Metfogamma 1000 rêwerzên ji bo karanîna, contraindications, bandorên aliyê, nirxandin

Navê navneteweyî:Metfogamma 1000

Berhevok û forma berdanê

Tabloyên, bi hevre bi fîlimek fîlimek spî re, nexşandî ne, bi rîskek, hema hema bêhn. 1 tablet di nav 1000 mg meformin hydrochloride de heye. Excipients: hypromellose (15000 CPS) - 35,2 mg, povidone (K25) - 53 mg, stearate magnesium - 5.8 mg.

Pêkanîna Shell: hypromellose (5 CPS) - 11,5 mg, macrogol 6000 - 2.3 mg, dioxide ya titanium - 9.2 mg.

Di blisters 30 an 120 tablet. Li hundurê qerta kartonê pak kirin.

Koma klînîkî û dermanxaneyê

Dermanê hypoglycemîk ya devkî

Koma dermanxaneyê

Hîpoglycemîk ji bo rêveberiya devkî ya koma biguanide

Actionalakiya dermanan ya dermanê Metfogamma 1000

Dermanê hîpoglycemîk ya devkî ji koma biguanide. Ew di kezebê de glîkoneogjenezîdê reh dike, ziravbûna glukozê ji zikê re kêm dike, karanîna periyodîk a glukozê zêde dike, û di heman demê de hişmendiya tûşan ber bi însulînê ve zêde dike. Ew bandor li sekreandina însulînê ji hêla hucreyên β-pankreasê ve dike.

L triglycerides-ê winda dike, LDL.

Wehiya laşê stabîl dike an kêm dike.

Ew sedema bandora fibrinolytîk e ku ji ber dorpêçkirina mîkrojeker a çalak a plazînînogenê ya tîrêjê ye.

Pharmacokinetics

Piştî rêveberiya devkî, metformîn ji zikê digihêje. Bioavailability piştî kişandina dozek standard 50-60% e. C max piştî rêveberiya devkî piştî 2 demjimêran têne bidestxistin

Ew pratîkî bi proteînên plazma re nabe. Ew di nav glangên salivary, masûlkeyan, kezeb, û gurçikan de têk dibe.

Ew di nav mîzê de bê vedihewîne. T 1/2 saet 1.5-4.5 e.

Pharmacokinetics di bûyerên klînîkî yên taybetî de

Li gel fonksiyonê renal hilweşandin, berhevkirina derman gengaz e.

Nexweşiya şekir 2 (bi nevegirtina însulînê) bê mebesta ketoacidosis (nemaze di nexweşên xwedan obus de) bi terapiya parêzê bêserûber.

Contraindications

Hîpertansiyon, kempa hyperglycemîk, ketoacidosis, têkçûna rengek kronîk, nexweşiya kezebê, têkbirina dil, enfeksiyona miokardî ya akût, têkbirina tansiyonê, dehydration, nexweşiyên infeksiyonê, operasyonên berfireh û birînên, alkolîzm, parêzek kêm-kalorî (kêmtir ji 1000 kcal / rojê), acidosis lactic (di nav de dîrok), ducaniyê, lactation. Derman 2 rojan berî emeliyatê, radyisotopê, lêkolînên x-ray bi danasîna dermanên berevajî û di nav 2 rojan de piştî pêkanîna wan nayê destnîşankirin. Zêdetirî 60 salî ji temenê 60 salî re, xebata laşî ya giran (zêdebûna xetereya pêşxistina acidosis laktîk di wan de).

Rêzika dosage û şêwaza pêkanîna Metfogamma 1000

Bi şexsî bicîh bikin, di asta xwînê de asta glukozê bigirin.

Doza destpêkê bi gelemperî 500 mg-1000 mg (tab 1 / 2-1.) / Roj. Zêdebûnek hêdî hêdî di dozê de bi ber bandora dermankirinê ve gengaz dibe.

Dozê parastinê 1-2 g (1-2 tablet) / rojê ye. Doza herî rojane 3 g (3 tablet) e. Armanca dermanê di dozên bilind de bandora dermankirinê zêde nake.

Divê tabletên bi xwarinê bi tevahî re bêne avêtin, bi hûrguliyek piçûktir a liquid (şûşek av) were şûştin.

Derman ji bo karanîna demdirêj e.

