Vasotens® (Vasotens®)

Antagonistê receptor ê angiotensin II taybetî (subtype AT1)
Amadekirin: VAZOTENZ®

Bûyera çalak a derman: losartan
Encoding ATX: C09CA01
KFG: Antagonistê receptorên Angiotensin II
Hejmara tomarê: LS-002340
Dîroka tomarkirinê: 12/08/06
Xwedan reg. acc .: ACTAVIS hf.

Forma serbestberdana vazotens, pakkirina narkotîkê û pêkve.

Tabletên bi pêlavên spî seramîk, biconvex, li yek alî "3L" nîşane, bi xetereyên her du alî û xetereyên aliyê hene. 1 tab losartan potassium 50 mg
Excipients: mannitol, cellulose microcrystaline, sodium croscarmellose, povidone K-30, stearate magnesium, hypromellose 6, dioxide titanium (E171), talc, propylene glycol.
7 pcs - blisters (2) - pakêtên karton.
Tabletên bi spî vexurî oval, biconvex, bi çenek "4L" têne danîn. 1 tab losartan potassium 100 mg
Excipients: mannitol, cellulose microcrystaline, sodium croscarmellose, povidone K-30, stearate magnesium, hypromellose 6, dioxide titanium (E171), talc, propylene glycol.
7 pcs - blisters (2) - pakêtên karton.

Danasîna dermanê li ser binê rêwerzên ku ji bo karanîna fermî pejirandî ye.

Berhevok û forma berdanê

di blender 7 pc., di pakêtek kartonê de 2 blist.

Form û pêkve berde

Dosage form - tabletên nexşandî:

• 12.5 mg: dora, convex li ser herdu aliyan, spî, li ser yek "1L" nîşankirî,
• 25 mg: dora, convex li ser herdu aliyan, spî, li ser yek "2L" nîşankirî,
• 50 mg: dorpêç, konvex li her du aliyan, spî, bi xetereyên paşê û rîskên li ser her du aliyan, bi nîşanên "3" û "L" li her du aliyên xetereyê,
• 100 mg: ovale, convex li ser her du aliyan, spî, bi yekdestê yekî û nîşana "4L" li ser ya din, bi xetereyên paşîn.

Kişandina tabloyan: 7 pcs. di pakêtek blister de, di pakêtek kartonê de 2 an 4 blisters, 10 pcs. di pakêtek blister de, di pakêtek kartonê de 1 an 3 blisters, 14 pcs. di tofikê de, di kartêkek kartonê de 1 an 2 blisters. Di her pack de jî rêwerzên ji bo karanîna vazotenza hene.

Naveroka çalak: potasium losartan, di 1 tabletê de - 12,5 mg, 25 mg, 50 mg an 100 mg.

Parzûnên alîkar: hucreyê mîkrokristînal, hypromellose 6, povidone K-30, croscarmellose sodium, mannitol, stearate magnesium, propylene glycol, talc, titanium dioxide (E171).

Danasîna forma dosage

Tabletên 50 mg: tabletên biconvexê yên dora, spî, bihevra, bi sêwirandina li ser yek çepê "3L", bi xetereyên li ser herdu alî û xeterên aliyê.

Tabletên 100 mg: tabloyên biconvexê ovale, spî, rahêjandî, bi sêwirandina li ser yek alî "4L".

Pharmacodynamics

Losartan antagonîstek taybetî ya receptorên angiotensin II e, ji jêrzemîna AT ve girêdayî ye₁. Kinase II (enzyme-bradykinin-hilweşîner) nahêle.

Encamên sereke yên losartan:

• kêmbûna berxwedana vaskalê ya periyodîk a tevahî, pîvana aldosterone û adrenaline di xwînê de, zexta xwînê, zexta di tîrêjiya pulmonary de,
• kêmkirina dûvikê
• bandora diuretic
• pêşîlêgirtina pêşveçûna hypertrophyiya myocardial,
• zêdebûna toleransê di navbera têkçûna dil de.

Vasotens piştî yek dozek bandorek hîpotenîzasyonê (diyar dibe wekî kêmbûna zexta systolîk û diastolîk) diyar dike, herî zêde piştî 6 demjimêran digihîje, wê hingê bandora hêdî hêdî di 24 demjimêran de kêm dibe.

