Fosfata şekir: sedem, nîşan, teşhîs, dermankirin

Di cîhana îro de, hema hema hemî dêûbav di derheqê nexweşiyek wekî rakêşan de dizanin. Her bijişkek ji mehên yekem ên jiyanek pitikê di derbarê hewceyê de ji bo pêşîgirtina vê patholojiyê hişyar dike. Rickets behsa nexweşîyên bidestxistî dike ku wekî encama kêmbûna koleralciferol pêşve diçe, madeyek ku wekî vîtamîn D tê zanîn.

Lêbelê, di hin rewşan de, zarokên ciwan tevî nîşana tedbîrên pêşîlêgirtinê, nîşanên patholojiyê jî dikin. Di rewşek wusa de, nexweşiyek mîna şekir fosfate divê guman be. Berevajî rika, ev nexweşî ji patolojiyên genetîkî ve girêdayî ye. Ji ber vê yekê, ew nexweşiyek cidî ye û hewceyê dermankirina berfireh a demdirêj e.

Fosfata şekir çi ye?

Ev navê komek nexweşiyên genetîkî ye ku bi kêmbûna metabolîzma mîneralî ve girêdayî ye. Bi awayek din, patholojî wekî rûkulasyonên vîtamîn D-berxwedanê tê gotin. Celebê serdest ê şekir fosfate li nêzîkê 1 ji 20,000 pitikên nûbûyî tê. Nexweş yekem carî di sala 1937 de hate gotin. Dûvre diyar bû ku cûreyên genetîkî yên din ên patholojiyê jî hene. Fosfata şekir bi gelemperî di destpêka zaroktiyê de tê dîtin. Heya bala dêûbavan ji hêla kêmasiya giyan û ceribandina hestî ve têne kişandin.

Hin formên patholojî bi nexweşiyên din ên metabolê re têne hev. Carinan nexweşî asîmptomatîk e, û ew bi tenê dikare bi testên laboratîf ve were tesbît kirin. Nexweş bi rakîskên bidestxistî, hîpoparatiroidîzmê û patholojiyên din ên endokrîn ve têne kategor kirin. Divê dermankirin ji temenek zû ve berfireh be.

Sedemên nexweşiyê

Sedema sereke ya pêşveçûna şekirê fosfate di binyada genetîkî de binpêkirin e. Mutkirin mîrate ne. Bersivên genê patholojîk hem jin û hem jî mêran bin. Mutasyon li ser kromozomiya X-ve girêdayî ye, ku serdest e. Di rewşên hindik de, şekirê fosfate dikare were bidestxistin. Ew li hember paşmayên tumorên di navbêna mesenchymal de, yê ku di serdema pêşnumêjê de jî digihîje, derdikeve pêş. Di vê rewşê de, patholojiyê wekî "rûkên oncogenîk."

Nexweş bi koma tubulopathî ve girêdayî ye - fonksiyona renal ya bêhêz. Ji ber ku rastiya ku reabsorbasyona mîneralan di tubên proximal de kêm dibe, kêmasiya fosforê di laş de pêşve diçe. Digel vê yekê, kapasîteya ziraviyê ya zikê bêhn dike. Wekî encamek, guherînên di navhevkirina mîneralî ya laşê hestî têne dîtin. Bi gelemperî binpêkirina fonksiyonê osteoblasten heye. Mêr ji jina xwe, û jin - li zarokên herdu cinsan giyayê guhartî ya patholojîk derbas dikin. Wekî qaîde, di kuran de nexweşî ji keçan giran e.

Dabeşkirina fosfata şekir a li zarokan

Gelek celebên nexweşiyê hene ku di pîvanên genetîkî û klînîkî de cûda dibin. Bi gelemperî, roketên hîpofosfatemîk ên bi X-ve têne tesbît kirin, ku xwedan celebek mîras heye. Lêbelê, celebên din ên patholojiyê jî hene. Dabeşkirin celebên jêrîn ên nexweşî digire:

