Rosuvastatin: Rêbernameyên ji bo karanîn, hişyar û nirxandinan

Danasîn bi têkildarî 18.07.2014

• Navê Latînî: Rosuvastatin
• Koda ATX: C10AA07
• Jêdera çalak: Rosuvastatin (Rosuvastatin)
• Hilberîner: CANONPHARMA, Rusya

Her tabloyek bi fîlimê ve tê hev kirin. Bûyera sereke ye rosuvastatin.

• kortika kemikê
• stearate magnesium,
• celulozê mîkrokristînal,
• povidone
• fosfateya tîrêjê calcium dihydrate.

Pêkhatiya şanoya fîlimê:

• AQ-01032 sor hilbijêrin,
• titanium dioxide
• hypromellose,
• macrogol-400,
• macrogol-6000.

Bi dosage ve girêdayî (10 mg, 20 mg, 40 mg), pêkhatiya tabletê diguheze.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Divê derman Rosuvastatin were girtin:

• li hypercholesterolemia (wek vexwarinê di parêzê de ji bo ku awayên din ên dermankirinê ne bandor bûn),
• li hypertriglyceridemia (wekî tevlêbûnê).

Contraindications

Ev derman di mirovên ku bi hîpertansiyonê li ser pêkhateyên derman heye mêtingerî ye.

Di heman demê de, nexweşiyên jêrîn nerazî ne ku dermanê orjînal bigirin.

At ducaniyê û şîranî derman jî mêtingehî ye.

Hişyar têne pêşniyar kirin ku vê dermanê vexwin gel mirovan:

• sepsis,
• di navberê de
• li tunebûna endokrîn,
• bi birînên.

Her weha hûn hewce ne ku di karanîna Rosuvastatin de ji nûnerên nijada Asyayê re jî baldar bin.

Ji bo kesên di bin 18 saliyê de û piştî temenê 65 salî, ev derman nayê pêşniyar kirin.

Bandorên aliyê

Ev narkotîk xwedî berhemanînek berfireh a bandorên aliyê ku dikare bibe sedema:

Pergala muskuloskeletal:

Pergala nervê:

Pergala respirasyonê:

Pergala urinînê:

• enfeksiyonan
• êşa di binê zikê de.

Trusta gastrointestinal:

Rêjeya dil:

Peywendî

Antacids dikare piştî hildana vê dermanê tenê çend deman (nêzîkî 2 demjimêran) were girtin, ji ber ku karanîna wan dibe sedema kêmbûna giraniya Rosuvastatin.

Erythromycin her weha divê bi rosuvastatin re neyê girtin, ji ber ku bandora kişandina dermanan bi hev re kêm dibe.

Pani Pharmacy

Perwerde: Wê ji zanîngehê li Rivne State Medical Medical Basic mezûnî li Pharmacy qedand. Wê ji Zanîngeha Dewletê ya Vinnitsa polês qedand. M.I. Pirogov û navgînek navgîniyê ye.

Tecrûbeyek: Ji 2003 heta 2013-an, wê wekî dermanxane û rêveberê kioskek dermanxaneyê xebitî. Ew xelatên cûrbecûr xebata wijdanî ya bi salan re ji wan re name û cûdahiyan hate dayîn. Gotarên li ser mijarên bijîjkî di weşanên herêmî (rojname) û portalên cuda yên înternetê de hatin weşandin.

Ji bo kesên ku triglycerîdên wan di astek krîtîk de neyên bilind kirin, ez rosuvastine şîret nakim, gelek aliyên peywendîdar hene, lîstik lîstika şanikê nîn e, ez bi xwe jî dadbar dikim. Naha ez dibikor qebûl dikim, bi gelemperî hem LDL û hem HDL, ew pir nermtir e, di heman demê de bandor e. Welê, heke hûn hîn jî nikaribin bêyî statinî bikin, çêtir e ku hûn bi dibicor ve girêdin da ku bandorên aliyê kêm bikin, bijîşk ji min re wisa got.

