Analysisiqas analîzek ji bo nîşangirên şekir 2 diyardeyê ye?

Hemî bi nexweşiya taybetî ve girêdayî ye. Bihayên ji du heta çend bi dehan hezar rubîlan digirin. Li vir navnîşek kurt a nexweşîyên ku li UnionMed têne ceribandin hene:

- însulîn û celeb II.

  • Pêşbînîkirina nexweşîyên pergala cardiovaskuler.
  • Pêşbînîkirina nexweşiyên respirasyonê.
  • Nexweşiyên genetîkî yên din
  • Mesrefa analîzên DNA jî dê bi hejmara nexweşîyên ku hatine xwendin û hûrgulî ya faktora vekolînê ve girêdayî be.

    Testkirina genetîkî dihêle hûn pêşgotinek ji nexweşîyên jêrîn nas bikin:

    • Hîpertansiyonê artêş,
    • Hîpertansiyon
    • Atherosclerosis of aorta û rezên koronary,
    • Xetereya mirina ji nişkê ve
    • Thrombophilia û venikên varicose.
    • Analîza hemî nîşangarên cardio.

    • Tîpa I di diyabetes mellitus (girêdayî însulîn),
    • Type II diyabetes
    • Nefropatiya şekir di şekir I di şekir.

    Nexweşiyên respirasyonê:

    • Asta bronçial,
    • Nexweşiya pulmonaryê ya astengî ya kronîk.

    Nexweşiyên traktora gastrointestinal:

    • Nexweşiya Crohn
    • Kolî ulcerative ulcerative nespecific.

    Nexweşiyên metabolîzma hestî:

    Nexweşiya otomatîkî ya tîrîdoxê:

    • Kansera tîrê
    • Nexweşiya Graves
    • Hîpotyroidîtiya xweser.

    • Endometriosis
    • Destdirêjiya Habitual
    • Kêmasiya gewrê ya tubên neuralî,
    • Pêşbirka sindroma Down di fetusê de,
    • Gestoziya paqij a hêsan,
    • Gestoza pak a giran,

    Diagnostîkirina patholojiyên kemîn ên giran:

    • Huntington Chorea,
    • Sindroma Adrenogenital (kêmasiya 21-hîdroksylase ya berbelav),
    • Fibrosisê kistîk,
    • Phenylketonuria,
    • Duchenne myodystrophy,
    • Dîstrofiya myotonîkî,
    • Martin Bell Syndrom,
    • Atropyaya lemlateyî ya spînal (Nexweşiya Werdnig-Hoffmann).

    Tecrubeyên li klînîka ARMED hilbijartina rast e

    • Klînîka me pejirandî û pejirandî ye ku hemî lêkolînên ku em pêşkêşî nexweşan dikin,
    • Destûrnameyek bijîjkî ya derbasdar heye
    • Kedkar bi alavên nûjen,
    • Encamên testê di demek kurt de têne peyda kirin û ji hêla doktorên tecrûbir ve têne şîfre kirin,
    • Nexweş bi ewlehiya nepenî tête garantî kirin.

    Di ceribandina bijîjkî ya klînîkî "ARMED" de, we di xizmeta we de seranserê analîz û lêkolînên berfireh ên ku ji bo tespîtkirina bi dem a hin nexweşiyên an devjînan hewce ne:

    Celebê analîzê ya ku hûn dixwazin hilbijêrin.

    • Analîz dike
    • Markersên şekir
    • Vegere

    Mercên amadekirina analîzê *

    Demê nimûneya materyalê *

    Encamê dema dravdanê *

    Di sibehê de tê xwestin, li ser zikek vala

    7 a.m. - 2 p.m. Sat 7 a.m. - 12 p.m. rojê. 8 a.m. - 11 a.m.

    Di roja radestkirina biyolojîk de ji 16: 00-19: 00, ji bilî Saturdayemî û Yekşemê

    7 a.m. - 2 p.m. Sat 7 a.m. - 12 p.m. rojê. 8 a.m. - 11 a.m.

