Pelên şekir Galvus - çawa bigirin? > Derman û pêşîgirtin

Galvus ji dermanên dermanan re bi bandorek hîpoglycemîkî ya diyar re vedigire. The madeya çalak ya sereke ya narkotîkê Vildagliptin e.

Derman ji bo normalîzekirina şekirê xwînê tête bikar anîn û ji hêla nexweşên bi diyabetî ve têne girtin.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Derman Galvus bi gelemperî bêyî hebûna xwarinê di stûyê de tê vexwarin. Ji ber vê yekê, ew dikare hem berî û hem jî di dema xwarinê de were bikar anîn.

Tabloyên Galvus 50 mg

Tenê dozaja dermanê pêşniyar heye, di heman demê de ya taybetî ji hêla bijîjk ve li ser bingeha analîzên nexweş têne destnîşankirin.

Galvus bi gelemperî bi dermanên din re tête bikar anîn: însulîn, metformîn, an thiazolidinedione. Di rewşên wiha de, pêdivî ye ku rojê 1 car rojê 50-100 milligram were girtin.

Di rewşên ku kesek bi şekir 2 heye, ku qursek giran e, û her weha însulîn jî werdigire, divê dosaya pêşniyazkirî ya Galvus 100 miligram be.

Di vê rewşê de, mûçeya herî maqûl ya ji bo karanîna yekane divê ji 50 mg zêde neke.

Ji ber vê yekê, heke meriv dozek ji 100 mîlîგრamî tê derman kirin, divê ew wê li 2 dozê dabeş bike - tercîhkirî yekser piştî hişyarbûnê û berî razanê.

Berhevkirin, forma berdanê û çalakiya dermanan

Doza sereke ya vê dermanê tablet e. Navê navneteweyî Vildagliptin e, navê bazirganiyê Galvus e.

Nîşana sereke ji bo kişandina narkotîkê hebûna tîpa 2 a mirovan li kesek e. Amûrek li ser dermanên hîpoglycemîk ên ku ji hêla nexweşan ve têne têne vegotin kirin ku ji bo kêmkirina baca şekirê di xwînê de vedigire.

Hêmana sereke ya dermanê vildagliptin e. Hûrbûna wê 50 mg e. Elementên din hene: starî ya magnesium û stûnên karboksymethylê sodium. Elementek anhydrous jî lactose anhydrous e û hucreyê mîkrokristînal e.

Derman bi forma tabletên bi devkî tê girtin. Rêjeya tabloyan ji spî heta zer zer tê. Rêzikên tabloyan bi hebûna bevelên li ser peravan re round û paqij e. Li ser herdu aliyan tabelayê nivîsar hene: "NVR", "FB".

Galvus di forma blistersê de ji bo 2, 4, 8 an 12 di yek pakêtê de heye. 1 blister 7 an 14 tabletên Galvus pêk tê (wêne binihêre).

Materyalê Vildagliptin, ku beşek dermanê ye, alava isleta pankreasê dişoxilîne, çalakiya enzîmê DPP-4 hêdî dike û hişmendiya β-hucreyan li ser glukozê zêde dike. Ev sekreterê însulînê ya bi glukozê ve girêdayî çêtir dike.

Hêsaziya β-hucreyên β bi girtina asta zirara wan ya destpêkê baştir dibe. Di kesek de ku şekir nebe, sekinandina însulînê wekî encama kişandina derman ne stimulî ye. Materyal sazûmana glukagon baştir dike.

Dema ku Vildagliptin digirin, di nav plasma xwînê de asta lîpîdan kêm dibe. Bikaranîna dermanê wekî beşek monoterapiyê, wekî ku digel Metformin re têkildar be, ji bo 84-365 rojan rê li ber kêmbûna asta glukozê û hemoglobînê ya glycated di xwînê de vedike.

Contraindications

Materyalên lêkolînê destnîşan dikin ku narkotîkê Galvus bandor li ser laşê jina ducanî û zikê ku di hundurê wê de dike negatîf.

Lêbelê, xwendinê nimûneyek berbiçav a berbiçav bikar anîn. Di dema serdema gestasyonê de hilbera bikar bînin.

Di heman demê de di derheqê veberhênana madeyên ku bi dermanê şîrê dayikê re çê dibin agahiyek hê jî nehatiye bi dest xistin. Ji ber vê yekê, di dema xwarina zarokî de, bikaranîna wê jî bi tundî nayê pêşniyar kirin.

Xebatên li ser bandora vildagliptin (maddeya çalak) li ser mirovên di bin 18 saliyê de nehatiye meşandin. Ji ber vê yekê, ew ji bo vî kategoriya kesan nayê destnîşankirin.

Bikaranîna vê derman bi hebûna hestiyariya bilind a vildagliptin an pêkhateyên din ên dermanê (mînakî, sucrose şekir) bi tevahî nayê qebûl kirin.

Ew gengaz e ku di rojên pêşîn ên pejirandinê de nerazîbûnek têkildar diyar bike.

Wekî qaîde, doktor vê dermanê ji bo kesên bi dil 4 têkçûna dil a kronîk diyar nakin.Ev sedema vê ye ku heya niha ti lêkolînên ku ewlehiya vê dermanê ji bo kesên bi vî patholojiyê re piştrast dikin tune.

Derman dihêle ku di rewşên alerjî yên di hilberîna enzîmên kezebê de bi hişyariya tund were bikar anîn. Heman tişt di heman demê de dema ku nexweşek bi nexweşiyên din ên di gland û têkçûna dil 3-ê de tê tinekirin.

Li ser firotanê gengaz e ku Galvus di sê guhertoyan de bibîne:

30 tablet 50 + 500 milligram - 1376 rub,
30/50 + 850 - 1348 rûvî,
30/50 + 1000 - 1349 rub.

Pirraniya wan pir di cewherî de şêwirmend in.

Bi taybetî, nirxandinan ev îdîa dikin ku derman asta şekir bi girîngî kêm dike - dikare li ser stûyê vala 5.5 be.

Mirov her weha dibêje ku ev derman alîkariya xwe ji bo birêvebirina zexta xwînê ya bilind dike - dema ku li ser zikê vala tê bikar anîn ew kêm dibe 80/50.

Vîdyoyên têkildar

Tabletên diyabetê yên Galvus 2 çawa çawa bigirin:

Galvus dermanek îsbatkirî ye ku naha bi aktîvî di dermanê de tê bikar anîn. Popularîteya wê ji ber bandorek piçûktir a alîgiran û rarbûna wan de, û her weha peydakirina bandorek piçûktir a piçûk li ser pergalên laşên cûda de heye.

Asta şekir ji bo demek dirêj stabîl dike
Pêdivî ye ku hilberîna însulînê pancreatic nû dike

Zêdetir fêr bibin. Ne derman e. ->

Galvus Met - şîroveyek derman

Dema ku derman ji bo dermankirinê hate destnîşan kirin, Galvus Met, wê hingê derman bi devkî tê girtin, û pêdivî ye ku derman bi ava pir xweş vexwe. Dozê ji bo her nexweş bi kesane ve ji hêla bijîjkî ve tête bijartin. Di vê rewşê de, pêdivî ye ku meriv rastiyekê werbigire ku divê dosiyaya herî zêde ya derman ji 100 mg derbas neke.

Di destpêka dermankirinê bi vê dermanê re, doza tête diyar kirin ku di serî de Vildagliptin û Metformin hatine girtin. Ji bo ku aliyên neyînî yên pergala jêbirinê di dema dermankirinê de neyê derxistin, divê ev derman bi xwarinê re were girtin.

Heke dermankirina bi Vildagliptin re encamek xwestî nede, wê hingê di vê rewşê de, Galvus Met dikare wekî amûrek dermankirinê were destnîşan kirin. Di destpêka qursa dermankirinê de, dermanek 50 mg 2 carî rojê divê were girtin. Piştî demek kurt, meriv dikare dermanê zêde bibe da ku bandorek bihêztir bistîne.

Heke dermankirina bi Metformin re nehişt ku encamek baş pêk were, wê hingê dozaja diyar tête girtin dema ku Glavus Met di nav rêza dermankirinê de ye. Dozê vê dermanê di têkiliya bi Metoformin de dibe 50 mg. 500 mg, 50 mg / 850 mg an 50 mg / 1000 mg.

Dozê derman divê li 2 ducanan were dabeş kirin. Heke Vildagliptin û Metformin di forma tabletan de wekî amûrên sereke yên dermankirinê têne hilbijartin, wê hingê Galvus Met bi taybetî tête diyar kirin, ku divê rojane 50 mg derman were girtin.

Divê dermankirina bi vî regezdar neyê ji bo wan nexweşên ku bi kêmasiya fonksiyonê gurçikê, bi taybetî, têkçûna renal. Ev berevajî ji ber vê rastiyê ye ku pêkhatina çalak a vê dermanê ji laşê ku karanîna gurçikan dikşîne derve tê. Bi temen re, fonksiyona wan di mirov de hêdî hêdî kêm dibe. Ev bi gelemperî di nexweşên ku temenê 65 salî derbas kirine de pêk tê.

