Glimekomb - (Glimekomb) Rêbernameyên ji bo karanîna

Forma dozê - tabletên: ji sifir-cilindrîkî, ji spî heta spî bi tamik an kemilek zer (rengê marbingal gengaz e), bi nîsk û berek (10 pîv.) Di nav hucreyên kontoyê de, di qutiyek kartonê de 6 pakêt, 20 pcs di pakêtan de blisters, di pakêtek karton de 5 pakêt, 30, 60 û 120 pc. di şûşeyên plastîk de, di pakêtek kartonê de 1 şûşeyek).

Materyalên çalak ên di 1 tabloyê de:

• metformin hîdrochloride - 500 mg,
• gliclazide - 40 mg.

Perçeyên din: kroscarmellose sodium, povidone, stearate magnesium, sorbitol.

Nîşaneyên ji bo karanîna

• Di dozê de nebaweriya dermankirinê, çalakiya laşî û monoterapiya berê ya bi gliclazide an metformin re,
• şekirê şekir 2 bi asta glukozê ya xwînê rehet û baş-kontrolkirî - da ku terapiya kevneşopiya kevneşopî ya bi du dermanan (gliclazide û metformin) bi cîh bike.

Contraindications

• hypoglycemia,
• ketoacidosis diabetic, precoma diabetic and coma,
• nexweşiya şekir 1
• têkçûna kezebê
• nexweşiyên pizrik û kronîk ên bi hîpoxiya tîrêjê re: enfeksiyonê myocardial, têkbirina respirasyonê û dil, şok,
• şertên akût ên ku dikarin biguhezin li livdariya gurçikê: enfeksiyonek giran, dehydration, şok,
• bêserûberiya giran ya renal,
• acidosis lactic, di nav de dîrokek
• nexweşiyên infeksiyonî, şewitandinên berfireh, birîndar, mudaxeleyên giran ên sereke û şertên din ên ku hewceyê dermankirina însulînê ye,
• porphyria
• vexwarina alkolê ya akût, alkolîzma kronîk,
• pêkanîna parêzek kêm-kalorî (kêmtir ji 1000 kalorî / rojê),
• heyama ducaniyê û şîrdanê,
• bi danasîna navgîniya naveroka nakokî ya jod-hanê (berî 48 demjimêran û şûnda 48 saetan) lêkolînek radyisotopê an X-ray pêk tê.
• karanîna mîkonazolê ya yekgirtî,
• zerarê li ser pêgirtên çalak an jî arîkar ên dermanê an derivînên din ên sulfonylurea.

Glimecomb ji bo nexweşên ji 60 salî mezintir ên ku xebata laşî ya giran dixebitin nayê pêşniyar kirin (ji ber metirsiya mezin a pêşxistina acidosis laktîk).

• nexweşiya tîrîdê bi binpêkirina fonksiyonê xwe,
• kemîna adrenal,
• sindroma febrile
• hîpofunasyona laşê hîpofî ya anter.

Dosage û rêveberî

Pêdivî ye ku glimecomb di dema an di cih de piştî xwarinek bi devkî were girtin.

Bijîşk bi veqetîna asta glukozê di xwînê de, hûrgulî dozê bi şexsî diyar dike.

Doza rojane ya destpêkê, wekî gelemperî, tabletên 1-3 e, hingê ew hêdî bi hêdî zêde dibe, heke pêwîst be, heya ku tezmînata domdar ya nexweşiyê were bidestxistin.

Doza herî rojane ya 5 tabletan e.

Doza rojane bi gelemperî li du dusaran tê belav kirin - serê sibê û êvarê.

Bandorên aliyê

• reaksiyonên alerjîk: rash makulopapular, krîpto, urtikaria,
• ji alîyê metabolîzmê ve: bi parêzek nerastî û binpêkirina rêzika dozandinê - hîpoglycemia (birçîbûn, serêşî, bîhnfireh, qelsiya giran, hişmendî, zêdebûna şilbûnê, bêhêzîyên demkî yên nezolojîkî, kordînasyona bêserûber a tevgeran, palpitasyon, bi pêşkeftina hîpoglycemia - windakirina xwe-kontrol û hişmendiyê) , di hin rewşan de - acidosis laktîk (êşa abdominal, êşa birînan, kêmkirina tansiyona xwînê, westiyana, myalgia, qels, hypothmia, bradyarrhythmia reflex),
• ji organên hemopoietîk: kêm caran - bêparkirina hematopoiesisê ya mêjî ya hestî (thrombocytopenia, anemia, leukopenia),
• ji pergala digestive: windabûna lêdanê, tansiyonên dyspeptîk (kêmbûna metallîk di devê, şilbûn, qirêj, hestê giran di epigastrium de), kêm kêm - zirarê kezebê (zêdebûna çalakiya transaminasesên hepatîk û fosfataza alkaline, zerçeya cholestatic, hepatît),
• Yên din: xerabûna dîtbar.

