Taybetmendiyên Hartil, fermanên ji bo karanîna, li kîjan zextê, ​​çawa meriv, doz û danûstendina bi dermanên din re, analogên

Hartil - dermanek ku ji bo dermankirina nexweşiyên pergala kardiovaskuler, pêşîgirtin û dermankirina enfeksiyonê ya myocardial tête bikar anîn. Werin em li ser taybetmendiyên vê dermanê, nîşanên ji bo karanîna wê, dosage û rêbaziya rêveberiyê, tevnegirtinên sereke û bandorên aliyê, û her weha hemî agahdariya ku nexweş divê di derbarê Hartil de bizanibin binêrin.

Hartil di berhevoka xwe de maddeya çalak ramipril heye, ku rehberdana enzyûmê angiotensin-veguherîner vedigire. Derman ji bo dermankirina nexweşiyên ku bi tansiyona xwînê bilind têne diyar kirin e. Hartil bi tevlihevîyên enfeksiyona mîkrojenî ya tîr, bi têkçûna dil û birînên glomerular ên di şekesê de alîkar dike. Hartil ji bo nexweşiyên ureter û gurçikê jî tête bikar anîn.

Hartil gelek amadekariyên analogê hene ku heman nîşanan ji bo karanînê hene, lê di berhevoka wan de cûda dibe. Wekî gelemperî, di nebûna Hartil di dermanxaneyê de, hûn dikarin bi ewlehî bikirin: Amprialan, Tritace, Rampiril, Pyramil, Corpril û dermanên din ên ku dikarin ji hêla dermanvan an bijîşk ve bêne vegotin.

, ,

Nîşaneyên Hartil

Nîşaneyên ji bo karanîna Hartil bi xebata maddeya çalak a vê dermanê û bandora wê ya li ser laş re têkildar e. Hartil ji bo nexweşên bi nexweşiyên wekî:

Ev nayê pêşniyar kirin ku derman Hartil bigirin bêyî nîşanên ji bo bikaranîna wê. Ji ber ku beriya dermanê derman bike, bijîşk rewşa nexweş a nexweş, hebûna nexweşiyên kronîk û contraindications diyar dike. Xweseriya Hartil dikare ji hêla bandorên cidî ya dermanê ve bibe û tenê rewşa tenduristiya nexweş xirabtir bike.

, , ,

Forma berdanê

Forma berdana narkotîkê Hartil tabloyên. Tabloyên yek tabletan ji bo 28 tabletan 2 blisters ji bo 14 tabletan an 4 blisters hene. Têbînî ku Hartil 1.25 û 2.5 malzemeyên çalak hilberîne. Tabloyên Oval ji reqek spî û zer re bi rûrek. Di heman demê de, Hartil di 5 mg û 10 mg de tête berdan, di vê rewşê de, tabletan dikare rengek rengek û oval heye.

Dosya Hartil ji hêla bijîjkî ve, ji bo her nexweşan bixweber tê bijartin. Ev nayê pêşniyar kirin ku vê dermanê li gorî xwe bixwe. Ji ber ku ji ber dosagek neyên bijartî, reaksiyonên neyênî yên nedirust û nederbasdar dikare pêk were.

,

Pharmacodynamics

Dermanxaneya Hartil li ser bingeha xebata hêmanên çalak ên derman e. Materyona çalak Hartil - ramipril, ACE-ê asteng dike, ji ber vê yekê reaksiyonek hîpotînîzmê pêk tê. Derman asta angiotensin kêm dike, ku dibe sedema kêmbûna sekreteriya aldosterone. Ramipril li ser pêvajoya laşîna xwînê di nav tûz û dîwarên xweser de bandor dike. Bi karanîna dermanê dirêjtir, ramipril dibe sedema tevlihevî û nexweşiyên di nexweşên bi hîpertansiyonê arterîkî de.

Bikaranîna ramipril bi zextê di hîpertansiyonê portalê de di venika portalê de kêm dibe, pêvajoyên mîkrokluminuriyê hêdî dike, û di nexweşên bi nefropatiya şekir de rewşa fonksiyonê renal xirabtir dike.

, , , ,

Pharmacokinetics

Dermankokinetîka Hartil pêvajoyên ku bi narkotîkê piştî ingestion re pêk tê ye, ew e ku digihîje, belavkirinê, metabolîzma û xilafbûnê. Piştî girtina Hartil, derman zû tête navgîniya gastrointestinalê û piştî 1-1.5 demjimêran digihîje pileya herî zêde ya plazma xwe. Asta şiyarkirina dermanê di asta 60% ya doza dermanê de ye. Hartil di kezebê de tête metabolîzekirin, metabolîteyên çalak û neçalak pêk tîne.

Ji kerema xwe ku materyalê çalak Hartil ramipril xwedan profîlek pharmacokinetic e. Piştî karanîna narkotîkê, nêzîkê 60% di mîzê de tê derxistin, û 40% mayî jî tê derxistin, dema ku nêzîkî 2% ji dermanê nayê guhertin. Heke derman ji hêla nexweşên bi kêmasiya renal ve tête girtin, wê hingê rêjeya derxistina wê bi girîngî kêm dibe. A kêmbûna çalakiya enzymatic di rewşê de ji karûbarê kezebê bêpêşkêş dibe sedema kêmbûna pêvajoyên pêvajoyê yên jêgirtina madeya çalak Hartil li ramiprilat. Ev dikare bibe sedema ramipril zêde bibe û bibe sedema nîşanên zêdedozê.

, , ,

Di dema ducaniyê de karanîna hartil

Di dema ducaniyê de karanîna hartil kontirol e. Materyona çalak a derman bi pêşveçûn û avakirina gurçikan di fetusê de, kêmkirina tansiyona xwînê, rê li hîpoplaziya û xilasiya çermê zarokî vedike. Ew zehf qedexe ye ku Hartil di qonaxên destpêkê yên ducaniyê de bigirin, ji ber ku girtina narkotîkê xetereyek rasterast e ji bo jiyana zarok. Di pir nexweşan de, Hartil di sêyemîn yekem de sedema xirabûn û xwînê kir.

