeternak in, lewra ew dikarin bên dabeşkirin da ku nîv dozek bistînin.
Derman bixwe an gav li pêşiya xwarinê, an di destpêka wê de vexwar e. Di vê rewşê de, heya dawiya xwarinê an piştî demek kurt piştî wê, dê asta însulînê bi qasî 40% zêde bibe, ku ev jî bibe sedema kêmbûna şekirê.
Kêmkirina paşê ya însulînê dema ku karanîna Glyurenorm nêzîkî fîzolojolojî ye, ji ber vê yekê, xetera hîpoglycemia kêm e. Sêwiran pêşniyar dike ku di taştê de bi nîv pileyek dest pê bikin.
Wê hingê doz hêdî hêdî zêde dibe heya ku tezmînata ji bo diyabetê pêk were. Navbera di navbera birêkûpêkkirina dozan de divê herî kêm 3 rojan be.
Ew pir girîng e: Bi domdarî davêjin mafya dermanxaneyê. Endocrinologists me dikin ku bêkêmasî dravê dermanan li ser pills bidin dema ku şekirê xwînê bi tenê 147 rûtîn normal bibe ... >>çîroka Alla Viktorovna bixwînin
Dosya derman | Pills | mg | Wexta qebulkirinê |
Dozê destpêkirinê | 0,5 | 15 | sibeh |
Dema ku ji PSM veguherînek din dest bi danûstendinê dike | 0,5-1 | 15-30 | sibeh |
Dosya optîmal | 2-4 | 60-120 | 60 mg dikare di taştê de yek carek were girtin, dozek mezin 2-3 caran tê dabeş kirin. |
Tixûbê Dosage | 6 | 180 | 3 doses, di sibehê de bilindtirîn dozê. Di pir nexweşan de, bandora glîkozanê-kêmkirina glukozanê li dozek li jor 120 mg rawestîne. |
Piştî ku tiryakê xwarina xwarinê negire. Berhemên pêdivî ye ku pêdivî bi karbohîdartan heye, tercîh bi nîşana glycemic kêm.
Bikaranîna Glenrenorm bi parêz û dermanên berê vekirî betal nake.
Bi vexwarinên bêbandorkirî yên karbohîdartan û çalakiya kêm, derman dê nikaribe di pirraniya berbiçav a nexweşan de tazmînata ji bo diyabetê peyda bike.
Pejirandina Glyurenorm bi nefropatiyê
Rêzkirina doza glurenorm ji bo nexweşiya gurçikê ne hewce ye. Ji ber ku glycidone bi gelemperî bi xilaskirina gurçikan ve tê derxistin, di diyabetîkan de bi nefropatiyê re, wekî ku bi dermanên din re, xetera hypoglycemia zêde nakin.
Daneyên ezmûnî diyar dikin ku ji bo karanîna dermanê 4 hefte, proteinuria bi kontrola baştir a şekirê şekir kêm dibe, û reabsorasyona urînê baştir dibe. Li gorî lêkolînan, Glurenorm jî piştî transplantasyona gurçikê tête diyarkirin.
Ji bo nexweşiyên kezebê bikar bînin
Rêwîtiyê bi avêtina Glurenorm bi têkçûna giran a kezebê qedexe dike. Lêbelê, delîl hene ku metabolîzma glycidone di nexweşîyên kezebê de bi gelemperî tête parastin, dema ku xirabûna karûbar a organan pêk nayê, beziya bandora alîyan zêde nake. Ji ber vê yekê, serîlêdana Glyurenorm li ser nexweşên wusa piştî muayeneyek berbiçav mimkin e.