Derewên sulfonylureas, ku yek ji wan pêkhatên çalak ên Glimecomb (glyclazide) pêk tê, dikare bibe sedemên jêrîn ên jêrîn: vasculitis alerjî, anemia hemolîtîk, agranulocytosis, pancytopenia, erythropenia, û têkçûna jehr-jîngehê.

Di bûyerê de zêde doz û bi hebûna faktorên xeternakê de ji ber metformin ku beşek derman e, pêşketina acidosis laktîk mimkun e - rewşek ku hewceyê bijîşkî ya bilez hewce dike (nîşanên wê li jor têne diyar kirin). Divê dermankirin li nexweşxaneyê were kirin. Dermankirina herî bandor a ji bo vê tevliheviyê hemodialîz e.

Herweha, dozek zêde dikare rê li pêşveçûna hîpoglycemia vebike, ji ber ku gliclazide beşek dermanê ye. Bi hokoglycemiya hişk a nerm-sivik, divê glukoz (dextrose) were derman kirin an çareseriyek şekir bi devkî were avêtin. Di hîpoglycemiya giran de (tê xuyakirin ku bi windakirina hişmendiyê) 40% çareseriya glukozê (dextrose) têxe hundirîn, subkutanî an intramuskularly glukagon. Piştî ku nexweş hişmendiya xwe bibîne, pêdivî ye ku ew xwarinên ku ji hêla karbohîdartan ve dewlemend têne dayîn werin dayîn da ku pêşî li pêşketina hîpoglikemiyê bigirin.

Rêbernameyên taybetî

Glimecomb tenê ji bo nexweşên ku xwarina birêkûpêk bi naveroka kêm-karbohydrate re werdigire tête tête kirin, ku taştê tê de heye.

Di dema dermankirinê de, divê hûn bi rêkûpêk asta glukozê di xwînê de li ser zikê pûç vala û piştî xwarinê bixwînin, bi taybetî di rojên yekem ên girtina derman de.

Pêdivî ye ku glimecomb 48 demjimêran beriya rêveberiya intravenous a odeine-radyopaque an destwerdana bijîjkî bê rakirin. Hûn dikarin ji 48 demjimêran zûtir dest pê bikin.

Pêdivî ye ku ji bîr nekin ku derivatives sulfonylurea (di vê rewşê de, glyclazide) dikare hîpoglycemiyê, di hin rewşan de bi şiklekî tund û dirêj de bibe sedema. Bi gelemperî, ev rewş bi parêzek kêm-kalorîparêzî, piştî vexwarinê laşî ya zexm an dirêjtir, piştî vexwarinê alkol, û her weha dema ku gelek hîpoglycemîk tê avêtin pêş dikeve. Ji bo ku ji geşepêdana hîpoglikemiyê dûr nekevin, pêdivî ye ku ji bo her nexweşek dermanek bi baldarî û takekesî hilbijêrin û di derbarê dermankirina pêşerojê de agahdariya bêkêmasî peyda bikin.

Dozê Glimecomb dema guhartina parêzê, bi stresiya hestyarî û laşî ve were guhastin.

Komên nexweşên jêrîn bi taybetî ji çalakiya dermanên hîpoglycemîk re hestiyar ne:

• nexweşên bi kêmasiya hîpofezî-adrenal,
• mirovên pîr
• kesên ku parêzek naştî nagirin,
• nexweşên ku bi rewşek gelemperî qels in.

Stêrbûn, alkol û dermanên dijî-steroîdal ên ne-steroîdal xetera hîpoglycemia zêde dike.

Guanethidine, reserpine, clonidine û beta-blokker dikarin nîşanên klînîkî yên hogoglycemia mask bikin.