Ji ber ku zêdebûna metirsiya acidosis laktîk, di nexweşiyên metabolê yên giran de, divê doz were kêm kirin.

Bandorên aliyê

Ji pergala digestive: xurîn, vereşîn, êşa abdominal, diyarde, kêmbûna rûnê, rûnê metallîk di devê de (wekî qaîde, rawestandina dermankirinê ne hewce ye, û nîşanên di nav xwe de winda dibin bêyî guhertina dermanê dermanê, dravdanî û giranbûna bandorên alîgir dikare bi zêdebûna hêdî ya dozê metformîn re were kêm kirin), kêm kêm - ceribandinên patholojîkî yên ceribandinên mizgînê, hepatîtiyê (piştî vekişandina derman) derbas bike.

Reaksiyonên alerjîk: şoxê çerm.

Ji pergala endokrîn: hypoglycemia (gava ku di dozên neqebûlkirî de tê bikar anîn).

Ji alîyê metabolîzmê ve: kêm caran - acidosis lactic (hewceyê dermankirinê betal bike), bi karanîna dirêjkirî - hîpovitaminosis B₁₂ (malabsorption).

Ji pergala hemopoietic: di hin rewşan de - anemia megaloblastic.

Pêşînbûn û laktasyon

Derman ji bo karanîna di dema ducaniyê û laktasyonê de (şîrê dermanê) jibergirtî ye .Apandin ji bo karûbarê kezebê bêpêşkêşkirî. Derman ji bo karanîna karûbarê kezebê ya bêpêşandî tê derman kirin. Serdana ji bo karûbarê gurçikê ya nehsandî.

Di nav nexweşên pîr de bikar bînin

Ew nayê pêşniyar kirin ku derman li nexweşên ku temenê wan ji 60 salî mezintir in, yên ku karê fizîkî giran dikin, bi sedema zêdebûna metirsiya acidosis laktîk, bikar neynin.

Rêbernameyên taybetî ji bo pejirandinê Metfogamma 1000

Di dema dermankirinê de, çavdêriya xebata renal hewce ye; destnîşankirina plakaya lactate divê herî kêm 2 caran di salê de, û her weha bi xuyangbûna myalgia were kirin. Bi pêşveçûna acidoza laktîk, qutkirina dermankirinê pêdivî ye. Rûniştin ji bo enfeksiyonên giran, birîndar û xetera dehdayandinê nayê pêşniyar kirin. Bi dermankirina hevbeş a bi deronên sulfonylurea re, berbiçavkirina baldarî ya glukoza xwînê pêwîst e. Bikaranîna hevbeş bi însulînê re li nexweşxaneyê tê pêşniyar kirin.

Pir zêde doz kirin

Nîşan dibe ku acidîzasyona laktîk a fatal pêşve bibe. Sedema pêşkeftina acidoziya laktîkî jî dikare berhevdana dermanê bibe sedema xerabûna xebata renas. Nîşaneyên zûtirîn ên acidosis laktîk xetimandin, vereşîn, xurîn, kêmkirina germahiya laş, êşa abdominal, êşa masûlkeyê ye, di pêşerojê de gengaz e ku meriv şilbûn, dizî, hişmendiya zirav û pêşveçûna kome zêde bibe.

Derman: heke nîşanên acidosis laktîk hene, divê dermankirina bi Metfogamma 1000 re tavilê were rawestandin, pêdivî ye ku nexweş bi lez bilez were nexweşxanê û, ji ber ku giraniya lactate diyar kiriye, teşhîsa teqez bikin. Hemodialysis ji bo rakirina lactate û metformin ji laşê bandorker e. Ger hewce be, dermankirina dermankirinê bişopînin.

Bi dermankirina hevbeş a bi sulfonylureas re, hîpoglycemia pêşve dibe.

Têkilî bi dermanên din re

Bi karanîna yekane ya nifedipîn re şibandina metformînê, C zêde dibe_maxxerîbbûnê hêdî dike.

Dermanên kationîk (amlodipine, digoxin, morphine, procainamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamteren, vancomycin) ku di tubulê de têne sekinandin ji bo pergalên veguhastina tubularî pêşbaz dikin û, bi dermankirina dirêjkirî, dikare zêde bikin C_max 60% metformin.

