Acetylsalicylic Acid MS

Rheumatism, arthritis rheumatoid, myocarditis infeksiyon-alerjîk, pericarditis, korta rehmatîk - niha nayê bikar anîn.

Sindroma Feverish di nexweşiyên infeksiyonî û înflamatuar de.

Sindroma êşê (bi cûrbecûr yên orîjînal): serêş (tevî wan ên ku bi sindroma vekişîna alkolê re têkildar in), migrene, êşa diran, neuralgia, lumbago, sindroma radîdar a tîrêjê, myalgia, arthralgia, algodismenorea.

Wekî dermanê antiplatelet (dozên heta 300 mg / roj): nexweşiya dil a koroner, hebûna çend faktorên xeternakê ji bo êşa dil a koroner, iskemiya miocardial a bê êş, pestoya angina pestisê, enfeksiyona myocardial (ji bo kêmkirina metirsiya enfeksiyonê ya myocardial û mirin piştî infarktiya myocardial), mejiyê dubare ye. lêdan di mêran de, valayên dil ên protezî (pêşîgirtin û dermankirina thromboembolîzmê), angioplastiya koroner a balon û danîna stent (kêmkirina metirsiya ji stenozê û dermankirina dabeşkirina duyemîn a arteryona koronaryal), bi atheros birîndarên klerotîkî yên arteriya koroner (nexweşiya Kawasaki), aortoarteritis (nexweşiya Takayasu), kêmasiyên dilî yên mitrîkî ya valve û fibrîlasyona atrial, prolapsê valahiya mitralê (pêşîlêgirtina thromboembolîzmê), embolîzma pulmonary ya dubare, enfeksiyona pulmonary, thrombophlebitis akût,

Di imunolojiya klînîkî û alerjolojî de: di dozên hêdî hêdî de ji bo desensitisînasyona "aspirin" dirêjtir û damezrandina tolerasyona domdar ji NSAIDs re li nexweşên "aspirin" û "triîn aspirin".

Contraindications

Hîpansiyonê, birînên erzan û ulsera xwînê ya gastrointestinal (di qonaxa akût de), xwînrijandina gastrointestinal, triadiya "aspirin" (pêkenokek astimê bronchial, polîpîkên dubare yên nişkave û sinusên paranasal û bêhntengiya ASA û dermanên rêzika pirozolone), hemofilofia telangiectasias, hypoprothrombinemia, thrombocytopenia, purpura trombocytopenic), aneurysmiya aorticê, hîpertansiyonê portal, kêmasiya vîtamîna K, kêmasiya kezeb / gurçikê, ducaniyê (I û III drav Stryi), lactation, kêm ji dehydrogenase glîkoz-6-fosfatê, temenê zarokan (heta 15 salan - rîska sendroma Reye di zarok bi hyperthermia li ser background ji nexweşiyên bi zûyî) ji tera eleqeder. Hyperuricemia, nefrourolithiasis urate, gout, nexweşiya kezebê, ulsera gastrîkî û / an ulcer duodenal (dîroka), têkçûna dil dekompensandî.

Toawa karanîna: dosage û qursa dermankirinê

Tabloyên xweya çareserkirî: di hundurê de, berê di nav avê de piçek piçûktirî, 400-800 mg 2-3 caran di rojê de (bêhtir ji 6 g). Di reumatîzasyona akût - 100 mg / kg / rojê di 5-6 ducan de.

Tabletên ku ASA di dozên jorîn 325 mg (400-500 mg) de hene ji bo karanîna wekî dermanê analgesic û antî-înflamatuar têne damezirandin, di dozên 50-75-100-300-325 mg de di mezinan de, bi giranî wekî dermanê antiplatelet.

Di hundurê de, bi sindoma febrîle û êş, mezinan - 0,5-1 g / rojê (heya 3 g), di 3 dozan de dabeş kirin. Dirêjiya dermankirinê divê ji 2 hefteyan zêdetir neke.

Tabloyên hesin di nav 100-200 ml av de têne hilweşandin û bi devkî têne avêtin, piştî xwarinê, dozek yek - 0.25-1 g, rojê 3-4 carî têne girtin. Demjimêra dermankirinê - ji dozek yekane heya qursa pir-mehê.

Ji bo başkirina taybetmendiyên rheolojîk ên xwînê - 0.15-0.25 g / rojê ji bo çend mehan.

