Rêbernameyên ji bo bikaranîna narkotîk, analoge, nirxandinan

Lyspro insulîn însulînek mirovan e. Ysnsulîn lyspro ji insulasyona mirovî di rêziknameya berevajî ya proteînên proteîn û lysine amîno acîd di pozîsyonên 28 û 29ê yên zincîra însulîn B de cihê dibe. Lyspro insulîn metabolîzma glukozê vedigire. Herweha, însulîn lyspro bandorên ant-catabolîk û anabolîk li ser laşên laşên cûda hene. Di nav laşên lemlate de, naveroka glycogen, acîdên xwê, glycerol zêde dibe, zêdebûna kemîna amino asîd û zêdebûna proteîna proteîn heye, lê ev kêmkirina glukoneogjeneziyê, glycogenolîza, lipolîza, ketogenesis, katabolîzma proteîn û berdana amînoyên asîdê dike. Insulînê Lyspro ji bo însulasyona însanî wekhev xuya dike. Gava ku bi amadekariyên însulînê yên kinik re têne qewirandin, însulîna lispro ji hêla destpêkek û dawiya bandora zûtir ve tête taybetmend kirin. Ev ji ber zêdebûna pizrikan a depoya jêrzemînê dibe sedema parastina parastina strukturên monomerîk ên molekulên lyspro însulînê yên di nav çareseriyê de. 15 hûrdem piştî rêveberiya subkutanê, bandora însulînê lispro tête dîtin, bandora herî zêde di navbera 0.5 û 2.5 demjimêran de tê dîtin, temenê çalakiyê 3-4 demjimêr e. Di nexweşên bi şekirê diyabetê 1 û 2 de, hîgglîzemiya ku piştî xwarinek pêk tê, dema ku lîspro insulîn bikar tînin dema ku bi însulînê reya mirovahiyê were çareser kirin girîngtir kêm dibe. Ji bo nexweşên ku însulînen bingehîn û kinîtî digirin, divê dozek ji her du dermanan werete hilbijartin da ku di nav rojê de asta glukozê ya xwînê çêbibe. Demjimêra çalakiya însulîn lispro, wekî ku hemî amadekariyên însulînê, dikare di nexweşên cûda de an jî di demên cûda de di heman kesê de cûda be û bi doz, xwîna xwînê, cîhê înşeatê, çalakiya laşî û germahiya laşê ve girêdayî ye. Dermannasînasiya însulîn lyspro di zarokan de wekî ya ku di mezinan de hatî dîtin e. Di nexweşên bi şekirbesîp 2 de ku dozên herî zêde yên deronên sulfonylurea distînin, zêdebûna lyspro insulîn dibe sedema kêmbûna girîng a hemoglobînê glycosylated di vê kategoriyê de. Terapiya însulînê ya Lyspro ji bo nexweşên bi şekir 1 û celeb 2 bi rêvegirtina kêmbûna hejmara episodesên hîpoglycemiya nokteyê ye. Bersiva glîkodînamîkî ya lyspro însulînê ji karûbarê kezeb an gurçikê serbixwe ye.
Dema ku li ser xerîb tê rêvebirin, lyspro însulîn zû tê şuştin û piştî 30 - 70 hûrdem di nav xwînê de mîqyarek zêde digihîje. Naveroka dabeşkirina însulînê lispro 0.26 - 0.36 l / kg ye û bi naveroka belavkirina însulînê ya asayî ya mirovî re identical e. Nîv-jiyana însulîn lyspro bi rêveberiya subkutusê hema hema 1 demjimêran e. Li nexweşên bi rewşa fonksiyonê kezebê ya kezebê û / an gurçikan de, rêjeyek bilindbûna bîhnfirehiya însulînê lispro li ku bimîne bi însulasyona mirovî ya konvensî re dimîne.

Nexweşiya şekir 1, pêdivî ye ku bi dermankirina însulînê re pêdivî be ku asta glukozê ya xwînê normal biparêze, di nav wan de bêbaweriya amadekariyên din ên însulînê, berxwedana înkulasyonê ya subkutanê ya hişk (hilweşandina însulînê ya herêmî ya bilez), hyperglycemia postprandial, ku ji hêla amadekariyên din ên însulînê ve nayê rast kirin.
Tîpa 2 ya şekir (ne-însulîn-girêdayî), ku bi dermankirina însulînê re pêdivî ye ku asta glukozê ya xwînê normal bimîne: bi ziravbûna kêmkirina amadekariyên din ên însulînê, berxwedana li dijî dermanên hîpoglycemîk ên devkî, hyperglycemiya postprandial a nerastkirî, bi nexweşiyên interurrent, operasyonên.

