Lisinopril Stada: Rêbernameyên ji bo karanîna tabletan

Lisinopril ji hêla gelek pargîdaniyên derman ve, wekî Avant, ALSI Pharma, Severnaya Zvezda, Ozone LLC, Stada, Teva û hwd. Ji ber vê yekê, derman bi navên cuda heye ku di bazara dermanxanê de tête bikar anîn:

• Lisinopril Stada,
• Lisinopril Teva,
• Lisinopril SZ,
• Diroton
• Dapril û yên din.

Hemî van dermanan ji ber lînzenopril dihydrate tevdigerin.

Wê hingê lisînoprîl bi çi awayî ji lisinopril stad cuda ye? Yekem, ew ji hêla pargîdaniyên dermanxaneyê ve, bi pêvajoyên cûda yên hilberînê têne hilberandin. Lisinopril Stada ji hêla Makiz-Pharma LLC (li Moskow) û Hemofarm (li Obninsk) ve hatî hilberandin. Van hilberîner ji pargîdaniyê Stadê pêk tê û li gorî standardên Ewropî dermanan çêdikin.

Ya duyemîn, hilber bi gelek hespan vedihewîne. Mînakî, Alsi Pharma's Lisinopril şekirê şekir, MCC, starch, silica, talc, stearate magnesium heye. Pargîdaniya Stada, li gorî agahdarî ji rêwerzên karanînê, ji bilî madeyên ku li jor hatine destnîşankirin, di nav wan de malzemeyên wekî mannitol, ludipress (şekir û povidone), croscarmellose sodium, fosfata hîdroksîtê ya kalsiyûmê jî heye.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Rêbername destûrê dide karanîna Lisinopril Stad ji bo:

• hîpertansiyonê (bi tenê an bi dermanên din),
• têkçûna dil (digel glycosidesên dilî, diuretics),
• enfeksiyonê myocardial (di nexweşan de bi hemodynamics stabîl. Bikaranîna di roja yekem de pêwîst e),
• patolojiya gurçikê ya ku bi diyabetesê ve diqewime (proteîna di mîzê de bi şekirê 1 bi zexta normal û di nexweşên bi şekirê şekir 2 bi hîpertansiyonê re kêm dibe).

Berhevok, şirove, forma dosage, komê

Pargîdaniya Stada di forma tabletên 5, 10 û 20 mg de Lisinopril hilberîne. Ew di PVC û felqê de têne pak kirin. Firotina bingehîn di qutiyek kartêker de ye. Di heman demê de ji bo karanîna hanê jî heye. Li ser firotanê hûn dikarin pakêtên 20 û 30 tabloyan bibînin.

Derman dermanên lisinopril dihydrate û madeyên arîkar ên ku li jor hatine destnîşankirin vedigire.

Rêbernameya karanîna agahdariyê dide ku Lisinopril Stada tabloyek spî ye (kumikek mimkun e), sûdgirtî ye, xwediyê perdeya dawiya mûz e û rîsk e.

Saziyan derman vedigire ku koma frensiyonên ACE. Ev koma derman:

• zivirîna angiotensin I veguherîne angiotensin II, ku dibe sedema kêmbûna serbestberdana aldosterone,
• hilweşîna bradykinin asteng dike,
• avakirina prostaglandins çêtir dike.

Van pêvajoyan dibin astengê pergala renîn-angiotensin-aldosterone. Ji ber vê yekê, wekî encamek karanîna derman, vasodilation û kêmbûna tansiyona xwînê çê dibe.

Destpêkê bandor di yek demjimêran de piştî rêveberiyê pêk tê û roj bi roj dirêj dibe. Bandorek pêbawer piştî karanîna Lisinopril Stad piştî 30-60 rojan pêk tê. Saziyan digotin ku li ser qedandina karanîna "sindromê vekişandinê" tune. Di heman demê de, derman di mîzê de asta proteînê kêm dike.

Vebijarkên Bikaranîn û Dosage

Sêwiranê dibêje ku dermanê Lisinopril Stada ji bo karanîna devkî ye. Tablet bi avê têne şûştin. Bêyî xwarinê hate qebûl kirin.

Bi gelemperî rojane 1 tablet bikar bînin. Dosan li gorî rewşa nexweş bi bijîjkî werdigirin ve têne diyar kirin. Mîqdara hewceyê dravê heya ku gihîştî asta tansiyonê ya xwestî tê bijartin. Tête pêşniyar kirin ku ji 2 rojan piştî destpêka karanîna dansê zûtir bikin. Rêwîtiyê rê û rêzikên karanîna nîşan dide:

• Di rewşê de ku tansiyona arterjî zêde dibe, doza destpêkirina rojane 10 mg e, doza parastinê 20 mg e,
• herî zêde destûrdayîna 40 mg di yek rojê de.
• Berî ku dest bi dermankirina bi Lisinopril re bikin, hûn hewce ne ku çend rojan karanîna diuretics bisekinînin.
• heke ne gengaz e ku ew betal bikin, wê hingê destpêka dermanê dermanê, li gorî rêwerzanan, nikare ji 5 mg di rojê de bilind be.
• Dozê yekem di bin çavdêriya bijîşkî de tê girtin.

Bi hîpertansiyonê re dibe sedema tengasiya kelmên gurçikan, ew dest bi dozek 5 mg ya bin çavdêriyê li nexweşxaneyê dikin. Sazkirin ji bo şopandina xwînê, rewşa gurçikê û mîqyasa potassium di xwînê de tê meşandin. Dozê parastinê bi asta tansiyona xwînê ve girêdayî ye. Ew ji hêla bijîşk ve tête diyar kirin.

Ji bo pirsgirêkên gurçikê, dozîn tête hilbijartin, di nav de zelaliya kreatînîn, mîqdara sodium û potassium di xwînê de heye.

Di CHF de, fermanname karanîna jêrîn ya Lisinopril Stad pêşniyar dike:

• doza destpêkirinê - 2.5 mg di rojê de,
• piştgirî - 5-10 mg per roj,
• herî zêde 20 mg rojê.

Bi hev re, karanîna glycosides, diuretics pêdivî ye.

Bi nekroza iskemîkî ya dil (êrişa dil), Lisinopril Stada li nexweşxaneyek di dermankirina hevbeş de tê bikar anîn. Dravê dravê ji hêla bijîjkan ve hatî hilbijartin. Pêşandan di roja yekem de dest pê dike. Di nexweşên ku bi hemodynamicsê rehet in têne bikar anîn.

Saziyên ji bo karanîna karanîna pileyek weha pêşniyar dikin:

• roja yekem - 5 mg,
• piştî 1 roj - 5 mg,
• piştî 2 rojan - 10 mg,
• piştî wê - 10 mg per roj.