Di nexweşiyên infeksiyonî yên bi sindroma febrile de, dibe ku şewitandinên berfireh, birînên û mudaxeleyên girîng ên giran, betalkirina Glimecomb û tayînkirina dermankirina însulînê hewce be. Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku meriv fonksiyonê renal bişopîne û bi heyamê (bi kêmî 2 caran salê) lactate li plazma diyar bike. Di rewşa acîdoza laktîk de, pêdivî ye ku derman were sekinandin.

Dema ku plansaziya ducaniyê û di bûyerê de dema ku di karanîna narkotîkê de ne hewce ye, pêdivî ye ku meriv raweste û dermanê însulînê derman bike.

Di dema dermankirinê de, alkol qedexe ye. Divê di dema ajotina gerîdeyê de xebatek were kirin û cûreyên potansiyel ên xeternak ên ku hewceyê zêdebûna bala, bileziya reaksiyonên derûnî û motorê ne hewce be.

Têkiliya dermanan

Bandora hypoglycemîk a Glimecomb ji hêla din ve bi organên din ên hypoglycemîk ve tête zêdekirin (mînak, însulîn, acarbose, biguanides), astengkerên sekreteriya tubulasyonê, sulfonamîdên dirêj-çalak, blokker N₂antagonists wergirên histamine (raxîne. cimetidine), coumarin Imipramin, ajanên antifungal (fluconazole, miconazole), bergir ACE (enalapril, captopril), beta-blockers, salîsîlatê, tiryak nonsteroidal antî-înflamatuar (oxyphenbutazone, azapropazone, phenylbutazone), bergir monoamine oxidase , dermanên dijî TB (ethionamide), fibrates (clofibrate, bezafibrate), steroîdên anabolîk, oxytetracycline, fenfluramine, disopyramide, tetracycline, guanethidine, fluoxetine, c cyclophosphamide, allopurinol, reserpine, chloramphenicol, piridoxine, theophylline, pentoxifylline, bromocriptine.

action Hypoglycemic Glimekomba qels bergir carbonic anhydrase (acetazolamide), thiazide diuretics, lithium, dermanên antî-atî (phenytoin), thyroid hormonên blockers hêdî kanalên calcium, steroids, barbitûratan, agonists (epinephrine, clonidine), rifampicin, Baclofen, chlorthalidone, diazoxide, furosemide, glukagon, isoniazid, triamteren, terbutaline, morphine, asparaginase, salbutamol, danazol, ritodrin, di dozên bilind de - pêşîlêgirtinên devkî, estrojen, chlorpromazine, nîkotîn. hîdrochloric acid.

Dermanên ku hematopoîzasyona mêjî ya hestî asteng dikin, xetereya myelosuppression, etanol - pêşveçûna acidosis lactic zêde dikin.

Di rewşê de ku bi glycosidesên dil re têkildar be, Glimecomb xetereya extrasystole ya ventricular zêde dike.

Nifedipîn zexîreyê zêde dike û tasfiyekirina metformînê hêdî dike.

Bi karanîna dirêjtir re, faktorên kationîk ên ku di tubulê de têne sekinandin (procainamide, amiloride, vancomycin, quinine, quinidine, digoxin, triamteren, morphine, ranitidine) bi zêdebûna 60%, furosemide - di% 22 de zêdebûna mîtormînê di xwînê de zêde dikin.

Metformin bi tevahî kêmkirina kêmtirîn û nîv-jiyan a furosemide bi 31 û 42.3%, kêm kêm dike.

Forma dakêşanê, pakkirin û pêkanîna Glimecomb

Tabletên ji spî ji spî bi tamikek nerm û zer, ji cilûbergê sifir, bi şamaf û rîskê re, marb hiştin.

Excipients: sorbitol, povidone, croscarmellose sodium, stearate magnesium.

10 pcs - pakikên blister (6) - kartên pakêtê.

Actionalakiya dermanan

Ji bo karanîna devkî dermanê hîpoglycemîk a hevbeş. Glimecomb® bihevreqebek damezrandî ya du faktorên hîpoglycemîk ên devkî yên koma biguanide û koma sulfonylurea ye.

Ew çalakiya pancreatic û extrapancreatic heye.

