Reduxin® (Reduxin)

Reduxine di forma kapsulan de tê de heye: mezinahiya No. 2, şîn û şîn, naverok spî an jî spî ye, bi nivînek zerîn a zerîn (10 her di blisters de, di navberek kartonê de ji 3 an 6 pakêtan).

Materyalên çalak (di 1 kapsulê de):

• Celuloza mîkrokristînal - 158.5 mg an 153.5 mg,
• Sibutramine hîdrochloride monohydrate - 10 mg an 15 mg.

Jêderên alîkar: stîra kalcûmê.

Berhevoka shell shell kapsulê: gelatin, dioksîdê titanium, rengê şîn a patentandî, azorubine dye (kapsulên 10 mg).

Contraindications

• Hîpertansiyonê arterîkî ya bê kontrol (tansiyona xwînê jor 145/90 mm Hg)
• Nexweşiya dil a koroner, nexweşiyên perçebûyî yên arterialî ya periyodîk, arithmias, kêmasiyên dilî yên congenital, têkçûna dil a kronîk dekompensated, tachycardia, nexweşiyên cerebrovaskular (qezaya cerebovaskularî ya derbasbûyî, stok),
• Xerabûna giran a fonksiyona gurçikê û / an kezebê,
• Tîkên gelemperî,
• Nexweşiya derûnî
• Nexweşiyên giran ên xwarinê (bulimia nervosa an anorexia),
• Hîperplasia benîştî ya prostatê
• Hebûna sedemên organîk ên obeziyê (hîpotyroidîzm, hwd.),
• Thyrotoxicosis,
• Glaukoma zend-dorfireh,
• Girêdayî alkol, alkol an derman ve,
• Fheochromocytoma,
• Bikaranîna hevdemî ya antipsychotics, antidepressants û dermanên din ên ku li ser pergala nervê navendî tevdigerin,
• Bikaranîna an birêvebirina hevdemî ji bo 2 hefte berî danûstendina li ser muktorên Reduxine monoamine oxidase (mînak. Ephedrine, etylamfetamine, fenfluramine, phentermine, dexfenfluramine),
• Bikaranîna dermanên din ên ji bo kêmkirina giraniya laşê navendî, û hem jî narkotîkên ku di nav de trptophan hene û ji bo nexweşîyên xewê têne destnîşan kirin,
• Zarokên bin 18 salî,
• Pêşînbûn û laktasyon
• Pîr û kal di bin 65 salî de,
• Hîpertansiyon li ser yek ji hêmanên dermanê.

Têkildar (bi derman bi hişyariyê bikirin):

• Hîpertansiyonê arterial (dîrok û kontrol kirin),
• Têkçûna tîrêjê kronîk,
• Dîrokek arithmias,
• Nexweşiya arteriya koronar (di nav de dîrokek)
• Fonksiyonê renal û / an jî kezebê bi giraniya nerm û sivik,
• Cholelithiasis,
• Dîroka teknolojiyên devkî û motor,
• Nexweşiyên Neurolojîk, tevî tevnegirtin û paşvexistina derûnî (di nav de dîrokek).

Dosage û rêveberî

Kapsulên sor têne rojê bi yek carî, berî xwarinê an jî dema xwarinê. Kapsula bi tevahî tê şûştin û bi têra xwe tam avê an ava din were şûştin.

Doz bi rengek cuda tête veqetandin û bi tolerasyona derman û bandora klînîkî ya wê ve girêdayî ye. Doza destpêkê bi gelemperî 10 mg e. Ger derman ne kêmasî be, hûn dikarin dest bi xwarina 5 mg bikin.

Bi kêmbûna giraniya laşê di meha yekem a dermankirinê de ji% 5 kêmtir, dozê derman bi rojê 15 mg zêde dibe. Li nexweşên ku di nav 3 mehan de 5% an zêdetir ji giraniya xweya destpêkê winda nebin, tedawî tê rawestandin. Pêdivî ye ku dermankirinê berdewam neke heke, piştî kêmkirina giran, nexweş dîsa 3 kîlo an zêde zêde dike.

