Dermanê Forsig - rêwerzên ji bo karanîn, nirxandin, analogên erzan
Vê rûpel di nav berhevdan û nîşanê de ji bo karanîna navnîşek hemî analîstên Forsig peyda dike. Navnîşek analogên erzan, û hûn dikarin di dermanxaneyê de jî buhayê hev bikin.
- Analogiya herî erzan a Forsig:Invokana
- Nûnerê herî populer ê Forsig:Jardins
- Klasîkên ATX: Dapagliflozin
- Perçeyên çalak / pêkve: dapagliflozin
| # | Sernav | Buhayê li Rûsyayê | Buhayê li kraynayê |
|---|---|---|---|
| 1 | Invokana canagliflozin Di nîşankirin û awayê karanîna dejimar | 13 rub | 3200 UAH |
| 2 | Novonorm repaglinide Di nîşankirin û awayê karanîna dejimar | 30 rub | 90 UAH |
| 3 | Bawerî dulaglutide Di nîşankirin û awayê karanîna dejimar | 115 rub | -- |
| 4 | Baeta exenatide Di nîşankirin û awayê karanîna dejimar | 150 rub | 4600 UAH |
| 5 | Jardins empagliflozin Di nîşankirin û awayê karanîna dejimar | 222 rub | 566 UAH |
Dema ku lêçûnê tê hesab kirin dijberên erzan Forsig bihayê herî kêm ê ku di navnîşên buhayê de ji hêla dermanxane ve hatî dîtin hate hesibandin
| # | Sernav | Buhayê li Rûsyayê | Buhayê li kraynayê |
|---|---|---|---|
| 1 | Jardins empagliflozin Di nîşankirin û awayê karanîna dejimar | 222 rub | 566 UAH |
| 2 | Saxenda liraglutide Di nîşankirin û awayê karanîna dejimar | 1374 rub | 13773 UAH |
| 3 | Bawerî dulaglutide Di nîşankirin û awayê karanîna dejimar | 115 rub | -- |
| 4 | Invokana canagliflozin Di nîşankirin û awayê karanîna dejimar | 13 rub | 3200 UAH |
| 5 | Baeta exenatide Di nîşankirin û awayê karanîna dejimar | 150 rub | 4600 UAH |
Dayîn navnîşa analogên dermanan li ser bingeha statîstîkên dermanên herî pir daxwazkirî
Analogs di navhevok û nîşana ji bo karanîna
| Sernav | Buhayê li Rûsyayê | Buhayê li kraynayê |
|---|---|---|
| Forksiga Dapagliflozin | -- | 18 UAH |
Navnîşa jêrîn a analogên dermanan, ku destnîşan dike Forsig cîh digire, herî guncan e lewra ku wan heman berhevoka maddeyên çalak in û li gorî nîşana ji bo kar hatine ceribandin
Analogs bi hêla nîşan û şêweya karanîna
| Sernav | Buhayê li Rûsyayê | Buhayê li kraynayê |
|---|---|---|
| Lixumia lixisenatide | -- | 2498 UAH |
| Guarem Guar resen | 9950 rub | 24 UAH |
| Insvada repaglinide | -- | -- |
| Novonorm Repaglinide | 30 rub | 90 UAH |
| Repodiab Repaglinide | -- | -- |
| Baeta Exenatide | 150 rub | 4600 UAH |
| Baeta Long Exenatide | 10248 rub | -- |
| Viktoza liraglutide | 8823 rub | 2900 UAH |
| Saxenda liraglutide | 1374 rub | 13773 UAH |
| Invocana canagliflozin | 13 rub | 3200 UAH |
| Jardins Empagliflozin | 222 rub | 566 UAH |
| Rastiya Dulaglutide | 115 rub | -- |
Agahdariya gelemperî, pêkve, forma berdanê
Di van demên dawî de, çîna nû ya dermanên bi taybetmendiyên xwarina şekir, lê xwedan bandorek bingehîn cuda li gorî dermanên berê bikar tînin, li Rûsyayê peyda dibe. Yek ji yekemên li welêt yekemîn dermanê Forsig hate tomar kirin.
Dermanê dermanzaniyê di pergala radar (tomara derman) de wekî dermanê hîpoglycemîk ku ji bo karanîna devkî tê armanc kirin tê pêşkêş kirin.
Di pisporên qursan de pispor gihîştine encamên balkêş, piştrast kir ku kêmbûna dozek dermanên hatine girtin an tewra betalkirina hin rewşên dermankirina însulînê ji ber karanîna dermanê nû.
Nirxandinên endokrinolojî û nexweşan di vê derbarê de tevlîhev dibin. Pir bi derfetên nû şa dibin, û hin ji wan ditirsin ku wê bikar bînin, li benda agahdariya di derbarê encamên dirêjkirina kar de ne.
Derman di forma tabletan de heye ku xwedî dozek ji 10 an 5 mg be û di blistersê de bi hebekî 10, û her weha 14 perçe werin pak kirin.
Her tablet di nav xwe de Dapagliflozin, ku pêkvekerê çalak yê sereke ye, vedigire.
Excipients di nav elementên jêrîn de pêk tê:
- celulozê mîkrokristînal,
- lactose anhydrous,
- silica
- crospovidone
- stearate magnesium.
- alkolê polvinyl hîdrolîzkirî parçebûyî (Opadry II zer),
- titanium dioxide
- macrogol
- pîvaza talcum
- oxide hespê zer.
Actionalakiya dermanan
Dapagliflozin, wekî hêmanê çalak yê dermanê çalak dike, di heman demê de fonksiyonek SGLT2 (proteîn) jî ye, ew e, ew karê wan tepisîne. Di bin bandora hêmanên narkotîkê de, mîqyasa glukozê ku ji urina seretayî tê derxistin, kêm dibe, ji ber vê yekê, beravajiya wê bi tevahî ji ber xebata gurçikê tête kirin.
Ev dibe sedema normalîzekirina glycemia xwînê. Taybetmendiya cihêreng a dermanê bijareya wê ya berbiçav e, ji ber vê yekê ew bandor li veguhastina glukozê li tûşan nake û dema ku têkeve hundurê zikê de, bandorê li ser hevûdûbûna wê nake.
Bandora sereke ya dermanê bi rîskan ve ji hêla gurçikên glukozê ve tê rêve kirin, ku di nav xwînê de tête xêz kirin. Laşê mirovan bi berdewamî li ser berhemên cuda yên metabolî û toksînan radibe.
Spas ji xebata damezrandî ya gurçikan re, ev madeyên hanê bi serfirazî têne fîltandin û bi hev re ji urînê têne derxistin. Di pêvajoya vekişînê de, xwîn gelek caran di nav glomerulên renal de derbas dibe. Perçeyên proteîn di destpêkê de di laş de têne girtin, û hemî giyayên mayî têne filandin, ku mîzeya bingehîn ava dikin. Dravê wê rojê dikare bigihêje 10 lîtreyan.
Ji bo veguheztina vê mîzê li mîzê ya duyemîn û têkevin şivikê, divê parsenga wê zêde bibe. Ev armanc bi têgihîştina berevajî di xwîna hemî hêmanên kêrhatî, di nav de glukozê, pêk tê.
Di nebûna patolojiyê de, hemî materyal bi tevahî vedigerin, lê digel şekir de di mîzê de kêmasîya şekir heye. Ev di asta glycemia de ku ji 9-10 mmol / L-yê pirtir e.