Glyclazide derivatek sulfonylurea ye. Astengkirina însulînê ji aliyê pankreasê ve dişoxilîne, hesasiyeta li ser însulasyona periyodîk zêde dike. Activityalakiya enzîmên intracellululasyonê dike - glycogen synthetase. Ew pezê pêşîn a vegirtina însulînê sererast dike, bi navgîniya dema xwarinê ji destpêka veqetîna însulînê ve navbera demê kêm dike, û hyperglycemiya postprandial kêm dike. Wekî din ku bandorê li metabolîzma karbohîdartan dike, ew li ser mîkrokûlasyonê bandor dike, têkdana trombîterê û tevhevkirinê kêm dike, pêşkeftina tromboza parietal dereng dike, permeabilbûna vaskalê normal dike û pêşveçûna mîkrotrombosis û atherosclerosis asteng dike, pêvajoyê fîbrînolîzê pariyalîzma fîzyolojîk paşde dike, û reaksiyonek zêde dike adrenaliya vaskulîk. Pêşveçûna retînopatiya diyabetîk di qonaxa ne-belavbûnê de, digel nefropatiya diyabetîk bi karanîna dirêjtir re, hêdî kêmbûna proteînîzmê tête diyar kirin. Ew dibe sedema zêdebûna giraniya laş, çimkî bandora domdar li ser tixûbê pêşîn a vegirtina însulînê heye û sedema hyperinsulinemiaemia nîn e, dibe alîkar ku ji bo kêmkirina giraniya laş di nexweşên obez de, li pey parêzek xwarinek maqûl.

Metformin girêdayî koma biguanides e. Ew kêmasiya glukozê di nav xwînê de bi morkirina glîkoneogjenezê di kezebê de, kêmkirina şiyana glukozê ya ji kezebê û jêderketiyên di tretmayan de zêde dike. Ew di nav seraya xwînê de kêmasiya triglycerides, kolesterolê û LDL (li ser zikê vala hatî destnîşankirin) kêm dike û tewra li ser lîpoproteînas hûrguliyek cûda diguheze. Alîkarî an kêmkirina giraniya laşê dike. Di tunebûna însulînê de di xwînê de, bandora dermankirinê nayê xuyandin. Nerazîbûnên hîpoglycemîk nakin. Taybetmendiyên fibrinolytîk ên xwînê bi sedema tepeserkirina mûyekê ya pêşbîrînolysin (plasmînogjen) celebê tansiyonê baştir dike.

Navdêrên komên nosolojîk

Pharmacokinetics

Sokkirin û belavkirin

Piştî rêveberiya devkî, kêmkirin zêde ye. Gava ku di dozek 40 mg C max di plasma xwînê de tê girtin piştî 2-3 demjimêran tête û gihîştiye 2-3 μg / ml. Zêdekirina proteîna plazma% 85-97% e.

Metabolîzm û xerîb kirin

Di kezebê de metabolî kirin. T 1/2 - 8-20 demjimêran. Ew bi piranî di forma metabolîtan de ji hêla gurçikê ve tê derxistin - 70%, bi riya kûçikan - 12%.

Di nexweşên pîr de, guhertinên girîng ên klînîkî di pîvanên pharmacokinetic de nayê dîtin.

Sokkirin û belavkirin

Piştî rêveberiya devkî, kêmkirin ji% 48-52% ye. Zû zû ji kezebê digire. Biharbûna bêkêmasî (li ser zikê vala) 50-60% e. C max di plasma xwînê de piştî 1.81-2.69 h gihîştî ye û ji 1 μg / ml derbas nabe. Bi xwarina bi xwarinê re C plasma ya li plasma 40% kêm dike û destkeftiya xwe bi 35 hûrdeman hêdî dike. Zêdekirina proteîna plazmayê nexuyaye. Metformin di hucreyên xwîna sor de têkildar e.

T 1/2 demjimêr 6.2 e. Ew ji hêla gurçikan ve tête derxistin, bi piranî bêveng (filtration glomerular û sekulandina tubulê) û bi navgîniya zikê (heya 30%).