Ji bo nefropatiya diyabetê, Lisinopril Stada rojê 10 mg bikar tîne. Heke hewce be, ji 20 mg zêde bikin.

Peywendî

Rêbernameya karanîna navbênkên jêrîn destnîşan dikin:

• li gel amadekariyên potassium, diureticsên potassium-sparing (Veroshpiron û yên din) û cyclosporine xeterek zêdebûna mîqyara potassium di xwînê de heye,
• bi dermanên din ên ku zexta xwînê kêmtir dikin - karanîna hevbeş dibe sedema zêdebûna bandorê,
• bi psîkotropîk û vazodilator - kêmbûnek zextê ya xwînê,
• bi amadekariyên lîtium - zêdebûna asta lîtium di laş de,
• bi antacids re - kêmbûna germbûna lisinopril a di mestûba kezebê de,
• bi hîpoglycemîk - rêwerz xetera hîpoglycemiyê dihesibîne,
• bi NSAIDs, estrojen, agonîstanên adrenergîk - kêmbûna bandora hypotensive,
• bi amadekariyên zêrîn - sorbûna çerm, bêhêzkirinên pizikê, zexta xwînê kêm,
• bi allopurinol, novocainamide, cytostatics - bi karanîna hevbeş dibe ku alîkariya leukopeniya,
• bi alkolê etilik - bandora mezin ya lisinopril.

Contraindications

Hîpertansiyonê li lisinopril an ji fonksiyonên din ên ACE, ducaniyê, lactation. Dîrokek angioedema di dema dermankirinê de bi mêtîngerên ACE, angioedema mîratî an idiopathîk, stenozê aortîkê, nexweşîya cerebrovaskulîkî (di nav de bêbaweriya cerebrovaskular), nexweşîya dil a koroner, kêmbûna koronary, nexweşiyên giran ên otoîmmune yên sîstema têkelê ya têkildar (di nav de , scleroderma), astengkirina hematopoiesisê ya mêjî ya hestî, şekirê şekir, hyperkalemia, stenoza arterîkî ya renal ya dravî, stenosis a arteryasê yekgirtî ya gurçikê, rewşê piştî transplantasyona gurçikê, têkçûna renal, parêzek bi sînorkirina Na +, şertên ku bi kêmbûna BCC (di nav de tehm, vereşîn), pîr-kal, temenê heta 18 salî (ewlehî û bandorkeriyê nehatiye lêkolîn kirin).

Toawa karanîna: dosage û qursa dermankirinê

Di hundurê de, bi hîpertansiyonê arterial - 5 mg rojê carekê. Di nebûna bandorê de, dozê her 2-3 rojan de 5 mg zêde dibe bi navgîniya dermankirî ya navînî 20-40 mg / roj (zêdekirina dozê li jor 20 mg / roj bi gelemperî rê nade sedema kêmbûna zexta xwînê). Doza herî rojane 80 mg e.

Bi HF - yek carî bi 2.5 mg dest pê bikin, li dû zêdebûna dozek 2.5 mg piştî 3-5 rojan.

Di nav pîr de, bandorek hîpotînasyona dirêjkirî ya berbiçav bi gelemperî tête dîtin, ku bi kêmbûna rêjeya bilindbûnê ya lisinopril re têkildar e (tête pêşniyar kirin ku dest bi dermankirinê bi 2.5 mg / rojê).

Di têkçûna rengek kronîk de, kumulasyonê bi kêmbûna filtrasyonê ya kêmtir ji 50 ml / min re dibe (divê doz bi 2 caran were kêm kirin, bi CC kêmtir ji 10 ml / min, divê dozê bi 75% kêm bibe).

Bi hîpertansiyonê arterialî ya domdar, dermankirina domdariya dirêj-li 10-15 mg / roj, bi têkçûna dil - bi 7.5-10 mg / rojê tê destnîşan kirin.

Bandorên aliyê

Rêbernameyên karanîna dibêjin ku dema dermankirina bi Lisinopril Stad re, di nav organ û pergalên jêrîn de fenomenên nederbasdar pêk tê:

• dil û xweyên xwînê (hîpotensioniya orthostatic, kêm caran li ser rêjeya dil, zêdebûna tansiyonê ya di tîrêjên laş de, dorpêçiya dil, stok) heye,
• CNS (bêhêzî, serêş, guhêrînên gelemperî yên giyanî, bêhntengiya xewê, depresiyon),
• organên respirasyonê (kehrek hişk, nîskek rovî, bronchospasm rind e),
• pergala digestive (dyspepsia, gastralgia, mîkrobên zuwa, pancreatitis, hepatît kêm kêm pêk tê),
• pergala urinînê (pir caran bêparkirina tevgera gurçikê heye),
• çerm (itching, rash, baldness, psoriasis, sweating too, etc.),
• alerjî di formên urticaria, edema Quincke, erythema, feşe û xuyaniyên din.

Pir kêm e ku di xwînê de urea, creatinine, potassium zêde dibe.

Car carinan piştî karanîna zêdebûna bîhnfirehiyê, hîpoglycemia heye.

Sêwiran hemî fenomenên neyînî yên ku ji hêla narkotîkê lisinopril ve têne dabeş kirin drav û drav, pir kêm.

Di rewşa zêde dozê de, kêmbûnek girîng a zext, qehweyî, mîzên hişk, hişkbûn, bêhntengî, bêhêvî, bêhêvîtiya dubare, palpîtasyon an, berevajî, kêmbûna wê, kêmasiya av û elektrolîtan di xwînê de, têkçûna renal, oliguria. Li gel van fenomenan, fermannameyê karanîna dermankirina simptomatîkî pêşniyar dike.

Actionalakiya dermanan

ACE inhibitor, avakirina angiotensin II ji angiotensin I. kêm dike. A kêmbûna naveroka angiotensin II dibe sedema kêmbûna rasterê di serbestberdana aldosterone. Hilweşîna bradykinin kêm dike û synthesiya Pg zêde dike. Ew kêmkirina OPSS, zexta xwînê, pêşîgirtina, zexta di kapilarên pulmonary de, dibe sedema zêdebûna IOC û zêdebûna tolerasyona myocardial a ji stresê li nexweşên dilşewata dil. Arterikan bi rengek mezintir ji venayan vedigire. Hin bandora bandora li ser pergalên renîn-angiotensin yên tîrêj têne vegotin. Bi karanîna dirêjtirîn re, hîpertansiyonê miokardium û dîwarên arteryes ên tîrêjê berxwedêr kêm dibin. Xweseriya myocardium ya ishemîk baştir dike.

Inîgirên ACE bendewariya jiyanê di nexweşên dilşewatiya dil de dirêj dikin, pêşkeftina LS ya dilşikestinê di nexweşên piştî teqîna myocardial de bêyî eşkerekirina klînîkî ya têkçûna dil hêdî dikin.