Bi infarktiya myocardial, û her weha ji bo pêşîlêgirtina duyemîn li nexweşên piştî infarktê miokardî, 40-325 mg yek rojê (bi gelemperî 160 mg). Wekî ku ji bo demek dirêjtir, tevlihevkirina trombîseyê - 300-325 mg / roj. Bi nexweşiyên cerebrovaskular ên dînamîkî di nav mêran de, tromboembolîzasyona cerebral - 325 mg / roj bi hêdî hêdî bi zêdebûna 1 g / rojê, ji bo pêşîgirtina paşvedanê - 125-300 mg / rojê. Ji bo pêşîlêgirtina trombozê an şikestina şortê aortîk, 325 mg her 7 demjimêran bi riya tîrêjê intranasal, paşê 325 mg bi devkî 3 caran di rojê de (bi gelemperî di kombînasyona dipyridamole de, ku piştî hefteyek betal dibe, domandina dermankirina dirêjkirî ya bi ASA).

Li gel rehmatîzma çalak çalak bû (ku naha nehatiye diyar kirin) di dozek rojane de 5-8 g ji bo mezinan û 100-125 mg / kg ji bo mezinan (15-18 sal), leza karanîna rojê 4-5 carî ye. Piştî dermankirina 1-2 hefte, zarok giraniya dozê di 60-70 mg / kg / rojê de têne kêm kirin, dermankirina mezinan di eynî dozê de didome, temenê dermankirinê heya 6 hefte ne. Qedexe di nav 1-2 hefteyan de bi hêdî tê meşandin.

Actionalakiya dermanan

NSAIDs xwedî bandorên antî-înflamatuar, analgesic û antipyretic têkildar bi çalakiya COX1 û COX2, ku hevsengiya Pg-ê bicîh dike, bi vebirîna bêsînor ve girêdayî ye. Wekî encamek, Pg nehatiye avakirin, pêkanîna damezrandina edema û hyperalgesia peyda dike. Kêmbûna naveroka Pg (bi gelemperî E1) li navenda thermoregulation dibe sedema kêmbûna germahiya laş.

Bandora analgîtîkî ji ber çalakiya herdu navendî û perdorî ye.

Bi tunekirina syntomiya thromboxane A2 re li trombîla di nav hev de kombûn, adet û plombîzasyona trombozayê kêm dike. Bandora antî-plakatê piştî 7 rojan berdewam dike piştî yek dozek yek (di mêran de bêtir di jinan de diyar e). Mirinê kêm dike û xetera pêşxistina enfeksiyonê myocardial bi angina unstable. Ew di pêşîlêgirtina bingehîn a nexweşiyên CVD-ê de, bi taybetî enfeksiyonê myocardial li zilamên ku ji 40 salî mezintir in, û di pêşîlêgirtina duyemîn de ji enfeksiyonên myocardial de bandor e.

Di dozek rojane ya 6 g an jî zêdetir de, ew sînordarkirina hevrêziya prothrombin di kezebê de zêde dike û wextê protrotombînê zêde dike.

Activityalakiya fibrinolytîk a plazayê zêde dike û zirarê digihîne faktorên koagulasyonê ya bi vîtamîna K ve girêdayî (II, VII, IX, X). Di navbênên destwerdanê de tevliheviyên hemoragjîkî zêde dike, metirsiya xwînê di dema dermankirinê de bi anticoagulants re zêde dike.

Stirana uricê hişk dike (reaksîyona xwe di tubulên gurçikê de diqulipîne), lê di dozên pir bilind de.

Astengkirina COX1 di mukoza gastrîkî de dibe sedema astengkirina gastroprotective Pg, ku dikare bibe sedema ulceration of mukoza mîzîkî û xwînê paşê. Bandora kêmtir acizker a li ser mukoza mestikê ya gastrointestinal formên dosîzê ye ku di nav wan de hebên buffer, qama entîk, û her weha formên taybetî yên "bîhnxweş" ên tabletan hene.

Bandorên aliyê

Xwarbûn, windakirina mebestê, gastralgia, diyarde, reaksiyonên alerjîk (rashiya çerm, angioedema, bronchospasm), bêhêzbûna kezebê û / an xebata gurçikê, trombocytopenia, anemia, leukopenia, sindroma Reye (encephalopathy û nexweşiya kezebê ya kezebê ya bi pêşveçûna lezgîn a kezebê) , damezrandin li ser bingeha mekanîzmaya hapten ya astma "aspirin" û "tîrêjê aspirin" (tevliheviyek asma bronchial, polypisên dubare yên nişk û sinusên paranasal û bêhêziya ASA û dermanên rêzikên pirazolone).