Bi karanîna bi hevdemî re bi derivînên sulfonylurea, acarbose, însulîn, NSAIDs, MAO rehîner, oxytetracycline, ACE fînanser, derivatives clofibrate, cyclophosphamide û beta-blokker, gengaz e ku bandora hypoglycemic a metformin zêde bibe.

Bi karanîna hevdemî ya bi GCS, kontraceptivên devkî, epinephrine (adrenaline), sempathomimetics, glukagon, hormonên thyroid, diuretics tiazide û loopback, derivatives fenotiazine û acîdê nîkotinîk, kêmbûna bandora hypoglycemic a metformin mimkun e.

Cimetidine xilaskirina metformîn hêdî dike, di encam de xetera acîdoza laktîk zêde dibe.

Metformin dibe ku bandora antîkagulantan (derivatives kumarin) kêm bike.

Bi rêveberiya hevdemî ya bi etanol re, pêşveçûna acidoza laktîk mimkun e.

Mercên betlaneya dermanan

Derman derman e.

Termsert û mercên hilanînê Metfogamma 1000

Pêdivî ye ku derman li derûdora zarokan were gerandin û li germahiyek ku ji 25 ° C pirtir nabe. Jiyana Bendavê 4 sal e.

Bikaranîna dermanê Metfogamma 1000 tenê wekî ku ji hêla doktor ve hatî destnîşan kirin, diyar e ji bo referansê tê dayîn!

Forma serbestberdana Metfogamma 1000, pakkirina narkotîkê û pêkanîna.

Tabloyên bi hev re
1 tab
metformin hîdrochloride
1 g

Excipients: hypromellose (15,000 CPS), stearate magnesium, povidone (K25).

Pêkanîna Shell: hypromellose (5CPS), macrogol 6000, dioxide ya titanium.

10 pcs - blisters (3) - pakêtên karton.
10 pcs - blisters (12) - pakêtên karton.
15 pcs. - blisters (2) - pakêtên karton.
15 pcs. - blisters (8) - pakêtên karton.

DESCRIPTION OF SUBSTANCE aktîvîst.
Hemî agahdariya ku têne dayîn tenê ji bo ku hûn bi dermanê bizanin têne pêşkêş kirin, divê hûn li ser gengaziya karanîna bijîşkek bijîjk bikin.

Actionalakiya dermanolojîk Metfogamma 1000

Ji grûpa biguanîdên (dimethylbiguanide) pêkenok hypoglycemîk ya devkî. Mekanîzma çalakiyê ya metformin bi kapasîteya wê ya bi ziravkirina gluconeogenesis ve girêdayî ye, û hem jî bi damezrandina acîdên rûnê azad û oxidasyona fêkiyan. Metformin li ser mêjûya însulînê di xwînê de bandor nake, lê dermanfirotînamîka xwe diguhezîne bi kêmkirina rêjeya însulîna sînordar a ji bo serbestberdanê û zêdebûna rêjeya însulînê ji prinsulin. Girêdanek girîng di mekanîzmaya çalakiya metformîn de şiyana glukozê ya ji hêla hucreyên lemlate ve heye.

Metformin bi vexwarina xwînê di nav kezebê de zêde dibe û veguherîna glukozê li glîkoganê zûtir dike. Asta triglycerides, LDL, VLDL kêm dike. Metformin taybetmendiyên fibrinolytîk ên xwînê bi baştirkirina bandorker a aktîvîzma plazmînogjenî re çêtir dike.

Dermanê pharmacokinetics.

Metformîn ji zikê digihîje tê şûştin. Di plazmayê de Cmax nêzî 2 demjimêran piştî gêjgirtinê tê. Piştî 6 demjimêran, peşveketina ji xîzika gastrointestinal bi dawî dibe û hebûna metformîn di plazma hêdî hêdî kêm dibe.

Ew pratîkî bi proteînên plazma re nabe. Ew di nav şikên salivary, kezeb û gurçikan de têk dibe.

T1 / 2 - 1.5-4.5 demjimêr. Ew ji hêla gurçikê ve tê derxistin.

Di rewşê de ku karûbarê renal nayê asteng kirin, berhevkirina metformin mimkun e.

Dosage û rêbera rêveberiya derman.