Di sêyemîn duyemîn de, kişandina dermanê gengaz e, hingê tenê ji ber sedemên bijîşkî. Di heman demê de, jinek divê fêm bike ku dermankirina bi Hartil re xetereyek rasterast e ji bo pêşveçûna normal ya zaroka xwe ya nezanî. Bikaranîna dirêj a dermanê di sêyemîn duyemîn de dibe sedema sedemên tûjbûnê. Ger hûn dermanê di sê mehên paşîn ên ducaniyê de bigirin, ev ê bibe sedema iskemiya fetus û placenta, dê bibe sedema derengî di mezinbûn û pêşkeftina zarok de. Jinên ku di dema ducaniyê de Hartil digirin pêdivî ye ku pizrikek ultrasound bikin da ku şemik û gurçikên pitika xwe kontrol bikin.

Hartil qedexe ye ku di dema lactation de bigire. Madeya çalak a ramipril di şîrê dayikê de tê derxistin. Wekî din, girtina derman dibe sedema rawestandina hilberîna şîrê. Di vê rewşê de, dermankirin bi dermanên bihevra ewletî têne girtin û şîrê dayikê red dikin.

Contraindications

Contraindications to use Hartil is based on intolerance of ferdî ya jibo çalakiya dermanê. Derman qedexe ye ku di dema ducaniyê û lactation de, bi hebûna nexweşiyên kronîk û hejmarek nîşanên din ên ku doktor dikare diyar bike qedexe ye. Ka em li hember bikaranîna Hartil binpêkirinên sereke bifikirin.

• Pêşînbûn û laktasyon
• Hîpertansiyonê li ramipril û pêkhateyên din ên derman,
• Têkçûna renal
• Nexweşiya kronîk ya kronîk,
• Stenoza arterîkî ya ducanî,
• Hemodynamics unstable.

Bi hişyariya tund, derman bi stenoza mitralê re tête girtin, ji ber ku dibe ku kêmbûnek zêde ya zexta xwînê çêbibe. Derman ji bo nexweşên ku li ser dialîzê ne têne pêşniyar kirin, ji ber ku daneya rastîn tune ku ka Hartil dê çawa li ser laş bandor bike.

, , ,

Bandorên Hartil

Bandorên neyînî yên Hartil dibe ku ji ber zêdebûna zêdebûna derman, hestiyariya giran a li ser hêmana çalak Hartil û bi hebûna contraindications. Ka em dema ku vê dermanê bigirin, nîşanên sereke yên bandorên alî binêrin.

• Tansiyona xwînê kêmtir dike
• Ishemiya myocardial,
• Êş û jan,
• Bêdewletî, qelsî, şînbûn,
• Nexweşên alerjiya vestibular,
• Binpêkirinên bîhn, nêrîn, bihîstin û tama xwe,
• Bronchospasm û kêşa,
• Nausea, diyarde, vereşîn,
• Stomatît
• Veronika kolestatîk,
• Reaksiyonên alerjîk ên çerm,
• Di hêjmara hemoglobînê de kêm dibe,
• Vasculitis
• Qirik û qirçîn
• Neuropenia û nîşanên din.

Heke bandorên Hartil hene, pêdivî ye ku ew bigirin û rahêjin alîkariyê bijîşkî.

, , , ,

Dosage û rêveberî

Rêbaza rêveberiyê û doza derman bi nexweşiyê û nîşanên wê ve girêdayî ye. Digel vê yekê, karanîna derman bi hebûna contraindications, temenê nexweş û taybetmendiyên din ên laş ve girêdayî ye. Derman bi devkî tê girtin, û vexwarinê bi wextê vexwarinê ve girêdayî nabe. Tabletan ne ku tê şûştin têne pêşniyar kirin, ew bi ava ku gelek tê vexwarin têne şûştin. Dozê derman li gorî toleransiya Hartil û bandora dermankirî ya xwestî tête danîn.

• Bi hîpertansiyonê arterîkî, 2.5 mg Hartil rojê carekê bigirin. Demjimêra dermankirinê ji 7 heta 14 rojan e.
• Di dermankirin û pêşîlêgirtina têkçûna dil de 1.25 mg Hartil rojê carekê bigirin. Demjimêra dermankirinê bi rengek taybetî bijarte, lê 3 hefte ne derbas dibe.
• Dermankirina piştî infarktê ya myocardial di nav 3-10 rojan de rojê 2,5 mg Hartil tête girtin.
• Di dermankirina nefropatya (diabetîk û ne-diabetîk) de rojane 1.25 mg Hartil bigirin. Tedawî 5-10 rojan digire.

Dema girtina Hartil di nexweşên pîr de, nexweşên bi têkçûna rengek, kêmasiya xebata renas û bi terapiya diuretîk re, hêjeya dermanê kesane tête hilbijartin.

Pir zêde doz kirin

Pir zêde dozek Hartil bi karanîna dozên bilind ên derman û karanîna dirêj a derman re pêk tê. Nîşaneyên bingehîn ên zêdexezalek wekî zexta xwînê ya kêm, bêhêzbûna ava-electrolyte ya birêkûpêk, bradycardia, têkçûna renal têne vegotin.

Digel zêdebûna dozek Hartil, lavageya gastrîkî tête kirin û adsorbent têne girtin. Ji bo nîşanên zêdebûna zêde ya dermanî, li bal bijîşkî bigerin. Di vê rewşê de, sererastkirina fonksiyonên girîng û kontrola wan, û her weha wekî dermankirina hestiyarî, têne kirin.

, ,

Têkilî bi dermanên din re

Têkiliya Hartil bi dermanên din re ji ber sedemên bijîşkî tête şandin. Ji ber vê yekê, karanîna Hartil bi corticosteroids, cytostatics dibe sedema guhartina xwînê û zêdebûna nerazîbûnên di pergala hematopoiesis de zêde dike. Gava Hartil têkiliya xwe bi derziyên însulîn û sulfaurea re, ango, dermanên antidiabetic, kêmbûna hişk û xeternak di şekirê xwînê de pêk tê. Ev dibe sedem ku materyalên çalak Hartil hestiyariya laş a li ser însulînê zêde bike.

Dema ku bi karanîna derman Hartil re tê derman kirin, tê pêşniyar kirin ku karanîna alkolê berde, ji ber ku derman bandora alkol zêde dike. Pêwendiya dermanan ya bi Hartil re ji hêla bijîjkek beşdar ve were kontrol kirin da ku ji bandorên aliyî dûr nekeve.