Lyspro rêveberiya însûlînê û dosage

Lyspro insulin ji 5 - 15 hûrdeman berî xwarinê bi şûnda, intramuscularly û intravenues tê rêve kirin. Rêza dosage û rêça rêveberiyê bi rengek vekirî têne danîn.
Lyspro insulin dikare di demek kurt de ji xwarina were derman kirin. Ger hewce be, însulîna Lyspro dikare di demek kurt de bê xwarinek were derman kirin.
Pêdivî ye ku nexweş di teknolojiya rastîn a enfeksiyonê de were perwerdekirin. Pêdivî ye ku li jêrzemînê di bin tîp, rondik, abûman an paşmayan de were şandin. Divê deverên înşeatê bêne alternatîf kirin da ku li heman cihî ji mehê carekê bêtir neyê bikar anîn. Bi rêveberiya subkutîn a însulînê lyspro, divê baldarî were girtin ku nekeve dermanê nav behrê xwînê. Piştî şilkirinê, cîhê înşeatê nayê masî kirin.
Ger hewce be (nexweşiya pizrik, ketoacidosis, heyama di navbeyna operasyonan an şûnda postoperative), însulîna lispro dikare bi întransîtîv were rêve kirin.
Pêdivî ye ku meriv rêgezê rêvebirinê hişyar bike, ku ji bo forma dosage ya karanîna însulîn lispro tête bikar anîn.
Pêdivî ye ku di dema veguheztina nexweşan de lyspro insulîn bi amadekariyên însulînê yên zûtir ên bi eslê heywanan re were sererastkirinên dozê. Guhertinên di çalakiyê, pargîdan (çêker), celeb, celeb, rêbaziya hilberîna însulînê de dibe ku hewceyê hewceyê guhartina dozê. Veguhastina nexweşan ji yek celebê însulînê bi rengek din divê di bin çavdêriya bijîşkî ya hişk de were pêkanîn, û nexweşên ku însulînê digirin rojane zêdetirî 100 yekîneyên li nexweşxaneyê.
Bi stresa hestyarî, di dema nexweşiyên enfeksiyonê de, di dema vexwarinê ya zêdekirî ya dermanan de bi çalakiya hyperglycemic (glukokortîkoid, hormonên thyroid, diuretics tiazide, nakokîyên devkî), bi zêdebûna mîqdara karbohîdartan di xwarinê de, dibe ku pêdiviya însulînê zêde bibe.
Pêdiviya însulînê dikare bi kêmbûna kêmbûna karbohîdartan di xwarinê, livîn û / an têkçûna gurçikê de (ji ber kêmbûna glukoneogenesis û metabolîzma însulînê), zêdebûna çalakiya laşî, zêdebûna dermanên bi çalakiya hîpoglycemîk (ne-bijartina beta-blokker, mêtîngerên monoamine oxidase, sulfonamides) zêde bikin. Lê di nexweşên ku bi têkçûna kezebê kronîk, zêdebûna berxwedana însulînê dikare bibe sedema zêdebûna xwestina însulînê.
Rewşên ku nîşanên hişyariya destpêkê yên hîpoglycemiyê kêmtir diyar bibin û nebinavkirî tedawiya zirav a bi însulînê re, hebûna domdar a şekirê şekir, nexweşiyên pergalê nervê yên di şekirê şekir de, û karanîna dermanan, wekî beta-astengker hene.
Di nexweşên hîpoglycemia de, piştî veguhêztina ji insuliyona heywanan li însulîna mirovî, nîşanên destpêkê yên hîpoglycemiyê dibe ku ji yên ku bi terapiya xweya însulînê ya berê de hatine ceribandin kêmtir diyar bibin. Reaksiyonên hyperglycemic an hypoglycemic unadusted dikare bibe sedema windabûna hişmendiyê, kê, mirin.
Bikaranîna dozên neqebûlkirî an sekinandina dermankirinê, nemaze di nexweşên bi şekirê 1-yê şekir de, dibe ku bibe sedema hyperglycemia û ketoacidosis diabetic, ku potansiyel ji bo nexweşê jiyanê ne.
Heke di parêza normal a nexweş an jî çalakiya laşî zêde bibe dibe ku guhartina dozê were xwestin. Exercî yekser piştî xwarinê dikare metirsiya hîpoglycemiyê zêde bike.
Gava ku amadekariyên însulînê bi hev re bi dermanên koma thiazolidinedione re têne bikar anîn, xetera pêşveçûna edema û dilêşiya kronîk zêde dibe, bi taybetî di nexweşên bi nexweşiyên pergala kardiovaskuler û hebûna faktorên xeternak ji bo têkçûna dil a kronîk.
Leza reaksiyonê û şiyana nexweşê ya kêmbûnê dikare bi hyperglycemia an hîpoglîsemiya re têkildar be, ku bi rêjeya dosage ya çewt a însulînê lispro re têkildar e, ku dikare di rewşên ku van alikariya van giringiyan de xeternak e (wek mînak, xebata bi mekanîzmeyan, ajotina ajotinê û hwd. yên din). Nexweş divê hewce ne ku ji hîpoglycemiyê dema ku otomobîl di xebitandinê de an jî xebatek li cîhê ku zêdebûna baldarî û bileziya reaksiyonên psîkomotor hewce dike hûr bibin. Ev bi taybetî ji bo wan nexweşên ku hestên kêmbûn an kêmbûna nîşanên progostîk ên hîpoglycemiya an ku di wan de episodes hîpoglycemiya bi gelemperî têne dîtin girîng e. Di van şertan de, divê tifaqa pêkanîna çalakiyên ku hewceyê zêdebûna bala û bileziya reaksiyonên psîkomotor, tevî ajotina wesayîtê be, were nirxandin.
Contraindications
Hîpertansiyon, hîpoglycemia.

Pêşînbûn û laktasyon

Di demên pêş de, ti bandorên nexwestî yên însulînê Lyspro li ser ducaniyê an li ser tenduristiya fetus û nûbesê nehatiye nasandin. Lêkolînên serperiştolojolojiyê yên têkildar heta niha nehatine lêkolîn kirin. Di dema ducaniyê de, tiştê sereke ew e ku di nexweşên bi diyabetê ku dermankirina însulînê digirin de kontrola glycemîk baş hebe. Pêwîstiya însulînê di dema ducaniyê de bi gelemperî di sêyemîn yekem de kêm dibe û di trimên duyemîn û sêyemîn de zêde dibe. Pêdiviya însulînê dikare di dema pitikbûnê de û di cih de piştî wê bi rengek mezin kêm dibe. Nexweşên bi diyabetî divê heke ew ducanî bibin an plan bikin ku bibin ducanî, bijîşkek şêwir bikin. Di dema ducaniyê de di jin de bi diyabetî, tiştê sereke çavdêriya baldarî ya glukozê û tenduristiya gelemperî ye. Nayê zanîn ka lyspro insulîn di şîrê dayikê de di nav xwe de çiqas derbas dibe. Li nexweşên bi şekirên şekir dema şîrê dayikê de, dibe ku pêdivî be ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku di dozê de di şeklê şekir de şekilgirtî.

Bandorên alî yên însulînê lyspro

Hîpoglycemia (zêdebûna xwînê, pizûr, palpitations, tansiyonên xewê, tremors, nexweşiyên neurolojîk), precoma hypoglycemic û koma (tevî encamên fatal), çewtiyên refransiyonê yên derbasbûyî, reaksiyonên alerjîk (herêmî - sorbûn, şewitandin, itching li cîhê injeksiyonê, giştî) - urticaria, itching li seranserê laş, angioedema, tîrêj, tansiyonê, kêmbûna zexta xwînê, zêdebûna sweating, tachycardia), lipodystrophy, edema.

Têkiliya însulînê lispro bi materyalên din re

Amprenavir, betamethasone, hydrocortisone, hydrochlorothiazide, glukocorticosteroids, danazole, diazoxide, dexamethasone, isoniazid, acid nîkotinic, salbutamol, terbutaline, rhytodrin, contraceptives oral, dermanên antipyretîk tîrûz, thiaz bandora însulînê lyspro qels bike, gengaz e ku pêşveçûna hyperglycemia, zêdebûna dozê ya însulînê lispro.
Acetylsalicylic acid, bisoprolol, sulfanilamide antîbîotîk, kaptopril, hin antidepressant (fonksiyonên monoamine oxidase), beta-blokker, oktreotide, fenfluramine, enalapril, acarbose, steroids anabolic, tetracyclines, frensizorên aganorotin , etanol û dermanên etanol hene ku bandora însulînê lispro xurt dike.
Diclofenac bandora însulînê lispro diguhezîne, kontrolkirina glukoza xwînê pêwîst e.
Gava ku bi însulînê re hev re tê bikar anîn, lyspro beta-blokker, klonidine, reserpine, bisoprolol dikare xwenîşandana nîşanên hîpoglycemiyê veşêre.
Divê insulin Lyspro ne bi amadekariyên însulînê yên heywanan re were hev kirin.
Li ser pêşniyara bijîjk, însulasyona Lyspro dikare bi hevgirtina însulînê ya mirov dirêjtir an bi amadekariyên devkî yên sulfonylurea re were bikar anîn.
Dema ku dermanên din bi însulîna lyspro re bikar bînin, doktorê xwe bişêwirin.