Ji bo nexweşên ku însulîn negirin, di 3 rojên yekem de - 500 mg 3 caran / rojê an 1 g 2 carî / rojê di dema an piştî xwarinê. Ji roja 4emîn heya roja 14emîn - 1 g 3 car / roj. Piştî roja 15-an, dozîn tête sererast kirin ji ber ku asta glukozê di xwînê û mîzê de were girtin. Dozê parastinê 100-200 mg / roj e.

Bi karanîna yeksan a însulînê re di dozek kêmtir ji 40 yekîneyên / rojê de, dosiyeya dosandina metformin yek e, di heman demê de dozaja însulînê hêdî hêdî kêm dibe (bi 4-8 yekîneyên / rojê her rojek din). Ger nexweş bêtirî 40 yekîneyên / rojê bigire, wê hingê karanîna metformîn û kêmbûna dozê ya însulînê hewceyê lênihêrîna mezin hewce dike û li nexweşxaneyê tê meşandin.

Metafogamma 1000 bandorê:

Ji pergala digestive: gengaz (bi gelemperî li destpêka dermankirinê) bêhn, pûç, şîn.

Ji pergala endokrîn: hîpoglikemiya (bi piranî gava ku di dozên neqebûlkirî de tê bikar anîn).

Ji alîyê metabolîzmê ve: di hin rewşan de - acidosis lactic (hewceyê rawestandina dermankirinê).

Ji pergala hemopoietic: di hin rewşan de - anemia megaloblastic.

Contraindications to the derman:

Binpêkirinên giran ên kezeb û gurçikan, têkçûna dil û tansiyonê, qonaxa akût a enfeksiyonê myocardial, alkolîzasyona kronîk, koma diabetic, ketoacidosis, acidosis lactic (di nav dîrokê de), sindroma lingê diabetîk, ducaniyê, laktasyonê, hîpertansiyonê ji metformin.

PREGNANCY L LACTATION
Di ducaniyê û laktasyonê de tête nerazî kirin.

Rêbernameyên taybetî yên ji bo karanîna Metfogamma 1000.

Ew ji bo enfeksiyonên akût, girankirina nexweşiyên kronîk ên enfeksiyonê û înflamatuar, birîndar, nexweşiyên giran ên çandî û rîska dehidandinê nayê pêşniyar kirin.

Berî emeliyatê bikar neynin û di nav 2 rojan de piştî ku ew hatine tetbîq kirin.

Ew nayê pêşniyar kirin ku metformin li nexweşên ku temenê wan ji 60 salî bêtir in û kesên ku karê laşî ya giran dikin, bikar bînin, ku bi zêdebûna xetereya pêşketina acidosis laktîk re têkildar e.

Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku karûbarê renal were çavdêr kirin, diyarkirina naveroka lactate ya li plazmayê divê herî kêm 2 caran di salê de, û her weha bi xuyangbûna myalgia were kirin.

Metformin dibe ku bi sulfonylureas re hevbeş were bikar anîn. Di vê rewşê de, bi taybetî çavdêriya hişyar a asta glukoza xwînê pêwîst e.

Bikaranîna metformin wekî beşek ji dermankirina dermanê bi însulînê re li nexweşxaneyek tête pêşniyar kirin.

Têkiliya Metfogamma 1000 bi dermanên din re.

Bi karanîna hevdemî re bi derivînên sulfonylurea re, acarbose, însulîn, salicylates, MAO fînanser, oxytetracycline, ACE fînanser, bi clofibrate, cyclophosphamide, dibe ku bandora hypoglycemic ya metformin zêde bibe.

Bi karanîna hevdemî ya bi GCS re, nakokiyên hormonal ên ji bo rêveberiya devkî, adrenalîn, glukagon, hormonên tîrîdoxê, derivatives fenotiazine, diuretics tiazide, derivatives acid nîkotinîk, kêmbûna bandora hypoglycemic a metformin mimkun e.

Bikaranîna bihevre ya cimetidine dikare xetera acidosis laktîk zêde bike.

Wêneyên 3D

Pharmacodynamics

Ew di kezebê de glîkoneogjenezîdê de kêm dibe, şiyana glukozê ji zikê re kêm dike, karanîna periyodîk a glukozê zêde dike, û hişmendiya tûşan ber bi însulînê ve zêde dike. Di nav xwînê de asta trîglîserîdan û lîpoproteînên kêm drav kêm dike. Ew bandorek fibrinolytîk heye (bi çalakiya pargîdanek tîrêjê ya plasmînîner a çalakvanek tîrêjê vedihewîne), bi laşê laşê lawaz dike an jî kêm dike.