Bi karanîna dirêjtir - hişmendî, serêşî, vereşîn, birîndarên erotîzmê û ulcerative yên mîzika gastrointestinal, hîpokoagulasyonê, xwînê (bi navbêna gastrointestinal di nav de), bêhêziya dîtbarî, kêmbûna bihîstinê, tansiyon, bronchospasm, nefrita interstitial, zêdebûna azotemiya prerenal xwîna kreatînîn û hypercalcemia, nekroza papillary, têkçûna rengek akût, sindroma nefrotîk, meningîtê aseptîk, zêdebûna nîşanên dilşikestina dil, edem, zêdebûna çalakiya transaminases "hepatîk" zêde kirin. Nîşan (yek dozek yek kêmtir ji 150 mg / kg - jehrîna hişk tête hesibandin, 150-300 mg / kg - nerm, zêdetir ji 300 mg / kg - giran): Sindroma salicylism (xezeb, vereşîn, tînîtus, çavê şîn, şehîn, giran) serêş, malakêşiya giştî, feqî - nîşanek prognostîk a belengaz di mezinan de). Helbesta giran - hyperventîlasyona gurçikan ya bi eslê navendî, alkalosis respirasyonê, acidosis metabolîk, hişmendiya tevlihev, dûçikbûn, hilweşandin, konvansiyon, anuria, xwînê. Di destpêkê de, hîperventilasyona navendî ya kezeban dibe sedema alkalosis respirasyonê - şilbûn, şilbûn, cyanosis, serma, xwêdana hişk, bi zêdebûna enksiyonê, paralelên respirasyonê û veqetandina fosforylasyonê ya oxidative, dibe sedema acidosis respirasyonê.

Di zêdebûna doza kronîk de, giraniya plazmayê bi giranbûna giran ve têkildar e. Xetereya herî mezin a pêşveçûna kezebê ya kronîk di mirovên pîr de ku bi dozek ji 100 mg / kg / rojê zêdetir ji çend rojan ve tê dîtin. Di zarok û nexweşên pîr de, nîşanên destpêkê yên salicylîzmê her gav nayê dîtin, ji ber vê yekê, pêşniyaz e ku meriv bi mebesta salixdana salicylates di xwînê de were destnîşankirin: Astek li jor 70 mg% nîşana poşmaniya nerm an giran, ji jor 100 mg% - zehf giran, prognostically nederbasdar. Ji bo poşmaniya nermî, pêdivî ye ku 24 demjimêran li nexweşxaneyê bibin.

Tedawî: provokasyona vereşandinê, tayînkirina karbondîoksîta çalak û laksînatan, çavdêriya domdar a balansa BOC û elektrolîtê, bi rewşa metabolîzma ve girêdayî ye - danasîna bikarbonatek natrium, citrat sodium an lactate sodium. Zêdekirina zêdekirina alkalinity rezervê de zexmkirina ASA-ê ji ber alkalîzasyona mîzê zêde dike. Alkalîzasyona urîn ji bo salicylates jorîn 40 mg% tête destnîşan kirin û ji hêla iv înflamasyona boksarbonatek natriumê ve tê pêşkêş kirin (88 mEq di 1 l de çareseriyek dextrose ya 5%, bi rêjeyek 10-15 ml / h / kg), nûvekirina bcc, û inducuskirina diuresis bi danasîna bicarbonate ya sodium re tête kirin. di heman doz û dilqalan de, ku 2-3 caran têne dubare kirin. Pêdivî ye ku di nexweşên pîr de yên ku enfeksiyonê tîrêjê ya zirav dikare bibe sedema êşa pulmonary. Bikaranîna acetazolamide ya ji bo alkalîzasyona mîzê nayê pêşniyar kirin (ew dikare bibe sedema acidemia û zêdekirina bandora toksîk a salicylates). Hemodialîzasyon ji bo salicylatesên ku ji zêdetirî 100-130 mg%% tête destnîşan kirin, di nexweşên bi poşmaniya kronîk - 40 mg% an kêmtir heke tê destnîşan kirin (acidosis refractory, xirabûna pêşkeftî, zirara giran a pergala nerva navendî, edema pulmonary û têkçûna renal). Bi edema pulmonary, vesaziya mekanîkî bi oksîjenê tête dewlemend kirin.

Rêbernameyên taybetî

Dem dema dermankirinê (bêyî ku bi bijîşkek bi şêwirmendî ve were kirin) divê ji 7 rojan zêdetir nebe dema ku wekî derman analîzîk tê binavkirin û ji 3 rojan zêdetir wekî antipyretîk were şandin.