X-têkildar bi celebê serdest a fosfate ya serdest. Ew ji hêla guhertinên di genetika PHEX ve tête destnîşankirin, ku bi endopeptidase re kod dike. Vê enzîmê berpirsiyar e ji bo veguhestina mîneralên cihêreng bi riya kanalên ionê yên gurçikê û zikê piçûk. Ji ber guheztina genê, ev pêvajo hêdî dibe, ku dibe sedema kêmbûna ion fosfate di laş de.
X-celebek recessive-girêdayî. Ew ji hêla mutasyonek gene CLCN5 ve tête nas kirin, ku proteînek berpirsiyarê xebata kanalên ion chloride digire. Wekî ku ji kêmasiyê, veguhestina hemî materyalê di nav mûzeya mêjî ya tubulên gurçikê de tê hilweşandin. Bûyerên vê şêweyê yên patholojiyê dikarin hem jin û hem jî mêran bin. Lêbelê, nexweşî tenê di kuran de pêş dikeve.
Otusomal serdestê fosfata şekir. Ew bi mutasyonek genetîkî ya li ser kromozom 12-yê ve girêdayî ye. Ji ber kêmasiyê, osteoblastan proteînek patholojîk vedihewîne ku bi zêdebûna zêdebûna fosfatan ve ji laşê zêde dibe. Patholojî bi berevajî formên X-ve têkildar bi kursek bi nermî ve tête kirin.
Cureya recessive xweser. Ew rind e. Ew bi kêmasiyek di genê DMP1 ku li ser kromozome 4 de ye, tête diyar kirin. Ew proteînek ji bo pêşvebirina hestiyê hestî û dirînê digire.
Cureya recosîvê ya autosomal, digel rihê kalsiyûmê di mîzê de. Ew ji ber kêmasiyek li genê ku li ser kromozom 9 de ye û berpirsê operasyona kanalên renal ve girêdayî ye.

Di nav wan de formên navnîşkirî yên şekirê fosfatê, celebên din ên patholojiyê jî hene. Hin cûrbecûr yên nexweşiyê hîn nexwendine.

Cûdahiyên di navbera Rickets û Fosphate Diabetes

Rickets û şekir fosfate di zarok de bi rastî ne heman tişt in, her çend wêneya klînîkî ya nexweşî hema hema yek e. Cûdahî di navbera van patholojiyan de di etiolojiyê û mekanîzmaya pêşkeftinê de. Rikêşên gelemperî êşa nexweşiyek werandî ye ku bi kêmbûna cholecalciferol ve girêdayî ye. Ev naverok di bin bandora tîrêja rojê de di çerm de ava dibe. Tişta normal e ku rojekê ji bo her zarokan ji 1 mehan heya 3 salî, rojane dozek teşhîs a vîtamîn D bistîne, ji bilî heyama havînê. Ji ber kêmbûna koleçalciferolê, pêvajo zendbûna kalcûmê tê hilweşandin. Wekî encamek, hilweşîna hestî pêşve diçe.

Cûdahiya di navbera diabezê ya fosfatê de ew e ku ew vediguhêze nexweşîyên pez. Bi vê patholojiyê re, zexelkirina minareyên di gurçikan de, bi taybetî jî fosfatan, veqetandî ye. Di hin rewşan de, kêmasiya kalsiyûmê tête kirin. Ji ber ku binpêkirina pêkhateya mîneralî ya hestî ya hestiyê, nîşanên patholojî wekî hev in. Cûdahiya di navbera wan de tenê dikare piştî tespîtkirina laboratorî were saz kirin.

Rîçikên hîpofosphatemîk li pitikan: Nîşanên nexweşiyê

Nîşaneyên nexweşiyê bi gelemperî di sala duyemîn a jiyanê de têne xuyang kirin. Di bûyerên hindik de, rûkên hîpofosfatemîk di pitikan de tê dîtin. Nîşaneyên ku dikarin di zaroktiyê de werin tesbîtkirin hîpoterasyona lemlate û kurtbûna leşê ye. Manîfestoyên klînîkî yên sereke ev in:

Guhertina zendên lingan.
Cûreyek O-şikestî ya ekstremanên jêrîn.
Ragirtina mezinbûnê di zarokan de - piştî 1 salê girîng dibe.
Ziravbûna pêlên tiliyê û kartolên hêjayî - "bûkên zirav û rosary."
Painşa di nav hestî û leşê pez de.
Zirarê li enamel diranê.

Bi gelemperî, giliya sereke ya dêûbavan ev e ku pitik lingên lêvê ye. Dema ku nexweşî pêşve diçe, nermbûna hestî pêk tê - osteomalacia.