Pir zêde doz kirin

Di rewşek zêde dozîna însulînê ya bi lyspro de, hîpoglînemiya pêşve dibe: letarşî, birçîbûn, tîrêj, tremors, serêş, tachycardia, dizî, vereşîn, dîtina şîn, tevlihevî, coma, mirin.
Episodên nerm ên hîpoglycemiyê bi hilgirtina glukozê, şekir, hilberên ku şekirê digirin têne rawestandin (nexweş her gav tê pêşniyar kirin ku bi kêmanî 20 g glukozê bi wî re hebe)
Rastkirina hîpoglycemiya nermî ya hişk dikare bi karanîna rêveberiya subkutan an intramuscular a glukagon bi vexwarinên din ên karbohîdartan re piştî stabîlbûna rewşa nexweşê were saz kirin, çareseriya dextrose (glukozê) bi derziyê tê rêvebirin ji bo nexweşên ku bi glukagon re ne bersiv didin.
Ger nexweş di koma de ye, wê hingê rêveberiya subkutan an intramuskulî ya glukagonê pêdivî ye, di nebûna glukagon an reaksiyonek li ser rêveberiya wê de, divê çareseriyek dextrose were derzandin tê rêve kirin, piştî restorasyona hişmendiyê, pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş ji xwarina ku ji karbohîdartan ve dewlemend e, bête şopandin û dermankirinên din jî pêdivî be. pêşîlêgirtina paşpêkirina hîpoglycemiya, pêwîst e ku bijîjkê amadevan di derheqê hîpoglycemiya paşerojê de agahdar bike.

Danasîna derman

Berevajî insulîngehên din ên bijîjkî yên kin ên mayînde, Insnsulîn Lizpro dest pê dike û bandorên xwe zû radibe. Bandorek wusa ya dermanê ji hêla baca ziravbûnê ve dibe sedema, hûn dikarin wê gav bavêjin berî xwarinê. Rêjeya pizrandinê û destpêka rêşkirinê ji hêla deverê ve li ser laşê ku têvekirin tê bandor kirin. Derman bandora xwe ya herî kêm dide nîv saetê piştî rêveberiyê, di heman demê de ku ev asta bilind 2 saetan berdewam bike. Di laş de, derman nêzîkî 4 demjimêran vedigire.

Di berhevoka xwe de, "ulinsulîn Lizpro" ji heman madeyê bingehîn pêk tê, ku xwedan bandorek çalak e, û her weha çend heb arîkar jî bi ava vexwarinê. Derman bixwe yek çareseriyek stêrîkî ya zelal e ku bi navgîn û subkansiyonê tê rêvebirin. Dermanê ulinsulîn Lizpro "di pêçikên kartonê de di blisters an pênûsên sûrincê yên taybetî de tê de ye ku tê de pênc kartolên 3 ml yên çareseriyê heye.

"Insulîn Lizpro" tê derman kirin:

şekir 1, heke laş nahêle insulinsên din,
zêdebûna glukozê di laşê de, ku ji hêla insulinsên din ve nehatiye rast kirin,
şekir 2, heke ne gengaz be ku pilan bavêjin ku şekirê xwînê kêm bikin,
ne gengaziya asimilasyonê ya ji hêla tansiyonên laşê însulîneyên din,
operasyona nişdarî
hebûna kombînasyona şekirê şekir

Dozê dermanê "Insulin Lizpro" ji hêla doktor ve tête diyar kirin. Ew li ser bingeha glukozona xwîna we tê hesab kirin. Heke nexweş nexweşiyek vegirtî, zêdebûna stresek hestyarî, zêdebûna rêjeya karbohîdartan di xwarinê de, û guhertinek di çalakiyên laşî yên standard de, divê dozek rojane zêde bibe. Pêşkêşkirina di navbêna insulinsên din de gengaz e.

Gotarên pisporên bijîşkî

Amadekariyên însulînê ji bo nexweşên bi şekir 1 in û ji% 40-ê nexweşên bi forma duyemîn a patholojiyê re pêwîst e.Ulinnsulîn hormonek polypeptide ye. Wekî qaîdeyek, derman bi subkutar tê îdare kirin, lê di rewşên awarte de, rêveberiya intramuscular an intravenous gengaz e. Rêjeya germbûna wê rasterast girêdayî cîhê înfeksiyonê, çalakiya masûlkeyê, taybetmendiyên leza xwînê û teknîka injeksiyonê ye.

Têkiliya bi receptorên mizgeftên hucreyê re, hormon dest bi bandorkirina bandora xwe ya fîzyolojîk dike:

Glukoza xwînê kêm kir.
Activalakbûna hevkariya glycogen.
Astengkirina avakirina laşên ketone.
Astengkirina pêkhatina şekir ji pêkhateyên ne-karbohydrate.
Activalakkirina avakirina triglycerîdên û lipoproteinsên tîrêjiya kêm.
Kêmbûna têkçûna fatê ji hêla pêkhatina acîdên rûn ên ji karbohîdartan ve.
Hilberîna glycogenê, ku wekî rezerva enerjiyê ya laş dixebite, dihêle.

Amadekariyên ji bo dermankirina însulînê bi eslê xwe ve têne dabeşkirin:

1. Heywan (pork) - Insulrap GPP, Ultralente, Ultralente MS, Monodar Ultralong, Monodar Long, Monodar K, Monosuinsulin.
2. Mirov (endazyariya nîv-syntetîk û genetîkî) - Actrapid, Novorapid, Lantus, Humulin, Humalog, Novomiks, Protafan.
3. Nîgarên syntetîk - Lizpro, Aspart, Glargin, Detemir.

Derman li gorî dema çalakiyê dabeş dibin:

Ultrashort însulînê

Zûtir ji celebên din ên derman zûtir tête derxistin. Ew dest bi karûbariyê dike 10-20 hûrdeman piştî rêveberiyê, dibe sedema kêmbûna şekirê xwînê. Bandora herî zêde di nav 30-180 hûrdeman de pêşve dike û 3-5 demjimêr bimîne.

Mixabînek du qonî ya însulasyona bi leza bilind û rawestandina protamînek bi navîniya navîn. Derman dermanê DNA a hormonê mirovî ye, ku tenê di rêziknameya berevajî ya proteînên proteîn û lysine amino acid de cûda dibe. Metabolîzma glukozê diqedîne û xwedî bandorek anabolîk e.

Wekhev bi însulasyona mirovî re. Penerzandina di nav laşê lemlate de zivirîna glukoz û amînoyên asîdê di laş de zêde dike. Ew rêveberî 15 hûrdeman tête bandor kirin. Rêjeya germbûna bilind destûrê dide ku hûn dermanê yekser berî xwarinê bikar bînin.