Heya niha, karanîna ASA wekî dermanê dijî-enfeksiyonê di dozek rojane de 5-8 g ji ber mezinbûna metirsiyên li ser bandorên ji xala gastrointestinal (gastropatiya NSAID) tixûbdar e.

Berî emeliyatê, ji bo kêmkirina xwînê di dema emeliyatiyê de û di heyama piştî emeliyatê de, divê hûn 5-7 rojan şopandina salicylates rawestînin û doktor agahdar nekin.

Di dema dermankirina demdirêj de, divê testek xwîna gelemperî û ceribandina xwîna xwînê ya fekal be.

Divê li ser zarokan dermanên ku ASA tune bin, ji ber ku di rewşek enfeksiyonê de virusek neyê danasîn, ji ber ku ew dikarin tehlûkeya şaneya Reye zêde bikin. Nîşaneyên sindroma Reye wekî vereşîna dirêj, encephalopatiya hişk, û kezebê fireh dibin.

Sazkirina tabletan piştî xwarinê, birrîna wan tam, karanîna tabletan bi lêzêdekirina buffer an bi hevra bi navgînek têkel a taybetî, û her weha karanîna hevdemî ya dermanên ku acizbûna rûnê gastrîkê nehs dikin, bandora acizkirinê li ser şûşê digirin.

Ew xwedan bandorek teratogenîk e, dema ku di sêyemîn yekem de tête bikar anîn, ew dibe sedema pêşveçûna şikesta palata jorîn, di sêyemîn sêyemîn de ev dibe sedema bêhêzbûna kedê (sekinandina syntaxa Pg), girtina demî ya ductus arteriosusê di fetusê de, hîperplasiya vaskal a pulmonary û hîpertansiyonê di tîrêjiya pulmonary de. Ew di şîrka mîzê de tê derxistin, ku rîska xwînê di zarokek de ji ber kêmbûna fonksiyonê trombulê zêde dibe.

ASA di heman demê de di dozên piçûk de, derxistina acîdê uricê ji laşê kêm dibe, ku dikare bibe sedema pêşveçûna êrîşek hişk a gûtî li nexweşên gumanbar.

Di dema dermankirinê de gerek e ku meriv etanol bigirin.

Peywendî

Ew xetereya methotrexate zêde dike, zelaliya renasiya wê kêm dike, bandorên din ên NSAID, analîzên narkotîkê, dermanên hîpoglycemîk ên devkî, reserpîn, heparîn, antîkagagantên neyekser, thrombolytics û fînanserên tevhevkirina trombîleyê, sulfonamides (tevî bandora hevra-trim 3) kêm dike. dermanên uricosurîk (benzbromarone, sulfinpyrazone), dermanên antihîpertensiyon, diuretics (spironolactone, furosemide).

Dermanên GCS, etanol û etanol hene ku bandora zirarê li ser mukoza gastrointestinal zêde bikin, metirsiya xwîna gastrointestinal zêde dikin.

Di plazmayê de zêdebûna giraniya digoxîn, barbiturates û rûnên Li + zêde dike.

Antacîdên ku di Mg2 + û / an Al3 + de hene hêdî dibin û zerarê dide ASA.

Dermanên myelotoksîkî xuyaniyên hematotoksîtasyona dermanê zêde dike.

Bikaranîna acetylsalicylic acid MS di dema ducaniyê û laktasyonê de

Di trimestên I û III ya ducaniyê de têne nerazî kirin. Di çaryeka II ya ducaniyê de, pejirandina yek tenê li gorî nîşanên hişk gengaz e.

Ew bandorek teratogenîk heye: dema ku di sêyemîn yekem de tête bikar anîn, ew dibe sedema pêşveçûna kemîna jorîn, di sêyemîn sêyemîn de ev dibe sedema bêhêzbûna kedê (sekinandina prostaglandin syntet), girtina pêşîn a ductus arteriosus di fetusê de, hîperplasia vaskal pulmonary û hypertension di tîrêjê pulmonary.

Acetylsalicylic acid di şîrka mîzê de tê derxistin, ku rîska xwînê di zarokek de ji ber tunebûna tevgera trombulê zêde dibe, ji ber vê yekê, divê dayik di dema laktasyonê de acid acetylsalicylic bikar neynin.