Têgihîştina şekir a fosfate û roket

Ji bo naskirina patholojiyê, lêkolînek li serhevhatina biyolojîk a xwînê tê kirin. Di vê rewşê de, hîpofosphatemia tête navnîş kirin. Asta calcium di pir rewşan de normal e, carinan jî kêm dibe. Di dema bilindbûna roketên de, zêdebûnek fosfatase ya alkaline tête diyar kirin. Radiografî osteoporosis û binpêkirina zeviyên mezinbûna hestiyê diyar dike. Urine gelek fosfate tê de heye. Calciuria carinan tê dîtin.

Dermanê rîkik û şekir fosfate

Dozên mezin ên cholecalciferol têne dermankirin ku mîkrobê fosfatê bikar bînin. Di hin rewşan de, amadekariyên kalcium têne destnîşan kirin. Pê bawer bin ku dermanên ku fosfor hene hene bikar tînin. Ji bo başkirina rewşa, kompleksên vîtamîn û mîneral tê derman kirin. Vana amadekariyên "Vitrum", "Duovit", "Alfabeya", hwd.

Bi curwariya giran a hestiyan re, dermankirina fîzototerapî, terapiya werzîşê û navgîniya destwerdanê têne destnîşankirin. Ji şêwirmendî bi bijîşkek orthopedîkî re pêdivî ye.

Tedbîrên pêşîlêgirtin û pêşdetir

Tedbîrên pêşîlêgirtî ceribandinên pizîşkî û bijîjkî ne, di nav hewayê paqij de dimeşin, pêşandana vîtamîn D ji meha yekem ya jiyanê. Heke di malbatê de nexweşên fosfate-şekir hene, divê lêkolînek genetîkî di dema pêşveçûna fetusê de were kirin. Pêşkêşkirina bi gelemperî bi dermanê biwext re xweş e.

Rêzikên malbatê û yên ne-mîratkirî: mînahevî û cûdahiyan

Bi nexweşiya şekir re, şekir fosfate nîşanên hevbeş û rastiya ku ew metabolîzma dişoxilîne dike. Bi rakêşan - rastiya ku ew dibe sedema geşbûna hestî ya nebatî, û ev yek ji ber kêmasiya metabolîzma fosforî û kalsiyûmê ye. Fosfata şekir di zarokan de bi nexweşiyek re dibe mînakek ku gava kêmbûna vîtamîn D di xwarinê de heye, di mezinan de ew pir kêm kêm diqewime û bi nermînîn û guhêzkirina hestiyan - osteomalacia ve tê diyar kirin. Navên din ên wê rakêşên vîtamîn D-ê, rakêşên hîpofosphopenîkî, rakêşên kevneşopî yên malbatî ne, rîpelên 2 ne.

Exactlyi bi rastî di laşê vê nexweşiyê de çê dibe? Ji bo ku fosforî û kalsiyum bi rengek rast were şûştin, û ji kîjan tewra hestî ya bihêz were avakirin, pêşî pêdivî ye ku vîtamîn D. Whenaxê ku ew bi bedena xwarinê re têkeve hundir, ew tête guheztin nav materyalên wekî hormonên taybetî.

Wekî ku însulîn alîkariya hucreyan dike ku glukozê ji xwînê sûd werbigire, derziyên vîtamîn D destûrê dide wan ku fosfor û kalsiyûm zexim bike. In bi eynî awayî di şekirê şekir de, hilberîna însulînê an hestiyariya hucreyê li ser wê bê hilweşandin, di fosfata şekir de pêvajoya hilberîna madeyên ku ji bo laş ji vîtamîn D hewce ne, tê hilweşandin an jî hestiyariya tansiyonê ya van maddeyan kêm dibe. Bi hestî zêde naçe, kalcium di xwînê de dimîne, û fosfor bi mîzê tê şûştin.

Bandorên fosfata şekir jî mîna yên ku bêyî dermankirina rakêşan çêdibin re dibin yek. Zarok mezin dibe, hestiyên skîrê wî didomin, û di rewşên giran de, ew şiyana windakirina serbixwe winda dike.

Astengî ji mezinan re jî sporadîk tehdîd dike, ango forma ne-mîratî ya nexweşî - şekirê fosfate qursa nexweşiya binxetê ya ku bû sedema wê tevlihev dike.