Nîşaneyên karanîna: şekirê şekir şekirê yekem, bêhntengiya bi dermanên cûreyek din, hyperglycemia postprandial (nikare were rast kirin), dejenerasyonê herêmî ya lezgîn a hormona pankreatîk. Nexweşiya şekir 2, berxwedana li ser dermanên hîpoglycemîk ên devkî, nexweşiyên interurrent, mudaxeleyên kirdarî.
Rêbaza serîlêdanê û dosageê: Ji her nexweşê re, bi hêjahiya glycemia di xwînê de, ji her nexweşê cûda têne destnîşankirin. Derman bi tenê li dorê tê rêvebirin. Ger hewce be, ew dikare bi dermanên dirêjtir an sulfonylureas re ji bo rêveberiya devkî were hevber kirin.
Contraindications: intolerance to the جزء derman, insulinoma.
Bandorên alî: reaksiyonên alerjîk, lipodystrophy, hypoglycemia, koma hypoglycemic, binpêkirina demkî ya refraksiyonê.
Dozdariya zêde: zêdebûna bîhnfirehiyê, westiyanê û lehiyê, pirtirîna dilşikestî, palpitations, tachycardia, birçîbûn, paresthesia devê, serêşî, vereşîn û qirêjî, bêhnfirehî û dilpakî. Kehniya dîtî, tevlihevî, koma glycemîk.

Dermankirina nîşanên neyînî û zêdebûna dozê ji rêveberiya subkutan, i / m an iv ya glukagon, rêveberiya iv ya çareseriya dekstrûzek hîpertonîk pêk tê. Bi pêşveçûna koma hîpoglycemîk re, rêveberiya jet intravenous ya 40 ml ya çareseriya dextrose ya 40% tê destnîşan kirin heya ku nexweş ji koma dernakeve.

Anonek a hormona mirovî bi çalakiya ultrashort. Amadekarî bi teknolojiya DNA recombinant bi karanîna strûka Saccharomyces cerevisiae hate wergirtin. Ew xwedan bandorek hypoglycemîk heye. Ew dest pê dike ku meriv piştî 10-20 hûrdeman piştî rêveberiya subkutanê tevbigere û piştî 1-3 demjimêran gihîştina bandora xwezayî ya dermanî ya xwe dide.

Ew ji bo şekirê şekir yekem û duyemîn ya şekir tête bikar anîn. Aspart tenê ji bo rêveberiya subkutanê tête bikar anîn, dosage ji hêla endocrinologist ve tête destnîşankirin. Derman di mijara hîpoglycemiyê û hîpertansiyonê ya li ser pêkhateyên wê de dijber e. Ew ne tête bikar anîn ku ji bo dermankirina nexweşên di bin 6 salî de, û her weha di dema ducaniyê û lactation de.

Di rewşa zêde dozek de, nîşanên hîpoglycemiyê, konvulsiyonê hene û xeterek geşbûna koma hîpoglycemîk heye. Ji bo ku hîpoglycemiya nermîn jê bibe û rewşa normal bike, têr e ku meriv şekir an xwarinên bi dewlemend di karbohîdartan de bi hêsanî pestkirî were hildan. Di rewşên din de, rêveberiya intravenus a çareseriyek dekstrozê ya 40% pêdivî ye.

, , , , , ,

Sareseriya ji bo rêveberiya subkutanê. Ew cinsek însulînek mirovî ye, ku di hêza çalakiya wê de têkildar e. Ew di çalakiyê de zêde bûye, lê belê dravdana hindiktirîn a çalakiyê li gorî hormona mirovan.

Ew tête bikar anîn ku ji bo tamkirina metabolîzma karbohîdrate di laşê de bi kêmbûna însulînê re bibe. Ji bo karanîna di dermankirina zarokên 6 salî de mezintir tête pejirandin. Ew 15 hûrdeman berî an piştî xwarinê têne şûnda derman kirin. Doz û qursa dermankirinê ji hêla bijîjkek beşdar, ji bo her nexweş bi kesane ve tê diyar kirin.
Contraindications: hypersensitive to glulisin or other parts of the derman. Bi lênêrîna taybetî ji bo jinên ducanî û nexweşan di dema şîrdanê de tête bikar anîn.
Bandorên alî: hypoglycemia û tevliheviyên din ên metabolî, qirêj û vereşîn, kêmbûna gêjbûnê, bêhêziya dîtbarî, reaksiyonên alerjîk li cîhê înşeatê. Di rewşên kêmkêş de, gengaz e ku pêşveçûna dermatîk a alerjîk, hestek tengbûnê di zikê de, reaksiyonên anafîlaktîkî de were pêşve xistin.
Pir zêde dozek bi nîşanên hîpoglikemiya sivik an jî hişk tê nîşan kirin. Di rewşa yekem de, glukoz an hilberên şekir ên ji bo dermankirinê têne destnîşan kirin. Di rewşek duyemîn de, nexweşê têhnê dilkêş an dilopî ya glukagon an dextrose tê dayîn.

Alakiya kurt (însulasyona hêsan a mirovî) - bandora dermankirinê di nav 30-50 hûrdeman de piştî rêveberiyê pêşve dibe. Pêkêşiya çalakiyê 1-4 demjimêran berdewam dike û 5-8 demjimêran berdewam dike.

, , , , ,

Endezyariya Genetîkî ya Mirovan Soluble

Solutionareseriya înşeatê ku ji bo enstrumanên genetîkî mirovan însulîn, glycerol, metacresol û pêkhatên din pêk tê. Bandora wê ya hîpoglycemîkî kurt heye. Piyandina di laş de têkiliyek bi receptorên taybetî re li ser hucreyên mizgefta derveyî ya citoplazmîkî heye.

Pêşkeftina avakirina kompleksa receptorên însulînê pêşkeş dike. Pêvajoyên intracellular, hevberdana enzîmên sereke digire. Destpêka çalakiya dermanê 30 hûrdem piştî rêveberiyê tête nîşandin, û bandora herî zêde di nav 2-4 saetan de pêşve dibe, dema çalakiyê 6-8 demjimêran e.

Nîşaneyên: Nexweşiya şekir 1 û nexweşîya serbixwe-însulîn, nexweşiyên navber, şertên ku hewce dike ku bîhnfirehiya metabolîzma karbohydrate were girtin.
Doz û rêveberî: xwar, bi intramuscularly an intravenently 30 hûrdem berî xwarinê bi naveroka pir bi karbohîdartan. Doseya rojane ji giraniya laşê 0.5 ji 1 IU / kg ye.
Contraindications: zirarê li ser perçeyên derman, hypoglycemia, ducaniyê û şîrê.
Bandorên alî: zêdebûna xwînê û agirandin, palpitations, tizdiya ekstremîtan, birçîbûn, paresthesia di devê û nîşanên din ên hîpoglycemîk de. Reaksiyonên herêmî: werimandin li cîhê înfeksiyonê, xilafkirin, lipodystrophy, reaksiyonên alerjîk, swelling.
Dervegirtina dermanê: xwedî nîşanên mîna reaksiyonên neyînî ye. Bi pêşveçûna rewşek hîpoglycemîk re, xwarinên dewlemend ên karbohîdartan têne pêşniyar kirin, û di rewşên giran de, danasîna çareseriyek dextrose an glukagon.

Biosulin li şûşeyên 10 ml her û di kartolên 3 ml de berdest in.