, , , , ,

Şertên hilanînê

Conditionsertên hilanînê Hartil divê li gorî pêşnîyarên ku di rêbernameyê de bi dermanê hatî destnîşan kirin re tevbigere. Pêdivî ye ku Hartil li cîhek sar û rûnê, ku ji tîrêjê rojê tê parastin û li derûdora zarokan were hilanîn. Pêdivî ye ku germahiya hilanînê ji 25 ° C derbas neke.

Tevnegirtina bi şertên hilanînê re dibe sedema xiravkirina dermanê û windakirina taybetmendiyên wê yên derman. Heke şertên hilanînê neyê dîtin, derman Hartil jî taybetmendiyên fîzîkî yên xwe diguhezin - reng, bîhn û zêdetir.

Meriv çawa û çawa bi çi zextê, ​​dosage dike

Li gorî rêwerzan, tabloyên bi devkî têne avêtin. Bi rojek taybetî ya rojê an xwarinê ve girêdayî tune. Tablet ne hewce ye ku were şuştin an şûştin; ew bi tevahî vexwar e, bi tam avê tam tê şûştin - herî kêm 200 ml.

Doktor ji bo her nexweşê ducalek xwerû destnîşan dike. Dosana destpêkê bi gelemperî 1.25 - 2.5 mg 1 - 2 carî rojê, mêjeya dermanê ku hewce dike zêde dibe. Dozê parastinê li gorî cewher û giranbûna patholojiyê ve tête hilbijartin. Tabletên bi xetera ku di nîvî de dabeş dibin destûr in.

Bi hîpertansiyonê arterial re, tê pêşniyar kirin ku rojê 2.5 mg bigirin. Pêdivîbûna zêdekirina dozê bi bandora ku hatiye standin ve girêdayî ye, doktor dikare di 2 hefteyan de wê dubare bike. Doza rojane ya navînî 2.5 - 5 mg, herî zêde - 10 mg.

Dermankirina derman

Di têkçûna dil de, dosika destpêkê 1.25 mg e. Li ser bingeha encam, doktor dikare wê zêde bike. Heke hûn dixwazin rojê bêtir ji 2.5 mg bigirin, wê hingê doz dikare di nav 2 an 3 dozan de dabeş bibe.

Peywendî

Hartil bi dermanên din re wiha têkilî dayê:

1. NSAIDs û chloride natrium bandora ramipril bandor dike,
2. Amadekariyên lîtium bandorên toksîkî li ser gurç û dil zêde dike,
3. Amadekariyên Heparin û potassium bi hev re bi Hartil re pêşketina hyperkalemia provoke dike,
4. Dermanên antîîpertensiyon û diuretics bandora Hartil xirabtir dike,
5. Dermanên hîpoglycemîk pir zêde şekirê xwînê kêm dikin,
6. Cytostatics, allopurinols, corticosteroids rîska nexweşiyên hemodynamic zêde dikin.

Analogiyên Hartil di nav de ne:

Hemî analîz di mesrefê de cûdahî hene. Ew li gorî hilberîner û forma dermanê ve girêdayî ye. Bi gelemperî, bihayê analogên Hartil hinekî kêm e. Tenê Ampril ku li Slovenya hatî hilberandin hêja ye. Doktor divê dermanek şûna hilbijêrin.

Ji ber vê yekê, Hartil dermanek ji bo zexta xwînê ya bilind e, ku ev gengaz dike ku meriv zûtir û bi rengek xweş baş-xweşiya kesek normal bike. Di dema dermankirinê de, puls zêde nabe, fonksiyonên xweyên xwînê û dil xirabtir nakin. Pills di vê yekê de hêsan in ku karanîna wan ji xwarinê serbixwe ye. Ji bo normalîzekirina rewşa, qursên dirêj ên dermankirinê bi Hartil re tête diyarkirin, bi betalkirinê, bandora dermankirinê ji bo hinek dem dimîne.

Meriv çawa digire?

Hartil ji bo rêveberiya devkî tê destnîşan kirin. Doza destpêkê 2.5 rojê rojê 2.5 mg e.

Sê hefteyên din, heke hewce be, dikare dubare bibe. Dozê herî zêde ya dermanê divê ji 10 mg zêdetir neke. Tabletên hevgirtî rêwerzên Hartil ji bo karanîna li kîjan zextê nayê destnîşan kirin ku karanîna derman nîşan bide.

Di têkçûna dil de, dermanê 1.25 mg di destpêkê de her roj bi dubarebûna hêdî ya dravê wê tê derman kirin. Bêtirîn rojane 10 mg ye.

Bandorên aliyê

Yek ji bandorên herî gelemperî yên dermankirina Hartil hîpotension orthostatic e. Ew bi kêmbûna domdarî ya di tansiyona xwînê de tête diyar kirin.

Di hin rewşan de, derman dikare bi:

1. arithia, birînên organîzmayên cûrbecûr, ishemiya myocardium û mêjî,
2. kêmbûna renal, kêmbûna libido, kêmbûna leza mîzê,
3. serêş, xerîbî, hestek qels, lerzîna lempê. Nexweş dikare bi dilşikestina pergala nervê, guheztinên nişkayî yên giyanî, fikar,
4. binpêkirina organên bîhn, çav, bihîstin. Nexweş dikare tama xwe winda bike.
5. windabûna rûnê, bêhn, vereşîn, tevdan, an stûyên windabûyî. Di nexweşên bi pancreatitis de dibe ku rewşa giştî xirabtir bibe,
6. nexweşiyên respirasyonê: sinusît, bronchît, bronchospasm, kûzek hişk,
7. reaksiyonên alerjîk ên cûda yên çerm, urtikaria, itching,
8. êşa hevbeş û masûlkeyan, werimandin.

Nexweşek ku Hartil digire dibe ku di xwînê, konjunctivitis û trombocytopenia, neutropenia, konvulsiyon, zêdebûna xwarû, hyperkalemia de hemoglobîn di xwînê de hebe. Di mîzê nexweşê de, asta urea nitrogen carinan zêde dibe.

Hartil bi neyînî bandor li pêşketina fetusê dayika pêşerojê dike. Ew di warê çalakiya gurçikan de pirsgirêk hene, zexta xwîna wî kêm dibe, hîpoplaziya wî ya rovî pêşve diçe, û qulikê wî deqîq dibe.