Di girtina dermanê bi dozek standard de, berdana 80 g glukozona xwînê ya di mîzê de pêşde dibe. Ev mîqse bi hûrguliya însulînê ya ku ji pankreasê ve hatî hilberandin an jî bi êşandinê ve girêdayî nabe.
Rakirina glukozê piştî hilgirtina pilê dest pê dike, û bandora wî 24 demjimêran berdewam dike. Dema ku hypoglycemia pêk tê dibe naveroka çalak a derman bandor li ser hilberîna xwezayî ya glukozê ya endogon nake.
Di encamên testan de, di karên hucreyên betayê yên ku berpirsiyarê hilberîna hormonê de ne, çêtir hatine dîtin. Di nexweşên ku dermanê 2 salan bi 10 mg dozek avêtin de, glukoz bi domdarî hate derxistin, ku dibe sedema zêdebûna dermanê osmotîkî. Zêdebûna mezinahiya mîzê dikare bi zêdebûna nehsala bilindbûna sodium re bi riya gurçikan re were şandin, lê ji ber vê jîngehê nirxa mezinahiya serum nehat guhertin.
Bikaranîna Forsigi beşdarî destpêkirina kargêriyê dibe ku 2-4 hefte piştî zexta xwîna xwînê têk bibe. Wekî din, karanîna dermanê 3 mehan bi hemoglobînê re glycosylated kêm dike.
Pharmacokinetics
Bandora pharmacokinetic bi taybetmendiyên xweşkirin, belavkirin, metabolîzma û dravkirina pêkhateyên sereke ve tête taybetmend kirin:
- Nêzîkbûnê Piştî dorpêçkirinê, hêmanên kêşan bi tevahî têne dîwarên hilberê mestir (gastrointestinal tractor), bêyî ku di dema xwarinê de. Hêjeya herî zêde piştî girtina zikê vala, piştî 2 demjimêran digihîje û li gorî dosage zêde dibe. Asta berbiçavkirina bêkêmasî ya hêmana bingehîn 78% e.
- Belavkirin. Alava çalak ya dermanê bi qasî 91% bi proteînan ve girêdayî ye. Nexweşên gurçikan an jî patholojiya kezebê li ser vê nîşaneyê bandor nabin.
- Metabolîzm. Materyona sereke ya derman glukozîdek e ku bi girêdana karbonê re bi glukozê re heye, ku berxwedana xwe ji glukozidazeyê re diyar dike. Perdeya nîv-jiyanê ya ku ji bo nîv-jiyanê ya pêkhateyên dermanê ji plazma xwînê re pêwîst e 12.9 saet di koma xwendekarên dilxwazên tendurist de bû.
- Jêderketin. Hêmanên derman di nav gurçikan de tê derxistin.
Vîdyoya vîdyoyê li ser wateya Forsig, beş 1:
Nîşan û nerazîbûnan
Heke nexweşî bi domdariya vexwarinên bê kontrol ên karbohîdartan berdewam bike, derman nikare glycemiya normal bike.
Ji ber vê yekê divê vexwarinên parêzî û bicihanîna hin laşên laşî tedbîrên dermankirinê yên mecbûrî bin. Forsig dibe ku wekî tenê dermanê dermanî were derman kirin, lê bi piranî ev tablet di binhevkirina Metformin de têne pêşniyar kirin.
- zirara giran di nexweşên ne-însulîn-girêdayî de,
- di nexweşên bi êşa giran de wek dermanek din bikar bînin,
- sererastkirina birînên bi rêkûpêk ên parêzî,
- hebûna patholojiyên ku çalakiya laşî qedexe dike.
- Ulinnsulînê girêdayê şekir.
- Ducaniyê Contraindication ji hêla kêmbûna agahdariya ku ewlehiya karanîna di vê heyamê de îspat dike tê diyar kirin.
- Demjimara laktasyonê.
- Temen 75 û nû. Ev dibe sedema kêmbûna fonksiyonên ku bi destê gurçikan têne kirin, û kêmbûna mêjiyê xwînê.
- Intolerance ya laktozê, ku di tabletan de pêkhatek alîkar e.
- Alerjiyek ku dikare pêşde were dema ku diran di şikefta tabloyê de tê bikar anîn.
- Astengkirina asta laşên ketone.
- Nefropatî (diabetîk).
- Pejirandina hin diuretics, bandora ku bi dermankirina hevdemî bi tabletên Forsig ve tê zêdekirin.
- enfeksiyonên kronîk
- alkol, nîkotîn (ti ceribandinên ji bo bandora derman nehatin girtin),
- hematokrit zêde kir,
- nexweşiyên pergala urînê
- kal û pîr
- zirara giran a gurçikê,
- têkçûna dil.
Rêbernameyên ji bo karanîna
Tabletên bi devkî têne girtin di doseyek ku bi terapiya ku ji nexweş re hatî dayîn ve girêdayî ye:
- Monoterapî. Dosan divê ji 10 mg ji rojê zêdetir neke.
- Dermanek hevbeş. Her roj, destûr tê dayîn ku 10 mg Forsigi bi tevlihevkirina Metformin bigirin.
- Terapiya destpêkê bi 500 mg Metformin bi 10 mg (rojê carekê).
Rêveberiya devkî ya dermanê bi wextê xwarina xwarinê ve girêdayî nine. Kêmkirina dermanê derman pirê caran bi terapiya însulînê an bi dermanên ku sekreteriya wê zêde dikin re pêwist e.
Nexweşên ku xwediyê giranbûnek ji patolojiya gurçikê an kezebê ye divê dest bi kişandina tabletan bi dozek 5 mg bikin. Di pêşerojê de, ew dikare bi 10 mg ve were zêdekirin, bi şertê ku hêsan baş were biderbarkirin.
Vîdyoya vîdyoyê li ser wateya Forsig, beş 2:
Nexweşên taybetî
Taybetmendiyên derman dikare bi hin patholojiyên nexweş an taybetmendiyên cûda cûda bibe:
- Patholojiya gurçikan. Hêjeya glukozê ya ku rasterast ve girêdayî li ser xebata van organan ve girêdayî ye.
- Di rewşek binpêkirinê de di kezebê de, bandora dermanê hinekî diguheze, ji ber vê yekê, sererastkirina dozên diyarkirî ne hewce ye. Di nav taybetmendiyên dezgeya çalak de devberên berbiçav bi tenê bi astek giran a patholojiyê ve hatin dîtin.
- Age. Nexweşên di bin 70 salî de ne zêdebûnek mezin nîşan dan.
- Zayend Di dema karanîna narkotîkê de, jin ji AUC-ê re 22% ji mêran zêdetir derbas kir.
- Girêdana nijadî di ciyawaziya pergalê de cûdahiyan çêdike.
- Wext. Di dema dermankirinê de nexweşên bi giraniya xwedî nirxên xwînê kêmtir bûn.
Bandora dermanê li ser zarokan nehatiye vexwendin, ji ber vê yekê divê ew wekî dermankirina nexweşiyê neyê bikar anîn. Hemî qedexe ji bo jinên ducanî û şîrê jî derbas dibe, ji ber ku di derheqê mûhtemeleya têkçûna hêmanên hilberê di şîrê de agahî tune.
