Lisinopril Teva: Rêbernameyên ji bo karanînê, analog, çêker, nirxandin

- Hîpertansiyonê arterial (di monoterapî de an jî bi hev re bi dermanên din ên antihîpertansiyonê),

- têkçûna dil a kronîk (wekî beşek ji terapiya hevbeş),

- dermankirina zû ya enfeksiyona miokardî ya akût (di 24 saetên yekem de bi hemodînamîka qayîm re ku van hêmanan biparêze û pêşî lê bigire.

- nefropatiya diyabetê (kêmkirina albuminuria li nexweşên bi şekir diyardeya 1 bi zexta xwînê ya normal, û di nexweşên bi şekirê şekir 2 de bi hipertensionê arterîkî).

Contraindications

- Hîpertansiyonê li lisinopril, hêmanên din ên derman an fonksiyonên din ên ACE,

- mêjûya angioedema (tevî karanîna dîskên din ên ACE),

- edema Quincke mîras û / an angioedema idiopathic,

- temenê heta 18 salan (bandor û ewlehî nehatiye saz kirin),

- Ducanbûn û dewama şîrê dayikê.

Pêşniyar: stenozê rengek bilerzayî ya dudilî an stenozê yek arteryaya gurçikê ya bi azotemiya pêşkeftî, rewşa piştî transplantasyona gurçikê, têkçûna renal, hemodialîzasyona bi karanîna mulozên dialîzê yên bilind (AN69R), azotemia, hyperkalemia, stenosis of orortus aortic, cardiomyelopathy, obertrofic obstruktural cardinomyelopathy, hypertrofic basic, hîpotension, nexweşiya cerebrovaskular (tevlîheviya cerebrovaskular), nexweşiya dil a koroner, kêmbûna koronar, nexweşiya xweser. êşa girêdanê (di nav de skleroderma, lupus erytematosusê pergalî), astengkirina hematopoiesisê ya mêjî ya hestî, şert û mercên ku bi kêmbûna leza xwîna tîrêjkirî (BCC) (di nav de wekî encamek ji şilavê, vereşandinê), di nexweşan de bi sînorkirî ve girêdayî ye. xwê sifrê, di nexweşên pîr de, bikaranîna hevdemî bi amadekariyên potassium, diuretics, dermanên din ên antihîpertensiyon, NSAIDs, amadekariyên lîtium, antacids, colestyramine, etanol, însulîn, amadekariyên din ên hîpoglycemîk. Temê, allopurinol, procainamide, amadekariyên zêr, antipsychotics, antî- tricyklisk, barbitûratan, beta-blockers, blockers kanala calcium hêdî.

Toawa karanîna: dosage û qursa dermankirinê

Derman Lisinopril-Teva bi devkî 1 caran / rojê tête girtin, bêyî ku ji dema xwarina xwarinê, tercîhkirî di heman wextê rojê de. Dos bi rengek serbixwe tête hilbijartin. Bi hîpertansiyoniya arterjî re, nexweşên ku narkotîkên din ên antîîpertensiyonê digirin 5 mg / roj bikar nakin. Di nebûna bandorek dermankirinê de, dozê her 2-3 rojan de 5 mg bi dozek 20-40 mg / roj zêde dibe (zêdekirina dozê li jor 40 mg / roj bi gelemperî rê nade sedema kêmbûna zexta xwînê).

Doza rojane ya domdar 20 mg ye. Doza herî zêde ya rojane 40 mg e. Bandora dermankirinê bi gelemperî piştî 2-4 hefte ji destpêka dermankirinê pêşve diçe, ku dema zêdebûna dozê divê were hesibandin. Bi bandora nebawer re, karanîna hevdemî ya dermanê bi dermanên din ên antihîpertansiyonê mimkun e.

Heke nexweş pêşiya dermankirinê wergirtiye bi diuretics re, hingê divê 2-3-roj berî destpêkirina karanîna dermanê Lisinopril-Teva dermankirina van dermanan were rawestandin. Heke ev ne mimkûn be, wê hingê doza destpêkê ya Lisinopril-Teva divê ji 5 mg / rojê zêdetir neke. Di vê rewşê de, piştî girtina dozana yekem, çavdêriya bijîşkî ji bo çend demjimêran tê pêşniyar kirin (bandora herî zêde piştî nêzê 6 demjimêran tête bidestxistin), ji ber ku kêmbûnek berbiçav di tansiyona xwînê de çêdibe.