Bandorên aliyê

Ji pergala cardiovaskular û xwînê (hematopoiesis, hemostasis): di hin rewşan de anemia megaloblastic.

Ji leza xwarina: bêhn, vereşîn, êşa abdominal, diyarde, kêmbûna rûnê, rûnê metallîk di devê.

Ji alîyê metabolîzmê ve: hypoglycemia, di demên kêm de, acidosis lactic (hewceyê rawestandina dermankirinê).

Reaksiyonên alerjîk: şoxê çerm.

Pêdivî û giranbûna bandorên alîgir ên ji pestikê vexwarinê dikare bi zêdebûna hêdî a dozê ya metformin re kêm bibe. Di rewşên nazik de, devjêkirina patholojîk a nimûneyên kezebê an hepatîtê piştî vekişîna dermanan wenda dibe.

Ji alîyê metabolîzmê ve: bi dermankirina dirêj - hypovitaminosis B₁₂ (malabsorption.)

Dosage û rêveberî

Inside dema ku dixwarin, gelek felcên vedixwe (şûşek av). Doz bi rengek taybetî tête girtin, di nav de hûrguliya glukozê di xwînê de tête girtin.

Doza destpêkê bi gelemperî 500–1000 mg (1 / 2–1 tablet) rojane ye, zêdebûna hêdî ya dozê girêdayî bi bandora dermankirinê ve gengaz e.

Doza rojane ya domandinê 1–2 g (1-2 tabletên) rojane ye, herî zêde - 3 g (3 tablet) rojane. Rêzkirina dozên bilindtir bandora dermankirinê zêde nake.

Di nexweşên pîr de, dermanê rojane divê ji 1000 mg / rojê derbas neke.

Kursa dermankirinê dirêj e.

Ji ber ku zêdebûna metirsiya acidosis laktîk, pêdivî ye ku doza dermanê di nexweşiyên giran ên metabolê de kêm bibe.

Rêbernameyên taybetî

Ew ne ji bo nexweşiyên infeksiyonî yên akût an tepisandinên nexweşiyên kronîk ên enfeksiyonê û înflamatuar, birîn, nexweşiyên birîn ên girî, pêşiya emeliyatê û di nav 2 rojan de piştî ku ew têne xebitandin, û her weha di nav 2 rojan de berî û piştî ceribandinên tespîtkirinê (radyolojî û radyolojîk) nayê pêşniyar kirin. karanîna medyaya berevajî). Divê ew di nexweşan de bi parêza bi sînorkirina vexwarinên calorîk (kêmtir ji 1000 kcal / rojê) nayê bikar anîn.Bikaranîna narkotîkê li mirovên ku temenê wan ji 60 salî mezintir in re, yên ku karê fizîkî giran dikin (ji ber zêdebûna metirsiya geşbûna acidosis laktîk) zêde nayê pêşniyarkirin.

Vê gengaz e ku meriv wê dermanê bi derivatives sulfonylurea an însulînê re bikar bîne. Di vê rewşê de, bi taybetî çavdêriya hişyar a asta glukoza xwînê pêwîst e.

Bandora li ser şiyana rêberkirina wesayîtan û xebata bi mekanîzmayên. Bê bandor (gava ku wekî monoterapiyê tête bikar anîn). Di kombînasyona bi faktorên hîpoglycemîk ên din (derivatives sulfonylurea, însulîn, hwd.), Pêşkeftina şertên hîpoglycemîk mimkun e, ku tê de, şiyana ajotina wesayîtan û tevlêbûna çalakiyên din ên potansiyel ên xeternak ên ku hewcedarê zêdebûna bilez û leza reaksiyonên psîkomotor e, bêparastin e.

Hilberîner

Xwediyê belgeya qeydkirinê: Verwag Pharma GmbH & Co. KG, Kalverstrasse 7, 71034, Beblingen, Almanya.

Hilberîner: Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH & Co. KG, Germany

Ofîsa nûner / rêxistina ku îdiayên qebûl dike: ofîsa nûnerê pargîdaniyê Vervag Pharma GmbH & Co. Di Federasyona Rûsyayê de CG.