Rêbernameyên taybetî
Bandora dermanê bi hebûna nexweşiyên têkildar ve girêdayî di nexweşê de girêdayî ye:
- Patholojiya gurçikan. Di piraniya rewşan de, kêmbûnek di bandora karanîna dermanê de li mirovên ku ji kêmasiyên organên piçûktir re neçar in. Di formên giran ên patholojiyê de, girtina tabletan dibe ku nebe sedema encama dermanî ya xwestî. Rêbernameyên wusa hewceyê çavdêriya birêkûpêk a li ser xebata renal, ya ku divê salê çend caran li gorî pêşnîyarên bijîşkî were şandin rave dike.
- Patholojiya kezebê. Bi van binpêkirinan, dibe ku xuyangê beşa çalak a ku beşek derman e, zêde bibe.
Wateya Forsig bi guherînên jêrîn re rêve dibe:
- xetera kêmkirina rêjeya xwîna ku diherike zêde dibe,
- şansê zêdebûna zextê zêde dibe,
- balansa electrolyte zindî dike,
- xetera pêşveçûna enfeksiyonên ku bandorê li mîzê dikin, zêde dibe
- dibe ku ketoacidosis çêbibe,
- hematokrit zêde dike.
Vê girîng e ku fêm bikin ku hildana tabletan divê piştî şêwirmendî bi bijîşk re were kirin.
Bandor û zêdebûna dozê
Dapagliflozin wekî dermanek aram tête hesibandin û di wextê dermanê yekjimar a tabletan de, ku ji xala destûrdana destûr ji 50 qatan mezintir be, ew baş têt ragirtin.
Paqijkirina urînê ya glukozê bo çend rojan hate dîtin, lê dozên dehydration, û herweha hîpotension û ambalansa electrolyte nehat dîtin.
Di nav komên lêkolîn de, ku di nav de hin kesan Forsig û yê din jî cîhê placebo girt, bûyera hîpoglycemiyê, û her weha fenomenên din ên neyînî jî, cûdahiya girîng neda.
Dermankirina dermankirinê divê di rewşên jêrîn de werete kirin:
- Creatinine zêde bû
- infectionsnfeksiyonên cûrbecûr hene ku bandorê li mîzê dikin,
- bêhn hate xuya kirin
- tu dizanî
- rêşiyek çerm çêbûye
- pêvajoyên patholojîk di kezebê de pêşve çûn.
Ger dozek zêde were tesbît kirin, dermankirina dermankirinê tê xwestin ku meriv başiya wî tê hesibandin.
Ez dikarim bi Forsiga re giraniya xwe winda bikim?
Di rêwerzên ji bo dermanê de, hilberîner nîşana giraniyê ya ku di dema dermankirinê de tê dîtin nîşan dide. Ev herî zêde di nexweşên ku ne tenê ji şekir, lê di heman demê de ji obezbûnê jî diêşînin.
Ji ber taybetmendiyên diuretic, derman di laş de mêjûyê kêm dike. Zehfkirina pêkhateyên dermanê ku perçeyek glîkozê derxe holê jî têkildarî windakirina kîloyên zêde dike.
Conditionsertên bingehîn ên ji bo bidestxistina bandora karanîna narkotîkê nexweşîya kêmbûnê û danasîna qedexeyên li ser parêzê li gorî parêza pêşniyazkirî ye.
Divê mirovên tendurist van hebên ji bo kêmkirina giran bikar bînin. Ev dibe sedema barana zêde ya ku li ser gurçikan re tête kirin, û hem jî bi ezmûna nebes bi karanîna Forsigi re.
Têkilî û Analogên Narkotîkê
Derman bi xurtkirina diuretics, însulîn û dermanên ku sekreteriya wê zêde dike alîkar dike.
Bandora dermanê dema ku dermanên jêrîn bikişîne kêm dibe:
- Rifampicin,
- inductor transporter çalak,
- enzîmên ku metabolîzma pêkhateyên din pêşve dike.
Zêdekirina tabletên Forsig û acid mefenamic bi zêdebûna pergala pergalî ya aîdê çalak re% 55 zêde dibe.
Forsiga tenê dermanê ku Dapagliflozin di Rusya de peyda dibe tête hesibandin Wekî din, analogên erzan ên orjînal nayê hilberandin.
Alternatîfek ji tabletên Forsig dikare dermanên çîna glyphosine ne:
Baweriya pispor û nexweşan
Ji lêkolînên bijîşk û nexweşan ên derbarê dermanê Forsig de, em dikarin encam bikin ku derman glukozê di xwînê de kêm dike û bandorek kêrhatî li ser laşê bi tevahî heye, di heman demê de hin xwedî bandorên aliyekî berbiçav e, ku di dema girtina dermanê de divê were girtin.
Derman di qursê de ceribandina xwe bandor kir. Normalîzasyona glycemia di pir rewşan de bêyî ku bi bandora alîgirî çêdibe dikare were bidestxistin. Hinek nexweşan dest bi înşulandinê dikin. Ev agahdarî ji encamên ezmûnek tête girtin ku tê de 50,000 mirovên bi glycemia ji 10 mmol / l beşdarî bûn. Di hembêzkirina asta şekir de, derman bandorek erênî li tenduristiya giştî kir.
Alexander Petrovich, endokrinologist
Forsyga di komê de dermanek yekem e ku li ser kategoriyek nû ya mêtingeran e. Taybetmendiyên derman bi xebata hucreyên beta, û her weha însulînê ve girêdayî nine. Parzûnên çalak çalakê reabsorptionê ya glukozê di nav gurçikan de asteng dikin, bi vî rengî nirxên wê di nav xwînê de kêm dikin.Feydeyên girîng ên wekhev hebûna kêmbûna giraniya laş û kêmkirina îhtîmala hypoglycemia ye. Tests destnîşan kir ku dermankirinê hema hema bi bandorên alî re ne girêdayî ye. Derman bi çend salan li derveyî welat bi serfirazî tête bikar anîn, li ku derê dubare kir ku bandora xwe nîşan daye.
Irina Pavlovna, endokrinologist
Tabloyên Forsig piştî redkirina cinsî ya însulînê ji dayika min re hat şandin. Di dema destpêka vexwarinê de, hema hema hemî nîşanên dayika min ji asayî ne. C-peptide di binê sînorê qebulkirî de bû, û berevajî şekir li dor 20. bû. About 4 roj piştî ku tabloya yekem hate girtin, başbûn çêbibin. Despiteekirê li jor 10 rabû, tevî dozên domdar yên dermanên din (Amaril, Siofor). Piştî mehek dermankirina bi van hebên, gelek derman ji bo dayikê hatin betal kirin. Ez dikarim bêjim ku dema ku wateya Forsig pir têr e.
Ez ji bikarhênerên din nirxandinan dixwînim û ecêbmayî dimam. Derman gelek alîkariya min kir, lê ne ez. Ji destpêka vexwarinê wê ve, şekirên min ne tenê vegerîn normal, lê di heman demê de rabûn jî. Lê tiştê herî xirab kemilîna hestiyê li seranserê laş e, ku nayê qul kirin. Ez bawer dikim ku dermanek bi bandorên bi vî rengî re ji bo kesek nayê bikar anîn.
Buhayê pakêtek pakêta 30 tabletên Forsig (10 mg) bi qasî 2600 ruble ye.
