Holetar: Rêbernameyên ji bo karanîn, hişyar û nirxandinan

Germbûna naveroka lîpîdan di laş de dikare xirabiyek çêbike di performansa pergala xwînê, dil, gurçik û kezebê de. Digel folklor û dermanan gelek ferman hene ku ji bo cholesterol bilind biparêzin. Yek dermanek wiha Holetar e. Todayro em ê bandora Holetard, rêwerzên ji bo karanîna wê û nirxa ji bo drav bidin fikirîn.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Tabletên Holetar li gor rêwerzan di şertên jêrîn de têne damezirandin:

Hîpercholesterolemia ya pola seretayî IIa û IIb bi zêdebûna rehînbûna lîpîdan re di çîna LDL de (dendika nizm celebek kolesterolê ye ku bandorek neyînî li laşê dike û dikare bibe sedema atherosclerosis koronary). Di vê şertê de, Holetar bi bêhêzbûnê, an bi encamek nebawer a dermankirinê ya parêz re tête diyar kirin.
Trîglîserîdên bi hîpertocholesterolemia ya tevlihevkirî re hatine bilind kirin
Rêzkirina balansê lipid di nexweşên bi şekirê şekir du kursî venegirtî
Bi hîperlipoproteinemia, ku ji hêla çalakiya laşî ve û parêzek tendurist a hevseng nayê rast kirin.
Ji bo dermankirina atherosclerosis

Berhevok û forma dosyayê

Koma dermanbêjî ya Holetar statîn e. Ew bi dermanên kêmkirina lîpîdê re têkildar e, ango bi vederkerên HMG-Coenzyme reductase. Koka çalak a Holetar lovastatin e. Forma serbestberdana wê di forma tabloyan de ye, ji bo her pakêtê 20 parçe ye. Her tablet di nav 20 mg de madeya bingehîn a çalak (lovastatin) heye, û her weha hêmanên zêde - butyl hîdroksyanîsole, nîskek pregelatinized, lactose monohydrate, stearate magnesium, mijarê rengkirinê E131 û selulozê mîkrokristînal.

Contraindications

Saziya dermanê de dibêje ku di gelek şertan de, Holetar ji bo dermankirina nexweşiyên kolesterolê mudaxale dike.

Divê ji serlêdana wî di bûyerên jêrîn de biqede:

Nexweşiyên tansiyonê yên gastrointestinal û kezebê - zêdebûna enzîmên mizgeftê (transaminases) bêyî sedemek damezrandî, têkçûna kezebê, nexweşiyên din ên kezebê û pergala digestive.
Xerabûna dîtî. Holetar dikare bandorek koledar heye û patholojiya çavê ya heyî xirabtir bike.
Dîrokek veguhastina organan.
Girêdana alkolê bi celebek kronîk.
Bi têkçûnê gurçikê.
Rewşa neyînî ya gelemperî ya kesek.
Qonaxa ducaniyê û laktasyonê.
Pizişkîya lezgîn ya biyorî.

Berhevok, forma serbestberdanê

Holetar ji tabletên dorpêçkirî, hinekî convex e, xwedî drav ji bo dabeşkirina hêsan e. Tabletek di nav 20 an 40 mîlyar lîreyê çalak de ye. Ew hêsan têne ceribandin: 20 mg dosage şîn ronahî ye, 40 mg keskek sivik e. Di yek pakêtê de 20 tabloyên wê hene.

Bûyera çalak a Holetar - lovastatin. Dabeşên mayî yên berhevokê fonksiyonek alîkar dike. Vana lactose monohydrate, butyhydroxyanisole, starch, cellulose, stearate magnesium e. Ji berhevbûna Holetar 20 mg ji Holetar 40 mg di rengan de cûda dibe. Tabletek 20 mg tê de E131 şîn heye, û 40 mg jî E104 zer heye.

Actionalakiya dermanan

The prensîba çalakiya lovastatin hêsan e. Di forma xwe de, ew wek enzyme HMG-CoA reductase e ku ji bo synthetiya kolesterolê hewce dike. Lovastatin cihê xwe di reaksiyona kîmyewî ya synthetic sterolê de digire, rawestîne. Binpêkirina avakirina kolesterolê dibe sedema kêmbûna asta wê.

Laş hewl dide ku bi kêmbûna lîpoproteinsên kolesterolê kêm-danser-qeşeng veqetandî bi kêmbûna naverokê vebigire. Hejmara wan kêm dibin. Bandorek duyemîn a girtina Holetar zêdebûna asta "baş" ya lipoproteinsên bilind (HDL) e.

Encama guhartina mezinahiya kolesterol, lipoproteins - xetera pêşxistina atherosclerosis kêm dike. Ev nexweşî bi binpêkirina asta normal ya hilberên jorîn ên metabolîzma fatê pêşve dibe.

Bandora antîterosklerotîkî ya lovastatin bi şiyana xwe zêde dibe:

fonksiyonê ya laşê navxweyî ya xweyên xwînê baş bike - endothelium,
pêşveçûna pêşveçûna mestikên xwînê,
enflasyonê kêm bikin.

Rastkirina asta kolesterolê piştî 2 hefte tête diyar kirin. Encamên dawîn piştî 4-6 hefteyan ji nişka ve girtina tabletên lovastatin (çalakiya herî zêde) têne çêkirin. Bi betalkirina Holetar re, asta kolesterol û lipoproteînan dest pê dike ku zêde bibe, vedigere ser orjînal. Ev taybetmendiya dermanê taybetmendiya hemî statîn in.

Li gorî frensiyonên reduktase ên HMG-CoA yên din, lovastatin hêdî tê hildan. Hêjeya bilindbûna Holetar di 2-4 saetan de tomar kir. Di rojekê de kêmbûnek di asta% 10% de. Mixabin, ev ne tenê pirsgirêka dermanê ye. Di heman demê de bi laş kêm tê kişandin. Li gorî rêberan, mebesta pîvandinê tenê% 30 e.