Bihayên li dermanxaneyên li Moskowê

Commentîroveya xwe hiştin

Indeksa Daxwaza Agahdariya Nuha, ‰

Sertîfîkayên tomarkirinê Glimecomb

• LSR-009886/09

Malpera fermî ya pargîdaniya RLS. Enciklopediya sereke ya narkotîk û tiştên ji dermanê dermanê ofnternetê ya Rûsyayê. Kataloxa dermanê Rlsnet.ru ji bikarhêneran re gihîştina rêwerzan, bihayê û danasînên derman, lênerînên parêz, amûrên bijîşkî, alavên tibbî û hilberên din peyda dike. Rêbernameya dermanolojiyê agahdariya li ser pêkanîna û forma berdanê, çalakiya pharmacolojîkî, nîşanên ji bo karanîna, contraindications, bandorên alî, danûstendinên narkotîkê, rêbazê karanîna derman, pargîdaniyên derman. Peldanka dermanan li Moskow û bajarên din ên Rûsyayê di bihayên derman û hilberên dermanê de hene.

Ew bêyî destûra RLS-Patent LLC veguhastin, kopî kirin, belavkirina agahdariyê qedexe ye.
Dema ku hûn materyalên agahdariya ku li ser rûpelên malperê www.rlsnet.ru hatine weşandin qala kirin, ji bo çavkaniyek agahdariya zencîreyek pêdivî ye.

Pir tiştên pir balkêş

Hemî maf parastî ne.

Bikaranîna bazirganî ya materyalan ne destûr e.

Agahdarî ji bo profesyonelên bijîşkî ve tê armanc kirin.

Serlêdan

Glimecomb ji bo karanîna di nexweşên ku bi şeklgirtina şekir ya şekir 2 heye pêşniyar kirin. Girîng e ku ev derman bi vî rengî nexweşî were armanc kirin dema ku çalakiya laşî û nexşeyek xwarina berhevkirî ya taybetî encam encam nade. Ev tê vê wateyê ku ev derman di rewşek dermankirinê ya bêkêmasî ya bê serfiraz de tête damezrandin, du dermanan (bi gelemperî ji metformin û gliclazide veqetandî) di nav tevgerê de bi çalakiya laşî û parêz ve tête hev kirin.

Di dema dermankirinê de bi Glimecomb re, çavdêriya domdar a asta şekirê xwînê ya nexweş berî û piştî xwarina pêdivî ye (pêdivî ye ku bala taybetî di hefteya yekem ya pejirandinê de were dayîn).

Formên Release

Glimecomb di forma tabloyan de forma berdana yekane heye. Derman bi şêweya pakkirinê di komên jêrîn de dabeş dibe:

• di şûşeyên plastîk de di ampûşa kartonê de. Yek ji viyana wusa dikare 30, 60 an 120 tabletî hebe,
• di qutiyek kartonê de bi blokên 10 tabloyên di yek. Di yek pakêtê de 6 blisters hene,
• di qutiyek kartonê de bi blokên 20 tabloyên di yek. Di vê pakêtê de yek 5 heb heb hene.

Tabloyan bixwe di forma cîvantek nexşeyê de ye, bi piranî spî (beige, marble an zer tête pejirandin). Pills rîskek û berekek heye. Di navhevoka Glimecomb de metformin û hîdrochloride di navberek 500 mg, û glycoslide 40 mg de jî heye. Wekî din, povidone, stearate magnesium, sorbitol û croscarmellose sodium di rêjeyên piçûktir de hene.

Nîşaneyên dermanê Glimecomb

• şekirê şekir 2 (bi însulînê ve girêdayî) bi bêhiqûqiya parêzgerîna parêz, werîsê û dermankirina berê ya bi metformin an gliclazide,
• li şûna dermankirina berê ya bi du dermanan (metformin û gliclazide) di nexweşên bi şekirê şekir 2 de (nevegirtina însulîn) bi asta glukozê ya xwînê rehet û baş-kontrolkirî.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Glimecomb bi devkî tê girtin, di cih de piştî xwarinê an jî bi wê re, bi ser dosage ve girêdayî. Di dema dermankirina bi tabletan de, divê hûn parêza kêm-carb ku ji hêla pisporan ve têne pêşniyar kirin, pêk bînin, ku divê taştê bicîh bînin. Dozên tabletan divê ne tenê asta asta şekir ya şekir duyemîn, lê di heman demê de rewşa hestyarî û fîzîkî jî ya nexweş bike. Di heman demê de, her guheztina parêzan hewce dike ku bi bijîjkî re hevahengî were kirin (hişmendî û vexwarina alkolê ne mumkin e). Pêdivî ye ku meriv dermanê li cîhekî tarî û tarî di germahiyek ji 25 dereceyên celsius de bilindtir neke. Lifeerta dirêjkirinê 2 salan.