Encamên neyênî, encamên overdose
Renga bandorên nexwende dema ku dermanê Glurenorm bistîne:
Frequency% | Qada binpêkirinan | Bandorên aliyê |
ji 1 zêdetir | Pesta gastrointestinal | Disordersareserbûnên tizbiyê, êşa abdominal, vereşîn, kêmbûna rûnê. |
ji 0,1 ber 1 | Erm | Xemgîniya alerjîk, erythema, eczema. |
Pergala nervê | Acheehîn, disorientation demkî, dizzî. | |
heta 0.1 zêde dibe | Xwîn | Bihejmara trombîleyan kêm bû. |
Di rewşên îzolekirî de, di derheqê derketina bilikê, urticaria de, kêmbûna asta leukocytes û granulocytes di xwînê de hebû.
Di rewşek overdose de, xetera hîpoglycemia zêde ye. Ew bi glukozê ya devkî an intravenous vebirin. Piştî normalîzekirina şekir, ew dubare dubare dibe ta ku derman ji laş were derxistin.
Têkiliya dermanan
Bandora Glenrenorm dibe ku bi dermankirina hevdemî bi dermanên din re biguhere:
- kontraceptivên devkî, stimulantên CNS, hormonên steroîdî û hormonên tîrîdê, acid nîkotinîk, chlorpromazine bandora wê qels dike
- hin NSAID, antîbîotîk, antidepressants, antimicrobials, coumarins (acenocoumarol, warfarin), diuretics thiazide, beta-blokker, etanol bandora derman baştir dike.
Buhayê û Glurenorm bi cîh dike
Buhayê pakêtek bi 60 tabletên Glyurenorm nêzîkî 450 rubîl e. Glycidon naverok di navnîşa dermanên girîng de nehate dîtin, ji ber vê yekê ew ê ne gengaz be ku ew belaş bistînin.
Analoga bêkêmasî ya bi heman naveroka çalak li Rûsyayê hêj nehatiye dîtin. Niha pêvajoya qeydkirinê ji bo derman Yuglin, hilberînerê Pharmasynthesis e. Wekheviya biyolojîkî ya Yûglin û Glyurenorm jixwe hate pejirandin, ji ber vê yekê, em dikarin hêvî bikin ku di demek nêz de dirûvê wê xuya dibe.
Di diyabetîkan de bi gurçikên tendurist re, her PSM dikare Glurenorm bi cîh bike. Ew berbiçav in, lewra hêsan hêsan e ku dermanek erzan hilbijêre. Mesrefa dermankirinê ji 200 rubîlan dest pê dike.
Di têkçûna renal de, linagliptin tête pêşniyar kirin. Ev naveroka çalak di amadekariyên Trazhent û Gentadueto de tête kirin. Buhayê tabletên her mehê ya dermankirinê ji 1600 rût e.
Berhevoka derman, danasîna wê, pakkirin, form
Di kîjan formê de amadekariya Glurenorm hilber dike? Rêbernameya karanîna agahdar dike ku ev hilberê di forma tabloyên spî û rûkal ên bi rengek dorpêçandî de, bi nîgarên nîgokî û bejî, û her weha gûzîzkirina "57C" û logo ya pargîdanî heye.
Dabeşa sereke ya dermanê di pirsê de glycidone ye.Di heman demê de tê de stûnên arvanê kemandî, laktozê monohydrate, xurmê ya ardû ya xwê ya tretkirî û stearata magnesium (pêkveyên zêde) heye.
Dermanê Glurenorm (tabletan) di blisters 10 perçê de, ku di pakêtên kartonê de têne pak kirin, diçe firotanê.
Actionalakiya dermanan
Dermanê Glurenorm çi ye? Rêbernameya karanîna ji bo raporên ku ev aliyek hypoglycemic e, derivatek sulfonylurea (nifşê duyem). Ew tenê ji bo rêveberiya devkî tê armanc kirin.
Dermanê di pirsê de bandorên extrapancreatic û pankreatîk heye. Ew sekinandina însulînê teşqel dike û riya çêkirina wê ya navgîniya glukozê potencî dike.