Bandora hîpotenî ya herî zêde ya vasotenza piştî destpêkirina rêveberiyê 3-6 hefte pêşve diçe.

Pharmacokinetics

Losartan bi lez û bez ji xasika gastrointestinal tê derxistin. Bioavailability hema hema% 33 e. T_max (dema gihîştina naveroka zerafê ya herî mezin) - 60 hûrdem.

Losartan di bin bandora rêwîtiya yekem de derbasî kezebê dibe, metabolîzma bi karboksilasyonê bi tevlêbûna isoenzyona CYP2C9 pêk tê, û metabolîtek çalak pêk tê. T_max metabolitiya çalak - 3-4 demjimêran, asta ku girêdana wê bi proteînên plîzma xwînê re - 99%.

T_1/2 (nîv-jiyan) a jûreyek di navbera 1.5 heya 2 demjimêran de ye, metabolîtiya wê ya sereke 6-9 demjimêran e. Nêzîkî 35% doza di mîzê de tê derxistin, bi navgînan - nêzî 60%.

Bi cirroza kezebê re, zendê plazma losartan bi girîngî zêde dibe.

Vazotens, fermanên karanîna: rê û dosage

Tabletên Vazotens divê rojê 1 caran bi devkî (bê gûmanî dosiyeya diyarkirî) were hildan. Wextê xwarinê ne girîng e.

Rêzên dosage standard ên ji bo vasotenza:

• Hîpertansiyonê arterial: Dozê dermanî ya navînî 50 mg e, ji bo ku bandorek mezintir bigihîje, gengaz e ku mirov dozê berbi 100 mg zêde bike, ger hewce bike, dozaja rojane dikare di 2 ducaran de were dabeş kirin. Doza destpêkê ya ji bo nexweşên ku bi dozên bilind ên diuretics digirin 25 mg e.
• têkbirina dil: Doza destpêkê 12.5 mg e, hingê ew di nav 1 hefteyê de, di rêza yekem de tê zêdekirin, pêşî 25 mg, dûv re 50 mg. Dozê navînî ya navîn 50 mg ye.

Di dozên kêmtir de, vasotens ji bo nexweşên bi karûbarên kezebê yên fonksiyonê re, di nav de cirrhosis, têne diyar kirin.

Bandorên aliyê

Di pir rewşan de, vasotens baş têne tolerans kirin, reaksiyonên neyînî di xwezayê de ne kal in û hewce nakin ku dermankirinê biqedînin.

Encamên neyênî yên gengaz:

• ji pergala cardiovaskular: hîpansiyonê ya orthostatic (bi doz ve girêdayî), palpitations, arrhythmmias, bradycardia, tachycardia, angina pectoris,
• ji pergala nervê: bi gelemperî (≥ 1%) - bêhêzbûn, westîn, asthenia, bêhêvî, serêş, kêm kêm (

Pêşînbûn û laktasyon

Li ser karanîna losartan di dema ducaniyê de tune. Lêbelê, ev tête zanîn ku dermanên ku rasterast li ser pergala renin-angiotensin bandor dikin, dema ku di sêyemîn sêyemîn a sêyemîn a ducaniyê de têne bikar anîn, dikarin bibin sedema kêmasiyek pêşveçûnê an jî mirinên pêşveçûna fetusê. Ji ber vê yekê, heke ducaniyê pêk tê, divê Vazotenza tavilê bête paşve xistin.

Dema ku di dema lactation de tête diyar kirin, biryarek pêdivî ye ku şîrê dayikê rawestînin an jî dermankirina bi Vazotens stop re rawestînin.

Peywendî

Dibe ku bi dermanên din ên antihîpertansiyon were derman kirin.

Têkiliya klînîkî ya girîng a bi hîdrochlorothiazide, digoxin, anticoagulants nerasterê, cimetidine, fenobarbital nayê zanîn.

Di nexweşên bi dehydration (dermankirina pêşîn de bi dozên mezin ên diuretics), dibe ku kêmbûnek berbiçav a di xwînê de çêbibe.

Bandora dermanên din ên antihîpensiyonê (diuretics, beta-blokker, sempatîkolîtîk) zêde dike (mutewazî).

Xetereya hîperkalemiyê zêde dike dema ku bi hev re bi diuretics-xilaskirina potassium û amadekariyên potassium re têne bikar anîn.