Derman bi laşê mirovan, bi mîzê, mîzê ve tê qut kirin. Holetar gengaz e ku di binê barika placental de bikeve. Bi têkçûna fonksiyonê kezeb / gurçikê re, ew di laş de têk dibe.

Holetar: nîşanên ji bo karanîna

Lovastatin ji bo nexweşên bi metabolîzma kolesterolê ya ku ji hêla diet ve, çalakiya laşî ya birêkûpêk, û giraniya giraniya wan nehatiye alîkarî têne destnîşan kirin. Pêdivî ye ku ew kesên ku dixwazin tabletên Holetar bavêjin ji bo çareserkirina pirsgirêka pêşxistina atherosclerosis, şermezar bikin, lê amade ne ku şêwaza jiyana xwe biguhezînin. Bandora narkotîkê tenê gengaz e heke hûn di tevahiya qursê dermankirinê de parêzek bişopînin.

Li gorî rêbernameyan, Holetar tête avêtin ku cholesterol, LDL, triglycerides rast bike ji bo:

hypercholesterolemia malbata heterozigous,
hypercholesterolemia ІІа, celeb ІІ li gorî Fredrickson,
hypertriglyceridemia ya tevlihev bi xeterek mezin a pêşxistina atherosclerosis koroner.

Lovastatin tête pêşniyar kirin ku pêşîgirtina / hêdîbûna pêşveçûnên jêrîn ên jêrîn:

atherosclerosis,
Nexweşiya dil a cshemîk,
êrîşa dil
stûr
xuyangên êrişên angînê.

Rêbaza serîlêdanê, dosage

Ji bo ku binpêkirinek metabolîzma kolesterolê rast bikin, bes e ku hûn yek dermanê Holetar di êvarê de bi xwarinê re bibin. Di dozên bilind de, bijîjk dikare pêşniyar bike ku hûn dosage ya rojane bi du ducanan veqetînin.

Bi hypercholesterolemia ya nerm, dona destpêkê 10-20 mg e. Lêbelê, heke kolesterol ji 7.8 mmol / L derbas dibe, dermankirin bi 40 mg dest pê dike. Piştî 4-6 hefte, rastkirina binpêkirinan tête analîz kirin. Heke kolesterol hîn jî zêde ye, dosage zêde bikin. Dozê parastinê ya standard 20-40 mg e, herî zêde 80 mg e. Di dosya herî bilind de, hejmara doza duyan zêde dibe.

Rêbernameyên ji bo karanîna Holetar pêşniyar dikin ku heke asta cholesterol di binê nîşana 3.6 mmol / L de, û LDL - 1.94 mmol / L dakêşin.

Dermankirina atherosclerosis bi 20-40 mg dest pê dike. Destûr tê dayîn ku dosagea Holetar-ê bigihîje 80 mg. Heke bandora xwestî neyê bidestxistin, derman bi anatolusek bihêztir tête guheztin.

Berî ku hûn dest bi avakirina tabletên lovastatin bikin, divê hûn testa xwînê ji bo kolesterolê total, LDL, VLDL, HDL pêk bînin. Li seranserê dermankirinê têne kontrolkirinên dubare bi rêkûpêk têne kirin da ku bandorkeriya wê tê şopandin.

Heke nexweş cyclosporine, fibrates, vîtamîna PP (1 g / rojê zêdetir) bavêje, divê dermanê herî zêde ya Holetar ji 20 mg zêde neke.

Di binpêkirinên giran ên kezebê de (zelalbûna CPK-ê kêmtir ji 30 ml / min), Holetar di dozek de heya 20 mg / rojê tê girtin.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna Holetar, danasîn, analîzên, bihayê, nirxên

Berhevok û forma dosyayê
Nîşaneyên
Contraindications
Bandorên aliyê
Pir zêde doz kirin
Têkiliya bi dermanên din re
Holetar - rêwerzên ji bo karanîna
Holetar - bihayê
Holetar - analogs
Holetar - nirxandin

Xwendekarên me bi serketî Aterol bikar tînin ku kolesterolê kêm bikin. Fêrbûna populeriya vê hilberê, me biryar da ku em wê li ser bala we pêşkêş bikin.

Bi zêdebûna rehbûna lîpîdê di laş de, xebata pergala dil û tansiyonê xirab dibe, li kezeb û gurçikan diêşe. Ji bo kêmkirina şehfa van madeyên zerar di laş de, hûn hewce ne ku dermanên cûrbecûr vexwe. Yek ji wan dermanên kêrhatî choletar e.

Bandorên aliyê

Dibe ku serê xwe biêş, dilêşî, êşa abdominal

ji birîna gastrointestinal: êşa abdominal, diarrhea or constipation, nausea, anorexia,
pergala nervê: serêş, dizî, êşa lem û birînên qels, qels, bêhêvî, kêmasîya dîtin û şil,
ji kezebê: zêdebûnek bilirubin, asta transaminases, faşatase alkaline gengaz e. Digel bandorên alîgirên jorînkirî, reaksiyonên alerjîk dikarin bêne çav kirin. Pêşveçûna myopatiyê bi rhabdomyolîziya paşê re pir kêm e.
pergala lemlateyî ya lemlatîkî jî dibe ku bibe armanca bandora aliyan. Dibe ku xuyangbûna myalgia, pişkên lemlate, myopatî, myositis, dermatomyositis. Pir kêm kêm rhabdomyolysis dikare pêşve bibe,
alerjî dikarin bi sindroma hîpertansiyonê, nekolzîdyaya tîrêjê ya guhêzbar, çikilandina çerm, rêş be.

Potansiyel carinan kêm dibe, têkçûna rengek akût, palpitations, êşa çîçekan pêşve dibe.

Pir zêde doz kirin

Di rewşek overdose de, derman yekser betal dibe. Toalakî têne kirin da ku fonksiyonên girîng ên laşê nexweş bimînin û zirara derman rawestînin. Ji bo vê bikin, karbonek çalak an laxîner bikar bînin, lavageya gastrîkî pêk bînin.