Heya tevahiya dermankirina Reduxin ji 2 salan zêdetir nebe, ji ber ku di danasîna ewlehî û bandora dermanê de bi dermanê dirêjtir re tune.

Dermankirin di bin çavdêriya bijîşkek xwedan ezmûnek pratîkî di şerê li dijî obeziyê de tê şandin. Terapî tête pêşniyar kirin ku meriv bi werzîn û parêzê re were hevber kirin.

Koma dermanxaneyê

Pharmacodynamics

Reduxin preparation amadekariyek hevbeş e ku çalakiya wan ji ber pêkhatên wê pêk tê.

Sibutramine hilberînek e û bandora wê derdixe holê in vivo ji ber metabolîtan (amîneyên seretayî û navîn) yên ku nûavakirina monoamines (serotonin, norepinephrine û dopamine) asteng dikin. An zêdebûna naveroka neurotransmitters di synapses de çalakiya navendên 5-HT-serotonin û adrenergic navendî zêde dike, ku beşdarî zêdebûna rûn û kêmbûna daxwaza xwarinê, û herweha zêdebûna hilberîna germî dibe. Indeksa zexm beta çalak dike₃-adrenoreceptors, sibutramine li ser êşa adipose brown. Bi kêmbûna giraniya laş re bi zêdebûna hûrbûna plazma HDL re û kêmbûna hejmara triglycerides, kolesterolê total, LDL û acîdiya urîk re. Sibutramine û metabolîtên wê bandor li serbestberdana monoamines nakin, MAO naparêzin, xwedan têkeliyek kêm a ji bo hejmarek mezin a receptorên neurotransmitter, tevî serotonin (5-HT₁5-NT_1A5-NT_1B5-NT_2C), adrenergîk (beta)₁-, beta₂-, beta₃-, alpha₁-, alpha₂-), dopamîn (D₁, D₂), muscarinic, histamine (N₁), receptorên benzodiazepine û glutamate (NMDA).

MCC Ew enterosorbent e, xwedî taybetmendiyên sorbûnê û bandorek detoxfonasyonelê ya ne-taybetî ye. Ew bi mîkrojenîzmayên cihêreng, hilberên çalakiya wan a girîng, toksînên bi xwezayê exogenous û endogjen, allergens, xenobiotics, û her weha hejmareke zêde ji hin hilberên metabolî û metabolîtên ku berpirsiyarê pêşxistina toksiyona endogjen e, girêdan û jêbirin.

Pharmacokinetics

Piştî rêveberiya devkî, ew bi lez û bez di 77% de zû tê ji kezebê vedixwe. Di dema rêwîtiya destpêkê ya bi kezebê re, ew di bin bandora CYP3A 4 isoenzyme bi avakirina du metabolên çalak - monodesmethylsibutramine (M1) û didesmethylsibutramine (M2) di bin bandora CYP3A 4 isoenzyme de derbas dibe. Piştî ku yek dozek 15 mg C_max di plazma xwînê de, M1 4 ng / ml (3,2–4,8 ng / ml) ye, M2 6,4 ng / ml (5,6–7,2 ng / ml) e. C_max piştî 1.2 demjimêran (sibutramine), 3-4 demjimêr (M1 û M2) bidestxistin. Xirabên Xwezayî yên Xwarinê C_max metabolît ji hêla 30% ve zêde dike û dema zêdekirina AUC bêyî guherîna 3 saetan zêde dike. Ew zû li ser fabrîkan têne belav kirin. Têkiliya bi proteînan re 97 (sibutramine) û 94% (M1 û M2) e. C_ss metabolîzmayên çalak ên di plazmaya xwînê de di nav 4 rojan de piştî destpêkirina karanîn gihîştine û nêzîkê 2 carî hûrbûnê di plazma xwînê de piştî ku dozek yek bigirin. T_1/2 sibutramine - 1.1 demjimêran, M1 - 14 demjimêran, M2 - 16 demjimêran. Metabolîtîkên çalak bi avakirina metabolîtên neaktîv ên ku bi piranî ji hêla gurçikan ve têne derxistin hîdroksîlasyonê dikin.