Berhevoka cûda, dibe ku di nîşan û şêwaza pêkanîna de be
| Sernav | Buhayê li Rûsyayê | Buhayê li kraynayê |
|---|---|---|
| Roziglitazone avantomed, metformin hydrochloride | -- | -- |
| Bagomet Metformin | -- | 30 UAH |
| Metformin glucofage | 12 rub | 15 UAH |
| Glucophage xr metformin | -- | 50 UAH |
| Reduxin Met Metformin, Sibutramine | 20 rub | -- |
| Dianormet | -- | 19 UAH |
| Diaformin metformin | -- | 5 UAH |
| Metformin metformin | 13 rub | 12 UAH |
| Metformin sandoz metformin | -- | 13 UAH |
| Siofor | 208 rub | 27 UAH |
| Formine Metformin Hydrochloride | -- | -- |
| Emnorm EP Metformin | -- | -- |
| Megifort Metformin | -- | 15 UAH |
| Metamîn Metformin | -- | 20 UAH |
| Metamine SR Metformin | -- | 20 UAH |
| Metfogamma metformin | 256 rub | 17 UAH |
| Tefor metformin | -- | -- |
| Glycometer | -- | -- |
| Glycomet SR | -- | -- |
| Formethine | 37 rub | -- |
| Metformin Canon metformin, ovidone K 90, nîskê kemikê, crospovidone, stearate magnesium, talc | 26 rub | -- |
| Metformin hîdrochloride hilweşand | -- | 25 UAH |
| Metformin-teva metformin | 43 rub | 22 UAH |
| Diaformin SR metformin | -- | 18 UAH |
| Mepharmil Metformin | -- | 13 UAH |
| Metformin Farmland Metformin | -- | -- |
| Glibenclamide Glibenclamide | 30 rub | 7 UAH |
| Maninyl Glibenclamide | 54 rub | 37 UAH |
| Glibenclamide-Tendurist Glibenclamide | -- | 12 UAH |
| Glyurenorm glycidone | 94 rub | 43 UAH |
| Bisogamma Glyclazide | 91 rub | 182 UAH |
| Glidiab Glyclazide | 100 rub | 170 UAH |
| Diabeton MR | -- | 92 UAH |
| Diagnizide mr Gliclazide | -- | 15 UAH |
| Glidia MV Gliclazide | -- | -- |
| Glykinorm Gliclazide | -- | -- |
| Gliclazide Gliclazide | 231 rub | 57 UAH |
| Glyclazide 30 MV-Indar Glyclazide | -- | -- |
| Glyclazide-Tendurist Gliclazide | -- | 36 UAH |
| Glioral Glyclazide | -- | -- |
| Gliclazide Diagnizide | -- | 14 UAH |
| Diazide MV Gliclazide | -- | 46 UAH |
| Osliklid Gliclazide | -- | 68 UAH |
| Diadeon gliclazide | -- | -- |
| Glyclazide MV Gliclazide | 4 rub | -- |
| Amaril | 27 rub | 4 UAH |
| Glemaz glimepiride | -- | -- |
| Glian glimepiride | -- | 77 UAH |
| Glimepiride Glyride | -- | 149 UAH |
| Glimepiride diapiride | -- | 23 UAH |
| Gorîgehê | -- | 12 UAH |
| Glimax glimpiride | -- | 35 UAH |
| Glimepiride-Lugal glimepiride | -- | 69 UAH |
| Clay Glimepiride | -- | 66 UAH |
| Diabrex glimepiride | -- | 142 UAH |
| Meglimide glimepiride | -- | -- |
| Melpamide Glimepiride | -- | 84 UAH |
| Perinel glimepiride | -- | -- |
| Glempid | -- | -- |
| Glimed | -- | -- |
| Glimepiride glimepiride | 27 rub | 42 UAH |
| Glimepiride-teva glimepiride | -- | 57 UAH |
| Glimepiride Canon glimepiride | 50 rub | -- |
| Glimepiride Pharmstandard glimepiride | -- | -- |
| Dimaril glimepiride | -- | 21 UAH |
| Glamepiride diamerid | 2 rub | -- |
| Amaryl M Limepiride Micronized, Metformin Hydrochloride | 856 rub | 40 UAH |
| Glibomet glibenclamide, metformin | 257 rub | 101 UAH |
| Glucovans glibenclamide, metformin | 34 rub | 8 UAH |
| Dianorm-m Glyclazide, Metformin | -- | 115 UAH |
| Dibizid-m glipizide, metformin | -- | 30 UAH |
| Douglimax glimepiride, metformin | -- | 44 UAH |
| Duotrol glibenclamide, metformin | -- | -- |
| Gluconorm | 45 rub | -- |
| Glibofor metformin hîdrochloride, glibenclamide | -- | 16 UAH |
| Avandamet | -- | -- |
| Avandaglim | -- | -- |
| Janumet metformin, sitagliptin | 9 rub | 1 UAH |
| Velmetia metformin, sitagliptin | 6026 rub | -- |
| Galvus Met vildagliptin, metformin | 259 rub | 1195 UAH |
| Tripride glimepiride, metformin, pioglitazone | -- | 83 UAH |
| Metformin, saxagliptin XR tevlihev bikin | -- | 424 UAH |
| Comboglyz Prolong metformin, saxagliptin | 130 rub | -- |
| Gentadueto linagliptin, metformin | -- | -- |
| Vipdomet metformin, alogliptin | 55 rub | 1750 UAH |
| Emparagliflozin Sinjardi, metformin hîdrochloride | 240 rub | -- |
| Voglibose Oxide | -- | 21 UAH |
| Glutazone pioglitazone | -- | 66 UAH |
| Dropia Sanovel pioglitazone | -- | -- |
| Januvia sitagliptin | 1369 rub | 277 UAH |
| Galvus vildagliptin | 245 rub | 895 UAH |
| Onglisa saxagliptin | 1472 rub | 48 UAH |
| Nesina alogliptin | -- | -- |
| Vipidia alogliptin | 350 rub | 1250 UAH |
| Trazhenta linagliptin | 89 rub | 1434 UAH |
Meriv çawa dermanek erzan ya dermanek erzan bibîne?
Ji bo dîtina çareyekê ji derman, gelemperî an hengavkî, pêşîn em pêşniyar dikin ku berbi serhevokê ve, bi navgîniya heman madeyên çalak û nîşanên ji bo karanîna. Hemî pêkhateyên çalak ên derman dê destnîşan bikin ku derman bi hevahengê narkotîkê re, alternatîfek dermanî an alternatîfek dermanî ye. Lêbelê, di derheqê dezgehên neyînî yên dermanên wekhev de ji bîr nekin, ku dikarin ewlehî û bandorkeriyê bandor bikin. Li ser rêwerzên bijîşkan ji bîr nekin, xwe-derman dikare zerarê bide tenduristiya we, ji ber vê yekê her dem bi bijîşk re bijî berî ku hûn derman bikar bînin.
Rêbernameya Forsig
Dosage form:
tabletên bi fîlimê ve girêdayî
Berhevok
Tabletek bi fîlimê, 5 mg, tê de ye:
Jêdera çalak:
dapagliflozin propanediol monohydrate 6.150 mg, li ser dapagliflosin 5 mg têne hesibandin
Dezgeh: selucozê mîkrokristînîn 85.725 mg, laktozê anhydrû 25,000 mg, crospovidone 5,000 mg, dioksîdê silicon 1,875 mg, stearate magnesium 1,250 mg,
Pêla tabletê: Opadray® II 5,000 mg zer (alkolê polvinyl bi parçeyek hîdrolîzkirî 2,000 mg, titanium dioksid 1,177 mg, macrogol 3350 1.010 mg, talc 0.740 mg, oxide hesinê rengîn zer 0.073 mg).