Destpêka çalakiyê piştî 1 demjimêran e .. Bandora herî zêde piştî 6-7 demjimêran tête diyar kirin, dewsek 24 demjimêran e. Bi hîpertansiyonê, bandor di rojên yekem de piştî destpêka dermankirinê tête dîtin, piştî 1-2 mehan bandorek aram çêdibe.

Berhevok û forma berdanê

Yek heb ji 5 mg, 10 mg û 20 mg ya jêzêda sereke ye, ku ji hêla lisinopril dihydrate ve tête diyar kirin. Di heman demê de diyar dibe:

• MCC
• Mannitol
• Povidone
• Ekirê şekir
• Magnesiumê Stearic Acid
• Fosfata kalciumê kalcûm
• Croscarmellose sodium
• Dioksîdê ya siliconê ya koloidal.

Pîlanên şekek kemikek sivik a şeklê çîmentoyê li blûrek tê danîn. pack of 10 Di hundurê pakêtê de 2 yan 3 blist heye. pakkirin.

Taybetmendiyên derman

Di bin bandora mêtîngehek ACE de, kêmbûnek di avakirina angiotensin 1 û 2. de tê dîtin. Bi kêmbûna mêjeya angiotensin 2 re, kêmbûnek di berdana aldosterone de tomar dibe. Bi hev re, hilweşîna bradykinin kêm dibe, hilberîna prostaglandins zêde dibe. Derman bi astengkirina pergala renîn-angiotensin-aldosterone re dibe alîkar. Wekî encama vê yekê, kêmbûnek di tansiyona xwînê û pêşîgirtinê de tê dîtin, berxwedana vaskularî ya periyodîk û zexta di hundurê capillaries de kêm dibe, û di mirovên ku bi xebata kêmbûna CVS-ê de, tolerasyona myocardial ya li ser load zêde dibe. Bandora erênî ya lisinopril ji hêla berfirehkirina arteralan ve tête xuya kirin.

Bandora antihîpertansiyonê 1 demjimêran piştî girtina pîlan têne xuyang kirin, asta herî bilind a plasma ya madeya çalak di 7 demjimêran de digihîje û roja din tê dîtin. Bi zêdebûna tansiyona xwînê re, bandora dermankirina dermanê di roja yekem a dermankirinê de hatî tomar kirin, bandorek pêbawer di 1-2 mehan de tête wergirtin. Di rewşek tam ya qedandina rêveberiya pilê de, hîpertansiyonê nîşankirî nehat dîtin.

Derman bi alîkariya kêmkirina vexwarinê ya proteîn di mîzê de dike. Di mirovên ku nîşanên hyperglycemia ne, restorasyona fonksiyonên endoteliyê glomerular-a birîndariyê têne xuyang kirin.

Bi dirêjkirina pileyên Lisinopril Stad re, guherînên hypertrofîkî yên di myocardium de, û hem jî nûvekirina patholojîk a di CVS de, pêkanîna normal ya endothelium li gel xwîna xwînê li miokardiumê dikare were dîtin.

Hêjayî bibîrxistinê ye ku mêtîngerên ACE hêviya jiyanê di mirovên ku bi şiklê kronîk a têkçûnê dil zêde dibin de, û pêşkeftina kehrebayê ya çepê di mirovên ku bi enfeksiyonê myocardial tû bûne bêyî ku nîşanên têkçûna dil bimîne tê sekinandin.

Absoration of mukoza gastrointestinal di% 30 de tê dîtin. Dema ku xwarinê dixuye, kêmbûna zirara dermanê tune. Nîşana biyalayîtiyê 25-30% e.

Têkiliya lisinopril bi proteînên plazma re% 5 tê tomarkirin. Substanceêwazê çalak a tabletan di pêvajoyê de derbas dibe biotransformasyona laşê re derbas nabe. Derxistina lisinopril di forma xweya orjînal de ji hêla pergala renal ve ve tête kirin. Nîv-jiyana bi qasî 12 demjimêran e. Kumulasyona ajalek bi nîşanên tund ên têkçûna rengek re tê tomarkirin.

Lisinopril Stada: Rêbernameyên bêkêmasî ji bo karanîna

Bihar: ji 85 ji 205 rub.

Pileyên Stêrokên Lisinopril ji bo karanîna devkî têne armanc kirin.

Di rewşek tansiyona bilind de, ew têne diyar kirin ku 5 mg dermanê rojê carekê vexwin. Di tunebûnê de bandorek dermankirî ya berbiçav, gengaz e ku dosage bi 5 mg (her 2-3 rojan) zêde bikin heya ku heya navîn a dermankirinê ya navînî ya 20-40 mg bigihîje. Di dema dermankirina dermankirinê de, dozek rojane ya 20 mg tête diyar kirin. Divê bê zanîn ku dermanê herî bilind ya dermanê rojê divê 40 mg ji wan zêdetir neke.

Bandora dermankirinê piştî hefteyên 2-4 pêşve dike. Ji roja destpêka dermankirinê ve, divê ev gava were zêdekirin dosage ya dermanan were hesibandin. Bi hûrguliya bandora dermankirinê, hûrxwarinek din ê dermanên din ên antihîpertensiyon dikare were derman kirin.

Bandorên aliyê

Ji CCC: zexta xwînê, arithmias, êşa pêsîrê, kêm kêm - hypotension orthostatic, tachycardia.

Ji pergala nervê: bêhêzbûn, serêşî, bîhnfirehî, xewn, birrîna mestîkên lem û lêvên, kêm-zêde - asthenia, şiyana hest, tevlihevî.

Ji pergala digestive: qirêjî, dyspepsia, windabûna şitlê, guhartina tîrêjê, êşa abdominal, diarrhea, devê hişk.

Organên hematopoietic: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, anemia (Hb, erythrocytopenia kêm).

Reaksiyonên alerjîk: angioedema, rashên çerm, itching.

Parametreyên laboratîf: hyperkalemia, hyperuricemia, kêm kêm - çalakiya zêdebûyî ya "kezebê" transaminases, hyperbilirubinemia.

Wekî din: kehrîbûna hişk, kêmbûna potansiyonê, kêmasiya têkçûna rengek tîrêjê, arthralgia, myalgia, felq, êşa (ziman, lûks, laş), pêşveçûna kêmbûna gurçikên fetusê.

Rêbernameyên taybetî

Dema ku ji nexweşên bi stenoza bilerizî ya dualî an stenozê yek arşîvê gurçikê re (dibe ku zêdebûna giraniya ure û kreatînîn di xwînê de), nexweşên bi artêşiya koroner an nexweşiya cerebrovaskular, bi têkçûna dil dekompensated (hîpotansiyonê ya mîzîk, enfeksiyonê, têkbirin) hewce ye lênêrîna taybetî pêwîst e. Di nexweşên bi dilşewata dil de, hîpansiyonê arterîkî dibe ku bibe sedema karûbarê renas.

