Tricor 145 mg

145 mg tabletên hevrêz ên fîlimê

Tabletek heye

maddî çalak - fenofibrate micronized 145 mg,

Excipients: hypromellose, docusate sodium, sucrose, lauryl sulfate sodium, lactose monohydrate, cellulose silonized microcrystaline, crospovidone, stearate magnesium.

berhevoka shell: Opadry OY-B-28920 (alkol polyvinyl, titanium dioxide E171, talc, sosê lecithin, gum xanthan).

Tabletên bi forma Oval, bi hevpişkek fîlimê spî re, ku ji yek aliye "145" ve hatine xemilandin û li aliyê din jî logo logo.

Taybetmendiyên dermanolojîk ên dermanê Tricor 145 mg

fenofibrat derivatek acidê fibroic e. Bandora wê li ser profîla lîpîdê, ku di mirov de hate dîtin, ji hêla çalakkirina receptorê ve hatî aktîfkirin ve ji hêla faktora proliferating alpha peroxisome (PPARA) ve hatî aktîv kirin.
Bi aktîvkirina PPARα ve, fenofibrate bi zêdebûna lîpolîzîzasyonê û tasfiye kirina tîrêjên dewlemend ên TG ji plazaya xwînê ve ji hêla lipoprotein lipase ve çalak dike û damezrandina apoprotein CIII zêde dike. Ationalakbûna PPARα jî dibe sedema zêdebûna synthesiya apoproteins AI û II.
Bandorên jorîn ên fenofibrate li ser LP dibe sedema kêmbûna fractions VLDL û LDL, ku tê de apoprotein B hene, û zêdebûna dabeşa HDL, ku tê de apoproteins AI û II hene.
Wekî din, bi guhartina hevber û kîtabolîzma fraksiyonê ya VLDL re, fenofibrate zelaliya LDL zêde dike û mîqdara LDL kêm dike, asta ku bi fenotypê lipoproteîneya atherogenic re zêde dibe, ku bi gelemperî di nexweşên xetera arteriya koronar de tê dîtin.
Di dema ceribandinên klînîkî yên fenofibrate de, asta kolesterolê total bi 20-25%, TG bi 40-55% kêm bû, û asta kolesterolê HDL ji% 10-30% zêde bû. Li nexweşên bi hypercholesterolemia, di nav de ku asta LDL kolesterol di 20-35% kêm dibe, bandora giştî ya têkildarî kolesterolê têkildar bû bi kêmbûna rêjeyên kolesterolê total to kolesterolê HDL, kolesterolê LDL heta HDL kolesterol an apoprotein B to apoprotein AI, ku nîşangirên xetera atherogenic ne.
Ji ber bandora wê ya li ser kolesterolê LDL û triglycerides, dermankirina fenofibrat xwedî bandorek erênî hem di nexweşan de û hem jî bêyî hypercholesterolemia di kombînasyona bi hypertriglyceridemia re, di nav de hyperlipoproteinemia navîn, di heman demê de wekî ya ku di cure II diyardeya şekir tête tesbît kirin.
Heta niha, ti encamên lêkolînên bi kontrola demdirêj re tune ne ku bandorkirina fenofibratê ya têkildarî pêşîlêgirtina seretayî û duyemîn a tevliheviyên atherosclerosis nîşan bidin.
Depoya ekstrasiyonê ya kolesterolê (xanthoma tendinosum et tuberosum) di dema dermankirina fenofibrate de dikare bi girîngî kêm bibe an jî bi tevahî winda bibe.
Li nexweşên bi asta fibrinogenê bilind ku bi fenofibrat têne dermankirin, kêmasîyek girîng li vê pîvanê hat destnîşankirin. Nîşaneyên din ên înflamasyonê, wekî CRP, her weha bi dermankirina fenofibrate re jî kêm dibe.
Fenofibrate ya bandora uricosurîkî, ku dibe sedema kêmbûna rêjeya acid uric bi 25%, dibe ku di hevberên bi hyperuricemia re wekî bandorek erênî ya din di nexweşên dyslipidemia de were hesibandin.
Ev hate dîtin ku fenofibrate dikare hevokariya trombêlên ku ji hêla adenosine diphosphate, acid arachidonic, û epinephrine ve hatî çêkirin kêm bike.
145 mg tabletên Tricor di nav nanoparticles de fenofibrate hene.
Sazkirin
Hûrbûna herî zêde di plasma xwînê de 2-4 demjimêr piştî rêveberiya devkî tête wergirtin. Hundirîn di plasma xwînê de bi dermanê domdar re domdar e.
Berevajî amadekariyên din ên fenofibrate, di mezinahiya xwînê de û zêdebûna dermanê bi gelemperî, ku di nanoparticlesên fenofibrate de heye, tewra bi zêdebûna xwarina xwarinê bandor nabe. Ji ber vê yekê, tabletên Traicor 145 mg dikare bêyî xwarina xwarinê bikar bînin.
Lêkolînek li ser vegirtina dermanê, ku tê de rêveberiya 145 mg tabletan ji zilam û mêrên tendurist ên li ser zikê vala û di dema xwarinê de bi naveroka bilind a fat heye, destnîşan kir ku vexwarinên xwarinê bandorê li ser zikrêtê (AUC û pileya herî zêde ya plasma) ya fenofibricê nakin.
Belavkirin
Acidiya fenofibric xwedan astek bilind a girêdana bi albûmê plazma (ji% 99 zêdetir) e.
Metabolîzm û Dagirtin
Piştî rêveberiya devkî, fenofibrat zûtir ji hêla esterases ve têne hîdrolîz kirin ji metabolê çalak ê fenofibric acid. Fenofibrate di plasma xwînê de nayê guhertin. Fenofibrate ji bo CYP 3A4 nîskek e û beşdarî metabolîzma mîkroşê ya hepatîk nake.
Fenofibrat bi piranî di mîzê de tê derxistin. Ew hema hema di 6 rojan de bi tevahî rakirin. Ew bi gelemperî di forma fenofibric acid de û tevheviya wê bi glucuronide ve tê sekinandin. Di nexweşên pîr de, zelaliya tevahî ya plazaya fenofibricê nayê guhertin.
Lêkolînên kînetîk piştî ku dozek yek girtine û bi dermankirina dirêjtir re destnîşan kir ku fenofibrat ji hêla laş ve nayê kumandin.
Fenofibric acid ji hêla hemodialîz ve nayê derxistin.
Nîv-jiyana fenofibric acid ji plasma xwînê 20 demjimêran e.