Ezmûnên li ser heywanên kedê hatine destnîşan kirin ku dermanê Glyurenorm, fermanê ku tê de qutiyek kartonê de heye, dikare berxwedana însulînê di laşên kezebê û kezebê de kêm bike. Ev pêk tê bi stimulasyona mekanîzmaya postreceptor, ya ku ji hêla însulînê ve tête navgîn kirin, û her weha wekî zêdebûna receptorên wê.
Bandora hypoglycemîk piştî hilgirtina dermanê piştî 65-95 hûrdem pêşve diçe. Ji ber ku bandora dermanê herî zêde heye, ew piştî 2-3 demjimêran pêk tê û nêzîkî 8-10 demjimêran berdewam dike.
Taybetmendiyên kînetîk
Saziyên ji bo karanîna "Glyurenorm" amaje dikin ku karanîna dermanek yekane ya vê dermanê (15-30 mg) beşdarî bandorkirina wê ya bilez û bêkêmasî ya ji xala kezebê dibe (nêzîkî% 80-95%). Ew piştî 2 demjimêran de pileya pezê xwe digihîne.
Materyona çalak a derman ji bo proteînên plazma têkelek zêde heye.
Di derheqê derbasbûna glycidon an derivatives wê de di navbira plenenta an BBB de daneya tuneye. Di derheqê glycidone ya nav şîrê dayikê de jî agahiyek tune.
Metabolîzma dermanê Glyurenorm li ku ye? Rêbernameyên karanîna tê gotin ku dermanê pirsê di kezebê de bi rêya demethylation û hîdroksîîlasyonê ve tê şûştin.
Piraniya derivînên glycidone di nav kûrahiyan de têne derxistin. Nîv-jiyana vê dermanê 1-2 demjimêran e.
Di nexweşên pîr û navîn de, pîvanên kînetîk ên Glyurenorm wek hev in.
Li gorî pisporan, metabolîzma vê dermanê li nexweşên kêmbûna kezebê nayê guhertin. Her weha divê were zanîn ku di nexweşên ku bi rengek têkçûyî ya derûnî tê de hene, derman çêdike.
Qedexeyên ji bo girtina derman
Ma di kîjan rewşan de ev e ku dermanên tabletên Glurenorm diyar bikin? Rêbernameyên karanîna ji bo vê dermanên jêrîn nerazî ne:
- porphyria di alternatîfek hişk de,
- nexweşiya şekir 1
- têkçûna giran a kezebê,
- acidosis diabetic, precoma, ketoacidosis and coma,
- dewra piştî rakirina pankreasê,
- nexweşiyên mîras ên rereng ên wekî galactosemia, intolerance lactose, nebûna lactase û malabsorption glactose-galactose,
- şertên akût ên nexweşê (mînakî, emeliyata giran, nexweşiyên infeksiyonî),
- heyama ducaniyê
- temenê piçûk (ji ber daneyên neftê li ser ewlehî û bandora dermanê di vê koma temenê de),
- wextê şîrê
- hestiyariya berbi sulfonamides.
Derman "Glurenorm": rêbername ji bo karanîna
Tabletên glurenorm tenê di hundurê de têne diyar kirin. Dema ku hûn wan digirin, divê hûn hemî pêşniyarên bijîşk di derbarê dosage derman û parêzê de bişopînin. Ew qedexe ye ku bêyî vexwendina yekem a bi pisporî re, derman rawestîne.
Danseya destpêkê ya dermanê ku di pirsê de ye 0.5 tablet (e. E. 15 mg) di dema taştê yekem de. Pêdivî ye ku derman di destpêka xwarinê de were kirin. Piştî xwarinê, şûştina xwarin qedexe ye.
Heke karanîna 1/1 tabloyê nabe sedema başbûnê, wê hingê piştî şêwirîna bi bijîşk re, hingê dosage hêdî zêde dibe. Bi dozek rojane ya "Glyurenorm" zêdeyî 2 tabletan, ew dikare di dema taştê de yek were girtin.
Heke doktor dermanên bi dozên bilindtir diyar kiriye, hingê ji bo bandora çêtirîn divê ew di nav 2 an 3 dozan de bêne dabeş kirin.