Dema ku narkotîkên ku tansiyona xwînê li nexweşên bi kiryarên berfireh an di dema anesthesiyê de kêm dikin, lisinopril dikare avakirina angiotensin II asteng bike, sekinîn a ji sekreteriya renîn a tazmînat.

Ewlehî û bandora lisinopril li zarokan nehatiye saz kirin.

Berî ku dest bi dermankirinê bikin, pêwîst e ku ji bo windabûna felcê û xwê were birîn.

Bikaranîna di dema ducaniyê de mêtingeh e, heya ku ne gengaz be ku dermanên din bikar bînin an jî ew negatîf bin (nexweş divê agahdar be ku rîska potansiyelê ya fetusê heye).

Pirs, bersiv, nirxandinên li ser dermanê Lisinopril Stada

Zanyariyên ku ji bo pisporên bijîşk û derman ve têne armanc kirin. Di derheqê dermanê de agahdariya herî rastîn a di rêwerzan de ye ku ji hêla hilberîner ve tê pakkirin. Ne agahdariya ku li ser vê yekê an jî li ser rûpelek din a malpera me ve hatî şandin dikare wekî serîlêdanê ji bo îtirazek kesane ji pispor re bike.

Nirxên nexweşan ên li ser karanîna dermanê

Di derheqê karanîna Lisinopril Stada de nirxandinek hate kirin. Nirxan hem erênî hem jî neyînî têne dîtin.

Di nav "plus" de, nexweşan destnîşan kir:

• karîgerî
• awayê hêsan a wergirtinê
• Nirxê baş ji bo drav.

"Cons" wiha hate destnîşan kirin:

• hebûna bandorên alî (yên ku di rêbernameyên karanînê de hatine destnîşan kirin, şehîn, diyarde, şewitîn, dilşikîn, êşa serî hevpar in),
• bandor zû nayê
• vekişîna diuretîk ya xilas berî dermankirinê,
• li gorî rêwerzan, ji mezinan re piştî 65 salî xeternak e.

Lêkolînerên bijîşkan

Ramanên pisporan li ser dermanê Lisinopril Stada-ê binêrin. Lêkolînerên bijîşkan agahdar dikin ku derman bi bandorker e, bi gelemperî ji hêla nexweşan ve baş têne kirin.

Di heman demê de, bijîşkan bîr dikin ku Lisinopril Stada her dem li ser xwe nagire, pêdivî ye ku tedawiyek tevlihev were bikar anîn. Ew zehmet e ku çavdêriya rewşa gurçikan, bi taybetî, nirxandina asta kreatînîn.

Bandora dermanê Lisinopril Stada

Astengker, an jî bi rengek din astengker, "suppressor" ya ACE pêşiya avakirina hormona angiotensin, ku vasoconstriction provokasyonê dike û, wekî encamek, zexta zêde dike asteng dike. Wekî din, angiotensin dibe sedema hormona aldosterone, ku pêşî li rakirina felqên ji tîrêjê digire. Bi gelemperî, ew dibe alîkar ku bi zêdebûna rêjeya xwînê zêde bibe û zext zêde bibe, lê carinan ew di nav edema, pêkvejiyana giran û bêhêziya dil de xwepêşandanên nehez heye.

Hemî ev dikare ji hêla zordar kirina hilberîna bêsiweşîn a angiotensin di demê de, ku tiştê ku lisinopril çi dike re dibeze. Bandora wê di berfirehkirina aristanên mezin de ji mîqdarek mezintir ji vezên li peravê. Dema ku lisinopril bi dermanên din re hevbeş be, divê ev were hesibandin.

Heya ku hûn ji nişkê ve dermanê rawestînin, bandor dê ji bo hinek dem bimîne: dê li ser zextê zuwar nabin. Bi karanîna dirêjtir re, lisinopril alîkariya sererastkirina tansiyonê myocardial dike ku ji ishemiyayê ve bandor dibe.

Ji bo kesên ku enfeksiyonên miokardî bûne bêyî nîşaneyên giran, ev tê vê wateyê ku hêdî hêdî di nav derengiya hêdî ya derza çepê. For ji bo kesên ku bi têkçûna dil a kronîk re dijîn, ev fersendek e ku temenê xwe dirêj bike.

Pir zêde doz kirin

Heke hûn ji dermanê dermanê mezintir bikin, nîşanên jêrîn xuya dibin:

• kêmkirina zextê li jêr 90/60,
• kemikên mîkokî yên zuha, kezeb,
• tirs, xof, bêhêz, an berevajî - xewnek giran,
• fonksiyona renal ya nebaş, birîna mîzê.

Ger zêdebûna dozê piştrast kir, pêşî hûn hewce ne ku ji nişka ve dermanên ku di laşê re derbas bûne bisekinin: zikê xwe bişon û dermanên alerjî bavêjin. Hingê, heke pêwîst be, ew hewce ye ku bandora lisinopril kêm bike: di rewşek neheqî de, bes e ku meriv alîkariyê bide nexweşê da ku rewşek berbiçav bistîne û lingên xwe bilind bike. Heke pir dermanên hanê hatine kişandin, pêdivî ye ku dermanên vasoconstrictor û çareseriyek klorîdek natriumê ya berbiçav.

Ger dermanê ku bi dozek pir mezin ve gav bi xwînê ketiye, hemodialîz tête diyarkirin.

Lihevhatî bi derman û alkolên din re

Lisinopril dikare bi blokatorên kanalê yên kalcium re û blokên adrenergîk were bikar anîn, lê divê were ji bîr kirin ku bandora dermanan were zêdekirin.

Ew çêtir e ku merivên diuretics betal bike an, bi qasî ku gengaz be, dosagea wan kêm bikin. Dermanên ku bi kêmkirina potassium di dema kişandinê de ne dikare hyperkalemia provoke bike.

Lizonopril Stada nabe ku bi barbiturates, antipsychotics û antidepressants re bêne hev kirin - zext dê bi rengek mezin û berbiçav bikeve.

Dermanên ji bo ulsers û gastrîtê vebirin dê di nav tevlêbûna lîinsoprîlê de bibin.

Bikaranîna lisinopril bi însulîn û hîpoglycemîk re hîpoglycemiyê provoke dike, nemaze di meha yekem de qursa lisinopril.

Dermanên dijî-înflamatîkî yên nonsteroidal bandora derman kêm dike.

Hûn nikarin derman bi cytostatics, allopurinol û procainamide re hev bikin da ku ji pêşveçûna leukopenia dûr bigirin.