Nîşan û Diynasî

Li zarokan, hewcedariya fosforî û kalsiyûmê di derheqê mezinan de pir zêdetir e, ji ber vê yekê encamên nexweşî dijwar in. Li gorî nîşanên sereke, diyardeya fosfatê bi rakêşan ve dibe. Bi taybetî, ev in:

darbesta dûkêl ya nelihev,
curvature of lingên jêrîn bi tîpa O,
di bin mezinbûna normal de
curvature ya zikê.

Di temenek zû de, şekirê fosfate bi gelemperî piştî ku dêûbav dibînin ku pitikê pir zêde tevger nakin tê tesbît kirin. Hin zarok dema ku neçar man bimeşin qîrîn û tevger dikin - hestiyên wan diêşin. Bi rakêşan, hestî dilerizin, lewra heke hebnî hîn jî ne xuya be, nexweşî dikare li wan zarokên ku bi gelemperî şikestên bêserûber ên bêserûber çêdibin guman bibin.

Lê cûdahiyek di navbera nîşanên klasîk ên kevnar û mîras de heye. Rikêşên normal di mehên yekem ên jiyanê de derdikevin, şekir fosfata mîratîk - di nîvê duyemîn salê de dest pê dike, û carinan jî di 1.5-2 salan de, tenê piştî ku pitik dest bi rêve dibe. Di vê rewşê de, qemên lingên jêrîn (hestiyên dirêj ên tubular), zend û kêzikan bi serî têne birrîn.

Di testên xwînê yên rast de hatine tespîtkirin ji bo biyolojiyê û lêkolînên x-ray xilas dibin. Parametreyên biyolojîk ên xwînê û avahiya hestiyê hestiyê di malbatek mîrasê ya malbatî de ji hem normal û hem ji wan aloziyên ku bi reqsên klasîk re eleqedar dibin cuda ye. Wekî gelemperî, gava fosfate gumanbar e ku di zarokek de şekir hebe, doktor ceribandina hem dêûbav û hem jî xizmên yekser pêşniyar dikin.

Ma ew gengaz e ku merivên rûkulên pêşeng ên malbatê baş bike?

Prensîba dermankirina roketên hîpofosfatemîk ên klasîk û malbatî yek e - danasîna vîtamîn D. Lê ji ber ku pêvajoykirina malbatê ya serhişkan bêserûber kirin, vîtamîn di doza yekem de gelek caran hewce ye. Di heman demê de, bijîjk pêdivî ye ku asta fosfor û kalsiyûmê di xwînê û pîvanên wê yên din ên biyolojîk de bişopînin, bi rengek xwerû dozaja rast hilbijêrin.

Terapiya vîtamîn bi amadekariyên fosfor (glycerophosphate calcium) û parêzek ve tê dagirtin, û li gorî temenê, pitikan kompleksên vîtamînê têne destnîşan kirin, wek mînak, Oxidevit, û xwarinên dewlemend ên fosfor li parêza wan tê zêdekirin.

Ji ber ku şekirê fosfate pir bi rîkotên tîpa 1 re ye, û carinan ne gengaz e ku di cih de were tespîtkirin were saz kirin, doktor ji dêûbav zarokên di binê du û sê salî re şîret dikin ku carek din muayeneyek bi tevahî derbas bikin. Di hin rewşan de, dermankirina narkotîkê ne bes e, û hingê hestiyên benê rasterast bi rêbazên cûrbecûr têne rêve kirin. Lê belê piştî nexweşiyê nexweşîn bixwe winda dibin?

Wekî digel şekirê 1 ne mumkun e ku hilberîna însulînê xwe sererast bike, ne mumkun e ku "şaşitiyên" metabolîk di şekirê şekir de "rast bikin". Lê ji bo mezinan, ji hêla kalsiyûm û fosfora ku hê ji hêla laş ve tête derxistin, bes e.

Ji ber vê yekê, piştî mezinbûnê, nexweşî tenê di demên zêdebûyî hewcedariya kalcium û fosforê - di jinan de di dema ducaniyê û laktasyonê de xirabtir dibe.

Lê encamên "ne rastandin" ên rakitinê - kurteya qurm, pîvandina piyan - hem di jin û mêran de ji bo jiyanê dimîne. Jinên ji ber gulereşandina laşên pelikê carinan pêdivî ye ku beşek cesarean bikin.