Taybetmendiyên dermanxane

Pharmacokinetics

145 mg fîlimên tricor ên bi fîlimê Tricor 145 mg mîkrojen fenofibratên mîkrokirî di forma nanoparticles de hene.

Sazkirin. Piştî rêveberiya devkî ya Tricor, 145 mg Cmax (mezinahiya herî zêde) ya fenofibroic acîd piştî 2-4 demjimêran tête wergirtin .. Bi karanîna dirêjtir, hêjahiya fenofibroic acidê ya di plazma de, bê guman taybetmendiyên kesane yên bîhnfireh bimîne. Berevajî formulasyona berê ya fenofibrate, Cmax di plazma de û bandora tevahî ya fenofibrate micronized di forma nanoparticles de (Tricor 145 mg) ve girêdayî bi vexwarinê ya hevdemî ve girêdayî nîne (ji ber vê yekê, derman dikare di her kêliyê de bê girtin, bê guman ji vexwarinê xwarinê).

Fenofibroic acid bi zexm e û zêdetirî 99% ji albuma plasma ve girêdayî ye.

Metabolîzm û xerîb kirin

Piştî rêveberiya devkî, fenofibrat zûtir ji hêla esterases ve têne hîdrolîz kirin fenofibroic acid, ku metabolîtasyona wê ya sereke ye. Fenofibrate di plazmayê de nayê dîtin. Fenofibrate ji bo CYP3A4 nîskek e, tevlî metabolîzma mîkrosomal a li kezebê nebe.