Lifeert û şertê hilanînê

Derman dikare taybetmendiyên xwe sê salan berdewam bike, bi şertê ku hemî vê demê li cîhekî tarî were hilanîn, li germahiyek ku ji 25 dereceyan derbas nebe.

Pêdivî ye ku derman li cîhek ku zarok wê nebîne hilînin, û piştî ku dem qediya.

Bihayê dermanê bi dagera derman û herêma ku tê firotin ve girêdayî ye. Mesrefa pakkirinê, di nav de 30 tabloyên bi dosageke 5 mg, bi qasî 110 ruble ye. Li ser heman mesrefê 20 tabloyên bi dozek 10 mg. Pakêtek bi 20 tabletên 20 mg bi qasî 170 rubleyî lêçûne.

Gelek dermanên bi heman madeya çalak hene ku tenê di pêkhateyên alîkar û di welatê hilberîn de cûda dibin. Heke hûn ji bo komek din re fînansek ACE hewce ne, divê hûn dermanên li ser bingeha captopril, zofenopril, benazepril û fosinopril bixwînin.

Heke hûn hewceyê dermanan hene ku zextek ji kategoriyek din kêm bikin, hûn dikarin bala xwe bidin ser astengên kanalê yên kalciumê (verapamil, diltiazem) an antispasmodics (drotaverine û dermanên li ser wê bingehê).

Lizonopril Stada - dermanek ku zextê kêm bike û tansiyona xwînê ya di laşên masûlkeyên dil de baş bike. Berî ku hûn dest bi dermanê bigirin, hûn hewce ne ku ew nebawer bikin ku nerazî tune û ji bijîşk re şêwir bikin.

Nîşanên dermanê Lisinopril Stada

Hîpertansiyonê arterjî, têkçûna dil a kronîk (wekî alîkar di doza kêmbûna kansiyûmê ya potassium an kêmkirin de, an jî, heke pêwîst be, di amadekirina amadekariyên digitalis de), enfeksiyonê ya myocardial aîdî bi pîvanên dilşadî yên aram (ji bo nexweşên ku bi parameterên hemodînamîkî yên pêgirtî bi zexta xwînê ji 100 mm Hg.). Art., Rêjeya kreatînîn a serumê li jêr 177 μmol / L (2 mg / dL) û proteînuria kêmtir ji 500 mg / roj) di bilî tedawiya standard a enfeksiyonê myocardial, bi teybetî di bi nitratan re hevbeş.

Pêşînbûn û laktasyon

Di dema ducaniyê de karanîna nerazî ye. Berî ku dest bi dermankirinê bikin, jinên temenê zarokbûnê pêdivî ye ku ew bizanibin ku ew ne ducan in. Di dema dermankirinê de, jin ji bo pêşîlêgirtina ducaniyê divê tedbîran bigirin. Heke di dema dermankirinê de ducaniyê hîn jî çêbibe, pêwîst e, li gorî pêşniyarên bijîşk, ku derman biguhezîne jinek din, ji bo zarok kêmtir xeternak, ji ber ku karanîna tabletên Lisinopril Stada, nemaze di 6 mehên dawîn ên ducaniyê de, dikare zerarê bide fetusê.

Fînanseriya ACE dikare di şîrê şîrê de were derxistin. Bandora wan li ser pitikên şekirî nehatiye lêkolîn kirin. Ji ber vê yekê, di dema dermankirinê de divê şîrê dayikê bisekinin.

Dosage û rêveberî

Inside wekî qaîdeyek, yekcar serê sibê, bêyî ku di nav xwarinên vexwarinê de, bi tewra qewimîna mîqafê (mînakî, pişkek av).

Hîpertansiyonê arterial: doza destpêkê - 5 mg / roj, di sibehê de. Hilbijarka doza ji bo bidestxistina tansiyona xwînê tête kirin. Ji 3 hefte paşê şûnda dermanê dermanê zêde nekin. Bi gelemperî, doza parastinê rojane 10-20 mg e. Di yek dozek de tê destûr kirin - 40 mg 1 car rojê.

Bi xurîniya renal, têkçûna dil, bêhntengiya ji vekişîna diuretîk, hîpovolemiya û / an kêmbûna xwê (mînakî, wekî encamek vereşîn, xurme an dermankirina diuretîk), hîpertansiyonek hişk an nûsazkirî, û her weha nexweşên pîr jî, dozek destpêkê ya kêm 2.5 mg 1 car hewce ye. rojê serê sibehê.

Kêmasîya dil (dibe ku di navbêna amadekariyên diuretics û digitalis de were bikar anîn): Doza destpêkê - 2.5 mg carekê di rojê de serê sibehê. Dozê parastinê di qonaxan de tête bijartin, ji hêla 2.5 mg zêde dibe. Doz hêdî zêde dibe, li gorî bersiva kesane ya nexweşê ve girêdayî ye. Navbera di navbera zêdebûna dozê de divê herî kêm 2 be, dibe ku herî kêm 4 hefte be. Dozê herî zêde 35 mg ye.

Enfeksiyonê myocardial akût bi pîvanên hemodînamîkî yên domdar (pêdivî ye ku di nav nîtratên ku têne bikar anîn, bêne dîyarkirin, ji bo nimûne, iv an bi şiklê çermê û her weha tedawiya standard ya normal ji bo enfeksiyonê myokardial): lisinopril divê di nav 24 demjimêran de piştî nîşanên yekem were dest pê kirin. mijara paradîgmayên hemodînamîkî yên bêkêmasî ya nexweşê. Dozê yekem 5 mg e, paşê din 5 mg piştî 24 demjimêran û 10 mg jî piştî 48 demjimêran, dûv re jî bi dozek 10 mg / roj. Digel CAD (mmHg) kêm, di qonaxa destpêkê ya dermankirinê de an di 3 rojên yekem de piştî êrîşek dil, pêdivî ye ku dozek kêm kêm 2.5 mg were derman kirin.

Di rewşê de ku hîpotensionê arterîkî (SBP li jêr 100 mmHg) be, divê doza domandina rojane ji 5 mg derbas neke û, heke pêwîst be, kêmbûnek 2.5 mg mimkin e. Heke, tevî kêmbûna dozek rojane ya 2.5 mg, hîpotensioniya arterial (SBP li jêr 90 mm Hg ji zêdetirî 1 demjimêran) dom bike, lisinopril divê were paşve xistin.

Dirêjahiya dermankirina dermankirinê 6 hefte ye. Dansa herî kêm ya rojane ya parastinê 5 mg e. Li gel nîşanên têkçûna dil, terapiya lisinopril nayê betal kirin.