Xetera zêdebûna dozê

Pir zêde dozek Hartil ji bo mirovan pir xeternak e.

Zêdekirina zextê dikare bibe sedemek ku di rûketa dil de be, rewşek şok çêbibe, nexweş xwedan bêderfetiyek ava-xwê ye, û gurçik dest bi karekî xirab dikin.

Dema ku van nîşanan diyar dikin, nexweş bi lingên hêj vekirî tê danîn û dermanên ku zexta xwînê bilind dikin ji wî re tê rêvebirin.

Analogên dermanê

Hartil xwedî angolên jêrîn:

Di dermanxaneya Hartil de, hûn dikarin wê li ser bihayê 300 rubleyê per pakêtê bikirin. Li dermanxaneyên serhêl, bihayê derman hinekî kêm e.

Hin nexweşan ew wekî dermanek bêhêz dibînin. Ew bala xwe didin ku ew her dem bi zext zêde dibin. Ev ji ber xapandina hilbijarkê nebaş e.

Lêkolînên derbarê Hartil bi gelemperî erênî ne. Hinek reaksiyonên çermê yên alerjîk bi rengek rash pêşve dibin, li yên din hêjar û qels dibin. Di her rewşê de, pisporek pispor dê dosageka pêwîst hilbijêrin an dermanê din bi cîh bike.

Q & A

Pirsên herî populer di derbarê nuçeyên kişandina derman Hartil û bersivên ji bo wan:

1. Ma zilamek dikare Hartil bigire bandorê li tenduristiya zarokê nefesê dike? Bersiv: Na. Genetîk îdîa dikin ku bandora toksîk a dermanê li ser fetusê tenê dema ku ew ji hêla jinek ducanî ve hatî girtin, pêk tê
2. Ger zexta nexweş bi domdarî zêde bibe gengaz e ku meriv bêyî dermanê bijîşkî derman bavêje? Bersiv: Na, bê guman. Bi terapiya bijartî ya neheqkirî, zexta xwînê ya nexweş dikare bi rengek zer berbiçav bike, malfiroşiyek di dil de çêbibe, û di rewşên giran de, bi zêdebûna dozê re, encamek mestir pêk tê.
3. Qeydê bi karanîna Hartil re têkildar e? Bersiv: Kehf di navnîşa bandorên alî de dema ku derman digirin tête navnîş kirin, lê ji bo bersivek rastîn ya vê pirsê, hûn hewce ne ku hûn muayeneyek berbiçav derbas bikin, bi pisporê alîkariyê re têkilî daynin.

Vîdyoyên têkildar

Derman Hartil - tabletên ji bo zextê, ​​ku dihêle hûn zû û bi bandorkirina rewşa hîpertansiyonê normal bikin. Dema ku wê bigirin, tachycardia nabe, ew bi dilgermî bandorê li ser pergala kardiovaskuler dike. Dermanê hêsan e ku meriv di nav xwe de bikar bîne ku karanîna wê ji xwarina xwarinê serbixwe ye.

Bi hişyarî, derman li ser wan nexweşên ku bi wan re nexweşîyên kronîk hene, di nav de kezeb, gurçikê û organên respirasyonê, tê derman kirin. Ji bo baştirkirina rewşa giştî, Hartil gerek pir dirêj were hildan. Dema ku betal bibe, zext bi rengek berbiçav zêde nake, ango, taybetmendiyên dermankirinê têne parastin.

• Sedemên nexweşiyên zextê jêbirin
• Piştî rêveberiyê di nav 10 hûrdem de zextê normal dike

Rêbernameyên ji bo bikaranîna Hartila

Li gorî talîmatên ji bo Hartil, derman bi devkî tê rêvebirin. Di dema xwarinê de hêjmarek tune. Divê tabletên nexşandî nebin, lêbelê, ew hewce ye ku bi qasî 200 ml mîkroşek vexwe vexwe. Dozên Hartil ji bo her nexweş ji hêla bijîjkên beşdar ve bi taybetî tête diyar kirin, di heman demê de dozên dermanê ku bi nexweşiya taybetî ve girêdayî ye tê pêşniyarkirin.

Bi hîpertansiyoniya arterjî, divê hûn bi yek dozek 2.5 mg Hartil per roj destpê bikin. Heke hewce be, dozê her 2-3 hefte zêde bikin, wê dubare bikin. Di vê rewşê de, divê xetera herî zêde ji 10 mg ya dermanê rojê zêde neke.

Di rewşek xirabbûna dil de bi şikilkî kronîk, tê pêşniyar kirin ku dest bi girtina Hartil bi 1.25 mg rojane bikin. Doz dikare her 2-3 hefteyan dubare bibe. Mezin jî rojane 10 mg ye.

Dema ku piştî dermankirina mokardê tê derman kirin, girtina Hartil tê pêşniyarkirin ku çend roj şûnda (ji 2 ber 9) piştî qonaxa hişk a nexweşiyê dest pê bike. Doseya destpêkê girêdayî rewşa nexweş û dema ku ji qonaxa hişk derbas bûyî ve girêdayî ye, û, wek qaîde, 2 tabloyên bi 2.5 mg du caran di rojê de (an dozaja wekhev a tabletên 1.25 mg) e. Heke hewce be, dozaja rojane dikare ducare bibe. Dozê herî rojane ya destûr 10 mg e.

Ji bo nephropathies (diabetîk û ne-diyabetîk), rêwerzên ji bo Hartil pêşniyar dike ku rojekê dermanê 1.25 mg bixwe. Doz dikare bi dubarekirina her 2-3 hefteyan zêde bibe. Tête pêşniyar kirin ku rojê bêtir ji 5 mg derman neke.

Di pêşîlêgirtina stok, enfeksiyonê myocardial an mirin ji tansiyonên kardiovaskuler de, doza destpêkê ya Hartil 2.5 mg e. Bi başbûna başbûna dermanê, dozê piştî rêveberiya hefteyek du caran tê dubare kirin, piştî sê hefteyan ew dikare dîsa ducar bibe. Rojê herî zêde 10 mg ye.