Ji bo nexweşên di vê temenî de, Galvus Met di doseya herî kêm de tête diyar kirin, û piştî ku hatibe pejirandin hate pejirandin ku ev gurçikên nexweşê normal dixebitin, serdaniya vê dermanê pêk tê. Di dema dermankirinê de, doktor divê bi rêkûpêk karûbarê wan kontrol bikin.

Di zaroktî û pîrbûnê de bikar tînin

Contraindication: temenê heta 18 salî (bandorkirin û ewlehiya karanînê nehatiye saz kirin).

Di nav nexweşên di binê hejdeh salî de cerdevaniyê de tecrûbeyek nîne, ji ber vê yekê nayê pêşniyar kirin ku ew di terapiyê de binav bike.

Kesên li ser 65 salî ne hewce ne ku ji bo karanîna vê dermanê rêgezek dosage û rêzikek taybetî hewce ne, lê berî karanîna, divê hûn bi endokrinologist re şêwir bikin, birêkûpêk û kêzikan bi rêkûpêk bişopînin, û asta glukozê ya xwînê bişopînin.

Di jinên ducanî û şîrê de

Bikaranîna Galvus Met 50/1000 mg di dema ducaniyê de kontra derman e, ji ber ku di vê heyamê de daneya neftê di derheqê karanîna vê dermanê de heye.

Ger metabolîzma glukozê di laşê de bêparastin, wê hingê jinek ducanî dikare bibe sedema metirsiya mezinbûna anomalîbûna kemilandî, mirin, û dubarebûna nexweşiyên neonatal. Di vê rewşê de, divê monoterapiya bi însulînê re were girtin ku glukozê normal bikin.

Bikaranîna dermanê di dayikên dayikê de nerazî ye, ji ber ku nayê zanîn ka hêmanên dermanê (vildagliptin û metformin) di şîrê mêjiyê mirovan de tê derxistin an na.

Pêşînbûn û laktasyon

Di lêkolînên ceribandî de, dema ku di dozên 200 carî de ji ya ku tê pêşniyarkirin tête diyar kirin, derman çênebûyîna zeravbûn û pêşketina zû ya embrîyonê û bandorek teratogenîk li ser fetusê çêdike. Daneyên serlêdana têr

Jinên ducanî nakin, û ji ber vê yekê divê derman di dema ducaniyê de neyê bikar anîn. Di bûyerên bi metabolîzma glukozê ya neçar a di jinên ducanî de, xetera geşbûna anomalîbûna kemilandî heye, û herweha bexşandina morbîn û nefreta neonatal heye. Ji ber ku nayê zanîn ka vildagliptin di şîrê mirovan de tê derxistin, pêdivî ye ku Galvus di dema şekir de neyê bikar anîn.

Lêkolînên ceribandî destnîşan dikin ku kêmkirina dermanê kêm derman bandorek neyînî li pêşketina embriyoyê nake. Ti nîşanên tunebûna zayîna jinê ne hat dîtin.

Lêkolînên berfirehtir hêj nehatiye kirin, ji ber vê yekê, tenduristiya dayik û pitikê careke din rîsk nekin. Girîng e ku ji bîr mekin ku heke binpêkirina metabolîzma şekirê xwînê hebe, metirsiyek mezin a tevneheval ên fetusê heye, û metirsiya mirinê û morfidasyona neonatal zêde dibe.

Di derbarê karanîna Galvusmet de li jinên ducanî de daneyên ne bes e. Lêkolînên heywanan ên vildagliptin xuyang kir ku di dozên bilind de mûxalefeta xapandinê çêdibe.

Di lêkolînên heywanan yên metformin de, ev bandor nehatiye xuyandin. Lêkolînên li ser karanîna hevbeş di heywanan de teratogenicî nîşan nedan, lê fetotoksîtîtiyê di dozên toksîkî ji bo jinê de hate girtin.

Metirsiya potansiyela di mirovan de nezane ye. G alvusmet divê di dema ducaniyê de neyê bikar anîn.

Derman ji bo dermankirina şekir

Dermanê diyabetê pêvajoyek pir tevlihev e ku gelek hêz û bîhnfirehî ji nexweşê hewce dike. Ew hewce ye ku bi berdewamî bijîjkek bijîjkî bimîne, çalakiya laşî kontrol bike û, bê guman, dermanan bavêje.

Mixabin, bêyî wan, asta şekir di xwînê normal nabe. It ew li ser dermanên ku ji bo vê nexweşiyê têne bikar anîn ku dê nîqaş bibin.

Lê navnîşa pileyên şekir, ku dê li jêr were nîqaş kirin, tenê ji bo agahdariya armancan tête pêşkêş kirin. Hûn bêyî wan bi zanebûn bijîşkek çêdikin, ji ber ku ev dikare bibe sedema pirsgirêkên cidî yên tenduristiyê.

Agahdariya gelemperî

Mellitus diyarde bi çend celebî - yekem û duyemîn. Bi xwezayî, di dermanên wan de dermanên bi tevahî cûda têne bikar anîn. Bi diyabeta tîpa 1, kêmbûna hişk a însulînê di laş de pêk tê, wekî encamek ku glukozê ku têkeve hundirê xwarinê bi wê re nahese û di xwînê de cih digire.

Lê digel şekirê 2, însulîn ji hêla pankreasê ve di hêjayên bes tê de tête hilberandin, lê hucreyên laşê hestyariya wî ya wê winda dike. Di heman demê de dirûşmên wiha dide. Glucose têne hilweşandin, lê di nav hucreyan de nayê hilweşandin, ji ber vê yekê dest pê dike ku di nav xwînê de rûne.

Axaftina li ser kîjan dermanan ji bo dermankirina şekir tête bikar anîn, divê tavilê were destnîşankirin ku bi DM1 re, dermanên ku xwedan însulînê (enzûnan) bikar tînin, û bi DM2 re, dermanên ku şekirê xwînê kêm dikin û hişmendiya hucreyên laş zêde dikin.

Since ji ber ku mirovên bi vî rengî yên diyabetê bi gelemperî ji obezbûnê dikişînin, bi gelemperî dermanên ji bo kêmkirina giraniyê têne diyar kirin. Ew bi ferdî têne hilbijartin.

Têkiliya dermanan

Heke hûn Galvus Met bi hin dermanên din re bikar tînin, pêşveçûna şertên patholojîk an zêdebûn / kêmbûna bandora dermanê ku hatî bikar anîn gengaz e.

Bi karanîna bi yekdestî re bi furosemide re, dê hêjayê di xwîna dermanê duyemîn de zêde bibe, lê dê mêjûya yekem kêm bibe.

Di dema dermankirinê de Nifedipîn ve dibe sedema bilezbûna bilez, xurandina ji hêla gurçikan ve, û her weha dibe sedema zêdebûna giraniya Metformin di nav xwînê de.

Ger bi glibenclamide re were bikar anîn, hingê dê hêjeya paşîn paşîn kêm bibe.

Ew nayê pêşniyar kirin ku bi Donazol re were girtin, ji ber ku ew bandorek hyperglycemîk e. Heke ji ber sedemên bijîşkî ve tenê berhevkirina dermanan pêwîst e, wê hingê hûn neçar bimînin ku dosika Metformin bicîh bikin û bi domdarî şopandina şekirê di nav xwînê de bikin.

Duretic, kontra, rûbirû, dermanên glukokosteroîd, astengkerên kanalê yên kalcium, Phenothiazine - dema ku bi Galvus Met re bi hev re têne bikar anîn, ew dikarin hîpoglycemiyê bikin. Bi karanîna rojê herî kêm 100 mg Chlorpromazine bi Galvus Met re, hûn dikarin glycemia zêde bikin, û her weha hilberîna însulînê kêm bikin.

Dema ku di heyama dermankirinê de karbidestan radiopaque bi iodine re bikar tînin, acidosis laktîk dest pê dike, ku bi têkçûna renal ve tê hêsankirin. Heke hûn dermanên ku di heman demê de alkolê etol dikin digirin, metirsiya acidosis laktîk jî zêde dibe.

Galvus Met xwedan hilberên navxweyî yên jêrîn ev e: Avandamet, Glimecomb û Combogliz Prolong.

Avanta 2 materyalên çalak hene - Rosiglitazone û Metformin. Derman ji bo dermankirina nexweşîyek serbixwe ya însulîn tête bikar anîn. Rosiglitazone hestiyariya hucreyan a li hember însulînê zêde dike, û Metformin di encama kezebê de hevberiya glukozê kêm dike.

Glimecomb ji Metformin û Glyclazide pêk tê, ku destûrê dide te ku hûn zû astên astên şekir biser bikevin. Ew ji bo karanîna bi şêwazek însulîn-vegirtî ya şekir, kûm, lactation, hwd ve girêdayî ye.