Lisinopril bi rêveberiya nitroglycerin bi tevliheviya iv an dirêjtirîn (patch) tevlihev e.

Dozandina bi fonksiyonê renal bi rengek nerm kêmkirî (Cl creatinine 30-70 ml / min) û ji bo nexweşên pîr (zêdetirî 65 salî): Doza destpêkê - 2.5 mg / rojê, di sibehê de, doza domdariyê (bi berhevdana kontrola tansiyona xwînê ve girêdayî ye) - 5– 10 mg / roj. Doza rojane ya herî zêde divê ji 20 mg derbas neke.

Ji bo hêsankirina bijartina dozê, tabletên Lisinopril Stada 2.5, 5, 10 û 20 mg xwedî dabeşek dabeşkirinê (ji bo rehetiya dabeşkirina tabletan li 2 an 4 parçeyên wekhev).

Demjimêra dermankirinê ji hêla bijîjkên beşdar ve tê diyar kirin.

Form, pêkve û pakkirina berdan

Dermanê dil Lizinopril Stada, ku dermanxaneya me ji me re peyde dike, bi rengek hogirên spî-spî yên ku di blokên plastîk de têne pak kirin, di her yekê de deh heb e. Blisters di pakêtên kartonê de têne pak kirin, li ser navê navê derman tê çap kirin, tarîxa hilberînê, agahdariya hilberîner, û daneyên din ên girîng têne destnîşan kirin. Di her pakêtê de jî rêwerzek ji bo bikaranîna narkotîkê Lisinopril Stada heye, ku tê de hûrguliya wê ya berfireh heye. Bihayê dermanê Lisinopril Stada bi hejmara tabloyên di pakêtê de girêdayî ye - ew dikarin bibin 10, 20, an 30. Herweha, hêjayê di yek tabletek de ya madeya çalak de, lisinopril, dibe ku cûda bibe. Ew dikare bi rêzê 5, 10 û 20 mg be. Li ser malpera me hûn dikarin hebûna yek form an dermanek din zelal bikin, radestkirina malê bikin, û nirxandinên li ser Lisinopril Stada ji hêla kesên ku vê dermanê berê ve ji bo dermankirinê bikar tînin, bixwînin. Wekî din lisinopril, pêkvejiyana vê dermanê dermanên jêrîn vedigire: • alcoholeş-atomê alkol-aldite, • selucê mîkrokristînal, • lactose, • fosfateya kalcûmê belavkirî, • მარიên magnez û asîdê stearîk, • Eskerên dî. Kêmasiya tevahî û fraksiyonên girseyî yên hepisyonan bi lêkolîna şiroveya dermanê ku di rêwerzên fermî de hatî vedîtin dikare were dîtin.

Tedbîrên ewlehiyê

Dermankirina bi lisinopril re ji bo têkçûna dil a kronîk divê di nexweşxaneyê de bi dermankirina hevbeş bi diuretics an diuretics di dozên bilind de (ji bo nimûne, zêdetirî 80 mg furosemide), kêmbûna laş an xwê (hypovolemia an hyponatremia: sodium serum kêmtir ji 130 mmol / l), tansîyona kêm. , bêbextiya dil a bêserûber, kêmbûna fonksiyonê renal, terapiya bi dozên bilind ên vasodilators, nexweş ji 70 salî mezintir e.

Pêdivî ye ku hebûna elektrolît û kreatînîn di seraya xwînê û nîşanên hucreyên xwînê de bêne şopandin, nemaze di destpêka dermankirinê û di komên xeternak de (nexweşên bi têkçûna rengek, nexweşiyên tixûbê têkildar), û her weha bi karanîna yekser a immunosuppressants, cytostatics, allopurinol û procainamide.

Hîpotensionê arterîkî. Derman dikare bibe sedema kêmbûna tansiyonê ya xwînê, bi taybetî piştî dozek yekem. Hîpotensioniya arterialî ya semptomatîk li nexweşên bi tansiyona xwînê bilind û bêyî tevlihevî rind e. Bi gelemperî, hîpotensioniya arteromatîk a nîşanî di nexweşên bi kêmbûna elektrolyte an tansiyonê de, diuretics digirin, li pey parêzek kêm-xwê, piştî vereşîn û şiliyê, an piştî hemodialîzbûnê. Hîpotensioniya arterîkî ya nîşanî bi piranî li nexweşên bi dilşewatiya kronîk re têkildar bû di encama têkbirina rengek encamî an bêyî wê de, û her weha di nexweşên ku dozên bilind ên diuretîkên lopîkî yên bi hîponatremia an jî kêmasiya xebata renas ve girêdayî ne hate destnîşankirin. Di nexweşên bi vî rengî de, divê dermankirin di bin çavdêriya bijîjkî ya hişk de were dest pê kirin, bi tercîmanî li nexweşxaneyê, di dozên kêm de û pêdivî ye ku derman bi hişyariyê were guhertin. Di heman demê de, çavdêriya çalakiya renal û asta potassium ya serumê pêdivî ye. Heke gengaz be, dermankirina bi diuretics re rawestînin.

Hişyarî di nexweşên angina pectoris an nexweşiya cerebrovaskular de jî pêwîst e, di nav wan de kêmbûnek zêde ya zexta xwînê dikare bibe sedema enfeksa miokardî an qelew.

Xetereya hîpotransiyonê ya arteratîk a hestyarî ya di dema dermankirina lisinopril de dikare bi betalkirina diuretic ve berî dermankirinê bi lisinopril re were kêm kirin.

Di bûyera hîpotensionê arterîkî de, nexweş divê bêne danîn, vexwarinek bê dayîn an ji hundir were vezandin (ji bo şîfayêderketina qumarê). Dibe ku Atropine hewce ye ku bradycardiya tevlihevî derman bike. Piştî hilweşîna serketî ya hîpotensionê arterîkî ya ku ji hêla girtina yekemîn dermanê ve hatî çêkirin, pêdivî nîne ku meriv piştre zêdebûna hişkayî ya dozê hiştin. Ger hypotension arterialê di nexweşek bi têkçûna dil de sîstematîk bibe, dibe ku kêmbûna dozek û / an vekişîna şekek û / an lisinopril pêdivî be. Heke gengaz be, 2-3 rojan berî destpêkirina dermankirina bi lisinopril re, divê dermankirina bi diuretics were qut kirin.