Heke di rhabdomyolysisê de pêşveçûna myopatî heye, û herweha têkçûna renal, li seranserê bikarbonate ya natransiyonê û diuretîk tê diyar kirin. Dema ku hyperkalemia çê dibe, klorur کلcîd an glukonateyê calcium bi derûnî tê rêvebirin. Glucose bi însulînê ve tête kirin, û bi taybetî di rewşên dijwar de, hemodialîzasyonê.

Têkiliya bi dermanên din re

Bikaranîna narkotîkê bi antîkagulantan re dema protrotombînê zêde dike, ango, xetera xwînê zêde dibe.

Bikaranîna hevdemî ya niacin, antîbiyotîkên macrolide, û her weha ketoconazole, clofibrate, gemfibrozil û cyclosporine rîska myopathy zêde dike.

Amountekek gelek sosê grapefrût hêjahiya lovastatin di xwînê de zêde dike, ku dikare bibe sedema pêşveçûna myopatiyê.

Price û analogs

Dermanên dermanên jêrîn ev in:

Cardiostatin
Lipoford
Atorvastatin - Teva,
Lovastatin,
Apextatin.

Cardiostatin ji hêla pargîdaniya rûsî Nizhpharm ve hatî hilberandin. Koka çalak lovastatin e.

Apextatin ji hêla Canonfarm Production (Rûsyayê) ve hatî çêkirin. Derman ji gelek statîn pêk tê. Vê bandoriya wê pir zêde dike.

Lovastatin ji hêla Lekpharm, pargîdaniya Belarusî ve hatî çêkirin. Alava çalak ya sereke lovastatin e.

Dibe ku bihayê statînan li dermanxaneyên cûda cûda bibe. Ev ji ber hêjahiya maddeya çalak, hejmara tabletên di pakêtê û marjînala bazirganiyê de ye.

Spas ji Holetar tenduristiyê baştir dike

Li gorî nexweşan, Holetar bi rastî alîkar dike ku pîvandina kolesterolê di xwînê de kêm bibe. Ji ber bandorên narkotîkê, başiya yekê baş dibe û performansa zêde dibe.

Bandorên aliyê

Bikaranîna Holetar, mîna her dermanek din, dikare bibe sedema hin bandorên nexwestî yên laş. Li gorî fermanê, pergalên organên cuda cuda nîşanên xwe û pêvajoyên herî gelemperî hene ku ev statîn dikare provoke bike.

Ji pergala digestive: xurîn, bêhnvedan, stû, dil, şilbûna devê devî, xirabûn an kêmbûna rûn û kêmbûnê, hestek tansiyon û êşa di nav zikê de (bi gelemperî di zikê) de, zêdebûna çalakiya enzymên kezebê - transaminases, pancreatitis, hepatît.
Nexweşiyên derûnî û derûnî.
Organên muskuloskeletal: di nexweşan de ku bi cyclosporine an vîtamîna PP (acid nîkotinîk) û Holetar re têne derman kirin, dibe ku rhabdomyolysis pêşve bibe. Ev rewş dereceyek giran a myopatiyê ye, ku tê de hucreyên gora masûlkeyan têne hilweşandin. Nîşan de vereşîn, xurîn û dilxezînên rîza dil, tevî koma.
Ji aliyekî ve dîmengêrana dîtbarî: li pêş çavan hestek "fogging", katarakt, dejenerasyon û atrophy ê fonksiyonên nervê optîkî, guhartinên dejenerasyonê yên lensê bi vejena wê ya din ve heye.
Nexweşiyên hematopoietic: Choletar dikare bibe sedema anemia û trombocytopenia.
Reaksiyonên alerjîk: rash çerm, urticaria, edema alerjîk, sindroma Lyell.
Guherînên laboratorî di analîzan de: zêdebûna gêjbûn lîpîdan, fosfataza alkaline, kreatîn phosphokinase, bilirubin, enzîmên kezebê,
Yên din: pêşkeftina têkçûna renal piştî rhabdomyolysis, tachycardia, êşa şikê.

Di dema ducaniyê de bikar bînin

Wekî ku di rêwerzaniyê de di beşa kontraindications de tête diyar kirin, di dema ducaniyê de, piştî ku şîrê şîrê, Holetar nayê bikar anîn.

Ewlehî û fehmkirina dermanê ji bo zarokan nehatiye saz kirin. Ji ber vê yekê, Holetar ji zarokan re nayê dayîn.

Têkilî bi dermanên din re

Di danûstendina bi dermanên din re, Holetar hin taybetmendiyan destnîşan dike. Rêzan diyar dikin ku dema ku bi antîbiyotîkên koma makrolide, acîdê nîkotînîkê re li hevûdu were kirin, xetera rhabdomyolîzeyê zêde dibe. Cyclosporin bi bandora zêdebûna hejmara metabolên statîn ên di nav xwînê de, zêdebûna pozîtîfiya wan heye. Gava ku bi antikoagulantan re têne hev kirin, xetereya hemorrajiyê û xwînê heye, ji ber ku Holetar dema protagombînê xwîna hevjînê zêde dike.

Buhayê derman

Tevî karanîna berfireh û hebûna pir caran di rêwerzên bijîşkî de ji bo nexweşên Holetar, bihayê vê dermanê herî nizm e. Bi hevpişkên statin re, lêçûna wê di beşa buhayê navîn de ye. Bi herêmê ve girêdayî, Kholetar dikare di nav rêzê de ji 290 ber 350 rubleyî ji bo pakêtê re, bi dosageek ji 20 mg û ji 350 heta 400 rubîlan ji bo her pakêtê bi 40 mg bikirin. Ji bo niştecîhên Ukraynayê, buhayê di rêza 250 û 350 UAH de, bi rêzê ve, ji bo pakkirina dozên 20 mg û 40 mg cûrbecûr dibe. Hêjayî gotinê ye ku bandorkeriya vê dermanê bi tevahî polîtîkayek wusa ya nirxandinê dike.