Comboglyz Prolong di nav de Metformin û Saxagliptin heye. Ew tête bikar anîn ku bi şekirê 2 re têkildar be, dema ku ew êdî nabe ku asta şekir bi parêz û çalakiya laşî kêm bikin. Ew nayê pêşniyar kirin ku bi têgihiştinê re madeyên ku tê de mane, şekir vegirtî ji însulînê, zarok, di dema ducaniyê de, heyama lactation bikar bînin.

potansiyela kêm a danûstendinên narkotîkê heye.

Ji ber ku Galvus ne bingehek ji enzymên cytochrome P (CYP) 450 e, û ne jî ew enziman di wan de asteng dike û nagire, têkiliya Galvus bi dermanên ku substrates, fînanseberan, an jî inducersên P (CYP) 450 re tune ye.

Bi karanîna yekser a vildagliptin re jî bandorê li rêjeya metabolê narkotîkên ku substrates enzîmê ne: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 û CYP3A4 / 5.

Têkiliya girîng a klînîkî ya Galvus bi dermanên ku herî zêde di tedawiya şekirê şekir 2 de tê bikar anîn (glibenclamide, pioglitazone, metformin) an di navbêna terapiya teng (amlodipîn, digoxin, ramipril, simvastatin, valsartan, warfarin) de tune.

Ji bo kêmkirina reaksiyonên neyînî, tête pêşniyar kirin ku wê di pêvajoya xwarinê de vexwe. Dozê herî pêşniyazkirî sed hezar mg / rojê ye.

Dozê Galvus Met ji hêla bijîjkî werdigire ve bi hişkî kesane ve girêdayî ye, li ser bingeha bandorkeriya pêkhateyan û toleransa wan ji hêla nexweş ve tête bijartin.

Di qonaxa destpêkê ya dermankirina narkotîkê de, di nebûna bandorkeriya vildagliptin de, dozek tête diyar kirin, bi yek tabloya dermanê 50/500 mg du caran di rojê de dest pê dike. Ger dermankirin xwedî bandorek erênî ye, wê hingê dosage dest bi hêdî zêde dibe.

Di qonaxa destpêkê ya dermankirinê de bi dermanê şekir Galvus Met, di tunebûna bandorkirina metformin de, li gorî doza ku ji berê hatî kişandin ve, dosage tê damezrandin ku yek carî 50/500 mg, 50/850 mg an 50/1000 mg dermanî du carî dest pê dike. roj.

Di qonaxên yekem ên terapiya Galvus Met de, nexweşên ku berê bi metformin û vildagliptin re hatine derman kirin, li gorî doza ku wan ji berê ve kişandine, dermanek bi qasî ku nêzîkê 50/500 mg, 50/850 mg an 50/1000 mg du an têne derman kirin derman dikin. rojê carekê.

Dozê destpêkê ya dermanê "Galvus Met" ji bo kesên bi şekirê duyemîn şekir şekir di nebûna bandorkeriya fîzototerapî û parêz de ji ber ku dermankirina bingehîn 50/500 mg yek rojê ye. Ger dermankirin xwedî bandorek erênî ye, wê hingê dosage dest pê dike ku rojekê 50/100 mg zêde dibe.

Wekî ku ji hêla rêwerziya Galvus Met ve hatî destnîşan kirin, ji bo dermankirina tevlihevê bi însulînê re, doseya pêşniyarkirî 50 mg du caran di rojê de.

Divê derman ji aliyê kesên bi nexweşî û têkçûna renal ve nayê bikar anîn.

Ji ber ku narkotîk ji hêla gurçikê ve tê derxistin, ji bo nexweşên mezintir ji 65 salî yên ku kêmbûna karûbarê gurçikê heye, Galvus Met tê derman kirin ku bi kêmtirîn dosya were girtin, ku ew ê normalîzasyona glukozê peyde bike. Monitoringavdêrîya birêkûpêk ya li ser fonksiyonê renal hewce ye.

Bikaranîna ji bo piçûkan re nerazî ye, ji ber ku bandor û ewlehiya dermanê ji bo zarokan hêj bi tevahî nehatiye lêkolîn kirin.

Di koma dermansolojî de analogên "Galvus Meta" wiha ne:

"Avandamet" - rêgezek hypoglycemîk a hevbeş e, ku du beşên sereke hene - metformin û rosiglitazone. Derman ji bo dermankirinê bi şeklê însulînê ve girêdayî tête diyarkirin. Metformin bi mebesta sekinandina glukozê ya di kezebê de, û rosiglitazone - mezinkirina hestyariya receptorên hucreyê ya li ser însulînê ye. Buhayê navînî ya dermanek ji bo 250 tabletên di dozek 500/2 mg de 210 ruble ye. Analogên "Galvus Met" divê ji hêla bijîjkek were hilbijartin.
Glimecomb di heman demê de gengaz dike ku merheba glukozê normal bike. Derman bi metformin û gliclazide heye. Ev derman li parêzbazên bi însulînê ve girêdayî, kesên di koma, jinên ducanî de, bi hîpoglycemiyê û patholojiyên din têne êşandin. Mesrefa narkotîkê ya narkotîkê ji 50 pakêtên 60 tabloyên 450 dînar e.
"Combogliz Prolong" - di nav xwe de metformin û saxagliptin hene. Derman ji bo dermankirina celebek duyemîn a şekirê şekir diyar e, piştî ku nebûna bandorkeriya tevgerên fîzototerapî û parêzê ye. Ev derman ji bo kesên bi tepisandinê li ser pêkhateyên sereke yên ku derman çê dikin, yekdestek ku ji însulînê ve girêdayê şekirê ye, xwedan zarokek, ciwan, û her weha şansê gurçikê û kezebê tête nerazî kirin. Buhayê narkotîkê ya narkotîkê serê 2 tirombêla 2,900 ruble ye.

Li hemberê dermanê hevbeş, bandora danûstendina bi dermanên mîna digoxin, warfarin, ramipril û metformin, pioglitazone, amlodipine û simvastatin, valsartan û glibenclamide nehat dîtin.

Heke hûn bi "Galvus" re bi glukokortîkosteroîd, thiazides, sempatathimetimetics, û her weha dermanên hormonal re bigirin, fonksiyona hîpoglycemîk a vildagliptin bi giranî kêm dibe. Di rewşê de dema rêveberiya hevgirtî bi vegirên enzîmê yên angiotensin-veguherîner, angioedema dikare pêşve bibe. Vê rewşê hewce nabe ku dermanê veqetandinê bike, nîşê bixwe ve çareser dibe.

Li gel şeklê II pêşverû, derman pêdivî ye. Gelek bijîşk "Januvia" ji nexweşan re pêşniyar dikin. Rêbernameyên ji bo bikaranîna tabletên Januvia dibêjin ku ev amûr destûrê dide te ku hildan li hûnerên glukozê di laşê diyabetîkan de kontrol bike.

Berhevok û forma berdanê

Derman di forma tabloyan de peyda dibe. Ew çerx in, pîvazê zer, çîçekek rengîn xuya ye. Li ser her tabletê nîşankirinek heye:

"221" - heke dozaja naveroka çalak 25 mg e,
"112" - 50 mg,
"277" - 100 mg.

Elementek çalak a sereke materyalê sitagliptin (fosfata wê monohydrate ye) e.

Tabletên di blisters de têne pak kirin.

Bandora dermansolojîk

Wateya "Januvia" komek dermanên hypoglycemîk ên synthetic. Derman êşkêşek e, ku narkoterek DPP-4 e.

Ew bi awayek çalak ji bo armancên dermankirinê tê bikaranîn di diyarkirina şekirê tip II de. Dema ku wê digirin, zêdebûna incretinsên çalak, stimulasyona çalakiya wan heye.

Hucreyên pankreasê sintezaya însulînê zêde dike. Di heman demê de, veqetîna glukagonê têne tepisandin - di encam de, asta glycemia kêm dibe.

Dabîna Tipê II celebê herî gelemperî ya patholojiya metabolîk e. Gelek derman (di vê rewşê de, tabloyan) hene ku ji hêla bijîjkan ve ji bo diyabûna tîpa II têne diyarkirin: ew ji bo her diyardeyî û kesek ku pêşbazî vê nexweşîyê ye ji wan re girîng e da ku wan fêm bike an bi kêmanî ramana gelemperî derbarê tabletên weha de hebe.

Agahdariya gelemperî ya dermanê diyabetes

Dibe ku ji nişka ve dema vê nexweşiyê tespît bike, bijîşk dermanan derdixin. Di qonaxa yekemîn de, bandora dermankirinê bi karanîna xwarina parêzî, sererastkirina şêwazê jiyanê, û prosedurên din têne meşandin. Lêbelê, kêm caran dermanê pêşkeftina şekirê tip 2 bêyî dermankirina derman derbas dibe.