Komên nexweşên taybetî

Pawlos Daneyên guncandî yên heyî niha hebûna cudahiyên girîng ên klînîkî yên di pharmacokinetics di mêr û jinan de diyar nakin.

Pîr. Pharmacokinetics di mirovên tendurist ên pîr de (temenê navîn - 70 salî) di ciwanan de bi vî rengî ye.

Têkçûna renal. Di têkçûna renal de bandora AUC ya li ser metabolîtên çalak M1 û M2 bandor nake, ji bilî metabolît M2 li nexweşên ku bi paşîn-qonaxa têkçûna renal di biniya diyazeyê de ye.

Bi têkçûnê. Di nexweşên ku bi kêmasiya kezebê ya nermîn piştî dozek yek ya sibutramine AUC, metabolîtên çalak M1 û M2 ji% 24 zêdetir in di nav kesên saxlem de ne.

Pêşînbûn û laktasyon

Ji ber ku heya niha di derheqê ewlehiya bandora sibutramine ya li ser fetusê de hêjmarek zêde lêkolînan çênebûye, ev derman di dema ducaniyê de tê berevajî kirin.

Jinên ku temenek berbiçavbûnê ne dema ku Reduxin taking digirin divê kontrajana bikar bînin.

Ev minaq e ku meriv Reduxin ® di dema şîrê dayikê de bigire.

Bandorên aliyê

Bi gelemperî, bandorên alî li destpêka dermankirinê (di 4 hefteyên yekem) de pêk tê. Heq û pirbûna wan bi demê re qels dibe. Bandorên alî bi gelemperî zexm û reverible. Bandorên neyînî, bi bandoriya organ û pergalên organan ve girêdayî ye, bi rêzika jêrîn têne pêşkêş kirin: pir caran (≥10%), pir caran (≥1%, lê pergala nerva navendî: pir bi gelemperî - devê dev û bêhêvî, bi gelemperî - serêş, bêhêzbûn, xeyal, paresthesia, û her weha guherînek li xweşiyê.

Ji CCC: bi gelemperî - tachycardia, palpitations, zexta xwînê ya zêde, vasodilation.

Zêdebûnek nermîn ên di tansiyona xwînê de ya ku di rest 1-3 mm Hg de tê dîtin. û zêdebûnek nermîner di rêjeya dil de ji hêla 3 - 7 lêçûn / min. Di hin rewşan de, zêdebûnên zelal ên di tansiyona xwînê û rêjeya dil de bête derxistin. Guhertinên girîng ên klînîkî di zexta xwînê û pulsê de bi gelemperî di destpêka dermankirinê de têne tomarkirin (di hefteyên 4-8 yekem de).

Bikaranîna Reduxin ® li nexweşên bi tansiyona bilind: "Contraindications" û "Rêbernameyên Taybet" binihêrin.

Ji pergala digestive: pir caran - windabûna rûnê û şilavê, bi gelemperî - qirêj û dilêşkirina hevalê. Bi tenduristiya konstînê di rojên destpêkê de, kontrola li ser fonksiyonê valakirinê ya zikê. Heke ku tansiyon çêbibe, bisekinin û rûnê bisekinin.

Li ser çermê: bi gelemperî - pirtirîn zêde kirin.