Analogên Holetar

Li dermanxaneyan hûn dikarin dermanên ku ji hêla taybetmendiyên wan ve tê de, analîzên Cholethar hene ku di nîşanên cûrbecûr de û cûrbecûr ya çalakiyê de mekanîzmaya pharmacolojîk in. Van dermanan hene Cardiostatin, Lovastatin, Atorvastatin-Teva. Hilbijartina dermanên kêmkirina lîpîdê ji hêla doktorek jêhatî ve, li ser bingeha anamnesis, analîz û azmûnên din, bi hişkî û bi şexsî tête pêk anîn.

Nirxên Bikaranînê

Hema bêje hemî nexweşên ku Holetar li gorî rêgezên bijîşk digirin ji bo sererastkirina balansê lîpîdan, kolesterolê giştî û nexweşiyên kolesterolê yên din nîşan didin bandorek dermankirî ya erênî û nebûna bandorên alîgirên diyarkirî. Li gorî nêrînên wan, hinek alîkariya dermanê hema hema di cih de kir, û jixwe di destpêka rojên dermankirinê de, ceribandinan dest pê kir ku vegerin astê asayî, û nîşanên hypercholesterolemia dest pê kirin. Hinekên din dibêjin ku bandor piştî demek diyar hat, carinan jî tenê di hefteya duyemîn an sêyemîn ya dermankirinê.

Lêbelê, di her du rewşan de, Holetar kolesterolê giştî kêm dike û baştirkirina jiyan û tenduristiya nexweşan bi çavdêriya rast li hemî pêşniyar û rêwerzên bijîjkî werdigire.

Pills baştirîn ku kolesterolê kêm bikin: navnîş û bihayên

Hûrbûna zêde ya kolesterolê di xwîna mirov de ji bo tenduristiya wî xeterek cidî ye.

Tûj bi serbestî diherike xwîna xwînê de, û karibe li ser dîwarên vaskal bicîh bibe, avakirina avahiyên tewangê yên kolesterolê pêk tê. Ew, di encamê de, tehdîd dikin ku dê tîrêjên xwînê dorpêç bikin û pêşveçûna nexweşiyên xeternak ên mîna êrişek dil û şikestin.

Di mirovên pîr de, nexweşên bi aneurîzma vaskal, û her weha di mirovên ku berê de ji ber dil an şikestî ketine, tengbûna navmalikan dikare zirarê bide tenduristiya girantir, û bibe sedema pêşveçûna patholojiyên din ên pergala kardiovaskuler. Ji bo ku vê rîskê kêm bikin, pêdivî ye ku meriv bi dermanên ku kolesterolê xwînê kêm dikin, bisekinin.

Lêbelê, tabletên kolesterolê divê bi taybetî ji hêla pisporek bijare ve bêne diyarkirin. Bikaranîna wan a bêserûber û neberpirse ya konteyniran dikare encamên nepakbaweriyê derxe holê, û bi girîngî rewşa nexweşê tevlihev bike. Lê ji bîr nekin ku digel terazûya muhafezekar, an di nebûna hewceyê wusa de, pêdivî ye ku nexweş nexweş menuya xwe binihêrin û hin şêwazên birêkûpêkê yên birêkûpêk bikin.

Chawa kolesterolê bilind kêm bikin?

Ji bo kêmkirina kolesterolê xwînê, divê berî her tiştî nexweş divê pir xwarinên zerar bavêje. Rêzgirtina tansiyonek normal ya xweyên xwînê jî pir girîng e, ji ber vê yekê divê em bexşên werzîşê û meşên derveyî bîr nekin.

Kursa dermankirina muhafezekar a bi kolesterolê bilind re pir dirêj e, û divê nexweş ji bo vê amade be. Di vê rewşê de, ji bo nexweş girîng e ku ji bo aramkirina rewşê, bêyî ku zirarê bide tenduristiya xwe bixwe, ji bo pêkanîna aramiyê tev li serlêdan û rêwerzên bijîşkî werdigire.

Ji ber vê yekê, ji bo kêmkirina kolesterolê xwînê, divê hûn:

dev ji adetên xirab berdin,
vexwarinên xwê kêm bikin,
mîqdara xwarinên rûn ên ku hatine vexwarin jêbirin an kêm bikin,
li şûna heywanan, berê xwe bidin fêkiyên nebatî,
menu bi hilberên ku di nav fiber fiber de dewlemend in, dewlemend bikin,
karbohîdartan têr dikin,
Bawer bikin ku di parêza we de xwarinên dewlemend ên di acîdên polyunsaturated de hebe.

Navnîşa hilberên qedexekirî di nav de:

cûreyên cûda yên sûsan (her weha sûs û sausages),
cookies
pijandinê,
cakes
radibe.

Klasîkirin

Fînansiyonên anion-danûstendin û dermanên ku zirarê (tevnebûn) kolesterolê di nav zikê de kêm dike.
Acidê nîkotinîk
Probukol.
Fibrates.
Statîn (3-hîdroksîmetîl-glutaryl-coenzyme-A-reductase muktor).

Bi vebûna mekanîzmaya çalakiyê ve girêdayî, dermanên ku kolesterolê xwînê kêm bikin dikarin di çend koman de werin dabeş kirin.

Dermanên ku hevsengiya lipoproteinsên atherogenic ("kolesterolê xirab") asteng dikin:

statins
fibrates
acid nîkotinîk
probucol,
benzaflavin.

Wateyên ku bi ziravkirina kolesterolê ji xwarina di kêzikan de hêdî dibe:

sequestrants acîdên şilkî,
guarem.