Tabletek yek-fîlimî 10 mg tê de:
Jêdera çalak:
dapagliflosin propanediol monohydrate 12.30 mg, wekî dapagliflosin 10 mg tê hesibandin
Dezgeh: celulozê mîkrokristînal 171.45 mg, laktozê bêhiş 50.00 mg, crospovidone 10.00 mg, dioksîdê silicon 3.75 mg, stearate magnesium 2.50 mg,
Pêla tabletê: Opadray® II 10.00 mg zer (polîvîlîl alkol bi hîdrolîzî 4.00 mg, titanium dioksid 2.35 mg, macrogol 3350 2.02 mg, talc 1.48 mg, oxide hesinê zer 0.15 mg) .
Danasîn
Tabletên 5 mg-hevrêzkirî yên fîlm:
Tabletên biconvexê yên dorê bi mûzîka fîlimê zer re, ku ji aliyekî ve bi "5" û li aliyê din "1427" hatine xemilandin.
Tabloyên bi fîlimê, 10 mg:
Tabletên biononvex ên Rhomboid bi hevokek fîlimê zer re, li ser yek "10" û li aliyê din "1428" hatine xemilandin.
Koma dermanxaneyê
Hîpoglycemîk ya ji bo karanîna devkî - mêtîngerê veguhastinê ya glukozê ya 2-yê
Koda ATX: A10BX09
Taybetmendiyên dermanxane
Mekanîzma çalakiyê
Dapagliflozin hêzek e (domînera nişankirî (Ki) ya 0.55 nM), fonksiyonek reversible celeb 2 ku ji veguherîna veguhestina glukozê ya sodium re (SGLT2). SGLT2 di gurçikê de bijartî tête diyar kirin û li zêdetirî 70 laşên laşên din (di nav de kezeb, masûlka kezebê, tîrika adipose, glands mammary, bladder, and brain) nehat dîtin. SGLT2 nîgarê sereke ye ku di rehsortkirina glukozê de di tubulên renal de pêk tê. Reabsorption glukozê di tubulên gurçikê de li nexweşên bi şekirê şekir 2 (T2DM) tevî hyperglycemia. Bi astengkirina veguhestina şekir a glukozê, dapagliflozin reabsorption xwe di nav tubulên renal de kêm dike, ku ev dibe sedema derxistina glukozê ya ji hêla gurçikan. Encama dapagliflozin kêmbûna glîkozê ya hişkbûyî û piştî xwarinê, û her weha kêmbûna mêjûya glycosylated hemoglobînê di nexweşên bi şekirê tip 2 de.
Bi vekişîna glukozê (bandora glukoserîk) tête dîtin piştî ku hildana dermanê yekemîn a dermanê tê girtin, 24 saetên din berdewam dike û li seranserê dermankirinê berdewam dike. Hêjeya glukozê ku ji hêla gurçikan ve ji ber vê mekanîzmayê tê derxistin, bi hûrguliya glukozê di xwînê û li ser rêjeya filtrasyonê ya glomerular (GFR) ve girêdayî ye. Dapagliflozin têkiliya hilberîna normal ya glukozê ya endogjenê di bersiva hîpoglycemiyê de nade. Bandora dapagliflozin ji sekretera însulîn û hişmendiya însulînê serbixwe ye. Di lêkolînên klînîkî yên Forsig ™ de, başbûnek di çalakiya beta-hucreyê de hate destnîşankirin (testa HOMA, nirxandina modela homeostasis).
Derxistina glukozê ya ji hêla gurçikên ku ji hêla dapagliflozin ve têne çêkirin bi hevbeşek kêmbûna kalorî û kêmbûna giraniya laş re heye. Astengkirina dapagliflozin a cotransportê ya glukozê ya sodium re bi bandorên diuretic û veguhastî yên natriuretîk re qels e.
Dapagliflozin ti bandorek li veguhêzkarên din ên glukozê yên ku glukozê di nav livînên jîngehê de vedigirin û ji SGLT2-ê vebijarkîbûna mezintir ji 1,400 caran mezintir ji SGLT2 re vedibêje, ji SGLT1 re, veguhêzerê sereke yê zikê ku berpirsiyarê parsengiya glukozê ye.
Pharmacodynamics
Piştî girtina dapagliflozin ji hêla dilxwazên tendurist û nexweşên bi şekir 2, zêdebûna mîqdara glukozê ya ku ji hêla gurçikan ve hatî derxistin zêde bû. Dema ku dapagliflozin bi dozek 10 mg / rojî ji bo 12 hefteyan hat girtin, di nexweşên bi T2DM de, rojane nêzîkê 70 g glukozê ji hêla gurçikan ve tê derxistin (ya ku bi hev re têkildar e 280 kcal / rojê). Li nexweşên bi şekirê diyabet 2, ku dapagliflozin avêtin bi dozek 10 mg / rojek ji bo demek dirêj (heya 2 salan), di tevahiya qursa dermankirinê de sekinandina glukozê hate domandin.
Derzîkirina glukozê ya ji hêla gurçikan ve bi dapagliflozin re di heman demê de dibe sedema diurisê osmotîk û zêdebûna mîqyara mîzê. Zêdebûna zêdebûna mîzê di nexweşên bi şekirê şekir 2, ku dapagliflozin digirin di dozek 10 mg / roj de ji bo 12 hefteyan hate domandin û bi qasî 375 ml / rojê. Zêdebûna zêdebûna mîzê digel kêmbûnek piçûktir û birêkûpêk a zêdebûna sodium ji hêla kêzikan ve hate pêşwazî kirin, ku ev yek rê neda guheztina hûrbûna sodium di seraya xwînê de.
Pharmacokinetics
Nêzîkbûnê
Piştî rêveberiya devkî, dapagliflozin bi lez û bêkêmasî di giyayê gastrointestîn de tê hildan û dikare di dema xwarinê de û derveyî wê de were girtin. Hûrbûna herî zêde ya dapagliflozin di plazma xwînê de (Stax) bi gelemperî di nav 2 saetan de piştî rojbûnê digihîje. Nirxên Cmax û AUC (devera ku di binê livînê de lihevhatî-wext) bi propagementa doza dapagliflozin zêde dibin. Biharbûna bêkêmasî ya dapagliflozin dema ku bi devkî li 10 mg mg tê derman kirin% 78 e. Xwarina di darên dilxwaz ên tenduristî de bandorek nermî li dermanpagliflozin a dampagliflozîn bû. Xwarinên şekir Stax of dapagliflozin bi 50% kêm kirin, Ttah (dema gihîştina bi mezinahiya plazma pirtirîn) bi qasî 1 demjimêran dirêj kir, lê ji AUC bandor nebû ku bi zûtirîn. Van guhertinan di klînîkî de ne girîng in.
Belavkirin
Dapagliflozin bi qasî 91% bi proteînan ve girêdayî ye. Di nexweşên bi nexweşiyên cûda de, mînakî, bi venexweşîya renal an hepatîk ve têkçûn çêdibe, ev nîşan ne guherî.