Ez mînakek vê dermanê digirim, jê re dibêjin Rosuvastatin-SZ. Kardiyolog ji wî re demek dirêj nivîsî, da ku pêşî li êrîşa dil bigire, wî bi peywirê kêmkirina kolesterolê baş kir, û ew ji şeş mehan de ji 7.9 ber 5.5 kêm kir. Bi gelemperî ew li ser bandorên alî dinivîsin, lê bi şexsî min tiştek wusa tune ye, ez normal dibim.

Berhevok û forma dosyayê

Rosuvastatin girêdayî dermanên kêmkirina lîpîdê yên koma statîn e. Subclass - fînansên reductase ên HMG-CoA. Ji ber vê kiryara dermankolojîk, girêka intracellular ya lîpîdan kêm dibe, çalakiya receptorên ji bo molekulên LDL lihevnekeftî zêde dibe, û di encamê de, ew zûtir catabol dikin û ji xwînê têne derxistin. Wekî din, wekî statinên din, rosuvastatin xwedan bandorek erênî li ser endoteliyûmê heye, bêhêzbûna xwe radiwestîne (pêşveçûna atherosclerosis ya zû ya di qonaxa prelinical de asteng dike), li ser dîwarê vaskulandî (ew ji fraksiyonê zerarê ya kolesterolê digire). Sereke isoenzymetevlî metabolîzmê dibe rosuvastatin - CYP2C9

Forma serbestberdana rosuvastatin ne tablet e. Ew bi rengek rengek rengî ne, ji herdu aliyan ve konvex, bi fîlimê ve hatî veşartin. Di xeletî de, cewherê hundur nêzîkî rengek spî ye. Di tabletê de hêmana sereke ya çalak - kalsiyum rosuvastatin - di 5 mg, 10 mg û 20 mg de tête peyda kirin. Bi dosage ve girêdayî, forma tabloyan cûda ye. Forma dorpêçê ya vebijarkên dosageê ya ji bo madeya çalak 5 mg û 20 mg e, forma dirêjkirî 10 mg û 40 mg e.

Di dermanxaneyan de, hûn dikarin pakêtek kartonê bi blisters 6, 10, 14, 15 an 30 tabletên di her yekê de, li gorî dozê, an 30 û 60 perçeyên di jar de bikirin. Wekî din di navberek sereke (di rastiyê de, rosuvastatin - navê navgîniya navdewletî), pêkhatiya dermanê hejmarek dravên din jî pêk tîne: povidone, nîskê fêkî, stearata magnesium, selulozê mîkrokristînal. Di berhevoka shell de tevliheviyek ziwa tê de heye: talc, macrogol, titanium dioxide, oxide hesin (sor). Bi hilberînerê ve girêdayî, dibe ku ev pêkhatî hinekî cûda bibe.

Li jor, me berhema hilberîna orjînal a rosuvastatin Canonpharma (welat - Rûsya) lêkolîn kir. Her weha îro, em ê li gorî radara dermanan (tomara derman) analîzên vê dermanê bifikirin, û diyar bikin ka kîjan pîşesazker li ser sifreyên dermanxaneyê di bihayê û kalîteya çêtir de ye.

Bandorên aliyê

Bi mijarên pêşniyarên bijîjkî yên ku rojane dermanên dermanê hatine diyar kirin, rosuvastatin gelek kêm kêm dibe sedema bandorên aliyê. Wekî din, bi dermankirina neheqî, derman dikare hem feydeyê û hem zirarê bîne. Bûyerên li ser bandorên alî li gorî pîvandina WHO (WHO) têne ferman kirin: pir caran, pir caran, carinan, bûyerên ducarî, rind, paqijbûn nayê zanîn. Naha em ê analîz bikin ka kîjan bandorên alîgirî diyar e û divê ji bo vê dermanê were hesibandin.