Tedbîrên ewlehiyê

Di dema karanîna Hartil û analogên de, çavdêriya pizîşkî ya domdar bi lezgîn hewce dike. Ev bi taybetî ji bo rewşên rêveberiya yekem a derman û zêdebûna dozaja wê rast e. Di nav 8 demjimêran de ji dema kişandina derman, pîvanek pirrjimar ê vexwarinê tê pêşniyar kirin.

Berî ku derman derman bike, hewce ye ku hîpovolemiya û dehydration bicîh bike.

Nexweşên bi navgîniya gurçikê ya kavilkirî, têkçûna fonksiyonê gurçikê û piştî transplantasyona gurçikê hewce ne ku dema taybetî Hartil tête çavdêrîkirin bi baldarî.

Di derheqê karanîna Hartil de li zarok û nexweşan di dema dialîzasyonê de danasiyên ne bes hene.

Di bûyera kêmbûna tansiyona xwînê de, ji nexweşên ku Hartil digirin re tê pêşniyar kirin ku dev ji wan çalakiyên ku hewcedariya zêdekirina balê digirin berdin.

Doesawa dixebite?

Tabletên Hartil girêdayî çîna narkotîkên ACE-aveşîner in. Di bin bandora hêmanên çalak de, guhartina yekem angiotensin-a duyemîn tê sekinandin. Pêvajo ji renînameya plazma serbixwe ye. Bikaranîna pêkhatê li ser zextê bandorek xalî dibe. Nîşan hem dema ku nexweş radiweste, hem jî dema ku derewan dikişîne kêm dibe. Pêvajo bi zêdebûna bertekên rûbirûbûna masûlkeyên dil ve nebe. Di bin bandora dermanê de, hebên aldosterone ku di laşê de têne hilberandin de kêm dibe.

Tabletên Hartil alîkariya kêmbûna paşxeşanê dikin, pêşdixistin, kêmkirina berxwedana kelûpelên pergala respirasyonê. Tekanebûna pergala cardiovaskular a li hember barkirinê mezin dibe, ji IOC zêde dibe. Bikaranîna dirêj a tiryakê dibe alîkar ku pêvajoyên hîpertofîk ên li myocardium vekişîne, ji ber zexta xwînê ya bilind. Bikaranîna rastîn a berhevokê xetereya dubarebûna serpêsîranên aritmiya, ku bi taybetî li dijî paşperçeya reperfiyonê ya myocardial tê gotin, kêm dike. Di bin bandora ramipril de, herikîna xwînê li deverên masûlkeya dil ku ji ishemiyayê bandor bûne çêtir dibe. Derman bi veguherîna zêdebûna kolesterolê ya bi xwarinê re, pêşîlêgirtina endotheliumê vaskuler diparêze.

Dermanxane û kêrhatî

Thealakiya Hartil wekî cardioprotective tête nirxandin. Ev ji hêla guherandina pêvajoyên hilberîna Pg, NO. Pergala kallikrein-kînîn aktîftir dibe, têkçûna bradykinîn tê asteng kirin, ji ber vê yekê hêjayê vê kompleksê di laş de zêde dibe. Wekî encamek, reaksiyonên kîmyewî yên hilberîna Pg çalak dibin. Di bin bandora van pêvajoyan de, di xwînê û dil de diherike xwînê, tevlêbûna trombêlê kêm dibe.

Ramipril ya ku di amadekariya Hartil de amade dibe hestiyariya tûşên organîk ber bi însulînê ve zêde dike. Li gel vê, naveroka fibrinogen zêde dibe, hilberîna plasminogen tê çalak kirin. Ev hemî şert û mercên ji bo trombolîza çalak in.

Performansa Nuances

Di rêwerzên karanîna Hartil de, hilberîner destnîşan kir ku qada demê ji bo bandorkirina dermanê. Tête destnîşan kirin ku bandorek rehber a antihîpertensiyonê dikare piştî saet û nîvek piştî kişandina dermanê devkî were hîs kirin. Encama herî xurt piştî 5-9 saetan tê dîtin. Demjimêra bandorkirina yek dozek yek roj e. Derman ne xwedî sindoqek vekişandinê ye.

Bikaranîna guncan li gorî rêbernameyên ji bo karanîna "Hartila" dihêle hûn xetera mirinê ji êrişek dil kêm bikin. Ev ne tenê di destpêka, lê di heman demê de ji bo demên dûr jî tê. Elhtîmala vejîna dilek kêm dibe, xetereya têkçûna dil kêm dibe. "Hartil" alîkariya zêdekirina rêjeya zindî ya di forma kronîk a têkçûna dil de dike, kalîteya jiyanê mirovên ku ji vê patholojiyê dikişînin baştir dike.

Derbarê dermankirinê: bala xwe bidin

Di rêwerzên karanîna "Hartil" de, hilberîner balê dikişîne ser berjewendîyên wergirtina pileyên ji bo kêmasiyên dil, yên ku ji ber sedemên cûda têne wergirtin, tevî wan ên ku ji dayikbûnê ve hatine wergirtin. Ramipril alîkarîkirina hîpertansiyonê dike, bandorê li derûdora piçûk ya xwîna xwînê dike. Jêderbûn bi qursa karanîna şeş-mehê berdewam an jî serdemek dirêjtir tê dîtin.

Wekî ku ji rêwerzên karanîna jêrîn tê, "Hartil" dikare ji bo hipertensionê di forma portalê de were bikar anîn. Derman bi aramî, zextê kêm dike. Asta mîkrobûluminuriyê kêm dibe heke rewşa patolojîk tenê dest bi pêşvexistina ye. Rêjeya pêşkeftina kargêrîna neqebûlkirî ya dil bi kêmbûna vê organê di dema nefropatiya li dijî şekir de kêm dibe. "Hartil" bi taybetî kêrhatî ye ger ev rewş bi malfirasyona giran a gurçikan, zirarê organan pêk tê.

Bi tundî ne mumkune!

Jibo berevajiya Hartil hîpertansiyon li ramipril û pêkhateyên alîkar ku ji hêla hilberîner ve di pêvajoya çêkirina dermanê de tête bikar anîn heye. Hûn nekarin van tabletan bikar bînin heke di paşerojê de, mêtîngerên ACE bi reaksiyonên hîpertansiyonê re bûn. Qedexe ye ku heke edema angioneurotic berê hatibû veguheztin karanîna berhevkirinê. Heke bi taybetî ji hêla yek ACE-ê ve hatî çêkirin an jî dema ku dermanên bi vî rengî diqewime hate dîtin ku ev sînorkirin girîng e.