Rêzgirên metabolîzma lîpîdê ku asta "kolesterolê baş" zêde dikin:

Sekreterên asîdên bilêlê

Dermanên girêdana asîdê bile (cholestyramine, colestipol) resinên anion-danûstendinê ne. Carekê di kûviyan de, ew "asîdên zebze" derdixin û wan ji laşê derxînin. Laş dest pê dike ku kêmbûna acîdên bilîze, yên ku ji bo fonksiyonê normal hewce ne. Ji ber vê yekê, di kezebê de, pêvajoya syntheskirina wan ji kolesterolê dest pê dike. Kolesterol ji xwînê "tê" avêtin, wekî encam, hêjahiya wê li wir kêm dibe.

Cholestyramine û colestipol di forma berbêr de peyda dibin. Doza rojane divê di nav 2 û 4 dozan de were dabeşkirin, ku bi dirûvekirina dermanê li mîkrobê (ava, ava) ava vexwarin.

Resinsên anion-danûstandinê di xwînê de nabin, tenê di lumenên zikê de tevdigerin. Ji ber vê yekê, ew pir ewle ne û ne bandorên cidî yên nexwazî ne. Pir pispor bawer dikin ku hewce ye ku dest bi dermana hyperlipidemia bi van dermanan re bikin.

Bandorên alî hene ku xwêdan, qirêj û hilkêşandin, stokên kêmtir gelemperî ne. Ji bo pêşîgirtina nîşanên wiha, pêwîst e ku meriv bi zêdebûna felq û şîreta parêzê (fêk, kevçî) zêde bibe. Bi karanîna dirêj a van dermanan re di dozên pir bilind de, dibe ku binpêkirina gerdûnê di zikê fîdaya folîk û hin vîtamînan de, bi piranî mîqyara rûn tê de hebe.

Dermanên ku zirarê digihîne kolesterolê zikê

Bi hêdîbûna germbûna kolesterolê ji xurekan di nav kûrahiyan de, van dermanan mêjiyê wî di nav xwînê de kêm dike. Ya herî bandorker a vê koma fona guar ye. Ew dewsekek avî ye, ku ji tovê fasûlî çîcê ye. Ew polysaccharide-ava-şilandî tê de, ku pelek li ser pêwendiya bi lîwek di hundurê zikê de ava dike.

Guarem bi rengek mîkrîkî molekulên kolesterolê ji dîwarê zikê diherike. Ew rakirina acîdên bilîze zûtir dike, û dibe sedema girtina kolesterolê ji xwînê di kezebê de ji bo hevberdana wan. Derman bi sebir têr dike û mîqyara xwarinê tê xwarin, ku dibe sedema kêmbûna giran û asta lîpîdê di xwînê de. Guarem di nav keviran de têne hilberandin, ku pêdivî ye ku mîkrek (av, ava, şîrê) were zêdekirin. Dermanê derman divê bi dermanên din ên antiatherosclerotic re were hev kirin.

Bandorên გვერდიê di nav xwînê de, xurîn, êşa di nav devan de, û carinan jî gûzikên hişk hene. Lêbelê, ew hinekî xweşik têne diyar kirin, kêm caran pêk têne, ku berdewamiya dermankirinê bi rengek serbixwe derbas dibe.

Holetar - rêwerzên ji bo karanîna

Holetar wiha bigirin:

Tabletan bi devkî têne avêtin û bi pir av tê şûştin.
Doz û dirêjahiya dermankirinê ji hêla bijîjkên beşdar ve tê diyar kirin. Bi gelemperî, di dema şîvê de bijîşk 1 tablêt derman dike, heke pêwîst be, bijîşk dikare dosage zêde bike (lê ne bêtirî 80 mg lovastatin rojane).
Bi kêmbûna domdarî ya kolesterolê (heta 1400 mg per 1 lître) an lîpoproteînên kêmbûna kêm (heya 750 mg per 1 lître), pêwîst e ku dosage ya choletar kêm bikin.
Ji bo gihîştina bandora dermankirina herî zêde, pêdivî ye ku nexweş pêdivî ye ku parêzek taybetî ya ku di kolesterolê de kêm bimîne bişopîne.
Dema ku choletar digirin, guherînek di çalakiya enzymên derewîn de pêk tê, lêbelê, ev guhertin bi gelemperî ji hêla klînîkî ne girîng in. Lêbelê, gelek bijîjdan di heman demê de şîret dikin ku di dema dermankirinê de bi alîkariya choletar çalakiya enzîmê bişopînin, da ku pêşveçûna bandorên alî nebin.
Ger bandorên aliyî çêbibin, kêmbûnek dosage an rawestîna bêkêmasî ya girtina choletar gengaz e.
Holetar bandor li rêjeya reaksiyonê nake, lewra ew dikare ji hêla ajokar, pîlot û kesên din ve bêne kirin ku pîşeya wan reaksiyonek bilez hewce dike.

Holetar - bihayê

Holetar di pakêtek piçûk de ku tê de 2 tîpên 10 tabloyên têne hene têne firotin. Buhayê li ser herêmê û bi tabletan ve girêdayî ye:

Niştecîhên Moskowê ji bo 1 pakêtek neçar in 290 (20 mg lovastatin) û 350 rub (40 mg lovastatin) bidin.
Niştecîhên St. Petersburg ji bo yek pakêtek neçar in ku 330 (20 mg lovastatin) û 360 ruble (40 mg lovastatin) bidin,
Niştecîhên Novosibirsk neçar in ku ji bo 1 pakêtê 350 (20 mg lovastatin) û 400 rub (40 mg lovastatin) bidin.
Niştecîhên Ukrayna ji bo 1 pakêtê pêdivî ye ku 250 (20 mg lovastatin) û 350 hryvnia (40 mg lovastatin) bide.