    Di roja radestkirina biyolojîk de ji 16: 00-19: 00, ji bilî Saturdayemî û Yekşemê

    7 a.m. - 12 p.m. Sat 7 a.m. - 10 a.m.

    Di roja radestkirina biyolojîk de ji 16: 00-19: 00, ji bilî Saturdayemî û Yekşemê

    7 a.m. - 12 p.m. Sat 7 a.m. - 11 nîvro rojê. 8 a.m. - 11 a.m.

    Di roja teslîmkirina biyolojîk de piştî 6 demjimêran, ji bilî şemî û yekşemê

    7 a.m. - 12 p.m. Sat 7 a.m. - 11 nîvro rojê. 8 a.m. - 11 a.m.

    Di roja radestkirina biyolojîk de ji 16: 00-19: 00, ji bilî Saturdayemî û Yekşemê

    7 a.m. - 12 p.m. Sat 7 a.m. - 11 nîvro rojê. 8 a.m. - 11 a.m.

    Di roja teslîmkirina biyolojîk de piştî 6 demjimêran, ji bilî şemî û yekşemê

    Di sibehê de tê xwestin, li ser zikek vala

    7 a.m. - 6.30 p.m. 7 a.m. - 1 p. 8 a.m. - 11 a.m.

    Di 12 rojên xebatê de

    Di sibehê de tê xwestin, li ser zikek vala

    7 a.m. - 12 p.m. Sat 7 a.m. - 11 a.m.

    Di 14 rojên xebatê de

    * Dem û mercên pêkanîna nimûneya materyalê ji bo lêkolînê û danezana encaman di şaxan de bi têlefonê +7 (861) 205-02-02 diyar bikin.

    ** Di jinên ducanî de, ev lêkolîn heya hefteya 28-ê ya ducaniyê tête kirin.

    Screening Diabetes

    Civata bijîjkî ya nûjen ceribandina testa ji bo şekir di hin kategoriyên gel de zêde dike. Ya yekem, ew hewce ye ku ji bo kesên ku ew 45 sal an zêdetir bisekinin. Heke encam neyînî ye, analîz her sê salan carekê têne kirin.

    Nexweşên di temenekî piçûktir de pêdivî bi prosedurên bi:

    • bêpêjîn
    • mîrasa berhev,
    • nijadî an etnîkî ya ji komek taybetî re,
    • şekirê gestational
    • hîpertansiyon
    • jidayîkbûnên ji giraniya 4,5 kg,
    • glycemia bilind li ser zikê kesk vala.

    Ji bo lêgerîna nehsandî û navendîparêz, tê pêşniyar kirin ku asta glukoz û hemoglobînê A1c bêne destnîşankirin. Ev hemoglobînê ye, ku molekula glukozê bi molekula hemoglobînê ve girêdayî ye.

    Hemoglobînê Glycosylated bi glukoza xwînê re têkildar e. Ew wekî nîşana asta metabolîzma karbohîdartan sê mehan beriya analîzê tevdigere. Rêjeya damezrandina HbA1c bi hûrguliya hyperglycemia ve girêdayî ye. Normalîzasyona asta wê di xwînê de 4-5 hefte piştî euglycemia pêk tê.

    Hêjeya HbA1c tête destnîşankirin ger hewce be ku meriv metabolîzma karbohydrate kontrol bike û tezmînata wê di diyabetîkên ku ji bo demek dirêj ve nexweş bûne de piştrast bike.

    Taybetmendiyên Diagnostîk

    Ji bo teşhîs kirin û çavdêriyek tam ya patholojîk pêk bîne, hûn hewce ne ku gelek prosedurên tespîtkirinê bi rê ve bibin.