Metabolîzm
Dapagliflozin bi glosozîdê C-ve girêdayî ye ku aglycon bi glukoz ve bi girêdanek karbon-karbon ve girêdayî ye, ku ew aramiya wê ya li hember glukosidases peyda dike. Nîv-jiyana plasma ya navîn (T½) di dilxwazên tendurist de ji 12.9 demjimêran piştî yek dozek dapagliflozin devkî bi dozek 10 mg. Dapagliflozin tête metabolîzekirin ku ji bo dravagliflozin-3-O-glukuronide metabolîzma sereke ya neyînî ava bike.
Piştî rêveberiya devkî ya 50 mg 14C-dapagliflozin, 61% ji dozê hatî girtin li dapagliflozin-3-O-glucuronide digihîje, ku ji sedî 42% ya radyoaktiviya plazma giştî (saet AUC0-12) - dermanê bê guhertî 39% ji tevahî radyasyona çalakiya plazma pêk tîne. Fraksiyonên metabolîzma mayî bi rengek yekane ji% 5 radyoya tevgera plazma ne derbas dibe. Dapagliflozin-3-O-glucuronide û metabolên din jî bandorek dermansolojîkî nîne. Dapagliflozin-3-O-glucuronide ji hêla enzyme uridine diphosphate glukuronosyl transferase 1A9 (UGT1A9) ve tête çêkirin, ku di nav kezeb û gurçikan de pêk tê, û isoenzymên cytochrome CYP kêm di metabolîzmê de beşdar dibin.
Kevnkirin
Dapagliflozin û metabolîtên wê bi gelemperî ji hêla gurçikan ve têne derxistin, û tenê kêmtir ji 2% ji derveyî bêhêz têne derxistin. Piştî girtina 50 mg 14C-dapagliflozin, ji sedî 96% radyoaktîvîteyê hat tespîtkirin - di urînê de 75% û feces di 21%. Nêzîkî 15% ji radyoaktîvîtiyê ku di nav feces de tê dîtin ji hêla dapagliflozin ve nehat guhertin hate hesibandin.
Pharmacokinetics di rewşên klînîkî yên taybetî de
Nexweşên bi fonksiyonê vexwarinê ya kemandî
Di hevsengiyê de (wateya AUC), eşkerebûna pergalî ya dapagliflozin li nexweşên bi şekirê şekir 2 û kêmasiya rengek sivik, nerm an giran (wekî ku ji hêla zelaliya iohexol ve tê destnîşankirin) 32%, 60%, û 87% ji yên nexweşên bi şekirê 2 şekir û tevgera normal e. gurçik, bi rêz. Hêjayê glukozê ku di nav rojê de ji hêla gurçikan ve tê derxistin dema ku dapagliflozin di nav hevsengiyê de digire girêdayî bi rewşa xebata renal ve girêdayî ye. Li nexweşên bi şekirê diyabet 2 û fonksiyonê renal ya normal, û bi têkçûna rengek nerm, nerm an giran, bi guncanî 85, 52, 18 û 11 g glukozê bi rojê hatin derxistin. Di têkiliya dapagliflozin bi proteînan de di nav dilxwazên tendurist de û di nexweşên bi têkçûna renal a ji giraniya cûrbecûr de ti cûdahî tune. Nayê zanîn ku hemodialîzasyonê bandor li rêşandina dapagliflozin dike.
Nexweşên ku bi karûbarê kezebê veqetandî hene
Di nexweşên bi kêmbûna kezebê sivik an nermî de, nirxên navînî yên Cmax û AUC ya dapagliflozin ji sedî 12% û 36% bilind in, bi hev re, li gorî dilxwazên saxlem. Van cudahiyan ji hêla klînîkî de ne girîng in, ji ber vê yekê nîgarkirina dozê ji bo dapagliflozin di nexweşên bi kêmbûna kezebê sivik û nerm hewce ne hewce ye (li beşê "Doz û Rêvebirinê" binihêrin.) Di nexweşên ku bi têkçûna giran a kezebê (Klûba C-Child-Pugh) in, nirxên navîn. Dmagliflozin Cmax û AUC, jihevre, bi dilxwazên saxlem ve, ji sedî 40 û 67% bilind bûn.
Nexweşên pîr (> 65 salî)
Li nexweşên di binê 70 salî de zêdebûnek girîng a klînîkî ya girîng tune (heke faktorên din ji temenê neyê hildan). Lêbelê, zêdebûnek berbiçav dibe ku ji ber kêmbûna karûbarê gurçikê ku bi temenê re têkildar be hêvî kirin. Daneyên danûstendinê ji bo nexweşên ji 70 salî mezintir ne bes in.
Zayend
Di jinan de, navbeynê AUC-ê navînî 22% ji mêran zêdetir e.
Race
Di navbera nûnerên nijadên Qefqas, Negroid û Mongoloid de ciyawaziyên girîng ên klînîkî di berçavgirtina pergalê de ne hat dîtin.
Bêjeya laş
Nirxên raxistî yên kêmtir bi zêdebûna giraniya laş re hate destnîşankirin. Ji ber vê yekê, di nexweşên bi laşê laşê kêm de, dibe ku zêdebûnek hûrgulî were diyar kirin, û di nav nexweşên bi zêdebûna giraniya laş de - kêmbûna hebûna dapagliflozin. Lêbelê, ev cûdahiyên di klînîkî de girîng nîne.
Nîşaneyên ji bo karanîna
Tedawiya şekir 2 di nav parêz û vexwarinê de ji bo başkirina kontrolkirina glycemîk di qalîteyê de:
monoterapî
Di nebûna kontrolkirina glycemicê ya adîl a li ser vê terapiyê de,
ger ev terapî were pêşniyar kirin terapiya hevbeş bi Metformin re dest pê bike.
Contraindications
Hestiyariya kesane ya li ser ti beşên dermanê zêde kiriye.
Type 1 diyabetes.
Ketoacidosis diabetic.
Di têkçûna renal a giran û giran de (65 salî GFR)
Di reaksiyonên neyînî yên têkildarî fonksiyonê renal an têkçûna renal de, li 2.5% ji nexweşên ku bi dapagliflozin werdigirin, û di 1.1% ji nexweşên ku di koma nexweşan de> placebo di temenê 65 saliyê de pêşde digirin (binihêrin "Beşa Rêbernameyên Taybet") binihêrin. Reaksiyona neyînî ya herî gelemperî ya têkildarî fonksiyonê renal hilweşandî ye ku zêdebûna giraniya kreatinîn a serum bû. Piraniya van reaksiyonan veguhêz û bertek bûn. Di nav nexweşên temen> 65 salî de, kêmbûnek BCC, ku pir caran wekî hîpansiyonê arterîkî tê tomar kirin, li 1.5% û 0.4% ji nexweşên ku bi dapagliflozin û placebo-ê re rêzgirtin, li gorî (li beşa "Rêbernameyên Taybet" binihêrin) hate dîtin.