NSAIDs. Ew xwedî bandorên tehlûkê, analgitîk û antîpîretîk e, û di heman demê de hevberdana trombêl jî asteng dike. Mekanîzma çalakiyê bi astengkirina çalakiya COX re têkildar e - enzima sereke ya metabolîzma arachidonic acid, ku pêşekek prostaglandins e, ku di pathogenesis of inflamation, êş û feqî de rolek sereke dileyzin. Kêmbûna naveroka prostaglandins (bi piranî E 1) li navenda thermoregulation dibe sedema kêmbûna germahiya laşê ji ber berfirehbûna lepikên xwînê yên çerm û zêdebûna şilandinê. Bandora analgîtîkî ji ber çalakiya herdu navendî û perdorî ye. Bi tunekirina syntomasyona thromboxane A 2 re li trombîla di nav hev de kombûn, adet û plombîzasyona trombozayê kêm dike.

Mirinê kêm dike û xetera pêşxistina enfeksiyonê myocardial bi angina unstable. Di pêşîlêgirtina seretayî ya nexweşiyên pergala cardiovaskulasyonê de û di pêşîlêgirtina duyemîn de ya înfarkasyona myocardial de bandor e. Di dozek rojane ya 6 g an jî zêdetir de, ew sînordarkirina hevrêziya prothrombin di kezebê de zêde dike û wextê protrotombînê zêde dike. Activityalakiya fibrinolytîk a plazayê zêde dike û zirarê digihîne faktorên koagulasyonê ya bi vîtamîna K ve girêdayî (II, VII, IX, X). Di navbênên destwerdanê de tevliheviyên hemoragjîkî zêde dike, metirsiya xwînê di dema dermankirinê de bi anticoagulants re zêde dike. Stirana uricê hişk dike (reaksîyona xwe di tubulên gurçikê de diqulipîne), lê di dozên pir bilind de. Astengkirina COX-1 di mukoza gastrîkî de dibe sedema astengkirina prostaglandinên gastroprotective, ku dikare bibe sedema ulceration of mukoza mîzîkî û xwînê paşê.

Hin rastî

Derman derman e ku pêvajoyên pez derxistin.Alava çalak ya sereke ya dermanê aspirin e, ku bandorek berbiçav heye. Hêmana bingehîn asîd e ku ji şêwaza spî ve tête sekinandin. Bûyera dara bixwe ji beriya sedsalan berê wekî dermanê derman hate bikar anîn. Di sala 1838 de, li Italytalya, kemalîst Rafael Piria syntaxa salicylic ava kir. Lê tenê di destpêka Tebaxê 1897 de li Almanya, pisporê Bayer AG rêbaza acetilasyonê li ser acidê bicîh kir, bi vî awayî acîdê acetylsalicylicî ya domdar fêr dike. Navê wî Felix Hoffman bû. Lê dîsa jî navê bazirganiya Aspirin girêdayî vê pargîdaniya Alman e.

Berhevok û forma berdanê

Rêbera dermanê pêkhateyên jêrîn pêk tîne:

• acid acetylsalicylic
• nîsk potato
• pîvaza talcum
• şekir şekir
• polyvinylpyrrolidone bi kêmî ya molekulê,
• asîd starîk.

Hilber li tabloyên spî yên bi peravên beveled û şiklê eliptîk heye. Li tenişta pileyê nîşana veqetandinê ye. Pills di du pişikan de têne pak kirin, ku her yek ji wan deh parçe ye. Blisters di qutiyên kartonê de ligel amûrên ji bo kar in.

Taybetmendiyên dermanxane

Bikaranîna acid acetylsalicylic acid MS ji bo êş, feqîrî, zebeş têne destnîşan kirin. Ew bandorek erênî heye, ji ber ku ew fonksiyonek COX e. Materî hejmar enzîmê kêm dike, pêşî li avakirina acîdên rûnê yên pirunişandî digire, ku, di encamê de, pêşveçûna enflasyonê dikin. Di heman demê de, aspirin capillaries kêmtir dûpat dike, çalakiya enzîmên berpirsiyarê perçebûna mîkopolîsaharide ya acîd kêm dike, û xuyangkirina ATP kêm dike.

Tişta bi tevahî di laş de tê pijandin. Karûbarê herî bilind piştî 120 hûrdem tête bidestxistin. Ew bi lez li seranserê laş belav dibe û digihîje nav laşê hestî, şilavê cerebrospinal, û hwd. Ew di nav 60% ya dosageka pejirandî de bi mîzê re hev re tê derxistin. Nîv-jiyana herî kêm 2 demjimêran e, dema ku herî zêde carinan digihîje 30 demjimêran.