• Nerazîbûnên rêziknameya Humor: pêşveçûna şekirê şekir ya ne-însulîn (DM) tîpa 2.
• Nehfên bêhêzbûnê û reaksiyonê: reaksiyonên hîpertansiyonê, urticaria, edema.
• CNS - êş di serê de, serê meriv.
• Aparêzên hestî û masûlkeyan - êşa musikê (myalgia), myopathy, rhabdomyolysis ji ber têkçûna renal, di rewşên pir kêm (1 di 10,000) - myopatiya nekotransiyonê ya nîgarkirî. Bi kêmasî - arthralgia, myositis. Girîng e ku asta çalakiya enzyme ya creatine phosphokinase kontrol bikin û bi zêdebûna berbiçav a girêk (pênc carî an zêdetir ji vê nirxê), dermankirina bi rosuvastatin re betal dibe.
• Organên gastrointestinal - êşa abdominal, constipation, birîn.
• Pergala urînê - proteînek di nav mîzê de (proteînurya), bi gelemperî li seranserê dermankirinê re regres dibe û nîşana hin patholojiya gurê giran e.
• Skinerm û PUFA - itching, urticaria, rash erythematous.
• Kezeb - guherînek bi dozek ve girêdayî ye di enzimên derewîn - transaminases û her zêdebûna di wan de.
• Parametreyên laboratîfê - bilirubin, phosphatase alkaline, çalakiya gamma-glutamintranspeptidase dibe ku zêde bibe, di rewşên tewra de, gilîyên fonksiyonê yên ji tîrêjê tîrîdê dibe.
• Nîşaneyên din ashenia ye.

Pir caran nexweşan pirsê dipirsin - gelo dema ku rosuvastatin digirin germ dibe? Na, ew na. Ez jî dixwazim bala xwe bidim ku lihevhatinek bi statinsan re bi alkolê re tune, ji ber vê yekê ji bo dema dermankirinê divê nexweş vexwarinê alkol rawestînin, bila bêjin îhtîmalek bandorên alî carinan zêde dibin, û feydeya gengaz jî - mûhîm, na.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Bi gelemperî, dosagea destpêkê ya rosuvastatin rojane 5-10 mg ye, bi mebesta dermankirinê û rewşa giştî ya nexweş û laşê wî ve girêdayî ye. Berî dermankirinê, divê dermankirina xwarinê ya ku armanca kêmkirina kolesterolê di xwînê de be divê were şandin. Awa rast bavêje rosuvastatin?

Derman dikare bêyî vexwarinê vexwar be, tavilê tevahiya dozê rojane ya diyarkirî 1 caran. Tableta dabeş nekin, fêkî nekin û nekesînin, wê bi devkî wekî tevahî bavêjin, bi pişkek avê ve biçin. Dosage bi kesane û bi baldarî tête bijartin. Ger hewce be, piştî çar hefte, bijîjkê beşdar dikare dozê zêde bike da ku bandora xwestinê bigihîne.

Di vebijarkî de diyarkirina dozek rojane ya 40 mg, metirsiya reaksiyonên neyînî bi giranî zêde dibe, ji ber vê yekê ev derman derman ji bo qonaxên giran ên hypercholesterolemia û rîskek mezin a tevlihevîyên ji pergala vaskular û dil ve tête diyar kirin, heke heke dosaya 20 mg berê bandora xwestî peyda nekiriye. Pêdivî ye ku piştî 2-4 hefte ji destpêka dermankirinê an zêdebûna dozê çavdêriya mecbûrî ya li ser metabolîzma lîpîdê were kirin.

Ger nexweş ji hevsera gurçikê, livîn, pergala lemlateyî, dilopek miopatî pê re nexweşiyek têkel heye, hingê dosaya pêşniyar ji bo wî 5 mg di rojê de. Naha em destnîşan bikin ka çiqas dirêj dibe ku rosuvastatin bikişîne. Kursa dermankirinê bi rengek yekane tête diyarkirin, lê temenê wê bi kêmî ve yek mehek e.