Actionalakiya dermanan

ACE inhibitor, avakirina angiotensin II ji angiotensin I. kêm dike. A kêmbûna naveroka angiotensin II dibe sedema kêmbûna rasterê di serbestberdana aldosterone. Kêmasiya bradykinin kêm dike û synthesiya prostaglandins zêde dike. Berxwedana vaskaliya periyodîkî ya giştî (OPSS), tansiyona xwînê, pêşdîtin, zexta di kapilarên pulmonary de kêm dike, dibe sedema zêdebûna mîqyara xwînê ya hûrdemî û zêdebûna toleransiya werzê ya myocardial li nexweşên ku bi dilşewatiya kronîk a dil. Arterikan bi rengek mezintir ji venayan vedigire. Hin bandor bandor bi pergala renîn-angiotensin-aldosterone (RAAS) ve girêdayî têne kirin. Bi karanîna dirêjtir re, hîpertansiyonê miokardium û dîwarên arteryes ên tîrêjê berxwedêr kêm dibin. Xweseriya myocardium ya ishemîk baştir dike.

Lisinopril albuminuria kêm dike. Ew bandor li glansona glukozê ya xwînê li nexweşên bi diyabetes mellitus bandor nake û dibe sedema zêdebûna dozên hîpoglikemiyê.

Bandorên aliyê

Ji pergala kardiovaskulî: bi gelemperî - kêmbûnek berbiçav a tansiyona xwînê, hîpotensioniya orthostatic, bi gelemperî - enfeksiyona miokardî ya akût, tachycardia, palpitations, sindroma Raynaud, kêm caran - bradycardia, tachycardia, acizkirina nîşanên nebûna dil ya kronîk, bêhêziya atrioventricular, êşa êş.

Ji pergala nervê ya navendî: bi gelemperî - bêhêzî, serêşî, bêhêl - lalbûna mêjiyê, paresthesia, tengasiyên xewê, stû, kêm caran - tevlihevî, sindroma asthenic, tevlihevkirina konvansiyonel ya masûlkeyên lem û lêvên, xew.

Li ser pergalê hematopoietic û pergala lîmfatîkî: kêm caran - kêmbûna hemoglobînê, hematocrit, pir kêm - leukopenia, neutropenia, agranulocytosis, thrombocytenia, eosinophilia, erythropenia, anemia hemolytic, lymphadenopathy, nexweşîyaxwebaweriyê, fonksiyonê ya êşa hestî.

Rêbernameyên taybetî

Bi gelemperî, kêmbûnek berbiçav a tansiyona xwînê bi kêmbûna BCC re dibe sedema terapiya diuretic, kêmbûna naveroka klorîdê sodium di xwarin, dialîz, şarbûn an vereşînê de. Di bin çavdêriya bijîjkî de, tê pêşniyar kirin ku dermanê Lisinopril-Teva li nexweşên bi artêşiya koroner, bêhntengiya cerebrovaskulî, di nav wan de kêmbûna berbiçav a tansiyona xwînê dikare bibe sedema enfeksiyonê myocardial an stok. Bikaranîna narkotîkê Lisinopril-Teva dikare bibe sedema têkçûna xebata rîskê, têkçûna giran a gurçikê, ku bi gelemperî piştî qutkirina dermanê bêserûber be jî. Hîpotensionê arterîkî ya veguhêz ji bo karanîna narkotîkê bêtir nerazî nîne.

Di rewşa stenozê ya arteriya renal de (nemaze bi stenoza dualî an bi hebûna stenoza arteryê ya yek kêzikê re), û her weha bi têkçûna tîrêjê ya periyodîkî ya ku ji hêla hîponatremiya û hypovolemia ve dibe sedema, karanîna dermanê Lisinopril-Teva dikare bibe sedema xerabûna xebatê ya gurçikê, têkçûna şekir a gurçikê. bi gelemperî piştî qutkirina dermanê veneguhezte.