Hûn nekarin ku hevoksaziyek bi têkçûna giran a renal de, dema ku paqijiya kreatînîn 20 ml / min an kêmtir tête texmîn kirin. Derman ne ji bo dermankirina jinên ducanî û dayikên dayikê ye. Di kategoriyê de "Hartil" û alkol tevlihev nakin. Di dema dermankirinê de, hûn ê pêdivî ye ku hûn ji tevahiya xwarina rojane bi tevahî alkol veqetînin.

Ma ew hêjayî wê ye ku meriv bicîh bike?

Wekî ku ji rexneyên "Khartil" tê dîtin, mirovên ku bi vê kompleksê re derman kirin, di pirraniya girseyî de, ji qursa dermankirinê têr bûn. Vebijêr dibe alîkar ku xwendina zextan biqedîne, normalîzekirina xebata pergala dil, pergalên xwînê. Di heman demê de, tenê nêrînên di derheqê Hartil de yên ji hêla mirovên ku rêgezê bikar anîn di bin çavdêriya bijîşk de bikar tînin erênî bûn. Nexweşên ku ew bi tena serê xwe hildibijêrin, bêyî şîreta bijîjkî, pir mûhtemelen bi pirsgirêkên aliyî re rûbirû ne, bi gelemperî têra xwe girîng in lewra ku domandina rêveberiya tabletan ne mumkun e.

Di belgenameya pêvekê de, hilberîner dibe sedema belavbûna Hartila bi tundî li gorî derman, nerazîbûna kişandina dermanê bêyî çavdêriya bijîşkek bijare. Ji nav nirxandinan ev derdikeve holê ku di hemî dermanxaneyan de rêzikên hişk ên hişk nayên dîtin. Dîsa jî, tê pêşniyar kirin ku tenduristiya xwe xeternak neke û tenê piştî şêwirmendî bijîjkek bi şîndekerên ACE bikar bînin.

Meriv çawa bikar tîne?

Ne girîng e ku meriv şahidiya Hartil bigire, lê her weha pîlan bi rêkûpêk, di dozên rast de jî bigirin. Hilberîner balê dikişîne ser pêwîstiya kapsulê bi tevahî, bê nimûneyên pûçkirinê. Tionnkence ne bi xwarinê re girêdayî ye. Pêdivî ye ku her tabletek bi kêmî vexwarinê vexwarinê vexwarinê bêyî lêvexwarinê vexwe.

Di rewşa hîpertansiyonê arterîkî de, dosage "Hartil" wekî vê ye: Qewara destpêkê 2.5 mg bi devkî rojê yek carî. Heke ku ev forma dermankirinê encama encam nayê xwestin, piştî 2-3 hefte hûn dikarin dozê zêde bikin. Naveroka heya 10 mg dikare herî zêde 24 saetan tê derman kirin. Wekî pişkek çêtirîn piştgirî 2.5-5 mg.

Di rewşê de ku karêka nekeve dilê di forma kronîk de kêm be, di destpêkê de "Hartil" bi rojane 1,25 mg tê bikar anîn. Heke vê nîgarê aramiya xwestî peyda neke, dudil tê dubare kirin. Di navbera dozê de zêde dibe, pêwîst e ku di navbera 7-14 rojan de bi hevûdin re bisekinin. Heke tête diyar kirin ku 2.5 mg ya derman an rojê zêdetir bikarbîne, hûn dikarin vê mîqdarê bi carekê bikar bînin an du dozê dabeş bikin. Hûn nikarin rojane zêdetirî 10 mg derman bikar bînin.

Nuşên Dosage: kargêriya berbiçav ya pergala kartolê

Doktor, berhevokê vedigire, şirove dike ka çima "Hartil" li dozek taybetî tête diyar kirin, dê çawa tabloyan alîkar bibe da ku rewşa tenduristê nexweş bike û meriv wê çawa rast bikar bîne, da ku tolerans zêde bibe. Girîng e ku ji bo ravekirina vê nexweşiyê ji bo her tespîta ku bi karanîna Hartil tê xwestin bala xwe bidin, lê divê nexweşên dilşewata dil, tevî vê forma kronîk a vê rewşê, bi taybetî baldar bin.

Heke di dema têkçûna dil de kesek ji dil derbas kiribe, Hartil bi 5 mg rojane tê bikar anîn, vê mezinahiyê li du ducaran dabeş dike, di nav de ew bi qasî 12 demjimêran radiwestin. Ger tolerans qels e, dê doz kêm dibe, ku rojê 1.25 mg derman du caran bixwe. Ev format du rojan tête piştgirî kirin, piştî ku hûn dikarin dîsa dîsa bihurîn bikar bînin. Heke biryar hate standin ku doz were zêdekirin, divê sê rojên pêşî yên nûgirtinê li du qonaxan were dabeş kirin, ku di navbêna wan de demjimêr 12-saetê bimîne. Piştî sê rojên pêşîn, hejmar rojane dikare di carekê de were bikar anîn. Rojane herî zêde ji dermanê zêdeyî 10 mg nayê bikar anîn. Di forma kronîk ya giran a HF de, "Hartil" yekem di mêjûyê 1.25 mg de roj tête diyar kirin, hêdî hêdî di pêşerojê de составê zêde dibe, bi baldarî bersivdayîna nexweş a li ser dermankirinê temaşe dike.

Nexweş û nîşanên din ên karanîna

Li gorî rêberan, derman bi nefropatiyê re dibe sedema sedema şekir û sedemên din. Bi vê tespîtê, derman rojê 1.25 mg tê girtin, hêdî hêdî dosage zêde dibe, heke delîl ji bo vê yekê heye. Dozê çêtirîn çêtirîn 2,5 mg tê hesibandin. Heke hûn hewce ne ku hûn dozê zêde bikin, dubarekirina bi gelemperî bi navgînek 2-3 hefte di navbera guhartinên li ser kêliyê de tê prat kirin. Zêdeyî 5 mg destûr heye ku derman bikar bîne.