Di dema ducaniyê de bikar bînin

Wekî statîneyên din, rosuvastatin di dema ducaniyê û laktasyonê de nayê pejirandin.

Temenê zarokan yek ji wan nerazîbûnên rosuvastatin e. Di derbarê bandora laşê zarokan de ti lêkolînên tam derbas nebûne, ji ber vê yekê ev statîn di pratîka zarokan de nayê bikar anîn.

Buhayê derman

Ji bo gelek nexweşan, ji bilî kalîteyê û bandorên dermanê, bihayê wê li cîhek girîng e. Ji bo rosuvastatin, buhayê berbiçav digel bihayên bihayên analîzên kêmkirina lipîdên din. Rosuvastatin çiqas dibe? Bi herêmê ve girêdayî, bihayê li gorî hev cuda ye. Li Rusya li dermanxaneyên Moskowê, derman bi bihayên jêrîn têne firotin:

• ji bo 30 tabletên 5 mg - bihayê ji 510 rub
• ji bo 30 tabletên 10 mg - bihayê ji 540 rub
• ji bo 30 tabletên 20 mg her yek - bihayê ji 850 rub

Li kraynayê bihayên rosuvastatin bi girîngî kêm in. Buhayên navîn di dermanên Kiev de di çarçoveyên jêrîn de ne:

• ji bo 28 pcs. 5 mg her yek - bihayê ji 130 UAH
• ji bo 28 pcs. 10 mg her yek - bihayê ji 150 UAH
• ji bo 28 pcs. 20 mg her yek - bihayê ji 230 UAH.

Bê guman, bihayên li ser pargîdaniya hilberîner, taybetmendiyên zincîra dermanxaneyê û siyaseta bihayê ya taybetî ya herêmên cûda di hundurê welat de girêdayî ye.

Nirxên Bikaranînê

Di nav karmendên bijîşkî de, nirxandinên rosuvastatin bi gelemperî erênî ne. Ew ji bo hypercholesterolemia bi rêjeya bihayê / kalîteya baş bijartina dermanê nûjen tête hesibandin. Bi gelemperî ew tête diyarkirin ku kontrolkirina atherosclerosis. Bi îstîqrara asta lipîdê ve, rîska êrişên dil û şikest kêm dibe.

Petrenkovich V.O. doktorê malbatê yê kategoriya herî bilind, Vinnitsa: “Di pratîka min de, min gelek caran û car caran rosuvastatin bikar tîne. Ji bo nexweşan, ez tercîh dikim ku ew wekî Roxer pêşniyar bikim. Di her rewşê de, ez bandorek klînîkî ya baş dibînim. Nexweşan bi pratîkî ji reaksiyonên neyînî gilî nakin, dermankirinê baş baş tê tolerans kirin. Derman di bihayê nerm de ye "

Tevî vê rastiyê ku pir caran mirov ji navnîşa encamên mumkunî ji girtina rosuvastatin ditirse, di nav de kesên ku çu kesî nîşanê nîşanên neyînî nedigirin. Bihayê û bandora bendewariyê ya kişandina rosuvastatin tenê armanca wê diyar dike.

Gorelkin Pavel, Novorossiysk: "Forend sal berê doktoran gotin ku min xwedan kolesterol pir heye. Di 42 saliya xwe de, ez gelek ji ditirsiyam ku ji ber êrişek dil bimirim. Li nexweşxaneya navçeyê, ji min re hat ku ez şîret bikim ku dest bi vexwarina Suvardio bikim. Piştî nêzîkê meh û nîvek, ceribandinên min gelek baştir bûn, ew li ser giyanê min hêsantir bû. Abouti li ser bihayê? Welê, bihayê pir zêde naêşe, da ku ez neçar bibim. Ez ê dermankirinê bidomînim "