Nîşanek ji bo wergirtinê dikare bibe navnîşek berbiçav a nexweşiyan, di nav de:

• dermankirina cûrbecûr ên êş (serê, diran, masûlk û hestî, hevbeş),
• binpêkirinên rêjîmê germahiya laş (ARVI, ARI û înflamatuar, xwediyê xwezaya infeksiyonê),
• malfunsiyonên di kargêriya pergala kardiyovaskar de (iskemiya, êrişa dil, tengasiyên rîtma dil, interruptions di rêjeya dil de).

Di heman demê de, derman bi bandorek êş di dema menstruacion û qonaxa nasopharyngeal de.

Method û taybetmendiyên serîlêdanê

Aspirin ji bo herdu mezinan û zarokan di nav dosên jêrîn de tê derman kirin:

• ji 6 salan, nîv carî tabletek di carekê de,
• ji 12 salî û mezinan nîv an tevahiya tabletê.

Bi gelemperî di 24 demjimêran de derman 3-4 caran bikişînin, bi navbeynkariya herî kêm 4 demjimêran. Doza herî zêde ya rojane ji bo mezinan divê ji 3 gramî dernekevin, ango 6 heb, yek pêdivî ya yek destûr 1 gram e. Ji bo rakirina nexweşiyên vaskal, destûr tê dayîn ku rojane ji 0.75 ber 3 gram vexwarin.

Pêdivî ye ku her pileyek bi şekir an ava mezin (mineral, distill) were şuştin. Di vê rewşê de, karanîna dirav tenê divê piştî xwarinê were derman kirin.

Heke derman ji bo kêmkirina germê tê bikar anîn, dema ku karanîna wê bê kontrol ji hêla bijîjkan ve divê ji sê rojan zêdetir nebe. Heke sedema dermankirinê êş an pez e, hûn dikarin vê demê bi hefteyek zêde bikin.

Tedbîrên ewlehiyê

Ji bo ku karanîna Acetylsalicylic Acid MS zêde bikin, girîng e ku meriv pîvanên hêsan bişopîne:

1. Berî operasyona nexşandî, aspirin îdare nakin. Vebijêrk xwînrijandinê zêde dike, ji ber ku xeter e ku meriv wê berî bikaranîna diranê jî bikar bîne xeternak e. Ew çêtirîn e ku ji hefteyek beriya emeliyatiyê acidê bidin.
2. Amûran nîgarên goutî zêde dike.
3. Ew şîret e ku hûn pêlan bi tenê bi mîqyasa pêşniyarkirî vexwin, ji ber ku baştirbûna wan baştir dibe.
4. Hûn ne hewce ne ku hokerê li zikê pûç vala bigirin, da ku hûn pêkanîna ulcerê provoke nekin.

Di dema ducaniyê de

Ji ber ku acid acetylsalicylic acid MS dikare têkeve nav astengiya placental, qedexe ye ku di dema ducaniyê de vê dermanê bikar bîne. Materyona çalak bandorek neyînî li ser zarokan dike û provakasyonek berbiçav, astengkirina arşîv û şoxên pulmonary, û her weha parçekirina palata jorîn dike. Aspirin di pêvajoya şîrê dayikê de sekandin, ku xwîna xwînê di pitikê nû de vedişêre. Heke ducaniyê di dema qursa dermankirinê de bi vê dermanê re were tesbît kirin, pêwîst e ku meriv wê tavilê bavêje heya dawiya şîrê dayikê.

Bandorên aliyê

Pêdivî ye ku pîvandinên pêşîgirtî, encamên jêrîn dikarin ji ber bikaranîna MS acid acetylsalicylic acid çêbibin:

• kêmbûna êşa, êşa abdominal, dil, şewq, dilşikestin, vereşîn,
• tinnitus, êşa di serê de, kêmasiya dîtbarî û bihîstinê,
• pirsgirêkên di kargêriya pergala dil û pergalên xwînê de zêde bûn,
• xerabûna gurçikan an jî kezeb, nefrit,
• tilbûna qirik û nîsk, xof û rijandin li ser çerm.

Heke hûn yek an jî zêdetir ji van nîşanan bibînin, divê hûn tavilê bi bijîşk re bişêwirin û di klînîkek nexweşxaneyê de rehabîlîtasyonê bigirin.