Divê bête bîr kirin ku hilberên sulfonylurea yên di dermanê de hene dikarin hîpoglycemia çêbikin. Ji bo pêşîgirtina vê yekê, hilbijartina baldar a dos û xwarina ji bo her doza yekane pêwîst e. Di dema dermankirinê de, dema ku otomobîl û xebitîn hewce dike ku baldarîbûnek zêde û zêdebûna hewceyê hewceyê baldariyek taybetî be.

Rêzika dosage

Derman di devê xwarinê de an di cih de piştî xwarinê tê standin. Dozê dermanê ji hêla her bijîse ve, ji hêla doktor ve girêdayî ye, bi rêjeya glukoza xwînê ve tê diyar kirin.

Doza destpêkê bi gelemperî 1-3 tabletan / rojê bi hilbijartina hêdî ya dozê digire heya ku tezmînatek domdar a nexweşiyê were bidestxistin. Doza herî rojane ya 5 tabletan e.

Bi gelemperî derman 2 caran / rojê (sibê û êvarê) tê girtin.

Bandorên aliyê

Bandorên nederbasdar ên ku dema kişandina Glimecomb-ê re rû bi rû dimînin bi piranî ji ber zêdebûna doz an an jihevhatina wê bi laşê hestiyar ên nexweş re ne. The naveroka deronên sulfonylurea xetereya hejmarek mezin a bandorên aliyê mezin dike. Hilbijartina dozê ya nebaş a ji bo nexweşan bi pêşketina acidosis laktîk re, ku bi migraines re, qelsiya domdar, xwêdanek bilind, û her weha qutkirina birînên li herêma abdominal û kêmbûna zextê li arterganan pêk tê.

Dema jêrîn Glimecomb-ê kişandin bandorên xwestekek ne gengaz in:

• pêşveçûna hîpoglycemia û lactocidosis bi hemî nîşanên êşê re têkildar,
• xuyangiya xurmê û bilûrê
• êşa hestiyariya domdar di kavika abdominal de,
• kêmbûna rûnê zikmakî,
• dirûvê xwîna xwîn di dev û qirikê de,
• pêşveçûna nexweşiyên giran ên kezebê (hepatît, hwd.) kêm e
• reaksiyonên alerjîk ên li ser pêkhateyên pêkhateyê (urticaria, itching, tumor,
• sorbûn, cûrbecûr rash),
• Di dema glimecombê de hin pirsgirêkên dîtbarî hene.

Heke nîşanên jorîn hene, divê hûn di cih de pispor pispor bikin.

Di dermanên pêşeng ên rûsî de, bihayê Glimecomb ji 200 heta 600 rubîlan diguhere, li gorî amûr û pakêta tabletên li wê, û her weha li ser dabînkerê û herêma firotanê jî girêdayî ye. Ev mesrefa dermanê wê ji bo beşek giştî ya nifûsa pir girîng e û ji ber vê yekê jî li ser daxwaziya li ser bazara dermanxane. Ji ber vê yekê buhayê navîn di firotgehên serhêl ên ji bo tabletên Glimecomb de 40 mg + 500 mg 450 rubleyê per pakêtê ye, ku tê de 60 tablet. Li dermanxaneyên torê, lêçûna dermanê 60 tabletan dê li dora 500-550 rûlûk be.

Analimên glimecomb dermanên jêrîn in:

• Gliformin (nêzîkî 250 rubîlan ji bo 60 tabletan), prensîba çalakiyê bi ya Glimecomb re eynî ye, pêkhatî identical e, lê hebûna însulînê vê dermanê kêmtir balkêş dike,
• Diabefarm (ji bo 60 tabloyên, hûn ê pêdivî bikin ku hûn dora 150 rubîlan bidin). Ew xwedî hûrguliyek xurt a glyclazide - 80 mg, bi mebesta ku derxistina heman pirsgirêkên wekî Glimecomb.
• Gliclazide MV (bihayê navînî ji bo 60 tabletan 200 rubîlî ye). Ew ji Glimecomb re pêkveheviyek cûda heye, ew tenê 30 mg glycoslazide pêk tîne. Nîşaneyên ji bo karanînê eynî ne ku di dermanê devkî de ne.