Tedawiya dermankirina şekir I nayê wateya berfirehkirina dermanên din ji însulînê nayê. Tenê di rewşên hindik de, tabletên wekî Siofor an Glucofage ji bo şekirê diy 1 di nexweşên ku bi obezîtiyê ve diçin. Di her rewşê de, mijar ji hêla bijîjkek rûniştinê ve tête biryar e.

Vildagliptin kêm kêm bi dermanên din re têkilî datîne.

Metformin dikare bi gelek dermanên populer re, bi taybetî bi pileyên bilind ên tansiyonê û hormonên tîrîdîdê re têkiliyê deyne. Bi doktorê xwe re bipeyivin! Li ser hemî dermanên ku hûn didin berî ku we rêgezek dermankirinê ya diyabetî vebêjin jê re bêjin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Divê tabletên derman bi tevahî bi devkî werin kişandin û neyên xapandin.

Ji bo ku bi gelemperî pêşveçûna gengaz a bandorên alî vebirin, çêtir e ku meriv di dema xwarinê de derman bikişîne.

Doktor doza hewceyê ji bo her nexweşê ji hev veqetîne, ji biryara wî dest pê dike ka asta glukozê çiqas zêde bûye, kîjan nexweş berê derbas kiriye û gelo ew kêrhatî bû yan na.

Dozê standard 1 tabletî rojê du caran, serê sibê û êvarê ye. Heke dozê rojek carekê ye, hingê hûn hewce ne ku sibehê derman bavêjin.

Dema ku derman Galvus derman dike, rêwerzên karanîna dê dihêlin ku nexweş li ser nîşanên ji bo bikaranîna vê derman bibîne. Ya sereke şekir 2 e:

ev derman yekane ye ku di tedawiya vê nexweşiyê de dikare bandorek mayînde peyda bike. Lêbelê, ew tenê tê peyda kirin ku, ji bilî dermanan, parêzek jî tê şopandin, û ji bilî vê yekê, jiyanek nexweş di tixûbên têr de bi çalakiya laşî re tête,
vê amûrê bikar bînin di qonaxa destpêkê ya dermankirina narkotîkê de bi Metformin re têkildar bikin, dema vexwarinê, û her weha zêdebûna hejmara çalakiyên laşî encamek xwestî nedigirt,
Ew ji bo nexweşên ku ev dermanên hanê bikar tînin dezgehên wek vildagliptin û metformin têne şandin,
ji bo dermankirina tevlihev a karanîna dermanên ku vildagliptin û metformin wekî hêmanên sereke hene, û her weha tevlêbûna sulfonylurea an derûnên însulînê di nav rêzên dermankirinê de,
Galvus di rewşên ku tê de bandora monoterapiyê zehf kêm e, û di heman demê de dema ku parêz û hebûna çalakiya laşî di jiyana nexweş de encamek daxwazî nade, tê bikar anîn.
wekî terapiya sêyemîn, heke ku karanîna dermanên ku derberên sulfonylurea û metformin, yên ku di serî de hatine bikar anîn bi şertê ku nexweş bişewite hinare û hebûna xwe bi têra teybetî ya çalakiya laşî heye, encamên xwestî peyda nekir,
wekî terapiya sêyemîn, dema ku bandora dermanên serlêdan ên ku di nav wan de di bin mercên parêz û çalakiya laşî de metformin û însulîn heye, kêm bû.

Piştî teşxîskirinê, pispor bi rengek dermanê dermanê ji bo dermankirina diyabetê hilbijêrin. Dema hilbijartina dermanê dermanê, ew bi gelemperî ji giraniya nexweşiyê derdikeve, û her weha toleransa kesane ya dermanê jî digire nav xwe.

Di dema dermankirina Galvusê de dibe ku nexweş ne bi rêve here xwarinek. Kesên ku di derbarê narkotîkên Galvusê yên dermanê de diyar dikin diyar dikin ku piştî tespîtkirina şekir 2, pispor yekem in ku vê dermanê taybetî derman dikin.

Dema ku dermankirina tevlihev, tevî metformin, thiazolidinedione an însulînê, di nav de, Galvus di dozek 50 û 100 mg de roj tê girtin. Di bûyera ku rewşa nexweş giran e, wê hingê însulînê tête bikar anîn da ku aramiya nirxên şekirê xwînê piştrast bike. Di rewşên wusa de, divê dosage ya dermanê sereke ji 100 mg zêde neke.

Dema ku bijîşk rêgezek dermankirinê destnîşan kiriye ku tê de gelek dermanan digire, wek mînak, Vildagliptin, derûnên sulfonylurea û Metformin, wê hingê di vê rewşê de divê dermanê rojane 100 mg be.

Pisporên ji bo rakirina bandorker a nexweşî ji hêla Galvus ve pêşniyar dikin ku serê sibehê yekcar 50 mg derman bibin. Doktor pêşniyar dikin ku doza 100 mg li du dozan dabeş bikin.

50 mg di sibehê de divê were girtin û heman derman di êvarê de. Ger nexweş ji ber hin sedeman ji dermanê dernediket, wê hingê ew ê karibin zûtir bikin.

Têbigirin ku di tu rewşê de divê dosagea ku ji hêla bijîşk ve hatî destnîşankirin ne be.

Dema ku nexweşiyek bi du an jî zêdetir dermanan re were derman kirin, dermanê rojane divê ji 50 mg derbas neke. Ev dibe sedem ku gava, bilî Galvus, dermanên din jî jî were girtin, çalakiya dermanê bingehîn bi giranî were zêdekirin. Di rewşên wusa de, doza 50 mg li gorî 100 mg ya dermanê dema monoterapiyê ve girêdayî ye.

Heke dermankirinê encamek xwestî nade, pisporan doza rojê bi 100 mg zêde dikin.

Anatolîkek ku di berhema xwe de di hemanhevokê de yeka çalak tevde ye Galvus Met e. Bi hev re, doktor pir caran Vildaglipmin pêşniyar dikin.

- wekî monoterapî di kombînasyona bi terapiya parêz û vexwarinê de,

- wekî beşek ji dermanên tevliheviyê yên du beşan bi metformin, derûnên sulfonylurea, thiazolidinedione, an bi însulînê re ji ber ku di doza dermankirinê ya bêserûber de, werzîş û monoterapiya van dermanan.

bi devkî têne girtin, bêyî ku di nav xwarina xwarinê de bimîne.

Rêza dosageê ya dermanê divê li gorî bandorkerî û toleransê ve girêdayî bijarte be.

Dozê pêşniyazkirî ya dermanê di dema monoterapiyê de an jî wekî beşek ji du dermanên tevliheviyê bi metformin, thiazolidinedione an însulînê re 50 mg an 100 mg di rojê de.

Li nexweşên bi şekir 2 cureyên giran ên şekir ku dermankirina însulînê digirin, Galvus di dozek 100 mg / rojê de tê pêşniyarkirin.

Dozek 50 mg / rojê divê di sibehê de yek dozek were dayîn. A dozek 100 mg / rojê divê 50 mg 2 car rojê di sibeh û êvarê de were diyar kirin.

Gava ku wekî beşek ji dermankirina du-rêgezê bi derivatives sulfonylurea tê bikar anîn, doza pêşniyara Galvus 50 mg 1 carî rojê serê sibehê ye.

Dema ku di kombînasyona bi derûnên sulfonylurea re tête diyarkirin, bandora dermankirina narkotîkê bi dozek 100 mg / roj bi heman rengî di dozek 50 mg / rojê de wisa bû.

Bi bandora klînîkî ya kêmbûn a li dijî paşîn a bikaranîna dermanê herî rojane ya rojane ya 100 mg, ji bo kontrola baştir a glycemia, dermanek din a dermanên hîpoglycemîk ên din mimkun e: metformin, derivatives sulfonylurea, thiazolidinedione an însulîn.

Nexweşên ku bi karûbarê kezebê an jî xortikê re dixebitin

Di nexweşên ku bi rengek nermînas a derûnî û fonksiyonê hepatîk heye, pêdivî ye ku birêkûpêkkirina dozînê ne hewce be.

Nexweşên temenê ≥65 salî ne

Di nexweşên pîr de, sererastkirina rêziknameya Galvus ne hewce ye.

Di nav nexweşên aged18 salî de bikar bînin

Ji ber ku di zarok û ciwanên di bin 18 saliyê de bi Galvus re ezmûnek nîne, ji ber vê yekê nayê pêşniyar kirin ku di vê kategoriya nexweşan de derman bikar bîne.