    Berî her tiştî, ev nivîsên laboratîf ên klasîk in, bi taybetî vekolîna glukozê ya bi bexşandina mîz û xwînê, û her weha ceribandina ji bo ketones û testa tolerasyona glukozê.

    Wekî din, analîzek li ser tête kirin:

    1. HbA1c,
    2. fructosamine
    3. microalbumin,
    4. urin creatinine
    5. profîla lipid.

    Lêkolînek zêde ya lêkolîna şekir heye, ku ew gengaz dike ku pêşveçûna diyabetê kontrol bike, ev pênase:

    • C peptide
    • antîpûsên însulînê
    • antîkên li giravên Langengars û tyrosine phosphatase,
    • antîbûnên decarbboxylase acid glutamic,
    • grrelin, raschistina, leptin, adiponectin,
    • HLA tîpkirin.

    Ji bo destnîşankirina patholojiyê çend dehsalan, bijîşkan pêşniyar kirin ku hûn analîzek şekirê zûtirîn bikin. Di salên dawîn de, hat dîtin ku têkiliyek zelal di navbera asta şekirê xwînê, anormaliyên vaskal û asta pêşkeftina wan de heye, ew ne bi şekirê rojane, lê digel asta zêdebûna wê piştî xwarinê tê dîtin. Ev jê re hyperglycemia postprandial tête navandin.

    Hemî nîşangirên şekir 1 in ku dikarin wiha bin:

    1. genetîkî
    2. immunolojîk
    3. metabolîk.

    HLA tîpkirin

    Diabeti mellitus, li gorî ramanên dermanê nûjen, xwedan destpêkek hişk e, lê serdemek dûr û dirêj e. Di avakirina vê patholojiyê de şeş qonax têne zanîn. Ya yekem ev qonaxa nîgarkêşiya mîratî ye an tunebûna genên ku bi diyabeta tîpa 1 re têkildar in.

    Hêjayî gotinê ye ku hebûna antigenên HLA, nemaze yên çîna duyemîn: DR 3, DR 4, DQ, girîng e. Di vê rewşê de xetera pêkanîna patholojiyê gelek caran zêde dibe. Heya niha, pêşgotinek mîrîtî ji xuyangkirina cûreyek nexweşiya tîpa yekem wekî tevheviyek ji çend allelên giyayên normal têne hesibandin.

    Nîşaneyên herî agahdariyê yên ji bo nexweşiya tîpa 1 antênên HLA ne. Heplotypên taybetmendî yên ku taybetmendiya şekir 1 in, li 77% ji kesên bi diyabetê re têne dîtin. 6: xwedî haplotypesên ku têne parastin têne hesibandin.

    Kevneşopiyên Hucreyên Langerhans Islet

    Ji ber ku hilberîna otomatîkên hucreyên hucreyên giravên Langerhans têne hilweşandin, paşîn têne hilweşandin, ku dibe sedema bêhêzkirina nermînerasyona însulînê û xuyangkirina wêneyek pronandî ya şekir 1-diyabetê.

    Mekanîzmayên wiha dibe ku bi rengek genetîkî ve werin destnîşankirin an jî ji ber sedemên cûrbecûr xuya bibin.

    Di nav de herî gelemperî ev in:

    • vîrus
    • hêmanên toksîk
    • zextên cûrbecûr.

    Nexweşiya celebê yekem bi qonaxek prediabetes bêyî nîşanên têne diyar kirin, ew dikare çend salan bidome. Di vê demê de hevnebûn û sekinandina însulînê bi tenê bi xwendina tolerasyona glukozê ve tê xuyang kirin.

    Di dermanê de, bûyerên tespîtkirina antîsepteyên weha heşt an jî zêdetir sal berî destpêkirina wêneya klînîkî ya nexweşiyê têne diyarkirin. Tê destnîşankirin ku ev antî-antîd divê wekî xuyangkirina zûtir a şekir 1-ya şekir bikar bînin.