Peywendî

Bi hişyarî, lisinopril bi hevra diuretics potassium (spironolactone, triamteren, amiloride, eplerenone), amadekarîyên potassium, mîqdarên hucreyê yên ku tê de potassium, cyclosporine hene - têne çêkirin - xetereya hyperkalemia zêde dibe, nemaze bi fonksîyonê reqsê. Ji ber vê yekê, ev kombinasyonên hanê divê tenê li ser bingeha biryara bijîşkek kesane bi çavdêriya birêkûpêk a karûbarê potasium û gurçikê tête bikar anîn. Bi karanîna bi hevdemî re diuretics û dermanên din ên antihîpertansiyonê, bandora antihîpertansiyonê ya lisinopril tê zêdekirin.

Bi karanîna hevdemî re bi NSAIDs re (di nav de vekişînerên selikoxoxygenase-2 (COX-2) hilbijêrker), acid acetylsalicylic li dozek ji 3 g / roj, estrojen, û herweha sempatîzimetîk, bandora antihîpertansiyonê ya lisinopril kêm dibe. NSAID, di nav de COX-2, û fînanserên ACE, potasiyûmê serum zêde dike û dibe ku bandora tevgera veshikê têk bibe. Ev bandor bi gelemperî reverû ye. Lisinopril hûrdana amadekariyên lîtiyûmê hêdî dike, ji ber vê yekê, bi karanîna hevdem re, zêdebûnek li ser giraniya wê di plasma xwînê de çêbibe, ku dikare şansê pêşveçûna bûyerên neyînî zêde bike, ji ber vê yekê, divê pîvana lîtium di serum de bi rêkûpêk were şopandin.

Bi karanîna yekdest re bi antacids û colestyramine re, şiyana lisinopril a ji gastrointestinal tê kêm kirin.

Pirs, bersiv, nirxandinên li ser dermanê Lisinopril-Teva

Agahdariya ku ji bo pisporên bijîşk û derman ve tê armanc kirin. Di derheqê dermanê de agahdariya herî rastîn a di rêwerzan de ye ku ji hêla hilberîner ve tê pakkirin. Ne agahdariya ku li ser vê yekê an jî li ser rûpelek din a malpera me ve hatî şandin dikare wekî serîlêdanê ji bo îtirazek kesane ji pisporê re bike.

Kengê derman bi hişyariyê tê girtin?

Wekî qaîdeyek, karanîna baldarî ya "Lisinopril Teva" di rewşên jêrîn de tête destnîşan kirin:

• Kêmasîyek derûnî ya giran li gel stenozê arterîkî ya ducanî ya dravî ya bi azotemiya pêşkeftî û li hemberê rewşek piştî şilava vê organê.
• Bi hyperkalemia, stenosis ya devê aorta, cardiomyopathiya obstruktîf a hîpertrofîkî.
• Li hember hîperaldosteronîzma seretayî, hîpotension arterial û nexweşiyên cerebrovascular (di nav de têkbirina tixûbê di mêjî de).
• Li hebûna nexweşiya dil a koroner, kêmbûna koroner, nexweşiyên pergalî yên otomatîkî yên tîmên pêwendîdar (di nav de scleroderma, eupematosus lupus systemîk).
• Di bûyera tunebûna hematopoiesisê ya mêjiyê hestî.
• Bi parêzek bi xwê de tixûbdar.
• Li hemberê rewşên şertên hypovolemîkî wekî encama xurîn an vereşandinê.
• Di pîrbûnê de.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Tabletên "Lisinopril Teva" rojê bi yek carî, di sibehê de, di serê sibehê de, bêyî ku xwarin tê xwestin, tercîh dikin di heman demê de bi devkî tê bikar anîn. Di hebûna hîpertansiyonê arterial de, nexweşên ku dermanên din ên antihîpertansiyonê digirin ne tête rojê 5 hezar lîre têne diyar kirin. Ger bandorek neyê dayîn, dosage her sê rojan bi 5 milligram re digihîje navgînek nermalîkî ya 40 milligram (zêdebûna bêtir ji vê volumê bi gelemperî sedema kêmbûna zextê zêde nake). Alîkariya berdewam ya dermanê 20 mîlyar e.

