Allicor® (Allicor®) > Derman û pêşîgirtin

1 tablet di nav şûşeyên plastîk ên 60, 100, 200 pcs de 300 pîvaz hûrbekirî tê de heye 300 mg (Allikor) an 150 mg (Allikor-150). û di pêlavê de 10 heb. an 60, 200 û 420 pcs. li gorî vê.

1 tablet Allicor-dragee - 150 mg, di şûşeyên plastîk ên 60, 150 û 240 pcs de.

1 Allisor kapsula zerîn a jelatin - 150 mg, di şûşeyên plastîk ên 30 û 120 pcs de.

1 tablet (Allikor-chrome) di naverokê de ji pîvazê hûrikê 150 mg û krom 0,1 mg heye, di şûşeyên plastîk de 180 û 320 pc.

Tabletên berdana domdar, ku reqemek polimer peyda dike ku pêkhatên dermanê hêdî hêdî berdide. Kapsulên serbestberdana domdar ên ku acîdeya hyaluronîkî ya pir paqijkirî peyda dike.

Actionalakiya dermanan

Di doza hyperlipidemiyê de kolesterolê plazmîn û trîglîserîdan kêm dike, pêşveçûna atherosclerosis hêdî dike, pêşvexistina resorbekirina plakên heyî, kêmkirina şekirê xwînê û tansiyona xwînê, kêmkirina hevrêziya trombîleyê, normalîzekirina zêdebûna hevrêziya xwînê dike, lîzîzasyona mîzên xwînê yên nû zêde dike.

Nîşaneyên derman Allicor

Atherosclerosis, hîpertansiyon, heyama piştî enfeksiyonê, şekirê şekir, migrene, bêparkî, kêmasiya bêserûberiyê, ducaniyê, pêşîlêgirtina enfeksiyonê ya myocardial û stok, tevliheviyên postoperative di nexweşên vaskal, grîp û sermayê de.

Wekî din ji bo Allicor-Chrom: kezeb, kêmbûna toleransa glîkozê.

Danasîna çalakiya dermanxaneyê

1 tablet Allicor-dragee - 150 mg, di şûşeyên plastîk ên 60, 150 û 240 pcs de.

1 Allisor kapsula zerîn a jelatin - 150 mg, di şûşeyên plastîk ên 30 û 120 pcs de.

1 tablet (Allikor-chrome) di naverokê de ji pîvazê hûrikê 150 mg û krom 0,1 mg heye, di şûşeyên plastîk de 180 û 320 pc.

Tabletên berdana domdar, ku reqemek polimer peyda dike ku pêkhatên dermanê hêdî hêdî berdide. Kapsulên serbestberdana domdar ên ku acîdeya hyaluronîkî ya pir paqijkirî peyda dike.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Wekî din ji bo Allicor-Chrom: kezeb, kêmbûna toleransa glîkozê.

Vîtamînek mînahev

Karinat Forte (Aerosol)
Karinat (Dragee)

Danasîna vîtamîn Allicor tenê ji bo armancên agahdariyê armanc e. Berî ku dest bi karanîna dermanê bikişînin, tête pêşniyar kirin ku hûn bi bijîşk re şêwir bikin û rêwerzên karanîna xwe bi xwe re bi hevûz bikin. Ji bo zêdetir agahdarî, ji kerema xwe ji anotora çêker vegere. Bi xwe derman nekin, EUROLAB ji encamên ku ji ber karanîna agahiyên ku li ser portal têne bikar anîn ne berpirsiyar e. Anyu agahdariya li ser projeyê li şûna şîreta pisporê nagire û nabe ku bibe garantiyek ji bandora erênî ya dermanê ku hûn bikar tînin. Nerîna bikarhênerên portalê EUROLAB dibe ku bi ramana Rêveberiya Malperê re ne hevûdû be.

Bi Vitamin Allicor re eleqedar dibin? Ma hûn dixwazin agahdariya berfirehtir bizanin an hûn hewce ne ku doktorek bibînin? An jî ji we re teftîşek hewce dike? Hûn dikarin bi bijîşk re hevdîtinek bikin - klînîka Euro kedkar her dem di xizmeta we de be! Doktorên çêtirîn dê we lêkolîn bikin, şîret bikin, arîkariya pêwîst peyda bikin û tespîtek bikin. Hûn jî dikarin li malê bijîjkek bang bikin. Klînîka Euro kedkar li dora dora we vekin.