Di rewşên nazik de, dermankirina bi sibutramine re fenomenên girîng ên klînîkî yên nefeskirî yên jêrîn diyar kir: dysmenorrhea, edema, sindroma şekir, çikandina çerm, êşa piştê, abdomîn, zêdebûna paradoksî ya li mezelê, tî, rhinitis, depresyon, xerîbî, lewitandina hestyarî, xeyal, bêhêz, bêhn, nefrita interstîtialî ya akût, xwînrijandin, purpura Shenlein-Genoch (hemorrhage di çerm), konvansiyon, thrombocytopenia, zêdebûna bihurbar a çalakiya enzîmên derewîn di xwînê de.

Di dema lêkolînên post-kirrûbirrê de, reaksiyonên neyînî yên din, li jêr, ji hêla pergalên organan ve têne diyar kirin:

Ji CCC: fibrillation atrial.

Ji pergala bêpergalî: reaksiyonên hîpertansiyonê (ji rêşên nerm ên li ser çerm û urticaria heta angioedema (edema Quincke) û anaphylaxis).

Nexweşiyên derûnî: psîkolojî, dewletên ramîna xwekujî, xwekuştin û maniya. Ger şertên wiha çêbibin, divê derman were paşve xistin.

Ji pergala nervê: pexşan, bêhêvîtiya bîra kurt-kurt.

Ji binê çavê organê: çavê şirînbûyî (çav li pêş çavan).

Ji pergala digestive: diyarde, vereşîn.

Li ser perçê çerm û pişkiya pişikê: alopecia.

Ji gurçikê û kaniya urînê: ragirtina mîzê.

Ji pergala hilberînê: ejaculation / organên orgazmî, bêpêjbûn, bêhiqûqiyên menstrual, xwîna xwînê.

Peywendî

Mêvanên moxomal oxidation, tevî frensizên isoenzyma CYP3A 4 (di nav de ketoconazole, erythromycin, cyclosporine) bi zêdebûna rêjeya dil û zêdebûna klînîkî ya neçê di navbara QT de zêdebûna mîtînga plasma ya metabolitên sibutramîn zêde dike.

Rifampicin, antîbiyotîkên macrolide, fenîtoin, karbamazepîn, fenobarbital û dexamethasone dikarin metabolîzma sibutramine zûtir bikin. Bikaranîna hevdemî ya çend dermanên ku naveroka serotonin di plasma xwînê de zêde dibe dikare bibe sedema pêşvexistina têkiliyek cidî. Di rewşên nazik de, bi karanîna hevdemî ya dermanê Reduxin ® re bi SSRI (dermanên ji bo dermankirina depresiyonê), hin dermanên ji bo dermankirina migrene (sumatriptan, dihydroergotamine), analgesics potent (pentazocine, pethidine, fentanyl) an dermanên antitussive (dextromethorphan) dikare pêşve bibin. sindroma serotonin.

Sibutramine li ser bandora kontraceptivên devkî nahêle.

Bi rêveberiya hevdemî ya sibutramîn û alkolê, ti zêdebûna bandora neyînî ya alkolê zêde nebû. Lêbelê, dema vexwendina sibutramîn, alkol bê guman bi tedbîrên pêşniyarkirî re pêşniyar nake.

Bi karanîna hevdemî re dermanên din ên bi sibutramine re ku li hemostasis an tevgera trombîtalê bandor dike, xetera xwînê zêde dibe.

Têkeliya dermanê ya bi karanîna hevdemî ya sibutramine bi dermanên ku zexta xwînê û rêjeya dil zêde dike niha bi tevahî nayê fêm kirin. Ev koma dermanan dermanên decongestants, antitussive, sar û antî-alerjîk, ku tê de ephedrine an pseudoephedrine hene. Ji ber vê yekê, di rewşên ku rêveberiya hevdemî ya van dermanan bi sibutramine re, divê bi hişyariyê were meşandin. Bikaranîna hevbeş ya sibutramîn bi dermanan re ji bo kêmkirina giraniya laş, tevgera li ser pergala nervê ya navendî, an dermanên ji bo dermankirina nexweşiyên derûnî mêtingeh e.