Holetar - analogs

Dermanên jêrîn hene ku dişibihe holitar:

Apextatin. Hilberandin ji hêla pargîdaniya rûsî Canonfarm Production ve tête kirin. Saziya dermanê hejmareke mezin a statînan pêk tîne, ku bi awayekî bi bandor kola kolesterolê di xwînê de kêm dike. Ji bo 20 tabletan, hûn ê pêdivî ne ku 230-280 rubleyan bidin.
Cardiostatin. Hilberandin ji hêla pargîdaniya rûsî Nizhpharm ve tête kirin. Alava çalak ya sereke lovastatin e. Ji bo 20 tabloyên, hûn dê 250-300 rubleyî bidin.
Lovastatin. Pargîdaniya Belarusî Lekpharm bi hilberînê re mijûl e. Alava çalak ya sereke lovastatin e. Ji bo 20 tabloyên, hûn dê 150-300 rubleyî bidin.

Tulip - rêberên karanîna

Tulip dermanek e ku ji kategoriya dermanên kêmkirina lîpîdê re girêdayî ye: nifşên çaremîn statins (fînanserên reductase). Tevî redkirina dabeşkirina nifşên statîneyan ji hêla damezrînerên dermanan ên herî dawî ve ji ber bandorên eynî li ser laşê mirovî, tulipê di pir pîvanên kedkariyê de ji bandora hejmarek rehikan reductase zêdetir e. Nimûneyî: Tulîpa 20 mg bi 35 mg lovastatin an 40 mg fluvastatin re têkildar e. Ev taybetmendiyek girîng e ku meriv gava dermanê dozek hilbijêrin.

Li jêr dê rêberên karanîna ji bo dermanê Tulipê were dayîn, ku destûrê dide destnîşankirin ku fehmkirina karanîna tabletan ji bo nexweşiyên cûrbecûr û mercên patholojîkî yên têkildar û / an pêşve diçin li hember şanoyek bilind a kolesterolê xerab.

Berhevok û forma berdanê

Tulip dermanek e ku ji bo karanîna devkî di forma tabloyên cuda yên dosage, bi fîlimê ve girêdayî ye. Dozandina tabletan: 10 mg, 20 mg, 40 mg. Hejmara tabletên di pakêtê de: 30 pcs., 60 pcs., 90 pcs. Doz û qumar ji bo dermankirina qursê derman xweştir e.

Perçeyek çalak: atorvastatin di forma şekirê kalsiyûmê de. Excipients di kompozîsyona tablet û fîlima fîlimê de: lactose monohydrate, cellulose di gelek formên mêjî de, polysorbate, dioxide ya titanium (rengînek an pêkanîna xwarinên cûda, dibe ku li gorî hilberînerê derman) ve girêdayî ye.

Phalakiya pharmacodynamic û pharmacostatic

Germbûna di devika devî û esophagus de kêmtirîn (ne ji% 2 mezintir e) ji ber hebûna mîkrobatek fîlimê ya parastinê. Nêzîkbûna kêmî 98% di tûjiya gastrointestinal de pêk tê. Ew di kategoriya dermanan de xwedan hebek gêjbûnek mezin e. Heya ku hûn derman bi xwarinê bikirin, an di nav 30 hûrdemên din de piştî xwarinê têne şûnda, pêvajoya hûrkirina hûrkirinê tête nîşankirin.

Xwarina xwedî girîngiyek girîng nîn e, ji ber ku ew bandor li zêdebûna zêdekirina naveroka çalak a di laş de nebe. Hêjeya herî zêde ya atorvastatin di plasma xwînê de piştî ku kişandina dermanê dora 1.5 demjimêran tête dîtin.

Ev ji ber vê rastiyê ye ku hêjahiya hokariya çalak a çalak di plasma xwînê de dema ku hûn şemitandinê di êvarê de digirin bi navînî kêmtir e ji eynî nîşaneya dema ku derman danê sibehê bigirin, ji hêla 25-35% Heke nexweş bi cirroza kezebê heye (di serî de etîkolojiya alerjîk an derman), hêjahiya herî zêde ya atorvastatin di plazmaya xwînê de dikare 16 qat zêdetir bike, ku ev ji bo jiyan û tenduristiyê xeternak e. Digel vê yekê, cirîtoza kezebê nerazîbûnek bêkêmasî ya girtina Tulipê nine, lê girîng e ku hûn demjimêrên êvarê piştî xwarina piştî xwarinê û di kêmtirîn dosageya gengaz de pêşniyar bikin.

Optimîzasyona ziravbûnê bi hebûna hebûna fîlimê fîlimê hêdî hêdî li ser sifreyan tê bidestxistin. Ev nayê pêşniyar kirin ku tabloyên hilweşîne, ji ber ku ev dikare pêvajoya xweşkirinê zêde bike û bibe sedema belavbûna nehfê ya madeya çalak a di plaza xwînê de, ku ev dikare tehlûkên pezên nederbasdar derxîne. Dozage bandoriyek rasterast li ser rêjeya gerdûnê dike: pirtûka zêde, rêjeya bilindtir be.

Gava ku atorvastatin ji hêla laşên mîkroşê yên gastrointestinal ve tê zexm kirin, madeya çalak têkeve plaza xwînê, ku li wir bi proteînan re girêdanên hişk ava dike. Dûv re bi laşê bi navgîniya xwînê re û veguhestina berbi tîrêjên periyodîk veguhestin heye. Tulip xwedan hilberek bilind a bi proteîneyên plazma re - heya 99%.

Li dijî paşxana bandora nermîner a li ser reductase (HMG-CoA) û tepeserkirina kolesterolê ya kolesterolê, di zêdebûna hejmarek kezebên kezebê yên ku ji lîpoproteînên dendikê kêm (LDL) hesas in, heye. Receptors, bixwe, têkildarî navbêna LDL dibin, ku hêj bêtir baldariya kolesterolê xerab di laşê mirov de kêm dike. Di çarçoweyê de, hilberîna pêvajoyên biyolojîk ên ku di binê çalakiya atorvastatin de pêk tê, dikare wiha nîşan bide:

Rêjeya navînî ya kêmbûna tevahî ya kolesterolê di laş de: 28 - 45%.
Rêjeya navîn ya kêmbûna tevahî ya li Hederbûna LDL ya di laş de: 40 - 65%.
Rêjeya navîn a kêmbûna tevahî ya hûrbûnê di nav laşê apoliprotein B de di laş de: 30 - 50%.
Rêjeya navîn ya kêmbûna tevahî ya gêjbûnê ya TG di laş de: 12 - 35%.
Rêjeya navîn a zêdebûna tevahî ya li naveroka laşoproteinsên draviya bilind (HDL) di laşê de: 10 - 35%.
Rêjeya navînî ya zêdebûna giştîner a di nav laşê apiloproteîn A de di laş de: 12 - 35%.