Derman ji bo dermankirina cureya duyemîn a şekirê şekir tête bikar anîn:

bi monoterapî, bi parêz û parêzgeha dermankirinê,
ji bo nexweşên ku berê bi dermanên yekane re bi metformin û vildagliptin hatine derman kirin,
di qonaxa destpêkê ya dermankirina dermanê de, bi tevlihevkirina bi metformin (di tunebûna bandorkirina fîzototerapî û parêz de),
bi hevkariya bi sulfonylurea, însulîn, metformin re bi bêserûberiya fîzoterapî, parêz û monoterapiya bi van dermanan re,
bi metformin û sulfonylurea ji bo wan nexweşên ku bi van dermanên kevn re dermanê hevbeş re derbas bûbûn û kontrola glycemîk nekişandin,
bi hev re însulîn û metformîn ji bo wan nexweşên ku bi van dermanan re terapiya hevbeş ya borî dimeşînin û negihîştine kontrola glycemic.

Ev ji hêla Galvus Met ve hatî peywirdarkirinê hatî destnîşan kirin.

Amadekariyên ku tê de metformin tête pêşniyar kirin ku di nexweşên mezintir ê 60 salî de dema ku xebatên fizîkî giran çêdibin de, bi sedema zêdebûna metirsiya geşbûna acidosis laktîk di nav wan de, bi hişyariyê were bikar anîn.

Galalakiya Galvus li ser bingeha bandorên incretins pêk tê. Ev hormonên ku piştî xwarinê di laşê de têne çêkirin têne hev. Ew sekinîn û berdana însulînê xurt dikin. Vildagliptin di kompozîsyona Galvus de çalakiya yek ji wan incretins - pîlpîdîdê-mîna glukagon-dirêj dike. Li gorî pola dermanxaneyê, maddeyê ji frensiyonên DPP-4 re girêdayî ye.

Derman ji hêla pargîdaniya swîsrî Novartis Pharma ve hatî hilberandin, tevahiya hilberîna qulikê li Ewropayê ye. Vildagliptin di sala 2008-an de, di tomara dermanê Rûsyayê de qewimîn tê qeyd kirin. Di dehsala borî de, ezmûna serkeftî di karanîna narkotîkê de qewimiye, ew di navnîşa girîng de hat nav kirin.

Di teoriyê de, êdî her nexweşek bi nexweşiya tîpa 2 dikare wê belaş bistîne. Di pratîkê de, serlêdanên wiha rind in, ji ber ku derman gelek biha ye. Dermankirina salane ya Galvus 15,000 ruble ye. ji standard bêtir biha ye.

Pêdivî ye ku endokrinolog divê dosya herî bandorker diyar bike. Ew bi rengek bijartî tête hilbijartin, di nav rewşa rewşa nexweş de, qonaxa nexweşiyê û rêveberiya dermanên din jî tête girtin. Hûn dikarin tabletan berî vexwarinê vexwin, û piştî, tiştê sereke ev e ku hûn pir av vexwin. Heke reaksiyonek gastrointestinal hebe, çêtir e ku meriv di dema xwarinê de bikire.

Pêdivî ye ku bêjeya rêjeya dermankirinê ya dermanî (mono - an jî tevlihevî), bi gelemperî hêjahiya dermanê çalak ya rojane 50-100 mg e. Nermalava herî zêde 100 mg di rewşên giran de tête diyarkirin, dema ku divê ew li du dozên bêne dabeş kirin - di sibeh û êvarê de. Wekî ku dermanên din, însulîn, metformin û derûnên sulfonylurea dikarin werin derman kirin.

Di rewşê de ku karûbarê kezebê û gurçikê bêhêz be, dêjera herî zêde ya rojane li pêncî mg were kêm kirin da ku barê li ser pergala pêşkeftinê kêm bike.

Dermanê "Galvus" ji bo şekirê diyabet 2 ve tê destnîşan kirin. Derman tê derman kirin ku her serê sibehê yek tabletekê, an jî yek tabletekê du caran di rojê de (danê sibê û êvarê). Di ceribandina karanîna dermanê de ji berî xwarinê an jî piştî wê tune. Divê şêwaza karanîna "Galvus" bi rengek serbixwe were hilbijartin, di vê demê de dema ku bandor û tolerans tê hesibandin.

Dermanê devkî bicîh bikin, dema ku tavilê bi ava pir xweş vexwin. Dozê dermanê dermanê rojê divê 100 mg nekira.

Dermanê "Galvus" wekî tê bikar anîn:

monoterapî, bi tevhevkirina parêz û ne hêzdar, lê çalakiya laşî ya birêkûpêk (ango, tenê parêza "Galvus" werzek e),
dermankirina destpêkî ya şekir bi hev re bi dermanê kêmkirina şekirê Metformin, dema ku parêz û xwarina bi tenê encamên baş nedin (ango, werzîşê parêza Metformin "Galvus"),
dermankirina tevlihev bi hev re bi derman an insulînek kêmkirina şekir, heke parêz, parêzgeh û dermankirina bi Metformin / însulînê re nebe alîkar (ango "Galvus" Metformin an derûnên sulfonylurea, an thiazolidinedione, an parêza sporê ya însulînê tête diyar kirin),
dermankirina bihevre: Derivatives sulfonylurea Metformin "Galvus" perwerdehiya laşî ya parêzî, dema ku tedawiyek wekhev, lê bêyî "Galvus" têk çû,
dermankirina hevbeş: Metformîn insulîn "Galvus", dema ku berê terapiyek wekhev, lê bêyî "Galvus" bandora bendewariyê neda.

Diabetics vê dermanê bi gelemperî di doseyek bikar tîne:

monoterapî - 50 mg / roj (di sibehê) an 100 mg / rojê (i. 50 mg di sibeh û êvarê de),
Metformin "Galvus" - 50 mg 1 an 2 carî rojê,
Derivatives Galvus sulfonylurea - 50 mg / rojê (1 car per roj, di sibehê de),
thiazolidinedione / insulin (yek ji wan jêrîn) "Galvus" - 50 mg 1 an 2 carî rojê,
derivatives sulfonylurea Metformin "Galvus" - 100 mg / roj (ango 2 carî rojê, 50 mg, sibeh û êvar),
Metformin insulin "Galvus" - 50 mg 1 an 2 carî rojê.

Gava ku meriv Galvus bi amadekariya sulfonylurea re digire, divê dozê ya paşîn were kêm kirin da ku pêşiya pêşkeftina hîpoglikemiyê nehêle!

Bi îdeal, gava ku rojê du caran dermanê bikire, hûn hewce ne ku 12 demjimêran piştî berê berê dermanek din vexwe. Mînakî, di 8 ê sibehê de wan 1 tablet (50 mg) girt û di 8 ê sibehê de 1 tablet (50 mg) girtin. Wekî encamek, 100 mg derman her roj hate girtin.

Dansek 50 mg di carekê de tête girtin, ew di du dozan de dabeş nabe.

Heke ev dosage, tevî terapiya tevlihev, encamek erênî nede, hingê pêdivî ye ku dermanên din jî zêde bikin, lê ne gengaz e ku dozaja "Galvus" li ser 100 mg / roj zêde bike!

Diabedîkên ku ji formên nermî yên nexweşî yên organên parenchymal (ango, gurçik an kezeb) dikişînin bi piranî dozek 50 mg bikar tînin. Kesên astengdar ên giran (heke jî ew bi rengek kronîk a gurçikê an kezebê jî heye), Galvus, wekî qaîde, nayê derman kirin.

Di mirovên pîr de (ji 60 salî û pêtir), dozandina vê dermanê di ciwanan de eynî ye. Lê dîsa jî, bi gelemperî, mezinan têne derman kirin ku rojê 50 carî 50 mg bikirin.

Di her rewşê de, dermanê "Galvus" divê tenê bi hişkî di bin çavdêriya bijîşkek de were bikar anîn.

Ciwantoxên ciwana 2, i.e. zarok û mezinên di bin temenê piranîyê de ne divê vê dermanê hildin, ji ber ku di ceribandinên klînîkî de li ser vê koma temen mirovan nehat ceribandin.

Jinên ku fetusê dikişînin ne tê pêşniyar kirin ku vê dermanê bikar bîne. Di şûna wî de, ew dikare dermanên hormonal ên gelemperî (ango însulîn) bikar bîne.

Lêbelê, ezmûna kesane ya bijîşkan destnîşan dike ku ti bandorek neyînî li pêşketina ducaniyê bi dozek 50 mg di rojê de çênebû, lê hîn jî çêtir e ku heke gengaz be ji bikaranîna vê dermanê bêpar. Ji ber vê yekê, karanîna "Galvus" ji hêla dayikên hêvîdar hîn jî gengaz e, lê tenê bi şêwirmendiya pisporan.

Reception Galvus Meta di bûyerên jêrîn de tê nîşandan:

bi şekir 2, dema ku vebijarkên din ên dermankirinê têk çûne,
di doza dermankirinê de nehf bi metformin an vildagliptin wekî dermanên cuda,
dema ku nexweş berê dermanên bi hêmanên wekhev bikar aniye,
ji bo dermankirina tevlihevî ya şekir bi hev re bi dermanên din ên hîpoglycemîk an însulînê.