Pir zêde doz kirin
Dapagliflozin ji hêla dilxwazên tendurist ve bi yek dozek yekane heta 500 mg (50 carî dozê pêşniyazkirî) ewleh û xweş tê. Glukoz di nav mîzê de piştî hatina derman hate destnîşankirin (bi kêmî ve di nav 5 rojan de piştî girtina dozek 500 mg), di heman demê de ti bûyerên dehidandinê, hîpotension, ambalansa electrolyte, bandorek girîng a klînîkî li navberê QTc tune. Pêkêşiya hîpoglycemia bi heman rengî bi frekansa პლაzîloyê re bû. Di lêkolînên klînîkî de di dilxwazên tendurist û nexweşên bi şekir 2-ê de, yên ku derman carekê di dozên ku 100 mg (10 caran ji ducana herî zêde ya pêşniyazkirî) ye ji bo 2 hefte derman girtine, bûyera hîpoglycemiya hinekî bilindtir ji ya placebo re bû, û ne girêdayî dîn bû. . Theêkirina bûyerên neyînî, di nav de dehydration an hîpansiyonê arterial, di heman demê de di nav grûpê de cîhê bûyerê di heman demê de bû, bi guhertinên dozê re têkildar a klînîkî ya girîng a di pîvanên laboratûelê de, di nav de zirara serayê ya elektrolîte û biyomarkerên çalakiya gurçikê.
Di rewşek overdose de, pêdivî ye ku meriv dermankirina dermankirinê biparêze, di nav xwe de rewşa tendurist li ber çav digire. Derzîkirina dapagliflozin ji hêla hemodialîz ve nehatiye lêkolîn kirin.
Têkilî bi dermanên din re
Diuretics
Dapagliflozin dikare bandora diuretîk ya tiazide û "loop" diuretics zêde bike û xetera dehydration û hîpoterasyona arterîkî zêde bike (binihêrin "Rêbernameyên Taybet").
Peywendiya pharmacokinetic
Metabolîzma dapagliflozin bi piranî bi navgîniya glukuronide di bin bandora UGT1A9 de tête pêk anîn.
Di lêkolînên in vitro de, dapagliflozin di nav isoenzymes de pergala cytochrome P450 CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, û CYP3A4, û ne DY Di vê derbarê de, bandora dapagliflozin li ser zelalbûna metabolê ya dermanên hevbeş ên ku ji hêla van isoenzymes ve têne metabol kirin, nayê hêvîkirin.
Bandora dermanên din ên li ser dapagliflozin
Lêkolînên navbeynkariyê bi dilxwazên tendurist re têkildar in, bi piranî yên ku dermanek yekgirtî pêk tînin, destnîşan kirin ku metformin, pioglitazone, sitagliptin, glimepiride, voglibose, hydrochlorothiazide, bumetanide, valsartan an simvastatin bandorê li ser pharmacokinetics dapagliflosin nake. Piştî karanîna hevbeş a dapagliflozin û rifampicin, vexwendinek ji çalakvan û enzimên cihêreng ên ku dermanê metabolîzmê dike, xuyangkirina pergalî (AUC) ya dapagliflozin bi% 22 kêm dibe, di nebûna bandorek girîng a klînîkî de li ser sekinandina rojane ya glukozê ya ji hêla gurçikan. Ew nayê pêşniyar kirin ku dapêra derman were sererast kirin. Bandorek girîng a klînîkî dema ku bi inducersên din re tête bikar anîn (mînak. Carbamazepine, fenîtoin, fenobarbital) nayê hêvîkirin.
Piştî karanîna hevbeş a dapagliflozin û mefenamic acid (fînanserê UGT1A9), zêdebûnek 55% di zêdebûna pergala pergalî ya dapagliflozin de hate destnîşan kirin, lê bêyî bandorek klînîkî ya girîng li ser sekinandina rojane ya glukozê ji hêla gurçikan ve. Ew nayê pêşniyar kirin ku dapêra derman were sererast kirin.
Bandora dapagliflozin li ser dermanên din
Di lêkolînên navbeynkariyê de ku bi dilxwazên tendurist re têkildar in, bi gelemperî dozek yek dermanê digirin, dapagliflozin tu bandor li dermanxaneya metformin, pioglitazone, sitagliptin, glimepiride, hydrochlorothiazide, bumetanide, valsartan, digoxin (substrate of Varifarf, or isoenzyme CYP2C9), an li ser bandora anticoagulant, ku ji hêla Rêjeya Normalîzasyona Navneteweyî (MHO) ve hatî nirxandin. Bikaranîna dozek yek dapagliflozin 20 mg û simvastatin (substrate isoenzyona CYP3A4) di encama zêdekirina 19% di simvastatin AUC û 31% simvastatin acid AUC bû. Bi zêdebûna zêdebûna simvastatin û acid simvastatin re ji hêla klînîkî girîng nayê hesibandin.
Têkiliyên din
Bandora kişandina cixare, parêz, zêdebûna herbal, û bikaranîna alkolê li ser pharmacokinetics of dapagliflozin nehatiye vexwendin.
Rêbernameyên taybetî
Di nexweşên bi karûbarê rengek kêmbûn bikar bînin
Bandora dapagliflozin bi fonksiyona renal ve girêdayî ye, û ev bandora wan li nexweşên bi kêmasiya rengek nermî kêm dibe û bê guman di nav nexweşên ku kêmbûna giraniya giran de heye (binihêrin beşa "Dosage û Rêveberî"). Di nav nexweşên bi kêmbûna gurçikê nermî (CC 65 salî de, beşek mezin ji nexweşên ku dapagliflozin werdigirin reaksiyonên nederbasdar ên têkildarî fonksiyona renal an têkçûna renal li gorî cihêrengê pêşve çû. Hêjeya serastkirina kreatînîn a ser, piranîya bûyeran veguhastin û reverible bûn (li beşa "Bandorên Side" binihêrin).
Di nexweşên pîr de, xeterek kêmbûna BCC dibe ku bêtir be, û diuretics zêde dibe ku bêne girtin. Di nav nexweşên bi temenên> 65 salî de, beşek mezin ji nexweşên ku dapagliflozin werdigirin reaksiyonên nexwestî yên bi kêmbûna BCC re têkildar bûn (binihêrin beşa "bandorên alî").
Tecrubeya karanîna narkotîkê li nexweşên 75 salî û mezintir bi sînor e. Ev nîgeran e ku di vê nifûsê de dest bi dermankirina dapagliflozin bike (beşên "Dosage û Rêveberî" û "Pharmacokinetics" binihêrin).
Dilêşiya kronîk
Tecrûbeya bi narkotîkê li nexweşên bi dilşewatiya kronîk ya çîna fonksiyonê I-II li gorî kategoriya NYHA sînor e, û di ceribandinên klînîkî de, dapagliflozin li nexweşên bi dilşewatiya dil ya kronîk ya pola fonksiyonê III-IV li gorî NYHA nehatiye bikar anîn.
Hematokrit zêde kirin
Dema ku dapagliflozin bikar anîn, zêdebûna hematokritê hate dîtin (li beşa "Bandorên Side" binihêrin), û ji ber vê yekê divê li nexweşên bi nirxa hematokrita zêde zêdebûyî.
Nirxandina encamên testa mîzê
Ji ber mekanîzmaya tevgerê ya dermanê, dê encamên analîzên mîzê ji bo glukozê li nexweşên ku Forsig taking digirin dê erênî be.
Bandora li ser karbûna ajotinê û mekanîzmayên ajotinê
Xebatên ku ji bo bandora dapagliflozin a li ser şiyana rêgirtina wesayîtan û mekanîzmayên rêwîtiyê nehatiye lêkolîn kirin.
Forma berdanê
Tabloyên bi fîlimê vekirî, 5 mg, 10 mg.
14 tabloyên di pêlika fîlimê ya aluminiumê de, 2 an 4 blisters di qutiyek kartonê de bi fermanên karanîna, an 10 tabletên di pêlika fîlimê ya alerjîk a perforated, 3 an 9 blistên perforated di qutiyek kartonê de bi fermanên ji bo kar hene.