Nîşaneyên Doziya Fosfatê

Ev nexweşî encama mutasyonê di kromozoma X de ye, ku zirarê digihîne fosfatê li tubulên gurçikê, û piştre dibe sedema zincîrek pêvajoyên patholojîk, ku têkiliya navbêna kalsiyûmê ya normal de ji hêla hestiyê hestiyê ve digire.
Zilamên ku genê defter digirin nexweşî li keçên xwe re derbas dikin.
Jinên ku xwediyê genê defter digirin nexweşî bi zarokên her du zayendan (û kur û keçan) bihevre veguhezînin.

Doktor pediatrîkî dê di dermanê nexweşiyê de alîkar bike

Tedawiya Dihokê ya Fosfate

Dozên mezin ên vîtamîn D pêşniyar dikin (carinan ji bo jiyanê).
Fosfor, kalcium, vîtamînên A û E.
Di rewşên deformasyonên qels (an nerm) ên skeleyê de, dermankirina orthopedîk tête diyarkirin (mînakî, sererastkirina curvature ya spî bi kişandina kortikên taybetî yên orthopedîk).
Dermankirina hûrgulî tenê bi guharînên giran ên skeletê hewce ye. Ew piştî dawiya dawiya mezinbûnê derbas bikin.

Tevlihevî û encamên

Binpêkirina post û çarenûsa skeleton piştî şekir fosfate ku di zaroktiyê de ketiye ji bo jiyanê tê parastin.
Zarok di pêşketina giyanî û laşî de maye.
Pêşveçûna deformasyonên hestî û artîkal di nebûna dermankirina guncan de dikare bibe sedema seqetiyê.
Binpêkirina pêşveçûna diranê (patholojiya avahiya enamel, binpêkirina dem û rêzika dirûvê, û hwd.).
Heya bihîstinê (wekî encama pêşveçûna neçê ya guhikên bihîstina guhê navîn).
Encama nexweşiyê dikare bibe nephrocalcinosis (depokirina kalsiyûmên kalikê di gurçikan de), ku di encamê de dikare bibe sedema têkçûna renal.
Nexweşiyek ku keçikê di zaroktiya xwe de kişand dikare bibe sedema deformasyona hestî ya pelvîk, ku encamek qursek zehmet a kedê mimkun e. Di qonaxa plansazkirina ducaniyê de, jinên ku di zaroktiyê de di nav de zaroktiyê de fosfate diyarde ne, pêdivî ye ku di derheqê beşek cesarean de bi pisporî re bişêwirin.

Pêşîlêgirtina Diosê ya Fosfatê

Nasandina zû ya nexweşî (gihîştina bi guncanî ji pisporê re di yekem nîşana nexweşiyek de ji bo mebesta pêşîlêgirtina zû û seredana dermankirinê bi dem: Armanca sereke ya van pîvandin kêmkirina metirsiya tevlihevî û encamên).
Tedawiya bi dem û çavdêriya domdar a zarokan a bi patholojiyek wekhev ji hêla pediatrîk û endokrinologist ve.
Theêwirdariya bijîjkî û genetîkî ji bo malbatên bi parêza fosfate (ku yek ji endamên malbatê di zaroktiyê de ev patholojî kişand) di qonaxa plansaziya ducaniyê de.Armanca vê bûyerê ev e ku ji dêûbavan re were şirove kirin ku xwedan zarokek nexweş heye û di derheqê xetere, encamên, tevliheviyên vê nexweşî di zarok de agahdar bikin.

Optional

Tê zanîn ku yek ji hêmanên kîmyewî yên sereke ya tansiyona hestiyê kalcium e. Bingeha tansiyonê hestî ligel kalsiyûmê jî fosfor e. Mirovek van elementan bi xwarinê re vedixwe.
Di laş de mîqdarek têr a fosfatê (pêkhateyên fosforî) yek ji wan mercên pêwîst e ku ji bo germbûna kalsiyûmê ji hêla laşê hestî ve vebibe.
Wekî ku ji mutasyonek yek ji genên X kromozom re, têkbirina fosfatên li tubûlên gurçikê tê hilweşandin, û paşê jî zincîreyek pêvajoyên patholojîk ku astengkirina normalbûna kalsiyûmê ji hêla laşê hestî ve tête danîn.