Fenofibrat bi piranî di mîzê de di forma fenofibroic acid û glukuronide conjugate de tê derxistin. Di nav 6 rojan de. fenofibrate hema hema bi tevahî ve têne xilas kirin. Di nexweşên pîr de, zelaliya tevahî ya fenofibroîk acid nayê guhertin. Nîv-jiyana fenofibroic acid (T1 / 2) bi qasî 20 demjimêran e. Dema ku hemodialîz nehatiye xuyandin. Lêkolînên kînetîk destnîşan kirin ku fenofibrat piştî yek dozek yek û bi karanîna dirêjkirî çêdike.

Pharmacodynamics

Tricor ji grûpê ku derivatives acid fibroic e. Fenofibrate xwedî taybetmendiya guhartina naveroka lîpîdê di laşê de ji ber çalakkirina receptorên PPAR-α (receptorên alpha yên ku ji hêla proloxeratorê peroxisome ve çalak dibin).

Fenofibrate lîpolîzasyona plazmeyê û derxistina lipoproteinsên atherogenic bi naverokek mezin a trîglîserîdê ve bi aktîvkirina receptorên PPAR-α, lipoprotein lipase û kêmkirina synthesiya apoprotein C-III (apo C-III) zêde dike. Bandorên ku li jor hatine destnîşankirin sedema kêmbûna naveroka fraksiyonên LDL û VLDL, ku tê de apoprotein B (apo B), û zêdebûna naveroka fraksiyonên HDL, ku tê de apoprotein A-I (apo A-I) û apoprotein A-II (apo A-II) hene. . Wekî din, ji ber sererastkirina binpêkirinên hevsengiyê û kîtabolîzma VLDL, fenofibrate zelaliya LDL zêde dike û naveroka piçûktirên piçûktir û dendikên LDL kêm dike (zêdebûna van LDL di nexweşan de bi fenotype lîpîdalek atherogenic ve tê dîtin û bi xetereya bilind a CHD re têkildar e).

Di dema lêkolînên klînîkî de, hate diyarkirin ku karanîna fenofibrate asta 20%% kolesterolê ya giştî kêm dike û bi trîglîserîdan re 40-55% bi zêdebûna asta HDL-C ji% 10-30%. Li nexweşên bi hypercholesterolemia, ku tê de asta Chs-LDL 20-35% kêm dibe, karanîna fenofibrate sedema kêmbûna rêjeyan pêk tê: total Chs / Chs-HDL, Chs-LDL / Chs-HDL û apo B / apo A-I, ku nîşangirên atherogenic in. rîsk.

Li wir delîl hene ku fibrat dikarin bûyerên têkildar ên bi êşa dil a koroner kêm bikin, lê li ser pêşîlêgirtina seretayî an navîn a nexweşîya kardiovaskar de tu delîlek li ser mirinê kêm nabe.

Di dema dermankirinê de bi fenofibrate, depoyên jêzêde yên XC (tendon û xanthoma tuberous) bi girîngî kêm dibin û hetta bi tevahî winda dibin. Li nexweşên bi asta fibrinogenên bilindkirî yên ku bi fenofibrat re têne derman kirin, kêmek girîng di vê nîşanê de hate destnîşankirin, û her weha di nav nexweşên xwedan asta lipoproteinsên bilind de. Di dermankirina fenofibrat de kêmbûnek di zêdebûna proteîna C-reaktîf û nîşangirên din ên tizbiyan de tê dîtin.

Ji bo nexweşên bi dyslipidemia û hyperuricemia, avantajek din jî ev e ku fenofibrate xwedî bandorek uricosurîk e, ku dibe sedema kêmbûna giraniya acid uric bi kêmî% 25.

Di lêkolînek klînîkî de, fenofibrate hate destnîşan kirin ku ji bo tevhevkirina trombêleyê ya ku ji hêla adenosine diphosphate, acid arachidonic, û epinephrine ve hatî çêkirin kêm dike.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Wekî din di parêz û dermankirinên din ên narkotîkê

(çalakiya laşî, windakirina giran) di şertên jêrîn de:

hypertriglyceridemiya giran bi kolesterolê kêm an bê

- Di hebûna kontraindications an intolerance ji statins re hyperlipidemia ya tevlihev

- Hyperlipidemia ya tevlihev di nexweşên bi xetereya kardiovaskulê ya zêde de ji bilî statinên ku bandorek kêmbûnê di sererastkirina trîglîserîd û kolesterolê de danseriya bilind de

Dosage û rêveberî

Dermanê Tricor 145 mg di her wextê rojê de tête girtin, bêyî ku di nav xwarinên vexwarinê de be, pêdivî ye ku tablet bi tevahî, bê şûştin, bi şûşek avê ve were şûnda.