117587, Moskow, wargeha Warsaw, 125 F, bldg. 6.

Tel .: (495) 382-85-56.

Toawa karanîna: dosage û qursa dermankirinê

Di hundurê de, di dema an yekser piştî xwarinê, ji bo nexweşên ku însulîn negirin - 1 g (2 tablet) 2 caran di rojê de ji bo 3 rojên yekem an 500 mg 3 car roj, paşê jî ji 4 ta 14 rojan - 1 g 3 caran di rojê de, piştî 15 rojan dosage kêm dibe ku di nav naveroka glukozê de di xwîn û mîzê de were girtin. Doza rojane ya domdar - 1-2 g.

Tabletên retard (850 mg) 1 serê sibê û êvarê têne girtin. Doza herî rojane 3 g e.

Bi karanîna yeksan a însulînê re di dozek kêmtir ji 40 yekîneyên / rojê de, dosiyeya dosandina metformin yek e, di heman demê de dozaja însulînê hêdî hêdî kêm dibe (bi 4-8 yekîneyên / rojê her rojek din). Di dozek însulînê de ku zêdetirî 40 yekîneyên / rojê ye, karanîna metformin û kêmbûna dozê ya însulînê hewcedariyek mezin hewce dike û li nexweşxaneyê tê meşandin.

Pirs, bersiv, nirxandinên li ser derman Metfogamma 1000

Zanyariyên ku ji bo pisporên bijîşk û derman ve têne armanc kirin. Di derheqê dermanê de agahdariya herî rastîn a di rêwerzan de ye ku ji hêla hilberîner ve tê pakkirin. Ne agahdariya ku li ser vê yekê an jî li ser rûpelek din a malpera me ve hatî şandin dikare wekî serîlêdanê ji bo îtirazek kesane ji pispor re bike.

Têkilî bi dermanên din re

Nifedipîn zexîreyê zêde dike, C_tahxerîbbûnê hêdî dike. Dermanên kationîk (amiloride, digoxin, morphine, procainamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamteren, and vancomycin) ku di hundurê tubulê de sekinandî ji bo pergalên veguhastina tubularî pêşbaz dikin û, bi dermankirina dirêjkirî, dikarin zêde bikin C_tah ji hêla 60%.

Gava ku bi hevdemî bi derûnên sulfonylurea, acarbose, însulîn, dermanên dijî-steroîdal, mêtîngerên monoamine oxidase, mêtîngerên oxytetracycline, derwêşên enzyûmê-veguherîner angiotensin, • derivatives lofibrate, cyclophosphamide, glîkoz-gavkirin , epinephrine, sempathomimetics, glukagon, hormonên thyroid, thiazide û pet evymi "diuretics, jêderên phenothiazine, acid nicotinic dikarin vê çalakiyê de hypoglycemic ji metformin kêm bike.

Cimetidine xilaskirina metformin hêdî dike, ku metirsiya acidosis lactîk zêde dike. Metformin dibe ku bandora antîkagulantan (derivatives kumarin) kêm bike. Bi girtina hevdemî ya alkolê, dibe ku acidosis laktîk pêşve bibe.

Taybetmendiyên serîlêdanê

Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku karûbarê renal were çavdêr kirin. Bi kêmî ve 2 caran di salê de, û her weha bi xuyabûna myalgia re, destnîşankirina naveroka lactate ya plazmayê jî divê were şandin. Gengaz e ku meriv Metfogamma® 1000-ê di kombînasyona bi derûnên sulfonylurea an însulînê re bikar bîne. Di vê rewşê de, bi taybetî çavdêriya hişyar a asta glukoza xwînê pêwîst e.

Bandora li ser şiyana rêgirtina wesayîtan û xebata bi mekanîzmayan Dema ku derman di monoterapiyê de bikar tîne, ev yek bandorê li ser kapasîteya ajotinê û xebata bi mekanîzmayan nake. Dema ku metformin bi faktorên hîpoglycemîk ên din re (derivatives sulfonylurea, însulîn, hwd.) Re têkildar be, dibe ku şertên hîpoglycemîk çêbibin di nav de ku kapasîteya ajotinê û çalakiyên din ên potansiyel ên xeternak ên ku hewcedarê zêdebûna berbiçav in û reaksiyonên zû psîkomotor têkbirin.