Dermanek ku kêmasiya însulînê ya endogens di mellitus mellitus de vedigire. Ew gelek celeb hene ku di nav sedî de çareseriyek nehfî ya însulîn û protamine cuda dikin. Her cûre xwedan pharmacokinetics xwe heye, ew e, taybetmendiyên belavkirinê di laş de. Hemî form bi destpêka bilez û dirêjahiya çalakiya navîn ve têne xuyang kirin.

Insuman Comb 15/85 - piştî rêveberiyê 30-45 hûrdem çalak e, bandora dermankirina herî zêde piştî 3-5 demjimêr pêşve diçe. Demjimêra çalakiyê 11-20 demjimêr e.
Insuman Comb 25/75 - piştî serîlêdanê 30 deqîqeyan dest pê dike, bandora herî zêde piştî 1.5-3 demjimêran dest pê dike, dewama çalakiyê 12-18 demjimêran e.
Insuman Comb 50/50 - 30 deqîqeyan piştî rêveberiyê çalakiyê dike, bandora herî zêde piştî 1-1,5 demjimêran têne dîtin, temenê çalakiyê 10-16 demjimêran e.

Ew ji bo formên şekir vegirtî yên însulînê tête bikar anîn. Areserî saetekê berî xwarinê bixweber tê şandin. Dozê ji hêla bijîjkên werzîşê ve tête danîn.

Bandorên alî: reaksiyonên alerjîk ên çerm, lipodystrophy, berxwedana însulînê, kêmasiya giran a renal, reaksiyonên hyperglycemic. Dibe ku zêdebûna dozenî, simptomatolojiyek wusa, lê pirtir diyar be. Contraindications: zirarê li ser pêkhateyên derman, koma diyabetîk. Di vîdyoyên her 10 ml de bi şeklê vegirtinê tê vegirtin.

Dermanek însulînê ya bi strukturek yekokî û çalakiya kurt. Bandora dermankirinê 30 deqîqeyan piştî rêveberiyê pêşve dibe û di nav 2-5 saetan de herî zêde xwe digihîne. Bandora dermankirinê 6-8 saet berdewam dike.

Nîşaneyên karanîna: şekirê vegirtina însulînê, dermankirina nexweşên bi bîhnfirehiya bi formên din ên dermanê, emeliyata pêşerojê li nexweşên bi forma duyemîn a şekir, lîpodystrofî.
Rêbaza serîlêdanê: Heke derman bi şeklê xweya pak tête diyar kirin, hingê wê rojê 3 carî bi dirûvekî, intramuscularly an intravenently were derman kirin. 30 deqîqeyan piştî şûşê, hûn hewce ne ku xwarinê bixwin. Dosan ji hêla endokrinologist ve, bixweber ji bo her nexweş ve tê destnîşan kirin.
Bandorên გვერდიê: kêmbûna tûjtir a şekirê xwînê, sorbûna li cîhê înşeatê û kezebê, reaksiyonên çerm a alerjîk.
Contraindications: tumorên hormonal ên pankreasê, hîpoglycemia. Bikaranîna di dema ducaniyê û laktasyonê de tenê bi dermanê bijîjkî gengaz e.

Actrapid NM di her ampûlê de 10 ml ya dermanê çalak heye.

Brinsulrapi

Dermanek kurte-çalak, çalakiya xwe 30 deqîqeyan piştî rêveberiya subkutanê nîşan dide. Bandora dermanê ya herî zêde di hundurê 1-3 saetan de pêşve dibe û nêzîkê 8 demjimêran dom dike.

Nîşaneyên karanîna: Di zarok û mezinan de şekirê 1 û 2, berxwedana li dijî dermanên hîpoglycemîk ên devkî.
Rêbaza serlêdanê: Dozandina hormonê ji bo rêveberiya subkutan ji hêla bijîjkên beşdar ve, ji bo her nexweş bi kesane ve tê destnîşankirin. Theareser di cih de piştî ku tê berhev kirin li navgîniyê tê şandin. Ger dozaja rojane ji 0,6 U / kg pirtir e, wê hingê derman bi du beşan tê veqetandin û li perçeyên cûda yên laş tê vezandin.
Bandorên alî: rêşiyên çerm, angioedema, şokê anafîlaktîkî, lipodystrophy, xeletiya refransiyonê ya derbasbûyî, hyperemia ya tîrêjê li cîhê înşeatê.
Contraindications: intolerance ferdî ji hêmanên derman, şertên hîpoglycemîk. Derman di dema ducaniyê û laktasyonê de tenê ji bo armancên bijîşkî mimkun e. Ew di rewşên zêdebûna xebata laşî an derûnî de bi hişyariya giran tête bikar anîn.

, ,

Humodar P100

-Nsulînasyona nîv-synthesîk a mirovê kin. Ew bi receptorên mizgeftên hucreya sîtoplazmîkî re têkiliyê datîne, kompleksek insnsulîn-receptor ava dike ku pêvajoyên intracellular stimul dike.

Normalîzasyona glukozê ya xwînê li ser bingeha zêdebûna veguhastina intracellular a vê hormonê, zêdebûna bihêzkirin û asîmîlasyona tansiyonan e. Derman piştî kargêriyê 30 hûrdem dest pê dike û herî zêde piştî 1-2 demjimêran digihîje, bandora dermankirinê 5-7 saetan dom dike.

Nîşaneyên karanîna: Diyardeya yekem û duyemîn de diyabetes. Baweriya parçe an bêkêmasî ya li ser dermanên hîpoglycemîk ên devkî, ketoacidosis diabetic, şekirê gestational, nexweşiyên metabolê dema ku veguherandina çalakiya dirêjkirî.
Rêbaza rêveberiyê û dosage: derman ji bo rêveberiya subkutan, intramuscular û intravenous armanc e. Doseya navînî ji laşê laşê 0.5 ji 1 IU / kg ye. Hormon 30 hûrdem berî xwarinê bi karbohîdartên dewlemend ve tête bikar anîn. Solutionareseriya înşeatê li germahiya odeyê be. Heke ku derman ji bo monoterapiyê tête diyar kirin, wê hingê danserê rêveberiyê rojê 3-5 carî ye.
Contraindications: intolerance ferdî ji pêkhateyên derman re, nîşanên hîpoglycemia. Bikaranîna di dema ducaniyê de qedexe ye, vegirtinên di dema şîrdanê de tenê ji bo armancên bijîşkî mimkun e.
Bandorên გვერდიê: zelalkirina çerm, zêdebûna tansiyonê, palpitations, tirsa kûrahî, hişkbûn, birîn û vereşîn, serêş. Reaksiyonên alerjîk ên li cîhê înşeksiyonê jî mimkun e.
Pir zêde doz: rewşa hîpoglycemîkî ya cûrbecûr. Tedawî bi vexwarinên şekir an karbohydrate dewlemend pêk tê. Di rewşên giran de, danasîna çareseriya 40% ya dextrose an glukagonê tê destnîşan kirin.