Dosage û rêveberî

Inside bêyî xwarina xwarinê. Pirjimarbûna pejirandinê - 1 car rojê.

Bi hîpertansiyonê arterîkî, doza navînî rojane 50 mg e. Di hin rewşan de, ji bo ku bandorek mezintir bigihîje, dozê li 100 mg di 2 dozan de an 1 carî rojê zêde dibe.

Doza destpêkê ji bo nexweşên bi dilşewatiya dil 12,5 mg rojê carekê ye. Wekî qaîde, doza bi navbeynkariya heftane (ango 12.5, 25 û 50 mg / roj) bi navgîniya domandina navînî 50 mg yek rojê carekê tête zêdekirin, li gora tolerasyona nexweşê ji derman.

Dema ku derman li ser nexweşên ku diuretîk de bi dozên pir bilind digirin tê derman kirin, divê dermanê destpêkê ya dermanê Vazotens yek rojê carekê 25 mg kêm bibe.

Divê nexweşên bi karûbarê kezebê astengkirî divê dozên kêmtir ên Vazotenza bidin.

Di nav nexweşên pîr de, û her weha di nav nexweşên ku bi rengek têkçûyî ya derûnî de, tevî nexweşên li ser dialîzasyonê, ne hewce ye ku dozaja destpêkê were sererast kirin.

Bikaranîna pitikan

Ewlehî û bandorkirina dermanê li zarokan nehatiye saz kirin.

Rêbernameyên taybetî

Pêdivî ye ku berî dehydration rast bike û dermanê Vazotens ing vebêje an dest bi dermankirinê bi karanîna dermanê di dozek hindiktir de bike.

Dermanên ku bandorê li pergala renîn-angiotensin dikin dikarin ureya xwînê û serum creatinine di nexweşên bi stenozê renas dualî an stenozek artêşek yek çîçek zêde bikin.

Di dema dermankirinê de, girêkirina potassium di xwînê de divê bi rêkûpêk were kontrol kirin, nemaze di nexweşên pîr de, bi têkçûna xebata renas.

Lerta jiyana dermanê Vazotens

tabletên hevkirî 12.5 mg - 3 sal.

tabletên hevkirî 12.5 mg - 3 sal.

tabletên hevgirtî 25 mg - 3 sal.

tabletên hevgirtî 25 mg - 3 sal.

tabletên hevkirî 50 mg - 3 sal.

tabletên hevkirî 50 mg - 3 sal.

tabletên hevkirî 100 mg - 3 sal.

tabletên hevkirî 100 mg - 3 sal.

Ma piştî ku saliya qedandina ku li ser pakêtê hatî destnîşan kirin bikar neynin.

Actionalakiya dermanolojîk a vasotens

Antagonistê receptora angiotensin II-yê taybetî (subtype AT1). Ew kinase II, enzîmek ku bradykinin dabeş dike asteng dike. OPSS kêm dike, hêjahiya di adrenaline û aldosterone di xwînê de, zexta xwînê, zextê di tîrêjiya pulmonary de. Piştî hilweşînê kêm dibe, xwedî bandorek diuretîk e. Pêşveçûna hypertrophyiya myocardial pêşde dike, toleransa werzîşê li nexweşên bi kêmbûna dil zêde dike.
Piştî dozek yek, bandora hîpotînîzmê (tansiyonê sîstolîk û diastolîk kêm dibe) piştî 6 demjimêran herî zêde digihîje, dûv re hêdî hêdî di nav 24 saetan de kêm dibe.
Bandora hîpotînîzma herî pirtirîn piştî 3-6 hefte piştî destpêka derman tê bidestxistin.

Vazotens: Bihayên li dermanxaneyên serhêl

Vazotens 12,5 mg tabletên bihevkirî 30 pcs.

Vazotens 50 mg fîlimên tabloyên bihevre 30 pcs.

VAZOTENZ 50mg 30 pcs. tabloyên bi hevra

Tabloya Vazotens. PO 50mg n30

Tabloya Vazotens. PO 100mg n30

Vazotens 100 mg fîlimên tabloyên bihevre 30 pcs.