Bandora bêkêmasî, wekî gelemperî, piştî çar hefteyan ji destpêka dermankirinê ve tê pêşve kirin, ku divê dema zêdebûna dermanê were hesibandin. Li hember paşeroja bandora klînîkî ya nebawer, berhevokek vê dermanê bi dermanên din ên antihîpertansiyonê mimkun e. Heke nexweş berê diuretics girtiye, wê hingê karanîna wan girîng e ku sê roj berî destpêkirina karanîna "Lisinopril Teva" rawestînin. Di bûyerê de ku ev ne mimkûn be, wê hingê divê dosagea destpêkê ji 5 miligram nekare rojê. Piştî dozana yekem, tê pêşniyar kirin ku ji bo çend demjimêran çavdêriya bijîşkî were kirin (bandora herî zêde piştî nêzî nîv roj tê bidestxistin), ji ber ku kêmbûnek berbiçav a zextê dikare were dîtin.

Di hebûna hîpertansiyonê renovaskular de an şertên din ên bi zêdebûna çalakiya pergala renîn-aldosterone re, her weha tê pêşniyar kirin ku di binê kontrola bijîjkî ya zêdebûyî de dozek biçûk ya destpêka 5 mîlîgamî were derman kirin. Hêjeya domandina dermanê divê li gorî dînamîka zextê were destnîşankirin.

Li dijî paşîniya zexta domdar, dermankirina domdar a dirêj li ser 15 mîlyar dermanê rojane tê destnîşan kirin. Di têkçûna dil a kronîk de, ew yekem gava ku bi pênc rojan re hêdî hêdî 2.5 vedigerin nav 5 an 10 milligram. Doza herî zêde ya rojane 20 millî ye.

Di enfeksiyonê ya mîkardî ya hişk de (wekî beşek ji terapiya kombinasyonê), 5 mîlyar di roja yekem de vexwarin, dû re jî heman drav ji bîst û çar demjimêran û 10 piştî du rojan. Piştre rojê 10 mîlan carekê bigirin. Kursa dermankirinê herî kêm şeş hefte ye. Di bûyera kêmbûna zextê de, divê dermankirina bi narkotika li jêr were qutkirin.

Li dijî paşnaviya nefropatiyê li nexweşên bi şekir 2, diyariya 10 mîlyar rojê yek carî tê bikar anîn. Heke hewce be, dosage dikare di 20 de zêde bibe da ku di rewşek rûniştinê de nirxa zexta diastolîk a li jêr 75 mîlîmetre mercury vekişîne. Ji bo nexweşên bi şekir 1, diyariya dermanan yek e.

Pir zêde doz kirin

Nîşanek pir zêde dozek kêmbûnek zextê li gel zuwa ya devê devkî, bêbaweriya elektrolyûmê ya avê, bêhnbûna zêde û tachycardia zêde dibe. Ev bi amûrên karanîna û nirxandinan ve hatî piştrast kirin. "Lisinopril Teva" dikare bibe sedema hestek palpitations di navbêna bradycardia, bêhêzbûn, dilşikestin, bêhêvîtî, westiyam, ragirtina mîzê, konstipation, hilweşandin, hyperventilation pulmonary.

Derman dê di forma lavageya gastrîkî de, karanîna enterosorbents û laxatives pêdivî ye. Klorîdek natriumê intravenous tête destnîşan kirin. Di heman demê de ew hewce ye ku kontrola zextê û balansa electrolyte jî hebe. Hemodialîz dê bandor be.

Mesrefa vê dermanê di dozek 10 mg de naha nêzîkê 116 rûvî ye. Ew bi herêmê û torê dermanxaneyê ve girêdayî ye.

Analogên "Lisinopril Teva"

Zêdebûna dermanên li ser pirsê Diroton, Irûmûm û Lysinoton in. Ev girîng e ku meriv fam bike ku divê tenê bijîşkek li şûna ya ku ji hêla me ve hatî destnîşan kirin dermanê din derman bike.