Pirraniya dermanê çalak yê biyolojîk di pêvajoyên metabolê de li kezebê derbas dibe. Metabolîzma extrahepatic bi gelemperî ji% 10-ê nekare. Nîv-jiyana 14 demjimêran e. Lêbelê, tîrêjê metabolîzma, destûr dide ku bandora dermankeriyê ya ku bi mêjûvankirina reductase re têkildar e, berdewam bike, ji 20 heta 30 demjimêran berdewam dike. Darikandin bi birûskan (bi% 96%) û bi mîzê (% 4%) pêk tê. Kumulasyon kêmî ye û bi piranî bi qursên dermankirinê yên ji 6 mehan derbas dibin re tê dîtin. Ew ji% 1 zêdetir nabe.

Dosage û rêveberî

Dermankirina qursê tê texmîn kirin, wekî ku dozek yek bandorek dermanî ya girîng nade. Demjimêra dermankirina qursê li gorî cureya nexweşiyê / patholojiyê, mebesta armanckirî (dermankirin û pêşîlêgirtin) û taybetmendiyên kesane yên nexweşê têne hilbijartin. Hêjeya qursê, bi cûreyê nexweşiyê û mebesta armanckirî, dikare wiha were destnîşan kirin:

Terapiya Cardiovaskular: 12 heta 48 mehan
Pêşîlêgirtina Nexweşiya Cardiovaskular: ji 3 heta 36 mehan.
Dermankirina şekir: ji 12 heta 26 mehan.
Pêşîlêgirtina şekir: ji 6 heta 18 mehan.
Dermankirina hîpertansiyonê: ji 3 heta 18 mehan.
Pêşîlêgirtina hîpertansiyonê: ji 2 heta 12 mehan.
Dermankirina lîpîdên bi cûrbecûr celeb, bi nexweşî an patholojiyên din ve nehatin tevlihev kirin: ji 6 mehan 36.
Pêşîlêgirtina cûreyên cûda yên lîpîdan, bi nexweşî an patholojiyên din ve nehatine tevlihev kirin: ji 2 hefte heya 3 mehan.
Dermankirina ji bo obezîteyê: Bi qonaxa ji 6 mehan heya 48 mehan ve girêdayî ye.
Pêşîlêgirtina obesityê di hebûna mercên pêşî de ji ber kêmasiya pêvajoyên metabolê an bilîzasyona avê-elektrolyeyê di laş de: Ji 3 heta 24 mehan.

Bikaranîna dermanê rojê carekê yan du caran pêşniyar bikin. Theandina "Tulip" ji bo betalkirina dermankirina ne-derman nîşanek e. "Tulip" armanc e ku bandorkirina parêza dermanê kêmkirina lîpîd û komek ji karên laşî zêde bike. Bi qursa dirêj ya dermankirinê, pêşniyaz e ku meriv bi dozek 10 mg dest pê bike û dûv re bi 80 mg zêde bibe bi çavdêrîya demkî ya kolesterolê plazma û transaminases hepatîk. Bi qursek pêbaweriya dirêj re, her weha tê pêşniyar kirin ku dest bi kişandina dermanê bi 10 mg re bikin, lê zêdekirina dosage li ser 80 mg nexwestî ye. Dozê Tulipê bi nexweşiyê ve girêdayî dikare wiha nîşan bide:

Hyperlipidemia ya cûrbecûr (ji bilî hypercholesterolemia mîrata homozygous), ku ji hêla nexweşiyên an patholojî yên din ve nehatiye tevlihev kirin: du hefteyên yekem, yek dozek Tulip di dozek 10 mg. Piştre, testên tespîtkirinê divê bêne kirin da ku bandora dermankirinê binirxînin. Bi nîşanên guncan, dosage bi 20 mg zêde dibe û tespîtkirin piştî du hefteyên din tê şopandin.Li ser bingeha daneyên ku hatine wergirtin: dosage li 20 mg tê girtin (bi bandora dermankirî têra wan), dozê bi 40 mg zêde dibe (bi bandora dermankirî ya neçar), dozê li 10 mg kêm dibe (heke bandorên alîgirî çêbibin). Di dozek herî zêde 80 mg yek rojê de, Tulip bêyî destpêkirina dermankirinê sê meh berê tête diyar kirin.
Hîpertocholesterolemia ya homozygous ya celebê mîratî. Di tevahiya qursa dermankirinê de dosagekirinê derman bikin û biparêzin - 80 mg. Dozek hindik bandorek dermankirî ya bêkêmasî peyda nake. A dozek yek Tulip di êvarê de berî ku biçin nav nivînê tê pêşniyar kirin. Di rewşa aloz û parastina wan ji du hefteyan zêdetir de, pêdivî ye ku derman betal bibe û şûna wê bête bi analog.
Nexweşiyên pergala pergala kartiovaskulîk a mirovî. Dozê destpêkê piştî roj şiyariyê serê sibehê 10 mg yek rojê ye. Piştî mehekê, zêdebûna dozek ku heya 20 mg tê destûr kirin - du caran derman di rojê de 10 mg di sibeh û êvarê de bigirin. Kolesterol û hepatîk transaminases divê mehê carekê bişopînin. Li ser bingeha nîşangirên hatine bidestxistin, dozîn tê sererast kirin. Dosya herî zêde: 80 mg di du dozên dabeşandî de rojê di sibeh û êvarê.
Pêşîlêgirtina nexweşiyên cûda û şertên patholojîk: dosagea destpêkê - 10 mg. Doza herî zêde Tulip 20 mg e. Dermanê di dozek 20 mg de destûr tê dayîn ku ji destpêka qursa dermankirinê heya yek mehê neyê bikar anîn.