Hişyarî! Agahdariya ku di beşa vîtamîn û şekirên parêzê de tê pêşkêş kirin ji bo mebestên perwerdehiyê tê armanc kirin û divê ne bingehek ji bo dermanên xweser be. Hinek narkotîkan hejmarek ji kontra hene. Nexweşan şîreta pispor hewce dikin!

Ger bala we li vîtamînek din, kompleksên vîtamîn-mîneral an dermanên lênerînê, danasînên wan û rêwerzên ji bo karanînê, analogên wan, agahdariya li ser pêkhat û forma serbestberdanê, nîşanên ji bo karanîna û bandorên aliyê, rêbazên karanîna, dosage û contraindications, notes. di derbarê dermanê dermanê ji bo zarok, nû û nûnerên jin û ducanî, bihayê û nirxandinên xerîdar, an jî we pirs û pêşniyarên din hene - ji me re binivîsin, em ê bê guman hewl bidin ku ji we re bibin alîkar.

Pirs, bersiv, nirxandinên li ser derman ALLICOR

Agahdariya ku ji bo pisporên bijîşk û derman ve tê armanc kirin. Di derheqê dermanê de agahdariya herî rastîn a di rêwerzan de ye ku ji hêla hilberîner ve tê pakkirin. Ne agahdariya ku li ser vê yekê an jî li ser rûpelek din a malpera me ve hatî şandin dikare wekî serîlêdanê ji bo îtirazek kesane ji pisporê re bike.

Pharmacokinetics

Di derbarê taybetmendiyên pharmacokinetic ên dermanê de tune. Mîna hemî hilberên bi eslê xwe nebatan, pîvaza hûrikê zû ji hêla mîkrojenên mûçikê yên pergala digestive ve tê şûştin, ji laşê bi bi-hilberên jiyanê ve têne derxistin - mîz û ur.

Nêzîkbûna di zikê de hêdî hêdî dibe, ji ber vê yekê hêjayî domînerê pêkhateya çalak a lêzêde ya di laş de bimîne.

Bi lênihêrîn

Rêbernameya derman balê dikişîne ser qedexeyên din ên di derbarê lêzêdekirina lênêrîna parêz de:

hebûna nexweşîya gallstone,
nexweşiyên pergala digestive bi kursiyek kronîk,
hemorroîdên di dema acizbûnê de,
ulcerative ulcer a formek ne-taybetî.

Van sînorkirinan nerazîbûnên têkildarî yên karanîna Allicore ne. Pêşwaziya lêdana parêzvaniyê mimkin e, lê bi lênêrînek taybetî û di wan rewşan de dema ku tayîna wê bi lezgîn ji bo nexweş hewce ye.

How to take Allicore

Dozên pêşniyazkirî, bê guman ji cewherê doza klînîkî: 2 tabletan per roj (her 12 demjimêran). Temenê qursa dermankirinê ji 1 heya 2 mehan e.

Pêdivî ye ku tansiyonê kapsula, tablet û tevnê bişox bikin, şuştina wan qedexe ye. Gelek hebî vexwin. Ger hewce be, dermankirin piştî bîhnek 1-2 hefte tê dubare kirin.

Nexweşên bi xetereya mezin a pêşketina stok, êrişên dil û gangrene ya kemên jêrîn re têne pêşniyar kirin ku dermanan wek pêbaweriyek bikêr bistînin.

Bi diyabetes

Doseya pêşniyarkirî ya navînî 1 tabletî rojê du carî ye. Kursiya serlêdanê bi kesane ve tê destnîşankirin. Nexweşên bi diyabetî qedexe ne ku şekirên şekirê digirin di forma dragees de. Ji bo ku bersivek dermankirî ya erênî bistînin, tête pêşniyar kirin ku wê bi hevalbendên hîpoglycemîk re were girtin.

Di pîrbûnê de bikar bînin

Rêzkirina dermanan a lêzêdekirina parêzan ji bo nexweşên ji 65 salî û mezintir ne hewce ye.

Di dema ducaniyê û lactation de bikar bînin

Allicor destûr tê dayîn ku di serdema gestasyonê de ji hêla jinan ve were bikar anîn, dema ku xeterek pêşveçûna şekirê gestational heye. Ger jinek xwedî parêzek tendurist e û di dema ducaniyê de zêdebûna giraniyê bi pîvanan re digire, ji bo karanîna vê tevnîfeyê nîşan tune.

Di derheqê mûhtemelê şirîkirina perçeyan de di şîrê dayikê de tune. Allikor destûr tê dayîn ku ji hêla jinên ku şîrê dayikê ve têne girtin, di rewşên ku bandora erênî ya karanîna nermalavê ji rîskên mumkunî yên bandorek neyînî derbas dibe.