Di şîroveyên xwe de, mirov dibêjin ku "Lisinopril Teva" dermanek baş a ji bo tansiyonê ye. Tête destnîşankirin ku ew ji bo monoterapiyê, û her weha di kombînasyona bi dermanên din ên antîhîpertensiyonê re, maqûl e.

Wekî din li dijî tansiyona xwînê bilind şer dike, derman bi nexweşên bi nexweşiya kronîk ya dil re dibe alîkar, û wekî beşek ji dermankirina zû ya êrîşa dil a akût.

Di nirxandinên "Lisinopril Teva" de gilî li ser bandorên aliyî hene di forma zêdebûna xwarina şûnda û xuyangkirina rashên li ser çerm. Lê wekî din, ev derman ji hêla bandorker û bihayê erzan de ji hêla kirrûbiran ve tê hez kirin.

Dosage form

Tabletên 5 mg, 10 mg, 20 mg

Tabletek heye

madeya çalak lisinopril dihydrate 5.44 mg, 10.89 mg an 21.78 mg e, wekhevî lisînoprîl anhydrous 5 mg, 10 mg, 20 mg,

veberhênerên: mannitol, fosfateya hîdrojenê kalcium dihydrate, stûyê pregelatinized, dirûnê PB-24823, naturkaya kroskarmelozê, stearatê magnez.

Tabletên spî, dorpêç, biconvex hene, bi yek çemî deqek (ji bo dozek 5 mg).

Tabletên bi rengek rengek sivik, dorpêç, biconvex, bi xeterek li ser yek çîçek (ji bo dozek 10 mg).

Tabloyên bi rengek rengek, dorpêç, biconvex bi yek çepê (ji bo dozek 20 mg) heye.

Taybetmendiyên dermanxane

Hûrbûna herî zêde di plasma xwînê de nêzî 7 demjimêran piştî rêveberiya devkî tê. Xwarina bandor li ser rêjeya ziravkirina lisinopril bandor nake. Lisinopril ne bi proteînên plazma ve girêdayî ye. Materyona biyolojîk çalak a xweşbûyî tevde û bê guheztin di nav gurçikan de tê derxistin. Nîv-jiyanek bandor 12.6 demjimêr bû. Lisinopril ji placenta derbas dibe.

Lisinopril-Teva fînansek angiotensin-veguherîner e (enstrumanek ACE). Berbiçavkirina ACE dibe sedema kêmbûna angiotensin II (bi bandora vasoconstrictor) û kêmbûna sekreteriya aldosterone. Lisinopril-Teva jî hilweşandina bradykinin, peptide vasodepressor a hêzdar asteng dike.Wekî encamek, ew kêmkirina tansiyona xwînê, berxwedana xwîner a periyodîk a giştî, pêş û dûvçûna li ser dil, mîqdara deqîqê, derketina kardariyê zêde dike û tolerasyona myocardialê li ser barkirinan zêde dike û peydakirina xwînê li myocardium ishemîk zêde dike. Li nexweşên bi enfeksiyona miokardî ya teng, Lisinopril-Teva, bi hev re bi nitratan re, pêkhatina dilopiya çepgiriyê an jî têkçûna dil kêm dike.

- têkçûna dil a kronîk (wekî beşek ji terapiya kompleks bi diuretics û glycosidesên dil)

- Enfeksiyonê ya mîkardî ya tûjtir di nexweşên bi hemodinamîkî yê sekinî de bêyî nîşanên nexweşîya renal.

Dosage û rêveberî

Pêdivî ye ku dermankirinê di sibehê de 5 mg bi rojane dest pê bike. Doz divê bi vî rengî were damezrandin da ku kontrola xweşik a tansiyona xwînê peyda bike. Navbera di navbera zêdebûna dozê de divê herî kêm 3 hefte be. Doza domandina normal her roj 10-20 mg lisinopril 1 carî rojane ye, û dansa herî zêde ya rojane 40 mg 1 carî rojane ye.