Hîpotensionê arterial a di enfeksa miokardî ya pizrî de. Di enfeksiyonê de ya mîkardardî de, terapiya lisinoprilî nayê dest pê kirin, ger ji ber ku tedawiya berê ya bi dermanên vazodilator re, xeterek ji xirabûna giran a giran a parameterên hemodînamîkî heye. Ev ji bo nexweşên ku bi CAD-ê 100 mm RT ve girêdayî ye. Huner. û li jêr an bi şiklê kardiyogjenî. Bi CADek 100 mm RT. Huner. û li jêr, divê dozîna parastinê kêm bibe 5 mg an jî 2.5 mg. Di enfeksiyonê ya myocardial de, girtina lisinopril dikare bibe hîpansiyonê ya arterialê ya giran. Bi hîpansiyonê arterîkî ya domdar (SBP kêmtir ji 90 mm Hg.ji bo zêdetir ji 1 h) dermankirina lisinopril divê bê sekinandin.

Nexweşên ku bi têkçûna dil a kronîk ya piştî enfeksiyonê ya mîkardî ya tûj, lisinopril divê tenê bi pîvanên hemodînamîkî yên domdar werin derman kirin.

Hîpertansiyonê renovaskular / stenoza arteşa renal (binihêrin "Contraindications"). Bi hîpertansiyonê renovaskular û stenoza arterîkî ya renal ve bi hevra (an jî bi yek şekir) re, ev karanîna lisinopril bi zêdebûna xetereya zexta xwînê û têkçûna renal re têkildar e. Dibe ku ev rîsk bi karanîna diuretics ve berfirehtir dibe. Tewra di nexweşên bi stenozê rengek yekalî de, têkçûna renal dikare bi guhertinek piçûktir di kreatinîn-a serumê de were. Ji ber vê yekê, dermankirina nexweşên bi vî rengî divê li nexweşxaneyek di bin çavdêriya bijîşkî ya nêz de were kirin, bi dozek nizm dest pê bike, û zêdebûna dozê divê hêdî hêdî û baldar be. Di hefteya yekem a dermankirinê de, divê dermankirina diuretîk bête sekinandin û karûbarê gurçikê were çavdêr kirin.

Fonksiyonê gurçikê ya giran. Di nexweşên ku bi rengek têkçûyî ya rengek vexwarinê bi hişyariyê bikar bînin. Nexweşên wusa hewceyê dozek nizm an navberek dirêjtir di navbera dersan de ne (binihêrin "Doz û Rêvebirin").

Raporên pêwendiyek di navbera dermankirina lisinopril û têkçûna renal de bi nexweşên bi dilşewatiya dil a kronîk an dilxweşîya renasê ya heyî re hene (di nav de stenoza arterya renal). Bi tespîtkirina bi dem û dermankirina rast re, têkçûna renal a ku bi terapiya lisinopril re têkildar e bi gelemperî vedigere.

Di hin nexweşên bi hîpertansiyonê arterîkî de bêyî xuyangutina renas a eşkere, terapiya bihevre bi lisinopril û diuretics re zêdebûna xwîna ure û kreatînîn nîşan da. Di rewşek wusa de, dibe ku pêdivî be ku hûn dozek ji ACE-mêtîngerê kêm bikin an betalîkerek betal bikin, hûn jî divê hebûna gengaz a stenoza arterîkî ya renasê nehasbar bikin.

Dermankirina lisinopril a ji bo enfeksiyonê ya mîkardardî ya tûjî, divê ji bo nexweşên bi nîşanên xesara renasiyê re neyê derman kirin: hebek kreatinîn a serayê ku ji zêdetirî 177 μmol / L (2 mg / dL) û / an jî proteînurîsî rojane zêdetirî 500 mg. Lisinopril divê were paşguh kirin heke di dema dermankirinê de xetimandina renas çêbibe (seram ACE Cl creatinine dibe ku ji yên ciwanên piçûktir diyar bibe. Ji ber vê yekê, nexweşên pîr divê bi hişyarî bêne derman kirin. Doza destpêkê ya lisinopril 2.5 mg / roj ji bo nexweşên ji 65 salî mezintir tê pêşniyar kirin di heman demê de zexta xwînê û fonksiyonê gurçê jî dike.

Zarok. Bandor û ewlehiya lisinopril di zarokan de baş nayê fêm kirin, ji ber vê yekê pêşnumaya wê nayê pêşniyar kirin.

Hyperaldosteronism seretayî. Di aldosteronîzma seretayî de, dermanên antihîpertensiyonê, çalakiya ku li ser binpêkirina pergala renîn-angiotensin pêk tê, bi gelemperî nerazî ne, ji ber vê yekê, karanîna lisinopril nayê pêşniyar kirin.

Proteinuria Di bûyerên kêmderketî yên pêşveçûna proteînuroayê de, bi taybetî di nexweşên ku bi kêmkirina fonksiyonê renal kêm in an jî piştî girtina dozên pir zêde lisinopril hatine destnîşankirin. Li gel proteînînasiya girîng a klînîkî (zêdetirî 1 g / roj), derman divê tenê piştî hevberdana hişyar a berjewendîyên xedar û xeterên potansiyel û bi çavdêriya birêkûpêk a pîvanên klînîkî û kedkariyê were bikar anîn.

LDL-phoresis / desensitization. Dermankirina hevgirtî bi mêtîngerên ACE re dibe sedema reaksiyonên anafilaktîkî yên xeternak ên jiyanê di dema phoresis LDL-ê de bi karanîna dextransulfate. Van reaksiyonan (mînakî, ketinek zexta xwînê, şilbûn, vereşîn, reaksiyonên alerjîk ên çerm) di heman demê de bi destnîşankirina lisinopril re di dema dermankirina desinsitizing ji bo kêzikên insanan (ji bo nimûne, bez an giyayên).

Ger hewce be, LDL-phoresis an terapiya desensitizasyonê ya ji bo lêdana insanan divê bi demkî lisinopril bi dermanek din re (lê ne frensiyonek ACE) ji bo dermankirina hîpertansiyonê arterial an têkçûna dil biguhezîne.

Swewtkirina tûşan / angioedema (binihêrin. "Contraindications"). Di nexweşên ku bi mizgeftên ACE-ê têne derman kirin de, di nav de lisinopril de, raporên hindik ên angioedema rû, lîp, lêv, ziman û nasopharynx hene. Edema dikare di her qonaxa dermankirinê de pêşve bibe, ku di rewşên weha de divê di cih de were sekinandin û rewşa nexweşê çavdêr bike.

Heke guhastin bi rû û lêvan ve sînorkirî ye, bi gelemperî bêyî dermankirinê diçe, di heman demê de dibe ku antihistamines were bikar anîn ji bo vehewandina nîşanên.

Xetereya pêşkeftina angioedema di dema dermankirinê de bi mêtîngerên ACE re di nexweşên ku dîroka angioedema-yê re têkildar e ku bi karanîna frensiyonên ACE re têkildar nîne.