Digel kombînasyona bi parêzek, Tricor 145 mg di qursên dirêj de tête diyarkirin, bandorkeriya kîjan ku divê bi rêkûpêk were kontrol kirin.

Karaktera dermankirinê bi karanîna nirxên lîpîdê lîpîdê (kolesterolê tam, kolesterol kûvasîn, trîglîserîd) kêm tête nirxandin.

Heke di nav 3 mehan de nebûna profîla lîpîdê çêtir be, divê ji bo sepana dermankirina zêde an alternatîf were dayîn.

Di mezinan de 1 tabloya Tricor 145 mg 1 car rojê tê derman kirin. Nexweşên ku 1 kapsula fenofibrat 200 mg digirin dikarin ji bo birêkûpêkkirina 1 tablet Tricor 145 mg roj bi roj bêyî birêkûpêkkirina dozê ya din bigirin.

Nexweşên ku yek tabletek fenofibrate 160 mg di rojê de digirin, dikarin bêyî ku hûrgulkirina dozê ya din dest bavêjin 1 tablet Tricor 145 mg.

Nexweşên pîr bêyî têkçûna renal, dozek standardek mezin tê pêşniyar kirin.

Bikaranîna dermanê li nexweşên bi nexweşiya kezebê ne xwendiye.

Bandorên aliyê

Di ceribandinên klînîkî de bi kontrola placebo re (n = 2344) bandorên neyînî yên jêrîn hatin dîtin:

- êşa abdominal, qirêjî, vereşîn, xurîn, bilêvkirin (sivik)

- veguherînên mizgeftê bilind kirin

- thrombosis venozê kûr, thromboembolism pulmonary

- reaksiyonên zerarê ya çerm: rash, itching, urticaria

- myalgia, myositis, birînên lemlate, qelsiya masûlkeyê

- di xwînê de asta kreatînîn zêde dibe

- kêmbûna asta hemoglobînê, kêmbûna naveroka leukocytes

- alopecia, reaksiyonên wênesazbûnê

- zêdebûnek di asta plumbaya xwînê de ure

- dilşikestin, dizîn

Bandorên neyênî yên di dema karanîna post-bazarê de têne destnîşankirin (Freya naskirî):

- zerdeştî, tevlihevîyên cholelithiasis (mînak cholecystitis, cholangitis, colic biliary)

reaksiyonên hişk ên çerm (mînakî, erythema multiforme, sindroma Stevens-Johnson, nekolîsîzasyona şîpî ya epidermal)

Bikaranîna dermanê Tricor 145 mg

Di hevbeşiya bi dermankirina parêzê de, derman ji bo dermankirina dirêj-hanê tête armanc kirin, bandorkirina kîjan ku divê bi destnîşankirina asta lîpîdan di seraya xwînê de (kolesterolê total, kolesterolê LDL, TG) were kontrol kirin bi mehane.
Ger piştî bikaranîna dermanê çend mehan (mînakî 3 mehan), asta lîpîdan di serumê xwînê de pir kêm nebûye, pêdivî ye ku meriv serfiraziya an dermankirina zêde an jî cûreyên din ên dermankirinê bifikire.
Dos
Mezinan
Dozê pêşniyazkirî 145 mg (1 tablet) rojê carekê. Nexweşên ku fenofibratê digihîjin bi dozek 200 mg dikare bi 1 tabloya Tricor 145 mg re bêyî bijartina dozê ya din lêvekirin.
Nexweşên pîr
Ji bo nexweşên pîr, dosa mezinan a normal tê pêşniyar kirin.
Nexweşên bi têkçûna gurçikê
Nexweşên bi kêmasîya renal hewce ne ku dozê kêm bikin. Nexweşên wiha tê pêşniyar kirin ku dermanên ku dozên nizm ên fenofibrate (100 mg an 67 mg) pêk bînin derman bikin.
Zarok
Tricor 145 mg ji bo dermankirina zarokan mûçik e.
Nexweşiya kezebê
Bikaranîna dermanê li nexweşên bi nexweşiyên kezebê nehatiye lêkolîn kirin.
Rêbaza serlêdanê
Divê tablostan bi tevahî bi mûzek avê ve were şûştin.
145 mg tabletên Traicor di dema rojê de dikare bête girtin, bêyî ku vexwarinê ji xwarinê pêk tê.