Zêdekirina dozê ku ji 4 heb tîpan zêdetir dibe bi gelemperî bandora wan zêde nake. Ji ber vê yekê, avêtina dermanê "Glyurenorm" li zêdebûna dravê diyarkirî nayê pêşniyar kirin.
Di mirovên ku bi karûbarê gurçikê veqetandî ne, hewceyê narkotîkirinê nayê kirin.
Tandina dermanê li ser 75 mg li nexweşên bi karûbarê kezebê astengkirî pêdivî ye ku çavdêriya birêkûpêk ji hêla bijîjkî ve were kirin.
Di rewşê de ku bandora dermankirinê ya nebawer e, bi hev re "Glurenorm" dibe ku nexweş bêhtir "Metformin" were derman kirin.
Bûyerên zêde bûn
Dozên bilind ên deronên sulfonylurea-yê pir caran hîpoglycemia dimeşînin. Wekî din, zêdebûna dozek vê dermanê dikare bibe sedemên jêrîn: xwêdan, tachycardia, bêhêzbûn, birçîbûn, serêş, palpitations, tirs, bêkêmasî, xeyaliyek motor, dîtbarî û axaftina bêpaştî, windakirina hişmendiyê.
Dema ku nîşanên hîpoglycemia xuya dibin, divê hûn glukozê an xwarinên bi karbohîdartan ên dewlemend bigirin.
Bandorên aliyê
Naha hûn dizanin çima dermanek mîna Glurenorm tê derman kirin. Rêbernameyên ji bo bikaranîna vê dermanê li jor jî vekolîn.
Li gorî nexweşan, dema ku vê dermanê bigirin, hûn dikarin tecrûbir bikin:
- trombocytopenia, angina pectoris, agranulocytosis,
- paresthesia, hypoglycemia, dizziness,
- leukopenia, serêş, ekstrasystole, xew,
- tengasiyên rûniştinê, bîhnfirehiyê, hîpotension,
- têkbirina kardiovaskular, devê hişk, sindroma Stevens-Johnson,
- kêmbûna rûnê, reaksiyona wênesaziyê, xewn, rash,
- urtikaria, vereşîn, êşa pêsîrê, cholestasis,
- konstasyon, itching çerm, diyarde, bêhntengiyê di nav zikê de.
Pêşniyarên taybetî
Ji bo kargêriya devkî divê hokoglycemîk ji bo parêza devkî cîh negirin.
Divê mirovên bi diyabetî bi şîretî hemû pêşniyarên bijîşk bişopînin.
Dema ku nîşanên hîpoglycemia xuya dibin, divê hûn tavilê xwarina ku şekirê digire bigirin.
Activityalakiya laşî dikare bandora hypoglycemîk ya dermanê zêde bike.
Ji ber ku derxistina glycidone ya ji hêla gurçikan ve ne girîng e, dermanê li ser pirsê dikare bi ewlehî ji bo nexweşên bi tunebûna gurçikê, û hem jî bi nefropatiya şekir tê diyarkirin.
Di dema lêkolînên klînîkî de, hat dîtin ku karanîna dermanê li ser pirsa 30 mehan ti alikariyê li zêdebûna giraniya nexweşan nekir. Digel vê yekê, di rewşên kêmbûna giraniyê de 1-2 kg hene.
Analog û nirxandinan
Dermanên jêrîn ji bo analogên Glurenorm têne vegotin: Gliklada, Amiks, Glianov, Glayri, Glibetik.
Li ser narkotîkên di pirsa dermanê de pir cûda dikare were dîtin. Li gorî raporên xerîdaran, ev derman pir bi bandor û ji herkesî re gihîştî ye. Lêbelê, divê bête zanîn ku gelek nexweş bi navnîşa reaksiyonên neyînî yên vê dermanê dilşikestî ne. Her çend bijîjkan îdia dikin ku ew zehf zehf in û tenê di bin hin mercan de ne.