Têkilî bi dermanên din re

Dermanên antîbiotîk "Erythromycin" û "Clarithromycin." Di heman demê de girtina van dermanan bi Tulip re dibe sedema zêdebûna giraniya atorvastatin di plasma xwîna mirovan de ji% 50 re. Heke hewce ye ku dermanên vê rêzê yên antîbiyotîk were diyarkirin, divê dosage of Tulip kêm bibe.
Dermanên hîpolîpîdemîk ên ji komê dermanên din ên ku statin jê re vedigire ye. Rîska pêşveçûna myopatiyê û rhabdomyolysis zêde dibe.
Kontransiyonên devkî yên ku tê de etinyl estradiol an norethisterone hene. Di navbêna laş de ji hêla 20 - 40% ve zêdebûna hucreyên çalak ên tevgirêgirtinê di laş de heye, ku dikare disekuilasyona hormonî provoke bike. Lêbelê, kêmbûna dozê ya lihevhatinê dikare li hember konseptan asta parastinê ya nebawer derxîne. Di vê navberê de, tê pêşniyar kirin ku di dema dermankirinê de bi Tulipê re konteynirên din jî hilbijêrin.
Dermanên antimycotîk ên koma azole. Di nav plûqa xwînê de bi qasî 35% rêjeya pestoya atorvastatin heye.
Dermanên girêdayî koma antacîdan. Kêmûzek di rêjeya atorvastatin di xwîna mirovan de 30-40% kêm bû.
Cyclosporin. Bi karanîna bi hevdemî re bi Tulip re, ew dikare zêdebûna giraniya atorvastatin di laşê mirovî de ji 6 ta 10 carî, li gorî giraniya dermanan ve girêbide. Kombînasyona van dermanan nehêlin.
Astengdêrên proteîna HIV, amadekariyên acîdê nîkotinîk, fibrat - rîska myopatî girîng dikin.
Kanî tirşikê. Bikaranîna ava gopefrûtê di dozek 1 lîtreyê de rojê 5 rojan an 0,5 lîtar per roj bo hefteyekê dikare bibe sedema zêdebûna giraniya çalak ya çalak “Tulipa”. Di vê navberê de, ji bo dema dermankirinê "Tulip" tê pêşniyarkirin ku karanîna ava sihikê rakin.

Bandor û zêdebûna dozê

Pirsgirêkên bandorên alîgirî 10% e: reaksiyonên alerjîk ên cûrbecûr (rash, itching, depresyona nerm ya navendî ya respirasyonê, hwd.), Serêşiya nerm, hişkbûn, nîşanên dilpakî, qirêjî, konstipation an diyarde, êşa piştê, êşa hevbeş (carinan bi şewqek sivik), hîperglycemia.

Nerazîbûna bandorên aliyê ji 1% ji 10%: bêhêvîbûn, şertên asthenic, qelsiya gelemperî, windabûna demkî ya hestiyariya kêmbûnê, hepatît, anorexia û şertên mîna hev, tevbûn û tinitus, kêmbûna bi demkî ya dîtinê, hîpoglycemiyê, feşe, têkçûna rengek duyemîn .

Mêjûya bandorên alî heya 1%: şokiya anafîlaktîkî, windakirina bîra, şekirê şekir, zirara masûlkeyan (bi gelemperî bi herêmbûnê di piştê de), zirarê li kezebê.

Ew rind e. Ji ber girêdana giran a madeya çalak a dermanê bi proteînên plazma, karanîna hemodialîzîzmê bandorek hewceyê peyda nake. Dermankirina hestyarî tête kirin.

Anastasia, 34 salî, xanedan e

Roj baş Ez dixwazim nêrîna xwe di derbarê tabletên Tulipê de bihêlim. Ez bi pirsgirêka giraniyê re ez çûm ser tenduristiyê. Dermanê diyarkirî encamek baş nedît - di destpêkê de wê çend lîre winda kir, lê piştî demekê pound vegeriyan. Wekî encamek, ez ji bo ezmûnek berbiçav a tespîtkirî hatim şandin, ku wêneyek bêkêmasî peyda kir - min giraniya kolesterolê gelek caran ji ya normal zêdetir kir. Ez parêzek cihêreng hate derman kirin - bi giringî li ser xwarinên ku di kolesterolê de kêm in û xwarinên ku kolesterolê kêmtir jî dibin alîkar. Encama dawiyê jî ji vê yekê nexeber derket. Pisporê gihîştinê qursa şeş-mehê ya dermankirina Tulipê destnîşan kir. Min rojê 10 mg du caran girt. Min parêza derman red nekir. Sê meh şûnda, ew gengaz bû ku di nuqteya ku kilor vegeriya. Piştî mehekê dirêj, qursek salane ya dermankirinê "Tulip" hate destnîşankirin, domandina xwarinê û komek ji pêkanînên fîzyoterapî. Heya roja îro, pirsgirêka zêdegêşan nehatiye çareser kirin, lê ez kursa dermankirinê li ser şîreta bijîşkî didomînim, ji ber ku hîn jî dora sê mehan maye.

Dmitry Ivanovich Krasnov, 67 salî, teqawid bû

Tulip ji hêla min ve ji hêla bijîjk ve hatibû diyar kirin, piştî ku Lovastatin nermtir encam encam neda. Tulipê alîkariya kolesterolê kêmtir kir, doktor got. I min hest bi qursa ISHB-ê rehet kir. Inrişan di meha çaremîn a karanîna derman de kêm kêm bibûn. Bi hev re, min rewşek hestek rewşek entegre ya metaprolol avêt. Feydeyek din jî ev e ku buhayê pejirandinê bû.