Belchenko Z.I., 63 salî, bajarok. Akhtyrsky: “Ji bo gelek salan ez dermanê kolesterolê xweya bilind bi dermanên gelêrî derman dikim. Ya ku min tenê ceriband, tiştek ji min re nehişt. Sala borî, cîran ji min re şîret kir ku ez li bijîşkek bijîşkek nû bibînim. Li wir min rosuvastatin hate derman kirin. Ji min re ev dermanê nû û pir baş hate gotin. Her çend buhayê ji bo min pir zêde ye, bihayên bihayê ne, lê ez salek şûnda ew vexwim û min kolesterolê normal heye. "

Makashvili O.B., temenê mezintir ji 50 salî, Kerch: "Tevî şîreta birayê xwe, Tevastor dest pê kir. Diyariya min xirabtir bû. Ez çûm klînîkê, li cihê ku ew derman li şûna dermanê din dan, lê hema bi heman buhayê. Derket holê ku Tevastor bi nexweşiya şekir nayê dermankirin. ”

Wekî ku hûn dibînin, li gorî nêrînên hem bijîjk û ​​hem jî nexweş, rosuvastatin bi rêjeyek biha / kalîteya baş heye. Rosuvastatin narkotîkê nûjen û dadmend e. Li gel rêzgirtina pêşniyarên bijîjkî, xwedan profîlek ewlehiya bilind e û dikare wek qursek dirêj were derman kirin.

Berhevok û forma berdanê

Dermanê Rosuvastatin di rêveberiya devkî (devkî) de bi rengek tabletan, tabletên bi fîlimê ve têne çêkirin. Wan bi rengek rengek rengek an rengek sivik, rengek dorpêç û rûyek biconvex heye.

Her tabloyek bi fîlimê ve tê hev kirin. Bûyera sereke ye rosuvastatin.

• kortika kemikê
• stearate magnesium,
• celulozê mîkrokristînal,
• povidone
• fosfateya tîrêjê calcium dihydrate.

Pêkhatiya şanoya fîlimê:

• AQ-01032 sor hilbijêrin,
• titanium dioxide
• hypromellose,
• macrogol-400,
• macrogol-6000.

Bi dosage ve girêdayî (10 mg, 20 mg, 40 mg), pêkhatiya tabletê diguheze.

Actionalakiya dermanan

Rosuvastatin rêgezek kêmbûna lîpîdê ye, li pêşgirê kolesterol-hîdroksîmetglglutaryl A (HMG-CoA) reduktase rehînera pêşbazdar a bijarte ye, ku ew enzyme ye ku 3-hîdroksî-3-methylglutaryl CoA veguherîne pêşika kolesterolê - mevalonate. Derman bi gelemperî li ser hucreyên kezebê hejmara receptorên LDL (lipoproteinsên dendika kêm) zêde dike, di encamê de zêdebûna katabolîzmê û bidestxistina LDL û çêkirina vîtamîna VLDL (lipoproteinsên dendika pir kêm) tê asteng kirin. Di paşiya paşîn de, hejmarek tevahiya VLDL û LDL kêm dibe.

Di binê çalakiya Rosuvastatin de, tîrêjên zêdekirî yên OXC (kolesterolê total), kolesterol-LDL (lîproproteînên kêm-tansiyonê kolesterolê), TG (triglycerides), ApoB (apolipoprotein B), TG-VLDL û VL-VLDL kêm dibin. Derman bi zêdebûna giraniya HDL-C (kolesterolê HDL) û ApoA-I (apolipoprotein A-I) zêde dibe. Rosuvastatin nîşana atherogenicî kêm dike, bi başkirina profîla lîpîdê di nexweşên bi hypercholesterolemia.

Bandora dermankirinê ya dermanê di hefteya yekem de piştî destpêkirina rêveberiya wê ve pêşve dibe, heya hefteya çaremîn ya qursê bi rengek herî mezin digihîje.

Pharmacokinetics

Nêzîkbûna plazma herî zêde ya dermanê çalak heya 5 demjimêran piştî wergirtina Rosuvastatin tête. Rêjeya bêkêmasî ya bêkêmasî ya nêzîkî 20%.