Lisinopril-Teva ji bilî dermanê heyî bi diuretics û digitalis ve tê derman kirin. Doza destpêkê di sibehê de 2.5 mg e. Dozê parastinê divê di qonaxan de bi zêdebûna 2.5 mg bi navbeynek 2-4 hefteyan were damezrandin. Doza domandina normal her roj 5-20 mg yek rojê ye. Ji hêla herî zêde ya doza 35 mg lisinopril / rojê derbas nekin.

Arcnfeksiyona akût ya myocardial li nexweşên bi hemodynamics stabîl:

Dermankirina bi lisinopril-Teva dikare di nav 24 demjimêran de piştî destpêka nîşanê dest pê bike, bi hemodynamics stabîl peyda kirin (tansiyonê sîstolîkî ya ji 100 mmHg mezin, bê nîşanên çenasînasê renal), di nav de, ji bilî dermankirina standard ji bo êrişa dil (faktorên trombolîtîk, acetylsalicylic acîd, beta-astengker, nitrate). Doza destpêkê 5 mg e, piştî 24 demjimêran - 5 mg din, piştî 48 demjimêran - 10 mg. Hingê dozê 10 mg lisînoprîl 1 carî rojane ye.

Nexweşên bi tansiyona xwîna sîstolîkî ya nizm (≤ 120 mm Hg) berî dermankirinê an di nav 3 rojên yekem de piştî êrişek dil divê ji bo dermankirinê dozek dermanî ya kêmtir 2,5 mg ya Lisinopril-Teva bistînin. Ger zexta systolî ji 90 mm Hg kêmtir be. Huner. divê zêdetir ji 1 demjimêran lisinopril-Teva bête hiştin.

Pêdivî ye ku dermankirinê 6 hefte berdewam bike. Dozê herî kêm a parastinê 5 mg di rojê de ye. Nexweşên ku nîşanên têkçûna dil in divê bi dermankirina lisinopril-Teva berdewam bikin. Derman dikare bi heman demê re bi nitroglycerin (bi navgîn an bi şiklê pişkek çerm) were dayîn.

Di rewşa infarka myocardial de, lisinopril divê li gel dermanên standard ên gelemperî (faktorên thrombolytîk, acetylsalicylic acid, beta-blokker) were dayîn, tercîh kirin ku bi hev re bi nitratan re were danîn.

Di nexweşên pîr de, dosage divê were girtin bi hesabê asta kreatînîn (nirxandina karûbarê gurçikê), ku bi formula Cockroft ve tê hesibandin:

(140 - temen) weight giraniya laş (kg)

0.814 concentration pîvana kreatînînê ser serum (μmol / L)

(Ji bo jinan, divê encam bi vê formula were bidestxistin.

Dosage di nexweşên ku bi rengek rengek nermî sînorkirî ne (zelaliya kreatînîn 30 - 70 ml / min):

Dozê destpêkê di serê sibê de 2.5 mg e, doza parastinê rojane 5-10 mg e. Doza herî zêde ya 20 mg lisinopril bi rojê zêde nekin.

Lisinopril-Teva bêyî xwarina xwarinê dikare were girtin, lê bi mîqdarek têr heye, rojê 1 carî, bi tewra di heman demê de.

Têkiliyên dermanan

Bi karanîna yekser a tabletên Lisinopril-Teva û:

- lîtium dikare ji laşê derxistinê lîtium bê derxistin, ji ber vê yekê, pêwîst e ku baldarî li ser mêzîna lîtium di seraya xwînê de were şopandin

- analgesics, dermanên dijî-inflamator ên ne-steroîd (mînakî, acetylsalicylic acid, indomethacin) - gengaz e ku bandora hîpotînîzasyona lisinopril kêm bibe

- baclofen - gengaz e ku bandora hîpotînîzmê ya lisinopril-diuretics zêde bike - gengaz e ku bandora hypotensive ya lisinopril zêde bibe

- diuretîkên xwedîkirina potassium (spironolactone, triamteren an amiloride) û şekirên potassium xetera hyperkalemia zêde dike

- dermanên antihîpertensiyon - dibe ku bandora hîpotensionê ya lisinopril zêde bike

- anesthetics, derman, pileyên xewê - dibe ku kêmbûna hişk a di tansiyona xwînê de

- allopurinol, cytostatics, immunosuppressants, kortîkosteroîdên pergalê, procainamide - xetera pêşveçûna leukopeniya zêde dibe

- dermanên antidiabetic devkî (derivatives sulfonylurea, biguanides) û însulîn - gengaz e ku bandora hîpotînîzmê zêde bike, nemaze di hefteyên pêşîn ên dermankirina tevliheviyê de.