Pir zêde doz kirin

Bi şertê, dozek zêde ya aspîrînê di sê qonaxan de tête dabeş kirin, ku her yek ji wan nîşanên xwe yên damezrandî hene:

1. Medium. Vomkirin, serêşî, dizikî, fikirîna pûç. Ew ji bo nexweşê hêsantir dibe ku bihêle dermanên xwerû kêm bibe.
2. Giran. Pest, kome, kêmbûna giran a zextê, ​​girtina tansiyonê an jî hewildanên nefes ji bo hewandina hewayê li şikê, zêdebûna mîqyasa glukozê û karbohîdartan di xwînê de, hevsengiya acid-bingehîn jî dibe ku teng bibe.
3. Kronîk Ew bi hêla mîqyasa salicylic acid di xwînê de tê destnîşankirin. Ger acetylsalicylic acid 0.7-1 g ji giraniya kîloyî tête girtin, pêdivî ye ku li nexweşxaneyek bilez were kirin.

Bi gelemperî, karbonê çalakkirî, hemodialîzasyonê, înfazasyona liquidê, rakirina nîşanên zelal ên ji bo dermankirinê têne bikar anîn. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivîbûna vîzyonê ya artificial.

Şertên hilanînê

Acetylsalicylic acid MS divê li cîhekî sar û rûnê bimîne ku germahî ji 25 pileya Celsius bilind nebe. Di vê rewşê de, pîlan bi tîrêjê ultraviolet ve nabin, û ew jî divê ji zarokan were veşartin. Lifeêkirina rûnê tabletan 48 meh e, ji roja ku di pakêtê de hatî destnîşan kirin. Ew qedexe ye ku hilberê piştî vê heyamê bikar bîne.

Di nav dermanên ku xwedan berhevokek eynî û heman hêmana bingehîn in ev in:

Lêbelê, rêwerzên ji bo derman hewceyê dermanê xwe nake, lê bi terapê re rastdariya hilbijartina analog, li ser bingeha dîroka bijîjkî ya kesane, zelal dike.

Lîsansa dermanê LO-77-02-010329 ji 18-ê hezîrana 2019-an

Navê Navdarkirina Navneteweyî

Acetylsalicylic acid (Acetylsalicylic acid).

Acetylsalicylic acid MS (medisorb) dermanek dijî-inflamator a ne-steroîd a navdar e.

N02BA Acid salicylic û derhênerên wê.

Pharmacokinetics

Nêzîkbûn bi tevahî ji stûyê re pêk tê. ASA di nav hestiyan de wekî anion salicylic acid tête belav kirin. Derman ne bi tenê di plasma xwînê de, lê di heman demê de di nav hestî-kartolên hestî de, û di navbêna synovial (inter-artîkuler) de asayî ye.

Nêzîkbûn bi tevahî ji stûyê re pêk tê.

Ji laşê, derman di forma metabolîzma ku bi pergala urinînê tê bikar anîn de tê derxistin. Rêjeya veberhênanê - ji 2 heta 30 demjimêran, bi birrînê ve girêdayî ye.

Helpi alîkar

ASA xwedî şêwazek berfireh a çalakiyê ye, pêvajoyên înflamasyonê rakirin û êş kêm dike. Digel vê yekê, kompleksên acid xwedî taybetmendiyek dirûnê ya xwînê ye, ku di dermankirin û pêşîlêgirtina nexweşîyên dil de pêwîst e. Di vê derbarê de, narkotîkê di rewşên jêrîn de tête bikar anîn:

• zêdebûna germahiya laş di pêvajoyên pez û nexweşiyên infeksiyonî de,
• pêşîlêgirtina clotên xwînê û embbolism, şehfika trombêlê, vebên varicos, tromboz,
• êşa her xerîbiyê: menstrual, êşa diran, serêş, êşa trawmatîk, hwd.,
• ez di çareseriyê de ji çareseriyê diêşim
• patolojîyên dilovanî: iskemiya, arithmias, pêşîgirtina li ser enfeksiyonê ya myocardial re, stû, nexweşiya Kawasaki, têkçûna dil.

Derman ji bo iskemyayê tête bikar anîn.
Derman ji bo vebarên varicos tête bikar anîn.
Derman li ser germên bilind têne bikar anîn.

Tabletek yek dikare were girtin da ku pileya germê kêm bibe an ji sindroma êşek hişk rehet bike. Di nexweşiyên kronîk de, ji bo pêşîlêgirtin an dermankirinê, acetylsalicylic acid bi dermanek vexwar e ku bijîşk li gorî patholojiyê ve girêdayî ye.