Metabolîzma sereke bi kezebê tê şopandin. Qala belavkirinê 134 lître ye. Nêzîkî 90% ji naverokê bi proteînên plazmayê ve girêdayî ye (bi piranî bi albumin). Metabolîteyên sereke metabolîzma lactone ne (çalakiya dermanxaneyê nîne) û N-desmethylrosuvastatin (50% kêmtir ji rosuvastatin aktîf).

Nêzîkî 90% ji doza hildan bi navgîniya zikê ve nayê guhertin, mayî jî ji hêla gurçikê ve. Nîv-jiyana plasma 19 demjimêran e.

Dermanê rosuvastatin a dermanxaneyê bi cins û temenê nexweş ve girêdayî nine.

Di kesayetiyên nijada Mongoloid de, zêdebûna dravî ya mestirîn a plasma ya rosuvastatin û navîn AUC (qada di bin kûrahiya bingehek-dem) de li gorî nexweşên bi Qafkoidî heye, di Hindistanê de herî zêde pîvaza plazma û AUC ya navîn di 1.3 caran de, di nûnerên nîgara Negroid de zêde dibe. Parametreyên pharmacokinetic dişibin wanên li Kafkasiyan.

Pêdivîbûna rengek nermî an nermî bandorek girîng li ser mêzîna rosuvastatin û metabolîta wê N-desmethylrosuvastatin nake. Di têkçûna giran a renal de, tansiyona plosma rosuvastatin bi qasî sê qatan zêde dibe, û N-desmethylrosuvastatin bi neh caran. Di nexweşên li ser hemodialîzyonê de, amûran ya maddeya çalak nêzîkê 50% zêde ye.

Di nexweşên bi kêmbûna giran ya hepatîk de, nîvê jiyana rosuvastatin dibe ku bi kêmî ve du caran zêde bibe.

Serdana di dema ducaniyê û laktasyonê de

Rosuvastatin û statîneyên din di ducaniyê de kontra ne. Delîl hene ku ev derman bandorek neyînî li pêşketina fetusê dike, rîska devjêberan di nav zarokên nû de zêde dike. Jinên temen temsîldar ên ku statînan digirin divê bi baldarî rêgezên pêbawer ên nakokbûnê bikar bînin.

Ger ducaniyek nexşebûyî çêbûibe, wê hingê hildan kapsolên kolesterolê gav bi gav rawestînin. Di dema dema dermankirinê de bi vê dermanê re nayê pêşniyar kirin ku şîrê şîrê bibe.

Dosage û riya rêveberiyê

Wekî ku di rêwerzên karanîna tê de tête kirin, rosuvastatin bi devkî tête avêtin, qeçaxek çuçik nekin an fêkî nekin, tevahî bişewitînin, bi avê ve bişû. Derman dikare di her wextê rojê de were diyar kirin, bêyî ku di dema xwarinê de.

Berî ku dest bi dermankirinê bi Rosuvastatin re, pêdivî ye ku nexweş dest bi şopandina parêzek hîpocholesterolemîk a standard bikin û di dema dermankirinê de wê bişopînin. Dozê dermanê divê li gorî armancên dermankirinê û bersiva dermankirî ji dermanê bixwe were bijartin, di navnîşên pêşniyarên heyî yên li ser amancên lîpîdên armanc de bêne girtin.