Humodar P100 di 10 ml şûşan de û di kartolên 3 ml yên çareseriyê de her yek berdan.

Berlinsulin N normal U-40

Derman bi bandora hypoglycemic. Dermanên çalakiya zû û kurt de vedibêje. Bandora dermankirina herî zêde piştî 1-3 demjimêran pêşve diçe û 6-8 saetan dom dike.

Ew tête bikar anîn ku hûn hemî cûreyên şekir û koma diyabetîk derman bikin. Dosage ji bo her nexweşek bixweber tête diyar kirin. Wekî qaîde, derman 10-15 hûrdeman berî xwarinê 3-4 caran di nav rojê de li ser xalîçeyê tê rêvebirin. Doza rojane 6-20 yekîneyên e. Ji bo nexweşên bi zêdebûna hestyariya dermanê re, dosage têne kêm kirin, bi hestiyariya kêmbûyî, ew zêde dibin.

Di dermanê de nahêle ku pêkhateyên wê û nîşanên hîpoglycemiyê bêne nermkirin. Nîşaneyên aliyê bi bertekên çermê herêmî ve têne xuyakirin, xirabbûnek di tenduristiya giştî de.

Insulinsên navîn

Hêdî hêdî digihîje û xwediyê bandorek dermanî ye 1-2 demjimêran piştî şilandina pişk. Bandora herî zêde di nav 4-12 saetan de tête bidestxistin, dema çalakiyê 12-24 demjimêran e.

Ji bo rêveberiya subkutanê sekinîn. Ew pergala phosphatidylinositol çalak dike, veguhestina glukozê diguheze. Têketina potassium di nav hucreyê de zêde dike. 1 ml jêgirtina 40 IU însulasyona mirovî bi eslê xwe biosintetîk vedihewîne. Ew ji bo însulînê ve girêdayî parêza şekir, ji bo alerjiya bi celebên din ên însulînê re, kompleksên vaskulandî yên diyabetê tête bikar anîn.

Derman ji bo rêveberiya subkutan û intramuscular tê bikar anîn. Doz û bezbûna enfeksiyonê ji hêla bijîjkî vexwendin, bixweber ji bo her nexweş ve tê destnîşankirin. Isofan di hîpoglycemîk û komayê de minaqeşe ye. Bandorên alî bi hestek birçîbûnê, pirtirîn xebatê, tirsa kûrahî, reaksiyonên alerjîkî têne diyar kirin.

Monotard MS

Amûzek amadekariya însulînê bi navgîniya çalakiyek navîn. 30% amorphous û 70% hormona kristolîn heye. Pêkêşkêşkerê çalak ê rawestandina zincîra însulînê porcîn a monocomponent e. Ew dest pê dike ku meriv 2.5 demjimêran piştî rêveberiyê tevbigerin, bandora herî zêde piştî 7-15 demjimêran pêşve diçe û rojekê dom dike.

Nîşaneyên karanîna: hemî cûreyên şekirê şekir, berxwedana li ser faktorên hîpoglycemîk ên devkî, tevliheviyên cûrbecûr ên şekirê şekir, emeliyat, ducanî û şîrê.
Rêbaza serlêdanê: Doz ji hêla her bijîjkî ve ji hêla bijîjkan ve tête bijartin. Derman bi navgîniya kûr ve tê vezandin, her carê cîhê înşeksiyonê diguhere. Ger dosage ji 0.6 U / kg pirtir e, wê hingê pêdivî ye ku ew li du deveran li du deverên cuda werin veqetandin. Nexweşên ku rojane zêdetirî 100 yekîneyên dermanan digirin dibin nexweşxaneyê.
Bandorên aliyê: conditionsertên hîpoglycemîk ên cûrbecûr, precoma, koma. Hîperemia li cîhê înfeksiyonê, reaksiyonên alerjîk ên çerm.
Contraindications: mercên hypoglycemic û koma hypoglycemic.

Monotard MS di forma şeklê de ji bo şilkirinê ye ku tê de 10 ml viyal tê de peyda dibe.

Insulong SPP

Hîpoglycemîk ya navîniya navîn. Ew tête bikar anîn ku şekir 1 û 2 formên derman bikin. Derman ji bo enzeksiyonên subkutan di qada qalikê tê de tê bikar anîn; di heman demê de tê destûr kirin ku derman li dîwêr a pêşîn a abdominal, pişikê, û masûlkeya deltoidî ya destikê were meşandin. Doz ji hêla endokrinologist ve têne hesibandin, li ser asta glukozê di xwîna nexweşê û taybetmendiyên din ên laşê wî de mijûl dibe.

Derman di rewşê de ji ber hestyariya tepeserkirî ya li ser pêkhateyên wê, hîpoglycemiya mêtingeh e. Bandorên aliyê bi binpêkirinek refraction û gûzkirina kemikan têne diyar kirin. Di dema dermankirinê de an di karanîna zêdebûna dozek zêdekirin de, dibe ku hîpoglycemia pêşve bibe. Di heman demê de reaksiyonên herêmî yên mimkun ên piştî enfeksiyonê jî: sorbûn, werimandin û xelas kirin.

Insulînerên demdirêj

Ew dest bi karûbarê 1-6 demjimêr piştî rêveberiyê dike. Di heman demê de glukoza xwînê kêm dike. Ew çalakiyek pezek nederbasdar heye û 24 demjimêran berdewam dimîne. Destûrê dide we ku rojane 1 carî pêlavan bikin.

Amadekirina hîpoglycemîk a însulînê ya bi malzemeya çalak re glargine (anonîm a hormona mirovî ye) ye. Di hawîrdora nehfê de kêmasiya wê kêm e. Dema ku li ser ducaniyê tê rêvebirin, acîd bêalî kirin û mîkroşekilandin çêdike, însulînê berdîne.

Nîşaneyên karanîna: forma vegirtî ya însulînê ya di diyabetê de li mezinan û zarokên di temenê 6 salî de.
Rêbaza serîlêdanê: actionalakiya dirêjkirî li ser bingeha pêkanîna beşa çalak a di nav rûnê jêrîn de ye. Ev bandora dermanê dihêle ku hûn rojê rojê yek carî bikar bînin. Doz ji bo her nexweş bi kesane ve tê hesibandin.
Bandorên aliyê: aloziyên metabolê yên bi giranî diguhere. Bi gelemperî, kêmbûna kûrahiya dîtbarî, lipoatrophy, lipohypertrophy, dysgeusia, reaksiyonên alerjî yên herêmî heye. Di rewşên hindik de, şokek anaphylactic, myalgia, bronchospasm pêk tê.
Contraindications: hypersensibility to the derman, hypoglycemia, ketoacidosis diabetic. Derman ji bo dermankirina jinên ducanî û zarokan nayê pêşniyar kirin.
Dozdariya zêdebûyî: negirtina dozê geş dibe ser geşedanên formên dirêj ên hîpoglikemiya giran, ku ji bo nexweşê xeternak e. Nîşaneyên qels jîna karbohîdartan rawestîne. Di rewşên giran de, rêveberiya intravenous a çareseriyek glîkozê ya tevgerek tête destnîşan kirin.