Dosage û rêveberî

Inside Rojek carekê, di sibehê de, bê şûştin û pir vexwarinên vexwarinê (pişkek avê). Derman dikare hem li ser zikê vala were girtin û hem jî bi xwarinê re were hevber kirin.

Doz li gorî toleransê û bandorkeriya klînîkî ve girêdayî ye. Doza destpêkê ya pêşniyazkirî 10 mg / rojê ye. Heke di nav 4 hefteyan ji destpêka dermankirinê de, kêmbûnek di laşê laş de kêmtir ji 2 kg tê bidestxistin, wê hingê dozîn berbi 15 mg / rojê zêde dibe.

Divê dermankirina Reduxin than di 3 mehan de zêdetir ji wan nexweşên ku bersivê baş didin dermankirinê nemînin, i.e. ku di nav 3 mehan de ji dermankirinê negihîje kêmbûna giraniya laşê% 5 ji nîşana destpêkê. Pêdivî ye ku dermankirin berdewam neke heke, digel dermankirina din piştî kêmkirina kîloya laşê, giraniya laşê nexweşê bi 3 kg û zêdetir zêde dibe.

Divê dema dermankirinê ji 1 sal mezintir nebe, ji ber ku ji bo demek dirêjtir girtina sibutramine, daneyên bandor û ewlehiyê tune.

Dermankirina bi Reduxine ® divê bi hevpişk û parêz ve were meşandin û di bin çavdêriya bijîşkek xwedan ezmûnek pratîkî ya di dermankirina obez de.

Pir zêde doz kirin

Nîşan Di derheqê danasîna zêde ya sibutramine de delîlên pir kêm hene. Reaksiyonên neyînî yên herî gelemperî yên têkildar bi zêdebûna dozê re tachycardia, zêdebûna tansiyona xwînê, serêş, dizêşbûn e. Di rewşa ku bi zêdebûna dozê guman tê kirin de nexweş divê di derheqê dermanê tenduristiya xwe de agahdar bike.

Derman: Dermanek an antîdekek taybetî tune. Pêdivî ye ku meriv tedbîrên gelemperî pêk bîne: da ku şûnda azad azad bikin, rewşa CVS kontrol bikin, û her weha, heke pêwîst be, dermankirina pişkdariyê ya piştevanî jî bikin. Rêveberiya demkî ya karbonê çalakkirî, û her weha lavasta gastrîkî, dikare şiyana sibutramine di laşê de kêm bike. Nexweşên bi tansiyona bilind û tachycardia-yê beta-blokker têne şandin. Bandora dureza zorê an hemodialîzasyonê nehatiye saz kirin.

Rêbernameyên taybetî

Dermankirina bi Reduxine ® divê wekî beşek ji dermanên tevlihev ên ji bo kêmkirina giraniya di bin çavdêriya bijîjkî de bi ezmûnek pratîkî ya di dermankirina obeziyê de were rêve birin.

Terapiya tevlihev hem guhertinek di parêz û şêwaza jiyanê de, û zêdebûna çalakiya laşî jî pêk tîne.

Dabeşek girîng a terapiyê çêkirina şertên pêşîn ên ji bo guheztina domdar di behreya xwarinê û şêwaza jiyanê de, ku hewce ne ji bo domandina kêmkirina gihîştina giraniyê di laş de hebe jî piştî ku dermankirina dermanan were paşve xistin. Wekî beşek ji dermanê bi Reduxin ® re, pêdivî ye ku nexweş pêdivî û şêwaza jiyanê biguhezînin da ku piştî temamkirina dermankirinê ew piştrast bikin ku kêmbûna bidestxistina giraniya laş tê domandin.

Nexweş divê bi eşkere fêm bikin ku pêkanîna van pêkanînan dê rê li ber zêdebûna giraniya laş bigire û serdanên dubare ji bijîjkên beşdar.