• Doza destpêkê ya pêşniyazkirî ji bo nexweşên ku dest bi kişandina dermanê dikin, an jî ji bo nexweşên ku ji destwerdana HMG-CoA reductase yên din têne veguhastin, divê 5 an 10 mg ya dermanê Rosuvastatin 1 car / rojê be. Dema ku dozek destpêkê hilbijêrin, divê mirov ji hêla naveroka kolesterolê ya kesane ve were rêve kirin û rîskek mumkun a tevliheviyên kardiovaskuler were girtin, û her weha pêdivî ye ku rîska potansiyel a bandorên alîgir jî were nirxandin. Ger hewce be, dozek dikare piştî 4 hefteyan mezin bibe (beşa "Pharmacodynamics" binihêrin).
• Ji ber pêşveçûna gengaz a bandorên alîgirê dema ku dozek 40 mg bigirin, li gorî dozên kêmtir ên dermanê (binihêrin beşa "Bandorên Side"), zêdebûna dozê heta 40 mg piştî dozek din ji ducana destpêkê ya pêşniyazkirî ji 4 hefte zêdetir e. terapî tenê di nexweşên bi hîpertocholesterolemia giran û rîskek mezin a tevliheviyên cardiovaskulayî de (bi taybetî di nexweşên bi hîpertocholesterolemia malbatî) ku di encama dermankirinê de encamek nexwestiye dema ku dozek 20 mg bidest nexistiye, tê meşandin t di bin çavdêriya yên pispor be (bibînin. beşa "talîmatên Taybet"). Bi taybetî jî çavdêriya hişyar a nexweşên ku dermanê di dozek 40 mg de digirin tê pêşniyar kirin.

Doseyek ji 40 mg ji bo nexweşên ku berê bi bijîşkek şêwir nekiriye nayê pêşniyar kirin. Piştî 2-4 hefteyên dermankirinê û / an bi zêdebûna dozê Rosuvastatin re, şopandina metabolîzma lîpîdê pêdivî ye (heke hewce be) Bikaranîna dermanê di dozek bilindtir ji 40 mg de ne bi girêdana zêdebûna bandorên alî ve ne rast e û di pir rewşan de nayê pêşniyar kirin.

1. Bi zelalkirina kreatînîn 30-60 ml / min, Rosuvastatin di dozek destpêkê ya 5 mg de tête diyar kirin. Bikaranîna dermanê di dozek rojane ya 40 mg de mûxalefet e. Nexweşên bi zelaliya kreatînîn kêmtir ji 30 ml / min, û her weha di rewşên nexweşiya kezebê de di qonaxa çalak de, nayê derman kirin.
2. Doza destpêkê ya pêşniyazkirî ji bo nexweşên nijada Mongoloid 5 mg e. Di dozek 40 mg de derman ji bo vê koma nexweşan nayê derman kirin.
3. Ji bo nexweşên ku genotypes c.521SS an s.421AA digirin, dozana herî rojane ya rojane ya Rosuvastatin 20 mg e.
4. Di rewşên ku pêşgotina pêşveçûna myopatiyê de, doza destpêkî ya pêşniyazkirî 5 mg, herî zêde 20 mg e.
5. Dema ku dermankirina dermankirina hevbeş tête diyar kirin, pêwîst e ku meriv metirsiya geşbûna myopatiyê binirxîne.

Bandora alî

Binpêkirinên ku di dema dermankirinê de têne dîtin bi gelemperî bi doz-drav û unexpressed in û bi tena serê xwe diçin.

Reaksiyonên neyînî yên gengaz (>> 10% - pir caran,> 1% û 0.1% û 0.01% û Sasha. Terapîst ji şevê yek carî rosuvastatin 1 tabloyek diyar kir. Min dest bi vexwarinê kir û dilê min dest bi lêdanê kir pir ecêb. Piştra bi sergêjîyên giran re, wusa dixuye ku motora bi zor dixebite. Ez dev ji vexwarina bar dikim û ew rahêjên dil ên ecêb sekinîn. Min şîretan xwend ku digotin dibe ku ew ji pergala kardiovaskuleyê reaksiyonê bikin.

Gelek dermanên ku rasterast heman madeya çalak a rosuvastatin hene hene, û ji ber vê yekê dikarin wekî alternatîf werin bikar anîn. Lêbelê, berî ku karanîna wan bikin, bê guman tê pêşniyar kirin ku hûn bi doktorê xwe re şêwir bikin.

Van vebijarkan ev in:

Berî kirîna analogê, doktorê xwe şêwir bikin.