Pir zêde doz kirin

Di doza zêdebûna doza Glimecombê de, laktacidosis û hîpoglycemia çê dibin. Ji bo ku li dijî van şertan şer bikin, hemodialîz bi piranî tê derman kirin. Glycemia bi karanîna glukozê an çareseriyek şekir li hundurê hewce dike (bi hişmendiya hişk an nerm). Di rewşên giran de, heya windabûna hişmendiyê, 50% çareseriyek glukozê were îdare kirin (dikare bi glîkagonê were guhertin). Mîna ku nexweş hişmendiya xwe ji dest dide, pêdivî ye ku ew ji bo pêşîgirtina pêşkeftina hîpoglycemiyê, ji wî re xwarin-karbohydrate bilind bide dayîn.

Di heman demê de, heke vexwarinên narkotîkê bêyî tevliheviyên cidî çêbibin, dibe ku nexweşî di şiklê tîrêjê de, bêhn, guh û dil û her weha mîgrenên hişk, her weha dilşikestî hîs bikin. Di vê rewşê de, divê hûn tavilê alîkariyê yekem bikin. Li malê, pêdivî ye ku zikê xwe bişon û yekser dermanê qeraxê biparêzê derxînin, li pey xwarinê xweyek bi karbohîdartan dewlemend bibin. Heke hewce be, nexweşxaneya paşê di bin çavdêriya domdar a pispor de mimkun e.

Bandora vê dermanê li ser kontrolkirina şekirê xwînê di şekirê duyemîn a şekir de, û her weha lêçûna nermiya wê jî, derman pir populer dike û gelek nirxandinên erênî digire. Lê li ser bandorên aliyê ku ji hêla vê derman ve hatine peyda kirin ji bîr nekin. Ew e ku ji ber navnîşek mezin a bandorên nexwende ne ku nirxandinên neyînî yên nexweşan têne dîtin. Li jêr çend nêrînên di derbarê van pileyên hanê de hene:

Glimecomb, wekî ku pratîkê nîşan dide, di dermankirina şekir 2 de şeklê narkotîkê ye. Kombûna bihayê, kalîteyê û performansa bilind tabloyên bi taybetî di bazarên dermanolojîk de balkêş dike.

Bandora alî

Ji pergala endokrîn: hîpoglycemia (di binpêkirina rêjeya dozandina û parêza bêserûber de) - serêş, hest hest, birçîbûn, şilbûn zêde, qelsiya hişk, palpitasyon, dizûtûbûn, kordînasyona bêserûber a tevgeran, birînên demkî yên nezolojîkî, bi pêşkeftina hîpoglycemiyê, windabûna xweser-kontrolkirinê gengaz e, windakirina hişmendiyê.

Ji alîyê metabolîzmê ve: di hin rewşan de - acidosis laktîk (qelsî, myalgia, bêhêzkirinên tansiyonê, xewre, êşa abdominal, hîpotermiya, kêmbûna zexta xwînê, bradyarrhythmia).

Ji pergala kestkirinê: dyspepsiya (birîn, qirêj, hestek giran di epigastrium de, tamxweşiyek "metal" li devê), kêmbûna kelikê (giraniya van reaksiyonan di dema xwarinê de bi dermanê re kêm dibe), kêm caran hepatît, zerçeya kolestatic (vekişandina derman hewce ye) , zêdebûna çalakiya transaminases hepatîk, phosphatase alkaline.

Ji pergala hemopoietic: kêm caran - mêtingehandina hematopoiesisê ya mêjî ya hestî (anemia, thrombocytopenia, leukopenia).

Reaksiyonên alerjîk: itching, urticaria, rash maculopapular.

Yên din: xerabûna dîtbar.

Di rewşa aloziyê de, divê hay jê were kêm kirin an jî derman bi demkî were domandin.

Bandorên hevbeş ên derûnên sulfonylurea yên hevpar: erythropenia, agranulocytosis, anemia hemolytic, pancytopenia, vasculitis alerjî, têkçûna kezebê ya jîyanê.