Cihên vekirinê yên qerta kartonê bi du stackên rengîn ên zelal ên biparêzer têne seh kirin, li ser beşa navîn a her stacker, ku ji hêla tirên tiran ve tête tixûbdar kirin, pîvanek mêşika zer tête danîn.
Dîroka qedandinê
3 sal
Ma piştî ku saliya qedandina ku li ser pakêtê hatî destnîşan kirin bikar neynin.
Şertên hilanînê
Li germahiyek ku ji 30 ° C zêdetir nabe, li deverên ku ji zarokan re nebes in.
Li derûdora zarokan nemînin.
Mercên betlaneyê
Bi dermanê.
Hilberîner
Bristol Myers Squibb Manufaking Company, Porto Rîko
Riya 3, Km. 77.5, PO Box 609, Humacao, PR-00791, Porto Rîko
Pargîdaniya Bristol-Myers Squibb
Road 3, Km 77.5, Post Box 609, Humacao, PR-00791, Porto Rîko
Nav û navnîşa kesê yasayî ku navê wî sertîfîkaya qeydkirinê daye
Pargîdaniya Bristol Myers Squibb, USA
345, Park Avenue, New York, NY, USA
Pargîdaniya Bristol-Myers Squibb, USA
345, Park Avenue, New York, New York, USA
Analogên dermanê Forsig
Analognternet ji 1908 rubîlan erzantir e.
Jardins dermanek biyanî ye ku ji bo dermankirina şekirê tip 2 e. Empagliflozin di hêjmara 25 mg de ji bo tabletan wekî hêmanê yekane çalak tevdigere. Jardins xwedî nerazîbûn û sînorkirinên temenî hene, ji ber vê yekê berî ku dermankirinê dest bi doktorê xwe bike.
Analognternet ji 1967 rûlûkan erzantir e.
Hilberîner: Novo Nordisk (Danîmarka)
Formên Release:
- Tab 1 mg, 30 pcs., Buhayê ji 175 rub
- Tab 2 mg, 30 pcs., Buhayê ji 219 rub
Rêbernameyên ji bo karanîna
NovoNorm amadekariya tabletek e ji heman koma dermanî ye, lê bi naveroka çalak a cihêreng e. Repaglinide li vir di dozek 0.5 û 2 mg de tê bikar anîn. Nîşaneyên ji bo dermanan yek in, lê kontrajana ji ber DV-ê di tabletên cûda de cûda dibe, ji ber vê yekê rêwerzan bi baldarî bixwînin û doktorê xwe şîret bikin.
Analognternet ji 1908 rubîlan erzantir e.
Hilberîner: Akrikhin (Rusya)
Formên Release:
- Tab 1 mg, 30 pcs., Bihayê ji 234 rub
- Tab 2 mg, 30 pcs., Buhayê ji 219 rub
Rêbernameyên ji bo karanîna
Novo Nordisk (Danîmarka) NovoNorm amadekariya tabletek ji heman koma dermanî ye, lê bi naverokek çalak cuda ye. Repaglinide li vir di dozek 0.5 û 2 mg de tê bikar anîn. Nîşaneyên ji bo dermanan yek in, lê kontrajana ji ber DV-ê di tabletên cûda de cûda dibe, ji ber vê yekê rêwerzan bi baldarî bixwînin û doktorê xwe şîret bikin.
Anqemokî ji 311 rûtî biha ye.
Hilberîner: Hatiye zelalkirin
Formên Release:
- Tab p / obol. 100 mg, 30 pcs., Bihayê ji 2453 rûl
- Tab 2 mg, 30 pcs., Buhayê ji 219 rub
Rêbernameyên ji bo karanîna
Novo Nordisk (Danîmarka) NovoNorm ji bo Forsigi cîhgiriyek guncan e. Di dermanê de tenê madeya çalak a repaglinide ye. Derman di nav 30 hûrdeman de hebûna insulînê di nav xwînê de zêde dike. Ji ber nebûna daneyan li ser lêkolînên ku li ser ewlehiya derman û karanîna bandor ên tabletên di koma temenên zarokan de hatine çêkirin, nayê pêşniyar kirin ku derman ji bo zarokên di bin 18 saliyê de bikar bînin. Di forma reaksiyonên neyînî de, diyarde û êşa aborî gelek caran pêk tê.
Replacers Tableta Forsigi ya berdest
NovoNorm (tabletên) Pîvan: 152
Analognternet ji 1967 rûlûkan erzantir e.
NovoNorm ji bo Forsigi cîhgirê guncan e. Di dermanê de tenê madeya çalak a repaglinide ye. Derman di nav 30 hûrdeman de hebûna insulînê di nav xwînê de zêde dike. Ji ber nebûna daneyan li ser lêkolînên ku li ser ewlehiya derman û karanîna bandor ên tabletên di koma temenên zarokan de hatine çêkirin, nayê pêşniyar kirin ku derman ji bo zarokên di bin 18 saliyê de bikar bînin. Di forma reaksiyonên neyînî de, diyarde û êşa aborî gelek caran pêk tê.
Analognternet ji 1908 rubîlan erzantir e.
Jardins amadekariya tabletek e ji bo diyabetîkên celeb 2. Hêmana bingehîn a derman empagliflozin e. Derman bêyî ku mûçik berî xwarinê tê xwarin, an di dema vegirtina xwarinê de, heke derman ji dest xwe birin - ne hewce ye ku ji bo doseya duyemîn ducar bibe. Nayê zanîn ka ev derman li ser ducaniyê çi bandor dike û nexwaze ku di dema şîrdanê de were kişandin.
Diagnus (tablet) Nirxandin: 85 Top
Analognternet ji 1908 rubîlan erzantir e.
Diagninide wekî hypoglycemic synthetic ye, ku repaglinide jî pêk tîne. Heke xwarinek kêm-carb û perwerdehiya laşî nebe alîkar ku asta şekirê xwînê baş biparêzin, wê hingê tenê tenê derman bavêjin. Ji bo motorvan û kesên xwedî pîşeyek ku bala xwe zêde hewce dike - bi baldariyek mezin hûn hewce ne ku teşhîs bigirin. Heke nexweşan bi karûbarê kezeb an gurçikê veqetandî bûne, derman pir bi baldarî tête girtin.
Invokana (tablet) Nirxandin: 99 Top
Anqemokî ji 311 rûtî biha ye.
Invokana - tabletên, mîna kapsulên di shellê de, bi CFZ ve hatine xemilandin. Canagliflozin naveroka çalak a vê dermanê ye. Invokana girêdayî cûreyek nû ya nûnerên hîpoglycemîk e û ji bo nexweşên bi diyabetê re dermanek baş peyda dike. Ev derman ji bo dermankirina nexweşên bi şekir 2 bi diyabetê re tê derman kirin.
-
Kanserên xwînê-kêmbûn û paqij kirin: kîjan parêz dikare alîkariya we bike derman bêyî?
Foodsi kîjan kolesterolê kêm dike û şopên xwînê paqij dike .. Kolesterolê di laş de xwedî fonksiyonek dualî ye. Bi kêmbûna wê re, depresyon tê dîtin, bêmînakî kêm dibe, û hestiyarbûna li ser êş zêde dibe. ... -
-
-