    Di mirovên ku bi vî rengî antîpotîzmê de, fonksiyona hucreyê islet bi lez kêm dibe, ku bi binpêkirina sekinandina însulînê ve tê xuyang kirin. Heke qon bi tevahî hilweşîne, wê hingê kemptomatolojiya klînîkî ya diyabetî ya vê celebê pêk tê.

    Hejmarek lêkolînan destnîşan dikin ku van antîpotîstan di% 70ê bersivdaran de bi nexweşiya şekir 1-şekil şekilkirî heye. Di grûpa ne-diyabetîk a kontrolê de, tenê 0,1-0,5% bûyerên tespîtkirina anodotî heye.

    Van antîdê jî dikarin di nav xizmên diyabetesê de werin dîtin. Vê grûpa mirovan bi nexweşî pêşgotinek zêde heye. Gelek lêkolînan destnîşan dikin ku xizmên bi antîpotîzmê bi demê re bi diyabetesê ya 1-yê pêşde dibin.

    Nîşaneyên her cûreyek celeb 2, şekirê şekir jî vê lêkolînê pêk tîne. Zanyar îsbat kirine ku destnîşankirina asta van antîbiyotên di diyabetîkan de bi celebek duyemîn a nexweşî re dibe alîkar ku wê berçav were diyar kirin heya ku wêneya klînîkî xuya bibe, û sazkirina dozên dermankirina însulînê hêsantir dike. Bi vî rengî, di diyabetîkan de bi nexweşiya celebek duyemîn re, gengaz e ku mirov bi avakirina hinceta duyemîn ve girêdayîbûna hormona însulînê pêşbîn bike.

    Antîbûnên li ser însulînê li nêzîkê 40% ji mirovên ku bi şekir 1 heye. Li ser hevahenga di navbera antîbûsiyan ji însulînê û antî-antî-hucreyên islet de raman heye.

    Dibe ku yê pêşî di qonaxa prediabetes de be û bi destpêkirina nîşanên şekir 1 re.

    Acid glutamic decarboxylase

    Di demên dawîn de, zanyaran antîgirê sereke destnîşan kirine, ku armancek ji bo autoantibodies ku bi avakirina şeklê şekir ve girêdayî ya şekir ve girêdayî ye. Ew decarboxboxase ya glutamic acid e.

    Ev acîd enzîmek mîkrojeyê ya ku biosînthes dike neurotransmitterê pergala nervê navendî - gama-aminobutyric acid. Enzîmê cara yekem di mirovên ku bi pergala nervê de westiyayî ne hate vedîtin.

    Kezebên dijî GAD nîşana herî agahdariyê ya ji bo tespîtkirina rewşek prediabetic e. Bi vî rengî, rîskek mezin a pêşxistina diyabetê ya 1-ê dikare were nas kirin. Bi avakirina asîmptomatîk a vê nexweşiyê re, antîpîbatên GAD-ê di mirovan de heft sal beriya ku diyariyên zelal ên nexweşî werin vegirtin.

    Di nav zanyaran de herî pêbawer û agahdariyê wekî analîzkirina hevdemî ya çend nîşangiran di nav xwînê de tê hesibandin. 1 marker% 20-ê agahdariyê diyar dike, du nîşangir 44% ya daneyê nîşan dide, û sê nîşanker 95% ji agahdariyê diyar dikin.

    Markersên Dîyarbekirên Xweser

    Di diyabetîkan de, profîla xwekuştinê bi cins û temen ve girêdayî ye. Dermanên dijberî antî û antî antî-hucreyên islet, wekî qaîde, li zarokan di mezinan de ne. Kundî antîkorêda glutamic acid decarbboxylase, di piraniya bûyeran de, di jinan de tê dîtin.