Contraindications Tricor 145 mg

Kezebûna hepatîk (di nav de cirroza bilîze), têkçûna renal, zarokbûn, zêdegavîtiyê li fenofibrate an pêkhatên din ên derman, reaksiyonên wêneyan an reaksiyonên fotosotoxîk di dema dermankirinê de bi fibrat an ketoprofen re di paşerojê de, nexweşîya şînmîner (nexweşiya gurçikê).
Tricor 145 mg ne pêdivî ye ku li nexweşên bi alerjî ji butona peanut an soya lecithin, an hilberên têkildarî (rîska gengaz a reaksiyonên hîpertansiyonê) were girtin.

Bandorên dermanê Tricor 145 mg

Bandorên aliyê bi vî rengî bi frekansa têne destnîşan kirin: pir caran (1/10), pir caran (1/100, ≤1 / 10), bi gelemperî (1/1000, ≤1 / 100), kêm caran (1/10 000, ≤1 / 1000), pir kêm (1/100 000, ≤1 / 10 000), tevî dozên veqetandî.
Ji mêjiyê gastrointestinal
Bi gelemperî: êşa abdominal, qirêjî, vereşîn, xurîn û bilkêş, bi giranî nerm.
Bi gelemperî: pancreatitis.
Li ser perçê mêjî û birînên bilbilê
Bi gelemperî: zêdebûnek nermîner a li ser transaminases serum (binihêrin B SPXWNE BECXWNE).
Bi gelemperî: damezrandina keviran di gurçikê paşa.
Pirr kêm: bûyerên hepatît. Ger nîşanên (mînakî, undilik, xezal) hebûna hepatîtiyê nîşan dide, divê testên laboratorî bêne kirin da ku pişesaziyê piştrast bikin û, heke pêwîst be, dermanê paşve bixin (Binêre HIECYAR).
Li ser perçê çerm û pişkiya pişikê
Mixabin: reaksiyonek, xezal, hive, an reaksiyonên wênesazbûnê.
Zehf: alopecia.
Pir kêm kêm: wênegirbûna çerm bi erythema, xuyangkirina vezikul an nodules li deverên çerm ên ku ji tîrêjê tavê an tîrêjê ultraviolet a fîzîkî di hin rewşan de (ango piştî çend mehan bêyî karanîna bêyî tevlihevî) hatine xuyang kirin.
Ji pergala lemlatek-mûz
Zehf: myalgia, myositis, pişkên mûz, û qelsiya masûlkeyê belav bikin.
Pir rind: rhabdomyolysis.
Ji pergala cardiovascular
Bi gelemperî: Thromboembolîzma venous (embbola pulmonary, tromboza venêsê kûr).
Li ser perçeyê pergala xwînê û lînfatîk
Bi kêmasî: kêmbûna hemoglobînê û hucreyên xwînê yên spî.
Ji pergala nervê
Zehf: qelsiya cinsî, serêş.
Li ser perçê pergala respirasyonê, çîk û mediastinum
Pir rind: pneumonia interstitial.
Encamên anketê
Bi gelemperî: zêdebûna serîn Creatinine û urea.