Di nexweşên ku Reduxin taking digirin de, pêdivî ye ku asta pestoya xwînê û rêjeya dil were pîvandin. Di 3 mehên pêşîn ên dermankirinê de, van pîvanan divê her 2 hefte bêne çavdêr kirin, û paşê mehane. Heke di du serdanên serdanê de zêdebûna rêjeya dil di dema teqînê de ≥10 lêdan / min an CAD / DBP ≥ 10 mm Hg tê tesbît kirin , divê hûn dermankirin rawestînin. Nexweşên bi hîpertansiyonê arterîkî, di nav wan de, li hemberê dermanê antihîpertensiyon, zexta xwînê ji 145/90 mm Hg zêde ye. , divê ev kontrol bi taybetî bi baldarî were saz kirin û, ger hewce be, di navberên kurtir de jî. Nexweşên ku di dema pîvandina dubare de du caran tansiyona xwînê ji asta 145/90 mm Hg re derbas kir. , dermankirina bi Reduxine divê were sekinandin (binihêrin. "Bandorên aliyê").

Di nexweşên ku bi sindroma apnea xewê de ne, pêdivî ye ku zextê xwînê bi baldarî bişopînin.

Bi taybetî baldarî hewce dike ku rêveberiya hevdemî ya dermanên ku interval QT zêde dike. Van dermanan blokamera histamine H vedigirin.₁receptorên (astemizole, terfenadine), dermanên antarrhythmic ku interval QT zêde dike (amiodarone, quinidine, flecainide, mexiletine, propafenone, sotalol), stimulatorê gastrointestinal cisapride, pimozide, sertindole and anticrespic tricyclic. Ev her weha li ser mercên ku dibe sedema zêdebûna navberê QT (hîpokalemî û hîpomagnesemiya - binihêrin "Peywendî") tête dîtin.

Navbera di navbera birînên MAO (bi navgîniya furazolidone, procarbazine, selegiline) û dermanê Reduxin divê herî kêm 2 hefte be.

Her çend têkiliyek di navbera girtina Reduxin the û pêşkeftina hîpertansiyoniya pulmonar a seretayî de nehatiye saz kirin, lêbelê, ji ber vê rîskê xweş tê zanîn ji bo vê grûpê dermanan, bi çavdêriya bijîjkî ya birêkûpêk, divê baldariyek taybetî li ser nîşanên wekî pizrikên pêşkeftî (têkçûna tansiyonê), êşa şîp û werimandina lingan hebe. .

Heke hûn dozek Reduxin bişopînin, divê hûn di dozek din de dermanek du qat ji dermanê re nehêlin, tê pêşniyar kirin ku hûn dermanê li gorî bernameya diyarkirî bidomînin.

Divê dirêjahiya girtina Reduxin 1 ji 1 salê derbas nebe.

Bi karanîna hevbeş a sibutramine û SSRIên din re, zêdebûna xetera xwînê heye. Di nexweşên ku pêşbîniya xwînê dikin, û her weha dermanên ku hemostasis an jî tevgera trombolê bandor dikin, pêdivî ye ku sibutramîn bi hişyariyê were bikar anîn.

Tevî ku daneyên klînîkî yên li ser addiction ji sibutramine ne peyda ne, divê bête fehm kirin ka di dîroka nexweş de hin bûyerên girêdayîbûna dermanan hebûne û bala xwe nîşana gengaz a nîşanên narkotîkê.

Sibutramine girêdayî Navnîşa substancesertên guncan e, bi Biryarnameya Hikûmetê ya Federasyona Rûsyayê di 29ê Decemberileya Pêşîn, 2007 No. 964 de hate pejirandin.