    Pêşbîniya avakirina hin celebên xweseriyê bi piranî ji hêla genên cûda yên pergala HLA ve têne destnîşankirin, ji ber ku otomatîk li ber însulînê, hucreyên islet û antigen 2 islet bi piranî di mirovên bi HLA - DR 4 / DQ 8 (DQA 1 * 0301 / DQB 1) de têne dîtin * 0302). Di heman demê de, antîgirên li ser decarbboxylase acid glutamic di mirovên ku bi genotipên HLA hene - DR 3 DQ 2 (DQA 1 * 0501 / DQB 1 * 0201).

    Typesend cûrên xweseriyê bi gelemperî di diyabetîkên ciwan de hebin, dema ku mirovên ku bixwebaweriya xweser a demdirêj heye tenê yek celebek xweserîtiyê heye.

    Antîpîdayên ji ber glutamic acid decarboxylase di nav mezinan de ne ku bi nexweşiya celebê yekem re ne, lê di heman demê de dûcan di mirovên ku bi fenotypê ya celebê duyemîn a nexweşiyê re pir in, zêde ye.

    Berçavkirina van antîpîtîkan tespîtkirina gelek bûyerên xweseriyê dibe, heke ev nîşana yekane ji bo nifûsa mezinan e.

    Mesrefa analîzê

    Kesên bi diyabet gumanbarin bi gelemperî re eleqedar dibin ka çiqas analîzek nîşankerên diyabetes diqewimin. Hin profîlên ku ji hêla hejmarek vekolînan ve têne diyar kirin hene.

    Testek gelemperî ya bi navê kontrola şekir heye testa glukozê ya xwînê û kreatînîn.

    Wekî din, profîla di nav de hene:

    1. analîzkirina hemoglobînê ya glycated,
    2. triglycerides
    3. kolesterolê giştî
    4. HDL kolesterol,
    5. LDL kolesterol,
    6. albumin urîner
    7. homocestein,
    8. Testê Reberg,
    9. glîkoz di mîzê de.

    Mesrefa analîzek wiha ya berbiçav bi qasî 5 hezar ruble ye.

    Danasîn tê de ye:

    1. analîzên glukoza xwînê
    2. hemoglobînê glycated.

    Buhayê analîzê li dor 900 rûvî ye.

    • antî bi însulînê ve
    • antî bi tyrosine phosphatase.
    • antîpîdonên glutamate decarboxylase,
    • antî bi tyrosine phosphatase.

    Analîzek wiha dê lêçûn 4 hezar rûbil bidin.

    Ezmûnek însulînê dê bi qasî 450 rûbî were, ceribandinek C-peptide dê 350 rubîlan biha bibe.

    Di dema ducaniyê de nojdarbûn

    Testek glîkozê ya xwînê li ser zikê vala têne girtin. Tirs dê bibe sedema nîşana 4.8 mmol / ji tilikê û 5.3 - 6.9 mmol / l ji vesînê. Berî ku ceribandinan bistînin, jinek nabe ku nêzîkê 10 demjimêran xwarinê bixwe.

    Dema ku fetusê tê de heye, dibe ku ceribandinek tolerasyona glukozê were saz kirin. Ji bo vê yekê, jinek 75 g glukozê di şûşek avê de vedixwe. Piştî 2 demjimêran, pêkanîna xwînê dubare dibe. Berî ku analîz bikin, hûn ne hewce ne ku di xwarina xwe de sînor bikin. Pêdivî ye ku parêz bixwîne.

    Heke nîşanên diyabetes têne dîtin, hûn ne hewce ne ku hûn bi doktorê xwe re şîret bikin. Naskirina nexweşî di qonaxa destpêkê de alîkar dike ku pêşkeftina nexweşî û pêşkeftina tevliheviyên metirsîdar ên jiyanê. Encamên lêkolînê divê rast be, ji bo vê yekê hûn hewce ne ku hemî rêgezên amadekariyê ji bo analîzê bişopînin.

    Di vîdyoyê de di vê gotarê de pisporê şekirê çawa tê gotin.

    Dev Ji Rayi Xot