Rêbernameyên karanîna destnîşan dikin ku Galvus Met di hundurê de tête bikar anîn. Pêdivî ye ku ji ber bandorkerbûn û toleransê terapiyê ve rejîmê dosage bi rengek vekirî were bijartin. Dema ku Galvus Met bikar tînin, ji vildagliptin (100 mg) pirtirkêmtirîna rojane ya pêşniyazkirî ya yekê zêdetir nekin.

Dozana destpêkê ya pêşniyar ya Galvus Met divê were hilbijartin ku bi navgîniya şekirê şekir û asta glycemia, rewşa nexweş û rêjeya dermankirinê ya vildagliptin û / an metformin a ku berê di nexweş de hatî bikar anîn de hebe. Ji bo kêmkirina giranbûna bandorên alî ji organên mûşê yên gastrointestinal taybetmendiya metformin, Galvus Met bi xwarinê re tê girtin.

Dozê destpêkê ya derman Galvus Met bi bêserûberiya monoterapiya bi vildagliptin re:

Dermankirina bi Galvus Met re dikare bi yek tabletî re dest bi dozandina 50 mg 500 mg 2 carî rojê bike, piştî nirxandina bandora dermankirinê, doz dikare hêdî zêde bibe.

Dozê destpêkê ya derman Galvus Met bi bêserûberiya monoterapiya bi metformin re:

Bi vegirtina dozê ya ku metformin jixwe hatî kişandin, dermankirina bi Galvus Met re dikare bi yek tabletî bi dozek 50 mg 500 mg, 50 mg 850 mg an 50 mg 1000 mg 2 caran / rojê were dest pê kirin.

Dozê destpêkê ya Galvus Met di nexweşên ku berê bi dermanên veqetandî yên bi vildagliptin û metformin bi terapiya hevbeş hatine wergirtin:

Bi dozên vildagliptin an metformin ku jixwe hatine kişandin ve girêdayî ye, dermankirina bi Galvus Met re divê dest bi tabletek ku bi qasî jêdera dermanê dermankirina heyî re dest pê dike, 50 mg 500 mg, 50 mg 850 mg an 50 mg 1000 mg, û dozê bi bandorkerî ve were girêdan.

Dema ku dest bi dermankirinê tê kirin, derman Galvus Met divê di dozek destpêkê de 50 mg 500 mg 1 car / roj were bikar anîn, û piştî nirxandina bandora dermankirinê, hêdî hêdî dozê li 50 mg 1000 mg 2 car / rojê zêde bikin.

Terapiya tevlihevkirinê bi derhênerên Galvus Met û derberên sulfonylurea an însulînê:

Dozê Galvus Met li ser bingeha dozek vildagliptin 50 mg x 2 caran / rojê (100 mg per roj) û metformin di dozek wekhev de ya ku berê wek dermanek yekgirtî tête hesibandin.

Metformîn ji hêla kêzikan ve tê derxistin. Ji ber ku nexweşên bi temenên 65 salî re pir caran fonksiyonê gurçikê xilas bûne, divê di van nexweşan de ducana Galvus Met di binyada xwe de li gorî nîşanên fonksiyonê renal were sererast kirin. Dema ku karanîna dermanê li nexweşên ji 65 salî mezintir e, pêwîst e ku bi rêkûpêk li ser şêwaza xebata renal were kontrol kirin.

Nîşana sereke ji bo karanîna şekirê 2 e.

Situationsend rewş hene ku hûn hewce ne ku vê amûrê bikar bînin:

di forma monoterapiyê de,
di dema dermankirinê de bi Vildagliptin û Metformin, yên ku wekî dermanên tam têne bikar anîn,
karanîna dermanê bi hevahengê bi ajansên ku şekirê xwînê kêm dikin û di nav urea sulfanyl de hene,
karanîna dermanê bi hevbeş bi însulînê,
karanîna vê dermanê wekî dermanê sereke di tedawiya şekirê tip 2 de, dema ku vexwarinê ya vexwarinê êdî ne arîkar e.

Bandora kişandina dermanê dê bi kêmbûna aramî di mîqyasa şekirê de di xwînê de were nirxandin.

Kengê karanîna derman neke:

bêbaweriya nexweşan an hişmendiya bilind a ji bo pêkhateyên amûrek pizîşkî,
nexweşiya şekir 1
berî operasyonê û derbasbûna x-ray, rêbazê tespîtkirina radiotope,
bi nexweşiyên metabolê, dema ku keton di xwînê de têne vedîtin,
fonksiyona kezebê asteng û têkçûn dest pê kir,
forma kronîk an akût ya dil an têkçûna respirasyonê,
poşmaniya giran ya alkolê,
xwarina kalorî ya kêm-kalorî
ducanî û lactation.

Berî ku hûn dest bi lêdana pîlan bikin, hûn hewce ne ku pê ewle bine ku nerîn tune.

Berî ku dest bi dermankirinê bi vê dermanê re were kirin, pêdivî ye ku meriv bi konteynirên ku di rêbernameyên ji bo Galvus re têne dîtin de bi hevûdu re werin nas kirin. Vana wiha rêz dikin:

hebûna reaksiyonek alerjî an nerazîbûn li ser pêkhateyên ku beşek derman in,
hebûna nexweşiya gurçikê, têkçûna renas an binpêkirina xebata wan,
rewşa nexweş, ku dikare dirûvekirina karûbarê rengek birêkûpêk provoke bike,
nexweşiya dil
nexweşiyên respirasyonê
berhevkirina di laşê nexweşê de dermanek mezin a acid laktîk,
vexwarina zêde, jehrîna alkolê,
parêzek hişk a ku naveroka kalorî ya parêz di rojê de ji zêdetirî 1000 kalorî derbas nabe,
temenê nexweşan. Doktor bi gelemperî vê dermanê ji kesên ku 18 saliya xwe de ne derman nakin. Ji bo nexweşên ji 60 salî mezintir, ev derman tê pêşniyar kirin ku ji hêla bijîjkek beşdar ve were şopandin.

bi zêdebûna hestiyarbûna vildagliptin û her pêkhatên din ên derman.

Bandor û ewlehiya dermanê li zarokên di temenê 18 saliyê de nehatiye saz kirin.

Bi lênihêrîn

ew nayê pêşniyar kirin ji bo karanîna di nexweşên ku bi wan re bi kezebê tengbûna giran, tevî nexweşên bi zêdebûna çalakiya enzîmên kezebê (AlAt an AsAt

Galvus analogs

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 90 rubîlan. Uenternet ji hêla 645 rûlikê ve erzantir e

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 97 rûbar. Bêjeya danûstandinê ji hêla 638 rubîlan ve erzan e

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 115 rubîlan. Analognternet ji hêla 620 rubîlan ve erzan dibe

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 130 rubîlan e. Uenternet ji hêla 605 rubîlan ve erzan dibe

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 273 ruble ye. Uenternet ji hêla 462 rûtikê ve erzantir e

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 287 ruble ye. Anatolê ji hêla 448 rubîlan ve erzan e

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 288 rubleyî. Uenternet ji hêla 447 rubil ve erzantir e

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 435 rûl e. Bêjeya danûstendinê ji hêla 300 rubîlan ve erzan e

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 499 rût e. Thenternet ji hêla 236 rûtî ve erzantir e

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 982 rubleyî. Uenternet di 247 rûbî de biha ye

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 1060 rubleyî. Bêjeya danûstendinê ji hêla 325 ruban ve bêtir biha dibe

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 1301 rûl e. Analog li 566 rûbî ye

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 1395 rubîlan e. Analog li 660 rûtî pirtir e

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 1806 rublendî ye. Bêjeya danûstendinê ji hêla 1071 rubîlan ve bihatir e

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 2128 rûl e. Uenternet ji hêla 1393 rûbî ve biha dibe

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 2569 rûbil. Mînakêş li 1834 rûlûkê biha ye

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 3396 ruble ye. Mêjûvan li 2661 rûtî pirtir e

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 4919 rubleyî. Bêjeyek li ser 4184 rubleyî biha dibe

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 8880 rubîlan. Anatolî li 8145 rûtî biha ye

Pharmacokinetics

Dermanê ku bi bîhnek vala hatî kişandin di nav 105 hûrdeman de vedigire. Dema ku derman piştî xwarinê dixwîne, germahiya wê kêm dibe û dikare bigihîje 2,5 saetan.

Vildagliptin bi xapandina bilez ve tête diyar kirin. Bioavailability of the derman 85% e. Hundirîna madeya çalak a dermanê di xwînê de li gorî doza hildan girêdayî ye.

Derman bi kîtekîtê ve girêdayî ye ku bi proteîneyên plazma ve tê girêdan. Rêjeya wê% 9,3 e.

Nexşe ji laşê nexweşê bi biotransformasyonê ve tê derxistin. Ew ji% 69 dozê hatî girtin e. 4% ji dermanê hatî girtin hîdrolîzasyona amide ye.