INFORMATION REFERENCE

Consultêwirmendî bi bijîşk re pêdivî ye

Gotinên li ser biyolojiya KSMA, 2004
Volkov M.V., Dedova V.D. Orthopedics-Zarokan a Zarokan, 1980

Nexweşiya Pathogenesis

Nexweş wekî encama veguhestina ji hêla celebek serdest ve tête, ku bi cinsê ve girêdayî ye. Bi nexweşî re, pêvajoyên enzymatic têne hilweşandin, ku vîtamîn D di materyalên çalak de veguherîne.

Fosfata şekir dibe sedema sedema kêmasiyek bingehîn di tubulên gurçikê de, ku di reabsorption fosfatê de beşdar dibin. Digel pir kêm zêde sedî sed fosfor bi hev re bi mîzê re, di nav xwîna kesê de pir kêm dibe, ku ev yek dibe sedema deformesiyonên hestî.

Sedema sereke ya destpêka nexweşî mutasyonên kromozomê X-ê ne, ku zirara fosfatê hilweşînin û tevgerek tevahî ya pêvajoyên patholojîkî yên ku pêvajoya xirabkirina kalciumê xirabtir dikin, dikin.

Nîşaneyên ku qewimîna pirsgirêkên tenduristiyê yên ku pêşveçûna fosfata şekir dibînin wiha ne:

Di rewşa gelemperî ya zarok de xirabûn.
Pêşkeftina berbiçav.
Curvature of kunên jêrîn di binpek o.
Guhertin di destikê an kokê de.
Tena masûlkeyên nizm.
Di paşiyê de, dema palpandin, êş xuya dike.

Lêkolînên klînîkî nîşana sereke ya nexweşî di nav de diyar dike ku kesek bi pêşketina pergala muskuloskeletal re pirsgirêk heye û deformesiyonên di nav kemên hindik de pêk tê. Di heman demê de, di mirovên bi şekir fosfatê de, kurtasî, bêhnvedan û strukturên din ên skeletê têne şopandin, guh diguhere, êş di dema tevgerê de dikare were şopandin.

Doktor dikarin di du salên pêşîn ên jiyanê de tespîtek bikin, ji ber ku patholojî di temenek pir zû de ji ber pêşbîniyek genetîkî pêşve diçe. Wekî ku ji bo pêşketina rewşenbîrî, di vê rewşê de diyardeya fosfatê ti bandorek tune, di heman demê de, ew hîn jî bi rewşa derûnî ve têkildar dibe û xwe di rastiya zarok de diyar dike ku zarok ji hevûdu, bi sînorên fîzîkî veqetiya xwe fêm dike.

Cureyên rîkatên hîpofosfatemîk (şekir fosfate)

Doktor vê nexweşiyê li 4 celebên sereke par dikin:

Tîpa 1 jixwe di sala 2-an a jiyana mirovan de xuya dike. Nîşaneyên sereke: mezinbûna stûxwar, hîpoplaziya enamelê diranên domdar, deformên lingê, guhartinên mîna rîkal di hestî de tune. Digel vê cûreyê nexweşî, reabsorasyona fosfatê kêm dibe û guharînên rîkaletê pêşve dibin.
Type 2 serdestiya autosomal e, ku bi kromozomê X re têkildar nîne. Di sala yekemîn an duyemîn a jiyanê de xuya dike. Ew xwe di forma curvature of kendavên jêrîn de nîşan dide, guhertinên di sûkê de. Di vê rewşê de, pêvajoya mezinbûnê naguheze, mirov xwedan laşek bi tevahî bihêz e. Nîşanek rakêşên sivik hene.
Tîpa 3 di forma bêparkirina kalsiyûmê de tê xuyang kirin, ku ev dibe sedem ku bi qasî 6 mehan ji jiyanê, zarok xwediyê tûjtir, hîpotension, kurtasî, qelsiya masûlkeyan û mezinbûna guhêzbar be.
Tîpa 4 bi piranî di destpêka zaroktiya zarokan de di jin de pêk tê. Ew di formên curvature de ji aliyên jêrîn, bêhnberdanên diranan û rakêşan di dereceyên cûrbecûr de xwe xuya dike.