VAZOTENZ 100mg 30 pcs. tabloyên bi hevra

VAZOTENZ N 100mg + 25mg 30 pcs. tabletên bi fîlimê ve girêdayî

Perwerde: Zanîngeha Tibê ya Dewletê ya Rostov, taybetî "Dermanê Giştî".

Agahdariya li ser dermanê gelemperî, ji bo armancên agahdarî têne peyda kirin û li şûna rêwerzên fermî nagire. Xwe-derman ji bo tenduristiyê xeternak e!

Ji bo ku em bêjeyên herî kurt û herî hêsan bibêjin, em 72 lemlateyan bikar tînin.

Mirovên ku ji taştêya birêkûpêk re têne vexwendin pir hindik in ku zêde bibin.

Kesê perwerdekirî bi nexweşiyên mêjî kêm re guncan e. Activityalakiya rewşenbîrî di avakirina dendikê zêde de dibe alîkar ku ji bo saxbûnê were veqetandin.

Diranan di demên nêz de bi kêmasî xuya dikin. Vegere di sedsala 19-an de, ew peywira porê porkî asayî bû ku diranên nexweş derxe.

Ger kezika we dev ji kar berda, dê mirin di nav rojê de biqewime.

Li gorî gelek zanyar, kompleksên vîtamîn ji bo mirovan bi praktîkî nehêş in.

Di dema jiyanê de, kesê navînî piçûktir ji du hewzên mezin ên şivikê hilberîne.

Li gorî statîstîkê, di Duşemiyê de, xetera birînên piştê ji% 25 zêde dibe, û xetereya êrîşek dil - ji hêla 33%. Hişyar bimînin.

Li gorî lêkolîna WHO, danûstendinek nîv saetê ya rojane ya li ser têlefonê hucreyê, îhtîmal e ku hûn pêşbixin pêşbîniyek mêjî ya mêjî ji% 40 zêde dibe.

Heke hûn rojê tenê du carî bişox bikin, hûn dikarin tansiyona xwînê kêm bikin û metirsiya êrîşên dil û şikestan kêm bikin.

Jiyana navîn a çepikan ji rastgiran kêmtir e.

Sindromên bijîşkî yên pir balkêş hene, wek mînak şiyana çavdêriya tiştan. Di stûyê yek nexweşê ku ji vî mania xilas bû, 2.500 tiştên biyanî hatin kifş kirin.

Di çar çarçikên çîkolata tarî de nêzîkî du sed kalorî hene. Ji ber vê yekê heke hûn naxwazin çêtir bibin, çêtir e ku meriv rojek ji du lobulan pirtir nexwe.

Karê ku mirovek jê hez nake ji tunebûna xebatê bi qasî psîkolojiya wî pir xirab e.

Hestiyên mirovî çar caran ji konkret bihêztir in.

Bûyera yekemîn a kulîlgehê diqewime, lê darên gulî yên ji destpêka hezîranê ve dê werin guhartin û ev ê zirarê bide alerjiyê.

Dosage û rêbera rêveberiya derman.

Derman bi devkî tête girtin, bêyî ku xwarin, rêjeya rêveberiyê - 1 wext / rojê.
Bi hîpertansiyonê arterîkî, doza navînî rojane 50 mg e. Di hin rewşan de, ji bo ku bandorek mezintir bigihîje, dozê di 2 dozên an 1 carî / rojê de 100 mg zêde dibe.
Dema ku derman li ser nexweşên ku diuretîk de bi dozên bilind re digirin tê derman kirin, divê dermanê destpêkê ya dermanê Vazotens bi 25 mg 1 car / rojê kêm bibe.
Doza destpêkê ji bo nexweşên bi têkçûna dil 12,5 mg 1 wext / rojê ye. Bi gelemperî, dozîn bi navbeynkarekî heftane (ango 12.5 mg / roj, 25 mg / roj û 50 mg / roj) zêde dibe heya bi domana domdar a 50 mg 1 car / roj, li gora bîhnfirehiya nexweş.
Divê nexweşên bi karûbarê kezebê astengkirî re têkildar in (tevî bi cirroza) re divê dozên kêm ên vasotenz werin derman kirin.
Di nav nexweşên pîr de, û her weha di nav nexweşên ku bi rengek têkçûyî ya derûnî de, tevî nexweşên li ser dialîzasyonê, ne hewce ye ku dozaja destpêkê were sererast kirin.