Angioedema ziman û nasopharynx xeternakiya jiyanê ye. Di vê rewşê de, tedbîrên lezgîn têne destnîşankirin, di nav de rêveberiya tavilê ya tîrêjê ya 0,3-0,5 mg adrenaline an rêveberiya iv a hêdî ya 0,1 mg adrenaline dema ku ECG û tansiyona xwînê çavdêrî dike. Pêdivî ye ku nexweş ne ​​bibin nexweşxane. Berî ku betalkirinê nexweş divê herî kêm 12-24 demjimêran were dîtin, heya ku hemî nîşan nîşan bi tevahî winda bibin.

Stenosis aortic / cardiomyopathy hypertrophic. Divê fînanserên ACE li nexweşên bi astengkirina derketina xwînê ji derziya çepê bi hişyariyê were bikar anîn. Bi obstruktîfên girîng ên hemodynamically, lisinopril muxalîf e.

Neutropenia / agranulocytosis. Di nexweşên bi hîpertansiyonê arterjî de ku bi mêtîngerên ACE re têne derman kirin, bûyerên hindik ên neutropenia an agranulocytosis hatine dîtin. Ew kêm caran di hîpertansiyonê arterizî ya bêpergal de hatine dîtin, lê di nexweşên bi kêmasiya gurçikê de, bi taybetî bi kanserên birîner ên tansiyonên vaskal an têkildar re (ji bo nimûne, lupus erythematosus an dermatosclerosis) an bi dermankirina hevdem re bi dermanên tîrêjê re gelemperî ne. Nexweşên wiha çavdêriya birêkûpêk a li ser hucreyên xwînê yên spî têne destnîşan kirin. Piştî ku vekişîna ACE-ê vekişandin, neutropenia û agranulocytosis winda dibin.

Di bûyera zêdebûna germahiya laş de, zêdebûna nodikên lîmpas û / an qirêjê giran di dema dermankirinê de, divê hûn di cih de bijîjkî bijîj bikin û hûrbûna hucreyên spî yên di xwînê de diyar bikin.

Bi navbeynkariya destwerdanî / anesthesiya giştî. Li nexweşên ku bi kiryarê giran re derbas dibin û anesteziya gelemperî ya ku dermanên kêmkirina tansiyona xwînê digirin, lisinopril damezrandina angiotensin II asteng dike ji ber sekreteriya guncav a renîn. Heke hîpansiyonê arterîkî wekî encam pêşve here, ew dikare ji nûvekirina siftê ya tîrêjê were rast kirin (binihêrin "Peywend").

Di rewşê de ku hîpertansiyonê malxezîner an têkçûna dil a kronîk e, divê destpêkirina dermankirinê, û her weha guhartina dozek, divê li nexweşxaneyê were pêkanîn.

Di mijara girtina dermanê li dozek li jêr dozaja ku hatî diyarkirin de an têxin dorpêçê de, ne mumkin e ku dozê di dozê duduyan de dubare bikin. Tenê bijîşk dikare dozê zêde bike.

Di rewşek ku qutbûnek berbiçav an sekinandina dermankirinê di nexweşên ku bi dilşewata dil de ne de, dibe ku nîşanên ji nû ve diyar bibin. Bêyî şêwirmendî bijîjkek derman derman nekin.

Li ser bandora vê dermanê li ser şiyana ajotina rêwiyan ti lêkolîn tune. Lêbelê, pêdivî ye ku meriv hay ji hebûna astengiyê di ajotina makîneyan û mekanîzmayan de werbigire, û her weha bêyî piştgiriya pêbawer bixebitin ji ber ku carinan dizîbûn û zêdebûna bîhnfirehiyê.

Têkiliya dermanan

Di derheqê danûstendina dermanê Lisinopril Stada de bi dermanên din re agahdarî hene: • Bikaranîna hevbeş bi diuretics bandora kêmkirina tansiyona xwînê, heta ji nîşanên ku ji bo tenduristiyê xeternak e jî hişyar dike. Heke gengaz be, divê diuretics berî dermankirinê sînorkirî bin. • Bi hişyarî, divê hûn lisinopril bi hev re bikar bînin ku tê de potassium hebe, ji ber ku ev dikare bibe sedema zêdebûna giraniya wî di laş de, • Zêdebûna bandora antihîpertansiyonê dikare bibe sedem ku derman bi sedatives re were girtin, • A kêmbûna rêjeya derkirina lîtiyûmê ji laşê dema girtina Lisinopril. Stad, ji ber vê yekê, ev nîşana divê di dema qursa dermankirinê de were çavdêr kirin. • Amadekariyên ji bo dermankirina pişikê û nexweşiyên din ên bi destwerdana gastrointestinal ve girêdayî, zerarê digihîje tezeya çalak. Colestyramine xwedî bandorek wekhev e. • Meriv rêveberiya lisinopril bi însulîn û faktorên din ên antidiabetic dikare zirara glukozê di xwînê de bikeve 3,5 mmol / L, ku rewşek patholojîk tê hesibandin. • Bikaranîna êşkêşkeran, dermanên antîpîretîk ên bi eslê ne-steroidal, ji bo şopandina pêvajoyên fezayê û înfazê, arîkariya lisinopril kêm dikin û di wateya kêmkirina tansiyona xwînê de ne. • Dermanên zêrîn ên ku di dermankirina arthrosisê de têne bikar anîn, dema ku bi lisinopril tête girtin, dikarin bibin sedema kûrahiyên xwînê li ser rûyê rûyê, sorbûna çerm, vereşîn, qirêj. • Dermanên cytostatic, antarrhythmic, fînansên xanthine oxidase, dema ku bi lisinopril re têne hev kirin, dikarin bibin sedema kêmbûna hejmara hucreyên spî yên xwînê. • Bikaranîna hevbeş ya narkotîkê bi dermanên ku dibin sedema astengkirina betoadrenoreceptors, dermanên nitratê, dermanên ku alîkariya şer dikin li dijî damezirandina zêde ya mestikên xwînê destûr e. • Dema ku bi acetylsalicylic acid re tête girtin, divê hêjeya paşîn were sînorkirî be, ji bo pêşîgirtina kêmbûna bandorkeriya dermankirinê. Dozê pêşniyazkirî ya acetylsalicylic acid nayê ji 300 mg ji rojê zêdetir.

Termsert û mercên hilanînê

Derman li cîhekî ku ji tîrêjê û tîrêjê tavê ya tavê biparêze biparêzin. Germahiya rûniştinê ya pêşniyazkirî ji 25 dereceyên Celsius zêdetir nabe. Li derûdora zarokan nemînin. Lifeerta dirêjkirinê ya narkotîkê Lisinopril Stada 3 sal e ji roja hilberînê ku di pakêtê de hatî destnîşan kirin. Di bûyera qedandinê de, girtina dermanê qedexe ye - ew ê hewce be ku li gorî tedbîrên pêwîst bêne rakirin.