85% ji dermanê ji hêla kumikê ve ji laş ve tê derxistin, 15% mayî jî ji hêla zikê. Nîv-jiyana dermanê nêzîkî 2-3 saetan e. Dermankokinetîka Vildagliptin bi giranî, zayendî û koma etnîkî ve, ku kesê ku derman digire, girêdayî nîne.

Li nexweşên bi karûbarê kezebê astengkirî kêmbûnek biyawanîbûna dermanê tête diyar kirin. Bi şikilek nermî ya binpêkirinê, nîşana biyalayîtiyê bi% 8, bi formek navînî - bi% 20 kêm dibe.

Di formên giran de, ev nîşangir% 22 kêm dibe. A kêmbûn an zêdebûna zêdebûna bîyoyê ya di nav 30% de normal e û hewce nake ku ji bo sererastkirina dozê be.

Li nexweşên ku bi rengek têkçûyî ya rengek wekî nexweşiyek tevlihev heye, pêdivî ye ku adaptasyona dozek were xwestin. Di mirovên li ser 65 salî de, zêdebûna baca-dermanan ya dermanê ji hêla 32% ve heye, ku ev wekî normal tê hesibandin. Daneyên li ser taybetmendiyên pharmacokinetic ên dermanê di zarokan de nîn e.

Nîşan û nerazîbûnan

Galvus ji bo şekirê diyabet 2 di rewşên jêrîn de tête bikar anîn:

bi bandorkirina kêmasiya tevger û parêz, ew bi Metformin re tête bikar anîn,
digel Inssulîn, Metformin, bi bandora nebaş a van dermanan,
wekî yek derman, heke nexweş xwedî nerazîbûnek Metformin e, heke parêz bi hevre ushtran bandorek nedaye,
di kombînasyona bi hêmanên Metformin û sulfonylurea re, ger berê dermankirina bi dermanên diyarkirî re bandorek neda,
di çarçoweya dermankirinê de bi karanîna Thiazolidinedione, Sulfonylurea û deravanên wê re, Metformin, ulinsulîn, heke dermankirina bi wateyên diyarkirî ji hev veqetînin, mîna parêza bi vezedanan, encam negirtin.

Contraindications to take the derman ev in:

acidosis laktîk,
ducaniyê
şîranî
kêmbûna lactase
nexweşiya şekir 1
têkçûna kezebê,
intolerance galactose,
têkçûna dil a formek kronîk ya çîna IV,
bêbaweriya kesane ya li ser materyalên ku derman çêke,
ketoacidosis diabetic (hem akût û kronîk),
temenê heta 18 salî.

Rêbernameyên taybetî

Galvus ji bo kesên jêrîn re nayê pêşniyar kirin:

êşa dil di şiklê kronîk a çîna IV de,
binpêkirina kezebê,
êşê bi karûbarê rengek bêpêşandî ya bi dereceyên cûrbecûr.

Derman bi tevahî ji bo hilweşandinê ye:

jinên ducanî
dayikên hemşîre
zarokên di bin 18 saliyê de
nexweşên bi zerde.

Ew bi hişyariyê di nexweşên bi nîşanên pancreatitis akût de, û her weha di nexweşên xwedan têkçûna dil a kronîk ya qonaxa paşîn de ku derbasî qursek paqijbûna xwînê dibin, tête bikar anîn.

Pêdivî ye ku derman bi hişyariyê di nexweşên bi nexweşîya kronîk a pola III de bi kar bîne.

Rêveberiya hevdemî ya sulfonylurea û Galvusa dikare hîpoglycemiyê pêk bîne. Ger hewce be, dozê kêm bikin.

Bandor û zêdebûna dozê

Ji bandora dermanan dermanên kêm kêm in. Dirûvê wan kurte-kurte ne û bi gelemperî ji tunekirina wê re hewce nake.

Bi monoterapiyê re, fenomenên jêrîn kêm kêm têne dîtin:

dizî
tîrêjkirin
kezeb
serêş
nasopharyngitis.

Gava ku bi Metformin re têkildar be, jêrîn gengaz e:

gagging
dizî
serêş.

Dema ku derman bi elementên sulfonylurea re hevbeş kirin, jêrîn gengaz in:

kezeb
dizî
nasopharyngitis,
serêş.

Gava ku bi însulînê re hevbeş bibe, jêrîn gengaz in:

asthenia
diyarde
hypoglycemia,
şixulandin
serêş
bilêvkirin
Pêdivî ye ku vereşîn.

Bi rêveberiya hevdemî ya bi thiazolidinedione, dibe ku edema periyodîk û giraniya giran çêbibe. Di rewşên teng de, urticaria, pancreatitis û pir kêm kêm hepatît piştî rêveberiyê têne destnîşan kirin.

Dozek zêde ya derman di hin rewşan de dibe sedema tîrêjê, êşa êş û birînê.

Nîşaneyên wisa çêdibe dema ku 400 mg Galvus di rojê de tê vexwarin. 200 mg ya derman bi gelemperî ji hêla nexweşan ve têne qewirandin. Di dozek 600 mg de nexweşî tûjbûna kûrahiyan e, dema ku asta myoglobin û hejmarek enzimên xwînê yên din zêde dibe.

Nîşanek ji zêdebûna dermanê ve piştî serkeftina narkotîkê bi serkeftî jêbirin.

Ramana bijîşkan

Ji rexneyên bijîjkan, dikarin werin encam kirin ku Galvus ji hêla hema hema hemî nexweşan ve baş tête pejirandin, lê bandora wê ya qels û hewcedariya wergirtina dermanên kêmkirina şekirê zêde tête navnîş kirin.

Galvus di Rusya de xwedan ezmûnek dirêj a serîlêdanê ye. Hilber bandorker û ewleh e. Galvus ji hêla nexweşan ve baş tê tolerankirin, ji bo hîpoglycemiyê xetereyên kêm heye. Ew ji nexweşên pîr re baş e, ji ber ku di nîşa mezinbûnê de têkçûna nîşanî ya tevgera renal heye. Lêkolînan diyar kir ku Galvus dikare wekî beşek ji dermanê nefrotrotective were girtin.

Mikhaleva O.V., endokrinologist

Tevî taybetmendiya qenc a Galvus, ku di kêmkirina giraniya nexweşan de pêk tê, bandora wê-şekir kêmkirina nerm e. Bi gelemperî, derman hewce dike ku meriv bi dermanên hîpoglikemîk ên din re têkildariyek hevbeş.

Shvedova A.M., endokrinologist

Buhayê diravên li herêmên cûda ji 734-815 rûberan digire. Anatomiya sereke ya dermanê (Galvus Met) li herêma 1417-1646 rûbî ye.

Danasîna giştî, mebest

Galvus di berhevoka xwe de maddeyek çalak a vîdagliptîn heye.

Vidagliptin dikare li ser pankreasê nexweş de, bi taybetî li ser cîhazên isleta xwe de bandorek bihêz hebe. Wekî encamek, synthesîzasyona peptîdên cihêreng ên ku ji hêla vê gland ve têne çêkirin çalak dike.

Divê di heman demê de were bîrxistin ku Galvus xwedî pêkveyek ne-yekane ye, ji ber ku di bilî maddeya çalak a bingehîn de ew di nav xwe de gelek elementên kîmyewî yên arîkar jî digire ku hêsantirbûna wê ji hêla laşê mirov re hêsantir dike.

Dermanê Galvus tête bikar anîn ku şekirê şekir tenê bi celebê duyemîn bi:

Ew dermanê tenê tê hesibandin ku ji bo karanîna wekî rêbazê sereke ya dermankirinê bi karanîna derman û tevgerîna terapiyê tê bikaranîn. Digel vê yekê, statîstîkên bijîşkî diyar dikin ku bandora karanîna wê pir zêde ye, û bandora dermanker berdewam û domdar e.
Destûr tê dayîn ku ew di destpêka qursa dermankirinê de ji bo şekirê diyabet 2 di rewşê de dema ku nexweş neyê vegerandin ciddî li ser dersên fîzototerapî û parêzvaniyê de ew wekî beşek ji terapiya kompleks were bikar anîn.
Cûreyek dermanê ku jê re tê gotin Galvus Met heye. Ew ji dermanê bingehîn cûda dibe ku bandorek nermî li ser laşê nexweş bike.
Di rewşê de dema ku ev derman bandorek nede, destûr tê dayîn ku ew bi karanîna bi dermanên cûrbecûr ên ku derivatives însulînê û madeyên din ên ku pankreasê stimul dikin, wê bi kar bînin.

Pêdivî ye ku endokrînolog ji bo nexweşek bi şekirê şekir diyariya derman û pêkhatê wê diyar bike. Wekî ku berê hate destnîşan kirin, dermanên bi vî rengî dikarin ji bo mono-terapiyê yan jî wekî beşek qursek ku ji du an sê dermanan pêk tê were bikar anîn. Di heman demê de, pêdivî ye ku parêzek hişk were şopandin, û nexweş divê rojane ji qursên fîzototerapî dersê pêk bîne.