Rêbernameyên taybetî yên ji bo bikaranîna narkotîkê Tricor 145 mg

Rêveberiya Tricor 145 mg bi taybetî bi hebûna faktorên xeternak ên têkildar ên wekî hîpertansiyonê (hipertension) û kişandina cixare tê destnîşan kirin.
Di rewşa hîpertocholesterolemia ya navîn de, berî destpêkirina dermankirinê bi TRICOR 145 mg, pêdivî ye ku mercên ku ew jê çêbûn derman bikin an jêbirin sedemên din ên mumkunekirinê, wek şekir dekompensated II yê şekir, hîpotyroidîzma, sindroma nefrotîk, dysproteinemia (mînakî, bi myeloma). ), hyperbilirubinemia, pharmacotherapy (kontraceptivên devkî, corticosteroids, dermanên antihîpertensiyon, frensiyonên protease ji bo dermankirina enfeksiyonê HIV), alkolîzmê.
Bandora dermankirinê divê bi destnîşankirina asta lîpîdên di serumaya xwînê de were girtin (kolesterolê total, LDL, TG). Ger bandorek guncan ji çend mehan ve nehatibe bidestxistin (mînakî 3 mehan), pêdivî ye ku meriv li ser pêşniyarê dermankirinê an celebên din ên dermankirinê bifikire.
Di nexweşên bi hyperlipidemia ku amadekariyên estrojenê an nakokiyên ku tê de estrogen hene derbas dibin, pêdivî ye ku hûn verê bikin ka hyperlipidemia bingehîn e an bi eslê xwe ya navîn e, ji ber ku karanîna estrojenên devkî dibe ku asta lipid zêde bike.
Fonksiyonê kezebê
Wekî ku digel bikaranîna dermanên din-kêmkirina lipid, di hin nexweşan de zêdebûnek çalakiya transaminase hate destnîşan kirin. Di pir rewşan de, ew demkî, nerm, û asimptomatîkî bû. Tête pêşniyar kirin ku di nav 12 mehên destpêkê yên dermankirinê de çalakiya transaminases her 3 mehan were kontrol kirin. Pêdivî ye ku şopandina rewşa nexweşên ku zêdebûnek di asta transaminases de diyar kiriye. Bi zêdebûna di asta ALAT û AsAT-ê de ji 3 caran zêdetir digel nirxa jorîn ya normê, divê derman were paşve xistin.
Pancreatitis
Di nexweşên ku fenofibrat kişand, bûyerên pankreatîtê hatine destnîşan kirin. Pêkanîna wê dibe ku encama têkçûna dermankirinê di nexweşên bi hypertriglyceridemiya giran de, bandora rasterê ya derman an jî bibe sedemek din be, mînakî, kevirek di nav xalîçeyên bilîle de an astengkirina kaniya bilîza ya hevpar.
Musik
Nexweşiya mîzê, tevî bûyerên pir kêm ên rhabdomyolysis, bi fibrat û dermanên din ên kêmkirina lîpîdê ve hatî destnîşan kirin. Frekansa wê bi hypoalbuminemia an têkçûna renal zêde dibe. Divê bandora toksîkî ya mîzê ya li ser masûlkeyan di nexweşên bi myaljiya difrûyî, kramp û qelsiya masûlkan, û her weha bi zêdebûnek nîşankirî ya CPK-ê (5 caran li gorî normê), divê were hesibandin. Di van rewşan de, dermankirina bi TRICOR 145 mg re divê bê sekinandin.
Heke faktor hene ku mêldariya myopatiyê û / an rhabdomyolîzeyê diyar dikin, tevî temenê zêdeyî 70 salî, nexweşîyên lemlatekî mîrateyê di nexweşek an endamên malbatê de, nexweşîya gurçikê, hîpotyroidîzmê, an alkolê, alikariya nexweşan dibe ku di xetereya zêdebûna rhabdomyolysis de zêde bibin. Di nexweşên bi vî rengî de, pêdivî ye ku meriv bi kêrhatî û xetera dermankirinê bi Triicor 145 mg bi baldarî binirxîne.
Xetereya bandorên toksîkî li ser masûlkan dikare zêde bibe heke ku derman di heman demê de wekî fîreyek din an fînansek reduktaza HMG-CoA reductase, tê diyar kirin, nemaze digel hebûna nexweşiyên masûlkeyên hevbeş. Ji ber vê yekê, tê pêşnîyar kirin ku nebûna dîroka nexweşiyên masûlkeyan bihevrebûna fenofibrat û statîn tenê li ser nexweşên bi dyslipidemia ya hevpar a hevbeş û xetereke mezin a ji êşa kardiovaskulare were diyar kirin û dermankirinê bişopînin.
Fonksiyonê gurçikê
Heke dermankirina kreatinîn bi 50% ji rêjeya jorîn a normal normal were zêdekirin, divê dermankirin bêne paşve xistin. Tête pêşniyar kirin ku li ser mehên yekem piştî destpêkirina dermankirinê hewceyê çavdêrîkirina asta kreatînîn.
Tricor 145 mg tê de lactose heye, ji ber vê yekê nexweşên bi nexweşiyên mîratî yên wekî intoleranceyê galactose, kêmbûna Lapp lactase an malabsorption glukoz-galactose divê vê dermanê nexin.
Tricor 145 mg tê de sucrose heye, ji ber vê yekê nexweşên bi nexweşiyên mîratî mîna intoleranceya fructose, malabsorption glukoz-galactose an kêmbûna sucrose-isomaltase divê vê dermanê nexin.
Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin
Daneyên maqûl ên di derbarê bikaranîna fenofibrate de dema ducaniyê de ne hene. Lêkolînên heywanan bandorên teratogenîk saz nekirine. Bandorên embryotoxic bi dozên toksîkî ji dayikê re hatine diyar kirin. Xetereya potansiyela ji bo mirovan nayê zanîn, ji ber vê yekê, Tricor 145 mg dikare di dema ducaniyê de were bikar anîn tenê piştî nirxandinek bêkêmasî ya rêjeya feydeya / xetereyê.
Di derbarê serbestberdana fenofibrat û / an metabolîtên wê de di nav şîrê şîrê de tune, ji ber vê yekê, Tricor 145 mg ne divê ji hêla dayikên ku dayikê kişandî dibin.
Hêza ku bandor li rêjeya reaksiyonê dema ajotina wesayîtan an jî xebata bi mekanîzmayên din re heye. Ne bandor bandor nehate dîtin.