Wekî pîvanek pêşîlêgirtin ji bo pêşîgirtina stûyê, êşa dil, mirina koroner, Hartil di her rojê de 2,5 mg yek rojê tê derman kirin. Heke hewce be, hefteyek carekê, hûn dikarin dosageê bilind bikin, her carê ku biha bi nîv zêde dibe. Hûn nekarin lihevhatinê di mîqdarek ji 10 mg roj bi roj mezintir bikar bînin.

Taybetmendiyên Dosage

Heke têkçûna rengek kronîk were tesbît kirin, dema ku zelaliya kreatînîn di navbera 20-50 mg / min de diguhere, Hartil yekem car bi rojane 1,25 mg tê bikar anîn. Hêjmara herî zêde ya rojane 5 mg ye. Di bûyera têkçûna gurçikê de ji bo rojekê, destûr tê dayîn ku ji dermanê zêdeyî 2,5 mg bikar neyne.

Heke nexweş berê diuretics bikar anî ye, pêşî “Hartil” di navbêjê de 1.25 mg tê derman kirin. Divê redkirina ji diuretics 3 roj berî ku dest bi karanîna frenksiyonên ACE çêbibe.

Heke ne gengaz e ku têkbirina balansê ya electrolytes û lîpên di laşê de li dijî paşîniya tansiyona giran, zirarê derxe holê, derman bi rojê 1.25 mg tê bikar anîn. Dozek destpêkê ya wekhev di rewşek de tê pêşniyar kirin ku kêmbûna zextê bi zêdebûna xetereyan re têkildar e.

Bandorên neyînî

Di belgenameya pêvekê de hilberînerê tabletê hemî bandorên alîgirê mimkun ên Hartil navnîş dike. Tê zanîn ku narkotîk dikare bibe sedema zextek pir kêm, iskemiya, êrîşa dil, dilşikestin, kêmasiyek di frekuansê û leza dilkêşiya dil de, stû, westîn. Bi rengek mezintir, mimkun e ku bersivek organîzasyonek wusa di derheqê karanîna neheq a neheq a dermanê de û di dozên pêşniyazkirî de bêhtir dilzîz be.

"Hartil" dikare bibe sedema pêşveçûn an çalakbûna têkçûnê kronî ya gurçikê, mîqdarên mezin ên mîzê, malfunksiyonên li qada genim. Dibe ku bûyerên ku nexweş bi pirsgirêkên parastina ekuilikê de hene, ew nexweş û diz bûn, rewşa wan nerehet û aciz bû, xemgîn bû, hişmendiya wan tevlihev bû.Rîskek depresiyon, depresyonê ya giyanî, tengasiyên xewê, qelsî heye. Pêdivî ye ku vereşîn û qirêjî, stûyê bêhnfireh, şirîna vexwarinê, kêmasiya karûbarê kezebê.

"Hartil" dikare bibe sedema tîrêjek şûjîn, qehweyî, spasiya bronchiyan, tengasiyên di mebesta bîhnxweş, bîhn, deng, dîmenên dîtbar de. Xeterek bersivê ya alerjîk a laş, tevliheviya pergala hematopoietic heye. Di hebûna psoriasis de, rewş dikare xirabtir bibe. Bûyerên naskirî yên şilbûna porê, feq. Testên laboratorî dikarin zêdebûna naveroka kreatînîn, amonium, bilirubin, potassium, strukturên proteîn di mîzê de were tesbît kirin, û enzîmên kezebê çalak bibin. Di diyabetes de, Hartil di rewşên hindik de rê da hîpoglikemiyê.

Hartil û ducanî

Di dewra dayikkirina zarokek de, dermanê di pirsê de destûr nayê dayîn ku were bikar anîn. Ew damezirandî ye ku pêkhateyên çalak ên madeyê provokasyonê pêkanîna nexweşî ya gurçikan dikişîne. Fetû, xwîna xwînê kêm dike, ev rewş piştî zayînê dom dike. Ji ber Hartil, tunebûna fonksiyonê ya renal, tunebûna potassium di laş de, girêbesta lîmayê mimkun e. Bûyerên deformasyona kronîk, hîpoplaziya têne zanîn. Hartil dikare dibe sedema hîpoplazma pulmonary û oligohydramnios.

Bihar û alternatîfên

Heya nuha, ji bo yek pakêtek "Khartil" li dermanxanê ew ji 225 rût û zêdetir pirs dikin. Ger ne gengaz e ku dermanek wusa bistîne, divê hûn bijîşkek ji bo bijartina cîhê hilbijêrin. Wekî qaîde, ew analîzên rûsî yên Khartil pêşniyar dikin: lêçûna wan biha zêdetir e. Divê hûn nekarin dermanên ji xwe re li şûna yeka ku ji hêla doktor ve hatî bijartin hilbijêrin - ev bi zêdebûna xetereyên bêguman bêserûberiyê, xuyangbûna reaksiyonên tund ên giran re têkildar e.

Cureyên rûsî yên Hartila:

Mesrefa dermanê yekemîn di derbarê dermanê pirsê de bi heman rengî ye, bihayê duyemîn bi rengek girîng kêm e - nêzîkî 90 rubîl.

Ji bo dermanê diyarkirî şûna we gengaz e:

Ewlehiya yekem: Taybetmendiyên pejirandinê

Hilberîner di belgefîlmên pêvekê de hewcedarî bi taybetî nirxandina rewşa nexweş a piştî bikaranîna yekem a Hartil, û her weha piştî zêdekirina doseya derman an jî dest bi girtina dozên mezin ên diuretics di kombînasyona bi dermanê pirsê re destnîşan dike. Bi kêmanî heşt demjimêran, pêdivî ye ku di rewşa klînîkî de rewşa nexweş were şopandin da ku di wextê de reaksiyonê hîpotenisiyonê bibîne, pêdivî bi alîkarîya bilez a bêkêmasî heye.

Bi CHF re, karanîna tabletan dikare bibe hîpotensionê ya giran. Hinek bûyerên ku ev rewş bi azotemia, oliguria, û tewra têkçûna gurçikan re jî di forma pizrikan de qewimî bû, her çend ku ya paşîn zehf rind e.

Bi êrişek dil ya destpêkê re, kêmtirîn systole ji bo qursa dermankirinê 100 yekîneyên e. Bi forma nexweşî ya hîpertansiyonê an ji HF kronîk dekompensandî, pêwîst e ku dest bi avêtina Hartil tenê di bin şertên rawestandin de, di bin çavdêriya bijîjkî de.