Lantus di forma çareseriyê de ji bo înşeatê, di nav 3 ml kartol de heye.

Penaberê Levemir

Ajokerê antidiabetic, anormalek a hormona bingehîn a mirovî bi çalakiya dirêjkirî. Bandora dirêjkirî li ser bingeha danûstendina mêjûya mîkrobê ya çalak a bi albûmîn re bi riya zincîreyên acîdên rûn ên li cîhê înşeatê ve heye. Bandora hypoglycemîk 24 demjimêran berdewam dike, lê dibe ku li gorî dosageê biguhere. Actionalakiya dirêjkirî rojê rojê 1-2 caran derman bikar tîne.

Ew tête bikar anîn ku şekirê şekir 1 tê dermankirin. Solutionareseriya li ser xerîb tê rêvebirin, dosage ji bo her nexweşê bixweber tête hilbijartin, li gorî hewcedariyên laşê wî û taybetmendiyên nexweşiyê girêdayî ye.
Bandorên გვერდიê: ji çerm piçûktir, tirsa kûrahiyan, zêdebûna hêrs, dilşikestî, westiyayî, lêdana bilez ya dil, dilşikestina berbiçav û dîtinê, paresthesia. Reaksiyonên herêmî yên di forma edema tizî de, xilaskirin, lipodystrophy û hyperemia çerm jî mimkin e. An zêde dozînek nîşanên weha ne. Tedawî di xwarina xwarinên ku ji karbohîdartan digirin pêk tê.
Contraindications: intolerance to the جزء derman. Bikaranîna di dema ducaniyê û laktasyonê de tenê ji bo armancên bijîşkî û di bin çavdêriya hişk a endocrinologist de mimkun e.

Levemir Penfill di 3 ml kartonan de (300 yekîneyên) di forma çareseriyê de ji bo rêveberiya parenteral heye.

Tresiba FlexTouch

Anonek ji çalakiya superlong a hormona mirovî ye. Mekanîzma çalakiya derman li ser bingeha têkiliya bi receptorên însulînê endogjen ên mirovan re dibe bingeh. Bandora hypoglycemîk dibe sedema zêdebûna karanîna glukozê ya ji hêla tansiyonan ve piştî ku hormon bi ser receptorên fat û hucreyên masûlkan ve tê girêdan.

Derman bi kar tîne ji bo dermankirina şekir di mezinan û mezinan de, û her weha zarokên ku temenê wan ji 1 salî mezintir e. Solutionareser ji bo rêveberiya subkutanê tête bikar anîn, dosage ji hêla bijîjkên beşdar ve tête hesibandin, ji bo her nexweşek kesane.
Contraindications: intolerance to the جزء derman, ducaniyê û şîrê.
Bandorên alî: hypoglycemia, reaksiyonên alerjîk li cîhê înşikê, lîpodystrofî. Nakokiyên pergala Bêmokirinê, êşa peripheral, û konvansiyonan jî gengaz in. An zêde dozînek nîşanên weha ne. Ji bo ku nîşanên êşê derxistin, tê pêşniyar kirin ku meriv hilberên şekir têxin hundurê. Heke hîpoglycemia di şiklê giran de ye, danasîna çareseriya dextrose pêdivî ye.

Tresiba FlexTouch ji bo 100 û 200 yekîneyên / mîl di vexwarinê subkutan de di sîrikan de tê peyda kirin.

Digel komên narkotîkên jorîn, tevlihevkirina însulînerên çalakiyên cûda yên demdirêj hene: aspart du-qonax NovoMix 30/50, FlexPen, Penfill, Lizpro, Humalog du-qonaxa Humalog Mix 25/50.

Nîşan û rêbernameyên ji bo karanîna

Ulinsulîn Lizpro di tedawiya nexweşên bi diyabetê de tê bikar anîn, bêyî ku zayendî û pîr be. Vebijêrk di rewşên ku nexweş bi rêgezek jînek abnormal de, ku bi taybetî ji bo zarokan re tîpîk e, nîşanên performansa bilind peyda dike.

Humalog bi taybetî ji hêla bijîjkek wergir ve tête diyarkirin:

Nexweşa şekir 1 û 2 şekir - di rewşa paşîn de, tenê dema ku dermanên din derman neyê encamek erênî bîne,
Hyperglycemia, ku ji hêla dermanên din ve nehatiye serbest kirin,
Nexweşê ji bo emeliyatiyê amade dike,
Nerazîbûn bi dermanên din ên xwedî însulîn,
Bûyerên şertên patholojîk qursa nexweşiyê tevlihev dike.

Rêbaza rêveberiya narkotîkê ya ku ji hêla hilberîner ve tê pêşniyar kirin jêrzemokî ye, lê li gora rewşa nexweş, dikare bi navgîn û hundur ve were rêvebirin. Bi rêbaziya subkutê, cîhên herî maqûl ên hesp, dest, pişk û zikê abdominal e.

Rêveberiya domdar a Inssulîn Lizpro ya li heman niqteyê jibo hilweşandinê ye, ji ber ku ev dikare bibe sedema zirarê di avahiya çerm de di forma lipodystrophy de.

Di heman parçeyê de ji mehê carekê 1 car derman nayên derman kirin. Bi rêveberiya xweya dirûnê, derman dikare bêyî hebûna bijîşkek bijîşkî tête bikar anîn, lê tenê heke hebek bixwe ji hêla pispor ve hatî bijare ye.

Wexta rêveberiya tiryakê jî ji hêla bijîjkên beşdar ve tê destnîşankirin, û divê ew bi tundî were dîtin - ev dê dihêle laş bi adaptandina rêjîmê re, û her weha bandorek demdirêj a derman peyda bike.

Rêzkirina dozê dibe ku di dema hewceyê de hewce be:

Veguheztina parêzê û veguheztina xwarinên karbonhîdratên kêm an zêde,
Stresê hestyarî
Nexweşiyên enfeksiyonê
Bikaranîna dermanên din
Veguheztina ji dermanên din ên zûtirîn ku bandor li asta glukozê dikin,
Manîfestoyên têkçûna renal,
Ducaniyê - bi trimesterê ve girêdayî, hewceyê laşê ji bo însulînê diguheze, ji ber vê yekê hewce ye
Bi rêkûpêk serdana lênihêrîna tenduristiya xwe bikin û asta şekirê xwe pîv bikin.

Di dema guhertina çêker de ulinsulîn Lizpro û veguheztina di navbera pargîdaniyên cûda de çêkirina sererastkirinên di derbarê dosage de jî dibe ku hewce be, ji ber ku her yek ji wan guherînên xwe di nav kombûnê de çêdike, ku dibe ku bandora dermankirinê bandor bike.

Bandor û bendên nerazîbûnan

Dema wezîfedarkirina dermanek, bijîjkê beşdar divê hemî taybetmendiyên kesane yên laşê nexweş bigire.