Komplîkirinên ku ji nexweşiyê derdikevin

Ji ber dermankirinê nepêkane, nexweşên bi vê tespîtê dûv re dikarin komplîkasyonên jêrîn bistînin:

Binpêkirina spî, wekî encam - zayend.
Di pêşketina zarok de anormaliyên mejî an fîzîkî.
Deformasyonên hestî an artîkal ku dibe sedema seqetiyê.
Patholojiya pêşveçûna diranê, binpêkirina dema pêşveçûna wan.
Bêserûberî di pêşkeftina ozikaya bihîstî de.
Nefhrocalcinosis, ku bi depotên xwê yên kalsiyûmê di nav gurçikê de tê diyar kirin.

Heke zarok pêşbîniyek pêşveçûna vê nexweşiyê ye, hingê muayeneya wî hema hema ji zayînê dest pê dike, ji bo ku pêşî lê zêde bike ku komplîkasyonan her çend gengaz be. Vê bikin, ew asta kalcium û fosforus kontrol dikin, kontrol dikin ka çawanî çawa pêşdikeve, gelo mezinbûn li gorî standardên ku divê di vê temenê de be yan na.

Dema ku nîşanên yekemîn ên şekirê fosfate tê tesbît kirin, zarok bi vîtamînan têne diyar kirin. Heke bixwaze, dêûbav dikarin ji bo zarokan feydeyan werbigirin da ku zarok dermanan belaş bistîne, û hem jî rêwîtiya belaş li kampên tenduristiyê yên taybetî bicîh bîne.

Pêşniyarên klînîkî

Fosfata şekir nexweşiyek xeternak e ku ji ber pêşbînokek genetîkî pêşve diçe, di zaroktiyê de xuya dike û dikare bibe sedema tevliheviyên giran.

Wekî pêşniyarên di derbarê pêşîlêgirtina nexweşî de, gengaz e ku pêşveçûna vê nexweşiyê bi tenê bi çavdêriya bal malbatên ciwan ve were derxistin, heke pirsgirêkek wusa di malbatê de û pêşgotina genetîkî de gengaz be.

Berî ku zarokek bifroşe, bijîjk muayeneyek tam diyar dike, piştî vê yekê ew ê bisekine ku îhtîmalek ku zarokek tendurist ji dayik bibe saz bike. Her weha hûn dikarin hewl bikin ku pêşveçûna diyosîdê fosfate bi serdanek bêkêmasî ji pispor re bisekinin heke nîşanên wî di zarokek temenek biçûk de dest bi xuya kirin.

Ji bo pêşîlêgirtina nexweşiyek tirsnak li zarok, pêdivî ye ku bi tundî şîretên pisporan bêne şopandin û bi demildest têkiliya klînîkî ji bo tespîtkirin û dermankirinê têkilî daynin. Her ku zûtir mezinek bala xwe dide şeytên di geşepêdana gelemperî ya zarokî de, ew ê ku dirûvê dirûvê çêbibe ji holê rabûna gelek komplanan zêde dibe.

Li gorî daneyên fermî, bi rastî,% 52 ê niştecihên welêt bi diyabetîtê ve ne. Lê di demên dawî de, bêtir û bêtir mirov bi pirsgirêkên kardîologî û endokrinolojîstan re vedigirin.

Diabetes dikare bi pêşveçûna tumorên kanserê jî bibe. Bi awayek an awayek din, encam di hemî rewşan de yek e - pisîkek bimire, an bi nexweşiyek dilêş re têkoşîn dike, an jî dibe kesek astengdar a rastîn, ku tenê bi alîkariya klînîkî piştgirî dibe.

Ez ê bersivê bi pirsê re bibersivînim - çi dibe ku di rewşek weha de? Heke ku hûn li ser vê yekê diaxivin, bernameyek me ya taybetî tune ku bi taybetî bi diyabetê re şer bikin. In di klînîkên nuha de her gav ne gengaz e ku hûn endokrinîstek bibînin, ne ku hûn bibînîn ku di rastiyê de endokrinologist an diyabetologîstek bi rastî pispor bibîne ku ji we re arîkariya kalîteyê peyda bike.

Em bi fermî gihîştina dermanê yekem ku wekî beşek ji vê bernameya navneteweyî hate afirandin. Taybetmendiya wê destûrê dide we ku hêdî bi hûrgulî dermanên pêwîst dermanên navbêna xwînê yên laş bikişînin, têkevin nav rezên xwînê yên çerm. Pêşkeftina nav xwîna xwînê dezgeyên pêwist di pergala şilavê de peyda dike, ku dibe sedema kêmbûna şekirê.