Taybetmendiyên dermankirinê

Berî ku hûn dest bi karanîna Hartil bikin, divê hûn testan bavêjin da ku hûn rewşa pergala Circulation, hematopoietic binirxînin. Girîng e ku meriv hejmara leukocytes texmîn bike, bi formulandina leukocyte ve were hesibandin. Di pêşerojê de, kontrolên bi vî rengî carekê 1-6 mehan carekê pêwîst in. Bi taybetî girîng e ku meriv bi gelemperî ji bo kesên ku îhtîmala pêşveçûna neutropenia bilindtir e ji navînî nîşan bide. Ger neutropenia piştrast kir, ew lezgîn e ku meriv ji mêtîngerên ACE-yê were hiştin.

Dema ku dermanê diyarkirî rakin, girîng e ku bi rêkûpêk asta zextê, ​​pergala gurçikê, elektrolyayên serum, iyayên potassium û çalakiya enzymên kezebê kontrol bikin.

Lêkolînên epîdemolojî pêşniyar dikin ku berhevoka ACE ji frensîstan û însulînê, û hem jî wateya ji bo kontrolkirina hîpoglycemiyê di formê de ji bo rêveberiya devkî dikare hîpoglikemiyê bibe. Xetereyên mezin ên vê rewşa patholojîk di hefteyên yekem de bi hevra rêveberiya dermanan. Ji nexweşê re, ku gurçikên wî bi bêhnfirehiyê re dixebite, xeterek mezintir dibe. Diabetîk têne xuyang kirin ku bi glycemia bi rêkûpêk têne şopandin. Ev bi taybetî di meha yekem de karanîna Hartil girîng e.

Taybetmendiyên rewşa û rêveberiya derman

Ger "Hartil" ji bo kesên ku mecbûr in bi kêmî nan vexwarinê were diyar kirin, û her weha li hemberê paşguhkirina bêkêmasî ya xwê, girtina derman divê bi taybetî baldar be, ji ber ku xetereyên hîpotensionê ji komên din ên nexweşan re girîngtir in. Bi kêmbûna BCC, ku bi gelemperî li dijî paşîn a karanîna diuretic tête dîtin, bi karanîna tixûbkirî ya xwê, vereşîn, stûyê hişk û hewceyê dialîzê, xetera hîpotensionê zêde dibin.

Divê girîng e ku ji bîr mekin ku hîpotensionê transistor ne sedemek e ku tabloyên Hartil red bike. Dema ku zext zexm bibe, narkotîk bi karanîna xwe didome. Heke rewş dîsa dubare bibe, dosage kêm dibe an jî derman bi tevahî betal dibe.

Heke dayik di dema ducaniyê de Hartil bikar anî, piştî zayînê pêdivî ye ku rewşa zarokan li nexweşxaneyê were çavdêrîkirin. Probhtîmalek zêde ya zêdebûna potassium di laş de, zexta xwînê ya kêm, oliguria. Di rewşa paşîn a patholojîk de celebek paşîn, piştevaniya zextê û perfuzasyona gurçikê bi danasîna sazûmanên vasoconstrictor û felcê têne praktîk kirin.

Berhevok û çalakî

Rêbera dermanê wiha ye:

• ramipril (5 an 10 mg),
• bikarbonate natrium,
• lactose monohydrate,
• nîsk potato
• croscarmellose,
• sodium stearyl
• oxide hesin sor e.

Naveroka çalak xwedan taybetmendiyên jêrîn e:

1. Aalakiya ACE-ê radiwestîne. Tansiyona xwînê bêyî bilindbûna rêjeya dil kêm dibe. Berbiçavkirina ACE dibe sedema kêmbûna asta angiotensin, ku bi zêdebûna rêjeya renîn re di plazma xwînê de heye. Ramipril bandor dike ku ACE-ê di nav dîwarên xwîn û xwînê de têne dîtin.
2. Baweriya perdeyên periyodîk kêm dike, zexta di nav artêşên pulmonary de kêm dike.
3. Hilberîna dil zêde dike. Ev yek dike ku masûlkeyên dil ji ber tepisandina laşî rehet bimîne.
4. Bi rêveberiya demdirêj re, ew pêşveçûna guhartinên dystrofîkî yên di dil de di nexweşên bi hîpertansiyonê arterîkî de hêdî dibe.
5. Dema ku vejîna xwînê li cihên ishemîkî zêde dibe, xetera arrhythmmiayê kêm dike. Pêşveçûna enfeksiyonê ya myocardial asteng dike.
6. Ber bi hilweşîna bradykinîn ve dibe, serbestberdana oxide nîtrîk di nav endothelium de pêşde dike.

Serîlêdan û dosika Hartil

Tabletan bi devkî têne avêtin bêyî qeçandin. Pêşniyar kirin ku dermanê bi ava pir xweş vexwe. Bêyî xwarina derman vexwe.

Rejîma dermankirinê bi celebê nexweşiyê ve tê destnîşankirin:

1. Hîpertansiyonê arterial. Terapî bi danasîna 2.5 mg ramipril per roj. Her 14 rojan, dozîn bi 2 caran zêde dibe. Ji rojê bêtir ji 2 tabloyên Hartil Amlo bikar neynin.
2. Dilketiya dil. Di 2 hefteyên pêşîn de, rojane 1.25 mg maddeya çalak tê birêvebirin. Bi encama encama dermankirinê ve, her 14-28 rojan carekê dubare dibe. Doza herî zêde ya rojane 10 mg ye.
3. .Ertên piştî enfeksiyonê. Derman dest pê dike ku piştî 3-10 rojan piştî êrîşek hişk tê girtin. Doza destpêkê 5 mg e, ew di nav du serîlêdanan de dabeş dibe. Piştî 10 rojan, dozîn bi 2 caran zêde dibe. Gava ku bandorên nedilxwaz çêdibin, ew kêm dibe.
4. Nexweşiya gurçikê. Doza rojane 1.25 mg e. Piştî 3 hefteyan, ew gihîştî 2,5 mg. Heke hewce be, ducara rojane li 2 serîlêdanan tê dabeş kirin.