Peywendîyên Drug Tricor 145 mg

Antîkagulantên devkî
Fenofibrate bandora antîkagulantên devkî zêde dike û dibe ku xetera xwînê zêde bike. Tête pêşniyar kirin ku doza antîkagulantan di destpêka dermankirinê de 1/3 kêm bibe û piştre zêdebûna wê hêdî, heke pêwîst be, di bin kontrola INR de (rêjeya normalbûna navneteweyî).
Cyclosporin
Casesend bûyerên giran ên têkçûna xebata rîskê bi karanîna yekser a fenofibrat û cyclosporine re hate destnîşankirin, ji ber vê yekê, di nexweşên bi vî rengî de, fonksiyona renal divê bi baldarî were şopandin. Di rewşa ku devjêberên giran ên pîvanên kedkariyê be divê dermankirina bi TRICOR 145 mg re bê birîn.
HMG-CoA fînanser û redaksiyonên din reductase
Xetereya birîna giran a muslumanên cidî zêde dibe dema ku bi navbeynkarên redaksazasyona HMG-CoA reqabûn an fibratên din re têne bikar anîn. Ev kombinasyon divê bi hişyariyê were bikar anîn û bi baldarî nîşana nîşanên ku bandorek toksîkî li ser masûlkan dike (çavkaniyên H SPNDAR bibînin).
Enzymên Cytochrome P450
Lêkolîn in vitro bi karanîna mîkroşên hepatîk ên mirovan, fenofibrat û fenofibric acid ne frensizên isoformên cytochrome (CYP) P450 CYP 3A4, CYP 2D6, CYP 2E1 an CYP 1A2 ne. Ew fonksiyonên lawaz ên CYP 2C19 û CYP 2A6 ne û xwedan bandorek nermbûnek qels an nermîner li ser CYP 2C9 li tîrêjên dermankirinê ne, ku divê dema ku bi dermanên ku bi tevlêbûna van isoformên cytochrome P450 re têne rêve kirin bêne hesibandin.