- amifostine - dibe ku bandora hîpotînîzmê zêde bibe

- antacids - bioavailability of lisinopril kêm

- sempathomimetics - dibe ku bandora hîpotenîzmê were zêdekirin

- alkol - dibe ku bandora alkol zêde bibe

- chloride sodium - qelskirina bandora hîpotensionî ya lisinopril û xuyangkirina nîşanên têkbirina dil.

Forma berdanê

Derman di forma tabletan de ye. Pêdivî ye ku meriv berbiçav be, ew di şeklê biconvexê ya oval û rengê spî de peyda dibin. Li tenişta pileyê xeterek heye, li aliyekî kolandina "LSN2.5 (5, 10, 20)".

Taybetmendiyên pêkanînê bi hûrguliya naveroka çalak a di dermanê de girêdayî ye. Tevî vê faktor, hûneran di pakêtek blîskê ya 10 perçeyan de têne pak kirin. Di dozek 2.5 mg de, 3 plakên wiha di yek pakêtê de, 5 mg - 1 an 3 parçe têne danîn. Pills of 10 and 20 mg in 1, 2 or 3 blisters per pack.

.Alakiya derman

Lisinopril enzîmê angiotensin-veguherîner vedigire, ku katalîzatorê ji bo şikandina angiotensin I bi angiotensin II e. Wekî encamek, synthesiya aldosterone û berxwedana vaskularî ya periyodîk kêm dibe, û hilberîna prostaglandin zêde dibe. Ev bandora rê li ber kêmbûna tansiyona xwînê, zexta di kapilarên pulmonary de û pêşî lê vedike, zêdebûna deqîqeya deqîqê ya xwînê de.

Dermanê dermanê baş kirina xwînê bi masûlkeya dil a iskemîkî çê dike. Dermankirina dirêj dikare hypertropiya myocardial kêm bike. Di nexweşên ku bi kêmasiya dil a kronîk de, hêviya jiyanê zêde dibe. Ger êrişek dil a giran çêbû, lê têkçûna dil ne ji hêla klînîkî ve diyar dibe, wê hingê bi karanîna dermanê re, kezebê ya ventricular çepê hêdî hêdî pêşve diçe.

Di rojên pêşîn ên dermankirinê de, bandora hîpotansiyonê ya dermanê ne diyar e. Ew di nav 1-2 mehên domdar a dermanê vesazkirinê de digihîje aramiyê.

Pêdivî ye ku bîr bînin ku hin patholojî dikarin li ser taybetmendiyên pharmacokinetic ên dermanê bandor bikin:

• kêmbûna zelaliyê, xweşbûn û bioavailability (16%) bi hebûna têkçûna dil a kronîk,
• di carinan de zêdebûna giraniya lisinopril li plazma bi têkçûna renal,
• 2 caran ji pîrbûna zêde ya plasma di pîr de,
• 30% kêmkirina bioavailability û 50% paqijî li dijî cirrhosis.

Bandorên zêde, zêdegavçûn

Nerazîbûnên neyînî dema ku Lisinopril-Teva digirin li gorî lehengiya manifestê li gorî koman têne dabeş kirin. Bi gelemperî, dermankirina wiha rê li ber encamên jêrîn vedike:

• hypotension orthostatic,
• kêmbûna zextê,
• dizî, serêş,
• qehweyî
• vereşîn
• diyarde
• êşa fonksiyonê renal.

Divê dosage ji hêla pispor ve were hilbijartin. Di rewşê de ku dozek bijartî ya çewt nehatiye zêdekirin an jî zêdebûna tê pêşniyar kirin, hejmarek bandorên aliyên gengaz hene.