Digel bandorên erênî yên ji karanîna tiryakê hatî diyarkirin, xetereya xuyabûna û bandorên aliyê jî heye. Dibe ku bandorên bi vî rengî li jêr bin:

êşa pêkenokên hişk û serêşbûn bê sedem.
xuyangkirina tirsê.
hebûna hestek bi kêr.
hebûna êşa giran a abdominal, û herweha êşa êş li perçeyên din ên laş.
hebûna alerjiyê.
binpêkirina mîzê ya gastrointestinal.
kêmkirina statuya nezikî.
windakirina performansê, bîhnfirehiya pir zûtir.
rêşiyên çerm ên cûda.

Digel vê yekê, dibe ku acizbûna qursê ya nexweşiyên kronîk, û bi taybetî kezeb û pankreasê çêbibe.

Tevnegirtina bingehîn a bikaranîna Galvus e

Wekî ku bi her dermanî re, Galvus xwedî nerazîbûnên xwe jî hene.

Rêbernameyên ji bo karanîna narkotîkê hebûna tevahî tevli ya konteyneran di dermanê de nîşan dide.

Lihevhatina ligel kontrajên ku di rêbernameyê de hatine destnîşan kirin dema bikaranîna dermanê mecbûrî ye.

Contraindications sereke ev e:

Hebûna bêbaweriya kesane an reaksiyonek alerjîk a kîmyewî yên ku di dermanê de hene diyar dike.
Hebûna têkçûna rengek, nexweşiya gurçikê an fonksiyonê hilweşandî.
Hebûna tîrbûna bilind, xurîn, û her weha vereşîn, ku dibe ku nîşana acizbûna êşa kronîk a gurçikê û eşkerebûna nexweşiyek infeksiyonê di nexweşek de be.
Alerjî
Bi têkçûna gurçê ya kronîk, û hem jî bi nexweşiyên din ên bi wan re têkildar dibe ku binpêkirina fonksiyonên wan be.
Enfeksiyonê myocardial, bêserûberiya dil û nexweşiyên din ên pergala cardiovascular.
Nexweşên respirasyonê.

Wekî din, nerazîbûnek karanîna hebûna hewa ketoacidosis diabetic û acidosis lactic, li dijî paşnavê dewleta kome an precommata ye.

Wekî din, Glavus ji bo karanîna di amadebûna ducaniyê de, û her weha di tevahiya dema dema xwarinê de pitikê nayê pêşniyar kirin. Ji bo kesên ku alkol bikar tînin, vê dermanê jî îsermiker e. Divê nexweşên di binê 60 salî de yên ku têne destnîşan kirin ku vê dermanê di bin çavdêriya hişk de bigirin, pêdivî ye ku di vê kategoriya nexweşan de jî were binav kirin. Wekî din, pejirandina wî ji bo kesên di bin 18 saliyê de qedexe ye, ev ji ber vê yekê ye ku nexweşên di van kategoriyên temen de ji berhevrekek weha ya vê dermanê wekî metformin pir hestiyar in.

Di heman demê de ji hemî nexweşên bi şekirê şekir 2 re, bi girtina vê dermanê re, tê pêşniyar kirin ku parêzek pir hişk bişopînin, di nav de dê şîvê caloriyê ne ji 1000-an zêdetir di rojê de. Ev jî ne hêja ye ku meriv amadekariyên Galvus an Galvus Meta wekî hebûna acidosis laktîk heye. Ev fenomenal taybetmendiya şekir 1 e, ji ber vê yekê ew bi tundî qedexe ye ku wan bikar bîne ji bo xwe-dermanan.

Hêjayî balkêş e ku ji rastiya ku wekî berevanek ji bo dermanê sereke di hebûna nakokiyên diyarkirî de were destnîşan kirin, endokrinologî bi gelemperî celebek diyar bikin - derman Galvus Met. Ew nermtir in û bi qasî ku Galvus bixwe bandorê li gurç û kezebê jî dikin.

Theûna bi gelemperî bi devkî tête avêtin, bi avê pir tê şûştin, dema ku dermanê dermanek wusa pêdivî ye ku ji 100 mg zêdetir nekeve.

Taybetmendiyên dermankirina jinên ducanî

Tevî vê rastiyê ku dermanê diyar kir dirêj li dermanê tête bikar anîn, bandora wê li laşê jinên ducanî û lîteratîk hîna nehatiye lêkolîn kirin. Têkildarî vê rewşê, kişandina vê dermanê heya dawiya ducaniyê nayê pêşniyar kirin. Di heman rewşê de, dema ku dermankirina bi Metformin re tê xwestin, endokrinologist dikare dermanek din hilbijêre ku bandora wê li laşê jinên ducanî pir dirêj lêkolîn kiriye.

Di vê rewşê de, jinên ducanî hewce ne ku ji bo tevahiya dirêjiya dema dermankirinê glukozê xwînê bi glîkometerê pîv bikin. Heke ev neyê kirin, dibe ku di zarokek nebî de xetereya anormaliyên konjînal hebe. Di rewşa herî xirab de, dibe ku mirina fetusê çêbibe. Her çi dibe bila bibe, nexweşan tê pêşniyaz kirin ku ji bo nîşana normal bibin ev injeksiyonên însulînê bikar tînin.

Lêkolînên ku heta îro hatine kirin nîşan didin ku jinek ducanî, bêyî ku zerarê bide tenduristiya xwe, dikare dozek Galvus bistîne ku bi qasî du sed carî ji ducana herî zêde derbas dibe. Anomaliyên di pêşveçûna fetusê de an binpêkirinên wê de jî nehatine tomarkirin. Mixabin, hemî van data daneyên pêşîn in, û her weha daneyên li ser bandora vê dermanê li ser bandora şîrê dayikê di dema xwarinê de.

Ev jî dibe sedem ku bijîjk neyê şîret kirin ku wê ji dayikên dayikbûyî re bigirin.

Analyalên herî gelemperî

Wekî din Galvus, dermanên din ên ku dikarin bineyera wê binihêrin bandora danasînê heye.

Dermanên mîna Baeta, Januvia, Onglisa ji bo dermanên analogê têne vegotin.

Hemî wan xwedan bandorek immunostimulating li ser laşê nexweşê heye, bi şertê ku ew piştî xwarinê têne girtin.

Bandora bandorên van dermanan ji hêla bandorên jêrîn li ser laşê nexweşek bi şekirê şekir 2 re hat tomarkirin:

Hilberîna însulînê zêde kir. Ev di dema xwarinê de diqewime, û hem jî dema ku asta şekirê xwînê li jor 5-5.5 mmol / L ye. Wekî encamek, di pêşveçûna nîşanên hîpoglycemia de kêmbûnek girîng di asta glukoza xwînê de çêdibe.
Pêdivî ye ku di nav xwînê de hevalbendiya însulînê ya glukagon qels bike. Bi vî rengî, bandorek li pêşîlêgirtina serbestberdana glukozê ya ji kezebê di mîqdarên mezin de tê bidestxistin.
Ji ber zexta li ser navendên saturation yê ku di mêjiyê nexweşê de cih digirin, êşan kêm dibe.
Zêdekirina dirêjahiya dema xwarinê di stûyê nexweşê de ye. Wekî encamek, vexwarina xwarinê di kûrahiya piçûk de di pişkên piçûk de pêk tê. Bi vî rengî, glukoz hêdî hêdî tê şûştin û gengaz e ku meriv pêşiya rewşek wekî hyperglycemia piştî xwarinê bihêle.
Bi zêdebûna girseyî ya hucreyên islet ên di pankreasê de, ku ew ji tunekirinê diparêze.
Revivalization pergala kartiovascular û nervê. Di heman demê de, lêkolînên li ser vê bandorê hîna jî bi sîstematîkî nehatine meşandin û tenê daneyên bêçare hene ku li ser van dermanan çawa dikare wan bişewitîne.

Tevî bandorên bi vî rengî, hemî dermanên diyarkirî xwedî mekanîzmaya xwe ya çalakiyê ne, mînakî, Baeta û Viktoza çalakiya însulînê mimik dikin. Asawa ku Januvius, Galvus, û Ongliz, ew li ser peptîdên mîna glukagonê tevdigerin. Têkildarî vê rewşê, tenê endokrinologîstek bi tecrûbe dikare ji bo dermankirinê ev an jî derman hilbijêre.

Ji ber vê yekê, hûn nekarin wan dermanên ku bi Galvus re têkildar in bêyî ku bi wî re şêwirmendî bikirin, an na, berevajî, ji bilî wergirtina bandorek dermanî ya erênî, rewşa nexweş dikare girîng tê xirab kirin. Di dema dermankirina narkotîkê de, pêdivî ye ku meriv bi parêzek kêm-carb û dermanên werzîşê ji bo her celebê diyabetî bihêle.

Vîdyoyê di vê gotarê de li ser şekir û sedemên wê vedibêje.