Bandora li ser karbûna ajotinê û mekanîzmayên rêwîtiyê. Tankirina Reduxine ® dibe ku hûn şiyana we ya ajotina rêwîtiyê û makîneyên makîneyê sînordar bike. Di dema karanîna dermanê Reduxin de, dema ku ajotina wesayîtan û tevlî çalakiyên din ên potansiyel ên xeternak ên ku hewceyê zêdebûna bala û bileziya reaksiyonên psîkomotor hewce dikin hewceyê baldar be.

Hilberîner

LLC "Ozone". 445351, Rusya, Herêma Samara, Zhigulevsk, ul. Sand, 11.

Tel./fax: (84862) 3-41-09.

Pargîdaniya Yekîtiya Dewletê ya Federal "Bihêleya Endokrasî ya Moskowê". 109052, Moskow, st. Novokhokhlovskaya, 25.

Tel./fax: (495) 678-00-50 / 911-42-10.

Navnîş û hejmarê têlefona rêxistina destûr ji bo pêwendiyan (gilî û gazinên): LLC PROMOMED RUS. 105005, Rusya, Moskow, ul. Malaya Pochtovaya, 2/2, rûpel 1, pom. 1, odeya 2.

Tel .: (495) 640-25-28.

Têkiliya dermanan

Erythromycin, ketoconazole û cyclosporine bi zêdebûna rêjeya dil û zêdebûna qaydeya nexşeyî ya QT re bi zêdebûna rêjeya dil re û zêdebûna rêjeya dil de bi zêdebûna mîqyasa plazma metabolên sibutramîn re zêde dibin.

Phenytoin, rifampicin, fenobarbital, karbamazepine, dexamethasone, û antîbiyotîkên macrolide dikarin metabolîzma Reduxîn zûtir bikin.

Bi karanîna bi hevdemî re bi analgizîkên guncan (pethidine, pentazocine, fentanyl), hin dermanên ji bo dermankirina migrene (dihydroergotamine, sumatriptan), dermanên antitussive (dextromethorphan) û dermanên ji bo dermankirina depresyonê, di rewşên nahîn de, pêşveçûna sindroma serotonin mimkun e.

Reduxin li ser bandora nakokiyên devkî bandor nake.

Digel rêveberiya hevdemî bi etanol re, zêdebûnek di bandora neyînî ya ya paşîn de nehat xuyakirin. Lêbelê, alkol bi tevahî parêzên ku di dema dermankirinê de têne pêşniyar kirin bêhêz e.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Reduxin bi hebûna mercên jêrîn de ji bo kêmkirina giraniyê tête diyar kirin:

• Teqeziya bixweber a bi indeksa girseyî ya laşê (BMI) 27 kg / m 2 an jî zêdetir bi hevkariya faktorên din ên xetereyê yên ku bi zêdebûna reqsê re têkildar in (nebes-şekir ve girêdayî-însulîn, dyslipoproteinemia),
• Bi obezîteyê Alimentaryo bi BMI 30 kg / m 2 an jî zêdetir.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna Reduxin: rê û dosage

Divê Reduxin rojê bi yek carî, di sibehê de, kapsula tam bikin û wan bi mîqyarek tewra, li ser zikê vala an di dema xwarinê de vexwin, vexwin.

Doza destpêkê ya pêşniyazkirî 10 mg e. Ger di nav 4 hefteyan de ne gengaz e ku meriv kêmbûna giraniya laşê bi kêmî 5% be, ducara rojane li 15 mg zêde dibe.

Divê tevahiya dema dermankirinê ji 2 salan mezintir nebe (ji ber nebûna daneyê li ser ewlehî û bandorkirina karanîna dirêjtir ya sibutramine).

Ger di nav 3 mehan de kêmasî di giraniya laş de ji kêmî 5% ji giraniya destpêkî kêm nebe, Reduxine betal dibe. Pêdivî ye ku dermankirin berdewam neke heke, bi rêveberiya dermanê bêtir, nexweş dîsa 3 kîlo an giraniya giran zêde dike.