Meriv çawa acîdê acetylsalicylic Acê bistîne

Derman berî xwarinê tête girtin û bi hûrgulên ava paqij paqij tê şûştin. Bi yek dozek, dermanê 0.5 mg (1 tablet) tête bikar anîn. Reuse dikare ji 4 demjimêrên zûtir were bikar anîn. Doza rojane ji 6 tabletan divê ne zêdetir be.

Di dermankirina tevlihev a nexweşiyên pizrik an kronîk de, ASA di dozek ji 1 mg ya dermanê (2 tabloyan) de sê caran di roj de tê diyar kirin.

Demjimêra dermankirinê bi dermanê gelemperî 7 roj in û ne kêmî 3 be jî bi kêmbûna germahiyê re. Dema ku meriv derman bigire, girîng e ku meriv bala xwe bide parêzek tendurist.

Ji pergala mîzê

Pêşveçûna têkçûnê ya renal, urînasyona dubare, sindroma nefrotîk, bûyera tûjbûna nefritê ya hişk.

Nerazîbûnek alerjîk dikare wekî encama nerazîbûna li ser pêkhateyên an naverokê an rêveberiya nermalavê ya derman çêbibe. Patholojî bi hişmendiya çerm, krîptoyê ve diyar dibe. Di hin rewşan de, di girêdana bi werimandina pharynx de tengasiyek heye.

Cîhan zarokan

Zarokên di bin 15 salî re ne ji ber ku ji xetereyên mezin ên ji bandorên alî ve ne, tabletên ASA MS têne derman kirin. Cepstîsmar rewşên pir giran ên germê ne, ku dixtorê "triad" (Aspirin, Analgin û No-Shpu) yekser ji bo kêmkirina rewşa awarte dişewitîne. Di pratîkê de xetere tune. Li ser bingehek domdar, ASA ji bo zarokan bi şiklekî qedexe ye.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin

Ew nayê pêşniyar kirin ku derman di dema ducaniyê de bigirin, nemaze di sêyemîn yekem de, dema ku fetus tenê damezirandî ye. Di sêyemîn duyemîn de, hûn dikarin dermanê di dozên kêmtirîn de bikar bînin, heke encamek hêvîdar ji xetera mumkunî zêdetir be. Ji ber ku derman bi tevahî tête nav xwînê û hemî hucreyên laşê tê de, di dema laktasyonê de girtina wê pir xeternak e, da ku zerarê nede zarokan.

Serîlêdanê ji bo fonksiyonê renal ya neçandî

Di dema têkçûna renal de, ASA ji ber ne gengaziya rakirina hilberên dawîn nayê bikar anîn. Ji ber vê yekê, metabolîzmayê tê qewirandin û xebata hema hema hemû organ û pergalan xirab dibe.

Di dema têkçûna renal de, ASA ji ber ne gengaziya rakirina hilberên dawîn nayê bikar anîn.

Berhevoka alkol

Alkolên alkolê etanol vedigirin, ku dema têkiliya bi ASA re xetereya xwîna gastrîkî zêde dike, pêşveçûna gastrît an ulcê ye û di çêjbûnê de asteng dike.

Di nav narkotîkên heman çalakiyê de, jêrîn dikare were destnîşan kirin:

• Trombo Ass,
• Aspirin Cardio,
• Cardiomagnyl.

Di nav dermanên heman çalakiyê de, Cardiomagnyl tête navnîş kirin.
Di nav narkotîkên heman çalakiyê de, ew dikare diyar bibe
Di nav narkotîkên heman çalakiyê de, Thrombo Ass.

Girîng e ku ji bîr mekin ku dermankirin bêyî şîreta pispor dikare ji tenduristiyê re zirarê bibîne, ji ber vê yekê divê hûn berî ku dermanê xwe biguhezin bi doktorê xwe re şêwir bikin.

Hilberîner

CJSC Medisorb, Rûsya.

Marina Sergeevna, 48 salî, Oryol

Min gelek salan ASA kişand da ku xwîn birijîne. Cardiomagnyl berê hatibû derman kirin, lê di lêgerîna li ser analogên erzan de, bijîşk ji min re şîret kir ku ez dermanê Medisorb bikar bînim. Dermanek hêja, ez wê bi hişkî li gorî dosage digire, bandorên neyên alî hene.

Ivan Karlovich, 37 salî, Yeysk

Ji bo arthrosis hevbeş, van pîlan hatine diyarkirin. Ez nikarim bibêjim ku her tişt rasterast birîndar bû, lê êşa demekê kêm ma. ASA tenê bi dermankirina tevlihev re dibe alîkar.