Ulinnsulîn Lizpro li gel jibo konteynir e:

Bi zêdebûna hestyariya li ser jîneya sereke an zêde ya çalak,
Bi pêşgotinek zêde ya hîpoglycemiyê,
Ku tê de insulinoma heye.

Di dema bikaranîna dermanê li diyabetes de, bandorên jêrîn ên jêrîn dikarin bêne çav kirin:

Hîpoglycemia - ya herî xeternak e, ji ber dozek bijartî ya neheqkirî tête çêkirin, û her weha bi xweya derman dikare dikare bibe sedema mirina an bêçekbûnek cidî ya çalakiya mêjî,
Lipodystrophy - wekî encama injeksiyonê li heman deverê pêk tê, ji bo pêşîlêgirtinê, pêwîst e ku hûn deverên pêşniyazkirî yên çermê alternatîf bikin,
Alerjî - xwe dispêre taybetmendiyên şexsî ya laşê nexweşê, ji sorbûna nermî ya cîhê injeksiyonê dest pê dike, bi şokek anafîlaktîkî bi dawî dibe,
Nerazîbûnên apparêza dîtbarî - bi dozîna çewt an nerazîbûna kesane ya ji pêkhateyan re, retînopatiya (zirarê li ziravbûna çavan ji sedema bêserûberiya vaskulandinê) an acuityek dîjîtal a parçebûyî, bi piranî di zaroktiya zû de an bi zirarê pergala kardiovaskuler re tê xuyang kirin.
Nerazîbûnên herêmî - li cîhê înşikê, xuyangbûn, xeyal, sorbûn û çewalbûn dikare çêbibe, ku piştî ku laş hatibe hîn kirin derbas dibe.

Hinek nîşanên dibe ku piştî demek dirêj dirêj nîşan bidin dest pê bikin. Di rewşa aloziyê de, hildana însulînê rawestînin û doktorê xwe bişêwirin. Piraniya pirsgirêkan bi gelemperî bi guherbarkirina dozê têne çareser kirin.

Têkilî bi dermanên din re

Dema ku dermanê Humalogê derman bike, bijîjkê beşdar divê hûn dermanên ku hûn ji berê ve derman digirin binerin. Hin ji wan herdu dikarin çalakiya însulînê zêde bikin û kêm bikin.

Heke nexweş narkotîk û komên jêrîn bistînin bandora ulinsulîn Lizpro tê zêdekirin.

MAO fînanser,
Sulfonamides,
Ketoconazole,
Sulfonamides.

Bi karanîna paralel a van dermanan re, pêdivî ye ku dozaja însulînê kêm bike, û pêdivî ye ku nexweş, heke gengaz be, dev ji wan bavêje.

Materyalên jêrîn dikarin bandora Insulin Lizpro kêm bikin:

Kontrolên hormonî
Estrogens
Glucagon,
Nîkotîn.

Dozê însulînê di vê rewşê de divê zêde bibe, lê heke nexweş nekare van madeyên bi kar bîne, wê pêdivî be ku meriv sazûmanek duyemîn bike.

Ev jî hêjaye ku di dema dermankirina Insulin Lizpro de hin taybetmendî bifikirin:

Dema ku dosage tê hesab kirin, doktor divê bifikirin ku çiqas û çi kîjan xwarinê ji nexweşan vexwarin,
Di nexweşiyên kronîk û gurçikê de, pêdivî ye ku ducan kêm bibe,
Humalog dikare çalakiya pêlûkên nervê kêm bike, ku li ser rêjeya reaksiyonê bandor dike, û ev yek xetereyek diyar dike, ji bo nimûne, xwediyên otomobîlan. Analogs of the derman Insulin Lizpro

Ulinsulîn Lizpro (Humalog) lêçûnek maqûl heye, ji ber vê yekê nexweş bi gelemperî diçin lêgerîna analogên.

Dermanên jêrîn dikarin li ser sûkê bibînin ku heman prensîbê çalakiyê ye:

Monotard
Protafan
Rinsulin
Intral
Actrapid.

Ew bi tundî qedexe ye ku dermanê serbixwe lixwe bigire. Pêşîn hûn hewce ne ku ji doktorê xwe şîret bistînin, ji ber ku xwe-dermankirinê dikare bibe sedema mirinê.

Heke hûn ji kapasîteyên xwe yên materyalê guman dikin, pispor di derbarê vê yekê de hişyar bikin. Dabeşîna her derman dikare li gorî hilberînerê cûda bibe, di encamê de ku hêza bandora dermanê li ser laşê nexweşê wê were guhertin.

Ev derman bi piranî ji bo celebên nehsulîn-însulîn ên parêz (1 û 2), û her weha ji bo dermankirina zarok û jinên ducanî tê bikar anîn. Bi hejmartina rast a dozê re, Humalog çêdibe ku bandora alî çêdike û bi nermî li laş bandor dike.

Derman dikare bi çend awayan were rêvebirin, lê ya herî gelemperî dirûtî ye, û hin hilberîner amûrek bi injeksiyonek taybetî peyda dike ku meriv dikare di rewşek unstable de bikar bîne.

Heke hewce be, nexweşek bi diyabetî dikare di dermanxaneyê de analîzan bibîne, lê bêyî şîreta pêşîn bi pisporê re, karanîna wan bi tundî qedexe ye. Insulîn Lizpro bi dermanên din re têkildar e, lê di hin rewşan de çêkirina dozek pêdivî ye.

Bikaranîna birêkûpêk narkotîk ne tiryak e, lê pêdivî ye ku nexweş pêdivî ye ku rejîmek taybetî bişopîne ku dê laşê bi şert û mercên nû re bibe alîkar.

Sawa INSULIN LIZPRO bigirin

Theêkirinê di bin çermê de di nav birûsk, rondik, tilî an jî paşpirtikan de tê meşandin. Pêdivî ye ku meriv cihên înşeatê yên alternatîf ava bikin da ku ji mehê carekê carekê zêdetir li yek deverê bicih nebin. Pêdivî ye ku bal were kişandin dema ku însiyonek were meşandin da ku zirarê nehêlên xwînê. Ew qedexe ye ku dermanê bi rengek din ji şûşê bistîne.

Contraindications

Dermanê "ulinsulîn Lizpro" hin nerazîbûnên karanîna wê hene:

intolerancek ferdî ya madeya çalak,
hebûna tumor di pankreasê de,
glukoza xwînê ya kêm

Di hebûna hebûna hepatîk an renal de, derman ne ji bo karanîna qedexe ye, lê belê divê qumarê wê bi domdarî were rêvebirin.

Bandorên aliyê

Bi karanîna dermanê ulinsulîn Lizpro, nexweş divê ji bo xuyangkirina hin bandorên aliyê amade be, ku di forma alerjî de têne xuyang kirin, hebek hindik, kêmasiya dîtbarî, kêmbûna glukoza xwînê û kêmkirina giran. Pir zêde dozek vê dermanê dikare bibe sedema livînên zextê, bêhntengî, bêhêvîbûn, serêş, dîtina şil, qerf û sedema koma.