Bi gelemperî, zêde zêde dozek bi nîşanên jêrîn têne vegotin:

• zexta girîng a girîng
• devê hişk
• disekuilasyona ava-electrolyte,
• têkçûna renal
• bêhna lezgîn
• palpitations
• dizî
• xeyal
• bêhntengî zêde kir
• xiyarbûn
• bradycardia
• qehweyî
• ragirtina mîzê
• kezeb
• hyperventilation of the mushs.

Ji bo dermankirina zêde zêde dozînek taybetî tune. Pêdivî ye ku meriv bi zikê rûnê bike, da ku şiyana enterosorbent û laxative piştrast bike. Terapî di heman demê de rêveberiya intravenous of saline jî pêk tê. Ger bradycardia li dijî dermankirinê berxwedan e, pêdivî ye ku sazkirina pacînerek arizîk ava bikin. Hemodialîz bi bandor bikar bînin.

Lihevhatî bi dermanên din, alkol

Mimkun e ku çalakiya lisinopril bi dermankirina diuretîk di heman demê de an jî rêveberiya dermanên din ên antihîpertensiyon zêde bibe. Vasodilatorsên serîlêdandî, barbiturates, antidepressants tricyclic, antagonistên kalsiyûm, β-astengker dikarin encamek bi vî rengî derkevin. Bandora berevajî dema ku bi acetylsalicylic acid re, sempathomimetics, estrojen an dermanên grûpek antîterîdeyî ya bê-steroîd ve tête tewandin.

Rêveberiya hevdemî ya Lisinopril-Teva û komên xilaskirina potassium an amadekariyên potassium dikarin dişibin hyperkalemia. Bi hevgirtina bi însulîn an hîpoglycemîk re dibe sedema hyperglycemia.

Alkol an dermanên ku tê de etanol hene bandora lisinopril zêde dike.

Jiyana mayînê, mercên hilanînê

Divê hilgirtina dermanê li cîhek ku ji zarokan re berbiçav be li germahiyek ku ji 25 dereceyan pirtir nebe were şandin. Heke ev rewş şert e, derman dikare di nav 2 salan de ji roja çêkirina wê ve were bikar anîn.

Buhayê navîn ji bo pakêta Lisinopril-Teva 2.5 mg an 5 mg 125 ruble ye. Dermanê 10 mg bi gelemperî 120 rubîlan ji bo 20 perçeyan û 135 rubleyan jî ji bo 30 perçeyan. Dermanek 20 mg dê ji bo 20 tabletan û 190 rubîlan ji bo 30 hebî bi qasî 150 rubîlan bimîne.

Ji bo kirînê, divê hûn dermanvanek ji dermanê dermanxaneyek peyda bikin.

Lisinopril-Teva gelek analîzên wê hene. Hemî bingeha wan li ser yek naveroka çalak - lisinopril e. Van dermanan ev in:

• Aurolyza,
• Diroton
• Xeniqandin
• Vitopril
• Lysoryl
• Lizi Sandoz,
• Zonixem
• Lysinokol
• Lisopril
• Dapril
• Lysigamma
• Scopril
• Irumed
• Lisighexal
• Solipril
• Linotor.

Lisinopril-Teva enzîmê angiotensin-veguherîner vedigire, bandorek tevlihev peyda dike. Derman bigire divê ji alîyê bijîşk ve bi hûrgulî di diyarkirî de were derman kirin, wekî din dermanek pir zêde mumkin e. Gava ku bi dermanên din re hevbeş be, dibe ku bandora bandora lisinopril cûda be.

Method û taybetmendiyên serîlêdanê

Dermanê Lisinopril-Teva bi têrkirina dosageka pêwist a tabletan a bi qasî mîqdarek maqûl tê bikar anîn. Doza rojane wek yek tabletekê ye, ku divê di seranserê qursa dermankirinê de carekê di rojê de û di heman demê de, bêyî ku di nav xwarikan de were girtin, were vexwarin. Dozê ji bo her nexweşê ji hêla bijîjkî werdigire ve bi rengek yekane û kesane tê bijartin.